SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA

Transcript

1 SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Sinersul 400 mg + 80 mg tablete Sinersul forte 800 mg mg tablete 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Sinersul 400 mg + 80 mg tablete Jedna tableta sadrži 400 mg sulfametoksazola i 80 mg trimetoprima. Sinersul forte 800 mg mg tablete Jedna tableta sadrži 800 mg sulfametoksazola i 160 mg trimetoprima. Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Sinersul 400 mg + 80 mg tablete su bijele do skoro bijele, okrugle tablete, s utisnutom oznakom "PLIVA" na jednoj strani tablete te razdjelnom crtom na drugoj strani tablete. Sinersul forte 800 mg mg tablete su bijele do skoro bijele, ovalne, bikonveksne tablete, glatke površine, s razdjelnom crtom na jednoj strani tablete. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Kombinacija sulfametoksazola i trimetoprima je indicirana u liječenju infekcija uzrokovanih organizmima osjetljivim na navedene djelatne tvari (vidjeti dio 5.1): - liječenje i prevencija pneumonije uzrokovane bakterijom Pneumocystis jiroveci (P. carinii); - liječenje i prevencija toksoplazmoze; - liječenje nokardioze. 1

2 Sljedeće infekcije mogu se liječiti kombinacijom sulfametoksazola i trimetoprima kada postoji potvrda bakterijske osjetljivosti na kombinaciju sulfametaksola i trimetoprima te uz opravdan razlog za primjenu ove kombinacije antimikrobnih lijekova umjesto pojedinačnog lijeka: - akutna nekomplicirana infekcija mokraćnih puteva; - akutna upala srednjeg uha; - akutna egzacerbacija kroničnog bronhitisa. Treba uzeti u obzir službene smjernice o odgovarajućoj primjeni antimikrobnih lijekova Doziranje i način primjene Doziranje u odraslih i u djece starije od 12 godina pri liječenju akutnih infekcija Dvije Sinersul 400 mg + 80 mg tablete (2 x 480 mg) ili jedna Sinersul forte 800 mg mg tableta (1 x 960 mg) svakih 12 sati. Ovakvo doziranje odgovara približno 6 mg trimetoprima i 30 mg sulfametoksazola na kilogram tjelesne mase tijekom 24 sata. Nakon nestanka simptoma infekcije liječenje treba nastaviti još 2 dana. U većini slučajeva trajanje terapije je najmanje 5 dana. Ako nema kliničkog poboljšanja nakon 7 dana, potrebna je ponovna klinička procjena bolesnika. Kod akutne nekomplicirane infekcije donjih mokraćnih puteva, osim uobičajenog doziranja, djelotvornim se pokazalo i kratkotrajno liječenje u trajanju od 1 do 3 dana. Doziranje u djece mlađe od 12 godina pri liječenju akutnih infekcija Tablete se primjenjuju samo u djece starije od 6 godina te se u dobnoj skupini od 6 do 12 godina može uzeti jedna Sinersul 400 mg + 80 mg tableta (480 mg) dvaput na dan. Ovakvo doziranje odgovara približno 6 mg trimetoprima i 30 mg sulfametoksazola na kilogram tjelesne mase tijekom 24 sata. Nakon nestanka simptoma infekcije liječenje treba nastaviti još 2 dana. U većini slučajeva trajanje terapije je najmanje 5 dana. Ako nema kliničkog poboljšanja nakon 7 dana, potrebna je ponovna klinička procjena bolesnika. Kod akutne nekomplicirane infekcije donjih mokraćnih puteva, osim uobičajenog doziranja, djelotvornim se pokazalo i kratkotrajno liječenje u trajanju od 1 do 3 dana. 2

3 Doziranje u starijih osoba pri liječenju akutnih infekcija Vidjeti dio 4.4. Ako nije drukčije navedeno, potrebno je primijeniti uobičajeno doziranje. Doziranje u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (odrasli i djeca starija od 12 godina) pri liječenju akutnih infekcija Klirens kreatinina (ml/min) Doziranje <15 ml/min uporaba Sinersula je kontraindicirana ml/min 50 % preporučene doze >30 ml/min nije potrebna promjena doze Preporučuje se mjerenje koncentracije sulfametoksazola u plazmi u intervalima od 2 do 3 dana, iz uzoraka dobivenih 12 sati nakon primjene lijeka. Ako koncentracija ukupnog sulfametoksazola prelazi 150 mikrograma/ml, terapiju treba prekinuti do smanjenja vrijednosti ispod 120 mikrograma/ml. Nema podataka o doziranju u djece mlađe od 12 godina s oštećenom funkcijom bubrega. Doziranje u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre pri liječenju akutnih infekcija Nema dostupnih podataka vezano uz doziranje u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre. Liječenje pneumonije uzrokovane s Pneumocystis jiroveci (P. carinii) U liječenju pneumonije uzrokovane s Pneumocystis jirovecii (P. carinii, PCP), doza sulfametoksazola iznosi 100 mg/kg na dan, a trimetoprima 20 mg/kg na dan, podijeljeno u 4 doze (svakih 6 sati) tijekom 21 dan, u bolesnika oboljelih od AIDS-a, odnosno tijekom 14 dana u ostalih bolesnika s oslabljenim imunološkim sustavom. Cilj je postići vršnu koncentraciju trimetoprima u serumu ili plazmi 5 μg/ml kakva je inače utvrđena u bolesnika koji su primali 1- satnu intravensku infuziju kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima (vidjeti dio 4.8). Prevencija pneumonije uzrokovane s Pneumocystis jiroveci (P. carinii) Sljedeće su mogućnosti doziranja u odraslih: mg trimetoprima i 800 mg sulfametaksazola na dan, tijekom tjedan dana mg trimetoprima i 800 mg sulfametaksazola 3 puta tjedno, svaki drugi dan mg trimetoprima i 1600 mg sulfametaksazola, podijeljeno u dvije doze, 3 puta 3

