ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Γεώργιος Φούντζηλας Ομότιμος Καθηγητής Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης

Transcript

1 ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Γεώργιος Φούντζηλας Ομότιμος Καθηγητής Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΟΙΚΙΑΣ: Καπετάν Κώττα 30, 55236, Πανόραμα ΤΗΛΕΦΩΝΟ: FAX: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΓΕΝΝΗΣΕΩΣ ΑΜΚΑ Διπλώματα και Τίτλοι Σπουδών Μάρτιος 1972 Ιούλιος 1977 Ιούλιος 1978 Οκτώβριος 1980 Μάρτιος 1981 Ιούνιος 1983 Δεκέμβριος 1990 Ιούνιος 1999 Πτυχίο Ιατρικής Σχολής Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης ("Λίαν Καλώς") Τίτλος ειδικότητας Παθολογίας (μετά από εξετάσεις) Education Commission for Foreing Medical Graduates (ECFMG) Διδακτορικό Δίπλωμα Ιατρικής Σχολής Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης ("Αριστα") Τίτλος ειδικότητας Αιματολογίας (μετά από εξετάσεις) Clinical Αssistant Ρrofessor στον Τομέα Παθολογίας της Ιατρικής Σχολής του Μiami, USΑ Δίπλωμα Παθολογικής Ογκολογίας της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Παθολογικής Ογκολογίας (μετά από εξετάσεις) (ESMO) Τίτλος ειδικότητας Παθολογικής Ογκολογίας Θέσεις 11/ /1974 Ειδικευόμενος Ιατρός στην Παθολογία, Παθολογική Κλινική Γενικού Νοσοκομείου Κοζάνης, (Εκπλήρωση υποχρέωσης Υπηρεσίας Υπαίθρου) 11/ /1975 Ειδικευόμενος Ιατρός στην Παθολογία, Παθολογική Κλινική Γενικού Νοσοκομείου Κοζάνης 2/1976-3/1977 Ειδικευόμενος Ιατρός στην Παθολογία, Α'Παθολογική Κλινική Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ 8/1977-9/1978 Συνεργάτης (άμισθος) της Α' Παθολογικής Κλινικής, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ 8/1978-9/1979 Ειδικευόμενος Ιατρός στην Αιματολογία, Α' Παθολογική Κλινική, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ 11/ /1980 Ειδικευόμενος (άμισθος) Ιατρός στο Κέντρο Αιμοδοσίας του Νοσοκομείου "ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ" 11/1979-2/1981 Ιατρός Παθολόγος στην Πανεπιστημιακή Φοιτητική Λέσχη του Αριστοτελείου Πανεπιστήμιου Θεσσαλονίκης 3/1979-4/1981 Συνεργάτης (έμμισθος) στην Α' Παθολογική Κλινική Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ. Διευθυντής: Καθηγητής Α. Τουρκαντώνης 5/1981-6/1982 Research Fellow (έμμισθος) στο Ογκολογικό Τμήμα της Ιατρικής Σχολής Μount Sinai, Νοσοκομείο Μount Sinai, Νew Υork 7/1982-2/1984 Research Fellow (αμειβόμενος από το Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, National Institute of Health, των ΗΠΑ) και Clinical Assistant Professor στο Αιματολογικό Τμήμα του Τομέα Παθολογίας της Ιατρικής Σχολής του Μiami 2/1984-8/1986 Επιμελητής της Α' Παθολογικής Κλινικής του Αριστοτελείου Πανεπιστήμιου Θεσσαλονίκης, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ 8/1986-6/1991 Επιμελητής Α' (θέση ΕΣΥ) της Α' Παθολογικής Κλινικής του Αριστοτελείου Πανεπιστήμιου Θεσσαλονίκης, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ 6/1991-2/1995 Λέκτορας Παθολογίας - Ογκολογίας, Τομέας Παθολογίας, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης 2/1995-2/1999 Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας-Ογκολογίας, Τομέας Παθολογίας, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης

2 2/ /2000 Μόνιμος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας-Ογκολογίας, Τομέας Παθολογίας, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης 10/2000-8/2006 Αναπληρωτής Καθηγητής Παθολογίας-Ογκολογίας, Τομέας Παθολογίας, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης 11/2004 8/2014 Διευθυντής Κλινικής Παθολογικής Ογκολογίας, ΑΠΘ, Γενικό Νοσοκομείο «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» 8/2006 8/2014 Καθηγητής Παθολογίας-Ογκολογίας, Τομέας Παθολογίας, Ιατρική Σχολή, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης 1/9/2014- today Διευθυντής στο Εργαστήριο Μοριακής Ογκολογίας, Ιατρικό Τμήμα, Σχολή Επιστημών Υγείας, ΑΠΘ today Διευθυντής Ογκολογικής Μονάδας, Κλινική Θέρμη, Θέρμη Δεκέμβριος 2014 Ομότιμος Καθηγητής, Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης Μέλος Επιστημονικών Εταιρειών Ιατρική Εταιρεία Βορείου Ελλάδος Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία Εταιρεία Ογκολόγων - Παθολόγων Ελλάδος (ΕΟΠΕ) Αμερικανική Εταιρεία Έρευνας του Καρκίνου (ΑΑCR) Αμερικανική Εταιρεία Κλινικής Ογκολογίας (ΑSCΟ) Ευρωπαϊκή Εταιρεία Κλινικής Ογκολογίας (ΕSΜΟ) Οργανωτικό Διοικητικό Έργο Μέλος της Εταιρείας Παθολόγων-Ογκολόγων Ελλάδος (ΕΟΠΕ) Αντιπρόεδρος του ΔΣ της ΕΟΠΕ Πρόεδρος του ΔΣ της ΕΟΠΕ 2000-Σήμερα Πρόεδρος της Ελληνικής Συνεργαζόμενης Ογκολογικής Ομάδας 2004 Διευθυντής της Κλινικής Παθολογικής Ογκολογίας, ΑΠΘ, και του Εργαστηρίου Μοριακής Ογκολογίας, ΑΠΘ-ΕΛΙΕΚ Σήμερα Πρόεδρος του ΔΣ του Ελληνικού Ιδρύματος Έρευνας του Καρκίνου /2014 Πρόεδρος της Ογκολογικής Επιτροπής του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας Συγγραφική Δραστηριότητα (Κριτής σε διεθνή Περιοδικά) 1995 Εξωτερικός κριτής σε περισσότερα από 20 διεθνή ιατρικά περιοδικά Lancet Oncology, Annals of Oncology, Science Translational Medicine, Clinical Breast Cancer, BMC Cancer, Expert Opinion on Drug Safety Clinical Cancer Research, Journal of Clinical Oncology 2000 Mέλος Συντακτική Επιτροπής Strahlentherapie und Onkologie 2012 Mέλος Συντακτική Επιτροπής Annals of Translational Medicine Διακρίσεις -Βραβεύσεις Ως Πρόεδρος του ΔΣ της Ελληνικής Συνεργαζόμενης Ογκολογικής Ομάδας έλαβα τον Δεκέμβριο του 2001 Έπαινο από την Ακαδημία Αθηνών και τον Μάρτιο του 2009 Βραβείο από την Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος για το σημαντικό ερευνητικό έργο της Ομάδας. Ερευνητικό έργο Στο ερευνητικό μου έργο συμπεριλαμβάνεται ο σχεδιασμός και η εκτέλεση Ερευνητικών Πρωτοκόλλων, Κλινικών, Εργαστηριακών και Πειραματικών Μελετών για την παραγωγή πρωτότυπης γνώσης και η δημοσίευση των αποτελεσμάτων τους αυτοτελώς ή σε συνεργασία με άλλα μέλη της Κλινικής Παθολογικής Ογκολογίας, ΑΠΘ ή εξωπανεπιστημιακούς ερευνητές από την Ελλάδα ή το εξωτερικό, καθώς και η υποστήριξη διεξαγωγής μεταπτυχιακών διπλωματικών εργασιών και πρωτότυπων διδακτορικών διατριβών από νέους ερευνητές

