ΠΡΟΣΟΜΟΙΩΣΗ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΥΡΙΑΚΗ 11 ΑΠΡΙΛΙΟΥ 2010 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Transcript

1 ΠΡΟΣΟΜΟΙΩΣΗ ΠΟΛΥΤΗΡΙΩΝ ΕΞΕΤΣΕΩΝ Γ ΤΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΕΝΙΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΥΡΙΚΗ 11 ΠΡΙΛΙΟΥ 2010 ΕΞΕΤΖΟΜΕΝΟ ΜΘΗΜ: ΒΙΟΛΟΓΙ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΠΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜ 1 Ο : 1 β, 2 δ, 3 γ, 4 γ, 5 γ ΘΕΜ 2 Ο : 1. Σχολικό βιβλίο σελ. 91 «Στις περισσότερες όµως η λειτουργικότητ της πρωτεΐνης» 2. Σχολικό βιβλίο σελ. 131 «Τ φυτά κι τ ζώ ή γενετικά τροποποιηµέν» κι σελ.133 «Το βκτήριο Bacillus thuringiensis τις ποικιλίες Bt» 3. Σχολικό βιβλίο σελ. 69 «Η επιτυχί των πειρµάτων τη δυντότητ σττιστικής επεξεργσίς των ποτελεσµάτων» σελ.70 ΘΕΜ 3 Ο : 1.. Σχολικό βιβλίο σελ. 125 «Η κυστική ίνωση οφείλετι το φυσιολογικό προϊόν»

2 Β. Η κυστική ίνωση οφείλετι σε έν υτοσωµικό υπολειπόµενο λληλόµορφο. Ο άνδρς έχει γονότυπο οµόζυγο γι το λληλόµορφο υτό σε όλ τ κύττρά του εκτός πό τ κύττρ που τροποποιήθηκν κι φέρουν έν οµόζυγ γι το υπολειπόµενο λληλόµορφο, εποµένως οι γµέτες του θ έχουν όλοι το υπολειπόµενο λληλόµορφο γι την κυστική ίνωση. Συµβολισµός: Κ: φυσιολογικό λληλόµορφο κ : ευθύνετι γι την κυστική ίνωση Η γυνίκ είνι υγιής, εποµένως µπορεί ν είνι οµόζυγη ή ετερόζυγη, δηλδή ΚΚ ή Κκ. Άρ υπάρχουν δύο πιθνές διστυρώσεις: Ι) Ρ: ΚΚ κκ G: Κ, Κ // κ, κ F 1 : Κκ, Κκ, Κκ, Κκ Φ.. όλ τ πιδιά υγιή (100 % υγιή πιδιά) 0% σθενή πιδιά ΙΙ) Ρ: Κκ κκ G: Κ, κ // κ, κ F 1 : Κκ, Κκ, Κκ, κκ Φ.. υγιή πιδιά: σθενή πιδιά = 1: 1 50 % σθενή πιδιά

3 Εποµένως πό το γάµο υτό υπάρχει 1/2 πιθνότητ ν προκύψει σθενές πιδί. 2. Η µερική χρωµτοψί κι η ιµορροφιλί εµφνίζουν υπολειπόµενο φυλοσύνδετο τύπο κληρονοµικότητς. Τ γονίδι, εποµένως που ελέγχουν τις δύο σθένειες βρίσκοντι κι τ δύο στο Χ φυλετικό χρωµόσωµ. Συµβολισµός: Χ : φυσιολογική όρση Χ δ : µερική χρωµτοψί Κι Χ : φυσιολογική πήξη του ίµτος Χ : ιµορροφιλί Το σύνδροµο Τurner (ΧΟ) είνι η µόνη γνωστή (κι άρ βιώσιµη) µονοσωµί στον άνθρωπο. Στη συγκεκριµένη οικογένει το κορίτσι µε σύνδροµο Turner πάσχει πό µερική χρωµτοψί κι ιµορροφιλί κι ο γονότυπός του είνι Χ δ Ο. Εποµένως η µητέρ που είνι υγιής, είνι ετερόζυγη γι τ δύο υπολειπόµεν φυλοσύνδετ γονίδι µε γονότυπο Χ Χ δ, φού ο πτέρς που είνι επίσης υγιής, έχει γονότυπο Χ Υ. Το σύνδροµο Kleinefelter είνι φυλετική τρισωµί (ΧΧΥ). Ο γιος της οικογένεις µε το σύνδροµο υτό είνι φορές γι τ δύο υπολειπόµεν φυλοσύνδετ γονίδι κι,

