ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗΣ ΑΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΣΗ ΓΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΦΟΙΤΩΝ ΑΕΙ (ΠΕΓΑ)

Transcript

1 ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗΣ ΑΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΣΗ ΓΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΦΟΙΤΩΝ ΑΕΙ (ΠΕΓΑ) «Οι σύγχρονες τεχνικές βιο-ανάλυσης στην υγεία, τη γεωργία, το περιβάλλον και τη διατροφή»

2 ΜΕΝΔΕΛΙΚΑ ΚΛΗΡΟΝΟΜΟΥΜΕΝΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

3 Νοσήματα κληρονομούμενα με μενδελικό τρόπο : ~4000 Από αυτά, τα ~3300 οφείλονται σε μεταλλάξεις σε ~2000 γονίδια 50% αυτοσωματικά επικρατή ~35% αυτοσωματικά υπολειπόμενα 10% συνδεδεμένα με το χρωμόσωμα Χ

4 Η κυκλοφορία του αίματος και η ανταλλαγή O 2 -CO 2 Αιμοσφαιρινοπάθειες

5 Η αιμοσφαιρίνη MW: ~64.500kD Η φυσιολογική αιμοσφαιρίνη των ενηλίκων (HbA) είναι μία σφαιρική πρωτείνη που αποτελείται από 4 πολυπεπτιδικές αλυσίδες, α2β2 141aa 146aa Ετεροκυκλικός οργανικός δακτύλιοςπορφυρίνη Παράγεται στα μιτοχόνδρια και στο κυτταρόπλασμα των ανώριμων ερυθρών αιμοσφαιρίων Κάθε αίμη περιλαμβάνει ένα άτομο Fe που συνδέεται με ένα μόριο οξυγόνου

6 Η αιμοσφαιρίνη Βραβείο Νόμπελ Χημείας (1962) για τις μελέτες τους στη δομή της αιμοσφαιρίνης

7 Τα συμπλέγματα γονιδίων των σφαιρινών Χρ. 16 Locus Control Region Χρ. 11

8 Έκφραση των γονιδίων των σφαιρινών Locus Control Region

9 Έκφραση των γονιδίων των σφαιρινών

10 ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΟΠΑΘΕΙΕΣ 1. Δομικά παραλλάγματα αιμοσφαιρίνης (ποιοτικές ανωμαλίες) 2. Θαλασσαιμίες (ποσοτικές ανωμαλίες)

11 Αιμολυτικές αναιμίες Μεταλλαγές του κωδικονίου 6 της β αλυσίδας β Α CCT 5 GAG 6 GAG 7 β s CCT GTG GAG β c CCT AAG GAG DNA β Α Pro Glu Gln β s Pro Val Glu Πρωτεΐνη β c Pro Lys Gln

12 Αιμολυτικές αναιμίες Δρεπανοκυτταρική αναιμία Glu Val 1:500 στους μαύρους H-W: φορείς ~8% HbA Ενδοκυτταρικός σχηματισμός ινιδίων της HbS (ηλεκτρονικό μικροσκόπιο) οξυγόνο HbS οξυγόνο Όταν η αιμοσφαιρίνη αποξυγονώνεται σχηματίζει συσσωματώματα, κρυσταλλικά στη δομή που καθιζάνουν Δρεπάνωση κυττάρων, μερικές φορές μη αντιστρεπτά, απόφραξη κυκλοφορίας στα τριχοειδή

13 Αιμολυτικές αναιμίες Δρεπανοκυτταρική αναιμία Ερυθρά αιμοσφαίρια ασθενούς με δρεπανοκυτταρική αναιμία Οξυγονωμένο Οξυγονωμένο αλλά αρκετά κύτταρα έχουν υποστεί μη αντιστρεπτή δρεπάνωση Μερική αποξυγονοποίηση Περισσότερη αποξυγονοποίηση (ηλεκτρονικό μικροσκόπιο σάρωσης)

14 Αιμολυτικές αναιμίες Συχνότητα δρεπανοκυτταρικής αναιμίας (β s ) σε σχέση με την κατανομή της ελονοσίας

15 Αιμολυτικές αναιμίες Αιμοσφαιρίνη C Glu Lys Η HbC έχει μικρότερη διαλυτότητα από την HbA και σχηματίζει μικρούς κρυστάλλους Μείωση ελαστικότητας και χρόνου ζωής (~35 μέρες) των RBCs Ήπια αιμολυτική νόσος και σπληνομεγαλία (CC)

16 Αιμολυτικές αναιμίες Διάγνωση Ηλεκτροφόρηση-διαχωρισμός βάσει φορτίου HbS: γλουταμικό οξύ (αρνητικά φορτισμένο) βαλίνη (ουδέτερο) HbC: γλουταμικό οξύ (αρνητικά φορτισμένο) λυσίνη (θετικά φορτισμένο) + HbA HbS HbC

17 Αιμολυτικές αναιμίες Αιμοσφαιρίνη Hammersmith Σημειακή μεταλλαγή (αντικατάσταση συντηρημένης Phe 42 με σερίνη) Αποδιάταξη πρωτείνης, σχηματισμός συσσωματωμάτων (Heinz bodies), καταστροφή μεμβράνης RBC, ελαφριά αιμόλυση Ασταθής αιμοσφαιρίνη Μειωμένη συγγένεια με το οξυγόνο-κυάνωση

18 Παθολογικές αιμοσφαιρίνες λόγω μετατόπισης πλαισίου ανάγνωσης 157aa Αιμοσφαιρίνη Cranston: Ένθεση 2nt μεταξύ των κωδικονίων στο γονίδιο β Ποιοτική ανωμαλία Αιμοσφαιρίνη Constant Spring: Νουκλεοτιδική αντικατάσταση στο κωδικόνιο λήξης στο γονίδιο α Πιο ασταθής αιμοσφαιρίνη Ποιοτική και ποσοτική ανωμαλία 172aa

19 Παθολογικές αιμοσφαιρίνες λόγω άνισου επιχιασμού Λάθος στοίχιση των ομολόγων Άνισος επιχιασμός μεταξύ των γονιδίων β και δ (90% ομολογία) δ: χαμηλά επίπεδα έκφρασης επιπλέον Lepore Αντι-Lepore Ποσοτική και ποιοτική ανωμαλία Υβριδική & σε χαμηλά επίπεδα (υποκινητής δ)

20 Παθολογικές αιμοσφαιρίνες λόγω άνισου επιχιασμού Γονίδιο β-σφαιρίνης Έλλειμμα κωδικονίων Αιμοσφαιρίνη Gun Hill Αμινοξύ 92: σύνδεση με αίμη Οι β-αλυσίδες της Hb Gun Hill στερούνται αίμης

21 Ανισορροπία στη σύνθεση των σφαιρινικών αλυσίδων (Θαλασσαιμίες)

22 Χρ. 16 α-θαλασσαιμία Ασυμπτωματικά (σιωπηλός φορέας) Σχεδόν ασυμπτωματικά (φορέας α- θαλασσαιμίας) Μέτρια-σοβαρή Ασύμβατο με τη ζωή αναιμία Αιμοσφαιρίνη Bart: τετραμερές γ-αλυσίδων με ελάχιστη ικανότητα μεταφοράς οξυγόνου-βαριά αναιμία Καρδιακή ανεπάρκεια, οίδημα

23 α-θαλασσαιμία Ελλείμματα γονιδίων α-σφαιρίνης λόγω άνισου επιχιασμού Το μεγαλύτερο ποσοστό

24 α-θαλασσαιμία Ελλείμματα γονιδίων α-σφαιρίνης λόγω χρωμοσωματικού ελλείμματος

25 α-θαλασσαιμία Μη λειτουργικά γονίδια α-σφαιρίνης λόγω σημειακών μεταλλαγών σπάνιο

26 β-θαλασσαιμία Κυρίως σημειακές μεταλλαγές Φορείς: ήπια αύξηση της HbA 2 και HbF Νόσος του Cooley Σύνθετοι ετεροζυγώτες 8% Ελλήνων ετεροζυγώτες β-μα 1-1,5% Ελλήνων ετεροζυγώτες Ηb S

27 β-θαλασσαιμία Έχουν ταυτοποιηθεί >100 διαφορετικές μεταλλαγές

28 Κυστική ίνωση 1/2500 γεννήσεις στους Καυκάσιους, αυτοσωμική υπολειπόμενη q 2 = 1 / 2500 q= 1 / 50 p= 49 / 50 2pq= 2x 49/50 x 1/50= 0,0392=~1/25 Παχύρευστες κολλώδεις εκκρίσεις πνευμόνων και παγκρέατος Μολύνσεις Χρόνια ανεπάρκεια οξυγόνου Παγκρεατική ανεπάρκεια Μέση επιβίωση ~ 30 έτη

29 Διάγνωση Ευρήματα σε πνεύμονα και πάγκρεας Υψηλή συγκέντρωση χλωρίου στον ιδρώτα Welsh, MJ and Smith, AE. Cystic Fibrosis. Scientific American. 273 (6): 52, 1995.

30 Το γονίδιο και η πρωτεΐνη CFTR 1480 aa Σύνδεση με ΑΤΡ

31 Η πρωτεΐνη CFTR αεραγωγός Κανάλι χλωρίου βλέννα Επιθηλιακά κύτταρα που επενδύουν τους αεραγωγούς των πνευμόνων & σε επιθηλιακά κύτταρα άλλων οργάνων

32 Η πρωτεΐνη CFTR αεραγωγός βλέννα Δημιουργείται κλινές ιόντων με υψηλότερη συγκέντρωση προς το εξωτερικό

33 Η πρωτεΐνη CFTR αεραγωγός βλέννα Μεταφορά μορίων H 2 O προς το εξωτερικό και διατήρηση υγρής βλέννας

34 Ενεργοποιείται από φωσφωρυλίωση και από τη διάσπαση του ΑΤΡ Cl - εξωτερικό εσωτερικό N ADP O- O P O O O P O O O- ADP -O O P O O R-domain O O P O -O C

35 Στην κυστική ίνωση Έλλεψη 3bp Η πιο συχνή μεταλλαγή 70% στους Ευρωπαίους 1966 μεταλλαγές στην βάση δεδομένων

36 Statistics by mutation type: Mutation Type Count Frequency % Missense Frameshift Splicing Nonsense In frame in/del Large in/del Promoter Sequence variation Unknown

37 ΔF508 Cl - εξωτερικό εσωτερικό N R-domain C Στην περιοχή σύνδεσης με το ΑΤΡ Η CFTRΔF508 καταστρέφεται στο ER και δεν μεταφέρεται στην κυτταρική μεμβράνη

38 F ? ? Macek et al 2002 Israel 32.2

39 6 μεταλλάξεις κοινές σε όλες τις πληθυσμιακές ομάδες

40 I Διαταραχές στην παραγωγή II Διαταραχές στην επεξεργασία III Διαταραχές στη ρύθμιση IV Διαταραχές στην αγωγιμότητα V Διαταραχές στην ποσότητα

41 Στην Ελλάδα έχουν ταυτοποιηθεί 83 μεταλλάξεις Οκτώ μεταλλάξεις αντιστοιχούν σε ποσοστό 74% των συνολικών μεταλλαγών ΔF508del 53.4% 621+1G>Τ 5.7% G524Χ 3,9% Ν1303Κ 2,6% 2183ΑΑ>G 1,4% Ε822Χ 1.4% G>A 1.7% R1158Χ 1.0% Διάγνωση Με ανάλυση αίματος και ταυτοποίηση αυξημένων επιπέδων τρυψινογόνου Γενετικό τεστ Είδος μεταλλαγής μπορεί να επηρεάσει βαρύτητα φαινοτύπου