4 tjedno, svaki drugi dan. Mogućnosti doziranja u djece tijekom trajanja razdoblja rizika potrebno je temeljiti na preporukama za uobičajeno doziranje pri liječenju akutnih infekcija (ovisno o dobi djeteta vidjeti preporuke za djecu stariju i djecu mlađu od 12 godina): - uobičajeno doziranje podijeljeno u dvije doze, tijekom tjedan dana - uobičajeno doziranje podijeljeno u dvije doze, tri puta tjedno, svaki drugi dan - uobičajeno doziranje podijeljeno u dvije doze, tri uzastopna dana u tjednu - uobičajeno doziranje u jednoj dozi, tri uzastopna dana u tjednu. Dnevna doza iznosi približno 150 mg trimetoprima/m2 tjelesne površine i 750 mg sulfametoksazola/m2 tjelesne površine na dan. Ukupna dnevna doza ne bi smjela premašiti 320 mg trimetoprima i 1600 mg sulfametoksazola. Liječenje nokardioze Za djecu mlađu od 12 godina, kao i za djecu stariju od 12 godina te odrasle osobe ne postoji točno utvrđena doza. Preporučuje se da odrasli uzimaju 6 do 8 tableta kombinacije sulfametoksazola 400 mg i trimetoprima 80 mg (Sinersul tablete) na dan u trajanju do najviše tri mjeseca. Liječenje i prevencija toksoplazmoze Za djecu mlađu od 12 godina, kao i za djecu stariju od 12 godina te odrasle osobe ne postoji točno utvrđena doza pri liječenju ili prevenciji toksoplazmoze. Odluku bi trebalo donijeti na osnovi kliničkog iskustva. Međutim, za prevenciju se preporučuju sheme doziranja kao i kod prevencije pneumonije uzrokovane s Pneumocystis jiroveci (P. carinii). Način primjene Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Sinersul tablete se uzimaju nakon jela. Tablete treba uzeti s dovoljno tekućine Kontraindikacije Primjena Sinersula je kontraindicirana kod bolesnika s: 4

5 poznatom preosjetljivošću na sulfonamide i trimetoprim, odnosno na bilo koji sastojak lijeka; teškim oštećenjem jetre; teškim oštećenjem bubrega (bolesnici kod kojih nije moguće ponavljati mjerenje koncentracije lijeka u plazmi); teškim hematološkim poremećajima; megaloblastičnom anemijom uzrokovanom nedostatkom folne kiseline. Također, Sinersul je kontraindiciran kod prijevremeno rođene djece i ostale djece do 6. tjedna života (osim u liječenju/profilaksi Pneumocystis jiroveci (P. carinii) pneumonije u kojoj se lijek može koristiti kod djece od 4. tjedna starosti i starije) 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi Pri prvoj pojavi kožnog osipa ili poremećaja krvi mora se prestati primjenjivati kombinaciju sulfametoksazola i trimetoprima (vidjeti dio 4.8). Po život opasne kožne reakcije, odnosno Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza, zabilježene su tijekom primjene sulfametoksazola. Bolesnike treba upozoriti na znakove i simptome tih kožnih reakcija te ih pažljivo pratiti radi njihove moguće pojave. Rizik od pojave Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize najveći je tijekom prvih nekoliko tjedana liječenja. Ako su prisutni simptomi ili znakovi Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (primjerice progresivan kožni osip često popraćen mjehurićima ili lezijama na sluznici), liječenje sulfametoksazolom/trimetoprimom mora se prekinuti. Najbolji rezultati u kontroli Stevens-Johnsonovog sindroma i toksične epidermalne nekrolize postižu se pravovremenom dijagnozom i trenutačnim prekidom terapije svakim sumnjivim lijekom. Pravovremeno povlačenje lijeka povezano je s boljom prognozom. Bolesnici u kojih tijekom terapije sulfametoksazolom/trimetoprimom dođe do razvoja Stevens- Johnsonovog sindroma i toksične epidermalne nekrolize, više ne smiju nikad ponovo uzimati taj lijek. Također su smrtonosni ishodi mogući (ali vrlo rijetki) kod primjene lijeka u bolesnika s fulminantnom nekrozom jetre, agranulocitozom, aplastičnom anemijom, ostalim krvnim diskrazijama te u bolesnika s preosjetljivošću respiratornog sustava. 5

