ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ. 1. ΦΟΡΕΙΟ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΑΣΘΕΝΩΝ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%)

Transcript

1 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1. ΦΟΡΕΙΟ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΑΣΘΕΝΩΝ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Υδραυλική ρύθμιση ύψους με δυνατότητα ρύθμισης από cm. 2. Να διαθέτει στρογγυλεμένο μπροστινό κάλυμμα. 3. Να διαθέτει αποσπώμενο σύστημα τροχών. 4. Να διαθέτει στρώμα αφρώδες, πάχους 5 εκ., από υψηλής ποιότητας δερματίνη που προσφέρει ευκολία καθαρισμού και απολύμανσης. 5. Να διαθέτει πλαϊνά κάγκελα. 6. Να διαθέτει φρένα και στους 4 τροχούς. 7. Να παρέχεται τρία (3) χρόνια εγγύηση. ΔΙΑΣΤΑΣΕΙΣ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ: ΜΑΚΡΟΣ: cm ΠΛΑΤΟΣ (χωρίς τα κάγκελα): cm ΥΨΟΣ ΚΑΓΚΕΛΟΥ: cm ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΑΝΥΨΩΣΗΣ ΘΩΡΑΚΟΣ: έως τουλάχιστον 60 μοίρες ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΑΝΥΨΩΣΗΣ ΚΑΤΩ ΑΚΡΩΝ: έως τουλάχιστον 40 μοίρες. 2. ΑΝΑΠΗΡΙΚΟΥ ΑΜΑΞΙΔΙΟΥ προϋπολογισμός: 500 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Να είναι πτυσσόμενο με διπλή χιαστή στήριξη και ανατρεπόμενα μπράτσα. 2. Να διαθέτει περιστρεφόμενα προσθαφαιρούμενα & ρυθμιζόμενα στο ύψος υποπόδια. 3. Να έχει μεγάλους οπίσθιους φουσκωτούς τροχούς γρήγορα αποσπώμενους. 4. Να έχει φρένα στους πίσω τροχούς. 5. Να διαθέτει προαιρετικά ζώνη ασφαλείας και ανατομικό μαξιλαράκι κατακλίσεων. 6. ΔΙΑΣΤΑΣΕΙΣ: Μπροστινή ρόδα cm Πίσω ρόδα cm Πλάτος χωρίς τις ρόδες cm Πλάτος με τις ρόδες: έως 65 cm Μήκος cm Ύψος από το έδαφος μέχρι το κάθισμα cm Πλενόμενες επιφάνειες. 1

2 3. ΨΥΓΕΙΟ ΦΑΡΜΑΚΩΝ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Ηλεκτρονικός ψηφιακός έλεγχος και ένδειξη θερμοκρασίας. 2. Εσωτερικός φωτισμός. 3. Οπτικό και ακουστικό alarm συναγερμός. 4. Αυτόματη επαναφορά πόρτας. 5. Τέσσερις ρόδες για την εύκολη μετακίνηση του ψυγείου. 6. Ρυθμιζόμενα ενισχυμένα ράφια. 7. Να παρέχονται συστήματα καταγραφής θερμοκρασίας και προαιρετικά τηλεειδοποίησης. 8. Ειδικό αντιθαμβωτικό διπλό τζάμι. 9. Συρόμενος ψυκτικός μηχανισμός για ευκολία στο σέρβις. 10. Αυτόματη απόψυξη. 11. Εσωτερικός ωφέλιμος όγκος λίτρα. 4. ΒΙΤΡΙΝΑ ΥΛΙΚΩΝ - ΦΑΡΜΑΚΩΝ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Κάτω τμήμα: ντουλάπι με τρία ράφια με πορτάκια. 2. Άνω τμήμα: ντουλάπι με τέσσερα ράφια με πορτάκια με τζάμι. 3. Ενδιάμεσο τμήμα: δύο συρτάρια ή τέσσερα συρτάρια (δύο κατά πλάτος). 4. Διαστάσεις: 0,35 0,40 x 1,00 1,10 x 1,65 1,80 m 5. Επιφάνειες από ανθεκτικό υλικό που να απολυμαίνεται με τα κοινά απολυμαντικά. 5. ΤΡΟΧΗΛΑΤΟΥ ΕΠΕΙΓΟΝΤΩΝ-ΑΤΥΧΗΜΑΤΩΝ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Να είναι εργονομικής σχεδίασης και στιβαρής κατασκευής, κατασκευασμένο από γαλβανισμένο χάλυβα. 2. Να είναι βαμμένο με βαφή φούρνου σε εποξειδική βάση, με ακρυλική επικάλυψη καθώς και με επικάλυψη πολυουρεθάνης. 3. Να διαθέτει στρογγυλεμένα άκρα, και το τροχήλατο να είναι πλενόμενο και απολυμαινόμενο. 2

3 4. Να διαθέτει πλαγίως κάδο απορριμμάτων ανοιγόμενο με το γόνατο, χειρολαβή μεταφοράς, στατώ ορρού αυξομειούμενου ύψους και θέση για απινιδωτή περιστρεφόμενη κατά 360 ο. 5. Να διαθέτει έξι (6) συρτάρια με εργονομικές χειρολαβές. Το βάθος των πρώτων δύο συρταριών να είναι περίπου 70mm το καθένα, το βάθος των επόμενων δύο συρταριών να είναι περίπου 150mm το καθένα και το βάθος των δύο κατώτερων συρταριών να είναι περίπου 200mm το καθένα. 6. Να διαθέτει σανίδα καρδιοαναπνευστικής αναζωογόνησης καθώς και βάση στήριξης κάδου απόρριψης βελόνων. 7.Να διαθέτει ελαστικούς προσκρουστήρες επάνω από τις ρόδες, οι δύο εκ των οποίων φέρουν φρένο. 8.Οι διαστάσεις του να είναι περίπου (ΜχΠχΥ) : 650 x 500 x 1000mm, 9. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληροί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 6. ΤΡΟΧΗΛΑΤΟ ΙΜΑΤΙΣΜΟΥ / ΟΡΓΑΝΩΝ ΜΕΣΑΙΟ προϋπολογισμός: 300 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Να διαθέτει ειδικά διαμορφωμένα στεφάνια καθώς και βάση για τη στήριξη δυο (2) σάκων. 2. Να είναι κατασκευασμένο εξολοκλήρου από ανοξείδωτο χαλύβδινο σωλήνα, με υψηλή αντοχή στα απολυμαντικά. 3. Οι σάκοι να καλύπτονται από καπάκια από θερμοδιαμορφωμένο πολυμερές, τα οποία να ανοιγοκλείνουν με πεντάλ. 4. Να διαθέτει επιπλέον ειδική βάση για την ασφαλή στήριξη των σάκων. 5. Να διαθέτει τέσσερις (4) περιστρεφόμενους τροχούς διαμέτρου 75mm, εκ των οποίων οι δύο (2) με φρένο. 6. Να φέρει επιπλέον τέσσερις (4) ελαστικούς προσκρουστήρες στις γωνίες. 7. Να συνοδεύεται με δύο υφασμάτινους σάκους. 8. Να διαθέτει στρογγυλεμένες γωνίες. 9. Εξωτερικές διαστάσεις: 750 x 500 x 900mm (MxΠxY) περίπου. 3

