ΤΖΕΤΗ ΜΑΡΙΑ ΒΙΟΛΟΓΟΣ, B.Sc., Διδάκτωρ Παν/μίου Αθηνών. ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Επίκουρου Καθηγητή (γνωστικό αντκείμενο: ΓΕΝΕΤΙΚΗ)

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "ΤΖΕΤΗ ΜΑΡΙΑ ΒΙΟΛΟΓΟΣ, B.Sc., Διδάκτωρ Παν/μίου Αθηνών. ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Επίκουρου Καθηγητή (γνωστικό αντκείμενο: ΓΕΝΕΤΙΚΗ)"

Transcript

1 ΤΖΕΤΗ ΜΑΡΙΑ ΒΙΟΛΟΓΟΣ, B.Sc., Διδάκτωρ Παν/μίου Αθηνών ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Επίκουρου Καθηγητή (γνωστικό αντκείμενο: ΓΕΝΕΤΙΚΗ) Ημερομηνία υποβολής: Ιούνιος

2 ΑΝΑΛΥΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ 1. ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Ονοματεπώνυμο: Μαρία Τζέτη Τόπος γέννησης: Αθήνα Ημ. Γέννησης: 7/9/1956 Υπηκοότητα: Ελληνική/ Καναδική Διεύθυνση οικίας: Παπαρρηγοπούλου 45, Αγία Παρασκευή, Τηλέφωνα οικίας: ; κινητό: Διεύθυνση εργασίας: Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής, Παν/μίου Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία», Θηβών & Λεβαδίας, Γουδί, Τηλέφωνα εργασίας: Ηλεκτρονικό Ταχυδρομείο: 2. ΠΑΡΟΥΣΑ ΘΕΣΗ Κατέχω θέση Επίκουρης Καθηγήτριας, στο Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής της Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών με την υπ αριθμ. 351/ πράξη του πρύτανη του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών 3. ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΑ Εγκύκλιες Σπουδές: , Γυμνάσιο, Λύκειο Γλυφάδας Προπτυχιακή εκπαίδευση: , Πτυχίο Bachelor of Science, BSc Μοριακή Βιολογία Γενετική, McMaster University, Toronto, Ontario, Canada Μεταπτυχιακή εκπαίδευση: , Επιστημονικός συνεργάτης έρευνας, Ontario Cancer Institute, Ontario, Canada , Επιστημονικός συνεργάτης έρευνας, Department of Medical Genetics, University of Toronto, Canada , Διδακτορική διατριβή με τίτλο: H μοριακή βάση της ετερόζυγης β μεσογειακής αναιμίας με φυσιολογική HbA 2 και HbF. Α Παιδιατρική κλινική Πανεπιστημίου Aθηνών, Iατρική Σχολή. (Βαθμός: Άριστα) 2

3 Μετεκπαίδευση στο εξωτερικό: 1987 Eκπαίδευση στη τεχνική της αλυσιδωτής αντίδρασης της πολυμεράσης (PCR) στο Iνστιτούτο Mοριακής Bιολογίας στο Cagliary της Σαρδηνίας, Iταλία Eκπαίδευση στη τεχνική ανάλυσης της αλληλουχίας του DNA (sequencing) χρησιμοποιώντας προϊόντα της αλυσιδωτής αντίδρασης της πολυμεράσης (PCR) και συγκεκριμένα ανάλυση πρωτοταγούς δομής DNA των γονιδίων β και δ σφαιρίνης. H εκπαίδευση έγινε στο Iνστιτούτο Mοριακής Bιολογίας στο Cagliary της Σαρδηνίας, Iταλία Μετεκπαίδευση στο ερευνητικό ογκολογικό ινστιτούτο στην Bαρκελώνη της Iσπανίας με υποτροφία από το EMBO (European Molecular Biology Organization). Σκοπός της εκπαίδευσης ήταν η χρήση αυτόματου αναλυτή πρωτοταγούς δομής (αλληλουχίας) του DNA Mετεκπαιδεύση στο College of Physicians and Surgeons του Πανεπιστημίου Columbia της Nέας Yόρκης, στο τμήμα μεταδοτικών νοσημάτων. Σκοπός της επίσκεψης ήταν η μελέτη της επιρροής των μεταλλαγών του γονιδίου της κυστικής ίνωσης στην πρόσδεση της ψευδομονάδας (Pseudomonas Aeruginosa) στα επιθηλιακά κύτταρα αναπνευστικού ιστού σε ασθενείς με κυστική ίνωση. 2002: MWG International Microarray Workshop, Ebersberg, Εκπαίδευση στην παραγωγή crna από ολικό mrna και υβριδισμός δύο ιχνηθετημένων με φθορίζουσες ουσίες (Cy5 και Cy5.5) crna σε μικροσυστοιχείες (micro chips). Χρήση προγράμματος υπολογιστή για την ποσοτική μελέτη της διαφοράς υβριδισμού παθολογικών και φυσιολογικών δειγμάτων. Εντοπισμός των γονιδίων των οποίων η έκφραση αυξάνεται ή μειώνεται σε σχέση με το παθολογικό υπό μελέτη γονίδιο. 2008: Μετεκπαίδευση στο Centre Médicale Universitaire του Πανεπιστημίου της Γενεύης, στο τμήμα του Καθ. Σ. Αντωναράκη. Σκοπός της επίσκεψης ήταν η εκπαίδευση στη χρήση της μεθοδολογίας array Comparative Genome 3

4 Hybridization (acgh) για την εφαρμογή του μοριακού καρυοτύπου στην διερεύνηση δυσμορφολογιών και νοητικής υστέρησης. Ξένες Γλώσσες: Αγγλικά (άριστα), Γαλλικά (άριστα) 4. ΚΛΙΝΙΚΟ ΕΡΓΟ Καθ όλη τη διάρκεια της θητείας μου στην Α Παιδιατρική Κλινική ( ) και κατόπιν στο Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής ( ) και μετά την ένταξη μου στο ΔΕΠ του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής (29/8/2005) συμμετείχα στην γενετική διάγνωση και γενετική συμβουλευτική ασθενών Μεσογειακής Αναιμίας, Κυστικής Ίνωσης και Νόσου Wilson καθώς και στο πρόγραμμα εφημεριών του εργαστηρίου. Ιδιαίτερα όσον αφορά την Κυστική Ίνωση έχω την ευθύνη της μοριακής διάγνωσης ασθενών, προγεννητικού ελέγχου και Προεμφυτευτικής γενετικής διάγνωσης. Έχω επίσης την ευθύνη της μοριακής διάγνωσης, νεογνικού ελέγχου και γενετικής συμβουλευτικής για τη νόσο Wilson. Από το 2008 οργάνωσα και ξεκίνησα, με την συμβολή του διευθυντή του εργαστηρίου Καθηγητή Ε. Καναβάκη και της Καθηγήτριας Κας Κίτσιου, τον μοριακό καρυότυπο (συγκριτικό γενομικό υβριδισμό, array CGH) με τις μικροσυστοιχίες DNA (Agilent). Έχουν ολοκληρωθεί μέχρι στιγμής (2013) πάνω από 500 διαγνώσεις μοριακού καρυοτύπου σε παιδιά με νοητική υστέρηση, αυτισμό, διαταραχές φάσματος αυτισμού με ή χωρίς πολλάπλες συγγενείς ανωμαλίες. Τα τελευταία 2 χρόνια η μέθοδος εφαρμόζεται και σε προγεννητικές διαγνώσεις (υλικό τροφοβλάστης και αμνιακού υγρού) σε εγκυμοσύνες υψηλού κινδύνου. Περαιτέρω στα πλαίσια παροχής υπηρεσιών (γενετικής διάγνωσης) ξεκίνησε με δική μου συμβολή και ευθύνη, η μοριακή διάγνωση των ασθενών με νευροϊνωμάτωση τύπου Ι (NF1). Για το συγκεκριμένο νόσημα προσφέρεται και προγεννητική διάγνωση στις περιπτώσεις όπου απαιτείται. 5. ΔΙΔΑΚΤΙΚΟ ΕΡΓΟ Α. Προπτυχιακή εκπαίδευση 1. Διδάσκω στο κατ επιλογή μάθημα «Γενετική του Ανθρώπου» στους φοιτητές της ιατρικής 2. Ήμουν υπεύθυνη για την εκπαίδευση στο εργαστήριο μας τελειόφοιτων βιολόγων από άλλα Πανεπιστημιακά κέντρα της Ελλάδας στην εφαρμογή των τεχνικών μοριακής βιολογίας και επιβλέπουσα στην εκπόνηση διπλωματικών πτυχιακών εργασιών. 4

5 Αντιγόνη Μώρου: Δημοκρίτειο πανεπιστήμιο Θράκης, Τμήμα Μοριακής Βιολογίας & Γενετικής με θέμα «Αξιολόγηση Σημειακών Πολυμορφισμών των γονιδίων ERα και COL1A2 ως γενετικών δεικτών για την εκδήλωση οστεοαρθρίτιδας γονάτων» ( ). Μαρία Τσίπη: Εθνικό & Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Τμήμα Βιολογίας, Τομέας Γενετικής & Βιοτεχνολογίας με θέμα «Εφαρμογή Μοριακών Τεχνικών για την ανίχνευση πολυμορφικών θέσεων στο γονίδιο TGFβ1 σε ασθενείς με Σαρκοείδωση» ( ). Β. Mεταπτυχιακή εκπαίδευση 1. Έχω συμβάλλει στην εκπαίδευση στο εργαστήριο μας επιστημόνων από Πανεπιστημιακά κέντρα Βαλκανικών χωρών στην εφαρμογή των τεχνικών μοριακής βιολογίας. α) Danijela Petronijevic, Βιολόγος από το Institute for Mother and Child Care Laboratory for Human Genetics Βελιγράδι. Εκπαίδευση στις διάφορες τεχνολογίες ανάλυσης μεταλλάξεων στο γονίδιο CFTR (Ινοκυστική νόσος) β) Μέσω υποτροφίας της Unesco εκπαιδεύτηκε στο εργαστήριο μας η βιολόγος Dragica Radojkovic για 4 μήνες από 26/2/1997. Η κα Radojkovic εργάζεται στο Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering του Βελιγραδίου. γ) Για διάφορα χρονικά διαστήματα έχουν επίσης εκπαιδευτεί στο εργαστήριο μας γιατροί και Βιολόγοι από διάφορα εργαστήρια της χώρας μας στην εκτέλεση και εφαρμογή των τεχνικών μοριακής βιολογίας στη μελέτη κληρονομικών νοσημάτων. 2. Συμμετέχω ως μέλος ΔΕΠ στα μαθήματα Γενετικής του Ανθρώπου σε μεταπτυχιακούς φοιτητές της Ιατρικής μέσα στα πλαίσια του μεταπτυχιακού προγράμματος σπουδών της Iατρικής Σχολής του Παν/ μίου Aθηνών. Χαροκόπειο Παν/μίο στα πλαίσια των μετεκπαιδευτικών μαθημάτων με τίτλο «Αλληλεπιδράσεις γονιδίων και διατροφής» (2005), διάλεξη με θέμα «Γονιδιακή Θεραπεία και Γονιδιακή Επιδιόρθωση» στα πλαίσια του διατμηματικού Μεταπτυχιακού Προγράμματος Σπουδών «Κλινική Βιοχημεία Μοριακή Διαγνωστική» με τίτλο «Μοριακή Βάση 5

6 Γενετικών Ασθενειών» ( ), διάλεξη με θέμα «Παραδείγματα Μονογονιδιακών Γενετικών Ασθενειών: κυστική ίνωση» στα πλαίσια του Μεταπτυχιακού Προγράμματος Σπουδών της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών, ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΕΡΕΥΝΑΣ ΠΑΘΗΣΕΩΝ ΜΥΟΣΚΕΛΕΤΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ «Θ. ΓΑΡΟΦΑΛΙΔΗΣ» «Μεταβολικά Νοσήματα των Οστών» Επιστημονικός Υπεύθυνος Καθ. Γ.Π. Λυρίτης ( ), διάλεξη με τίτλο «Γενετική της Οστεοαρθρίτιδας» στα πλαίσια του Μεταπτυχιακού Προγράμματος Σπουδών της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών «Μοριακή Ιατρική», Επιστημονικός Υπεύθυνος Καθ. Ν.Π. Ανάγνου ( ), διάλεξη με τίτλο «Μονογονιδιακά Νοσήματα» στα πλαίσια του Μεταπτυχιακού Προγράμματος Σπουδών της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών «Έρευνα στη Γυναικεία Αναπαραγωγή», Επιστημονικός Υπεύθυνος Επικ. Καθ. Γ. Μαστοράκος ( ), διάλεξη με τίτλο «Μονογονιδιακά Νοσήματα και υπογονιμότητα» 3. Συμμετέχω ως μέλος ΔΕΠ στα μαθήματα Γενετικής του Ανθρώπου σε μεταπτυχιακούς φοιτητές στα πλαίσια του μεταπτυχιακού προγράμματος σπουδών της Iατρικής Σχολής του Παν/ μίου Θεσσαλίας, «Μοριακή βάση της Αναπαραγωγής», Επιστημονικός Υπεύθυνος Καθ. Μεσσήνης ( ), διαλέξεις με τίτλους: «Μοριακή Διάγνωση, Εφαρμογές στην προγεννητική & προεμφυτευτική διάγνωση» «Γονιδιακή έκφραση κατά την ανάπτυξη του Εμβρύου» «Μονογονιδιακά Νοσήματα και Υπογονιμότητα» 4. Eδίδαξα τεχνικές μοριακής βιολογίας μέσα στα πλαίσια του ειδικού προγράμματος εκπαίδευσης της Eυρωπαϊκής Ένωσης (1998) (Κέντρο Επαγγελματικής Κατάρτισης ΚΕΠ Υ98 Ν1.12 Ε316). 6

7 6. ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΕΡΓΟ Α. Περιγραφή Ερευνητικού Έργου : Eρευνητική θέση στο ογκολογικό ινστιτούτο του Oντάριο, Kαναδά, με την εποπτεία του Kαθηγητή George P. Browman. Η ερευνητική εργασία περιελάμβανε τον διαχωρισμό κυττάρων συμπαγών όγκων της ρινοφαρυγγικής κοιλότητας (squamous cell carcinoma) με μηχανικές (Stadie Riggs Microtome) και ενζυμικές μεθόδους. Καλλιέργεια των κυττάρων σε κατάλληλο θρεπτικό υλικό ώστε να δημιουργηθούν αποικίες κυττάρων με σκοπό την μελέτη της επίδρασης κυτταροστατικών φαρμάκων, όπως της μεθοτρεξάτης, στην ικανότητα δημιουργίας αποικιών (cloning efficiency) και στον κυτταρικό θάνατο. Aνάλογη μελέτη έγινε και σε λευκοκύτταρα μυελού των οστών από ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) : Eρευνητική θέση στο Πανεπιστήμιο του Toronto, Department of Medical Genetics, Kαναδά, με τον Kαθηγητή Huntington F. Willard. [URL: Inventory of the Huntington F. Willard papers and records, ] Το ερευνητικό πρωτόκολλο περιελάμβανε την δημιουργία και συνεχή καλλιέργεια υβριδίων κυτταρικών σειρών mouse/ human cell hybrids για την χρήση τους σε πειράματα με σκοπό την χαρτογράφηση υπεύθυνων περιοχών για τη διαλεύκανση του μηχανισμού της απενεργοποίησης του χρωμοσώματος X (mechanism of X inactivation). H καλλιέργεια των υβριδίων κυτταρικών σειρών γινόταν κάτω από επιλεκτική πίεση ώστε να παραμείνει σε κάθε αποικία κυττάρων ένας επιλεγμένος αριθμός ανθρωπίνων χρωμοσωμάτων. O έλεγχος του είδους και του αριθμού των εναπομεινάντων χρωμοσωμάτων γινόταν με την καρυοτυπική ανάλυση των κλώνων και με την μέτρηση των ενζύμων όπως το φυλοσύνδετο ένζυμο steroid sulfatase. Α Παιδιατρική Κλινική Παν/μίου Αθηνών, Χωρέμειο Ερευνητικό Εργαστήριο 1984: Xαρακτηρισμός της μοριακής βάσης των μεσογειακών συνδρόμων στον ελληνικό πληθυσμό και κυρίως ασυνηθών μορφών β MA (σιωπηρούς τύπους). Ανάλυση της 7