6 Tijekom liječenja mogu se javiti i hematološke promjene, koje mogu biti reverzibilne ako se primijeni folna kiselina. U pojedinaca s oštećenjem funkcije bubrega, indicirana je smanjena doza (vidi dio 4.2). Lijek se ne smije primjenjivati u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega ako se istovremeno ne prate koncentracije lijeka u plazmi. Tijekom trajanja terapije potrebno je održavati odgovarajuću diurezu. Kristalurija in vivo je rijetka, premda se mogu primijetiti kristali sulfonamida u smrznutom urinu. U bolesnika s malnutricijom veći je rizik od pojave kristalurije. Alkalinizacija urina povećava izlučivanje sulfametoksazola urinom, ali također smanjuje izlučivanje trimetoprima urinom. Na umu treba imati i mogućnost sekundarne infekcije. U bolesnika s nedostatkom glukoze-6-fosfat dehidrogenaze može doći do pojave hemolize. Potrebno je izbjegavati primjenu u bolesnika sa sumnjom ili s potvrđenim rizikom za pojavu akutne porfirije. Trimetoprim i sulfonamidi (premda ne izričito sulfametoksazol) podjednako su povezani s kliničkim pogoršanjem porfirije. Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa AIDS-om zbog velike učestalosti nuspojava vezanih uz primjenu kombinacije sulfametoksazol/trimetoprim. Ponekad treba razmotriti postupak desenzitizacije. U bolesnika na dugotrajnoj terapiji kombinacijom sulfametoksazol/trimetoprim redovito treba kontrolirati krvnu sliku, urin i funkciju bubrega. Stariji bolesnici mogu biti skloniji razvoju nuspojava, posebno ako imaju oštećenu funkciju bubrega i/ili jetre ili uzimaju druge lijekove. Primjena nadomjestaka folata može biti potrebna u bolesnika s predispozicijom za manjak folata, primjerice u starijih bolesnika i u bolesnika na dugotrajnoj terapiji visokim dozama kombinacije sulfametoksazol/trimetoprim. U nekih bolesnika primjena kombinacije sulfametoksazol/trimetoprim je bila donekle povezana s pojavom torsades de pointes i/ili produljenjem QT intervala. Međutim, slaba je vjerojatnost rizika od pojave torsades de pointes ako se lijek primjenjuje u preporučenim dozama i u bolesnika bez nekih drugih rizičnih čimbenika (primjerice istodobna primjena lijekova koji produljuju QT interval, bradikardija, poremećaji elektrolita, kongenitalni sindrom produljenog QT intervala, istodobna primjena lijekova koji inhibiraju metabolizam). 6

7 Kombinacija sulfametoksazol/trimetoprim se treba davati s oprezom kod bolesnika s teškim oblicima alergije i bronhalne astme. Ne preporučuje se primjena lijeka u liječenju streptokokne upale grla uzrokovane β- hemolitičkim streptokokom grupe A, zbog njegove slabije djelotvornosti u eradikaciji ovih mikroorganizama iz orofarinksa u odnosu na penicilin. Zabilježen je utjecaj trimetoprima na metabolizam fenilalanina, međutim to nema kliničko značenje u bolesnika s fenilketonurijom koji su na odgovarajućoj dijeti. U bolesnika u kojih postoji opasnost od hiperkalijemije i hiponatrijemjije, potrebno je redovito pratiti vrijednosti kalija i natrija u serumu. Osim pod posebnim nadzorom, lijek se ne smije primjenjivati u bolesnika s teškim hematološkim poremećajima (vidjeti poglavlje 4.8). Lijek mogu uzimati bolesnici koji istodobno primaju citotoksičnu terapiju s neznatnim učinkom ili bez dodatnih učinaka na koštanu srž ili perifernu krv Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Kreatinin Trimetoprim može interferirati pri određivanju kreatinina u serumu ili plazmi kada se koristi reakcija alkalnog pikrata. Ovo može rezultirati s većim vrijednostima kreatinina u serumu ili plazmi za 10%. Smanjen je klirens kreatinina. Bubrežna tubularna sekrecija kreatinina je manja za 23% do 9%, dok je glomerularna filtracija nepromijenjena. Zidovudin U pojedinim slučajevima, pri istodobnoj primjeni kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima sa zidovudinom može se povećati rizik nastanka hematoloških nuspojava. Stoga je potrebno pratiti hematološke parametre. Transplantacija bubrega U bolesnika nakon transplantacije bubrega, istodobna primjena kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima sa ciklosporinom može uzrokovati reverzibilno pogoršanje funkcije bubrega. 7