4 7.ΡΟΟΜΕΤΡΟ ΦΙΑΛΗ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΜΕ ΤΡΟΧΗΛΑΤΟ προϋπολογισμός: 700 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Τροχήλατο για φιάλη - κατασκευασμένο από σωληνοειδή αλουμίνιο. - να διαθέτει χειρολαβές για άνετο κράτημα. - να διαθέτει δυο μεγάλες ρόδες για την ολίσθηση και ενδεχομένως και τρίτη για τη στήριξη. - να διαθέτει κατάλληλους ιμάντες συγκράτησης της φιάλης. - να δέχεται φιάλες 10 λίτρων. 2. Ροόμετρο οξυγόνου - κατάλληλο για ενηλίκους και γενική νοσοκομειακή χρήση, το οποίο να συνδέεται σε λήψεις οξυγόνου με ειδικό ταχυσύνδεσμο ο οποίος να αποκλείει την τοποθέτησή του σε λήψη άλλου αερίου ή κενού. - να διαθέτει μία έξοδο κοχλιωτή με σπείρωμα 9/16 UNF για τη σύνδεση διαφόρων συσκευών (υγραντήρες, συνδετικά σωλήνων κτλ) - το σώμα του ροόμετρου να είναι κατασκευασμένο από μεταλλικό και όχι πλαστικό υλικό και μετρική διάταξη από άθραυστο διάφανο υλικό. - να έχει την δυνατότητα συνεχούς ρύθμισης της ροής μέχρι 15 λίτρα ανά λεπτό με περιστροφικό διακόπτη (με ενδείξεις on-off) και η μέτρηση της ροής να γίνεται με στήλη-μπίλια. - η βαθμονόμηση της μετρικής διάταξης του ροόμετρου να είναι σε λίτρα ανά λεπτό και η διαβάθμιση των ενδείξεων μέτρησης να ξεκινάει από 0,5-1lit/min αυξανόμενη ανά 0,5 lit/min μέχρι τα 5lit/min και να συνεχίζει αυξανόμενη ανά 1lit/min έως και τα 15lit/min. - η ακρίβεια για ροές μεταξύ του 10% και 100% της πλήρους κλίμακας να είναι είτε -/+10% είτε -/+0,5 lit/min (οποιοδήποτε είναι μεγαλύτερο). Για ροές κάτω από 10% πλήρους κλίμακας η ακρίβεια πρέπει να δηλώνεται από τον κατασκευαστή. - η πίεση λειτουργίας του ροόμετρου καθώς και η πίεση βαθμονόμησης της μετρικής διάταξης, να είναι 4-5 bar. - να διαθέτει μεταλλικό φίλτρο στην είσοδο. - να αναγράφονται επί του ροόμετρου σύμφωνα με EN13220:1998 και 679/ /ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ: 1. Ο συμβολισμός (O2) και προαιρετικά η λέξη ΟΞΥΓΟΝΟ ή OXYGEN. 2. Η επωνυμία ή και το εμπορικό σήμα του κατασκευαστή ή του διανομέα. 4

5 3. Στοιχεία όπως τύπος (μοντέλο) της κατασκευής, αριθμός σειράς ή αριθμός παρτίδας ή χρονολογία κατασκευής. 4. Η πίεση εισόδου για την οποία είναι σχεδιασμένο να λειτουργεί και έχει ρυθμιστεί το ροόμετρο. 5. Ένδειξη για το σημείο της μπίλιας όπου πρέπει να διαβάζεται η ροή (π.χ. διαβάζεται στο κέντρο της μπίλιας). 6. Η φράση USE NO OIL ή αντίστοιχη προειδοποίηση στα Ελληνικά ή αντίστοιχος συμβολισμός. 7. Ένδειξη της φοράς αύξησης της ροής στο διακόπτη του ροόμετρου. 8. Η μονάδα μέτρησης ροής l/min. Να συνοδεύονται από εγχειρίδιο χρήσης και συντήρησης. 3. Υγραντήρας - να είναι τύπου φυσαλίδων, πολλαπλών χρήσεων και όχι μίας χρήσης (με δυνατότητα αποστείρωσης δια κλιβανισμού ή με χημικά μέσα) - να συνδέεται σε ροόμετρα μέσω κοχλιωτού μεταλλικού συνδέσμου με σπείρωμα 9/16 UNF και να αποσπάται απ αυτά εύκολα με το χέρι εξασφαλίζοντας στεγανότητα κατά τη σύσφιξη. - να διαθέτει κωνική μεταλλική έξοδο μέσης διαμέτρου 7,5 mm. - η χωρητικότητα σε νερό να είναι ml, η επιτρεπόμενη μέγιστη ροή αερίου να είναι άνω των 15l/min και η μέγιστη τιμή πίεσης που μπορεί να δεχθεί να είναι μεγαλύτερη από 4 bar. - η φιάλη του νερού να είναι διάφανη και να έχει ενδείξεις μέγιστης και ελάχιστης στάθμης νερού. 4. Φιάλη οξυγόνου - χωρητικότητα φιάλης: λίτρα - πίεση λειτουργίας: 200 bar - πίεση υδραυλικής δοκιμής: 300 bar - Χρώμα σώματος και λαιμού: άσπρο - Σπείρωμα λαιμού: 25 Ε - Κλείστρο RPV ανεπίστροφο με εσωτερικό μη ορατό μηχανισμό. - Να συνοδεύεται από το δικό της πιστοποιητικό καταλληλότητας. Ο προμηθευτής των παραπάνω να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής 5

