Βασικές αρχές ορμονοθεραπείας
|
|
|
- Ωρίων Σκλαβούνος
- 8 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1
2 Βασικές αρχές ορμονοθεραπείας Κάθε ασθενής με ορμονοευαίσθητο καρκίνο μαστού δικαιούται να ξεκινήσει με ορμονικό χειρισμό εκτος και αν πάσχει από επιθετική παρεγχυματική νόσο (VISCERAL CRISIS) Κλινικοί παράγοντες ορμονοευαισθησίας μεγάλο DFS, μεταστάσεις σε λεμφαδένες ή οστά, υψηλά επίπεδα έκφρασης ER ή και PR, εμφάνιση αντίδρασης flare μετα τη θεραπεία Παράγοντες αντοχής στην ορμονοθεραπεία : υπερέκφραση (HER2)
3 SERMS (Selective Estrogen Receptor Modulators) ΤΑΜΟΞΙΦΑΙΝΗ, ΤΟΡΕΜΙΦΑΙΝΗ Aromatase inhibitors decrease circulating levels of estrogen by blocking the action of the enzyme aromatase, which converts androgens into estrogens. ΑΝΑΣΤΡΑΖΟΛΗ, ΛΕΤΡΟΖΟΛΗ, ΕΞΕΜΕΣΤΑΝΗ FULVESTRANT - blocks ER dimerization and promotes ER degradation
4 Αναστολείς αρωματάσης vs ταμοξιφαίνη Μετα-ανάλυση 1. Υπεροχή σε συνολική επιβίωση (relative hazard 0.89, 95% CI ) για τους αναστολείς αρωματάσης τρίτης γενεάς σε θεραπεία πρώτης γραμμής 2. Υπεροχή σε συνολική επιβίωση έναντι προγεστερόνης σαν θεραπεία 2 ης και 3 ης γραμμής (relative hazard 0.86, 95% CI )
5 ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΓΡΑΜΜΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΔΕΥΤΕΡΗΣ ΓΡΑΜΜΗΣ San Antonio Breast Cancer Conference 2010,2011 ECCO/ESMO 2011 ASCO 2011
6 ΜΕΛΕΤΗ TANDEM (anastrozole + herceptin vs anastrozole Lapatinib + letrozole vs letrozole Αποτέλεσμα: διπλασιασμος του PFS και στις δύο μελέτες Για γυναίκες (HER2) + ορμονοευαίσθητη νόσο προτείνεται αντι HER 2 θεραπεία (Grade 1A).
7 ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΓΡΑΜΜΗΣ
8 FIRST: Study Design Randomized, open-label phase II trial Primary endpoint: CBR, defined as CR, PR, or SD for 24 wks Postmenopausal women with previously untreated hormone receptor positive advanced breast cancer (N = 205) Fulvestrant 500 mg by IM injection on Days 0, 14, 28, and every 28 days thereafter (n = 102) Anastrozole 1 mg/day PO (n = 103) Until disease progression or other event requiring discontinuation Robertson JFR, et al. SABCS Abstract S1-3.
9 FIRST: Comparable Clinical Benefit Rate Observed in Primary Analysis Outcome Fulvestrant (n = 102) Anastrozole (n = 103) OR (95% CI) P Value Absolute Difference, % (95% CI) Clinical benefit rate, % ( ) (-7.8 to 15.8) Robertson JF, et al. J Clin Oncol. 2009;27:
10 Parameter Fulvestrant (n = 102) Anastrozole (n = 103) Patients progressing, n (%) 63 (61.8) 79 (76.7) Median TTP, mos HR (95% CI) 0.66 ( ); P =.01 Robertson JFR, et al. SABCS Abstract S1-3.
11 FIRST: No Difference in Response to Subsequent Endocrine Therapy Patients Receiving Subsequent Endocrine Therapy, % Fulvestrant (n = 34) Anastrozole (n = 50) Achieved CR/PR Achieved clinical benefit Robertson JFR, et al. SABCS Abstract S1-3.
12 SWOG S0226: Study Design Primary endpoint: PFS Secondary endpoints: OS, Safety Stratified by previous adjuvant tamoxifen Treatment until disease progression Postmenopausal women with hormone receptor positive MBC (N = 707) Anastrozole 1 mg/day PO + Fulvestrant 500 mg on Day 1, 250 mg on Days 14 and 28, 250 mg every 28 days thereafter (n = 355) Anastrozole 1 mg/day PO (n = 352) Women with progression encouraged to cross over to receive fulvestrant Mehta RS, et al. SABCS Abstract S1-1.
13 SWOG S0226: PFS and OS Overall and by Previous Adjuvant Tamoxifen Endpoint Anastrozole + Fulvestrant Median PFS (n = 694), mos No previous adjuvant tamoxifen (n = 414) Previous adjuvant tamoxifen (n = 280) Median OS (n = 694), mos No previous adjuvant tamoxifen (n = 414) Previous adjuvant tamoxifen (n = 280) Mehta RS, et al. SABCS Abstract S1-1. Anastrozole HR (95% CI) P Value ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
14 SWOG S0226: Unplanned Subset Analysis of PFS Overall HR: 0.80 Age 65+ yrs Age < 65 yrs HER2 positive HER2 negative Nonvisceral Visceral Bone only Nonmeasureable Measureable 10 yrs yrs 0-5 yrs De novo No previous chemo Previous chemo No previous tam Previous tam Overall Combination better Combination worse Mehta RS, et al. SABCS Abstract S HR
15 SWOG S0226: συμπεράσματα Σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες η θεραπεία 1 ης γραμμής με το συνδ. Anastrozole + fulvestrant αύξησε σημαντικά το PFS και OS έναντι της μονοθεραπείας με anastrozole Ανάλυση υποπληθ. Έδειξε πιθανό όφελος στην ομάδα που δεν είχε πάρει adj. tamoxifen Παρενέργεις ίδιες και στις 2 ομάδες S0226 efficacy findings differ from those of FACT study, which demonstrated a similar median TTP and OS with anastrozole plus fulvestrant vs anastrozole alone (2) 1. Mehta RS, et al. SABCS Abstract S Bergh J, et al. SABCS Abstract 23
16 ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΔΕΥΤΕΡΗΣ ΓΡΑΜΜΗΣ (ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΗ ΕΚΘΕΣΗ ΣΕ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΑΡΩΜΑΤΑΣΗΣ ΣΑΝ 1 Η ΓΡΑΜΜΗ)
17 ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΔΕΥΤΕΡΗΣ ΓΡΑΜΜΗΣ
18 CALGB 40302: Study Design Randomized, double-blind, placebo-controlled phase III trial Primary endpoint: PFS Stratified by previous tamoxifen treatment and presence of bone disease Postmenopausal women with hormone receptor positive advanced breast cancer with previous AI exposure (N = 267) Lapatinib* 1500 mg PO QD on Days Fulvestrant (n = 133) Placebo on Days Fulvestrant (n = 134) *Lapatinib dose adjustment for toxicity permitted. Fulvestrant administered by IM injection at 500 mg on Day 1, 250 mg on Days 15 and 28, and 250 mg every 28 days thereafter. Burstein HJ, et al. SABCS Abstract PD
19 Endpoint, Mos Lapatinib + Fulvestrant Placebo + Fulvestrant Log Rank P Value Median PFS Median OS Burstein HJ, et al. SABCS Abstract PD
20 Grade 3 Adverse Events, % Lapatinib + Fulvestrant (n = 133) Placebo + Fulvestrant (n = 134) Any 22 0 Diarrhea 9 0 Fatigue 4 0 Acneiform rash 4 0 Transaminitis 3 0 Dyspnea 2 0 Burstein HJ, et al. SABCS Abstract PD
21 Randomized, controlled phase II trial Primary endpoint: CBR at 6 mos (CR + PR + SD) Stratified by primary vs secondary hormone resistance* Patients with HER2- negative, hormone receptor positive metastatic breast cancer with previous AI exposure (N = 111) Everolimus 10 mg/day + Tamoxifen 20 mg/day (n = 54) Tamoxifen 20 mg/day (n = 57) *Primary resistance: relapse during adjuvant AI therapy or progression during first 6 mos of initiating AI for metastatic disease. Secondary resistance: late relapse (at or after 6 mos) or previous response to AI therapy for metastatic breast cancer and subsequent progression. Bachelot T, et al. SABCS Abstract S1-6.
