ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ"

Transcript

1 785 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου Ιανουαρίου 2014 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθµ. οικ Ρύθµιση θεµάτων τιµολόγησης φαρµάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις του άρθρου 14 παρ. 3 του Ν. 3840/2010 (ΦΕΚ Α 53). 2. Τις διατάξεις του άρθρου 90 του Π.. 63/2005 «Κω δικοποίηση της νοµοθεσίας για την Κυβέρνηση και τα Κυβερνητικά όργανα» (ΦΕΚ Α 98). 3. Το Π.. 119/2013 «ιορισµός Αντιπροέδρου της Κυ βέρνησης, Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυ πουργών» (ΦΕΚ Α 153). 4. Τις διατάξεις του Ν.. 96/1973 και ιδίως το άρθρο 17 όπως τροποποιήθηκε και ισχύει (ΦΕΚ Α 172). 5. Τις διατάξεις του Ν.. 136/1946 «περί Αγορανοµικού Κώδικα» (ΦΕΚ Α 298), όπως τροποποιήθηκε και ισχύει. 6. Τις διατάξεις του άρθρου 13 του Ν.3408/2005 όπως τροποποιήθηκε και ισχύει (ΦΕΚ Α 272). 7. Τις διατάξεις του Ν. 3842/2010 (ΦΕΚ Α 58) όπως τροποποιήθηκε και ισχύει. 8. Τις διατάξεις του άρθρου 4 παρ. 2 του Ν. 3899/2010 (ΦΕΚ Α 212) περί τροποποιήσεως του Κώδικα Φ.Π.Α. 9. Τις διατάξεις του άρθρου 32 του Ν. 1316/1983 «Ίδρυ ση, Οργάνωση και αρµοδιότητες Ε.Ο.Φ.» (ΦΕΚ Α 3), όπως έχει ήδη τροποποιηθεί και ισχύει. 10. Τις διατάξεις του Π.. 95/2000 (ΦΕΚ Α 76) «Ορ γανισµός του Υπουργείου Υγείας και Πρόνοιας, όπως τροποποιήθηκε και ισχύει. 11. Τις διατάξεις των άρθρων 38, 39, 40 και 51 του Ν. 3918/2011 (ΦΕΚ Α 31), όπως τροποποιήθηκαν και ισχύουν. 12. Τις διατάξεις των άρθρων 11, 16, 17, 19, 20, 21 και 23 του Ν. 4052/2012 (ΦΕΚ Α 41). 13. Την υπ αριθµ. ΥΓ3α/Γ.Π.32221/2013 κοινή υπουρ γική απόφαση (ΦΕΚ 1049/Β / ), «Εναρµόνιση της ελληνικής νοµοθεσίας προς την αντίστοιχη κοινοτι κή στον τοµέα της παραγωγής και της κυκλοφορίας φαρµάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση, σε συµµόρφωση µε την υπ αριθµ. 2001/83/ΕΚ Οδηγία «περί κοινοτικού κώδικα για τα φάρµακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση» (L 311/ ), όπως ισχύει και όπως τροποποιήθηκε µε την Οδηγία 2010/84/ΕΕ, όσον αφορά τη φαρµακοεπαγρύπνηση (L348/ )». 14. Την υπ αριθµ. ΥΓ3(α)/ οικ / υπουργική απόφαση «Ανάκληση απόφασης εφαρµογής αρµοδιοτή των τιµολόγησης φαρµάκων στον Ε.Ο.Φ.» (ΦΕΚ Β 2462). 15. Την υπ αριθµ. ΥΓ3(α)/οικ / υπουργι κή απόφαση «Εφαρµογή του άρθρου 16 του Ν. 4052/2012» (ΦΕΚ Β 2675). 16. Την υπ αριθµ. ΥΓ3(α)/ οικ. 7789/ (ΦΕΚ Β 94) απόφαση του Αναπληρωτή Υπουργού Υγείας. 17. Την υπ αριθµ / (ΦΕΚ Β 1446) από φαση του Αναπληρωτή Υπουργού Υγείας «ιατάξεις Τιµολόγησης Φαρµάκων». 18. Την υπ αριθµ. οικ (ΦΕΚ 1814/Β / ) υπουργική απόφαση «ιατάξεις Τιµολόγησης Φαρµάκων». 19. Τις διατάξεις της υπ αριθµ. ΓΠ/οικ/90281 (ΦΕΚ 2467/Β / ) υπουργικής απόφασης «Έγκριση του θετικού καταλόγου του άρθρου 12 παρ. εδάφιο α του Ν. 3816/2010», όπως τροποποιήθηκε και ισχύει. 20. Τις διατάξεις του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010 (Α 6), όπως συµπληρώθηκε µε την παρ. 5 του άρθρου 63 του Ν. 3918/2011 (Α 31) και τις διατάξεις του άρθρου 51 του Ν. 3918/2011 (Α 31). 21. Την υπ αριθµ. Γ.Υ./ΟΙΚ (ΦΕΚ 2761/Β / ) υπουργική απόφαση. 22. Τις διατάξεις του άρθρου 22 του Ν. 4213/2013 (ΦΕΚ 261Α ). 23. Το άρθρο 34 του Ν. 4025/2011 (ΦΕΚ 228/Α ). 24. Το γεγονός ότι από την παρούσα δεν προκύπτει δαπάνη εις βάρος του Κρατικού Προϋπολογισµού, απο φασίζουµε: Η υπουργική απόφαση υπ αριθµ. οικ (ΦΕΚ 3117/ Β / ) αντικαθίσταται από την κάτωθι: Άρθρο 1 Ορισµοί Τιµολογούµενων Φαρµάκων 1. Ως φάρµακο αναφοράς νοείται ένα φάρµακο το οποίο εγκρίνεται δυνάµει του άρθρου 11 παρ. 2 στοιχείο α) της υπ αριθµ. ΥΓ3α/Γ.Π.32221/2013 κοινής υπουργι κής απόφασης (ΦΕΚ 1049/Β / ), σύµφωνα µε τις διατάξεις του άρθρου 9 αυτής. Αποκλειστικά και µόνον για λόγους τιµολόγησης, ένα φάρµακο αναφοράς χάνει την προστασία του (δηλαδή θεωρείται off patent) µετά τη τεκµηρίωση της λήξης της ενεργούς προστασίας της πατέντας της δραστικής ουσίας είτε στην Ελλάδα είτε στις χώρες µέλη της ΕΕ. Σε περίπτωση που δεν

2 786 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) υφίστανται αξιόπιστα δεδοµένα, σχετικά µε τη λήξη της πατέντας της δραστικής ουσίας, ως εναλλακτική λύση χρησιµοποιείται η λήξη της προβλεπόµενης δε καετούς ή ενδεχοµένως ενδεκαετούς περιόδου προ στασίας που προβλέπεται από τη διάταξη του άρθρου 11 παρ. 1 της υπ αριθµ. ΥΓ3α/Γ.Π /2013 κοινής υπουργικής απόφασης (ΦΕΚ Β 1049) και αντίστοιχα της εξαετούς περιόδου προστασίας για όσα έλαβαν άδεια κυκλοφορίας προ της έναρξης ισχύος της υπ αριθµ. ΥΓ3α/83657/2006 κοινής υπουργικής απόφασης (ΦΕΚ Β 59/ ). Η περίοδος πατέντας της δραστικής ουσίας υπερισχύει της περιόδου προστασίας εφόσον λήγει σε µεταγενέστερο χρόνο. Ως γενόσηµο φάρµακο νοείται ένα φάρµακο, όπως ορίζεται στο άρθρο 11 παρ. 2 στοιχείο β) της ως άνω Κοινής υπουργικής απόφασης, νοείται ένα φάρµακο µε την ίδια ποιοτική και ποσοτική σύνθεση σε δραστικές ουσίες, την ίδια φαρµακοτεχνική µορφή µε το φάρµακο αναφοράς και του οποίου η βιο ϊσοδυναµία µε το φάρµακο αναφοράς έχει αποδειχθεί βάσει των κατάλληλων µελετών βιοδιαθεσιµότητας. Τα διάφορα άλατα, εστέρες, αιθέρες, ισοµερή, µείγµατα ισοµερών, σύµπλοκα ή παράγωγα µιας δραστικής ου σίας θεωρούνται ως µία και η αυτή δραστική ουσία, εκτός εάν οι ιδιότητές τους διαφέρουν σηµαντικά από απόψεως ασφαλείας ή/και αποτελεσµατικότητας. Οι διάφορες φαρµακοτεχνικές µορφές που λαµβάνονται από το στόµα και είναι άµεσης απελευθέρωσης θεω ρούνται ως µία και η αυτή φαρµακοτεχνική µορφή. Ο χαρακτηρισµός ενός φαρµάκου ως φαρµάκου αναφο ράς, υπό ή χωρίς προστασία, ή γενόσηµου φαρµάκου, γίνεται από τον ΕΟΦ. Άρθρο 2 Τιµές Φαρµάκων 1. Ανώτατη καθαρή τιµή παραγωγού ή εισαγωγέα (ex factory) είναι η τιµή πώλησης από τους κατόχους άδειας κυκλοφορίας φαρµάκων (ΚΑΚ) και τους εξοµοιούµενους µε αυτούς εισαγωγείς, παρασκευαστές, συσκευαστές και διανοµείς, προς τους χονδρεµπόρους και υπολογί ζεται σύµφωνα µε τις διατάξεις της παρούσης. Η τιµή παραγωγού είναι µε βάση την χονδρική τιµή µειωµένη α) για τα συνταγογραφούµενα φάρµακα τα οποία δεν αποζηµιώνονται από τους ΦΚΑ κατά 5,12% και β) για τα αποζηµιούµενα φάρµακα από τους ΦΚΑ κατά 4,67%. 2. Ανώτατη χονδρική τιµή των φαρµάκων είναι η τιµή πώλησης προς τα φαρµακεία. Στην τιµή αυτή περιλαµ βάνεται το ποσοστό µικτού κέρδους του κατόχου άδειας χονδρική πώλησης φαρµάκων, το οποίο υπολογίζεται ως ποσοστό επί της µέγιστης τιµής ΚΑΚ. 3. Ανώτατη λιανική τιµή των φαρµάκων είναι η τιµή που διατίθενται τα φάρµακα στο κοινό από τα φαρµα κεία και καθορίζεται από την χονδρική τιµή, προσθέτο ντας το νόµιµο κέρδος του φαρµακείου και τον Φόρο Προστιθέµενης Αξίας (ΦΠΑ). 4. Ανώτατη νοσοκοµειακή τιµή των φαρµάκων είναι η τιµή πώλησης από τους ΚΑΚ προς το ηµόσιο, τα η µόσια νοσοκοµεία, τις Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας, φαρµακεία Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και τα νοµικά πρόσωπα δηµοσίου δικαίου της παρ. 1 του άρθρου 37 του Ν. 3918/2011, τα φαρµακεία των ιδιωτικών κλινικών άνω των 60 κλινών και προς τα φαρµακεία και φαρµακαποθήκες των φαρµάκων της παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010. Η ανώτατη νοσοκοµειακή τιµή καθορίζεται µε βάση την µέγιστη τιµή παραγωγού, µε εξαίρεση την πρώτη εφαρµογή της πα ρούσης όπου η ανώτατη νοσοκοµειακή τιµή καθορίζεται µε βάση τη µέγιστη χονδρική τιµή µειωµένη κατά 13%. 5. Ειδικά για τα φάρµακα της παραγράφου 2, του άρ θρου 12, του Ν. 3816/2010 εφαρµόζεται ειδικός τρόπος υπολογισµού και διαµόρφωσης της χονδρικής και λιανι κής τιµής ως εξής: α) επί της νοσοκοµειακής τιµής του φαρµάκου προστίθεται 2% ως ποσοστό κέρδους του φαρµακέµπορου και διαµορφώνεται η Ειδική Χονδρική Τιµή. Επί της τιµής που προκύπτει προστίθεται το ποσό των 30,0 Ευρώ ως κέρδος του ιδιωτικού φαρµακείου, για τη διαµόρφωση της λιανικής τιµής. Στην τελική τιµή προστίθεται ο ΦΠΑ. 6. Για τις ανάγκες της τιµολόγησης, στις διατάξεις περί τιµολόγησης γενοσήµων υπάγεται και η περίπτωση της παρ. 3 του άρθρου 11 της υπ αριθµ. ΥΓ3α/Γ.Π.32221/2013 κοινής υπουργικής απόφασης (ΦΕΚ 1049/Β / ) καθώς επίσης οι περιπτώσεις του άρθρου 12. Για την περίπτωση τιµολόγησης φαρµάκων που αδειοδοτού νται δυνάµει του άρθρου 14 της αυτής ως άνω κοινής υπουργικής απόφασης, το µεν «προϊόν αναφοράς» δια τηρεί την τιµή του έως της λήξη της 10ετούς διάρκειας προστασίας των δεδοµένων του, το δε (δεύτερο και κάθε τυχόν επόµενο προϊόν) τιµολογείται σύµφωνα µε το «προϊόν αναφοράς» εντός της περιόδου πριν τη λήξη της 10ετούς περιόδου προστασίας των δεδοµένων του (αρχικού) «προϊόντος αναφοράς». 7. Ο τρόπος υπολογισµού των ανώτατων τιµών πα ραγωγού για κάθε κατηγορία φαρµάκου χωριστά, τα περιθώρια και ο τρόπος υπολογισµού των υπολοίπων τιµών της προηγούµενη παραγράφου, καθορίζονται λε πτοµερώς µε υπουργική απόφαση του Υπουργού Υγείας, πριν από την δηµοσίευση του εκάστοτε δελτίου τιµών, το οποίο ενεργεί ως αγορανοµική διάταξη. 8. Οι ΚΑΚ µπορούν να ζητήσουν µειώσεις από τις ανώτατες ex factory τιµές οι οποίες γίνονται άµεσα αποδεκτές µε συµπληρωµατικό δελτίο τιµών. Ο κάτο χος άδειας κυκλοφορίας δύναται να υποβάλει αίτησή για διαγραφή φαρµακευτικού προϊόντος από το ελτίο Τιµών Φαρµάκων, εφόσον έχει προηγουµένως νόµιµα διακοπεί η κυκλοφορία του. Η οικειοθελής µείωση της τιµής ενός φαρµάκου αναφοράς δεν µειώνει την τιµή του αντίστοιχου γενοσήµου, παρά µόνο στην περίπτωση που ο ΚΑΚ του γενοσήµου το ζητήσει µε αίτηση του. Άρθρο 3 Ποσοστά Κέρδους 1. Για τους φαρµακέµπορους το ποσοστό µικτού κέρ δους καθορίζεται ως εξής: α) για τα µη συνταγογραφού µενα φάρµακα (ΜΗΣΥΦΑ) ποσοστό έως 7,8% επί της ex factory τιµής, β) για τα συνταγογραφούµενα φάρµακα τα οποία δεν αποζηµιώνονται από τους ΦΚΑ ως ποσοστό 5,4% επί της ex factory τιµής, γ) για τα αποζηµιούµενα φάρµακα από τους ΦΚΑ ως ποσοστό 4,9% επί της ex factory τιµής, και δ) για τα φάρµακα της παραγράφου 2, του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010 ως ποσοστό 2% επί της νοσοκοµειακής τιµής των φαρµάκων. Η διαµορφωθείσα αυτή τιµή ονοµάζεται ειδική χονδρική τιµή. 2. Για τα φαρµακεία το ποσοστό µικτού κέρδους κα θορίζεται ως εξής: α) για τα µη συνταγογραφούµενα φάρµακα (ΜΗΣΥΦΑ) ποσοστό έως 35% επί της χονδρι κής τιµής, β) για τα συνταγογραφούµενα φάρµακα τα οποία δεν αποζηµιώνονται από τους ΦΚΑ ως ποσοστό