3 Κλινικές μελέτες Ως κύριος ερευνητής ή συνερευνητής έχω συμμετάσχει σε περισσότερες από 120 μελέτες ΙΙης και ΙΙΙης φάσης που αφορούν στον καρκίνο του μαστού, του παχέως εντέρου, του πνεύμονα, της κεφαλής και τραχήλου της ουροδόχου κύστεως και σε άλλα νεοπλασματικά νοσήματα καθώς και σε πρωτόκολλα μεταφραστικής έρευνας, σε πολυκεντρικές κλινικές μελέτες οι οποίες διενεργούνται είτε από την Ελληνική Συνεργαζόμενη Ογκολογική Ομάδα είτε από άλλες Διεθνείς Ερευνητικές Ομάδες. Κατά την διάρκεια αυτής της ενασχόλησής μου με τις κλινικές μελέτες εκπαιδευόμουν συνεχώς πάνω σε θέματα της Ορθής Κλινικής Πρακτικής. Η τελευταία μου εκπαίδευση αφορούσε το ICH E6 GCP Investigator Site Personnel Training, από την εταιρεία TransCelerate BioPharma, Inc., με την ονομασία GCP Training for Investigational Sites version # 2.2 και πραγματοποιήθηκε στις 02/Feb/2015. Αναλυτικότερα, από την αρχή του ερευνητικού μου έργου συμμετείχα σε 446 εργασίες οι οποίες δημοσιεύθηκαν σε Διεθνή Ιατρικά Περιοδικά, συμπεριλαμβανομένων των Nature Genetics (3), με Impact Factor (IF): 35,53; New England Journal of Medicine (1) IF:53,29; Journal of Clinical Oncology (10) IF:18,37; Lancet (3) IF: 38,27; Lancet Oncology (1) IF:22,59 κλπ. Οι εργασίες σε Διεθνή Ιατρικά Περιοδικά στις οποίες συμμετείχα είναι αναρτημές στον ιστότοπο : Ο δείκτης Hirsch των εργασιών αυτών είναι 51 ενώ οι βιβλιογραφικές αναφορές είναι (Web of Sience). Από το 2002 έως 2014 ήμουν επιβλέπων σε 18 διδακτορικές διατριβές από τις οποίες οι 16 πέρασαν επιτυχώς τη διαδικασία της προφορικής εξέτασης ενώ οι υπόλοιπες 2 εκπονούνται στην Κλινική Παθολογικής Ογκολογίας και στο Εργαστήριο Μοριακής Ογκολογίας, ΑΠΘ, ΕΛΙΕΚ. Επιπλέον, ήμουν επιβλέπων σε 3 διπλωματικές εργασίες στα πλαίσια των Μεταπτυχιακών Σπουδών της Ιατρικής Σχολής, ΑΠΘ οι οποίες έχουν ολοκληρωθεί. Στα πλαίσια της συγγραφικής μου δραστηριότητας έχω συγγράψει 19 Κεφάλαια σε ιατρικές εκδόσεις ενώ είχα την επιμέλεια 3 Ιατρικών Εκδόσεων 1. Εξελίξεις και προοπτικές στην Έρευνα του Καρκίνου, Επιμέλεια έκδοσης: Γ. Φούντζηλας University Studio Ρress, Θεσσαλονίκη, Βασικές αρχές θεραπείας του καρκίνου, Επιμέλεια έκδοσης: Γ.Φούντζηλας, Β.Μπαρμπούνης University Studio Ρress, Θεσσαλονίκη, Βασικές αρχές θεραπείας του καρκίνου (Νέα Έκδοση), Επιμέλεια έκδοσης: Γ.Φούντζηλας, Β.Μπαρμπούνης, University Studio Ρress, Θεσσαλονίκη, 2006 Χρηματοδοτούμενα ερευνητικά προγράμματα Μοριακή τυποποίηση του τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού H παρούσα έρευνα έχει συγχρηματοδοτηθεί από την Ευρωπαϊκή Ένωση (Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο - ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση» του Εθνικού Στρατηγικού Πλαισίου Αναφοράς (ΕΣΠΑ). Ερευνητικό Χρηματοδοτούμενο Έργο: ΘΑΛΗΣ. Επένδυση στην κοινωνία της γνώσης μέσω του Ευρωπαϊκού Κοινωνικού Ταμείου. Ερευνητές: Γ. Φούντζηλας, Β.Κωτούλα, Κ.Γιαννουκάκος, Μ.Αλέξης Ακραίοι φαινότυποι καρκίνου μαστού-ωοθηκών: ανάλυση όλων των εξoνίων του γονιδιώματος σε περιπτώσεις εμφάνισης σε πολύ νέα ηλικία (17-35 χρ.) H παρούσα έρευνα έχει συγχρηματοδοτηθεί από την Ευρωπαϊκή Ένωση (Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο - ΕΚΤ) και από εθνικούς πόρους μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση» του Εθνικού Στρατηγικού Πλαισίου Αναφοράς (ΕΣΠΑ). Ερευνητικό Χρηματοδοτούμενο Έργο: ΑΡΙΣΤΕΙΑ I. Ερευνητές: Κ.Γιαννουκάκος, Γ.Φούντζηλας Ανάλυση μεταλλάξεων του γονιδίου BRCA1 σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού και καρκίνο ωοθηκών H παρούσα έρευνα έχει χρηματοδοτηθεί από την Επιτροπή Ογκολογίας του ΚΕΣΥ. Ερευνητές : Κ.Γιαννουκάκος, Γ.Φούντζηλας Ταυτοποίηση νέων αλληλομόρφων που σχετίζονται με προδιάθεση στον καρκίνο του μαστού: η περίπτωση του CSF1R Επιστημονική και τεχνολογική συνεργασία ανάμεσα σε οργανισμούς Έρευνας και Ανάπτυξης της Ελλάδας και των ΗΠΑ Γενική Γραμματεία Έρευνας και Τεχνολογίας, Υπουργείο Ανάπτυξης. Ερευνητές: Κ.Γιαννουκάκος, Γ.Φούντζηλας - 2 -

4 Διεθνείς συνεργασίες Συνεργασίες με Ακαδημαϊκά Κέντρα Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA (αφορά στην αναζήτηση γενετικών τόπων σε χρωμοσώματα, που προδιαθέτουν στην ανάπτυξη καρκίνου του μαστού) MD Anderson, Houston, Texas, USA (αφορά σε συνεργασία για τον καρκίνο του μαστού, στα πλαίσια Διεθνούς Ακαδημαϊκού προγράμματος) Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut, USA (Αφορά σε συνεργασίες μεταφραστικής έρευνας στον καρκίνο του μαστού και στον καρκίνο της κεφαλής και του τραχήλου) Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA (αφορά σε συνεργασία στον καρκίνο της κεφαλής και του τραχήλου) Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA (αφορά σε συνεργασία για τον τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού) Συνεργασίες με Διεθνείς Ερευνητικές Ομάδες Breast International Group, BIG (αφορά σε συνεργασία για τον σχεδιασμό και τη συμμετοχή σε κλινικές μελέτες ή μελέτες μεταφραστικής έρευνας σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού) European Thoracic Oncology Platform, ETOP (αφορά σε συνεργασία για τον σχεδιασμό και τη συμμετοχή σε κλινικές μελέτες ή μελέτες μεταφραστικής έρευνας σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα) European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups, ENGOT (αφορά σε συνεργασία για τον σχεδιασμό και τη συμμετοχή σε κλινικές μελέτες ή μελέτες μεταφραστικής έρευνας σε ασθενείς με γυναικολογικό καρκίνο) Συνεργασίες με Ερευνητικά Ιδρύματα στην Ελλάδα Ε.Κ.Ε.Φ.Ε. Δημόκριτος (αφορά σε συνεργασία για την ανεύρεση γενοτυπικών μεταλλάξεων που προδιαθέτουν στην ανάπτυξη συνδρόμων κληρονομικού καρκίνου) Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών (αφορά σε συνεργασία για τον τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού στα πλαίσια του προγράμματος «ΘΑΛΗΣ»). Συνεργασία με τη Βιομηχανία Rosetta Genomics, Israel (αφορά σε μια ερευνητική εργασία για επιβεβαίωση γονιδιακής υπογραφής που έχει εφευρεθεί από την Εταιρία Rosetta σε ασθενείς με καρκίνωμα αγνώστου πρωτοπαθούς εστίας). Hoffmann-La Roche, Basel, Switzerland (αφορά σε μια ερευνητική προσπάθεια ανακάλυψης βιοδεικτών με προβλεπτική σημασία για ασθενείς με προχωρημένο κολοορθικό καρκίνο που υποβάλλονται σε θεραπεία με μπεβασιζουμάμπη). Siemens Healthcare Diagnostics, Tarrytown, NY ( ) (μακρόχρονη συνεργασία που αφορούσε στην ανακάλυψη διαγνωστικών δεικτών με εφαρμογή στον καρκίνο του μαστού) STRATIFYER Molecular Pathology, Cologne, Germany (αποτελεί συνέχεια της συνεργασίας με την Siemens και αφορά στον καρκίνο του μαστού και τον κολοορθικό καρκίνο) - 3 -

