SeroPertussis IgG. Φυλλάδιο οδηγιών. Διαγνωστικό σύνολο για 96 προσδιορισμούς (Αρ. καταλόγου A231-01)

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "SeroPertussis IgG. Φυλλάδιο οδηγιών. Διαγνωστικό σύνολο για 96 προσδιορισμούς (Αρ. καταλόγου A231-01)"

Transcript

1 SeroPertussis Ενζυμικός ανοσοπροσροφητικός προσδιορισμός (ELISA) για τον ημι-ποσοτικό προσδιορισμό ειδικών αντισωμάτων έναντι της Bordetella Pertussis σε ανθρώπινο ορό Φυλλάδιο οδηγιών Διαγνωστικό σύνολο για 96 προσδιορισμούς (Αρ. καταλόγου A231-01) Για In Vitro διαγνωστικ χρση Μόνο για επαγγελματικ χρση Φυλάσσετε στους 2-8 C. Μην καταψύχετε Savyon Diagnostics Ltd. 3 Habosem St. Ashdod ISRAEL Τηλ.: Φαξ: support@savyondiagnostics.com Προοριζόμενη χρση Το διαγνωστικό σύνολο SeroPertussis είναι ένας ενζυμικός ανοσοπροσροφητικός προσδιορισμός (ELISA) για τον προσδιορισμό ειδικών αντισωμάτων έναντι της Bordetella pertussis. Για In Vitro διαγνωστικ χρση. Μόνο για επαγγελματικ χρση. Εισαγωγ Ο κοκκύτης (Pertussis) είναι μια εξαιρετικά μεταδοτικ βακτηριακ λοίμωξη του αναπνευστικού, η οποία προκαλείται από gramαρνητικούς βακίλλους της Bordetella pertussis. Εμφανίζεται κατά κανόνα στα παιδιά με παροξυσμικούς σπασμούς σοβαρού βχα με σπαστικές εισπνοές και εμετό μετά το βχα, που παραμένει για πολλές εβδομάδες. Το αποτέλεσμα της νόσου είναι υψηλ νοσηρότητα και θνησιμότητα, ιδιαίτερα στα παιδιά. Ο κοκκύτης είναι μια ενδημικ νόσος, ωστόσο εμφανίζονται επιδημίες κάθε 3 5 χρόνια. Στις Η.Π.Α. αναφέρονται κάθε χρόνο περιπτώσεις. Η εμφάνιση του κοκκύτη έχει μειωθεί κατά πολύ με τους μαζικούς εμβολιασμούς. Ωστόσο, η νόσος επανεμφανίζεται, ακόμα και σε χώρες με υψηλ κάλυψη εμβολιασμών (1). Παγκοσμίως, γίνεται διάγνωση 50 εκατομμυρίων περιτπώσεων κοκκύτη κατ' έτος και περίπου άνθρωποι πεθαίνουν από τη νόσο (2). Η εμφάνιση του κοκκύτη παρουσιάζει σταθερ αύξηση από το 1980 (3). Η ανοσία που προκαλείται με το εμβόλιο φθίνει μετά από 5 έως 10 χρόνια, καθιστώντας τον εμβολιασμένο ξενιστ ευάλωτο στη λοίμωξη. Η λοίμωξη σε εμβολιασμένα άτομα προκαλεί πιο πια, μη ειδικ νόσο, χωρίς τα κλασικά κλινικά στάδια. Βχας με σπαστικές εισπνοές παρατηρείται μόνον στο 6% αυτών των περιπτώσεων. Στις υπόλοιπες περιπτώσεις η νόσος χαρακτηρίζεται από μη ειδικό, παρατεταμένο βχα, που διαρκεί από αρκετές εβδομάδες έως μνες. Λόγω αυτών των άτυπων συμπτωμάτων, ο κοκκύτης συχνά δεν διαγιγνώσκεται σε εφβους και ενηλίκους, οι οποίοι ενδέχεται να γίνουν ξενιστές, που μπορεί να μεταδώσουν το μικρόβιο σε μη εμβολιασμένα νπια (4). Παιδιά πολύ μικρά για πλρη εμβολιασμό και εκείνα που δεν έχουν ολοκληρώσει ακόμα τη βασικ σειρά εμβολιασμού είναι σε μεγαλύτερο κίνδυνο για σοβαρ νόσο. Η νόσος είναι εξαιρετικά μεταδοτικ και ποσοστό μέχρι και 90% των ευάλωτων ατόμων μέσα στην οικογένεια αναπτύσσουν την κλινικ νόσο μετά από έκθεση στο μικρόβιο. Η έγκαιρη αντιμικροβιακ θεραπεία μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και περιορίζει την περίοδο μεταδοτικότητας. Η άμεση ταυτοποίηση των περιπτώσεων μπορεί να βοηθσει στην πρόληψη της λοίμωξης μη εμβολιασμένων ελλιπώς εμβολιασμένων ατόμων μέσω του εμβολιασμού αντιμικροβιακς προφύλαξης. Η εργαστηριακ διάγνωση του κοκκύτη μπορεί να γίνει είτε άμεσα μέσω καλλιέργειας, DFA PCR είτε με έμμεσες ορολογικές εξετάσεις. Επειδ τα βακτρια παραμένουν στην ανωτέρα αναπνευστικη οδό τις πρώτες δύο εβδομάδες της λοίμωξης, αυτ μπορεί να ανιχνευτεί με άμεσες μεθόδους μόνον κατά τη διάρκεια της συγκεκριμένης περιόδου. Το δείγμα εκλογς για την άμεση ανίχνευση είναι ρινοφαρυγγικό (με χρση αναρρόφησης στυλεού). Οι ορολογικές εξετάσεις βοηθούν τόσο στη διάγνωση άτυπων λοιμώξεων με παρατεταμένο βχα όσο και για επιδημιολογικούς σκοπούς. Αυξημένα επίπεδα αντισωμάτων έναντι της Τοξίνης του Κοκκύτη (PT) και της Νηματώδους Αιμοσυγκολλητίνης (FHA) θεωρούνται ως ευαίσθητοι ορολογικοί δείκτες για τη διάγνωση του κοκκύτη σε ενηλίκους και μη εμβολιασμένα παιδιά (5). Σε μη εμβολιασμένα παιδιά, αυξσεις των επιπέδων των αντισωμάτων ανοσοσφαιρίνης G () των αντισωμάτων ανοσοσφαιρίνης A (IgA) σε ένα μόνο σε διάφορα αντιγόνα απαιτούνται για να πληρείται ο ορισμός της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ) για τον κοκκύτη. Σε εμβολιασμένα παιδιά, ένα και μόνο δείγμα ορού ενδέχεται να είναι επαρκές για τη διάγνωση του κοκκύτη (6). M231-01GR 07-10/13 1

