TNF-α- EASIA KAP1751

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "TNF-α- EASIA KAP1751"

Transcript

1 TFα EASIA KAP1751 DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2 B134 Louvainlaeuve Belgium

2 : 11221/3

3 en Read entire protocol before use. TFαEASIA I. ITEDED USE Immunoenzymetric assay for the in vitro quantitative measurement of human Tumor ecrosis Factor α (TFα) in serum. II. GEERAL IFORMATIO A. Proprietary name : DIAsource TFα EASIA Kit B. Catalogue number : KAP1751 : 96 tests C. Manufactured by : DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2, B134 Louvainlaeuve, Belgium. III. CLII BACKGROUD For technical assistance or ordering information contact : Tel : +32 () Fax : +32 () A. Biological activities Human Tumor ecrosis Factor Alpha (TFα) also named cachectin, is a 157 A.A. unglycosylated polypeptide cytokine mainly produced by activated macrophages (monocytes). Lipopolysaccharide (LPS), the cellwall component of gramnegative bacteria (endotoxin), is a potent stimulus for TFα production by macrophages and TFα is an important mediator of the wellknown in vivo effects of LPS such as tumour hemorrhagic necrosis, fever, shock and activation of neutrophils. The various biological activities of TFα may be classified as : Antitumoral and growth regulatory activities : TFα displays a selective toxicity for tumor and virusinfected cells. Conversely, it is angiogenic and stimulates the growth of cultured fibroblasts. Immunomodulatory and proinflammatory activities : TFα activates macrophages, neutrophils and eosinophils, as well as endothelial cells (which display procoagulant activity). It regulates the production of antibodies by B cells and stimulates cytotoxic T cells. It induces the production of several other inflammatory mediators such as IL1, IL6, colony stimulating factors, prostaglandins, plateletactivating factor (PAF), collagenases, etc. Metabolic activities : TFα strongly inhibits lipoprotein lipase and adipocyte gene expression. B. Clinical application TFα has a major pathogenic role : in cachexia associated with chronic infectious or cancerous diseases ; in septic shock where the neutralization of TFα protects against the associated acute lethality ; in graft rejection and graftversushost disease ; and in parasitic infections where TFα may provide some protection but also favours more severe forms of the disease (e.g. the cerebral form of malaria). TFα often in combination with other cytokines, has also been involved in several autoimmune diseases and even in the pathogenesis of arteriosclerosis. normal high levels of serum TFα have been described in septic shock, graft rejection, parasitic infections, cancer, post hemofiltrations, during in vivo cytokine (IL2) therapy, etc. Besides an insight into pathogenesis, these determinations might provide an aid in diagnosis (e.g. in graft rejection) and have prognostic value (e.g. in systemic infections).

4 IV. PRICIPLES OF THE METHOD The DIAsource TFα EASIA is a solid phase Enzyme Amplified Sensitivity Immunoassay performed on microtiterplate. The assay uses monoclonal antibodies (Ms) directed against distinct epitopes of TFα. Calibrators and samples react with the capture monoclonal antibody (M 1) coated on microtiter well and with a monoclonal antibody (M 2) labelled with horseradish peroxidase (). After an incubation period allowing the formation of a sandwich: coated M 1 human TFα M 2, the microtiterplate is washed to remove unbound enzyme labelled antibody. Bound enzymelabelled antibody is measured through a chromogenic reaction. Chromogenic solution (TMB) is added and incubated. The reaction is stopped with the addition of Stop Solution and the microtiterplate is then read at the appropriate wavelength. The amount of substrate turnover is determined colourimetrically by measuring the absorbance, which is proportional to the TFα concentration. A calibration curve is plotted and TFα concentration in samples is determined by interpolation from the calibration curve. The use of the EASIA reader (linearity up to 3 OD units) and a sophisticated data reduction method (polychromatic data reduction) result in a high sensitivity in the low range and in an extended calibration range. ote: 1. Use the zero calibrator for sample dilutions pg of the calibrator preparation is equivalent to 4 miu of the IBSC IS 7/6. VI. SUPPLIES OT PROVIDED The following material is required but not provided in the kit: 1. High quality distilled water 2. Pipettes for delivery of: μl, 2 μl, 1 ml and 1 ml (the use of accurate pipettes with disposable plastic tips is recommended) 3. Vortex mixer 4. Magnetic stirrer 5. Horizontal microtiterplate shaker capable of 7 rpm ± 1 rpm 6. Washer for Microtiterplates 7. Microtiterplate reader capable of reading at 4 nm, 49 nm and 6 nm (in case of polychromatic reading) or capable of reading at 4 nm and 6 nm (bichromatic reading). Optional equipment: The ELISAAID necessary to read the plate according to polychromatic reading (see paragraph XI.A.) can be purchased from Robert Maciels Associates, Inc. Mass USA. V. REAGETS PROVIDED Reagents Microtiterplate with 96 anti TFα (monoclonal antibodies) coated wells Conjugate: labelled antitfα (monoclonal antibodies) in TRISMaleate buffer with bovine serum albumin and thymol Zero calibrator in human serum, benzamidin and thymol 96 tests Kit Color Code Reconstitution 96 wells blue Ready for use 1 vial.75 ml 2 vials lyophil. red yellow Add conjugate buffer (see section VII) Add distilled water (see on the label for the exact volume) VII. REAGET PREPARATIO A. Calibrators : Reconstitute the zero calibrator to the volume specified on the vial label with distilled water and the other calibrators with 2 ml distilled water. B. Controls : Reconstitute the controls with 2 ml distilled water. C. Conjugate Solution : following the number of wells to be used, dilute the concentrated conjugate with the conjugate buffer in a clean glass vial : see below table for the volumes to pipette. Extemporaneous preparation is recommended. Diluted conjugate is stable for max. 1 week at 2 C. umber of wells TABLE COJUGATE DILUTIO Concentrated conjugate μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl Conjugate buffer μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl Working volume 5 μl 11 μl μl 22 μl 33 μl 66 μl Calibrator = 1 to 5 (see exact values on vial labels) in human serum, benzamidin and thymol COJ Conjugate buffer: TRISMaleate buffer with bovine serum albumin, EDTA and thymol 5 vials lyophil. 1 vial yellow red Add 2 ml distilled water Ready for use D. Working Wash solution : Prepare an adequate volume of Working Wash solution by adding 199 volumes of distilled water to 1 volume of Wash Solution (2x). Use a magnetic stirrer to homogenize. Discard unused Working Wash solution at the end of the day. E. Revelation Solution: pipette.2 ml of the chromogen TMB into one of the vials of substrate buffer (H 2O 2 in acetate/citrate buffer). Extemporaneous preparation is recommended. VIII. STORAGE AD EXPIRATIO DATIG OF REAGETS IC Incubation buffer: TRISMaleate buffer with bovine serum albumin, EDTA and thymol WASH Wash Solution (TrisHCl) COTROL Controls = 1 or 2 in human serum and thymol CHROM TMB Chromogen TMB (Tetramethylbenzydine) in Dimethylformamide 1 vial 1 vial 1 ml 2 vials lyophil. 1 vial 1 ml black brown silver Ready for use Dilute 2 x with distilled water (use a magnetic stirrer). Add 2 ml distilled water green Dilute.2 ml into 1 vial of substrate buffer Before opening or reconstitution, all kits components are stable until the expiry date, indicated on the vial label, if kept at 2 to C. Unused strips must be stored, at 2 C, in a sealed bag containing a desiccant until expiration date. After reconstitution, calibrators and controls are stable for 4 days at 2 to C. For longer storage periods, aliquots should be made and kept at 2 C for maximum 2 months. Avoid successive freeze thaw cycles. The concentrated Wash Solution is stable at room temperature until expiration date. Freshly prepared Working Wash solution should be used on the same day. After its first use, the conjugate is stable until expiry date, if kept in the original wellclosed vial at 2 to C. The freshly prepared revelation solution is stable, before use, for maximum 15 minutes at room temperature and must be discarded afterwards. Alterations in physical appearance of kit reagents may indicate instability or deterioration. Substrate buffer: H 2O 2 in acetate / citrate buffer STOP Stopping solution: H 2SO vials 21 ml 1 vial white black Ready for use Ready for use IX. SPECIME COLLECTIO AD PREPARATIO Serum must be removed as soon as possible from the clot of red cells after clotting and centrifugation, and kept at 4 C. If the samples are not used immediately, they must be kept at 2 C for maximum 2 months, and at 7 C for longer storage (maximum one year). Avoid subsequent freeze thaw cycles. Prior to use, all samples should be at room temperature. It is recommended to vortex the samples before use.

5 Sampling conditions can affect values, therefore, strict precautions have to be taken during sampling to avoid impurities contained in sampling materials that would stimulate TFα production by blood cells and thus falsely increase serum TFα values. Collection tubes must be pyrogenfree. X. PROCEDURE A. Handling notes Do not use the kit or components beyond expiry date. Do not mix materials from different kit lots. Bring all the reagents to room temperature prior to use. Thoroughly mix all reagents and samples by gentle agitation or swirling. Perform calibrators, controls and samples in duplicate. Vertical alignment is recommended. Use a clean plastic container to prepare the Wash Solution. In order to avoid crosscontamination, use a clean disposable pipette tip for the addition of each reagent and sample. For the dispensing of the Revelation Solution and the Stop Solution avoid pipettes with metal parts. High precision pipettes or automated pipetting equipment will improve the precision. Respect the incubation times. To avoid drift, the time between pipetting of the first calibrator and the last sample must be limited to the time mentioned in section XIII paragraph E (Time delay). Prepare a calibration curve for each run, do not use data from previous runs. The Revelation Solution should be colourless. If a blue colour develops within a few minutes after preparation, this indicates that the reagent is unusable, and must be discarded. Dispense the Revelation Solution within 15 minutes following the washing of the microtiterplate. During incubation with Revelation Solution, avoid direct sunlight on the microtiterplate. B. Procedure 1. Select the required number of strips for the run. The unused strips should be resealed in the bag with a desiccant and stored at 2 C. 2. Secure the strips into the holding frame. 3. Pipette µl of incubation buffer into all the wells 4. Pipette 2 µl of each Calibrator, Control and Sample into the appropriate wells. 5. Incubate for 2 hours at room temperature on a horizontal shaker set at 7 rpm ± 1 rpm. 6. Aspirate the liquid from each well. 7. Wash the plate 3 times by: Dispensing.4 ml of Wash Solution into each well Aspirating the content of each well. Pipette 1 µl of zero calibrator into all the wells 9. Pipette µl of anti TFα conjugate into all the wells. 1. Incubate for 2 hours at room temperature on a horizontal shaker set at 7 rpm ± 1 rpm. 11. Aspirate the liquid from each well. 12. Wash the plate 3 times by: Dispensing.4 ml of Wash Solution into each well Aspirating the content of each well 13. Pipette 2 µl of the freshly prepared revelation solution into each well within 15 minutes following the washing step. 14. Incubate the microtiterplate for 3 minutes at room temperature on a horizontal shaker set at 7 rpm ± 1 rpm, avoid direct sunlight. 15. Pipette µl of Stop solution into each well.. Read the absorbencies at 4 nm and 49 nm (reference filter 63 nm or 6 nm) within 3 hours and calculate the results as described in section XI. If Xi > 3 OD units, then X calculated = (YiB)/A A 4 parameter logistic curve fitting is used to build up the calibration curve. The TFα concentration in samples is determined by interpolation on the calibration curve. B. Bichromatic Reading 1. Read the plate at 4 nm against a reference filter set at 6 nm (or 63 nm). 2. Calculate the mean of duplicate determinations. 3. On semilogarithmic or linear graph paper plot the OD values (ordinate) for each calibrator against the corresponding concentration of TFα (abscissa) and draw a calibration curve through the calibrator points by connecting the plotted points with straight lines. 4. Read the concentration for each control and sample by interpolation on the calibration curve. 5. Computer assisted data reduction will simplify these calculations. If automatic result processing is used, a 4 parameter logistic function curve fitting is recommended. XII. TYPI DATA The following data are for illustration only and should never be used instead of the real time calibration curve. TFα EASIA Calibrator pg/ml 6. pg/ml 1 pg/ml 52 pg/ml 176 pg/ml 51 pg/ml XIII. PERFORMACE AD LIMITATIOS OD units Polychromatic model A. Detection Limit Twenty zero calibrators were assayed along with a set of other calibrators. The detection limit, defined as the apparent concentration two standard deviations above the average OD at zero binding, was.7 pg/ml. B. Specificity o significant crossreaction was observed in presence of ng of IL1α, IL1β, IL2, IL3, IL4, IL6, IL7, IL, IL1, TFβ, IFα, IFβ, IFγ, TGFβ, GMCSF, OSM, MIP1α, MIP1β, LIF, MCP1, GCSF and RATES. This TFα assay is specific for human natural and recombinant TFα. C. Precision ITRA ASSAY Serum <X> ± SD A B ± ± 33 CV SD : Standard Deviation; CV: Coefficient of variation D. Accuracy Sample Added TFα ITER ASSAY Serum <X> ± SD A B RECOVERY TEST Recovered TFα 122 ± ± 14 Recovery CV XI. CULATIO OF RESULTS A. Polychromatic Reading: 1. In this case, the ELISAAID software will do the data processing. 2. The plate is first read at 4 nm against a reference filter set at 6 nm (or 63 nm). 3. A second reading is performed at 49 nm against the same reference filter. 4. The ELISAAID Software will drive the reader automatically and will integrate both readings into a polychromatic model. This technique can generate OD s up to The principle of polychromatic data processing is as follows: Xi = OD at 4 nm Yi = OD at 49 nm Using a standard unweighted linear regression, the parameters A & B are calculated : Y = A*X + B If Xi < 3 OD units, then X calculated = Xi Serum 1 Serum

6 DILUTIO TEST Sample Dilution Theoretical Concent. Serum 1 Serum Samples were diluted with zero calibrator. Measured Concent E. Time delay between last calibrator and sample dispensing As shown hereafter, assay results remain accurate even when a sample is dispensed 3 minutes after the calibrators have been added to the coated wells. SC1 SC2 T 3 min 45 min 22 6 XIV. ITERAL QUALITY COTROL XVII. BIBLIOGRAPHY 1. BEUTLER B., CERAMI A. (197) Cachectin : more than a tumor necrosis factor.. Engl. J. Med., 3 ; TRACEY K.J., FOG Y., HESSE D.G., MAOGUE K.R., LEE A.T., KUO G.C., LOWRY S.F. and CERAMI A. (197) Anti cachectin/tf monoclonal antibodies prevent septic shock during lethal bacteraemia. ature, 33 : PIGUET P.F., GRAU G.E., ALLET B. and VASSALLI P. (197) Tumor necrosis factor/cachectin is an effector of skin and gut lesions of the acute phase of graftversushost disease. J. Exp. Med., 6 ; AUKRUST P., LIABAKK B., MÜLLER F., LIE E., ESPEVIK T. and FROLAD S.S. (1994) Serum Levels of Tumor ecrosis Factorα (TFα) and Soluble TF Receptors in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection Correlations to Clinical Immunologic, and Virologic Parameters. J. Inf. Dis., 9:4. 5. WAAGE A., HALSTESE A. and ESPEVIK T. (197) Association between tumor necrosis factor in serum and fatal outcome in patients with meningococcal disease. Lancet, 1 ; LEROUXROELS G., OFFER F., PHILIPPE J. and VERMEULE A. (19) Influence of BloodCollecting Systems on Concentrations of Tumor ecrosis Factor in Serum and Plasma. Clin. Chem., 34 ; If the results obtained for Control 1 and/or Control 2 are not within the range specified on the vial label, the results cannot be used unless a satisfactory explanation for the discrepancy has been given. If desirable, each laboratory can make its own pools of control samples, which should be kept frozen in aliquots. Controls that contain azide will interfere with the enzymatic reaction and cannot be used. Acceptance criteria for the difference between the duplicate results of the samples should rely on Good Laboratory Practises It is recommended that controls be routinely assayed as unknown samples to measure assay variability. The performance of the assay should be monitored with quality control charts of the controls. It is good practise to check visually the curve fit selected by the computer. XVIII. Incubation buffer Calibrators (5) Samples, Controls SUMMARY OF THE PROTOCOL IBRATORS (µl) 2 SAMPLE(S) COTROLS (µl) 2 XV. REFERECE ITERVALS These values are given only for guidance; each laboratory should establish its own normal range of values. For guidance, the results of 3 serum samples from apparently healthy persons with low CRP levels, ranged between 4.6 and 12.4 pg/ml. XVI. PRECAUTIOS AD WARIGS Safety For in vitro diagnostic use only. The human blood components included in this kit have been tested by European approved and/or FDA approved methods and found negative for HBsAg, anti HCV, antihiv1 and 2. o known method can offer complete assurance that human blood derivatives will not transmit hepatitis, AIDS or other infections. Therefore, handling of reagents, serum or plasma specimens should be in accordance with local safety procedures. All animal products and derivatives have been collected from healthy animals. Bovine components originate from countries where BSE has not been reported. evertheless, components containing animal substances should be treated as potentially infectious. Avoid any skin contact with all reagents, Stop Solution contains H 2SO 4, the chromogen contains TMB in Dimethylformamide, Substrate buffer contains H 2O 2. In case of contact, wash thoroughly with water. Do not smoke, drink, eat or apply cosmetics in the working area. Do not pipette by mouth. Use protective clothing and disposable gloves. Incubate for 2 hours at room temperature with continuous shaking at 7 rpm. Aspirate the contents of each well. Wash 3 times with 4 µl of Wash Solution and aspirate. Zero Calibrator AntiTFα conjugate Incubate for 2 hours at room temperature with continuous shaking at 7 rpm. Aspirate the contents of each well. Wash 3 times with 4 µl of Wash Solution and aspirate. 1 Revelation Solution Incubate for 3 min at room temperature with continuous shaking at 7 rpm. Stop Solution Read on a microtiterplate reader and record the absorbance of each well at 4 nm (and 49 nm) versus 63 (or 6 nm) DIAsource Catalogue r : KAP1751 P.I. umber : 17571/en Revision nr : 11221/1 Revision date :

7 fr Lire entièrement le protocole avant utilisation. TFαEASIA I. BUT DU DOSAGE Trousse de dosage immunoenzymatique pour la mesure quantitative in vitro du Facteur de écrose Tumorale α humain (TFα) dans le sérum. II. IFORMATIOS GEERALES A. om du produit : DIAsource TFαEASIA kit B. uméro de catalogue : KAP1751 : 96 tests C. Fabriqué par : DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2, B134 Louvainlaeuve, Belgium. Pour une assistance technique ou une information sur une commande : Tel : +32 () Fax : +32 () III. COTEXTE CLIIQUE A. Activités biologiques Le Facteur de écrose Tumorale Alpha (TFα), également appelé cachectine, est une cytokine polypeptidique non glycosylée de 157 acides aminés produite principalement par les macrophages activés (monocytes). Le lipopolysaccharide (LPS), composant de la paroi cellulaire des bactéries gram négatives (endotoxine), est un puissant stimulus de la production du TFα par les macrophages et le TFα est un médiateur important des effets in vivo bien connus du LPS: par exemple, nécrose tumorale hémorragique, fièvre, choc et activations des neutrophiles. Les différentes activités biologiques du TFα peuvent se classifier de la manière suivante :. Activités antitumorales et de régulation de croissance : le TFα montre une toxicité sélective pour les tumeurs et les cellules infectées par un virus. Inversement, il est angiogénique et stimule la croissance des fibroblastes mis en culture.. Activités immunorégulatrices et proinflammatoires : le TFα active les macrophages, les neutrophiles et les éosinophiles, ainsi que les cellules endothéliales (qui montrent une activité procoagulante). Il régule la production des anticorps par les cellules B et stimule les cellules T cytotoxiques. Il induit la production de plusieurs autres médiateurs de l'inflammation comme les IL1, IL6, facteurs stimulant de colonies, prostaglandines, facteur d'activation des plaquettes (PAF), collagénases, etc.. Activités métaboliques : le TFα inhibe fortement la lipoprotéine lipase et l'expression des gènes des adipocytes. B. Applications cliniques Le TFα a un rôle pathogénique majeur : dans les cachexies associées aux infections chroniques ou aux cancers ; dans le choc septique où la neutralisation du TFα protège contre la létalité aiguë qui y est associée ; dans le rejet de greffe et la maladie greffon contre hôte ; et dans les infections parasitaires où le TFα peut procurer une certaine protection, mais favorise également des formes plus sévères de la maladie (par ex. la forme cérébrale de la malaria). Le TFα, souvent en combinaison avec d'autres cytokines, a également été impliqué dans plusieurs maladies autoimmunes et même dans la pathogenèse de l'artériosclérose. Des taux anormalement élevés du TFα sérique ont été décrits dans le choc septique, le rejet de greffe, les infections parasitaires, le cancer, après une hémofiltration, pendant un traitement in vivo par la cytokine (IL2), etc. En plus de donner un aperçu de la pathogenèse, ces déterminations peuvent procurer une aide au diagnostic (par ex. dans le rejet de greffe) et ont une valeur pronostique (par ex. dans les infections systémiques).