8 αλληλουχίας του δ γονιδίου αιμοσφαιρίνης με στόχο τον χαρακτηρισμό μεταλλάξεων. Eφαρμογή των αποτελεσμάτων σε έλεγχο φορέων και προγεννητικός έλεγχος των μεσογειακών συνδρόμων. 1992: Xαρακτηρισμός των μεταλλάξεων της κυστικής ίνωσης (Cystic Fibrosis) σε ασθενείς με την νόσο στον ελληνικό πληθυσμό και ανάλυση του απλοτύπου με σκοπό την εφαρμοργή προγεννητικής διάγνωσης και έλεγχο φορέων. Mελέτη του γονότυπου/ φαινοτύπου σε ασθενείς με κυστική ινώδη νόσο. 1993: Xαρακτηρισμός των απλοτύπων των μικροδορυφορικών πολυμορφικών σημείων σε ασθενείς με την ηπατοφακοειδή εκφύλιση (νόσο Wilson). Σύνδεση των μεταλλάξεων με τους απλότυπους και εντοπισμός των ασθενών πριν την έναρξη των συμπτωμάτων της νόσου για την έγκαιρη θεραπευτική αντιμετώπιση τους. 1996: Aνάπτυξη νέων ταχέων μεθόδων ανίχνευσης μεταλλάξεων για την κυστική ίνωση (Cystic Fibrosis) και την ηπατοφακοειδή εκφύλιση (νόσο Wilson) με σκοπό την εφαρμογή τους σε πρωτόκολλα DNA διάγνωσης. 1997: Διευκρίνιση των μεταλλάξεων στο γονιδίο CFTR (κυστικής ίνωσης Cystic Fibrosis) σε άρρενες με στειρότητα λόγω έλλειψης σπερματικού πόρου (CBAVD) και σε ασθενείς με διάφορες μορφές χρόνιων πνευμονοπαθειών (άσθμα, χρόνιες βρογχιεκτασίες). 1998: Aνάλυση έκφρασης (RT PCR) των μεταλλάξεων ματίσματος σε επιθηλιακά κύτταρα ρινικού βλεννογόνου ασθενών με κυστική ίνωση (Cystic Fibrosis). Συσχέτιση του επιπέδου έκφρασης του γονιδίου (ποσοστό φυσιολογικών μεταγράφων) με την βαρύτητα της κλινικής έκφρασης της νόσου. 1998: Aνάπτυξη μεθοδολογίας ανίχνευσης μεταλλάξεων β μεσογειακής αναιμίας και κυστικής ίνωσης (Cystic Fibrosis) σε ένα κύτταρο και κλινική εφαρμογή της μεθοδολογίας για προεμφυτευτική προγεννητική διάγνωση σε έμβρυα πριν την εμφύτευση (PGD). 8

9 Εργαστηριο Ιατρικής Γενετικής 2000: Μελέτη της περιοχή του εκκινητή του γονιδίου UGT1A1 της νόσου Gilbert. Η νόσος Gilbert οφείλεται σε κληρονομική διαταραχή του μεταβολισμού της χολερυθρίνης και απαντά σε συχνότητα 2 13% στο γενικό πληθυσμό. Μοριακή ανάλυση τα τελευταία χρόνια σε φορείς του συνδρόμου απεκάλυψε την παρουσία διαφορετικού αριθμού ΤΑ επαναλήψεων του DNA στον υποκινητή του γονιδίου του ενζύμου UDP γλυκουρονικής τρανσφεράσης 1, που είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό της χολερυθρίνης στο ήπαρ. Στον Καυκάσιο πληθυσμό η παρουσία 7ΤΑ επαναλήψεων [(ΤΑ) 7 ] έχει συνδεθεί με αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης σε φορείς του συνδρόμου Gilbert αλλά και σε φυσιολογικά άτομα. Μελετήθηκε η παρουσία των επαναλήψεων ΤΑ στον εκκινητή του γονιδίου σε φυσιολογικά άτομα, άτομα πάσχοντα από β ΜΑ και παιδιά με χολολιθίαση και η επιδρασή των επαναλήψεων ΤΑ στην έκφραση του γονιδίου και στην αύξηση των επιπέδων χολερυθρίνης. 2001: Ανάπτυξη μεθοδολογίας μικροσυστοιχειών (micro chips) cdna με σκοπό τη μελέτη των εναλλακτικά ματισμένων μεταγράφων του γονιδίου CFTR. Συσχέτιση της μοριακής βλάβης με την βαρύτητα του κλινικού φαινοτύπου των ασθενών. Ανάπτυξη μεθοδολογίας υβριδισμού ολικού mrna ασθενών με κυστική ίνωση (Cystic Fibrosis) και φυσιολογικών δειγμάτων σε μικροσυστοιχείες που περιέχουν mrna γονιδίων τα οποία εμπλέκονται στην παθοφυσιολογία της ινοκυστικής νόσου. Ποσοτική μελέτη της διαφοράς υβριδισμού των παθολογικών και φυσιολογικών δειγμάτων. Εντοπισμός των γονιδίων των οποίων η έκφραση αυξάνεται ή μειώνεται σε σχέση με το παθολογικό CFTR γονίδιο. 2001: Μελέτη της επίδρασης διάφορων πολυμορφισμών (SNPs) και μεταλλάξεων τροποποιητικών γονιδίων (TNFa tumor necrosis factor a; GSH Glutathione; MBL Mannose binding Lectin) στην παθοφυσιολογία της κυστικής ίνωσης (Cystic Fibrosis). 9

10 2002: Παραγωγή crna από ολικό mrna και υβριδισμός δύο ιχνηθετημένων (με Cy5 και Cy5.5) crna σε μικροσυστοιχείες (micro chips). Χρήση προγράμματος υπολογιστή για την ποσοτική μελέτη της διαφοράς υβριδισμού παθολογικών και φυσιολογικών δειγμάτων. Εντοπισμός των γονιδίων των οποίων η έκφραση αυξάνεται ή μειώνεται σε σχέση με το παθολογικό υπό μελέτη γονίδιο. 2002: Μελέτη της επίδρασης διάφορων πολυμορφισμών (SNPs) και μεταλλάξεων τροποποιητικών γονιδίων (TNFa tumor necrosis factor a; TNFa receptor) στην παθοφυσιολογία των διάχυτων βρογχιεκτασιών 2003: Σχεδιασμός ολιγονουκλεοτιδίων, ανιχνευτών για την ανίχνευση των πιο συχνών μεταλλάξεων στα γονίδια CFTR (κυστική ίνωση) και ATP7B (νόσος Wilson). Διαμόρφωση των ηλεκτρονικών συστοιχιών DNA και ανάλυση των γονοτύπων για τα παραπάνω νοσήματα χρησιμοποιώντας την τεχνολογία NanoChip (Nanochip Molecular Biology Workstation NMW1000 NanoChip ) έως σήμερα: α. Σχεδιασμός πρωτοκόλλου και εφαρμογή μεθοδολογίας ηλεκτρονικών συστοιχιών DNA για την μελέτη μεταλλάξεων στα γονίδια SPINK1 και PRSS1 που εμπλέκονται στην προδιάθεση για χρόνια ιδιοπαθή παγκρεατιτιδα. β. Ανάπτυξη και εφαρμογή σύγχρονης μεθοδολογίας για την μελέτη της μοριακής διαταραχής στα γονίδια TNFa, TGFβ1, IFNγ, IFNA10, IFNA17, TLR4 και ανάλυση της αλληλουχίας του γονιδίου BTNL2 στην προδιάθεση για σαρκοείδωση. γ. Μελέτη της μοριακής διαταραχής των γονιδίων των οιστρογονικών υποδοχέων ESR1 & ESR2 του ανδρογονικού υποδοχέα AR και του γονιδίου UGT1A1 σε γυναίκες με διάφορα στάδια καρκίνου του μαστού δ. Σχεδιασμός μελετών case/ control studies για τη μελέτη γενετικών προδιαθεσικών παραγόντων σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα ε. Στην ερευνητική μου δραστηριότητα περιλαμβάνεται τέλος η ανάπτυξη και υποστήριξη προγράμματος για τη χρήση της μεθοδολογίας array Comparative Genome Hybridization (acgh) και η εφαρμογή του μοριακού καρυοτύπου στην διερεύνηση δυσμορφολογιών, νοητικής υστέρησης, αυτισμού και διαταραχών 10

11 φάσματος αυτισμού. Η μεθοδολογία acgh (DNA oligo arrays) χρησιμοποιειται επί του παρόντος για την αυτοματοποίηση της διάγνωσης για παροχή υπηρεσιών στο επίπεδο μοριακού καρυοτύπου. Επίσης χρησιμοποιείται και για τον έλεγχο ποιότητας των επαγώμενων πολυδύναμων κυττάρων (induced pluripotent stem cells ipscs) που προκύπτουν από κύτταρα ενηλίκων (ινοβλάστες, μεσεγχυματικά κύτταρα μυελού των οστών). Από τη συγκεκριμένη μελέτη θα προκύψει εάν τα διαφοροποιημέα κύτταρα τα οποία έχουν προκύψει από επαγώμενα (ipscs) είναι ασφαλή για χρήση σε θεραπευτικά πρωτόκολλα. Αρχικές μελέτες έχουν γίνει ώστε σύντομα να ξεκινήσει και η ανίχνευση χρωμοσωμικών ελλειμμάτων/ διπλασιασμών (CNVs) σε αιματολογικές κακοήθειες. Β. Βραβεία Διακρίσεις Υποτροφίες Η ερευνητική μου δραστηριότητα και της ομάδας μας γενικότερα, έχει βραβευθεί από: 1. Την Εταιρεία Κλινικής Χημείας (πανελλήνιο συνέδριο, 1998) 2. Την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία (3 φορές 1996(2), 1999) 3. Την Ελληνική Εταιρεία Μελέτης του Ήπατος (1997, 2003) 4. Την Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία (2005) 5. Tην Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία (Χωρέμειο Έπαθλο 7 φορές) Το Χωρέμειο Έπαθλο απονέμεται κάθε χρόνο στα πλαίσια του Πανελλήνιου Παιδιατρικού Συνεδρίου σε μνήμη του Καθηγητή κ. Χωρέμη στην καλύτερη ερευνητική εργασία που υποβάλλεται προς κρίση από τον παιδιατρικό χώρο. Στην κρίση συμμετέχουν 2 καθηγητές παιδιατρικής του εξωτερικού, ο Πρόεδρος της Ελληνικής Παιδιατρικής Εταιρείας και 2 καθηγητές παιδιατρικής από τις Ιατρικές Σχολές της χώρας μας. 1. Χωρέμειο Έπαθλο Απονεμήθηκε από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία για την ερευνητική εργασία με τίτλο: «Ο τύπος Corfu δβ μεσογειακή αναιμία στην Ελλάδα. Αιματολογικός φαινότυπος και συχνότητα». 2. Χωρέμειο Έπαθλο Απονεμήθηκε από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία για την ερευνητική εργασία με τίτλο: «Μοριακή διαταραχή της α Μεσογειακής αναιμίας χωρίς έλλειμμα DNA στην Ελλάδα». 11

12 3. Χωρέμειο Έπαθλο Απονεμήθηκε από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία για την ερευνητική εργασία με τίτλο: «Μοριακή διαταραχή της β Μεσογειακής αναιμίας με φυσιολογικά επίπεδα Αιμοσφαιρίνης Α 2 (Σιωπηρός τύπος 2 β ΜΑ)». 4. Χωρέμειο Έπαθλο Απονεμήθηκε από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία για την ερευνητική εργασία με τίτλο: «Αιματολογικός φαινότυπος των μεταλλάξεων IVS1 6, CD39 και IVS1 110 σε φορείς β μεσογειακής αναιμίας στην Ελλάδα». 5. Χωρέμειο Έπαθλο Απονεμήθηκε από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία για την ερευνητική εργασία με τίτλο: «Μοριακή διαταραχή της Κυστικής Ινώδους Νόσου στον ελληνικό πληθυσμό». 6. Χωρέμειο Έπαθλο Απονεμήθηκε από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία για την ερευνητική εργασία με τίτλο: «Εφαρμογή σύγχρονης μεθοδολογίας ανάλυσης του DNA στην Προγεννητική Διάγνωση μεσογειακών συνδρόμων». 7. Βραβείο (Γ') καλύτερης δημοσιευμένης εργασίας σε περιοδικό του εξωτερικού. Απονεμήθηκε από την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία για την εργασία με τίτλο: «Mutation analysis of ten exons of the CFTR gene in Greek cystic fibrosis patients: Characterization of 74.5% of CF alleles including one novel mutation». 8 ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νοσημάτων Θώρακος (Αθήνα Μαρτίου 1996). 8. Bραβείο (Γ') καλύτερης εργασίας του Συνεδρίου για την εργασία με τίτλο: «Μοριακή διαταραχή και συχνότητα της Κυστικής Ινώδους Νόσου στον Ελληνικό πληθυσμό». Απονεμήθηκε από την Ελληνική Πνευμονολογική Eταιρεία στο 8ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νοσημάτων Θώρακος, Αθήνα Μαρτίου Βραβείο της Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης του Ήπατος για την εργασία με τίτλο: «Ανάλυση των απλοτύπων και Μοριακή διαταραχή της νόσου Wilson στον Ελληνικό πληθυσμό». 5 ο Πανελλήνιο Ηπατολογικό Συνέδριο, Αθήνα 28 Μαρτίου

13 10. Βραβείο καλύτερης εργασίας με τίτλο: «Εφαρμογή σύγχρονης μεθοδολογίας ανάλυσης του DNA στην προγεννητική διάγνωση μεσογειακής αναιμίας και ινοκυστικής νόσου». Πανελλήνιο Συνέδριο Κλινικής Χημείας, Αθήνα, 5 7 Νοεμβρίου ο Βραβείο προφορικής ανακοίνωσης για την εργασία με τίτλο: «Συσχέτιση μεταλλάξεων στο γονίδιο ινοκυστικής νόσου(cftr) και πνευμονοπαθειών (άσθμα, διάχυτες βρογχεκτασίες και χρόνια πνευμονοπάθεια)» 10 ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νοσημάτων Θώρακος, Αθήνα, 1 5 Δεκεμβρίου Χωρέμειο Έπαθλο Απονεμήθηκε από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία για την ερευνητική εργασία με τίτλο: «Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση για β Μεσογειακή αναιμία». 13. Βραβείο Απονεμήθηκε από την Ελληνική Εταιρεία Μελέτης του Ήπατος για την εργασία με τίτλο: «Νόσος Wilson: Κλινική παρακολούθηση και γενετική ανάλυση στα παιδιά» ο Βραβείο από την Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία για την εργασία με τίτλο: «Ο ρόλος του γονιδίου του αναστολέα της θρυψίνης (SPINK1) στην αιτιολογία της CFTR υποτροπιάζουσας παγκρεατίτιδας». 25 ο Πανελλήνιο Συνέδριο Γαστρεντερολογίας, Χωρέμειο Έπαθλο Απονεμήθηκε από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία για την ερευνητική εργασία με τίτλο: «Η νεότερη τεχνολογία του μοριακού καρυοτύπου στην κλινική πράξη». Άλλες Διακρίσεις 1. Συμμετοχή σε ευρωπαϊκές επιτροπές ως εμπειρογνώμων αξιολογητής ευρωπαϊκών προγραμμάτων 7 th Framework/Health, Call FP7 HEALTH 2007 A, HEALTH : Natural course and pathophysiology of rare diseases. Αξιολογητής σε 4 προγράμματα, (Ιούνιος 2007). 7 th Framework/Health, Call FP7 HEALTH 2007 B, HEALTH : High throughput molecular diagnostics in individual patients for genetic diseases 13

14 with heterogeneous clinical presentation. Αξιολογητής σε 6 προγράμματα, (Νοέμβριος 2007). 2. Εμπειρογνώμων αξιολογητής προγραμμάτων του Ιδρύματος Προώθησης Έρευνας Κύπρου 2005, 2006, 2007 & 2008 Υποτροφία Eλαβα υποτροφία το 1994, από το EMBO (European Molecular Biology Organization) για μετεκπαίδευση στο ερευνητικό ογκολογικό ινστιτούτο στην Bαρκελώνη της Iσπανίας. ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ ΣΤΑ ΟΠΟΙΑ EIMAI ΚΡΙΤΗΣ (2ΟΟ7 ΣΗΜΕΡΑ) Annals of the Rheumatic Diseases Clinical Genetics Movement Disorders Journal of Orthopedic Research Journal of Cystic Fibrosis Journal of the Pancreas Human Genetics Molecular Genetics & Metabolism Pediatric Nephrology Archives of Medical Research GENE Γ. Μεταπτυχιακή εκπαίδευση Διδακτορικές Διατριβές Από το 2000 μέχρι το 2005 συμμετείχα ως υπεύθυνη εργαστηριακής εκπαίδευσης σε διπλωματικές εργασίες μεταπτυχιακής εκπαίδευσης και για την εκπόνηση διδακτορικών διατριβών. Από το 2005 ως μέλος ΔΕΠ του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής συμμετέχω και ως μέλος της τριμελούς ή επταμελούς επιτροπής διδακτορικών διατριβών. Διπλωματικές Εργασίες (Μεταπτυχιακά προγράμματα) 1. Μάριος Καλιακάτσος: Διπλωματική Εργασία για την απόκτηση του τίτλου MSc του πανεπιστημίου Imperial College, London του τμήματος Medical & Community Genetics με θέμα «Molecular analysis of three genes the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene [CFTR], the cationic trypsinogen gene 14