22 22 Strong Evidence Links Hormone Resistance to Cross-Talk Between Signal Transduction Pathways and ER Signaling IGF-1R, EGFR ER PI3K RAS E ER AKT TSC2TSC1 RAF MEK mtor ERK E ER Cell proliferation 22 Yue W. J Steroid Biochem Mol Biol. 2007; 106:
23 Everolimus (RAD001) Απο του στόματος ισχυρός αναστολέας του mammalian target of rapamycin (mtor) Έχει έγκριση για renal cell carcinoma Έχεί δείξει δραστηριότητα σε in vitro μοντέλα ορμονοαντοχής 1 Έχει δείξει δράση σε πρώιμε κλινικές δοκιμές 2,3 Αυξάνει σημαντικά τη δράση της λετροζόλης σε neoadjuvant θεραπεία 4 1. Boulay 23 A et al. Clin Cancer Res. 2005; 11: Ellard SL et al. J Clin Oncol. 2009; 27: Awada A et al. 2. Eur J Cancer. 2008; 44: Baselga J et al. J Clin Oncol. 2009; 27:
24 TAMRAD Protocol Τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης II Ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο και προηγούμενη θεραπεία με αναστολείς αρωματάσης A: Tamoxifen 20 mg/d (TAM) B: Tamoxifen 20 mg/d + RAD mg/d (TAM + RAD) Διαστρωμάτωση : πρωτογενής ή δευτερογενής ορμονική αντίσταση Πρωτογενής : υποτροπή κατά τη διάρκεια της συμπληρωματικής θεραπείας με ΑA; Πρόοδος νόσου μεσα σε 6 μήνες από την έναρξη θεραπείας με AΑ σε μεταστατική νόσο Δευτερογενής : καθυστερημένη υποτροπή ( 6 μήνες) ή προηγούμενη ανταπόκριση και επακόλουθη πρόοδος σε μεταστατική νόσο με αγωγή με ΑΑ No crossover planned 24 AI = aromatase inhibitor.
25 Key Inclusion Criteria Menopausal condition Hormone-receptor positive and HER2 negative With or without measurable disease Treated with AIs in the adjuvant and/or metastatic setting May have received tamoxifen in the adjuvant setting May have received chemotherapy in the adjuvant/metastatic setting
26 Statistical Consideration Primary endpoint : Clinical benefit rate (CBR) at 6 months (CR + PR + SD at 6 months) Secondary endpoints Time to disease progression Overall survival Objective response rate Toxicity Translational studies Simon two-stage minimax design, with alpha = 5% and power = 90% 26 CR = complete response; PR = partial response; SD = stable disease.
27 Study Status as of September patients included (March 2008/May 2009) Final analysis: May 2011 Median follow-up 24 month Overall survival update: September 2011 Translational research Initial tumor samples from 48 patients mtor pathway markers by immunohistochemistry (IHC) ps6k; 4EBP1 Mutational analysis PI3K, exon 9 and 20; KRAS exon 2 27
28 Patient Characteristics TAM n = 57 TAM + RAD n = 54 Median age, years (range) 66 (42-86) 62.5 (41-81) Median duration of metastatic disease, months (range) 14.4 ( ) 13.2 ( ) Disease stage, n (%) Bone Bone only Visceral 3 or more Previous anti-aromatase treatment, n (%) Adjuvant only Metastatic only Adjuvant + metastatic 45 (78.9) 14 (24.6) 28 (49.1) 16 (28.1) 20 (35.1) 33 (57.9) 4 (7) 41 (75.9) 16 (29.6) 31 (57.4) 13 (24.1) 17 (31.5) 33 (61.1) 4 (7.4) Previous adjuvant TAM treatment, n (%) 24 (42.1) 18 (33.3) Previous chemotherapy, n (%) Adjuvant Metastatic 32 (56.1) 15 (26.3) 25 (46.3) 13 (24.1) Primary hormone resistance, n (%) 28 (49.1) 26 (49.1) Secondary hormone resistance, n (%) 29 (50.9) 27 (50.9)
29 TTP Probability CBR, % of Patients (95% CI) Clinical Benefit Rate and Time to Progression (TTP) Clinical benefit rate P = (exploratory analysis) % ( ) TAM 61.1% ( ) TAM + RAD Time to progression TAM: 4.5 months TAM + RAD: 8.6 months HR (95% CI) = 0.54 ( ) P = (exploratory analysis) At risk Months TAM TAM + RAD
30 Overall Survival (as of September 2011) No crossover was planned or allowed. TAM TAM + RAD At risk
31 Clinical Benefit in Selected Subgroup CBR, n (%) TAM n = 57 TAM + RAD n = 54 ALL 24/57 (42.1) 33/54 (61.1) Visceral metastases No visceral metastases Previous adjuvant tamoxifen No previous adjuvant tamoxifen Previous metastatic chemotherapy No previous metastatic chemotherapy Primary hormone resistance Secondary hormone resistance 11/28 (39.3) 13/29 (44.8) 9/24 (37.5) 15/33 (45.5) 4/15 (26.7) 20/42 (47.6) 10/28 (35.7) 14/29 (48.3) 19/31 (61.3) 14/23 (60.9) 12/18 (66.7) 21/36 (58.3) 6/13 (46.2) 27/41 (65.9) 12/26 (46.2) 20/27 (74.1) 31
32 TTP Probability TTP Probability Time to Progression as a Function of Intrinsic Hormone Resistance 1.0 Primary resistance TAM: 3.8 months TAM + RAD: 5.4 months HR = 0.70 ( ) P = NS (exploratory analysis) Secondary resistance TAM: 5.5 months TAM + RAD: 14.8 months HR = 0.46 ( ) P = (exploratory analysis) TAM TAM + RAD Months Months
33 Primary resistance Survival as a Function of Intrinsic N (%) of events TAM: 15 (54%) TAM + RAD: 12 (46%) HR = 0.73 ( ) P = 0.41 (exploratory analysis) Hormone Resistance 1,0 Probability of Survival 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 TAM TAM + RAD Months 33 Secondary resistance N (%) of events TAM: 16 (55%) TAM + RAD: 4 (15%) HR = 0.21 ( ) P = (exploratory analysis)
34 34 PI3K and KRAS Mutational Status Mutational analysis was performed for PI3K and KRAS in 48 patients (primary tumor) PI3K, exon 9 mutation: 1/48 (2%) PI3K, exon 20 mutation: 2/47 (4.2%) KRAS mutation: 4/48 (8.3%) Incidence of PI3K and KRAS mutation was lower than expected; no statistical analysis was performed
35 35 mtor Activation Biomarker Assessed in 35 patients (primary tumor) Cut-off (high/low) as the median percentage of marked cell ps6k 4EBP +
36 Treatment Effect as a Function of Biomarker Expression (TTP) 36 High ps6k Low ps6k TAM TAM + RAD
37 Treatment Effect as a Function of Biomarker Expression (TTP) High 4EBP Low 4EBP TAM TAM + RAD
38 Adverse Events Incidence, n (%) TAM n = 57 TAM + RAD n = 54 Grade Any 3/4 Any 3/4 Most Common Adverse Events (AEs) Fatigue Stomatitis Rash Anorexia Diarrhea Nausea Vomiting Pneumonitis Thromboembolic Pain 30 (52.6) 4 (7.0) 4 (7.0) 10 (17.5) 5 (8.8) 20 (35.1) 7 (12.3) 2 (3.5) 4 (7.0) 49 (90.7) 6 (10.5) (3.5) (3.5) 2 (3.5) 4 (7.0) 10 (18.5) 39 (72.2) 30 (55.6) 24 (44.4) 23 (42.6) 21 (38.9) 19 (35.2) 9 (16.7) 9 (16.7) 5 (8.8) 44 (81.5) 3 (5.6) 6 (11.1) 2 (3.7) 4 (7.4) 1 (1.9) 2 (3.7) 0 1 (1.9) 3 (5.6) 5 (9.3) Dose reduction due to AE 0 (0) 11 (20) Treatment discontinuation due to AE 4 (7.0) 12 (22) 38
39 Συμπεράσματα In this randomized phase II trial of an mtor inhibitor and anti-estrogen combination in AI-pretreated patients: CBR, TTP, and survival increased with the addition of everolimus to tamoxifen compared with tamoxifen alone CBR: 61 vs 42 % TTP: HR = 0.54; 95% CI, Survival: HR = 0.45; 95% CI, Clinical benefit may favor patients with secondary hormone resistance Preliminary results of translational analysis show a possible correlation between biomarkers of mtor activation and everolimus efficacy Toxicity was manageable and consistent with previous studies 39
40 AMG 479: Background IGF-1R widely expressed transmembrane tyrosine kinase Activates PI3-kinase/AKT and Ras/MAP signal transduction cascades upon IGF-1 or IGF-2 binding Coexpressed with ER in a subset of ER-positive breast cancers Increased signaling may drive resistance to hormonal therapy AMG 479: investigational monoclonal IGF-1R antibody Inhibits IGF-1 and IGF-2 binding to IGF-1R Kaufman PA, et al. SABCS Abstract S1-4.
41 AMG 479: Study Design Randomized, placebo-controlled, double-blind phase II trial Primary endpoint: PFS Randomized 2:1; stratified by exemestane vs fulvestrant and disease extent Postmenopausal women with hormone receptor positive metastatic or locally advanced breast cancer with history of disease progression on endocrine therapy (N = 156) AMG mg/kg IV every 2 wks + Exemestane or Fulvestrant* (n = 106) Placebo IV every 2 wks + Exemestane or Fulvestrant* (n = 50) Until disease progression *Exemestane or fulvestrant selected by investigator. Exemestane dosed at 25 mg/day PO. Fulvestrant dosed at 500 mg on Day 1, 250 mg on Days 15, 29, and every 4 wks thereafter, by IM injection. Kaufman PA, et al. SABCS Abstract S1-4.