8 IV. PRICIPES DU DOSAGE La DIAsource TFαEASIA est une «Enzyme Amplified Sensitivity Immunoassay» en phase solide effectuée sur des microplaques. L analyse utilise des anticorps monoclonaux (AcM) dirigés contre des épitopes distincts de l TFα. Les calibrateurs et les échantillons réagissent avec l anticorps de capture monoclonal (AcM 1) recouvrant les puits et avec un anticorps monoclonal (AcM 2) marqué avec la peroxydase (). Après une période d incubation permettant la formation d un sandwich: AcM 1 recouvert TFα AcM 2, la microplaque est lavée afin d enlever l anticorps libre marqué enzymatiquement. L anticorps lié marqué enzymatiquement est mesuré avec une réaction chromogénique. Une solution chromogénique (TMB H 2O 2) est ajoutée et incubée. La réaction est arrêtée avec l addition de Solution d arrêt et la microplaque est alors lue à la longueur d onde appropriée. La quantité de remplacement de substrat est déterminée colorimétriquement par la mesure de l absorbance, qui est proportionnelle à la concentration en TFα. Une courbe de calibration est dessinée et la concentration en TFα dans les échantillons est déterminée par interpolation de la courbe de calibration. L utilisation du lecteur EASIA (linéarité jusque 3 unités de DO) et une méthode de réduction de données sophistiquée (réduction de données polychromatique) résultent en une haute sensitivité dans la portée basse et en une portée de calibration étendue. VI pg de la préparation du calibrateur est équivalent à 4 mu du IS IBSC 7/6. MATERIELS O FOURIS Le matériel mentionné cidessous est requis mais non fourni avec la trousse: 1. Eau distillée d une haute qualité 2. Pipettes pour distribuer: μl, 2 µl, 1 ml et 1 ml (l utilisation de pipettes précises et de pointes en plastique est recommandée) 3. Agitateur vortex 4. Agitateur magnétique 5. Agitateur de microplaques horizontal capable de 7 rpm ± 1 rpm 6. Laveur de microplaques 7. Lecteur de microplaques capable de lire à 4 nm, 49 nm et 6 nm (en cas de lecture polychromatique) ou capable de lire à 4 nm et 6 nm (lecture monochromatique). Equipement supplémentaire: le ELISAAID nécessaire pour lire la plaque selon la lecture polychromatique (voir paragraphe XI.A.) peut être acheté chez Robert Maciels Associates, Inc. Mass USA. VII. PREPARATIO DES REACTIFS V. REACTIFS FOURIS Réactifs Conjugué: antitfα marqué avec de l (anticorps monoclonal) dans un tampon TRISmaléate avec de l'albumine bovine et du thymol Microplaque de titration avec 96 puits recouvert d anti TFα (anticorps monoclonal) Calibrateur zéro dans du sérum humain avec de la benzamidine et du thymol 96 tests Kit Code Couleur Reconstitution 96 puits bleu Prêt à l emploi 1 flacon,75 ml 2 flacons lyophilisés Rouge Jaune Ajouter le tampon du conjugué (voir section VII) Ajouter de l eau distillée (voir le volume exact sur l étiquette) A. Calibrateurs : Reconstituer le Calibrateur zéro avec le volume d eau distillée spécifié sur l étiquette du flacon et les autres calibrateurs avec 2 ml d eau distillée. B. Contrôles : Reconstituer les contrôles avec 2 ml d eau distillée. C. Solution du conjugué : en fonction du nombre de puits à utiliser, diluer le conjugué concentré avec le tampon du conjugué dans un flacon en verre propre : voir le tableau cidessous pour connaître les volumes à pipeter. Il est recommandé de réaliser la préparation au moment de l'utiliser. Le conjugué dilué est stable au maximum une semaine entre 2 et C. ombre de puits TABLEAU DE DILUTIO DU COJUGUE Conjugué concentré μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl Tampon du conjugué μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl Volume de travail 5 μl 11 μl μl 22 μl 33 μl 66 μl Calibrateur = 1 à 5 (cfr. Valeurs exactes sur chaque flacon) dans du sérum humain avec de la benzamidine et du thymol COJ 5 flacons lyophilisés 1 flacon Jaune Rouge Ajouter 2 ml d eau distillée Prêt à l emploi D. Solution de Lavage : Préparer un volume adéquat de Solution de Lavage en ajoutant 199 volumes d eau distillée à 1 volume de Solution de Lavage (2x). Utiliser un agitateur magnétique pour homogénéiser. Eliminer la Solution de Lavage non utilisée à la fin de la journée. E. Solution de Révélation: pipeter,2 ml du chromogène TMB dans un des flacons avec du tampon substrat (H 2O 2 dans tampon acétate/citrate). Une préparation extemporanée est recommandée. Tampon conjugué: Tampon TRISmaléate avec de l'albumine bovine, EDTA et du thymol VIII. STOCKAGE ET DATE D EXPIRATIO DES REACTIFS Tampon d incubation: Tampon TRISmaléate avec de l'albumine bovine, EDTA et du thymol Solution de Lavage (TrisHCl) Contrôles = 1 ou 2 dans du sérum humain avec du thymol Chromogène TMB C (Tetramethylbenzydine) dans Dimethylformamide Tampon substrat: H 2O 2 dans tampon acétate / citrate Solution d arrêt: H 2SO 4 1. ote: WASH COTROL STOP IC CHROM TMB WASH 1 flacon 1 flacon 1 ml 2 flacons lyophilisés 1 flacon 1 ml 3 flacons 21 ml 1 flacon oir Brun Gris Prêt à l emploi Diluer 2 x avec de l eau distillée (utiliser un agitateur magnétique). Ajouter 2 ml d eau distillée Vert Diluer,2 ml dans 1 flacon de tampon substrat Blanc oir Prêt à l emploi Prêt à l emploi 1. Utiliser le calibrateur zéro pour la dilution des échantillons. Avant l ouverture ou la reconstitution, tous les composants de la trousse sont stables jusqu à la date d expiration, indiquée sur l étiquette, si la trousse est conservée entre 2 et C. Des barrettes inutilisées doivent être gardées, à 2 C, dans un sachet cacheté contenant un dessiccatif jusqu à la date d expiration. Après reconstitution, les calibrateurs et les contrôles sont stables pendant 4 jours entre 2 et C. Pour de plus longues périodes de stockage, des aliquotes devront être réalisées et cellesci seront gardées à 2 C pendant 2 mois. Eviter des cycles de congélation et décongélation successifs. La Solution de Lavage concentrée est stable à température ambiante jusqu à la date d expiration. La Solution de Lavage préparée doit être utilisée le jour même. Après la première utilisation, le conjugué est stable jusqu à la date d expiration, si celuici est conservé entre 2 et C dans le flacon d origine correctement fermé. La Solution de Révélation qui vient d être préparée est stable, avant l utilisation, pour 15 minutes au maximum à température ambiante et doit être jetée après. Des altérations dans l apparence physique des réactifs de la trousse peuvent indiquer une instabilité ou une détérioration. IX. PREPARATIO ET STABILITE DE L ECHATILLO Le sérum doit être débarrassé le plus rapidement possible du caillot de globules rouges après coagulation et centrifugation. Il doit être conservé à 4 C. Si les échantillons ne sont pas tout de suite utilisés, ils doivent être conservés à 7 C, au maximum pendant 1 an. Eviter des cycles de congélation et décongélation successifs.

9 Avant l utilisation des échantillons, ceuxci doivent être à température ambiante. On recommande de vortexer les échantillons avant de les utiliser. Les conditions de la prise d échantillon pouvant affecter les résultats, il faut prendre de strictes précautions pendant la prise d échantillon afin d éviter que des impuretés contenues dans le matériel de prélèvement ne stimulent la production d TFα par les cellules sanguines et ne fassent faussement augmenter les taux sériques d TFα. Les tubes de prélèvement doivent être pyrogenfree. X. MODE OPERATOIRE A. otes de manipulation e pas utiliser la trousse ou ses composants après avoir dépassé la date d expiration. e pas mélanger du matériel provenant de trousses de lots différents. Mettre tous les réactifs à température ambiante avant utilisation. Mélangez tous les réactifs et les échantillons sous agitation douce. Réaliser les calibrateurs, les contrôles et les échantillons en double. Un alignement vertical est recommandé. Utiliser un récipient en plastic propre pour préparer la Solution de Lavage. Pour éviter toute contamination croisée, utiliser une nouvelle pointe de pipette pour l addition de chaque réactif et échantillon. Pour la distribution de la Solution de Révélation et de la Solution d arrêt, éviter des pipettes avec des parties en métal. Des pipettes de haute précision ou un équipement de pipetage automatique permettent d augmenter la précision. Respecter les temps d incubation. Afin d éviter des anomalies, le délai entre le pipetage du premier calibrateur et celui du dernier échantillon doit être limité au délai indiqué à la section XIII paragraphe E (Délai). Préparer une courbe d étalonnage pour chaque nouvelle série d expériences, ne pas utiliser les données d expériences précédentes. Distribuer la Solution de Révélation dans les 15 minutes après le lavage de la microplaque de titration. Eviter exposition à la lumière du soleil lors de l incubation avec la Solution de Révélation. B. Mode opératoire 1. Sélectionner le nombre de barrettes nécessaires pour le test. Les barrettes inutilisées doivent être cachetées de nouveau dans le sachet avec un dessiccatif et gardées à 2 C. 2. Placer les barrettes dans le support. 3. Pipeter µl du tampon d incubation dans tous les puits. 4. Pipeter 2 µl de chaque Calibrateur, Contrôle et Echantillon dans les puits appropriés. 5. Incuber pendant 2 heures à température ambiante dans un agitateur horizontal mis à 7 rpm ± 1 rpm. 6. Aspirer le liquide de chaque puits. 7. Laver la plaque 3 fois en: distribuant.4 ml de la Solution de Lavage dans chaque puits aspirant le contenu de chaque puits. Pipeter 1 µl du calibrateur zéro dans tous les puits. 9. Pipeter µl du conjugué antitfα dans tous les puits. 1. Incuber pendant 2 heures à température ambiante dans un agitateur horizontal mis à 7 rpm ± 1 rpm. 11. Aspirer le liquide de chaque puits. 12. Laver la plaque 3 fois en: distribuant.4 ml de la Solution de Lavage dans chaque puits aspirant le contenu de chaque puits 13. Pipeter 2 µl de la Solution de Révélation qui vient d être préparée dans chaque puits dans les 15 minutes après la phase de lavage. 14. Incuber la microplaque pendant 3 minutes à température ambiante dans un agitateur horizontal mis à 7 rpm ± 1 rpm, éviter exposition à la lumière du soleil. 15. Pipeter µl de la Solution d arrêt dans chaque puits.. Lire les absorbances à 4 nm et 49 nm (filtre de référence 63 nm ou 6 nm) dans 3 heures et calculer les résultats comme décrits dans la section XI. Utilisant une régression linéaire non pondérée standard, les paramètres A & B sont calculés : Y = A*X + B Si Xi < 3 unités DO, X calculé = Xi Si Xi > 3 unités DO, X calculé = (YiB)/A Un lissage de courbes «4 paramètres» est utilisé pour la courbe de calibration. La concentration en TFα des échantillons est déterminée par interpolation sur la courbe de calibration. B. Lecture bichromatique 1. Lire la plaque à 4 nm contre un filtre de référence mis à 6 nm (ou 63 nm). 2. Calculer la moyenne de chaque détermination réalisée en double. 3. Dessiner sur un graphique linéaire ou semilogarithmique les DO (ordonnées) pour chaque calibrateur contre la concentration correspondante en TFα (abscisses) et dessiner une courbe de calibration à l aide des points de calibration, en connectant les points avec des lignes droites. 4. Lire la concentration pour chaque contrôle et échantillon par interpolation sur la courbe de calibration. 5. L analyse informatique des données simplifiera les calculs. Si un système d analyse de traitement informatique des données est utilisé, il est recommandé d utiliser la fonction «4 paramètres» du lissage de courbes. XII. DOEES TYPES Les données représentées cidessous sont fournies pour information et ne peuvent jamais être utilisées à la place d une courbe d étalonnage. TFαEASIA Calibrateur pg/ml 6, pg/ml 1 pg/ml 52 pg/ml 176 pg/ml 51 pg/ml XIII. PERFORMACE ET LIMITES Unités DO modèle polychromatique,45,12,259,619 1,435 3,237 A. Sensibilité Vingt calibrateurs zéro ont été testés en parallèle avec un assortiment d autres calibrateurs. La limite de détection, définie comme la concentration apparente située 2 déviations standards audessus de la moyenne DO déterminée à la fixation zéro, était de,7 pg/ml. B. Spécificité On n a pas constaté de réaction croisée significative en présence de ng IL1α, IL1β, IL2, IL3, IL4, IL6, IL7, IL, IL1, TFβ, IFα, IFβ, IFγ, TGFβ, GMCSF, OSM, MIP1α, MIP1β, LIF, MCP1, GCSF et RATES. Ce dosage de l TFα est spécifique de l TFα humaine naturelle et recombinante. C. Précision ITRAESSAI Sérum <X> ± SD A B ± ± 33 CV 6,6 6,3 ITERESSAI Sérum <X> ± SD A B SD : Déviation Standard; CV: Coefficient de variation D. Exactitude TEST DE RECUPERATIO 122 ± ± 14 CV 4,5 3,3 XI. CUL DES RESULTATS A. Lecture polychromatique: 1. En ce cas, le software ELISAAID fera le traitement des données. 2. La plaque est lue d abord à 4 nm contre un filtre de référence mis à 6 nm (ou 63 nm). 3. Une seconde lecture est effectuée à 49 nm contre le même filtre de référence. 4. Le software ELISAAID manœuvrera le lecteur automatiquement et intégrera les deux lectures dans un modèle polychromatique. Cette technique peut générer des DO jusqu à Le principe du traitement de données polychromatique est le suivant: Xi = DO à 4 nm Yi = DO à 49 nm Echantillon Sérum 1 Sérum 2 TFα ajoutée 3,4 3,9 1,3 4,2 3,4 3,9 1,3 4,2 TFα récupérée 6,2 43,3 9, 192,5 376,2 3, 45,5 91,2 2,2 379,2 Récupération

10 TEST DE DILUTIO Echantillon Dilution Concent. théorique Sérum 1 Sérum ,3 19,1 54,6 27,3 21,1 15, 52,5 26,3 Les échantillons ont été dilués avec le calibrateur zéro. Concent. Mesurée 436,5 212,4 14, 59,5 31,7 42,2 211,2 9 5,3 3,7 E. Délai entre la distribution du dernier calibrateur et celle de l échantillon Comme montré cidessous, les résultats d un essai restent précis même quand un échantillon est distribué 3 minutes après que le calibrateur a été ajouté aux tubes avec l anticorps. DELAI T 3 min 45 min e pas fumer, ni boire, ni manger ni appliquer de produits cosmétiques dans les laboratoires. e pas pipeter avec la bouche. Utiliser des vêtements protecteurs et des gants à usage unique. XVII. BIBLIOGRAPHIE 1. BEUTLER B., CERAMI A. (197) Cachectin : more than a tumor necrosis factor.. Engl. J. Med., 3 ; TRACEY K.J., FOG Y., HESSE D.G., MAOGUE K.R., LEE A.T., KUO G.C., LOWRY S.F. and CERAMI A. (197) Anti cachectin/tf monoclonal antibodies prevent septic shock during lethal bacteraemia. ature, 33 : PIGUET P.F., GRAU G.E., ALLET B. and VASSALLI P. (197) Tumor necrosis factor/cachectin is an effector of skin and gut lesions of the acute phase of graftversushost disease. J. Exp. Med., 6 ; AUKRUST P., LIABAKK B., MÜLLER F., LIE E., ESPEVIK T. and FROLAD S.S. (1994) Serum Levels of Tumor ecrosis Factorα (TFα) and Soluble TF Receptors in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection Correlations to Clinical Immunologic, and Virologic Parameters. J. Inf. Dis., 9:4. SC1 SC WAAGE A., HALSTESE A. and ESPEVIK T. (197) Association between tumor necrosis factor in serum and fatal outcome in patients with meningococcal disease. Lancet, 1 ; XIV. COTROLE DE QUALITE ITERE Si les résultats obtenus pour le(s) contrôle(s) 1 et/ou 2 ne sont pas dans l intervalle spécifié sur l étiquette du flacon, les résultats ne peuvent pas être utilisés à moins que l'on ait donné une explication satisfaisante de la nonconformité. Chaque laboratoire est libre de faire ses propres stocks d échantillons contrôles, lesquels doivent être congelés aliquotés. Des contrôles qui contiennent de l azoture influenceront la réaction enzymatique et ne peuvent pas être utilisés. Les critères d acceptation pour les écarts des valeurs en double des échantillons doivent être basés sur les pratiques de laboratoire courantes. On recommande que les contrôles soient testés de façon routinière comme des échantillons inconnus pour mesurer la variabilité du test. La réalisation du test doit être suivie avec des fichiers de contrôle de qualité des contrôles. On recommande de vérifier visuellement la courbe sélectionnée par l ordinateur. XV. VALEURS ATTEDUES Les valeurs sont données à titre d information; chaque laboratoire doit établir ses propres fourchettes de valeurs normales. A titre indicatif, les résultats de 3 échantillons de sérum de personnes apparemment saines avec de faibles niveaux de CRP se situaient entre 4,6 et 12,4 pg/ml. 6. LEROUXROELS G., OFFER F., PHILIPPE J. and VERMEULE A. (19) Influence of BloodCollecting Systems on Concentrations of Tumor ecrosis Factor in Serum and Plasma. Clin. Chem., 34 ; XVIII. RESUME DU PROTOCOLE Tampon d incubation Calibrateurs (5) Echantillons, Contrôles IBRATEURS (µl) 2 ECHATILLO(S) COTROLES (µl) 2 Incuber pendant 2 heures à température ambiante avec agitation continue à 7 rpm. Aspirer le contenu de chaque puits. Laver 3 fois avec 4 µl de la Solution de Lavage et aspirer. Calibrateur zéro Conjugué AntiTFα Incuber pendant 2 heures à température ambiante avec agitation continue à 7 rpm. Aspirer le contenu de chaque puits. Laver 3 fois avec 4 µl de la Solution de Lavage et aspirer. 1 1 XVI. PRECAUTIOS ET AVERTISSEMETS Sécurité Pour utilisation en diagnostic in vitro uniquement. Les composants de sang humain inclus dans ce kit ont été évalués par des méthodes approuvées par l Europe et/ou la FDA et trouvés négatifs pour HBsAg, l antihcv, l antihiv1 et 2. Aucune méthode connue ne peut offrir l'assurance complète que des dérivés de sang humain ne transmettront pas d hépatite, le sida ou toute autre infection. Donc, le traitement des réactifs, du sérum ou des échantillons de plasma devra être conforme aux procédures locales de sécurité. Tous les produits animaux et leurs dérivés ont été collectés d'animaux sains. Les composants bovins proviennent de pays où l ESB n'a pas été détectée. éanmoins, les composants contenant des substances animales devront être traités comme potentiellement infectieux. Eviter le contact de la peau avec tous les réactifs. La Solution d arrêt contient de l H 2SO 4, le chromogène contient de la TMB dans de la Diméthylformamide, le Tampon Substrat contient de l H 2O 2. En cas de contact, laver avec beaucoup d eau. Solution de Révélation 2 2 Incuber pendant 3 min à température ambiante avec agitation continue à 7 rpm. Solution d arrêt Lire sur un lecteur de microplaques et enregistrer l absorbance de chaque puits à 4 nm (contre 63 ou 6 nm) et 49 nm (contre 63 ou 6 nm) DIAsource Catalogue r : KAP1751 P.I. umber : 17571/fr Revision nr : 11221/3 Date de révision : 2176

