ΑΡΓΥΡΙΟΣ ΝΤΙΝΟΠΟΥΛΟΣ ΠΑΙΔΟΝΕΥΡΟΛΟΓΟΣ

Transcript

1 ΑΡΓΥΡΙΟΣ ΝΤΙΝΟΠΟΥΛΟΣ ΠΑΙΔΟΝΕΥΡΟΛΟΓΟΣ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Όνοµα: Αργύριος Ντινόπουλος Ηµεροµηνία γέννησης: 18 Ιουλίου 1964 Τόπος γέννησης: Τρίκαλα Θεσσαλίας Υπηκοότητα: Ελληνική Διεύθυνση κατοικίας: Ζεφύρον 17, Αγία Παρασκευή, Αθήνα Τηλ: Διεύθυνση εργασίας Γ Παιδιατρική Πανεπιστηµιακή Κλινική «Αττικό» Πανεπιστηµιακό Νοσοκοµείο Ρίµινι 1 Χαϊδάρι, Αθήνα Τηλ: Fax: Ηλεκτρονικό ταχυδροµείο ( ): argidino@yahoo.com Οικογενειακή κατάσταση: Παντρεµένος µε την Βασιλική Κουτσοµπίνα, Μουσικολόγο, µε δύο παιδιά Ξένες γλώσσες Αγγλικά (άριστα) Γαλλικά (λίαν καλώς) Ισπανικά (λίαν καλώς) ΠΑΡΟΥΣΑ ΘΕΣΗ Επίκουρος Καθηγητής Παιδιατρικής Νευρολογίας Πανεπιστηµίου Αθηνών (οργανική θέση από Απρίλιο 2007): Γ` Πανεπιστηµιακή Παιδιατρική Κλινική, Αττικό Νοσοκοµείο. Διευθυντής: Καθηγητής Α Φρετζάγιας ΠΡΟΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ Εγκύκλιες σπουδές Γυµνάσιο: Β Γυµνάσιο Τρικάλων, Τρίκαλα Θεσσαλίας, Λύκειο: Β Λύκειο Τρικάλων, Τρίκαλα Θεσσαλίας, Πανεπιστηµιακή εκπαίδευση Ιατρική Σχολή, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήµιο Αθηνών, Βαθµός πτυχίου: Λίαν Καλώς, Σεπτέµβριος Μάρτιος 1989

2 ΕΜΠΕΙΡΙΕΣ ΠΡΟ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ Στρατιωτική θητεία Οπλίτης Ιατρός στρατού ξηράς: (Ελληνικός Στρατός, Σχολή Μονίµων Υπαξιωµατικών (Σ.Μ.Υ.) Τρίκαλα, Ιανουάριος 1990-Ιουλ.1991 Υπηρεσία Υπαίθρου Αγροτικός ιατρός: Αγροτικό ιατρείο Παύλιανης Φθιώτιδας, Κέντρο Υγείας Αµφίκλειας, Αµφίκλεια, Σεπτέµβριος 1991-Φεβρουάριος 1993 Βοηθητικό ερευνητικό προσωπικό Ιατρός (άµισθος ειδικευόµενος): Νοσοκοµείο Παίδων Αγία Σοφία, Τµήµα Αιµατολογίας/ Ογκολογίας, Αθήνα, Επιβλέπων Καθηγητής Δρ Σ Χαϊδάς Ιανουάριος 1994-Οκτώµβριος 1995 ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ Ειδικευόµενος Ιατρός (πλήρους και αποκλειστικής απασχολήσεως ) στην Ειδικότητα της Παιδιατρικής: Α` Παιδιατρική Κλινική Πανεπιστηµίου Αθηνών, Νοσοκοµείο Παίδων «Αγία Σοφία», Καθηγητής Δρ Χ Καττάµης Νοέµβριος Νοέµβριος 1999 Tίτλοs ειδικότητας Παιδιατρικής: Φεβρουάριος 2000 ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΣΗ Διδακτορική διατριβή: «Διαγνωστική προσπέλαση των Μιτοχονδριακών Νοσηµάτων της Βρεφικής και Παιδικής ηλικίας και o ρόλος του Νευροαπεικονιστικού ελέγχου» Πανεπιστήµιο Θεσσαλίας Σχολή Eπιστηµών Υγείας Τµήµα Ιατρικής σε συνεργασία µε το University of Cincinnati Medical School, Βαθµός: Άριστα, Λάρισα Μάρτιος 2005 Ειδικευόµενος στην Νευρολογία ενηλίκων (Resident of Neurology) πλήρους και αποκλειστικής απασχολήσεως στα πλαίσια του εγκεκριµένου από το ACGME (Accreditation Council for Graduate Medical Education) προγράµµατος εξειδίκευσης στην παιδιατρική νευρολογία (Fellowship in Pediatric Neurology), τµήµα Νευρολογίας του Πανεπιστηµιακού Νοσοκοµείου Cincinnati (University Hospital of Cincinnati), διευθυντής: Professor Dr J. Broderick, Ιούλιος 2000-Ιούλιος 2001 Εξειδικευόµενος στην Παιδιατρική Νευρολογία (Clinical Fellow of Pediatric Neurology) πλήρους και αποκλειστικής απασχολήσεως. Εγκεκριµένο από τον κρατικό φορέα ACGME πρόγραµµα εξειδίκευσης στην Παιδιατρική Νευρολογία (Fellowship in Pediatric Neurology), τµήµα Νευρολογίας του Cincinnati Children s Hospital Medical Center, διευθυντής: Professor Dr Τ. degrauw, Ιούλιος 2001-Ιούλιος 2003) *Δίπλωµα εξειδίκευσης Παιδιατρικής Νευρολογίας: Ιούνιος 2003 Εξειδικευόµενος στην Κλινική Νευροφυσιολογία / Επιληψίας (Fellow of Clinical Neurophysiology) πλήρους και αποκλειστικής απασχολήσεως. Εγκεκριµένο από τον κρατικό φορέα ACGME πρόγραµµα εξειδίκευσης στην Νευροφυσιολογία (Fellowship in Clinical Neurophysiology), τµήµα Νευροφυσιολογίας του Πανεπιστηµιακού Νοσοκοµείου Cincinnati (University Hospital of Cincinnati), διευθυντές: Professor Dr D. Rose / Professor Dr M. Privitera, Ιούλιος 2003-Ιούλιος 2004 παράλληλα συµµετοχή στην κλινική νευροµεταβολικών νοσηµάτων κάτω από την εποπτεία του Dr T. Degrauw *Δίπλωµα εξειδίκευσης Νευροφυσιολογίας & Επιληψίας: Ιούνιος 2004