8 Rifampicin Istodobna primjena rifampicina s kombinacijom sulfametoksazola i trimetoprima može rezultirati skraćenjem poluvremena izlučivanja trimetoprima nakon razdoblja od otprilike tjedan dana. Smatra se da ovo nije od kliničkog značaja. Digoksin Razine u krvi mogu biti povećane tijekom istovremene primjene sulfametoksazola i trimetoprima, posebno kod starijih bolesnika. Varfarin Dokazano je da kombinacija sulfametoksazola i trimetoprima potencira antikoagulatnu aktivnost varfarina putem stereoselektivne inhibicije njegovog metabolizma. In vitro je dokazano da sulfametoksazol može zamijeniti varfarin na albuminskom veznom mjestu u plazmi. Preporučena je pažljiva kontrola antikoagulantne terapije tijekom liječenja kombinacijom sulfametoksazola i trimetoprima. Fenitoin Kombinacija sulfametoksazola i trimetoprima produljuje poluvrijeme izlučivanja fenitoina, što može rezultirati pojačanim učinkom fenitoina. Stoga se preporučuje pratiti bolesnikovo stanje i razinu fenitoina u serumu. Lamivudin Primjena kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima 800/160 mg povećava bioraspoloživost lamivudina za 40% zbog komponente trimetoprima. Lamivudin, pak, ne utječe na farmakokinetiku trimetoprima ili sulfametoksazola. Sulfonilureja, oralni hipoglikemici Kombinacija sulfametoksazola i trimetoprima može pojačati učinak oralnih hipoglikemika. 8

9 Pirimetamin Trimetoprim može pojačati djelovanje pirimetamina. Također, pojedinačni slučajevi upućuju da se pri istodobnoj primjeni kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima s pirimetaminom, u dozi većoj od 25 mg tjedno, može razviti megaloblastična anemija. Metotreksat Kombinacija sulfametoksazola i trimetoprima može povećati razinu slobodnog metotreksata u plazmi. Trimetoprim interferira s mjerenjem razine metotreksata kada se koristi metoda dihidrofolatne reduktaze iz Lactobacillus casei. Nema interferencije ako se metotreksat određuje radioimunološkom metodom. Diuretici U starijih bolesnika koji istovremeno uzimaju diuretike, uglavnom tiazidne, može biti povećan rizik od pojave trombocitopenije, sa ili bez pojave purpure. Ciklosporin Istovremena primjena sulfametoksazola te trimetoprima i ciklosporina može dovesti do reverzibilne nefrotoksičnosti. Prokainamid, amantadin Pri istodobnoj primjeni trimetoprima s lijekovima koji oslobađaju katione pri fiziološkim ph vrijednostima te se djelomično izlučuju aktivnom bubrežnom sekrecijom (npr. prokainamid, amantadin), postoji mogućnost kompetitivne inhibicije tijekom ovog procesa što može uzrokovati povećanje koncentracije jednog ili oba lijeka u plazmi. Lijekovi koji produljuju QT interval Treba izbjegavati istovremenu primjenu drugih lijekova koji produljuju QT interval. Lijekovi koji mogu uzrokovati hiperkalemiju Potreban je oprez pri istodobnoj primjeni kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima s lijekovima koji mogu uzrokovati hiperkalemiju. Folati 9

10 Ako je primjena kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima neophodna u bolesnika koji primaju neku drugu terapiju a koja smanjuje razinu folata, kao što je primjerice metotreksat, potrebno je razmotriti nadomjesnu terapiju folatnom kiselinom 4.6. Trudnoća i dojenje Trudnoća Nema odgovarajućih podataka o primjeni kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima u trudnica. Istraživanja su pokazala da je moguća povezanost između izloženosti antagonistima folata i prirođenih malformacija u ljudi. Iako je trimetoprim antagonist folata, u ispitivanjima na životinjama obje su komponente lijeka pokazale da uzrokuju abnormalnosti fetusa (vidjeti dio 5.3). Kombinacija sulfametoksazola i trimetoprima se ne smije koristiti u trudnoći, osobito u prvom tromjesečju, osim ako nije neophodno. Ako se lijek koristi tijekom trudnoće potrebno je razmotriti uvođenje nadomjesne terapije folatnom kiselinom. Sulfametoksazol se natječe s bilirubinom za vezno mjesto na plazmatskom albuminu. U organizmu novorođenčadi značajna se razina lijeka, pristigla iz majčinog krvotoka, zadržava tijekom nekoliko dana. U slučaju da majka uzima lijek u razdoblju blizu termina poroda, postoji određeni rizik za pojavu ili pogoršanje novorođenačke hiperbilirubinemije, i s time povezanim teoretskim rizikom za kernikterus. Ovo je jako važno u djece s povećanim rizikom za hiperbilirubinemiju, kao što je nedonoščad i novorođenčad s manjkom glukoza-6-dehidrogenaze. Dojenje Sulfametoksazol i trimetoprim se izlučuju u majčino mlijeko. Potrebno je izbjegavati primjenu u kasnoj trudnoći i kod dojilja čija djeca (ili same majke) imaju ili su sklona razvoju hiperbilirubinemije. Nadalje, treba izbjegavati primjenu sulfametoksazola i trimetoprima kod djece mlađe od 8 tjedana zbog predispozicije nastanka hiperbilirubinemije u toj dobnoj skupini Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada na strojevima Nisu provedena ispitivanja o štetnom djelovanju sulfametoksazola i trimetoprima primijenjenih u terapijskim dozama na sposobnost upravljanja vozilima i rada na strojevima. Mogući neželjeni učinci na takve aktivnosti ne mogu se predvidjeti na temelju farmakoloških podataka lijeka. I 10

11 pored toga, klinički status bolesnika, kao i profil neželjenih učinaka lijeka, moraju se uzeti u obzir kada se razmatra sposobnost bolesnika za upravljanjem strojevima Nuspojave Procijenjene kategorije učestalosti nuspojava su niže navedene. Za većinu nuspojava, podaci za procjenu incidencije nisu dostupni. Incidencija nuspojava može varirati ovisno o indikaciji. Određene učestalosti od vrlo čestih do rijetkih nuspojava su određene iz podataka objavljenih sa velikih kliničkih ispitivanja. Vrlo rijetke nuspojave su primarno određene iz post-marketinških podataka i odnose se više na stopu prijavljivanja nego na stvarnu učestalost. Nuspojave su niže navedene po organskim sustavima i učestalosti i to kao: - vrlo često: 1/10 - često 1/100 i < 1/10 - manje često: 1/1000 i < 1/100 - rijetko: 1/ i < 1/ vrlo rijetko: < 1/ nepoznata učestalost (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije Često: superinfekcija gljivicama Poremećaji krvi i limfnog sustava Vrlo rijetko: leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, agranulocitoza, megaloblastična anemija, aplastična anemija, hemolitička anemija, methemoglobinemija, eozinofilija, purpura, hipoprotrombinemija, hemoliza kod bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze. Većina hematoloških nuspojava su blage i prolazne kad se liječenje prekine. Većina nuspojava ne uzrokuje kliničke simptome, iako mogu postati teške u izoliranim slučajevima, posebice kod starijih, kod bolesnika s bubrežnom i jetrenom disfunkcijom ili onih sa manjkom folata. Opisani su fatalni slučajevi kod bolesnika pod rizikom i stoga ste ti bolesnici moraju pažljivo promatrati (vidjeti dio 4.3). 11

12 Poremećaji imunološkog sustava Vrlo rijetko: serumska bolest, anafilaksa, križne reakcije s drugim sulfonamidima, alergijski miokarditis, angioedem, temperatura uzrokovana lijekom, alergijski vaskulitis sličan Henoch- Schoenlein purpuri, Periarteritis nodoza, sistemski Lupus erythematosus Poremećaji metabolizma i prehrane Vrlo često: hiperkalemija, hiponatremija Vrlo rijetko: hipoglikemija, anoreksija Pažljivo praćenje bolesnika se preporučuje kad se kombinacija sulfametoksazola i trimetoprima primjenjuje kod starijih ili bolesnika koji uzimaju visoke doze te kombinacije, kao i kod onih bolesnika koji su osjetljiviji na hiperkalemiju i hiponatremiju. Psihijatrijski poremećaji Vrlo rijetko: depresija, halucinacije Poremećaji živčanog sustava: Često: glavobolja Vrlo rijetko: aseptički meningitis, konvulzije, periferna neuropatija, neuritis, ataksija, vrtoglavica, tinitus, omaglica, nesanica Aseptički meningitis se rapidno povlači prestankom liječenja, ali se isto tako u brojnim slučajevima ponovno javio nakon ponovnog uzimanja kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima ili samo trimetoprima. Poremećaji dišnog sustava, prsišta i sredoprsja: Vrlo rijetko: kašalj, površno disanje, plućni infiltrati Kašalj, površno disanje i plućni infiltrati mogu biti rani pokazatelji respiratorne preosjetljivosti koja, iako rijetko, može biti fatalna. Poremećaji probavnog sustava: Često: mučnina, povraćanje, proljev Manje često: povraćanje Rijetko: stomatitis, pseudomembranozni kolitis, pankreatitis Vrlo rijetko: glositis 12

13 Poremećaji oka Vrlo rijetko: uveitis Poremećaji jetre i žuči: Vrlo rijetko: hepatitis, povišene vrijednosti jetrenih enzima i bilirubina u serumu, kolestatska žutica, nekroza jetre Kolestatska žutica i hepatička nekroza mogu biti fatalne. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: Često: kožni osip Vrlo rijetko: fotoosjetljivost, eksfolijativni dermatitis, erupcija uzrokovana lijekom, multiformni eritem, Stevens-Johnsov sindrom, Lyell-ov sindrom (toksična epidermalna nekroliza) Lyell-ov sindrom je povezan s visokom smrtnošću. Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: Vrlo rijetko: artralgija, mialgija, sistemski Lupus erythematosus Nepoznata učestalost: grčevi u mišićima Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Vrlo rijetko: kristalurija, oštećena bubrežna funkcija (ponekad opisana kao bubrežni kolaps), intersticijski nefritis Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene: Nepoznata učestalost: groznica Nuspojave povezane s liječenjem pneumonije uzrokovane s Pneumocystis (carinii) jiroveci Vrlo rijetko: teške reakcije preosjetljivosti, osip, vrućica, neutropenija, trombocitopenija, povišene vrijednosti jetrenih enzima, hiperkalijemija, hiponatriemija, rabdomioliza Opisane su teške reakcije preosjetljivost tijekom liječenja PCP-a s visokim dozama, te bilo potrebno prekinuti liječenje. Ako se jave znakovi depresije koštane srži, bolesnicima je potrebno dati kalcij-folinat (5-10 mg/dan). Opisane su i teške reakcije preosjetljivosti kod bolesnika s PCP-om koje su se javile prilikom ponovne primjene kombinacije sulfametoksazola i 13

14 trimetoprima, ponekad nakon nekoliko dana od primjene. Opisana je pojava rabdomiolize u HIV pozitivnih pacijenata koji su uzimali kombinaciju sulfametoksazol/trimetoprim za profilaksu ili liječenje PCP Predoziranje Znakovi koji se mogu pojaviti nakon akutnog predoziranja sulfametoksazolom su gubitak teka, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, vrtoglavica, glavobolja, pospanost i nesvjestica, a rijetko se mogu pojaviti vrućica, krv i kristali u mokraći. Mogući kasni znakovi akutnog predoziranja su hematološke promjene i žutica. Trimetoprim nakon akutnog predoziranja može izazvati mučninu, povraćanje, vrtoglavicu, glavobolju, psihičku depresiju, smetenost i smanjenu funkciju koštane srži. Kronično predoziranje Sinersulom uzrokuje smanjenu funkciju koštane srži (djeluje na sve tri loze krvnih stanica). Ako nije nastupilo povraćanje, poželjno ga je izazvati. Ispiranje želuca je korisno, premda je apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta uglavnom vrlo brza i potpuna unutar otprilike dva sata, što ne mora biti tako i kod predoziranja. Ovisno o statusu bubrežne funkcije, primjena tekućine se preporučuje ako je diureza slaba. U eliminaciji sulfametoksazola i trimetoprima nije učinkovita peritonealna dijaliza, a hemodijaliza je učinkovita u ograničenoj mjeri. Ako se pojave promjene krvne slike ili žutica, primjenjuje se specifično liječenje. Pri kroničnom predoziranju daje se kalcijev folinat radi oporavka hematopoeze. 5. FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA 5.1. Farmakodinamička svojstva Farmakoterapijska skupina: Pripravci za liječenje sustavnih infekcija; Pripravci za liječenje bakterijskih infekcija za sustavnu primjenu; Sulfonamidi i trimetoprim; Kombinacije sulfonamida i trimetoprima. ATK oznaka: J01EE01 Mehanizam djelovanja Ovaj je lijek antibiotik koji sadrži dvije aktivne komponente, sulfametoksazol i trimetoprim. Sulfametoksazol je kompetitivni inhibitor enzima dihidropteroatne sintetaze. Sulfametoksazol kompetitivno inhibira korištenje para-aminobenzoične kiseline (PABA) u sintezi dihidrofolata od strane bakterijske stanice što rezultira bakteriostazom. Trimetoprim se veže te reverzibilno inhibira bakterijsku dihidrofolatnu reduktazu (DHFR) i tako blokira stvaranje tetrahidrofolata. 14

15 Ovisno o uvjetima, ovaj učinak može biti baktericidan. Stoga trimetoprim i sulfametoksazol zajednički blokiraju dva sljedeća koraka u biosintezi purina te posljedično i nukleinske kiseline bitne za većinu bakterija. Ovakvo zajedničko djelovanje izrazito pojačava djelotvornost pri in vitro uvjetima u usporedbi s pojedinačno ispitivanim aktivnim komponentama lijeka. Mehanizam bakterijske rezistencije In vitro ispitivanja pokazuju da se bakterijska rezistencija može razviti sporije pri primjeni kombinacije sulfametoksazola i trimetoprima nego s pojedinačnom primjenom sulfametoksazola, odnosno trimetoprima. Rezistencija na sulfametoksazol pojavljuje se putem različitih mehanizama. Bakterijske mutacije uzrokuju porast koncentracije PABA te stoga onemogućavaju djelovanje sulfametoksazola, što rezultira u smanjenju inhibitornog učinka na enzim dihidropteroatnu sintetazu. Sljedeći mehanizam rezistencije je posredovan plazmidima te rezultira stvaranjem izmijenjenog enzima dihidropteroatne sintetaze sa smanjenim afinitetom za sulfametoksazol u odnosu na divlji tip enzima. Rezistencija na trimetoprim pojavljuje se putem mutacije posredovane plazmidima što rezultira u stvaranju izmijenjenog enzima dihidrofolatne reduktaze, koji ima smanjeni afinitet za trimetoprim u odnosu na divlji tip enzima. Trimetoprim se veže na plazmidijsku dihidrofolatnu reduktazu ali slabije nego za bakterijski enzim. Njegov afinitet za DHFR sisavaca je otprilike puta manji nego za bakterijski enzim. Brojne uobičajene patogene vrste bakterija osjetljive su pod in vitro uvjetima na trimetoprim i sulfametoksazol, u koncentracijama daleko ispod onih koji se postižu u krvi, tjelesnim tekućinama i urinu nakon primjene preporučenih doza. Kao i ostali antibiotici, aktivnost in vitro se međutim ne mora nužno odraziti i na kliničku učinkovitost. Potrebno je uzeti u obzir da se zadovoljavajuće testiranje bakterijske osjetljivosti postiže samo s preporučenim medijima koji su slobodni od inhibirajućih tvari, posebice timidina i timina. Referentne vrijednosti EUCAST vrijednosti Enterobacteriaceae: O 2 R> 4 S. maltophilia: O 4 R> 4 Acinetobacter: O 2 R> 4 15