11 de Vor Gebrauch des Kits lesen Sie bitte diese Packungsbeilage. TFαEASIA I. VERWEDUGSZWECK Ein immunenzymetrisches Assay für die quantitative in vitro Bestimmung des humanen Tumor ekrosefaktors α (TFα) in Serum. II. ALLGEMEIE IFORMATIO A. Handelsbezeichnung : DIAsource TFαEASIA Kit B. Katalognummer : KAP1751 : 96 Tests C. Hergestellt von: DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2, B134 Louvainlaeuve, Belgien. Für technische Unterstützung oder Bestellungen wenden Sie sich bitte an: Tel : +32 () Fax : +32 () Für Deutschland : Kostenfreie Rufnummer : Kostenfreie Faxnummer : Ordering : III. KLIISCHER HITERGRUD A. Biologische Aktivität Der humane TumorekroseFaktor Alpha (TFα) auch Cachectin genannt, ist ein 157 A.A. unglykosyliertes PolypeptidZytokin was hauptsächlich von aktivierten Makrophagen (Monozyten) hergestellt wird. Lipopolysaccharid (LPS), die ZellwandKomponente gramnegativer Bakterien (Endotoxin), ist ein potenter Stimulus für die TFα Produktion durch Makrophagen und TFα stellt einen wichtigen Mediator des wohlbekannten in vivo Effekts von LPS wie z.b. der Tumor hämorrhagischer ekrose, Fieber, Schock und Aktivierung der eutrophile. Die verschiedenen biologischen Aktivitäten von TFα können folgendermaßen charakterisiert werden : Antitumoral und wachstumsregulierende Aktivitäten : TFα zeigt eine selektive Toxizität für Tumore und Virusinfizierte Zellen. Umgekehrt wirkt es angiogenisch und stimuliert das Wachstum gezüchteter Fibroblasten Immunomodulatorische und proinflammatorische Aktivitäten : TFα aktiviert Makrophagen, eutrophile und Eosinophile genau so wie endotheliale Zellen (die die prokoagulative Aktivität anzeigen). Es reguliert die Produktion von Antikörpern durch BZellen und stimuliert die zytotoxischen TZellen. Es induziert die Produktion verschiedener anderer inflammatorischer Mediatoren wie IL1, IL6, Koloniestimulierende Faktoren, Prostaglandine, PlateletActivating Factor (PAF), Kollagenasen etc. MetabolscheAktivitäten : TFα hemmt stark die Lipoproteinlipase und die genetische Expression von Adipozyten B. Klinische Anwendungen TFα spielt eine große pathogene Rolle : bei der Kachexie einhergehend mit chronischen Infektionen oder karzinogenen Erkrankungen, beim septischen Schock, wobei die eutralisation von TFα gegen eine drohende akute Lethalität schützt, bei der stoßung von Tranplantaten sowie der GVHErkrankung und bei parasitären Erkrankungen, wobei TFα einen gewissen Schutz bietet, aber auch schwerere Formen der Krankheit fördern kann (z.b. die zerebrale Form der Malaria). TFα, das oft in Kombination mit anderen Zytokinen auftritt, ist ebenso in verschiedene Autoimmunerkrankungen und sogar in der Pathogenese der Arteriosklerose involviert. normal hohe Serumwerte von TFα wurden beim septischen Schock, bei der stoßung von Transplantaten, Infektionen durch Parasiten, Krebs, nach Hämofiltration und während der in vivo Therapie mit Zytokinen (IL2) usw. beschrieben. eben eines Verständnisses für die Pathogenese können diese Bestimmungen Hilfe bei der Diagnose leisten (z.b. bei der stoßung von Transplantaten) und haben eine prognostische Bedeutung (z.b. bei systemischen Infektionen).

12 IV. GRUDSÄTZLICHES ZUR DURCHFÜHRUG Der DIAsource TFαEASIA ist ein solid phaseenzyme Amplified Sensitive Immunoassay (EASIA) im Mikrotiterplattenformat. Derr Assay benutzt monoklonale Antikörper (Ms), die gegen verschiedene Epitope von TFα gerichtet sind. Kalibratoren und Proben reagieren mit dem primären monoklonalen Antikörper (MAk 1), mit dem die Wells der Mikrotiterplatte beschichtet sind, und mit einem monoklonalen Antikörper (MAk 2), der mit MeerrettichPeroxidase (MRP) markiert ist. ach einer Inkubationsphase bildet sich ein SandwichKomplex: MAk 1 TFα MAk 2 MRP; nicht gebundene enzymbeschriftete Antikörper werden durch Waschen der Mikrotiterplatte entfernt. Gebundene enzymbeschriftete Antikörper werden durch eine Farbreaktion gemessen. Farblösung (TMB H 2O 2) wird hinzugefügt und inkubiert. Die Reaktion wird durch Hinzufügen einer Stopplösung beendet und die Mikrotiterplatte wird bei adäquater Wellenlänge ausgewertet. Die Menge an Substratumsatz wird kolorimetrisch durch Messung der sorption bestimmt, die proportional zur TFα Konzentration ist. Es wird eine Kalibrationskurve erstellt und die TFα Konzentration in den Proben wird durch Interpolation von der Kalibrationskurve bestimmt. Die Verwendung des EASIALesegeräts (Linearität bis zu 3 ODEinheiten) und eine komplexe Datenreduktionsmethode (polychromatische Datenreduktion) ergeben eine hohe Sensibilität im niedrigen Bereich und einen breiten Kalibrationsbereich. V. MITGELIEFERTE REAGEZIE Reagenzien Mikrotiterplatte mit 96 anti TFα beschichtete Wells (monoklonale Antikörper) Konjugat: MRP beschriftete Anti TFα (monoklonale Antikörper) in TRISMaleatpuffer mit Rinderserumalbumin und Thymol 96 Test Kit Farb Code Rekonstitution 96 Wells Blau gebrauchsfertig 1 Gefäß,75 ml Rot Konjugatpuffer zugeben (beachten sie schnitt VII) Bemerkung: 1. Benutzen Sie den ullkalibrator zur Probenverdünnung pg der Kalibratorzubereitung ist äquivalent zu 4 mu des IBSC IS 7/6. VI. ZUSÄTZLICH BEÖTIGTES MATERIAL Folgendes Material wird benötigt, aber nicht mit dem Kit mitgeliefert: 1. Hochwertiges destilliertes Wasser 2. Pipetten: μl, 2 µl, 1 ml und 1 ml (Verwendung von Präzisionspipetten mit Einwegplastikspitzen wird empfohlen) 3. Vortex Mixer 4. Magnetrührer 5. Horizontaler Schüttler für Mikrotiterplatte Kap. 7 rpm ± 1 rpm 6. Waschgerät für Mikrotiterplatten 7. MikrotiterplattenLesegerät zur Auswertung bei 4 nm, 49 nm und 6 nm (bei polychromatischer Auswertung) oder zur Auswertung bei 4 nm und 6 nm (monochromatische Auswertung). Optional: ELISAAID zur Auswertung der Platte nach polychromatischer Methode (siehe schnitt XI.A.), erhältlich bei Robert Maciels Associates, Inc. Mass USA. VII. VORBEREITUG DER REAGEZIE A. Kalibratoren: Rekonstituieren Sie den ullkalibrator bis zu dem genau auf dem Ettikett des Fläschchens angegebenen Volumen mit dest. Wasser und die anderen Kalibratoren mit 2 ml dest. Wasser. B. Kontrollen: Rekonstituieren Sie die Kontrollen mit 2 ml dest. Wasser. C. Konjugatlösung : der Anzahl der benutzten Vertiefungen folgend, verdünnen sie das konzentrierte Konjugat mit dem Konjugatpuffer in einem sauberen Glasröhrchen: die zu pipettierenden Volumina entnehmen sie unten stehender Tabelle. Frisch herstellen wird empfohlen Das verdünnte Konjugat ist maximal eine Woche bei 2 C stabil. Anzahl der Vertiefungen TABELLE KOJUGATVERDÜUG Konzentriertes Konjugat Konjugatpuffer Arbeitsvolumen ullkalibrator in Humanserum mit Benzamidin und Thymol Kalibrator = 1 bis 5 (genaue Werte auf Gefäß Etiketten) in Humanserum mit Benzamidin und Thymol COJ Konjugatpuffer: TRIS Maleatpuffer mit Rinderserumalbumin, EDTA und Thymol 2 Gefäße lyophilisiert 5 Gefäße lyophilisiert 1 Gefäß Gelb Gelb Rot Dest. Wasser zugeben (das exakte Volumen bitte dem Etikett entnehmen) 2 ml dest. Wasser zugeben gebrauchsfertig μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl 5 μl 11 μl μl 22 μl 33 μl 66 μl D. Waschlösung: Bereiten Sie ein angemessenes Volumen Waschlösung aus einem Anteil Waschlösung (2x) mit 199 Anteilen dest. Wasser zu. Verwenden Sie einen Magnetrührer zum gleichmäßigen Durchmischen. Werfen Sie die nicht benutzte Waschlösung am Ende des Tages weg. E. Substratlösung: Pipettieren Sie,2 ml chromogenes TMB in eine der Fläschchen Substratpuffer (H 2O 2 in Azetat/Zitratpuffer). Frisch herstellen. VIII. AUFBEWAHRUG UD LAGERUG DER REAGEZIE Inkubationspuffer: TRIS Maleatpuffer mit Rinderserumalbumin, EDTA und Thymol WASH Waschlösung (TrisHCl) COTROL Kontrollen = 1 oder 2 Humanserum mit Thymol Chromogenes TMB C (Tetramethylbenzydin) in Dimethylformamid Substratpuffer: H 2O 2 in Azetat /Zitratpuffer STOP IC CHROM TMB WASH Stopplösung: H 2SO 4 1, 1 Gefäß 1 Gefäß 1 ml 2 Gefäße lyophilisiert 1 Gefäß 1 ml 3 Gefäße 21 ml 1 Gefäß Schwarz Braun Silber Grün Weiß Schwarz gebrauchsfertig 2 x mit dest. Wasser verdünnen (Magnetrührer benutzen). 2 ml dest. Wasser zugeben,2 ml in 1 Fläschchen Substratpuffer verdünnen gebrauchsfertig gebrauchsfertig Vor dem Öffnen oder der Rekonstitution sind die Reagenzien des Kits bis zum laufdatum (Angaben auf Etikett) bei Lagerung bei 2 C bis C stabil. icht verwendete Mikrotiterstreifen sollten bis zum Verfallsdatum dicht in der Folie verschlossen mit Trockenmittel bei 2 bis C gelagert werden. ach der Rekonstitution sind die Kalibratoren und Kontrollen bei 2 C bis C 4 Tage stabil. Aliquots müssen bei längerer Aufbewahrung bei 2 C eingefroren werden, dann sind Sie 2 Monate haltbar. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen. Die konzentrierte Waschlösung ist bei Raumtemperatur bis zum Verfallsdatum haltbar. Frisch zubereitete Waschlösung sollte am selben Tag benutzt werden. ach der ersten Benutzung ist das Konjugat bei Aufbewahrung im Originalgefäß und bei 2 bis C bis zum laufdatum stabil. Die frisch hergestellte Substratlösung ist vor Gebrauch bei Raumtemperatur höchstens 15 Minuten stabil und ist danach zu entsorgen. Veränderungen im Aussehen der Kitkomponenten können ein Anzeichen für Instabilität oder Zerfall sein. IX. PROBESAMMLUG UD VORBEREITUG Das Serum muss so schnell wie möglich vom Blutgerinnsell der roten Zellen nach Gerinnung und Zentifugation getrennt und bei 4 C aufbewahrt werden. Werden die Proben nicht direkt benutzt, müssen sie bei 7 C für maximal 1 Jahr gelagert werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen.

13 Vor Gebrauch müssen alle Proben Raumtemperatur erreichen. Vortexmischen der Proben wird vor Gebrauch empfohlen. Die Bedingungen der Probennahme können Werte beeinflussen, weshalb strenge Vorsichtsmaßnahmen während des Sammelns ergriffen werden müssen, um Unreinheiten im gesammelten Material, die die TFα Produktion durch Blutzellen stimulieren und somit Serum TFα Werte fälschlich steigerrn könnten, zu vermeiden. Sammelröhrchen dürfen kein Pyrogen enthalten. X. DURCHFÜHRUG A. Bemerkungen zur Durchführung Verwenden Sie den Kit oder dessen Komponenten nicht nach laufdatum. Vermischen Sie Materialien von unterschiedlichen KitChargen nicht. Bringen Sie alle Reagenzien vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Mischen Sie alle Reagenzien und Proben gründlich durch sanftes Schütteln oder Rühren. Führen Sie Kalibratoren, Kontrollen und Proben doppelt aus. Vertikale Ausrichtung wird empfohlen. Verwenden Sie zur Zubereitung der Waschlösung reinen Kunststoffbehälter. Verwenden Sie saubere Einwegpipettenspitzen, um Kreuzkontamination zu vermeiden. Verwenden Sie zur Pipettierung der Substratlösung und der Stopplösung keine Pipetten mit Metallteilen. Präzisionspipetten oder ein automatisches Pipettiersystem erhöhen die Präzision. Achten Sie auf die Einhaltung der Inkubationszeiten. Zur Vermeidung von Drift muss die Zeit zwischen dem Pipettieren des ersten Kalibrators und der letzten Probe auf die Zeit beschränkt werden, die in schnitt XIII satz E (Zeitverzögerung) erwähnt wird. Erstellen Sie für jeden Durchlauf eine Kalibrationskurve, verwenden Sie nicht die Daten von früheren Durchläufen. Pipettieren Sie die Substratlösung innerhalb von 15 Minuten nach dem Waschen der Mikrotiterplatte. Während der Inkubation mit der Substratlösung ist die Mikrotiterplatte vor direktem Sonnenlicht zu schützen. B. Durchführung 1. Wählen Sie die erforderliche Anzahl der Streifen für den Lauf aus. icht verwendete Mikrotiterstreifen sollten wieder dicht in der Folie verschlossen mit Trockenmittel bei 2 bis C gelagert werden. 2. Befestigen Sie die Streifen im Halterahmen. 3. Pipettieren Sie µl Inkubationspuffer in alle Wells. 4. Pipettieren Sie jeweils 2 µl Kalibrator, Kontrolle und Probe in die entsprechenden Wells. 5. Inkubieren Sie 2 Stunden bei Raumtemperatur auf horizontalem Schüttler bei 7 rpm ± 1 rpm. 6. Saugen Sie die Flüssigkeit aus jedem Well ab. 7. Waschen Sie die Platte dreimal: pipettieren Sie,4 ml Waschlösung in jeden Well saugen Sie der Inhalt jedes Wells ab. Pipettieren Sie 1 µl ullkalibrator in alle Wells. 9. Pipettieren Sie µl Anti TFα MRPKonjugat in alle Wells. 1. Inkubieren Sie 2 Stunden bei Raumtemperatur auf horizontalem Schüttler bei 7 rpm ± 1 rpm. 11. Saugen Sie die Flüssigkeit aus jedem Well ab. 12. Waschen Sie die Platte dreimal: pipettieren Sie,4 ml Waschlösung in jeden Well saugen Sie der Inhalt jedes Wells ab 13. Pipettieren Sie 2 µl der frisch hergestellten Substratlösung innerhalb von 15 Minuten nach dem Waschvorgang in jeden Well. 14. Inkubieren Sie die Mikrotiterplatte 3 Minuten bei Raumtemperatur auf horizontalem Schüttler bei 7 rpm ± 1 rpm; vermeiden Sie direktes Sonnenlicht. 15. Pipettieren Sie µl der Stopplösung in jeden Well.. Werten Sie die sorptionen bei 4 nm und 49 nm (Referenzfilter 63 nm oder 6 nm) innerhalb 3 Stunden aus und berechnen Sie die Resultate wie in schnitt XI beschrieben. 5. Das Prinzip der polychromatischen Datenauswertung funktioniert wie folgt: Xi = OD bei 4 nm Yi = OD bei 49 nm Standard nicht gewichtet lineare Regression, Parameter A & B werden berechnet: Y = A*X + B Wenn Xi < 3 OD Einheiten, dann X berechnet = Xi Wenn Xi > 3 OD Einheiten, dann X berechnet = (YiB)/A Die Kalibrationskurve wird unter Verwendung einer 4 Parameter logistischen Kurve erstellt. Die TFα Konzentration in den Proben wird durch Interpolation auf der Kalibrationskurve bestimmt. B. Bichromatische Auswertung: 1. Werten Sie die Platte bei 4 nm gegen einen Referenzfilter auf 6 nm (oder 63 nm) aus. 2. Berechnen Sie den Durchschnitt aus den Doppelbestimmungen. 3. Tragen Sie auf semilogarithmischem oder linearem Millimeterpapier den c.p.m. (Ordinate) für jeden Standard gegen die entsprechende Konzentration TFα (szisse) und zeichnen Sie eine Kalibrationskurve durch die Kalibrationspunkte, indem Sie die eingetragenen Punkte durch gerade Linien verbinden. 4. Berechnen Sie die Konzentration für jede Kontrolle und Probe durch Interpolation aus der Kalibrationskurve. 5. Computergestützte Methoden können ebenfalls zur Erstellung der Kalibrationskurve verwendet werden. Falls die Ergebnisberechnung mit dem Computer durchgeführt wird, empfehlen wir die Berechnung mit einer 4 Parameter Kurvenfunktion. XII. TYPISCHE WERTE Die folgenden Daten dienen nur zu Demonstrationszwecken und können nicht als Ersatz für die Echtzeitstandardkurve verwendet werden. TFα EASIA Kalibrator pg/ml 6, pg/ml 1 pg/ml 52 pg/ml 176 pg/ml 51 pg/ml OD Einheiten Polychromatisches Modell,45,12,259,619 1,435 3,237 XIII. LEISTUGSMERKMALE UD GREZE DER METHODIK A. achweisgrenze Zwanzig ullkalibratoren wurden zusammen mit einem Satz anderer Kalibratoren gemessen. Die achweisgrenze, definiert als die scheinbare Konzentration bei zwei Standardabweichungen über dem gemessenen Durchschnittswert bei ullbindung, entsprach,7 pg/ml. B. Spezifität Es wurde keine signifikante Kreuzreaktion beobachtet beim Vorhandensein von ng von IL1α, IL1β, IL2, IL3, IL4, IL6, IL7, IL, IL1, TFβ, IFα, IFβ, IFγ, TGFβ, GMCSF, OSM, MIP1α, MIP1β, LIF, MCP1, GCSF und RATES. Dieses TFα Assay ist spezifisch für humanes natürliches und rekombinantes TFα. C. Präzision ITRA ASSAY Serum <X> ± SD A B ± ± 33 CV 6,6 6,3 ITER ASSAY Serum <X> ± SD A B SD : Standardabweichung; CV: Variationskoeffizient 122 ± ± 14 CV 4,5 3,3 XI. BERECHUG DER ERGEBISSE A. Polychromatische Auswertung: 1. In diesem Fall werden die Daten durch die ELISAAID Software verarbeitet. 2. Die Platte wird zunächst bei 4 nm gegen einen Referenzfilter auf 6 nm (oder 63 nm) ausgewertet. 3. Eine zweite Auswertung erfolgt bei 49 nm gegen denselben Referenzfilter. 4. Die ELISAAID Software steuert das Lesegerät automatisch und integriert beide Auswertungen in ein polychromatisches Modell. Diese Technik kann ODs bis 1 erstellen. D. Genauigkeit Probe WIEDERFIDUGSTEST Zugeg. TFα Serum 1 3,4 3,9 1,3 4,2 Wiedergef. TFα 6,2 43,3 9, 192,5 376,2 Wiedergefunden