15 [PRSS1], and the pancreatic secretory trypsin inhibitor gene [SPINK1] relative contribution to the aetiology of idiopathic chronic pancreatitis» (2004). 2. Αλεξάνδρα Ευθυμιάδου: Διπλωματική Εργασία για την απόκτηση του τίτλου MSc του μεταπτυχιακού προγράμματος Κλινική & Εργαστηριακή Ιατρική με θέμα «Ανίχνευση μεταλλάξεων Ινοκυστικής νόσου σε άνδρες με συγγενή αμφοτερόπλευρη έλλειψη του σπερματικού πόρου (CBAVD), αποφρακτική αζωοσπερμία ή ολιγοσπερμία». 3. Γεράσιμος Δημητσιάνος: Διπλωματική Εργασία για την απόκτηση του τίτλου MSc του μεταπτυχιακού προγράμματος Κλινική & Εργαστηριακή Ιατρική με θέμα «Βελτιστοποίηση της μεθόδου απομόνωσης ελεύθερου DNA στο περιφερικό αίμα. Εφαρμογή για την ανίχνευση του Y χρωμοσώματος καυά τη διάρκεια της κύησης». 4. Ιωάννα Λούκου: Διπλωματική Εργασία για την απόκτηση του τίτλου MSc του μεταπτυχιακού προγράμματος Κλινική & Εργαστηριακή Ιατρική με θέμα «Η επίπτωση του βρογχικού άσθματος σε ετεροζυγώτες κυστικής ίνωσης» Διδακτορικές Διατριβές Έχουν περατωθεί: 1. Ιουλία Νησιώτη, Παιδίατρος. Αιματολογική, κλινική και γενετική ετερογένεια της β ΜΑ στο νομό Μαγνησίας. 2. Σταύρος Ντουντουνάκης, Παιδίατρος. Συσχέτιση της φαινοτυπικής έκφρασης με τις μοριακές διαταραχές της Ινοκυστικής νόσου. 3. Θάλεια Αντωνιάδη, Βιολόγος. Ανίχνευση των μεταλλάξεων της Ινοκυστικής νόσου στον Ελληνικό πληθυσμό. 4. Στέφανος Στρόφαλης, Παιδίατρος. Συσχέτιση της μοριακής διαταραχής σε ασθενείς με Ινοκυστική νόσο με το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου Pulmozyme. 5. Τσιαμούρη Αλεξία, Βιολόγος (μέλος επταμελούς επιτροπής) Μελέτη έκφρασης του γονιδίου CFTR σε ασθενείς με Ινοκυστική Νόσο που φέρουν μεταλλάξεις ματίσματος (splicing mutations). 6. Αλεξάνδρα Ευθυμιάδου, Παιδίατρος (μέλος επταμελούς επιτροπής) 15

16 Μελέτη της μοριακής διαταραχής του γονιδίου της Ινοκυστικής νόσου (CFTR) σε άτυπες κλινικές εκδηλώσεις της νόσου. 7. Παναγιωτακάκη Eλένη, Παιδίατρος (μέλος επταμελούς επιτροπής) Συσχέτιση γονότυπου Φαινότυπου σε ασθενείς με ηπατοφακοειδή εκφύλιση (Nόσος Wilson). 8. Περικλής Μακρυθανάσης, Ιατρός (μέλος επταμελούς επιτροπής) Χρησιμοποίηση σύγχρονης μοριακής μεθοδολογίας για τη μελέτη πολυμορφικών θέσεων τροποποιητικών γονιδίων στη Σαρκοείδωση 9. Αθανάσιος Παπαθεοδώρου, Βιολόγος (μέλος επταμελούς επιτροπής) Μελέτη Πολυμορφικών Θέσεων Τροποποιητικών Γονιδίων σε ασθενείς με Χρόνιες Πνευμονοπάθειες 10. Μάριος Καλιακάτσος, Παιδίατρος (μέλος επταμελούς επιτροπής) Μελέτη γενετικών επιβαρυντικών παραγόντων για την εκδήλωση οστεοαρθρίτιδας. 11. Μυρτώ Πούλου, Βιολόγος (μέλος επταμελούς) Ανάπτυξη προηγμένης μεθοδολογίας ανίχνευσης μεταλλάξεων/ πολυμορφισμών σε DNA & RNA. Β. Σε εξέλιξη βρίσκονται οι διατριβές 1. Γεώργιος Λουδιανός, Παιδίατρος. Μελέτη της Μοριακής διαταραχής της ηπατοφακοειδούς εκφύλισης (Νόσος Wilson) στον Ελληνικό πληθυσμό. 2. Giles Palmer (Τζάϊλς Πάλμερ), Βιολόγος. Προεμφυτευτική Προγεννητική διάγνωση Μεσογειακών συνδρόμων και Ινοκυστικής νόσου. 3. Απόστολος Παπαποστόλου, Ιατρός Γενετικοί παράγοντες στην παθογένεση των αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων. 4. Αικατερίνη Δελαβέρη, (μέλος τριμελούς επιτροπής) Πολυμορφισμοί ιντερλευκινών (IL12 και 18) και του γονιδίου BTNL2 σε Έλληνες πάσχοντες από Σαρκοείδωση. 6. Σίμος Γρύλλης, Παιδίατρος Επίπτωση τροποποιητικών γονιδίων στο κλινικό φαινότυπο ασθενών με ινοκυστική νόσο. 16

17 8. Αθανασία Σεργουνιώτη, Ιατρός (μέλος τριμελούς επιτροπής) Οξειδωτικό stress και ινοκυστική νόσος. 9. Κρινιώ Γιαννίκου, Βιολόγος (μέλος τριμελούς επιτροπής) Αξιολόγηση ατόμων με νοητική Υστέρηση αγνώστου αιτιολογίας με την μέθοδο του συγκριτικού υβριδισμού 10. Μαρία Τσίπη, Βιολόγος (μέλος τριμελούς επιτροπής) Μελέτη σε οικογένειες με παθήσεις αμφιβληστροειδούς με σύγχρονες μοριακές τεχνικές. 11. Νομική Σπανού, ιατρός (μέλος τριμελούς επιτροπής) 12. Βασίλης Οικονομάκης (μέλος τριμελούς επιτροπής) 13. Αγγελική Καραγιαννίδη, (μέλος τριμελούς επιτροπής) 14. Ιωάννα Βαρελά, (επιβλέπον μέλος) 15. Αναστάσης Μητράκος, (μέλος τριμελούς) Δ. ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΚΕΝΤΡΑ ΤΟΥ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ Στα πλαίσια των ερευνητικών μου δραστηριοτήτων συνεργάστηκα και εξακολουθώ να συνεργάζομαι με επιστημονικά κέντρα του εξωτερικού που έχουν ανάλογα επιστημονικά ενδιαφέροντα: 1. Iνστιτούτο Mοριακής Bιολογίας στο Cagliary της Σαρδηνίας, Iταλία. 2. Centro de Genetica Humana, Instituto Nacional, Lisboa, Πορτογαλία. 3. Centre of Human Genetics, University of Leuven, Belgium 4. University of Toronto, Sick Kids Hospital, Cystic Fibrosis Mutation Database/ Genetic Analysis Consortium (CFMDB: 5. Cystic Fibrosis Expression Network/ Working Group on CFTR Expression Το εργαστήριο και εγώ προσωπικά συμμετέχουμε στο EMQN, μέσω του European Cystic Fibrosis Consortium, και Eurowilson μαζί με άλλα ευρωπαϊκά εργαστήρια που εφαρμόζουν μοριακές τεχνικές για τη μελέτη γενετικών νοσημάτων, στον έλεγχο ποιότητας μοριακών διαγνωστικών μεθόδων. Το εργαστήριο του οποίου είμαι μέλος αποτελεί επίσης μέλος του: α) European Working Group of Haematoglobinopathies (EWG Hb) β) European Consortium for Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) 17

18 γ) European Working Group on CFTR Expression δ) European Working Group on Wilson Disease Το εργαστήριο και εγώ προσωπικά συμμετέχω 1. Eurowilson: European clinical database for the purpose of collecting clinical information and molecular diagnosis for patients with Wilson disease and designing randomized controlled clinical trials. Στα πλαίσια του προγράμματος EUROWILSON έλαβα μέρος κατόπιν πρόσκλησης σε 4 συναντήσεις στο εξωτερικό ως μέλος και εκπρόσωπος της Ελλάδας για την Μοριακή γενετική της Οργάνωσης Eurowilson. Scientific Country Coordinator s meetings Α) Πράγα, 2004 Β) Λονδίνο, 2006 Γ) Παρίσι, 2007: «Wilson disease Best Practice Meeting» Η συνάντηση έγινε με σκοπό την συγγραφή κανόνων βέλτιστης εργαστηριακής μεθοδολογίας για τη μοριακή μελέτη της νόσου Wilson. Δ) Λονδίνο, Έλαβα μέρος κατόπιν πρόσκλησης σε διημερίδα που διοργανώθηκε σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή εταιρεία μελέτης Κυστικής ίνωσης και την Ευρωπαϊκή εταιρεία Γενετικής του Ανθρώπου «A Consensus Conference organized by the European Cystic Fibrosis Society (www.ecfsoc.org), with the partnership of the European Society of Human Genetics (www.eshg,org), and the EuroGentest Network of Excellence (www.eurogentest.org)», που έγινε στην πόλη Garda, της Ιταλίας, Μαρτίου, Ο κύριος σκοπός της συνάντησης ήταν η συζήτηση μεταξύ 23 ειδικών στο νόσημα (μοριακοί γενετιστές και κλινικοί γιατροί από την Ευρώπη και τις ΗΠΑ), ώστε να καταλήξουμε στην συγγραφή ενός άρθρου με πληροφορίες για τον κλινκό γιατρό σχετικά με τους τρόπους μοριακού ελέγχου, κατανομή των μεταλλάξεων σε διάφορες πληθυσμιακές ομάδες, χρήση του μοριακού ελέγχου για τη διάγνωση της νόσου, συσχέτιση γονότυπου/φαινότυπου και πως γενετικοί τροποποιητικοί παράγοντες μπορούν να επηρεάσουν την κλινική έκφραση της νόσου. Αρκετή συζήτηση έγινε για την σημασία της επικοινωνίας μεταξύ μοριακών γενετιστών και κλινικών γιατρών για την σωστή διαβίβαση των αποτελεσμάτων γενετικού ελέγχου από το εργαστήριο στην κλινική πράξη. Ο 18

19 σκοπός του συγγράμματος που δημοσιεύθηκε ως αποτέλεσμα της διημερίδας είναι η βέλτιστη χρήση του μοριακού ελέγχου ώστε ο κλινικός γιατρός να βοηθηθεί καλύτερα στην διάγνωση της νόσου. 3. Μέλος της επιστημονικής επιτροπής αξιολόγησης εργασιών για τα ευρωπαϊκά συνέδρια Κυστικής Ίνωσης Ευρωπαϊκό συνέδριο Κυστικής ίνωσης, Κρήτη, Ιούνιος 2005 Ευρωπαϊκό συνέδριο Κυστικής ίνωσης, Brest, Γαλλία Ιούνιος ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΣΕ ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΟΥΜΕΝΑ EΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ Α. ΕΥΡΩΠΑΙΚΗΣ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑΣ 1. Συσχέτιση της μοριακής διαταραχής σε ασθενείς με Κυστική Ινώδη Νόσο με το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου Pulmozyme. Πρόγραμμα: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Έρευνας και Τεχνόλογίας ΙΙ (ΕΠΕΤ ΙΙ), Υποπρόγραμμα 2, 2 (ΥΠΕΡ), Συμμετείχα στην συγγραφή και εκπόνηση του προγράμματος 2. Ανάπτυξη Νέων Βιοτεχνολογικών Προσεγγίσεων για τη Διάγνωση, Πρόληψη και Θεραπεία Κληρονομικών και Επίκτητων Νοσημάτων του Ελληνικού χώρου. Πρόγραμμα: Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Έρευνας και Τεχνoλογίας ΙΙ (ΕΠΕΤ ΙΙ), Συμμετείχα στην συγγραφή και την επιστημονική εποπτεία στην εκτέλεση μέρους του προγράμματος. 3. CF CHIP: Novel genechip technology for simplified detection of molecularly heterogeneous genetic diseases: Detection of Cystic Fibrosis as a model Project funded by the European Union Fifth Framework Programme: Quality of Life and Management of Living Resources (5 ο πρόγραμμα στήριξης της Ευρωπαϊκής Ένωσης) Project number: QLK3 CT Duration: 36 months. Starting Date: 21 February chip/ Συμμετείχα στην συγγραφή και στην επιστημονική εποπτεία και εκτέλεση του προγράμματος. 19

20 Β. ΚΕΝΤΡΙΚΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ ΥΓΕΙΑΣ (ΚΕΣΥ) Μελέτη της μοριακής διαταραχής της Κυστικής Ινώδους Νόσου και καθορισμός της συχνότητας των φορέων στον Ελληνικό πληθυσμό με την εφαρμογή νέων μεθόδων ανάλυσης του DNA. Συμμετείχα στην συγγραφή και εκπόνηση του προγράμματος ( ). Γ. ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ (ΕΛΚΕ) 1. Προεμφυτευτική προγεννητική διάγνωση για β μεσογειακή αναιμία και Ινοκυστική νόσο. Συμμετείχα στην συγγραφή και εκπόνηση του προγράμματος ( ). Επιχορηγήθηκε από τον Ειδικό Λογαριασμό Κονδυλίων Έρευνας του Παν/μίου Αθηνών. 2. Μοριακή Μελέτη της νόσου Wilson Συμμετείχα στην συγγραφή και εκπόνηση του προγράμματος ( ). 3. Χρησιμοποίηση σύγχρονης μοριακής μεθοδολογίας για τη μελέτη πολυμορφικών θέσεων τροποποιητικών γονιδίων στη Σαρκοείδωση. ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΣ Κύριος Ερευνητής 4. Ανάπτυξη προηγμένης μεθοδολογίας ανίχνευσης μεταλλάξεων στο γονίδιο ATP7B (Νόσος Wilson) με την τεχνολογία υγρών συστοιχειών Bead Arrays Luminex xmap. ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΣ Κύριος Ερευνητής Δ. ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΠΥΘΑΓΟΡΑΣ ΚΑΙ Ε.Ε 1. «Αξιολόγηση σημειακών πολυμορφισμών στα γονίδια, COL2A1 (collagen type 2A1 gene), COL1A1 (collagen type 1A1), COL9A1 (Collagen type 9A1 gene), και IL1B (interleukin 1 beta gene), ως γενετικών δεικτών για την εκδήλωση οστεοαρθίτιδας» Συμμετείχα στην συγγραφή και εκπόνηση του προγράμματος ( ). 2. «Η σημασία των πολυμορφισμών γονιδίων μεταβολισμού στεροειδών ορμονών στην ανάπτυξη καρκίνου του μαστού» Συμμετείχα στην συγγραφή και εκπόνηση του προγράμματος ( ). 20

21 Ε. ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΗ ΥΠΟΤΡΟΦΙΑ Από την εταιρεία GLAXO GSK, με αριθμό αναφοράς προτασης 1013 Μελέτη πολυμορφισμών/ μεταλλάξεων σε γονίδια που εμπλέκονται στη παθογένεια της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας Ανάπτυξη μεθοδολογίας μικροσυστοιχειών DNA Συμμετείχα στον σχεδιασμό και τη συγγραφή του προγράμματος και ενεργά στην εκπόνηση του. ( ) Ζ. Χρηματοδότηση από την εταιρεία PFIZER Hellas και του Δήμου Καλύμνου στο Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής (15,000 ευρώ) Πιλοτική Εφαρμογή Προγράμματος ανίχνευσης ετεροζυγωτών της νόσου Wilson & εντοπισμού προσυμπτωματικών ασθενών. Συμμετείχα στον σχεδιασμό και τη συγγραφή του προγράμματος και συμμετέχω ενεργά στην εκπόνηση του. ( ) 8. ΜΕΛΟΣ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΕΤΑΙΡΕΙΩΝ Ι. Ελληνικές Σύνδεσμος Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας Γενική Γραμματέας του Δ.Σ. του Συνδέσμου Iατρικών Γενετιστών Eλλάδας για τα έτη Ελληνική Εταιρία Κλινικής Χημείας Κλινικής Βιοχημείας Πανελλήνια Ένωση Βιολόγων ΙΙ. Διεθνείς European Human Genetics Association European Society of Cystic Fibrosis European Cystic Fibrosis Thematic Network 9. ΣΥΝΤΑΚΤΙΚΟ ΕΡΓΟ 1. Mέλος της σύνταξης του εξαμηνιαίου περιοδικού του συνδέσμου Iατρικών Γενετιστών Eλλάδας «Γενετική του Ανθρώπου» που εκδόθηκε για πρώτη φορά (1999). 2. Σύμβουλος συντακτικής επιτροπής (Reviewer) των επιστημονικών περιοδικών Annals of the Rheumatic Diseases Clinical Genetics Movement Disorders 21