3 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) % επί της χονδρικής τιµής, γ) για τα αποζηµιούµενα φάρµακα από τους ΦΚΑ και µε Χονδρική Τιµή µέχρι 200, ως ποσοστό 32,4% επί της χονδρικής τιµής, και δ) για τα αποζηµιούµενα φάρµακα µε Χονδρική Τιµή ή Ειδική Χονδρική Τιµή ανώτερη των 200,00 το κέρδος των ιδιωτικών φαρµακείων ισούται µε το πάγιο ποσό των 30,00, ε) για τα αποζηµιούµενα φάρµακα που περιλαµβάνονται στον κατάλογο της παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010 και έχουν Ειδική Χονδρική Τιµή µέχρι 200,00 το ποσοστό κέρδους του ιδιωτικού φαρµακείου καθορίζεται σε 16% επί της Ειδικής Χονδρικής Τιµής. Άρθρο 4 Εκπτώσεις και Πιστώσεις 1. Οι παρασκευαστές, συσκευαστές και εισαγωγείς µπορούν να παρέχουν πρόσθετη έκπτωση επί της νο σοκοµειακής τιµής χωρίς περιορισµό στο ηµόσιο, τα Κρατικά νοσοκοµεία, τις Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας που αναφέρονται στο άρθρο 37 του Ν. 3918/2011 και στα φαρµακεία του ΕΟΠΠΥ, µε την προϋπόθεση αναγραφής στο τιµολόγιο πώλησης. 2. Οι παρασκευαστές, συσκευαστές και εισαγωγείς µπορούν να παρέχουν έκπτωση επί της χονδρικής τι µής χωρίς περιορισµό για τα µη συνταγογραφούµενα φάρµακα, καθώς και για τα φάρµακα της παραγράφου 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010. Για όλα τα υπόλοιπα φάρµακα οι παρασκευαστές, συσκευαστές και εισα γωγείς δύναται να παρέχουν έκπτωση µέχρι 10% προς τους φαρµακέµπορους, τα φαρµακεία και τους συνεται ρισµούς, µε την προϋπόθεση της αναγραφής του ποσού της έκπτωσης στο τιµολόγιο πώλησης. 3. Οι παρασκευαστές, συσκευαστές και εισαγωγείς οφείλουν να παρέχουν στα φαρµακεία, φαρµακέµπο ρους και συνεταιρισµούς πίστωση, µε την προϋπόθεση αναγραφής της στο τιµολόγιο πώλησης. Η παρεχόµενη πίστωση θα έχει διάρκεια τουλάχιστον δύο µηνών. 4. Η δυνατότητα των ίδιων ποσοστών έκπτωσης και του χρόνου της πίστωσης ισχύει και για τις φαρµακα ποθήκες προς τα φαρµακεία µε την προϋπόθεση ανα γραφής στο τιµολόγιο πώλησης. 5. Στα φαρµακεία των ιδιωτικών κλινικών άνω των 60 κλινών, η προαναφερόµενη στην παράγραφο 1 πρόσθετη έκπτωση παρέχεται επί της νοσοκοµειακής τιµής. Προ ϋπόθεση είναι η αναγραφή των παραπάνω πρόσθετων εκπτώσεων στο τιµολόγιο πώλησης ή να προκύπτει από γραπτή σύµβαση µεταξύ των δύο µερών. 6. Η διαπίστωση της υπέρβασης του ορίου των εκπτώ σεων ή η µη τήρηση των προϋποθέσεων της παραγρά φου 2 του άρθρου αυτού, έχει ως συνέπεια εκτός από τις κυρώσεις που προβλέπονται στον Αγορανοµικό Κώδικα, την άµεση µείωση της τιµής του φαρµάκου σε ποσοστό ανάλογο της επί πλέον έκπτωσης που χορηγείται. Άρθρο 5 ιαδικαστικά και διοικητικά θέµατα 1. Η µέγιστη τιµή όλων των κατηγοριών των φαρµάκων υπολογίζεται από την αρµόδια υπηρεσία του ΕΟΦ, όπως περιγράφεται στις διατάξεις της παρούσας υπουργικής απόφασης και τη σχετική νοµοθεσία και υποβάλλεται στη ιεύθυνση Φαρµάκων και Φαρµακείων του Υπουργείου Υγείας προς εξέταση νοµιµότητας και έγκριση. Όλες οι πηγές δεδοµένων, οι ηµεροµηνίες, οι παραδοχές, οι µετατροπείς και οι ισοτιµίες, καθώς και κάθε σχετική πληροφορία που χρησιµοποιείται για τον υπολογισµό των τιµών αναρτώνται κάθε φορά στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ. Τα δελτία τιµών επισυνάπτονται στην υπουργική απόφαση µετά από αξιολόγηση και γνωµοδότηση από την Επιτροπή Τιµών Φαρµάκου και σύµφωνη γνώµη της αρµόδιας υπηρεσίας του Υπουργείου Υγείας. Η υπουρ γική απόφαση περιέχει όλες τις σχετικές τιµές, ενώ η ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας περιέχει µόνο την ex factory, χονδρική και λιανική τιµή των φαρµάκων. 2. Σύµφωνα µε το νόµο οι τιµές όλων των φαρµάκων αναθεωρούνται δύο φορές ανά έτος και τα δελτία τι µών εκδίδονται, εντός του Ιανουαρίου και του Ιουλίου, αντιστοίχως, εκάστοτε έτους. Συµπληρωµατικά δελτία τιµών δύναται να εκδίδονται στο πέρας των άνω ηµερο µηνιών για την τιµολόγηση νέων φαρµάκων. Για λόγους εύρυθµης οργάνωσης και λειτουργίας της αγοράς και για την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών δύναται δελτίο τιµών νέων φαρµάκων που έχει προετοιµαστεί αρµοδίως από τον ΕΟΦ σε προγενέστερο χρόνο να εκδοθεί ταυτόχρονα µε το γενικό δελτίο τιµών παρότι οι τιµές παραγωγού και οι ισοτιµίες έχουν υπολογι στεί ετεροχρονισµένα. Πριν από την υποβολή προς τον Υπουργό Υγείας ο ΕΟΦ αποστέλλει τις εξαχθείσες, µε βάση τα στοιχεία του, τιµές σε κάθε ΚΑΚ χωριστά για σχολιασµό. Τυχόν παρατηρήσεις υποβάλλονται εντός τριών (3) εργασίµων ηµερών στον ΕΟΦ, ο οποίος αφού τις εξετάσει, διατυπώνει την τελική του πρόταση προς τον Υπουργό Υγείας, την οποία δηµοσιοποιεί. 3. Οι ενστάσεις απαντώνται όλες από το αρµόδιο τµήµα γραπτώς, αιτιολογηµένα και τεκµηριωµένα. Σε οποιαδήποτε στιγµή οι ΚΑΚ µπορούν να αιτηθούν πε ραιτέρω µειώσεις των τιµών στην αρµόδια ιεύθυνση του Υπουργείου Υγείας, οι οποίες στη συνέχεια µπορούν να εφαρµοστούν αυτοµάτως χωρίς την ανάγκη για γνω µοδότηση από τον ΕΟΦ ή την επιτροπή τιµολόγησης. 4. Σε κάθε αναθεώρηση τιµών δεν επιτρέπονται αυξή σεις. Οι νέες τιµές δύναται να είναι ίσες ή µικρότερες από τις ισχύουσες. Αυξήσεις είναι αποδεκτές µόνον στις περιπτώσεις διορθώσεων λαθών. Μετά την λήψη της άδειας κυκλοφορίας και την υποβολή της αίτησης, τα νέα φάρµακα λαµβάνουν τιµές εντός των χρονικών περιθωρίων που ορίζονται στην Οδηγία περί ιαφά νειας, όπως αυτή έχει ενσωµατωθεί στο Εθνικό ίκαιο. Στην περίπτωση των γενοσήµων φαρµάκων, οι τιµές δηµοσιεύονται εντός 30 ηµερών από την αίτηση του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας. Τιµές δεν εκδίδονται για φάρµακα που δεν πραγµατοποίησαν πωλήσεις κατά τα τρία τελευταία έτη, πριν από την έκδοση ή αναθεώ ρηση των τιµών. Για τα φάρµακα αυτά εκδίδονται τιµές µετά από αίτηση του κατόχου της άδειας κυκλοφορί ας, οι οποίες συµπεριλαµβάνονται στο πρώτο ελτίο Τιµών που ακολουθεί την αίτηση, µόνο εφόσον έχουν εξαιρεθεί από την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας τους, σύµφωνα µε το άρθρο 40 παρ. 6 της υπ αριθµ. ΥΓ3α/Γ.Π /2013 κοινής υπουργικής απόφασης (ΦΕΚ 1049/Β / ). 5. Σε έκτακτες και ειδικές περιπτώσεις που σχετίζο νται µε την απρόσκοπτη διάθεση των φαρµάκων και την προστασία της δηµόσιας υγείας και των ασθενών, η αρµόδια υπηρεσία του ΕΟΦ µπορεί να υποβάλει αιτιολο γηµένες προτάσεις για την εφαρµογή ειδικών κριτηρίων προκειµένου να εγκριθούν µε Υπουργική Απόφαση µετά από συγκατάθεση της Επιτροπής Τιµών.

4 788 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) 6. Στην περίπτωση που το Φάρµακο Αναφοράς γενο σήµου έχει διαφορετική συσκευασία ή περιεκτικότητα, γίνεται αναγωγή της συσκευασίας ή περιεκτικότητας του σύµφωνα µε τις διατάξεις του άρθρου. Ανάλογη αναγωγή γίνεται και στην περίπτωση που το πρωτότυπο έχει τιµή σε άλλη µορφή ή άλλη περιεκτικότητα. Άρθρο 6 Τιµολόγηση των προϊόντων αναφοράς υπό προστασία (on patent) 1. Η ανώτατη τιµή παραγωγού ή εισαγωγέα (ex factory) των φαρµάκων αναφοράς υπό καθεστώς προστασίας πατέντας ορίζεται ως ο µέσος όρος των τριών χαµηλό τερων τιµών των κρατών µελών της Ευρωπαϊκής Ένω σης, που δηµοσιεύουν αξιόπιστα στοιχεία. Οι µέγιστες τιµές αναθεωρούνται τακτικά προς τα κάτω κάθε φορά που δηµοσιεύεται ένα δελτίο τιµών. Για να λάβει τιµή για πρώτη φορά ένα φάρµακο, πρέπει να έχει τιµολο γηθεί σε τουλάχιστον τρία κράτη µέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. 2. Για τον καθορισµό των τιµών των φαρµάκων ανα φοράς, διεξάγεται από το αρµόδιο τµήµα του ΕΟΦ, έρευνα στα κράτη µέλη της Ε.Ε. στα οποία υφίστανται και ανακοινώνονται στοιχεία από τις αρµόδιες αρχές, σε φορείς των χωρών αυτών, ή σε επίσηµους και έγκρι τους Ευρωπαϊκούς φορείς. Η πρόσβαση στις εν λόγω πηγές συλλογής στοιχείων γίνεται µέσω εξειδικευµένων ηλεκτρονικών ιστοτόπων των επίσηµων πηγών κάθε κράτους µέλους της Ε.Ε ή/και µέσω επίσηµων και έγκρι των φορέων όπως το EURIPID και το αρµόδιο τµήµα του ΕΟΦ οφείλει να ανακοινώνει κάθε φορά τις πηγές αυτές. Στην έρευνα αναζητείται κάθε διαθέσιµη τιµή (ex factory, χονδρική, λιανική). Θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη έµφαση ώστε οι τιµές να είναι συγκρίσιµες και αντίστοιχες. Σε ειδικές περιπτώσεις φαρµάκων, όπως για παράδειγµα τα ορφανά, οι νοσοκοµειακές τιµές δεν πρέπει να θεωρούνται ως χονδρικές ή λιανικές και αντίστροφα. 3. Η µετατροπή τιµών από λιανική ή χονδρική σε ex factory και σε Ευρώ γίνεται µε µεθοδολογία και συ ντελεστές που ανακοινώνονται από το αρµόδιο τµήµα του ΕΟΦ και δηµοσιοποιούνται στο δικτυακό του τόπο, όπως και κάθε άλλη χρήσιµη πληροφορία και στοιχείο που χρησιµοποιήθηκε στον προσδιορισµό των τιµών, ώστε να µπορεί να αναπαραχθεί από οποιοδήποτε εν διαφερόµενο µέρος. Η συναλλαγµατική ισοτιµία που χρησιµοποιείται, είναι εκείνη που δηµοσιεύεται από την Τράπεζα της Ελλάδας, την πρώτη εργάσιµη µέρα του διµήνου πριν από την έκδοση του ελτίου τιµών. Απαραίτητα στοιχεία για τον καθορισµό της τιµής των φαρµάκων είναι: α) το όνοµα του φαρµάκου, β) η δρα στική ουσία, γ) η περιεκτικότητα σε δραστική ουσία, δ) η φαρµακοτεχνική µορφή, ε) η συσκευασία, στ) η κατη γοριοποίηση κατά ATC, ζ) ο υπεύθυνος κυκλοφορίας, η) η τιµή(ές), και θ) η ηµεροµηνία λήξης του διπλώµατος ευρεσιτεχνίας στην Ελλάδα ή στις χώρες µέλη της Ευ ρωπαϊκής Ένωσης. Όλα τα αιτήµατα τιµολόγησης µε τα απαιτούµενα δικαιολογητικά και έγγραφα υποβάλλονται µέσω της ιαδικτυακής Πύλης του ΕΟΦ, µε τις τεχνικές προδιαγραφές που εκάστοτε ανακοινώνει µέσω της Ιστοσελίδας του. 4. Ο ΕΟΦ δύναται επίσης να εξετάσει εκτός από τα δεδοµένα που συλλέγονται ανεξάρτητα από το αρµόδιο τµήµα του, τα στοιχεία που προέρχονται από τους κατό χους άδειας κυκλοφορίας και υποβάλλονται ως δήλωση µε όλες τις αντίστοιχες πληροφορίες στα Φύλλα Έρευ νας Στοιχείων και Τιµών, τα οποία έχουν σχεδιαστεί για να συγκεντρώσουν όλα τα στοιχεία που απαιτούνται για την τιµολόγηση των φαρµάκων αναφοράς. Το Φύλ λο Έρευνας Στοιχείων και Τιµών Φαρµάκων συµπλη ρώνεται και υπογράφεται και υποβάλλεται µε τον ως άνω τρόπο, δια της ιαδικτυακής Πύλης του ΕΟΦ, από τον ΚΑΚ κάθε φαρµάκου και ενέχει θέση υπεύθυνης δήλωσης, γεγονός που συνεπάγεται τις ποινικές ευθύ νες και κυρώσεις που προβλέπονται από τη νοµοθεσία σε περιπτώσεις εσφαλµένων αναφορών. Επιπλέον, σε περιπτώσεις υποβολής λανθασµένων στοιχείων ή σε περίπτωση απόκρυψης στοιχείων µπορούν να επιβάλ λονται κυρώσεις από τον Υπουργό Υγείας, σύµφωνα µε το άρθρο 69 του Ν. 3984/2011, µετά από γνωµοδότηση της Επιτροπής Τιµών. Άρθρο 7 Τιµολόγηση των προϊόντων αναφοράς χωρίς προστασία (off patent) 1. Η ανώτατη τιµή παραγωγού ή εισαγωγέα (ex factory) των φαρµάκων αναφοράς µετά τη λήξη της περιόδου προστασίας της δραστικής ουσίας, που ορίστηκε ανω τέρω στο άρθρο 1, µειώνεται αυτόµατα είτε στο 50% της τελευταίας τιµής υπό προστασία είτε στον µέσο όρο των τριών χαµηλότερων τιµών των κρατών µελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, τηρώντας όποια από τις δύο είναι η χαµηλότερη. Ειδικότερα, για τα φάρµακα που δεν υπάρχει γενόσηµο µε πωλήσεις στην αγορά (µοναδικά) ισχύει ο µέσος όρος των τριών χαµηλότερων τιµών στα κράτη µέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Όταν γενό σηµο προϊόν διατίθεται στην αγορά η µείωση κατά 50% εφαρµόζεται ακόµη και αν αυτή είναι χαµηλότερη από το µέσο όρο των τριών χαµηλότερων τιµών στα κράτη µέλη της. Κατά τις πρώτες εφαρµογές της παρούσης δεν επιτρέπονται αυξήσεις τιµών σε περιπτώσεις υφι στάµενων µοναδικών φαρµάκων όπου οι ο µέσος όρος των τριών χαµηλότερων τιµών είναι µεγαλύτερος από την υφιστάµενη τιµή. 2. Για τα προϊόντα που µετά τη δηµοσίευση της πα ρούσας υπουργικής απόφασης θα λήξει η περίοδος προστασίας της πατέντας της δραστικής ουσίας τους και για εκείνα που έληξε µετά την ισχύει η προηγούµενη παράγραφος. Για όλα τα άνω προϊόντα οι υφιστάµενες τιµές θα µειωθούν όταν ο µέσος όρος των τριών χαµηλότερων τιµών των κρατών µελών της ΕΕ είναι κατώτερος από την υφιστάµενη τιµή τους και αυτό θα ισχύει σε κάθε ελτίο Τιµών που πρόκειται να εκδοθεί στη συνέχεια. Για τον λόγο αυτό ο ΕΟΦ λαµ βάνει υπόψη του πριν από κάθε δελτίο τιµών τον µέσο όρο των τριών χαµηλότερων τιµών των χωρών µελών της ΕΕ και προτείνει την εφαρµογή του όταν είναι χα µηλότερος από την υφιστάµενη τιµή στα φάρµακα αυτά. 3. Για τα προϊόντα τα οποία έληξε η περίοδος προ στασίας της δραστικής ουσίας πριν από την εφαρµόζονται οριζόντιες µειώσεις τιµών όπως ορίζονται µε υπουργική απόφαση κάθε φορά που δηµοσιεύεται ελτίο τιµών. Ειδικότερα, για το πρώτο ελτίο Τιµών που θα εκδοθεί µετά την δηµοσίευση της παρούσης,