14 Serum 2 3,4 3,9 1,3 4,2 VERDÜUGSTEST Probe Verdünn. Theoret. Konzent. Serum 1 Serum ,3 19,1 54,6 27,3 21,1 15, 52,5 26,3 Die Proben wurden mit ullkalibrator verdünnt. 3, 45,5 91,2 2,2 379, Gemess. Konzent. 436,5 212,4 14, 59,5 31,7 42,2 211,2 9 5,3 3,7 E. Zeitverzögerung zwischen letzter Kalibrator und Probenzugabe Es wird im Folgenden gezeigt, dass die Genauigkeit der Tests selbst dann gewährleistet ist, wenn die Probe 3 Minuten nach Zugabe des Kalibrators in die beschichteten Röhrchen zugegeben wird. XIV SC1 SC2 ZEITDIFFERECE T 3 min 45 min 22 6 ITERE QUALITÄTSKOTROLLE Entsprechen die IstWerte nicht den auf den Fläschchen angegebenen Soll Werten, können die Werte, ohne treffende Erklärung der weichungen, nicht weiterverarbeitet werden. Falls zusätzliche Kontrollen erwünscht sind, kann jedes Labor seinen eigenen Pool herstellen, der in Aliquots eingefroren werden sollte. Kontrollen mit erhöhten Azidkonzentrationen stören die Enzymreaktion und können nicht verwendet werden. Akzeptanzkriterien für die Differenz zwischen den Resultaten der Wiederholungstests anhand der Proben müssen auf Guter Laborpraxis beruhen. Es wird empfohlen, Kontrollen im Assay routinemäßig wie unbekannte Proben zu behandeln, um die Assayvarianz zu messen. Die Leistung des Assay muss mit den Qualitätskontrollkarten der Kontrollen überprüft werden. Es hat sich bewährt, die durch den Computer ausgewählte Kurvenanpassung visuell zu überprüfen. XV. REFEREZ ITERVALLE Diese Werte sind nur Richtwerte; jedes Labor muss seinen eigenen ormalwertbereich ermitteln. Zur Orientierung: Die Ergebnisse von 3 Serumproben augenscheinlich gesunder Personen mit niedrigen CRP Werten, liegen innerhalb der Bandbreite von 4,6 und 12,4 pg/ml. XIII. VORSICHTSMASSAHME UD WARUGE Sicherheit ur für diagnostische Zwecke. Die menschlichen Blutkomponenten in diesem Kit wurden mit europäischen und in den USA erprobten FDAMethoden getestet, sie waren negativ für HBsAG, antihcv und antihiv 1 und 2. Keine bekannte Methode kann jedoch vollkommene Sicherheit darüber liefern, dass menschliche Blutbestandteile nicht Hepatitis, AIDS oder andere Infektionen übertragen. Deshalb sollte der Umgang mit Reagenzien, Serum oder Plasmaproben in Übereinstimmung mit den Sicherheitsbestimmungen erfolgen. Alle tierischen Produkte und deren Derivate wurden von gesunden Tieren gesammelt. Komponenten von Rindern stammen aus Ländern in denen BSE nicht nachgewiesen wurde. Trotzdem sollten Komponenten, die tierische Substanzen enthalten, als potenziell infektiös betrachtet werden. Vermeiden Sie Hautkontakt mit allen Reagenzien; Stopplösung enthält H 2SO 4, Farblösung enthält TMB in Dimethylformamid, Substratpuffer enthält H 2O 2. Bei Kontakt gründlich mit Wasser spülen. Bitte rauchen, trinken, essen Sie nicht in Ihrem Arbeitsbereich, und verwenden Sie keine Kosmetika. Pipettieren Sie nicht mit dem Mund. Verwenden Sie Schutzkleidung und Wegwerfhandschuhe. XVII. LITERATUR 1. BEUTLER B., CERAMI A. (197) Cachectin : more than a tumor necrosis factor.. Engl. J. Med., 3 ; TRACEY K.J., FOG Y., HESSE D.G., MAOGUE K.R., LEE A.T., KUO G.C., LOWRY S.F. and CERAMI A. (197) Anti cachectin/tf monoclonal antibodies prevent septic shock during lethal bacteraemia. ature, 33 : PIGUET P.F., GRAU G.E., ALLET B. and VASSALLI P. (197) Tumor necrosis factor/cachectin is an effector of skin and gut lesions of the acute phase of graftversushost disease. J. Exp. Med., 6 ; AUKRUST P., LIABAKK B., MÜLLER F., LIE E., ESPEVIK T. and FROLAD S.S. (1994) Serum Levels of Tumor ecrosis Factorα (TFα) and Soluble TF Receptors in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection Correlations to Clinical Immunologic, and Virologic Parameters. J. Inf. Dis., 9:4. 5. WAAGE A., HALSTESE A. and ESPEVIK T. (197) Association between tumor necrosis factor in serum and fatal outcome in patients with meningococcal disease. Lancet, 1 ; LEROUXROELS G., OFFER F., PHILIPPE J. and VERMEULE A. (19) Influence of BloodCollecting Systems on Concentrations of Tumor ecrosis Factor in Serum and Plasma. Clin. Chem., 34 ; XVIII. ZUSAMMEFASSUG DES PROTOKOLLS Inkubationspuffer Kalibratoren (5) Proben, Kontrollen KALIBRATORE (µl) 2 PROBE() KOTROLLE (µl) 2 2 Stunden bei Raumtemperatur unter ständigem Schütteln bei 7 rpm inkubieren. Inhalt jedes Wells absaugen. Dreimal mit 4 µl Waschlösung waschen und absaugen. ullkalibrator Anti TFα MRP Konjugat 2 Stunden bei Raumtemperatur unter ständigem Schütteln bei 7 rpm inkubieren. Inhalt jedes Wells absaugen. Dreimal mit 4 µl Waschlösung waschen und absaugen. 1 Substratlösung min. bei Raumtemperatur unter ständigem Schütteln bei 7 rpm inkubieren. Stopplösung Auf einem MikrotiterplattenLesegerät auswerten und sorption jedes Wells bei 4 nm (gg. 63 oder 6 nm) und 49 nm (gg. 63 oder 6 nm) vermerken. DIAsource Katalognummer : KAP1751 Beipackzettelnummer: 17571/de 1 ummer der Originalausgabe: 11221/1 Revisionsdatum :

15 it Prima di utilizzare il kit leggere attentamente le istruzioni per l uso TFαEASIA I. USO DEL KIT Kit immunoenzimetrico per la determinazione quantitativa in vitro del Fattore di ecrosi Tumorale α umana (TFα) in siero. II. IFORMAZIOI DI CARATTERE GEERALE A. ome commerciale: DIAsource TFα EASIA Kit B. umero di catalogo: KAP1751 : 96 tests C. Prodotto da: DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2, B134 Louvainlaeuve, Belgio. Per informazioni tecniche o su come ordinare il prodotto contattare: Tel: +32 () Fax: +32 () III. IFORMAZIOI CLIICHE A. Attività biologiche Il Fattore di ecrosi Tumorale Alfa (TFα), altrimenti detto cachectina, è una citochina costituita da un polipeptide nonglicosilato di 157 aa, prodotto principalmente da macrofagi attivati (monociti). La componente lipopolisaccaridica (LPS) della parete cellulare di batteri gramnegativi (endotossina) agisce come potente stimolo alla produzione di TF α da parte dei macrofagi, inoltre il TFα è un importante mediatore dei ben noti effetti in vivo dell LPS, quali necrosi emorragica dei tumori, febbre, shock e attivazione dei neutrofili. Le varie attività biologiche del TFα possono essere classificate come segue: * Attività antitumorali e regolatorie della crescita: il TFα mostra una tossicità selettiva per cellule tumorali o infettate da virus. Per contro, ha effetto angiogenico e stimola la crescita di fibroblasti in coltura. * Attività immunomodulatorie e proinfiammatorie: Il TFα attiva macrofagi, neutrofili ed eosinofili, nonché le cellule entoteliali (con attività procoagulante). Regola la produzione anticorpale dei linfociti B e stimola i linfociti T citotossici. Induce la produzione di molti altri mediatori dell infiammazione, quali IL1, IL6, fattori stimolanti le colonie, prostaglandine, fattore attivante le piastrine (PAF), collagenasi ecc. * Attività metaboliche: Il TFα inibisce fortemente la lipoproteina lipasi e l espressione genica in adipociti. B. Applicazione clinica Il TFα riveste un ruolo patogenetico importante nella cachessia associata a malattie infettive croniche o cancerose, nello shock settico, dove la neutralizzazione del TFα protegge contro la letalità acuta ad esso associata, nel rigetto del trapianto e nella malattia del trapianto contro l ospite, e nelle infezioni parassitarie nelle quali il TFα può fornire una protezione ma favorire anche l insorgenza di forme più gravi della malattia (es. malaria cerebrale). Il TFα, spesso in associazione ad altre citochine, è coinvolto altresì in diverse malattie autoimmuni nonché nella patogenesi dell arteriosclerosi. Un anomala elevazione dei livelli sierici di TFα è stata evidenziata in associazione a shock settico, rigetto del trapianto, infezioni parassitarie, cancro, in fase postemofiltrazione, durante terapia con citochine (IL2) in vivo, ecc. Oltre a fornire informazioni utili riguardo alla patogenesi, tale determinazione potrebbe costituire un supporto diagnostico (es. in caso di rigetto del trapianto) ed avere un valore prognostico (es. nelle infezioni sistemiche).

16 IV. PRICIPIO DEL METODO DIAsource TFα EASIA è un immunosaggio a sensibilità amplificata a fase solida eseguito su piastre di microtitolazione. Il dosaggio utilizza anticorpi monoclonali (Mabs) diretti contro epitopi distinti del TFα. I calibratori e i campioni reagiscono con la cattura dell anticorpo monoclonale (M 1) che riveste il pozzetto di microtitolazione e con un anticorpo monoclonale (M 2) marcato con horseradish perossidasi (). Dopo un periodo di incubazione che consenta la formazione di un sandwich: M 1 di rivestimento TFα umana M 2, la piastra di microtitolazione viene lavata per rimuovere l anticorpo marcato con enzima non legato. L anticorpo marcato con enzima non legato viene misurato attraverso una reazione cromogenica. Si procede quindi con l aggiunta della soluzione cromogena (TMB) e successiva incubazione. La reazione viene interrotta con l aggiunta di Soluzione di arresto; quindi la piastra di microtitolazione viene letta alla lunghezza d onda adeguata. La quantità di turnover del substrato viene determinata colorimetricamente misurando l assorbanza che è proporzionale alla concentrazione di TFα. Viene tracciata una curva di calibrazione e la concentrazione TFα nei campioni viene determinata per interpolazione dalla curva di calibrazione. L utilizzo del lettore EASIA (linearità fino a 3 unità OD) associato all impiego di un sofisticato metodo di riduzione dati (riduzione dati policromatica) garantisce un elevata sensibilità nel range basso dei valori e un esteso range di calibrazione. ote: VI. 1. Usare lo Calibratore Zero per diluire i campioni pg della preparazione standard è equivalente a 4 miu del IBSC IS 7/6. REATTIVI O FORITI Il seguente materiale è richiesto per il dosaggio ma non è fornito nel kit. 1. Acqua distillata di qualità elevata 2. Pipette per dispensare l, 2 µl, 1 ml e 1 ml (Si raccomanda di utilizzare pipette accurate con puntale in plastica monouso). 3. Agitatore tipo vortex. 4. Agitatore magnetico. 5. Agitatore orizzontale per micropiastre da 7 ± 1 rpm 6. lavatrice per piastra di microtitolazione 7. Lettore di micropiastre per letture a 4, 49 e 6 nm (in caso di lettura policromatica) o per letture a 4 e 6 nm (in caso di lettura bicromatica).. Strumentazione aggiuntiva: l ELISAAID necessario per la lettura policromatica delle piastre (vedi paragrafo XI.A) è acquistabile presso Robert Maciels Associates, Inc. Mass USA. VII. PREPARAZIOE DEI REATTIVI V. REATTIVI FORITI Reattivi Piastra di microtitolazione con 96 pozzetti, rivestiti anti TFα (anticorpi monoclonali) Kit da 96 test 96 pozzetti Codice colore Blu Volume di ricostituzione Pronte per l uso A. Calibratore: Ricostituire il calibratore zero con acqua distillata fino al volume indicato sull etichetta del flacone e gli altri calibratori con 2 ml di acqua distillata. B. Controlli: Ricostituire i controlli con 2 ml di acqua distillata. C. Coniugato AntiTFα : Sulla base del numero di pozzetti da utilizzare, diluire il coniugato concentrato con il tampone del comiugato in un flacone di vetro pulito: vedi la tabella qui di seguito per i volumi da pipettare. Si raccomanda la preparazione estemporanea. Il coniugato diluito mantiene la stabilità per un massimo di una settimana a 2 C. Coniugato: anti TFα (anticorpi monoclonali) marcato con in tampone TRISmaleato con albumina di siero bovino e timolo Calibratore Zero: siero umano con benzamidina e timolo 1 flacone,75 ml 2 flaconi liofiliz Rosso Giallo Aggiungere il tampone del coniugato (vedi paragrafo VII) Aggiungere acqua distillata (vedi etichetta per volume esatto) umero di pozzetti TABELLA DI DILUIZIOE DEL COIUGATO Coniugato concentrato μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl Tampone del coniugato μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl Volume di lavoro 5 μl 11 μl μl 22 μl 33 μl 66 μl Calibratore = 15 (le concentrazioni esatte degli calibratore sono riportate sulle etichette dei flaconi) in siero umano con benzamidina e timolo. COJ 5 flaconi liofiliz. 1 flacone Giallo Aggiungere 2 ml di Rosso acqua distillata Pronte per l uso D. Soluzione di lavoro del tampone di lavaggio: Preparare la quantità necessaria di soluzione di lavoro del tampone di lavaggio aggiungendo 199 parti di acqua distillata ad una parte di tampone di lavaggio concentrato (2x). Usare un agitatore magnetico per rendere la soluzione omogenea. La soluzione di lavoro va scartata al termine della giornata. E. Soluzione di Rivelazione: pipettare,2 ml di soluzione cromogena TMB in uno dei flaconi del tampone del substrato (H 2O 2 in tampone acetato/citrato). Si raccomanda la preparazione estemporanea. Tampone del coniugato: tampone TRISmaleato con albumina di siero bovino, EDTA e timolo. Tampone di incubazione: tampone TRISmaleato con albumina di siero bovino, EDTA e timolo WASH IC Tampone di lavaggio (TRIS HCl) COTROL Controlli: = 1 o 2, in siero umano e timolo CHROM TMB Soluzione Cromogena TMB (tetrametilbenzidina in Dimetilformammide 1 flacone 1 flacone 1 ml 2 flaconi liofiliz. 1 flacone 1 ml ero Bruno Argento Verde Pronte per l uso Diluire 2 x con acqua distillata usando un agitatore magnetico). Aggiungere 2 ml di acqua distillata Diluire,2 ml in un flacone di tampone del substrato VIII. COSERVAZIOE E SCADEZA DEI REATTIVI I reattivi non utilizzati sono stabili a 2 C fino alla data riportata su ciascuna etichetta. Le strisce reattive inutilizzate devono essere conservate a 2 C, in un contenitore sigillato che contenga un essiccante fino alla data di scadenza. Dopo la ricostituzione, i calibratori, i controlli sono stabili 4 giorni a 2 C. Per periodi di conservazione molto lunghi, preparare e mantenere le aliquote a 2 C per un massimo di 2 mesi. Evitare ripetuti cicli di congelamentoscongelamento dei campioni. La soluzione di lavaggio concentrata è stabile a temperatura ambiente fino alla data di scadenza. La soluzione di lavoro del tampone di lavaggio deve essere preparata fresca ogni volta e usata nello stesso giorno della preparazione. Dopo apertura del flacone, il coniugato è stabile fino alla data di scadenza riportata sull etichetta, se conservato a 2 C nel flacone originale ben tappato. La soluzione di rivelazione preparata di fresco rimane stabile prima dell uso per un massimo di 15 minuti a temperatura ambiente. Superato tale limite dovrà essere eliminata. Alterazioni dell aspetto fisico dei reattivi possono indicare una loro instabilità o deterioramento. 3 flaconi 21 ml Bianco Pronte per l uso IX. RACCOLTA E PREPARAZIOE DEI CAMPIOI Tampone del substrato: H 2O 2 in tampone acetato/citrato STOP Soluzione di arresto: H 2SO flacone ero Pronto per l uso A coagulazione e centrifugazione avvenute, il siero dovrà assere rimosso al più presto dal coagulo di eritrociti e conservato a 4 C. In caso di utilizzo non immediato, povranno essere conservati a 2 C per 2 mesi al massimo e a 7 C per un tempo maggiore (massimo un anno). Evitare ripetuti cicli di congelamentoscongelamento dei campioni.