22 Journal of Orthopedic Research Journal of Cystic Fibrosis Journal of the Pancreas Human Genetics Molecular Genetics & Metabolism Pediatric Nephrology Archives of Medical Research Journal of Medical Genetics European Journal of Human Genetics GENE 10. ΣΥΓΓΡΑΦΙΚΟ ΕΡΓΟ ΒΙΒΛΙΑ ΜΟΝΟΓΡΑΦΙΕΣ ΣΤΑ ΕΛΛΗΝΙΚΑ 1. Tζέτη Mαρία Aλυσιδωτή Aντίδραση της πολυμεράσης (PCR). Eφαρμογή μοριακών τεχνικών στην μελέτη γενετικών νοσημάτων Eιδικά μετεκπαιδευτικά Σεμινάρια της A Παιδιατρικής Kλινικής Aθηνών. 2. Τζέτη Μαρία Παθοφυσιολογία και Μοριακή Διαταραχή της Ινοκυστικής νόσου. 2 ο μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο Γενετικής του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής Πανεπιστημίου Αθηνών 3. Τζέτη Μαρία Γονιδιακή θεραπεία και Γονιδιακή επιδιόρθωση 4 ο μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο Γενετικής του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής Πανεπιστημίου Αθηνών «Σύγχρονη Γενετική και Θεραπευτική», 16/4/ Τζέτη Μαρία Συγγενείς καρδιοπάθειες οφειλόμενες σε διαταραχές διαύλων ιόντων 6 ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο Γενετικής του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής Πανεπιστημίου Αθηνών «Γενετική Συγγενών Καρδιοπαθειών», 28/4/ Τζέτη Μαρία, Τσέζου Ασπασία Γενετικός Έλεγχος Οστεοαρθρίτιδας 22

23 8 ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο Γενετικής του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής Πανεπιστημίου Αθηνών «Σκελετικές Δυσπλασίες: Γενετική Προσέγγιση & Αντιμετώπιση», 2/5/ Τζέτη Μ, Ευθυμιάδου Α, Καναβάκης Ε Σχέση γονότυπου φαινότυπου στην κυστική ίνωση 15 η Διημερίδα Παιδιατρικών Αναπνευστικών Παθήσεων Μονογραφία Παιδιατρικής Πνευμονολογίας, Τεύχος 5 Συστηματικά Νοσήματα με Πνευμονική Συμμετοχή (ΙΙ), Αθήνα Τζέτη Μ, Ευθυμιάδου Α, Καναβάκης Ε Επιδημιολογία, Μοριακή Διαταραχή και Πρόληψη Κυστικής Ίνωσης 15 η Διημερίδα Παιδιατρικών Αναπνευστικών Παθήσεων Μονογραφία Παιδιατρικής Πνευμονολογίας, Τεύχος 5 Συστηματικά Νοσήματα με Πνευμονική Συμμετοχή (ΙΙ), Αθήνα Τζέτη Μ, Καναβάκης Ε Μοριακή Γενετική: Διάγνωση και εφαρμογές στην Ιατρική 17 η Διημερίδα Παιδιατρικών Αναπνευστικών Παθήσεων Μονογραφία Παιδιατρικής Πνευμονολογίας, Τεύχος 7 Ειδικές Εργαστηριακές Εξετάσεις Νοσημάτων Αναπνευστικού, Αθήνα Καναβάκης Ε, Τζέτη Μ Η Κυστική Ίνωση (Cystic Fibrosis) στον Ελληνικό πληθυσμό MED REVIEW Rare Diseases, 2007; 9: ΒΙΒΛΙΑ ΜΟΝΟΓΡΑΦΙΕΣ ΣΤΑ ΑΓΓΛΙΚΑ 1. Traeger Synodinos J, Kanavakis E, Tzetis M, Kattamis C. The Amplification Refractory Mutation System (ARMS) as applied to the screening of beta thalassemia mutations in Greece. Asia Pacific Course on the Detection of Single Base Mutations. 2. Kanavakis E, Tzetis M Screening for Cystic Fibrosis mutations in Southern European Countries: methods for molecular diagnosis, prenatal diagnosis and carrier identification amongst high risk individuals the Greek experience. In Focus on Birth Defects Research, Ed. Engels JV,

24 11. ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΣΕ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΣΥΝΑΝΤΗΣΕΙΣ Oμιλίες Kατόπιν Πρόσκλησης σε Eλληνικά Συνέδρια 1. Αλυσιδωτή Aντίδραση της Πολυμεράσης (PCR) Eιδικό Μεταπτυχιακό Σεμινάριο Παιδιατρικής «Μοριακές Τεχνικές στη Διάγνωση και Πρόληψη Γενετικών Νόσων» Α Παιδιατρική Κλινική Παν/μίου Αθηνών Αθήνα 6 Μαϊου, Kυστική Iνώδης Nόσος Mοριακή βάση της φαινοτυπικής ετερογένειας της KIN. Πανελλήνιο Συνέδριο Mοριακή Bιολογία Kυτταρογενετική στην Yγεία Aθήνα, 9 10 Δεκεμβρίου, Αλυσιδωτή αντίδραση της πολυμεράσης (PCR) Εφαρμογές στην Ιατρική Εκπαιδευτικά Σεμινάρια Α Παιδιατρικής Κλινικής, Πανεπιστημίου Αθηνών Αράχωβα Συσχέτιση Γονότυπου φαινότυπου στη νόσο Wilson Eπιστημονικής ημερίδα «Νόσος Wilson: Από τη Γενετική Διάγνωση στη θεραπεία» που έγινε υπό την Αιγίδα της Ιατρικής σχολής του Παν/μίου Αθηνών & της Ελληνικής Εταιρείας μελέτης του Ήπατος, (Μάϊος 2007) 5. Τα microrna στην Βιοϊατρική Διεθνές συμπόσιο «Γονιδιωματική & Νανοτεχνολογία στη Βιοϊατρική» Yπό την αιγίδα του Ινστιτούτου Βιοϊατρικής έρευνας & Τεχνολογίας και του Παν/μίου Θεσσαλίας και του Ευρωπαϊκού δικτύου Nano2Life (30 Νοεμβρίου 1 Δεκεμβρίου 2007). 6. Μοριακή Διαταραχή, Συσχέτιση γονότυπου φαινότυπου 1 η Πανελλήνια Ημερίδα για την Κυστική Ίνωση Υπό την Αιγίδα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Αμφιθέατρο ΕΚΑΒ, Πυλαία, Θεσσαλονίκη, 10/5/ Μικροσυστοιχίες Συγκριτικού Γενωμικού Υβριδισμού Array CGH (acgh): Δυνατότητες και Περιορισμοί Τεχνολογία και προοπτικές. 11 ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο Γενετικής Υπό την Αιγίδα της Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών Αμφιθέατρο Ιδρύματος Ευγενίδου, 7/5/ Παράγοντες που τροποποιούν τον Κλινικό Φαινότυπο των Μονογονιδιακών Νοσημάτων. Το παράδειγμα της Κυστικής Ίνωσης. 3 η Παιδοπνευμονολογική Ημερίδα Υπό την Αιγίδα της Γ Παιδιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομέιο «ΑΤΤΙΚΟΝ» Κεντρικό Αμφιθέατρο Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου «ΑΤΤΙΚΟΝ» 9. «Κυστική Ίνωση, Σύγχρονες απόψεις και μελλοντικές προοπτικές», Κυστική Ίνωση, Παθοφυσιολογία Μοριακή Διαταραχή 13 ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο Γενετικής Υπό την Αιγίδα του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής Πανεπιστημίου Αθηνών και του Ερευνητικού Πανεπιστημιακού Ινστιτούτου Μελέτης Γενετικών και Κακοήθων Νοσημάτων της Παιδικής Ηλικίας (Ε.Π.Ι.Κ.Ν.Π.Η.) Χωρέμειο Ερευνητικό Εργαστήριο Αμφιθέατρο Ιδρύματος Ευγενίδου, 20 & 21/5/

25 10. Γενετική και Υγεία στον 21 ο αιώνα Εφαρμογές μικροσυστοιχιών acgh στη διάγνωση 1 ο Συνέδριο Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ) Υπό την Αιγίδα του Πανεπιστημίου Αθηνών Κεντρικό Κτήριο Πανεπιστημίου Αθηνών, 30/5 1/6/2013 Oμιλίες Kατόπιν Πρόσκλησης σε Διεθνή Συνέδρια 1. The Molecular Basis and Prevention of Cystic Fibrosis in Greece. 2nd Mediterranean Congress on Thoracic Diseases, Athens, Greece, Analysis of CFTR transcripts in nasal epithelial cells of a cystic fibrosis patient with the Greek mutation T>A. First Consensus meeting towards validation of CFTR Gene expression and assays. Carcavelos, Portugal, 7 9 April, Qualitative and quantitative analysis of mrna associated with three splicing mutations and one nonsense mutation (E822X) in the CFTR gene. Second Consensus meeting towards validation of CFTR Gene expression and function assays. Estoril, Portugal 30 March 1 April, Missense mutation D565G causes skipping of exon 12: In Vivo studies D565G Third Consensus meeting towards validation of CFTR Gene expression and function assays Sintra, Portugal, April Qualitative and quantitative analysis of mrna associated with three splicing mutations in the CFTR gene and clinical phenotypes of patients 28 th European Cystic Fibrosis Conference, Hersonissos, Crete, Detection of Cystic Fibrosis mutations in echogenic bowel 28 th European Cystic Fibrosis Conference, Hersonissos, Crete, Contribution of the pancreatic secretory trypsin inhibitor gene (SPINK) to the etiology of CFTR related recurrent pancreatitis 28 th European Cystic Fibrosis Conference, Hersonissos, Crete, Screening for CFTR mutations in Southern European Countries Workshop 4 The Lesson of CF European Society of Human Genetics meeting Prague Genetic causes of male and female infertility ESHRE Campus 2008 Basic Genetics for ART Practitioners Athens 5/4/ Current and emerging technologies Workshop II XVI Meeting of Balkan Clinical Laboratory federation (BCLF), Athens th /10/

26 Ξενόγλωσσες ανακοινώσεις (σε διεθνείς επιστημονικές συναντήσεις) 1. Kanavakis E, Metaxotou Mavromati A, Synodinos J, Tzetis M, Kattamis C. The interaction of two β thalassemia and three α thalassemia genes in a family. 2nd International Conference on Thalassemia and Hemoglobinopathies Crete, Greece. Oct 21 24, Metaxotou Mavromati A, Kanavakis E, Synodinos J, Matathia L, Tzetis M, Kattamis C. Hematological characterization of Corfu δβ thalassemia. a) 3rd International Conference on Thalassemia and Hemoglobinopathies Sardinia, Italy, b) 23rd Annual Meeting of the European Society for Clinical Investigation, Athens, Greece, Traeger Synodinos J, Tzetis M, Kanavakis E, Metaxotou Mavromati A, Kattamis C. Normal HbA2 β thalassemia in Greece The incidence of the Corfu δβthalassemia chromosome. a) 3rd International Conference on Thalassemia and Hemoglobinopathies Sardinia, Italy, b) 23rd Annual Meeting of the European Society for Clinical Investigation, Athens, Greece, Kanavakis E, Traeger Synodinos J, Tzetis M, Metaxotou Mavromati A, Kattamis C. Molecular defects in homozygous β thalassemia patients with mild clinical phenotype (Thalassemia Intermedia). 4th International Conference on Thalassemia and Hemoglobinopathies, Nice, France, Tzetis M, Kanavakis E, Metaxotou Mavromati A, Traeger Synodinos J, Kattamis C. The molecular basis of normal HbA2 (type 2) β thalassemia in Greece. 4th International Conference on Thalassemia and Hemoglobinopathies, Nice, France, Kanavakis E, Traeger Synodinos J, Metaxotou Mavromati A, Tzetis M, Kattamis Characterization of the phenotypic expression of HbH HbIcaria disease in 3 cases. 2nd Congress of the International Society of Haematology, London, England, Stefanis L, Kanavakis E, Metaxotou Mavromati A, Traeger Synodinos J, Tzetis M, Kattamis C. Hematological phenotype in Greek β thalassemia heterozygotes with IVS1 n6, IVS1 n110, and NS 39 mutations. 5th International Conference on Thalassemia and Hemoglobinopathies Nicosia, Cyprus, Nisiotis I, Kanavakis E, Tzetis M, Traeger Synodinos J, Liakopoulou Th, Kattamis C. The molecular heterogeneity of β thalassemia in a district of Central Greece. 5th International Conference on Thalassemia and Hemoglobinopathies, Nicosia, Cyprus,

27 9. Kanavakis E, Traeger Synodinos J, Tzetis M, Ladis V, Kattamis C. Assessment of the phenotypic expression of the β+ivs1n6(t>c) and β+ 87(C>G) mutations in Greek thalassemic patients. XIIth Meeting of the International society of Haematology, Vienna, Austria. Aug28 Sept 3, Kanavakis E, Tzetis M, Antoniadi Th, Traeger Synodinos J, Doudounakis S, Adam G, Kattamis C, Matsaniotis N. The molecular basis of cystic fibrosis in Greece. a) European Research Conference on Inherited Disorders and their Genes in Different European Populations. Obernai, France, Nov 26 30, b)19th European Cystic Fibrosis Conference, Paris, France, 29 May 3 June, Kanavakis E. Traeger Synodinos J, Tzetis M, Metaxotou Mavromati A, Kattamis C. Alpha globin genotypes in 3 cases of HbH disease with unusually severe phenotype. 1st Balkan Meeting on Human genetics. Thessaloniki, Greece, Aug31 Sept 3, Tzetis M, Kanavakis E, Antoniadi Th, Traeger Synodinos J, Adam G. The molecular basis of cystic fibrosis in Greece. 1st Balkan Meeting on Human Genetics. Thessaloniki, Greece, Aug 31 Sept 3, Nisiotou J, Vrettou C, Traeger Synodinos J, Tzetis M, Kanavakis E, Zeikos G, Kattamis C. Distribution of β thalassemia mutations in a district of central Greece (Magnesia). 1st Balkan meeting on Human Genetics. Thessaloniki, Greece, Aug 31 Sept 3, Traeger Synodinos J, Maragoudaki E, Kanavakis E, Tzetis M, metaxotou Mavromati A, Kattamis C. Investigation of β gene cluster mutations influencing variable clinical and hematological phenotype in IVS1 n6 homozygous β thalassemia patients. 1st Balkan Meeting on Human Genetics. Thessaloniki, Greece, Aug 31 Sept 3, Vrettou C, Kanavakis E, Traeger Synodinos J, Tzetis M, Kattamis C. Investigation of β gene cluster mutations influencing HbF levels in β thalassemia heterozygotes. 1st Balkan Meeting on Human Genetics. Thessaloniki, Greece, Aug 31 Sept 3, Tzetis M, Kanavakis E, Antoniadi Th, Doudounakis S, Adam G, Kattamis C. Characterization of 76% of CF alleles in Greek CF patients including 3 novel mutations. 20th European Cystic Fibrosis Conference, Brussels, Belgium, June Tzetis M, Kanavakis E, Antoniadi Th, Doudounakis S, Adam G, Kattamis C. Characterization of 81% of CF alleles in Greek CF patients including 5 novel mutations. Inherited disorders and Their Genes in Different European Populations. San Feliu de Guixols, Spain, November,