6 διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληρεί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 8.ΚΛΙΝΗΣ ΕΞΕΤΑΣΤΙΚΗΣ προϋπολογισμός: 450 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Να είναι ανθεκτικής κατασκευής κατάλληλη για εξέταση ασθενών. 2. Να διαθέτει ανάκληση κεφαλής και κάτω άκρων έως μοιρών με ειδικό μηχανισμό ασφαλείας. 3. Να είναι διαστάσεων 1,95x 0,65x0,75cm περίπου. 4. Ο σκελετός της να είναι κατασκευασμένος από στρογγυλό χαλύβδινο σωλήνα διατομής Φ32/1,5χιλ περίπου ή ανάλογο ορθογωνικής διατομής, βαρέως τύπου καθώς επίσης και τα πόδια. 5. Η επιφάνεια να είναι κατασκευασμένη από ενιαίο φύλο μοριοσανίδας υψηλής πυκνότητας. Να προσφέρεται σε διάφορα χρώματα προς επιλογή. 6. Να διαθέτει μηχανισμό τοποθέτησης χαρτιού. 7. Ο μηχανισμός ανύψωσης του προσκέφαλου και των κάτω ακρών να επιτυγχάνεται με δύο οδοντωτούς άξονες οι οποίοι να σηκώνουν το προσκέφαλο από την οριζόντια θέση στην καθιστή θέση. Να υπάρχει δυνατότητα τοποθέτησης του σε πέντε ακόμα ενδιάμεσες θέσεις. 8. Να διαθέτει στρογγυλεμένες γωνίες. 9. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληρεί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων 9.ΣΚΑΛΟΠΑΤΑΚΙ προϋπολογισμός: 60 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) Να είναι κατασκευασμένο από χρωμιωμένο μεταλλικό σκελετό και αντιολισθητική πλαστική επιφάνεια από PVC. 10. ΖΥΓΟΣ ΜΕ ΑΝΑΣΤΗΜΟΜΕΤΡΟ προϋπολογισμός: 350 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Μηχανικός ζυγός επιδαπέδιος, αναλογικός. 6

7 2. Μέγιστο βάρος ζύγισης: τουλάχιστον 150 κιλά 3. Διαβάθμιση: ανά 100 γραμμάρια 4. Να συνοδεύεται με επιτοίχιο αναστημόμετρο με δυνατότητα μέτρησης ύψους τουλάχιστον 210 εκ. και διαβάθμιση ανά εκατοστό. 5. Στιβαρή κατασκευή. 6. Να διαθέτει πιστοποίηση CE. 7. Να καλύπτεται από εγγύηση καλής λειτουργίας 2 ετών και από service. 11.ΣΚΑΜΠΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ προϋπολογισμός: 250 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Να είναι εργονομικής σχεδίασης και στιβαρής κατασκευής. Ο σκελετός του να είναι κατασκευασμένος από χάλυβα. 2. Το κάθισμα να είναι κατασκευασμένο από υψηλής πυκνότητας αφρώδες υλικό, να έχει ως περίβλημα δερματίνη άριστης ποιότητας, πλενόμενη και απολυμαινόμενη με τα συνήθη Νοσοκομειακά απολυμαντικά. 3. Να διαθέτει χειρομοχλό για την αυξομείωση του ύψους από 55 έως 70 εκ. περίπου. 4. Η βάση να διαθέτει στεφάνη στήριξης ποδιών και πεντακτινωτή βάση με τροχούς που να διαθέτουν αντιολισθητικό σύστημα ασφαλείας. 5. Να καλύπτεται από πλήρη εγγύηση ενός (1) έτους. 12. ΤΡΟΧΗΛΑΤΟΥ ΝΟΣΗΛΕΙΑΣ - ΦΑΡΜΑΚΩΝ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Να είναι εργονομικής σχεδίασης και άριστης ποιότητας κατασκευής. 2. Να είναι κατασκευασμένο από γαλβανισμένα φύλλα χάλυβα, βαμμένα με εποξική βαφή, έτσι ώστε να είναι ανθεκτικό στις εκδορές και στα κτυπήματα. 3. Να αποτελείται από μία επιφάνεια εργασίας κατασκευασμένη από πλενόμενο και απολυμαινόμενο ανθεκτικό υλικό, μία δευτερεύουσα ανακλινόμενη επιφάνεια εργασίας στο πλάι καθώς και τέσσερα ή πέντε συρτάρια διαφόρων διαστάσεων 400 Χ 300 Χ χιλ. περίπου. 4. Τα συρτάρια να διαθέτουν χειρολαβή και «στοπ» στο τέλος της διαδρομής. Επιπλέον να είναι εφοδιασμένα με κεντρική κλειδαριά. 5. Στο πλάι να διαθέτει χειρολαβή μεταφοράς. Επιπλέον να διαθέτει κάδο απορριμμάτων με καπάκι και μηχανισμό ανοίγματος με το γόνατο. 6. Να έχει προστατευτικά κατά των προσκρούσεων στις γωνίες και τέσσερις αντιστατικούς τροχούς Ø 125χιλ περίπου, οι δύο εκ των οποίων με φρένο. 7

8 7. Να διαθέτει τα παρακάτω εξαρτήματα : Στατώ ορού Στήριγμα κάδου απόρριψης βελόνων Διαχωριστικά συρταριών 8. Οι εξωτερικές του διαστάσεις να είναι (ΜχΠχΥ) : 800 Χ 500 Χ 1.000χιλ. περίπου. Το βάρος του να είναι περίπου 50Kg. 9. Να συνοδεύεται από εγγύηση δύο (2) ετών. 10. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληροί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 13. ΣΤΑΤΩ ΟΡΡΩΝ ΤΡΟΧΗΛΑΤΩΝ προϋπολογισμός: 180 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Το τροχήλατο στατώ ορρών να είναι κατασκευασμένο από ανοξείδωτο χάλυβα, διαμέτρου 25/18mm τουλάχιστον. 2. Να διαθέτει 4 άγκιστρα από ανοξείδωτο χάλυβα, με δυνατότητα ανύψωσης 2kg έκαστο, φιαλίδιο συλλογής σταγόνων και πεντακτινωτή βάση που να διαθέτει τροχούς Ø80mm οι δύο εκ των οποίων να είναι αντιστατικοί και να φέρουν φρένο. 3. Η ρύθμιση του ύψους να γίνεται από mm περίπου. 4. Το βάρος του να είναι 4 kg περίπου και η διάμετρος βάσης να είναι 60 cm τουλάχιστον για μεγαλύτερη σταθερότητα. 5. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας τρία (3) έτη τουλάχιστον. 6. Η προμηθεύτρια εταιρεία να διαθέτει ΕΝ ISO 9001/08, ISO 13485/12 (διακίνηση και τεχνική υποστήριξη ιατρο-τεχνολογικών προϊόντων) και να πληροί την Υ.Α. ΔΥ8δ/Γ.Π. οικ./1348/04 και να είναι ενταγμένη σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάση του Π.Δ. 117/ ΠΟΛΥΘΡΟΝΑΣ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΗΣ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Να είναι εργονομικής σχεδίασης και στιβαρής κατασκευής τριών τμημάτων κατασκευασμένη από μεταλλικό σκελετό βαμμένο με εποξική βαφή φούρνου. 2. Να έχει επιφάνεια από δέρμα αδιάβροχο, πυράντοχο και μεγάλης αντοχής στην φθορά. 8

9 3. Τα επιμέρους τμήματα της να κλειδώνουν με μηχανισμό. 4. Να έχει ανοξείδωτο λεκανάκι συλλογής υγρών. 5. Να έχει ζεύγος γυναικολογικών στηριγμάτων ποδιών. 6. Να διατίθεται σε ποικιλία χρωμάτων προς επιλογή σας. 7. Να συνοδεύεται από βάση στήριξης ρολού χαρτιού. 8. Οι διαστάσεις της να είναι περίπου (Μ Χ Π Χ Υ) : 180 Χ 60 Χ 85 cm. 9. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληροί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 15.ΒΡΕΦΟΖΥΓΟΥ προϋπολογισμός: 500 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Άψογα σχεδιασμένος και εύχρηστος. 2. Να διαθέτει οθόνη υγρών κρυστάλλων (LCD). 3. Λειτουργία κλειδώματος του βάρους για αξιολόγηση. 4. Να λειτουργεί με μπαταρίες. 5. Δυνατότητα ζύγισης τουλάχιστον 12kg 6. Διαβάθμιση: 5 ή 10 γραμμάρια 7. Βάρος έως 10 kg. 8. Κλάσης ΙΙΙ 16.ΤΕΝΤΑ ΟΞΥΓΟΝΟΥ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Σύστημα παροχής οξυγόνου με κουκούλα, που να υποστηρίζει τις θεραπευτικές αγωγές με αερόλυμα με ένα τρόπο ο οποίος είναι απλός, ασφαλής και αποτελεσματικός. 2. Φτιαγμένο με απόλυτα ασφαλές πλαστικό. 3. Εξοπλισμένο να δέχεται διάφορους νεφελoποιητές. 4. Ελαφρύ και εύκολο στη χρήση και στη συναρμολόγηση. 5. Ο προμηθευτής των παραπάνω να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής 9

10 διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληρoί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 6. Να συνοδεύεται από εγγύηση καλής λειτουργίας διάρκειας τουλάχιστον δύο (2) ετών. 17.ΠΑΡΑΒΑΝ προϋπολογισμός: 200 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Να είναι κατασκευασμένο από μεταλλικό σωληνοειδή σκελετό βαμμένο με εποξική βαφή φούρνου. 2. Να είναι εξοπλισμένο με βραδύκαυστες πλενόμενες πλαστικές κουρτίνες πλάτους εκατοστών. 3. Να διαθέτει τροχούς διαμέτρου 50 χιλιοστών περίπου. 4. Το ύψος του να είναι περίπου 180 εκατοστά και το πλάτος του τουλάχιστον 140 εκ. 18. ΨΥΓΕΙΟΥ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Η χωρητικότητα του να είναι λίτρα. 2. Να διαθέτει ηλεκτρονική ένδειξη θερμοκρασίας. 3. Η θερμοκρασία να είναι ρυθμιζόμενη από +2 ο C έως +10 ο C. 4. Να διαθέτει εσωτερικός φωτισμό. 5. Να διαθέτει κρυστάλλινη πόρτα από ειδικό αντιθαμβωτικό διπλό ή τριπλό τζάμι. 6. Να διαθέτει σύστημα αυτόματης απόψυξης. 7. Να λειτουργεί με ρεύμα πόλεως 220V / 50Hz 8. Με την προμήθεια του θα πρέπει να χορηγηθούν τα εγχειρίδια λειτουργίας (στα Ελληνικά) καθώς και τα εγχειρίδια συντήρησης και επισκευών (service manual). 9. Να έχει εγγύηση δυο (2) ετών. 10. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληρεί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 10