5 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) 789 οι τιµές όλων των προϊόντων πριν από την µε υπάρχουσα λιανική τιµή πάνω από 12 Ευρώ ανά συ σκευασία µειώνονται κατά 10% επί της χονδρικής τιµής. Οµοίως οι τιµές όλων των προϊόντων των άνω παρα γράφων µε υπάρχουσα λιανική τιµή από 6,00 έως 11,99 Ευρώ µειώνονται κατά 5% και των προϊόντων κάτω του 5,99 µειώνονται κατά 2,5%. Στις περιπτώσεις που οι οριζόντιες ή λοιπές µειώσεις τιµών που θα εφαρµο στούν µειώσουν την τιµή ενός µοναδικού προϊόντος κάτω του µέσου όρου των τριών χαµηλότερων τιµών στις χώρες µέλη της ΕΕ, ο κάτοχος της ΚΑΚ µπορεί να ζητήσει από τον ΕΟΦ επιτροπή τιµών να ισχύσει ο µέσος ο µέσος όρος των τριών χαµηλότερων τιµών στις χώρες µέλη της ΕΕ. Οι οριζόντιες µειώσεις των τιµών φαρµάκων που έχουν τιµή άνω από τα παραπάνω όρια των 6 και 12 Ευρώ, καθώς και η εφαρµογή της παρα γράφου 1 στα φάρµακα που έχασαν προστασία µετά την , δεν δύναται να µειώσουν την τιµή τους κάτω από τα όρια αυτά, για µία και µόνον ανατιµολό γηση. Στην επόµενη ανατιµολόγηση εφαρµόζεται όποια οριζόντια µείωση προβλέπεται για την κατηγορία στην οποία έχει ενταχθεί µε την προηγούµενη µείωση τιµών. Η υπουργική απόφαση που θα έχει ισχύ αγορανοµικής διάταξης θα ρυθµίσεις λοιπές λεπτοµέρειες εφαρµογής του παρόντος άρθρου. Άρθρο 8 Τιµολόγηση των γενόσηµων προϊόντων 1. Η ανώτατη τιµή (ex factory) παραγωγού ή εισαγωγέα KAK των γενόσηµων φαρµάκων ορίζεται στο 65% της τιµής των αντίστοιχων off patent, του οποίου η τιµή καθορίζεται σύµφωνα µε τις διατάξεις του άρθρου 7 ανωτέρω. Σε περιπτώσεις όπου το προϊόν αναφοράς έχει διαφορετική περιεκτικότητα ή συσκευασία, γίνεται µετατροπή από παρόµοιο προϊόν αναφοράς σύµφωνα µε τις προβλέψεις της παραγράφου 5 του άρθρου 5. Επιπλέον, εάν για ένα γενόσηµο δεν υπάρχει προϊόν αναφοράς στην Ελληνική αγορά, η τιµή του γενοσήµου υπολογίζεται µε βάση την εφαρµογή των προηγούµενων διατάξεων στα άρθρα 6 και 7 για τον υπολογισµό τιµής αναφοράς και στην συνέχεια γίνεται αναγωγή µε βάση τις προβλέψεις της παρούσης. 2. Η διάταξη αυτή ισχύει για όλα τα προϊόντα που θα λάβουν άδεια κυκλοφορίας από την ηµεροµηνία δηµο σίευσης της παρούσης, για τα γενόσηµα προϊόντα τα οποία έλαβαν άδεια κυκλοφορίας από και µετά, και για όλα τα γενόσηµα που αντιστοιχούν σε δραστικές ουσίες που έχασαν την προστασία τους από και µετέπειτα. Οι νέες συσκευασίες, µορφές και περιε κτικότητες γενοσήµων προϊόντων των οποίων η αρχική άδεια κυκλοφορίας προϊόντος είχε εκδοθεί πριν από την υπόκεινται στις ίδιες διατάξεις τιµολόγησης µε τα γενόσηµα που έλαβαν άδεια πριν από την ηµεροµη νία αυτή. Οι διατάξεις της παρούσας παραγράφου για τις τιµές των γενοσήµων εφαρµόζονται επί των τιµών των φαρµάκων αναφοράς που θα προκύψουν από την εφαρµογή των προβλεποµένων του άρθρου Επιπρόσθετα, για τα γενόσηµα φάρµακα της προ ηγούµενης παραγράφου εφαρµόζεται δυναµική τιµολό γηση. Συγκεκριµένα, για κάθε Ευρώ πωλήσεις που αντιστοιχούν σε τιµές χονδρικής το προηγούµενο έτος από την δηµοσίευση του δελτίου τιµών, οι τιµές που καθορίστηκαν κατά τα ανωτέρω µειώνονται, ώστε να υπάρχει δυναµική τιµολόγηση, περαιτέρω κατά 1%. Οι πωλήσεις εκτιµώνται µε βάση τα στοιχεία πωλήσεων της περιόδου των δώδεκα µηνών πριν από την έκδοση του κάθε ελτίου τιµών που λαµβάνονται από τον ΕΟΠΥΥ ή τον ΕΟΦ. Κατά την πρώτη εφαρµογή της παρούσας λαµβάνονται υπόψη τα στοιχεία πωλήσεων της περιόδου των έξι τελευταίων µηνών πριν από την έκδοση του εν λόγω ελτίου Τιµών. Οι τιµές µε τον κανόνα αυτό µόνο µειώνονται. Συγκεκριµένα, εφόσον µετά από µια µείωση που βασίστηκε στις πωλήσεις τη προηγούµενης περιό δου, στην επόµενη οι πωλήσεις είναι χαµηλότερες το γεγονός δεν οδηγεί σε αναπροσαρµογή των τιµών σε υψηλότερα επίπεδα. Αντίθετα, εφόσον σε µια από τις επόµενες περιόδους οι πωλήσεις είναι κατά πολύ µεγαλύ τερες από εκείνες που οδήγησαν σε προσδιορισµό τιµών κάτω από το επίπεδο που ορίζεται στην προηγούµενη παράγραφο οι τιµές µειώνονται αναλογικά περαιτέρω. 4. Για τα υπόλοιπα γενόσηµα φάρµακα που δεν εµπί πτουν στις προβλέψεις των προηγούµενων παραγράφων εφαρµόζονται οριζόντιες µειώσεις τιµών, όπως ορίζεται µε υπουργική απόφαση κάθε φορά που δηµοσιεύεται ελτίο Τιµών. Ειδικότερα, για το πρώτο ελτίο Τιµών που θα εκδοθεί µετά την δηµοσίευση της παρούσης, οι τιµές όλων των προϊόντων που δεν εµπίπτουν στις προηγούµενη παράγραφο µε υπάρχουσα λιανική τιµή πάνω από 12 Ευρώ ανά συσκευασία µειώνονται οριζόντια κατά 15% επί της χονδρικής τιµής. Οµοίως οι τιµές όλων των προϊόντων της παρούσης και των προηγούµενων παραγράφων µε υπάρχουσα λιανική τιµή από 6,00 έως 11,99 Ευρώ µειώνονται κατά 5% και των προϊόντων κάτω του 5,99 µειώνονται κατά 2,5%. Οι οριζόντιες µειώσεις των τιµών φαρµάκων που έχουν τιµή άνω από τα πα ραπάνω όρια των 6 και 12 Ευρώ, δεν δύναται να µειώ σουν την τιµή τους κάτω από τα όρια αυτά, για µία και µόνον ανατιµολόγηση. Στην επόµενη ανατιµολόγηση εφαρµόζεται όποια οριζόντια µείωση προβλέπεται για την κάτω κατηγορία στην οποία έχει ενταχθεί µε την προηγούµενη µείωση τιµών. Η υπουργική απόφαση που θα έχει ισχύ αγορανοµικής διάταξης θα ρυθµίσεις λοι πές λεπτοµέρειες εφαρµογής του παρόντος άρθρου. Οι εκάστοτε οριζόντιες µειώσεις της παρούσης παραγρά φου δεν δύναται να µειώσουν την τιµή ενός γενοσήµου κάτω από το 65% της τιµής του φαρµάκου αναφοράς, παρά µόνον κατόπιν αιτήσεως του κατόχου αδείας κυ κλοφορίας. 5. Επιπλέον, για τα γενόσηµα φάρµακα µε τιµή άνω των 12 Ευρώ της προηγούµενης παραγράφου εφαρµό ζεται επίσης σύστηµα δυναµικής τιµολόγησης και ανα δροµικής εφαρµογής rebates. Συγκεκριµένα, για κάθε ποσοστιαία µονάδα αύξησης της διείσδυσης τους θα µειώνεται η τιµή τους κατά µια ποσοστιαία µονάδα και θα επιβάλλεται αντίστοιχο αναδροµικό rebate. Η πρώτη εφαρµογή της συγκεκριµένης διάταξης θα γίνει τον Ιούλιο του Συγκεκριµένα, οι πωλήσεις σε πο σότητες του 2014 θα συγκριθούν µε τις πωλήσεις σε ποσότητες του 2013 σε σχέση µε το cluster της θετικής λίστας στο οποίο έχει ταξινοµηθεί ώστε να εκτιµηθεί το σχετικό µερίδιο του. Εφόσον υπάρξει αύξηση πωλήσεων και του µεριδίου του θα υπάρξει αντίστοιχη µείωση της τιµής προοπτικά και rebate αναδροµικά επί της τιµής παραγωγού βασισµένο στην προκύπτουσα νέα τιµή. Οι πωλήσεις εκτιµώνται µε βάση τα στοιχεία πωλήσεων από τον ΕΟΠΥΥ ή τον ΕΟΦ.

6 790 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) Άρθρο 9 Τιµολόγηση ειδικών περιπτώσεων φαρµάκων 1. Σε περίπτωση αλλαγής του παρασκευαστή ενός φαρµάκου ή του συσκευαστή ή και των δύο, λαµβάνεται, ως ανώτατο όριο, η τιµή που είχε πριν την αλλαγή. Σε περίπτωση αλλαγής ή προσθήκης νέας συσκευασίας φαρµάκου ή περιεκτικότητας καθώς και σε περίπτωση προσθήκης νέας παρεµφερούς µορφής (µε την προ ϋπόθεση η νέα µορφή να αναφέρεται στην ίδια οδό χορήγησης) για τον καθορισµό της τιµής τους γίνεται συσχετισµός µε τις τιµές που καθορίστηκαν σύµφωνα µε τα αναφερόµενα στην υπ αριθµ. οικ (φεκ 3117/ Β / ) υπουργικής απόφασης. 2. Η µετατροπή των συσκευασιών και περιεκτικοτήτων θα γίνεται ως εξής: α) Από τη µικρή στη µεγάλη συσκευασία και περιε κτικότητα η τιµή ανά µονάδα θα βαίνει µειούµενη, µε ανώτατο όριο 12%, ως κατωτέρω: Αύξηση Συσκευασίας (%) Μείωση αναλογικής τιµής (%) Έως 5 1,67 Από 5,01 έως 10 3,18 Από 10,01 έως 15 4,56 Από 15,01 έως 20 5,83 Από 20,01 έως 25 7,00 Από 25,01 έως 30 8,08 Από 30,01 έως 35 9,07 Από 35,01 έως 40 10,00 Από 40,01 έως 45 10,86 Από 45,01 έως 50 11,67 Από 50,01 έως 60 12,00 Από 60 και άνω κατά περίπτωση β) Από τη µεγάλη στη µικρή συσκευασία και περιε κτικότητα η τιµή ανά µονάδα θα βαίνει αυξανόµενη µε ανώτατο όριο 12%: Μείωση συσκευασίας (%) Αύξηση αναλογικής τιµής (%) Έως 5 1,32 Από 5,01 έως 10 2,78 Από 10,01 έως 15 4,41 Από 15,01 έως 20 6,25 Από 20,01 έως 25 8,33 Από 25,01 έως 30 10,71 Από 30,01 και άνω 12,00 3. Εξαιρούνται οι µορφές των ενεσίµων µιας δόσης, φακελίσκων και οφθαλµικών διαλυµάτων σε µεµονω µένες δόσεις, οι οποίες υπολογίζονται αναλογικά. Σε περίπτωση καθορισµού τιµής δύο ή περισσότερων πε ριεκτικοτήτων του ιδίου φαρµάκου, εφόσον προκύπτουν τιµές δυσανάλογες µεταξύ τους, λαµβάνεται υπόψη η χαµηλότερη τιµή. 4. Η άνω διάταξη θα εφαρµοστεί στο επόµενο δελτίο τιµών, έως ότου υποβάλει ο ΕΟΦ νέα τεκµηριωµένη πρόταση προς αντικατάσταση του ως άνω πίνακα και µεθοδολογίας αναγωγών. Άρθρο 10 Φαρµακευτικά προϊόντα παραγόµενα στην Ελλάδα µε δίπλωµα ευρεσιτεχνίας 1. Φαρµακευτικά προϊόντα παραγόµενα στην Ελλάδα και που δεν δύναται να αντιστοιχηθούν ακριβώς ως προς την φαρµακοτεχνική µορφή σε φάρµακα αναφοράς που κυκλοφορούν στην εγχώρια φαρµακευτική αγορά, λαµ βάνουν τιµή η οποία καθορίζεται βάσει κοστολογίου, στο οποίο περιλαµβάνονται οι δαπάνες παραγωγής και συσκευασίας για κάθε µορφή και συσκευασία καθώς και οι δαπάνες ιοίκησης ιάθεσης ιάδοσης καθοριζό µενες από αντίστοιχους επικαιροποιηµένους ανά διετία πίνακες, οι οποίοι υπολογίζονται µε βάση τα αντίστοιχα µέσα έξοδα του κλάδου. 2. εν θεωρούνται στοιχεία κόστους: α) τόκοι υπερη µερίας, β) φόροι προσωπικοί (φόροι εισοδήµατος κ.λπ.), γ) έξοδα για παραβάσεις διατάξεων που ισχύουν, δ) προµήθειες τρίτων και λοιπά έξοδα που δεν συσχετί ζονται µε την παραγωγή και διάθεση των φαρµακευ τικών προϊόντων. Για τον καθορισµό του κόστους της πρώτης ύλης λαµβάνεται υπόψη το αντίστοιχο κόστος που προκύπτει µετά την αντίστροφη αναγωγή της ισχύ ουσας ή προκύπτουσας τιµής του φαρµάκου αναφοράς παρόµοιας φαρµακοτεχνικής µορφής 3. Για εκείνα τα φάρµακα για τα οποία έχει αναπτυ χθεί έρευνα δραστικής ουσίας ή φαρµακοτεχνικής µορ φής Ελληνικής κατοχυρωµένης ευρεσιτεχνίας και για τα οποία υφίστανται κλινικές φαρµακοκινητικές µελέτες και άδεια κυκλοφορίας του ΕΟΦ, στη διαµόρφωση του κοστολογίου θα λαµβάνεται επί πλέον υπόψη και η αξία νέων επενδύσεων, το κόστος έρευνας και ανάπτυξης της δραστικής ουσίας ή φαρµακοτεχνικής µορφής κα θώς και η αποτίµηση της τεχνογνωσίας. 4. Το ανώτατο ποσοστό καθαρού κέρδους ορίζεται σε 8,5% και υπολογίζεται στο συνολικό κόστος εκτός αποσβέσεων, τόκων και κέρδους υπέρ τρίτων για φασόν. 5. Έως την έκδοση του δελτίου τιµών του Ιουλίου 2014, ο ΕΟΦ θα συλλέξει τα απαραίτητα στοιχεία για την σύνταξη επικαιροποιηµένου καταλόγου µε τα συ γκεκριµένα σκευάσµατα και για τον υπολογισµό των τιµών σύµφωνα µε τα οριζόµενα της παρούσης διά ταξης. Κατά την πρώτη εφαρµογή της παρούσης και στην συνέχεια για την µείωση του διοικητικού έργου που συνεπάγεται η συνεχής αξιολόγηση των στοιχείων κοστολόγησης των φαρµάκων αυτών, δύναται ο ΕΟΦ να προτείνει αιτιολογηµένα ειδικά κριτήρια τιµολόγη σης, όπως για παράδειγµα οριζόντιες µειώσεις των υφιστάµενων τιµών των συγκεκριµένων φαρµάκων, µε βάση την τιµή συσκευασίας και το έτος λήψης άδειας κυκλοφορίας, αντίστοιχες µε αυτές που προβλέπονται στα προηγούµενα άρθρα.

7 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) 791 Άρθρο 11 Χορηγούµενα φαρµακευτικά ιδιοσκευάσµατα υψηλού κόστους του Ν. 3816/ O ΕΟΦ σε συνεργασία µε τον ΕΟΠΥΥ εισηγείται την αναθεώρηση του καταλόγου των χορηγούµενων φαρµακευτικών ιδιοσκευασµάτων παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010. Το πρώτο µέρος του καταλόγου περιλαµβάνει φάρµακα µε ένδειξη για νοσοκοµειακή µόνον χρήση, τα οποία µπορούν να αποκτώνται µόνον από δηµόσια και ιδιωτικά νοσοκοµεία µε περισσότερα από 60 κρεβάτια. Τα δηµόσια νοσοκοµεία θα πρέπει να προβούν στις απαιτούµενες ενέργειες ώστε να υπάρ χουν οι απαραίτητοι πόροι στον προϋπολογισµό τους για την κάλυψη των προϊόντων αυτών. Τα προϊόντα αυτά δύναται να παρέχονται από τα φαρµακεία του ΕΟΠΥΥ για χρήση σε ιδιωτικά νοσοκοµεία µε λιγότερο από 60 κρεβάτια χωρίς φαρµακείο και µόνον σε πολύ εξαιρε τικές και σπάνιες περιπτώσεις δύναται να χορηγηθούν από τον ΕΟΠΠΥ στα δηµόσια και ιδιωτικά νοσοκοµεία που διαθέτουν φαρµακείο. Στην τελευταία περίπτωση θα πρέπει να προηγείται έγγραφο της ιοίκησης του Νοσοκοµείου ή της Κλινικής προς τη ιοίκηση του ΕΟ ΠΥΥ (µε κοινοποίηση στο Υπουργείο Υγείας) στο οποίο θα τεκµηριώνεται η αδυναµία προµήθειας φαρµάκων και, αφού δοθεί εντολή από τον Πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ, τα φάρµακα θα χορηγούνται από τα φαρµακεία του ΕΟΠΥΥ. 2. Το δεύτερο µέρος του καταλόγου περιέχει φάρµακα των οποίων η χρήση δύναται να ξεκινήσει στο νοσοκο µείο και να συνεχιστεί εκτός νοσοκοµείου. Τα φάρµακα αυτά αφορούν κυρίως σοβαρές ασθένειες. Η αρχική διάγνωση και συνταγογράφηση θα πρέπει να γίνεται κυρίως σε νοσοκοµεία, εξειδικευµένα ιατρικά κέντρα ή από εξειδικευµένους ιατρούς. Η προµήθειά και διάθεση των φαρµάκων αυτών δύναται να πραγµατοποιηθεί από τα φαρµακεία των νοσοκοµείων, τα φαρµακεία του ΕΟ ΠΥΥ και τα ιδιωτικά φαρµακεία. Ο ΕΟΠΥΥ προµηθεύεται τα συγκεκριµένα προϊόντα µε τους ίδιους όρους που τα προµηθεύονται τα νοσοκοµεία. Στην περίπτωση που τα προϊόντα αυτά χορηγούνται από ιδιωτικά φαρµακεία, ισχύουν οι διατάξεις της παρούσης. 3. Με απόφαση του Υπουργού Υγείας δύναται να αλλάζει ο τρόπος τιµολόγησης και διάθεσης και να πωλούνται τα φάρµακα αυτά σε τιµή παραγωγού (ex factory) προς τους χονδρεµπόρους και στην συνέχεις να υπόκεινται στα ίδια rebates, επί της ex factory τιµής, που ισχύουν για τα υπόλοιπα φάρµακα της θετικής λίστας που χορηγούνται δια µέσου φαρµακείων. Στις περιπτώ σεις αυτές οι ΚΑΚ διατηρούν την δυνατότητα, εφόσον το αποφασίσουν, να διαθέτουν τα φάρµακα αυτά από ιδιωτικά φαρµακεία µόνον σε περιπτώσεις ασθενών που έχουν ενταχθεί σε µητρώα (registries). Στα µητρώα αυτά θα πρέπει οι ασθενείς να χαρακτηρίζονται από έναν µοναδικό κωδικό και θα πρέπει να υπάρχει µηχανισµός εξακρίβωσης ότι ο ασθενής έχει όντως λάβει την θερα πεία. Οι KAK θα δηλώνουν στις περιπτώσεις αυτές µε επίσηµη επιστολή προς το ΕΟΦ την οδό διανοµής των προϊόντων της παρ. β του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010 που επιλέγουν, ώστε να διασφαλιστεί η επάρκεια της εσωτερικής αγοράς και η απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών µε σοβαρές ασθένειες. 4. Τα φαρµακευτικά προϊόντα της παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, ανεξάρτητα από το δίκτυο χορή γησης τους, αποζηµιώνονται πλήρως από τους ασφα λιστικούς φορείς και διατίθενται στους ασθενείς χωρίς συµµετοχή (copayment). Ο ΕΟΦ και ο ΕΟΠΥΥ οφείλουν εντός µηνός από την δηµοσίευση της παρούσης να προ τείνουν αναθεωρηµένο κατάλογο διατηρώντας σε αυτόν µόνον θεραπείες που πληρούν αυστηρά τα κριτήρια των κείµενων διατάξεων. Όταν για φάρµακα του συγκε κριµένου καταλόγου λήξει η περίοδος προστασίας και υπάρχουν γενόσηµα, δύναται ο ΕΟΠΥΥ να τα κατατάξει σε clusters, µε εξαίρεση τα βιολογικά και τα προϊόντα στενού θεραπευτικού εύρους, ή εναλλακτικά δια µέσου των Επιτροπών του, να προτείνει και να αποζηµιώνει την έναρξη των νέων ασθενών στο γενόσηµο φάρµακο. Ο ΕΟΠΥΥ επίσης δύναται να προ εγκρίνει την χρήση των συγκεκριµένων φαρµάκων µε υψηλό κόστος κτήσης ή υψηλό ετήσιο κόστος θεραπείας, δια µέσου των επιτρο πών του και να τα διαθέτει µέσω των φαρµακείων του. Εφόσον οι επιτροπές του ΕΟΠΠΥ προ εγκρίνουν την χρήση ενός συγκεκριµένου φαρµάκου αυτό θα πρέπει να ισχύει για το σύνολο των φαρµάκων της κατηγορίας. Για την απρόσκοπτη εξυπηρέτηση των ασφαλισµένων ο ΕΟΠΥΥ οφείλει εντός του πρώτου εξαµήνου του 2014 να αναπτύξει ηλεκτρονικό σύστηµα έγκρισης της χρήσης των φαρµάκων αυτών εντός 3 εργασίµων ηµερών από την υποβολή του σχετικού αιτήµατος από τον θεράπο ντα ιατρό. Ο ΕΟΠΥΥ επίσης δύναται να αποφασίζει την προέγκριση της χρήσης ή την αγορά και χορήγηση από τα φαρµακεία του, φαρµάκων υψηλού κόστους θεραπεί ας που δεν εντάσσονται απαραίτητα στην παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010. Επιπλέον ο ΕΟΠΥΥ δύναται να αποφασίζει την αποκλειστική διάθεση φαρµάκων πολύ υψηλού κόστους θεραπείας ή σπανίων παθήσεων (ορφανά) από τα φαρµακεία του. 5. Ο ΕΟΠΥΥ και τα νοσοκοµεία προµηθεύονται τα συγκεκριµένα προϊόντα σύµφωνα µε τις κείµενες δια τάξεις σε νοσοκοµειακή τιµή 6,5%. Όταν τα φάρµακα αυτά χορηγούνται από ιδιωτικά φαρµακεία εφαρµόζεται περιθώριο 16% για φάρµακα µε Ειδική Χονδρική Τιµή µι κρότερη από 200 και 30 πάγια αµοιβή φαρµακοποιού για φάρµακα µε Ειδική Χονδρική Τιµή µεγαλύτερη από 200. Το ποσοστό που προβλέπεται στην παρ. 2 του άρ θρου 12 εφαρµόζεται επί της νοσοκοµειακής τιµής κατά τον υπολογισµό της Ειδικής Χονδρικής Τιµής. Ειδικά για τα φάρµακα νέων δραστικών ισχύουν οι προβλέψεις του άνω άρθρου. Το επιπρόσθετο 5% προστίθεται στην έκπτωση στην περίπτωση προµήθειας από τον ΕΟΠΥΥ ή στα rebates αντίστοιχα στην περίπτωση χορήγησης από ιδιωτικά φαρµακεία. Άρθρο 12 Βιολογικοί παράγοντες και ορφανά φαρµακευτικά προϊόντα 1. Η ανώτατη τιµή παραγωγού ή εισαγωγέα (ex factory) όλων των βιολογικών προϊόντων (προϊόντων αίµατος, βιοτεχνολογικών προϊόντων, εµβολίων, βιο οµοειδών και λοιπών βιολογικών προϊόντων) ορίζεται ως ο µέσος όρος των τριών χαµηλότερων τιµών των κρατών µε λών της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Οι προκύπτουσες τιµές δύναται να είναι ίσες ή µικρότερες από τις ισχύουσες. 2. Οι βιολογικοί παράγοντες µεταξύ τους, αλλά και οι βιολογικοί παράγοντες µε τα βιοοµοειδή δεν θεωρού