3 Επιστηµονικός επισκέπτης (research scholarship) στο Κέντρο Μιτοχονδριακών Νοσηµάτων του Nijmegen (Nijmegen Center for Mitochondrial Disorders) στην Ολλανδία, διευθυντής: Professor Dr J. Smeitink, Ιούλιος 2004-Σεπτεµβριος 2004) Εξειδικευόµενος / ερευνητής στην Ιατρική Διαταραχών Ύπνου (research fellow of Sleep Medicine) παράλληλα µε την εργασία του επιµελητού Παιδιατρικής Νευρολογίας. Εγκεκριµένο από τον νοσοκοµειακό φορέα GME, πρόγραµµα εξειδίκευσης στην Ιατρικής Ύπνου (Fellowship in Sleep Medicine), Κέντρο Ύπνου (Sleep Center) του Cincinnati Children s Hospital Medical Center, διευθυντής: Professor Dr R Amin: Ιούλιος 2004-Ιούνιος 2006 *Δίπλωµα εξειδίκευσης στην Ιατρική Ύπνου της παιδικής ηλικίας: Ιούνιος 2004 ΕΡΓΑΣΙΑΚΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ Επιµελητής Παιδιατρικής Νευρολογίας: CCHMC director Dr T. Degrauw: Οκτώβριος 2004-Ιούνιος 2006 Υπεύθυνος εξωτερικών ιατρείων Νευροµεταβολικών/Νευρογενετικών νοσηµάτων. Παιδονευρολόγος στην κλινική Οζώδους Σκλήρυνσης. Υπεύθυνος EMG στο νευροφυσιολογικό εργαστήριο Λέκτορας Παιδιατρικής Νευρολογίας Πανεπιστηµίου Αθηνών: : Γ` Πανεπιστηµιακή Παιδιατρική Κλινική, Αττικό Νοσοκοµείο. Διευθύντρια: Καθηγήτρια Π. Νικολαϊδου Απρίλιος 2007-Οκτώβριος 2011 (ΦΕΚ διορισµού 231/ τ.γ) Υπέυθυνος Παιδονευρολόγος της κλινικής Υπεύθυνος εξωτερικών ιατρείων o Παιδονευρολογικού Ιατρείου (εβδοµαδιαίο) o Ιατρείο Νευρογενετικών/Νευροµεταβολικών νοσηµάτων (εβδοµαδιαίο) o Ιατρείο Εγκεφαλικής παράλυσης (3 φορές τον µήνα) Υπεύθυνος Νευροφυσιολογικής µονάδος (Εγκεφαλογραφίας, 24ωρης βιντεο-ηλεκτρογραφικής καταγραφής και µελέτης ύπνου) Επίκουρος Καθηγητής Παιδιατρικής Νευρολογίας Πανεπιστηµίου Αθηνών: Γ` Πανεπιστηµιακή Παιδιατρική Κλινική, Αττικό Νοσοκοµείο. Διευθυντής: Καθηγητής: Α. Φρετζάγιας: Οκτώβριος 2011-σήµερα ΔΙΠΛΩΜΑΤΑ ΤΙΤΛΟΙ ΣΠΟΥΔΩΝ Πτυχίο Ιατρικής Σχολής Πανεπιστηµιου Αθηνών: Μάρτιος 1989 Tίτλοs ειδικότητας Παιδιατρικής: Φεβρουάριος 2000 Δίπλωµα εξειδίκευσης Παιδιατρικής Νευρολογίας: Ιούνιος 2003 Δίπλωµα εξειδίκευσης Νευροφυσιολογίας/Επιληψίας: Ιούνιος 2004 Διδακτορική διατριβή: Μάρτιος 2005 Δίπλωµα εξειδίκευσης στις Διαταραχές Ύπνου: Ιούνιος 2006

4 ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ Καρδιοαναπνευστική αναζωογόνηση Pediatric Advanced Life Support (PALS) Σεπτέµβριος 2003 και ανανέωση Νοέµβριος ο σεµινάριο αρχών και πρακτικής στην Κλινική Νευροφυσιολογία, Weill Cornel Medical College Δεκέµβριος ο ετήσιο συµπόσιο Νευρο-οφθαλµολογίας, Cincinnati Ιούνιος ο Ευρωπαϊκό µεταβολικό συµπόσιο (8 th European metabolic course) 3-7 Νοεµβρίου Nijmegen, the Netherlands ΒΡΑΒΕΙΑ & ΔΙΑΚΡΙΣΕΙΣ Presentation award: 9 th Panhellenic Haematological Conference, Ηράκλειο, Κρήτη, Νοέµβριος 1998 American Academy of Neurology: Annual Meeting Scholarship for residents, Honolulu, Απρίλιος 2001 Society of Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM): Award Scholarship, Σεπτέµβριος 2004 ΔΙΔΑΚΤΙΚΟ ΕΡΓΟ Πανεπιστηµιακά µαθήµατα στους φοιτητές ιατρικής του πανεπιστηµίου του Cincinnati στα πλαίσια της υποχρεωτικής παρακολούθησης (monthly rotation) στην Νευρολογίας. Δύο ωριαία µαθήµατα µία φορά τον µήνα από τον Ιούλιο Ιούλιος 2004 Παρουσίαση και ανάλυση περιστατικού µε νευροµεταβολικό πρόβληµα κάθε 8 εβδοµάδες στους ειδικευόµενους της παιδιατρικής, εξειδικευόµενους της παιδιατρικής νευρολογίας και παιδονευρολόγους του τµήµατος νευρολογίας του CCHMC. Εκπαιδευτικά σεµινάρια: Συντονισµός και οργάνωση 6 ωριαίων µαθηµάτων µε τίτλο: «Kλινική προσέγγιση των νευροµεταβολικών νοσηµάτων» στους εξειδικευόµενους της παιδιατρικής νευρολογίας (υποχρεωτικά) και στους ειδικευόµενους της παιδιατρικής και φοιτητές ιατρικής (κατ επιλογήν). Οµιλίες στις επίσηµες επιστηµονικές συναντήσεις του Νευρολογικού τµήµατος Μαθήµατα φοιτητών Μετεκπαιδευτικά σεµινάρια της Γ Παιδιατρικής Πανεπιστηµιακής Κλινικής ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΑ Επιχορηγούµενες µελέτες 1. Sleep disorders in Children with Tuberous sclerosis. Κύριος ερευνητής Προδροµική µελέτη χρηµατοδοτούµενη από το Cincinnati Research Center (CRC) (USPHS Grand #M01RR08084 from the CRC, National Center for Research Resources). Ηµεροµηνία αποδοχής από Cincinnati Research Center: 12 Δεκεµβρίου A phase 2 study of PTC124 as an oral treatment for nonsense-mutation mediated Duchenne Myscular Dystrophy Δευτερεύων ερευνητής Προδροµική µελέτη χρηµατοδοτούµενη από PTC Therapeutics, Inc

5 Ηµεροµηνία αποδοχής από το CCHMC IRB: 4 Σεπτεµβρίου Mutational analysis of GLDC, AMT and GCSH in Nonketotic Hyperglycinemia Δευτερεύων ερευνητής Σε συνεργασία µε το τµήµα γενετικής του Πανεπιστηµίου του Tohoku Μελέτη χρηµατοδοτούµενη από το Πανεπιστήµιο του Tohoku, Ιατρική σχολή, Senday Ιαπωνίας (Dr S Kure, Dr Y Matsubara) Μη επιχορηγούµενες µελέτες 4. Brain MRI and Proton MR Spectroscopy characteristics and role in the diagnostic evaluation of children with respiratory chain defect Κύριος ερευνητής Αναδροµική µελέτη. Ηµεροµηνία αποδοχής από το CCHMC IRB: 19 Απριλίου Sex-related neuroimaging patterns in Pyruvate Dehydrogenase Deficiency caused by PDHA1 mutations Κύριος ερευνητής Αναδροµική πολυκεντρική (Multi-institutional study). Ηµεροµηνία αποδοχής από το CCHMC IRB: 12 Αυγούστου 2005 ΚΛΙΝΙΚΑ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΚΑΙ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ (υπό εκτέλεση) 1. Πολυκεντρική µελέτη «Nευροαπεικονιστικές πατέντες ασθενών µε ανεπάρκεια της πυροσταφυλικής αφυδρογονάσης και γνωστή µετάλλαξη στο γονίδιο PDHA1» Συλλογική έρευνα των Cincinnati Children Hospital Medical Center (Δρ Α Ντινόπουλος κύριος ερευνητής), Toronto Sick Children Hospital (Dr A Feigenbaum), Nijmegen Center for Mitochondrial Diseases (Dr J Smeitink), Free University Amsterdam (Dr M van der Knaap) 2. Στο πλαίσιο της Πράξης «ΘΑΛΗΣ» «Γονιδιωµατική και Λειτουργική ανάλυση Νευροϊνωµάτωσης και δηµιουργία βάσης δεδοµένων (registry) για τον Ελληνικό πληθυσµό» 3. «Ηλεκτροφυσιολογική µελέτη του ύπνου σε παιδιά µε Αφαιρετική Επιληψία της Παιδικής Ηλικίας» 4. «Μελέτη παραγόντων κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο σε παιδιά µε επιληψία που βρίσκονται σε µακροχρόνια αγωγή µε Λεβετιρασετάµη» 5. «Μελέτη πολυµορφισµών του BDNF σε παιδιά µε διαταραχή του κινητικού συντονισµού» 6. «Διερεύνηση της ποιότητας ζωής των παιδιών µε επιληψία» ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ Δηµοσιεύσεις σε περιοδικά του SCI 1. Lagona E, Dinopoulos A. Primary tumors of the lung in childhood. Ann Clin Paediatr Univ Atheniensis 1998;45(2): Dinopoulos A, Polychronopulou S, Panagiotou I, Kostaridou S, Kyratzopoulou A, Haidas S. Assessment of the use of ondansetron as an antiemetic drug in children treated with chemotherapy. Iatriki 2000;77(5):

6 3. Dinopoulos A, Lagona E, Stinios I, Konstadinidou A, Kattamis C. Mucoepidermoid carcinoma of the bronchus. Pediatric Hematol Oncology, 2000;17(5): Kattamis A, Dinopoulos A, Ladis V, Berdousis H, Kattamis C. Variations of ferritin levels over a period of 15 years as a compliance chelation index in thalasemic patients. Am J Hematology, 2001;68(4): Cecil K, Halsted M, Schapiro M, Dinopoulos A, Jones B. Reversible MR Imaging and MR Spectroscopy Abnormalities in association with Metronidazole therapy. Journal of computer assisted Tomography 2002;26(6): Dinopoulos A, Kure S, Chuck G, Sato K, Gilbert D, Matsubara Y, degrauw T. Glycine decarboxylase mutations: A distinctive phenotype of Nonketotic hyperglycinemia in adults. Neurology 2005;64: Morava