4 δεδοµένων των γονοτύπων των γονέων, έχει γονότυπο Χ Χ δ Υ. Γνωρίζουµε ότι οι νευπλοειδίες (µονοσωµίες, τρισωµίες) είνι ποτέλεσµ µη διχωρισµού των οµολόγων χρωµοσωµάτων ή των δελφών χρωµτίδων κτά τη διάρκει της µειωτικής διίρεσης. Το κορίτσι µε σύνδροµο Τurner κι γονότυπο Χ δ Ο σίγουρ πήρε το φυλετικό του χρωµόσωµ πό τη µητέρ του. Εποµένως προέκυψε πό τη γονιµοποίηση ενός φυσιολογικού ωρίου µε το Χ δ φυλετικό χρωµόσωµ πό µη φυσιολογικό σπερµτοζωάριο χωρίς φυλετικό χρωµόσωµ που δηµιουργήθηκε πό µη διχωρισµό των φυλετικών χρωµοσωµάτων στην µειωτική διίρεση ή των δελφών χρωµτίδων του Χ ή του Υ στη β µειωτική διίρεση του πτέρ. Το γόρι µε σύνδροµο Kleinefelter κι γονότυπο Χ Χ δ Υ µπορεί ν πήρε το Χ δ φυλετικό χρωµόσωµ πό τη µητέρ του κι τ Χ,Υ χρωµοσώµτ πό τον πτέρ του. Στην περίπτωση υτή, το εν λόγω άτοµο προέκυψε πό γονιµοποίηση γονιµοποίηση ενός φυσιολογικού ωρίου µε το Χ δ φυλετικό χρωµόσωµ πό µη φυσιολογικό σπερµτοζωάριο µε Χ κι Υ φυλετικά χρωµοσώµτ που δηµιουργήθηκε πό µη διχωρισµό των φυλετικών χρωµοσωµάτων στην µειωτική διίρεση του πτέρ. (Ενλλκτικά, το γόρι της οικογένεις µπορεί ν πήρε τ Χ κι Χ δ φυλετικά χρωµοσώµτ πό τη µητέρ κι το Υ πό τον πτέρ. Στην περίπτωση υτή το πιδί προέκυψε πό τη γονιµοποίηση µη

5 φυσιολογικού ωρίου µε Χ κι φυλετικά χρωµοσώµτ πό µη διχωρισµό των φυλετικών χρωµοσωµάτων στην µειωτική διίρεση της µητέρς πό φυσιολογικό σπερµτοζωάριο µε Υ φυλετικό χρωµόσωµ). Χ δ ΘΕΜ 4 Ο : ) Κωδική είνι η πάνω λυσίδ µε 5 άκρο στ ριστερά, φού έχει κωδικόνιο ένρξης κι λήξης. Η κωδικοποιούσ περιοχή περιλµβάνει 327 νουκλεοτίδι 5 ATG AAG CTT CA 302 βάσεις TA AAG CTT ATA TAG3 β) 327 : 3 = 109 κωδικόνι, άρ 108 µινοξέ (µείον έν κωδικόνιο λήξης) γ) Η HambIII κόβει σε θέσεις που δεν επηρεάζουν το γονίδιο, άρ είνι κτάλληλη, ενώ η HindIII εντοπίζετι µέσ στη κωδικοποιούσ περιοχή του ντίστοιχου γονιδίου, οπότε υτό θ κτστρφεί κι δεν θ µπορεί ν κλωνοποιηθεί δ) Ο φορές κλωνοποίησης πρέπει ν κοπεί έτσι ώστε ν εµφνίσει µονόκλων άκρ συµπληρωµτικά προς το κοµµάτι που θ κλωνοποιηθεί. Άρ φού πρέπει ν κοπεί µε την HambIII, οφείλει ν διθέτει την λληλουχί νγνώρισης του ενζύµου υτού.