8 792 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) νται άµεσης ανταλαξιµότητας. Η επιλογή σχετικά µε το ποια θεραπεία θα συνταγογραφηθεί είναι στην απόλυτη δικαιοδοσία του ιατρού. Κατά τη συνταγογράφηση των βιοτεχνολογικών προϊόντων, οι γιατροί πρέπει να συ νταγογραφούν εντός των εγκεκριµένων ενδείξεων, λαµ βάνοντας υπόψη τη σχετική αποτελεσµατικότητα των βιοτεχνολογικών θεραπειών και το κόστος θεραπείας. Ο ΕΟΠΥΥ δύναται δια µέσου των επιτροπών του να θέτει κριτήρια και συνθήκες συνταγογράφησης των βιολογι κών παραγόντων. Για πολύ ειδικές περιπτώσεις συντα γογράφησης εκτός εγκεκριµένων ενδείξεων ισχύουν οι προβλέψεις της υπ αριθµ. ΥΓ(3)α/οικ.Γ.Υ.154 / (ΦΕΚ 545/Β / ) Υπουργικής Απόφασης. 3. Ορφανά φάρµακα δύναται να τιµολογηθούν ακόµη και εάν διατίθενται τιµές σε δυο µόνο άλλες Ευρωπαϊκές χώρες. Ο ιστοτόπος του ΕΟΦ θα πρέπει να έχει σύνδεσµο µε τον ιστότοπο του Ευρωπαϊκού Οργανισµού Φαρµάκων ώστε να παρουσιάζει το επίσηµο Ευρωπαϊκό Μητρώο Ορ φανών Φαρµάκων. Μετά την τιµολόγηση τα ορφανά φάρ µακα µπορούν να αναρτώνται σε 30 ηµέρες στην θετική λίστα φαρµάκων εφόσον αξιολογηθούν από την αρµόδια Επιτροπή και πληρούν τις προϋποθέσεις για ένταξη. Ο ΕΟΦ θα πρέπει να ορίσει επιτροπή που θα προτείνει δράσεις για την υιοθέτηση κινήτρων που θα προάγουν τη διαθεσιµότη τα των ορφανών φαρµάκων κατά τα Ευρωπαϊκά πρότυπα. Αρθρο 13 Eπιστροφές «rebate» 1. Ένα επιπρόσθετο 2% προστίθεται στο υφιστάµενο rebate 9% εισαγωγής στον θετικό κατάλογο, για τα φάρ µακα που περιλαµβάνουν δραστικές ουσίες που έχουν ταξινοµηθεί µόνες τους σε cluster στο θετικό κατάλογο αποζηµίωσης του άρθρου 12 παρ. α του νόµου 3816/ Ένα επιπρόσθετο 1,5% προστίθεται ως έκπτωση επί της νοσοκοµειακής τιµής σε όλα τα φάρµακα του ειδικού καταλόγου φαρµάκων σοβαρών παθήσεων της παρ. β του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, που προµηθεύ εται ο ΕΟΠΠΥ και τα νοσοκοµεία. 3. Ειδικά για τα νέων δραστικών ουσιών φάρµακα που τι µολογούνται για πρώτη φορά, πέραν του σταθερού τέλους εισόδου, ένα επιπλέον rebate 5% ή έκπτωση αναλόγως εισάγεται κατά περίπτωση για τα φάρµακα που εντάσσο νται στις διατάξεις των προηγούµενων παραγράφων αντι στοίχως, ως ποσοστιαίο τέλος εισόδου ένταξης όλων των νέων φαρµάκων σε καθεστώς αποζηµίωσης, για περίοδο ενός έτους µετά την ηµεροµηνία ένταξή τους. Η παρούσα διάταξη εφαρµόζεται για όλα τα νέων δραστικών ουσιών φάρµακα που θα ενταχθούν στον θετικό κατάλογο από την δηµοσίευση της παρούσης και µετέπειτα. Το ποσό ρυθµίζεται ως επιπρόσθετη έκπτωση στην περίπτωση που χορηγείται στο νοσοκοµείο ή από φαρµακείο του ΕΟΠΥΥ και παράλληλα µε τα rebates της παραγράφου 4 του πα ρόντος άρθρου όταν χορηγείται από ιδιωτικά φαρµακεία. Εφόσον ο ΚΑΚ δεν συµµορφωθεί πλήρως το φάρµακο αφαιρείται από τον θετικό κατάλογο. Για φάρµακα νέων δραστικών ουσιών που θα λάβουν άδεια κυκλοφορίας από , η παρούσα ισχύει µόνον εφόσον λάβουν τιµή και αποζηµίωση εντός των χρονικών ορίων που προβλέπει η κείµενη οδηγία της ΕΕ. 4. Η πρόσθετη κλιµακούµενη επιστροφή «rebate» ανά λογα µε τον συνολικό όγκο πωλήσεων των φαρµακευ τικών προϊόντων, του προηγούµενου τριµήνου, ορίζεται στον πίνακα που ακολουθεί: Τριµηνιαίος συνολικός όγκος πωλήσεων ανά φαρµακευτικό προϊόν Πρόσθετο ποσό επιστροφής (rebate) % % % % % Άνω των % 5. Οι Ex factory τιµές χρησιµοποιούνται για τους υπολο γισµούς των εν λόγω rebate. Τα ποσοστά αυτά δύναται να διαµορφώνονται µε Υπουργική Απόφαση σύµφωνα µε την επίτευξη των φαρµακευτικών στόχων. Το παρόν άρθρο τίθεται σε εφαρµογή από την 1/1/2014. Τα ποσά επιστρο φής των ΚΑΚ στους φορείς κοινωνικής ασφάλισης και τον ΕΟΠΥΥ ρυθµίζονται σύµφωνα µε τις ισχύουσες διατάξεις. Για τα φαρµακεία ισχύουν τα υφιστάµενα rebates. Άρθρο 14 Αποζηµίωση φαρµάκων 1. Μετά την αναθεώρηση των τιµών ή µετά την έγκριση των νέων τιµών φαρµάκων ο θετικός κατάλογος και οι αντίστοιχες τιµές αναφοράς αναθεωρούνται εντός 30 ηµερών. Τα νέα γενόσηµα φάρµακα συµπεριλαµβά νονται αυτόµατα στον κατάλογο εφόσον τα φάρµακα αναφοράς (off patent) περιλαµβάνονται επίσης σε αυτόν. 2. Στην επόµενη αναθεώρηση του καταλόγου, η τιµή αναφοράς κάθε cluster θα πρέπει να βασίζεται στο µέσο όρο των τριών φθηνότερων γενοσήµων προϊόντων της κάθε οµάδας (cluster) µε συνολικό µερίδιο αγοράς σε όγκο όλων των περιεκτικοτήτων και συσκευασιών τους πάνω από το 4% στην εν λόγω οµάδα (cluster), εφόσον δίδει τιµές χαµηλότερες από το υφιστάµενο σύστηµα. 3. Όταν υποβάλλεται ένσταση, πρέπει να υποβληθεί από την αρµόδια επιτροπή του ΕΟΦ έγγραφη και αιτι ολογηµένη απάντηση για την τελική απόφαση προς το σχετικό υπεύθυνο κυκλοφορίας. 4. Όταν φάρµακα εξαιρούνται από τον θετικό κατάλο γο αποζηµιούµενων φαρµάκων εξαιτίας µη καταβολής των rebates ή του claw back αυτό δεν επηρεάζει τον υπολογισµό των τιµών αναφοράς και αποζηµίωσης έως την επόµενη αναθεώρηση του θετικού καταλόγου. 5. Φάρµακα που µε αποφάσεις της Επιτροπής Θετικού Καταλόγου µετακινούνται από τον θετικό στο αρνητικό κατάλογο ή στον κατάλογο των µη συνταγογραφούµε νων φαρµάκων ή αντίστροφα, πριν την µετακίνηση τους τιµολογούνται πρώτα σύµφωνα µε τις εκάστοτε διατά ξεις που αναλογούν στα φάρµακα της κατηγορίας στην οποία αναταξινοµούνται. Οι τιµές των φαρµακευτικών προϊόντων που µε αίτηση του ΚΑΚ µεταπίπτουν από τον θετικό στον αρνητικό κατάλογο συνταγογραφου µένων φαρµάκων και δεν αποζηµιώνονται καθορίζονται µε βάση την τιµή του µέσου όρου των τριών χαµηλό τερων τιµών των αντιστοίχων προϊόντων των κρατών µελών της ΕΕ. Εάν επανενταχθούν µε αίτηση του ΚΑΚ στο θετικό κατάλογο συνταγογραφουµένων φαρµάκων ισχύουν οι εκάστοτε εφαρµοστέες ισχύουσες διατάξεις της παρούσης.

9 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) 793 Άρθρο 15 Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης 1. Συστήνεται, µε απόφαση του Υπουργού Υγείας, πενταµελής Εθνική Επιτροπή παρακολούθησης της φαρµακευτικής δαπάνης και της εφαρµογής των θε ραπευτικών πρωτοκόλλων συνταγογράφησης, µε τη συµµετοχή εκπροσώπου του ΕΟΠΥΥ και µε αντικείµενο: α) την επιλογή των νοσηµάτων και καταστάσεων για τα οποία θα αναπτυχθούν θεραπευτικά πρωτόκολλα συνταγογράφησης (διαγνωστικά και φαρµακευτικά), µε κριτήρια επιδηµιολογικής συχνότητας (επιπολασµός και επίπτωση) και της ανάγκης παρέµβασης προκειµέ νου να καλυφθούν επαρκώς συνήθεις νόσοι/καταστά σεις και νοσηλείες. β) τον καθορισµό ενός πλαισίου και την παρακολούθηση ενός µηχανισµού ελέγχου της εφαρµογής των θεραπευτικών πρωτοκόλλων (δείκτες audit). γ) την πρόταση µέτρων προς τον Υπουργό Υγεί ας σε τυχόν υπερβάσεις εφαρµογής των θεραπευτι κών πρωτοκόλλων και υπερσυνταγογράφησης. δ) τον καθορισµό των ειδικών θεραπευτικών κατηγοριών για την ανάπτυξη µητρώων ασθενών (registries), το πλαίσιο λειτουργικότητας του µητρώου και την πρόσβαση σε αυτό για λόγους ελεγκτικούς, ρυθµιστικούς, αλλά και επιδηµιολογικούς. ε) την εισήγηση προτάσεων βελτί ωσης του όλου συστήµατος, ανάλογα µε τις ανάγκες και τις δυσλειτουργίες που θα προκύπτουν. στ) τη διαχείριση τυχόν ενστάσεων από κάθε έχοντα έννοµο συµφέρον. 2. Για την επίτευξη του έργου της Επιτροπής, όλοι οι εµπλεκόµενοι φορείς οφείλουν να παρέχουν κάθε αναγκαία πληροφορία. Για την αποτελεσµατικότερη λειτουργία της, µπορεί µε σχετικές αποφάσεις της, να συγκροτεί ειδικές επιτροπές ή οµάδες εργασίας (π.χ. επιτροπή ογκολογίας, προκειµένου να προτεί νει λίστα βιο δεικτών και εξετάσεων, καθώς και των συνθηκών που απαιτούνται προκειµένου να δύναται να συνταγογραφηθούν ογκολογικά και βιολογικά προϊόντα). 3. Την ευθύνη σύνταξης των θεραπευτικών πρωτο κόλλων, µετά από σχετική πρόσκληση της Εθνικής Επιτροπής, έχουν οι επιστηµονικές εταιρείες των ανα γνωρισµένων από το ΚΕΣΥ ιατρικών ειδικοτήτων και εξειδικεύσεων, σε συνεργασία µε την Ιατρική Εταιρεία Αθηνών, η οποία έχει την ευθύνη για τον συντονισµό της ανάπτυξης των θεραπευτικών πρωτοκόλλων και της ψηφιακής απεικόνισής τους, καθώς και της υποστήριξης του µηχανισµού ελέγχου και εκπαίδευσης των ιατρών στην εφαρµογή τους, µε την συνεργασία των ειδικών επιστηµονικών ιατρικών εταιρειών. Οι επιστηµονικές εταιρείες για το σκοπό αυτό οφείλουν να συγκροτήσουν Οµάδες Εργασίας για τον σκοπό αυτό, διασφαλίζοντας τις διαδικασίες εκείνης ισχυρής επιστηµονικής συναίνε σης στην ανάπτυξη των θεραπευτικών πρωτοκόλλων, µε την συµµετοχή και ενώσεων ασθενών. Στις περιπτώσεις άρνησης ή αδράνειας συµµετοχής των επιστηµονικών εταιρειών, µπορούν να δηµιουργηθούν αντίστοιχες αρι στίδην οµάδες εργασίας, µετά από πρόταση της Εθνικής Επιτροπής. 4. Το ΚΕΣΥ αποτελεί τον αρµόδιο φορέα έγκρισης των θεραπευτικών πρωτοκόλλων και προσδιορισµού του πλαισίου επικαιροποίησης τους, τουλάχιστον µία φορά κάθε έτος, µε την ενσωµάτωση όλων των νεότε ρων επιστηµονικών δεδοµένων. Άρθρο 16 Στόχοι και Έλεγχος Συνταγογράφησης 1. Με απόφαση του Προέδρου του ΕΟΠΥΥ, η οποία θα δηµοσιευθεί εντός µηνός από την δηµοσίευση της παρούσης, καθορίζονται για το 2014 όρια συνταγογρά φησης ανά ιατρό που συνταγογραφεί για τον ΕΟΠΥΥ. Συγκεκριµένα, η µηνιαία δαπάνη του συνόλου των συ νταγών του εκάστοτε ιατρού δεν δύναται να υπερβεί το 80% της µέσης µηνιαίας δαπάνης του κατά την διάρκεια του Για τον λόγο αυτό ο ΕΟΠΥΥ υπολογίζει τη µέση µηνιαία δαπάνη ανά ιατρό το 2013 και θέτει όρια µηνιαίας δαπάνης συνταγογράφησης ανά ιατρό για το Η Η ΙΚΑ προσαρµόζει το σύστηµα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης ώστε ο ιατρός να µην δύναται να συνταγογραφήσει ανά µήνα φάρµακα των οποίων η συνολική δαπάνη υπερβαίνει κατά 20% το µηνιαίο όριο του εκάστοτε ιατρού. Ο ιατρός δύναται να υπερβεί το όριο για 2 µήνες, ωστόσο των τρίτο µήνα το σύστηµα δεν του επιτρέπει να συνταγογραφήσει συνολικό ποσό άνω του µηνιαίου ποσού µείον της υπέρβασης των δυο προηγούµενων µηνών. Ο ιατρός δύναται στην συνέχεια στον επόµενο µήνα να συνεχίσει µε τους ίδιους όρους που ίσχυαν για το προηγούµενο τρίµηνο. Στους νεοει σερχόµενους ιατρούς επιτρέπεται δαπάνη αντίστοιχη µε τον µέσο όρο της ειδικότητας. Τα όρια της δαπάνης ανά ιατρό επαναπροσδιορίζονται στην διάρκεια του έτους ανάλογα µε το παραγόµενο έργο του και την εξέλιξη της συνολικής φαρµακευτικής δαπάνης, ειδικό τερα για τις κατηγορίες στις οποίες εντάσσονται στον θετικό κατάλογο νέα φάρµακα. 2. Επιπρόσθετα δύναται µε απόφαση του Προέδρου του ΕΟΠΥΥ, που θα δηµοσιευθεί εντός µηνός από την δηµοσίευση της παρούσης, να καθορίζονται όρια συ νταγογράφησης φαρµάκων, ανά ειδικότητα ή θεραπευ τική κατηγορία, σε δραστικές ουσίες εκτός προστασίας καθώς και υποχρεωτικοί στόχοι συνταγογράφησης γε νοσήµων φαρµάκων. Για τον υπολογισµό των στόχων ανά ειδικότητα υπολογίζονται οι συνταγές που συ νταγογραφούνται ανά ειδικότητα και η διαθεσιµότη τα γενόσηµων φαρµάκων στην εκάστοτε οµάδα, ώστε να εκτιµηθούν δυνητικά οι συνταγές που δύναται να αφορούν συνταγές για φάρµακα εκτός προστασίας ή γενόσηµα φάρµακα. Η Η ΙΚΑ θα αναπροσαρµόσει το σύστηµα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, έτσι ώστε να µην δύναται ο ιατρός να υπερβεί το θεσπισµένο όριο. Επίσης η Η ΙΚΑ οφείλει να προσαρµόσει το σύ στηµα ώστε ο ιατρός να δύναται να υποδείξει τις περι πτώσεις που πρέπει να χορηγηθεί γενόσηµo φάρµακo. Εφόσον ο ιατρός υποδείξει γενόσηµο φάρµακο, κατά την εκτέλεση της συνταγογράφησης δεν επιτρέπεται η χορήγηση µη γενοσήµου από το φαρµακείο. Eφόσον ο ασθενής επιλέξει φάρµακο µε τιµή µεγαλύτερη από την τιµή αποζηµίωσης πληρώνει το σύνολο της διαφο ράς επιπλέον της θεσµοθετηµένης συµµετοχής του. Ο στόχος συνταγογράφησης γενοσήµων φαρµάκων κατά µέσο όρο πρέπει να τεθεί στο 60%. Ο ΕΟΠΥΥ δύναται να ορίσει µπόνους και κίνητρα για τους γιατρούς που συµµορφώνονται µε τον άνω στόχο. 3. Η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ αναλαµβάνει να υλοποι ήσει τις απαραίτητες ενέργειες και να αναπτύξει τις γνώσεις, τα συστήµατα και την εξειδίκευση που απαιτούνται προκειµένου να εφαρµόσει συµφωνίες