E, Dinopoulos A, Kroes H, Rodenburg R, van Bokhoven H, vanheuvel L, Smeitink J. Mitochondrial dysfunction in a Patient with Joubert Syndrome. Neuropediatrics 2005;36: Dinopoulos A, ter Laak H, Smeitink J. Unusual features of mitochondrial degeneration in skeletal muscle of patients with nuclear complex I mutation. Acta Neuropathologica 2005;110: Dinopoulos A, Cecil K, Schapiro M, Papadimitriou A, Hadjigeorgiou G, Wong B, Degrauw T, Egelhoff J. Brain MRI and proton MRS findings in infants and children with respiratory chain defects. Neuropediatrics 2005;36: Dinopoulos A, Matsubara Y, Kure S. Atypical variants of Nonketotic Hyperglycinemia. Mol Gen and Metabolism 2005;86: Miles L, Wong B L, M.D., Dinopoulos A, Morehart P J, Hofmann I A, Bove K E. Experience Investigating Children for Mitochondriopathy Confirms Need for Strict Patient Selection, Improved Morphological Criteria, and Better Methods for Biochemical Confirmation. Human Pathology 2006 Feb;37(2): Kure S, Kato K, Dinopoulos A, Gail C, Degrauw TJ, Christodoulou J, Bzduch V, Kalmanchey R, Fekete G, Trojovsky A, Plecko B, Breningstall G, Tohyama J, Aoki Y, Matsubara Y. A comprehensive mutation analysis of GLDC, AMT, and GCSH in nonketotic hyperglycinemia. Human mutations 2006 Apr;27(4): Franz D N, Leonard J, Tudor C, Chuck G, Care M, Sethuraman C, Dinopoulos A, Thomas G, Crone K R. Rapamycin causes regression of Astrocytomas in tuberous Sclerosis Complex. Ann Neurol 2006 Mar;59(3): Dinopoulos A, Gorospe J R, Egelhoff X J, Cecil K., Nicolaidou P, Morehart P, and degrauw T. Discrepancy between neuroimaging findings and clinical phenotype in Alexander Disease. AJNR Am J Neuroradiol. 2006;27(10): Dinopoulos A, Mohamet I, Jones B, Rao S, Franz D, degrauw T. Radiologic and neurophysiologic aspects of stroke-like episodes in children with congenital disorder of glycosylation type Ia. Pediatrics 2007;119; Dinopoulos A, Papadimitriou A. Mitochondrial Disease in Childhood. Παιδιατρική 2007;70:1-000

7 17. Boor I, Nagtegaal M, Kamphorst W, van der Valk P, Pronk JC, van Horssen J, Dinopoulos A, Bove KE, Pascual-Castroviejo I, Muntoni F, Estévez R, Scheper GC, van der Knaap MS. MLC1 is associated with the dystrophin-glycoprotein complex at astrocytic endfeet. Acta Neuropathol ;114(4): van der Knaap MS, Linnankivi T, Paetau A, Feigenbaum A, Wakusawa K, Haginoya K, Köhler W, Henneke M, Dinopoulos A, Grattan-Smith P, Brockmann K, Schiffmann R, Blaser S. Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum: follow-up and pathology. Neurology. 2007;10;69(2): Wu SW, Graham B, Gelfand MJ, Gruppo RE, Dinopolous A, Gilbert DL. Clinical and positron emission tomography findings of chorea associated with primary antiphospholipid antibody syndrome. Mov Disord ; 15;22(12): Achilleas Attilakos, Penelope Palaiologou, Evangelia Lagona, Aikaterini Voutsioti, Dinopoulos Argirios. Mycoplasma Pneumoniae encephalopathy: recovery after administration of immunoglobulin. Pediatr Neurol. 2008;38(5): Markouri M, Karpathios T, Dinopoulos A, Attilakos A, Fretzayas A, Bakoula C, Kitsiou-Tzeli S. Okamoto syndrome in a girl of Caucasian origin. Dev Med Child Neurol Dec;50(12): Miles L, Degrauw TJ, Dinopoulos A, Cecil KM, van der Knaap MS, Bove KE.Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical Cysts (MLC): a third confirmed case with literature review. Pediatr Dev Pathol. 