C-PEP-EASIA KAP0401. BioSource Europe S.A. - Rue de l'industrie, 8 - B-1400 Nivelles - Belgium

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1 CPEPEASIA KAP0401 BioSource Europe S.A. Rue de l'industrie, 8 B1400 Nivelles Belgium

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3 en Read entire protocol before use. CPEPEASIA I. INTENDED USE Immunoenzymetric assay for the in vitro quantitative measurement of human CPEPTIDE (C PEPTIDE) in serum. II. GENERAL INFORMATION A. Proprietary name : BioSource CPEPEASIA Kit B. Catalogue number : KAP0401 : 96 tests C. Manufactured by : BioSource Europe S.A. Rue de l'industrie, 8, B1400 Nivelles, Belgium. For technical assistance or ordering information contact : Tel : +32 (0) Fax : +32 (0) III. CLINICAL BACKGROUND A. Biological Activity Insulin is synthesized in the betacells of the islets of Langerhans as a precursor molecule, proinsulin. In the secretory granules of the betacells, proinsulin is cleaved into insulin and into a 31aminoacid peptide, called the Connecting Peptide or CPeptide. Insulin and CPeptide are secreted in equimolar amounts. However, because of its longer halflife, the plasma concentration of Cpeptide is higher than that of insulin. The determination of plasma CPeptide allows an assessment of the endogenous insulin production, even in the presence of exogenous insulin administration or in the presence of circulating antiinsulin antibodies. Moreover, the determination of CPeptide in urine provides a reliable index of the insulin production when blood sampling is difficult or when an integrated estimation of CPeptide secretion over a period of several hours is requested. B. Clinical applications. Assessment of residual betacell function in diabetics under insulin therapy. Detection and monitoring of the remission phase of type I diabetes. Adjunct in the differential diagnosis between type I (insulindependent) and type II (noninsulindependent) diabetes. Diagnosis of insulininduced factitious hypoglycaemia. Contribution to the diagnosis of insulinoma (insulin suppression test). Prognostic index of foetal outcome in pregnant diabetic women. Evaluation of insulin secretion in liver disease. Monitoring of pancreatectomy

4 IV. PRINCIPLES OF THE METHOD VI. SUPPLIES NOT PROVIDED The BioSource CPEPEASIA is a solid phase Enzyme Amplified Sensitivity Immunoassay performed on a microtiterplate. A fixed amount of CPEPTIDE labelled with horseradish peroxidase (HRP), compete with unlabelled C PEPTIDE present in the calibrators, controls and samples for a limited number of binding sites on a specific antibody. After 2 hours incubation at room temperature, the microtiterplate is washed to stop the competition reaction. The chromogenic solution (TMB H 2O 2) is added and incubated for 30 min. The reaction is stopped with the addition of Stop Solution and the microtiterplate is then read at the appropriate wavelength. The amount of substrate turnover is determined colourimetrically by measuring the absorbance, which is inversely proportional to the CPEPTIDE concentration. A calibration curve is plotted and CPEPTIDE concentration in samples is determined by interpolation from the calibration curve. V. REAGENTS PROVIDED Reagents Microtiterplate with 96 anti C PEPTIDE coated wells 96 tests Kit Color Code Reconstitution 96 wells blue Ready for use The following material is required but not provided in the kit: 1. High quality distilled water 2. Pipettes for delivery of: 50 μl, 100 μl, 0 µl, 500 µl, 1 ml and 2 ml (the use of accurate pipettes with disposable plastic tips is recommended) 3. Vortex mixer 4. Magnetic stirrer 5. Horizontal microtiterplate shaker capable of 700 rpm ± 100 rpm 6. Washer for microtiterplates 7. Microtiterplate reader capable of reading at 450 nm and 650 nm (or 630 nm) VII. REAGENT PREPARATION A. Calibrators : Reconstitute the zero calibrator with 2.0 ml distilled water and the other calibrators with 1.0 ml distilled water. B. Controls : Reconstitute the controls with 0.5 ml distilled water. C. Working CPeptideHRP Conjugate : pipette 50 µl of the conjugate (concentrated CPeptideHRP solution) into 5 ml of conjugate buffer for 96 wells used. Extemporaneous preparation is recommended D. Working Wash solution : Prepare an adequate volume of Working Wash solution by adding 199 volumes of distilled water to 1 volume of Wash Solution (0x). Use a magnetic stirrer to homogenize. Discard unused Working Wash solution at the end of the day. VIII. STORAGE AND EXPIRATION DATING OF REAGENTS Ag Conjugate: HRP labelled C PEPTIDE (HPLC grade) in TRIS HCl buffer with bovine serum albumin and thymol CONJ Conjugate buffer : in TRIS MALEATE buffer with bovine casein and thymol CAL HRP 0 BUF CONC 1 vial 0.2 ml 1 vial 5.5 ml 1 vial lyophilized red red yellow Dilute 100 x with conjugate buffer Ready for use Add 2.0 ml distilled water Before opening or reconstitution, all kit components are stable until the expiry date, indicated on the vial label, if kept at 2 to 8 C. Unused strips must be stored, at 28 C, in a sealed bag containing a desiccant until expiration date. After reconstitution, calibrators and controls are stable for 1 week at 2 to 8 C. For longer storage periods, aliquots should be made and kept at C. Avoid successive freeze thaw cycles. The concentrated Wash Solution is stable at room temperature until expiration date. Freshly prepared Working Wash solution should be used on the same day. The Working CPEPTIDEHRP conjugate is stable for 18 hours at 2 to 8 C. Alterations in physical appearance of kit reagents may indicate instability or deterioration. Zero calibrator in human serum and thymol CAL N Calibrator N = 1 to 5 (see exact values on vial labels) in human serum and thymol 5 vials lyophilized yellow Add 1.0 ml distilled water IX. SPECIMEN COLLECTION AND PREPARATION Serum must be kept at 2 8 C. If the test is not run within 24 hours, storage in aliquots at C is recommended. Avoid subsequent freeze thaw cycles. Prior to use, all samples should be at room temperature. It is recommended to vortex the samples before use. Do not use haemolysed samples. WASH Wash Solution (TrisHCl) CONTROL Controls N = 1 or 2 in human serum with thymol CHROM Chromogen TMB (Tetramethylbenzydine) STOP SOLN N CONC TMB SOLN Stop solution: HCl 1.0N 1 vial 10 ml 2 vials lyophilized 1 vial 25 ml 1 vial 25 ml brown silver white white Dilute 0 x with distilled water (use a magnetic stirrer). Add 0.5 ml distilled water Ready for use Ready for use Note: 1. Use the zero calibrator for sample dilutions ng of the calibrator is equivalent to 1 ng of the NIBSC IRR 84/510. X. PROCEDURE A. Handling notes Do not use the kit or components beyond expiry date. Do not mix materials from different kit lots. Bring all the reagents to room temperature prior to use. Thoroughly mix all reagents and samples by gentle agitation or swirling. Perform calibrators, controls and samples in duplicate. Vertical alignment is recommended. Use a clean plastic container to prepare the Wash Solution. In order to avoid crosscontamination, use a clean disposable pipette tip for the addition of each reagent and sample. For the dispensing of the Chromogenic Solution and the Stop Solution avoid pipettes with metal parts. High precision pipettes or automated pipetting equipment will improve the precision. Respect the incubation times. To avoid drift, the time between pipetting of the first calibrator and the last sample must be limited to the time mentioned in section XIII paragraph E (Time delay). Prepare a calibration curve for each run, do not use data from previous runs. Dispense the Chromogenic Solution within 15 minutes following the washing of the microtiterplate. During incubation with Chromogenic Solution, avoid direct sunlight on the microtiterplate.

