Μάθημα 6 ο Ανάπτυξη Ιατρικών Συσκευών

Μέγεθος: px

Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "Μάθημα 6 ο Ανάπτυξη Ιατρικών Συσκευών"

Νανα Δημαράς
7 χρόνια πριν
Προβολές:

1 Μάθημα 6 ο Ανάπτυξη Ιατρικών Συσκευών

2 Τι είναι μια Ιατρική Συσκευή; Ένα όργανο, συσκευή, εργαλείο, μηχάνημα, εμφύτευμα, αντιδραστήριο εκτός σώματος ή άλλο παρόμοιο ή σχετικό αντικείμενο, που συμπεριλαμβάνει ένα τμήμα ή εξάρτημα το οποίο: αναγνωρίζεται στο εθνικό συνταγολόγιο ή στον ΕΟΦ, ή οποιοδήποτε βοήθημά του, χρησιμοποιείται στη διάγνωση ασθενειών ή άλλες καταστάσεις ή στη θεραπεία, μετριασμό ή παρεμπόδιση σε άνθρωπο ή ζώο, επηρεάζει τη δομή ή οποιαδήποτε λειτουργία στο σώμα του ανθρώπου ή άλλων ζώων και το οποίο δεν επιτελεί το σκοπό του μέσω χημικών αντιδράσεων στο σώμα και δεν πρέπει να μεταβολιστεί για να επιτύχει το στόχο του.

3 Βιομηχανία Ιατρικών συσκευών Παγκόσμια αγορά ξεπερνάει τα $200B. Η αγορά των ΗΠΑ αντιστοιχεί στο 42% της παγκόσμιας αγοράς. Οι ΗΠΑ παράγουν περισσότερες ιατρικές συσκευές από τις υπόλοιπες χώρες. Ο αυξημένος έλεγχος βελτιώνει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα αλλά μειώνει την εμπορική πρόοδο. Τα εργοστάσια κατασκευής βρίσκονται συνήθως μακριά από τη χώρα κατανάλωσης.

4 pharma-consult.at

5 usinenouvelle.com

6 Κανονισμοί ιατρικών συσκευών 1976 Τροποποίηση ιατρικών συσκευών με βάση συγκεκριμένα πρότυπα GMP έλεγχος αξιοπιστίας, έλεγχος του σχεδίου SMDA 44% απόσυρση λόγω εσφαλμένου σχεδιασμού QSR εναρμονισμός με τα πρότυπα, FDA, MDD, ISO.

7 Γενική Εικόνα- 21 CFR part 820 Ποιοτικοί κανονισμοί συστήματος Subpart A Γενικά Σκοπός Ορισμοί Ποιότητα συστήματος Subpart B Απαιτήσεις ποιότητας συστήματος Ευθύνη Management Οικονομική μελέτη ποιότητας Προσωπικό Subpart C Σχεδιασμός ρυθμίσεων Σχεδιασμός ρυθμίσεων Subpart D Καταγραφή ρυθμίσεων Καταγραφή ρυθμίσεων Subpart E Εφαρμογή ρυθμίσεων Εφαρμογή ρυθμίσεων Subpart F Αναγνώριση και ανιχνευσιμότητα Αναγνώριση Ανιχνευσιμότητα Subpart G Έλεγχος διαδικασίας και παραγωγής Έλεγχος διαδικασίας και παραγωγής Επιθεώρηση, μέτρηση και δοκιμή εξοπλισμού Έλεγχος αξιοπιστίας της διαδικασίας Subpart H Διαδικασίες έγκρισης Διαδικασία αποδοχής συσκευής Κατάσταση αποδοχής Subpart I Μη σύμφωνο προϊόν Μη σύμφωνο προϊόν Subpart J Διαδικασία διόρθωσης Διαδικασία διόρθωσης Subpart K Έλεγχος συσκευασίας Ετικέτα συσκευής Συσκευασία συσκευής Subpart L Χειρισμός, αποθήκευση, διανομή και εγκατάσταση Χειρισμός Αποθήκευση Διανομή Εγκατάσταση Subpart M Αρχεία Γενικές απαιτήσεις Βασικά αρχεία συσκευής Ιστορικά αρχεία συσκευής Αρχεία ποιότητας συστήματος Αρχεία προβλημάτων Subpart N Εξυπηρέτηση Εξυπηρέτηση Subpart O Στατιστικές τεχνικές Στατιστικές τεχνικές

8 Έλεγχος σχεδιασμού Σχεδιασμός μελέτης και ανάπτυξης. Είσοδος σχεδιασμού. Έξοδος σχεδιασμού. Ανασκόπηση σχεδιασμού. Εξακρίβωση σχεδιασμού. Επιβεβαίωση σχεδιασμού. Μεταβίβαση σχεδιασμού. Αλλαγές σχεδιασμού. Σχεδιασμός ιστορικών αρχείων.

9 Τρία βασικά στοιχεία 1. Είσοδος σχεδιασμού. 2. Υπολογισμός ρίσκου. 3. Έξοδος σχεδιασμού.