10 794 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) τιµής όγκου και επιµερισµού κινδύνου µε τους παρα γωγούς, ειδικά στις περιπτώσεις επιλεγµένων ακρι βών φαρµακευτικών προϊόντων όπως τα βιολογικά. Επιπρόσθετα, ο ΕΟΠΥΥ και η Η ΙΚΑ σε συνεργασία µε την αρµόδια επιτροπή, θα φροντίσουν ώστε έως τον Ιούνιο του 2014 να περιληφθούν στο σύστηµα συνταγογράφησης τουλάχιστον οι 20 πιο δαπανηρές θεραπείες. Επίσης, ο ΕΟΠΥΥ και η Η ΙΚΑ θα αναπτύ ξουν µητρώα (registries) παρακολούθησης για πολύ ακριβά και ορφανά προϊόντα. 4. Έως την ανάπτυξη απαραίτητων υποδοµών ο ΕΟΠΥΥ δύναται να αγοράζει συµβουλευτικές υπηρεσίες από κατάλληλους δηµόσιους ή ιδιωτικούς φορείς, που θα συνδράµουν τις υπηρεσίες του στην καλύτερη παρα κολούθηση και ενδελεχή ανάλυση της φαρµακευτικής δαπάνης, την ανάλυση της συµµόρφωσης µε τα θερα πευτικά πρωτόκολλα και συναφείς δραστηριότητες που στοχεύουν στην αποτελεσµατικότερη και αποδοτικότε ρη χρήση των φαρµάκων. 5. Για την ανάπτυξη της στοχευµένης θεραπείας, εντός µηνός από την δηµοσίευση της παρούσης η επιτροπή ογκολογίας καλείται να προτείνει λίστα βιο δεικτών, εξετάσεων και συνθηκών που απαιτούνται προκειµένου να δύναται να συνταγογραφηθούν ογκολογικά και βιο λογικά προϊόντα. Παράλληλα θα πρέπει να υποβληθούν τιµές αποζηµίωσης για του δείκτες αυτούς, ώστε να ενταχθούν στον ΕΚΠΥ και να είναι προαπαιτούµενοι µε απόφαση του προέδρου του ΕΟΠΥΥ για την χορήγηση ογκολογικών φαρµάκων. Άρθρο 17 Θέµατα Εθνικού Οργανισµού Φαρµάκων 1. Ο ΕΟΦ αναλαµβάνει να υλοποιήσει όλες τις απα ραίτητες ενέργειες ώστε οι διαδικασίες έγκρισης φαρµακευτικών προϊόντων, να γίνονται σύµφωνα µε τα χρονοδιαγράµµατα που προβλέπονται στη σχετι κή νοµοθεσία και επίσης να αποτελέσει την αρµόδια αρχή που θα αναλάβει την αµοιβαία αναγνώριση των αδειοδοτήσεων. 2. Ο ΕΟΦ θα πρέπει να υποβάλει στην αρµόδια ιεύ θυνση του Υπουργείου κάθε εξάµηνο προοπτικό σχέδιο ελέγχων και εξετάσεων σε διαφορετικές φαρµακευτι κές ουσίες και παραγωγικές µονάδες παραγωγής και αναδροµικά τα αποτελέσµατα όλων των ελέγχων του προηγούµενου εξαµήνου. 3. Εντός έξι µηνών από τη δηµοσίευση της παρούσας Υπουργικής Απόφασης, ο ΕΟΦ πρέπει να προβεί σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες για την ανάπτυξη λογισµι κού, είτε από τις υπηρεσίες του είτε σε συνεργασία µε εξωτερικούς φορείς, που θα χρησιµοποιηθεί ώστε η δι αδικασία τιµολόγησης και αποζηµίωσης φαρµακευτικών προϊόντων να είναι αυτοµατοποιηµένη. 4. Ο ΕΟΦ θα πρέπει να συστήσει εντός 15 ηµερών από την δηµοσίευσης της παρούσης πενταµελή επι τροπή εµπειρογνωµόνων που θα αξιολογήσει εκ νέου την παρούσα λίστα των Μη Συνταγογραφούµενων Φαρ µάκων, συγκριτικά µε τα ισχύοντα στα λοιπά κράτη µέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Για προϊόντα που δεν περιλαµβάνονται στην παρούσα λίστα ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ αλλά περιλαµβάνονται σε τουλάχιστον τρεις χώρες της ΕΕ, πρέπει να υπάρξει σχετική τεκµηριωµένη αιτιολόγηση για την µη εισαγωγή τους στον εγχώριο κατάλογο. Προϊόντα που περιλαµβάνονται σε λίστες ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ σε 10 κράτη µέλη της ΕΕ κατατάσσονται στην λίστα ΜΗ.ΣΥ. ΦΑ υποχρεωτικά. Ο αναθεωρηµένος κατάλογος Μη Συ νταγογραφούµενων Φαρµάκων εγκρίνεται µε απόφαση του Υπουργού Υγείας. Η επιτροπή έχει θητεία δύο ετών µε δυνατότητα ανανέωσης, διορίζεται από τον Πρόεδρο του ΕΟΦ και ο Πρόεδρός της είναι Καθηγητής Φαρµα κευτικής ή Ιατρικής Σχολής µε εξειδίκευση και εµπειρία στο συγκεκριµένο αντικείµενο. 5. Ο ΕΟΦ θα πρέπει να αναλάβει τις αναγκαίες δρά σεις, σε συνεργασία µε τον ΕΟΠΥΥ, για την ανάπτυξη κατάλληλών υποδοµών και τεχνογνωσίας απαιτούµενης για την αξιολόγηση των τεχνολογιών υγείας (Health Technology Assessment), τη συµµετοχή σε αντίστοιχα δίκτυα (EUNETHTA) και την ανάπτυξη σχέσεων µε τις αρµόδιες ευρωπαϊκές αρχές για την ανταλλαγή πλη ροφοριών και δεδοµένων. Άρθρο 18 Claw Back Ο προϋπολογισµός της φαρµακευτικής δαπάνης για το σύνολο των φορέων κοινωνικής ασφάλισης δεν µπορεί να υπερβεί το εγκεκριµένο ποσό στο προϋπολο γισµό του Το ανωτέρω ποσό κατανέµεται ανά Φο ρέα Κοινωνικής Ασφάλισης αναλογικά, σύµφωνα µε τον εγκεκριµένο προϋπολογισµό του. Η µηνιαία δαπάνη κάθε Φορέα δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1/12 του κονδυλίου που είναι εγγεγραµµένο στον ετήσιο Προϋπολογισµό του και αντιστοιχεί στην φαρµακευτική περίθαλψη, από την οποία εξαιρούνται δαπάνες που αφορούν ορούς, εµβόλια, παράγωγα αίµατος, ταινίες σακχάρου, αναλώ σιµα, καθώς και το ΕΚΑΣ και γενικότερα ότι δεν αφορά φαρµακευτικά σκευάσµατα. 2. Το υπερβάλλον ποσό υπολογίζεται σε εξαµηνιαία βάση και στην περίπτωση, που στο τέλος του εκάστο τε εξαµήνου το σύνολο της φαρµακευτικής δαπάνης έχει υπερβεί το προκαθορισµένο ποσόν, το υπόλοιπο αναζητείται και καταβάλλεται από τις φαρµακευτικές εταιρείες σύµφωνα µε τις κείµενες διατάξεις. Για την παρακολούθηση της πορείας της φαρµακευτικής δα πάνης σε σχέση µε τους στόχους, δύναται το ποσό της υπέρβασης να προσδιορίζεται σύµφωνα µε τις διαχρο νικές τάσεις και την αναµενόµενη χρονική απόδοση των µέτρων και διοικητικών παρεµβάσεων που έχουν ήδη δροµολογηθεί. Το άνω δεν επηρεάζει το claw back του εξαµήνου το οποίο θα πρέπει να καταβληθεί. 3. Ειδικότερα σε σχέση µε τον ΕΟΠΠΥ, η µηνιαία δαπά νη, το claw back και ο τρόπος υπολογισµού και καταβο λής του γίνεται σύµφωνα µε τις υπάρχουσες διατάξεις. Επιπρόσθετα δύναται εφόσον αποφασιστεί σχετικά να τίθεται στόχος δαπάνης ανά ATC2 κατηγορία για το σύνολο ή συγκεκριµένες κατηγορίες φαρµάκων, όπως επίσης και ανά ATC5 σε συγκεκριµένες περιπτώσεις φαρµάκων και να ισχύουν ειδικές συµφωνίες και ρυθµί σεις σε περιπτώσεις υπέρβασης των θεσµοθετηµένων στόχων. Ο στόχος δύναται να τίθεται στην βάση της δαπάνης του 2013 στην εκάστοτε κατηγορία, η οποία στην συνέχεια µειώνεται για το 2014 κατά το ποσό που αναλογεί στην ποσοστιαία µείωση της συνολικής φαρµακευτικής δαπάνης. Εναλλακτικά κριτήρια δύναται να προσδιοριστούν κατά περίπτωση, όπως π.χ. επιδη µιολογικά.

11 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) Τα άνω ποσοστά ισχύουν για όλα τα αποζηµιού µενα φάρµακα από τους ΦΚΑ, συµπεριλαµβανοµένων και εκείνων της παρ. 2 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010. Ο ΕΟΠΠΥ δύναται να αποφασίζει την αποκλειστική δι άθεση φαρµάκων πολύ υψηλού κόστους θεραπείας ή σπανίων (ορφανών) παθήσεων ή υψηλής τιµής από τα φαρµακεία του. Άρθρο 19 Έλεγχος απανών ΕΟΠΥΥ 1. Με απόφαση του Προέδρου του ΕΟΠΥΥ, που θα δηµοσιευθεί εντός µηνός από την δηµοσίευση της παρούσης δύναται να καθοριστούν όρια δαπάνης δια γνωστικών και εργαστηριακών εξετάσεων ή και λοιπών υπηρεσιών και παρεµβάσεων για το 2014 ανά ιατρό που συνταγογραφεί για τον ΕΟΠΥΥ, µε παρόµοια µεθοδο λογία όπως στο άρθρο 15 της παρούσης. Συγκεκριµένα τα όρια δύναται να αφορούν δαπάνες για συνταγογρά φηση συγκεκριµένων διαγνωστικών και εργαστηριακών εξετάσεων ή οµάδες αυτών ή το σύνολο της συντα γογράφησης του εκάστοτε ιατρού. Τα όρια ανά ιατρό θα είναι µειωµένα σε σχέση µε το 2013 στο ποσό που αναλογεί στην µείωση του προϋπολογισµού του ΕΟΠΥΥ για το 2014 για την συγκεκριµένη κατηγορία δαπανών. Στους νεοεισερχόµενους θα αναλογεί ο µέσος όρος ανά ειδικότητα. Γίνεται κατά την διάρκεια του έτους τα όρια αυτά να επαναπροσδιορίζονται. 2. Συστήνεται, µε απόφαση του Προέδρου του ΕΟ ΠΥΥ, πενταµελής Επιτροπή ανάπτυξης και εφαρµογής εργαστηριακών και διαγνωστικών πρωτοκόλλων µε αντικείµενο: α) την επιλογή των εξετάσεων και κατα στάσεων για τα οποία θα αναπτυχθούν θεραπευτικά πρωτόκολλα συνταγογράφησης (διαγνωστικά). β) τον καθορισµό ενός πλαισίου και την παρακολούθηση ενός µηχανισµού ελέγχου της εφαρµογής των πρωτοκόλλων. γ) την πρόταση µέτρων προς τον Πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ σε τυχόν υπερβάσεις και υπερσυνταγογράφησης. δ) την εισήγηση προτάσεων βελτίωσης του όλου συστήµατος, ανάλογα µε τις ανάγκες και τις δυσλειτουργίες που θα προκύπτουν. στ) τη διαχείριση τυχόν ενστάσεων από κάθε έχοντα έννοµο συµφέρον. Για την επίτευξη του έργου της Επιτροπής, όλοι οι εµπλεκόµενοι φορείς οφεί λουν να παρέχουν κάθε αναγκαία πληροφορία. Στην σύνταξη των διαγνωστικών πρωτοκόλλων, µετά από σχετική πρόσκληση της Επιτροπής, δύναται να συµβά λουν οι επιστηµονικές εταιρείες των αναγνωρισµένων από το ΚΕΣΥ ιατρικών ειδικοτήτων και εξειδικεύσεων, σε συνεργασία µε την Ιατρική Εταιρεία Αθηνών, η οποία έχει την ευθύνη για τον συντονισµό της ανάπτυξης των θεραπευτικών πρωτοκόλλων και της ψηφιακής απεικό νισής τους, καθώς και της υποστήριξης του µηχανισµού ελέγχου και εκπαίδευσης των ιατρών στην εφαρµογή τους, µε την συνεργασία των ειδικών επιστηµονικών ιατρικών εταιρειών. Με απόφαση του Προέδρου το ΕΟ ΠΥΥ δύναται να αποτελεί το ΚΕΣΥ τον αρµόδιο φορέα έγκρισης των άνω πρωτοκόλλων και προσδιορισµού του πλαισίου επικαιροποίησης τους, τουλάχιστον µία φορά κάθε έτος, µε την ενσωµάτωση όλων των νεότερων επι στηµονικών δεδοµένων. Τα άνω πρωτόκολλα θα ενσω µατωθούν στο ηλεκτρονικό σύστηµα παρακολούθησης της συνταγογράφησης εξετάσεων και θα συνδεθούν µε τα στοιχεία και την διάγνωση τους ασθενούς ώστε να τίθενται όρια και να µην επιτρέπεται η υπερ συνταγο γράφηση και η άσκοπη χρήση εξετάσεων και υπηρεσιών. Επίσης θα αξιολογείται η λίστα µε τις υπηρεσίες που αποζηµιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ σύµφωνα µε την ορθή και τεκµηριωµένη ιατρική πρακτική, την διεθνή βιβλιο γραφία και τα ισχύοντα Ευρωπαικά πρότυπα. 3. Με απόφαση του Προέδρου του ΕΟΠΥΥ, που θα δηµοσιευθεί εντός µηνός από την δηµοσίευση της πα ρούσης δύναται να καθοριστούν προϋπολογισµοί δα πανών ανά διαγνωστικό κέντρο, εργαστήριο και κλινική για το σύνολο ή µέρος των εξετάσεων υπηρεσιών που παρέχουν σε ασφαλισµένους του ΕΟΠΥΥ. Ο εκάστοτε προϋπολογισµός για το σύνολο του φορέα ή µέρος των υπηρεσιών του, αντιστοιχεί στην δαπάνη για τον φορέα ή υπηρεσίες του φορέα για το 2013 µειωµένη κατά την αντίστοιχη µείωση του προϋπολογισµού του ΕΟΠΥΥ στην συγκεκριµένη κατηγορία δαπανών το Ο καθορισµένος προϋπολογισµός για το 2014 θα αφορά διενέργεια τουλάχιστον ισόποσου αριθµού εξετάσεων ή νοσηλειών και υπηρεσιών το 2014 µε τον αντίστοιχο του Εφόσον ο πάροχος υπερβεί τον καθορισµένο προϋπολογισµό θα εφαρµόζεται έκπτωση (rebate) επί του τζίρου του, η οποία θα καθοριστεί µε απόφαση του Υπουργού Υγείας µετά από εισήγηση του ΕΟΠΥΥ. 4. Με απόφαση του Υπουργού Υγείας µετά από εισή γηση του ΕΟΠΥΥ, που θα δηµοσιευθεί εντός µηνός από την δηµοσίευση της παρούσης, δύναται να καθοριστούν νέες τιµές αποζηµίωσης για εξετάσεις και υπηρεσίες σε ιδιωτικές κλινικές και εργαστήρια. Οι τιµές αυτές θα αντανακλούν και θα συνδέονται µε την επάρκεια των υποδοµών και την ποιοτική κατηγοριοποίηση των παρόχων, καθώς και την ποσότητα των παρεχοµένων υπηρεσιών, µε απώτερο στόχο στο µέλλον να λαµβά νεται υπόψη και η αποτελεσµατικότητα των υπηρεσιών. Για το λόγο αυτό ο ΕΟΠΥΥ θα αναπτύξει σύστηµα ποι οτικής αξιολόγησης και ταξινόµησης των παρεχοµένων υπηρεσιών προς τους ασφαλισµένους του. 5. Ο ΕΟΠΥΥ θα αναπτύξει τµήµα συγκριτικής αξιολό γησης και ανάλυσης, µε στόχο την συνεχή και ενδελεχή εκτίµηση του κόστους και της αποτελεσµατικότητας και της ποιότητας των υπηρεσιών εναλλακτικών δηµοσίων και ιδιωτικών παρόχων και την υλοποίηση διαπραγµα τεύσεων και συµφωνιών όγκου τιµής και επιµερισµού κινδύνου. Επίσης ερευνά, αξιολογεί και µεταβάλει τις τιµές αποζηµίωσης µε βάση τις εξελίξεις στην τεχνο λογία και τις επιπτώσεις στο κόστος παραγωγής υπη ρεσιών υγείας. 6. Ο προϋπολογισµός της δαπάνης για εξετάσεις και νοσηλεία στον ιδιωτικό τοµέα του ΕΟΠΠΥ δεν δύναται να υπερβεί το εγκεκριµένο ποσό στο προϋπολογισµό του Το ανωτέρω ποσό κατανέµεται αναλογικά, σύµφωνα µε τον εγκεκριµένο προϋπολογισµό του. Η µηνιαία δαπάνη δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1/12 του κονδυλίου που είναι εγγεγραµµένο στον ετήσιο Προϋ πολογισµό του. Το υπερβάλλον ποσό υπολογίζεται σε εξαµηνιαία βάση και στην περίπτωση, που στο τέλος του εκάστοτε εξαµήνου το σύνολο της δαπάνης έχει υπερβεί το προκαθορισµένο ποσόν, το υπόλοιπο αναζη τείται από τους παρόχους σύµφωνα µε τις κείµενες δι ατάξεις. Για την παρακολούθηση της πορείας της φαρ µακευτικής δαπάνης σε σχέση µε τους στόχους, δύναται το ποσό της υπέρβασης να προσδιορίζεται σύµφωνα µε τις διαχρονικές τάσεις και την αναµενόµενη χρονική απόδοση των µέτρων και διοικητικών παρεµβάσεων που