42 AMG 479: Treatment History Characteristic, % AMG 479 (n = 106) Previous chemotherapy Placebo (n = 50) Adjuvant setting Metastatic setting Previous radiotherapy Previous hormone therapy 1 regimen Adjuvant setting Metastatic setting Kaufman PA, et al. SABCS Abstract S1-4.
43 Patients Event Free (%) AMG 479 Had No Significant Effect on PFS Outcome, Mos AMG 479 (n = 106) Placebo (n = 50) HR* (80% CI) P Value Median PFS ( ) Placebo AMG Patients at Risk, n Mos *Stratified by endocrine therapy + extent of disease. Stratified log rank test. Kaufman PA, et al. SABCS Abstract S1-4.
44 AMG 479: Response Rates Among Pts With Measureable Disease at Baseline Response, % AMG 479 (n = 63) Placebo (n = 32) CBR Best response CR 0 0 PR 8 13 SD 24 wks SD < 24 wks PD Unevaluable 10 0 Kaufman PA, et al. SABCS Abstract S1-4.
45 ΕCCO ESMO 2011 Everolimus in combination with exemestane for postmenopausal women with advanced breast cancer who are refractory to letrozole or anastrozole: results of the BOLERO-2 phase III trial J. Baselga, M. Campone, T. Sahmoud, M. Piccart, H. Burris, H. Rugo, S. Noguchi, M. Gnant, P. Mukhopadhyay, G. Hortobagyi On behalf of the BOLERO-2 Investigators
46 Crosstalk between ER and mtor Signaling mtorc1 activates ER in a ligand-independent fashion 1 Estradiol suppresses apoptosis induced by PI3K/mTOR blockade 2 Hyperactivation of the PI3K/mTOR pathway is observed in endocrineresistant breast cancer cells 3 mtor is a rational target to enhance the efficacy of hormonal therapy 1. Yamnik, RL. J Biol Chem 2009; 284(10): Crowder, RJ. Cancer Res 2009;69: Miller, TW. J Clin Invest 2010; 120(7):
47 Ph II Neoadjuvant Letrozole ± Everolimus: Proof of Concept N= 270 Postmenopausal ER+ early breast cancer Everolimus 10 mg/day + Letrozole 2.5 mg/day Placebo + Letrozole 2.5 mg/day Surgery ORR Biomarkers: D14 and surgical specimen Results: Significantly higher response rate (primary endpoint) Everolimus arm 68% vs placebo arm 59% Significantly greater decrease in Ki67 proliferation index Everolimus arm 57% vs placebo arm 30% Baselga J J Clin Oncol 2009;27:
48 BOLERO-2: Trial Design N = 724 Postmenopausal ER+ HER2- ABC refractory to letrozole or anastrozole 2 1 Everolimus 10 mg/day + Exemestane 25 mg/day (N = 485) Placebo + Exemestane 25 mg/day (N = 239) PFS OS ORR Bone Markers Safety PK Stratification: 1. Sensitivity to prior hormonal therapy 2. Presence of visceral disease No cross-over ABC: advanced breast cancer, NSAI: non steroidal aromatase inhibitors, HER2-: human epidermal growth factor receptor 2 negative; PFS: progression-free survival; PK: pharmacokinetics 48 Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
49 BOLERO-2: Baseline Characteristics Characteristic Everolimus + Exemestane (N=485), % Placebo + Exemestane (N=239), % Median age (range), years 62 (34, 93) 61 (28, 90) Race Caucasian Asian Performance status Liver involvement Lung involvement Measurable disease a a All other patients had 1 bone lesion. Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
50 Therapy BOLERO-2: Prior Therapy Everolimus + Exemestane (N=485), % Placebo + Exemestane (N=239), % Sensitivity to prior hormonal therapy Last treatment: LET/ ANA Last treatment Adjuvant Metastatic Prior tamoxifen Prior fulvestrant Prior chemotherapy for metastatic BC Number of prior therapies: LET: letrozole, ANA: anastrozole 50 Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
51 BOLERO-2 Primary Endpoint: PFS Local Assessment Everolimus Placebo Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
52 Probability of Event (%) BOLERO-2 Primary Endpoint: PFS Central Assessment HR = 0.36 (95% CI: ) 100 Log rank P value = 3.3 x EVE + EXE: 10.6 Months PBO + EXE: 4.1 Months Everolimus + Exemestane (E/N=114/485) Placebo + Exemestane (E/N=104/239) Time (weeks) No. of Patients Still at Risk: Everolimus Placebo Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
53 Subgroups (N) All (724) Age <65 (449) 65 (275) Region Asia (137) Europe (275) North America (274) Other (38) Sensitivity to prior hormonal therapy Yes (610) No (114) Visceral metastasis Yes (406) No (318) Last therapy Aromatase inhibitor (532) Antiestrogen (122) Other (70) Last therapy setting Metastatic (586) Adjuvant (138) Prior chemotherapy Adjuvant only (306) Metastatic (186) None (232) BOLERO 2: PFS Subgroup Analyses Favors EVE + EXE Favors PBO + EXE Hazard Ratio Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
54 BOLERO-2: Overall Response Rate and Clinical Benefit Rate by Local Assessment P < P < Presented 54by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
55 BOLERO-2: Overall Survival As of PFS interim analysis: 83 deaths 10.6% in everolimus arm 13.0% in placebo arm OS interim analysis after 173 events OS final analysis at 392 events 80% power to detect 26% reduction in hazard ratio (0.74) 55 Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
56 BOLERO-2: Most Common G3/4 AEs Everolimus + Exemestane (N = 482), % All Grades Grade 3 Grade 4 Placebo + Exemestane (N = 238), % All Grades Grade 3 Grade 4 Stomatitis Fatigue 33 3 < Dyspnea <1 Anemia 16 5 <1 4 <1 <1 Hyperglycemia 13 4 <1 2 <1 0 AST 13 3 < Pneumonitis AE: Adverse Event; AST: Aspartate aminotransferase 56 Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
57 Probability of Event, % Global Health Status EORTC-QLQ30 QoL Scale Score: Time to 5% deterioration HR = 0.91 (95% CI: ) Log rank P value = EVE + EXE: 4.5 months PBO + EXE: 4.4 months No. of patients still at risk Everolimus Placebo Everolimus + Exemestane (E/N = 226/485) Placebo + Exemestane (E/N = 98/239) Time, weeks Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
58 BOLERO-2: Συμπεράσματα Η προσθήκη του everolimus στην εξεμεστάνη παρατείνει το PFS σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού ER+ HER2- ανθεκτικού σε αρχικό ορμονικό χειρισμό με μη στεροειδικούς ΑΑ Local: median 6.9 vs 2.8 months, HR = 0.43, P < Central: median 10.6 vs 4.1 months, HR = 0.36, P < 0.00 Κλινική ωφέλεια παρατηρήθηκε σε όλες τις υποομάδες Οι παρενέργεις ήταν οι αναμενόμενες με βάση την ήδη υπάρχουσα εμπειρία με το everolimus και περι λαμβάνει τη στοματίτιδα, κόπωση, και υπεργλυκαιμία. Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
59 BOLERO-2: Συμπεράσματα Το Everolimus είναι ο πρώτος παράγοντας που φαίνεται ότι ενισχύει την κλινική ωφέλεια της ορμονικής θεραπείας σε ανθεκτικό ER+ καρκίνο του μαστού Τα αποτελέσματα της μελέτης θα μπορούσαν να αλλάξουν την ήδη υπάρχουσα κλινική πρακτική για τον μεταστατικό καρκίνου του μαστού με θετικούς ορμονικούς υποδοχείς. Presented by J. Baselga at the 2011 European Multidisciplinary Cancer Congress (ECCO/ESMO), September 26, Abstract: 9LBA.
60
61 Entinostat: Epigenetic Modulation of Hormonal Therapy in Breast Cancer AI resistance characterized by estrogenindependent growth of breast cancer cells Mechanisms of resistance may include decreased ER expression and increased growth factor signaling (eg, via HER2) Entinostat, a selective HDAC inhibitor, associated with increased expression of ERα and aromatase in preclinical studies ERα and aromatase upregulation sensitizes breast cancer cells to effects of estrogen and AI therapy Sabnis GJ, et al. Cancer Res. 2011;71:
62 ENCORE 301: Study Design Primary endpoint: PFS Secondary endpoints: ORR, clinical benefit rate Treatment until disease progression or unacceptable toxicity Postmenopausal women with ERpositive advanced breast cancer who progressed on previous nonsteroidal AI therapy (N = 130) Exemestane 25 mg/day + Entinostat 5 mg/wk (n = 64) Exemestane 25 mg/day + Placebo (n = 66) Yardley DA, et al. SABCS Abstract PD01-04.
63 ENCORE 301: PFS Overall and by Subgroup Median PFS, Mos Exemestane + Entinostat (n = 64) Exemestane + Placebo (n = 66) ITT population Patient subgroups Per protocol population Visceral involvement PgR positive AI sensitivity Sensitive Resistant Setting of AI progression Adjuvant Advanced HR (95% CI) 0.73 ( )* 0.74 ( ) 0.69 ( ) 0.66 ( ) 0.90 ( ) 0.61 ( ) 0.61 ( ) 0.78 ( ) *P =.06. Statistically significant based on protocol-defined 1-sided significance level (P =.10). Yardley DA, et al. SABCS Abstract PD01-04.