5 Κατάλογος Κλινικών Μελετών Ενδεικτικά αναφέρονται οι παρακάτω κλινικές μελέτες : 1. Beatrice: Μια διεθνής Πολυκεντρική Ανοιχτή Μελέτη Φάσης ΙΙΙ με δύο σκέλη επικουρικής θεραπείας με Bevacizumab σε ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού : Μία Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή, Ελεγχόμενη με Φάρμακο, Πολυκεντρική Μελέτη Φάσης 3 της Δενοσουμάμπης ως Συμπληρωματικής Θεραπείας για Γυναίκες με Καρκίνο του Μαστού Πρώιμου Σταδίου που Διατρέχουν Υψηλό Κίνδυνο Υποτροπής (D- CARE) 3. Beth: Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη Μελέτη Φάσης ΙΙΙ της Επικουρικής Θεραπείας σε Ασθενείς με Καρκίνο Μαστού HER2-Θετικό και είτε Θετικούς Λεμφαδένες ή Υψηλού Κινδύνου με Αρνητικούς Λεμφαδένες που Συγκρίνει τη Χημειοθεραπεία μαζί με Τραστουζουμάμπη με την Χημειοθεραπεία μαζί με Τραστουζουμάμπη και Bevacizumab 4. BO22280: Μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, πολυεθνική μελέτη Φάσης ΙΙ για την εκτίμηση της περτουζουμάμπης σε συνδυασμό με την τραστουζουμάμπη, όταν χορηγούνται είτε ταυτόχρονα είτε διαδοχικά με τυπική χημειοθεραπεία που βασίζεται στην ανθρακυκλίνη ή ταυτόχρονα με σχήμα χημειοθεραπείας που δεν βασίζεται στην ανθρακυκλίνη, ως προεγχειρητική θεραπεία για ασθενείς με θετικό στην πρωτεΐνη HER2 καρκίνο του μαστού, τοπικά προχωρημένου, φλεγμονώδους ή αρχικού σταδίου 5. CRAD001J2301: Τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙΙ του Everolimus σε συνδυασμό με Τραστουζουμάμπη και Πακλιταξέλη, ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε γυναίκες με HER2 θετικό σε τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού 6. CRAD001W2301: Μια τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη Φάσης ΙΙΙ του ημερήσιου everolimus σε συνδυασμό με τραστουζουμάμπη και βινορελβίνη σε προθεραπευμένες γυναίκες με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που υπερεκφράζει το HER2/neu 7. LAP112620: Μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική κλινική μελέτη φάσης ΙΙ για την αξιολόγηση της λαπατινίμπης σε συνδυασμό με βινορελμπίνη ή καπεσιταμπίνη σε γυναίκες με μεταστατικό καρκίνο του μαστού στον οποίο υπερεκφράζεται ο ErbB2 υποδοχέας 8. ML20305: Μελέτη φαρμακοεπαγρύπνησης για την αξιολόγηση της ασφάλειας της χορήγησης Ιβανδρονικού οξεός 6mg (Bondronat ) χορηγούμενου ενδοφλεβίως σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού και σκελετικές μεταστάσεις 9. STRIDE-EMR : Τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη μελέτη φάσης III του Stimuvax (λιποσωμιακό εμβόλιο L-BLP25 ή BLP25) σε συνδυασμό με ορμονική αγωγή έναντι ορμονικής αγωγής μόνο για θεραπεία πρώτης γραμμής σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με θετικό ως προς τον οιστρογονικό υποδοχέα (ER) και/ή τον προγεστερονικό υποδοχέα (PgR), μη χειρουργήσιμο τοπικά προχωρημένο, υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού A WW: Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο κλινική μελέτη της νερατινίμπης (HKI-272) μετά από τραστουζουμάμπη σε γυναίκες με καρκίνο μαστού πρώιμου σταδίου με υπερέκφραση/γονιδιακή ενίσχυση του HER-2/neu A WW: Τυχαιοποιημένη, ανοικτή κλινική μελέτη δύο σκελών θεραπείας, Φάσης 3 της νερατινίμπης και πακλιταξέλης έναντι τραστουζουμάμπης και πακλιταξέλης ως θεραπείας πρώτης γραμμής για ErbB-2 θετικό τοπικά υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο μαστού 12. BO17920: Τυχαιοποιημένη, Πολυεθνική Μελέτη Φάσης ΙΙΙ σε τρία σκέλη, για να μελετηθεί η χορήγηση bevacizumab (κάθε τρεις εβδομάδες ή κάθε δύο εβδομάδες) σε συνδυασμό είτε με διακεκομμένη χορήγηση καπεσιταβίνης και οξαλιπλατίνας είτε με χορήγηση φθοριοουρακίλης / λευκοβορίνης και οξαλιπλατίνας (FOLFOX-4) έναντι του σχήματος FOLFOX-4 μόνο, ως συμπληρωματική χημειοθεραπεία σε καρκίνο του παχέoς εντέρου - 4 -