28 18. Kanavakis E, Tzetis M, Antoniadi Th, Doudounakis S, Adam G, Kattamis C. Mild cystic fibrosis in two compound heterozygous patients with mutation 711+3A>G. XIIth International Cystic Fibrosis Conference, Jerusalem, Israel, June Palmer G, Traeger Synodinos J, Tzetis M, Kanavakis E. Preliminary studies on the feasibility of preimplantation diagnosis for thalassemia in Greece. 12th Annual Meeting of the EHSRE, Maastricht, 2 3/7/ Antoniadi Th, Tzetis M, Kanavakis E, Doudounakis S, Adam G, Kattamis C. Characterization of more than 85% of CF alleles in Greek CF patients and phenotype of novel mutations. 28th Annual Meeting of European Society of Human Genetics, London, April, Tzetis M, Kanavakis E, Antoniadi Th, Kattamis E, Doudounakis S, Strofalis S, Kattamis C. Molecular and carrier frequency of cystic fibrosis in Greece Feasibility of heterozygote screening in the general population. a) 21st European Cystic Fibrosis Conference, Davos, Switzerland, June b) 29th Annual meeting of the ESHG, Genoa, Italy, May Traeger Synodinos J, Palmer G, Tzetis M, Mastrominas M, Kanavakis E, Kattamis C. Preliminary studies on the feasibility of preimplantation diagnosis for betathalassemia. a) 29th Annual Meeting of the ESHG, Genoa, Italy, May b) 6th International Conference on Thalassemia & the Haemoglobinopathies and 8th Annual Thalassemia Parent and Thalassemics International Conference. Malta, April Loudianos G, Dessi V, Lovicu M, Angius A, Kanavakis E, Tzetis M, Manolaki A, Karpathios Th, Kattamis C, Cao A, Pirastu M. Molecular pathology of Wilson disease in the Greek population. 29th Annual Meeting of the ESGH, Genoa, Italy, May Kanavakis E, Tzetis M, Antoniadi Th, Kattamis E, Palmer G, Pistofidis G, Milligos S, Kattamis C. Mutations analysis of the CFTR gene in patients with CBAVD and obstructive azoospermia (OA). 21st European Cystic Fibrosis Conference, Davos, Switzerland, June Andoniadi Th, Tzetis M, Doudounakis S, Kanavakis E. Molecular basis of Cystic Fibrosis in Greece. Carrier screening and prenatal diagnosis. 22nd European Cystic Fibrosis Conference, Berlin, Germany, June Tzetis M, Andoniadi Th, Strofalis S, Dimakou A, Pouliou E, Kanavakis E. Correlation of CFTR mutations and Obstructive Lung Disease. 22nd European Cystic Fibrosis Conference, Berlin, Germany, June Tzetis M, Strofalis S, Doudounakis S, Kanavakis E. Intra and extragenic marker haplotypes of CFTR mutations in Greek cystic fibrosis families. 23rd European Cystic Fibrosis Conference, The Hague, Holland, June

29 28. Tsezou A, Tzetis M, Kanavakis E, ladis V, Kitsiou S, Galla A, Kavazarakis E, Pateraki E, Karpathios Th. Homozygous beta thalassemia in correlation to coinheritance of Gilbert syndrome. European Human Genetics Conference, Amsterdam, Tzetis M, Efthymiadou A, Doudounakis S, Kanavakis E Analysis of CFTR transcripts in nasal epithelial cells of a cystic fibrosis patient with the Greek mutation T>A. First Consensus meeting towards validation of CFTR Gene expression and assays. Carcavelos, Portugal, 7 9 April, Christoforou E, Papassotiriou I, Doudounakis S, Skarmoutsou C, Tzetis M, Stamoulakatou A, Kanavakis E. Increased levels of soluble transferrin receptors in patients with cystic fibrosis. European Haematology Association Conference, Birmingham, June Panagiotakaki E, Tzetis M, N. Manolaki, G. Loudianos, Kanavakis E A High Throughput Screening Method for Wilson disease (ATP7B) gene in the highly heterogeneous Greek population. 10th International Congress of Human Genetics, Vienna, May Tzetis M, Efthymiadou A, Doudounakis S, Kanavakis E Abnormal mrna splicing resulting from four different mutations in the CFTR gene 10th International Congress of Human Genetics, Vienna, May Tzetis M, Efthymiadou A, Doudounakis S, Kanavakis E Qualitative and quantitative analysis of mrna associated with three splicing mutations and one nonsense mutation (E822X) in the CFTR gene. Second Consensus meeting towards validation of CFTR Gene expression and function assays. Estoril, Portugal 30 March 1 April, Vrettou Ch, Tzetis M, Traeger Synodinos J, Palmer G, Kanavakis E Pre implantation genetic diagnosis for cystic fibrosis in populations with molecular heterogeneity, based on multiplex sequence variation detection throughout the CFTR gene a. European Human Genetics Conference Strassbourg, 2002 b. 25th European Cystic Fibrosis Conference, Genova, Italy, Tzetis M, Efthymiadou A, Doudounakis S, Kanavakis E Cystic Fibrosis in Greece: Molecular diagnosis, prenatal diagnosis and carrier identification amongst high risk individuals 25th European Cystic Fibrosis Conference, Genova, Italy, Tzetis M, Kanavakis E, Efthymiadou A, Doudounakis S Missense mutation D565G causes skipping of exon 12: in vivo studies a. 25th European Cystic Fibrosis Conference, Genova, Italy, 2002 b. Third Consensus meeting towards validation of CFTR Gene expression and function assays Sintra, Portugal, April

Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος. Η τεχνολογία αιχμής στη διάθεσή σας για πιο υγιή μωρά

Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος. Η τεχνολογία αιχμής στη διάθεσή σας για πιο υγιή μωρά Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος Η τεχνολογία αιχμής στη διάθεσή σας για πιο υγιή μωρά Η νέα εποχή στον Προγεννητικό Έλεγχο: Μοριακός Καρυότυπος - array CGH - Συγκριτικός γενωμικός υβριδισμός με μικροσυστοιχίες

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Κατερίνα Χαϊδοπούλου. Έγγαμη, μητέρα ενός αγοριού

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Κατερίνα Χαϊδοπούλου. Έγγαμη, μητέρα ενός αγοριού ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Προσωπικά Στοιχεία Ονοματεπώνυμο Φύλο Κατερίνα Χαϊδοπούλου Γυναίκα Ημ/νία Γέννησης 09.06.1965 Υπηκοότητα Οικογενειακή κατάσταση Διεύθυνση Ελληνική Έγγαμη, μητέρα ενός αγοριού Δ Παιδιατρική

Διαβάστε περισσότερα

«β-μεσογειακή αναιμία: το πιο συχνό μονογονιδιακό νόσημα στη χώρα μας»

«β-μεσογειακή αναιμία: το πιο συχνό μονογονιδιακό νόσημα στη χώρα μας» Εργαστήριο Κυτταρογενετικής ΕΚΕΦΕ «Δημόκριτος» «β-μεσογειακή αναιμία: το πιο συχνό μονογονιδιακό νόσημα στη χώρα μας» Ζαχάκη Σοφία - Ουρανία Βιολόγος, MSc, PhD β μεσογειακή αναιμία Η θαλασσαιμία ή νόσος

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΜΜΕΤΟΧΕΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ ΚΑΙ ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΕΣ ΗΜΕΡΙΔΕΣ

ΣΥΜΜΕΤΟΧΕΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ ΚΑΙ ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΕΣ ΗΜΕΡΙΔΕΣ ΣΥΜΜΕΤΟΧΕΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ ΚΑΙ ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΕΣ ΗΜΕΡΙΔΕΣ Α) Ελληνικά 1. 1 ο Ετήσιο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο Λοιμώξεων Π.Γ.Ν.Α. «ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ», 11-13 Οκτωβρίου 1991 2. 2 ο Ετήσιο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο

Διαβάστε περισσότερα

ΣΗΜΕΡΙΝΗ ΘΕΣΗ: ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΡΙΑ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ,ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΕΚΠΑ ΣΥΝΟΠΤΙΚΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΣΥΝΟΛΙΚΟΥ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟΥ ΕΡΓΟΥ

ΣΗΜΕΡΙΝΗ ΘΕΣΗ: ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΡΙΑ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ,ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΕΚΠΑ ΣΥΝΟΠΤΙΚΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΣΥΝΟΛΙΚΟΥ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟΥ ΕΡΓΟΥ ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ: ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΠΑΥΛΑΚΗ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: 23-10-1951 ΤΟΠΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: ΑΘΗΝΑ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ: ΚΥΠΡΟΥ 9, ΚΗΦΙΣΙΑ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ: ΠΑΘΟΛΟΓΟΑΝΑΤΟΜΟΣ ΣΗΜΕΡΙΝΗ ΘΕΣΗ:

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΕΥΣΤΑΘΙΟΥ ΔΕΤΟΡΑΚΗ

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΕΥΣΤΑΘΙΟΥ ΔΕΤΟΡΑΚΗ 1 ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΕΥΣΤΑΘΙΟΥ ΔΕΤΟΡΑΚΗ ΕΠΙΜΕΛΗΤΗ ΟΦΘΑΛΜΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΠΑΓΝΗ ΕΠΩΝΥΜΟ: ΟΝΟΜΑ: Δετοράκης Ευστάθιος ΧΡΟΝΟΛΟΓΙΑ ΓΕΝΝΗΣΕΩΣ: 26/07/1967 ΤΟΠΟΣ ΓΕΝΝΗΣΕΩΣ: Ηράκλειο Κρήτης ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ:

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 31-10 -2014

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 31-10 -2014 3ος ΚΥΚΛΟΣ ΣΕΜΙΝΑΡΙΩΝ ΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗΣ ΚΑΤΑΡΤΙΣΗΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΕΑ ΥΓΕΙΑΣ 15:30-16:00μμ 16:00-17:00μμ 17:00-17:30μμ 17:30-17:50μμ 17:50-18:00μμ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 31-10 -2014 Προεδρείο: Ν. Μοσχονάς Εγγραφές Χαιρετισμοί.

Διαβάστε περισσότερα

Παιδιά και νέοι με χρόνια προβλήματα υγείας και ειδικές ανάγκες. Σύγχρονες ιατρικές θεωρήσεις και ελληνική πραγματικότητα.

Παιδιά και νέοι με χρόνια προβλήματα υγείας και ειδικές ανάγκες. Σύγχρονες ιατρικές θεωρήσεις και ελληνική πραγματικότητα. Παιδιά και νέοι με χρόνια προβλήματα υγείας και ειδικές ανάγκες. Σύγχρονες ιατρικές θεωρήσεις και ελληνική πραγματικότητα. Μαρία Φωτουλάκη Επίκουρη καθηγήτρια Παιδιατρικής-Παιδιατρικής Γαστρεντερολογίας

Διαβάστε περισσότερα

Νόσος Parkinson-Νέοι ορίζοντες Ξηροµερήσιου Γεωργία Νευρολόγος-Μέλος ερευνητικής οµάδας Νευρογενετικής Αίτια της νόσου Parkinson Περιβαλλοντικοί παράγοντες Γενετικοί παράγοντες Γενετική βλάβη (παθογόνα

Διαβάστε περισσότερα

Νικολακοπούλου Κωνσταντίνα Κάτσα Ελένη-Μαρία Δάσκου Μαρία. β-θαλασσαιμία

Νικολακοπούλου Κωνσταντίνα Κάτσα Ελένη-Μαρία Δάσκου Μαρία. β-θαλασσαιμία Νικολακοπούλου Κωνσταντίνα Κάτσα Ελένη-Μαρία Δάσκου Μαρία β-θαλασσαιμία Θάλασσα + αίμα = θαλασσαιμία Εισαγωγή Η πιο κοινή γενετική νόσος που κληρονομείται Mενδελικά ~ 1 : 100.000 παγκοσμίως ~ 1 : 10.000

Διαβάστε περισσότερα

Δηλώσεις συμμετοχής: grammateia@gmail.com locus_medicus@yahoo.gr

Δηλώσεις συμμετοχής: grammateia@gmail.com locus_medicus@yahoo.gr Δηλώσεις συμμετοχής: grammateia@gmail.com locus_medicus@yahoo.gr ΠΕΜΠΤΗ 31 ΜΑΪΟΥ 2012 16:00-17:00 Διαδικασίες Ίδρυσης και Λειτουργίας Ιδιωτικών Εργαστηρίων Κώστας Τυροσβούτης, Βιολόγος, Ιδρυτής Εργαστηρίου

Διαβάστε περισσότερα

ΕΥΑΓΓΕΛΟΣ Χ. ΧΟΛΟΓΚΙΤΑΣ Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Δεκέμβιος 2013

ΕΥΑΓΓΕΛΟΣ Χ. ΧΟΛΟΓΚΙΤΑΣ Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Δεκέμβιος 2013 1 ΕΥΑΓΓΕΛΟΣ Χ. ΧΟΛΟΓΚΙΤΑΣ Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Δεκέμβιος 2013 2 ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ 1. ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Ονοματεπώνυμο: Ευάγγελος Χολόγκιτας Ημερομηνία γέννησης: 1 Φεβρουαρίου

Διαβάστε περισσότερα

Βιογραφικό Σημείωμα. ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ: Γερωνυμάκη 70, 713 07 ΤΗΛΕΦΩΝΟ: 2810-228300, 6974076623

Βιογραφικό Σημείωμα. ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ: Γερωνυμάκη 70, 713 07 ΤΗΛΕΦΩΝΟ: 2810-228300, 6974076623 1 Βιογραφικό Σημείωμα ΕΠΩΝΥΜΟ: ΟΝΟΜΑ: Δετοράκης Ευστάθιος ΧΡΟΝΟΛΟΓΙΑ ΓΕΝΝΗΣΕΩΣ: 26/07/1967 ΤΟΠΟΣ ΓΕΝΝΗΣΕΩΣ: Ηράκλειο Κρήτης ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ: Γερωνυμάκη 70, 713 07 Ηράκλειο Κρήτης ΤΗΛΕΦΩΝΟ: 2810-228300,

Διαβάστε περισσότερα

Σύνδρομο Lesch-Nyhan. Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας Τμήμα Βιοχημείας-Βιοτεχνολογίας. Ντουντούμη Χρυσούλα Παπαδοπούλου Μαρία-Άννα Στεργίου Δήμητρα

Σύνδρομο Lesch-Nyhan. Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας Τμήμα Βιοχημείας-Βιοτεχνολογίας. Ντουντούμη Χρυσούλα Παπαδοπούλου Μαρία-Άννα Στεργίου Δήμητρα Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας Τμήμα Βιοχημείας-Βιοτεχνολογίας Μοριακή Βάση Γενετικών Ασθενειών Σύνδρομο Lesch-Nyhan Ντουντούμη Χρυσούλα Παπαδοπούλου Μαρία-Άννα Στεργίου Δήμητρα Εισαγωγή Σπάνια (συνδεδεμένη με

Διαβάστε περισσότερα

Η Κυτταρογενετική στις αιματολογικές κακοήθειες

Η Κυτταρογενετική στις αιματολογικές κακοήθειες Εργαστήριο Υγειοφυσικής & Περιβαλλοντικής Υγείας, ΙΠΤ-Α, Ε.Κ.Ε.Φ.Ε. «Δημόκριτος» Η Κυτταρογενετική στις αιματολογικές κακοήθειες Μανωλά Καλλιόπη, Ph.D Ερευνήτρια Γ Κυτταρογενετική Κλάδος της Γενετικής

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ - ΥΣΜΟΡΦΟΛΟΓΙΑ

ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ - ΥΣΜΟΡΦΟΛΟΓΙΑ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ - ΥΣΜΟΡΦΟΛΟΓΙΑ ΕΛ. ΦΡΥΣΙΡΑ Επ. Καθηγήτρια Κλινικής Γενετικής ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΠΑΝ/ΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΙ ΩΝ «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ» ΙΕΥΘΥΝΤΗΣ: ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ κ.ε. ΚΑΝΑΒΑΚΗΣ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ

Διαβάστε περισσότερα

ΙΓΝΑΤΙΟΣ Γ. ΟΙΚΟΝΟΜΙΔΗΣ KΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ. Β Πανεπιστηµικακή Καρδιολογική Κλινική Νοσοκοµείο «Αττικόν» ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ

ΙΓΝΑΤΙΟΣ Γ. ΟΙΚΟΝΟΜΙΔΗΣ KΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ. Β Πανεπιστηµικακή Καρδιολογική Κλινική Νοσοκοµείο «Αττικόν» ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΙΓΝΑΤΙΟΣ Γ. ΟΙΚΟΝΟΜΙΔΗΣ KΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ Β Πανεπιστηµικακή Καρδιολογική Κλινική Νοσοκοµείο «Αττικόν» ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Αθήνα 2014 2 ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ: ΙΓΝΑΤΙΟΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΔΗΣ

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Οικογενειακή κατάσταση: Έγγαμος με την Αναστασία Παπαδοπούλου (Δικηγόρος)

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Οικογενειακή κατάσταση: Έγγαμος με την Αναστασία Παπαδοπούλου (Δικηγόρος) ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Όνομα: Γεώργιος - Σπυρίδων Επώνυμο: Ανυφαντής Όνομα πατρός: Ματθαίος Όνομα μητρός: Ζωή Έτος γέννησης: 20-12-1974 Τόπος γέννησης: Αθήνα Αττικής Οικογενειακή κατάσταση: Έγγαμος με την

Διαβάστε περισσότερα

Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (P.G.D) σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες και κληρονομικά νοσήματα

Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (P.G.D) σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες και κληρονομικά νοσήματα Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (P.G.D) σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες και κληρονομικά νοσήματα MAΡΙΑ ΠΑΠΑΛΟΥΚΑ Κλινική Εμβρυολόγος Μονάδα Αναπαραγωγικής Ιατρικής Περιεχόμενα Ορισμός Ιστορική Αναδρομή Γενετική