64 Adverse Events, % Exemestane + Entinostat (n = 64) Exemestane + Placebo (n = 66) All Grades Grade 3/4 All Grades Grade 3/4 Fatigue Nausea Weight loss Anemia Back pain Dyspnea Arthralgia Diarrhea Constipation Neutropenia Peripheral edema Vomiting Thrombocytopenia Pain Yardley DA, et al. SABCS Abstract PD01-04.
65 ENCORE 301: Συμπεράσματα Ο συνδυασμός exemestane με entinostat παρατείνει σημαντικά τη διάμεση PFS σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με μεταστατικό καρκίνο μαστού που προοδευσε μετα από ΑΑ Το όφελος παρατηρήθηκε σε όλες τις υποομάδες Yardley DA, et al. SABCS Abstract PD01-04.
66 ΟΡΜΟΝΟΕΥΑΙΣΘΗΤΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΜΑΣΤΟΥ - ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ Σε HER 2 + νόσο προτείνεται προσθήκη αντι ΗΕR 2 παράγοντα (grade 1A) Για μεταεμμηνοπαυσιακές γυναίκες προτείνεται θεραπεία με αναστολείς αρωματάσης 3 ης γενιας, με αναστραζόλη ή λετροζόλη ή εξεμεστάνη για πρωτο ορμονικό χειρισμό (Grade 1A). Σαν θεραπεία 2 ης γραμμής φαίνεται ότι η προσθήκη του everolimus σε ορμονικό παράγοντα αυξάνει το PFS και ίσως αποτελέσει την επόμενη λογική επιλογή θεραπείας
ΝΕΤΡΟΕΝΔΟΚΡΙΝΕΙ ΟΓΚΟΙ ΠΑΓΚΡΕΑΣΟ
ΝΕΤΡΟΕΝΔΟΚΡΙΝΕΙ ΟΓΚΟΙ ΠΑΓΚΡΕΑΣΟ Ασθενής 53 ετών. Περιστατικό Απρίλιος 2011 Κύριο σύμπτωμα: διάρροιες από μηνός Λοιπό ατομικό αναμνηστικό : βαλβιδοπάθεια. Πλήρης διερεύνηση Εξεργασία κεφαλής παγκρέατος
Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON
Μια κριτική ματιά στην κλινική μελέτη GRIPHON Κατερίνα Μαραθιά Πνευμονολόγος Εντατικολόγος Διευθύντρια ΚΧ ΜΕΘ Διακλινικό Ιατρείο Πνευμονικής Υπέρτασης Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο Δήλωση σύγκρουσης
Πρώιμες υποτροπές και η σημασία του Sequence
Πρώιμες υποτροπές και η σημασία του Sequence Εντός των πρώτων 2 ετών μετά το χειρουργείο ο κίνδυνος υποτροπής είναι μεγαλύτερος. Μελέτη ABCSG 8: Σχεδιασμός 12% επί του συνόλου των ασθενών της μελέτης ABCSG
Αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του νεφρού
Αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του νεφρού Γεώργιος Ι. Παπαδόπουλος, MD, PhD, FEBU Χειρουργός Ουρολόγος Eπιμελητής Α ΓΝΑ Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ Aθήνα, 8 Μαρτίου 2017 Εισαγωγή 1/3 των ασθενών με RCC M+ στη
Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών
Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών Prognostic groups in 1676 patients with T3 rectal cancer treated without preoperative
Best of Uro-oncology Kidney Cancer 2016
Best of Uro-oncology Kidney Cancer 2016 Ιάσων Κυριαζής, MD, MSc, FEBU Κλινικά εντοπισμένη νόσος 417 PN patients all techniques: Long term oncological outcomes. Only tumor stage was associated with recurrence.
Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks. Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks
Group 1 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks Sulfasalazine 2000-3000 mg/day Leflunomide 20 mg/day Infliximab
Βασικές αρχές χηµειοθεραπείας στην αντιµετώπιση του µικροκυτταρικού καρκίνου (SCLC)
Βασικές αρχές χηµειοθεραπείας στην αντιµετώπιση του µικροκυτταρικού καρκίνου (SCLC) Δηµήτρης Διονυσόπουλος MD, PhD Ειδικός Παθολόγος Ογκολόγος Επιµελητής Β Γ.Ν. Παπαγεωργίου Απρίλιος 2014 Progress in the
Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο. Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν.
Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν. ΑΧΕΠΑ ΑΣΠΙΡΙΝΗ - ΚΛΟΠΙΔΟΓΡΕΛΗ How do we treat ACS? Is prolonging
Αλγόριθμος αντιμετώπισης καρκίνου νεφρού Α. ΜΠΑΜΙΑΣ ΑΝ. ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΝ. ΑΘΗΝΩΝ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΓΝΑ ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ
Αλγόριθμος αντιμετώπισης καρκίνου νεφρού Α. ΜΠΑΜΙΑΣ ΑΝ. ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΝ. ΑΘΗΝΩΝ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΓΝΑ ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ Αντιμετώπιση καρκίνου νεφρού Τοπική νόσος Τ1-4Ν0Μ0 Μεταστατική νόσος N+ M1 ΤΟΠΙΚΗ ΝΟΣΟΣ
ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ - ΠΟΤΕ?
ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ - ΠΟΤΕ? ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΣΑΡΡΗΣ ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ Α ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟΥ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΜΕΤΑΞΑ Η ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ κατέχει ένα ιδιαίτερα
ΗΕR2+ Μεηαζηαηικός καρκίνος μαζηού Παροσζίαζη και ανάλσζη περιζηαηικού
ΗΕR2+ Μεηαζηαηικός καρκίνος μαζηού Παροσζίαζη και ανάλσζη περιζηαηικού ΚΟΝΔΡΑ ΜΑΡΙΑ ΔΙΓΙΚΔΥΟΜΔΝΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗΣ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ Β Παλεπηζηεκηαθή Παζνινγηθή Κιηληθή Ιππνθξάηεην Γεληθό Ννζνθνκείν Αζελώλ Παροσζίαζη
Πρώτη φορά anti-tnfα θεραπεία σε ασθενή με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα
Πρώτη φορά anti-tnfα θεραπεία σε ασθενή με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα Γκίκας Κατσιφής MD, PhD, RhMSUS Διευθυντής Ρευματολογικής Κλινικής Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών 9o Ετήσιο Πανελλήνιο Επιστημονικό Συμπόσιο
Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου Cyld στον καρκίνο του μαστού
Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Βιολογίας Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών Κατεύθυνση: Εφαρμοσμένη γενετική και βιοτεχνολογία ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου
ΛΟΥΚΑΣ Κ. ΠΑΠΠΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΓΝΑ «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ»
ΛΟΥΚΑΣ Κ. ΠΑΠΠΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΓΝΑ «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ» Βασικά Ερωτήματα Ποια είναι η βέλτιστη δόση ασπιρίνης; Ποιος είναι ο ρόλος των αναστολέων GP IIb/IIIa; Ποια είναι η βέλτιστη δόση φόρτισης με κλοπιδογρέλη;
Ανοσοθεραπεία: Παρουσίαση περιστατικών από την καθημερινή κλινική πρακτική. Μανόλης Δ. Κοντοπόδης Παθολόγος - Ογκολόγος Βενιζέλειο Γ. Ν.
Ανοσοθεραπεία: Παρουσίαση περιστατικών από την καθημερινή κλινική πρακτική Μανόλης Δ. Κοντοπόδης Παθολόγος - Ογκολόγος Βενιζέλειο Γ. Ν. Ηρακλείου Σύγκρουση συμφερόντων ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ (συμβουλευτικές υπηρεσίες,
ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ HIGH RISK ΟΥΡΟΘΗΛΙΑΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΟΡΙΤΣΙΑΔΗΣ Γ Ε.Α.Ν. ΜΕΤΑΞΑ
ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ HIGH RISK ΟΥΡΟΘΗΛΙΑΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΟΡΙΤΣΙΑΔΗΣ Γ Ε.Α.Ν. ΜΕΤΑΞΑ RISK GROUP STRATIFICATION ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ NMIBC 5 yr survival >88% recur >70% progression 10-20% pt1 vs pt2 «Interobserver
Προενταξιακός ασθενής - Επιλογή μεθόδου κάθαρσης
Προενταξιακός ασθενής - Επιλογή μεθόδου κάθαρσης Παπαχρήστου Ευάγγελος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Νεφρολογίας Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Πατρών Χρόνια Νεφρική Νόσος (ΧΝΝ) Διαταραχή της δομής ή της
Πανθηλωμάτωση ουροδόχου κύστεως Πολλαπλές TUR η ριζική κυστεκτομή
Πανθηλωμάτωση ουροδόχου κύστεως Πολλαπλές TUR η ριζική κυστεκτομή ΚΑΛΟΓΕΡΟΠΟΥΛΟΣ ΘΕΟΔΩΡΟΣ MD,MSc,FEBU ΕΠΙΜΕΛΗΤΗΣ Β, ΟΥΡΟΛΟΓΙΚΟ ΤΜΗΜΑ Α.Ο.Ν.Α Θεωρίες προέλευσης της πολλαπλότητας των όγκων
Supplemental Table 1. ICD-9-CM codes and ATC codes used in this study
Supplemental Table 1. ICD-9-CM codes and ATC codes used in this study Comorbidities ICD-9-CM codes Medication ATC codes Diabetes 250 Angiotensin-converting enzyme inhibitors C09AA Ischemic heart disease
Παρενέργειες (μεταβολικές και μη) από τη χορήγηση ΤΚΙς
Αθήνα 2015 Παρενέργειες (μεταβολικές και μη) από τη χορήγηση ΤΚΙς Δρ. Καλλιόπη Παζαΐτου Παναγιώτου Ενδοκρινολόγος Συντονίστρια Διευθύντρια Τμήμα Ενδοκρινολογίας-Ενδοκρινικής Ογκολογίας ΑΝΘ «Θεαγένειο»
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή Εργασία. Κόπωση και ποιότητα ζωής ασθενών με καρκίνο.