6 13. XRP 4174B-307: Πολυκεντρική ανοικτή τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙΙ που συγκρίνει το συνδυασμό CPT 11 με 5FU/FA σε σχήμα ενδοφλέβιας έγχυσης έναντι του 5FU/FA σε αντίστοιχο σχήμα ενδοφλέβιας έγχυσης ως επικουρικής θεραπείας (adjuvant) σε καρκίνο του παχέος εντέρου σταδίου ΙΙΙ 14. CECOG/CORE : Μία τυχαιοποιημένη, ανοιχτή, φάσης II μελέτη που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του FOLFOX4 + Cetuximab εβδομαδιαίως έναντι του FOLFOX4 + Cetuximab ανά δύο εβδομάδες ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου της CECOG(Central European Cooperative Oncology Group) 15. EMR (FUTURE): Τυχαιοποιημένη, ανοικτή μελέτη Φάσης ΙΙ για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του FOLFOX-4 σε συνδυασμό με Cetuximab έναντι του UFOX σε συνδυασμό με Cetuximab ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου 16. M10-300: Ανοικτή, Τυχαιοποιημένη, Φάσης 2 Μελέτη του ABT-869 σε Συνδυασμό με mfolfox6 (Οξαλιπλατίνη, 5-Φθοριοουρακίλη και Φολινικό Οξύ) έναντι Μπεβασιζουμάμπης σε Συνδυασμό με mfolfox6 ως Δεύτερης Γραμμής Θεραπεία σε Ασθενείς με Προχωρημένο Καρκίνο του Παχέος Εντέρου 17. MO18024: Bevacizumab και χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής σε μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου ή του ορθού. Πρώτη μελέτη διευρυμένης πρόσβασης στη Bevacizumab (BEAT- Bevacizumab Expanded Access Trial) 18. MOSAIC EFC3313: Multicenter International Study of Oxaliplatin/ 5FU-LV in the Adjuvant Treatment of Colon Cancer 19. EMR : Ανοικτή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη, πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙ που συγκρίνει 5FU/FA συν οξαλιπλατίνη (FOLFOX-4) συν cetuximab έναντι του 5FU/FA συν οξαλιπλατίνη (FOLFOX-4) ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τον μεταστατικό ορθοκολικό καρκίνο που εκφράζει τον υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 20. X-ACT: Τυχαιοποιημένη, ανοικτή μελέτη φάσης ΙΙΙ για τη σύγκριση του Xeloda (Capecitabine) με την ταχεία ενδοφλέβια έγχυση 5-φθοροουρακίλης σε συνδυασμό με χαμηλή δόση λευκοβορίνης, ως συμπληρωματική χημειοθεραπεία σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε εγχείρηση παχέος εντέρου σταδίου Dukes : Μια τυχαιοποιημένη, Διπλά-Τυφλή, Πολυκεντρική Μελέτη της Δενοσουμάβης Εν Συγκρίσει με το Ζολενδρονικό Οξύ (Zometa) όσον αφορά την αγωγή των Οστικών Μεταστάσεων σε Ασθενείς με Προχωρημένο Καρκίνο (Εξαιρουμένου του Καρκίνου του Μαστού και του Προστάτη) ή Πολλαπλό Μυέλωμα 22. NKV101983: Μία Φάσης ΙΙ, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Διπλή-Τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο, Δοσολογικού Εύρους, Παράλληλων Ομάδων Μελέτη της Ασφάλειας και της Αποτελεσματικότητας του Χορηγούμενου από το Στόμα Ανταγωνιστή Υποδοχέα Νευροκινίνης-1, του GW679769, όταν χορηγείται ως Δισκία από το Στόμα των 50 mg, των 100 mg και των 150 mg σε Συνδυασμό με Υδροχλωρική Ονδανσετρόνη και Δεξαμεθαζόνη για την Πρόληψη των Επαγόμενων από τη Χημειοθεραπεία Ναυτίας και Εμέτου σε Ασθενείς με Καρκίνο που Λαμβάνουν Μετρίως Εμετογόνο Χημειοθεραπεία : Μια Πολυεθνική Αναδρομική Μελέτη Πριν και Μετά τη Θεραπεία που Εκτιμά τη Χρήση Πόρων Νοσοκομειακών Υπηρεσιών Υγείας για Σχετιζόμενα Με τον Σκελετό Συμβάματα σε Ασθενείς που έχουν Οστικές Μεταστάσεις ως Απόρροια Καρκίνου του Μαστού, Καρκίνου του Προστάτη, Μη Μικροκυτταρικού Καρκινώματος Πνεύμονος ή σε Ασθενείς που έχουν Πολλαπλό Μυέλωμα 24. IN0901INT: Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια μακροχρόνιας (6μηνης) θεραπείας με Innohep έναντι αντιπηκτικής αγωγής με ανταγωνιστή της βιταμίνης Κ (βαρφαρίνη), για την αντιμετώπιση οξείας φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου σε ασθενείς με καρκίνο 25. EPO-ANE-4008: Τυχαιοποιημένη, ανοικτή, πολυκεντρική μελέτη για την αξιολόγηση των θρομβοαγγειακών επεισοδίων σε ασθενείς με κακοήθεια που λαμβάνουν χημειοθεραπεία και - 5 -

7 στους οποίους χορηγείται Epoetin Alfa μία ή τρεις φορές την εβδομάδα για την αντιμετώπιση της αναιμίας : Μια πολυκεντρική, διπλά τυφλή, 3 σκελών, Φάσης 1b/2 μελέτη σε ασθενείς με μηχειρουργήσιμο, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του στομάχου ή της οισοφαγογαστρικής συμβολής για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας της θεραπείας πρώτης γραμμής με επιρουβικίνη, σισπλατίνη, καπεσιταβίνη (ECX) και AMG EXPAND-EMR : Ανοικτή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη, πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙΙ, η οποία εξετάζει την cetuximab σε συνδυασμό με Capecitabine (Xeloda, X) και Cisplatin (P) έναντι μονοθεραπείας με XP ως πρώτης γραμμής θεραπεία για συμμετέχοντες με προχωρημένο γαστρικό αδενοκαρκίνωμα περιλαμβανομένου αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής 28. BO21990: Τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική δοκιμή φάσης ΙΙΙ λήψης μπεβασιζουμάμπης, τεμοζολομίδης και ακτινοθεραπείας, ακολουθούμενων από μπεβασιζουμάμπη και τεμοζολομίδη έναντι λήψης εικονικού φαρμάκου, τεμοζολομίδης και ακτινοθεραπείας ακολουθούμενων από λήψη εικονικού φαρμάκου και τεμοζολομίδης σε ασθενείς με νεοδιαγνωσθέν γλοιοβλάστωμα 29. GIDEON- Παγκόσμια Διερεύνηση των Θεραπευτικών Αποφάσεων στο Ηπατοκυτταρικό Καρκίνωμα και της Θεραπείας του με Sorafenib 30. A : Τυχαιοποιημένη, Ανοικτή Μελέτη Φάσης ΙΙΙ του CP-751,871 σε συνδυασμό με την πακλιταξέλη και την καρβοπλατίνη συγκριτική της πακλιταξέλης και της καρβοπλατίνης μόνο, σε ασθενείς με Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα (ΜΜΚΠ) 31. A : Διεθνης τυχαιοποιημένη ανοιχτή μελέτη φάσης ΙΙΙ της πακλιταξέλης/καρβοπλατiνης σε συνδυασμο με PF έναντι πακλιταξέλης/καρβοπλατίνης μονο ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα 32. M05-780: Φάσης 1/2, μελέτη εκτίμησης της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του ΑΒΤ- 751 σε συνδυασμό με πεμετρεξέδη έναντι μονοθεραπείας με πεμετρεξέδη σε συμμετέχοντες με προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα 33. BI : Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη Φάσης ΙΙΙ για τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του από στόματος χορηγούμενου BIBF 1120 σε συνδυασμό με την τυπική θεραπευτική αγωγή με δοκεταξέλη σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο σε συνδυασμό με την τυπική θεραπευτική αγωγή με δοκεταξέλη σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου IIIB/ IV ή υποτροπιάζοντα μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα μετά από αποτυχία της χημειοθεραπείας πρώτης γραμμής 34. EMR : Ανοικτή, τυχαιοποιημένη, πολυεθνική μελέτη φάσης ΙΙΙb για την αξιολόγηση της δραστικότητας και της ασφάλειας του cetuximab σε δόση 250 mg/m² ανά εβδομάδα και 500 mg/m² ανά δυο εβδομάδες ως θεραπεία συντήρησης μετά από χημειοθεραπεία βασισμένη στην πλατίνη σε συνδυασμό με cetuximab ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) 35. Lung-EPICLIN: Επιδημιολογική μελέτη με στόχο την περιγραφή των προτύπων κλινικής διαχείρησης του ΜΜΚΠ στην Ευρώπη. Lung-EPICLIN 36. LipoGem-PIII-1L: Τυχαιοποιημένη μελέτη των συνδυασμών λιποπλατίνης και gemcitabine σε σύγκριση με το συνδυασμό cisplatin και gemcitabine σαν θεραπεία πρώτης γραμμής ενάντια σε μη χειρουργήσιμους καρκίνους του πνεύμονα μη μικροκυτταρικού τύπου (Σταδίων ΙΙΙΒ / IV) 37. START EMR : Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη έναντι εικονικού φαρμάκου φάσης 3 μελέτη του εμβολίου Stimuvax (εμβόλιο λιποσώματος L-BLP25 ή BLP25) σε ασθενείς με μη-μικροκυτταρικό καρκίνο πνευμόνων (NSCLC) με όγκο μη εξαιρέσιμο σταδίου ΙΙΙ 38. MO18109: ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΕΥΡΥΜΕΝΗΣ ΠΡΟΣΒΑΣΗΣ ΣΤΟ TARCEVA TM (ΕΡΛΟΤΙΝΙΒΗ) ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΟ ΜΗ-MΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ ΣΤΑΔΙΟΥ IIIΒ/ 39. OSI : Μια Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Διπλή-Τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό Φάρμακο, Φάσης 3 Μελέτη με μονοπαραγοντική θεραπεία με Tarceva (erlotinib) Μετά Από Πλήρη Εκτομή του όγκου με ή χωρίς Επικουρική Χημειοθεραπεία σε Ασθενείς με Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο - 6 -