5 B. Procedure 1. Select the required number of strips for the run. The unused strips should be resealed in the bag with a desiccant and stored at 28 C. 2. Secure the strips into the holding frame. 3. Pipette 100 µl of each Calibrator, Control and Sample into the appropriate wells. 4. Pipette 50 µl of diluted anticpeptidehrp conjugate into all the wells. 5. Incubate for 2 hours at room temperature on a horizontal shaker set at 700 rpm ± 100 rpm. 6. Aspirate the liquid from each well. 7. Wash the plate 3 times by: dispensing 0.4 ml of Wash Solution into each well aspirating the content of each well 8. Pipette 100 µl of the chromogenic solution into each well within 15 minutes following the washing step. 9. Incubate the microtiterplate for 30 minutes at room temperature on a horizontal shaker set at 700 rpm ± 100 rpm, avoid direct sunlight. 10. Pipette 100 µl of Stop Solution into each well. 11. Read the absorbencies at 450 nm (reference filter 630 nm or 650 nm) within 3 hours and calculate the results as described in section XI. C. Precision INTRA ASSAY Serum N <X> ± SD A B 0.19 ± ± 0.05 CV SD : Standard Deviation; CV: Coefficient of variation D. Accuracy Sample Added C PEPTIDE INTER ASSAY Serum N <X> ± SD A B RECOVERY TEST Recovered C PEPTIDE 0.28 ± ± 0.05 Recovery CV XI. CALCULATION OF RESULTS 1. Read the plate at 450 nm against a reference filter set at 650 nm (or 630 nm). 2. Calculate the mean of duplicate determinations. 3. Calculate for each calibrator, control and sample: Serum DILUTION TEST OD B/B0 = (Calibrator, Control OD (Zero Calibrator ) or Sample) x Using either linearlinear of semilogarithmic graph paper, plot the (B/B0) values for each calibrator point as a function of the C PEPTIDE concentration of each calibrator point. Reject obvious outliers. 5. Computer assisted methods can also be used to construct the calibration curve. If automatic result processing is used, a 4parameter logistic function curve fitting is recommended. 6. By interpolation of the sample (B/B0 ) values, determine the C PEPTIDE concentrations of the samples from the calibration curve. Sample Dilution Theoretical Concent. Serum 1/1 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 Samples were diluted with zero calibrator Measured Concent XII. TYPICAL DATA XIV. INTERNAL QUALITY CONTROL The following data are for illustration only and should never be used instead of the real time calibration curve. CPEPEASIA Calibrator 0 pmol/ml 0.05 pmol/ml 0.13 pmol/ml 0.48 pmol/ml 1.6 pmol/ml 4.9 pmol/ml OD units If the results obtained for Control 1 and/or Control 2 are not within the range specified on the vial label, the results cannot be used unless a satisfactory explanation for the discrepancy has been given. If desirable, each laboratory can make its own pools of control samples, which should be kept frozen in aliquots. Controls that contain azide will interfere with the enzymatic reaction and cannot be used. Acceptance criteria for the difference between the duplicate results of the samples should rely on Good Laboratory Practises It is recommended that Controls be routinely assayed as unknown samples to measure assay variability. The performance of the assay should be monitored with quality control charts of the controls. It is good practise to check visually the curve fit selected by the computer. XIII. PERFORMANCE AND LIMITATIONS A. Detection Limit Twenty zero calibrators were assayed along with a set of other calibrators. The detection limit, defined as the apparent concentration two standard deviations above the average OD at zero binding, was 0.01 pmol/ml. B. Specificity The specificity was estimated by spiking a pool of CPeptide serum with concentration lower than 0.03 pmol/ml with the following peptides : Compound Quantity added (ng/ml) Crossreaction XV. REFERENCE INTERVALS These values are given only for guidance; each laboratory should establish its own normal range of values. Identification Number of subjects Range pmol/ml) Diabetes type I Diabetes type II Normal The ranges are based on 2.5% to 97.5% percentiles. XVI. PRECAUTIONS AND WARNINGS Biosynthetic human proinsulin Purified porcine proinsulin Monkey CPeptide Pork CPeptide Pork Insulin Pork Glucagon Beef Glucagon ND : No interference Detected ND ND ND Safety For in vitro diagnostic use only. The human blood components included in this kit have been tested by European approved and/or FDA approved methods and found negative for HBsAg, anti HCV, antihiv1 and 2. No known method can offer complete assurance that human blood derivatives will not transmit hepatitis, AIDS or other infections. Therefore, handling of reagents, serum or plasma specimens should be in accordance with local safety procedures.

6 All animal products and derivatives have been collected from healthy animals. Bovine components originate from countries where BSE has not been reported. Nevertheless, components containing animal substances should be treated as potentially infectious. Avoid any skin contact with all reagents, Stop Solution contains HCl, the chromogen contains TMB and H 2O 2. In case of contact, wash thoroughly with water. Do not smoke, drink, eat or apply cosmetics in the working area. Do not pipette by mouth. Use protective clothing and disposable gloves. 9. CONGEL, I. et al. (1993). Effect of hyperlypocidemia on plasma CPeptide concentration during euglycemic hyperinsulinemic clamp. Diabetes Res., 22/1, KREW, M.A. et al. (1994). Relation of amniotic fluid CPeptide levels to neonatal body composition. Obstet. Gynecol., 84/1, XVII. BIBLIOGRAPHY XVIII. SUMMARY OF THE PROTOCOL 1. BEISCHER, W. et al. (1976). Human CPeptide. Part I Radioimmunoassay. Klin. Wschr. 54, BEISCHER, W. et al. (1976). Human CPeptide. Part II: Clinical studies. Klin. Wschr. 54, BLIX, P.M. et al. (1982). Urinary CPeptide: an indicator of βcell secretion under different metabolic conditions. J. Clin. Endocrinol. Metab., 54/3, BONSER, A et al. (1984). CPeptide measurement: method and clinical utility. CRC Critical Revievvs in Clinial Laboratory Sciences, HORWITZ, D.L. et al. (1975). Proinsulin, insulin and CPeptide concentrations in human portal and peripheral blood. J. Clin. Invest., 55, RENDELL, M. (1983). CPeptide levels as a criterion in treatment of maturity onset diabetes. J. Clin. Endocrinol. Metab., 57/6, RUBENSTEIN, A.H. et al. (1977). Clinical significance of circulating proinsulin and CPeptide. Rec. Prog. Horm. Res., 33, 435. Calibrators (05) Controls, Samples Working AntiCPEPTIDE HRP conjugate CALIBRATORS (µl) SAMPLE(S) CONTROLS (µl) 100 Incubate for 2 hours at room temperature with continuous shaking at 700 rpm. Aspirate the contents of each well. Wash 3 times with 400 µl of Wash Solution and aspirate. Chromogenic Solution Incubate for 30 min at room temperature with continuous shaking at 700 rpm. Stop Solution Read on a microtiterplate reader and record the absorbance of each well at 450 nm (versus 630 or 650 nm) TROPEANO, G. et al. (1994). Insulin, CPeptide, androgens, and beta endorphin response to oral glucose in patients with polycystic ovary syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab., 78/2, BioSource Catalogue Nr : KAP0401 P.I. Number : /en Revision nr : /1

7 de Vor Gebrauch des Kits lesen Sie bitte diese Packungsbeilage. CPEPEASIA I. VERWENDUNGSZWECK Ein immunenzymetrisches Assay für die quantitative in vitro Bestimmung von humanem CPeptid (C PEPTIDE) in Serum. II. ALLGEMEINE INFORMATION A. Handelsbezeichnung : BioSource CPEPEASIA Kit B. Katalognummer : KAP0401 : 96 Tests C. Hergestellt von: BioSource Europe S.A. Rue de l'industrie, 8, B1400 Nivelles, Belgien. Für technische Unterstützung oder Bestellungen wenden Sie sich bitte an: Tel : +32 (0) Fax : +32 (0) Für Deutschland : Kostenfreie Rufnummer : Kostenfreie Faxnummer : Ordering : orderingde@biosource.be III. KLINISCHER HINTERGRUND A. Biologische Aktivität Insulin wird in den BetaZellen der LangerhansInseln als ein Vorläufermolekül, Proinsulin, synthetisiert. In den Sekretgranula der BetaZellen wird Proinsulin in Insulin und in ein Peptid mit 31 Aminosäuren, das so genannte CPeptid ( Connecting Peptide ) gespalten. Insulin und CPeptid werden in äquimolaren Mengen sezerniert. Wegen seiner längeren Halbwertszeit ist die Plasmakonzentration von CPeptid jedoch höher als jene von Insulin. Die Bestimmung von CPeptid im Plasma ermöglicht eine Beurteilung der endogenen Insulinproduktion, auch bei Vorliegen exogener Insulinverabreichung oder in Anwesenheit zirkulierender AntiInsulinAntikörper. Darüber hinaus bietet die Bestimmung von CPeptid im Harn einen zuverlässigen Index der Insulinproduktion, wenn die Abnahme von Blutproben schwierig ist oder wenn eine integrierte Schätzung der Sekretion von CPeptid über einen Zeitraum von mehreren Stunden erforderlich ist. B. Klinische Anwendungen. Beurteilung der Restfunktion der BetaZellen bei Diabetes unter Insulintherapie.. Erkennung und Kontrolle der Remissionsphase von Typ1Diabetes.. Zusatz in der Differenzialdiagnose zwischen Typ1 (insulinabhängig) und Typ2 (nicht insulinabhängig) Diabetes.. Diagnose insulininduzierter artifizieller Hypoglykämie.. Beitrag zur Diagnose von Insulinom (InsulinSuppressionstest).. Prognostischer Index der Wirkung auf den Fötus bei schwangeren Diabetikerinnen.. Bewertung der Insulinsekretion bei Lebererkrankung.. Kontrolle von Pankreatektomie.

8 IV. GRUNDSÄTZLICHES ZUR DURCHFÜHRUNG VII. VORBEREITUNG DER REAGENZIEN Der BioSource CPEPEASIA ist ein solid phaseenzyme Amplified Sensitive Immunoassay (EASIA) im Mikrotiterplattenformat. Eine festgesetzte Menge an mit MeerrettichPeroxidase (MRP) markiertem CPEPTIDE konkurriert mit dem zu messenden, in der Probe oder in dem Kalibrator vorhandenen CPEPTIDE um eine festgesetzte Menge an Antikörperbindungsstellen. Nach 2stündiger Inkubation bei Raumtemperatur wird die Mikrotiterplatte gewaschen, um die Konkurrenzreaktion zu stoppen. Farblösung (TMB H 2O 2) wird hinzugefügt und inkubiert. Die Reaktion wird durch Hinzufügen einer Stopplösung beendet und die Mikrotiterplatte wird bei adäquater Wellenlänge ausgewertet. Die Menge an Substratumsatz wird kolorimetrisch durch Messung der Absorption bestimmt, die proportional zur C PEPTIDEKonzentration ist. Eine Kalibrationskurve wird gedruckt und die C PEPTIDEKonzentrationen der Proben werden über Dosis Interpolation der Kalibrationskurve bestimmt. V. MITGELIEFERTE REAGENZIEN Reagenzien Konjugat: MRP beschriftete C PEPTIDE (HPLC grade) in TRIS HCl Puffer mit Rinderserumalbumin und Thymol Konjugatpuffer: TRIS Maleatpuffer mit Rindercasein und Thymol NullKalibrator in Humanserum und Thymol Kalibrator N = 1 bis 5 (genaue Werte auf GefäßEtiketten) in Humanserum und Thymol Waschlösung (TrisHCl) Kontrollen N = 1 oder 2 Humanserum und Thymol Chromogenes TMB (Tetramethylbenzydin) Stopplösung: HCl 1.0N 96 Test Kit Farbcode Rekonstitution 96 Wells Blau gebrauchsfertig 1 Gefäß 0,2 ml 1 Gefäß 5,5 ml 1 Gefäß lyophilisiert 5 Gefäße lyophilisiert 1 Gefäß 10 ml 2 Gefäße lyophilisiert 1 Gefäß 25 ml 1 Gefäß 25 ml Rot Rot Gelb Gelb Braun Silber Weiß Weiß Mit Konjugatpuffer 100 x verdünnen gebrauchsfertig 2,0 ml dest. Wasser zugeben 1,0 ml dest. Wasser zugeben 0 x mit dest. Wasser verdünnen (Magnetrührer benutzen). 