Integlira : από την κλινική έρευνα στην καθ ημέρα πράξη

Transcript

1 Integlira : από την κλινική έρευνα στην καθ ημέρα πράξη Ιωάννης Ντούπης Παθολόγος - Διαβητολόγος Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών Δντης Παθολογικού Τμήματος και Διαβητολογικού Ιατρείου Ναυτικού Νοσοκομείου NΣ

2 Clinical research: Novo Nordisk, Sanofi Aventis, Astra Zeneca, MSD Advisor : AstraZeneca, Johnson & Johnson, Novo Nordisk, Abbott, Janssen, MSD Speaker : AstraZeneca, Novo Nordisk, Janssen, Lifescan, Abbott, Eli Lilly, Behringer, SanofiAventis

3

4

5 CDA (Canada) HbA1c <7,0% NICE (UK) HbA1c 6,5% - 7,5% ADA (US) HbA1c <7,0% IDF (Western Pacific) HbA1c <6,5% ALAD (Latin America) HbA1c <6,0% - 7,0% Australia HbA1c <7,0% * Ο T2DM αντιπροσωπεύει ~90% 95% των περιπτώσεων (Centers for Disease Control and Prevention. National Diabetes Fact Sheet, Atlanta, Ga: US Department of Health and Human Services; 2005). Προσαρμογή από το International Diabetes Federation. Diabetes Atlas. 2nd ed. 2003; 3rd ed Harris et al. Diabetes Res Clin Pract 2005;70: NCQA 2006 (Heidis measures) 3.UNIFESP and Fiocruz Study 2006, 4.EUCID JDDM-CODIC Nitiyanant et al. CMRO 2002;18(5): Liatis et al, Exp Clin Endocrinol Diabetes 2009

6 ΔΙΑΒΗΤΗΣ: Η ρύθμισή του είναι πρόκληση και στην Ελλάδα Στόχοι για τη ρύθμιση της HbA1c και ποσοστά αρρύθμιστων ασθενών. Το 54% των ατόμων με ΣΔτ2 στην Ελλάδα θεωρούνται αρρύθμιστα (HbA1c <7,0%) 54 % Athanasakis K. et al. Diabetes Medicine 2010;27: Liatis et al, Exp Clin Endocrinol Diabetes 2009

7

8

9 Όχι επαρκής ευαισθητοποίηση των ασθενών Ασυμπτωματική διαδρομή νόσου Αδυναμία συμμόρφωσης των ασθενών Φόβος υπογλυκαιμίας Αδυναμία των επιστημόνων υγείας φόβος εντατικοποίησης της θεραπείας Πλημμελής εκπαίδευση. μειωμένη δυνατότητα λήψης αποφάσεων - Guesstimation της δόσης ινσουλίνης Καταθλιπτική διάθεση παραμελημένος Διαβήτης Αδυναμία κατανόησης της αξίας του αυτοελέγχου και της αυτορρύθμισης

10 Η Προοδευτική λειτουργική έκπτωση του β κυττάρου στον ΣΔ τύπου 2

11 Ινσουλίνη πλάσματος Πρωινό Μεσημερινό Δείπνο 4:00 8:00 12:00 16:00 20:00 24:00 4:00 Χρόνος 8:00

12 Να κάνω 10 ή 20?

13

14

15 Ασθενείς (%) με A1c (<7%) Ασθενείς (%) Ασθενείς με HbA 1c <7% 2 χρόνια μετά την έναρξη της βασικής ινσουλίνης στις ΗΠΑ Αρχική HbA 1c 8.6% Follow-up n= years HbA 1c κατά την αλλαγή της αγωγής Αλλαγή στο σχήμα της βασικής ινσουλίνης στο UK 2 3 ετές follow-up ασθενών σε βασική ινσουλίνη (n=3.185) Καμία μεταβολή Εντατικοποίηση (γευματική/μίγμα) 14 Αλλαγή σε μίγμα 7 Διακοπή N/A 9.2/9.3% 9.5% 8.0% 3ετής HbA 1c 8.1% 8.6/8.7% 8.5% 7.9% 1. Curtis & Lage. J Med Econ 2014;17:21 31; 2. Blak et al. Diabet Med 2012;29:e13 20

