Study of the Accumulative Effect of Methotrexate on Spermatogenesis in Male Mice and the Possibilities of Recovery

Transcript

1 دراسة التا ثير التراكمي للميتوتركسات Methotrexate في تكون النطاف عند ذكور الفي ران البيضاء وا مكانية البراء (1) (2) (2) (1) ا حمد عثمان و بشير الزالق (2) (2) و ا مل العبد االله و ا ميرة ا ومري قسم النسج وعلم الجنين كلية الطب البشري جامعة دمشق سورية قسم علم الحياة الحيوانية كلية العلوم جامعة دمشق سورية تاريخ الا يداع 2011/05/08 قبل للنشر في 2011/08/08 الملخ ص ا دى الحقن العضلي التراكمي لمحلول الميتوتركسات بجرعة 15 ملغ / كغ وبمعدل جرعتين ا سبوعيا ل 40 فا را بالغا بمتوسط وزن يعادل 32 غ وعمر 16 ا سبوعا عند بدء التجربة ا لى تناقص نسب البقيا بعد الحقن الثاني من بدء التجربة لتصل ا لى %10 بعد الحقن الرابع ويشير ذلك ا لى ا ن للجرعة 15 ملغ/ كغ ا ثرا مميتا عند استخدامها بشكل تراكمي. وباستخدام الجرعة 10 ملغ/كغ وتكرار التجربة السابقة على 45 فا را بالغا مدة ثمانية ا سابيع لم يلاحظ نفوق في حيوانات التجربة. مما يشير ا لى ا ن هذه الجرعة التراكمية متحملة حيويا. بيد ا ن مو شرات تكون النطاف عند هذه الحيوانات المعالجة تراجعت تراجعا كبيرا بصورة تو ثر في درجة الا خصاب. ا ذ تناقصت ا وزان الخصى تدريجيا مقارنة بالشاهد من 170±7 ملغ /خصية ا لى 135± 21 ملغ/ خصية وترافق ذلك مع تناقص واضح في تعداد النطاف من 8.25± نطفة/ خصية ا لى 4.76± نطفة/ خصية. ومن الملفت للنظر ا ن مو شرات تكوين النطاف (ومن ثم درجة الا خصاب) قد ارتفعت قيمها تجريبيا بعد توقف الحقن وعادت ا لى قيمتها الطبيعية بعد شهرين من التوقف. و يشير ذلك ا لى ا مكانية البراء من تا ثير الميتوتركسات بعد التوقف عن تعاطيه. الكلمات المفتاحية: التا ثير التراكمي الميتوتركسات تكوين النطاف ذكور الفي ران البراء. 71

2 عثمان والزالق والعبد االله وا ومري دراسة التا ثير التراكمي للميتوتركسات Methotrexate في تكون... Study of the Accumulative Effect of Methotrexate on Spermatogenesis in Male Mice and the Possibilities of Recovery A. Ossman (1), B. AL-Zalek (2), A. AL-abdalla (2) and A. Omary (2) (1) Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Damascus University,Syria. (2) Department of Animal Biology, Faculty of Sciences, Damascus University, Syria. Received 08/05/2011 Accepted 08/08/2011 ABSTRACT Intramuscular accumulative injection of Methotrexate was delivered to 40 individuals of 16-week old adult mice with a 32 g weight average. The given dose was 15 mg/kg and delivered twice a week. A decrease in the survival rate was noticed as a result after the second injection, and this decrease in the survival rate continued to reach 10% after the fourth injection.this indicates that this 15 mg/kg dose has a lethal effect when it is used in an accumulative pattern. The same previous experiment was repeated using a 10mg/kg dose and delivered to 45 adult mice, this delivery covered 8 weeks time in the experiment. All of the tested animals survived the given dose. This indicates that this accumulative dose is biologically tolerated by the tested mice. Whereas the spermatogenesis indicators were rapidly decreased in the treated animals which affected the fertility abilities in the male mice; the testes weight decreased gradually compared to the control ones from 170 ± 7 mg/test to 135 ±21 mg/test, and this was accompanied by a noticed reduction in the sperms count from ± 2.02 sperms/test to ±1.28 sperms/test. It is important to mention that spermatogenesis indicators (fertility) increased gradually after the injection was stopped, and returned to its normal levels after two months of stopping. This indicates that the recovery from Methotrexate effects is possible after the injection was stopped. Key Words: Accumulative effect, Methotrexate, Spermatogenesis, Male mice, Recovery. 72