Διαβάστε περισσότερα

Περίπτωση ήπιου μεσογειακού συνδρόμου λόγω αλληλεπίδρασης Hb Adana με ετερόζυγη α+ μεσογειακή αναιμία

Περίπτωση ήπιου μεσογειακού συνδρόμου λόγω αλληλεπίδρασης Hb Adana με ετερόζυγη α+ μεσογειακή αναιμία ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΩΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ 10 Περίπτωση ήπιου μεσογειακού συνδρόμου λόγω αλληλεπίδρασης Hb Adana με ετερόζυγη α+ μεσογειακή αναιμία Ελένη Παπαδοπούλου Μαρίνα Οικονόμου Εισαγωγή Η α-μεσογειακή

Διαβάστε περισσότερα

Η διαδικασία επικοινωνίας με τους ενδιαφερόμενους με σκοπό την ενημέρωσή τους: α) σε θέματα διάγνωσης, πρόγνωσης και αντιμετώπισης της νόσου β) στον

Η διαδικασία επικοινωνίας με τους ενδιαφερόμενους με σκοπό την ενημέρωσή τους: α) σε θέματα διάγνωσης, πρόγνωσης και αντιμετώπισης της νόσου β) στον Η διαδικασία επικοινωνίας με τους ενδιαφερόμενους με σκοπό την ενημέρωσή τους: α) σε θέματα διάγνωσης, πρόγνωσης και αντιμετώπισης της νόσου β) στον τρόπο κληρονομικής μεταβίβασης της νόσου και της πιθανότητας

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: ΤΟΠΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ: ΣΤΡΑΤΙΩΤΙΚΗ ΘΗΤΕΙΑ:

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: ΤΟΠΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ: ΣΤΡΑΤΙΩΤΙΚΗ ΘΗΤΕΙΑ: 1 ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ: Τεντολούρης Νικόλαος ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: 05/07/1962 ΤΟΠΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: Αρματολικό Δήμου Πύλης Τρικάλων ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ: Λακωνίας 33 Αμπελόκηποι Αθήνα ΣΤΡΑΤΙΩΤΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΙ Θεσσαλίας - Επαγγελμάτων Υγείας - Πρόνοιας (ΣΕΥΠ) Τμήμα Ιατρικών Eργαστηρίων

ΤΕΙ Θεσσαλίας - Επαγγελμάτων Υγείας - Πρόνοιας (ΣΕΥΠ) Τμήμα Ιατρικών Eργαστηρίων ΤΕΙ Θεσσαλίας - Επαγγελμάτων Υγείας - Πρόνοιας (ΣΕΥΠ) Τμήμα Ιατρικών Eργαστηρίων Λάρισα 05/09/2013 Προκήρυξη Αριθμός Πρωτοκόλλου: 4292/3-7-2013 ΑΞΙΟΛΟΓΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ - Τομέας: Ενιαίος Μικροβιολογία (Εργαστήριο)

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΙ ΔΗΜΟΣΙΑ ΥΓΕΙΑ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ. Δρ.Δ.Λάγγας Αθήνα 2008

ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΙ ΔΗΜΟΣΙΑ ΥΓΕΙΑ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ. Δρ.Δ.Λάγγας Αθήνα 2008 ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΙ ΔΗΜΟΣΙΑ ΥΓΕΙΑ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ Δρ.Δ.Λάγγας Αθήνα 2008 Ορισμοί Γενετική: μελέτη της κληρονομικότητας και των παραλλαγών της Ιατρική γενετική: η γενετική του ανθρώπινου είδους Κλινική γενετική:

Διαβάστε περισσότερα

Σπάνια Νοσήματα και Ορφανά Φάρμακα Επί ενδείξεων βασιζόμενες προσεγγίσεις

Σπάνια Νοσήματα και Ορφανά Φάρμακα Επί ενδείξεων βασιζόμενες προσεγγίσεις Σπάνια Νοσήματα και Ορφανά Φάρμακα Επί ενδείξεων βασιζόμενες προσεγγίσεις Χορηγοί : www.ebie.gr www.ici-trials.gr www.biomagazine.gr 11-12 Φεβρουαρίου 2015 Μαρούσι Plaza, Φραγκοκκλησίας 3a & Γρανικού,

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ

ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ: Μανούσος Μ. Κωνσταντουλάκης ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: 23 Ιουνίου 1965 ΤΟΠΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: Αθήνα ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ: Κάλβου 24, Π. Ψυχικό 15452 Αθήνα ΣΤΡΑΤΙΩΤΙΚΗ ΘΗΤΕΙΑ:

Διαβάστε περισσότερα

Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση. Μιχαλόπουλος Γιάννης Μαιευτήρας - Γυναικολόγος

Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση. Μιχαλόπουλος Γιάννης Μαιευτήρας - Γυναικολόγος Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση Μιχαλόπουλος Γιάννης Μαιευτήρας - Γυναικολόγος Στάδια Προεμφυτευτικής Γενετικής Διάγνωσης (P.G.D) Διέγερση ωοθηκών για την ωρίμανση μεγάλου αριθμού (ει δυνατόν ) ωοθυλακίων

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΛΟΓΙΑ: Η επιστήμη της ζωής

ΒΙΟΛΟΓΙΑ: Η επιστήμη της ζωής Τμήμα Βιολογικών Επιστημών http://www.ucy.ac.cy/goto/biosci/el-gr/home.aspx ΒΙΟΛΟΓΙΑ: Η επιστήμη της ζωής Μελετά ό,τι έχει σχέση με τους ζωντανούς οργανισμούς στον πλανήτη μας, από το μικροσκοπικό επίπεδο

Διαβάστε περισσότερα

Σύγχρονες μεθοδολογίες μοριακής βιολογίας και γενετικής στη γυναικολογία

Σύγχρονες μεθοδολογίες μοριακής βιολογίας και γενετικής στη γυναικολογία ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΕΣ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ - ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ Σύγχρονες μεθοδολογίες μοριακής βιολογίας και γενετικής στη γυναικολογία ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ ΕΛΕΝΗ, Ph.D. Λέκτορας Εργαστήριο Βιολογίας, Ιατρική Σχολή Αθηνών

Διαβάστε περισσότερα

Λίγα λόγια για τους καρκίνους, τη γενετική τους βάση και διερεύνηση

Λίγα λόγια για τους καρκίνους, τη γενετική τους βάση και διερεύνηση Λίγα λόγια για τους καρκίνους, τη γενετική τους βάση και διερεύνηση Ο καρκίνος είναι μια ιδιαίτερα ετερογενής νόσος, που προκύπτει από συσσώρευση μεταλλάξεων του DNA. Η αιτιολογία του καρκίνου είναι πολυπαραγοντική,

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΙ Θεσσαλίας - Επαγγελμάτων Υγείας - Πρόνοιας (ΣΕΥΠ) Τμήμα Ιατρικών Eργαστηρίων

ΤΕΙ Θεσσαλίας - Επαγγελμάτων Υγείας - Πρόνοιας (ΣΕΥΠ) Τμήμα Ιατρικών Eργαστηρίων ΤΕΙ Θεσσαλίας - Επαγγελμάτων Υγείας - Πρόνοιας (ΣΕΥΠ) Τμήμα Ιατρικών Eργαστηρίων Λάρισα 02/10/2013 Προκήρυξη Αριθμός Πρωτοκόλλου: 4292/3-7-2013 ΑΞΙΟΛΟΓΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ - Τομέας: Ενιαίος Μικροβιολογία (Εργαστήριο)

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤ. ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ 24 Ν. ΨΥΧΙΚΟ Τ.Κ 15451 ΣΠΟΥΔΕΣ

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤ. ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ 24 Ν. ΨΥΧΙΚΟ Τ.Κ 15451 ΣΠΟΥΔΕΣ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΝΟΜΑ ΕΠΙΘΕΤΟ ΑΓΓΕΛΙΚΗ ΣΑΡΕΛΛΑ ΗΜΕΡ.ΓΕΝΝΗΣΗΣ 13-09-68 ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤ. ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ 24 Ν. ΨΥΧΙΚΟ Τ.Κ 15451 ΤΗΛ. 210-6754855 6977610907 ΣΠΟΥΔΕΣ 1992 Πτυχίο ΜΑΙΕΥΤΙΚΗΣ ΤΕΙ ΑΘΗΝΑΣ 1996 Πιστοποιητικό

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ

ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Ονοματεπώνυμο: Κωνσταντίνος Α. Φουρτούνας Ημερομηνία γέννησης: 14/08/1965 Τόπος γέννησης: Σουφλί Έβρου Υπηκοότητα: Ελληνική Διεύθυνση οικίας: Εθνάρχου Μακαρίου 31, Νίκαια-Λάρισα

Διαβάστε περισσότερα

ΕΛΕΝΗ Π. ΓΑΛΑΝΗ. Βιογραφικό Σημείωμα

ΕΛΕΝΗ Π. ΓΑΛΑΝΗ. Βιογραφικό Σημείωμα ΕΛΕΝΗ Π. ΓΑΛΑΝΗ Βιογραφικό Σημείωμα Ονοματεπώνυμο Ελένη Γαλάνη Πατρώνυμο Παναγιώτης Υπηκοότητα Ελληνική Διεύθυνση εργασίας Β Ογκολογική κλινική Νοσοκομείο METROPOLITAN Tel: 210 4809661-2 Mob: 6944172478

Διαβάστε περισσότερα

KΕΝΤΡΟ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ & ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

KΕΝΤΡΟ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ & ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ KΕΝΤΡΟ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ & ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ η υπεροχή, η πρωτοπορία και η αξιοπιστία βρίσκονται στο DNA μας αντί εισαγωγής Η δημιουργία και η διεύθυνση ενός από τα κορυφαία Κέντρα Μοριακής Βιολογίας και

Διαβάστε περισσότερα

ΕΤΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: 11/6/1966, ΑΤΑΛΑΝΤΗ ΦΘΙΩΤΙΔΟΣ. ΠΑΡΟΥΣΑ ΘΕΣΗ: Τακτικός Καθηγητής στο ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΤΕΙ ΛΑΜΙΑΣ

ΕΤΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: 11/6/1966, ΑΤΑΛΑΝΤΗ ΦΘΙΩΤΙΔΟΣ. ΠΑΡΟΥΣΑ ΘΕΣΗ: Τακτικός Καθηγητής στο ΤΜΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΤΕΙ ΛΑΜΙΑΣ Δρ. ΘΕΟΔΩΡΟΣ ΓΚΑΝΕΤΣΟΣ ΠΥΛΟΥ 22, Ν.ΚΗΦΙΣΙΑ ΤΗΛΕΦΩΝΟ: 22310 60140 Kινητό τηλέφωνο: 6945-273390 email : g anetsos@teilam.gr 1. ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΤΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: 11/6/1966, ΑΤΑΛΑΝΤΗ ΦΘΙΩΤΙΔΟΣ ΠΑΡΟΥΣΑ ΘΕΣΗ:

Διαβάστε περισσότερα

Εργαστήριο Ιατρικής Φυσικής

Εργαστήριο Ιατρικής Φυσικής Γενικές Πληροφορίες για Μέλη ΔΕΠ Ονοματεπώνυμο Αδάμ Αδαμόπουλος Βαθμίδα Επίκουρος Καθηγητής Γνωστικό Αντικείμενο Ιατρική Φυσική Εργαστήριο/Κλινική Εργαστήριο Ιατρικής Φυσικής Γραφείο Τηλέφωνο 25510 30501

Διαβάστε περισσότερα

ΤΣΙΛΙΓΓΙΡΗ ΜΑΡΙΑΣ ΕΙΔΙΚΗ ΠΑΙΔΙΑΤΡΟΣ ΕΠΙΚΟΥΡΗ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ Α.Τ.Ε.Ι.-Θ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ

ΤΣΙΛΙΓΓΙΡΗ ΜΑΡΙΑΣ ΕΙΔΙΚΗ ΠΑΙΔΙΑΤΡΟΣ ΕΠΙΚΟΥΡΗ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ Α.Τ.Ε.Ι.-Θ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ ΤΣΙΛΙΓΓΙΡΗ ΜΑΡΙΑΣ ΕΙΔΙΚΗ ΠΑΙΔΙΑΤΡΟΣ ΕΠΙΚΟΥΡΗ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ Α.Τ.Ε.Ι.-Θ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 2014 1. ΕΚΙΙΑΙΔΕΥΣΗ Τίτλοι Σπουδών: Πτυχίο Ιατρικής, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου του Μιλάνου(1987).

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. ΓΟΥΛΑΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ Ημερομηνία γέννησης 20.6.1981

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. ΓΟΥΛΑΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ Ημερομηνία γέννησης 20.6.1981 ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΓΟΥΛΑΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ Ημερομηνία γέννησης 20.6.1981 Διεύθυνση κατοικίας Εγνατίας 125, 54635 - Θεσσαλονίκη Τηλέφωνα επικοινωνίας 2310 535354, 6936127493 Φαξ 2310 530468 Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο

Διαβάστε περισσότερα

Κυτταρογενετική και μοριακή γενετική επίκτητων διαταραχών

Κυτταρογενετική και μοριακή γενετική επίκτητων διαταραχών ΙΠΤ-Α ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΥΓΕΙΟΦΥΣΙΚΗΣ & ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗΣ ΥΓΕΙΑΣ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΓΟΝΟΤΟΞΙΚΩΝ ΕΚΘΕΣΕΩΝ ΣΤΗΝ ΥΓΕΙΑ Κυτταρογενετική και μοριακή γενετική επίκτητων διαταραχών ρ Κωνσταντίνα Σαμπάνη Ερευνήτρια Α 1 ΒΙΟΛΟΓΙΚΕΣ

Διαβάστε περισσότερα

ΑΝΑΓΝΩΣΤΟΠΟΥΛΟΥ ΒΑΣΙΛΕΙΑ ΧΗΜΙΚΟΣ

ΑΝΑΓΝΩΣΤΟΠΟΥΛΟΥ ΒΑΣΙΛΕΙΑ ΧΗΜΙΚΟΣ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΑΝΑΓΝΩΣΤΟΠΟΥΛΟΥ ΒΑΣΙΛΕΙΑ ΧΗΜΙΚΟΣ Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Κρήτης ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΕΠΙΘΕΤΟ: ΟΝΟΜΑ: ΠΑΤΡΩΝΥΜΟ: ΑΝΑΓΝΩΣΤΟΠΟΥΛΟΥ ΒΑΣΙΛΕΙΑ ΒΑΣΙΛΕΙΟΣ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: 29/01/1977

Διαβάστε περισσότερα

Ωρολόγιο Πρόγραμμα Χειμερινού Εξαμήνου Ακαδημαϊκό Έτος 2014-2015

Ωρολόγιο Πρόγραμμα Χειμερινού Εξαμήνου Ακαδημαϊκό Έτος 2014-2015 ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙ ΑΣ Τ Μ Η Μ Α Ι ΑΤ Ρ Ι ΚΗΣ Π Ρ Ο Γ Ρ ΑΜ Μ Α Μ Ε Τ Α Π Τ Υ Χ Ι ΑΚ Ω Ν Σ Π Ο Υ Δ Ω Ν «Β Ι Ο Λ Ο Γ Ι Α Τ Η Σ Α Ν Α Π Α Ρ Α Γ Ω Γ Η Σ» Βιόπολις, 41110 Λάρισα E-mail:

Διαβάστε περισσότερα

Περιβάλλον και υγεία: Ορόλοςτηςβιολογικήςέρευνας στη διαμόρφωση πολιτικών προστασίας και πρόληψης

Περιβάλλον και υγεία: Ορόλοςτηςβιολογικήςέρευνας στη διαμόρφωση πολιτικών προστασίας και πρόληψης Περιβάλλον και υγεία: Ορόλοςτηςβιολογικήςέρευνας στη διαμόρφωση πολιτικών προστασίας και πρόληψης Σ. Κυρτόπουλος Ινστιτούτο Βιολογικών Ερευνών & Βιοτεχνολογίας Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών Συμβολή περιβαλλοντικών

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΛΟΓΙΑ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2007 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΒΙΟΛΟΓΙΑ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2007 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1ο ΒΙΟΛΟΓΙΑ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2007 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό καθεµιάς από τις παρακάτω ηµιτελείς προτάσεις 1 έως 5 και δίπλα το γράµµα που αντιστοιχεί στη λέξη ή τη φράση,

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΕΜΠΤΗ 1 ΙΟΥΛΙΟΥ 2004 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΕΜΠΤΗ 1 ΙΟΥΛΙΟΥ 2004 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 1 ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΕΜΠΤΗ 1 ΙΟΥΛΙΟΥ 2004 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1ο 1. β 2. γ 3. α 4. γ 5. δ ΘΕΜΑ 2ο 1. Σχολικό