2009; 12(3): Charalambides C, Dinopoulos A, Sgouros S. Neuropsychological sequelae and quality of life following treatment of posterior fossa ependymomas in children. Childs Nerv Syst Oct;25(10): Epub 2009 Jun Dinopoulos A, Papadopoulou A, Manta A, Kekou K, Kanellopoulos T, Fretzayas A, Kitsiou-Tzeli S. Coinheritance of Noonan syndrome and Becker Muscular Dystrophy. Neuromuscular Disorders 2010 Jan;20(1):61-3. Epub 2009 Oct Papadavid E, Mistidou M, Katoulis A, Zambacos G, Stavrianeas N, Panayiotides J, Dalamaga M, Dinopoulos A. Familial occurrence of calcifying epithelioma of Malherbe. Int J Dermatol Dec;49(12): Dinopoulos A, Karapanagou O, Alexopoulou E, Tzetis M, Attilakos A, Fretzayas A. VPA-induced recurrent pancreatitis in a Cystic Fibrosis carrier. Eur J Pediatric Neurology Sep;15(5): Prust M, Wang J, Morizono H, Messing A, Brenner M, Gordon E, Hartka T, Sokohl A, Schiffmann R, Gordish-Dressman H, Albin R, Amartino H, Brockman K, Dinopoulos A, Dotti MT, Fain D, Fernandez R, Ferreira J, Fleming J, Gill D, Griebel M, Heilstedt H, Kaplan P, Lewis D, Nakagawa M, Pedersen R, Reddy A, Sawaishi Y, Schneider M, Sherr E, Takiyama Y, Wakabayashi K, Gorospe JR, Vanderver A. GFAP mutations, age at onset, and clinical subtypes in Alexander disease. Neurology Sep 27;77(13): Baets J, Deconinck T, De Vriendt E, Zimoń M, Yperzeele L, Van Hoorenbeeck K, Peeters K, Spiegel R, Parman Y, Ceulemans B, Van Bogaert P, Pou-Serradell A, Bernert G, Dinopoulos A, Auer-Grumbach M, Sallinen SL, Fabrizi GM, Pauly F, Van

8 den Bergh P, Bilir B, Battaloglu E, Madrid RE, Kabzińska D, Kochanski A, Topaloglu H, Miller G, Jordanova A, Timmerman V, De Jonghe P. Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life. Brain Sep;134(Pt 9): Δηµοσιεύσεις σε ελληνικά περιοδικά 1. Λαγκώνα Ε, Ντινόπουλος Α. Πρωτοπαθείς όγκοι των πνευµόνων στην παιδική ηλικία. Ann Clin Paediatr Univ Atheniensis (2): Ντινόπουλος Α, Λαγκώνα Ε, Ορφανού Ε, Στήνιος Ι, Κωνσταντινίδου Α, Καττάµης Χ. Βλεννοεπιδερµοειδές καρκίνωµα βρόγχων Ann Clin Paediatr Univ Atheniensis (2): Ντινόπουλος Α, Ψύχου Φ, Γεωργούλη Ε, Νικολαϊδου Π. Συγγενής υποφωσφατασία. Ann Clin Paediatr Univ Atheniensis : Ντινόπουλος Α, Θεωδορίδου Μ. Λοιµώδη αίτια νευροαισθητηριακής διαταραχής της ακοής στην παιδική ηλικία. Ann Clin Paediatr Univ Atheniensis : Dinopoulos A, Polychronopulou S, Panagiotou I, Kostaridou S, Kyratzopoulou A, Haidas S. Assessment of the use of ondansetron as an antiemetic drug in children treated with chemotherapy. Iatriki (5): Ντινόπουλος Α, Παπαδηµητρίου Α. Μιτοχονδριακά νοσήµατα της παιδικής ηλικίας. Παιδιατρική 2007; Γιατράκου Σ, Παπαδαυίδ Ε, Μπόζη Ε, Θεοδωρόπουλος Κ, Ντινόπουλος Α, Ζαφειράκη Α, Αγαπητός Ε, Σταυριανέας Ν. Ανιδρωτική εξωδερµική δυσπλασία. Παρουσίαση σπανίου περιστατικού και ανασκόπηση της βιβλιογραφίας. ΔΕΡΜΑ 2010 τεύχος 5-6-7:13-17 ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΙΣ Προφορικές ανακοινώσεις σε διεθνείς επιστηµονικές συναντήσεις 1. degrauw T, Dinopoulos A, Jakobs C, Cecil K, Chuch G, Salomons G. Treatment of patients with creatine transporter deficiency, 56th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, San Fransisco, April Dinopoulos A, Cecil K, Schapiro M, Papadimitriou A, Wong B, degrauw T, Egelhoff J. Brain MRI and proton MR Spectroscopy characteristics and their role in the diagnostic evaluation of children with respiratory chain defect, Euromit 6, Nijmegen, The Netherlands, July Dinopoulos A, Kiefer A, Fortuna RB, Egelhoff. Unique Imaging Patterns of Isolated Vein of Labbe Venous Thrombosis in Children. European Society of Paediatric Radiology 42 nd Annual meeting, Dublin, Ireland 4. Dinopoulos A, Morava E, van der Knaap M, Janssen A, Degrauw T, Smeitink J. Sex differences in neuroimaging patterns in pyruvate dehydrogenase deficiency caused by PDHA1 mutations. EPNS congress, Gothenburg, Sweden, Sept Dinopoulos A, Miles L, van der Knaap M, degrauw T, Bove K. Brain histopathology in leukoencephalopathy due to MLC1 gene mutation. ICNA 2006 Congress, Montreal Canada, June 2006 (accepted oral presentation) 6. Chadehumbe M, Dinopoulos A, Wong B. Steroids, as a conjunctive to IVIG therapy, in EBV-related Pediatric Guillain-Barré Syndrome. ICNA 2006 meeting Montreal, Canada June 2006 (accepted oral presentation)

9 οµιλητής Αναρτηµένες ανακοινώσεις σε διεθνείς επιστηµονικές συναντήσεις 1. Polychronopoulou S, Dinopoulos A, Panagiotou J, Kostaridou S, Kyratzopoulou A, Haidas S. Evolution of MDS-Mon 7 and ANLL in a child with congenital neutropenia after long term treatment with G-CSF, ESFPHI, 16 th Annual Meeting, Thessalonica, May Dinopoulos A, Polychronopoulou S, Panagiotou J, Kostaridou S, Kyratzopoulou A, Haidas S. Assessment of the use of Ondansetron as an antiemetic drug in children treated with chemotherapy, ESFPHI, 16 th Annual Meeting, Thessalonica, May Dinopoulos A, Kattamis A, Ladis V, Athanasaki K, Palamidou, Kattamis C. Desferrioxamine compliance of frequently transfused patients with thalassemia in a period of 15 Years, 9 th International Conference on Oral Chelation, Hamburg, March Papandreou O, Dinopoulos A, Zarifi M, Hasiotou-Vritsiou M, Zahariadi A. Headache in children: CT findings, 3 rd European Paediatric Neurology Society Congress, Nice, November Papandreou O, Dinopoulos A, Zarifi M, I Oikonomidis Ι, Zahariadi A. Late intrauterine CMV infection: Neurological and imaging findings, 3 rd European Paediatric Neurology Society Congress, Nice, November Dinopoulos A, Cecil K, Schapiro M, Hoppel C, degrauw T, Egelhoff J. MRI and Proton MR Spectroscopic findings in children with Electron-Transport-Chain deficiencies, 55th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, Honolulu, April Dinopoulos A, Holder D, Mohamad I, Rao S, degrauw T. Mechanism of stroke-like events in congenital defects of glycosylation type Ia, Child Neurology Society Meeting, Miami, October Miles V, Tang P, degrauw T, Schapiro M, Wong B, Dinopoulos A, Morehart P, Miles L. A new liquid formulation for high dose of Coenzyme Q10. Treatment of children with mitochondria disease, Mitochondrial Medicine meeting, Pittsburg, PA, August Dinopoulos A, Kure S, Chuck G, Ichinohe A, Kojima K, Gilbert D. L, Matsubara Y and DeGrauw T. Atypical Non-Ketotic Hyperglycinemia: 3 new cases with GLDC mutations, SSIEM 41 st Annual Symposium, Amsterdam, The Netherlands, September 2004 Scholarship award 10. Dinopoulos A, Roe C, Morehart P, Roe D, Wong B, Mikraki, B, Hoppel C and degrauw T. Secondary impact of fatty acid-oxidation in respiratory chain defects, SSIEM 41 st Annual Symposium, Amsterdam, The Netherlands, September 2004 Scholarship award 11. Dinopoulos A, Gorospe R, Egelhoff J, Nicolaidou P, Morehart P, Degrauw T. Discrepancy between neuroimaging findings and clinical phenotype in a case with a novel mutation on GFAP gene. EPNS congress, Gothenburg, Sweden, Sept Krueger D, Dinopoulos A, West C, Degrauw. Intracranial subdural effusions and retinal hemorrhages, simulating child abuse, in a patient diagnosed with Glutaric Aciduria Type II. ICNA 2006 meeting Montreal, Canada, June 2006 (accepted poster presentation) 13. Dinopoulos A, Krueger D, Harmeyer J, Chuck G, Rose D, Kalra M, Amin R, Franz D. Prevalence and Characterization of Sleep Disorders in Children with Tuberous Sclerosis Complex TSC Research Conference Rome, Italy (oral presentation)

10 14. Dinopoulos A, Prezas L, Tsirouda M, Maragoudakis P. Early onset palatal myoclonus with objective tinnitus and ear click responsive to levetiracetam EPNS 2009 Harrogate, England. 