16 n=1.653 άτομα Κανένα πρόβλημα Μεγαλύτερο πρόβλημα 6.0 Τροποποίηση δίαιτας 2.2 Αυτοπαρακολούθηση 2.3 1x/ημέρα Ινσουλίνη μια φορά την ημέρα 3.5 Συνδυασμός βασικής με δισκία 3.8 Αυτοπαρακολούθηση 3x/ημέρα Ινσουλίνη 2x/ημέρα Ινσουλίνη 2x/ημέρα + αυτοπαρακολούθηση 3x/ημέρα Ινσουλίνη 3-4x/ημέρα Vijan S. J Gen Intern Med 2005; 20:

17 Adherence Odds Ratio and 95% CI per day 2 per day 3 per day Frequency dose relative to 4+ per day N=1321, retrospective cohort study; P=0.001 for correlation Adjusted odds ratio (95% CI) of adequate adherence by number of tablets per day relative to frequency of four or more per day for those receiving sulphonylurea alone Donnan et al. Diabetic Medicine 2002;19:

18 Κα Μαρία θα πρεπει να μετράμε τους υδατάνθρακες σε κάθε γεύμα και με καποιους συντελεστες να υπολογιζουμε την ινσουλίνη που χρειαζεται να κάνουμε

19 Τι λέει τούτος...

20 Τελικά, θέλουμε οι ασθενείς μας να παίρνουν πολλαπλές καθημερινές αποφάσεις για τη θεραπεία τους?

21 Τους έχουμε εκπαιδεύσει επαρκώς γι αυτό?

22 DPP-4i, dipeptidyl peptidase-4 inhibitor; GLP-1 RA, glucagon-like peptide-1 receptor agonist; SGLT2i, sodium glucose cotransporter-2 inhibitor; SU, sulphonylurea; TZD, thiazolidinedione. Adapted from: Inzucchi et al. Diabetes Care 2015;38:140 9

23

24 + GLP-1 RA μονοθεραπεία Βασική ινσουλίνη Συνδυασμός GLP-1 RA/ινσουλίνης 0 HbA 1c FPG PPG Βάρος Υπογλυκαιμία Ναυτία Για λόγους απεικόνισης FPG, γλυκόζη νηστείας PPG, μεταγευματική γλυκόζη

25 η ινσουλίνη degludec μπορεί να συνδυαστεί με τη liraglutide επιτρέποντας το σχηματισμό διακριτών και σταθερών δομών σύνδεσης Jonassen et al. Pharm Res 2012;29: ; 2. Steensgaard et al. Diabetes 2008;57(Suppl 1):A164 (Abstract 552-P)

26 Insulin degludec (left) and liraglutide (right) by x-ray crystallography

27 97% C-16 Λιπαρό όξύ ομολογία αμινοξέων με το ανθρώπινο GLP His Ala Glu Gly Thr Phe Thr Ser Asp Val Glu Ser Lys Ala Ala Gln Gly Glu Leu Tyr Ser Glu Phe Ile Ala Trp Leu Val Arg Gly Arg Gly Χρόνος ημίσειας ζωής 2 T ½ = 13 hours Η liraglutide είναι ένα ανάλογο του ανθρώπινου GLP-1. Είναι μια φυσική εντερική ορμόνη που διαδραματίζει κύριο ρόλο στη διατήρηση των επιπέδων γλυκαιμίας σε φυσιολογικά επίπεδα. Δρα διεγείροντας την παραγωγή ινσουλίνης μόνον όταν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα είναι υψηλά. Η liraglutide μειώνει το σωματικό βάρος και το σωματικό λίπος (κυρίως το σπλαχνικό) μέσω μηχανισμών που περιλαμβάνουν τη μείωση του αισθήματος της πείνας και τη μείωση ενεργειακής (θερμιδικής) πρόσληψης 2 1. Knudsen et al. J Med Chem 2000;43:1664 9;; 2. Victoza Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος

28 HbA1c (%) Μεταβολή της HbA 1c (%)* Στις 52 εβδομάδες LEAD 3, προηγούμενη θεραπεία δίαιτα και άσκηση Glimepiride 8 mg Liraglutide 1.2 mg μονοθεραπεία Liraglutide 1.8 mg μονοθεραπεία % 58% 31% % επίτευξη του στόχου της ADA 8,5 8,0 7,5 7,0 6,5 6, Χρόνος (εβδομάδες) Time (weeks) Liraglutide 1.8 mg Liraglutide 1.2 mg Glimepiride 8 mg Garber et al. Diabetes Obes Metab 2010;DOI: /j x (LEAD 3 2-year extension)

29 Ήπια υπογλ./ασθενή/έτος mg 1.8 mg Placebo Glimepiride Ήπια υπογλυκαιμικά επεισόδια όμοια με αυτά της ομάδας placebo (LEAD 2) Κανένα σοβαρό υπογλυκαιμικό επεισόδιο Nauck M et al. Diabetes Care 2008; 32: (LEAD 2);

30 Μεταβολή στο ΣΒ (kg) Εβδομάδες ,0-0,5-1, ,5-2,0-2,5-3,0-3,5-4, p< ,5 Liraglutide 1.2 mg Liraglutide 1.8 mg Sitagliptin 100 mg Pratley et al. Int J Clin Pract 2011;65:

31 31

32 LEADER STUDY DESIGN KEY RESULTS N=9340 patients with T2D and high CV risk Randomization Liraglutide: n=4672 Placebo: n=4668 Noninferiority study: prespecified margin = 1.3 for upper bound of 95% CI of the HR for the primary endpoint Primary endpoint: composite of CV death, nonfatal MI (including silent MI), or nonfatal stroke Secondary endpoint: composite of CV death, nonfatal MI (including silent MI), nonfatal stroke, coronary revascularization, and hospitalization for unstable angina or HF Median follow-up: 3.5 years Difference from placebo at 36 months A1C: 0.40% (95% CI, 0.45% to 0.34%) Weight: 2.3 kg (95% CI, 2.0 to 2.5 kg) SBP: 1.2 mm Hg (95% CI, 0.5 to 1.9 mm Hg) CV outcomes Primary: HR 0.87 (95% CI 0.78 to 0.97); P=0.01 for superiority Secondary HR: 0.88 (95% CI 0.81 to 0.96); P=0.005 for superiority Significantly lower rates of all-cause death and CV death with liraglutide Increased rates of gastrointestinal events in liraglutide-treated patients Lower numerical incidence of pancreatitis in liraglutide group (not statistically significant) CI, confidence interval; CV, cardiovascular; HF, heart failure; HR, hazard ratio; MI, myocardial infarction. Marso SP, et al. N Engl J Med Jun 13. [Epub ahead of print] 32

33 LEADER (N=9340) *CV death, nonfatal MI (including silent MI), or nonfatal stroke. CI, confidence interval; CV, cardiovascular; HF, heart failure; HR, hazard ratio; MI, myocardial infarction. Marso SP, et al. N Engl J Med Jun 13. [Epub ahead of print]. 33