2 Οι προσδιορισμοί SeroPertussis TM και SeroPertussis TM IgA/IgM χρησιμοποιούν εμπλουτισμένο κλάσμα PT και FHA ως αντιγόνα, επιτρέποντας ευαίσθητη ανίχνευση αντισωμάτων IgA /και IgM και ημιποσοτικό προσδιορισμό αντισωμάτων έναντι της Bordetella pertussis, παρέχοντας έτσι τη δυνατότητα για παρακολούθηση της ανοσολογικς κατάστασης και της κινητικς των αντισωμάτων. Αρχ της εξέτασης Οι πλάκες μικροτιτλοδότησης SeroPertussis είναι επιστρωμένες με εμπλουτισμένο κλάσμα τοξίνης και νηματώδους αιμοσυγκολλητίνης της Bordetella pertussis. Ο προς εξέταση ορός αραιώνεται σε αναλογία 1/100 και επωάζεται στην πλάκα SeroPertussis. Στο βμα αυτό, ειδικά αντισώματα έναντι της B. pertussis δεσμεύονται στα ακινητοποιημένα αντιγόνα. Τα μη ειδικά αντισώματα αφαιρούνται με έκπλυση. Προστίθεται αντι-ανθρώπινη συζευγμένη με ραφανιδικ υπεροξειδάση (HRP). Στο βμα αυτό, το συζευγμένο με HRP αντιδραστριο σύζευξης δεσμεύεται στο δη δεσμευμένο σύμπλοκο αντιγόνου-αντισώματος. Το μη δεσμευμένο αντιδραστριο σύζευξης αφαιρείται με έκπλυση. Προστίθεται υπόστρωμα TMB και υδρολύεται από την υπεροξειδάση, δίνοντας κυανό διάλυμα του ανηγμένου υποστρώματος. Μόλις προστεθεί το διάλυμα τερματισμού της αντίδρασης, το κυανό χρώμα γίνεται κίτρινο και η απορρόφηση θα πρέπει να διαβαστεί με φωτόμετρο ELISA σε μκος κύματος 450/620 nm. Η απορρόφηση είναι ανάλογη προς την ποσότητα των ειδικών αντισωμάτων που έχουν δεσμευτεί στα επιστρωμένα αντιγόνα. Διαδικασία προσδιορισμού Προσθέστε 50 µl από κάθε έτοιμο προς χρση βαθμονομητ (P10, P50, P75), και 50μl από τα αραιωμένα σε αναλογία 1/100 αρνητικό ορό ελέγχου, θετικό ορό ελέγχου και τα δείγματα στα βυθίσματα της πλάκας μικροτιτλοδότησης που είναι επιστρωμένα με ειδικές ανοσοεπικρατούσες πρωτεΐνες της B. pertussis. Καλύψτε την πλάκα και επωάστε επί 1 ώρα στους 37 ο C σε υγρασία 100% Εκπλύνετε 3 φορές με πλυστικό ρυθμιστικό διάλυμα Προσθέστε 50 µl από το αραιωμένο σε αναλογία 1/300 και συζευγμένο με HRP αντιδραστριο σύζευξης Καλύψτε την πλάκα και επωάστε επί 1 ώρα στους 37 ο C σε υγρασία 100% Εκπλύνετε 3 φορές με πλυστικό ρυθμιστικό διάλυμα Προσθέστε 100 µl από το υπόστρωμα TMB Καλύψτε την πλάκα και επωάστε επί 15 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου Προσθέστε 100 µl διαλύματος τερματισμού της αντίδρασης Διαβάστε την απορρόφηση στα 450/620 nm Υπολογίστε και ερμηνεύστε τα αποτελέσματα Περιεχόμενα του διαγνωστικού συνόλου Διαγνωστικό σύνολο για 96 προσδιορισμούς Αρ. κατ. A Πλάκα μικροτιτλοδότησης επιστρωμένη με αντιγόνο B. pertussis: 96 αποσπώμενα βυθίσματα (8x12) επιστρωμένα με αντιγόνα της B. pertussis, σε συσκευασία από αλουμίνιο που περιέχει ξηραντικό. 1 πλάκα 2. Συμπυκνωμένο πλυστικό ρυθμιστικό διάλυμα (20Χ): Ρυθμιστικό διάλυμα PBS - Tween. Περιέχει λιγότερο από 0,05% προκλίνη, ως συντηρητικό. 1 φιάλη, 100 ml 3. Αραιωτικό ορού RT: Ρυθμιστικό διάλυμα έτοιμο για χρση. Περιέχει λιγότερο από 0,05% προκλίνη, ως συντηρητικό. 1 φιάλη, 30 ml 4. Αραιωτικό αντιδραστηρίου σύζευξης: Ρυθμιστικό διάλυμα έτοιμο για χρση. Περιέχει λιγότερο από 0,05% προκλίνη, ως συντηρητικό. 1 φιάλη, 40 ml 5. ς ορός ελέγχου (100X): Ανθρώπινος ορός αρνητικός για B. Pertussis έτοιμος για χρση. Περιέχει λιγότερο από 0,05% προκλίνη και λιγότερο από 0,1% αζίδιο του νατρίου, ως συντηρητικά. 6. ς ορός ελέγχου (100X): Ανθρώπινος ορός θετικός για B. pertussis Ig έτοιμος για χρση G. Περιέχει λιγότερο από 0,05% προκλίνη και λιγότερο από 0,1% αζίδιο του νατρίου, ως συντηρητικά. 7. Βαθμονομητς P10: Βαθμονομητς έτοιμος για χρση, που περιέχει 10 BU/ml (αυθαίρετες μονάδες δέσμευσης) ανθρώπινων ειδικών αντισωμάτων έναντι της B. pertussis. Περιέχει λιγότερο από 0,1% αζίδιο του νατρίου και λιγότερο από 0,05% προκλίνη, ως συντηρητικά. 8. Βαθμονομητς P50: Βαθμονομητς έτοιμος για χρση, που περιέχει 50 BU/ml (αυθαίρετες μονάδες δέσμευσης) ανθρώπινων ειδικών αντισωμάτων έναντι της B. pertussis. Περιέχει λιγότερο από 0,1% αζίδιο του νατρίου M231-01GR 07-10/13 2

3 και λιγότερο από 0,05% προκλίνη, ως συντηρητικά. 9. Βαθμονομητς P75: Βαθμονομητς έτοιμος για χρση, που περιέχει 75 BU/ml (αυθαίρετες μονάδες δέσμευσης) ανθρώπινων ειδικών αντισωμάτων έναντι της B. pertussis. Περιέχει λιγότερο από 0,1% αζίδιο του νατρίου και λιγότερο από 0,05% προκλίνη, ως συντηρητικά. 10. Αντιδραστριο σύζευξης, συζευγμένο με HRP (300X): Αντι-ανθρώπινη (ειδικ για τη γάμμα αλυσίδα) συζευγμένη με ραφανιδικ υπεροξειδάση (HRP). Περιέχει λιγότερο από 0,05% προκλίνη, ως συντηρητικό. 1 φιαλίδιο, 0,2 ml 11. Υπόστρωμα ΤΜΒ: Διάλυμα έτοιμο για χρση. Περιέχει 3, 3', 5, 5' - τετραμεθυλοβενζιδίνη ως χρωμογόνο και υπεροξείδιο ως υπόστρωμα. 1 φιάλη, 14 ml 12. Διάλυμα τερματισμού της αντίδρασης: Διάλυμα έτοιμο για χρση. Περιέχει 1M H 2SO 4. 1 φιάλη, 15 ml 13. Κάλυμμα πλάκας: 1 τεμάχιο 14. Φυλλάδιο οδηγιών: 1 Υλικά που απαιτούνται αλλά δεν παρέχονται 1. Καθαροί δοκιμαστικοί σωλνες για την αραίωση των ορών των ασθενών. 2. Πλαστικό φιαλίδιο μίας χρσης για την αραίωση του συμπυκνωμένου, συζευγμένου με HRP αντιδραστηρίου σύζευξης. 3. Μικροπιπέτες μεταβλητού όγκου και πολυκάναλες πιπέτες (εύρος όγκων σε μικρολίτρα 5-50, και l) και ρύγχη μίας χρσης. 4. Μία ογκομετρικ φιάλη ενός λίτρου. 5. Ένας ογκομετρικός κύλινδρος των 50 ml. 6. Φιάλη έκπλυσης. 7. Απορροφητικό χαρτί. 8. Αναμείκτης στροβιλισμού (vortex). 9. Υδατόλουτρο 37 ο C με καπάκι υγραντικός θάλαμος τοποθετημένος μέσα σε επωαστρα 37 ο C. 10. Φωτόμετρο ELISA με φίλτρο 450 και 620 nm. 11. Απεσταγμένο διπλά απιονισμένο νερό. Προειδοποισεις και προφυλάξεις Για In Vitro διαγνωστικ χρση 1. Το παρόν διαγνωστικό σύνολο περιλαμβάνει ανθρώπινους ορούς, οι οποίοι έχουν εξεταστεί με τεχνικές εγκεκριμένες από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) και βρέθηκαν αρνητικοί για HBsAg και για αντισώματα έναντι των HCV και HIV. Ωστόσο, επειδ καμία γνωστ μέθοδος δεν μπορεί να διασφαλίσει πλρως ότι προϊόντα που παράγονται από ανθρώπινο αίμα δεν μεταδίδουν λοίμωξη, ο χειρισμός όλων των συστατικών ανθρώπινου αίματος που παρέχονται με αυτό το διαγνωστικό σύνολο θα πρέπει να γίνεται σαν να επρόκειτο για δυνητικώς μολυσματικό ορό αίμα, σύμφωνα με τις συστάσεις που δημοσιεύθηκαν στο εγχειρίδιο του CDC/NIH υπό τον τίτλο "Βιολογικ ασφάλεια σε Μικροβιολογικά και Βιοϊατρικά Εργαστρια" (Biosafety in Micro Βiological and Biomedical Laboratories), Το διάλυμα του υποστρώματος TMB είναι υλικό που ερεθίζει το δέρμα και τους βλεννογόνους. Αποφύγετε την άμεση επαφ. 3. Όλα τα συστατικά αυτού του διαγνωστικού συνόλου έχουν βαθμονομηθεί και εξεταστεί ανά παρτίδα. Δεν συνιστάται η ανάμειξη συστατικών από διαφορετικές παρτίδες διότι αυτό θα μπορούσε να επηρεάσει τα αποτελέσματα. 4. Το αραιωμένο θειικό οξύ (1M H 2SO 4) είναι παράγοντας που ερεθίζει τα μάτια και το δέρμα. Σε περίπτωση επαφς με τα μάτια, ξεπλύνετε αμέσως με άφθονο νερό και συμβουλευθείτε γιατρό. Φύλαξη και διάρκεια ζως των αντιδραστηρίων 1. Όλα τα παρεχόμενα υλικά πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία 2-8 ο C. Τα μη ανοιγμένα φιαλίδια αντιδραστηρίων παραμένουν σταθερά μέχρι την ημερομηνία λξης που αναφέρεται στη συσκευασία του διαγνωστικού συνόλου. Η έκθεση των ανέγγιχτων πωματισμένων σφραγισμένων συστατικών του διαγνωστικού συνόλου σε θερμοκρασία περιβάλλοντος επί λίγες ώρες δεν θα προκαλέσει βλάβη στα αντιδραστρια. ΜΗΝ ΚΑΤΑΨΥΧΕΤΕ! 2. Μόλις ανοιχθεί το διαγνωστικό σύνολο, η διάρκεια ζως του είναι 90 ημέρες. 3. Οι μη χρησιμοποιημένες σειρές μικροτιτλοδότησης πρέπει να σφραγίζονται εκ νέου μέσα στη συσκευασία από αλουμίνιο με το ξηραντικό, γυρίζοντας καλά το ανοιχτό άκρο και σφραγίζοντας ερμητικά με ταινία κατά μκος του ανοίγματος. 4. Ενδέχεται να αναπτυχθούν κρύσταλλοι στο 20x συμπυκνωμένο πλυστικό ρυθμιστικό διάλυμα κατά τη διάρκεια της φύλαξης στο ψυγείο. Αυτό είναι απολύτως φυσιολογικό. Αναδιαλύστε τους κρυστάλλους θερμαίνοντας το ρυθμιστικό διάλυμα στους 37 C πριν την αραίωση. Μόλις αραιωθεί, το διάλυμα μπορεί να φυλαχτεί στους 2-8 ο C μέχρι είκοσι μία ημέρες. Συλλογ ορών Προετοιμάστε τους ορούς από δείγματα που συλλέχθηκαν με ασηπτικ διαδικασία χρησιμοποιώντας τις συνθεις τεχνικές. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται οροί που αδρανοποιθηκαν με θερμότητα. Η χρση λιπαιμικών, θολών μολυσμένων ορών δε συνιστάται. Σωματίδια και ιζματα στον ορό ενδέχεται να προκαλέσουν εσφαλμένα αποτελέσματα. Τέτοια δείγματα θα M231-01GR 07-10/13 3