Διαβάστε περισσότερα

γονείς; neo screen Προγεννητικός Έλεγχος Σκέφτεστε να γίνετε Τα παιδιά αξίζουν μία ζωή γεμάτη υγεία, ελεύθερη από γενετικές ασθένειες Μοριακός

γονείς; neo screen Προγεννητικός Έλεγχος Σκέφτεστε να γίνετε Τα παιδιά αξίζουν μία ζωή γεμάτη υγεία, ελεύθερη από γενετικές ασθένειες Μοριακός Σκέφτεστε γονείς; να γίνετε Τα παιδιά αξίζουν μία ζωή γεμάτη υγεία, ελεύθερη από γενετικές ασθένειες Μοριακός Προγεννητικός Έλεγχος neo screen ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΥ ΚΑΙ ΝΕΟΓΝΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ Κυστική Ίνωση

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΙ Θεσσαλίας - Επαγγελμάτων Υγείας - Πρόνοιας (ΣΕΥΠ) Τμήμα Ιατρικών Eργαστηρίων

ΤΕΙ Θεσσαλίας - Επαγγελμάτων Υγείας - Πρόνοιας (ΣΕΥΠ) Τμήμα Ιατρικών Eργαστηρίων ΤΕΙ Θεσσαλίας - Επαγγελμάτων Υγείας - Πρόνοιας (ΣΕΥΠ) Τμήμα Ιατρικών Eργαστηρίων Λάρισα 05/09/2013 Προκήρυξη Αριθμός Πρωτοκόλλου: 4292/3-7-2013 ΑΞΙΟΛΟΓΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ - Τομέας: Ενιαίος Βιοχημεία ή Κλινική

Διαβάστε περισσότερα

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Α. ΓΩΓΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ IΑΤΡΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΠΑΤΡΩΝ ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ. Πάτρα 2012

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Α. ΓΩΓΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ IΑΤΡΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΠΑΤΡΩΝ ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ. Πάτρα 2012 1 ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Α. ΓΩΓΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ IΑΤΡΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΠΑΤΡΩΝ ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ Πάτρα 2012 1979 Πτυχιούχος Ιατρικής Πανεπιστημίου Αθηνών Βαθμός πτυχίου «Αριστα 9» 1987 Διδάκτωρ

Διαβάστε περισσότερα

Το συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα της Α.Ε. του Προέδρου της Δηµοκρατίας κυρίου Καρόλου Παπούλια. "Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις"

Το συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα της Α.Ε. του Προέδρου της Δηµοκρατίας κυρίου Καρόλου Παπούλια. Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις Το συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα της Α.Ε. του Προέδρου της Δηµοκρατίας κυρίου Καρόλου Παπούλια Ευρωπαϊκό Πρόγραµµα για την δηµιουργία Εθνικών Σχεδίων Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις 1η Δεκεµβρίου 2012

Διαβάστε περισσότερα

ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ- ΕΡΓΑΣΙΑΚΕΣ ΘΕΣΕΙΣ

ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ- ΕΡΓΑΣΙΑΚΕΣ ΘΕΣΕΙΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ- ΕΡΓΑΣΙΑΚΕΣ ΘΕΣΕΙΣ 1983-1986. Γυμνασιακές στην Ελασσόνα και στη Λάρισα. 1986-1989. Λυκειακές σπουδές στη Λάρισα. Οκτώβριος 1990. Εγγραφή στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας κατόπιν

Διαβάστε περισσότερα

Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων. Εξεταζόμενο Μάθημα: Βιολογία Θετικής Κατεύθυνσης, Ημ/νία: 04 Ιουνίου 2014. Απαντήσεις Θεμάτων

Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων. Εξεταζόμενο Μάθημα: Βιολογία Θετικής Κατεύθυνσης, Ημ/νία: 04 Ιουνίου 2014. Απαντήσεις Θεμάτων Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων Εξεταζόμενο Μάθημα: Βιολογία Θετικής Κατεύθυνσης, Ημ/νία: 04 Ιουνίου 2014 Απαντήσεις Θεμάτων ΘΕΜΑ Α A1. Τα πλασμίδια είναι: δ. κυκλικά δίκλωνα μόρια DNA

Διαβάστε περισσότερα

Ομιλίες σε ελληνικά και διεθνή συνέδρια-επιστημονικές συναντήσεις. συνάντηση

Ομιλίες σε ελληνικά και διεθνή συνέδρια-επιστημονικές συναντήσεις. συνάντηση Ομιλίες σε ελληνικά και διεθνή συνέδρια-επιστημονικές συναντήσεις Τίτλος Reverse white coat effect Clinic and ambulatory blood pressure in acute stroke Αρτηριακή υπέρταση και νόσος των καρωτίδων Κλινική

Διαβάστε περισσότερα

Κωνσταντίνος Ρωμανίδης. Νικόλαος. Ορεστιάδα Έβρος

Κωνσταντίνος Ρωμανίδης. Νικόλαος. Ορεστιάδα Έβρος BIOΓPAΦIKO ΣHMEIΩMA I. ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ Ονοματεπώνυμο: Κωνσταντίνος Ρωμανίδης Όνομα πατρός: Νικόλαος Όνομα μητρός: Σουλτάνα Έτος γεννήσεως: 1963 Τόπος γεννήσεως: Ορεστιάδα Έβρος Οικογενειακή κατάσταση:

Διαβάστε περισσότερα

ΑΝΙΧΝΕΥΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ- ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ Δρ. Ε.Τρακάκης

ΑΝΙΧΝΕΥΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ- ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ Δρ. Ε.Τρακάκης ΑΝΙΧΝΕΥΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ- ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ Δρ. Ε.Τρακάκης Οι ανιχνευτικές εξετάσεις (screening test) έχουν ευρεία εφαρμογή και μεγάλη πρακτική χρησιμότητα στον προγεννητικό έλεγχο. Ο προγεννητικός έλεγχος

Διαβάστε περισσότερα

ΑΔΑ: ΒΙΗΓ4691Ο3-Ζ7Δ. Ηράκλειο: 03-04-2014 Αριθ. Πρωτ.: 1920/Φ30.2 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ (Τ.Ε.Ι.) ΚΡΗΤΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ

ΑΔΑ: ΒΙΗΓ4691Ο3-Ζ7Δ. Ηράκλειο: 03-04-2014 Αριθ. Πρωτ.: 1920/Φ30.2 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ (Τ.Ε.Ι.) ΚΡΗΤΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ (Τ.Ε.Ι.) ΚΡΗΤΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ Ηράκλειο: 03-04-2014 Αριθ. Πρωτ.: 1920/Φ30.2 Ταχ. Διεύθυνση Ταχ. Θυρίδα Πληροφορίες Τηλέφωνα Fax :Εσταυρωμένος -71004 : 1939 : Παρασκευή

Διαβάστε περισσότερα

Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων. Εξεταζόμενο Μάθημα: Βιολογία Θετικής Κατεύθυνσης, Ημ/νία: 04 Ιουνίου 2014. Απαντήσεις Θεμάτων

Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων. Εξεταζόμενο Μάθημα: Βιολογία Θετικής Κατεύθυνσης, Ημ/νία: 04 Ιουνίου 2014. Απαντήσεις Θεμάτων Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων Εξεταζόμενο Μάθημα: Βιολογία Θετικής Κατεύθυνσης, Ημ/νία: 04 Ιουνίου 2014 Απαντήσεις Θεμάτων ΘΕΜΑ Α A1. Τα πλασμίδια είναι: δ. κυκλικά δίκλωνα μόρια DNA

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 16-2-2014 ΘΕΜΑ 1 ο Α. Να βάλετε σε κύκλο το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση. (Μονάδες 25)

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 16-2-2014 ΘΕΜΑ 1 ο Α. Να βάλετε σε κύκλο το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση. (Μονάδες 25) ΤΣΙΜΙΣΚΗ &ΚΑΡΟΛΟΥ ΝΤΗΛ ΓΩΝΙΑ THΛ: 270727 222594 ΑΡΤΑΚΗΣ 12 - Κ. ΤΟΥΜΠΑ THΛ: 919113 949422 ΕΠΩΝΥΜΟ:... ΟΝΟΜΑ:... ΤΜΗΜΑ:... ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ:... ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 16-2-2014 ΘΕΜΑ 1 ο Α. Να βάλετε σε

Διαβάστε περισσότερα

Παραγωγή, απομόνωση και καθαρισμός της φαρμακευτικής πρωτεΐνης.

Παραγωγή, απομόνωση και καθαρισμός της φαρμακευτικής πρωτεΐνης. ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 1 ΙΟΥΝΙΟΥ 2004 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 1 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1o 1. δ 2. β 3. β 4. γ 5. δ ΘΕΜΑ 2o 1. Σχολικό βιβλίο, σελ.

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΘΩΝ Ν. ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΛΑΣΤΙΚΗΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ Ε.Κ.Π.Α

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΘΩΝ Ν. ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΛΑΣΤΙΚΗΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ Ε.Κ.Π.Α ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΘΩΝ Ν. ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΛΑΣΤΙΚΗΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ Ε.Κ.Π.Α ΑΘΗΝΑ 2010 ΣΥΝΟΠΤΙΚΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ: ΟΘΩΝ ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΣ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: 21 ΜΑΡΤΙΟΥ 1947 ΤΟΠΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ:

Διαβάστε περισσότερα

Σταδιοδρομία 2014. Κωνσταντίνος Βοσκαρίδης 30-11-2014. Τμήμα Βιολογικών Επιστημών & Κέντρο Ερευνών Μοριακής Ιατρικής Πανεπιστήμιο Κύπρου

Σταδιοδρομία 2014. Κωνσταντίνος Βοσκαρίδης 30-11-2014. Τμήμα Βιολογικών Επιστημών & Κέντρο Ερευνών Μοριακής Ιατρικής Πανεπιστήμιο Κύπρου Επάγγελμα: Γενετιστής - Μοριακός Βιολόγος Σταδιοδρομία 2014 Κωνσταντίνος Βοσκαρίδης Τμήμα Βιολογικών Επιστημών & Κέντρο Ερευνών Μοριακής Ιατρικής Πανεπιστήμιο Κύπρου 30-11-2014 20 Νοεμβρίου, 2010 ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ

Διαβάστε περισσότερα

Διαδικασία με την οποία εντοπίζονται και μεταφέρονται στη μήτρα τα γενετικά φυσιολογικά έμβρυα που γονιμοποιούνται εξωσωματικά (IVF)

Διαδικασία με την οποία εντοπίζονται και μεταφέρονται στη μήτρα τα γενετικά φυσιολογικά έμβρυα που γονιμοποιούνται εξωσωματικά (IVF) Σύγχρονη Προσέγγιση στην Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση (PGD (PGD)) Το παρόν Χριστίνα Βρεττού Ε.ΔΙ.Π. Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής Πανεπιστημίου Αθηνών Διευθύντρια: Καθηγήτρια Σοφία Κίτσιου Κίτσιου--Τζέλη

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΜΑ 1ο Να γράψετε στο τετράδιο σας τον αριθμό καθεμιάς από τις παρακάτω ημιτελείς προτάσεις 1 έως 5 και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη φράση που συμπληρώνει

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ Ο.Ε.Φ.Ε. 2004 ΘΕΜΑΤΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ Ο.Ε.Φ.Ε. 2004 ΘΕΜΑΤΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ Ο.Ε.Φ.Ε. 2004 ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε την ορθή πρόταση: ΘΕΜΑΤΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 1. Το κωδικόνιο του mrna που κωδικοποιεί το αµινοξύ µεθειονίνη είναι α. 5 GUA

Διαβάστε περισσότερα

Επιμέλεια: Β. Παπαβασιλείου

Επιμέλεια: Β. Παπαβασιλείου 50 ΠΡΟΣΕΧΗ ΣΥΝΕΔΡΙΑ EΛΛHNIKH ΑΓΓΕΙΟΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ Tεύχος 3, 2006 (50-54) Προσεχείς επιστημονικές συναντήσεις Επιμέλεια: Β. Παπαβασιλείου 10ο Πανελλήνιο Συνέδριο Αγγειολογίας-Αγγειοχειρουργικής 20-22 Ιανουαρίου

Διαβάστε περισσότερα

Ελπίδες και παγίδες στις ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

Ελπίδες και παγίδες στις ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Ελπίδες και παγίδες στις ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΙΩΑΝΝΑ ΣΟΥΦΛΕΡΗ Η γενετική επιστήμη και η ιατρική κοινότητα μας προσφέρουν αυτή τη στιγμή περί τις 9.000 διαφορετικές γενετικές εξετάσεις! Οπως αντιλαμβάνεσθε,

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Τηλ +Φαξ : 210-7232928 Κινητό :6944 355019

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Τηλ +Φαξ : 210-7232928 Κινητό :6944 355019 ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Ονοματεπώνυμο: Σουλτάνα Βλαδένη Τόπος γεννήσεως: Σιδηρόκαστρο Σερρών Ημερομηνία. Γεννήσεως.: 21 Απριλίου Δ/νση ιατρείου: Αντήνορος 7 Κολωνάκι Τ.Κ 11634 Αθήνα Τηλ

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΙΑΓΩΝΙΣΜΑ Θέµα 1 ο 1. Τα άτοµα που είναι ετερόζυγα για τη β-θαλασσαιµία: α. Εµφανίζουν ήπια αναιµία β. Έχουν ευαισθησία στην ελονοσία γ. Συνθέτουν µεγάλη ποσότητα HbF δ.

Διαβάστε περισσότερα

ΑΔΑ: ΒΙΞ446914Γ-ΧΡΖ. Βαθμός Ασφαλείας. Τμήμα Ερευνητικών Προγραμμάτων Μονάδα Διενέργειας Διαγωνισμών &Διαχείρισης Συμβάσεων. Μεγ.

ΑΔΑ: ΒΙΞ446914Γ-ΧΡΖ. Βαθμός Ασφαλείας. Τμήμα Ερευνητικών Προγραμμάτων Μονάδα Διενέργειας Διαγωνισμών &Διαχείρισης Συμβάσεων. Μεγ. ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΘΡΗΣΚΕΥΜΑΤΩΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ (Τ.Ε.Ι.) ΔΥΤΙΚΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ Τμήμα Ερευνητικών Προγραμμάτων Μονάδα Διενέργειας Διαγωνισμών &Διαχείρισης Συμβάσεων Μεγ.