34 LEADER (N=9340) Hazard ratio (95% CI) P value Primary composite endpoint* 0.87 ( ) 0.01 Expanded composite endpoint 0.88 ( ) Death from any cause 0.85 ( ) 0.02 CV death 0.78 ( ) Fatal or nonfatal MI 0.86 ( ) Nephropathy 0.78 ( ) ,00 0,50 1,00 1,50 Favors liraglutide *CV death, nonfatal MI (including silent MI), or nonfatal stroke; CV death, nonfatal MI (including silent MI), nonfatal stroke, coronary revascularization, and hospitalization for unstable angina or HF. CI, confidence interval; CV, cardiovascular; MI, myocardial infarction. Marso SP, et al. N Engl J Med Jun 13. [Epub ahead of print] 34

35 A1 B1 G F Des(B30) LysB29(γ-Glu Nε-hexadecandioyl) s I V E Q C C T S V N Q H L C s s G S HO s I H O human insulin C S L Y Q L E N L V E A L Y L DesB30 insulin V Y C C s s G Hexadecandioyl Fatty diacid side chain N A21 O N H O O DesB30 E R G F F Y T P K T NH OH L-γ-Glu Glutamic acid spacer Η ινσουλίνη degludec είναι μιας νέας γενιάς ινσουλίνη με ένα μοναδικό μηχανισμό παράτασης της δράσης του. Η δομή του μορίου επιτρέπει στην ινσουλίνη degludec να σχηματίσει ένα ευδιάλυτο και σταθερό πολύ-εξαμερές όταν εγχέεται υποδορίως στους ιστούς, δημιουργώντας έτσι ένα είδος θεραπευτικής αποθήκης από την οποία τα μονομερή της ινσουλίνη degludec σταδιακά διαχωρίζονται, μπαίνουν στην κυκλοφορία και παρέχουν μια αργή και συνεχή παροχή ινσουλίνης καθ όλη τη διάρκεια του 24ώρου Tresiba Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος

36 Day-to-day variability (coefficient of variation %) Insulin concentration (% of maximum) GIR (mg/kg/min) Ημίσεια ζωή * IDeg 0.8 U/kg IGlar 0.8 U/kg Time since injection (hours) IDeg προφίλ ελάττωσης γλυκόζης IDeg 0.8 U/kg IDeg 0.6 U/kg IDeg 0.4 U/kg Time since injection (hours) Ημερήσια διακύμανση στη σταθερή κατάσταση 200 IDeg 160 IGlar Area under the GIR curve (time interval, hours) *Insulin glargine was undectable after 48 hours. CV, coefficient of variation; GIR, glucose infusion rate; IDeg, insulin degludec; IGlar, insulin glargine; T1D, type 1 diabetes Heise et al. Diabetes Obes Metab 2012;14:944 50; Heise et al. Diabetologia 2011;54(Suppl. 1):S425; Heise et al. Diabetes Obes Metab 2012;14:859 64

37 Μεγαλύτερη διάρκεια δράσης Σε όλους, έλεγχος με μια ένεση το 24ωρο Επίπεδο προφίλ δράσης/ελαστικό τητα χορήγησης Στο ίδιο επίπεδο ρύθμισης, λιγότερες υπογλυκαιμίες/ καλή ποιότητα ζωης Μικρότερη διακύμανση από ημέρα σε ημέρα Προβλέψιμος έλεγχος

38 HbA 1c (%) 9,0 Ideg ή Iglar OD + metformin ± DPP-4 8,5 8,0 7,5 Insulin-naïve patients (n=1030) ONCE LONG Degludec (n=773) Glargine (n=257) 7, , Time (weeks) Zinman et al. Diabetes Care 2012;35: Mean±SEM; FAS; LOCF Comparisons: Estimates adjusted for multiple covariates Data on file: NN ; Accepted for presentation at ADA 2012

39 Nocturnal confirmed hypoglycaemia (cumulative events per patient) 0.4 Ideg ή Iglar OD + metformin ± DPP Degludec (n=773) Glargine (n=257) 36% 36% lower rate with IDeg, p<0.05 p= Time (weeks) Zinman et al. Diabetes Care 2012;35: SAS Comparisons: Estimates adjusted for multiple covariates Data on file: NN ; Accepted for presentation at ADA 2012