4 πρέπει να διαυγάζονται μέσω φυγοκέντρισης διθησης πριν από την εξέταση. Φύλαξη δειγμάτων Τα δείγματα πρέπει να φυλάσσονται στους 2-8 C και να εξετάζονται εντός 7 ημερών (συνιστάται ιδιαίτερα η προσθκη αζιδίου του νατρίου 0,1%). Αν αναμένεται μεγαλύτερη περίοδος φύλαξης, χωρίστε σε κλάσματα και φυλάξτε τα δείγματα σε θερμοκρασία μικρότερη των -20 C. Αποφύγετε την επανειλημμένη απόψυξη και κατάψυξη. Διαδικασία εξέτασης Α. Προετοιμασία των αντιδραστηρίων 1. Φέρετε όλα τα συστατικά και τα προς εξέταση κλινικά δείγματα σε θερμοκρασία δωματίου. Αναμείξτε απαλά τους βαθμονομητές (P10, P50, P75), τον αρνητικό ορό ελέγχου, το θετικό ορό ελέγχου και τα κλινικά δείγματα πριν από τη χρση. 2. Καθορίστε το συνολικό αριθμό των προς εξέταση δειγμάτων. Εκτός από τα δείγματα, σε κάθε εξέταση πρέπει να περιλαμβάνονται τα εξς: Τρία βυθίσματα για τους βαθμονομητές (P10, P50, P75), ένα βύθισμα για τον αρνητικό ορό ελέγχου και ένα βύθισμα για το θετικό ορό ελέγχου. 3. Αφαιρέστε την πλάκα μικροτιτλοδότησης από την αλουμινένια συσκευασία της κόβοντας το ένα άκρο κοντά στο σημείο του σφραγίσματος. Αφστε τον απαιτούμενο αριθμό σειρών μικροτιτλοδότησης (ανάλογα με τον αριθμό των προς εξέταση δειγμάτων) στο πλαίσιο των 96 βυθισμάτων. Οι μη χρησιμοποιημένες σειρές μικροτιτλοδότησης πρέπει να σφραγίζονται εκ νέου μέσα στη συσκευασία από αλουμίνιο με το ξηραντικό, γυρίζοντας καλά το ανοιχτό άκρο και σφραγίζοντας ερμητικά με ταινία κατά μκος του ανοίγματος. 4. Αραιώστε το συμπυκνωμένο πλυστικό ρυθμιστικό διάλυμα σε αναλογία 1/20 με διπλά απιονισμένο απεσταγμένο νερό. Για παράδειγμα, προκειμένου να ετοιμάσετε ένα λίτρο πλυστικού ρυθμιστικού διαλύματος, προσθέστε 50 ml συμπυκνωμένου πλυστικού ρυθμιστικού διαλύματος σε 950 ml διπλά απιονισμένου απεσταγμένου νερού. B. Επώαση των δειγμάτων ορών και των ορών ελέγχου 5. Αραιώστε κάθε ορό ασθενούς σε αναλογία 1/100 με το παρεχόμενο αραιωτικό ορού RT ως εξς: Προσθέστε 10 l από τον ορό του ασθενούς σε 190 l αραιωτικού ορού RT (1/20) και κατόπιν αραιώστε κι άλλο προσθέτοντας 25 µl από την αραίωση 1/20 σε 100 µl αραιωτικού ορού RT. 6. Διανείμετε 50 l από καθέναν από τους τρεις βαθμονομητές (P10. P50, P75) και από τους αρνητικούς και θετικούς ορούς ελέγχου και τα δείγματα ορού σε ξεχωριστά βυθίσματα της σειράς μικροτιτλοδότησης. 7. Καλύψτε τις σειρές μικροτιτλοδότησης με ένα κάλυμμα και επωάστε επί 1 ώρα σε 37 C μέσα σε υγραντικό θάλαμο. 8. Απορρίψτε το υγρό περιεχόμενο των βυθισμάτων. 9. Βμα έκπλυσης: Μη αυτόματη έκπλυση: Γεμίστε κάθε βύθισμα με πλυστικό ρυθμιστικό διάλυμα μέχρι το στόμιο του βυθίσματος και απορρίψτε το υγρό, επαναλάβετε αυτό το βμα δύο φορές επί συνόλου τριών βημάτων έκπλυσης. Αυτοματοποιημένη έκπλυση: Γεμίστε κάθε βύθισμα με 350 μl πλυστικού ρυθμιστικού διαλύματος και απορρίψτε το υγρό, επαναλάβετε αυτό το βμα δύο φορές επί συνόλου τριών βημάτων έκπλυσης. 10. Στεγνώστε τις σειρές μικροτιτλοδότησης και το πλαίσιο χτυπώντας τα απαλά πάνω σε καθαρό απορροφητικό χαρτί. Γ. Επώαση με το αντιδραστριο σύζευξης 11. Το συμπυκνωμένο αντιδραστριο αντιανθρώπινης συζευγμένο με HRP πρέπει να αραιώνεται σε διάλυμα εργασίας ακριβώς πριν από τη χρση. Αραιώστε τη συμπυκνωμένη, συζευγμένη με HRP αντιανθρώπινη σε αναλογία 1/300 με το αραιωτικό αντιδραστηρίου σύζευξης. Για παράδειγμα: Για δύο σειρές, προετοιμάστε τουλάχιστον 3 ml από το αντιδραστριο σύζευξης ως εξς: 10 l από το συμπυκνωμένο, συζευγμένο με HRP αντιδραστριο αντι-ανθρώπινης αναμειγνύεται με 3 ml από το αραιωτικό αντιδραστηρίου σύζευξης. 12. Διανείμετε 50 l από το αραιωμένο συζευγμένο με HRP αντιδραστριο σύζευξης σε κάθε βύθισμα. 13. Καλύψτε τις σειρές μικροτιτλοδότησης με ένα κάλυμμα και επωάστε επί 1 ώρα σε 37 C μέσα σε υγραντικό θάλαμο. 14. Απορρίψτε το υγρό περιεχόμενο και πλύνετε όπως περιγράφεται στα βματα Δ. Επώαση με υπόστρωμα TMB 15. Διανείμετε 100 l από το υπόστρωμα TMB σε κάθε βύθισμα, καλύψτε τις σειρές μικροτιτλοδότησης με ένα κάλυμμα και επωάστε σε θερμοκρασία δωματίου επί 15 λεπτά. 16. Τερματίστε την αντίδραση προσθέτοντας 100l από το διάλυμα τερματισμού της αντίδρασης (1M H 2SO 4) σε κάθε βύθισμα. M231-01GR 07-10/13 4