8 του Πνεύμονα σταδίου ΙΒ-ΙΙΙΑ και οι οποίοι είναι θετικοί στον υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) 40. ZACTIMA- D4200C00036: A Phase III, Randomized, Double-blinded, Parallel Group, Multi-center Study to Assess the Efficacy and Safety of ZD6474 (ZACTIMA ) in Combination with Pemetrexed (Alimta ) versus Pemetrexed alone in Patients with Locally-Advanced or Metastatic (stage IIIB or IV) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) after Failure of 1st Line Anti-cancer Therapy 41. CZOL446G2419: Μία πρόδρομη, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη μελέτη, Φάσης ΙΙΙ για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του ZOMETA (ζολεδρονικού οξέος) στην πρόληψη ή καθυστέρηση των οστικών μεταστάσεων σε ασθενείς με μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα Σταδίου ΙΙΙ 42. EFC 10261: Μία Πολυεθνική, Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή Μελέτη που Συγκρίνει το Aflibercept έναντι του Εικονικού Φαρμάκου σε Ασθενείς που Λαμβάνουν Θεραπεία Δεύτερης Γραμμής με Ντοσεταξέλη μετά την Αποτυχία Μίας Θεραπείας με Βάση την Πλατίνη για τον Τοπικώς Προχωρημένο ή Μεταστατικό Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα (ΜΜΚΠ) 43. NKV101983: Μία Φάσης ΙΙ, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Διπλή-Τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο, Δοσολογικού Εύρους, Παράλληλων Ομάδων Μελέτη της Ασφάλειας και της Αποτελεσματικότητας του Χορηγούμενου από το Στόμα Ανταγωνιστή Υποδοχέα Νευροκινίνης-1, του GW679769, όταν χορηγείται ως Δισκία από το Στόμα των 50 mg, των 100 mg και των 150 mg σε Συνδυασμό με Υδροχλωρική Ονδανσετρόνη και Δεξαμεθαζόνη για την Πρόληψη των Επαγόμενων από τη Χημειοθεραπεία Ναυτίας και Εμέτου σε Ασθενείς με Καρκίνο που Λαμβάνουν Μετρίως Εμετογόνο Χημειοθεραπεία 44. NKV102551:Μία Φάσης ΙΙΙ, Πολυεθνική, Τυχαιοποιημένη, Διπλή-Τυφλή, Ελεγχόμενη με Δραστικό Παράγοντα, Παραλλήλων Ομάδων Μελέτη της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας των Ενδοφλεβίως και Από του Στόματος Χορηγούμενων Σκευασμάτων του Ανταγωνιστή των Υποδοχέων της Νευροκινίνης-1, Κασοπιτάντη, χορηγούμενων σε Συνδυασμό με ZOFRAN και Δεξαμεθαζόνη για την Πρόληψη των Επαγόμενων από Χημειοθεραπεία Ναυτίας και Εμέτου σε Καρκινοπαθείς που Λαμβάνουν Εξαιρετικά Εμετογόνο Χημειοθεραπεία με Βάση τη Σισπλατίνη 45. BI : Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη Φάσης ΙΙΙ για τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του BIBF 1120 σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο επιπρόσθετα με καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο ωοθηκών 46. CEPO906A2303: Μία τυχαιοποιημένη, παράλληλων ομάδων, ανοικτή, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη Φάσης ΙΙΙ της Patupilone (ΕΡΟ906) έναντι της πεγκυλιωμένης λιποσωμιακής δοξορουβικίνης (Doxil /Caelyx ) σε ασθενείς ανθεκτικές σε ταξάνες/ πλατίνα, με υποτροπιάζοντα επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών, πρωτοπαθή καρκίνο των σαλπίγγων ή πρωτοπαθή περιτοναϊκό καρκίνο 47. MO22923: Παγκόσμια μελέτη για την αξιολόγηση της προσθήκης μπεβασιζουμάμπης σε καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη ως πρώτης γραμμής θεραπεία του επιθηλιακού καρκίνου των ωοθηκών, του καρκίνου των ωαγωγών ή του πρωτοπαθούς καρκίνου του περιτοναίου 48. Morab : Μία Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο Μελέτη Φάσης 3 για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας της Εβδομαδιαίας Χορήγησης Φαρλετουζουμάμπης (MORAb-003) σε Συνδυασμό με Καρβοπλατίνη και Ταξάνη σε Ασθενείς με Ευαίσθητο στην Πλατίνη Καρκίνο των Ωοθηκών στην Πρώτη Υποτροπή : Μία Φάσης 3, Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή Μελέτη της Εβδομαδιαίως Χορηγούμενης Πακλιταξέλης σε Συνδυασμό με AMG 386 ή Εικονικό Φάρμακο σε Γυναίκες με Υποτροπιάζοντα Μερικώς Ευαίσθητο ή Ανθεκτικό στην Πλατίνη Επιθηλιακό Καρκίνο των Ωοθηκών, Πρωτοπαθή Καρκίνο του Περιτοναίου ή Καρκίνο των Σαλπίγγων 50. A : Θεραπευτικό πρωτόκολλο για ασθενείς που συνεχίζουν από προηγούμενα πρωτόκολλα του SU CRAD001L2401: Μια ανοιχτή, πολυκεντρική μελέτη διευρυμένης πρόσβασης του RAD001 σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνωμα του νεφρού οι οποίοι παρουσίασαν εξέλιξη της νόσου παρά - 7 -