40 Liraglutide Υποδόρια 3 ml προγεμισμένο στυλό Σταθερός συνδυασμός IDeg (100 U/mL) και λιραγλουτίδης (3.6 mg/ml) Η τιτλοποίηση γίνεται με βάση την ινσουλίνη 50 δοσολογικά dose βήματα steps U U IDeg mg liraglutide 1.8 mg Insulin degludec Max dose 50 U

41 Μελέτες φάσης 3a Μελέτες φάσης 3b Προγραμματισμός DUAL I Combination compared to the mono-components added on to OAD DUAL II Combination compared to IDeg in patients previously treated with basal insulin DUAL III Switch from (daily) GLP-1 RA therapy vs. unchanged GLP-1RA therapy DUAL IV IDegLira add-on to SU vs. placebo DUAL V IDegLira vs. basal insulin optimisation DUAL intensification (ongoing) Intensification to >50 dose steps vs. adding IAsp DUAL VI (ongoing) Once- vs. twice-weekly titration DUAL VII (in planning) IDegLira vs. basal bolus

42 IDegLira IDegLira σε άτομα με κακή ρύθμιση υπό OADs: DUAL I και IV IDegLira σε άτομα με κακή ρύθμιση υπό GLP-1 RA: DUAL III IDegLira σε άτομα με κακή ρύθμιση με βασική ινσουλίνη: DUAL V και II

43 Main phase 26 weeks Extension phase 26 weeks IDegLira + met ± pio (n=834) IDegLira + met ± pio (n=665) Titrate to target Patients with type 2 diabetes (n=1663) IDeg + met ± pio (n=414) IDeg + met ± pio (n=333) Starting dose: 10 dose steps/units Liraglutide 1.8 mg + met ± pio (n=415) Liraglutide 1.8 mg + met ± pio (n=313) Inclusion criteria Type 2 diabetes Insulin-naïve treated with metformin ± pioglitazone HbA 1c % Stratification: HbA 1c 8.3; HbA 1c >8.3 BMI 40 kg/m 2 Age 18 years * 0 Randomised 2:1:1 Open label Mean FPG a 26 weeks Dose change mmol/l b mg/dl b dose steps/u <4.0 < >5.0 > weeks *Singapore, age 21 years; FPG, fasting plasma glucose; IDeg, insulin degludec; IDegLira, insulin degludec/liraglutide combination; met, metformin; pio, pioglitazone; NN ; IDegLira vs IDeg vs liraglutide in type 2 diabetes extension

44 Άτομα με ΣΔ 2 (N=435) IDegLira + SU ± metformin (n=289) Placebo + SU ± metformin (n=146) IDegLira/placebo: Δόση έναρξης: 10 δοσολογικά βήματα Μέγιστη δόση 50 δοσολογικά βήματα Screening Visit 1 Randomisation Visit 2 End of trial Visit 28 Follow-up Visit 29 Week Randomised 2:1 Double-blind Inclusion criteria Type 2 diabetes SU ± metformin HbA 1c % Age 18 years BMI 40 kg/m 2 FPG self-measured using a glucometer calibrated to convert blood glucose measurements to plasma glucose values Rodbard et al. Diabetes 2015; 64 (Suppl. 1): A255-A256; abstract 1003-P; Xultophy Summary of product characteristics (SmPC). Available from: (DUAL IV)

45 Τελική HbA 1c (%) Μεταβολή της HbA 1c (%) DUAL I extension DUAL IV DUAL I extension DUAL IV Add to OAD(s) Add to OAD(s) -1.5 Μεταβολή στο ΣΒ (kg) Υπογλυκαιμία (επεισόδια/ανθρωποέτος DUAL I extension DUAL IV DUAL I extension DUAL IV Add to OAD(s) Add to OAD(s) Gough et al. Diabetes Obes Metab 2015; doi: /dom.12498; Rodbard et al. Diabetes 2015; 64 (Suppl. 1): A255-A256; abstract 1003-P; Xultophy Summary of product characteristics (SmPC), 2014