17 Prima dell impiego, tutti i campioni devono essere a temperatura ambiente. Si raccomanda di vortexare i campioni prima di utilizzarli. Le condizioni di raccolta possono influenzare i valori. Adottare pertanto le massime precauzioni durante la raccolta per evitare che eventuali impurità contenute nei campioni possano stimolare la produzione di TFα da parte delle cellule ematiche con conseguente aumento falsato dei livelli sierici di TFα. Le provette di raccolta devono essere apirogene. X. METODO DEL DOSAGGIO A. Avvertenze generali on usare il kit o suoi componenti oltre la data di scadenza. on mescolare reattivi di lotti diversi. Prima dell uso portare tutti i reattivi a temperatura ambiente. Mescolare delicatamente i campioni per inversione o rotazione. Eseguire calibratori, controlli e campioni in doppio. Si raccomanda l allineamento verticale. Utilizzare un contenitore di plastica pulito per preparare la soluzione di lavaggio. Per evitare crosscontaminazioni, cambiare il puntale della pipetta ogni volta che si usi un nuovo reattivo o campione. Per la distribuzione della Soluzione di Rivelazione e la Soluzione di arresto evitare pipette con parti metalliche. L uso di pipette ben tarate e ripetibili o di sistemi di pipettamento automatici migliora la precisione del dosaggio. Rispettare i tempi di incubazione. Per evitare derive, l intervallo tra il pipettaggio del primo calibratore e l ultimo campione deve essere limitato ai tempi riportati nella sezione XIII, paagrafo E (Tempo Trascorso). Allestire una curva di calibrazione per ogni seduta analitica, in quanto non è possibile utilizzare per un dosaggio curve di calibrazione di sedute analitiche precedenti. La Soluzione di Rivelazione deve essere incolore. L eventuale sviluppo di un colore blu entro pochi minuti dalla preparazione indica che il reagente è inutilizzabile e deve essere eliminato. Distribuzione della Soluzione di Rivelazione entro 15 minuti dopo il lavaggio della piastra di microtitolazione. Durante l incubazione con la Soluzione di Rivelazione evitare la luce diretta del sole sulla piastra di microtitolazione. B. Metodo del dosaggio 1. Selezionare il numero di strisce reagenti necessario per il test. Le strisce reagenti inutilizzate devono essere risigillate nel contenitore con un essiccante e conservate a 2 C. 2. Assicurare le strisce reagenti nel telaio di supporto. 3. Pipettare µl di Tampone di Incubazione in ogni pozzetto 4. Pipettare 2 µl di ogni calibratore, controllo e campione nei pozzetti adeguati. 5. Incubare per 2 ore a temperatura ambiente su agitatore orizzontale regolato a 7 ± 1 rpm. 6. Aspirare il liquido da ogni pozzetto. 7. Lavare la piastra 3 volte : versando,4 ml di soluzione di lavaggio in ogni pozzetto aspirando il contenuto di ogni pozzetto. Pipettare 1 µl del calibratore zero in tutti i pozzetti. 9. Pipettare µl di coniugato anti TFα in tutti i pozzetti. 1. Incubare per 2 ore a temperatura ambiente su agitatore orizzontale regolato a 7 ± 1 rpm. 11. Aspirare il liquido da ogni pozzetto. 12. Lavare la piastra 3 volte : versando,4 ml di soluzione di lavaggio in ogni pozzetto aspirando il contenuto di ogni pozzetto 13. Pipettare 2 µl della soluzione di rivelazione preparata di fresco in ogni pozzetto entro 15 minuti dal termine della fase di lavaggio. 14. Incubare la piastra di microtitolazione per 3 minuti a temperatura ambiente su un agitatore orizzontale a 7 ± 1 rpm; evitare la luce diretta del sole. 15. Pipettare µl di soluzione di arresto in ogni pozzetto.. Leggere le assorbanze a 4 nm a 49 nm (filtro di riferimento a 63 nm o 6 nm) entro 3 ore e calcolare i risultati come descritto nella sezione XI. XI. COLO DEI RISULTATI A. Lettura policromatica: 1. In questo caso, l elaborazione dati verrà effettuata dal software ELISA AID. 2. La piastra viene letta a 4 nm rispetto a un filtro di riferimento regolato a 6 nm (o 63 nm). 3. Verrà quindi effettuata una seconda lettura a 49 nm rispetto allo stesso filtro di riferimento. 4. Il Software ELISAAID guiderà automaticamente il lettore e integrerà le due letture utilizzando un modello policromatico. Tale tecnica può generare valori fino a 1 OD. 5. Il principio dell elaborazione policromatica dei dati è la seguente: * Xi = OD a 4 nm * Yi = OD at 49 nm * Utilizzando una regressione lineare standard non pesata, i parametri A & B sono calcolati: Y = A*X + B * Se Xi <3 unità OD, X calcolato = Xi * Se Xi >3 unità OD, X calcolato = (YiB)/A * Per tracciare la curva di calibrazione viene utilizzato un modello di adattamento della curva logistica a 4 parametri. * La concentrazione di TFα nel campione viene determinata per interpolazione sulla curva di calibrazione. B. Lettura bicromatica 1. Leggere la piastra a 4 nm rispetto a un filtro di riferimento regolato a 6 nm (o 63 nm). 2. Calcolare la media delle determinazioni in duplicato. 3. Costruire la curva di calibrazione su carta millimetrata semilogaritmica o lineare ponendo in ordinata le medie dei OD dei replicati degli standard e in ascissa le rispettive concentrazioni di TFα, collegando i punti tracciati con linee rette. 4. Determinare le concentrazioni e controlli per interpolazione sulla curva di taratura. 5. E possibile utilizzare un sistema di interpolazione dati automatizzato. Con un sistema automatico di interpolazione dati, utilizzare la curva a 4 parametri. XII. CARATTERISTICHE TIPICHE I dati qui di seguito riportati sono esclusivamente indicativi e non dovranno assolutamente essere utilizzati in sostituzione della curva di calibrazione tracciata in tempo reale. TFα EASIA Calibratore pg/ml 6, pg/ml 1 pg/ml 52 pg/ml 176 pg/ml 51 pg/ml XIII. CARATTERISTICHE E LIMITI DEL METODO Unità OD Modello policromatico,45,12,259,619 1,435 3,237 A. Sensibilità Venti replicati dello standard zero sono stati dosati insieme agli altri standard. La sensibilità, calcolata come concentrazione apparente di un campione con OD pari alla media più 2 deviazioni standard di 2 replicati dello standard zero, è risultata essere,7 pg/ml. B. Specificità essuna reazione crociata significativa è stata osservata in presenza di ng di IL1α, IL1β, IL2, IL3, IL4, IL6, IL7, IL, IL1, TFβ, IFα, IFβ, IFγ, TGFβ, GMCSF, OSM, MIP1α, MIP1β, LIF, MCP1, GCSF e RATES. Tale test per il dosaggio del TFα è specifico per il TFα naturale e ricombinante umano. C. Precisione ITRA SAGGIO Siero <X> ± SD A B ± ± 33 CV 6,6 6,3 ITER SAGGIO Siero <X> ± SD A B SD : Deviazione Standard; CV: Coefficiente di Variazione D. Accuratezza Campione Siero 1 Siero 2 TEST DI RECUPERO TFα aggiunta 3,4 3,9 1,3 4,2 3,4 3,9 1,3 4,2 TFα recuperata 6,2 43,3 9, 192,5 376,2 3, 45,5 91,2 2,2 379,2 122 ± ± 14 Recupero CV 4,5 3,3

18 TEST DI DILUIZIOE Campione Diluizione Concentrazione teorica Siero ,3 19,1 54,6 27,3 Concentrazione misurata 436,5 212,4 14, 59,5 31,7 XVII. RIFERIMETI BIBLIOGRAFICI 1. BEUTLER B., CERAMI A. (197) Cachectin : more than a tumor necrosis factor.. Engl. J. Med., 3 ; TRACEY K.J., FOG Y., HESSE D.G., MAOGUE K.R., LEE A.T., KUO G.C., LOWRY S.F. and CERAMI A. (197) Anti cachectin/tf monoclonal antibodies prevent septic shock during lethal bacteraemia. ature, 33 : Siero ,1 15, 52,5 26,3 I campioni sono stati diluiti con calibratore zero. 42,2 211,2 9 5,3 3,7 E. Tempo trascorso tra l aggiunta dell ultimo calibratore e il campione Come mostrato nella seguente tabella, il dosaggio si mantiene accurato anche quando un campione viene aggiunto nelle provette sensibilizzate 3 minuti dopo l aggiunta del calibratore. SC1 SC2 T 3 min 45 min 22 6 XIV. COTROLLO DI QUALITA ITERO Se i risultati ottenuti dosando il Controllo 1 e il Controllo 2 non sono all interno dei limiti riportati sull etichetta dei flaconi, non è opportuno utilizzare i risultati ottenuti per i campioni, a meno che non si trovi una giustificazione soddisfacente. Ogni laboratorio può preparare un proprio pool di sieri da utilizzare come controllo, da conservare congelato in aliquote. I controlli che contengono azide interferiscono con la reazione enzimatica e quindi non possono essere utilizzati. I criteri di accettazione delle differenze tra i risultati in duplicato dei campioni devono basarsi sulla buona prassi di laboratorio. Si raccomanda di saggiare i controlli con regolarità come campioni sconosciuti per misurare la variabilità del saggio. La resa del saggio deve essere monitorata con tabelle di controllo qualità dei controlli. È buona pratica verificare visivamente il modello di curva selezionato dal computer. XV. ITERVALLI DI RIFERIMETO Questi valori vengono dati solo come guida; ogni laboratorio deve stabilire i propri intervalli normali di valori. Come riferimento, i risultati di 3 campioni di siero appartenenti a soggetti apparentemente sani con bassi livelli di PCR, hanno mostrato valori interni al range 4,6 12,4 pg/ml. XVI. PRECAUZIOI PER L USO Sicurezza Il kit è solo per uso diagnostico in vitro. I reattivi di origine umana presenti nel kit sono stati dosati con metodi approvati da organismi di controllo europei o da FDA e si sono rivelati negativi per HBs Ag, anti HCV, anti HIV1 e anti HIV2. on sono disponibili metodi in grado di offrire la certezza assoluta che derivati da sangue umano non possano provocare epatiti, AIDS o trasmettere altre infezioni. Manipolare questi reattivi o i campioni di siero o plasma secondo le procedure di sicurezza vigenti. Tutti i prodotti di origine animale o loro derivati provengono da animali sani. I componenti di origine bovina provengono da paesi dove non sono stati segnalati casi di BSE. E comunque necessario considerare i prodotti di origine animale come potenziali fonti di infezioni. Evitare qualsiasi contatto della cute con tutti i reagenti, la Soluzione di Arresto contiene H 2SO 4, la soluzione cromogena contiene TMB in Dimetilformammide, il tampone del substrato contiene H 2O 2. In caso di contatto, lavare abbondamentemente con acqua. on fumare, bere, mangiare o applicare cosmetici nell area di lavoro. on pipettare i reattivi con pipette a bocca. Utilizzare indumenti protettivi e guanti monouso. 3. PIGUET P.F., GRAU G.E., ALLET B. and VASSALLI P. (197) Tumor necrosis factor/cachectin is an effector of skin and gut lesions of the acute phase of graftversushost disease. J. Exp. Med., 6 ; AUKRUST P., LIABAKK B., MÜLLER F., LIE E., ESPEVIK T. and FROLAD S.S. (1994) Serum Levels of Tumor ecrosis Factorα (TFα) and Soluble TF Receptors in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection Correlations to Clinical Immunologic, and Virologic Parameters. J. Inf. Dis., 9:4. 5. WAAGE A., HALSTESE A. and ESPEVIK T. (197) Association between tumor necrosis factor in serum and fatal outcome in patients with meningococcal disease. Lancet, 1 ; LEROUXROELS G., OFFER F., PHILIPPE J. and VERMEULE A. (19) Influence of BloodCollecting Systems on Concentrations of Tumor ecrosis Factor in Serum and Plasma. Clin. Chem., 34 ; XVIII. SCHEMA DEL DOSAGGIO Tampone di Incubazione Calibratore ( 5) Campioni, controlli IBRATORE (µl) 2 CAMPIOI COTROLLI (µl) 2 Incubare per 2 ore a temperatura ambiente in agitazione continua a 7 rpm. Aspirare il contenuto di ogni pozzetto. Lavare 3 volte con 4 µl di soluzione di lavaggio e aspirare. Calibratore Zero Coniugato AntiTFα Incubare per 2 ore a temperatura ambiente in agitazione continua a 7 rpm. Aspirare il contenuto di ogni pozzetto. Lavare 3 volte con 4 µl di soluzione di lavaggio e aspirare. 1 1 Soluzione di Rivelazione 2 2 Incubare per 3 minuti a temperatura ambiente in agitazione continua a 7 rpm. Soluzione di arresto Leggere su un lettore per piastra da microtitolazione e registrare l assorbanza di ogni pozzetto a 4 nm (e 49 nm) rispetto a 63 (o 6 nm) umero di catalogo di DIAsource: KAP1751 P.I. numero: 17571/it Revisione numero: 11221/3 Data di revisione : 2176

19 el Διαβάστε ολόκληρο το πρωτόκολλο πριν από τη χρήση. TFαEASIA Ι. ΧΡΗΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΠΡΟΟΡΙΖΕΤΑΙ Ανοσοενζυμομετρικός προσδιορισμός για την in vitro ποσοτική μέτρηση του ανθρώπινου παράγοντα νέκρωσης όγκων α (TFα) σε ορό. II. ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ A. Εμπορική ονομασία: Κιτ TFαEASIA της DIAsource B. Αριθμός καταλόγου: KAP1751: 96 προσδιορισμοί Γ. Κατασκευάζεται από την: DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2, B134 Louvainlaeuve, Belgium. Για τεχνική βοήθεια ή πληροφορίες σχετικά με παραγγελίες επικοινωνήστε στα: Τηλ.: +32 () Φαξ: +32 () III. ΚΛΙΝΙΚΟ ΥΠΟΒΑΘΡΟ A. Βιολογική δράση Ο ανθρώπινος παράγοντας νέκρωσης όγκων άλφα (TFα) ή αλλιώς καχεκτίνη, είναι μία κυτταροκίνη μη γλυκοζυλιωμένου πολυπεπτιδίου 157 αμινοξέων, που παράγεται κυρίως από ενεργοποιημένα μακροφάγα (μονοκύτταρα). Οι λιποπολυσακχαρίτες (LPS), το συστατικό της κυτταρικής μεμβράνης αρνητικών κατά gram βακτηριδίων (ενδοτοξίνη), αποτελούν ισχυρό ερέθισμα για την παραγωγή TFα από μακροφάγα. Ο TFα είναι ένας σημαντικός μεσολαβητής των ευρέως γνωστών in vivo επιδράσεων των LPS, όπως αιμορραγική νέκρωση όγκων, πυρετός, σοκ και ενεργοποίηση των ουδετερόφιλων. Οι ποικίλες βιολογικές δράσεις του TFα μπορούν να καταταγούν ως εξής : Αντικαρκινικές και ρυθμιστικές της ανάπτυξης δράσεις: Ο TFα εμφανίζει εκλεκτική τοξικότητα κατά νεοπλασματικών κυττάρων ή κυττάρων προσβεβλημένων από ιούς. Αντίστροφα, έχει αγγειογενετική δράση και διεγείρει την ανάπτυξη ινοβλαστών σε καλλιέργειες. Ανοσορυθμιστικές και προφλεγμονώδεις δράσεις: Ο TFα ενεργοποιεί μακροφάγα, ουδετερόφιλα και ηωσινόφιλα, καθώς και ενδοθηλιακά κύτταρα (τα οποία εμφανίζουν προπηκτική δράση). Ρυθμίζει την παραγωγή αντισωμάτων από Βκύτταρα και διεγείρει κυτταροτοξικά Τκύτταρα. Επάγει την παραγωγή αρκετών ακόμη μεσολαβητών φλεγμονής, π.χ. IL1, IL6, παράγοντες διέγερσης αποικιών, προσταγλανδίνες, παράγοντας ενεργοποίησης των αιμοπεταλίων (PAF), κολλαγενάσες κτλ. Μεταβολικές δράσεις : Ο TFα είναι ισχυρός καταστολέας της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης και της γονιδιακής έκφρασης λιποκυττάρων. B. Κλινικές εφαρμογές Ο TFα έχει προεξάρχοντα παθογόνο ρόλο στην καχεξία χρόνιων λοιμώξεων ή νεοπλασιών, στο σηπτικό σοκ όπου η εξουδετέρωση του TFα προστατεύει από τη σχετιζόμενη με αυτόν οξεία θνησιμότητα, στην απόρριψη μοσχεύματος, στη νόσο μοσχεύματος έναντι του ξενιστή και στις παρασιτικές λοιμώξεις, όπου ο TFα ενδεχομένως παρέχει κάποια προστασία, ευνοεί ωστόσο πιο βαριές μορφές της νόσου (π.χ. την εγκεφαλική μορφή της ελονοσίας). Ο TFα εμπλέκεται, συχνά σε συνδυασμό με άλλες κυτταροκίνες, σε αρκετές αυτοάνοσες νόσους, ακόμη και στην παθογένεση της αρτηριοσκλήρυνσης. Παθολογικά υψηλά επίπεδα TFα στον ορό έχουν αναφερθεί σε σηπτικό σοκ, απόρριψη μοσχεύματος, παρασιτικές λοιμώξεις, καρκίνο, μετά από αιμοκάθαρση, κατά τη διάρκεια in vivo θεραπείας με κυτταροκίνη (IL2) κτλ. Εκτός από την καλύτερη κατανόηση της παθογένεσης, οι προσδιορισμοί αυτοί μπορούν ενδεχομένως να βοηθήσουν στη διαδικασία διάγνωσης (π.χ. στην απόρριψη μοσχεύματος) και έχουν προγνωστική αξία (π.χ. σε συστηματικές λοιμώξεις).

