|
|
|
- Ζένια Μεσσηνέζης
- 8 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1
2 9 ο Παμπελοποννησιακό Ιατρικό Συνέδριο Θέσεις και Αντιθέσεις στην Ιατρική Οκτωβρίου 2010 Χειρισμός ασθενούς που δεν καλύπτεται επαρκώς με μετφορμίνη. Θέση της Bιλνταγλιπτίνης Δρ Α. Μελιδώνης Διευθυντής A Παθολογ. Κλινικης Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Πειραιά «ΤΖΑΝΕΙΟ»
3 9 ο Παμπελοποννησιακό Ιατρικό Συνέδριο Θέσεις και Αντιθέσεις στην Ιατρική Οκτωβρίου 2010 «Χειρισμός ασθενούς που δεν καλύπτεται επαρκώς με μετφορμίνη. Θέση της βιλνταγλιπτίνης» Α. Μελιδώνης Διευθυντής A Παθολογ. Κλινικής Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Πειραιά «ΤΖΑΝΕΙΟ»
4 Χειρισμός ασθενούς που δεν καλύπτεται επαρκώς με μετφορμίνη Θέση της βιλνταγλιπτίνης - Ο Διαβήτης, κρίσιμο μέγεθος υγείας - Η αντιδιαβητική αγωγή στο μετά τη μετφορμίνη: Προβλήματα και ανεπάρκειας - Οι ινκρετινικές ορμόνες στο διαβήτη και οι ινκρετινικές αγωγές - Η Vildagliptin: Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια - Οι αναστολείς DPP-4 στους θεραπευτικούς αλγόριθμους
5
6 Ο διαβήτης στην κορυφή
7 Διαβήτης : Μια παγκόσμια επιδημία Παγκοσμία αύξηση επιπολασμού διαβήτη (εκατομμύρια) Στον διαβήτη τύπου 2 οφείλονται το 85-95% των περιπτώσεων διαβήτη εκατομμύρια εκατομμύρια εκατομμύρια 2025 > 380 εκατομμύρια Έτος
8 Ο Διαβήτης τα επόμενα χρόνια:
9 Χειρισμός ασθενούς που δεν καλύπτεται επαρκώς με μετφορμίνη Θέση της βιλνταγλιπτίνης - Ο Διαβήτης, κρίσιμο μέγεθος υγείας - Η αντιδιαβητική αγωγή μετά τη μετφορμίνη: Προβλήματα και ανεπάρκειες - Οι ινκρετινικές ορμόνες στο διαβήτη και οι ινκρετινικές αγωγές - Η Vildagliptin: Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια - Οι αναστολείς DPP-4 στους θεραπευτικούς αλγόριθμους
10 Μηχανισμός δράσης αντιδιαβητικών ουσιών Αναστολείς α-γλυκοσιδασών Μείωση της απορρόφησης υδατανθράκων Σουλφονυλουρίες: Διέγερση της έκκρισης ινσουλίνης Διγουανίδια: Μείωση της παραγωγής γλυκόζης από το ήπαρ Ελάττωση της αντίστασης στην ινσουλίνη Στομάχι Ήπαρ Μεγλιτινίδες: Αύξηση της πρώιμης έκκρισης ινσουλίνης Πάγκρεας Μύες Λιπώδης ιστός Γλιταζόνες (Θειαζολιδινεδιόνες): Μείωση της αντίστασης στην ινσουλίνη
11 Σημεία στόχοι των αντιδιαβητικών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στον ΣΔτ2 Παγκρεατικά β-κύτταρα ΑΥΞΗΣΗ έκκρισης ινσουλίνης Σουλφονυλουρίες Μεγλιτινίδες Σουλφονυλουρίες (π.χ. γλιμεπιρίδη) (π.χ. ρεπαγλινίδη, νατεγλινίδη) Ήπαρ ΜΕΙΩΣΗ Παραγωγής Ηπατικής Γλυκόζης Τρόποι μείωσης της Υπεργλυκαιμίας Μυς & Λιπώδης ιστός ΑΥΞΗΣΗ πρόσληψης γλυκόζης Διγουανίδια (μετφορμίνη) Γλιταζόνες, (ροσιγλιταζόνη,πίογλιταζόνη) Γαστρεντερικό Καθυστέρηση της απορρόφησης των υδατανθράκων Διγουανίδια (μετφορμίνη) Γλιταζόνες, (ροσιγλιταζόνη,πίογλιταζόνη) Αναστολείς της α- γλυκοσιδάσης (π.χ. ακαρβόζη) Adapted from Inzucchi SE. JAMA 2002;287:
12 Αλγόριθμος αγωγής του ΣΔ τύπου ΙΙ Statement ADA & EASD 2006,2008 Διάγνωση Υγιεινοδιαιτητική παρέμβαση + Metformin Όχι Ναι* Προσθήκη βασικής ινσουλίνης -Περισσότερο δραστική Προσθήκη σουλφονυλουρίας -λιγότερο ακριβή Προσθήκη Γλιταζόνης - Όχι υπογλυκαιμία Όχι Ναι* Όχι Ναι* Όχι Ναι* Εντατικοποιημένη ινσουλίνη* Προσθήκη Γλιταζόνης Προσθήκη βασικής ινσουλίνης Προσθήκη σουλφονυλουρίας Όχι Ναι* Όχι Ναι* Προσθήκη βασικής ή εντατικοποιημένης ινσουλίνης* Εντατικοποιημένη ινσουλίνη + Μετφορμίνη +/- Γλιταζόνη Diabetes Care 2006; 29 :
13 Για μεγάλο χρονικό διάστημα διαβητικοί παραμένουν στην ίδια αγωγή ενώ είναι αρρύθμιστοι (A 1 C > 7%) 7208 άτομα με ΣΔ ΙΙ JB Brown, GA Nichols, A. Perry The burden of treatment failure in type 2 diabetes. Diabetes Care. 2004;27:
14 Τα μειονεκτήματα και οι αδυναμίες των συμβατικών αγωγών Οι περισσότερες θεραπείες συνοδεύονται με αύξηση βάρους Η ινσουλίνη και τα ινσουλινοεκκριτικά σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο υπογλυκαιμίας Κάποιες θεραπείες παρουσιάζουν γαστρεντερικές παρενέργειες και οίδημα Οι περισσότερες αγωγές αποτυγχάνουν να ρυθμίσουν επαρκώς την μεταγευματική υπεργλυκαιμία Οι περισσότερες θεραπείες αποτυγχάνουν να διατηρήσουν μακροχρόνια την γλυκαιμική ρύθμιση
15 Τα μειονεκτήματα και οι αδυναμίες των συμβατικών αγωγών Οι περισσότερες θεραπείες συνοδεύονται με αύξηση βάρους Η ινσουλίνη και τα ινσουλινοεκκριτικά σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο υπογλυκαιμίας Κάποιες θεραπείες παρουσιάζουν γαστρεντερικές παρενέργειες και οίδημα Οι περισσότερες αγωγές αποτυγχάνουν να ρυθμίσουν επαρκώς την μεταγευματική υπεργλυκαιμία Οι περισσότερες θεραπείες αποτυγχάνουν να διατηρήσουν μακροχρόνια την γλυκαιμική ρύθμιση
16 Η πρόσκτηση βάρους συνήθης παρενέργεια των περισσοτέρων υπογλυκαιμικών αγωγών
17 BMI και κίνδυνος θνησιμότητας σε διάφορες ηλικιακές κατηγορίες EHJ 2010;31:
18 Τα μειονεκτήματα και οι αδυναμίες των συμβατικών αγωγών Οι περισσότερες θεραπείες συνοδεύονται με αύξηση βάρους Η ινσουλίνη και τα ινσουλινοεκκριτικά σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο υπογλυκαιμίας Κάποιες θεραπείες παρουσιάζουν γαστρεντερικές παρενέργειες και οίδημα Οι περισσότερες αγωγές αποτυγχάνουν να ρυθμίσουν επαρκώς την μεταγευματική υπεργλυκαιμία Οι περισσότερες θεραπείες αποτυγχάνουν να διατηρήσουν μακροχρόνια την γλυκαιμική ρύθμιση
19 Τρέχουσες θεραπείες αυξάνουν τον κίνδυνο της Υπογλυκαιμίας Hypoglycaemia, events/patient/year* Glargine NPH Patients with hypoglycaemia** (%) p<0.05 glibenclamide vs. rosiglitazone Rosiglitazone Metformin Glibenclamide *All symptomatic hypoglycaemic events ** Patients self-reporting (unconfirmed) hypoglycaemia Riddle et al. Diabetes Care 2003;26:3080; Kahn et al (ADOPT). NEJM 2006;355:
20 ACCORD: Η σοβαρή υπογλυκαιμία αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο θνησιμότητας και νοσηρότητας NEJM 2010;363:15
21 Τα μειονεκτήματα και οι αδυναμίες των συμβατικών αγωγών Οι περισσότερες θεραπείες συνοδεύονται με αύξηση βάρους Η ινσουλίνη και τα ινσουλινοεκκριτικά σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο υπογλυκαιμίας Κάποιες θεραπείες παρουσιάζουν γαστρεντερικές παρενέργειες και οίδημα Οι περισσότερες αγωγές αποτυγχάνουν να ρυθμίσουν επαρκώς την μεταγευματική υπεργλυκαιμία Οι περισσότερες θεραπείες αποτυγχάνουν να διατηρήσουν μακροχρόνια την γλυκαιμική ρύθμιση