46 Subjects (%) Time (weeks) IDegLira (n=825) IDeg (n=412) Liraglutide (n=412) Data are from SAS Gough et al. ADA 2014: 65-OR; Gough et al. EASD 2014: 78-OR

47 IDegLira IDegLira σε άτομα με κακή ρύθμιση υπό OADs: DUAL I και IV IDegLira σε άτομα με κακή ρύθμιση υπό GLP-1 RA: DUAL III IDegLira σε άτομα με κακή ρύθμιση με βασική ινσουλίνη: DUAL V και II

48 Insulin-naive ασθενείς με ΣΔ τ2 (N=438) IDegLira + metformin ± pio ± SU (n=292) Unchanged GLP-1 RA + metformin ± pio ± SU (n=146) IDegLira: Δόση έναρξης: 16 ΔΒ (16 U IDeg mg liraglutide) Μέγιστη δόση 50 ΔΒ (50U Ideg mg liraglutide) Week 0 26 Randomised 2:1 End of trial 27 Follow-up Inclusion criteria Type 2 diabetes GLP-1 (max dose) + met ± pio ± SU HbA 1c % Age 18 years BMI 40 kg/m 2 IDeg, insulin degludec; GLP-1 RA, glucagon-like peptide-1 receptor agonist; Lira, liraglutide; pio, pioglitazone; SU, sulphonylurea Linjawi et al. Diabetes 2015; 64 (Suppl. 1): A255; abstract 1002-P Accessed March 2015

49 Τελική HbA 1c (%) DUAL III Μεταβολή της HbA 1c (%) DUAL III GLP-1 switch Μεταβολή στο ΣΒ (kg) DUAL III -1.3 GLP-1 switch Υπογλυκαιμία (επεισόδια/ανθρωποέτη) DUAL III GLP-1 switch GLP-1 switch GLP-1RA, glucagon-like peptide-1 receptor agonist Linjawi et al. Diabetes 2015; 64 (Suppl. 1): A255; abstract 1002-P

50 IDegLira IDegLira σε άτομα με κακή ρύθμιση υπό OADs: DUAL I και IV IDegLira σε άτομα με κακή ρύθμιση υπό GLP-1 RA: DUAL III IDegLira σε άτομα με κακή ρύθμιση με βασική ινσουλίνη: DUAL V και II

51 Άτομα με ΣΔ τ2 (N=398) Randomised 1:1 Double-blind SU/glinides discontinued IDegLira + Met (n=199) IDeg + Met (n=199) 0 26 weeks Inclusion criteria Type 2 diabetes HbA 1c % BMI 27 kg/m 2 Age 18 years Basal insulin (20 40U) + metformin +/ SU or glinides N, number of randomised subjects, excluding subjects from Site 105 (8 subjects for IDegLira, 7 subjects for IDeg) Fasting PG, self-measured using a glucometer calibrated to convert blood glucose measurements to PG values Buse et al. Diabetes Care 2014;37:

52 Daily IDeg dose (units) ETD: 0.02 units NS Time (weeks) IDegLira (n=199) IDeg (n=199) IDeg: 45 U IDegLira: 45 U IDeg maximum dose was 50 units per day Data are mean ± SE ETD, estimated treatment difference; NS, not significant; SE, standard error Buse et al. Diabetes Care 2014;37:

53 Change in HbA 1c (%) Change in weight (kg) Hypoglycaemia rate (events/patient-year) HbA 1c Βάρος Υπογλυκαιμία 0,0-0,5-1,0 IDegLira IDeg (max 50U) 0.9 0,0-0,5-1,0-1,5 IDegLira IDeg (max 50U) NS 2.6-1, ,0-2, ,0 p< ,0 p< IDegLira IDeg (max 50U) EOT HbA 1c 6.9% 8.0% Severe hypoglycaemia in two IDegLira subjects Severe: An episode requiring assistance from another person to actively administer carbohydrate, glucagon or other resuscitative actions Buse et al. Diabetes Care 2014;37:

54 Άτομα με ΣΔτ2 (n=557) Screening 1 η επίσκεψη Τυχαιοποίηση 2 η επίσκεψη IDeglira + μετφορμίνη (n=278) IGlar U100 + μετφορμίνη (n=279) Τέλος μελέτης 28 η επίσκεψη Follow-up 29 η επίσκεψη IDeglira Δόση έναρξης: 16 dose steps Μέγιστη δόση: 50 dose steps IGlar U100 Δόση έναρξης : Δόση προ μελέτης Μέγιστη δόση : Χωρίς όριο Εβδομάδα Κριτήρια εισόδου: Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 2 Υπό αγωγή με μετφορμίνη και IGlar U100 (20 50 μονάδες) HbA1c από 7% έως 10% Ηλικία 18 ετών BMI 40 kg/m 2 Τυχαιοποίηση 1:1, ανοικτή ετικέτα Αλγόριθμος τιτλοποίησης IDeglira και IGlar U100 Μέση γλυκόζη νηστείας Μεταβολή δόσης mg/dl dose steps or U < >90 +2 Lingvay et al. Jama 2016;315(9):

55 HbA1c (%) IDeglira (n=278) IGlar U100 (n=279) 9,0 8,5 IDeglira 8,0 7,5 7,0 6,5 6,0 7.1% 6.6% -1.81% έναντι -1.13% με την IGlar U , Χρόνος (εβδομάδες) Lingvay et al. Jama 2016;315(9):

56 Ποσοστό ατόμων με ΣΔτ2 που πέτυχε το στόχο (%) 100 p< , ,3 p< ,4 HbA1c <7% HbA1c <7% χωρίς υπογλυκαιμία 38,8 p< ,2 HbA1c <7% χωρίς υπογλυκαιμία και αύξηση βάρους IDeglira (n=278) IGlar U100 (n=279) Lingvay et al. Jama 2016;315(9):

57 Μεταβολή στο ΣΒ (kg) IDeglira (n=278) IGlar U100 (n=279) 2, kg 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0-0,5-1,0 1.4 kg -1,5-2, Χρόνος (εβδομάδες) IDeglira -3.2 κιλά Lingvay et al. Jama 2016;315(9):

58 Δόση (μονάδες) IDeglira (n=278) IGlar U100 (n=279) μονάδες IDeglira μονάδες -25 μονάδες λιγότερες p< Χρόνος (εβδομάδες) Lingvay et al. Jama 2016;315(9):

59 Επεισόδια ανά άτομο με ΣΔτ2 2,5 IDeglira (n=278) IDeglira IGlar U100 IGlar U100 (n=279) IDeglira 2,0 1,5 HbA1c εβδομάδα % 7.1% 57% λιγότερα επεισόδια 1,0 p< ,5 0, Χρόνος (εβδομάδες) Lingvay et al. Jama 2016;315(9):

60 Γρηγόρης 58 ετών ΒΜΙ 28 ΗΒΑ1c: 8,3 % Υπό βασική ινσουλίνη και μετφορμίνη 850 χ 2

61 Γρηγόρης 58 ετών ΒΜΙ 28 ΗΒΑ1c: 8,3 % Αλλαγη της βασικής σε IDEGlira

62 Νέα θεραπευτική επιλογή για το ΣΔ 2 - Ιδιαίτερα Αποτελεσματική - Όχι πολύπλοκη - Χωρίς ανεπιθύμητες ενέργειες - Χωρίς υπογλυκαιμίες - Χωρίς ανάγκη για συχνή αυτομέτρηση

63