0,5 ml dest. Wasser zugeben gebrauchsfertig gebrauchsfertig Bemerkung: 1. Benutzen Sie den NullKalibrator zur Probenverdünnung ng der Kalibrationszubereitung ist äquivalent zu 1 ng NIBSC IRR 84/510 VI. Ag WASH Mikrotiterplatte mit 96 anti CPEPTIDE beschichtete Wells CONJ CAL CAL SOLN CONTROL CHROM STOP HRP BUF 0 N CONC N TMB SOLN CONC ZUSÄTZLICH BENÖTIGTES MATERIAL Folgendes Material wird benötigt, aber nicht mit dem Kit mitgeliefert: 1. Hochwertiges destilliertes Wasser 2. Pipetten: 50 μl, 100 µl, 0 µl, 500 μl, 1 ml und 2 ml (Verwendung von Präzisionspipetten mit Einwegplastikspitzen wird empfohlen) 3. Vortex Mixer 4. Magnetrührer 5. Horizontaler Schüttler für Mikrotiterplatte Kap. 700 rpm ± 100 rpm 6. Waschgerät für Mikrotiterplatten 7. MikrotiterplattenLesegerät zur Auswertung bei 450 nm und 650 nm (oder 630 nm) A. Kalibratoren: Rekonstituieren Sie den NullKalibrator mit 2,0 ml dest. Wasser, die anderen Kalibratoren mit 1,0 ml dest. Wasser. B. Kontrollen: Rekonstituieren Sie die Kontrollen mit 0,5 ml dest. Wasser. C. Gebrauchsfertiges CPEPTIDEHRPKonjugat: Lösen Sie 50 µl des konzentrierten CPEPTIDEHRPKonjugats in 5 ml Konjugatpuffer (für 96 Wells). Es wird empfohlen, die Lösung frisch zuzubereiten. D. Waschlösung: Bereiten Sie ein angemessenes Volumen Waschlösung aus einem Anteil Waschlösung (0 x) mit 199 Anteilen dest. Wasser zu. Verwenden Sie einen Magnetrührer zum gleichmäßigen Durchmischen. Werfen Sie die nicht benutzte Waschlösung am Ende des Tages weg. VIII. AUFBEWAHRUNG UND LAGERUNG DER REAGENZIEN Vor dem Öffnen oder der Rekonstitution sind die Reagenzien des Kits bis zum Ablaufdatum (Angaben auf Etikett) bei Lagerung bei 2 C bis 8 C stabil. Nicht verwendete Mikrotiterstreifen sollten bis zum Verfallsdatum dicht in der Folie verschlossen mit Trockenmittel bei 2 bis 8 C gelagert werden. Nach der Rekonstitution sind die Kalibratoren und Kontrollen bei 2 C bis 8 C 7 Tage stabil. Aliquots müssen bei längerer Aufbewahrung bei C eingefroren werden, dann sind Sie 3 Monate haltbar. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen. Die konzentrierte Waschlösung ist bei Raumtemperatur bis zum Verfallsdatum haltbar. Frisch zubereitete Waschlösung sollte am selben Tag benutzt werden. Das gebrauchsfertige CPEPTIDEHRPKonjugat ist bei 28 C 18 Stunden lang stabil. Veränderungen im Aussehen der Kitkomponenten können ein Anzeichen für Instabilität oder Zerfall sein. IX. PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG Serumproben müssen bei 28 C aufbewahrt werden. Falls der Test nicht innerhalb von 24 Std. durchgeführt wird, ist die Aufbewahrung bei C erforderlich. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen. Vor Gebrauch müssen alle Proben Raumtemperatur erreichen. Vortexmischen der Proben wird vor Gebrauch empfohlen. Keine hämolytischen Proben benutzen. X. DURCHFÜHRUNG A. Bemerkungen zur Durchführung Verwenden Sie den Kit oder dessen Komponenten nicht nach Ablaufdatum. Vermischen Sie Materialien von unterschiedlichen KitChargen nicht. Bringen Sie alle Reagenzien vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Mischen Sie alle Reagenzien und Proben gründlich durch sanftes Schütteln oder Rühren. Führen Sie Kalibratoren, Kontrollen und Proben doppelt aus. Vertikale Ausrichtung wird empfohlen. Verwenden Sie zur Zubereitung der Waschlösung reinen Kunststoffbehälter. Verwenden Sie saubere Einwegpipettenspitzen, um Kreuzkontamination zu vermeiden. Verwenden Sie zur Pipettierung der Farblösung und der Stopplösung keine Pipetten mit Metallteilen. Präzisionspipetten oder ein automatisches Pipettiersystem erhöhen die Präzision. Achten Sie auf die Einhaltung der Inkubationszeiten. Zur Vermeidung von Drift muss die Zeit zwischen dem Pipettieren des ersten Kalibrators und der letzten Probe auf die Zeit beschränkt werden, die in Abschnitt XIII Absatz E (Zeitverzögerung) erwähnt wird. Erstellen Sie für jeden Durchlauf eine Kalibrationskurve, verwenden Sie nicht die Daten von früheren Durchläufen. Pipettieren Sie die Farblösung innerhalb von 15 Minuten nach dem Waschen der Mikrotiterplatte. Während der Inkubation mit der Farblösung ist die Mikrotiterplatte vor direktem Sonnenlicht zu schützen. B. Durchführung 1. Wählen Sie die erforderliche Anzahl der Streifen für den Lauf aus. Nicht verwendete Mikrotiterstreifen sollten wieder dicht in der Folie verschlossen mit Trockenmittel bei 2 bis 8 C gelagert werden. 2. Befestigen Sie die Streifen im Halterahmen. 3. Pipettieren Sie jeweils 100 µl Kalibrator, Kontrolle und Probe in die entsprechenden Wells. 4. Pipettieren Sie 50 µl CPEPTIDEMRP Konjugat in alle Wells. 5. Inkubieren Sie 2 Stunden bei Raumtemperatur auf horizontalem Schüttler bei 700 rpm ± 100 rpm.

9 6. Saugen Sie die Flüssigkeit aus jedem Well ab. 7. Waschen Sie die Platte dreimal: pipettieren Sie 0,4 ml Waschlösung in jeden Well saugen Sie der Inhalt jedes Wells ab 8. Pipettieren Sie 100 µl der Chromogenes TMB innerhalb von 15 Minuten nach dem Waschvorgang in jeden Well. 9. Inkubieren Sie die Mikrotiterplatte 30 Minuten bei Raumtemperatur auf horizontalem Schüttler bei 700 rpm ± 100 rpm; vermeiden Sie direktes Sonnenlicht. 10. Pipettieren Sie 100 µl der Stopplösung in jeden Well. 11. Werten Sie die Absorptionen bei 450 nm (Referenzfilter 630 nm oder 650 nm) innerhalb 3 Stunden aus und berechnen Sie die Resultate wie in Abschnitt XI beschrieben. C. Präzision INTRA ASSAY Serum N <X> ± SD A B 0,19 ± 0,01 0,59 ± 0,05 CV 5,8 8,4 INTER ASSAY Serum N <X> ± SD A B SD : Standardabweichung; CV: Variationskoeffizient D. Genauigkeit WIEDERFINDUNGSTEST 0,28 ± 0,03 0,74 ± 0,05 CV 9,2 7,2 XI. BERECHNUNG DER ERGEBNISSE Probe Zugeg. C PEPTIDE Wiedergef. C PEPTIDE Wiedergefunden 1. Werten Sie die Platte bei 450 nm gegen einen Referenzfilter auf 650 nm (oder 630 nm) aus. 2. Berechnen Sie den Durchschnitt aus den Doppelbestimmungen. 3. Berechnen Sie für jeden Kalibrator, jede Kontrolle und jede Probe: Serum 0,60 1, 2,41 4,12 0,49 1,16 2,32 4, OD (Kalibrator, Kontrolle oder Probe) B/B0 = x100 OD (Null Kalibrator ) 4. Verwenden Sie semilogarithmisches oder doppeltlogarithmisches Millimeterpapier (über 3 Größenordnungen), drucken Sie die (B/B0) Werte für jeden Kalibratorpunkt als Funktion der CPEPTIDE Konzentration für jeden Kalibratorpunkt. Schließen Sie offensichtliche Ausreißer aus. 5. Computergestützte Methoden können ebenfalls zur Erstellung der Kalibrationskurve verwendet werden. Falls die Ergebnisberechnung mit dem Computer durchgeführt wird, empfehlen wir die Berechnung mit einer 4 Parameter Kurvenfunktion. 6. Bestimmen Sie die CPEPTIDEKonzentrationen der Proben über Interpolation der Probenwerte (B/B0) der Kalibrationskurve. VERDÜNNUNGSTEST Probe Verdünn. Theoret. Konzent. Serum 1/1 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 2,07 1,03 0,52 0,26 0,13 Die Proben wurden mit NullKalibrator verdünnt. Gemess. Konzent. 4,13 1,99 1,07 0,54 0,24 0,11 XII. TYPISCHE WERTE Die folgenden Daten dienen nur zu Demonstrationszwecken und können nicht als Ersatz für die Echtzeitkalibrationskurve verwendet werden. CPEPEASIA Kalibrator 0 pmol/ml 0,05 pmol/ml 0,13 pmol/ml 0,48 pmol/ml 1,6 pmol/ml 4,9 pmol/ml OD Einheiten 1,796 1,513 1,216 0,786 0,404 0,196 XIII. LEISTUNGSMERKMALE UND GRENZEN DER METHODIK A. Nachweisgrenze Zwanzig NullKalibratoren wurden zusammen mit einem Satz anderer Kalibratoren gemessen. Die Nachweisgrenze, definiert als die scheinbare Konzentration bei zwei Standardabweichungen unterhalb des gemessenen Durchschnittswerts bei Nullbindung, entsprach 0,01 pmol/ml. B. Spezifität Die Spezifität wurde dadurch bestimmt, dass einem Pool von CPeptid Serum mit einer Konzentration unter 0,03 pmol/ml die folgenden Peptide zugesetzt wurden: Substanz Biosynthetisches humanes Proinsulin Gereinigtes Proinsulin vom Schwein CPeptid vom Affen CPeptid vom Schwein Insulin vom Schwein Glucagon vom Schwein Glucagon vom Rind KF: Keine Interferenz festgestellt Zugesetzte Menge (ng/ml) 6,25 50,00 6, , , , ,00 Kreuzreaktivität 12,50 KF 30,00 0,03 0,01 KF KF XIV. INTERNE QUALITÄTSKONTROLLE Entsprechen die IstWerte nicht den auf den Fläschchen angegebenen Soll Werten, können die Werte, ohne treffende Erklärung der Abweichungen, nicht weiterverarbeitet werden. Falls zusätzliche Kontrollen erwünscht sind, kann jedes Labor seinen eigenen Pool herstellen, der in Aliquots eingefroren werden sollte. Kontrollen mit erhöhten Azidkonzentrationen stören die Enzymreaktion und können nicht verwendet werden. Akzeptanzkriterien für die Differenz zwischen den Resultaten der Wiederholungstests anhand der Proben müssen auf Guter Laborpraxis beruhen. Es wird empfohlen, Kontrollen im Assay routinemäßig wie unbekannte Proben zu behandeln, um die Assayvarianz zu messen. Die Leistung des Assay muss mit den Qualitätskontrollkarten der Kontrollen überprüft werden. Es hat sich bewährt, die durch den Computer ausgewählte Kurvenanpassung visuell zu überprüfen. XV. REFERENZ INTERVALLE Diese Werte sind nur Richtwerte; jedes Labor muss seinen eigenen Normalwertbereich ermitteln. Identifikation Anzahl Personen Bereich Typ1Diabetes 32 0,01 0,28 Typ2Diabetes 41 0,43 2,60 Normal 41 0,28 2,00 Bereich auf Basis der 2,5% und 97,5% XVI. VORSICHTSMASSNAHMEN UND WARNUNGEN Sicherheit Nur für diagnostische Zwecke. Die menschlichen Blutkomponenten in diesem Kit wurden mit europäischen und in den USA erprobten FDAMethoden getestet, sie waren negativ für HBsAG, antihcv und antihiv 1 und 2. Keine bekannte Methode kann jedoch vollkommene Sicherheit darüber liefern, dass menschliche Blutbestandteile nicht Hepatitis, AIDS oder andere Infektionen übertragen. Deshalb sollte der Umgang mit Reagenzien, Serum oder Plasmaproben in Übereinstimmung mit den Sicherheitsbestimmungen erfolgen.

10 Alle tierischen Produkte und deren Derivate wurden von gesunden Tieren gesammelt. Komponenten von Rindern stammen aus Ländern, in denen BSE nicht nachgewiesen wurde. Trotzdem sollten Komponenten, die tierische Substanzen enthalten, als potenziell infektiös betrachtet werden. Vermeiden Sie Hautkontakt mit allen Reagenzien; Stopplösung enthält HCl, Farblösung enthält TMB und H 2O 2. Bei Kontakt gründlich mit Wasser spülen. Bitte rauchen, trinken, essen Sie nicht in Ihrem Arbeitsbereich, und verwenden Sie keine Kosmetika. Pipettieren Sie nicht mit dem Mund. Verwenden Sie Schutzkleidung und Wegwerfhandschuhe. 9. CONGEL, I. et al. (1993). Effect of hyperlypocidemia on plasma CPtpdie concentration during euglycemic hyperinsulinemic clamp. Diabetes Res., 22/1, KREW, M.A. et al. (1994). Relation of amniotic fluid CPeptide levels to neonatal body composition. Obstet. Gynecol., 84/1, XVII. LITERATUR 1. BEISCHER, W. et al. (1976). Human CPeptide. Part I Radioimmunoassay. Klin. Wschr. 54, BEISCHER, W. et al. (1976). Human CPeptide. Part II: Clinical studies. Klin. Wschr. 54, BLIX, P.M. et al. (1982). Urinary CPeptide: an indicator of βcell secretion under different metabolic conditions. J. Clin. Endocrinol. Metab., 54/3, BONSER, A et al. (1984). CPeptide measurement: method and clinical utility. CRC Critical Revievvs in Clinial Laboratory Sciences, HORWITZ, D.L. et al. (1975). Proinsulin, insulin and CPeptide concentrations in human portal and peripheral blood. J. Clin. Invest., 55, RENDELL, M. (1983). CPeptide levels as a criterion in treatment of maturity onset diabetes. J. Clin. Endocrinol. Metab., 57/6, RUBENSTEIN, A.H. et al. (1977). Clinical significance of circulating proinsulin and CPeptide. Rec. Prog. Horm. Res., 33, TROPEANO, G. et al. (1994). Insulin, CPeptide, androgens, and beta endorphin response to oral glucose in patients with polycystic ovary syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab., 78/2, XVIII. ZUSAMMENFASSUNG DES PROTOKOLLS Kalibratoren (05) Proben, Kontrollen Gebrauchsfertiges C PEPTIDEMRPKonjugat KALIBRATOREN (µl) PROBE(N) KONTROLLEN (µl) Std. bei Raumtemperatur unter ständigem Schütteln bei 700 rpm inkubieren. Inhalt jedes Wells absaugen. Dreimal mit 400 µl Waschlösung waschen und absaugen. Chromogenes TMB min. bei Raumtemperatur unter ständigem Schütteln bei 700 rpm inkubieren. Stopplösung Auf einem MikrotiterplattenLesegerät auswerten und Absorption jedes Wells bei 450 nm (gg. 630 oder 650 nm) vermerken. BioSource Katalognummer : KAP0401 Beipackzettelnummer: /de 50 Nummer der Originalausgabe: /1

11 it Prima di utilizzare il kit leggere attentamente le istruzioni per l uso CPEPEASIA I. USO DEL KIT Kit immunoenzimetrico per la determinazione quantitativa in vitro del Peptide C umano (C PEPTIDE) in siero. II. INFORMAZIONI DI CARATTERE GENERALE A. Nome commerciale: BioSource CPEPEASIA Kit B. Numero di catalogo: KAP0401: 96 test C. Prodotto da: BioSource Europe S.A. Rue de l Industrie, 8, B1400 Nivelles, Belgio. Per informazioni tecniche o su come ordinare il prodotto contattare: Tel: +32 (0) Fax: +32 (0) III. INFORMAZIONI CLINICHE A. Attività biologica L'insulina viene sintetizzata nelle cellule beta delle isole di Langerhans come una molecola precursore, la proinsulina. Nei granuli secretori delle cellule beta, la proinsulina viene scissa in insulina e in un peptide di 31 aminoacidi, denominato Peptide di Collegamento o Peptide C. L'insulina e il Peptide C vengono secreti in quantità equimolari. Tuttavia, per la sua emivita lunga, la concentrazione plasmatica di Peptide C è maggiore rispetto a quella dell'insulina. La determinazione del Peptide C nel plasma consente una valutazione della produzione di insulina endogena, anche in presenza di somministrazione di insulina esogena o di anticorpi antiinsulina circolanti. Inoltre, la determinazione del Peptide C nelle urine fornisce un indice affidabile della produzione di insulina quando il prelievo del sangue è difficile o quando viene richiesta una stima integrata della secrezione di Peptide C in un periodo di alcune ore. B. Applicazioni cliniche. Valutazione della funzione residua delle cellule beta nei pazienti diabetici in terapia insulinica. Rilevamento e monitoraggio della fase di remissione del diabete tipo I. Aggiunta nella diagnosi differenziale tra diabete tipo I (insulinodipendente) e tipo II (non insulinodipendente). Diagnosi di ipoglicemia fittizia insulinoindotta. Contributo alla diagnosi di insulinoma (test di soppressione dell'insulina). Indice prognostico dello stato del feto nelle donne diabetiche gravide. Valutazione della secrezione di insulina nelle epatopatie. Monitoraggio della pancreatectomia

12 IV. PRINCIPIO DEL METODO BioSource CPEPEASIA è un immunosaggio a sensibilità amplificata a fase solida eseguito su piastre di microtitolazione. Una quantità definita di C PEPTIDE marcato con horseradish perossidasi (HRP) compete con il C PEPTIDE presente in calibratore e campioni per un numero definito di siti di un anticorpo. Dopo 2 ore di incubazione a temperatura ambiente, la piastra di microtitolazione viene lavata per arrestare la reazione di competizione. La soluzione chromogena (TMB H 2O 2) viene aggiunta e incubata. La reazione viene interrotta con l aggiunta di Soluzione di arresto; quindi la piastra di microtitolazione viene letta alla lunghezza d onda adeguata. La quantità di turnover del substrato viene determinata colorimetricamente misurando l assorbanza che è proporzionale alla concentrazione di CPEPTIDE. La concentrazione di CPEPTIDE nei campioni viene calcolata per interpolazione sulla curva calibratore. V. REATTIVI FORNITI 7. Lettore piastra di microtitolazione con una potenza di lettura di 450 nm e 650 nm (o 630 nm). VII. PREPARAZIONE DEI REATTIVI A. Calibratore: Ricostituire lo calibratore zero con 2 ml di acqua distillata e gli altri calibratore con 1 ml di acqua distillata. B. Controlli: Ricostituire i controlli con 0,5 ml di acqua distillata. C. Coniugato CPEPTIDEHRP attivo: diluire 50 µl del coniugato concentrato CPEPTIDEHRP in 5 ml buffer coniugato. Si raccomanda una preparazione estemporanea. D. Soluzione di lavoro del tampone di lavaggio: Preparare la quantità necessaria di soluzione di lavoro del tampone di lavaggio aggiungendo 199 parti di acqua distillata ad una parte di tampone di lavaggio concentrato (0 x). Usare un agitatore magnetico per rendere la soluzione omogenea. La soluzione di lavoro va scartata al termine della giornata. Reattivi Kit da 96 test Piastra di microtitolazione con 96 pozzetti rivestiti anti CPEPTIDE Ag HRP Coniugato: marcato HRP C PEPTIDE (grado HPLC) in tampone TRISHCl con BSA e timolo CONJ CONC BUF Buffer coniugato: tampone TRISmaleato con caseina bovina e timolo Codice colore 96 pozzetti Blu 1 flacone 0,2 ml 1 flacone 5,5 ml Rosso Rosso Volume di ricostituzione Pronte per l uso Diluire 100 x con tampone coniugato Pronte per l uso VIII. CONSERVAZIONE E SCADENZA DEI REATTIVI I reattivi non utilizzati sono stabili a 28 C fino alla data riportata su ciascuna etichetta.. Le strisce reattive inutilizzate devono essere conservate a 28 C, in un contenitore sigillato che contenga un essiccante fino alla data di scadenza. Dopo ricostituzione, calibratore e controlli sono stabili 7 giorni a 28 C e, suddivisi in aliquote a C per periodi più lunghi per 3 mesi. Evitare ripetuti cicli di congelamentoscongelamento dei campioni. La soluzione di lavaggio concentrata è stabile a temperatura ambiente fino alla data di scadenza. La soluzione di lavoro del tampone di lavaggio deve essere preparata fresca ogni volta e usata nello stesso giorno della preparazione. Il coniugato attivo CPEPTIDEHRP è stabile per 18 ore a 28 C, evitare la luce solare diretta. Alterazioni dell aspetto fisico dei reattivi possono indicare una loro instabilità o deterioramento. CAL Calibratore zero in siero umano contenente timolo CAL Calibratore 15 (le concentrazioni esatte degli calibratore sono riportate sulle etichette dei flaconi), in siero umano contenente timolo 0 N 1 flacone liofiliz. 5 flaconi liofiliz. Giallo Giallo Aggiungere 2 ml di acqua distillata Aggiungere 1 ml di acqua distillata IX. RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI Conservare i campioni di siero a 28 C. Se non si desidera eseguire il dosaggio entro 24 ore dal prelievo, si raccomanda di conservare i campioni a C. Evitare ripetuti cicli di congelamentoscongelamento dei campioni. Prima dell impiego, tutti i campioni devono essere a temperatura ambiente. Si raccomanda di vortexare i campioni prima di utilizzarli. Non usare campioni emolizzati. WASH SOLN CONC Tampone di lavaggio (TRIS HCl) Controlli: N = 1 o 2, in siero umano contenente timolo Soluzione cromogena (tetrametilbenzidina) Soluzione di arresto: HCl 1,0N Note: VI. CONTROL CHROM STOP 1 flacone 10 ml 2 flaconi liofiliz. 1 flacone 25 ml 1 flacone 25 ml Bruno Argento bianco bianco Diluire 0 x con acqua distillata usando un agitatore magnetico Aggiungere 0,5 ml di acqua distillata gebrauchsfertig gebrauchsfertig 1. Usare lo standard zero per diluire i campioni ng della preparazione calibratore è equivalente a 1 ng NIBSC IRR 84/510 REATTIVI NON FORNITI N TMB SOLN Il seguente materiale è richiesto per il dosaggio ma non è fornito nel kit. 1. Acqua distillata di qualità elevata 2. Pipette per dispensare 50 µl, 100 µl, 0 µl, 500 µl, 1 ml e 2 ml (Si raccomanda di utilizzare pipette accurate con puntale in plastica monouso). 3. Agitatore tipo vortex. 4. Agitatore magnetico. 5. Agitatore piastra di microtitolazione orizzontale capace di 700 rpm ± 100 rpm 6. Lavatrice per piastra di microtitolazione X. METODO DEL DOSAGGIO A. Avvertenze generali Non usare il kit o suoi componenti oltre la data di scadenza. Non mescolare reattivi di lotti diversi. Prima dell uso portare tutti i reattivi a temperatura ambiente. Mescolare delicatamente i campioni per inversione o rotazione. Eseguire calibratori, controlli e campioni in doppio. Si raccomanda l allineamento verticale. Utilizzare un contenitore di plastica pulito per preparare la soluzione di lavaggio. Per evitare crosscontaminazioni, cambiare il puntale della pipetta ogni volta che si usi un nuovo reattivo o campione. Per la distribuzione della soluzione cromogena e la soluzione di arresto evitare pipette con parti metalliche. L uso di pipette ben tarate e ripetibili o di sistemi di pipettamento automatici migliora la precisione del dosaggio. Rispettare i tempi di incubazione. Per evitare il drift, il tempo tra il pipettamento del primo calibratore e dell'ultimo campione deve essere limitato al tempo menzionato nella sezione XIII paragrafo E (Ritardo). Allestire una curva di calibrazione per ogni seduta analitica, in quanto non è possibile utilizzare per un dosaggio curve di calibrazione di sedute analitiche precedenti. Distribuzione della Soluzione cromogena entro 15 minuti dopo il lavaggio della piastra di microtitolazione. Durante l incubazione con la Soluzione di rivelazione evitare la luce diretta del sole sulla piastra di microtitolazione. B. Metodo del dosaggio 1. Selezionare il numero di strisce reagenti necessario per il test. Le strisce reagenti inutilizzate devono essere risigillate nel contenitore con un essiccante e conservate a 28 C. 2. Assicurare le strisce reagenti nel telaio di supporto. 3. Pipettare 100 µl di ogni calibratore, controllo e campione nei pozzetti adeguati.

13 4. Pipettare 50 µl di coniugato CPEPTIDEHRP in tutti i pozzetti. 5. Incubare per 2 ore a temperatura ambiente su di un agitatore orizzontale regolato a 700 rpm ± 100 rpm. 6. Aspirare il liquido da ogni pozzetto. 7. Lavare la piastra 3 volte : versando 0,4 ml di soluzione di lavaggio in ogni pozzetto aspirando il contenuto di ogni pozzetto 8. Pipettare 100 µl di soluzione cromogena in ogni pozzetto entro 15 minuti dalla fase di lavaggio. 9. Incubare la piastra di microtitolazione per 30 minuti a temperatura ambiente su di un agitatore orizzontale regolato a 700 rpm ± 100 rpm; evitare la luce diretta del sole. 10. Pipettare 100 µl di Soluzione di arresto in ogni pozzetto. 11. Leggere le assorbanze a 450 nm (filtro di riferimento a 630 nm o 650 nm) entro 3 ore e calcolare i risultati come descritto nella sezione XI. XI. CALCOLO DEI RISULTATI 1. Leggere la piastra a 450 nm rispetto a un filtro di riferimento regolato a 650 nm (o 630 nm). 2. Calcolare la media delle determinazioni in duplicato. 3. Calcolare per ogni calibratore, controllo e campione: OD B/B0 = (Calibrato re, Controllo OD (Calibrato re zero ) e Campione) x100 C. Precisione INTRA SAGGIO Siero N <X> ± SD A B 0,19 ± 0,01 0,59 ± 0,05 CV 5,8 8,4 INTER SAGGIO Siero N <X> ± SD A B SD : Deviazione Standard; CV: Coefficiente di Variazione D. Accuratezza TEST DI DILUIZIONE Campione Diluizione Concentrazione teorica Siero 1/1 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 2,07 1,03 0,52 0,26 0,13 I campioni sono stati diluiti con calibratore zero. 0,28 ± 0,03 0,74 ± 0,05 CV 9,2 7,2 Concentrazione misurata 4,13 1,99 1,07 0,54 0,24 0,11 1. Usando carta semilogaritmica a 3 cicli o logitlog e ponendo in ordinata i rapporti di competizione. B/B0 per ogni calibratore e in ascissa le rispettive concentrazioni di CPEPTIDE, tracciare la curva di calibrazione, scartare i valori palesemente discordanti. 2. È possibile utilizzare un sistema di interpolazione dati automatizzato. Con un sistema automatico di interpolazione dati, utilizzare la curva a 4 parametri. 4. Per interpolazione sulla curva di calibrazione dei rapporti di competizione di campioni e controlli, determinare le rispettive concentrazioni di C PEPTIDE.. Campione CPEPTIDE aggiunta Siero 0,60 1, 2,41 4,12 TEST DI RECUPERO CPEPTIDE recuperata 0,49 1,16 2,32 4,02 Recupero XII. CARATTERISTICHE TIPICHE XIV. CONTROLLO DI QUALITA INTERNO I sotto riportati sono forniti a titolo di esempio e non devono essere utilizzati per calcolare le concentrazioni di insulina in campioni e controlli al posto della curva calibrazione, che va eseguita per ogni dosaggio. Calibratore CPEPEASIA 0 pmol/ml 0,05 pmol/ml 0,13 pmol/ml 0,48 pmol/ml 1,6 pmol/ml 4,9 pmol/ml Unità OD 1,796 1,513 1,216 0,786 0,404 0,196 Se i risultati ottenuti dosando il Controllo 1 e il Controllo 2 non sono all interno dei limiti riportati sull etichetta dei flaconi, non è opportuno utilizzare i risultati ottenuti per i campioni, a meno che non si trovi una giustificazione soddisfacente. Ogni laboratorio può preparare un proprio pool di sieri da utilizzare come controllo, da conservare congelato in aliquote. I controlli che contengono azide interferiscono con la reazione enzimatica e quindi non possono essere utilizzati. I criteri di accettazione delle differenze tra i risultati in duplicato dei campioni devono basarsi sulla buona prassi di laboratorio. Si raccomanda di saggiare i controlli con regolarità come campioni sconosciuti per misurare la variabilità del saggio. La resa del saggio deve essere monitorata con tabelle di controllo qualità dei controlli. È buona pratica verificare visivamente il modello di curva selezionato dal computer. XIII. CARATTERISTICHE E LIMITI DEL METODO A. Sensibilità Venti replicati dello standard zero sono stati dosati insieme agli altri standard. La sensibilità, calcolata come concentrazione apparente di un campione con OD pari alla media meno 2 deviazioni standard di replicati dello standard zero, è risultata essere 0,01 pmol/ml. B. Specificità La specificità è stata stimata arricchendo un gruppo di sieri con Peptide C con concentrazioni inferiori a 0,03 pmol/ml con i seguenti peptidi : XV. INTERVALLI DI RIFERIMENTO Questi valori sono puramente indicativi, per cui ciascun laboratorio potrà stabilire i propri intervalli normali. Identificazione Numero di soggetti Intervallo pmol/ml) Diabete tipo I 32 0,01 0,28 Diabete tipo II 41 0,43 2,60 Normale 41 0,28 2,00 Composto Quantità aggiunte (ng/ml) CrossReattività Intervallo basati su 2,5% e 97,5% percentili XVI. PRECAUZIONI PER L USO Proinsulina umana di biosintesi Proinsulina suina purificata Peptide C di scimmia Peptide C di maiale Insulina di maiale Glucagone di maiale Glucagone di manzo ND : Nessuna interferenza rilevata 6,25 50,00 6, , , , ,00 12,50 ND 30,00 0,03 0,01 ND ND Sicurezza Il kit è solo per uso diagnostico in vitro. I reattivi di origine umana presenti nel kit sono stati dosati con metodi approvati da organismi di controllo europei o da FDA e si sono rivelati negativi per HBs Ag, anti HCV, anti HIV1 e anti HIV2. Non sono disponibili metodi in grado di offrire la certezza assoluta che derivati da sangue umano non possano provocare epatiti, AIDS o trasmettere altre infezioni. Manipolare questi reattivi o i campioni di siero o plasma secondo le procedure di sicurezza vigenti.