22 Relation between postprandial blood glucose levels and cardiovascular mortality Honolulu Heart Programme The Rancho-Bernardo Study ppbg DECODE San Luigi Gonzaga Study Pacific and Indian Ocean CVD Funagata death Diabetes Study Diabetes Intervention Study Whitehall, Paris and Helsinki Study DECODE Study Group. Lancet 1999;354: Shaw JE et al. Diabetologia 1999;42: Tominaga M et al. Diabetes Care 1999;22: Balkau B et al. Diabetes Care 1998;21: Hanefeld M et al. Diabetologia 1996;39: Barrett-Connor E et al. Diabetes Care 1998;21:1236. Cavalot F et al. J Clin Endocrinol Metabol 2006;
23 Is postprandial hyperglycaemia harmful? Postmeal and postchallenge hyperglycaemia are independent risk factors for macrovascular disease Postmeal hyperglycaemia is associated with: Increased risk of retinopathy, increased CIMT, decreased myocardial blood volume/blood flow, increased risk of cancer, impaired cognitive function in the elderly [Level 1+] [Level 2+] Postmeal hyperglycaemia causes oxidative stress, inflammation and endothelial dysfunction CIMT = carotid-intima-media thickness IDF 2007
24 Τα μειονεκτήματα και οι αδυναμίες των συμβατικών αγωγών Οι περισσότερες θεραπείες συνοδεύονται με αύξηση βάρους Η ινσουλίνη και τα ινσουλινοεκκριτικά σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο υπογλυκαιμίας Κάποιες θεραπείες παρουσιάζουν γαστρεντερικές παρενέργειες και οίδημα Οι περισσότερες αγωγές αποτυγχάνουν να ρυθμίσουν επαρκώς την μεταγευματική υπεργλυκαιμία Οι περισσότερες θεραπείες αποτυγχάνουν να διατηρήσουν μακροχρόνια την γλυκαιμική ρύθμιση
25 UKPDS, ΑDOPT : Eπιδείνωση γλυκαιμικής ρύθμισης UKPDS Conventional* Glibenclamide Metformin Insulin 8 ADOPT Rosiglitazone Metformin Glibenclamide Median HbA 1c (%) Recommended treatment target <7.0% % upper limit of normal range Years from randomisation *Diet initially then sulphonylureas, insulin and/or metformin if FPG>15 mmol/l; ADA clinical practice recommendations. UKPDS 34, n= Time (years) UKPDS 34. Lancet 1998:352:854 65; Kahn et al (ADOPT). NEJM 2006;355(23):
26 Η διατήρηση της γλυκαιμικής ρύθμισης με Sulfonylurea 1 Hanefeld (n=250 Tan (n=297) UKPDS (n=1.573) Chicago (n=230) ADOPT (n=1.441) PERISCOPE (n=181) Change in HbA 1c (%) Glimepiride Glyburide Gliclazide Glyburide Glyburide Glyburide UKPDS, Lancet 352:837-83,199883,1998 ADOPT, NEJM 355: ,200643,2006 Chicago JAMA 296: ,2006 Hanefeld, Cur Med Res Open 22: ,2006 Tan, Diabetic Care 28:544-50,200550,2005 Periscope, JAMA 299: ,200873, TIME (Years)
27 Χειρισμός ασθενούς που δεν καλύπτεται επαρκώς με μετφορμίνη Θέση της βιλνταγλιπτίνης - Ο Διαβήτης, κρίσιμο μέγεθος υγείας - Η αντιδιαβητική αγωγή μετά τη μετφορμίνη: Προβλήματα και ανεπάρκειες - Οι ινκρετινικές ορμόνες στο διαβήτη και οι ινκρετινικές αγωγές - Η Vildagliptin: Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια - Οι αναστολείς DPP-4 στους θεραπευτικούς αλγόριθμους
28 Παθοφυσιολογία του ΣΔΤ2: Πολυπαραγοντική και Πολυορμονική διαταραχή Yπεργλυκαγοναιμία Μειωμένη ινκρετινική δράση Αντίσταση στην ινσουλίνη Διαταραχή έκκρισης ινσουλίνης Υπεργλυκαιμία
29 Οι Ινκρετίνες ρυθμίζουν την ισορροπία ινσουλίνης και γλυκαγόνης με αποτέλεσμα τη μείωση της γλυκόζης στη φάση της υπεργλυκαιμίας Γεύμα ΓΣ GIP GLP-1 ΑΥΞΗΜΕΝΗ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ (β-κύτταρα) Γλυκοζο εξαρτώμενη δράση Γλυκοζο εξαρτώμενη δράση Πάγκρεας ΜΕΙΩΜΕΝΗ ΓΛΥΚΑΓΌΝΗ (α-κύτταρα) Μυς Ήπαρ Λιπώδης ιστός Περιφερική πρόσληψη γλυκόζης Φυσιολογικός Γλυκαιμικός Έλεγχος Παραγωγή γλυκόζης GLP-1=glucagon-like like peptide-1; GIP=glucose-dependent insulinotropic polypeptide. Brubaker PL et al. Endocrinology 2004;145: ; 2659; Zander M et al. Lancet 2002;359: ; 930; Ahren B. Curr Diab Rep 2003;3: ; Buse JB et al. In Williams Textbook of Endocrinology.. 10th ed. Philadelphia, Saunders, 2003: ; 1483; Drucker DJ. Diabetes Care 2003;26:
30 Οι πολυοργανικές δράσεις του GLP-1
31 Οι κλασσικές θεραπείες δεν στοχεύουν όλες τις παθοφυσιολογικές διαταραχές στον ΣΔ II Nησιδιακές διαταραχές Απορροφιση γλυκοζης Iνσουλινο αντίσταση Έκκριση γλυκαγόνης Έκκριση ινσουλίνης Μάζα β - κυττάρων Αναστολείς α - γλυκοσιδάσης TZDs Μετφορμίνη Σουλφονυλουρίες Γλινίδες Γλυκόζη Πλάσματος GLP - 1
32 Η μειωμένη ινκρετινική δράση στον ΣΔ ΙΙ Επηρεασμένη μεταγευματική έκκριση του GLP 1 1 Επηρεασμένη ευαισθησία β-κυττάρων στο GLP 1 2,4 Μειωμενη δράση του GΙP 3 Visbol etal Diabetes 2001; 50:609 1, Kjems etal Diabetes 2003; 52: 380 2, Visbol etal JCEM 2003; 88: , Mejer and Nauck Eurr Diab. Rep 2006;6:194 4
33 Το ενδογενές GLP-1 αποδομείται ταχέως από την DPP-IV Ανθρώπειος ειλεός, GLP-1 παράγοντα L-κύτταρα T1/2 GLP-1=1-2 Τριχοειδή, Δι-Πεπτιδυλ- Πεπτιδάση-IV (DPP-IV) Διπλή ανοσο-ιστοχημική χρώση για την DPP-IV (ερυθρό) και το GLP-1 (πράσινο) σε ανθρώπειο ειλεό Προσαρμογή από: Hansen et al. Endocrinology 1999;140:
34 Η αναστολή του DPP- 4 Γλυκόζη ή μεικτό γεύμα L-κύτταρο GLP-1 (9-36) Αδρανές Εντερικό τοίχωμα GLP-1 (7-36) Αγωνιστής DPP4 > 80% του ολικού ενζύμου GLP-1 Δράσεις Deacon et al. Diabetes 1995; 44:1126 Biochem. Biophys. Res. Comm (2002) 294, 1-4 Biochem. Biophys. Res. Comm (2002) 296,
35 Στρατηγικές Ενίσχυσης της Δράσης των Ινκρετινών στο Διαβήτη A] Ανάλογα του Glucagon-like peptide-1 * Liraglutide Αγωνιστές υποδοχέων GLP-1* Exenatide B] Αναστολείς της Διπεπτυλ πεπτιδάσης IV (DPP-IV)** Sitagliptin Vildagliptin Saxagliptin * Ινκρετινο - μιμητικές ουσίες ** Γλιπτίνες
36 Χειρισμός ασθενούς που δεν καλύπτεται επαρκώς με μετφορμίνη Θέση της βιλνταγλιπτίνης - Ο Διαβήτης, κρίσιμο μέγεθος υγείας - Η αντιδιαβητική αγωγή μετά τη μετφορμίνη: Προβλήματα και ανεπάρκειες - Οι ινκρετινικές ορμόνες στο διαβήτη και οι ινκρετινικές αγωγές - Η Vildagliptin: Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια - Οι αναστολείς DPP-4 στους θεραπευτικούς αλγόριθμους
37 Vildagliptin: Improves β-cell Mass (Neonatal Rat Pancreatic Growth Model) Insulin Vehicle Vildagliptin 60 mg/kg 21 days Replication Apoptosis -cell mass BrdU-Positive Cells (%) Vehicle P <0.001 Vilda ApopTag-Positive Cells (%) Vehicle P <0.05 Vilda -cell Mass (mg) Vehicle P <0.05 Vilda Day 7 Day 21 Vilda=vildagliptin Duttaroy A, et al. Diabetes. 2005; 54 (suppl 1): A141. Abstract 572-P and poster presented at ADA.
38 Η Vildagliptin εμφανίζει σταθερή και κλινικά ουσιαστική μείωση της HbA1c σε συνδυαστική θεραπεία Διάρκεια: 24 εβδομάδες Προσθήκη σε Met Αρχικός συνδ. με Pio (ασθενείς χωρίς προηγ. θερ.) Προσθήκη σε Pio 45 mg Προσθήκη σε Glim Προσθήκη σε ινσουλίνη Μεταβολή της HbA1c σε σχέση με την έναρξη (%) 0,0-0,5-1,0-1,5-2,0 BL ~ 8.4% BL ~ 8.7% BL ~ 8.7% BL ~ 8.5% BL ~ 8.5% 0,2 0,1-0,3-0,5 * -0,9 * -1,1-1,4-1, ,9 ** -0,8 + -1,0 * -0,2-0,5-0,6-0,6 # * * Vilda 50 mg/ημέρα + Pio 15 mg/ημέρα Vilda 50 mg/ημέρα + Συγκρ. παράγοντα Vilda 100 mg/ημέρα + Συγκρ. παράγοντα PBO PBO + + Συγκριτικό παράγοντα Vilda 100 mg/ημέρα + Pio 30 mg/ημέρα Vilda 100 mg/ημέρα Pio 30 mg/ημέρα Vilda=vildagliptin, Met=μετφορμίνη, Glim=γλιμεριπιρίδη, Pio=πιογλιταζόνη, PBO=εικ. φάρμακο, Κύριος πληθυσμός ΙΤΤ για την αποτελεσματικότητα + P=0,001, 001, *P<0,001, 001, ++ P=0, έναντι Pio 30 mg qd, **P<0, έναντι Pio 30 mg qd, # P=0, (έναντι PBO) Η δοσολογική αγωγή είναι 100 mg μία φορά την ημέρα στη 2355 και 50 mg δύο φορές την ημέρα στις 2303, 2304, 2305, 2311 Data on file, Novartis Pharmaceuticals; Abstract 120 OR, 121 OR, 454P ADA-2006, Late Breaker ADA 2006
39 Προσθήκη Vildagliptin σε Metformin: Σημαντική η μείωση της HbA1c Παρακολούθηση 52 εβδομάδων 8.4 Vilda 50 mg daily + met (extension, ITT n=42) PBO + met (extension, ITT n=29) Vilda 50 mg daily + met (core, ITT n=56) PBO + met (core, ITT n=51) 8.0 HbA1c (%) 7.6 P < P < ± 0.2% Week n refers to ITT population. HbA1c=hemoglobin A1c; ITT=intention-to-treat; treat; met=metformin; PBO=placebo; vilda=vildagliptin Adapted from Ahrén B, et al. Diabetes Care 2004; 27:
40 Η μείωση της HbA1c με αρχικό συνδυασμό Vildagliptin και Metformin σε σοβαρά αρρύθμιστους διαβητικούς Mean HbA1c (%) Patients included HbA1c >11% and/or FPG >15 mmol/l) Vildagliptin 100 mg daily + Metformin 2000 mg daily (n=86) % * Time (weeks of treatment) *p<0.001 vs baseline. Primary ITT population. Data on file, Novartis Pharmaceuticals, CLMF237A2302S1. EASD 2008
41 Ο συνδυασμός γλιπτινών και μετφορμίνης στοχεύει τις 3 παθοφυσιολογικές διαταραχές του ΣΔ τύπου ΙΙ Οι γλιπτίνες βελτιώνουν τη λειτουργία των β- κυττάρων και αυξάνουν τη σύνθεση και έκκριση ινσουλίνης Δυσλειτουργί α β-κυττάρων Ινσουλινοα ντίσταση Η μετφορμίνη σαν ένας ινσουλινοευαισθητο ποιητής (ήπαρ> μυς>. λίπος Οι γλιπτινες έμμεσα μειώνουν την Η.Υ.Γ δια μέσου της καταστολής της γλυκαγόνης από τα α-κύτταρα Ηπατική υπερπαραγωγή γλυκόζης Η μετφορμίνη μειώνει την Η.Υ.Γ με άμεση δράση στο ήπαρ και μείωση της γλυκογένεσης και γλυκαγονόλυσης HGO=hepatic glucose overproduction. Aschner P et al. Diabetes Care ;29: ; 2637; Abbasi F et al. Diabetes Care. 1998;21: ; 1305; Inzucchi SE. JAMA 2002;287: ; 372; Kirpichnikov D et al. Ann Intern Med. 2002;137:25 33; 33; Zhou G et al. J Clin Invest. 2001;108:
42 Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της Vildagliptin vs Glimepiride σε ΣΔ ΙΙ ανεπαρκώς ρυθμιζόμενο με Metformin Fu = 52 εβδομάδες HbA1c Υπογλυκαιμία Σωματικό βάρος HbA1c 7,3% Vildagliptin Glimepiride 20% 16% Vildagliptin Glimepiride Kg 7 0,48 0,53 1, ,7% 0, Εβδομάδες -0,33 Ferrannini et al, Diab. Obes. And Metab 2009;11:
43 Vildagliptin + Metformin versus glimepiride + metformin Αποτελέσματα 2 ετών - Τυχαιοποιημένη 2πλη τυφλή μελέτη προσθήκης Vildagliptin (ομ. Α) ή glimepiride (ομ. Β) σε metformin: 3118 άτομα, με ΣΔ ΙΙ σε metformin με baseline ΗbA 1 C = 7,5%. Fu = 2 έτη - Παρόμοια η αποτελεσματικότητα μεταξύ των 2 ομάδων. Παρόμοια η αναλογία ατόμων με A 1 C < 7% (37% vs 38%). H αρχική (σε 6 μήνες) μείωση A 1 C < 6,5 % διατηρήθηκε για 309 ημέρες με vildagliptin vs 270 ημέρες με Glimepiride - Οι υπογλυκαιμίες στην ομ. Α (vild.) 2,3% vs 18,2 ομ. Β (Glim). H πρόσκτηση βάρους στην ομ. Α 0,3 kg vs. + 2 kg στην ομ. Β Diabetes Obes Metab Sep;12(9):780-9
44 Οι ινκρετινικές αγωγές βελτιώνουν τον καρδιαγγειακό κίνδυνο? Αθροιστικά δεδομένα μελετών (παρακολούθησης τουλάχιστον 24 εβδομάδων) με Vildagliptin (50mg x 2 n = άτομα) vs placebo (n = 1304 άτομα) ή συγκρίσιμη αντιδιαβητική αγωγή (n = 4357άτομα) δείχνουν: H συνολική επίπτωση των καρδιαγγειακών συμβαμάτων είναι χαμηλότερη για την Vildagliptin (0,88% και 1,02%) συγκριτικά με placebo (1,15%)ή άλλη αγωγή (1,29%) με παρόμοιες τάσεις για τις υποκατηγορίες συμβαμάτων (ΑΕΕ, Ε. Μ. κλπ) 1 1 Kothry et al EASD Lilly press release 2009
45 Η Βιλνταγλιπτίνη συμπερασματικά Μειώνει τα επίπεδα γλυκόζης νηστείας και τα μεταγευματικά Μειώνει 1. Μετφορμίνη την HbA1C+ σε μόνο ή συνδυασμένη θεραπεία (Μετφορμίνη, 2. Σουλφονυλουρία* Σουλφονυλουρία, + Γλιταζόνη,) Αποτελεσματική 3. + Γλιταζόνη** ανεξάρτητα + ηλικίας ή BMI Καταστέλλει τη γλυκαγόνη *Με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση SU, και για τους οποίους η ΜΕΤ δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας Δεν ** επηρεάζει το βάρος Συνδυασμοί Βιλνταγλιπτινης ** Με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και για τους οποίους η χρήση μιας γλιταζόνης είναι κατάλληλη. Βελτιώνει τη λειτουργία των β-κυττάρων
46 Cochrane Review: DPP-4 Inhibitors 11 μελέτες 6743 άτομα σε μελέτες Sitagliptin 15 μελέτες 6121 άτομα σε μελέτες Vildagliptin Fu: 12 έως 52 εβδομάδες Αποτελέσματα Μείωση HbA1c: Sita vs placebo: 0.7% Vilda vs placebo: 0.6%, Sita ή Vilda vs άλλα υπογλ. δισκία: όχι διαφορές Αλλαγή βάρους : : Όχι αύξηση βάρους Ανεπιθύμητες δράσεις (Α.Δ): Sita: RR:1.15 Διακοπή λόγω ΑΔ: RR1.05 Σοβαρές ΑΔ: RR=0.97 Λοιμώξεις: RR=1.29 Vilda: RR: 0.99 Διακοπή λόγω ΑΔ: RR=1.02 Σοβαρές ΑΔ: RR=0.87 Λοιμώξεις: RR=1.04 Cochrane Database of Syst. Reviews 2009;issue 1
47 Vildagliptin και ανεπιθύμητες ενέργειες (ασφάλεια) Δεδομένα δυο μεταναλύσεων 1 η μετανάλυση: 25 μελέτες φάσης ΙΙΙ (διάρκεια 3 μήνες έως 2 έτη): 7506 άτομα πήραν vildagliptin Όχι αυξημένος κίνδυνος (risk ratio<1) για οξέα στεφ. σύνδρομα, παροδικά ισχαιμικά, ΑΕΕ και καρδιαγγ/κό θάνατο συγκριτικά με controls 2 η μετανάλυση: 38 μελέτες σύγκρισης Vilda με placebo ή άλλα αντιδιαβητικά δισκία: 2049 και 6116 χρήστες Vilda 50mg x 1 και 50mg x 2 αντίστοιχα vs 6210 controls Όχι αυξημένες τρανσαμινάσες, οξ-παγκρεατίτιδα, λοιμώξεις, δερματικές αντιδράσεις συγκριτικά με controls Diab. Obes. And Metab. 2010;12: Diab. Obes. and Metab. 2010;12:
48 Χειρισμός ασθενούς που δεν καλύπτεται επαρκώς με μετφορμίνη Θέση της βιλνταγλιπτίνης - Ο Διαβήτης, κρίσιμο μέγεθος υγείας - Η αντιδιαβητική αγωγή στο μετά τη μετφορμίνη: Προβλήματα και ανεπάρκειας - Οι ινκρετινικές ορμόνες στο διαβήτη και οι ινκρετινικές αγωγές - Η Vildagliptin: Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια - Οι αναστολείς DPP-4 στους θεραπευτικούς αλγόριθμους
49 Συγκριτική αξιολόγηση αντιδιαβητικών αγωγών β βήματος Επίδραση στο: Σουλφονυλ ουριες Γλιπτινες TZDs Γλυκαιμική δράση Διατήρηση γλυκαιμικης δρασης - +(?) ± Μεταγευματική υπεργλυκαιμία Βελτίωση λειτουργίας β-κυττ. - +(?) +(?) Υπογλυκαιμία Σωματικό βάρος Καρδιαγγειακή επίδραση? +(?)?
50 Αντιδιαβητική αγωγή (Αλγόριθμος) Υγιεινοδιαιτητική παρέμβαση (Διατροφή μείωση βάρους σωματική δραστηριότητα) Metformin (γλυκαιμική ρύθμιση, μειωμένα CV συμβάματα όχι υπογλυκαιμίες όχι αύξηση βάρους) A1c>7% Προσθήκη δεύτερου (oral) φαρμάκου Sulfonylurea Glinides TZDs DPP-4 Αναστολείς Exenatide Ινσουλίνη Φθηνή αγωγή Ταχείας δράσης Όχι υπογλυκαιμίες Όχι υπογλυκαιμίες Υπογλυκαιμίες Ακριβή αγωγή Ακριβή αγωγή Όχι σωματικού βάρους σωματικού βάρους σωματικού βάρους σωματικού βάρους Καρδιαγγειακή ασφάλεια (;) Όχι παρενέργειες Λειτουργία β- κυττάρου (;) Όχι υπογλυκαιμίες σωματικού βάρους Λειτουργία β- κυττάρου (;) Ναυτία Eργαζεται παντα Οχι ακριβη αγωγη Σωματικού βάρους Υπογλυκαιμίες Nauck 2008
51 Σχόλια AACE/ACE Οι αναστολείς DPP-4 προκρίνονται στο α θεραπευτικό βήμα κυρίως για λόγους ασφαλείας (όχι υπογλυκαιμίες) και αντιμετώπισης της μεταγευματικής υπεργλυκαιμίας. Δίνεται προτεραιότητα στον συνδυασμό μετφορμίνης και αναστολέων DPP-4 (ή ινκρετινομιμητικών) λόγω του χαμηλότερου κινδύνου υπογλυκαιμιών, της μείωσης της μεταγευματικής υπεργλυκαιμίας και της πιθανής απώλειας βάρους AACE October 2009
52 Αντιμετώπιση της υπεργλυκαιμίας στο Διαβήτη Τύπου2 (Νεοδιάγνωση) Aλγοριθμος ΕΔΕ 2010 A1C < 8.5% A1c > 8.5% (χωρίς συμπτώματα) A1C > 9% (συμπτώματα) Αλλαγή Τρόπου ζωής + Μετφορμίνη 1 Διπλός συνδυασμός 2-3 μήνες >7% Αλλαγή τρόπου ζωής + TZD MET + GLP-1 ή DPP-4 SU ή GLIN 2-3 μήνες >7% Αλλαγή τρόπου ζωής + TZD MET + GLP-1 ή DPP-4 SU ή GLIN A1c<8% Τριπλός συνδυασμός 2-3 μήνες >7% A1c>8% Αλλαγή Τρόπου ζωής + Ινσουλίνη +/- Δισκία A1c>8% A1c<8% Αλλαγή τρόπου ζωής + TZD + SU MET + GLP-1 ή DPP SU GLP-1 ³ ή DPP-4 ² + TZD 1. Όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη μπορεί να δοθεί γλιταζόνη ή αναστολέας DPP-4 (σιταγλιπτίνη) 2. Αυτή τη στιγμή στη χώρα μας μόνο η σιταγλιπτίνη έχει εγκριθεί 3. Αυτή τη στιγμή στη χώρα μας μόνο λιραγλουτίδη έχει εγκριθεί 2-3 μήνες >7% Αλλαγή Τρόπου ζωής + Βασική ινσουλίνη +Δισκία
53 Τελικα συμπέρασματα - Η προσπάθεια άμεσης, έγκαιρης και αποτελεσματικής γλυκαιμικής ρύθμισης πρέπει να αποτελεί κρίσιμη προτεραιότητα στη καθημερινή ιατρική πρακτική. - Η άμεση και αποτελεσματική γλυκαιμική ρύθμιση πρέπει να συνδυάζεται με ασφαλείς θεραπευτικές επιλογές. - Οι αναστολείς DPP-4 (και ιδιαίτερα η vildagliptin) αποτελούν ελκυστική φαρμακευτική επιλογή επειδή συνδυάζουν ικανοποιητική παραμένουσα αποτελεσματικότητα και αναμφισβήτητη ιδιαίτερη ασφάλεια για τον ασθενή.
54 Ινκρετινικες αγωγές (Vildagliptin)
55 Ευχαριστώ πολύ για την προσοχή σας!!!!
56 Η αναλογία κινδύνου (O.R) για παγκρεατίτιδα και λοιμώξεις της vildagliptin συγκριτικά με placebo και αντιδιαβητ. αγωγή Μετανάλυση 38 μελετών Diabetes, Obesity and Metabolism 2010
57 H αναλογία κινδύνου (Ο.R) για δερματικές αντιδράσεις της vildagliptin συγκριτικά με placebo και άλλες αντιδιαβητικές αγωγές Μεταανάλυση 38 μελετών Diabetes, Obesity and Metabolism 2010
58 Η επίπτωση αύξησης ηπατικών ένζυμων στην αγωγή με vildagliptin συγκριτικά με άλλες αντιδιαβητικές αγωγές Μεταανάλυση 38 μελετων Diabetes, Obesity and Metabolism 2010
59 Η επίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών (ηπατικές παγκρεατίτιδες λοιμώξεις, δερματικές αντιδράσεις) στην αγωγή με vildagliptin συγκριτικά με άλλες αντιδιαβητικές αγωγές Μεταανάλυση 38 μελετών Diabetes, Obesity and Metabolism 2010
60 Η αναλογία κινδύνου για καρδιαγγειακά τελικά σημεία (Ε. Μ., ΤΙΑ, ΑΕΕ, θάνατος) της vildagliptin συγκριτικά με placebo και λοιπές αντιδιαβητικές αγωγές Μεταανάλυση 25 μελετών Diabetes, Obesity and Metabolism 2010
«Νεότερα δεδοµένα για την Βιλνταγλιπτίνη: Η χρήση της σε ειδικούς πληθυσµούς τύπου 2 Διαβητικών»
«Νεότερα δεδοµένα για την Βιλνταγλιπτίνη: Η χρήση της σε ειδικούς πληθυσµούς τύπου 2 Διαβητικών» Δρ. Α. Μελιδώνης Συντονιστής Διευθυντής Α Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο Γ.Ν. Πειραιά Νεότερα
«Θεραπευτικός αλγόριθµος ADA/EASD 2012»
«Θεραπευτικός αλγόριθµος ADA/EASD 2012» ΕΤΟΣ ΙΔΡΥΣΕΩΣ 1942 Ηλίας Ν. Μυγδάλης Συντονιστής Διευθυντής Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκοµείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα 9o Πανελλήνιο Συνέδριο
Συνδυασμοί φαρμάκων έναντι της υπεργλυκαιμίας Δόκιμοι και αδόκιμοι
Συνδυασμοί φαρμάκων έναντι της υπεργλυκαιμίας Δόκιμοι και αδόκιμοι Σ. Λιάτης Παθολόγος με εξειδίκευση στον σακχαρώδη διαβήτη Επιμελητής Α ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ
Εμμανουήλ Μ. Πάγκαλος. τ. Δντης Παθολογικής κλινικής Ιατρικό Διαβαλκανικό κέντρο Διαβητολογικό κέντρο «Αρεταίος»
Εμμανουήλ Μ. Πάγκαλος τ. Δντης Παθολογικής κλινικής Ιατρικό Διαβαλκανικό κέντρο Διαβητολογικό κέντρο «Αρεταίος» GLUT-2 Γλυκόζη Κλείσιμο K + K + Γλυκοκινάση Γλυκόζη G-6-P ATP ADP Μεταβολισμό ς SIGNALS
Εξατομίκευση της θεραπείας στον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 μέσα από τις νεότερες κατευθυντήριες οδηγίες
Εξατομίκευση της θεραπείας στον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 μέσα από τις νεότερες κατευθυντήριες οδηγίες Σ. Λιάτης Επιμελητής Α ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό» www.idf.org
PPG4 FBG4. HbA 1c4. Διαταραχ-*της* 6κκρισης*ινσουλ:νης4. Αντ:σταση*στη*δρ>ση* της*ινσουλ:νης4. Σακχαρ&δης*διαβ-της* τ/που*24. Μικροαγγειοπ>θεια4
π π 2. π 1 π π 2 Διαταραχ-*της* 6κκρισης*ινσουλ:νης4 Αντ:σταση*στη*δρ>ση* της*ινσουλ:νης4 PPG4 FBG4 Σακχαρ&δης*διαβ-της* τ/που*24 HbA 1c4 Μικροαγγειοπ>θεια4 Μακροαγγειοπ>θεια4 2 3 4 Φαινόµενο Ινκρετίνης
ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΣΤΡΟΓΓΥΛΗΣ ΤΡΑΠΕΖΑΣ: «Πώς επιτυγχάνω καλή ρύθμιση στις δύσκολες περιπτώσεις: Σχέδιο δράσης» ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ
ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΣΤΡΟΓΓΥΛΗΣ ΤΡΑΠΕΖΑΣ: «Πώς επιτυγχάνω καλή ρύθμιση στις δύσκολες περιπτώσεις: Σχέδιο δράσης» ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ Δρ. Α. Μελιδώνης Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Πειραιά «ΤΖΑΝΕΙΟ» Διαβητολογικό Κέντρο
Η θέση του φαινομένου της ινκρετίνης στη σύγχρονη θεραπευτική του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
Η θέση του φαινομένου της ινκρετίνης στη σύγχρονη θεραπευτική του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 Αθανάσιος Ε. Ράπτης Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική, Μονάδα Έρευνας και Διαβητολογικό
Δρ. Χρήστος Μανές ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ. Παθολόγος µε εξειδίκευση στο Σακχαρώδη Διαβήτη Δ/ντής Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Π.Ν «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ»
Δρ. Χρήστος Μανές Παθολόγος µε εξειδίκευση στο Σακχαρώδη Διαβήτη Δ/ντής Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Π.Ν «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ Οµιλητής για τις εταιρείες ΝΟVO, LILLY, SANOFI-AVENTIS Σακχαρώδης Διαβήτης
ινσουλίνης στα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: πότε και πως ;»
11ο Πανελλήνιο ιαβητολογικό Συνέδριο Ειδικό φροντιστήριο Ε Ε Σάββατο 28 Μαρτίου 2009 Αλεξανδρούπολη «Έναρξη ινσουλίνης στα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: πότε και πως ;» Αλέξης Σωτηρόπουλος Επιμελητής
Ινσουλινοθεραπεία (Βασική +ΑΔ)
Ινσουλινοθεραπεία (Βασική +ΑΔ) Δήλωση Συμφερόντων Το περιεχόμενο της παρουσίασης αντανακλά τις απόψεις του ομιλητή.ο ομιλητής έχει λάβει τιμητικές αμοιβές για ομιλίες από τις ακόλουθες φαρμακευτικές εταιρείες
Μετάταξη από τα αντιδιαβητικά δισκία σε ενέσιμες θεραπείες. Ενδοκρινολογικό τμήμα Διαβητολογικό κέντρο Δημήτρης Μαργαριτόπουλος
Μετάταξη από τα αντιδιαβητικά δισκία σε ενέσιμες θεραπείες Ενδοκρινολογικό τμήμα Διαβητολογικό κέντρο Δημήτρης Μαργαριτόπουλος 27 3 2017 Αντιδιαβητικά δισκία Διγουανίδια (μετφορμίνη) Σουλφονυλουρίες (γλιβενκλαμίδη,
Συµβάλλει η γλυκόζη στην αθηρωµάτωση ;
Συµβάλλει η γλυκόζη στην αθηρωµάτωση ; Δρ. Χρήστος Μανές Παθολόγος µε εξειδίκευση στον Σακχαρώδη Διαβήτη ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΟΥ ΤΜΉΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΚΕΝΤΡΟΥ Γ..Ν «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» ΘΕΣΣΑΛΟΝΊΚΗ Πρόεδρος
Ηλίας Ν. Μυγδάλης. Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα
ΕΤΟΣ ΙΔΡΥΣΕΩΣ 1942 «Έναρξη ινσουλίνης στα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: πότε και πως ;» Ηλίας Ν. Μυγδάλης Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα Ειδικό φροντιστήριο
Θεραπευτική αντιμετώπιση του Σακχαρώδη Διαβήτη. Στέλλα Ηρακλειανού Σάββατο, 4 Απριλίου 2009
Θεραπευτική αντιμετώπιση του Σακχαρώδη Διαβήτη Στέλλα Ηρακλειανού Σάββατο, 4 Απριλίου 2009 Το μήνυμα είναι ότι ενώ η ρύθμιση του σακχάρου είναι σημαντική, ή έγκαιρη ρύθμιση του σακχάρου είναι καθοριστική
Υπεργλυκαιμία λόγω χρήσης Γλυκοκορτικοειδών. Μαρινέλλα Κυριακίδου Χειμώνα Ενδοκρινολόγος 24 ο Ετήσιο Συνέδριο ΔΕΒΕ Νοέμβριος 2010
Υπεργλυκαιμία λόγω χρήσης Γλυκοκορτικοειδών Μαρινέλλα Κυριακίδου Χειμώνα Ενδοκρινολόγος 24 ο Ετήσιο Συνέδριο ΔΕΒΕ Νοέμβριος 2010 Εισαγωγή Χρήση γλυκοκορτικοειδών (ΓΚ) σε πολλές ασθένειες Αρκετές φορές
Εντατικοποίηση της θεραπείας με ινσουλίνη: Ποιος δρόμος για ποιον ασθενή
Εντατικοποίηση της θεραπείας με ινσουλίνη: Ποιος δρόμος για ποιον ασθενή Δρ Σταύρος Μπούσμπουλας Διευθυντής ΕΣΥ Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Νίκαιας Πειραιά Στ. Μπούσμπουλας Εντατικοποίηση
Παπαβαγγέλης Χρήστος Πρόεδρος Πανελληνίου Συλλόγου Νοσοκομειακών Διαιτολόγων MSc Clinical Nutrition Νοσοκομειακός Διαιτολόγος ΓΝΑ «ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ»
Παπαβαγγέλης Χρήστος Πρόεδρος Πανελληνίου Συλλόγου Νοσοκομειακών Διαιτολόγων MSc Clinical Nutrition Νοσοκομειακός Διαιτολόγος ΓΝΑ «ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ» Υποψήφιος Διδάκτορας Ιατρικής Σχολής ΠΡΩΙΝΟ 1 ποτήρι γάλα 1,5%
Αντιδιαβητική αγωγή με αναστολείς DPP4. Υπάρχουν αποτελεσματικές λύσεις με νέα και ιδιαίτερα χαρακτηριστικά και ιδιότητες;
Αντιδιαβητική αγωγή με αναστολείς DPP4. Υπάρχουν αποτελεσματικές λύσεις με νέα και ιδιαίτερα χαρακτηριστικά και ιδιότητες; Αλεξάνδρα Μπαργιώτα Ενδοκρινολόγος Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας «Ο Σακχαρώδης διαβήτης
Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών IFG
Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών νοσημάτων στον προ-διαβήτη. Έχει θέση; IFG Δρ Σταύρος Μπούσμπουλας Διευθυντής Γ Παθολογικής Κλινικής & Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Νίκαιας Πειραιά Προ-διαβήτης
.aiavramidis.gr www
Θεραπευτικός αλγόριθμος στον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 Inzucchi et al. Diabetes Care. 2015;38(1):140-9 Συνδυασμός αγωνιστών των υποδοχέων του GLP-1 και βασικής ινσουλίνης Βασική ινσουλίνη Αποτελεσματικός
ΗΜΕΡΙΔΑ ΚΑΡΔΙΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ ΜΑΙΟΥ 2018 ΑΙΓΛΗ,ΖΑΠΠΕΙΟΥ. Α.Μητράκου Α.Καθηγήτρια Μ.Ρούσσου Παν.Υπότροφος Θεραπευτική Κλινική ΕΚΠΑ
ΗΜΕΡΙΔΑ ΚΑΡΔΙΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ 2018 11-12 ΜΑΙΟΥ 2018 ΑΙΓΛΗ,ΖΑΠΠΕΙΟΥ Α.Μητράκου Α.Καθηγήτρια Μ.Ρούσσου Παν.Υπότροφος Θεραπευτική Κλινική ΕΚΠΑ Επιδημιολογικές μελέτες αναφέρουν αυξημένο κίνδυνο για εμφάνιση καρκίνου
Συζήτηση περίπτωσης ασθενούς. Σ. Λιάτης Παθολόγος Επιμελητής Β ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό»
Συζήτηση περίπτωσης ασθενούς Σ. Λιάτης Παθολόγος Επιμελητής Β ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό» Κυρία Α.Ν, 74 ετών, νοικοκυρά Πολυουρία, πολυδιψία και απώλεια βάρους
Θεραπεία του Σακχαρώδoυς Διαβήτη τύπου 2
Θεραπεία του Σακχαρώδoυς Διαβήτη τύπου 2 Ν. Τεντολούρης Αναπλ. Καθηγητής Α' Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική και Ειδική Νοσολογία Πανεπιστημίου Αθηνών & Διαβητολογικό Κέντρο Γ. Ν. Α. Λαϊκό ΟΣΔΤ2 χαρακτηρίζεται
Η φυσιολογική ομοιοστασία της γλυκόζης
Θεραπεία του ΣΔτ2 Η φυσιολογική ομοιοστασία της γλυκόζης Παθοφυσιολογικές διαταραχές στο ΣΔτ2 Ανεπάρκεια του β-κυττάρου Αντίσταση στην ινσουλίνη Δυσλειτουργία των ινκρετινών Διαταραχή στη ρύθμιση της γλυκαγόνης
Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων?
Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων? Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Τμήμα Ιατρικής, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Α Προπαιδευτική Παθολογική
Επίδραση αντιδιαβητικών φαρμάκων στην αρτηριακή πίεση
Επίδραση αντιδιαβητικών φαρμάκων στην αρτηριακή πίεση Ν. Τεντολούρης Αναπληρωτής Καθηγητής Παθολογίας Α' Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική και Ειδική Νοσολογία Πανεπιστημίου Αθηνών & Διαβητολογικό Κέντρο
Ο ρόλος των ινκρετινικών ορμονών και η νέα θεραπευτική πρόταση της Exenatide στην αντιμετώπιση του ΣΔ ΙΙ
Ο ρόλος των ινκρετινικών ορμονών και η νέα θεραπευτική πρόταση της Exenatide στην αντιμετώπιση του ΣΔ ΙΙ Δρ. Α. Μελιδώνης, Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου, Γ.Ν. Πειραιά «Τζάνειο» Εισαγωγή Ο σακχαρώδης
Η φυσιολογική ομοιοστασία της γλυκόζης
Θεραπεία του ΣΔτ2 Ν. Τεντολούρης Καθηγητής Παθολογίας Α' Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική και Ειδική Νοσολογία Πανεπιστημίου Αθηνών & Διαβητολογικό Κέντρο Γ. Ν. Α. Λαϊκό Η φυσιολογική ομοιοστασία της γλυκόζης
Επίδραση της αντιδιαβητικής αγωγής στο σωµατικό βάρος
Επίδραση της αντιδιαβητικής αγωγής στο σωµατικό βάρος Άννα Α. Νικοπούλου------- Παθολόγος-Λοιµωξιολόγος Επιµελήτρια Α ΕΣΥ---..-- Γ.Ν.Θ. Γ. Παπανικολάου--- Διαβήτης και σωµατικό βάρος Ηλικία >45 ετών Παχυσαρκία
αντιδιαβητική αγωγή από το στόμα
αντιδιαβητική αγωγή από το στόμα Χαράλαμπος Α. Μαργαριτίδης Παθολόγος Επιστημονικός Συνεργάτης Διαβητολογικού Κέντρου Α ΠΡΠ Κλινικής Ν. ΑΧΕΠΑ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 28-1-17 πηγές HbA₁c: McCulloch DK, Initial management
Τι κάνουμε; Διαβητικός με Βασική ινσουλίνη 49 μον + Μετφορμίνη 850mgX2 +glimepiride. 3ετίας ενώ έχει FPG ~ 110mg έχει PPG ~ 260mg & HbA1c=7,9%
Διαβητικός με Βασική ινσουλίνη 49 μον + Μετφορμίνη 850mgX2 +glimepiride 6mgX1από 3ετίας ενώ έχει FPG ~ 110mg έχει PPG ~ 260mg & HbA1c=7,9% Τι κάνουμε; 1. Αύξηση δόσης ινσουλίνης; 2. Προσθήκη αναλόγου ταχείας
Ο ρόλος της Σιταγλιπτίνης στη διαχείριση των ασθενών με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 μέσα από κλινικές αποδείξεις
Ο ρόλος της Σιταγλιπτίνης στη διαχείριση των ασθενών με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 μέσα από κλινικές αποδείξεις Αλέξης Σωτηρόπουλος Διευθυντής ΕΣΥ Παθολόγος-Διαβητολόγος & Γενικός Ιατρός Γ Παθολογικού Τμήματος
Β. Καραμάνος. 22 ο Ετήσιο Συνέδριο ιαβητολογικής Εταιρείας Βόρειας Ελλάδας. 15 Νοεμβρίου 2008 Θεσσαλονίκη. Β. Καραμάνος
ιαβητολογικό Κέντρο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Μιμητικό Ινκρετίνης: Η νέα αποτελεσματική προσέγγιση για τη ρύθμιση του Σακχαρώδη ιαβήτη τύπου 2 πριν από την έναρξη ινσουλινοθεραπείας 22 ο Ετήσιο Συνέδριο ιαβητολογικής
* * Δήλωση Αντικρουόμενων Συμφερόντων
Δήλωση Αντικρουόμενων Συμφερόντων Το περιεχόμενο της παρουσίασης αντανακλά τις απόψεις του ομιλητή Ο ομιλητής έχει λάβει τιμητικές αμοιβές για ομιλίες από τις ακόλουθες φαρμακευτικές εταιρείες : Abbott,Lilly,
Ο νεότερος DPP4 αναστολέας. Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά και κλινικά οφέλη
Ο νεότερος DPP4 αναστολέας. Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά και κλινικά οφέλη Προεδρείο: Μαριάννα Μπενρουμπή Παθολόγος, Διευθύντρια ΕΣΥ. Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝ "Ευαγγελισμός-Οφθαλμιατρείο-Πολυκλινική"
αντιδιαβητική αγωγή από το στόμα
αντιδιαβητική αγωγή από το στόμα Χαράλαμπος Α. Μαργαριτίδης Παθολόγος Επιστημονικός Συνεργάτης Διαβητολογικού Κέντρου Α ΠΡΠ Κλινικής Ν. ΑΧΕΠΑ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 26-1-19 πηγές HbA₁c: McCulloch DK, Initial management
ΠΑΧΥΣΑΡΚΟΣ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ- ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΣΜΟΙ. Γ.Ν.Θ «Παπαγεωργίου» 4;
ΠΑΧΥΣΑΡΚΟΣ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΣ ΑΣΘΕΝΗΣ- ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΣΜΟΙ Χορήγηση Κυπαρισσία ινκρετινοµιµητικών Καρατζίδου φαρµάκων Επιµ.Α Παθολόγος ή αναστολέων DPP- Γ.Ν.Θ «Παπαγεωργίου» 4; Προφίλ παχύσαρκου ασθενούς αρρύθµιστος
Εντατικοποίηση ινσουλινοθεραπείας2στον2σδ τύπου22. Δρ.2Χρίστος2Παστελλάς ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ2 2ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΟΣ ΛΕΜΕΣΟΣ,2ΚΥΠΡΟΣ 2013
Εντατικοποίηση ινσουλινοθεραπείας2στον2σδ τύπου22 Δρ.2Χρίστος2Παστελλάς ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ2 2ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΟΣ ΛΕΜΕΣΟΣ,2ΚΥΠΡΟΣ 2013 Αλγόριθμος+των+ADA+και+EASD+ για+την+αντιμετώπιση+του+σδτ2 Πότε%και%πως%εντατικοποιούμε
Οι υπογλυκαιμίες στον ΣΔ Πραγματικός κίνδυνος;
Οι υπογλυκαιμίες στον ΣΔ Πραγματικός κίνδυνος; Σταύρος Λιάτης Παθολόγος Επιμελητής Α ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό» Κίνδυνος Επιπτώσεις του γεγονότος Χ Συχνότητα
Ηθέσητηςβαριατρικής στηναντιμετώπισητουσδ2. Στυλιανός Α. Καπίρης Χειρουργός Γ Χειρουργικό Τμήμα ΓΝΑ«Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ»
Ηθέσητηςβαριατρικής στηναντιμετώπισητουσδ2 Στυλιανός Α. Καπίρης Χειρουργός Γ Χειρουργικό Τμήμα ΓΝΑ«Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ» ΣχέσηπαχυσαρκίαςκαιΣΔ2 Η παχυσαρκία είναι ο κύριος προδιαθεσικός παράγοντας για την ανάπτυξη
Νεφρική νόσος και ΣΔ: Ποια φάρμακα επιτρέπονται τελικά;
Νεφρική νόσος και ΣΔ: Ποια φάρμακα επιτρέπονται τελικά; Αντώνης Αλαβέρας Διευθυντής Παθολόγος Γ Παθολογικό Τμήμα Γενικό Νοσοκομείο Κοργιαλένειο-Μπενάκειο ΕΕΣ Τα 5 στάδια της ΧΝΝ Νεφρική βλάβη Νεφρική νόσος
Η επιλογή αντιδιαβητικής θεραπείας στον ασθενή με νεφρική νόσο
Η επιλογή αντιδιαβητικής θεραπείας στον ασθενή με νεφρική νόσο Αντώνης Αλαβέρας Διευθυντής Παθολόγος Γ Παθολογικό Τμήμα Νοσοκομείο ΕΕΣ Κοργιαλένειο-Μπενάκιο Ερώτηση 1 Είναι σημαντική επιπλοκή η νεφροπάθεια
MESODA. Διαβητολογικό Κέντρο Γενικό Νοσοκομείο Πειραιά «Τζάνειο»
Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΣΤΟΝ ΑΥΤΟΕΛΕΓΧΟ ΣΤΟ ΚΑΡΔΙΟΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΠΡΟΦΙΛ ΤΩΝ ΑΡΡΥΘΜΙΣΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2: ΠΟΛΥΚΕΝΤΡΙΚΗ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ MESODA Αγγελική Αγγελίδη, Ευάγγελος Φουστέρης,
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ: ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΟΡΙΣΜΟΣ, ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩΔΟΥΣ ΔΙΑΒΗΤΗ
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ: ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ Συντονιστής: Γεώργιος Δημητριάδης Μέλη: Ηλίας Μυγδάλης Νικόλαος Τεντολούρης ΟΡΙΣΜΟΣ, ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩΔΟΥΣ ΔΙΑΒΗΤΗ Ορισμός
Επίπτωση. Σύνολο ατόμων σε αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση νεφρού. Άτομα με διαβήτη
Σακχαρώδης ιαβήτης και Νεφρική νόσος Επίπτωση Σύνολο ατόμων σε αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση νεφρού Άτομα με διαβήτη Σακχαρώδης ιαβήτης και Νεφρική νόσος Επίπτωση Επίπτωση Νεφρικής Ανεπάρκειας Τελικού Σταδίου
Η ΥΠΟΓΛΥΚΑΙΜΙΑ ΩΣ ΑΙΤΙΟ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗΣ ΝΟΣΗΡΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΘΝΗΣΙΜΟΤΗΤΑΣ ΣΤΟΝ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ
Η ΥΠΟΓΛΥΚΑΙΜΙΑ ΩΣ ΑΙΤΙΟ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗΣ ΝΟΣΗΡΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΘΝΗΣΙΜΟΤΗΤΑΣ ΣΤΟΝ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΜΑΡΙΑ ΜΥΛΩΝΑ Παθολόγος, Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΓΝΑ Λαϊκό ΚΛΙΝΙΚΟΣ ΟΡΙΣΜΟΣ ΥΠΟΓΛΥΚΑΙΜΙΑΣ Τριάδα του
Μαριάννα Μπενρουμπή Διαβητολογικό Κέντρο Γ.Ν.Αθηνών «Πολυκλινική»
Θεραπευτικές παρεμβάσεις με οδηγό την παθοφυσιολογία του διαβήτη σε ασθενείς παχύσαρκους που δεν ρυθμίζονται με αντιδιαβητικά δισκία Μαριάννα Μπενρουμπή Διαβητολογικό Κέντρο Γ.Ν.Αθηνών «Πολυκλινική» Άνδρας
Υπεργλυκαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος
Υπεργλυκαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος Σπ. Μπακατσέλος Παθολόγος Διαβητολόγος Δ/ντής Α Παθολογικής Κλινικής Γ. Ν. Δράμας Περιεχόμενα Ποιά είναι η συσχέτιση μεταξύ ΣΔ τύπου 2 και CVD? Ποια είναι η συσχέτιση
Ηλίας Ν. Μυγδάλης Συντονιστής Διευθυντής. Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα
«Μελέτη TECOS» ΕΤΟΣ ΙΔΡΥΣΕΩΣ 1942 Ηλίας Ν. Μυγδάλης Συντονιστής Διευθυντής Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα 30 ο Επετειακό Πανελλήνιο Συνέδριο ΔΕΒΕ Παρασκευή
ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ: ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΟΡΙΣΜΟΣ, ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩΔΟΥΣ ΔΙΑΒΗΤΗ
ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ: ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ Συντονιστής: Γεώργιος Δημητριάδης Μέλη: Ηλίας Μυγδάλης Νικόλαος Τεντολούρης ΟΡΙΣΜΟΣ, ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩΔΟΥΣ ΔΙΑΒΗΤΗ Ορισμός Ο σακχαρώδης
NEΕΣ ΤΟΠΟΘΕΤHΣΕΙΣ ΠΡΟΣ ΤΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΙΝ YΝΟΥ ΓΙΑ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟ Σακχαρώδης ιαβήτης. Στέλλα Ηρακλειανού Λουτράκι,
NEΕΣ ΤΟΠΟΘΕΤHΣΕΙΣ ΠΡΟΣ ΤΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΙΝ YΝΟΥ ΓΙΑ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟ Σακχαρώδης ιαβήτης Στέλλα Ηρακλειανού Λουτράκι, 12.2.2011 2010: Η πραγματικότητα σήμερα Σακχαρώδης ιαβήτης 2 (Σ τ( Σ τ2): Παγκόσμια επιδημία
Θεραπεία της υπεργλυκαιμίας στο ΣΔ-2 Νέοι Αλγόριθμοι
Θεραπεία της υπεργλυκαιμίας στο ΣΔ-2 Νέοι Αλγόριθμοι Ελευθερία Α. Σπανού Β Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών ΤΟ ΦΟΡΤΙΟ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ Συχνή ( 7-10% ενηλίκων ) Επιδημικές
DPP-4: εμπειρία, διαφορές στα μόρια και στις ενδείξεις χορήγησης. Ηλίας Ν. Μυγδάλης
ΕΤΟΣ ΙΔΡΥΣΕΩΣ 1942 Aναστολείς DPP-4: εμπειρία, διαφορές στα μόρια και στις ενδείξεις χορήγησης Ηλίας Ν. Μυγδάλης Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα Πρόγραμμα
Καρδιαγγειακή Ασφάλεια Μη Καρδιαγγειακών Φαρμάκων. Αντιδιαβητικά. Ελένη Μπιλιανού Καρδιολόγος Τζάνειο Νοσοκομείο
Καρδιαγγειακή Ασφάλεια Μη Καρδιαγγειακών Φαρμάκων. Αντιδιαβητικά. Ελένη Μπιλιανού Καρδιολόγος Τζάνειο Νοσοκομείο Σ 2 Παθοφυσιολογικό Έλλειμμα υσλειτουργία των β κυττάρων Αντίσταση στην ινσουλίνη Αυξημένη
Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ
Στατίνες και σακχαρώδης διαβήτης Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Σακχαρώδης διαβήτης και καρδιαγγειακός κίνδυνος Μετα-ανάλυση
Θεραπευτικές παρεμβάσεις με οδηγό την παθοφυσιολογία του διαβήτη σε ασθενείς που χρειάζονται ινσουλίνη. Μαριάνθη Αρχανιωτάκη
Θεραπευτικές παρεμβάσεις με οδηγό την παθοφυσιολογία του διαβήτη σε ασθενείς που χρειάζονται ινσουλίνη Μαριάνθη Αρχανιωτάκη ΗbA 1 c ΣΔΤ2 Ινσουλινοπενία λειτουργικότητα, μάζα β-κυττάρων Η εξελικτική φύση
Η θέση της αλογλιπτίνης. Συζήτηση Περιστατικών
Ηλικιωμένοι ασθενείς με Διαβήτη Τύπου 2. Η θέση της αλογλιπτίνης. Συζήτηση Περιστατικών Δρ Αλεξανδρος Καμαράτος MD PhD Διευθυντής Διαβητολογικού Κέντρου και Ιατρείου Διαβητικού Ποδιού Τζάνειο Γ. Ν. Πειραιά
Εξελίσσοντας τη θεραπεία του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 1 ο Μέρος. Τριαντάφυλλος Π. Διδάγγελος
Εξελίσσοντας τη θεραπεία του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 1 ο Μέρος Τριαντάφυλλος Π. Διδάγγελος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας - Διαβητολογίας Ιατρική Σχολή ΑΠΘ, Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου, Α Προπαιδευτικής
Δεν υπάρχει καμία σύγκρουση συμφερόντων
Δεν υπάρχει καμία σύγκρουση συμφερόντων ΟΡΙΣΜΟΣ ΠΡΟΔΙΑΒΗΤΗ ΠΑΘΟΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΚΛΙΝΙΚΗ ΣΗΜΑΣΙΑ ΕΞΕΛΙΞΗ ΣΕ ΣΔ2 ΥΓΙΕΙΝΟΔΙΑΙΤΗΤΙΚΗ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ 2014 2035 53% WORLD 592 million WORLD
Η διαχρονική αξία της γλιμεπιρίδης στην αντιμετώπιση του διαβήτη. ADA,EASD 2009 evidence based medicine
Η διαχρονική αξία της γλιμεπιρίδης στην αντιμετώπιση του διαβήτη. ADA,EASD 2009 evidence based medicine ΔΡ ΓΕΩΡΓΙΟΣ Ι. ΚΟΥΡΤΟΓΛΟΥ ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΟΣ ΚΛΙΝΙΚΗ «ΑΓΙΟΣ ΛΟΥΚΑΣ» 24 Ο ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΔΕΒΕ 25/11/2010
Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΒΙΛNΤΑΓΛΙΠΤΙΝΗΣ ΣΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΤΟΥ ΕΝΔΟΘΗΛΙΟΥ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2
Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΒΙΛNΤΑΓΛΙΠΤΙΝΗΣ ΣΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΤΟΥ ΕΝΔΟΘΗΛΙΟΥ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2 Ι. Ζωγράφου, Α. Ρέκλου, Ε. Γεωργιανού, Ε. Σπέντζου, Ε. Παπαδοπούλου, Α. Μπίνας, Χ. Σαμπάνης, Σ. Δούμα
Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2
Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2 Σ. Θ. Λιάτης Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό»
ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ Μέσω διαδικτύου. Μετφορµίνη: Είναι κατάλληλη για όλους τους Διαβητικούς ;
ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ Μέσω διαδικτύου 2 ος Κύκλος Σακχαρώδης Διαβήτης: Απαντήσεις σε καθηµερινά κλινικά προβλήµατα Με βάση τη βιβλιογραφία Μετφορµίνη: Είναι κατάλληλη για όλους τους Διαβητικούς ; Αλέξης
Η θεραπευτική προσέγγιση του σακχαρώδη διαβήτη τύπου ΙΙ
Aνδρέας Μελιδώνης Η θεραπευτική προσέγγιση του σακχαρώδη διαβήτη τύπου ΙΙ Αντιδιαβητικές αγωγές, ινσουλινοθεραπεία, θεραπευτικοί αλγόριθμοι Α) «1990-2010: Η εικοσαετία των μεγάλων αλλαγών στην θεραπεία
ΟΜΙΛΙΕΣ ΠΡΟΕΔΡΙΕΣ ΣΕ ΣΥΜΠΟΣΙΑ, ΣΥΝΕΔΡΙΑ, ΣΤΡΟΓΓΥΛΑ ΤΡΑΠΕΖΙΑ
ΟΜΙΛΙΕΣ ΠΡΟΕΔΡΙΕΣ ΣΕ ΣΥΜΠΟΣΙΑ, ΣΥΝΕΔΡΙΑ, ΣΤΡΟΓΓΥΛΑ ΤΡΑΠΕΖΙΑ Ομιλίες Δρ. Α. Μελιδώνη: «ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΝΟΣΟΣ ΚΑΙ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ Συνέδριο Καρδιολογικού Τμήματος Τζανείου. Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, 11 Ιανουαρίου
ΟΜΙΛΙΕΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ, ΣΥΜΠΟΣΙΑ, ΣΤΡΟΓΓΥΛΑ ΤΡΑΠΕΖΙΑ (Σύνολο: 47 Ομιλίες)
ΟΜΙΛΙΕΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ, ΣΥΜΠΟΣΙΑ, ΣΤΡΟΓΓΥΛΑ ΤΡΑΠΕΖΙΑ (Σύνολο: 47 Ομιλίες) 1. «ΑΝΤΛΙΕΣ ΚΑΙ ΣΧΗΜΑΤΑ ΕΝΤΑΤΙΚΟΠΟΙΗΜΕΝΗΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ» 7ο Σεμινάριο Μετεκπαιδευτικών Μαθημάτων «Στρατηγικές στον Σ.Δ. 2008»
Η Αξία της Αυτομέτρησης στο Σακχαρώδη Διαβήτη
Η Αξία της Αυτομέτρησης στο Σακχαρώδη Διαβήτη Τι είναι η αυτομέτρηση; Η αυτομέτρηση είναι: Ο προσδιορισμός του σακχάρου σύμφωνα όμως με τις οδηγίες και τις κατευθύνσεις των επαγγελματιών υγείας Η αυτομέτρηση
Βasal plus: Ο σύγχρονος τρόπος για την εντατικοποίηση της ινσουλινοθεραπείας
Βasal plus: Ο σύγχρονος τρόπος για την εντατικοποίηση της ινσουλινοθεραπείας Ν. Τεντολούρης Α' Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική και Ειδική Νοσολογία Πανεπιστημίου Αθηνών & Διαβητολογικό Κέντρο, Γ. Ν. Α.
Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου 2, Καρδιαγγειακές Επιπλοκές & Σύγχρονες Θεραπευτικές Προσεγγίσεις. Ο Ρόλος της Εμπαγλιφλοζίνης
Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου 2, Καρδιαγγειακές Επιπλοκές & Σύγχρονες Θεραπευτικές Προσεγγίσεις. Ο Ρόλος της Εμπαγλιφλοζίνης Σ. Λιάτης Παθολόγος με εξειδίκευση στον σακχαρώδη διαβήτη Επιμελητής Α ΕΣΥ Α Προπαιδευτική
Η σημασία της αποφυγής υπογλυκαιμιών στην καρδιαγγειακή ασφάλεια των ασθενών με διαβήτη τύπου 2
Η σημασία της αποφυγής υπογλυκαιμιών στην καρδιαγγειακή ασφάλεια των ασθενών με διαβήτη τύπου 2 Σταύρος Λιάτης Επιμ. Α ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΓΝΑ «Λαϊκό» Κλινικός ορισμός της υπογλυκαιμίας
ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΩΝ ΜΑΚΡΟΘΡΕΠΤΙΚΩΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΩΝ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗ ΣΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ ΚΑΙ ΤΙΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΣΕ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ
ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΩΝ ΜΑΚΡΟΘΡΕΠΤΙΚΩΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΩΝ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗ ΣΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ ΚΑΙ ΤΙΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΣΕ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ ΠΗΝΕΛΟΠΗ ΔΟΥΒΟΓΙΑΝΝΗ Κ Λ Ι Ν Ι Κ Η Δ Ι Α Ι Τ Ο Λ Ο Γ Ο Σ - Δ Ι ΑΤ Ρ Ο Φ Ο Λ Ο Γ Ο Σ M S C, R D Περίληψη
Τα παλαιά αντιδιαβητικά φάρμακα μπορούν να επιτύχουν άριστη ρύθμιση με χαμηλό κόστος
Τα παλαιά αντιδιαβητικά φάρμακα μπορούν να επιτύχουν άριστη ρύθμιση με χαμηλό κόστος Δρ Αντώνης Αλαβέρας Διευθυντής Παθολόγος Γ Παθολογικό Τμήμα Γενικό Νοσοκομείο Κοργιαλένειο-Μπενάκειο ΕΕΣ Κύριες διαταραχές
Ν. Κατσίκη¹, Α. Γκοτζαμάνη-Ψαρράκου², Φ. Ηλιάδης¹, Τρ. Διδάγγελος¹, Ι. Γιώβος³, Δ. Καραμήτσος¹
Μεταβολές πεπτιδίων ρύθμισης πρόσληψης τροφής και σωματικού βάρους σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2: συγκριτική μελέτη 6 μηνών μεταξύ ινσουλινοθεραπευόμενων και ασθενών υπό αντιδιαβητικά δισκία Ν. Κατσίκη¹, Α.
«Σουλφονυλουρίες. Υπερ και κατά»
Εκπαιδευτικα µαθήµατα µέσω διαδικτύου-κύκλος 2 24 Μαΐου 2012 «Σουλφονυλουρίες. Υπερ και κατά» ρ. Α. Μελιδώνης Συντονιστής ιευθυντής Α Παθολογική Κλινική & ιαβητολογικό ΚέντροΓ.Ν. Πειραιά «ΤΖΑΝΕΙΟ» Πρόεδρος
Αντιδιαβητικές αγωγές και καρδιαγγειακό όφελος
Αντιδιαβητικές αγωγές και καρδιαγγειακό όφελος Δρ. Α. Μελιδώνης Συντονιστής Διευθυντής Α Παθ. Κλινικής & Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Πειραιά «ΤΖΑΝΕΙΟ» Η επίπτωση του ΣΔτ2 διαρκώς αυξάνεται & η ΚΔ νόσος
ΚΑΡΡΑΣ Σ.
ΕΝΤΑΤΙΚΟΠΟΙΗΣΗ ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΣΗ ΚΑΙ ΠΡΟΣΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΣΤΗΝ ΠΑΘΟΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ IΔΕΩΔΗΣ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΚΑΙ TREAT TO TARGET ΠΥΛΩΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗΣ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
H επίδραση της αερόβιας άσκησης στα επίπεδα απελίνης και γκρελίνης ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τυπου 2
H επίδραση της αερόβιας άσκησης στα επίπεδα απελίνης και γκρελίνης ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τυπου 2 Ν. Καδόγλου, Ι. Βράμπας, Α. Καπελούζου, Ν. Σάιλερ, Α. Κωστάκης, Ν. Αγγελοπούλου Τμήμα Επιστήμης Φυσικής
Σακχαρώδης Διαβήτης: Highlights 2015
Σακχαρώδης Διαβήτης: Highlights 2015 Δρ. Αλέξανδρος Καμαράτος, Παθολόγος-Διαβητολόγος Διευθυντής, Α Παθολογική Κλινική, Διαβητολογικό Κέντρο Ιατρείο Διαβητικού ποδιού «ΤΖΑΝΕΙΟ» Γενικό Νοσοκομείο Πειραιά
ΚΑΤΑΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΕΠΕΙΣΟΔΙΩΝ ΥΠΟΓΛΥΚΑΙΜΙΑΣ ΚΑΙ ΣΟΒΑΡΗΣ ΥΠΟΓΛΥΚΑΙΜΙΑΣ ΣΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΣΔ2 ΤΟΥ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΙΑΤΡΕΙΟΥ ΕΝΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟΒΑΘΜΙΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ
ΚΑΤΑΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΕΠΕΙΣΟΔΙΩΝ ΥΠΟΓΛΥΚΑΙΜΙΑΣ ΚΑΙ ΣΟΒΑΡΗΣ ΥΠΟΓΛΥΚΑΙΜΙΑΣ ΣΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΣΔ2 ΤΟΥ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΙΑΤΡΕΙΟΥ ΕΝΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟΒΑΘΜΙΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ Σ. Παπαδάτος 1,2, Σ. Ταλαγάνη 1, Α. Μπουρδάκης 2 1 Γ Παθολογική
Μεταγευματική γλυκαιμία και μεταβλητότητα σακχάρου αίματος ως παράγοντες καρδιαγγειακού κινδύνου
Μεταγευματική γλυκαιμία και μεταβλητότητα σακχάρου αίματος ως παράγοντες καρδιαγγειακού κινδύνου Δρ. Α. Μελιδώνης Συντονιστής Διευθυντής Α Π & Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Πειραιά ΤΖΑΝΕΙΟ Μεταγευματική
Αντιμετώπιση της υπεργλυκαιμίας στον στεφανιαίο ασθενή με σακχαρώδη διαβήτη
Αντιμετώπιση της υπεργλυκαιμίας στον στεφανιαίο ασθενή με σακχαρώδη διαβήτη Σ. Λιάτης Παθολόγος με εξειδίκευση στον σακχαρώδη διαβήτη Επιμελητής Α ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Διαβητολογικό Κέντρο
Η σημασία της ρύθμισης μεταβολικών παραμέτρων στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών του διαβήτη: Γλυκαιμική ρύθμιση
Η σημασία της ρύθμισης μεταβολικών παραμέτρων στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών του διαβήτη: Γλυκαιμική ρύθμιση Ιωάννα Ελευθεριάδου Πανεπιστημιακή Υπότροφος Παθολόγος Α Προπαιδευτική Παθολογική
Βιλνταγλιπτίνη: Η ολιστική προσέγγιση για τον ασθενή με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2
Βιλνταγλιπτίνη: Η ολιστική προσέγγιση για τον ασθενή με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 Δρ.Α. Μελιδώνης Συντονιστής Διευθυντής Α Παθ. Κλινικής και Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Πειραιά «ΤΖΑΝΕΙΟ» Βιλνταγλιπτίνη:
ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΤΟΥ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΣΤΗ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΜΟΝΑΔΑ ΚΑΙ ΣΤΗ ΜΕΘ
ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΤΟΥ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΣΤΗ ΣΤΕΦΑΝΙΑΙΑ ΜΟΝΑΔΑ ΚΑΙ ΣΤΗ ΜΕΘ Χ Ο Ν Δ Ρ Ο Μ Α Τ Ι Δ Ο Υ Μ Α Ρ Ι Α Ν Ο Σ Η Λ Ε Υ Τ Ρ Ι Α T E, M S C, Μ Ε Θ Α, Π Γ Ν Α Χ Ε Π Α ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΑ.. Όπως είναι ευρέως
Θεραπευτικές παρεμβάσεις με οδηγό την παθοφυσιολογία του διαβήτη σε ασθενείς: που δεν ρυθμίζονται με μετφορμίνη
Θεραπευτικές παρεμβάσεις με οδηγό την παθοφυσιολογία του διαβήτη σε ασθενείς: που δεν ρυθμίζονται με μετφορμίνη 24 ο ετήσιο συνέδριο ΔΕΒΕ 2010 Δρ Κωνσταντίνος Σουλής Διευθυντής ΕΣΥ Διαβητολογικό Ιατρείο
GLP-1R αγωνιστές: Κλινική εμπειρία, προσδοκίες και ανεκπλήρωτες ανάγκες
GLP-1R αγωνιστές: Κλινική εμπειρία, προσδοκίες και ανεκπλήρωτες ανάγκες Ηλιάδης Φώτης Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Διαβητολογίας ΑΠΘ Α ΠΡΠ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ, Θεσσαλονίκη Δήλωση συμφερόντων Έχω λάβει
Δρ. Χρήστος Μανές ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ
Δρ. Χρήστος Μανές Παθολόγος µε εξειδίκευση στο Σακχαρώδη Διαβήτη ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΕΜΕΔΙΠ Διευθυντής Παθολογικού τµήµατος και Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Π.Ν «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ Σακχαρώδης Διαβήτης 220 εκατοµµύρια
Σύγχρονες κατευθυντήριες οδηγίες για την έναρξη και την εντατικοποίηση της ινσουλινοθεραπείας στον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2
Σύγχρονες κατευθυντήριες οδηγίες για την έναρξη και την εντατικοποίηση της ινσουλινοθεραπείας στον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 A Mητράκου Επ.Καθηγήτρια Παθολογίας-Μεταβολισµού Μονάδα Σακχαρώδη Διαβήτη Μεταβολισµού
Dr. Χρήστος Σαμπάνης Διαβητολογικό Κέντρο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Νεότερα φάρμακα στη θεραπεία του Σακχαρώδη Διαβήτη Dr. Χρήστος Σαμπάνης Διαβητολογικό Κέντρο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Περιεχόμενο παρουσίασης Το πρόβλημα του ΣΔ τύπου 2 Παθοφυσιολογία ΣΔ τύπου
Αντιδιαβητική αγωγή σε ασθενείς με Σακχαρώδη Διαβήτη και Καρδιακή Ανεπάρκεια
Αντιδιαβητική αγωγή σε ασθενείς με Σακχαρώδη Διαβήτη και Καρδιακή Ανεπάρκεια Σταύρος Λιάτης Παθολόγος με εξειδίκευση στον σακχαρώδη διαβήτη Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών Διαβητολογικό
Το μέλλον της αντιδιαβητικής θεραπείας
Το μέλλον της αντιδιαβητικής θεραπείας Δρ Ιωαννίδης Ιωάννης Παθολόγος με εξειδίκευση στον ΣΔ Διευθυντής Α ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ και υπεύθυνος ιατρείου διαβήτη και παχυσαρκίας Γενικό Νοσοκομείο Νέας Ιωνίας
Διπλωματική εργασία ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΩΝ ΑΝΑΣΤΟΛΕΩΝ ΤΗΣ DPP-4. Στυλιανός Στειρόπουλος. Ειδικευόμενος καρδιολογίας Γ.Ν.
Διπλωματική εργασία ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΩΝ ΑΝΑΣΤΟΛΕΩΝ ΤΗΣ DPP-4 Στυλιανός Στειρόπουλος Ειδικευόμενος καρδιολογίας Γ.Ν. Κομοτηνής Επιβλέπων: Νικόλαος Παπάνας Αναπληρωτής Καθηγητής Παθολογίας Τμήμα
ΕΠΙΤΥΧΗΣ ΓΛΥΚΑΙΜΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΡΕΥΜΑΤOΕΙΔΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΚΑΙ ΣΔ 2 ΜΕ ΤΟ ΒΙΟΟΜΟΕΙΔΕΣ ΤΗΣ ΓΛΑΡΓΙΝΙΚΗΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ LY IGLAR
ΕΠΙΤΥΧΗΣ ΓΛΥΚΑΙΜΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΡΕΥΜΑΤOΕΙΔΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΚΑΙ ΣΔ 2 ΜΕ ΤΟ ΒΙΟΟΜΟΕΙΔΕΣ ΤΗΣ ΓΛΑΡΓΙΝΙΚΗΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ LY IGLAR Κώστογλου-Αθανασίου Ι. 1,2, Αθανασίου Λ. 2, Κωστόπουλος Μ. 3, Κοτρώνης Γ. 4,
Θεραπευτικοί στόχοι στο σακχαρώδη διαβήτη Τι μάθαμε από τις κλασσικές (DCCT-UKPDS) και νεότερες μελέτες (ACCORD-ADVANCE-VADT)
Θεραπευτικοί στόχοι στο σακχαρώδη διαβήτη Τι μάθαμε από τις κλασσικές (DCCT-UKPDS) και νεότερες μελέτες (ACCORD-ADVANCE-VADT) ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ΜΑΚΡΥΛΑΚΗΣ EΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΝ/ΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ Α ΠΡΟΠΑΙ ΕΥΤΙΚΗ
Αντιμετώπιση σακχαρώδη διαβήτη στην τρίτη ηλικία
Αντιμετώπιση σακχαρώδη διαβήτη στην τρίτη ηλικία Νίκη Κατσίκη MD, MSc, PhD, FRSPH IASO/EASO Scope Member Επιστημονική Συνεργάτης Β Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
ΔΙΑΒΗΤΗΣ και ΟΦΘΑΛΜΟΣ
ΔΙΑΒΗΤΗΣ και ΟΦΘΑΛΜΟΣ Σχέση ρύθμισης ΣΔ και Διαβ. Αμφ/θειας 2η Διανοσοκομειακή Εκπαίδευση Ημερίδα Οφθαλμολογίας Δημ. Καραμήτσος Επίπεδο ρύθμισης + Διάρκεια ΣΔ + Oργανισμός Ειδικές επιπλοκές ΣΔ+Μακροαγγειοπάθεια
Μετφορμίνη. τον Διαβήτη με νέες ιδιότητες. Ιωάννα Ζωγράφου ιαβητολογικό Κέντρο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης
Μετφορμίνη Ένα παλαιό φάρμακο για τον Διαβήτη με νέες ιδιότητες Ιωάννα Ζωγράφου ιαβητολογικό Κέντρο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης ιγουανίδες- ιστορία Galega officinalis ιγουανίδες- χημική δομή Αντιυπεργλυκαιμικό
ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΜΙΑΣ ΝΕΑΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ ΜΑΚΡΑΣ ΔΡΑΣΗΣ ΜΕ ΤΗ ΓΛΥΚΑΙΜΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΑΔΥΝΑΜΩΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2
ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΜΙΑΣ ΝΕΑΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ ΜΑΚΡΑΣ ΔΡΑΣΗΣ ΜΕ ΤΗ ΓΛΥΚΑΙΜΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΑΔΥΝΑΜΩΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2 Αναστάσιος Κουτσοβασίλης 1, Αλέξης Σωτηρόπουλος 1, Δημήτριος
Σπύρος O. Μπακατσέλος MD Phd
Ανεπίγνωστη υπογλυκαιμία Σπύρος O. Μπακατσέλος MD Phd Διευθυντής Α Παθολογικής Κλινικής Γ.Ν.Θ. Ιπποκράτειο U.K. Prospective Diabetes Study investigators noted that: patients often did not achieve normoglycemia.