20 IV. ΒΑΣΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ Ο προσδιορισμός TFαEASIA της DIAsource είναι ένας ενζυμικός ανοσοπροσδιορισμός ενισχυμένης ευαισθησίας, στερεής φάσης, ο οποίος εκτελείται σε πλάκες μικροτιτλοδότησης. Ο προσδιορισμός χρησιμοποιεί μονοκλωνικά αντισώματα (Ms) που κατευθύνονται εναντίον διακριτών επιτόπων του TFα. Οι βαθμονομητές και τα δείγματα αντιδρούν με το μονοκλωνικό αντίσωμα σύλληψης (M 1) που είναι επιστρωμένο στην υποδοχή της πλάκας μικροτιτλοδότησης και με ένα μονοκλωνικό αντίσωμα (M 2) σημασμένο με ραφανιδική υπεροξειδάση (). Μετά από μια περίοδο επώασης που επιτρέπει το σχηματισμό ενός σάντουιτς: επιστρωμένο M 1 ανθρώπινος TFα M 2, η πλάκα μικροτιτλοδότησης υποβάλλεται σε πλύση για να απομακρυνθεί το σημασμένο με ένζυμο αδέσμευτο αντίσωμα. Το σημασμένο με ένζυμο δεσμευμένο αντίσωμα μετράται μέσω μιας χρωμογόνου αντίδρασης. Προστίθεται και επωάζεται χρωμογόνο διάλυμα (ΤΜΒ έτοιμο για χρήση). Η αντίδραση σταματά με την προσθήκη ανασχετικού διαλύματος και στη συνέχεια γίνεται ανάγνωση της πλάκας μικροτιτλοδότησης στο κατάλληλο μήκος κύματος. Η ποσότητα μετατροπής του υποστρώματος καθορίζεται χρωματομετρικά μετρώντας την απορρόφηση, η οποία είναι ανάλογη προς τη συγκέντρωση του TFα. Παριστάνεται γραφικά μια καμπύλη βαθμονόμησης και προσδιορίζεται η συγκέντρωση του TFα στα δείγματα με αναγωγή από την καμπύλη βαθμονόμησης. Η χρήση του συστήματος ανάγνωσης EASIA (γραμμικότητα έως 3 μονάδες OD) και μιας πολύπλοκης μεθόδου αναγωγής δεδομένων (αναγωγή πολυχρωματικών δεδομένων) έχουν ως αποτέλεσμα υψηλή ευαισθησία στο χαμηλό πεδίο τιμών και στο εκτεταμένο πεδίο τιμών βαθμονόμησης. V. ΠΑΡΕΧΟΜΕΝΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ Πλάκα μικροτιτλοδότησης με 96 υποδοχές επιστρωμένες με αντι TFα (μονοκλωνικά αντισώματα) Σύζευγμα: ΑντιTFα (μονοκλωνικά αντισώματα) σημασμένα με σε ρυθμιστικό διάλυμα TRISMaleate με βόεια ορολευκωματίνη και θυμόλη Μηδενικός βαθμονομητής σε ανθρώπινο ορό, βενζαμιδίνη και θυμόλη Βαθμονομητής = 1 έως 5 (δείτε τις ακριβείς τιμές πάνω στις ετικέτες των φιαλιδίων) σε ανθρώπινο ορό, βενζαμιδίνη και θυμόλη COJ 96 υποδοχές 1 φιαλίδιο,75 ml 2 φιαλίδια λυοφιλοποιημένο 5 φιαλίδια λυοφιλοποιημένο 1 φιαλίδιο Αντιδραστήρια Κιτ 96 προσδιορισμών Χρωματικός κωδικός μπλε κόκκινο κίτρινο κίτρινο κόκκινο Ανασύσταση Έτοιμο για χρήση Προσθέστε ρυθμιστικό διάλυμα συζεύγματος (βλ. ενότητα VII) Προσθέστε απεσταγμένου νερού (δείτε τις ακριβείς τιμές πάνω στις ετικέτες των φιαλιδίων) Προσθέστε 2 ml απεσταγμένου νερού Έτοιμο για χρήση Ρυθμιστικό διάλυμα υποστρώματος: H 2O 2 σε ρυθμιστικό διάλυμα οξικών/κιτρικών STOP Ανασχετικό αντιδραστήριο: H 2SO 4 1, 3 φιαλίδια 21 ml 1 φιαλίδιο λευκό μαύρο Έτοιμο για χρήση Έτοιμο για χρήση Σημείωση: 1.Χρησιμοποιείτε το μηδενικό βαθμονομητή για αραιώσεις δειγμάτων pg του παρασκευάσματος του βαθμονομητή είναι ισοδύναμο με 4 miu του IBSC IS 7/6. VI. ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ Τα ακόλουθα υλικά απαιτούνται αλλά δεν παρέχονται στο κιτ: 1. Απεσταγμένο νερό υψηλής ποιότητας 2. Πιπέτες για διανομή: μl, 2 μl, 1 ml και 1 ml (συνιστάται η χρήση πιπετών ακριβείας με αναλώσιμα πλαστικά ρύγχη) 3. Αναμείκτης στροβιλισμού 4. Μαγνητικός αναδευτήρας 5. Οριζόντια συσκευή ανάδευσης πλακών μικροτιτλοδότησης με δυνατότητα 7 rpm ± 1 rpm 6. Συσκευή πλύσης για πλάκες μικροτιτλοδότησης 7. Συσκευή ανάγνωσης πλακών μικροτιτλοδότησης με δυνατότητα ανάγνωσης στα 4 nm, 49 nm και 6 nm (σε περίπτωση πολυχρωματικής ανάγνωσης) ή με δυνατότητα ανάγνωσης στα 4 nm και 6 nm (διχρωματική ανάγνωση). Προαιρετικός εξοπλισμός: Ο εξοπλισμός ELISAAID που είναι απαραίτητος για την πολυχρωματική ανάγνωση (δείτε την παράγραφο XI.A.) μπορεί να αγοραστεί από την Robert Maciels Associates, Inc. Mass USA. VII. ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟΥ A. Βαθμονομητές: Ανασυστήστε το μηδενικό βαθμονομητή στον όγκο που καθορίζεται στην ετικέτα του φιαλιδίου με απεσταγμένο νερό και άλλους βαθμονομητές με 2 ml απεσταγμένου νερού. B. Οροί ελέγχου: Ανασυστήστε τους ορούς ελέγχου με 2 ml απεσταγμένου νερού. Γ. Διάλυμα συζεύγματος: σύμφωνα με τον αριθμό των υποδοχών που θα χρησιμοποιηθούν, αραιώστε το συμπυκνωμένο σύζευγμα με το ρυθμιστικό διάλυμα συζεύγματος σε ένα καθαρό γυάλινο φιαλίδιο: βλ. παρακάτω πίνακα για τους όγκους διανομής με πιπέτα. Συνιστάται αυτοσχέδια προετοιμασία. Το διαλυμένο σύζευγμα παραμένει σταθερό έως και 1 εβδομάδα στους 2 C. Αριθμός υποδοχών ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΡΑΙΩΣΗΣ ΣΥΖΕΥΓΜΑΤΟΣ Συμπυκνωμένο σύζευγμα μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl Ρυθμιστικό διάλυμα συζεύγματος μl 1 μl 1 μl 2 μl 3 μl 6 μl Όγκος εργασίας 5 μl 11 μl μl 22 μl 33 μl 66 μl Ρυθμιστικό διάλυμα συζεύγματος: Ρυθμιστικό διάλυμα TRISMaleate με βόεια ορολευκωματίνη, EDTA και θυμόλη Ρυθμιστικό διάλυμα επώασης: Ρυθμιστικό διάλυμα TRISMaleate με βόεια ορολευκωματίνη, EDTA και θυμόλη WASH Διάλυμα πλύσης (TrisHCl) COTROL Οροί ελέγχου = 1 ή 2 σε ανθρώπινο ορό με θυμόλη CHROM IC TMB Χρωμογόνος TMB (τετραμεθυλβενζυδίνη) σε διμεθυλφορμαμίδη 1 φιαλίδιο 1 φιαλίδιο 1 ml 2 φιαλίδια λυοφιλοποιημένο 1 φιαλίδιο 1 ml μαύρο καφέ ασημί Έτοιμο για χρήση Αραιώστε 2 x με απεσταγμένο νερό (χρησιμοποιήστε μαγνητικό αναδευτήρα). Προσθέστε 2 ml απεσταγμένου νερού πράσινο Αραιώστε,2 ml σε 1 φιαλίδιο ρυθμιστικού διαλύματος υποστρώματος Δ. Διάλυμα πλύσης εργασίας: Προετοιμάστε επαρκή όγκο διαλύματος πλύσης εργασίας με προσθήκη 199 όγκων απεσταγμένου νερού σε 1 όγκο διαλύματος πλύσης (2x). Χρησιμοποιήστε μαγνητικό αναδευτήρα για την ομογενοποίηση. Απορρίψτε το μη χρησιμοποιημένο διάλυμα πλύσης εργασίας στο τέλος της ημέρας. E. Αποκαλυπτικό διάλυμα: Διανείμετε με πιπέτα,2 ml της χρωμογόνου TMB σε ένα από τα φιαλίδια του ρυθμιστικού διαλύματος υποστρώματος (H 2O 2 σε ρυθμιστικό διάλυμα οξικών/κιτρικών). Συνιστάται αυτοσχέδια προετοιμασία. VIII. ΦΥΛΑΞΗ ΚΑΙ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ ΤΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ Πριν από το άνοιγμα ή την ανασύσταση, όλα τα συστατικά του κιτ παραμένουν σταθερά έως την ημερομηνία λήξης, η οποία αναγράφεται στην ετικέτα του φιαλιδίου, εφόσον διατηρούνται σε θερμοκρασία 2 έως C. Οι μη χρησιμοποιημένες ταινίες πρέπει να φυλάσσονται στους 2 C, σε σφραγισμένη σακούλα που περιέχει αποξηραντικό παράγοντα, μέχρι την ημερομηνία λήξης. Μετά την ανασύσταση, οι βαθμονομητές και οι οροί ελέγχου παραμένουν σταθερά επί 4 ημέρες στους 2 C. Για μεγαλύτερες περιόδους φύλαξης, πρέπει να σχηματίζονται κλάσματα/δόσεις μιας χρήσης και να διατηρούνται στους 2 C για 2 μήνες το μέγιστο. Αποφύγετε τους επανειλημμένους κύκλους απόψυξηςκατάψυξης. Το συμπυκνωμένο διάλυμα πλύσης είναι σταθερό σε θερμοκρασία δωματίου μέχρι την ημερομηνία λήξης.

IL-4-EASIA KAP1281. DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue de l'industrie, 8 - B-1400 Nivelles - Belgium

IL-4-EASIA KAP1281. DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue de l'industrie, 8 - B-1400 Nivelles - Belgium IL4EASIA KAP1281 DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue de l'industrie, 8 B14 Nivelles Belgium : 955/1 en Read entire protocol before use. IL4EASIA I. INTENDED USE Immunoenzymetric assay for the in vitro quantitative

Διαβάστε περισσότερα

Math 6 SL Probability Distributions Practice Test Mark Scheme

Math 6 SL Probability Distributions Practice Test Mark Scheme Math 6 SL Probability Distributions Practice Test Mark Scheme. (a) Note: Award A for vertical line to right of mean, A for shading to right of their vertical line. AA N (b) evidence of recognizing symmetry

Διαβάστε περισσότερα

IL-2-EASIA KAP1241. DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue du Bosquet, 2 - B-1348 Louvain-la-Neuve - Belgium

IL-2-EASIA KAP1241. DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue du Bosquet, 2 - B-1348 Louvain-la-Neuve - Belgium IL2EASIA KAP1241 DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2 B1348 LouvainlaNeuve Belgium : 11221/1 en Read entire protocol before use. IL2EASIA I. INTENDED USE Immunoenzymetric assay for the in vitro

Διαβάστε περισσότερα

CHORUS SYPHILIS SCREEN RECOMBINANT. REF 81100 (36 tests)

CHORUS SYPHILIS SCREEN RECOMBINANT. REF 81100 (36 tests) /GK/ 1/15 CHORUS SYPHILIS SCRE RECOMBINANT REF 81100 (36 tests) Fabriqué par/κατασκευάζεται από/manufactured by: DISE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) - Italy /GK/ 2/15

Διαβάστε περισσότερα

25OH Vitamin D Total ELISA KAP1971

25OH Vitamin D Total ELISA KAP1971 25OH Vitamin D Total ELISA KAP1971 DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue du Bosquet, 2 - B-1348 Louvain-la-Neuve - Belgium : 14512/2 en US: For in-vitro diagnostic use only. I. INTENDED USE Read entire protocol

Διαβάστε περισσότερα

Ε Κ Θ Ε Σ Η Δ Ο Κ Ι Μ Ω Ν

Ε Κ Θ Ε Σ Η Δ Ο Κ Ι Μ Ω Ν Αριθμός έκθεζης δοκιμών / Test report number Σειριακός αριθμός οργάνοσ / Instrument serial No T Πελάηης / Customer TOTAL Q Επγαζηήπια Διακπιβώζεων A.E. Κοπγιαλενίος 20, Τ.Κ. 11526 Αθήνα 20 Korgialeniou

Διαβάστε περισσότερα

Session novembre 2009

Session novembre 2009 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΘΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΘΡΗΣΚΕΥΜΑΤΩΝ ΚΡΑΤΙΚΟ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΓΛΩΣΣΟΜΑΘΕΙΑΣ MINISTÈRE GREC DE L ÉDUCATION NATIONALE ET DES CULTES CERTIFICATION EN LANGUE FRANÇAISE NIVEAU ÉPREUVE B1 sur l échelle proposée

Διαβάστε περισσότερα

CHORUS. EPSTEIN-BARR EARLY ANTIGEN IgG REF 81058 REF 81058/12

CHORUS. EPSTEIN-BARR EARLY ANTIGEN IgG REF 81058 REF 81058/12 /GK/ 1/17 CHORUS EPSTEIN-BARR EARLY ANTIG IgG REF 81058 REF 81058/12 Fabriqué par/κατασκευάζεται από/manufactured by: DISE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) - Italy Modifications

Διαβάστε περισσότερα

Biodiesel quality and EN 14214:2012

Biodiesel quality and EN 14214:2012 3η Ενότητα: «Αγορά Βιοκαυσίμων στην Ελλάδα: Τάσεις και Προοπτικές» Biodiesel quality and EN 14214:2012 Dr. Hendrik Stein Pilot Plant Manager, ASG Analytik Content Introduction Development of the Biodiesel

Διαβάστε περισσότερα

Code Breaker. TEACHER s NOTES

Code Breaker. TEACHER s NOTES TEACHER s NOTES Time: 50 minutes Learning Outcomes: To relate the genetic code to the assembly of proteins To summarize factors that lead to different types of mutations To distinguish among positive,

Διαβάστε περισσότερα

ImmuLisa Enhanced B2GP1 ELISA Beta 2 Glycoprotein 1 Antibody ELISA

ImmuLisa Enhanced B2GP1 ELISA Beta 2 Glycoprotein 1 Antibody ELISA EN ImmuLisa Enhanced B2GP1 ELISA Beta 2 Glycoprotein 1 Antibody ELISA [IVD] For in vitro diagnostic use PRODUCT INSERT [REF] 5152A B2GP1 IgA Antibody ELISA 96 Determinations [REF] 5152G B2GP1 IgG Antibody

Διαβάστε περισσότερα

ΙΑΤΡΟΦΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙ Α ΓΙΑ ΤΑΞΙ ΙΩΤΕΣ ΣΥΝΤΟΜΗΣ ΚΑΙ ΜΑΚΡΑΣ ΙΑΡΚΕΙΑΣ

ΙΑΤΡΟΦΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙ Α ΓΙΑ ΤΑΞΙ ΙΩΤΕΣ ΣΥΝΤΟΜΗΣ ΚΑΙ ΜΑΚΡΑΣ ΙΑΡΚΕΙΑΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΟΦΗΣ ΚΑΙ ΙΑΙΤΟΛΟΓΙΑΣ, ΤΕΙ ΚΡΗΤΗΣ ΙΑΤΡΟΦΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙ Α ΓΙΑ ΤΑΞΙ ΙΩΤΕΣ ΣΥΝΤΟΜΗΣ ΚΑΙ ΜΑΚΡΑΣ ΙΑΡΚΕΙΑΣ ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ: ΑΛΕΞΙΑ ΤΣΕΡΛΙΓΚΑ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ: Γ. Α. ΦΡΑΓΚΙΑ ΑΚΗΣ. 2012 σελ.

Διαβάστε περισσότερα

Homework 3 Solutions

Homework 3 Solutions Homework 3 Solutions Igor Yanovsky (Math 151A TA) Problem 1: Compute the absolute error and relative error in approximations of p by p. (Use calculator!) a) p π, p 22/7; b) p π, p 3.141. Solution: For

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΓΕΩΠΟΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ. Πτυχιακή εργασία

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΓΕΩΠΟΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ. Πτυχιακή εργασία ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΓΕΩΠΟΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ Πτυχιακή εργασία ΜΕΛΕΤΗ ΠΟΛΥΦΑΙΝΟΛΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΟΞΕΙΔΩΤΙΚΗΣ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑΣ ΣΟΚΟΛΑΤΑΣ Αναστασία Σιάντωνα Λεμεσός

Διαβάστε περισσότερα

English PDFsharp is a.net library for creating and processing PDF documents 'on the fly'. The library is completely written in C# and based

English PDFsharp is a.net library for creating and processing PDF documents 'on the fly'. The library is completely written in C# and based English PDFsharp is a.net library for creating and processing PDF documents 'on the fly'. The library is completely written in C# and based exclusively on safe, managed code. PDFsharp offers two powerful

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ Πτυχιακή εργασία ΓΝΩΣΕΙΣ ΚΑΙ ΣΤΑΣΕΙΣ ΝΟΣΗΛΕΥΤΩΝ ΠΡΟΣ ΤΟΥΣ ΦΟΡΕΙΣ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΕΠΙΚΤΗΤΗΣ ΑΝΟΣΟΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΣ (AIDS) Αλέξης Δημήτρη Α.Φ.Τ: 20085675385 Λεμεσός

Διαβάστε περισσότερα

English PDFsharp is a.net library for creating and processing PDF documents 'on the fly'. The library is completely written in C# and based

English PDFsharp is a.net library for creating and processing PDF documents 'on the fly'. The library is completely written in C# and based English PDFsharp is a.net library for creating and processing PDF documents 'on the fly'. The library is completely written in C# and based exclusively on safe, managed code. PDFsharp offers two powerful

Διαβάστε περισσότερα

Nuclear Physics 5. Name: Date: 8 (1)

Nuclear Physics 5. Name: Date: 8 (1) Name: Date: Nuclear Physics 5. A sample of radioactive carbon-4 decays into a stable isotope of nitrogen. As the carbon-4 decays, the rate at which the amount of nitrogen is produced A. decreases linearly

Διαβάστε περισσότερα

UDZ Swirl diffuser. Product facts. Quick-selection. Swirl diffuser UDZ. Product code example:

UDZ Swirl diffuser. Product facts. Quick-selection. Swirl diffuser UDZ. Product code example: UDZ Swirl diffuser Swirl diffuser UDZ, which is intended for installation in a ventilation duct, can be used in premises with a large volume, for example factory premises, storage areas, superstores, halls,

Διαβάστε περισσότερα

ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ CYPRUS COMPUTER SOCIETY ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ 11/3/2006

ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ CYPRUS COMPUTER SOCIETY ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ 11/3/2006 ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ 11/3/26 Οδηγίες: Να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις. Ολοι οι αριθμοί που αναφέρονται σε όλα τα ερωτήματα μικρότεροι το 1 εκτός αν ορίζεται διαφορετικά στη διατύπωση

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟ ΓΙ ΚΟ ΕΚΠΑ ΙΔ ΕΥ Τ ΙΚΟ Ι ΔΡΥ Μ Α 'ΠΕ Ι ΡΑ ΙΑ ΤΜΗΜΑ ΚΛΩΣΤΟΥΦΑΝΤΟΥΡΓΙΑΣ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ ΒΑΦΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΉ ΕΡΓ ΑΣΙΑ ΤΙΤΛΟΣ ΕΥΧΡΗΣΤΙΑ ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟΥ

ΤΕΧΝΟΛΟ ΓΙ ΚΟ ΕΚΠΑ ΙΔ ΕΥ Τ ΙΚΟ Ι ΔΡΥ Μ Α 'ΠΕ Ι ΡΑ ΙΑ ΤΜΗΜΑ ΚΛΩΣΤΟΥΦΑΝΤΟΥΡΓΙΑΣ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ ΒΑΦΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΉ ΕΡΓ ΑΣΙΑ ΤΙΤΛΟΣ ΕΥΧΡΗΣΤΙΑ ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟΥ 515 ΤΕΧΝΟΛΟ ΓΙ ΚΟ ΕΚΠΑ ΙΔ ΕΥ Τ ΙΚΟ Ι ΔΡΥ Μ Α 'ΠΕ Ι ΡΑ ΙΑ ~ " ΤΜΗΜΑ ΚΛΩΣΤΟΥΦΑΝΤΟΥΡΓΙΑΣ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ ΒΑΦΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΉ ΕΡΓ ΑΣΙΑ ΤΙΤΛΟΣ ΕΥΧΡΗΣΤΙΑ ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΟΥ ΙΜΑΤΙΣΜΟΥ ΑΡΓΥΡΟΠΟΥ ΛΟΣ ΘΕΜΙΣΤΟΚΛΗΣ

Διαβάστε περισσότερα

Tipologie installative - Installation types Type d installation - Installationstypen Tipos de instalación - Τυπολογίες εγκατάστασης

Tipologie installative - Installation types Type d installation - Installationstypen Tipos de instalación - Τυπολογίες εγκατάστασης AMPADE MOOCROMATICHE VIMAR DIMMERABII A 0 V~ - VIMAR 0 V~ DIMMABE MOOCHROME AMP AMPE MOOCHROME VIMAR VARIATEUR 0 V~ - DIMMERFÄHIGE MOOCHROMATICHE AMPE VO VIMAR MIT 0 V~ ÁMPARA MOOCROMÁTICA VIMAR REGUABE

Διαβάστε περισσότερα

Ειδικό πρόγραμμα ελέγχου για τον ιό του Δυτικού Νείλου και την ελονοσία, ενίσχυση της επιτήρησης στην ελληνική επικράτεια (MIS 365280)

Ειδικό πρόγραμμα ελέγχου για τον ιό του Δυτικού Νείλου και την ελονοσία, ενίσχυση της επιτήρησης στην ελληνική επικράτεια (MIS 365280) «Ειδικό πρόγραμμα ελέγχου για τον ιό του Δυτικού Νείλου και την ελονοσία, ενίσχυση της επιτήρησης στην ελληνική επικράτεια» Παραδοτέο Π1.36 Έκδοση ενημερωτικών φυλλαδίων Υπεύθυνος φορέας: Κέντρο Ελέγχου

Διαβάστε περισσότερα

ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ

ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΘΕΜΑ :ΤΥΠΟΙ ΑΕΡΟΣΥΜΠΙΕΣΤΩΝ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΣΠΟΥ ΑΣΤΡΙΑ: ΕΥΘΥΜΙΑ ΟΥ ΣΩΣΑΝΝΑ ΕΠΙΒΛΕΠΩΝ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ : ΓΟΥΛΟΠΟΥΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ 1 ΑΚΑ

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΝΔΠΗΣΖΜΗΟ ΠΑΣΡΩΝ ΣΜΖΜΑ ΖΛΔΚΣΡΟΛΟΓΩΝ ΜΖΥΑΝΗΚΩΝ ΚΑΗ ΣΔΥΝΟΛΟΓΗΑ ΤΠΟΛΟΓΗΣΩΝ ΣΟΜΔΑ ΤΣΖΜΑΣΩΝ ΖΛΔΚΣΡΗΚΖ ΔΝΔΡΓΔΗΑ

ΠΑΝΔΠΗΣΖΜΗΟ ΠΑΣΡΩΝ ΣΜΖΜΑ ΖΛΔΚΣΡΟΛΟΓΩΝ ΜΖΥΑΝΗΚΩΝ ΚΑΗ ΣΔΥΝΟΛΟΓΗΑ ΤΠΟΛΟΓΗΣΩΝ ΣΟΜΔΑ ΤΣΖΜΑΣΩΝ ΖΛΔΚΣΡΗΚΖ ΔΝΔΡΓΔΗΑ ΠΑΝΔΠΗΣΖΜΗΟ ΠΑΣΡΩΝ ΣΜΖΜΑ ΖΛΔΚΣΡΟΛΟΓΩΝ ΜΖΥΑΝΗΚΩΝ ΚΑΗ ΣΔΥΝΟΛΟΓΗΑ ΤΠΟΛΟΓΗΣΩΝ ΣΟΜΔΑ ΤΣΖΜΑΣΩΝ ΖΛΔΚΣΡΗΚΖ ΔΝΔΡΓΔΗΑ Γηπισκαηηθή Δξγαζία ηνπ Φνηηεηή ηνπ ηκήκαηνο Ζιεθηξνιόγσλ Μεραληθώλ θαη Σερλνινγίαο Ζιεθηξνληθώλ