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία Κόπωση και ποιότητα ζωής ασθενών με καρκίνο Μαργαρίτα Μάου Λευκωσία 2012 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία ΑΓΧΟΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή εργασία ΑΓΧΟΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ ΧΡΥΣΟΒΑΛΑΝΤΗΣ ΒΑΣΙΛΕΙΟΥ ΛΕΜΕΣΟΣ 2014 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ
Σχεδιασμός Κλινικών Δοκιμών. Ερμηνεία & Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων. Κλινικών Δοκιμών. Μάθημα Ερευνητικής Μεθοδολογίας
Μάθημα Ερευνητικής Μεθοδολογίας Σχεδιασμός Κλινικών Δοκιμών Ερμηνεία & Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων Ουρανία Δαφνή Καθηγήτρια, Διευθύντρια Εργαστήριο Βιοστατιστικής Τμήμα Νοσηλευτικής Πανεπιστήμιο Αθηνών Αθήνα,
Παναγιώτης Ραφαήλ Μπαλαξής ειδικευόμενος ιατρός Ουρολογική κλινική Γ.Ν.Θ. ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ
Παναγιώτης Ραφαήλ Μπαλαξής ειδικευόμενος ιατρός Ουρολογική κλινική Γ.Ν.Θ. ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ Ο ορισμός του θετικού χειρουργικού ορίου είναι ξεκάθαρος Ως θετικό χειρουργικό όριο ορίζεται η παρουσία όγκου, ο οποίος
Treatment Algorithm (ESMO)
Treatment Algorithm (ESMO) ENETS 2016 Consensus Guidelines for the Management of Patiens with Intestinal(midgut) Neuroendocrine Tumors. Pavel et al., Neuroendocrinology Jan 2016 ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΥΠΟΤΡΟΠΗΣ ΜΕΡΙΚΗ
Πόσο μπορούν να εμπιστευθούν οι ασθενείς την ανοσοθεραπεία & την στοχευμένη θεραπεία στον καρκίνο της ουροδόχου κύστης και στον καρκίνο των νεφρών;
Πόσο μπορούν να εμπιστευθούν οι ασθενείς την ανοσοθεραπεία & την στοχευμένη θεραπεία στον καρκίνο της ουροδόχου κύστης και στον καρκίνο των νεφρών; ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΗΣ ΜΠΑΜΙΑΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ
Αντιμετώπιση καρκίνου πνεύμονα με βάση τις Διεθνείς κατευθυντήριες Οδηγίες
Αντιμετώπιση καρκίνου πνεύμονα με βάση τις Διεθνείς κατευθυντήριες Οδηγίες Μη μικροκυτταρικός Καρκίνος Πνεύμονα Στάδιο ΙΙΙ (τοπικά εκτεταμένος) Βάσσος Δημήτριος MD MSc Πνευμονολόγος Επιστημονικός Συνεργάτης
Δυσμενείς παράγοντες μετά ριζική προστατεκτομή. Μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία διάσωσης;
Δυσμενείς παράγοντες μετά ριζική προστατεκτομή. Μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία διάσωσης; Καμπέρης Ευστάθιος Ακτινοθεραπευτής - Ογκολόγος Ιατρικό Διαβαλκανικό Θεσσαλονίκης 6 Νοεμβρίου 2015
08/05/12 7. Θεραπεία (Ι) **
08/05/12 7. Θεραπεία (Ι) ** Σκοπός Είδη θεραπευτικών μελετών Είναι τα αποτελέσματα της μελέτης έγκυρα; Είναι τα αποτελέσματα της μελέτης σημαντικά; Σχετικός και απόλυτος κίνδυνος Number Needed to Treat
Δεδομένα ασφάλειας του certolizumab pegol από τα αρχεία της UCB
Click to edit Master title style 1 Δεδομένα ασφάλειας του certolizumab pegol από τα αρχεία της UCB cut-off date of 31st October 2010 Κων/να Χουχούλη Ρευματολόγος Medical Advisor Immunology Δεδομένα Click
Biosimilars. Κατώτερα? Ανώτερα? Ανοσογονικό(τερα)?
Biosimilars Κατώτερα? Ανώτερα? Ανοσογονικό(τερα)? Concentration µg/ml ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ ΣΤΟΝ ΟΡΟ 20 0 15 0 InflectraTM 5 mg/kg 10 0 Remicade 5 mg/kg 50 0-50 0 4 8 12 16 20 24 180 360 540 720 900 10801260
ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ. Σοφία Παπακάτσικα ειδικευόμενη Ογκολογίας
ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ Σοφία Παπακάτσικα ειδικευόμενη Ογκολογίας 7.10.2018 ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ CA ΠΝΕΥΜΟΝΑ (SCLC) 15% όλων των περιπτώσεων Ca πνεύμονα νευροενδοκρινική διαφοροποίηση συχνά
Καρκίνος προστάτη Μεταστατική νόσος ανθεκτική στον ευνουχισμό (mcrpc) Εξελίξεις στη χημειοθεραπεία
Καρκίνος προστάτη Μεταστατική νόσος ανθεκτική στον ευνουχισμό (mcrpc) Εξελίξεις στη χημειοθεραπεία Α. Μπούτης Α Παθολ. Ογκολογική Κλινική Α.Ν.Θ. «ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ» Αποκάλυψη σύγκρουσης συμφερόντων Pharmazac 2013
Θεραπευτικές εξελίξεις στις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου (ΙΦΝΕ)
Θεραπευτικές εξελίξεις στις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου (ΙΦΝΕ) Τα νέα μικρά μόρια Randomization (4:1) End of treatment OCTAVE Induction Studies Tofacitinib 10 mg BID (OCTAVE Induction
Β Π Μ Hρεμία. Αναστροφή. Οστεόλυση. Οστεοπαραγωγή
Β Π Μ Hρεμία Αναστροφή Οστεόλυση Οστεοπαραγωγή Β Π Μ Hρεμία Αναστροφή Αύξηση αριθμού οστεοκλαστών Αύξηση Μείωση διάρκειας του δράσης χρόνου για τους ασβεστοποίηση του οστού Αύξηση ενεργοποιημένων μονάδων
Στοχευμένες θεραπείες και ανοσοθεραπεία στον καρκίνο του πνεύμονα
Στοχευμένες θεραπείες και ανοσοθεραπεία στον καρκίνο του πνεύμονα Α. Μπούτης Παθολόγος Ογκολόγος Α.Ν.Θ. «ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ» ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ ΔΙΑΓΝΩΣΗ & ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 29 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ 2016 Αποκάλυψη σύγκρουσης
Simon et al. Supplemental Data Page 1
Simon et al. Supplemental Data Page 1 Supplemental Data Acute hemodynamic effects of inhaled sodium nitrite in pulmonary hypertension associated with heart failure with preserved ejection fraction Short
Β-αναστολείς στην ανεπίπλεκτη υπέρταση: Έχουν θέση? ΚΑΜΠΟΥΡΙΔΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ MD, MSc, PhD Διευθυντής ΕΣΥ Καρδιολογικής Κλινικής Γ.Ν.