9 την αγωγή με αναστολέα της κινάσης της τυροσίνης του υποδοχέα του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα 52. MO21609: AVASTIN (μπεβασιζουμάμπη) και χαμηλή δόση ιντερφερόνης σε ασθενείς με μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε νεφρεκτομή 53. VEG107769: Μία Ανοιχτής Αγωγής Μελέτη Επέκτασης για την Αξιολόγηση της Ασφάλειας και της Αποτελεσματικότητας της Παζοπανίμπης σε Ασθενείς με Νεφροκυτταρικό Καρκίνωμα που έχουν κατά το παρελθόν ενταχθεί στο Πρωτόκολλο VEG VEG105192: Μια Tυχαιοποιημένη, Διπλή-Τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο, Πολυκεντρική Μελέτη Φάσης ΙΙΙ για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας της Παζοπανίμπης (GW786034) σε Σύγκριση με Εικονικό Φάρμακο σε Ασθενείς με Τοπικό Προχωρημένο ή/και Μεταστατικό Νεφροκυτταρικό Καρκίνωμα, οι οποίοι Παρουσίασαν Εξέλιξη της Νόσου μετά από Θεραπεία Πρώτης Γραμμής θεραπεία με Βάση τις Κυτοκίνες 55. ΝΗ19960: Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη ανοικτή μελέτη για τον προσδιορισμό δόσης του RO σε αναιμικούς ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου IIIB ή IV που υποβάλλονται σε μυελοκατασταλτική χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής 56. EFC 10547: Μία πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη διπλά τυφλή μελέτη η οποία συγκρίνει την αποτελεσματικότητα του Aflibercept χορηγούμενου μία φορά κάθε 2 εβδομάδες έναντι του εικονικού φαρμάκου σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Γεμσιταβίνη για Μεταστατικό Καρκίνο του Παγκρέατος 57. C21005: Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυκεντρική δοκιμή φάσης 3 στην οποία συγκρίνεται η ορτερονέλη (TAK-700) σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη έναντι εικονικού φαρμάκου σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη σε ασθενείς με ευνουχο-άντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη, ο οποίος έχει παρουσιάσει εξέλιξη κατά τη διάρκεια ή μετά από θεραπεία με βάση τη δοσεταξέλη 58. CC-5013-PC-002: Μια Μελέτη Φάσης 3 για την Εκτίμηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας της Δοσεταξέλης και της Πρεδνιζόνης με ή χωρίς Λεναλιδομίδη σε ασθενείς με Ανθεκτικό στον Ευνουχισμό Καρκίνο του Προστάτη(CRPC 59. VELCADE: Φάσεως ΙΙ Μελέτη του VELCADE (Βορτεζομίμπη) σε Ασθενείς με Ανδρογόνοανεξάρτητο Καρκίνο Προστάτη, των οποίων η νόσος επιδεινώθηκε υπό ή μετά από Χημειοθεραπεία 60. BOLERO2: Ομαδικό Πρόγραμμα Πρώιμης Πρόσβασης του Afinitor σε ασθενείς με προχωρημένο ER+ καρκίνο μαστού : Μία Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο Μελέτη Φάσης 3 της Ριλοτουμουμάμπης (AMG 102) σε Συνδυασμό με Επιρουβικίνη, Σισπλατίνη και Καπεσιταβίνη (ECX) ως Θεραπείας Πρώτης Γραμμής του Προχωρημένου ΜΕΤ-Θετικού Αδενοκαρκινώματος του Στομάχου ή της Γαστροοισοφαγικής Συμβολής 62. CT12.05: Πολυκεντρική Μελέτη Φάσεως ΙΙ για την Αξιολόγησης της Αποτελεσματικότητας του nab-pαclitaxel σαν θεραπεία διάσωσης σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου που έχουν υποτροπιάσει σε θεραπεία με τον συνδυασμό docetaxel, cisplatin, και 5-fluorouracil 63. CSTI571BGR07: Προοπτική, πολυκεντρική, εθνική μελέτη παρατήρησης φάσης IV για την εκτίμηση της επιβίωσης χωρίς υποτροπή και της ασφάλειας του imatinib ως επικουρική θεραπεία ασθενών με στρωματικό όγκο του γαστρεντερικού στην Ελλάδα : Τυχαιοποιημένη μελέτη ανοιχτής επισήμανσης φάσης III για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της από του στόματος χορηγούμενης αφατινίμπης (afatinib) (BIBW 2992) έναντι ενδοφλέβιας μεθοτρεξάτης σε ασθενείς με υποτροπιάζων ή/και μεταστατικό πλακώδες καρκίνωμα στην περιοχή της κεφαλής και του τραχήλου οι οποίοι εμφανίζουν εξέλιξη της νόσου μετά από θεραπεία με βάση την πλατίνα : Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη φάσης ΙΙΙ, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο (placebo), για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της ουσίας αφατινίμπη (afatinib) (BIBW 2992) ως επικουρική θεραπεία μετά από χημειο-ακτινοθεραπεία σε ασθενείς με πρωτοπαθές ανεγχείρητο τοποπεριοχικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα σταδίου III, IVa ή IVb, στην περιοχή της κεφαλής και του τραχήλου - 8 -

10 66. REO-018: Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυκεντρική μελέτη προσαρμογής δύο σταδίων φάσης 3 για την εκτίμηση της ενδοφλέβιας χορήγησης REOLYSIN (στέλεχος Dearing ρεοϊού τύπου 3) σε συνδυασμό με πακλιταξέλη και καρβοπλατίνη έναντι χημειοθεραπείας μόνο σε ασθενείς με μεταστατικό ή υποτροπιάζον ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου οι οποίοι παρουσίασαν πρόοδο νόσου κατά τη διάρκεια ή μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα : Μια τυχαιοποιημένη μελέτη, ανοιχτής επισήμανσης φάσης III της αφατινίμπης (afatinib) έναντι της ερλοτινίμπης (erlotinib) σε ασθενείς με προχωρημένο πλακώδες καρκίνο πνεύμονα ως δεύτερης γραμμής θεραπεία μετά από πλατινούχο σχήμα χημειοθεραπείας πρώτης γραμμής 68. ARD12166: Tυχαιοποιημένη Μελέτη Φάσης ΙΙ της Καμπαζιταξέλης έναντι της Τοποτεκάνης σε ασθενείς με Εξελισσόμενη Νόσο Μικροκυτταρικού Καρκίνου του Πνεύμονα κατά τη διάρκεια μίας Χημειοθεραπείας Πρώτης Γραμμής με Βάση την Πλατίνα ή μετά από αυτή 69. CT11.01: Μία μελέτη φάσης ΙΙ του Pazopanib στον Υποτροπιάζοντα και Ανθεκτικό Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα 70. ETOP 2-11/MO27911 BELIEF: Μια ανοικτή δοκιμή φάσης ΙΙ της ερλοτινίμπης και μπεβασιζουμάμπης σε ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που φέρουν ενεργοποιούμενες μεταλλάξεις στον EGFR 71. Vx : Μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη από εικονικό φάρμακο, Φάσης ΙIβ μελέτη αποτελεσματικότητας του Vx-001, ενός πεπτιδικού αντικαρκινικού εμβολίου με στόχο τον έλεγχο της νόσου μετά από θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς θετικούς ως προς HLA-A*0201 με μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα θετικό για TERT (στάδιο IV ή υποτροπιάζον στάδιο Ι-ΙΙΙ) 72. MEK115306: Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη Φάσης ΙΙΙ, σύγκρισης του συνδυασμού του αναστολέα BRAF, νταμπραφενίμπη και του αναστολέα MEK, τραμετιμπίνη έναντι του συνδυασμού νταμπραφενίμπης και εικονικού φαρμάκου ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με ανεγχείρητο (Στάδιο ΙΙΙc) ή μεταστατικό (Στάδιο IV) δερματικό μελάνωμα θετικό στην μετάλλαξη BRAF V600E/K 73. MEK114267: Τυχαιοποιημένη, ανοικτή, Φάσης ΙΙΙ μελέτη σύγκρισης του GSK έναντι της χημειοθεραπείας σε ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό μελάνωμα, θετικό για τη μετάλλαξη BRAF V600E/K : Μία Φάσης 3, Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο, Πολυκεντρική Μελέτη του AMG 386 Μαζί με Πακλιταξέλη και Καρβοπλατίνη ως Θεραπείας Πρώτης Γραμμής σε Ασθενείς με Επιθηλιακό Καρκίνο των Ωοθηκών, Πρωτοπαθή Καρκίνο του Περιτοναίου ή Καρκίνο των Σαλπίγγων Σταδίου III-IV κατά FIGO : Μία πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης 3 για τη χορήγηση AMG 479 ή εικονικού φαρμάκου σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη ως θεραπεία πρώτης γραμμής για το μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος PCR-3001: Ένα Ομαδικό Πρόγραμμα Πρώιμης Πρόσβασης της Οξικής Αμπιρατερόνης σε Ασθενείς με Μεταστατικό Ανθεκτικό στον Ανδρογονικό Αποκλεισμό Καρκίνο του Προστάτη, οι Οποίοι Έχουν Εμφανίσει Εξέλιξη της Νόσου Μετά από Χημειοθεραπεία με Βάση τις Ταξάνες 77. DIREG_C_05765/PROXIMA: Μελέτη καταγραφής των προτύπων θεραπείας σε ασθενείς με μεταστατικό ευνουχοάντοχο καρκίνο του προστάτη (mcrpc) που παρουσιάζει εξέλιξη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ένα σχήμα με βάση την ντοσεταξέλη ή μετά από αυτή 78. CANTARISK: Μία προοπτική, μη παρεμβατική μελέτη κλειστού πληθυσμού σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης VTE σε ασθενείς που λαμβάνουν νέα χημειοθεραπεία για τον καρκίνο 79. COMBI-AD: A Phase III Randomized Double Blind Study of Dabrafenib (GSK ) in COMBInation With Trametinib (GSK ) Versus Two Placebos in the ADjuvant Treatment of High-risk BRAF V600 Mutation-positive Melanoma After Surgical Resection 80. Principal: Μελέτη καταγραφής ασθενών που λαμβάνουν Pazopanib σαν θεραπεία πρώτης γραμμής για μεταστατικό νεφρό