5 OD450/620 nm E. Προσδιορισμός των αποτελεσμάτων 17. Προσδιορίστε την απορρόφηση στα 450/620 nm και καταγράψτε τα αποτελέσματα. Ο προσδιορισμός θα πρέπει να γίνει μέσα σε 30 λεπτά από τον τερματισμό της χρωμογόνου αντίδρασης. Σημείωση: Τυχόν φυσαλίδες αέρα θα πρέπει να αφαιρούνται πριν την ανάγνωση. Ο πυθμένας της μικροπλάκας ELISA πρέπει να καθαρίζεται προσεκτικά. Επικύρωση της εξέτασης Για να είναι έγκυρη η εξέταση, πρέπει να πληρούνται τα ακόλουθα κριτρια. Αν δεν πληρούνται αυτά τα κριτρια, η εξέταση θα πρέπει να θεωρείται άκυρη και να επαναλαμβάνεται. 1. P75: OD 1,0 2. Ο λόγος OD P50 / OD P10 είναι >1,6 3. Ο λόγος OD P75 / OD P10 είναι >2,2 4. ς ορός ελέγχου: <10BU/ml (Ανατρέξτε στο κεφάλαιο Υπολογισμός και ερμηνεία των αποτελεσμάτων της εξέτασης) 5. ς ορός ελέγχου: 30BU/ml (Ανατρέξτε στο κεφάλαιο Υπολογισμός των αποτελεσμάτων της εξέτασης) Υπολογισμός των αποτελεσμάτων της εξέτασης Μέθοδος με το χέρι, χρησιμοποιώντας τετραγωνισμένο χαρτί γραφημάτων (χαρτί μιλιμετρέ): 1. Αποτυπώστε γραφικά τις τιμές απορρόφησης (OD) των τριών βαθμονομητών (P10, P50 και P75) στον άξονα των Y ως προς τη συγκέντρωσ τους (BU/ml) στον άξονα των X. 2. Σχεδιάστε την καλύτερα προσαρμοσμένη γραμμικ καμπύλη που διέρχεται από τα σημεία. 3. Χρησιμοποιώντας την τυπικ καμπύλη, υπολογίστε τη συγκέντρωση του θετικού ορού ελέγχου και του αρνητικού ορού ελέγχου σε BU/ml. Ο αρνητικός ορός ελέγχου θα πρέπει να είναι <10 BU/ml Ο θετικός ορός ελέγχου θα πρέπει να είναι: 30BU/ml. Αν ο αρνητικός /και ο θετικός ορός ελέγχου δεν είναι εντός των προδιαγραφών, η εξέταση θα πρέπει να επαναλαμβάνεται. 4. Χρησιμοποιώντας την τυπικ καμπύλη, υπολογίστε τη συγκέντρωση των εξετασθέντων δειγμάτων (σε BU/ml) από κάθε απορρόφηση που μετρθηκε (δείτε το παράδειγμα 1). Παράδειγμα 1. Υπολογισμός των αποτελεσμάτων Στον άξονα των Y διαβάστε την τιμ απορρόφησης του δείγματος (Υ1) και τραβξτε μια οριζόντια γραμμ μέχρι την καμπύλη βαθμονόμησης. Από το σημείο τομς (Χ1), τραβξτε μια κάθετη γραμμ στον άξονα των X. Διαβάστε τη συγκέντρωση του δείγματος σε BU/ml. Calibrator BU/ml O.D 450/620nm P P P Sample X1=60 Y1= Ερμηνεία των αποτελεσμάτων BU/ml Αποτέλεσμα Ερμηνεία < 10 BU/ml Δεν είναι ανιχνεύσιμα αντισώματα Καμία ένδειξη λοίμωξης από B.pertussis (ανατρέξτε στην ενότητα Περιορισμοί της εξέτασης) 10 BU/ml < 50 BU/ml 50 BU/ml Ανιχνεύσιμα επίπεδα αντισωμάτων Υψηλά θετικό Υψηλά επίπεδα αντισωμάτων πρόσφατης παρελθούσας λοίμωξης 1 ανοσοποίησης έναντι της B.pertussis πρόσφατης τρέχουσας λοίμωξης από B. pertussis 1 Προκειμένου να γίνει διαφοροποίηση μεταξύ παρελθούσας τρέχουσας λοίμωξης, συνιστάται να λάβετε δεύτερο δείγμα μετά από 2-4 εβδομάδες. Αν η τιμ σε BU/ml του δεύτερου δείγματος αυξηθεί κατά πολύ, υπάρχει ένδειξη τρέχουσας λοίμωξης. Προκειμένου να αξιολογσετε αν είναι σημαντικ η διαφορά ανάμεσα στις δύο μετρσεις, ο λόγος μεταξύ των ορών πρέπει να υπολογιστεί ως εξς: R = BU BU SeroPertussis Calibration Y1 y = x R² = B.Pertussis BU/ml X1 M231-01GR 07-10/13 5

6 BU1 = Συγκέντρωση του πρώτου δείγματος σε BU/ml BU2 = Συγκέντρωση του δεύτερου δείγματος σε BU/ml Αν R 1,7, η διαφορά είναι στατιστικά σημαντικ (p=0,005). Η εξίσωση αυτ δεν ισχύει όταν και τα δύο δείγματα είναι μικρότερα από 10 BU/ml. Αν ένα από τα δείγματα έχει τιμ μικρότερη από -13 BU/ml, τότε θα πρέπει να γίνει εισαγωγ 1 BU/ml για να επιτευχθούν πλρη αποτελέσματα με τον τελικό υπολογισμό. Προκειμένου να ληφθεί ένα πλρες προφίλ των αντισωμάτων, θα πρέπει να γίνει και εξέταση και για IgM και για IgA. Ερμηνεία των αποτελεσμάτων με βάση το συνδυασμό της ανίχνευσης αντισωμάτων, IgA και IgM. Bordetella Pertussis IgA IgM Καμία ένδειξη λοίμωξης από B. pertussis (ανατρέξτε στην ενότητα Περιορισμοί της εξέτασης) τρέχουσας λοίμωξης παρελθούσα ς τρέχουσας λοίμωξης πρόσφατης λοίμωξης. Χαρακτηριστικά απόδοσης Ακρίβεια Ακρίβεια εντός του ιδίου προσδιορισμού (στην ίδια εκτέλεση): Δείγμα Αριθμός επαναλψεων Μέση Τιμ OD Σ.Δ. % 50 BU/ml ,2 15 BU/ml ,5 Ακρίβεια μεταξύ διαφορετικών προσδιορισμών (σε διαφορετικές εκτελέσεις): Δείγμα Αριθμός επαναλψεων Μέση Τιμ OD Σ.Δ. % 50 BU/ml BU/ml Βιβλιογραφία 1. Melker H.E. et al., Emerging Infectious Diseases 6(4), Centers of Disease Control 2. Liberti G.E. (editor), Med Sci Bull. 19(3): CDC report, February Srugo I. et al., Emerging Infectious Diseases 6(5), Centers for Diseases Control 5. Trollfors B. et al., Clinical Infectious Diseases 1999; 28; Muller F-M.c. et al., J. Clin. Micro. 1997; 35(10); Περιορισμοί της εξέτασης 1. Για την τελικ διάγνωση δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται μία μόνον ορολογικ εξέταση. Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όλα τα κλινικά και τα εργαστηριακά δεδομένα. 2. Δείγματα που λαμβάνονται σε πολύ αρχικό στάδιο πρωτογενούς λοίμωξης ενδέχεται να μην περιέχουν ανιχνεύσιμα αντισώματα. Αν υπάρχει υποψία για λοίμωξη από B. pertussis, πρέπει να ληφθεί δεύτερο δείγμα 2-4 εβδομάδες αργότερα και να εξετασθεί παράλληλα με το αρχικό δείγμα. 3. Όταν υπάρχει υποψία λοίμωξης σε βρέφη μικρότερα των 6 μηνών, θα πρέπει να εκτελεστεί άλλη εξέταση (καλλιέργεια, PCR) επειδ παιδιά μικρότερα των 6 μηνών σπανίως αναπτύσσουν αντισώματα. Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος για την Ευρώπη: Obelis s.a. Boulevard Général Wahis 53, B-1030 Brussels, Belgium Τηλ.: Φαξ: mail@obelis.net M231-01GR 07-10/13 6

SeroPertussis IgA / IgM

SeroPertussis IgA / IgM SeroPertussis IgA / IgM Ενζυμικός ανοσοπροσροφητικός προσδιορισμός (ELISA) για τον ποιοτικό προσδιορισμό ειδικών αντισωμάτων IgΑ και/ IgM έναντι της Bordetella Pertussis σε ανθρώπινο ορό Φυλλάδιο οδηγιών

Διαβάστε περισσότερα

SeroCP IgG. Φυλλάδιο οδηγιών

SeroCP IgG. Φυλλάδιο οδηγιών SeroCP IgG Ενζυμικός ανοσοπροσροφητικός προσδιορισμός (ELISA) για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων IgG έναντι των Χλαμυδίων της πνευμονίας (Chlamydia pneumoniae) σε ανθρώπινο ορό Φυλλάδιο οδηγιών Διαγνωστικό

Διαβάστε περισσότερα

SeroCP IgM. (Chlamydia pneumoniae) σε

SeroCP IgM. (Chlamydia pneumoniae) σε SeroCP IgM Ενζυµικός ανοσοπροσροφητικός προσδιορισµός (ELISA) για την ανίχνευση ειδικών αντισωµάτων IgM έναντι των Χλαµυδίων της πνευµονίας (Chlamydia pneumoniae) σε ανθρώπινο ορό Φυλλάδιο οδηγιών ιαγνωστικό

Διαβάστε περισσότερα

SeroMP IgΜ. Φυλλάδιο οδηγιών

SeroMP IgΜ. Φυλλάδιο οδηγιών SeroMP IgΜ Ενζυμικός ανοσοπροσροφητικός προσδιορισμός (ELISA) για την ημι-ποσοτική ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων IgG έναντι του Μυκοπλάσματος πνευμονίας σε ανθρώπινο ορό Φυλλάδιο οδηγιών Διαγνωστικό σύνολο