12 796 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ) έχουν ήδη δροµολογηθεί. Τα παραπάνω δεν επηρεάζουν το claw back του εξαµήνου το οποίο θα πρέπει να κατα βληθεί. Για τον υπολογισµό της υπέρβασης ανά πάροχο χρησιµοποιείται µαθηµατική φόρµουλα που αντανακλά κατά το ήµισυ: α) το µερίδιο του παρόχου στην κατη γορία του και κατά το άλλο ήµισυ, β) την αύξηση των πωλήσεων του διαχρονικά, ανάµεσα στα έτη. Άρθρο 20 Φαρµακευτικές απάνες Νοσοκοµείων Η Η ΙΚΑ σε συνεργασία µε την Γενική Γραµµατεία του Υπουργείου Υγείας, τις ΥΠΕ και τα Νοσοκοµεία σχεδιάζει και υλοποιεί σταδιακά εντός του 2014 την επέκταση του συστήµατος ηλεκτρονικής συνταγογρά φησης στα φάρµακα που χορηγούνται στα νοσοκοµεία, είτε σε εξωτερική είτε σε εσωτερική βάση, για το σύνολο των ασθενών ή για ειδικές κατηγορίες όπως οι ανασφάλιστοι και οι άποροι, µε στόχο την καλύτερη παρακολούθηση και τον έλεγχο των φαρµακευτικών δαπανών. H απόφαση αυτή να δηµοσιευθεί στην Εφηµερίδα της Κυβερνήσεως. Αθήνα, 14 Ιανουαρίου 2014 Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΣΠΥΡΙ ΩΝ Α ΩΝΙΣ ΓΕΩΡΓΙΑ ΗΣ * * ΑΠΟ ΤΟ ΕΘΝΙΚΟ ΤΥΠΟΓΡΑΦΕΙΟ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΟΥ 34 * ΑΘΗΝΑ * ΤΗΛ * FAX

3. Ο τρόπος υπολογισμού των ανώτατων τιμών παραγωγού για κάθε κατηγορία φαρμάκου

3. Ο τρόπος υπολογισμού των ανώτατων τιμών παραγωγού για κάθε κατηγορία φαρμάκου Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις του άρθρου 14 παρ. 3 του Ν. 3840/2010 (ΦΕΚ Α 53). 2. Τις διατάξεις του άρθρου 90 του Π.Δ. 63/2005 Κωδικοποίηση της νομοθεσίας για την Κυβέρνηση και τα

Διαβάστε περισσότερα

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, 14-01 - 2014 YΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ Aριθ. Πρωτ. οικ. ΓΕΝΙΚΗ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ Tαχ. Δ/νση: Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : 104 33

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 785 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 64 16 Ιανουαρίου 2014 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθμ. οικ. 3457 Ρύθμιση θεμάτων τιμολόγησης φαρμάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη:

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 44649 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 3117 9 Δεκεμβρίου 2013 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθ. οικ. 113429 Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη: 1.

Διαβάστε περισσότερα

Άρθρο 1 Ορισμοί Άρθρο 2 Ποσοστά κέρδους

Άρθρο 1 Ορισμοί Άρθρο 2 Ποσοστά κέρδους Ορισμοί Άρθρο 1 1. Ανώτατη Χονδρική τιμή των φαρμάκων είναι η τιμή πώλησης προς τα φαρμακεία. Στην τιμή αυτή περιλαμβάνεται το ποσοστό μικτού κέρδους του φαρμακέμπορου το οποίο υπολογίζεται ως ποσοστό

Διαβάστε περισσότερα

Αρ.Πρωτ.Α ΚΟΙΝ: Αποδέκτες πίνακα διανοµής Α..07/2009 ΑΓΟΡΑΝΟΜΙΚΗ ΙΑΤΑΞΗ ΑΡΙΘΜ. 2

Αρ.Πρωτ.Α ΚΟΙΝ: Αποδέκτες πίνακα διανοµής Α..07/2009 ΑΓΟΡΑΝΟΜΙΚΗ ΙΑΤΑΞΗ ΑΡΙΘΜ. 2 ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΜΠΟΡΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗ /ΝΣΗ ΕΣΩΤΕΡΙΚΟΥ ΕΜΠΟΡΙΟΥ /ΝΣΗ ΤΙΜΩΝ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΤΜΗΜΑ Γ' Tαχ. /νση: Κάνιγγος 20 Τ.Κ.: 101 81 Πληροφορίες : Ν. ηµητρακόπουλος Τηλέφωνο : 210 3840153

Διαβάστε περισσότερα

ΑΓΟΡΑΝΟΜΙΚΗ ΙΑΤΑΞΗ ΑΡΙΘΜ. 8. ΘΕΜΑ : «Περί τροποποιήσεως ορισµένων άρθρων του Κεφαλαίου 27 ΦΑΡΜΑΚΑ της Α.. 7/09»

ΑΓΟΡΑΝΟΜΙΚΗ ΙΑΤΑΞΗ ΑΡΙΘΜ. 8. ΘΕΜΑ : «Περί τροποποιήσεως ορισµένων άρθρων του Κεφαλαίου 27 ΦΑΡΜΑΚΑ της Α.. 7/09» ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΜΠΟΡΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗ /ΝΣΗ ΕΣΩΤΕΡΙΚΟΥ ΕΜΠΟΡΙΟΥ /ΝΣΗ ΤΙΜΩΝ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΤΜΗΜΑ Γ' Αθήνα 03 /09/2009 Αρ.Πρωτ.Α3-4192 Ταχ. /νση : Πλ.

Διαβάστε περισσότερα

Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ. 2. Του άρθρου 13 του Ν.3408/2005 όπως τροποποιήθηκε και ισχύει (ΦΕΚ Α' 272).

Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ. 2. Του άρθρου 13 του Ν.3408/2005 όπως τροποποιήθηκε και ισχύει (ΦΕΚ Α' 272). ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΤΙΜΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Ταχ. Διεύθυνση

Διαβάστε περισσότερα

Αριθμ. ΔΥΓ3(α) /οικ /01/ Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων

Αριθμ. ΔΥΓ3(α) /οικ /01/ Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων Πίνακας περιεχομένων ΘΕΜΑ: Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων. Άρθρο 1:Ορισμοί Άρθρο 2:Ποσοστά κέρδους Άρθρο 3:Εκπτώσεις-Πιστώσεις Άρθρο 4:Τιμολόγηση φαρμάκων αναφοράς Άρθρο 5:Τιμολόγηση φαρμάκων αναφοράς

Διαβάστε περισσότερα

Αριθ. Γ5(α) /οικ.88979/ Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων

Αριθ. Γ5(α) /οικ.88979/ Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων Πίνακας περιεχομένων 1: Ορισμοί και Κατηγορίες Τιμολογούμενων Φαρμάκων 2: Τιμές Φαρμάκων 3: Ποσοστά κέρδους 4: Εκπτώσεις και Πιστώσεις 5: Διαδικαστικά και διοικητικά θέματα 6: Τιμολόγηση των προϊόντων

Διαβάστε περισσότερα

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΘΕΜΑ: «Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων» Ο Αναπληρωτής Υπουργός Υγείας

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΘΕΜΑ: «Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων» Ο Αναπληρωτής Υπουργός Υγείας ΕΠΕΙΓΟΝ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ ΤΜΗΜΑ Α Ταχ. Διεύθυνση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : 101 87 Τηλέφωνο :210 5242845 ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ

Διαβάστε περισσότερα

Σχέδιο Κανονιστικής Πράξης για τις Τιμές Αποζημίωσης

Σχέδιο Κανονιστικής Πράξης για τις Τιμές Αποζημίωσης Σχέδιο Κανονιστικής Πράξης για τις Τιμές Αποζημίωσης Τρόπος ορισμού των τιμών αναφοράς που αποτελούν ασφαλιστικές τιμές αποζημίωσης για τους Φορείς Κοινωνικής Ασφάλισης (ΦΚΑ) και τον ΕΟΠΥΥ. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ

Διαβάστε περισσότερα

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΘΕΜΑ: «Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων» Ο Αναπληρωτής Υπουργός Υγείας

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΘΕΜΑ: «Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων» Ο Αναπληρωτής Υπουργός Υγείας ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ ΤΜΗΜΑ Α Ταχ. Διεύθυνση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : 101 87 Τηλέφωνο :210 5242845 ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ

Διαβάστε περισσότερα

10. Την υπ' αριθμ. ΔΥΓ3(α)/οικ. 128948/22.11.2011 υπουργική απόφαση «Διατάξεις Τιμολόγησης

10. Την υπ' αριθμ. ΔΥΓ3(α)/οικ. 128948/22.11.2011 υπουργική απόφαση «Διατάξεις Τιμολόγησης Αριθ. ΔΥΓ3(α)/οικ 33013/29.3.2012 Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων Αριθ. ΔΥΓ3(α)/οικ 33013 Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις του άρθρου 90 του Κώδικα νομοθεσίας

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ E ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ 38803 2 Δεκεμβρίου 2016 ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 3890 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθ. Γ5 (α) οικ. 90552 Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη:

Διαβάστε περισσότερα

ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ: ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΤΙΜΟΛΟΓΗΣΗΣ. Κουτραφούρη Βασιλική Αναπληρώτρια Προϊσταμένη του Τμήματος Τιμολόγηση, ΕΟΦ

ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ: ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΤΙΜΟΛΟΓΗΣΗΣ. Κουτραφούρη Βασιλική Αναπληρώτρια Προϊσταμένη του Τμήματος Τιμολόγηση, ΕΟΦ ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ: ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΤΙΜΟΛΟΓΗΣΗΣ Κουτραφούρη Βασιλική Αναπληρώτρια Προϊσταμένη του Τμήματος Τιμολόγηση, ΕΟΦ Τεύχος Α ΦΕΚ 41/01-03-2012: Τιμολόγηση στον ΕΟΦ Απόφαση Προέδρου 04/11/13:

Διαβάστε περισσότερα

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 27 ΤΗΣ Α 7/2009 ΟΠΩΣ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΘΗΚΕ ΚΑΙ ΙΣΧΥΕΙ ( Α 8/2009, 2/2010, 3/2010, 7/2010 ΚΑΙ 8/2010_)

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 27 ΤΗΣ Α 7/2009 ΟΠΩΣ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΘΗΚΕ ΚΑΙ ΙΣΧΥΕΙ ( Α 8/2009, 2/2010, 3/2010, 7/2010 ΚΑΙ 8/2010_) ΚΕΦΑΛΑΙΟ 27 ΤΗΣ Α 7/2009 ΟΠΩΣ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΘΗΚΕ ΚΑΙ ΙΣΧΥΕΙ ( Α 8/2009, 2/2010, 3/2010, 7/2010 ΚΑΙ 8/2010_) ΦΑΡΜΑΚΑ Άρθρο 331 Όροι φαρµακευτικών προϊόντων 1. Ανώτατη χονδρική τιµή των φαρµακευτικών προϊόντων

Διαβάστε περισσότερα

ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΙΑ ΙΚΤΥΟ ΑΘΗΝΑ 22 / 11 / 2011 Αρ.Πρωτ.: ΥΓ3(α) /οικ. ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ

ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΙΑ ΙΚΤΥΟ ΑΘΗΝΑ 22 / 11 / 2011 Αρ.Πρωτ.: ΥΓ3(α) /οικ. ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΓΕΝΙΚΗ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ ΤΜΗΜΑ Ταχ. ιεύθυνση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : 101 87 Τηλέφωνο :210 5237483 ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 1009 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 88 21 Ιανουαρίου 2014 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθμ οικ. 325/5851/Γ.Π. Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη:

Διαβάστε περισσότερα

ΑΔΑ: 4Α2ΧΘ-ΟΖ ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ. Θέμα: Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων.

ΑΔΑ: 4Α2ΧΘ-ΟΖ ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ. Θέμα: Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων. ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ ΤΜΗΜΑ Δ' Αθήνα 10-06- 2011 Αριθ. Πρωτ.:ΔΥΓ3δ/οικ.66084 ΠΡΟΣ

Διαβάστε περισσότερα

Φαρμακευτικά. και... επίκαιρα ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ. ΤΕΥΧΟΣ 53 / Ιούλιος-Αύγουστος 2014 ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Φαρμακευτικά. και... επίκαιρα ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ. ΤΕΥΧΟΣ 53 / Ιούλιος-Αύγουστος 2014 ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ ΤΕΥΧΟΣ 53 / Ιούλιος-Αύγουστος 2014 Φαρμακευτικά και... επίκαιρα Επίσημη έκδοση του Φ. Σ. Θεσσαλονίκης ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ Υποβολή μηνιαίων στοιχείων προς τον ΕΟΠΥΥ ΕΟΠΥΥ: Εφαρμογή Υπουργικής Απόφασης για καθορισμό

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 24125 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 1907 15 Ιουλίου 2014 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθμ. Γ.Π/οικ.61771 Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη: 1.

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ E ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ 17769 6 Μαΐου 2019 ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 1508 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθμ. 32535 Διατάξεις τιμολόγησης φαρμάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη: Α. Τις διατάξεις

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ. Αντώνιος Αυγερινός, MPhil, PhD Φαρμακοποιός, Υποστράτηγος ε.α.

ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ. Αντώνιος Αυγερινός, MPhil, PhD Φαρμακοποιός, Υποστράτηγος ε.α. ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Αντώνιος Αυγερινός, MPhil, PhD Φαρμακοποιός, Υποστράτηγος ε.α. Μετ εμποδίων η πρόσβαση ενός εκατομμυρίου Ελλήνων με «σπάνιες παθήσεις» στις θεραπείες

Διαβάστε περισσότερα

ΑΓΟΡΑΝΟΜΙΚΗ ΙΑΤΑΞΗ ΑΡΙΘΜ. 6 Ταχ. /νση : Πλ. Κάνιγγος

ΑΓΟΡΑΝΟΜΙΚΗ ΙΑΤΑΞΗ ΑΡΙΘΜ. 6 Ταχ. /νση : Πλ. Κάνιγγος ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα: 12.12.2005 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΜΠΟΡΙΟΥ Αριθ. Πρωτ.Α3/3525 ΓΕΝΙΚΗ /ΝΣΗ ΕΣΩΤΕΡΙΚΟΥ ΕΜΠΟΡΙΟΥ /ΝΣΗ ΤΙΜΩΝ ΒΙΟΜ/ΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ-ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΤΜΗΜΑ Γ ΑΓΟΡΑΝΟΜΙΚΗ ΙΑΤΑΞΗ

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 42367 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 2719 8 Οκτωβρίου 2012 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθ. ΔΥΓ3(α)/οικ.97018 Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων Ο ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΗΣ ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας

Διαβάστε περισσότερα

δις. Εξωνοσοκοµειακή απάνη -45% - 2,5δις ???

δις. Εξωνοσοκοµειακή απάνη -45% - 2,5δις ??? 25 Σεπτεµβρίου 2012 1. Claw Back, Rebates: απάνη ΕΟΠΥΥ 2. Χρέη PSI - Συµψηφισµοί 3. Ανατιµολόγηση Σεπτεµβρίου Νέα φάρµακα 4. Σύστηµα Αποζηµίωσης (Ασφαλιστική τιµή & Brand name) 5. Σύµφωνο Σταθερότητας

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 28887 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 2577 30 Νοεμβρίου 2015 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθ. Γ5(α) /οικ.88979 Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη:

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 23227 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 1958 11 Σεπτεμβρίου 2015 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθ. Γ5(α)/οικ. 69976 Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη:

Διαβάστε περισσότερα

Άρθρο 93 του νόμου υπ αρίθμ (ΦΕΚ 74/ ) Άρθρο 93. Έλεγχος συνταγογράφησης από Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

Άρθρο 93 του νόμου υπ αρίθμ (ΦΕΚ 74/ ) Άρθρο 93. Έλεγχος συνταγογράφησης από Ε.Ο.Π.Υ.Υ. Άρθρο 93 του νόμου υπ αρίθμ. 4472 (ΦΕΚ 74/19-05-2017) Συνταξιοδοτικές διατάξεις Δημοσίου και τροποποίηση διατάξεων του ν. 4387/2016, μέτρα εφαρμογής των δημοσιονομικών στόχων και μεταρρυθμίσεων, μέτρα

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 14113 ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 1102 19 Απριλίου 2016 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθµ. Γ5/οικ. 28408 ιατάξεις Τιµολόγησης Φαρµάκων. Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ Έχοντας υπόψη: 1.