Διαβάστε περισσότερα

ΙΕΥΘΥΝΤΗΣ: Καθηγητής Γ. ΧΡΥΣΟΛΟΥΡΗΣ Ι ΑΚΤΟΡΙΚΗ ΙΑΤΡΙΒΗ

ΙΕΥΘΥΝΤΗΣ: Καθηγητής Γ. ΧΡΥΣΟΛΟΥΡΗΣ Ι ΑΚΤΟΡΙΚΗ ΙΑΤΡΙΒΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΠΟΛΥΤΕΧΝΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΜΗΜΑ ΜΗΧΑΝΟΛΟΓΩΝ ΚΑΙ ΑΕΡΟΝΑΥΠΗΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΑΥΤΟΜΑΤΙΣΜΟΥ / ΥΝΑΜΙΚΗΣ & ΘΕΩΡΙΑΣ ΜΗΧΑΝΩΝ ΙΕΥΘΥΝΤΗΣ: Καθηγητής Γ. ΧΡΥΣΟΛΟΥΡΗΣ Ι ΑΚΤΟΡΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου Cyld στον καρκίνο του μαστού

Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου Cyld στον καρκίνο του μαστού Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Βιολογίας Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών Κατεύθυνση: Εφαρμοσμένη γενετική και βιοτεχνολογία ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου

Διαβάστε περισσότερα

ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ ΚΑΙ Η ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΗΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Ο.Α.Ε.Ε. ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ ΚΑΣΚΑΦΕΤΟΥ ΣΩΤΗΡΙΑ

ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ ΚΑΙ Η ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΗΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Ο.Α.Ε.Ε. ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ ΚΑΣΚΑΦΕΤΟΥ ΣΩΤΗΡΙΑ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΕΙΡΑΙΩΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΔΙΟΙΚΗΣΗ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ ΤΕΙ ΠΕΙΡΑΙΑ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ ΚΑΙ Η ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΗΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Ο.Α.Ε.Ε. ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ

Διαβάστε περισσότερα

Correction Table for an Alcoholometer Calibrated at 20 o C

Correction Table for an Alcoholometer Calibrated at 20 o C An alcoholometer is a device that measures the concentration of ethanol in a water-ethanol mixture (often in units of %abv percent alcohol by volume). The depth to which an alcoholometer sinks in a water-ethanol

Διαβάστε περισσότερα

«ΑΓΡΟΤΟΥΡΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΤΟΠΙΚΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ: Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΩΝ ΣΤΗΝ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΕΙΩΝ ΣΥΝΕΤΑΙΡΙΣΜΩΝ»

«ΑΓΡΟΤΟΥΡΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΤΟΠΙΚΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ: Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΩΝ ΣΤΗΝ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΕΙΩΝ ΣΥΝΕΤΑΙΡΙΣΜΩΝ» I ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΝΟΜΙΚΩΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΗΝ «ΔΙΟΙΚΗΣΗ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑ» ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

Precision Metal Film Fixed Resistor Axial Leaded

Precision Metal Film Fixed Resistor Axial Leaded Features EIA standard colour-coding Non-Flame type available Low noise and voltage coefficient Low temperature coefficient range Wide precision range in small package Too low or too high ohmic value can

Διαβάστε περισσότερα

υγεία των νοσηλευτών που συστηματικά εμπλέκονται στην παρασκευή και χορήγηση τους.

υγεία των νοσηλευτών που συστηματικά εμπλέκονται στην παρασκευή και χορήγηση τους. ΠΕΡΙΛΗΨΗ Εισαγωγή: Τα χημειοθεραπευτικά φάρμακα έχουν αποδειχθεί οτι θέτουν σε κίνδυνο την υγεία των νοσηλευτών που συστηματικά εμπλέκονται στην παρασκευή και χορήγηση τους. Σκοπός: Σκοπός της παρούσας

Διαβάστε περισσότερα

Advanced Subsidiary Unit 1: Understanding and Written Response

Advanced Subsidiary Unit 1: Understanding and Written Response Write your name here Surname Other names Edexcel GE entre Number andidate Number Greek dvanced Subsidiary Unit 1: Understanding and Written Response Thursday 16 May 2013 Morning Time: 2 hours 45 minutes

Διαβάστε περισσότερα

ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ CYPRUS COMPUTER SOCIETY ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ 6/5/2006

ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ CYPRUS COMPUTER SOCIETY ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ 6/5/2006 Οδηγίες: Να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις. Ολοι οι αριθμοί που αναφέρονται σε όλα τα ερωτήματα είναι μικρότεροι το 1000 εκτός αν ορίζεται διαφορετικά στη διατύπωση του προβλήματος. Διάρκεια: 3,5 ώρες Καλή

Διαβάστε περισσότερα

Areas and Lengths in Polar Coordinates

Areas and Lengths in Polar Coordinates Kiryl Tsishchanka Areas and Lengths in Polar Coordinates In this section we develop the formula for the area of a region whose boundary is given by a polar equation. We need to use the formula for the

Διαβάστε περισσότερα

IL-10-EASIA KAP1321. DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue du Bosquet, 2 - B-1348 Louvain-la-Neuve - Belgium

IL-10-EASIA KAP1321. DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue du Bosquet, 2 - B-1348 Louvain-la-Neuve - Belgium IL-10-EASIA KAP1321 DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue du Bosquet, 2 - B-1348 Louvain-la-Neuve - Belgium : 110221/1 en Read entire protocol before use. IL-10-EASIA I. INTENDED USE Immunoenzymetric assay

Διαβάστε περισσότερα

MESACUP Desmoglein TEST Dsg1

MESACUP Desmoglein TEST Dsg1 MESACUP Desmoglein TEST Dsg1 Cat. No. 7680E: 48 wells Cat. No. 7680E: 48 puits Art.-Nr. 7680E: 48 Auftragsstellen Cat No 7680E: 48 wells Cat. No. 7680E: 48 pocillos Cat. n. 7680E: 48 pozzetti Cat. Nº 7680E:

Διαβάστε περισσότερα

ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΘΕΜΑ : ΧΗΜΙΚΑ ΠΡΟΣΘΕΤΑ ΠΟΥ ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΤΟ ΝΕΡΟ ΤΟΥ ΑΤΜΟΛΕΒΗΤΑ

ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΘΕΜΑ : ΧΗΜΙΚΑ ΠΡΟΣΘΕΤΑ ΠΟΥ ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΤΟ ΝΕΡΟ ΤΟΥ ΑΤΜΟΛΕΒΗΤΑ ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΘΕΜΑ : ΧΗΜΙΚΑ ΠΡΟΣΘΕΤΑ ΠΟΥ ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΤΟ ΝΕΡΟ ΤΟΥ ΑΤΜΟΛΕΒΗΤΑ ΣΠΟΥ ΑΣΤΗΣ : ΑΓΟΡΑΣΤΟΣ ΧΡΥΣΟΒΑΛΑΝΤΗΣ ΕΠΙΒΛΕΠΟΥΣΑ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ :

Διαβάστε περισσότερα

FR/GK 1/13 ENZY-WELL. Epstein-Barr EBNA IgG. DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. Via delle Rose, 10 53035 Monteriggioni (Siena) Italy REF 91057

FR/GK 1/13 ENZY-WELL. Epstein-Barr EBNA IgG. DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. Via delle Rose, 10 53035 Monteriggioni (Siena) Italy REF 91057 /GK 1/13 ZYWELL EpsteinBarr EBNA IgG REF 91057 DISE Diagnostica Senese S.p.A. Via delle Rose, 10 53035 Monteriggioni (Siena) Italy IO09/022 IFU 91057 Ed. 10.07.2014 2/13 INSTRUCTIONS POUR L UTILISATION

Διαβάστε περισσότερα

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΩΝ ΕΦΑΡΜΟΓΩΝ ΗΛΕΚΤΡΟΟΠΤΙΚΗΣ & ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ Μελέτη Επίδρασης Υπεριώδους Ακτινοβολίας σε Λεπτά

Διαβάστε περισσότερα

Capacitors - Capacitance, Charge and Potential Difference

Capacitors - Capacitance, Charge and Potential Difference Capacitors - Capacitance, Charge and Potential Difference Capacitors store electric charge. This ability to store electric charge is known as capacitance. A simple capacitor consists of 2 parallel metal

Διαβάστε περισσότερα

ΘΕΩΡΗΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ ΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΙΕΡΓΑΣΙΑΣ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗΣ ΙΑ ΛΕΙΑΝΣΕΩΣ

ΘΕΩΡΗΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ ΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΙΕΡΓΑΣΙΑΣ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗΣ ΙΑ ΛΕΙΑΝΣΕΩΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΠΟΛΥΤΕΧΝΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΜΗΜΑ ΜΗΧΑΝΟΛΟΓΩΝ ΚΑΙ ΑΕΡΟΝΑΥΠΗΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΑΥΤΟΜΑΤΙΣΜΟΥ / ΥΝΑΜΙΚΗΣ & ΘΕΩΡΙΑΣ ΜΗΧΑΝΩΝ ΙΕΥΘΥΝΤΗΣ: Καθηγητής Γ. ΧΡΥΣΟΛΟΥΡΗΣ Ι ΑΚΤΟΡΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

Inverse trigonometric functions & General Solution of Trigonometric Equations. ------------------ ----------------------------- -----------------

Inverse trigonometric functions & General Solution of Trigonometric Equations. ------------------ ----------------------------- ----------------- Inverse trigonometric functions & General Solution of Trigonometric Equations. 1. Sin ( ) = a) b) c) d) Ans b. Solution : Method 1. Ans a: 17 > 1 a) is rejected. w.k.t Sin ( sin ) = d is rejected. If sin

Διαβάστε περισσότερα

25OH-Vitamin D total- RIA-CT KIP1971 / KIP1974

25OH-Vitamin D total- RIA-CT KIP1971 / KIP1974 25OHVitamin D total RIACT KIP1971 / KIP1974 DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2 B1348 Louvainlaeuve Belgium : 141208/1 en Read entire protocol before use. 25OH Vitamin D total RIACT I. ITEDED

Διαβάστε περισσότερα

ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. «Προστασία ηλεκτροδίων γείωσης από τη διάβρωση»

ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. «Προστασία ηλεκτροδίων γείωσης από τη διάβρωση» ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΠΟΛΥΤΕΧΝΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΥΨΗΛΩΝ ΤΑΣΕΩΝ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ «Προστασία ηλεκτροδίων

Διαβάστε περισσότερα

«Συμπεριφορά μαθητών δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης ως προς την κατανάλωση τροφίμων στο σχολείο»

«Συμπεριφορά μαθητών δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης ως προς την κατανάλωση τροφίμων στο σχολείο» ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΓΕΩΠΟΝΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΣΠΟΥΔΩΝ ΕΙΔΙΚΕΥΣΗ «ΑΓΡΟΤΙΚΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑ» «Συμπεριφορά μαθητών δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης ως προς την κατανάλωση τροφίμων στο

Διαβάστε περισσότερα

ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΗΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΗΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΗΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗΣ ΑΝΔΡΕΟΥ ΣΤΕΦΑΝΙΑ Λεμεσός 2012 i ii ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ

Διαβάστε περισσότερα

ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ ΤΩΝ ΟΔΙΚΩΝ ΑΤΥΧΗΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΕΠΙΡΡΟΗΣ ΤΟΥ

ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ ΤΩΝ ΟΔΙΚΩΝ ΑΤΥΧΗΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΕΠΙΡΡΟΗΣ ΤΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΠΟΛΥΤΕΧΝΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΜΗΜΑ ΠΟΛΙΤΙΚΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΟΥ ΚΟΣΤΟΥΣ ΤΩΝ ΟΔΙΚΩΝ ΑΤΥΧΗΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ ΕΠΙΡΡΟΗΣ ΤΟΥ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΟΣ ΕΙΔΙΚΕΥΣΗΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΥ Ν. ΠΙΤΕΡΟΥ

Διαβάστε περισσότερα

Test Data Management in Practice

Test Data Management in Practice Problems, Concepts, and the Swisscom Test Data Organizer Do you have issues with your legal and compliance department because test environments contain sensitive data outsourcing partners must not see?

Διαβάστε περισσότερα

25OH-Vitamin D total- RIA-CT KIP1971

25OH-Vitamin D total- RIA-CT KIP1971 25OHVitamin D total RIACT KIP1971 DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2 B1348 Louvainlaeuve Belgium : 1181/1 en Read entire protocol before use. 25OH Vitamin D total RIACT I. ITEDED USE Radioimmunoassay

Διαβάστε περισσότερα

Exercises 10. Find a fundamental matrix of the given system of equations. Also find the fundamental matrix Φ(t) satisfying Φ(0) = I. 1.

Exercises 10. Find a fundamental matrix of the given system of equations. Also find the fundamental matrix Φ(t) satisfying Φ(0) = I. 1. Exercises 0 More exercises are available in Elementary Differential Equations. If you have a problem to solve any of them, feel free to come to office hour. Problem Find a fundamental matrix of the given

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ιπλωµατική Εργασία του φοιτητή του τµήµατος Ηλεκτρολόγων Μηχανικών και Τεχνολογίας Ηλεκτρονικών

Διαβάστε περισσότερα

ΟΔΗΓΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ SEQUENCING. Sample Requirements

ΟΔΗΓΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ SEQUENCING. Sample Requirements ΟΔΗΓΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ SEQUENCING Η εταιρία Macrogen χρησιμοποιεί την τελευταία λέξη της τεχνολογίας για την καλύτερη δυνατή παροχή Υπηρεσιών Sequencing. Μέσα από την 10ετη της εμπειρία, συγκέντρωσε

Διαβάστε περισσότερα

ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ ΔΙΚΤΥΩΝ ΔΙΑΝΟΜΗΣ. Η εργασία υποβάλλεται για τη μερική κάλυψη των απαιτήσεων με στόχο. την απόκτηση του διπλώματος

ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ ΔΙΚΤΥΩΝ ΔΙΑΝΟΜΗΣ. Η εργασία υποβάλλεται για τη μερική κάλυψη των απαιτήσεων με στόχο. την απόκτηση του διπλώματος ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ ΔΙΚΤΥΩΝ ΔΙΑΝΟΜΗΣ Η εργασία υποβάλλεται για τη μερική κάλυψη των απαιτήσεων με στόχο την απόκτηση του διπλώματος «Οργάνωση και Διοίκηση Βιομηχανικών Συστημάτων με εξειδίκευση στα Συστήματα Εφοδιασμού

Διαβάστε περισσότερα

HISTOGRAMS AND PERCENTILES What is the 25 th percentile of a histogram? What is the 50 th percentile for the cigarette histogram?

HISTOGRAMS AND PERCENTILES What is the 25 th percentile of a histogram? What is the 50 th percentile for the cigarette histogram? HISTOGRAMS AND PERCENTILES What is the 25 th percentile of a histogram? The point on the horizontal axis such that of the area under the histogram lies to the left of that point (and to the right) What

Διαβάστε περισσότερα

ENZYWELL. VARICELLA IgG. REF 91078 (48 tests) REF 91088 (96 tests)

ENZYWELL. VARICELLA IgG. REF 91078 (48 tests) REF 91088 (96 tests) /GK 1/15 ZYWELL VARICELLA IgG REF 91078 (48 tests) REF 91088 (96 tests) Fabriqué par / Κατασκευάζεται από : DISE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Italy /GK 2/15 SOMMAIRE

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΕΙΡΑΙΑ ΤΜΗΜΑ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΗΝ ΝΑΥΤΙΛΙΑ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΕΙΡΑΙΑ ΤΜΗΜΑ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΗΝ ΝΑΥΤΙΛΙΑ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΕΙΡΑΙΑ ΤΜΗΜΑ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΗΝ ΝΑΥΤΙΛΙΑ ΝΟΜΙΚΟ ΚΑΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΟΛΟΓΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ ΚΤΗΣΗΣ ΚΑΙ ΕΚΜΕΤΑΛΛΕΥΣΗΣ ΠΛΟΙΟΥ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ που υποβλήθηκε στο

Διαβάστε περισσότερα

Εγκατάσταση λογισμικού και αναβάθμιση συσκευής Device software installation and software upgrade

Εγκατάσταση λογισμικού και αναβάθμιση συσκευής Device software installation and software upgrade Για να ελέγξετε το λογισμικό που έχει τώρα η συσκευή κάντε κλικ Menu > Options > Device > About Device Versions. Στο πιο κάτω παράδειγμα η συσκευή έχει έκδοση λογισμικού 6.0.0.546 με πλατφόρμα 6.6.0.207.

Διαβάστε περισσότερα

Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΑΙΘΑΝΟΛΗΣ,ΤΗΣ ΜΕΘΑΝΟΛΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΑΙΘΥΛΟΤΡΙΤΟΤΑΓΗ ΒΟΥΤΥΛΑΙΘΕΡΑ ΣΤΙΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΗΣ ΒΕΝΖΙΝΗΣ

Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΑΙΘΑΝΟΛΗΣ,ΤΗΣ ΜΕΘΑΝΟΛΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΑΙΘΥΛΟΤΡΙΤΟΤΑΓΗ ΒΟΥΤΥΛΑΙΘΕΡΑ ΣΤΙΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΗΣ ΒΕΝΖΙΝΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΚΑΒΑΛΑΣ ΣΧΟΛΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΦΑΡΜΟΓΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΑΙΘΑΝΟΛΗΣ,ΤΗΣ ΜΕΘΑΝΟΛΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΑΙΘΥΛΟΤΡΙΤΟΤΑΓΗ ΒΟΥΤΥΛΑΙΘΕΡΑ ΣΤΙΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΗΣ ΒΕΝΖΙΝΗΣ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία Η ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία Η ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή εργασία Η ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1 ΑΝΔΡΕΑΣ ΑΝΔΡΕΟΥ Φ.Τ:2008670839 Λεμεσός 2014 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ

Διαβάστε περισσότερα

ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΔΟΝΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΕΡΑΣ ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΗΣ

ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΔΟΝΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΕΡΑΣ ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΗΣ ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΔΟΝΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΕΡΑΣ ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΗΣ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΣΥΓΚΡΑΤΗΤΙΚΗΣ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑΣ ΟΡΙΣΜΕΝΩΝ ΠΡΟΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΜΕΝΩΝ ΣΥΝΔΕΣΜΩΝ ΑΚΡΙΒΕΙΑΣ

Διαβάστε περισσότερα

60 61 62 63 64 65 Ο Δ Η Γ Ι Ε Σ Σ Υ Ν Τ Η Ρ Η Σ Η Σ Τ Ω Ν Κ Ο Υ Φ Ω Μ Α Τ Ω Ν Ι Ν S T R U C T I N O N S C O N C E R N I N G Τ Η Ε C A S E M E N T S M A I N T E N A N C E Ο τακτικός καθαρισμός των βαμμένων

Διαβάστε περισσότερα

ΕΞΕΤΑΣΤΕΑ ΥΛΗ ΣΤΑ ΓΑΛΛΙΚΑ

ΕΞΕΤΑΣΤΕΑ ΥΛΗ ΣΤΑ ΓΑΛΛΙΚΑ ΤΑΞΗ Α ΓΥΜΝΑΣΙΟΥ (Τµήµα Α1 και Α2) Méthode : Action.fr-gr1, σελ. 8-105 (Ενότητες 0, 1, 2, 3 µε το λεξιλόγιο και τη γραµµατική που περιλαµβάνουν) Οι διάλογοι και οι ερωτήσεις κατανόησης (pages 26-27, 46-47,

Διαβάστε περισσότερα

ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΚΑΙ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ

ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΚΑΙ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΚΑΙ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Επιστήμη και Τεχνολογία Τροφίμων και Διατροφή του Ανθρώπου» Κατεύθυνση: «Διατροφή, Δημόσια

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΨΥΧΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΣΕ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ ΓΕΩΡΓΙΑ ΤΡΙΣΟΚΚΑ Λευκωσία 2012 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