Διαβάστε περισσότερα

SeroMP IgΑ. Φυλλάδιο οδηγιών

SeroMP IgΑ. Φυλλάδιο οδηγιών SeroMP IgΑ Ενζυμικός ανοσοπροσροφητικός προσδιορισμός (ELISA) για την ημι-ποσοτική ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων IgΑ έναντι του Μυκοπλάσματος πνευμονίας σε ανθρώπινο ορό Φυλλάδιο οδηγιών Διαγνωστικό σύνολο

Διαβάστε περισσότερα

SeroMP IgG. Φυλλάδιο οδηγιών

SeroMP IgG. Φυλλάδιο οδηγιών SeroMP IgG Ενζυμικός ανοσοπροσροφητικός προσδιορισμός (ELISA) για την ημι-ποσοτική ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων IgG έναντι του Μυκοπλάσματος πνευμονίας σε ανθρώπινο ορό Φυλλάδιο οδηγιών Διαγνωστικό σύνολο

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite ACA IgΜ III 708630 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite ACA IgΜ III 708630 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite ACA IgΜ III 708630 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Το QUANTA Lite TM ACA IgM III αποτελεί μια ανοσοπορροφητική ανάλυση συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA) για τον

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της α-1 Όξινης Γλυκοπρωτεΐνης ( AGP ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με

Διαβάστε περισσότερα

Τοξικολογία Τροφίμων. Έλεγχος υπολειμμάτων με τη μέθοδο ELISA

Τοξικολογία Τροφίμων. Έλεγχος υπολειμμάτων με τη μέθοδο ELISA Τοξικολογία Τροφίμων Έλεγχος υπολειμμάτων με τη μέθοδο ELISA Στόχοι ενότητας Εξοικείωση με το kit προσδιορισμού αφλατοξίνης Μ1 σε δείγμα γάλακτος Κατανόηση των κρίσιμων σημείων εφαρμογής της συγκεκριμένης

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των Ρευματοειδών Παραγόντων ( RF ) σε ανθρώπινο

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Αντιστρεπτολυσίνης Ο ( ASO ) σε ανθρώπινο

Διαβάστε περισσότερα

GAP IgM Helicobacter pylori

GAP IgM Helicobacter pylori Helicobacter pylori Αριθμός καταλόγου 404 1002 96 δοκιμές ανά κιτ Εγχειρίδιο Οδηγιών Παρακαλείσθε να εξοικειωθείτε με το περιεχόμενο του παρόντος ενημερωτικού εντύπου πριν από την πρώτη χρήση του προϊόντος.

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite ACA Screen III Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite ACA Screen III Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite ACA Screen III 708620 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Το QUANTA Lite TM ACA Screen III αποτελεί μια ανοσοπορροφητική ανάλυση συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA) για

Διαβάστε περισσότερα

GAP IgG Helicobacter pylor GAP IgA Helicobacter pylori

GAP IgG Helicobacter pylor GAP IgA Helicobacter pylori GAP IgG Helicobacter pylor GAP IgA Helicobacter pylori Αριθμός καταλόγου GAP IgG 404 2002 Αριθμός καταλόγου GAP IgA 404 3002 96 δοκιμές ανά κιτ Εγχειρίδιο Οδηγιών Παρακαλείσθε να εξοικειωθείτε με το περιεχόμενο

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό απτοσφαιρίνης ( HPT ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 4 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 4 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Αλβουμίνης(ALB) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.

Διαβάστε περισσότερα

ΚΙΤ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΟΡΟΥ SPE Beckman REF 655900 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση

ΚΙΤ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΟΡΟΥ SPE Beckman REF 655900 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση ΚΙΤ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΟΡΟΥ SPE Beckman REF 655900 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση 1 MΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ Η ηλεκτροφόρηση σε gel αγαρόζης έχει χρησιμοποιηθεί για το διαχωρισμό των πρωτεϊνών του ανθρώπινου ορού,

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της β-2 Μικροσφαιρίνης (Uβ2M) σε ανθρώπινα

Διαβάστε περισσότερα

Platelia Measles IgG. 1 Πλακέτα /12

Platelia Measles IgG. 1 Πλακέτα /12 Platelia Measles IgG 1 Πλακέτα - 48 72686 ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΟΙΟΤΙΚΟ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΚΛΑΣΗΣ -ΙgG ΣΤΗΝ ΙΛΑΡΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΟΡΟΥ 2014/12 ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ 2.

Διαβάστε περισσότερα

- Ανοσονεφελομετρική μέθοδος

- Ανοσονεφελομετρική μέθοδος - Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποιοτικό προσδιορισμό της α-1 Αντιθρυψίνης ( ΑΑΤ ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της α1 απολιποπρωτεΐνης ( APA ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

H&R Legionella One Step Legionella pneumophila Antigen Test Device

H&R Legionella One Step Legionella pneumophila Antigen Test Device H&R Legionella One Step Legionella pneumophila Antigen Test Device Ανδριάνα Μοννά ΑΜ: 10031 Πρακτική Άσκηση : Υγείας Μέλαθρον Προβλεπόμενη χρήση To Η&R Legionella One Step Legionella pneumophila Antigen

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό του Συμπληρώματος C4 ( C4 ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

ΜΕΘΟΔΟΣ Ανοσονεφελομετρική υπερευαίσθητη μέθοδος ενισχυμένη με latex.

ΜΕΘΟΔΟΣ Ανοσονεφελομετρική υπερευαίσθητη μέθοδος ενισχυμένη με latex. - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της C Αντιδρώσας Πρωτεΐνης ( ΗS CRP ) σε ανθρώπινο

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Ανοσοσφαιρίνης M (IGM) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον υπερευαίσθητο ποσοτικό προσδιορισμό της C Αντιδρώσας Πρωτεΐνης (

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων της Ανοσοσφαιρίνης G ( IGG ) σε ανθρώπινο ΕΝΥ με

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό Συμπληρώματος ( C3 ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Λιποπρωτεΐνης α ( LPA ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Ανοσοσφαιρίνης A (IGA) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των λ-ελαφρών Αλυσίδων της Ανοσοσφαιρίνης ( Ελεύθερες και Δεσμευμένες)

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της σερουλοπλασμίνης ( CER ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

ELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551

ELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551 Sanquin Reagents Plesmanlaan 5 0 CX Amsterdam The Netherlands Phone: +.0.5.599 Fax: +.0.5.570 Email: reagents@sanquin.nl Website: www.sanquinreagents.com M55/ November 007 ELISA PeliClass human IgG subclass

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων έναντι της Τρανσφερίνης ( TRF ) σε ανθρώπινο ορό

Διαβάστε περισσότερα

Ενζυμικός ανοσοπροσδιορισμός για τον υπολογισμό της συνολικής δραστηριό τητας για τη μεταβολική οδό του κλασικού συμπληρώματος σε ανθρώπινο ορό

Ενζυμικός ανοσοπροσδιορισμός για τον υπολογισμό της συνολικής δραστηριό τητας για τη μεταβολική οδό του κλασικού συμπληρώματος σε ανθρώπινο ορό Ενζυμικός ανοσοπροσδιορισμός για τον υπολογισμό της συνολικής δραστηριό τητας για τη μεταβολική οδό του κλασικού συμπληρώματος σε ανθρώπινο ορό Για In Vitro διαγνωστική χρήση ΠΕΡΙΛΗΨΗ MicroVue CH50 Eq

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό Ανοσοσφαιρίνης (IGG) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite Sm ELISA 708560 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite Sm ELISA 708560 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite Sm ELISA 708560 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Το QUANTA Lite Sm αποτελεί μια ανοσοπορροφητική ανάλυση συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA) για τον ημιποσοτικό εντοπισμό

Διαβάστε περισσότερα

CH50 Eq ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΚΑΙ ΕΞΗΓΗΣΗ ΑΡΧΗ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

CH50 Eq ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΚΑΙ ΕΞΗΓΗΣΗ ΑΡΧΗ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ CH50 Eq Ενζυμικός ανοσοπροσδιορισμός για τον υπολογισμό της συνολικής δραστηριό τητας για τη μεταβολική οδό του κλασικού συμπληρώματος σε ανθρώπινο ορό MicroVue CH50 Eq Ενζυμικός Ανοσοπροσδιορισμός Περίληψη

Διαβάστε περισσότερα

ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ 100 τεστ κωδικός Β Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 2,5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ 100 τεστ κωδικός Β Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 2,5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. - Nεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Λευκωματουρίας (ualb) σε ανθρώπινα ούρα με το σύστημα EasyNeph.