11 19. ΠΟΛΥΘΡΟΝΑΣ ΑΙΜΟΛΗΨΙΑΣ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Πολυθρόνα αιμοληψίας, στιβαρής και ανθεκτικής κατασκευής, κατάλληλη για εφαρμογές αιμοληψίας. 2. Να αποτελείται από: Τμήμα στήριξης πλάτης κεφαλής με δυνατότητα κλίσης με χειροκίνητο μηχανισμό. Τμήμα καθίσματος, σταθερό. Τμήμα ποδιών, πτυσσόμενο. Βραχίονες περιστρεφόμενους και αφαιρούμενους, ανατομικού σχήματος για αιμοληψία. 3. Τα ανωτέρω τμήματα να είναι επενδεδυμένα με ανθεκτικό τεχνητό δέρμα, με γέμιση κατάλληλη να παρέχει άνεση στον αιμοδότη. 4. Ευκολία στη κίνηση με προσαρμοσμένο σύστημα για υποβοήθηση στο κατέβασμα αλλά & στο ανέβασμα στην κλίση ακριβώς που επιθυμούμε. 5. Να είναι πλενόμενη και μη απορροφητική σε υγρά. 6. Ο σκελετός και η βάση της να είναι κατασκευασμένη από χάλυβα με εποξειδική βαφή. 7. Να παρέχεται η δυνατότητα επιλογής χρώματος της επένδυσης. 8. Να διαθέτει βάση στήριξης ρολού χαρτιού. 9. Να έχει συνολικές διαστάσεις 180x70x70cm περίπου. 10. Το βάρος της να μην υπερβαίνει τα 30kg. 11. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληρεί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων 20. ΨΗΦΙΑΚΟΥ ΕΜΦΑΝΙΣΤΗΡΙΟΥ ΚΑΙ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΞΗΡΑΣ ΕΚΤΥΠΩΣΗΣ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Το προσφερόμενο σύστημα Ψηφιακής Υπολογιστικής Ακτινογραφίας (Computed Radiography) πρέπει να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, αναβαθμίσιμο και να είναι κατάλληλο για την πραγματοποίηση 11

12 εξετάσεων κλασικής ακτινογραφίας, πανοραμικής ακτινογραφίας οδόντων αλλά και ψηφιακής μαστογραφίας ανίχνευσης για προληπτικό έλεγχο πληθυσμού (Mammography screening). 2. Να έχει 4096 διαβαθμίσεις του γκρι (12 bit). 3. Να υποστηρίζει τα εξής μεγέθη κασετών : 35x43 cm (14 x 17 ) 35x35 cm (14 x 14 ) 24 x 30 cm 18 x 24 cm 15 x 30 cm (για πανοραμική) 24 x 30 cm (για μαστογραφία) 18 x 24 cm (για μαστογραφία) 4. Να έχει δυνατότητα επεξεργασίας τουλάχιστον 40 κασέτες / ώρα διάστασης 14x Για τις εξετάσεις ψηφιακής ακτινογραφίας να υποστηρίζει υψηλή ανάλυση με μέγεθος κουκκίδας (pixel) έως 100μm (High Resolution) και κανονική ανάλυση με μέγεθος κουκκίδας (pixel) έως 180 μm (Normal Resolution). 6. Να συνδέεται με Dry Camera - Imager ξηρής εκτύπωσης μέσω πρωτοκόλλου επικοινωνίας DICOM Να διαθέτει λογισμικό για εκτύπωση πολλαπλών εικόνων σε ένα φιλμ (τουλάχιστον 2 εικόνες). Επίσης να έχει δυνατότητα για μαύρο πλαίσιο γύρω από την εικόνα. 8. Να διαθέτει ανεξάρτητο σταθμό (κονσόλα χειρισμού) προεπισκόπησης της εικόνας και εισαγωγής στοιχείων ασθενών, ώστε να μην υπάρχει χρόνος αναμονής των χρηστών μπροστά στο μηχάνημα. 9. Ο ανεξάρτητος σταθμός προεπισκόπησης της εικόνας και εισαγωγής στοιχείων ασθενών να διαθέτει τα κατάλληλα προγράμματα για: Dynamic Windowing / Leveling, Αντιστροφή της εικόνας δεξιά / αριστερά (Flip), Περιστροφή εικόνας (Rotate), zoom. 10. Να διαθέτει πλήρες αλφαριθμητικό πληκτρολόγιο για εισαγωγή στοιχείων ασθενούς, εξέτασης, εγγραφή σχολίων. 12

13 11. Να διαθέτει αποθήκευση εξετάσεων στον σκληρό δίσκο του ανεξάρτητου σταθμού προεπισκόπησης της εικόνας. 12. Να διαθέτει προεπισκόπηση (preview) της εικόνας πριν την εκτύπωση. 13. Να έχει δυνατότητα εξετάσεων full leg/ full spine / full body. Να προσφερθεί προς επιλογή. 14. Να διαθέτει πρωτόκολλο DICOM 3.0. ώστε να είναι δυνατή η μεταφορά των εικόνων σε δίκτυο DICOM και Σύστημα Αρχειοθέτησης Εικόνων (PACS). 15. Να προσφερθούν προς επιλογή και αλλά διαθέσιμα μεγέθη κασετών φωσφόρου. 16. Το σύστημα Ψηφιακής Ακτινογραφίας (CR) να διαθέτει σύστημα Dry Camera - Imager ξηρής εκτύπωσης με τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: i. Να είναι φωτογραφικό σύστημα αποτύπωσης εικόνων σε φιλμ και ξηρής εκτύπωσης τους (Dry). ii. Το προσφερόμενο σύστημα πρέπει να είναι σύγχρονης τεχνολογίας και να είναι κατάλληλο για την εκτύπωση εξετάσεων Ψηφιακής Ακτινογραφίας, υπερηχοτομογραφίας, Αξονικής Μαγνητικής Τομογραφίας,. iii. Να διαθέτει δύο συρτάρια τοποθέτησης φιλμ για την ταυτόχρονη εκτύπωση φιλμ δύο διαφορετικών διαστάσεων (14 Χ17, 10 Χ12 ). iv. Να διαθέτει δυνατότητα επιλογής από πέντε μεγέθη φιλμ τα οποία και να αναφερθούν. Να διαθέτει ανάλυση εικόνας σε όλες τις διαστάσεις φιλμ τουλάχιστον 320 dpi. v. Να αναφερθεί η παραγωγικότητα εκτύπωσης φιλμ η οποία να είναι τουλάχιστον 60 φιλμ / ώρα διάστασης φιλμ 35Χ43 cm (14 x17 ). vi. Η εσωτερική διαμόρφωση να είναι οπωσδήποτε 14 bits και οι διαβαθμίσεις του γκρι να είναι vii. Να εκτυπώνει μεγάλο αριθμό εικόνων ανά φιλμ (format) ο οποίος να αναφερθεί. viii. Να διαθέτει πρωτόκολλο επικοινωνίας Dicom 3.0. για την σύνδεση του με τα ακτινοδιαγνωστικά συστήματα. 13

14 ix. Να προσφερθεί προς επιλογή σύστημα για την σύνδεση του καταγραφικού συστήματος ξηρής εκτύπωσης με ακτινοδιαγνωστικά συστήματα που δεν έχουν πρωτόκολλο επικοινωνίας Dicom 3.0. x. Να διαθέτει μνήμη μεγάλης χωρητικότητας η οποία να αναφερθεί. 21. ΣΕΤ ΚΑΣΕΤΩΝ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟΥ CR προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) Σετ κασετών φοσφώρου για χρήση σε συστήματα ακτινολογικού CR, υψηλής ανάλυσης των εξής διαστάσεων: 35x43 cm (14 x 17 ) 35x35 cm (14 x 14 ) 24 x 30 cm 18 x 24 cm 22. ΣΥΜΠΥΚΝΩΤΗ ΟΞΥΓΟΝΟΥ προϋπολογισμός: 800 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Παροχή οξυγόνου 0 10 lt/min. - Στα 2 9 lt/min: 92% ± 3, ενώ στα 10 lt/min: 90% ± 3 2. Να διαθέτει ροόμετρο για τη ρύθμιση της παροχής. 3. Βάρος: έως 30 κιλά 4. Στάθμη θορύβου: έως 50 db 5. Τέσσερις ρόδες για εύκολη μετακίνηση. 6. Τάση λειτουργίας: V, 50 Hz. 7. Να διαθέτει ένδειξη (alarm) για υψηλή χαμηλή πίεση, χαμηλή συγκέντρωση οξυγόνου. 8. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληροί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 14

15 23. ΚΑΡΔΙΟΤΟΚΟΓΡΑΦΟΥ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) 1. Πλήρως ψηφιακός καρδιοτοκογράφος. 2. Να διαθέτει οθόνη 5,5 ή μεγαλύτερη. 3. Δυνατότητα θερμικού καταγραφικού χαρτιού. 4. Δυνατότητα αποθήκευσης έως και 12 ώρες καταγραφής για κάθε ασθενή και λειτουργία recall. 5. Να έχει δυνατότητα μέτρησης των Single FHR, TOCO, FM, AFM και ενδεχομένως και άλλων παραμέτρων. 6. Να παρέχεται εγγύηση δυο (2) ετών. 7. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2008 και ISO 13485:2012. Επιπλέον να είναι εντεταγμένος σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ. 117/04 και πληροί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης Υ.Α.8δ/Γ.Π.1348/04 περί καθορισμού συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 24. ΑΠΙΝΙΔΩΤΗ ΜΕ ΜΟΝΙΤΟΡ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) Ο απινιδωτής θα πρέπει : 1. Να είναι πλήρης, καινούριος, αμεταχείριστος, σύγχρονης τεχνολογίας και να περιλαμβάνει όλες τις συσκευές ή εξαρτήματα που απαιτούνται για τη διενέργεια πλήρους αντίστοιχης εξέτασης. 2. Να έχει διφασική τεχνολογία, έτσι ώστε να ρυθμίζονται αυτόματα οι παράμετροι της κυματομορφής της απινίδωσης από την εκάστοτε αντίσταση αγωγιμότητας του ασθενούς. 3. Να είναι υψηλής αντοχής σε κραδασμούς και χτυπήματα με σχετικά μικρό βάρος και όγκο. 4. Να λειτουργεί με ενσωματωμένη τροφοδοσία 220V / 50HZ και με επαναφορτιζόμενη μπαταρία. 5. Να εκτελεί σύγχρονη και ασύγχρονη απινίδωση με μέγιστη αποδιδόμενη ενέργεια τα 200 Joules ώστε να αποφεύγεται η πιθανή ζημιά στο μυοκάρδιο και 15

16 να παρέχεται η δυνατότητα ρύθμισης απαιτούμενης σε κάθε περίπτωση ενέργειας με το δυνατό περισσότερες υποδιαιρέσεις. 6. Να παρέχει εξωτερική αυτόματη απινίδωση. 7. Να έχει την δυνατότητα εξωτερικής απινίδωσης με χρήση Paddles. 8. Να έχει την δυνατότητα εξωτερικής απινίδωσης και παρακολούθησης ΗΚΓ/τος με χρήση αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων. 9. Να έχει αυτόματη ανάλυση καρδιογραφήματος. 10. Να αναφερθεί ο χρόνος πλήρους φόρτισης για την μέγιστη αποδιδόμενη ενέργεια. 11. Να διαθέτει ένδειξη κατάστασης και φόρτισης της μπαταρίας και να έχει αυτονομία λειτουργίας με μπαταρία για 50 τουλάχιστον απινιδώσεις με μέγιστη αποδιδόμενη ενέργεια. 12. Η χρήση του απινιδωτή να είναι απλή στην αυτόματη ή χειροκίνητη απινίδωση. 13. Να περιλαμβάνει paddles κατάλληλα και για παιδιά. 14. Να φέρει ενσωματωμένο tester για τον απινιδωτή, που να ελέγχει την ενέργεια εξόδου και την ακεραιότητα των paddles. 15. Να λαμβάνει ΗΚΓ-φημα μέσω των paddles ή μέσω καλωδίου ασθενή (Manual ή Auto) και να έχει δυνατότητα μέτρησης της αντίστασης. 16. Να έχει τη δυνατότητα εξωτερικής αναίμακτης βηματοδότησης. 17. Να συμπεριλαμβάνεται ενισχυτής και να συνοδεύεται από αισθητήρα μέτρησης του SpO Να υπάρχει ακουστική και γραφική ένδειξη ότι εκτελείται φόρτιση ώστε να ενημερώνεται ο χειριστής. 19. Να αναφερθεί ο τρόπος ενημέρωσης (ακουστικός ή οπτικός) του χρήστη κατά την εκφόρτιση της ενέργειας. 20. Η αποθηκευμένη ενέργεια να εκφορτίζεται εσωτερικά αυτόματα μετά παρέλευση 20 sec περίπου, όταν η συσκευή τίθεται off ή όταν αποσυνδέονται για οποιοδήποτε λόγο τα paddles. 21. Ο σχεδιασμός των paddles να είναι τέτοιος, ώστε να εξασφαλίζει την ασφάλεια του χειριστή. 22. Να διαθέτει οθόνη τουλάχιστον 6, με ταχύτητα σάρωσης 25/50 mm/sec, υψηλής ανάλυσης, μεγάλης οπτικής γωνίας και ρυθμιζόμενη φωτεινότητας στην οποία να απεικονίζονται : η κυματομορφή του καρδιογραφήματος, ο καρδιακός ρυθμός με όρια συναγερμών, η αποδιδόμενη ενέργεια απινίδωσης, λειτουργίες βηματοδότη εάν είναι σύγχρονη ή ασύγχρονη απινίδωση και διάφορα άλλα προειδοποιητικά μηνύματα. 16

17 23. Το ΗΚΓμα να λαμβάνεται μέσω 3πολικού ή 5πολικού καλωδίου, είτε μέσω των paddles, ή των αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων. 24. Να έχει μεγάλο πεδίο απόκρισης συχνοτήτων για διαγνωστικούς σκοπούς. 25. Να περιλαμβάνει καταγραφικό θερμικού τύπου υψηλής ανάλυσης, με ταχύτητα καταγραφής 25mm/sec. Ο καταγραφέας να ενεργοποιείται αυτόματα μετά από απινίδωση και υπέρβαση των ορίων των συναγερμών. Στο χαρτί του καταγραφικού να αποτυπώνονται η ημερομηνία και η ώρα, ο καρδιορυθμός, η ενίσχυση (gain), η αποδιδόμενη ισχύς απινίδωσης και οι ενδείξεις σύγχρονης και ασύγχρονης απινίδωσης και διαθωρακικής αντίστασης. 26. Να έχει τη δυνατότητα καθυστερημένης καταγραφής του ΗΚΓφήματος. 27. Να περιλαμβάνει αρχειοθέτηση για καταγραφή ικανού αριθμού συμβάντων. 28. Σε περίπτωση μη φορτισμένης μπαταρίας ή ακόμα και χωρίς μπαταρία, ο απινιδωτής να λειτουργεί πάντοτε με τροφοδοσία 220 V. 29. Όλες οι συνδέσεις με τον ασθενή να είναι ηλεκτρικά μονωμένες. 30. Ο απινιδωτής να συνοδεύεται με αντίστοιχο τροχήλατο μεταφοράς. 31. Να έχει τις προδιαγραφές ασφαλείας και ποιότητας που διέπουν την αγορά ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού της χώρας μας. 32. Να συνοδεύεται από βιβλίο οδηγιών χρήσης στα αγγλικά και ελληνικά και εγχειρίδιο συντήρησης, του κατασκευαστικού οίκου. 33. Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) ετών. 34. Να υπάρχει τεχνική υποστήριξη, καθώς και υποστήριξη σε ανταλλακτικά για δέκα χρόνια τουλάχιστον. 35. Κατά την παράδοση της συσκευής στο Π.Π.Ι. να γίνει επίδειξη της χρήσης. 36. Να φέρουν σήμανση συμμόρφωσης CE (Με επιπλέον κατάθεση του πιστοποιητικού από εγκεκριμένο φορέα πιστοποίησης). Επίσης η προμηθεύτρια εταιρεία να φέρει πιστοποίηση για ISO 9001 από διαπιστευμένο φορέα. 25. ΚΛΙΒΑΝΟΣ ΑΤΜΟΥ FLASH προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) Ο κλίβανος θα πρέπει : 1. Να είναι πλήρης, καινούριος, αμεταχείριστος, σύγχρονης τεχνολογίας, υγρής αποστείρωσης για την ταχεία αποστείρωση χειρουργικών εργαλείων με ή χωρίς αποστείρωση. 2. Ο θάλαμος να είναι κατασκευασμένος από ανοξείδωτο χάλυβα, ανθεκτικής αντοχής στη διάβρωση και χωρητικότητας περίπου 20 λίτρων. 17

18 3. ΝΑ συνοδεύεται από πλήρες σύστημα φόρτωσης αποτελούμενο από τρία τουλάχιστον προσθαφαιρούμενα ανοξείδωτα ράφια. 4. Να φέρει ειδικό δοχείο για αποσταγμένο νερό, το οποίο θα τροφοδοτεί την ενσωματωμένη ατμογεννήτρια του κλιβάνου, η οποία θα έχει τη δυνατότητα ταχείας αύξησης της θερμοκρασίας του θαλάμου και την επίτευξη συνθηκών αποστείρωσης, ώστε να μην απαιτείται μεγάλος χρόνος προετοιμασίας και ολοκλήρωσης του κάθε κύκλου αποστείρωσης. 5. Να διαθέτει ενσωματωμένη αντλία κενού για αρχική φάση κενού πριν την αποστείρωση και για φάση στεγνώματος. 6. Να διαθέτει σύστημα ελέγχου των παραμέτρων της αποστείρωσης, μέσω μικροϋπολογιστή, πίνακα ελέγχου, οθόνη LCD, ψηφιακή οθόνη ενδείξεων και ενσωματωμένο εκτυπωτή. 7. Να υπάρχει δυνατότητα εκτέλεσης 8. Να φέρει ενδείξεις θερμοκρασίας και πίεσης του θαλάμου. 9. Να φέρει ενδείξεις των φάσεων αποστείρωσης, σωστής ολοκλήρωσης κύκλου ή σφάλματος με αντίστοιχη ένδειξη κωδικού. 10. Να διαθέτει προγράμματα ελέγχου ( Bowie & Dick test, Helix test, Vacuum test) 11. Να διαθέτει αυτοδιαγνωστικό πρόγραμμα λαθών και βλαβών. 12. Να διαθέτει σύστημα ασφαλείας για τη θύρα του κλιβάνου έναρξη προγράμματος αφού κλείσει και δυνατότητα ανοίγματος αφού ολοκληρωθεί. 13. Να υπάρχει δυνατότητα εκτέλεσης των παρακάτω τουλάχιστον προγραμμάτων αποστείρωσης: Ταχεία αποστείρωση στους 134 ο C, 7-9min περίπου. Κανονικός κύκλος αποστείρωσης στους 134 ο C, 15-20min περίπου. Θερμό ευαίσθητα στους 121 ο C, 30min περίπου. Οι κύκλοι να συνοδεύονται και από φάση στεγνώματος. 14. Να είναι πλήρως αυτόματος και να μην απαιτεί εξωτερικές συνδέσεις. 15. Να έχει τις προδιαγραφές ασφαλείας και ποιότητας που διέπουν την αγορά ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού της χώρας μας. 16. Να συνοδεύεται από βιβλίο οδηγιών χρήσης στα αγγλικά και ελληνικά και εγχειρίδιο συντήρησης, του κατασκευαστικού οίκου. 17. Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) ετών. 18. Να υπάρχει τεχνική υποστήριξη, καθώς και υποστήριξη σε ανταλλακτικά για δέκα χρόνια τουλάχιστον. 19. Κατά την παράδοση της συσκευής στο Π.Π.Ι. να γίνει επίδειξη της χρήσης. 18