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ. «Εφαρμοσμένη Διαιτολογία Διατροφή»

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ. «Εφαρμοσμένη Διαιτολογία Διατροφή» ΧΑΡΟΚΟΠΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ Σχολή Επιστημών Υγείας & Αγωγής Τμήμα Επιστήμης Διαιτολογίας Διατροφής ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ «Εφαρμοσμένη Διαιτολογία Διατροφή» 2015 Κλινική Διατροφή Διατροφή & Άσκηση

Διαβάστε περισσότερα

1988 XXXI Congresso Internazionale di Storia dellamedicina /Bologna Italia.

1988 XXXI Congresso Internazionale di Storia dellamedicina /Bologna Italia. 1986 Β Πανελλήνιο Συνέδριο Μεσογειακής Αναιμίας Πάτρα. 1988 XXXI Congresso Internazionale di Storia dellamedicina /Bologna Italia. 1990 Δ Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Ιστορίας, Κοινωνιολογίας

Διαβάστε περισσότερα

Τ Α Π Ρ Ο Σ Ω Π Α Τ Η Σ Ε Π Ι Σ Τ Η Μ Η Σ Τ Ο Υ Μ Ε Λ Λ Ο Ν Τ Ο Σ

Τ Α Π Ρ Ο Σ Ω Π Α Τ Η Σ Ε Π Ι Σ Τ Η Μ Η Σ Τ Ο Υ Μ Ε Λ Λ Ο Ν Τ Ο Σ Δρ. Γεωργία Σαλαντή Δρ. Ελένη Μακαρώνα Δρ. Χριστίνα Πιπέρη Τ Α Π Ρ Ο Σ Ω Π Α Τ Η Σ Ε Π Ι Σ Τ Η Μ Η Σ Τ Ο Υ Μ Ε Λ Λ Ο Ν Τ Ο Σ ΜΙΑ ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΔΙΑΔΙΚΤΥΑΚΗ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ Χάρη στο Διαδίκτυο, η κοινότητα

Διαβάστε περισσότερα

3 ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ Π.Ε.Β. 20-21/3/2004

3 ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ Π.Ε.Β. 20-21/3/2004 3 ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ Π.Ε.Β. 20-21/3/2004 ΣΤΡΟΓΓΥΛΗ ΤΡΑΠΕΖΑ Εκπαίδευση και Επαγγελματικά Ζητούμενα στην Παροχή Υπηρεσιών Υγείας Πανελλήνια Ένωση Κλινικών Εμβρυολόγων Χάρης Ε. Καζλαρής Δρ. Βιοχημικός

Διαβάστε περισσότερα

ΘΕΜΑ Α. Α1 δ Α2 γ Α3 β Α4 γ Α5 β ΘΕΜΑ Β 3-2 - 5-1 - 6-4. α-dna πολυμεράση β-πριμόσημα γ- DNA δεσμάση δ- DNA ελικάση ε- RNA πολυμεράση

ΘΕΜΑ Α. Α1 δ Α2 γ Α3 β Α4 γ Α5 β ΘΕΜΑ Β 3-2 - 5-1 - 6-4. α-dna πολυμεράση β-πριμόσημα γ- DNA δεσμάση δ- DNA ελικάση ε- RNA πολυμεράση ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΔΑ Β ) Τετάρτη, 4 Ιουνίου 2014 - ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Α1 δ Α2 γ Α3 β Α4 γ Α5 β ΘΕΜΑ Β

Διαβάστε περισσότερα

ΣΧΟΛΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΡΟΝΟΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ

ΣΧΟΛΗ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΡΟΝΟΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ Το Τμήμα Ιατρικών Εργαστηρίων εκπαιδεύει μελλοντικούς επιστήμονες που θα στελεχώσουν τα εργαστήρια Νοσοκομείων & Ιατρικών Κέντρων & θα πραγματοποιούν όλες τις εξετάσεις Έτσι, στα Νοσοκομεία, επανδρώνουν

Διαβάστε περισσότερα

Βιοϊατρική τεχνολογία

Βιοϊατρική τεχνολογία Τμήμα Μηχανικών Πληροφορικής & Τηλεπικοινωνιών Βιοϊατρική τεχνολογία Ενότητα 1: Εισαγωγή στη Βιοϊατρική Τεχνολογία Αν. καθηγητής Αγγελίδης Παντελής e-mail: paggelidis@uowm.gr ΕΕΔΙΠ Μπέλλου Σοφία e-mail:

Διαβάστε περισσότερα

ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΟΥ ΤΩΝ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΩΝ Τ- ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΓΟΝΙΔΙΟΥ Foxp3 ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ

ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΟΥ ΤΩΝ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΩΝ Τ- ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΓΟΝΙΔΙΟΥ Foxp3 ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ Μονάδα Ανοσολογίας Καρκίνου, Εργαστήριο Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας Πνευμονολογική Κλινική, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Λάρισας Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΟΥ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΟΥ ΤΩΝ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

Α. ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΣΤΡΟΓΓΥΛΗΣ ΤΡΑΠΕΖΗΣ ΓΙΑ ΝΟΣΗΛΕΥΟΜΕΝΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ

Α. ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΣΤΡΟΓΓΥΛΗΣ ΤΡΑΠΕΖΗΣ ΓΙΑ ΝΟΣΗΛΕΥΟΜΕΝΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ 2013 2014 Α. ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΣΤΡΟΓΓΥΛΗΣ ΤΡΑΠΕΖΗΣ ΓΙΑ ΝΟΣΗΛΕΥΟΜΕΝΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΤΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ Χρόνος: Δευτέρα έως

Διαβάστε περισσότερα

22nd - 29th April 2014

22nd - 29th April 2014 Τμήμα Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας Ειδικό Κέντρο & Κέντρο Αναφοράς για Πρωτοπαθείς Ανοσοανεπάρκειες Παιδιατρική Ανοσολογία Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», Αθήνα 22nd - 29th April 2014 ΑΡΜΟΝΙΑ Σύλλογος

Διαβάστε περισσότερα

Σήµερα η τεχνική αυτή είναι καταξιωµένη και µοναδική για την ανίχνευση γονιδιακών και χρωµοσωµατικών γενετικών διαταραχών όπως η µεσογειακή

Σήµερα η τεχνική αυτή είναι καταξιωµένη και µοναδική για την ανίχνευση γονιδιακών και χρωµοσωµατικών γενετικών διαταραχών όπως η µεσογειακή Π ρ ό σ κ λ η σ η Αγαπητοί Συνάδελφοι, Η Προεµφυτευτική Γενετική ιάγνωση (ΠΓ ) βρίσκεται στη φαρέτρα της Υποβοηθούµενης Αναπαραγωγής (Υπ Αν) για περισσότερα από 20 χρόνια. Ύστερα από πολλές φάσεις αµφισβήτησης,

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΣΠΟΥΔΕΣ

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΣΠΟΥΔΕΣ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΠΩΝΥΜΟ: ΡΟΜΠΟΛΗΣ ΟΝΟΜΑ: ΛΕΩΝΙΔΑΣ ΟΝΟΜΑ ΠΑΤΡΟΣ: ΣΑΒΒΑΣ ΧΡΟΝΟΛΟΓΙΑ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: 16/1/1977 ΤΟΠΟΣ ΓΕΝΝΗΣΗΣ: ΑΘΗΝΑ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ: ΟΙΚΟΝΟΜΟΥ 29, 16122, ΑΘΗΝΑ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΪΑΤΡΙΚΟΣ ΚΥΚΛΟΣ Πρόγραμμα Σπουδών Κατεύθυνση: Βιοδιαγνωστική

ΒΙΟΪΑΤΡΙΚΟΣ ΚΥΚΛΟΣ Πρόγραμμα Σπουδών Κατεύθυνση: Βιοδιαγνωστική ΒΙΟΪΑΤΡΙΚΟΣ ΚΥΚΛΟΣ Πρόγραμμα Σπουδών Κατεύθυνση: Βιοδιαγνωστική Μαθήματα 1. ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΚΑΙ ΜΟΝΟΓΟΝΙΔΙΑΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ (50 ώρες 2 Πιστωτικές Μονάδες) Υπεύθυνος Μαθήματος: Καθηγητής Ζ. Σκούρας Διδάσκοντες Μαθήματος:

Διαβάστε περισσότερα

Πρόληψη Κληρονομικών Νοσημάτων - Γενετική Συμβουλευτική

Πρόληψη Κληρονομικών Νοσημάτων - Γενετική Συμβουλευτική Πρόληψη Κληρονομικών Νοσημάτων - Γενετική Συμβουλευτική Εργαστήριο Υγιεινής Επιδημιολογίας και Ιατρικής Σε συνεργασία με το: Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής ΕΚΠΑ Επίπτωση Γενετικών Νοσημάτων 50% αποβολών

Διαβάστε περισσότερα

Τι συµβαίνει σε ένα Εργαστήριο Γενετικής?

Τι συµβαίνει σε ένα Εργαστήριο Γενετικής? 12 εργαστήριο ίσως ελέγξει τα αποθηκευµένα δείγµατα (ιδιαίτερα εάν ο αρχικός έλεγχος δεν έδωσε αποτέλεσµα), αλλά µόνο εάν έχετε δώσει τη γραπτή σας συγκατάθεση για κάτι τέτοιο. Με αυτό τον τρόπο οι ασθενείς

Διαβάστε περισσότερα

Εξελίξεις στην Προεμφυτευτική Γενετική Ανάλυσητο μέλλον

Εξελίξεις στην Προεμφυτευτική Γενετική Ανάλυσητο μέλλον 1 ο Επιμορφωτικό Σεμινάριο Γενετικής ΤΙ ΝΕΟΤΕΡΟ ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Εξελίξεις στην Προεμφυτευτική Γενετική Ανάλυσητο μέλλον Γεωργία Κάκουρου, PhD ΕΘΝΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ,

Διαβάστε περισσότερα

ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Ως φορείς κλωνοποίησης χρησιμοποιούνται:

ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Ως φορείς κλωνοποίησης χρησιμοποιούνται: ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ / Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΕΙΜΕΡΙΝΑ ΣΕΙΡΑ: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 04/03/12 ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Ως φορείς κλωνοποίησης

Διαβάστε περισσότερα

ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ «ΕΝΑ» ΓΙΟΜΠΛΙΑΚΗΣ ΛΑΖΑΡΟΣ ΠΕΤΡΟΜΕΛΙΔΗΣ ΒΑΣΙΛΗΣ

ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ «ΕΝΑ» ΓΙΟΜΠΛΙΑΚΗΣ ΛΑΖΑΡΟΣ ΠΕΤΡΟΜΕΛΙΔΗΣ ΒΑΣΙΛΗΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ «ΕΝΑ» ΓΙΟΜΠΛΙΑΚΗΣ ΛΑΖΑΡΟΣ ΠΕΤΡΟΜΕΛΙΔΗΣ ΒΑΣΙΛΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΜΑ 1 ο Α. Να βάλετε σε κύκλο το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση. 1. Ο µέγιστος αριθµός διαφορετικών

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΝΟΠΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΤΥΠΙΚΩΝ ΚΑΙ ΟΥΣΙΑΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΣΟΝΤΩΝ ΥΠΟΨΗΦΙΟΥ ΕΡΕΥΝΗΤΗ ΤΟΥ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟΥ. 1. ΣΠΟΥΔΕΣ

ΣΥΝΟΠΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΤΥΠΙΚΩΝ ΚΑΙ ΟΥΣΙΑΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΣΟΝΤΩΝ ΥΠΟΨΗΦΙΟΥ ΕΡΕΥΝΗΤΗ ΤΟΥ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟΥ. 1. ΣΠΟΥΔΕΣ ΣΥΝΟΠΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΤΥΠΙΚΩΝ ΚΑΙ ΟΥΣΙΑΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΣΟΝΤΩΝ ΥΠΟΨΗΦΙΟΥ ΕΡΕΥΝΗΤΗ ΤΟΥ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟΥ. ΕΠΩΝΥΜΟ:, ΟΝΟΜΑ:., ΓΙΑ ΕΝΤΑΞΗ ΣΤΗ ΒΑΘΜΙΔΑ ΓΝΩΣΤΙΚΟ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ: ΚΩΔΙΚΟΣ ΘΕΣΗΣ.. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΣΥΜΠΛΗΡΩΣΗΣ:. -.. - 2015

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να βάλετε σε κύκλο το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση ή στη φράση που συμπληρώνει σωστά την πρόταση. 1. H β- θαλασσαιμία είναι

Διαβάστε περισσότερα

κληρονοµικότητα Πληροφορίες για Ασθενείς και Οικογένειες

κληρονοµικότητα Πληροφορίες για Ασθενείς και Οικογένειες 12 Φυλοσύνδετη στο Χ Ή την τοπική σας κλινική γενετικής διάγνωσης: κληρονοµικότητα Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής Πανεπιστήµιο Αθηνών Νοσοκοµείο Παίδων " Αγία Σοφία" Αθήνα Τηλ: +210 7795553 http://iatriki-genetiki.med.uoa.gr

Διαβάστε περισσότερα

Κατευθυντήριες οδηγίες στη διερεύνηση της χρόνιας πνευμονοπάθειας στα παιδιά

Κατευθυντήριες οδηγίες στη διερεύνηση της χρόνιας πνευμονοπάθειας στα παιδιά Κατευθυντήριες οδηγίες στη διερεύνηση της χρόνιας πνευμονοπάθειας στα παιδιά 2012 Ελπίδα Χατζηαγόρου Παιδοπνευµονολογική Μονάδα Ιπποκράτειο Νοσοκοµείο Αριστοτέλειο Πανεπιστήµιο Θεσσαλονίκης Χρόνια πνευµονοπάθεια

Διαβάστε περισσότερα

ΓΥΝΑΙΚΕΙΑ & ΑΝΔΡΙΚΗ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ

ΓΥΝΑΙΚΕΙΑ & ΑΝΔΡΙΚΗ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ ΓΥΝΑΙΚΕΙΑ & ΑΝΔΡΙΚΗ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ WORKSHOP Σάββατο 27 Ιουνίου 2015 ΚΑΛΑΜΑΤΑ Ναυαρίνου & Ρήγα Φεραίου Καλαμάτα Οργάνωση: ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ WORKSHOP 09:30 10:15 Χαιρετισμοί Δραστηριότητες της ΕΕΑΙ Ευγένιος Κουμαντάκης,

Διαβάστε περισσότερα

«Εφαρμοσμένη Διαιτολογία Διατροφή»

«Εφαρμοσμένη Διαιτολογία Διατροφή» ΧΑΡΟΚΟΠΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ Τμήμα Επιστήμης Διαιτολογίας Διατροφής ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ «Εφαρμοσμένη Διαιτολογία Διατροφή» Κλινική Διατροφή Διατροφή & Άσκηση Διατροφή & Δημόσια Υγεία [2012] Ε Λ.

Διαβάστε περισσότερα

ΗΜΕΡΙΔΑ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ 2015

ΗΜΕΡΙΔΑ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ 2015 ΗΜΕΡΙΔΑ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ 2015 Σάββατο, 14 Νοεμβρίου 2015 ΕΝΑΡΞΗ Χαιρετισμοί Συνεργασίες 16.00 Δ. Κοντοπίδης Πρόεδρος Πανελλήνιου Συλλόγου Κ.Ι. Α. Ξανθός Υπουργός Υγείας Ε. Παπασάββας Διοικητής Αγ. Σοφία

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΚΕΦ. 6 ο ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΚΕΦ. 6 ο ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΚΕΦ. 6 ο ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ Μεταλλάξεις είναι οι αλλαγές στην αλληλουχία των νουκλεοτιδίων που συμβαίνουν στο γενετικό υλικό ενός οργανισμού τόσο σε γονιδιακό επίπεδο (γονιδιακές μεταλλάξεις)

Διαβάστε περισσότερα

Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. (2006-2008) Βαθμός: «Άριστα» (9,25/10)

Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. (2006-2008) Βαθμός: «Άριστα» (9,25/10) ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ ΓΕΩΠΟΝΟΣ ΓΠΣ MSc- ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΟΣ ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Τηλέφωνο: 6972314589 / 210-8221676 E-mail: tmaltez@otenet.gr, tasosmalt@yahoo.gr Στρατιωτική θητεία: Ολοκληρωμένη ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ - Μεταπτυχιακό

Διαβάστε περισσότερα

Στοιχεία Mοριακής ιαγνωστικής των Γενετικών Νόσων: Τέσσερα Παραδείγµατα

Στοιχεία Mοριακής ιαγνωστικής των Γενετικών Νόσων: Τέσσερα Παραδείγµατα Στοιχεία Mοριακής ιαγνωστικής των Γενετικών Νόσων: Τέσσερα Παραδείγµατα Εύθραυστο Χ, Κυστική Ίνωση, Μυΐκη υστροφία Duchenne, Οικογενής Καρκίνος Μαστού-Ωοθηκών Λάµπρος Μαυρόγιαννης Οπως η Συµβατική Εργαστηριακή

Διαβάστε περισσότερα

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α Α1 δ Α2 γ Α3 β Α4 γ Α5 β ΘΕΜΑ Β Β1 Κατά σειρά τα βήματα που οδηγούν στην κατασκευή του καρυότυπου είναι τα ακόλουθα: 4 2 1 6 3 5 Β2 α DNA πολυμεράσες

Διαβάστε περισσότερα

Ηράκλειο: 23-07-2014 Αριθ. Πρωτ.: 4050/Φ30.2

Ηράκλειο: 23-07-2014 Αριθ. Πρωτ.: 4050/Φ30.2 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ (Τ.Ε.Ι.) ΚΡΗΤΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ Ηράκλειο: 23-07-2014 Αριθ. Πρωτ.: 4050/Φ30.2 Ταχ. Διεύθυνση Ταχ. Θυρίδα Πληροφορίες Τηλέφωνα Fax e-mail :Εσταυρωμένος -71004 : 1939

Διαβάστε περισσότερα

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Επιστημών (Paris X Nanterre), Παρίσι, Γαλλία Έτος απόκτησης: 1995. DEA en Sciences Politiques

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Επιστημών (Paris X Nanterre), Παρίσι, Γαλλία Έτος απόκτησης: 1995. DEA en Sciences Politiques ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ 1. Ονοματεπώνυμο: Φωτεινή (Φανή) Κομσέλη 2. Εκπαίδευση: Διδάκτωρ Πολιτικών Επιστημών 3. Δ/νση εργασίας: ΕΚΔΔΑ/ΙΝΕΠ, Πειραιώς 211, 177 78 Ταύρος 4. Τηλ.: 213.1306.236, -255, -200, -204

Διαβάστε περισσότερα

ΚΕΦ. 6 ο ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΡΙΣΕΩΣ

ΚΕΦ. 6 ο ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΡΙΣΕΩΣ ΚΕΦ. 6 ο ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΡΙΣΕΩΣ 1. Μπορούν τα γονίδια που ελέγχουν τη σύνθεση της α-αλυσίδας της αιμοσφαιρίνης να χαρακτηριστούν ως πολλαπλά αλληλόμορφα; Τα γονίδια που ελέγχουν την α-αλυσίδα της αιμοσφαιρίνης

Διαβάστε περισσότερα