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της α-1 Μικροσφαιρίνης ( ua1m) σε ανθρώπινα

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της β-2 μικροσφαιρίνης ( B2M ) σε ανθρώπινο

Διαβάστε περισσότερα

Εργαστηριακή άσκηση 3: Αιμοσυγκόλληση. Εργαστήριο Ανοσολογίας Εαρινό εξάμηνο 2019 Υπεύθυνες Διδάσκουσες: Βογιατζάκη Χρυσάνθη, Τσουμάνη Μαρία

Εργαστηριακή άσκηση 3: Αιμοσυγκόλληση. Εργαστήριο Ανοσολογίας Εαρινό εξάμηνο 2019 Υπεύθυνες Διδάσκουσες: Βογιατζάκη Χρυσάνθη, Τσουμάνη Μαρία Εργαστηριακή άσκηση 3: Αιμοσυγκόλληση Εργαστήριο Ανοσολογίας Εαρινό εξάμηνο 2019 Υπεύθυνες Διδάσκουσες: Βογιατζάκη Χρυσάνθη, Τσουμάνη Μαρία Αιμοσυγκόλληση Ορισμός: Αιμοσυγκόλληση είναι ο σχηματισμός συγκολλήσεων-αθροισμάτων

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: Υψηλή. C1q CIC ELISA 704620

QUANTA Lite Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: Υψηλή. C1q CIC ELISA 704620 QUANTA Lite Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: Υψηλή C1q CIC ELISA 704620 Σκοπός χρήσης Αυτή η ανάλυση έχει σχεδιαστεί για in-vitro μέτρηση κυκλοφορούντων ανοσοσυμπλεγμάτων (CIC) που

Διαβάστε περισσότερα

Chlamydia IgM SeroFIA

Chlamydia IgM SeroFIA Chlamydia IgM Ημιποσοτικός προσδιορισμός ανοσοφθορισμού για την διαφορική ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων IgM έναντι των Χλαμυδίων της πνευμονίας (C. pneumoniae), των Χλαμυδίων του τραχώματος (C. trachomatis)

Διαβάστε περισσότερα

LIFECODES B-Screen Πρωτόκολλο

LIFECODES B-Screen Πρωτόκολλο Οδηγίες Χρήσης LIFECODES B-Screen Πρωτόκολλο REF BCSG IVD πίνακας περιεχομένων ΕΝΔΕΔΕΙΓΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ... 2 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ... 2 ΑΡΧΗ... 2 ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ... 2 ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ... 3 ΠΡΟΣΟΧΗ... 3 ΣΥΛΛΟΓΗ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ...

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite TM ENA Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite TM ENA Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite TM ENA 5 708610 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Το QUANTA Lite TM ENA 5 αποτελεί μια ανοσοπορροφητική ανάλυση συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA) για τον ημιποσοτικό

Διαβάστε περισσότερα

LIFECODES Quik-ID Class II Πρωτόκολλο

LIFECODES Quik-ID Class II Πρωτόκολλο Οδηγίες Χρήσης LIFECODES Quik-ID Class II Πρωτόκολλο REF C2ID IVD πίνακας περιεχομένων ΕΝΔΕΔΕΙΓΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ... 2 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ... 2 ΑΡΧΗ... 2 ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ... 2 ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ... 3 ΠΡΟΣΟΧΗ... 3 ΣΥΛΛΟΓΗ

Διαβάστε περισσότερα

η ανάγκη τακτικής παρακολούθησης των επιπέδων των αυτοαντισωμάτων αντι-dsdna σε ασθενείς που πάσχουν από ΣΕΛ.

η ανάγκη τακτικής παρακολούθησης των επιπέδων των αυτοαντισωμάτων αντι-dsdna σε ασθενείς που πάσχουν από ΣΕΛ. QUANTA Lite Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: Υψηλή dsdna SC ELISA 704650 Σκοπός χρήσης Αυτή η ανάλυση προορίζεται για in-vitro μέτρηση συγκεκριμένων αυτοαντισωμάτων IgG έναντι δίκλωνου

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων έναντι της Τρανσφερίνης ( TRF ) σε

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite RNP ELISA 708565 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite RNP ELISA 708565 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite RNP ELISA 708565 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Το QUANTA Lite RNP αποτελεί μια ανοσοπορροφητική ανάλυση συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA) για τον ημιποσοτικό εντοπισμό

Διαβάστε περισσότερα

SC5b-9 Plus ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

SC5b-9 Plus ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ SC5b-9 Plus Ενζυμικός ανοσοπροσδιορισμός για την ποσοτικοποίηση του συμπλόκου SC5b-9 που υπάρχει στο ανθρώπινο πλάσμα ή ορό Διαδικασία Ανάλυσης MicroVue SC5b-9 Plus I Προετοιμασία Αντιδραστηρίων Και Δειγμάτων

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite TM ENA Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite TM ENA Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite TM ENA 4 708555 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Το QUANTA Lite TM ENA 4 αποτελεί μια ανοσοπορροφητική ανάλυση συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA) για τον ημιποσοτικό

Διαβάστε περισσότερα

3. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ Το VRESelect αρ. καταλόγου περιέχει 20 πλάκες ανά συσκευασία.

3. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ Το VRESelect αρ. καταλόγου περιέχει 20 πλάκες ανά συσκευασία. VRESelect 63751 Ένα επιλεκτικό και διαφορικό μέσο χρωμογόνου για την ποιοτική ανίχνευση της γαστρεντερικής αποικίας του ανθεκτικού στη βανκομυκίνη εντερόκοκκου Enterococcus faecium (VREfm) και του ανθεκτικού

Διαβάστε περισσότερα

Για χρήση στην παρασκευή και απομόνωση λευκοκυττάρων απευθείας από ολικό αίμα ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για In Vitro διαγνωστική χρήση PI-TT.

Για χρήση στην παρασκευή και απομόνωση λευκοκυττάρων απευθείας από ολικό αίμα ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για In Vitro διαγνωστική χρήση PI-TT. Για χρήση στην παρασκευή και απομόνωση λευκοκυττάρων απευθείας από ολικό αίμα ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ Για In Vitro διαγνωστική χρήση PI-TT.610-GR-V5 Εκπαιδευτικές πληροφορίες Ενδεικνυόμενη Χρήση Το αντιδραστήριο

Διαβάστε περισσότερα

Chlamydia IgG SeroFIA

Chlamydia IgG SeroFIA Chlamydia IgG SeroFIA Προσδιορισμός ανοσοφθορισμού για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων IgG έναντι των Χλαμυδίων της πνευμονίας (C. pneumoniae), των Χλαμυδίων του τραχώματος (C. trachomatis) και των Χλαμυδίων

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των λ-ελαφρών αλυσίδων (ullc) σε ανθρώπινα

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Αύγουστος 2015 Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Tissue_LC_200_V7_DSP και Tissue_HC_200_V7_DSP (επικυρωμένο από τον χρήστη για το κιτ QIAsymphony DSP DNA Mini) Το παρόν έγγραφο είναι το Φύλλο πρωτοκόλλου

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite ACA IgA III Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite ACA IgA III Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite ACA IgA III 708635 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Το QUANTA Lite TM ACA IgA III αποτελεί μια ανοσοπορροφητική ανάλυση συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA) για τον

Διαβάστε περισσότερα

PLATELIA HSV 2 IgG 1 Πλακέτα ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgG ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΙΟΥ HSV 2 ΣΕ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

PLATELIA HSV 2 IgG 1 Πλακέτα ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgG ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΙΟΥ HSV 2 ΣΕ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ PLATELIA HSV 2 IgG 1 Πλακέτα 96 72821 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgG ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΙΟΥ HSV 2 ΣΕ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ 881134 2013/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Η εξέταση Platelia

Διαβάστε περισσότερα

7900003 24 εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit

7900003 24 εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit 7900003 24 εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit 1 ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Για in vitro διαγνωστική χρήση Το CELLSEARCH Circulating Tumor Cell Control Kit προορίζεται να χρησιμοποιηθεί ως μάρτυρας προσδιορισμού

Διαβάστε περισσότερα

Κιτ δοκιμασίας πλευρικής ροής Synovasure PJI

Κιτ δοκιμασίας πλευρικής ροής Synovasure PJI Κιτ δοκιμασίας πλευρικής ροής Synovasure PJI Δοκιμασία α-ντεφενσίνης για περιπροθετική αρθρική λοίμωξη Διανέμεται από Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το προϊόν, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.cddiagnostics.com

Διαβάστε περισσότερα

Υλικά που απαιτούνται αλλά δεν παρέχονται. Περιεχόμενα του διαγνωστικού συνόλου. Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Υλικά που απαιτούνται αλλά δεν παρέχονται. Περιεχόμενα του διαγνωστικού συνόλου. Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις Chlamydia IgΑ SeroFIA Ημι-ποσοτικός προσδιορισμός ανοσοφθορισμού για την διαφορική ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων IgΑ έναντι των Χλαμυδίων της πνευμονίας (C. pneumoniae), των Χλαμυδίων του τραχώματος (C.

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο PC_AXpH_HC2_V1_DSP Προβλεπόμενη χρήση Για διαγνωστική χρήση in vitro. Αυτό το πρωτόκολλο αναπτύχθηκε για χρήση με τραχηλικά δείγματα αποθηκευμένα σε διάλυμα

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite TM ENA 6 ELISA Sm, RNP, SS-A, SS-B, Scl-70 & Jo-1 Screening Test Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite TM ENA 6 ELISA Sm, RNP, SS-A, SS-B, Scl-70 & Jo-1 Screening Test Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite TM ENA 6 ELISA 708615 Sm, RNP, SS-A, SS-B, Scl-70 & Jo-1 Screening Test Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Η ανοσοενζυμική μέθοδος QUANTA Lite TM ENA 6 ELISA χρησιμοποιείται

Διαβάστε περισσότερα

ανασυνδυασμένης τρανσγλουταμινάσης ανθρώπινου ιστού ως πηγή αντιγόνου εξετάζεται στις αναφορές 11 και 12.