11 81. B : «Μια τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή μελέτη φάσης 3 για το συνδυασμό των PF και Πακλιταξέλης έναντι του συνδυασμού Τραστουζουμάμπης και Πακλιταξέλης ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς με HER2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού. 82. EORTC : Η τραστουζουμάμπη στη θεραπεία του πρώιμου HER2-αρνητικού καρκίνου του μαστού ως επικουρική θεραπεία για κυκλοφορούντα κύτταρα του όγκου (CTC) (δοκιμή «Treat CTC») 83. MO28047: Πολυκεντρική, Ανοιχτή Μελέτη, ενός σκέλους, της Περτουζουμάμπης σε συνδυασμό με Τραστουζούμαμπη και Ταξάνη, ως θεραπείας 1 ης γραμμής ασθενών με HER2-θετικό προχωρημένο (μεταστατικό ή τοπικά υποτροπιάζοντα) καρκίνο του μαστού PERUSE 84. MO28048: Προοπτική, μη τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική, πολυεθνική, ανοιχτή, δύο κοορτών, φάσης ΙΙΙ μελέτηγια την αξιολόγηση της ασφάλειας της υποβοηθούμενης και αυτοχορηγούμενης υποδορίως χορήγησης τραστουζουμάμπης ως επικουρική θεραπεία σε ασθενείς με εγχειρήσιμο HER2-Θετικό πρώιμο Καρκίνο του μαστού [Μελέτη SafeHer]. 85. MO28231: Πολυκεντρική Μελέτη ενός σκέλους της Τραστουζουμάμπης Εμτανσίνης (T-DM1) σε ασθενείς με HER2-Θετικό τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που έχουν λάβει προηγούμενη αντί-her2 θεραπεία και χημειοθεραπεία 86. AB12006: Μια προοπτική, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, δύο παράλληλων ομάδων ασθενών, φάσης ΙΙΙ μελέτη, για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της μασιτινίμπης σε συνδυασμό με FOLFIRI (irinotecan, 5-fluorouracil and folinic acid) έναντι του εικονικού φαρμάκου σε συνδυασμό με FOLFIRI στην δεύτερης γραμμής θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου 87. EFC6521: Πολυεθνική, τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή μελέτη με έλεγχο εικονικού φαρμάκου για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της AVE5026 για την πρόληψη της φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ) σε ασθενείς με καρκίνο που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης ΦΘΕ και οι οποίοι υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία 88. TRC112765: Μία Τυχαιοποιημένη, Τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο Μελέτη Δύο Φάσεων και Διαδοχικών Κοορτών, για την Εύρεση Δοσολογίας και την Αξιολόγηση της Ασφάλειας και της Αποτελεσματικότητας ενός Από του Στόματος Χορηγούμενου Αγωνιστή του Υποδοχέα της Θρομβοποιητίνης, του Eltrombopag (SB GR), Χορηγούμενου σε Ασθενείς με Συμπαγείς Όγκους που Λαμβάνουν μονοθεραπεία με Γεμσιταβίνη ή συνδυασμένη θεραπεία Γεμσιταβίνης με Καρβοπλατίνη ή Σισπλατίνη 89. CSTI571BGR03: Φάσης ΙΙ ανοιχτή μελέτη διερεύνησης της μοριακής φαρμακοδυναμικής και της ασφάλειας προεγχειρητικής θεραπείας με Glivec, διάρκειας μιας εβδομάδας σε ασθενείς με γλοίωμα υψηλού βαθμού κακοήθειας» και κωδικό 90. MO28347: Διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης IIIb για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της καθιερωμένης θεραπείας (SOC) +/- συνεχή θεραπεία με μπεβασιζουμάμπη μετά από εξέλιξη της νόσου (PD) σε ασθενείς με γλοιοβλάστωμα μετά από θεραπεία πρώτης γραμμής με ακτινοθεραπεία, τεμοζολομίδη και μπεβασιζουμάμπη 91. EGF102988: Μία Τυχαιοποιημένη, Διπλή-Τυφλή, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο, Πολυκεντρική Μελέτη Φάσης III της Μετεγχειρητικής Επικουρικής Λαπατινίμπης ή του Εικονικού Φαρμάκου και της Ταυτόχρονης Χημειοακτινοθεραπείας, ακολουθούμενης από Συντηρητική Μονοθεραπεία με Λαπατινίμπη ή Εικονικό φάρμακο σε Ασθενείς υψηλού κινδύνου με Εκτομηθέν Ακανθοκυτταρικό Καρκίνωμα Κεφαλής και Τραχήλου (SCCHN) IL/0704: Μία Τυχαιοποιημένη, Στρωματοποιημένη, Παραλλήλων Ομάδων, Πολυκεντρική, Συγκριτική, Μελέτη Φάσης ΙΙΙ, του Φαρμάκου ZD1839 (IRESSA) σε δόσεις 250MG και 500MG, σε Σύγκριση με τη Μεθοτρεξάτη σε ασθενείς που είχαν στο παρελθόν λάβει θεραπεία για καρκίνο κεφαλής και τραχήλου από πλακώδες επιθήλιο 93. A : Μία ανοικτή διπλά τυφλή διεθνής πολυκεντρική μελέτη φάσης 2 της δραστικότητας και ασφάλειας του SU σε ασθενείς με μη χειρουργήσιμο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (ΗΚΚ)

12 94. A : ΜΙΑ ΠΟΛΥΕΘΝΙΚΗ, ΤΥΧΑΙΟΠΟΙΗΜΕΝΗ, ΑΝΟΙΚΤΗ, ΜΕΛΕΤΗ ΦΑΣΗΣ 3 ΤΗΣ ΜΗΛΕΙΝΙΚΗΣ ΣΟΥΝΙΤΙΝΙΜΠΗΣ ΣΕ ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΤΗΝ ΣΟΡΑΦΕΝΙΜΠΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΟ ΗΠΑΤΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΩΜΑ : Μια τυχαιοποιημένη μελέτη, ανοιχτής επισήμανσης φάσης III της αφατινίμπης (afatinib) έναντι της ερλοτινίμπης (erlotinib) σε ασθενείς με προχωρημένο πλακώδες καρκίνο πνεύμονα ως δεύτερης γραμμής θεραπεία μετά από πλατινούχο σχήμα χημειοθεραπείας πρώτης γραμμής : Μία Κλινική Δοκιμή Φάσης 1b/2 του AMG 386 χορηγούμενου σε Συνδυασμό με Πεμετρεξίδη και Καρβοπλατίνη ως Θεραπεία Πρώτης Γραμμής του Μεταστατικού Μη-Πλακώδους Μη-Μικροκυτταρικού Καρκίνου του Πνεύμονα 97. A : Τυχαιοποιημένη, Διπλά-Τυφλή, φάσης 3 Κλινική Μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του PF έναντι της Ερλοτινίμπης για την θεραπευτική αντιμετώπιση του Προχωρημένου μη Μικροκυτταρικού Καρκίνου του Πνεύμονα κατόπιν εξέλιξης της νόσου μετά από τουλάχιστον ένα προηγούμενο χημειοθεραπευτικό σχήμα ή μη ανοχή σε αυτό 98. MK : Μία Φάσης II/III Τυχαιοποιημένη Μελέτη Δύο Δόσεων του MK-3475 (SCH900475) έναντι της Δοσεταξέλης σε Ασθενείς με Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα που Έχουν Λάβει Προηγούμενη Θεραπεία 99. GO28915: Ανοιχτή πολυκεντρική τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙΙ για τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του MPDL3280A (Anti-PD-L1 αντίσωμα) έναντι της δοσεταξέλης σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα μετά από αποτυχία χημειοθεραπείας που περιέχει πλατίνα ETOP 3 12 EMPHASIS Lung : Μία τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙΙ του erlotinib έναντι της docetaxel σε ασθενείς με προχωρημένο πλακώδη (Squamous Cell Type) μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα στους οποίους απέτυχε η θεραπεία πρώτης γραμμής με βάση την πλατίνα και οι οποίοι στρωματοποιούνται ανάλογα με το veristrat καλής πρόγνωσης έναντι του veristrat κακής 101. PPHM SUNRISE: Φάσης ΙΙΙ, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη του συνδυασμού bavituximab και δοσεταξέλης έναντι της δοσεταξέλης μεμονωμένα ως θεραπείας δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με μη πλακώδη, μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου IIIb/IV 102. AB08026: Mία προοπτική πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, ανοικτή, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο κλινική μελέτη δύο παραλλήλων ομάδων ασθενών, Φάσης ΙΙΙ, για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της μασιτινίμπης σε δόση 7.5 mg/kg/ημέρα έναντι της δακαρβαζίνης στη θεραπεία ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα, σταδίου 3 ή 4, οι οποίοι φέρουν μετάλλαξη στην παραμεμβρανική περιοχή του υποδοχέα c-kit 103. GO28397: Φάσης Ι, ανοικτής χορήγησης, πολυκεντρική, 3 περιόδων μελέτη σταθερής αλληλουχίας χορήγησης για τη διερεύνηση της επίδρασης της βεμουραφενίμπης στην φαρμακοκινητική μιας εφάπαξ δόσης ασενοκουμαρόλης σε ασθενείς με θετικό για τη μετάλλαξη BRAF V600 μεταστατικό κακόηθες νόσημα 104. AB12005: Μια προοπτική, πολυκεντρική, διπλά τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, δύο παράλληλων ομάδων ασθενών, φάσης ΙΙΙ μελέτη, για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της μασιτινίμπης σε συνδυασμό με gemcitabine, έναντι του εικονικού φαρμάκου σε συνδυασμό με gemcitabine στην πρώτης γραμμής θεραπεία ασθενών, ακολουθούμενη από τη δεύτερη γραμμής θεραπεία με μασιτινίμπη σε συνδυασμό με FOLFIRI.3, έναντι του εικονικού φαρμάκου σε συνδυασμό με FOLFIRI.3 στην θεραπεία ασθενών με ανεγχείρητο, τοπικώς εκτεταμένο ή με μεταστατικό καρκίνο παγκρέατος 105. CC486-NPC-001: Μία Φάσης 2, πολυκεντρική, διεθνής, μονού σκέλους μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της μονοθεραπείας CC-486 (Από του στόματος Αζακιτιδίνη) σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ρινοφαρυγγικό καρκίνωμα που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία 106. EORTC 10085p: Αντρικός καρκίνος μαστού, κατανοώντας τη βιολογία της βελτιωμένης θεραπείας του ασθενούς