16 Staphylococcus: O 2 R> 4 Enterococcus: O R> 1 Streptococcus ABCG: O 1 R> 2 Streptococcus pneumoniae: O 1 R> 2 Hemophilus influenza: O 0.5 R> 1 Moraxella catarrhalis: O 0.5 R>1 Pseudomonas aeruginosa i ostale bakterije koji ne pripadaju soju enterobacteriaceae: O 2* R> 4* O = osjetljivi, R = rezistentni. *Ovo su CLSI vrijednosti budući da EUCAST vrijednosti nisu trenutno dostupne za ove mikroorganizme. Trimetoprim: sulfametoksazol u omjeru 1:19. Vrijednosti su izražene kao koncentracija trimetoprima. Antibakterijski spektar Prevalencija rezistencije može se zemljopisno i vremenski razlikovati za određene sojeve te su poželjni lokalni podaci o rezistenciji, osobito kada se liječe teške infekcije. Ponekad je potrebno mišljenje stručnjaka ako je lokalna prevalencija rezistencije takva da je primjena antibiotika u barem nekih vrsta infekcije upitna. Ovi podaci daju samo približnu smjernicu o vjerojatnosti da li su mikroorganizmi osjetljivi na trimetoprim/sulfametoksazol ili nisu. Slijedi prikaz osjetljivosti pojedinih bakterija na trimetoprim/sulfametoksazol. Uobičajeno osjetljivi sojevi: Gram pozitivni aerobi Staphylococcus aureus Staphylococcus saprophyticus Streptococcus pyogenes Gram negativni aerobi Enterobacter cloacae Haemophilus influenzae Klebsiella oxytoca Moraxella catarrhalis Salmonella spp. 16

17 Stenotrophomonas maltophilia Yersinia spp. Sojevi u kojih stečena rezistencija može biti problem: Gram pozitivni aerobi Enterococcus faecalis Enterococcus faecium Nocardia spp. Staphylococcus epidermidis Streptococcus pneumoniae Gram negativni aerobi Citrobacter spp. Enterobacter aerogenes Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia spp. Serratia marcesans Neujednačeno rezistentni organizmi: Gram negativni aerobi Pseudomonas aeruginosa Shigella spp. Vibrio cholera 17

18 5.2. Farmakokinetička svojstva Apsorpcija Nakon oralne primjene, kombinacija sulfametoksazola i trimetoprima se brzo i potpuno apsorbira. Hrana ne utječe na apsorpciju. Vršne koncentracije u plazmi postižu se 1-4 sata nakon oralne primjene, a postignuta razina ovisna je o dozi. Terapijska koncentracija se u krvi održava do 24 sata nakon terapijske doze. Vrijeme potrebno da se postigne stanje dinamičke ravnoteže iznosi 2-3 dana. Niti jedna komponenta nema značajnog utjecaja na postignutu koncentraciju u krvi one druge komponente. Raspodjela Trimetoprim je slaba baza s pka 7,4. Trimetoprim je lipofilan pa su razine trimetoprimau tkivima u pravilu veće od onih u plazmi. Pluća i bubrezi pokazuju posebno visoke koncentracije. Koncentracije trimetoprima u žuči, prostati, slini, sputumu i vaginalnom sekretu premašuju one u plazmi. Razine u očnoj vodici, majčinom mlijeku, likvoru, tekućini u srednjem uhu, sinovijalnoj tekućini i tekućini u tankom crijevu odgovaraju onima za antibakterijsku aktivnost. Trimetoprim prelazi u amnijsku tekućinu i fetalna tkiva te postiže koncentraciju približnu onoj u serumu majke. Približno 50% trimetoprima u plazmi je vezano za bjelančevine. Sulfametaksazol je slaba kiselina s pka 6,0. Koncentracija aktivnog sulfametaksazola u različitim tjelesnim tekućinama postiže 20-50% vrijednosti izmjerenih u plazmi. Približno 66% sulfametoksazola u plazmi je vezano za bjelančevine. Biotransformacija Sulfametoksazol se metabolizira u jetri na N4-acetilirane i N4-glukuronidirane inaktivne derivate. Trimetoprim se metabolizira u razmjerno malom obimu. Glavni su mu metaboliti 1- i 3- oksidi, te 3- i 4- hidroksi derivati. Izlučivanje Sulfametoksazol i trimetoprim se izlučuju uglavnom putem bubrega. Samo 15-30% sulfametoksazola izlučuje se putem bubrega u nepromijenjenu obliku. U starijih bolesnika je smanjeno izlučivanje sulfametoksazola. Oko 50% trimetoprima se izlučuje putem bubrega nepromijenjeno unutar 24 sata. Nekoliko metabolita je prisutno u urinu. Koncentracija trimetoprima u urinu je prilično varijabilna. Poluvrijeme izlučivanja za trimetoprim je 8,6-17 sati 18