ανασυνδυασμένης τρανσγλουταμινάσης ανθρώπινου ιστού ως πηγή αντιγόνου εξετάζεται στις αναφορές 11 και 12. QUANTA Lite Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός R h-ttg IgA ELISA 704605 Ενδεικνυόμενη Χρήση Αυτή η ανάλυση έχει σχεδιαστεί για in-vitro μέτρηση συγκεκριμένων αυτοαντισωμάτων IgA έναντι

Διαβάστε περισσότερα

Οδηγίες χρήσης. Trulicity 0,75 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα ντουλαγλουτίδη ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΣΦΡΑΓΙΔΑ. Ξεδιπλώστε το έντυπο και αφήστε το ανοιχτό

Οδηγίες χρήσης. Trulicity 0,75 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα ντουλαγλουτίδη ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΣΦΡΑΓΙΔΑ. Ξεδιπλώστε το έντυπο και αφήστε το ανοιχτό Οδηγίες χρήσης Trulicity 0,75 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα ντουλαγλουτίδη ΣΠΑΣΤΕ ΤΗ ΣΦΡΑΓΙΔΑ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΣΠΑΣΤΕ ΤΗ ΣΦΡΑΓΙΔΑ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Ξεδιπλώστε το έντυπο και αφήστε το ανοιχτό Διαβάστε και τις

Διαβάστε περισσότερα

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite suspensions σε φορμόλη ΕΝΔΕΔΕΙΓΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ ΣΥΝΟΨΗ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ ΑΡΧΕΣ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite suspensions σε φορμόλη ΕΝΔΕΔΕΙΓΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ ΣΥΝΟΨΗ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ ΑΡΧΕΣ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ n Parasite suspensions σε φορμόλη ΕΝΔΕΔΕΙΓΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Τα Parasite Suspensions της Microbiologics χρησιμοποιούνται σε εργαστηριακά προγράμματα διασφάλισης ποιότητας ως μάρτυρες ποιοτικού ελέγχου,

Διαβάστε περισσότερα

Σωληνάρια Leucosep LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για διαγνωστική χρήση in vitro PI-LT.615-GR-V3

Σωληνάρια Leucosep LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για διαγνωστική χρήση in vitro PI-LT.615-GR-V3 Σωληνάρια Leucosep LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ Για διαγνωστική χρήση in vitro PI-LT.615-GR-V3 Πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο χρήσης Χρήση για την οποία προορίζονται Τα σωληνάρια Leucosep προορίζονται

Διαβάστε περισσότερα

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ HYDRAGEL MINI PROTEIN

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ HYDRAGEL MINI PROTEIN ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ HYDRAGEL MINI PROTEIN ΣΚΟΠΟΣ ΧΡΗΣΗΣ Το Hydragel-mini Protein(e) και το Hydragel Protein(e) kit προορίζονται για τον διαχωρισμό των ανθρώπινων πρωτεϊνών σε 5 κύρια μέρη με ηλεκτροφόρηση σε

Διαβάστε περισσότερα

4. Πόσο οξικό οξύ περιέχει το ξίδι;

4. Πόσο οξικό οξύ περιέχει το ξίδι; 4. Πόσο οξικό οξύ περιέχει το ξίδι; Σκοπός Σκοπός αυτού του πειράματος είναι να προσδιορίσετε την ποσότητα (γραμμομοριακή συγκέντρωση) του οξικού οξέος που υπάρχει σε ένα λευκό ξίδι μέσω ογκομέτρησης με

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite TM H. pylori IgG ELISA 708715 Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: υψηλή

QUANTA Lite TM H. pylori IgG ELISA 708715 Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: υψηλή QUANTA Lite TM H. pylori IgG ELISA 708715 Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: υψηλή Σκοπός χρήσης Το κιτ QUANTA Lite TM H. pylori IgG αποτελεί μια ενζυμική ανοσοπροσροφητική ανάλυση

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος diabetes mellitus ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Αλβουμίνης ( ALB ) σε ανθρώπινο ΕΝΥ με

Διαβάστε περισσότερα

εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit

εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit 7900003 24 εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit 1 ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Για in vitro διαγνωστική χρήση Το CELLSEARCH Circulating Tumor Cell Control Kit προορίζεται να χρησιμοποιηθεί ως μάρτυρας προσδιορισμού

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite TM Histone ELISA Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite TM Histone ELISA Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite TM Histone ELISA 708520 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Το QUANTA Lite TM Histone αποτελεί μια ανοσοπορροφητική ανάλυση συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA) για τον

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Φεβρουάριος 2017 Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP circdna_2000_dsp_v1 and circdna_4000_dsp_v1 Το παρόν έγγραφο είναι το φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony circdna_2000_dsp_v1 και circdna_4000_dsp_v1, έκδοση

Διαβάστε περισσότερα

εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit

εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit 7900003 24 εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit 1 ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Για in vitro διαγνωστική χρήση Το CELLSEARCH Circulating Tumor Cell Control Kit προορίζεται να χρησιμοποιηθεί ως μάρτυρας προσδιορισμού

Διαβάστε περισσότερα

CanAg CEA EIA REF FOR INFORMATION ONLY. WHEN PERFORMING THE ASSAY ALWAYS REFER TO PACKAGE INSERT SUPPLIED WITH THE KIT ΣΚΟΠΟΣ ΧΡΗΣΗΣ

CanAg CEA EIA REF FOR INFORMATION ONLY. WHEN PERFORMING THE ASSAY ALWAYS REFER TO PACKAGE INSERT SUPPLIED WITH THE KIT ΣΚΟΠΟΣ ΧΡΗΣΗΣ FOR INFORMATION ONLY. WHEN PERFORMING THE ASSAY ALWAYS REFER TO PACKAGE INSERT SUPPLIED WITH THE KIT CanAg CEA EIA REF 401-10 EL Οδηγίες χρήσης Κιτ δοκιμής ενζυματικής ανοσομέτρησης 2011-12 για 96 προσδιορισμούς

Διαβάστε περισσότερα

Θέμα project: Προσδιορισμός βακτηριακών ενδοτοξινών (Test LAL)

Θέμα project: Προσδιορισμός βακτηριακών ενδοτοξινών (Test LAL) Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας Τμήμα Ιατρικών Εργαστηρίων Εργαστήριο Ποιοτικού Ελέγχου Θέμα project: Προσδιορισμός βακτηριακών ενδοτοξινών (Test LAL) Φοιτήτρια: Ρούμελη Αντωνία ΑΜ: 11089 ΑΘΗΝΑ

Διαβάστε περισσότερα

Quantikine IVD ELISA. Συμπληρωματικό Ένθετο Συσκευασίας για τον Aνοσοπροσδιορισμό της Aνθρώπινης Eρυθροποιητίνης (Epo) Αριθμός Kαταλόγου DEP00

Quantikine IVD ELISA. Συμπληρωματικό Ένθετο Συσκευασίας για τον Aνοσοπροσδιορισμό της Aνθρώπινης Eρυθροποιητίνης (Epo) Αριθμός Kαταλόγου DEP00 Quantikine IVD ELISA Συμπληρωματικό Ένθετο Συσκευασίας για τον Aνοσοπροσδιορισμό της Aνθρώπινης Eρυθροποιητίνης (Epo) Αριθμός Kαταλόγου DEP00 Αυτό το συμπληρωματικό ένθετο συσκευασίας περιέχει το πρωτόκολλο

Διαβάστε περισσότερα

Ένθετο συσκευασίας του σετ ορών ελέγχου

Ένθετο συσκευασίας του σετ ορών ελέγχου Ένθετο συσκευασίας του σετ ορών ελέγχου για το QuantiFERON 0594-0805 Cellestis, a QIAGEN Company Level 2, Office Tower 2, Chadstone Centre 1341 Dandenong Road Chadstone, Victoria, 3148 ΑΥΣΤΡΑΛΙΑ QIAGEN

Διαβάστε περισσότερα

ΜΕΛΕΤΗ ΙΛΑΡΑΣ ΣΕ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ

ΜΕΛΕΤΗ ΙΛΑΡΑΣ ΣΕ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΜΕΛΕΤΗ ΙΛΑΡΑΣ ΣΕ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ Α. ΓΕΩΡΓΑΚΗ, Β. ΠΑΠΑΔΟΥΛΗ, Ε. ΚΟΥΣΟΥΛΗ, Κ. ΠΟΛΥΜΕΡΗ, Δ. ΓΚΑΝΤΙΔΟΥ, Α. ΓΕΡΟΓΙΩΚΑΣ, Π. ΧΑΤΖΗΑΣΤΡΟΣ, Ν. ΡΕΚΛΕΙΤΗ, Κ. ΘΕΜΕΛΗ -ΔΙΓΑΛΑΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ & ΕΝΛ Γ.Ν.