14 Tutti i prodotti di origine animale o loro derivati provengono da animali sani. I componenti di origine bovina provengono da paesi dove non sono stati segnalati casi di BSE. E comunque necessario considerare i prodotti di origine animale come potenziali fonti di infezioni. Evitare qualsiasi contatto della cute con tutti i reagenti. La Soluzione di arresto contiene HCl, il cromogeno contiene TMB e H 2O 2. In caso di contatto, lavare abbondamentemente con acqua. Non fumare, bere, mangiare o applicare cosmetici nell area di lavoro. Non pipettare i reattivi con pipette a bocca. Utilizzare indumenti protettivi e guanti monouso. 9. CONGEL, I. et al. (1993). Effect of hyperlypocidemia on plasma CPeptide concentration during euglycemic hyperinsulinemic clamp. Diabetes Res., 22/1, KREW, M.A. et al. (1994). Relation of amniotic fluid CPeptide levels to neonatal body composition. Obstet. Gynecol., 84/1, XVII. RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI 1. BEISCHER, W. et al. (1976). Human CPeptide. Part I Radioimmunoassay. Klin. Wschr. 54, BEISCHER, W. et al. (1976). Human CPeptide. Part II: Clinical studies. Klin. Wschr. 54, BLIX, P.M. et al. (1982). Urinary CPeptide: an indicator of βcell secretion under different metabolic conditions. J. Clin. Endocrinol. Metab., 54/3, BONSER, A et al. (1984). CPeptide measurement: method and clinical utility. CRC Critical Revievvs in Clinial Laboratory Sciences, HORWITZ, D.L. et al. (1975). Proinsulin, insulin and CPeptide concentrations in human portal and peripheral blood. J. Clin. Invest., 55, RENDELL, M. (1983). CPeptide levels as a criterion in treatment of maturity onset diabetes. J. Clin. Endocrinol. Metab., 57/6, RUBENSTEIN, A.H. et al. (1977). Clinical significance of circulating proinsulin and CPeptide. Rec. Prog. Horm. Res., 33, 435. XVIII. SCHEMA DEL DOSAGGIO Calibratore (0 5) Campioni, controlli Coniugato CPEPTIDEHRP attivo CALIBRATORE (µl) 100 Incubare per 2 ore a temperatura ambiente in agitazione a 700 rpm. Aspirare il contenuto di ogni pozzetto. Lavare 3 volte con 400 µl di soluzione di lavaggio e aspirare. 50 CAMPIONI CONTROLLI (µl) 100 Soluzione cromogena Incubare per 30 minuti a temperatura ambiente in agitazione a 700 rpm. Soluzione di arresto Leggere su un lettore per piastra da microtitolazione e registrare l assorbanza di ogni pozzetto a 450 nm (rispetto a 630 o 650 nm) TROPEANO, G. et al. (1994). Insulin, CPeptide, androgens, and beta endorphin response to oral glucose in patients with polycystic ovary syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab., 78/2, Numero di catalogo di BioSource : KAP0401 P.I. numero : /it Revisione numero : /1

15 es Leer el protocolo completo antes de usar. CPEPEASIA I. INSTRUCCIONES DE USO Enzimainmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro del PeptidoC (CPEPTIDE) humano en suero. II. INFORMACIÓN GENERAL A. Nombre: BioSource CPEPEASIA Kit B. Número de Catálogo: KAP0401 : 96 tests C. Fabricado por: BioSource Europe S.A. Rue de l'industrie, 8, B1400 Nivelles, Belgium. Para cuestiones técnicas y información sobre pedidos contactar : Tel : +32 (0) Fax : +32 (0) III. INFORMACIÓN CLÍNICA A. Actividades biológicas La insulina es sintetizada en las células beta de las islas de Langerhans como una molécula precursora, la proinsulina. En los gránulos secretorios de las células beta la proinsulina es escindida en insulina y en un peptido con 31 aminoácidos, el Peptido de Conexión o el PeptidoC. La insulina y el PeptidoC son segregados en cantidades equimolares. Sin embargo, la concentración en plasma del PeptidoC es más elevada que la concentración de la insulina por su mediavida más larga. La determinación del PeptidoC en plasma permite una evaluación de la producción de insulina endógena, incluso en caso de administración de insulina exógena o en caso de presencia de anticuerpos antiinsulina circulantes. Además, la determinación del PeptidoC en orina presenta un índice seguro para la producción de insulina si muestras sanguíneas se obtienen dificilmente o si una evaluación integrada de la secreción del PeptidoC durante un período de unas horas es necesária. B. Aplicaciones clínicas. Evaluación de la función de las células beta residual en diabéticos bajo tratamiento con insulina. Detección y observación de la fase de remisión de las diabetes tipo I. Medio auxiliar para el diagnóstico diferencial entre las diabetes tipo I (dependiente de la insulina) y tipo II (no dependiente de la insulina). Diagnóstico de la hipoglicemia facticia inducida por la insulina. Contribución al diagnóstico de la insulinoma (test de supresión de la insulina). Índice de prognosis para el resultado fetal en mujeres diabéticas embarazadas. Evaluación de la secreción de insulina en caso de enfermedad del hígado. Observación de la pancreatectomia