13 107. HE17/04: Τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙ συνδυασμού μετεγχειρητικής ακτινοθεραπείας και χημειοθεραπείας με τεμοζολομίδη ακολουθούμενης από δύο θεραπευτικά σχήματα τεμοζολομίδης σε ασθενείς με κακοήθη αστροκυτώματα 108. HE6A/13: Μελέτη φάσης ΙΙ μιας ομάδας θεραπείας με aflibercept ως θεραπεία συντήρησης μετά από πρώτης γραμμής θεραπεία με FOLFIRI σε συνδυασμό με aflibercept σε ασθενείς με μεταστατικό κολοορθικό καρκίνο ΗΕ 2D/07: Συνδυασμός δοσεταξέλης με ερλοτινίβη (Tarceva) σε ώσεις σε ασθενείς με μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) 110. HE3/07: Γεμσιταβίνη σε συνδυασμό με τον αναστολέα της mtor Temsirolimus (CCI-779) σε ασθενείς με ανεγχείρητο ή μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος 111. HE6A/05: Τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙΙ σύγκρισης συνδυασμού ιρινοτεκάνης με καπεσιταβίνη ή 5-FU/LV: Xeliri Bevacizumab έναντι Folfiri Bevacizumab ως χημειοθεραπείας πρώτης γραμμής σε ασθενείς με μεταστατικό κολοορθικό καρκίνο 112. HE6C/05: Κλινική δοκιμή φάσεως ΙΙΙ για τη σύγκριση του συνδυασμού Καπεσιταμπίνης + Οξαλιπλατίνας (Xelox) έναντι του συνδυασμού 5-FU/LV με Οξαλιπλατίνα (Folfox4) σαν συμπληρωματική θεραπεία σε ασθενείς με χειρουργημένο κολοορθικό καρκίνο σταδίου Β2 (υψηλού κινδύνου) και C κατά Duke s 113. R_HE 10/05: Μελέτη της προγνωστικής και προβλεπτικής σημασίας της έκφρασης των πρωτεϊνών HER-2, topoisomerase IIA, mtor (mammalian target of rapamycin) και IGF-R (insulin-like growth factor-receptors) σε ασθενείς με πρώιμο καρκίνο μαστού HE10/05: Εντατικοποιημένη διαδοχική χημειοθεραπεία με επιρουβικίνη, πακλιταξέλη και CMF ή επιρουβικίνη, CMF και δοσιταξέλη σε ασθενείς με χειρουργήσιμο καρκίνο του μαστού και διηθημένους λεμφαδένες 115. ΗΕ 6A/09: Πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙ, μιας ομάδας θεραπείας πρώτης γραμμής με panitumumab σε συνδυασμό με καπεσιταβίνη και οξαλιπλατίνη, σε ασθενείς με wild-type K-ras μεταστατικό κολοορθικό καρκίνο 116. ΗΕ 7/12: Kλινική δοκιμή φάσεως ΙΙ χορήγησης Cisplatin και 5-Fluorouracil με Afatinib ως θεραπεία 1ης γραμμής σε ασθενείς με ανεγχείρητο καρκίνο στομάχου και γαστροοισοφαγικής συμβολής 117. ΗΕ 11B/11: Kλινική δοκιμή φάσης ΙΙ χορήγησης cabazitaxel σε ασθενείς με HER-2 αρνητικό μεταστατικό καρκίνο μαστού που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με ταξάνες 118. ΗΕ 12/09: Κλινική δοκιμή φάσεως II χορήγησης capecitabine - bevacizumab ως θεραπεία 1 ης γραμμής σε ασθενείς με καρκίνο άγνωστης πρωτοπαθούς εστίας (ΚΑΠΕ) πτωχής πρόγνωσης 119. ΗΕ 21/10: Mελέτη φάσης ΙΙ της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του συνδυασμού Bevacizumab/Temsirolimus μετά από θεραπεία πρώτης γραμμής με Bevacizumab/IFN σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο νεφρού 120. HE42/09: Λαπατινίμπη και ολική ακτινοθεραπεία εγκεφάλου σε ασθενείς με εγκεφαλικές μεταστάσεις από όγκους του πνεύμονα και του μαστού. Μια μελέτη φάσης ΙΙ της Ελληνικής Συνεργαζόμενης Ογκολογικής Ομάδας 121. ΗΕ 67/12: Πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙ ενός σκέλους θεραπείας για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Everolimus ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με προχωρημένους νευροενδοκρινείς όγκους του γαστρεντερικού 122. ΗΕ 17/08: Μονοθεραπεία με Lapatinib και συνδυασμό Temozolomide με Lapatinib σε υποτροπιάζοντα υψηλής κακοήθειας γλοιώματα:μελέτη φάσης Ι/ΙΙ 123. HE11A/08: Τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙ χορήγησης ιξαμπεπιλόνης εβδομαδιαία ή κάθε 3 εβδομάδες σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο μαστού HER-2 αρνητικό, που έχουν λάβει μία ταξάνη σε προηγούμενη προ-εγχειρητική ή συμπληρωματική θεραπεία 124. HE4/04: Καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη (8 κύκλοι) έναντι καρβοπλατίνης και πακλιταξέλης (4 κύκλοι) ακολουθούμενοι από καρβοπλατίνη (4 κύκλοι) σα θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο των ωοθηκών

14 125. HE37/12: Κλινική δοκιμή φάσεως ΙΙ ενός σκέλους χορήγησης gemcitabine με pazopanib ως θεραπεία 1 ης γραμμής σε ασθενείς με ανεγχείρητο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του χοληφόρου δέντρου (χολαγγειοκαρκίνωμα και καρκίνωμα χοληδόχου κύστης