Διαβάστε περισσότερα

Εργαστηριακή ιάγνωση Γρίπης Μοριακή διάγνωση ή όχι?

Εργαστηριακή ιάγνωση Γρίπης Μοριακή διάγνωση ή όχι? Εργαστηριακή ιάγνωση Γρίπης Μοριακή διάγνωση ή όχι? Εθνικόν και Καποδιστριακόν Πανεπιστήμιον Αθηνών ΣΠΑΝΑΚΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ Αναπλ. Καθηγητής ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ, ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΟΜΗ ΙΩΝ ΓΡΙΠΗΣ ΓΟΝΙ ΙΑ ΙΩΝ ΓΡΙΠΗΣ Μέθοδοι

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ 2011/2013

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ 2011/2013 ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ 2011/2013 Για τη σύνταξη των προδιαγραφών των αναλυτών ελήφθη πολύ σοβαρά υπ όψη η τρομερή ανεπάρκεια χώρου και η δυσκολία

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ για τη βέλτιστη χρήση των υλικών ελέγχου με τις τεχνικές ηλεκτροφόρησης σε τριχοειδή και γέλη αγαρόζης

ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ για τη βέλτιστη χρήση των υλικών ελέγχου με τις τεχνικές ηλεκτροφόρησης σε τριχοειδή και γέλη αγαρόζης ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ για τη βέλτιστη χρήση των υλικών ελέγχου με τις τεχνικές ηλεκτροφόρησης σε τριχοειδή και γέλη αγαρόζης Σελίδα 1 από 40 ΕΙΣΑΓΩΓΗ Οι τιμές ελέγχου καθορίζονται βάσει της διακύμανσης μεταξύ οργάνων

Διαβάστε περισσότερα

Κιτ ελέγχου πλευρικής ροής άλφα ντεφενσινών Synovasure Διανέμεται από

Κιτ ελέγχου πλευρικής ροής άλφα ντεφενσινών Synovasure Διανέμεται από Κιτ ελέγχου πλευρικής ροής άλφα ντεφενσινών Synovasure Διανέμεται από Για διαγνωστική χρήση in vitro Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το προϊόν, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.cddiagnostics.com Οι

Διαβάστε περισσότερα

LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ

LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ Για διαγνωστική χρήση In Vitro PI-LT.615-GR-V4 Εκπαιδευτικές πληροφορίες Προβλεπόμενη χρήση Τα σωληνάρια Leucosep προορίζονται για χρήση στη συλλογή και τον διαχωρισμό μονοπύρηνων

Διαβάστε περισσότερα

C1-Inhibitor Plus ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

C1-Inhibitor Plus ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ C1-Inhibitor Plus Μέθοδος ενζυμικού ανοσοπροσδιορισμού για τη μέτρηση της ποσότητας της λειτουργικής πρωτεΐνης C1-Inhibitor σε ανθρώπινο πλάσμα ή ορό ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Η μέθοδος ενζυμικού ανοσοπροσδιορισμού

Διαβάστε περισσότερα

NOVA LiteTM IgG F-Actin Ενδεικνυόμενη Χρήση Περίληψη και επεξήγηση της δοκιμασίας Αρχές της Διαδικασίας Αντιδραστήρια

NOVA LiteTM IgG F-Actin Ενδεικνυόμενη Χρήση Περίληψη και επεξήγηση της δοκιμασίας Αρχές της Διαδικασίας Αντιδραστήρια NOVA Lite TM IgG F-Actin 708250 Προς Εξαγωγή Μόνο. Δεν διατίθεται προς πώληση στις Ηνωμένες Πολιτείες. Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA Πολυπλοκότητα: Υψηλή Ενδεικνυόμενη Χρήση Το κιτ NOVA Lite TM IgG

Διαβάστε περισσότερα

Ε Ν Θ Ε Τ Ο Π Ρ Ο Ϊ Ο Ν Τ Ο Σ

Ε Ν Θ Ε Τ Ο Π Ρ Ο Ϊ Ο Ν Τ Ο Σ Immucor Transplant Diagnostics, Inc. 550 West Avenue, Stamford, CT 0690 USA Τηλ.: +1 (0) 8-9500 ή (888) 9-055, Φαξ: +1 (0) 8-9599 WWW.IMMUCOR.COM Εγχειρίδια προϊόντος και μεταφράσεις στη διεύθυνση: www.immucor.com

Διαβάστε περισσότερα

ΚΕΝΤΡΟ ΕΛΕΓΧΟΥ ΚΑΙ ΠΡΟΛΗΨΗΣ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Α: ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ & ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΟ

ΚΕΝΤΡΟ ΕΛΕΓΧΟΥ ΚΑΙ ΠΡΟΛΗΨΗΣ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Α: ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ & ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Α: ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ & ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΟ Τι είναι η ηπατίτιδα Α; Η ηπατίτιδα Α είναι μια νόσος του ήπατος που προκαλείται από τον ιό της ηπατίτιδας Α.

Διαβάστε περισσότερα

Εργαστηριακό πρωτόκολλο για μη αυτόματο καθαρισμό DNA από δείγμα 0,5 ml

Εργαστηριακό πρωτόκολλο για μη αυτόματο καθαρισμό DNA από δείγμα 0,5 ml Εργαστηριακό πρωτόκολλο για μη αυτόματο καθαρισμό DNA από δείγμα 0,5 ml Για τον καθαρισμό γονιδιωματικού DNA από κιτ συλλογής των οικογενειών Oragene και ORAcollect. Για περισσότερες γλώσσες και πρωτόκολλα,

Διαβάστε περισσότερα

/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Platelia Rubella IgM 1 Πλακέτα 96 72851 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgM ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΙΟΥ ΤΗΣ ΕΡΥΘΡΑΣ ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ 881142 2013/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Η εξέταση

Διαβάστε περισσότερα

/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Platelia Rubella IgG 1 Πλακέτα 96 72850 ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgG ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΙΟΥ ΤΗΣ ΕΡΥΘΡΑΣ ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ 881141 2013/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Η εξέταση

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο DNA_Buffy_Coat_200_V7_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Αυτό το πρωτόκολλο αφορά τον καθαρισμό ολικού γονιδιωματικού και μιτοχονδριακού

Διαβάστε περισσότερα

Σφαιρίδια βαθµονόµησης για την καθηµερινή παρακολούθηση του κυτταρόµετρου ροής. Το κιτ περιέχει αντιδραστήρια για 40 βαθµονοµήσεις.

Σφαιρίδια βαθµονόµησης για την καθηµερινή παρακολούθηση του κυτταρόµετρου ροής. Το κιτ περιέχει αντιδραστήρια για 40 βαθµονοµήσεις. FluoroSpheres Αρ. κωδικού K0110 6η έκδοση Σφαιρίδια βαθµονόµησης για την καθηµερινή παρακολούθηση του κυτταρόµετρου ροής. Το κιτ περιέχει αντιδραστήρια για 40 βαθµονοµήσεις. (105799-004) SSK0110CE_02/GR/2015.12

Διαβάστε περισσότερα

ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014

ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014 ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014 ΤΑ ΠΡΟΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΕΙΔΗ- ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΕΛΕΓΧΟ

Διαβάστε περισσότερα

Εργαστήριο και Εμβολιασμοί. Καθ. Αθανάσιος Τσακρής

Εργαστήριο και Εμβολιασμοί. Καθ. Αθανάσιος Τσακρής Εργαστήριο και Εμβολιασμοί Καθ. Αθανάσιος Τσακρής Σημαντικός ο Ρόλος του Εργαστηρίου στη Δημόσια Υγεία,για Νοσήματα που Προλαμβάνονται με τον Εμβολιασμό Στη Διάγνωση και έγκαιρη αντιμετώπιση: Μοριακή ανίχνευση

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014 ΤΑ ΠΡΟΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΕΙΔΗ- ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΜΕΤΑΔΙΔΟΜΕΝΩΝ ΜΕ

Διαβάστε περισσότερα

Για διαγνωστική χρήση In Vitro. ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ. ΟΡΙΣΜΟΣ ΣΥΜΒΟΛΩΝ (Ετικέτες προϊόντων και συμπληρωματικά έγγραφα)

Για διαγνωστική χρήση In Vitro. ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ. ΟΡΙΣΜΟΣ ΣΥΜΒΟΛΩΝ (Ετικέτες προϊόντων και συμπληρωματικά έγγραφα) Immucor Transplant Diagnostics, Inc. 550 West Avenue, Stamford CT USA 060 Τηλ.: +1 (0) 8-9500 ή (888) 9-055 (Μόνο για τις Η.Π.Α. και Καναδά), Φαξ: +1 (0) 8-9599 WWW.IMMUCOR.COM Εγχειρίδια προϊόντος και

Διαβάστε περισσότερα

/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ PLATELIA Toxo IgM 1 Πλακέτα - 96 72841 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgM ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΙΤΟΥ TOXOPLASMA GONDII ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ 881128-2013/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

Διαβάστε περισσότερα