Αξιολόγηση των Φασματικού Διαχωρισμού στην Διάκριση Διαφορετικών Τύπων Εδάφους ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. Σπίγγος Γεώργιος

Αξιολόγηση των Φασματικού Διαχωρισμού στην Διάκριση Διαφορετικών Τύπων Εδάφους ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. Σπίγγος Γεώργιος ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΤΜΗΜΑ ΑΓΡΟΝΟΜΩΝ ΤΟΠΟΓΡΑΦΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΤΟΠΟΓΡΑΦΙΑΣ-ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΤΗΛΕΠΙΣΚΟΠΗΣΗΣ Αξιολόγηση των Φασματικού Διαχωρισμού στην Διάκριση Διαφορετικών Τύπων Εδάφους ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΕΥΤΕΡΟΒΑΘΜΙΑ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΜΕΝΩΝ ΥΓΡΩΝ ΑΠΟΒΛΗΤΩΝ ΣΕ ΦΥΣΙΚΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΚΛΙΝΗΣ ΚΑΛΑΜΙΩΝ

ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΕΥΤΕΡΟΒΑΘΜΙΑ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΜΕΝΩΝ ΥΓΡΩΝ ΑΠΟΒΛΗΤΩΝ ΣΕ ΦΥΣΙΚΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΚΛΙΝΗΣ ΚΑΛΑΜΙΩΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟ Ι ΡΥΜΑ ΚΡΗΤΗΣ ΤΜΗΜΑ ΦΥΣΙΚΩΝ ΠΟΡΩΝ ΚΑΙ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΕΥΤΕΡΟΒΑΘΜΙΑ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΜΕΝΩΝ ΥΓΡΩΝ ΑΠΟΒΛΗΤΩΝ ΣΕ ΦΥΣΙΚΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΚΛΙΝΗΣ ΚΑΛΑΜΙΩΝ ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ: ΑΡΜΕΝΑΚΑΣ ΜΑΡΙΝΟΣ ΧΑΝΙΑ

Διαβάστε περισσότερα

RENIN-IRMA KIP1531. DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue du Bosquet, 2 - B-1348 Louvain-la-Neuve - Belgium

RENIN-IRMA KIP1531. DIAsource ImmunoAssays S.A. - Rue du Bosquet, 2 - B-1348 Louvain-la-Neuve - Belgium RENINIRMA KIP1531 DIAsource ImmunoAssays S.A. Rue du Bosquet, 2 B1348 LouvainlaNeuve Belgium : 110218/1 en Read entire protocol before use. RENINIRMA I. INTENDED USE Immunoradiometric assay kit for the

Διαβάστε περισσότερα

ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. ΘΕΜΑ: «ιερεύνηση της σχέσης µεταξύ φωνηµικής επίγνωσης και ορθογραφικής δεξιότητας σε παιδιά προσχολικής ηλικίας»

ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. ΘΕΜΑ: «ιερεύνηση της σχέσης µεταξύ φωνηµικής επίγνωσης και ορθογραφικής δεξιότητας σε παιδιά προσχολικής ηλικίας» ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΙΓΑΙΟΥ ΣΧΟΛΗ ΑΝΘΡΩΠΙΣΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΗΣ ΠΡΟΣΧΟΛΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟΥ ΣΧΕ ΙΑΣΜΟΥ «ΠΑΙ ΙΚΟ ΒΙΒΛΙΟ ΚΑΙ ΠΑΙ ΑΓΩΓΙΚΟ ΥΛΙΚΟ» ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ που εκπονήθηκε για τη

Διαβάστε περισσότερα

ΜΑΡΙΟΛΑΚΟΣ Η., ΦΟΥΝΤΟΥΛΗΣ Ι., ΣΠΥΡΙΔΩΝΟΣ Ε., ΑΝΔΡΕΑΔΑΚΗΣ Ε., ΚΑΠΟΥΡΑΝΗ, Ε.

ΜΑΡΙΟΛΑΚΟΣ Η., ΦΟΥΝΤΟΥΛΗΣ Ι., ΣΠΥΡΙΔΩΝΟΣ Ε., ΑΝΔΡΕΑΔΑΚΗΣ Ε., ΚΑΠΟΥΡΑΝΗ, Ε. ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗ Νο 95 ΜΑΡΙΟΛΑΚΟΣ Η., ΦΟΥΝΤΟΥΛΗΣ Ι., ΣΠΥΡΙΔΩΝΟΣ Ε., ΑΝΔΡΕΑΔΑΚΗΣ Ε., ΚΑΠΟΥΡΑΝΗ, Ε. (2003). Το πρόβλημα του νερού στη Θεσσαλία και προτάσεις για την αντιμετώπισή του στα πλαίσια της αειφόρου ανάπτυξης.

Διαβάστε περισσότερα

«Συντήρηση αχλαδιών σε νερό. υπό την παρουσία σπόρων σιναπιού (Sinapis arvensis).»

«Συντήρηση αχλαδιών σε νερό. υπό την παρουσία σπόρων σιναπιού (Sinapis arvensis).» ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΓΕΩΠΟΝΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΟΜΕΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ & ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΕΛΕΝΗ Π. ΠΑΠΑΤΣΑΡΟΥΧΑ Πτυχιούχος Τεχνολόγος Τροφίμων της Γεωπονικής Σχολής (Α.Π.Θ.) «Συντήρηση αχλαδιών σε

Διαβάστε περισσότερα

DETERMINATION OF THERMAL PERFORMANCE OF GLAZED LIQUID HEATING SOLAR COLLECTORS

DETERMINATION OF THERMAL PERFORMANCE OF GLAZED LIQUID HEATING SOLAR COLLECTORS ΕΘΝΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΕΡΕΥΝΑΣ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΗΜΟΚΡΙΤΟΣ / DEMOKRITOS NATIONAL CENTER FOR SCIENTIFIC RESEARCH ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΚΙΜΩΝ ΗΛΙΑΚΩΝ & ΑΛΛΩΝ ΕΝΕΡΓΕΙΑΚΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ LABORATORY OF TESTIN SOLAR & OTHER ENERY

Διαβάστε περισσότερα

«Χρήσεις γης, αξίες γης και κυκλοφοριακές ρυθμίσεις στο Δήμο Χαλκιδέων. Η μεταξύ τους σχέση και εξέλιξη.»

«Χρήσεις γης, αξίες γης και κυκλοφοριακές ρυθμίσεις στο Δήμο Χαλκιδέων. Η μεταξύ τους σχέση και εξέλιξη.» ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΑΓΡΟΝΟΜΩΝ ΚΑΙ ΤΟΠΟΓΡΑΦΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΓΕΩΓΡΑΦΙΑΣ ΚΑΙ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΟΥ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ: «Χρήσεις γης, αξίες γης και κυκλοφοριακές ρυθμίσεις στο Δήμο Χαλκιδέων.

Διαβάστε περισσότερα

ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ & ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ

ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ & ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ & ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ «ΟΛΟΚΛΗΡΩΜΕΝΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ & ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΟΥ ΑΓΡΟΤΙΚΟΥ ΧΩΡΟΥ» ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ «Οικονομετρική διερεύνηση

Διαβάστε περισσότερα

Μελέτη των μεταβολών των χρήσεων γης στο Ζαγόρι Ιωαννίνων 0

Μελέτη των μεταβολών των χρήσεων γης στο Ζαγόρι Ιωαννίνων 0 Μελέτη των μεταβολών των χρήσεων γης στο Ζαγόρι Ιωαννίνων 0 ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΔΙΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ - ΔΙΑΤΜΗΜΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ (Δ.Π.Μ.Σ.) "ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΚΑΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗ" 2 η ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ

Διαβάστε περισσότερα

ελτίο δεδοµένων ασφαλείας σύµφωνα µε το 1907/2006/EK, Άρθρο 31

ελτίο δεδοµένων ασφαλείας σύµφωνα µε το 1907/2006/EK, Άρθρο 31 Σελίδα: 1/7 * 1 Στοιχεία ουσίας/παρασκευάσµατος και εταιρείας/επιχείρησης Αναγνωριστικός κωδικός προϊόντος Αριθµός προϊόντος: A0541 Aριθµός CAS: 7681-57-4 Αριθµός ΕC: 231-673-0 Αριθµός ευρετηρίου: 016-063-00-2

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΚΑΠΝΙΣΤΙΚΕΣ ΣΥΝΗΘΕΙΕΣ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΕΠΙΡΡΟΗ ΤΟΥΣ ΣΤΗΝ ΕΝΑΡΞΗ ΤΟΥ ΚΑΠΝΙΣΜΑΤΟΣ ΣΤΟΥΣ ΕΦΗΒΟΥΣ Ονοματεπώνυμο Φοιτήτριας: Χριστοφόρου Έλενα

Διαβάστε περισσότερα

Η θέση ύπνου του βρέφους και η σχέση της με το Σύνδρομο του αιφνίδιου βρεφικού θανάτου. ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

Η θέση ύπνου του βρέφους και η σχέση της με το Σύνδρομο του αιφνίδιου βρεφικού θανάτου. ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Η θέση ύπνου του βρέφους και η σχέση της με το Σύνδρομο του αιφνίδιου βρεφικού θανάτου. Χρυσάνθη Στυλιανού Λεμεσός 2014 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ

Διαβάστε περισσότερα

Right Rear Door. Let's now finish the door hinge saga with the right rear door

Right Rear Door. Let's now finish the door hinge saga with the right rear door Right Rear Door Let's now finish the door hinge saga with the right rear door You may have been already guessed my steps, so there is not much to describe in detail. Old upper one file:///c /Documents

Διαβάστε περισσότερα

In vitro και in vivo φαρμακοκινητική ανάλυση των παραγώγων ανθρακινόνης σε φυτικά σκευάσματα

In vitro και in vivo φαρμακοκινητική ανάλυση των παραγώγων ανθρακινόνης σε φυτικά σκευάσματα ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΤΟΜΕΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΓΝΩΣΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΑΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ In vitro και in vivo φαρμακοκινητική

Διαβάστε περισσότερα

Exercises to Statistics of Material Fatigue No. 5

Exercises to Statistics of Material Fatigue No. 5 Prof. Dr. Christine Müller Dipl.-Math. Christoph Kustosz Eercises to Statistics of Material Fatigue No. 5 E. 9 (5 a Show, that a Fisher information matri for a two dimensional parameter θ (θ,θ 2 R 2, can

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ i ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ: ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΙΑΝΟΜΗΣ ΚΑΙ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΕΩΣ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

Tipologie installative - Installation types Types d installation - Die einbauanweisungen Tipos de instalación - Τυπολογίες εγκατάστασης

Tipologie installative - Installation types Types d installation - Die einbauanweisungen Tipos de instalación - Τυπολογίες εγκατάστασης Types d installation Die einbauanweisungen Tipos de instalación Τυπολογίες εγκατάστασης AMPADE MOOCROMATICHE VIMAR DIMMERABII A 0 V~ MOOCHROME DIMMABE AMP VIMAR 0 V~ AMPE MOOCHROME VIMAR DIMMABE 0 V~ EUCHTE

Διαβάστε περισσότερα

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ. Κεφάλαιο 1: Κεφάλαιο 2: Κεφάλαιο 3:

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ. Κεφάλαιο 1: Κεφάλαιο 2: Κεφάλαιο 3: 4 Πρόλογος Η παρούσα διπλωµατική εργασία µε τίτλο «ιερεύνηση χωρικής κατανοµής µετεωρολογικών µεταβλητών. Εφαρµογή στον ελληνικό χώρο», ανατέθηκε από το ιεπιστηµονικό ιατµηµατικό Πρόγραµµα Μεταπτυχιακών

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩN ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΥΛΙΚΟΥ BOSTIK OPF GREY

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩN ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΥΛΙΚΟΥ BOSTIK OPF GREY ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩN ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΥΛΙΚΟΥ According to Regulation (EC) No 1907/2006 1 ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΟΥΣΙΑΣ/ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ/ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΗΣ ΟΝΟΜΑΣIΑ ΠΡΟIOΝΤΟΣ ΑΡ. ΠΡΟIOΝΤΟΣ 068865 ΕΦΑΡΜΟΓH ΠΡΟΜΗΘΕΥΤHΣ 2 ΠPOΣΔIOPIΣMOΣ

Διαβάστε περισσότερα

Μελέτη Πρότυπων Καταλυτικών Συστηµάτων. µε Επιφανειακά Ευαίσθητες Τεχνικές

Μελέτη Πρότυπων Καταλυτικών Συστηµάτων. µε Επιφανειακά Ευαίσθητες Τεχνικές Μελέτη Πρότυπων Καταλυτικών Συστηµάτων µε Επιφανειακά Ευαίσθητες Τεχνικές ιδακτορική διατριβή Υποβληθείσα στο Τµήµα Χηµικών Μηχανικών Του Πανεπιστηµίου Πατρών Υπό ΣΤΑΥΡΟΥ ΓΕΩΡΓΙΟΥ ΚΑΡΑΚΑΛΟΥ του Πέτρου

Διαβάστε περισσότερα

Photoionization / Mass Spectrometry Detection for Kinetic Studies of Neutral Neutral Reactions at low Temperature: Development of a new apparatus

Photoionization / Mass Spectrometry Detection for Kinetic Studies of Neutral Neutral Reactions at low Temperature: Development of a new apparatus Photoionization / Mass Spectrometry Detection for Kinetic Studies of Neutral Neutral Reactions at low Temperature: Development of a new apparatus , 542, id.a69 X 3 Σg Nouvelles surfaces d'énergie potentielle

Διαβάστε περισσότερα

DETERMINATION OF FRICTION COEFFICIENT

DETERMINATION OF FRICTION COEFFICIENT EXPERIMENT 5 DETERMINATION OF FRICTION COEFFICIENT Purpose: Determine μ k, the kinetic coefficient of friction and μ s, the static friction coefficient by sliding block down that acts as an inclined plane.

Διαβάστε περισσότερα

ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ: ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΙΩΑΝΝΟΥ Α.Μ.: 4674 ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑΣ: ρ.ελευθερια ΜΠΑΚΟΓΙΑΝΝΗ ΘΕΜΑ: ΟΙ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΤΗΣ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣ ΧΗΜΙΚΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟ Ι ΡΥΜΑ ΚΡΗΤΗΣ ΤΜΗΜΑ ΦΥΣΙΚΩΝ ΠΟΡΩΝ ΚΑΙ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΤΟΜΕΑΣ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΕΛΕΓΧΟΥ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ Υ ΑΤΙΚΩΝ &Ε ΑΦΙΚΩΝ ΠΟΡΩΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΚΑΙ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥ ΙΚΤΥΟΥ

Διαβάστε περισσότερα

ελτίο δεδοµένων ασφαλείας σύµφωνα µε το 1907/2006/EK, Άρθρο 31

ελτίο δεδοµένων ασφαλείας σύµφωνα µε το 1907/2006/EK, Άρθρο 31 Σελίδα: 1/6 ΤΜΗΜΑ 1: Στοιχεία ουσίας/παρασκευάσµατος και εταιρείας/επιχείρησης 1.1 Αναγνωριστικός κωδικός προϊόντος Αριθµός προϊόντος: A4569 Aριθµός CAS: 112926-00-8 Αριθµός ΕC: 231-545-4 1.2 Συναφείς

Διαβάστε περισσότερα

Πανεπιστήμιο Κρήτης, Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών Άνοιξη 2009. HΥ463 - Συστήματα Ανάκτησης Πληροφοριών Information Retrieval (IR) Systems

Πανεπιστήμιο Κρήτης, Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών Άνοιξη 2009. HΥ463 - Συστήματα Ανάκτησης Πληροφοριών Information Retrieval (IR) Systems Πανεπιστήμιο Κρήτης, Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών Άνοιξη 2009 HΥ463 - Συστήματα Ανάκτησης Πληροφοριών Information Retrieval (IR) Systems Στατιστικά Κειμένου Text Statistics Γιάννης Τζίτζικας άλ ιάλεξη :

Διαβάστε περισσότερα

ΠΣΤΥΙΑΚΗ ΔΡΓΑΙΑ. Μειέηε Υξόλνπ Απνζηείξσζεο Κνλζέξβαο κε Τπνινγηζηηθή Ρεπζηνδπλακηθή. Αζαλαζηάδνπ Βαξβάξα

ΠΣΤΥΙΑΚΗ ΔΡΓΑΙΑ. Μειέηε Υξόλνπ Απνζηείξσζεο Κνλζέξβαο κε Τπνινγηζηηθή Ρεπζηνδπλακηθή. Αζαλαζηάδνπ Βαξβάξα ΣΔΥΝΟΛΟΓΙΚΟ ΔΚΠΑΙΓΔΤΣΙΚΟ ΙΓΡΤΜΑ ΘΔΑΛΟΝΙΚΗ ΥΟΛΗ ΣΔΥΝΟΛΟΓΙΑ ΣΡΟΦΙΜΩΝ & ΓΙΑΣΡΟΦΗ ΣΜΗΜΑ ΣΔΥΝΟΛΟΓΙΑ ΣΡΟΦΙΜΩΝ ΠΣΤΥΙΑΚΗ ΔΡΓΑΙΑ Μειέηε Υξόλνπ Απνζηείξσζεο Κνλζέξβαο κε Τπνινγηζηηθή Ρεπζηνδπλακηθή Αζαλαζηάδνπ Βαξβάξα

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΝΔΠΙΣΗΜΙΟ ΜΑΚΔΓΟΝΙΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΔΣΑΠΣΤΥΙΑΚΧΝ ΠΟΤΓΧΝ ΣΜΗΜΑΣΟ ΔΦΑΡΜΟΜΔΝΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ

ΠΑΝΔΠΙΣΗΜΙΟ ΜΑΚΔΓΟΝΙΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΔΣΑΠΣΤΥΙΑΚΧΝ ΠΟΤΓΧΝ ΣΜΗΜΑΣΟ ΔΦΑΡΜΟΜΔΝΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ ΠΑΝΔΠΙΣΗΜΙΟ ΜΑΚΔΓΟΝΙΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΔΣΑΠΣΤΥΙΑΚΧΝ ΠΟΤΓΧΝ ΣΜΗΜΑΣΟ ΔΦΑΡΜΟΜΔΝΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ ΑΝΑΠΣΤΞΗ ΓΤΝΑΜΙΚΗ ΙΣΟΔΛΙΓΑ ΓΙΑ ΣΟ ΓΔΝΙΚΟ ΚΑΣΑΣΗΜΑ ΚΡΑΣΗΗ ΓΡΔΒΔΝΧΝ ΜΔ ΣΗ ΒΟΗΘΔΙΑ PHP MYSQL Γηπισκαηηθή Δξγαζία ηνπ Υξήζηνπ

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ Διπλωματική Εργασία του φοιτητή του τμήματος Ηλεκτρολόγων Μηχανικών και Τεχνολογίας Ηλεκτρονικών

Διαβάστε περισσότερα

ΤΜΗΜΑ ΦΥΣΙΚΩΝ ΠΟΡΩΝ & ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ

ΤΜΗΜΑ ΦΥΣΙΚΩΝ ΠΟΡΩΝ & ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟ Ι ΡΥΜΑ ΚΡΗΤΗΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΧΑΝΙΩΝ ΤΜΗΜΑ ΦΥΣΙΚΩΝ ΠΟΡΩΝ & ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΤΟΜΕΑΣ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ & ΒΙΟΧΗΜΙΚΩΝ ΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ

Διαβάστε περισσότερα

ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ

ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ Τομέας Περιβαλλοντικής Υδραυλικής και Γεωπεριβαλλοντικής Μηχανικής (III) Εργαστήριο Γεωπεριβαλλοντικής Μηχανικής TECHNICAL UNIVERSITY OF CRETE SCHOOL of

Διαβάστε περισσότερα

4.6 Autoregressive Moving Average Model ARMA(1,1)

4.6 Autoregressive Moving Average Model ARMA(1,1) 84 CHAPTER 4. STATIONARY TS MODELS 4.6 Autoregressive Moving Average Model ARMA(,) This section is an introduction to a wide class of models ARMA(p,q) which we will consider in more detail later in this

Διαβάστε περισσότερα