10 Είσοδος σχεδιασμού Ανάγκες χρήστη, τα ερωτήματα που θέτονται από το χρήστη. Απαιτήσεις αγοράς, μετρήσιμες, σχεδιαστικοί όροι.

11 Είσοδος σχεδιασμού ανάγκες χρήστη Over the Needle Catheter Εμφυσά υγρά σε υποδερμικούς ιστούς. Αρκετά κοφτερή για να διαπερνά εύκολα το δέρμα. Εύκολο να αφαιρεθεί η βελόνα από τον καθετήρα.

12 Είσοδος σχεδιασμού απαιτήσεις αγοράς Over the Needle Catheter WFI εισέρχεται με ρυθμό100 ml/hr, η πίεση να μην ξεπερνάει τα 10 psi. Max δύναμη διείσδυσης 5 mil latex = 3N. Max δύναμη για να αφαιρεθεί η βελόνα = 1N.

13 Βασικό σχέδιο

14 Ανάλυση ρίσκου Ανεπάρκεια. Πιθανά αποτελέσματα. Αυστηρότητα, 1 μέχρι 10 (από αμελητέα μέχρι πιθανότητα πολλαπλών θανάτων) Πιθανές αιτίες. Πιθανότητα, 1 μέχρι 10 (< 1 στις 500,000 μέχρι > 1 στις 2). Ρίσκο, Πιθανότητα/πίνακας σοβαρότητας. Μετριασμός.

15 Έξοδος σχεδιασμού-προδιαγραφές Patric Tresco, Biomaterials course, University of Utah

16 Έξοδος σχεδιασμού- Προδιαγραφές Patric Tresco, Biomaterials course, University of Utah

22 Έξοδος σχεδιασμού Πρωτότυπα

23 Έξοδος σχεδιασμού Δοκιμές και δεδομένα Επαλήθευση Επικύρωση

24 Γενική Εικόνα- 21 CFR part 820 Ποιοτικοί κανονισμοί Συστήματος Subpart A Γενικά Σκοπός Ορισμοί Ποιότητα συστήματος Subpart B Απαιτήσεις ποιότητας συστήματος Ευθύνη Management Οικονομική μελέτη ποιότητας Προσωπικό Subpart C Σχεδιασμός ρυθμίσεων Σχεδιασμός ρυθμίσεων Subpart D Καταγραφή ρυθμίσεων Καταγραφή ρυθμίσεων Subpart E Εφαρμογή ρυθμίσεων Εφαρμογή ρυθμίσεων Subpart F Αναγνώριση και ανιχνευσιμότητα Αναγνώριση Ανιχνευσιμότητα Subpart G Έλεγχος διαδικασίας και παραγωγής Έλεγχος διαδικασίας και παραγωγής Επιθεώρηση, μέτρηση και δοκιμή εξοπλισμού Έλεγχος αξιοπιστίας της διαδικασίας Subpart H Διαδικασίες έγκρισης Διαδικασία αποδοχής συσκευής Κατάσταση αποδοχής Subpart I Μη σύμφωνο προϊόν Μη σύμφωνο προϊόν Subpart J Διαδικασία διόρθωσης Διαδικασία διόρθωσης Subpart K Έλεγχος συσκευασίας Ετικέτα συσκευής Συσκευασία συσκευής Subpart L Χειρισμός, αποθήκευση, διανομή και εγκατάσταση Χειρισμός Αποθήκευση Διανομή Εγκατάσταση Subpart M Αρχεία Γενικές απαιτήσεις Βασικά αρχεία συσκευής Ιστορικά αρχεία συσκευής Αρχεία ποιότητας συστήματος Αρχεία προβλημάτων Subpart N Εξυπηρέτηση Εξυπηρέτηση Subpart O Στατιστικές τεχνικές Στατιστικές τεχνικές

25 Βιβλιογραφικές αναφορές 1. J. Park and R.S. Lakes, Biomaterials an Introduction, 3rd Edition, Springer, New York, B.D. Ratner, A.S. Hoffman, Biomaterials Science, 2nd Edition: An Introduction to Materials in Medicine, Elsevier Academic Press, San Diego, Biomaterials, Edited by J.Y. Wang and J.D. Bronzino, CRC Press, Boca Raton, Patric Tresco, Biomaterials course, University of Utah 5. Materials Science and Engineering - An Introduction, 4th Ed,WD Callister, Jr

Σχετικά έγγραφα

Μάθημα 13 ο. Βιοδιασπάσιμα Πολυμερή: Χημεία, διάσπαση και εφαρμογές

Μάθημα 13 ο. Βιοδιασπάσιμα Πολυμερή: Χημεία, διάσπαση και εφαρμογές Μάθημα 13 ο Βιοδιασπάσιμα Πολυμερή: Χημεία, διάσπαση και εφαρμογές Τι είναι η διάσπαση του πολυμερούς; Τα πολυμερή δημιουργήθηκαν πρώτη φορά από γλυκολικό οξύ το 1920 Σε εκείνη την περίοδο η διάσπαση των