15. Dinopoulos A, Karapanou O, Alexopoulou E, Fretzagias A, Tzeti M, 1 Nikolaidou P. VPA-induced recurrent pancreatitis in a cystic fibrosis carrier. EPNS 2009 Harrogate, England. Αναρτηµένες ανακοινώσεις σε ελληνικές επιστηµονικές συναντήσεις 1. Παναγιώτου I, Πολυχρονοπούλου Σ, Κυρατζοπούλου Α, Δόγια Κ, Ντινόπουλος Α, Χαϊδάς Σ. Οξεία Λεµφοβλαστική Λευχαιµία στην παιδική ηλικία: Εκτίµηση, θεραπευτικού πρωτοκόλλου, 32 ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, Κέρκυρα, 18 Ιουνίου Πολυχρονοπούλου Σ, Τσίτσικας Κ, Παναγιώτου Ι, Κωσταρίδου Σ, Ντινόπουλος Α, Χαϊδάς Σ. In Vitro χαρακτηριστικά της αιµοποίησης σε ηµιστερεές κυτταρικές καλλιέργειες (CFU-GM, BFU-E) παιδιατρικών ασθενών µε κακοήθη αιµατολογικά νοσήµατα, 7 ο Πανελλήνιο Αιµατολογικό Συνέδριο, Θεσσαλονίκη, Δεκέµβριος Ντινόπουλος Α, Πολυχρονοπούλου Σ, Παναγιώτου Ι, Κωσταρίδου Σ, Κυραντζοπoύλου Α, Χαϊδάς Σ. Η αντιεµετική δράση της Ονδανσετρόνης κατά την διάρκεια της αντικαρκινικής θεραπείας στην παιδική ηλικία (πρόδροµα αποτελέσµατα), Αιµατολογικό διήµερο, Ιωάννινα, Νοέµβριος Dinopoulos A, Polychronopoulou S, Panagiotou J, Kostaridou S, Kyratzopoulou A, Haidas S. Assessment of the use of Ondansetron as an antiemetic drug in children treated with chemotherapy, ESFPHI, 16 th Annual Meeting, Thessalonica, May Ξαϊδάρα Α, Ντινόπουλος Α, Παπαθανασίου-Κλώντζα Δ, Καναβάκης Ε. Υποτροπιάζουσα παγκρεατίτιδα. Περιγραφή περίπτωσης, 36 ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, Πάφος, Κύπρος, Ιούνιος Ξαϊδάρα Α, Γιουρούκος Σ, Γρύλλης Σ, Ντινόπουλος Α, Παπαδηµητρίου Α, Παπαθανασίου-Κλώντζα Δ, Καναβάκης Ε. Νεφρογενής Άποιος διαβήτης ως πρώτη εκδήλωση µιτοχονδριακού νοσήµατος-ανεπάρκειας του ενζυµικού συστήµατος COMPLEX 1 της αναπνευστικής αλλύσου, 36 ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, Πάφος, Κύπρος, Ιούνιος Ντινόπουλος Α, Αρώνη Σ, Χαροκόπος Ε. Λοιµώδης Θροµβοπενική Πορφύρα από ιό COXSACKIE Β4: Περιγραφή περίπτωσης, 36 ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, Πάφος, Κύπρος, Ιούνιος Ντινόπουλος Α, Τσιβιτανίδου Τ, Αρώνη Κ, Δράκου Χ. Υποδερµατικός Λύκος: Περιγραφή Περίπτωσης, 36 ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, Πάφος, Κύπρος, Ιούνιος Δράκου Χ, Ντινόπουλος Α, Κωνσταντόπουλος Α. Μονοαρθρίτιδα ως επιπλοκή ανεµευλογιάς. Περιγραφή Περίπτωσης, 36 ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, Πάφος, Κύπρος, Ιούνιος Θεοδωρίδης Χ, Λαδής Β, Ευαγγελοπούλου Α, Χατζηγεώργη Χ, Ντινόπουλος Α, Πετρογιαννοπούλου Χ, Παλαµίδου Φ, Παπαθεοδώρου Α. Απεικονιστική εκτίµηση του µεγέθους του θυρεοειδούς αδένα σε 69 ασθενείς µε οµόζυγο β-µεσογειακή αναιµία, 3 ο Πανελλήνιο Επιστηµονικό Συµπόσιο, Αθήνα, 16 Μαΐου Papasotiriou I, Traeger-Synodinou J, Dinopoulos A, Stamou E, Xaidara A, Stamoulakatou A, Kanavakis E. HB Sitia or 128(H6) Ala>Val: a new unstable haemoglobin variant, 9 th Panhellenic Haematological Conference, Iraklio Crete, November 1998 (βραβείο)

11 12. Ζησούλη Α, Ντινόπουλος Α, Λιάτσης Μ, Στεφανάκη Κ, Κανάριου Μ, Θεοδωρίδου Μ. Αυτοάνοσο Λεµφουπερπλαστικό σύνδροµ (APLS) περιγραφή περίπτωσης. 40 ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, Θεσσαλονίκη 2002 ΣΥΝΤΑΚΤΙΚΟ ΕΡΓΟ Συγγραφή του κεφαλαίου της Παιδιατρικής Νευρολογίας στο Σύγγραµµα «Παιδιατρικής» Ματσανιώτης-Καρπάθιος-Νικολαϊδου Συγγραφή του κεφαλαίου της Παιδιατρικής Νευρολογίας στο Σύγγραµµα «Επίτοµη Παιδιατρική» Νικολαϊδου Epilepsy and Hydrocephalus (chapter) in textbook CSF Disorders Κεφάλαια σε πρακτικά συνεδρίων Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 2 ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής, 2006: Συστηµατικά νοσήµατα µε εκδηλώσεις από το νευρικό σύστηµα (κεφ 11, σελ 187) Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 3 ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής, 2007: Διαγνωστική προσέγγιση παιδιού µε ψυχοκινητική καθυστέρηση (κεφ 8, σελ 139) Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 4 ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής, 2008 : Παραλοιµώδεις και µεταλοιµώδεις νευρολογικές εκδηλώσεις (κεφ 5, σελ 99) Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 5 ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής, 2009: Επιληψία (κεφ 3, σελ 39) Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 6 ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής, 2010: Το αδέξιο παιδί (κεφ 14, σελ 225) Ενηµερωτικό σεµινάριο-η παιδιατρική στην Πράξη, Αθήνα 2007: Παροξυσµικά µη επιληπτικά φαινόµενα της βρεφικής και παιδικής ηλικίας (κεφ 9, σελ 147) Ενηµερωτικό σεµινάριο-η παιδιατρική στην Πράξη, Αθήνα 2008: Διαταραχές βάδισης στην παιδική ηλικία (κεφ 6, σελ 85) Ενηµερωτικό σεµινάριο-η παιδιατρική στην Πράξη, Αθήνα 2009: Το υπερτονικό παιδί (κεφ 8, σελ 91) Ενηµερωτικό σεµινάριο-η παιδιατρική στην Πράξη, Αθήνα 2010: Αβλεψίες παραλείψεις και υπερβολές στην παιδιατρική νευρολογία (κεφ 9, σελ 147) ΠΡΟΣΚΕΚΛΗΜΕΝΟΣ ΟΜΙΛΗΤΗΣ 1. Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 2 ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής 2006: «Συστηµατικά νοσήµατα µε εκδηλώσεις από το νευρικό σύστηµα» 2. Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 3ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής 2007: «Διαγνωστική προσέγγιση παιδιού µε ψυχοκινητική καθυστέρηση» 3. Ενηµερωτικό σεµινάριο-η παιδιατρική στην Πράξη, Αθήνα 2007: «Παροξυσµικά µη επιληπτικά φαινόµενα της βρεφικής και παιδικής ηλικίας» 4. 3 ο Πανελλήνιο συνέδριο Επιληψίας «Πυρετικοί σπασµοί & Γενικευµένη επιληψίαπυρετικοί σπασµοί συν. Θεραπεία ή όχι;», Αθήνα Νοεµβρίου, 2007

12 5. Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 4 ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής 2008 : «Παραλοιµώδεις και µεταλοιµώδεις νευρολογικές εκδηλώσεις» 6. 8 ο Πανελήνιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Δεκεµβρίου 2008: «Μεταβολικά νοσήµατα κλινική προσέγγιση» 7. Ενηµερωτικό σεµινάριο-η παιδιατρική στην Πράξη, Αθήνα 2008: «Διαταραχές βάδισης στην παιδική ηλικία» 8. Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 5 ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής 2009: «Επιληψία» 9. Κύκλος εκπαιδευτικών σεµιναρίων 2009, 6 ο ετήσιο εκπαιδευτικό σεµινάριο 2009: «Ωρίµανση του εγκεφάλου στην έκφραση της επιληψίας» 10. Ηµέρες Παιδιατρικής Ενηµέρωσης 6 ο ετήσιο µετεκπαιδευτικό σεµινάριο παιδιατρικής, 2010: «Το αδέξιο παιδί» 11. Ενηµερωτικό σεµινάριο-η παιδιατρική στην Πράξη Αθήνα 2009: «Το υπερτονικό παιδί» 12. Επίσηµος προσκεκληµένος, Ιούνιος 2009, στο Cincinnati Children Hospital Medical Center (visiting professor): «Sleep and Epilepsy» ο Πανελλήνιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Δεκεµβρίου 2009: «Το αδέξιο παιδί» ο Πανελλήνιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Δεκεµβρίου 2009: «Νευροµεταβολικά νοσήµατα: Νεότερες θεραπείες» 15. Παιδιατρική ηµερίδα σπαστικότητας, 16 Ιανουαρίου 2010: «Διάγνωση εγκεφαλικής παράλυσης» ο ετήσιο συνέδριο κλινικής Αποκατάστασης Αθήνα, Μαρτίου 2010: «Σπαστικότητα και εγκεφαλική παράλυση» ο Πανελλήνιο Ψυχιατρικό συνέδριο στην πρωτοβάθµια φροντίδα υγείας Κυλλήνη, 6 Ιουνίου 2010: Νευροψυχιατρικές εκδηλώσεις µεταβολικών νοσηµάτων th Mediterranean Meeting of Child Neurology September 2010, Myconos- Greece: Energy metabolism defects: Neuroimaging patterns 19. Ενηµερωτικό σεµινάριο-η παιδιατρική στην Πράξη, Αθήνα 2010: «Αβλεψίες παραλείψεις και υπερβολές στην παιδιατρική νευρολογία» 20. Παιδονευρολογικό συνέδριο, Δεκέβριος 2011, Αθήνα: Αντανακλαστική επιληψία 21. Επίσηµος προσκεκληµένος, Δεκεµβριος 2011, Buenos Aires, 2 nd LATAM NPC Forum: NPC molecular Testing: Diagnostic Targeting High Suspicious Groups 22. Παιδονευρολογικό συνέδριο, Δεκέµβριος 2012: Νευροφυσιολογία των επιληπτικών εγκεφαλοπαθειών ΜΕΛΟΣ ΕΤΑΙΡΙΩΝ Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών (ΙΣΑ) από το 1989 American Academy of Neurology (AAN) από το 2002 Child Neurology Society (CNS) από το 2002 World Muscle Association (WMA) από το 2003 Society of Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) από το 2003 European Pediatric Neurology Society (EPNS) από το 2005 International Child Neurology Association (ICNA) από το 2006 Παιδονευρολογική εταιρία από το 2007