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ Τμήματα: Οργάνωσης και Διοίκησης Επιχειρήσεων, Οικονομικών Επιστημών, Λογιστικής και Χρηματοοικονομικής Διατμηματικό Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών στη Διοίκηση Επιχειρήσεων -

Διαβάστε περισσότερα

Αριθμ. Γεν. Πρωτ.:ΔΥΓ3α/Γ.Π Δ/ΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ ΚΟΙΝΗ ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΟΙ ΥΠΟΥΡΓΟΙ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΚΑΙ

Αριθμ. Γεν. Πρωτ.:ΔΥΓ3α/Γ.Π Δ/ΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ ΚΟΙΝΗ ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΟΙ ΥΠΟΥΡΓΟΙ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΚΑΙ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, 08 / 09 / 2011 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ Αριθμ. Γεν. Πρωτ.:ΔΥΓ3α/Γ.Π.95872 Δ/ΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ Ταχ. Δ/νση

Διαβάστε περισσότερα

Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ

Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ ΤΜΗΜΑ Α' Ταχ. Διεύθυνση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : 101 87 Τηλέφωνο : 210 5237483

Διαβάστε περισσότερα

ΑΠΟΦΑΣΗ. ΘΕΜΑ: «Δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης, Νοεμβρίου 2017». Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ. Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις:

ΑΠΟΦΑΣΗ. ΘΕΜΑ: «Δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης, Νοεμβρίου 2017». Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ. Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις: ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ. ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ Αθήνα, 20-12 - 2017 ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ Αριθμ. Πρωτ: Δ3(α)/Γ.Π 94130 ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΖΩΗΣ σχετ: 88728, 91497 ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΤΜΗΜΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥ Ταχ. Δ/νση :

Διαβάστε περισσότερα

Υγεία: Τι προβλέπει το μνημόνιο για το 2011

Υγεία: Τι προβλέπει το μνημόνιο για το 2011 2011-01-11 12:28:57 Αυστηρό έλεγχο από κλιμάκια της τρόικας ανά τρίμηνο και εξοικονόμηση 0,5% του ΑΕΠ (πάνω από 1,25 δισεκατομμύριο ευρώ), προβλέπει για το 2011 το αναθεωρημένο μνημόνιο στον τομέα της

Διαβάστε περισσότερα

Η αξιολόγηση της τεχνολογίας υγείας Είναι εφικτή η ανάπτυξη μηχανισμού σε εθνική κλίμακα;

Η αξιολόγηση της τεχνολογίας υγείας Είναι εφικτή η ανάπτυξη μηχανισμού σε εθνική κλίμακα; Η αξιολόγηση της τεχνολογίας υγείας Είναι εφικτή η ανάπτυξη μηχανισμού σε εθνική κλίμακα; Τα προβλήματα και οι μέθοδοι διαχείρισης της φαρμακευτικής πολιτικής Μ. Ολλανδέζος Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας

Διαβάστε περισσότερα

* ΝΟΜΟΙ * Νο. 10

* ΝΟΜΟΙ * Νο. 10 - 619 - * ΝΟΜΟΙ * Νο. 10 ΝΟΜΟΣ ΥΠ. ΑΡΙΘ. 3457/93 Α /8.5.2006 Μεταρρύθµιση του Συστήµατος Φαρµακευτικής Περίθαλψης. Ο ΠΡΟΕ ΡΟΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ Εκδίδοµε τον ακόλουθο νόµο που ψήφισε η Βουλή: ΚΕΦΑΛΑΙΟ

Διαβάστε περισσότερα

Υποβολή φύλλου έρευνας - Δήλωση στοιχείων και τιμών

Υποβολή φύλλου έρευνας - Δήλωση στοιχείων και τιμών Υποβολή φύλλου έρευνας - Δήλωση στοιχείων και τιμών φαρμάκου Εγχειρίδιο Χρήσης Έκδοση 2.0.0 24/06/2014 Έκδοση 2.0.0 1 / 11 Κατάλογος περιεχομένων 1.0 Γενικά.... 3 2.0 Βήμα 1ο : Κωδικός πρόσβασης... 3 3.0

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΕΔΡΙΚΟ ΔΙΑΤΑΓΜΑ 121/2008. Άρθρο 1 - ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΣΚΟΠΟΣ

ΠΡΟΕΔΡΙΚΟ ΔΙΑΤΑΓΜΑ 121/2008. Άρθρο 1 - ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΣΚΟΠΟΣ ΠΡΟΕΔΡΙΚΟ ΔΙΑΤΑΓΜΑ 121/2008 Άρθρο 1 - ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΣΚΟΠΟΣ Καθορίζονται ενιαία για τον Οργανισμό Περίθαλψης Ασφαλισμένων του Δημοσίου (ΟΠΑΔ) και όλους τους φορείς και κλάδους ασθένειας αρμοδιότητας Γενικής

Διαβάστε περισσότερα

Υποβολή φύλλου έρευνας - Δήλωση στοιχείων και τιμών

Υποβολή φύλλου έρευνας - Δήλωση στοιχείων και τιμών Υποβολή φύλλου έρευνας - Δήλωση στοιχείων και τιμών φαρμάκου Εγχειρίδιο Χρήσης Έκδοση 2.1.0 11/12/2013 Έκδοση 2.1.0 1 / 11 Κατάλογος περιεχομένων 1.0 Γενικά.... 3 2.0 Βήμα 1ο : Κωδικός πρόσβασης... 3 3.0

Διαβάστε περισσότερα

146/ : 146/ / (2) .).

146/ : 146/ / (2) .). Τροποποίηση και συµπλήρωση του Κανονισµού Παροχών του ΟΠΑ (ΦΕΚ 146/10-2-2011 τ. Β ) Πέµπτη, 24 Φεβρουάριος 2011 06:50 ΦΕΚ: 146/10-2-2011 Τεύχος Β ΚΥΑ Αριθµ. Υ9/137380 (2) Τροποποίηση και συµπλήρωση του

Διαβάστε περισσότερα

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, 20-12 - 2017 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ Αριθμ. Πρωτ.: Δ3(α)/94645 ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΖΩΗΣ Δ/ΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΤΜΗΜΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥ Ταχ. Δ/νση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας

Διαβάστε περισσότερα

ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΟΚΩΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΩΝ, ιεχοντας υπόψη:

ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΟΚΩΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΩΝ, ιεχοντας υπόψη: Οδηγία 89/105/ΕΟΚ του Συµβουλίου της 21ης εκεµβρίου 1988 σχετικά µε τη διαφάνεια των µέτρων που ρυθµίζουν τον καθορισµό των τιµών των φαρµάκων για ανθρώπινη χρήση και τη κάλυψη του κόστους των στα πλαίσια

Διαβάστε περισσότερα

Πλήρης φαρμακευτική περίθαλψη μέσα σε χαμηλό προϋπολογισμό. Είναι εφικτή;

Πλήρης φαρμακευτική περίθαλψη μέσα σε χαμηλό προϋπολογισμό. Είναι εφικτή; Πλήρης φαρμακευτική περίθαλψη μέσα σε χαμηλό προϋπολογισμό. Είναι εφικτή; Θ. Τρύφων Πρόεδρος Πανελλήνιας Ένωσης Φαρµακοβιοµηχανίας Αντιπρόεδρος Οµίλου ΕΛΠΕΝ Δηµόσια φαρµακευτική δαπάνη στην Ελλάδα 2000-2018

Διαβάστε περισσότερα

για την κατάρτιση, αναθεώρηση και συμπλήρωση του καταλόγου συνταγογραφούμενων φαρμάκων

για την κατάρτιση, αναθεώρηση και συμπλήρωση του καταλόγου συνταγογραφούμενων φαρμάκων Πίνακας περιεχομένων ΘΕΜΑ: Διαδικασία εφαρμογής συστήματος τιμών αναφοράς για την κατάρτιση, αναθεώρηση και συμπλήρωση του καταλόγου συνταγογραφούμενων φαρμάκων Άρθρο 1: Σύστημα Κατάρτισης Θετικού Καταλόγου

Διαβάστε περισσότερα

1. Για τους σκοπούς του παρόντος άρθρου χρησιμοποιούνται οι όροι με την ακόλουθη έννοια:

1. Για τους σκοπούς του παρόντος άρθρου χρησιμοποιούνται οι όροι με την ακόλουθη έννοια: ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΦΑΡΜΑΚΑ, ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΕΤΑΙΡΙΕΣ Άρθρο 34 Καθιέρωση ποσού επιστροφής από ιδιωτικά φαρμακεία υπέρ των Φορέων Κοινωνικής Ασφάλισης 1. Για τους σκοπούς του παρόντος

Διαβάστε περισσότερα

ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ. Ταχ. Δ/νση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : Αθήνα Τηλέφωνο : FAX :

ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ. Ταχ. Δ/νση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : Αθήνα Τηλέφωνο : FAX : ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, 26-07 -2017 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ Αριθμ. Πρωτ.: Γ5(α)οικ. 57940 ΚΑΙ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Δ/ΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ & ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ &ΤΙΜΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

Το νοσοκομειακό clawback ως μέτρο ελέγχου των δαπανών υγείας

Το νοσοκομειακό clawback ως μέτρο ελέγχου των δαπανών υγείας Αθήνα, 5 Ιουνίου 2019 Το νοσοκομειακό clawback ως μέτρο ελέγχου των δαπανών υγείας Αντώνης Καρόκης, Διευθυντής Εταιρικών Υποθέσεων MSD Φαρμακευτική Δαπάνη : Μέτρα ελέγχου κόστους Δομικές Μεταρρυθμίσεις

Διαβάστε περισσότερα

Κ.Υ.Α. αριθμ. Υ9α/87340/ Γενικές αρχές για τον υπολογισμό

Κ.Υ.Α. αριθμ. Υ9α/87340/ Γενικές αρχές για τον υπολογισμό Πίνακας περιεχομένων APΘPO 1: 2: 3: 4: ΟΡΙΣΜΟΙ ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΚΑΙ ΓΕΝΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΚΑΙ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΤΟΥ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΥ ΕΝΑΡΞΗ ΙΣΧΥΟΣ Κ.Υ.Α. αριθμ. Υ9α/87340/8.10.2014 Γενικές αρχές για

Διαβάστε περισσότερα

Ο ΕΙ ΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΠΟΡΩΝ

Ο ΕΙ ΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΠΟΡΩΝ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙ ΕΙΑΣ ΚΑΙ ΘΡΗΣΚΕΥΜΑΤΩΝ ΕΝΙΑΙΟΣ ΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΤΟΜΕΑΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΠΟΡΩΝ ΕΙ ΙΚΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ Ε.Π. «ΕΚΠΑΙ ΕΥΣΗ ΚΑΙ ΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗ» ιεύθυνση: Κωνσταντινουπόλεως 45-49 Τ.Κ.

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 21849 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 1446 14 Ιουνίου 2013 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Παροχή της εγγύησης του Ελληνικού Δημοσίου στην Ευρωπαϊκή Τράπεζα Επενδύσεων

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 10441 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 542 1 Μαρτίου 2012 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθ. ΔΥΓ3(α)/Γ.Π./οικ. ΓΥ 152 Επικαιροποιημένος κατάλογος μη συνταγογραφούμε νων φαρμάκων

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ Για την πλήρωση θέσεων των μελών της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ Για την πλήρωση θέσεων των μελών της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΚΑΙ ΤΕΧΝΙΚΗΣ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΔΥΝΑΜΙΚΟΥ & ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗΣ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ Αθήνα, 02/03/2018 Αριθ. Πρωτ.:Α1α/οικ.18197

Διαβάστε περισσότερα

Η Τιµολόγηση των Φαρµακευτικών Προϊόντων στον ΕΟΦ

Η Τιµολόγηση των Φαρµακευτικών Προϊόντων στον ΕΟΦ Η Τιµολόγηση των Φαρµακευτικών Προϊόντων στον ΕΟΦ Διοικητική Διάρθρωση Διεύθυνση Διοικητικών Υπηρεσιών Ελέγχου Προϊόντων Γραµµατείας, Διοικητικού Ελέγχου Έκδοσης Αδειών, Κωδικοποίησης Αποφάσεων Γενικού

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟ-ΟΜΟΕΙΔΗ (Biosimilars) ΦΑΡΜΑΚΑ ΣΤΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΑ: «ΠΑΡΟΜΟΙΑ ΑΛΛΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΑ».

ΒΙΟ-ΟΜΟΕΙΔΗ (Biosimilars) ΦΑΡΜΑΚΑ ΣΤΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΑ: «ΠΑΡΟΜΟΙΑ ΑΛΛΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΑ». Αθήνα, 14 Μαΐου 2015 ΒΙΟ-ΟΜΟΕΙΔΗ (Biosimilars) ΦΑΡΜΑΚΑ ΣΤΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΑ: «ΠΑΡΟΜΟΙΑ ΑΛΛΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΑ». ΕΙΣΑΓΩΓΗ Τα φάρμακα μετά από ένα χρονικό διάστημα 10-15 ετών χάνουν την «πατέντα» τους, δηλαδή η δραστική

Διαβάστε περισσότερα

και φαρμακευτική πολιτική Θεόδωρος Τρύφων Πρόεδρος Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας Αντιπρόεδρος ομίλου ELPEN

και φαρμακευτική πολιτική Θεόδωρος Τρύφων Πρόεδρος Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας Αντιπρόεδρος ομίλου ELPEN Ελληνική φαρμακοβιομηχανία και φαρμακευτική πολιτική Θεόδωρος Τρύφων Πρόεδρος Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας Αντιπρόεδρος ομίλου ELPEN Φαρμακευτική αγορά : Τρέχον περιβάλλον Πολύ χαμηλός κλειστός

Διαβάστε περισσότερα

ΟΡΘΗ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ Αθήνα,14/7/2017. Αρ.Πρωτ.: Β4Γ/Γ55/12/οικ.30432

ΟΡΘΗ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ Αθήνα,14/7/2017. Αρ.Πρωτ.: Β4Γ/Γ55/12/οικ.30432 ΟΡΘΗ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ 18-7-2017 Αθήνα,14/7/2017 Αρ.Πρωτ.: Β4Γ/Γ55/12/οικ.30432 ΓΕΝΙΚΗ /ΝΣΗ: ΟΡΓΑΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕ ΙΑΣΜΟΥ ΑΓΟΡΑΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ /ΝΣΗ: ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΤΜΗΜΑ: ΣΧΕ ΙΑΣΜΟΥ, ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

Πρόσβαση στο αναγκαίο φάρμακο για όλους και έλεγχος της φαρμακευτικής δαπάνης

Πρόσβαση στο αναγκαίο φάρμακο για όλους και έλεγχος της φαρμακευτικής δαπάνης Πρόσβαση στο αναγκαίο φάρμακο για όλους και έλεγχος της φαρμακευτικής δαπάνης Φαρμακευτικές Δαπάνες Φαρμακευτικές Δαπάνες Οι φαρμακευτικές δαπάνες, καθώς και οι συνολικές δαπάνες υγείας, παρουσίασαν μια

Διαβάστε περισσότερα

ΣΧΕΤ.: Προς: (όπως πίνακας αποδεκτών)

ΣΧΕΤ.: Προς: (όπως πίνακας αποδεκτών) Σελίδα 1 από 9 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΟΙΚΗΣΗ 3 ης ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΣ (ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ) ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΥ & ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΩΝ ΠΑΡΟΧΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΕΡΕΥΝΑΣ & ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 45919 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 3046 16 Νοεμβρίου 2012 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθμ. 110706 Κατάλογος φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που χορη γούνται με ιατρική συνταγή

Διαβάστε περισσότερα

Ταχ. Δ/νση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : Αθήνα Τηλέφωνο : FAX :

Ταχ. Δ/νση : Αριστοτέλους 17 Ταχ. Κώδικας : Αθήνα Τηλέφωνο : FAX : ΟΡΘΗ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, 30-06 -2017 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ Αριθμ. Πρωτ.: Γ5(α)οικ. 48650 ΚΑΙ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Δ/ΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ & ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Σχ.:46061, 45516

Διαβάστε περισσότερα

ΘΕΜΑ: «Μεταρρύθµιση του Συστήµατος Φαρµακευτικής Περίθαλψης»

ΘΕΜΑ: «Μεταρρύθµιση του Συστήµατος Φαρµακευτικής Περίθαλψης» ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Γ.Ε.: Γ55/524/23-5-2006 ΘΕΜΑ: «Μεταρρύθµιση του Συστήµατος Φαρµακευτικής Περίθαλψης» Κοινοποιείται η υπ αριθµ. Φ.42000/ΟΙΚ.11900/799/12-5-06 της Γενικής Γραµµατείας Κοινωνικών Ασφαλίσεων

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΩΝ. Πρόταση ΑΠΟΦΑΣΗΣ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ

ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΩΝ. Πρόταση ΑΠΟΦΑΣΗΣ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΩΝ Βρυξέλλες, 14.3.2003 COM(2003) 114 τελικό 2003/0050 (CNS) Πρόταση ΑΠΟΦΑΣΗΣ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ σχετικά µε τα στατιστικά στοιχεία που χρησιµοποιούνται για την προσαρµογή της

Διαβάστε περισσότερα

Αρ. Πρωτ.: 520. Θέμα: «Τιμή Αποζημίωσης φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων»

Αρ. Πρωτ.: 520. Θέμα: «Τιμή Αποζημίωσης φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων» Αρ. Πρωτ.: 520 Αθήνα, 08 Ιανουαρίου 2013 Γενική Δ/νση: Σχεδιασμού & Ανάπτυξης Υπηρεσιών Υγείας Δ/νση: Φαρμάκου Τμήμα: Φαρμακευτικής Πολιτικής Πληροφορίες: Ε. Αλεξοπούλου Τηλ.:210-6871718 Fax: 210-6871792

Διαβάστε περισσότερα

Η Βουλή των Αντιπροσώπων ψηφίζει ως ακολούθως:

Η Βουλή των Αντιπροσώπων ψηφίζει ως ακολούθως: Παρ. Ν. 100(Ι)/2004 Αρ. 3849, 30.4.2004 Ο περί Φαρµάκων Ανθρώπινης Χρήσης Ποιότητας, Προµήθειας και Τιµών) (Τροποποιητικός) (Αρ. 3) Νόµος του 2004 εκδίδεται µε δηµοσίευση στην Επίσηµη Εφηµερίδα της Κυπριακής

Διαβάστε περισσότερα

ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) /... ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ. της XXX

ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) /... ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ. της XXX ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ Βρυξέλλες, XXX [ ](2018) XXX draft ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) /... ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ της XXX για την τροποποίηση του κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 1408/2013 σχετικά με την εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της

Διαβάστε περισσότερα

ΕΚΘΕΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΠΡΟΣ ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ ΚΑΙ ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ

ΕΚΘΕΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΠΡΟΣ ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ ΚΑΙ ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ Βρυξέλλες, 30.3.2015 COM(2015) 138 final ΕΚΘΕΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΠΡΟΣ ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ ΚΑΙ ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ σχετικά με την άσκηση της εξουσιοδότησης που ανατέθηκε στην Επιτροπή σύμφωνα

Διαβάστε περισσότερα

Πρόταση ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ

Πρόταση ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ Βρυξέλλες, 10.2.2012 COM(2012) 51 final 2012/0023 (COD) Πρόταση ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ για την τροποποίηση του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 όσον

Διαβάστε περισσότερα

Επίσημη Εφημερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων ΕΚΤΕΛΕΣΉΚΟΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΔΙΠΛΩΜΑ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ ΓΙΑ 1ΉN ΚΟΙΝΗ ΑΓΟΡΑ

Επίσημη Εφημερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων ΕΚΤΕΛΕΣΉΚΟΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΔΙΠΛΩΜΑ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ ΓΙΑ 1ΉN ΚΟΙΝΗ ΑΓΟΡΑ Αριθ L 401/28 Επίσημη Εφημερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων 30 12 89 ΕΚΤΕΛΕΣΉΚΟΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΔΙΠΛΩΜΑ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ ΓΙΑ 1ΉN ΚΟΙΝΗ ΑΓΟΡΑ ΜΕΡΟΣ ΠΡΩΤΟ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ ΚΥΠΡΙΑΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ

ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ ΚΥΠΡΙΑΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ N. 67(I)/2019 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ ΚΥΠΡΙΑΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΠΡΩΤΟ ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ - ΜΕΡΟΣ Ι Αριθμός 4704 Πέμπτη, 16 Μαΐου 2019 421 Ο περί Φαρμακευτικής και Δηλητηρίων (Τροποποιητικός) Νόμος του 2019

Διαβάστε περισσότερα

ΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Η ΑΛΗΘΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΠΑΝΗ ( ΗΜΟΣΙΑ)

ΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Η ΑΛΗΘΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΠΑΝΗ ( ΗΜΟΣΙΑ) ΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Η ΑΛΗΘΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΠΑΝΗ ( ΗΜΟΣΙΑ) Τον τελευταίο καιρό παρατηρείται µία σύγχυση ανάµεσα στην «φαρµακευτική δαπάνη» και τις «συνολικές φαρµακευτικές πωλήσεις». ηλαδή, «βαφτίζεται»

Διαβάστε περισσότερα

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ: Η ΥΦΙΣΤΑΜΕΝΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΚΑΙ ΟΙ ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΕΣ. Γιάννης Μπασκόζος, Γενικός Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Υπουργείο Υγείας

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ: Η ΥΦΙΣΤΑΜΕΝΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΚΑΙ ΟΙ ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΕΣ. Γιάννης Μπασκόζος, Γενικός Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Υπουργείο Υγείας ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ: Η ΥΦΙΣΤΑΜΕΝΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΚΑΙ ΟΙ ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΕΣ Γιάννης Μπασκόζος, Γενικός Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Υπουργείο Υγείας Μακροοικονομικοί Δείκτες Πτώση ΑΕΠ κατά 25% Αύξηση ανεργίας 26%

Διαβάστε περισσότερα

Το σύστημα της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης είναι εθνικό έργο ευρέως διαδεδομένο, με διείσδυση > 98%

Το σύστημα της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης είναι εθνικό έργο ευρέως διαδεδομένο, με διείσδυση > 98% Δρ. Αναστάσιος Τάγαρης Πρόεδρος Δ.Σ. & Διευθύνων Σύμβουλος Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε. Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης Αρχική υλοποίηση από την ΗΔΙΚΑ, που αφορούσε στην καταχώρηση των ιατρικών επισκέψεων και την

Διαβάστε περισσότερα

Ελπίδα Φωτιάδου. Αναπλ. Προϊσταμένη Δ/νσης Λειτουργίας &Υποστήριξης Εφαρμογών Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε.