Β-αναστολείς στην ανεπίπλεκτη υπέρταση: Έχουν θέση? ΚΑΜΠΟΥΡΙΔΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ MD, MSc, PhD Διευθυντής ΕΣΥ Καρδιολογικής Κλινικής Γ.Ν. Καβάλας ΣΥΓΚΡΟΥΣΗ ΣΥΜΦΕΡΟΝΤΩΝ Ο ομιλητής έχει συμμετάσχει σε ερευνητικά
ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΕΣ ΜΕΤΑΣΤΑΣΕΙΣ
ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΕΣ ΜΕΤΑΣΤΑΣΕΙΣ Κριτήρια επιλογής ασθενούς Κλινικές ενδείξεις Καρκίνος πνεύµονα Χαρακτηριστικά ασθενούς Υψηλού κινδύνου Περιορισµένη υποτροπή Κυτταροµειωτική θεραπεία Έλεγχος τοπικής νόσου Ανθεκτική
Number All 397 Women 323 (81%) Men 74 (19%) Age(years) 39,1 (17-74) 38,9 (17-74) 40,5 (18-61) Maximum known weight(kg) 145,4 (92,0-292,0) 138,9 (92,0-202,0) 174,1 (126,0-292,0) Body mass index (kg/m 2
Χριστίνα Φεβράνογλου, Μάριος Ζωντανός, Παρασκευή Μπούρα, Σωτήρης Τσιµπούκης, Σοφία Τσαγκούλη, Ιωάννης Γκιόζος, Ανδριανή Χαρπίδου
Χριστίνα Φεβράνογλου, Μάριος Ζωντανός, Παρασκευή Μπούρα, Σωτήρης Τσιµπούκης, Σοφία Τσαγκούλη, Ιωάννης Γκιόζος, Ανδριανή Χαρπίδου ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΗ ΜΟΝΑ Α, Γ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, ΓΝΝΘΑ ΣΩΤΗΡΙΑ ΝΕΥΡΟΕΝ
Διδακτορική Διατριβή
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Διδακτορική Διατριβή Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗΣ ΥΠΟΒΟΗΘΟΥΜΕΝΗΣ ΑΠΟ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΗ ΣΤΗΝ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΑΥΤΟΦΡΟΝΤΙΔΑ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΚΑΡΔΙΑΚΗ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή Εργασία
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία Ο ΜΗΤΡΙΚΟΣ ΘΗΛΑΣΜΟΣ ΚΑΙ Η ΣΧΕΣΗ ΤΟΥ ΜΕ ΤΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥΣ ΣΤΙΣ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΦΟΡΕΙΣ ΤΟΥ ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΟΥ BRCA1 ΚΑΙ BRCA2. Βασούλλα
Διαβήτης και Στεφανιαία Νόσος
Θα πρέπει να διερευνάται η στεφανιαία νόσος στον ασυμπτωματικό διαβητικό; H πρωτογενής και δευτερογενής πρόληψη της στεφανιαίας νόσου στον διαβητικό ασθενή Βογιατζής Ιωάννης Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής
Θεραπεία ασθενών με Ενδιαμέσου-2/Υψηλού κινδύνου ΜΔΣ. Ιωάννα Σακελλάρη Μονάδα Μεταμόσχευσης
Θεραπεία ασθενών με Ενδιαμέσου-2/Υψηλού κινδύνου ΜΔΣ Ιωάννα Σακελλάρη Μονάδα Μεταμόσχευσης Ιωάννα Σακελλάρη Μονάδα Μεταμόσχευσης Γ.ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ Γ.ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ No conflicts of interest WHO 2008 περιορισμοί
Συνδυασμοί φαρμάκων στην Ουρολογία
ΔΙΑΔΡΑΣΤΙΚΟ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ I Συνδυασμοί φαρμάκων στην Ουρολογία Άλλοι συνδυασμοί Γιαννίτσας Κώστας Πορταριά 20/03/14 Σύγκρουση συμφερόντων (ΕΟΦ 14660/25.02.2011) 2004-2006: Ιατρός Κλινικής Έρευνας, Φαρμασέρβ-Λίλλυ
Χημειοθεραπεία στο Χολαγγειοκαρκίνωμα Τι νεότερο?
Χημειοθεραπεία στο Χολαγγειοκαρκίνωμα Τι νεότερο? Μιχάλης Β. Καραμούζης MD, PhD Παθολόγος Ογκολόγος Αναπληρωτής Καθηγητής Εργαστήριο Βιολογικής Χημείας & Α Παθολογική Κλινική ΛΑΪΚΟ ΓΝΑ Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ
Ογκολογικό συµβούλιο Καρκίνος προστάτη
Ογκολογικό συµβούλιο Καρκίνος προστάτη Μέλη του συµβουλίου: Αρης Μπάµιας: Παθολόγος-ογκολόγος Ευάγγελος Μαραγκουδάκης: ακτινοθεραπευτής ογκολόγος Ολοι οι παρευρισκόµενοι ουρολόγοι Προεδρεύει: Διονύσης
Παρουσία θρόμβου στον αριστερό κόλπο και στο ωτίο του αριστερού κόλπου Παρουσία αυτόματης ηχοαντίθεσης στον αριστερό κόλπο/ωτίο Ύπαρξη αθηρωμάτωσης
Παρουσία θρόμβου στον αριστερό κόλπο και στο ωτίο του αριστερού κόλπου Παρουσία αυτόματης ηχοαντίθεσης στον αριστερό κόλπο/ωτίο Ύπαρξη αθηρωμάτωσης στην αορτή Ταχύτητα κένωσης του ωτίου αριστερού κόλπου
Προεγχειρητική ορμονοθεραπεία του καρκίνου του μαστού
Προεγχειρητική ορμονοθεραπεία του καρκίνου του μαστού 19 ΑΝΑΣΚΟΠΗΣΗ Προεγχειρητική ορμονοθεραπεία του καρκίνου του μαστού Μ. Βασιλομανωλάκης, Γ. Λύπας, Β. Μπαρμπούνης, Α. Ευφραιμίδου ΠΕΡΙΛΗΨΗ Ο καρκίνος
ΙΩΑΝΝΗΣ Η. ΓΚΡΙΝΙΑΤΣΟΣ Αναπλ Καθηγητής Χειρουργικής ΕΚΠΑ. 1o Πανελλήνιο Συνέδριο Ελληνικής Εταιρείας Ήπατος-Χοληφόρων-Παγκρέατος
ΙΩΑΝΝΗΣ Η. ΓΚΡΙΝΙΑΤΣΟΣ Αναπλ Καθηγητής Χειρουργικής ΕΚΠΑ 1o Πανελλήνιο Συνέδριο Ελληνικής Εταιρείας Ήπατος-Χοληφόρων-Παγκρέατος Μεταστατικός καρκίνος ήπατος Καρκίνος ΠΕ-Ο Νευροενδοκρινείς όγκοι (ΝΕΤs)
Φυσικοθεραπευτής, MSc, Εργαστηριακός συνεργάτης, Τμήμα Φυσικοθεραπείας, ΑΤΕΙ Λαμίας Φυσικοθεραπευτής
ΑΝΑΣΚΟΠΗΣΗ Τα χρόνια αποτελέσματα της συστηματικής άσκησης στο διπλό γινόμενο σε υγιή άτομα Αθανάσιος Μανδηλάρης,1 Δημήτριος Σούκος2 1 Φυσικοθεραπευτής, MSc, Εργαστηριακός συνεργάτης, Τμήμα Φυσικοθεραπείας,
Does anemia contribute to end-organ dysfunction in ICU patients Statistical Analysis
Does anemia contribute to end-organ dysfunction in ICU patients Statistical Analysis Xue Han, MPH and Matt Shotwell, PhD Department of Biostatistics Vanderbilt University School of Medicine March 14, 2014
ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΙΣ «ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΚΑΙ ΚΛΙΝΙΚΟΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΕΣ»
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΙΣ «ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΚΑΙ ΚΛΙΝΙΚΟΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΕΣ» ΑΡΝΗΤΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΤΗΣ ΜΕΤΑΒΙΒΑΣΗΣ ΤΟΥ ΣΗΜΑΤΟΣ ΤΗΣ
Υπάρχουν όρια στην μερική νεφρεκτομή; Μέγεθος, Τοπογραφία, Τεχνική
Υπάρχουν όρια στην μερική νεφρεκτομή; Μέγεθος, Τοπογραφία, Τεχνική Τσίμαρης Ιωάννης Επιμελητής Ά, FEBU Ουρολογική Κλινική ΓΝ Ιωαννίνων «Γ. Χατζηκώστα» Ενδείξεις Μερικής Νεφρεκτομής Απόλυτες Ανατομικά ή
ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΣ
1 ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΣ Δ. Κιόρτσης Ενδοκρινολόγος Αν. Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων European SCOPE fellow 1η ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΕΠΙΠΟΛΑΣΜΟΥ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑΣ Ελληνική Ιατρική
ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. ΘΕΜΑ: «ιερεύνηση της σχέσης µεταξύ φωνηµικής επίγνωσης και ορθογραφικής δεξιότητας σε παιδιά προσχολικής ηλικίας»
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΙΓΑΙΟΥ ΣΧΟΛΗ ΑΝΘΡΩΠΙΣΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΗΣ ΠΡΟΣΧΟΛΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟΥ ΣΧΕ ΙΑΣΜΟΥ «ΠΑΙ ΙΚΟ ΒΙΒΛΙΟ ΚΑΙ ΠΑΙ ΑΓΩΓΙΚΟ ΥΛΙΚΟ» ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ που εκπονήθηκε για τη