19 20. Να φέρουν σήμανση συμμόρφωσης CE (Με επιπλέον κατάθεση του πιστοποιητικού από εγκεκριμένο φορέα πιστοποίησης). Επίσης η προμηθεύτρια εταιρεία να φέρει πιστοποίηση για ISO 9001 από διαπιστευμένο φορέα. 26. ΣΕΤ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΩΝ ΕΡΓΑΛΕΙΩΝ προϋπολογισμός: (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) Τα χειρουργικά εργαλεία θα πρέπει : 1. Να είναι πλήρη, καινούρια, και αμεταχείριστα. 2. Να είναι κατασκευασμένα από ανοξείδωτο ατσάλι, να μην μαυρίζουν και να μην σκουριάζουν. 3. Να αντέχουν στις υψηλές θερμοκρασίες (αποστείρωση σε κλίβανο). 4. Να αποτελούνται από τα παρακάτω: Χειρουργικό ψαλίδι ευθύ 15cm, τεμάχια 2 Νυστερολαβή, τεμάχια 2 Ψαλίδι Metzenbaum, τεμάχια 2 Ψαλίδι ραμμάτων, τεμάχια 2 Λαβίδα ανατομική 14cm, τεμάχια 2 Λαβίδα χειρουργική 14cm, τεμάχια 2 Λαβίδα Mosquito κυρτή 12cm, τεμάχια 2 Λαβίδα Mosquito ευθεία 12cm, τεμάχια 2 Βελονοκάτοχα απλά 16cm, τεμάχια 2 Εξωλκέας μεταλλικών ραμμάτων, τεμάχια 2 Λαβίδα χειρουργική Adson, τεμάχια 2 Κυτίο αποθήκευσης, τεμάχια 2 5. Να έχουν εγγύηση τουλάχιστον δύο (2) ετών. 6. Να φέρουν σήμανση συμμόρφωσης CE (Με επιπλέον κατάθεση του πιστοποιητικού από εγκεκριμένο φορέα πιστοποίησης). Επίσης η προμηθεύτρια εταιρεία να φέρει πιστοποίηση για ISO 9001 από διαπιστευμένο φορέα. 27. ΔΙΑΦΑΝΟΣΚΟΠΙΟ προϋπολογισμός: 300 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) Το διαφανοσκόπιο θα πρέπει: 19

20 1. Το υπό προμήθεια διαφανοσκόπιο να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, υψηλής ποιότητας και διαγνωστικής ικανότητας. 2. Να δέχεται ακτινολογικά φιλμ οπωσδήποτε 35Χ43 cm καθώς και άλλων διαστάσεων. 3. Κέλυφος από αλουμίνιο ή ανοξείδωτη λαμαρίνα ή λαμαρίνα DKP πάχους 0,8 mm περίπου, βαμμένη ηλεκτροστατικά. 4. Διαφάνεια από γαλακτόχρουν ομοιογενές πλέξι-γκλάς πάχους 2,5 mm περίπου. 5. Να διαθέτει ανάλογο και κατάλληλα διατεταγμένο (παράλληλα) αριθμό λαμπτήρων, μεγάλης διάρκειας ζωής για την επίτευξη υψηλής πυκνότητας, λαμπρότητας και ομοιογενούς φωτισμού για κάθε θέση. Να αναφερθεί ο αριθμός και η διάρκεια ζωής των λαμπτήρων. 6. Η ένταση φωτισμού να είναι >από cd/m Να είναι εφοδιασμένο με διακόπτη on off. 8. Να διαθέτει ηλεκτρονικό διακόπτη ρύθμισης του φωτισμού. 9. Να φέρει σε κατάλληλες θέσεις, ειδικές υποδοχές, για την ασφαλή στήριξη των φιλμ. 10. Οι λυχνίες να λειτουργούν υπό τάση 220V/50Hz μέσω ρευματολήπτη σούκο με ασφάλειες προστασίας σε φάση και ουδέτερο, το δε κέλυφος να είναι γειωμένο εκ του ασφαλούς σε μπάρα γείωσης. 11. Οι μετασχηματιστές να στηρίζονται βιδωτά και όχι πριτσινωτά. 12. Να έχει τις προδιαγραφές ασφαλείας και ποιότητας που διέπουν την αγορά ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού της χώρας μας. 13. Να συνοδεύεται από βιβλίο οδηγιών χρήσης στα αγγλικά και ελληνικά και εγχειρίδιο συντήρησης, του κατασκευαστικού οίκου. 14. Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) ετών. 15. Να υπάρχει τεχνική υποστήριξη, καθώς και υποστήριξη σε ανταλλακτικά για δέκα χρόνια τουλάχιστον. 16. Κατά την παράδοση της συσκευής στο Π.Π.Ι. να γίνει επίδειξη της χρήσης. 17. Να φέρουν σήμανση συμμόρφωσης CE (Με επιπλέον κατάθεση του πιστοποιητικού από εγκεκριμένο φορέα πιστοποίησης). Επίσης η προμηθεύτρια εταιρεία να φέρει πιστοποίηση για ISO 9001 από διαπιστευμένο φορέα. 28. ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟΥ ΣΕΤ προϋπολογισμός: 750 (συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 16%) Το διαγνωστικό σετ θα πρέπει: 20