Ελπίδα Φωτιάδου. Αναπλ. Προϊσταμένη Δ/νσης Λειτουργίας &Υποστήριξης Εφαρμογών Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε. Ελπίδα Φωτιάδου Αναπλ. Προϊσταμένη Δ/νσης Λειτουργίας &Υποστήριξης Εφαρμογών Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε. Θεραπευτικό Πρωτόκολλο: Δέσμη οδηγιών διάγνωσης και θεραπείας μίας νόσου, με βάση τα πορίσματα και την κλινική

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΤΟΥ ΕΡΓΟΥ ΕΚΠΟΝΗΣΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΙΑΚΟΥ ΣΧΕΔΙΟΥ ΔΡΑΣΗΣ ΟΡΓΑΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΗΣ

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΤΟΥ ΕΡΓΟΥ ΕΚΠΟΝΗΣΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΙΑΚΟΥ ΣΧΕΔΙΟΥ ΔΡΑΣΗΣ ΟΡΓΑΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΗΣ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΤΟΥ ΕΡΓΟΥ ΕΚΠΟΝΗΣΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΙΑΚΟΥ ΣΧΕΔΙΟΥ ΔΡΑΣΗΣ ΟΡΓΑΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΗΣ Η συνεργασία ΠΦΣ CMT ΠΡΟΟΠΤΙΚΗ για την ΕΤΕΣΤΑ Στο πλαίσιο της συνεργασίας του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου

Διαβάστε περισσότερα

ΟΙ ΠΕΡΙ ΡΥΘΜΙΣΗΣ ΤΗΣ ΑΓΟΡΑΣ ΦΥΣΙΚΟΥ ΑΕΡΙΟΥ ΝΟΜΟΙ ΤΟΥ 2004 ΕΩΣ 2018 (Ν.183(Ι)/2004 & Ν.103(Ι)/2006 & 199(Ι)/2007 & 219(Ι)/2012&148(Ι)/2018)

ΟΙ ΠΕΡΙ ΡΥΘΜΙΣΗΣ ΤΗΣ ΑΓΟΡΑΣ ΦΥΣΙΚΟΥ ΑΕΡΙΟΥ ΝΟΜΟΙ ΤΟΥ 2004 ΕΩΣ 2018 (Ν.183(Ι)/2004 & Ν.103(Ι)/2006 & 199(Ι)/2007 & 219(Ι)/2012&148(Ι)/2018) ΟΙ ΠΕΡΙ ΡΥΘΜΙΣΗΣ ΤΗΣ ΑΓΟΡΑΣ ΦΥΣΙΚΟΥ ΑΕΡΙΟΥ ΝΟΜΟΙ ΤΟΥ 2004 ΕΩΣ 2018 (Ν.183(Ι)/2004 & Ν.103(Ι)/2006 & 199(Ι)/2007 & 219(Ι)/2012&148(Ι)/2018) ΚΑΙ ΣΧΕΤΙΚΟΙ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ Πρότυποι όροι Άδειας Κατασκευής, Ιδιοκτησίας,

Διαβάστε περισσότερα

Ρυθμίσεις θεμάτων νόμου 3299/2004 (ΦΕΚ Α 261) και 3908/2011 (ΦΕΚ Α 8) και άλλες διατάξεις

Ρυθμίσεις θεμάτων νόμου 3299/2004 (ΦΕΚ Α 261) και 3908/2011 (ΦΕΚ Α 8) και άλλες διατάξεις Ρυθμίσεις θεμάτων νόμου 3299/2004 (ΦΕΚ Α 261) και 3908/2011 (ΦΕΚ Α 8) και άλλες διατάξεις Άρθρο 1 1α. Η προθεσμία ολοκλήρωσης των επενδυτικών σχεδίων που έχουν υπαχθεί στις διατάξεις του νόμου 3299/2004

Διαβάστε περισσότερα

Πρόταση ΟΔΗΓΙΑ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ. για την τροποποίηση της οδηγίας 2001/83/ΕΚ όσον αφορά τη φαρμακοεπαγρύπνηση

Πρόταση ΟΔΗΓΙΑ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ. για την τροποποίηση της οδηγίας 2001/83/ΕΚ όσον αφορά τη φαρμακοεπαγρύπνηση ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ Βρυξέλλες, 10.2.2012 COM(2012) 52 final 2012/0025 (COD) Πρόταση ΟΔΗΓΙΑ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ για την τροποποίηση της οδηγίας 2001/83/ΕΚ όσον αφορά τη φαρμακοεπαγρύπνηση

Διαβάστε περισσότερα

Ποιοί είναι οι ανασφάλιστοι:

Ποιοί είναι οι ανασφάλιστοι: Ποιοί είναι οι ανασφάλιστοι: - Όλοι θα λέγονται πια «Δικαιούχοι του άρθρου 33 του νόμου 4368/2016» - Ο παλιός φορέας «ΤΑΜΕΙΟ ΠΡΟΝΟΙΑΣ» θα μετονομαστεί σε «Ταμείο Πρόνοιας-Δικαιούχοι του άρθρου 33 του νόμου

Διαβάστε περισσότερα

Η ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗ ΣΤΑ ΔΗΜΟΣΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ

Η ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗ ΣΤΑ ΔΗΜΟΣΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ Η ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗ ΣΤΑ ΔΗΜΟΣΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ ΚΛΙΝΙΚΟΣ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΣ MSc ΔΙΕΥΘΥΝΤΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΣΙΣΜΑΝΟΓΛΕΙΟ Γ.Ν.Α. Ε.Δ.Ν.Υ.Π.Υ. 15 Η ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΗΜΕΡΙΔΑ- «Νοσοκομειακό

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 27651 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 2418 10 Νοεμβρίου 2015 ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Αριθμ. ΠΟΛ. 1247 Τροποποίηση και συμπλήρωση της με αριθ. ΠΟΛ. 1167/29.7.2015 (ΦΕΚ Β 1808/21.8.2015

Διαβάστε περισσότερα

ΓΕΝΙΚΟ ΕΠΙΤΕΛΕΙΟ ΝΑΥΤΙΚΟΥ Όπως ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ 2 Πίνακας Αποδεκτών Τ ΗΛ.: ΚΟΙΝ.: Φ. : 838.1/ 225 /13 Σ. : 17186

ΓΕΝΙΚΟ ΕΠΙΤΕΛΕΙΟ ΝΑΥΤΙΚΟΥ Όπως ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ 2 Πίνακας Αποδεκτών Τ ΗΛ.: ΚΟΙΝ.: Φ. : 838.1/ 225 /13 Σ. : 17186 ΑΔΙΑΒΑΘΜΗΤΟ ΠΡΟΣ: ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΕΠΕΙΓΟΝ ΓΕΝΙΚΟ ΕΠΙΤΕΛΕΙΟ ΝΑΥΤΙΚΟΥ Όπως ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ 2 Πίνακας Αποδεκτών ΤΜΗΜΑ: Ι Τ ΗΛ.: 210-6551248 ΚΟΙΝ.: Φ. : 838.1/ 225 /13 Σ. : 17186 ΑΘΗΝΑ, 25 Ιουλίου 2013 ΣΥΝ.

Διαβάστε περισσότερα

ΣΧΕΔΙΟ ΝΟΜΟΥ «ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΚΑΙ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΣΥΝΤΑΓΩΝ» Αρθρο 1. Εννοιολογικοί Προσδιορισμοί

ΣΧΕΔΙΟ ΝΟΜΟΥ «ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΚΑΙ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΣΥΝΤΑΓΩΝ» Αρθρο 1. Εννοιολογικοί Προσδιορισμοί ΣΧΕΔΙΟ ΝΟΜΟΥ «ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΚΑΙ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΣΥΝΤΑΓΩΝ» Αρθρο 1 Εννοιολογικοί Προσδιορισμοί Για τους σκοπούς του παρόντος νόμου νοούνται ως: α) Εγγραφή: η διαδικασία που συνίσταται στη δήλωση βούλησης

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΠΦΣ ΠΡΟΣ ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΑΝΟΙΓΜΑ ΤΗΣ ΠΙΣΤΩΣΗΣ

ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΠΦΣ ΠΡΟΣ ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΑΝΟΙΓΜΑ ΤΗΣ ΠΙΣΤΩΣΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ Αθήνα, 22/10/2012 ΝΠΔΔ Αριθμ. Πρωτ. 3117 ΠΡΟΣ - ΣΦΕΕ 1 / 9 Υπόψη Προέδρου Κυρίου Κωνσταντίνου Φρουζή - Μέλη ΣΦΕΕ (Ως πίνακας Αποδεκτών)

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 17127 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 1202 12 Μαΐου 2014 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Μηχανισμός αυτόματων επιστροφών («claw back») έτους 2015 δαπανών κλειστής και

Διαβάστε περισσότερα

Ο ΕΙ ΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΠΟΡΩΝ

Ο ΕΙ ΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΠΟΡΩΝ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΙΑ ΙΚΤΥΟ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙ ΕΙΑΣ ΚΑΙ ΘΡΗΣΚΕΥΜΑΤΩΝ ΕΝΙΑΙΟΣ ΙΟΙΚΗΤΙΚΟΣ ΤΟΜΕΑΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΠΟΡΩΝ ΕΙ ΙΚΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ Ε.Π. ΕΚΠΑΙ ΕΥΣΗ ΚΑΙ ΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗ Ταχ. /νση : Κωνσταντινουπόλεως

Διαβάστε περισσότερα

Aρ. Πρωτ. Α3γ/Γ.Π.οικ.53790/ ΘΕΜΑ: Φαρμακευτική κάλυψη των ανασφάλιστων και ευάλωτων κοινωνικών ομάδων.

Aρ. Πρωτ. Α3γ/Γ.Π.οικ.53790/ ΘΕΜΑ: Φαρμακευτική κάλυψη των ανασφάλιστων και ευάλωτων κοινωνικών ομάδων. Aρ. Πρωτ. Α3γ/Γ.Π.οικ.53790/15-07-2016 ΘΕΜΑ: Φαρμακευτική κάλυψη των ανασφάλιστων και ευάλωτων κοινωνικών ομάδων. ΣΧΕΤ.: 1.Το άρθρο 33 του Ν. 4368/2016 (ΦΕΚ 21/Α/16). 2. Το πρώτο εδάφιο της περίπτωσης

Διαβάστε περισσότερα

Προς : προς ανάρτηση στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ

Προς : προς ανάρτηση στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Χολαργός, 04 /03/2015 ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Μεσογείων 284, 155 62, Χολαργός Αριθµ. Πρωτ.: 16034 /νση ιοικητικών Υπηρεσιών Ελ. Προϊόντων Τµήµα Γραµµατείας & ιοικητικού Ελέγχου Πληροφορίες:

Διαβάστε περισσότερα

Με αφορμή προφορικά και γραπτά ερωτήματα, που έχουν υποβληθεί στην υπηρεσία μας, αναφορικά με το πιο πάνω θέμα, σας γνωρίζουμε τα ακόλουθα:

Με αφορμή προφορικά και γραπτά ερωτήματα, που έχουν υποβληθεί στην υπηρεσία μας, αναφορικά με το πιο πάνω θέμα, σας γνωρίζουμε τα ακόλουθα: ΠΟΛ.1078/28.3.2012 Φορολογική μεταχείριση του καταβληθέντος ποσού (rebate), από τις φαρμακευτικές εταιρείες και τα φαρμακεία καθώς και του τέλους εισόδου από τις φαρμακευτικές εταιρείες Αθήνα, 28 Μαρτίου

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 10661 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 545 1 Μαρτίου 2012 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Υποχρεωτική ηλεκτρονική καταχώριση των συντα γών στον Εθνικό Οργανισμό Παροχής

Διαβάστε περισσότερα

Ε.Ε. Π α ρ.ι(i), Α ρ.3837, 16/4/2004

Ε.Ε. Π α ρ.ι(i), Α ρ.3837, 16/4/2004 ΝΟΜΟΣ ΠΟΥ ΤΡΟΠΟΠΟΙΕΙ ΤΟΥΣ ΠΕΡΙ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ (ΕΛΕΓΧΟΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ, ΕΓΓΡΑΦΗ, ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ, ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ, ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΚΑΙ ΧΡΗΣΗ) ΝΟΜΟΥΣ ΤΟΥ 2001 ΕΩΣ 2004 Προοίμιο. Για σκοπούς εναρμόνισης με

Διαβάστε περισσότερα

ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΧΑΡΑΚΤΗΡΑ

ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΧΑΡΑΚΤΗΡΑ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΧΑΡΑΚΤΗΡΑ Έκδοση 1.0 1 1. ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΑ Στα πλαίσια των επιχειρηματικών της δραστηριοτήτων, η Εταιρεία «MEDIPRIME ΙΑΤΡΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΕΙΔΩΝ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ»,

Διαβάστε περισσότερα

23.3.2011 Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης L 77/25

23.3.2011 Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης L 77/25 23.3.2011 Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης L 77/25 ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) αριθ. 284/2011 ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ της 22ας Μαρτίου 2011 για καθορισμό ειδικών όρων και λεπτομερών διαδικασιών για την εισαγωγή πλαστικών

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β: ΕΠΕΞΗΓΗΣΕΙΣ, ΑΠΛΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΕΝΤΥΠΑ ΟΠΣ Η βασική φιλοσοφία των διαδικασιών αλλά και οι σηµαντικότερες διαφοροποιήσεις σε σχέση µε την προηγούµενη περίοδο αποτυπώνονται στα συνηµµένα έντυπα

Διαβάστε περισσότερα

- ΠΡΟΣ ΔΗΜΟΣIA ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ- ΠΛΑΙΣΙΟ ΑΡΧΩΝ ΝΕΑΣ ΕΓΚΥΚΛΙΟΥ ΓΙΑ ΣΥΝΕΔΡΙΑ Κ.Α.

- ΠΡΟΣ ΔΗΜΟΣIA ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ- ΠΛΑΙΣΙΟ ΑΡΧΩΝ ΝΕΑΣ ΕΓΚΥΚΛΙΟΥ ΓΙΑ ΣΥΝΕΔΡΙΑ Κ.Α. - ΠΡΟΣ ΔΗΜΟΣIA ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ- ΠΛΑΙΣΙΟ ΑΡΧΩΝ ΝΕΑΣ ΕΓΚΥΚΛΙΟΥ ΓΙΑ ΣΥΝΕΔΡΙΑ Κ.Α. Εισαγωγή Η αλματώδης αύξηση το τελευταίο διάστημα των αιτήσεων για επιστημονικές εκδηλώσεις που επιχορηγούνται από τις φαρμακευτικές

Διαβάστε περισσότερα

Βασικές αρχές του ΓεΣΥ και της αποζημίωσης φαρμάκων σε περιβάλλον ΓΕΣΥ

Βασικές αρχές του ΓεΣΥ και της αποζημίωσης φαρμάκων σε περιβάλλον ΓΕΣΥ Βασικές αρχές του ΓεΣΥ και της αποζημίωσης φαρμάκων σε περιβάλλον ΓΕΣΥ Δρ Παναγιώτης Πέτρου Οργανισμός Ασφάλισης Υγείας (ΟΑΥ) ", 20/10/2018 Θέματα 1. Κύρια χαρακτηριστικά του ΓεΣΥ 2. Αποζημίωση φαρμάκων

Διαβάστε περισσότερα

4023 Κ.Δ.Π. 748/2003

4023 Κ.Δ.Π. 748/2003 Ε.Ε. Παρ. III(I) 4022 Κ.Δ.Π. 748/2003 Αρ. 3758, 3.10.2003 Αριθμός 748 Οι περί Προδιαγραφών Πετρελαιοειδών και Καυσίμων (Αδεια Εμπορίας Μολυβδούχου Βενζίνης) Κανονισμοί του 2003, οι οποίοι εκδόθηκαν από

Διαβάστε περισσότερα

Υποχρεωτικές εκπτώσεις φαρμακευτικών εταιρειών (Rebates / Claw-backs) Εξελίξεις στην επιστροφή ΦΠΑ

Υποχρεωτικές εκπτώσεις φαρμακευτικών εταιρειών (Rebates / Claw-backs) Εξελίξεις στην επιστροφή ΦΠΑ Υποχρεωτικές εκπτώσεις φαρμακευτικών εταιρειών (Rebates / Claw-backs) Εξελίξεις στην επιστροφή ΦΠΑ 5 th Athens Law Forum on Taxation Νικολέττα Μερκούρη Tax Senior Manager N.J.V. Athens Plaza 23 Οκτωβρίου

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ 26529 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 2311 26 Οκτωβρίου 2015 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Σταδιακή αύξηση των ορίων ηλικίας συνταξιοδότη σης μέχρι την 1.1.2022, σύμφωνα

Διαβάστε περισσότερα