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟ Ι ΡΥΜΑ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΙΟΙΚΗΣΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΟΙΚΗΣΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟ Ι ΡΥΜΑ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΙΟΙΚΗΣΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΟΙΚΗΣΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Το franchising ( δικαιόχρηση ) ως µέθοδος ανάπτυξης των επιχειρήσεων λιανικού εµπορίου
Παρουσίαση ερευνητικού έργου
Παρουσίαση ερευνητικού έργου Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων B Καρδιολογική Κλινική Study of peripheral circulation in patients with Heart Failure 11/2/2016 Μπεχλιούλης Άρης, MD, PhD Kαρδιολόγος, Επιστημονικός
ΕΟΝΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΟΜΕΑΣ ΜΟΡΦΟΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΙΣΤΟΛΟΓΙΑΣ & ΕΜΒΡΥΟΛΟΓΙΑΣ
ΕΟΝΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΟΜΕΑΣ ΜΟΡΦΟΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΙΣΤΟΛΟΓΙΑΣ & ΕΜΒΡΥΟΛΟΓΙΑΣ ΔΙΕΥΟΥΝΤΗΣ: ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΧΡΗΣΤΟΣ ΚΙΤΤΑΣ ΔΙΔΑΚΤΟΡΙΚΗ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΜΕΘΟΔΩΝ ΜΕΤΡΗΣΗΣ
Heart failure: Therapy in 2012 ΓΕΏΡΓΙΟΣ Κ ΕΥΘΥΜΙΑΔΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ
Heart failure: Therapy in 2012 ΓΕΏΡΓΙΟΣ Κ ΕΥΘΥΜΙΑΔΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ Καρδιακή Ανεπάρκεια Σύνδροµο που χαρακτηρίζεται από Δοµική ή λειτουργική διαταραχή της καρδιάς Αδυναµία επαρκούς παροχής στους ιστούς Παρά
SHOOT THE EXPERT: ΝΕT παγκρέατος
ΣΥΝΕΔΡΙΑ 4 SHOOT THE EXPERT: ΝΕT παγκρέατος Ilias Athanasiadis, MD Medical Oncologist Director of the Oncology Department MITERA Hospital, HYGEIA Athens, November 11, 2017 Presenter: Nikolaos Pistamaltzian,
Ε. Τέρπος Μονάδα Πλασματοκυτταρικών Δυσκρασιών Θεραπευτική Κλινική ΕΚΠΑ. Πανεπιστήμιο Αθηνών
Ε. Τέρπος Μονάδα Πλασματοκυτταρικών Δυσκρασιών ΕΚΠΑ ανώριμο Β-κύτταρο IgM IgG IgA IgE IgD αρχέγονο Β-κύτταρο πλασματοκύτταρο μακράς επιβίωσης Λεμφαδένας IgM Β-κύτταρο μνήμης ΙgH μεταγωγή IgM ώριμο Β-κύτταρο
ΚΕΡΚΙΔΙΚΗ ΚΑΙ ΜΗΡΙΑΙΑ ΠΡΟΣΠΕΛΑΣΗ ΣΕ ΣΤΕΦΑΝΙΟΓΡΑΦΙΕΣ ΚΑΙ ΑΓΓΕΙΟΠΛΑΣΤΙΚΕΣ. ΜΙΑ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ
ΚΕΡΚΙΔΙΚΗ ΚΑΙ ΜΗΡΙΑΙΑ ΠΡΟΣΠΕΛΑΣΗ ΣΕ ΣΤΕΦΑΝΙΟΓΡΑΦΙΕΣ ΚΑΙ ΑΓΓΕΙΟΠΛΑΣΤΙΚΕΣ. ΜΙΑ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ Μαυρόγιαννη Γεωργία 1, Καραντζούλα Ευαγγελία 2, Τουλιά Γεωργία 3, Κυριακόπουλος Βασίλης 4, Καδδά Όλγα 5 EΡΕΥΝΑ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή διατριβή. Ονοματεπώνυμο: Αργυρώ Ιωάννου. Επιβλέπων καθηγητής: Δρ. Αντρέας Χαραλάμπους
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή διατριβή Διερεύνηση της αποτελεσματικότητας εναλλακτικών και συμπληρωματικών τεχνικών στη βελτίωση της ποιότητας της ζωής σε άτομα με καρκίνο
Chapter 1 Introduction to Observational Studies Part 2 Cross-Sectional Selection Bias Adjustment
Contents Preface ix Part 1 Introduction Chapter 1 Introduction to Observational Studies... 3 1.1 Observational vs. Experimental Studies... 3 1.2 Issues in Observational Studies... 5 1.3 Study Design...
Οι επιδόσεις Ελλήνων στο Mini Mental State Examination με βάση την ηλικία και τη νοητική κατάσταση από την παιδική στην τρίτη ηλικία.
CLINICAL TRIALS ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ 25 Οι επιδόσεις Ελλήνων στο Mini Mental State Examination με βάση την ηλικία και τη νοητική κατάσταση από την παιδική στην τρίτη ηλικία. Τσάνταλη, Ε. 1,2,3, Οικονομίδης,
Ριζική προστατεκτομή
Ριζική προστατεκτομή Ηρακλής Χ. Μητσογιάννης Επίκ. Καθηγητής Ουρολογίας Πανεπιστημίου Αθηνών Σισμανόγλειο Γ.Ν.Α. Σύγκρουση συμφερόντων Ερευνητής, Ομιλητής, Σύμβουλος (κατά την τελευταία 5ετία) για τις
Νευροενδοκρινείς όγκοι. Συνδυασμοί θεραπειών: Κατευθυντήριες οδηγίες, νεότερες εξελίξεις
Νευροενδοκρινείς όγκοι. Συνδυασμοί θεραπειών: Κατευθυντήριες οδηγίες, νεότερες εξελίξεις Aννα Κουμαριανού MD PhD Παθολόγος-Ογκολόγος Μονάδα Αιματολογίας-Ογκολογίας Δ Πανεπιστημιακή Κλινική ΓΠΝΑ Αττικόν
Επιλογή χρόνου κατάλυσης κολπικής μαρμαρυγής
Επιλογή χρόνου κατάλυσης κολπικής μαρμαρυγής Στυλιανός Τζέης MD, PhD, FESC Επιμελητής Α, Καρδιολογικό Τμήμα, Νοσοκομείο Ερρίκος Ντυνάν Atrial fibrillation begets atrial fibrillation Over the long term,
Kαρκίνος Μαστού Από την Πρόληψη στη Θεραπεία Άρης Πολύζος Παθολόγος Ογκολόγος Καθηγητής Πανεπιστημίου Αθηνών Λαϊκό Νοσοκομείο
Kαρκίνος Μαστού Από την Πρόληψη στη Θεραπεία Άρης Πολύζος Παθολόγος Ογκολόγος Καθηγητής Πανεπιστημίου Αθηνών Λαϊκό Νοσοκομείο Kαρκίνος Μαστού Συχνότητα 1:10-1 :14 γυναίκες Κληρονομικός 5% γονίδια BRCA1
Βηηακίλε D θαη Αλάινγα
Βηηακίλε D θαη Αλάινγα Οκάδα ελψζεσλ, πνπ ζπκπεξηιακβάλεη: Φπζηθή βηηακίλε D Καιζηηξηφιε/Οξκφλε D (δξαζηηθφο κεηαβνιίηεο) Αιθαθαιζηδφιε (αλάινγν ηεο βηηακίλεο D) Φπζηθή Βηηακίλε D πκπεξηιακβάλεη ηελ εξγνθαιζηθεξφιε
Financial disclosure
Ευνουχοάντοχος καρκίνος προστάτη Κατάλληλη σειρά θεραπειών και ο ρόλος τους στην ποιότητα ζωής των ασθενών Νικόλαος Γ. Καλογεράς MD, PhD, FEBU Χειρουργός Ουρολόγος Επιμελητής Β Γ.Ν.Θ. Ο Άγιος Δημήτριος
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή Εργασία
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία Η ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΑΝΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΛΑΚΟΣΑΜΙΔΗΣ ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΦΑΡΜΑΚΟΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΕΣΤΙΑΚΗ ΕΠΙΛΗΨΙΑ Κωνσταντίνα Κυπριανού Α.Τ.:
ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΑΟΡΤΗΣ ΚΑΙ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΑΡΙΣΤΕΡΑΣ ΚΟΙΛΙΑΣ
ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΑΟΡΤΗΣ ΚΑΙ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΑΡΙΣΤΕΡΑΣ ΚΟΙΛΙΑΣ Αλέξανδρος Στεφανίδης Καρδιολόγος Α Καρδιολογικό τμήμα, Γ.Ν.Νίκαιας Παρουσίαση περιστατικού Ανδρας 60 ετών, εισάγεται λόγω ΟΠΟ. Ιστορικό ΑΥ, υπερλιπιδαιμίας
MSM Men who have Sex with Men HIV -
,**, The Japanese Society for AIDS Research The Journal of AIDS Research HIV,0 + + + + +,,, +, : HIV : +322,*** HIV,0,, :., n,0,,. + 2 2, CD. +3-ml n,, AIDS 3 ARC 3 +* 1. A, MSM Men who have Sex with Men
Γαστρεντερο-Παγκρεατικά Νευροενδοκρινή Νεοπλάσματα grade 3 (GEP NEN G3) Νεότερα Παθολογοανατομικά Δεδομένα
Γαστρεντερο-Παγκρεατικά Νευροενδοκρινή Νεοπλάσματα grade 3 (GEP NEN G3) Νεότερα Παθολογοανατομικά Δεδομένα Δημήτριος Παπαϊωάννου, MD, MSc Παθολογοανατομικό Τμήμα Νοσ. ΥΓΕΙΑ - ΜΗΤΕΡΑ NET MASTERCLASS 2017
Cellular Physiology and Biochemistry
Original Paper 2016 The Author(s). 2016 Published The Author(s) by S. Karger AG, Basel Published online: November 25, 2016 www.karger.com/cpb Published by S. Karger AG, Basel 486 www.karger.com/cpb Accepted:
Development of a new arterial infusion chemotherapy for locally advanced breast cancer
167 Vol. 37, pp. 167171, 2009 Development of a new arterial infusion chemotherapy for locally advanced breast cancer : 21 6 12 100 Interventional radiology IVR IVR IVR Oncology IVR 2006 7 Transarterial
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ. Πτυχιακή Εργασία
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ Πτυχιακή Εργασία ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΕΣ ΚΑΙ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΩΣ ΠΡΟΣ ΤΗ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΟΥ ΠΟΝΟΥ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ. Ονοματεπώνυμο:
Number of Postmenopausal Women in the US Is Continually Increasing
ΚΑΡΚΙΝΟΣ και ΟΡΜΟΝΙΚΗ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ Number of Postmenopausal Women in the US Is Continually Increasing Population 100,000 90,000 80,000 70,000 60,000 50,000 40,000 30,000 20,000 10,000 0 65 years 60-64
Nature Medicine doi: /nm.2457
ature Medicine doi:10.1038/nm.2457 ature Medicine doi:10.1038/nm.2457 ature Medicine doi:10.1038/nm.2457 ature Medicine doi:10.1038/nm.2457 ature Medicine doi:10.1038/nm.2457 Table S1 - Candidate genes
GDF-15 is a predictor of cardiovascular events in patients presenting with suspicion of ACS
GDF-15 is a predictor of cardiovascular events in patients presenting with suspicion of ACS Δρ Στέργιος Z. Τζήκας 30.10.2015 36 ο Διεθνές Καρδιολογικό Συνέδριο, Θεσσαλονίκη Σύγκρουση συμφερόντων Δεν έχω
Μαρία Κατσιφοδήμου. Ο ρόλος της έκκρισης HLA-G από τα ανθρώπινα έμβρυα στην επιτυχία της εξωσωματικής γονιμοποίησης. Μεταπτυχιακή Διπλωματική Εργασία
ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΘΕΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΕΦΑΡΜΟΣΜΕΝΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ Ο ρόλος της έκκρισης HLA-G από τα ανθρώπινα
ΝΕΦΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΝΕΦΡΕΚΤΟΜΗ ΣΕ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟ
ΝΕΦΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΝΕΦΡΕΚΤΟΜΗ ΣΕ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟ Κλαμπάτσας Αθανάσιος Ουρολόγος Επ. Α Ουρολογικό-Ογκολογικό Τμήμα Α.Ν.Θ. «ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ» καρκίνος νεφρού Επέκταση της νόσου κατά τη διάγνωση Στάδιο I/II
ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ. ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ «Ιατρική Ερευνητική Μεθοδολογία» ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ
ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ «Ιατρική Ερευνητική Μεθοδολογία» ΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Νόσος Pompe: Νεότερα κλινικά, γενετικά, διαγνωστικά και θεραπευτικά
Ασθενής 81 ετών με σοβαρή ανεπάρκεια μιτροειδούς και τριγλώχινας
Ασθενής 81 ετών με σοβαρή ανεπάρκεια μιτροειδούς και τριγλώχινας Disclosures - Proctoring activities for Abbott Vascular, Edwards Lifesciences I and the HYGEIA Hospital «Heart Team» have received research
Indications for HIPEC in HPB Cancer: if any.
Indications for HIPEC in HPB Cancer: if any. Ιωάννης Δ. Σπηλιώτης, MD, PhD Συντονιστής Διευθυντής Α Χειρουργικής Κλινικής Ειδικό Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Πειραιά ΜΕΤΑΞΑ ΧΩΡΙΣ ΣΥΓΚΡΟΥΣΗ ΣΥΜΦΕΡΟΝΤΩΝ Κυτταρομειωτική
Cardiovascular Center Aalst
Σύγκριση Αγγειογραφικών σε σχέση µε Αιµοδυναµικές παραµέτρους για την πρόγνωση της φυσικής πορείας της στεφανιαίας αθηρωµάτωσης. Μια Yπό-ανάλυση της µελέτης FAME II G. Ciccarelli, 1 A. Milkas, 1,9 E. Barbato,
Μέτρα Υπολογισµού του Κινδύνου εκδήλωσης µιας κατάστασης
1st Workshop on Evidence Based Medicine Athens, 6-7 December 2003 Ελληνικό Ίδρυµα Καρδιολογίας & Εργ. Βιοστατιστικής, Τµήµατος Νοσηλευτικής Πανεπιστηµίου Αθηνών Μέτρα Υπολογισµού του Κινδύνου εκδήλωσης
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή Εργασία ΑΓΧΟΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία ΑΓΧΟΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ Ονοματεπώνυμο : Φάραχ Βαλεντίνα Αρ. Φοιτητικής Ταυτότητας : 2008899422 ΚΥΠΡΟΣ- ΛΕΥΚΩΣΙΑ 2012
ΠΑΝΔΠΗΣΖΜΗΟ ΠΑΣΡΩΝ ΣΜΖΜΑ ΖΛΔΚΣΡΟΛΟΓΩΝ ΜΖΥΑΝΗΚΩΝ ΚΑΗ ΣΔΥΝΟΛΟΓΗΑ ΤΠΟΛΟΓΗΣΩΝ ΣΟΜΔΑ ΤΣΖΜΑΣΩΝ ΖΛΔΚΣΡΗΚΖ ΔΝΔΡΓΔΗΑ
ΠΑΝΔΠΗΣΖΜΗΟ ΠΑΣΡΩΝ ΣΜΖΜΑ ΖΛΔΚΣΡΟΛΟΓΩΝ ΜΖΥΑΝΗΚΩΝ ΚΑΗ ΣΔΥΝΟΛΟΓΗΑ ΤΠΟΛΟΓΗΣΩΝ ΣΟΜΔΑ ΤΣΖΜΑΣΩΝ ΖΛΔΚΣΡΗΚΖ ΔΝΔΡΓΔΗΑ Γηπισκαηηθή Δξγαζία ηνπ Φνηηεηή ηνπ ηκήκαηνο Ζιεθηξνιόγσλ Μεραληθώλ θαη Σερλνινγίαο Ζιεθηξνληθώλ
Πρέπει όλοι οι ασθενείς με Ν2 νόσο να υποβάλλονται σε χειρουργική θεραπεία?
Θέσεις διαφωνίας: Πρέπει όλοι οι ασθενείς με Ν2 νόσο να υποβάλλονται σε χειρουργική θεραπεία? ΚΩΣΤΟΠΑΝΑΓΙΩΤΟΥ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ MD,PhD Χειρουργός Θώρακος Πανεπιστημιακή Θωρακοχειρουργική Κλινική Π.Γ.Ν. Αττικόν,
O συνεχής ανδρογονικός αποκλεισμός σαν backbone στη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του προστάτη
O συνεχής ανδρογονικός αποκλεισμός σαν backbone στη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του προστάτη Διονύσιος N. Mητρόπουλος Καθηγητής Ουρολογίας Σύγκρουση συμφερόντων Travel grants and/or advisor/lecturer:
Δευτεροπαθής υπέρταση. Αστέριος Καραγιάννης Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο
Δευτεροπαθής υπέρταση Αστέριος Καραγιάννης Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Αίτια δευτεροπαθούς υπέρτασης (1) Νεφρογενή αίτια 1. Νεφραγγειακή υπέρταση
Ca P και οστικές μεταστάσεις
Ca P και οστικές μεταστάσεις Κιτσοπούλου Σοφία Παπαθεοδώρου Μαρία Β Ουρολογική Κλινική ΑΠΘ Γ. Ν. Παπαγεωργίου Ο καρκίνος του προστάτη προσβάλλει τα οστά Επίπεδα PSA / φορτίο όγκου Αρχική διάγνωση και θεραπεία
< (0.999) Graft (0.698) (0.483) <0.001 (0.698) (<0.001) (<0.001) 3 months (0.999) (0.483) (<0.001) 6 months (<0.
Supplementary table 1. Correlation of endothelial cell density among graft, 3, 6, and 12 months after Descemet s automated stripping endothelial keratoplasty. Graft 3 months 6 months 12 months Graft
ΙΔΡΥΜΑ. Θεσσαλονίκη, ύλα
ΑΛΕΞΑΝΔΡΕΙΟ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΓΕΩΠΟΝΙΑΣ, ΤΡΟΦΙΜΩΝ & ΔΙΑΤΡΟΦΗΔ ΗΣ ΤΜΗΜΑ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ & ΔΙΑΙΤΟΛΟΓΙΑΣ ΠΑΡΕΜΒΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑΤΡΟΦΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΣΤΟΝ ΔΗΜΟ ΚΑΒΑΛΑΣ Πτυχιακή
Μπορεί να συνδυαστεί η μακροχρόνια αποτελεσματικότητα με την ασφάλεια;
Μπορεί να συνδυαστεί η μακροχρόνια αποτελεσματικότητα με την ασφάλεια; Οι ασθενείς φαίνεται να παραμένουν μεγαλύτερο χρονικό διάστημα σε θεραπεία Efficacy and Survival of Systemic Psoriasis Treatments: