ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ. Ημερίδα για τα Σπάνια Νοσήματα

Μέγεθος: px

Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ. Ημερίδα για τα Σπάνια Νοσήματα"

Τισιφόνη Δημητρακόπουλος
4 χρόνια πριν
Προβολές:

2 Αθήνα 22/3/2019 ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Ημερίδα για τα Σπάνια Νοσήματα Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φίλων και Ασθενών με Σπάνια Μεταβολικά και Ενδοκρινικά Νοσήματα (ΠΑΣΥΦΑΣΜΕΝ), οργανώνει από κοινού με την Α Παιδιατρική Κλινική του Πανεπιστημίου Αθηνών, το Ερευνητικό Πανεπιστημιακό Ινστιτούτο Υγείας Μητέρας Παιδιού και Ιατρικής Ακριβείας και την Έδρα UNESCO για την Εφηβική Υγεία και Εφηβική Ιατρική, Ημερίδα για τα Σπάνια Νοσήματα, το Σάββατο 13 Απριλίου 2019, από τις 09:00 έως τις 16:00 στο Χωρέμειο Αμφιθέατρο του Νοσοκομείου Παίδων «Η Αγία Σοφία». Στο πλαίσιο του Συνεδρίου, θα παρουσιαστούν θέματα που αφορούν σε: Σύγχρονες αντιλήψεις και κυβερνητική πολιτική για την διάγνωση και την αντιμετώπιση των σπάνιων νοσημάτων (Νίκος Μανιός) Σπάνιες παθήσεις-εθνικά Κέντρα-Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς (Μανώλης Λιάτσης) Παιδικά νεοπλάσματα (Αντώνης Καττάμης) Σπάνια νοσήματα δυσλειτουργίας β-κυττάρου παγκρέατος (Χριστίνα Κανακά- Gantenbein) Η συμβολή νέων τεχνολογιών στην διαγνωστική κλινική γενετική (Ελένη Φρυσίρα) Μονογονιδιακά νοσήματα του ανοσιακού συστήματος (Μαρία Κανάριου) Νεότερα δεδομένα στη γονιδιακή θεραπεία σπανίων νοσημάτων (Δημήτριος Βλαχάκης) Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φίλων και Ασθενών με Σπάνια Μεταβολικά και Ενδοκρινικά Νοσήματα (ΠΑ.ΣΥ.Φ.Α.Σ.Μ.Ε.Ν.) ιδρύθηκε τον Νοέμβριο του 2005 από την ανάγκη διερεύνησης του σπάνιου νοσήματος στην Ελλάδα και της διαχείρισης του, σε όλα τα στάδια της εκδήλωσής του από τη διάγνωση έως και την αποκατάσταση. Σκοπός του Συλλόγου είναι αφενός η αναγνώριση των αναγκών των ατόμων που γεννήθηκαν με ένα σπάνιο νόσημα και αφετέρου, η δημιουργία δομών ενταγμένων στο Δημόσιο Σύστημα Υγείας καθώς και η διασύνδεσή τους με τα υπό δημιουργία Κέντρα Αναφοράς στην Ελλάδα και στην Ευρωπαϊκή Κοινότητα. Ο Σύλλογος, επίσης, επιδιώκει να αναδείξει ζητήματα σχετικά με την χορήγηση εξειδικευμένων φαρμάκων και μέσων αντιμετώπισης και παράλληλα να απευθυνθεί στην Πολιτεία, προκειμένου, αφενός να αναδειχθούν και να υποστηριχθούν τα δικαιώματα των ασθενών με Σπάνιο Νόσημα και αφετέρου να γίνει κατανοητό ότι η διερεύνηση, αντιμετώπιση, στήριξη και αποκατάσταση του πάσχοντος από Σπάνιο Νόσημα, μας αφορά όλους, ως άτομα και ως κοινωνία. Στην ηλεκτρονική διεύθυνση και στο παρέχονται πληροφορίες και συνεχής ενημέρωση σχετικά με τη λειτουργία και τις δράσεις του Συλλόγου.

3 Επιστημονικό Πρόγραμμα ΗΜΕΡΙΔΑ ΓΙΑ ΤΑ ΣΠΑΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ Σάββατο 13 Απριλίου Εγγραφές Χαιρετισμοί Γ. Χρούσος Χρ. Κανακά Ε. Δελένδα Πρώτη Συνεδρία Προεδρείο: Γ. Αναστασιάδης Σύγχρονες αντιλήψεις και κυβερνητική πολιτική για την διάγνωση και την αντιμετώπιση των σπάνιων νοσημάτων, Ν. Μανιός Σπάνιες παθήσεις-εθνικά Κέντρα-Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς, Μ. Λιάτσης Παιδικά νεοπλάσματα, Α. Καττάμης Σπάνια νοσήματα δυσλειτουργίας β-κυττάρου παγκρέατος, Χρ. Κανακά- Gantenbein Η συμβολή νέων τεχνολογιών στην διαγνωστική κλινική γενετική, Ε. Φρυσίρα Ερωτήσεις Διάλειμμα Δεύτερη Συνεδρία Προεδρείο: Δ. Βλαχάκης Μονογονιδιακά νοσήματα του ανοσιακού συστήματος, Μ. Κανάριου Μονογονιδιακά ενδοκρινολογικά νοσήματα, Ν. Νικολαΐδης Νεότερα δεδομένα στη γονιδιακή θεραπεία σπανίων νοσημάτων, Δ. Βλαχάκης Σύγχρονες προκλήσεις στην αντιμετώπιση των σπάνιων παθήσεων-το ρυθμιστικό και δεοντολογικό πλαίσιο, αλλά και οι μεθοδολογικές προσεγγίσεις στην επίλυση των προβλημάτων που συνδέονται με την αντιμετώπιση των σπάνιων παθήσεων, Δ. Πανταζής Ερωτήσεις Λήξη ημερίδας

4 Ευρετήριο Συντονιστών-Ομιλητών Αναστασιάδης Γιώργος Παιδίατρος Α Παιδιατρική Κλινική Βλαχάκης Δημήτριος Επίκουρος Καθηγητής Γενετικής Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών Δελένδα Ελένη Πρόεδρος ΠΑ.ΣΥ.Φ.Α.Σ.Μ.Ε.Ν Κανακά-Gantenbein Χριστίνα Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Παιδιατρικής Ενδοκρινολογίας Διευθύντρια Α Παιδιατρικής Κλινικής Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α. Κανάριου Mαρία Συντονίστρια-Διευθύντρια ΕΣΥ Τμήμα Ανοσολογίας - Ιστοσυμβατότητας Ειδικό Κέντρο & Κέντρο Αναφοράς για Πρωτοπαθείς Ανοσοανεπάρκειες- Παιδιατρική Ανοσολογία Καττάμης Αντώνης Καθηγητής Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας Υπεύθυνος Μονάδας Αιματολογίας-Ογκολογίας Α Παιδιατρική Κλινική Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α. Λιάτσης Μανώλης Παιδίατρος-Ανοσολόγος, Διευθυντής ΕΣΥ Τμήμα Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας Ειδικό Κέντρο Πρωτοπαθών Ανοσοανεπαρκειών Μανιός Νίκος Βουλευτής Κυκλάδων ΣΥΡΙΖΑ Νικολαΐδης Νικόλας Παιδίατρος Α Παιδιατρική Κλινική Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α. Πανταζής Δημήτρης Φαρμακοποιός Διευθύνων Σύμβουλος ΙΦΕΤ Α.Ε. Φρυσίρα Ελένη Διευθύντρια-Καθηγήτρια Ιατρικής Γενετικής Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής Ε.Κ.Π.Α. Χρούσος Γεώργιος Ομότιμος Καθηγητής Παιδιατρικής και Ενδοκρινολογίας Διευθυντής Ερευνητικού Πανεπιστημιακού Ινστιτούτου Υγείας Μητέρας, Παιδιού και Ιατρικής Ακριβείας, Επικεφαλής Έδρας UNESCO Εφηβικής Υγείας και Ιατρικής Ε.Κ.Π.Α. Πρόεδρος Ελληνικού Κολλεγίου Παιδιάτρων

5 Για περισσότερες πληροφορίες πατήστε εδώ:

Σχετικά έγγραφα

Παιδιατρική Ανοσολογία

Τμήμα Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας Ειδικό Κέντρο & Κέντρο Αναφοράς για Πρωτοπαθείς Ανοσοανεπάρκειες - Παιδιατρική Ανοσολογία Νοσοκομείο Παίδων H Αγία Σοφία, Aθήνα Επιστημονική Εκδήλωση για τις Πρωτοπαθείς