19 pri normalnoj bubrežnoj funkciji, a 1,5-3 puta se produljuje kad je klirens kreatinina manji od 10 ml/min. Smatra se da nema značajne razlike u starijih osoba u odnosu na mlađe bolesnike. Poluvrijeme izlučivanja za nepromijenjeni sulfametoksazol kod normalne i smanjene funkcije bubrega iznosi 9-11 sati. Međutim poluvrijeme izlučivanja za glavni, acetilirani metabolit je produljeno kad je klirens kreatinina ispod 25 ml/min Neklinički podaci o sigurnosti primjene U studijama akutne toksičnosti miševi su preživjeli doze od 2000 mg/kg sulfametoksazola i 1000 mg/kg trimetoprima. U štakora nakon oralne primjene sulfametoksazola LD 50 iznosi 4,4 g/kg, a nakon oralne primjene trimetoprima 2,1 g/kg. U studijama kronične toksičnosti dnevne doze od 100 ili 300 mg/kg sulfametoksazola primjenjivane štakorima tijekom 6 mjeseci uzrokovale su smanjenje tjelesne mase. U štakora i majmuna koji su primali 300 mg/kg trimetoprima i 1,2 g/kg sulfametoksazola na dan tijekom 6 mjeseci, nakon mjesec dana smanjen je broj leukocita, eritrocita i trombocita, a nakon 6 mjeseci je zabilježena hipoplazija koštane srži koja je bila reverzibilna nakon prestanka davanja lijeka. Fetalne malformacije tipične za antagoniste folatne kiseline (u prvom redu rascjep nepca) su zabilježene u štakora nakon primjene doza od mg/kg trimetoprima i mg/kg sulfametoksazola od 8. do 16. dana graviditeta. Primjena folatne kiseline i folata u hrani je spriječila pojavu ovih abnormalnosti. U kunića su vrlo visoke doze (250 mg/kg trimetoprima i 125 mg/kg sulfametoksazola) uzrokovale smanjenje tjelesne mase majki i učestaliji gubitak fetusa. Teratogeni učinci nisu zabilježeni. Studije mutagenosti na humanim leukocitima kultiviranim in vitro s koncentracijama većima od serumskih, nisu pokazale mutagenih učinaka sulfametoksazola ni trimetoprima. 6. FARMACEUTSKI PODACI 6.1. Popis pomoćnih tvari Sinersul 400 mg + 80 mg tablete kukuruzni škrob želatina talk magnezijev stearat karmelozanatrij, djelomično supstituirana 19

20 Sinersul forte 800 mg mg tablete kukuruzni škrob želatina magnezijev stearat krospovidon 6.2. Inkompatibilnosti Nije primjenljivo Rok valjanosti 5 godina 6.4. Posebne mjere pri čuvanju lijeka Čuvati na temperaturi ispod 25 C Vrsta i sadržaj unutarnjeg pakovanja (spremnika) Sinersul 400 mg + 80 mg tablete: 20 (2x10) tableta u PVC/Al blisteru Sinersul forte 800 mg mg tablete: 10 (1x10) tableta u PVC/Al blisteru 6.6. Upute za uporabu i rukovanje i posebne mjere za uklanjanje neiskorištenog lijeka i otpadnih materijala koji potječu od lijeka. Nema posebnih zahtjeva. Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal valja zbrinuti sukladno lokalnim propisima. 7. NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET PLIVA Hrvatska d.o.o. Prilaz baruna Filipovića Zagreb, Hrvatska 20

21 8. KLASA RJEŠENJA O ODOBRENJU ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET Sinersul 400 mg + 80 mg tablete: UP/I /12-02/187 Sinersul forte 800 mg mg tablete: UP/I /12-02/ DATUM PRVOG ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U GOTOVOG LIJEKA U PROMET/DATUM OBNOVE ODOBRENJA ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET Sinersul 400 mg + 80 mg tablete: 05. travnja 1994./15. siječnja Sinersul forte 800 mg mg tablete: 16. srpnja 1993./15. siječnja DATUM REVIZIJE SAŽETKA OPISA SVOJSTAVA LIJEKA Siječanj,