3 المقدمة الميتوتركسات Methotrexate هي مادة دواي ية تستخدم لمعالجة العديد من الا مراض التي تصيب البشر فهي من ضمن العقاقير المضادة للاستقلاب Anti-metabolism يستخدم لمعالجة اضطرابات الا ورام الخبيثة malignant tumors والتهاب المفاصل الرثياني Rheumatoïd arthritis والصدف psoriasis وا مراض جلدية كما ا نها تو ثر في ا جهزة الجسم المختلفة كجهاز الهضم (المجرى المعدي-المعوي) محدثة اضطرابات هضمية (1) و( 2 ). ولهذا العقار تا ثير سمي خلوي cytotoxic في السلالة المنوية للخصية (3) و( 4 ).تحدث السمية الخلوية طفرات في الخلايا المنشي ة germ cells حيث تتدخل مادة الميتوتركسات في عمل حمض الفوليك Folic acid ويعزى هذا ا لى التشابه الكبير في البناء الجزيي ي بين حمض الفوليك ومادة الميتوتركسات (5) فهذا الا خير هو من مضادات الفولات Folate antagonists ويتمثل ا ثره الاستقلابي المضاد لحمض الفوليك ) فيتامين B9) على نحو يحدث فيه (الشكل المشوه) لهذا الا خير خللا في تركيب ال DNA وخاصة في الا سس الا زوتية البيورينية purine والبيريميدينية pyrimidine عندما يدخل اليوراسيل (U) بدلا من التيمين (T) في جزيء ال DNA فيحدث ا ذيات في DNA الخلايا ومن بينها الخلايا المنشي ة (6) و( 7 ). ا ن الا ثر الناتج عن الميتوتركسات في تكوين النطاف مشابه ا لى حد بعيد للا ثر الناتج عن استخدام مواد هرمونية وا دوية كيمياي ية وعوامل ا شعاعية فهناك سمية خلوية وانخفاض في عدد النطاف ناتج عن توقف الانقسام الخلوي (المنصف والخيطي) ا لى حد ما وصولا ا لى مرحلة الاستموات الخلوي Apoptosis التي ترافقها ا ذيات في البنية النسيجية للخصية (8). يبدو ا ن معالجة السرطان (وبشكل مديد) له منعكسات سيي ة على وظيفة الخصوبة وا نتاج النطاف ا ذ ا ن له تا ثيرا مباشرا في الخلايا الا مهات (المنسليات المنوية spermatogonia ا و الخلايا المنشي ة germ cells في الا نابيب المنوية) وا حداث اضطرابات في تكوين النطاف spermatogenesis الا مر الذي يو دي ا لى انخفاض في عدد النطاف وحركتها وذلك عقب خلل وظيفي في الهرمونات الجنسية FSH وLH (عبر المسلك تحت المهادي-النخامي) يبدا بتا ثير سي ي في عمل خلايا سيرتولي وينتهي بسوء تغذية النطاف وتشكلها (9). ه د ف هذا البحث ا لى استقصاء التا ثير التراكمي للاستخدام المديد لمادة الميتوتركسات في المعالجات التي تستمر مدة زمنية طويلة نسبيا في درجة الخصوبة عند ذكور الفي ران البالغة ومن ثم تا ثير الميتوتركسات في ا نتاج النطاف لديهم وهل يحدث شفاء (براء 73

4 عثمان والزالق والعبد االله وا ومري دراسة التا ثير التراكمي للميتوتركسات Methotrexate في تكون... (recovery بعد التوقف عن تناول هذا العقار وا لى ا ي مدى ومتى يحصل وذلك بهدف معرفة تا ثير هذا العقار في الرجال الذين يتناولونه ومن ثم في خصوبتهم. مواد البحث وطراي قه 1- حيوانات التجربة: استخدم في هذا البحث في ران ذكور بالغة من السلالة swiss strain وهي با عمار متوسطة 16 ا سبوعا ومتوسط وزنها (32 غراما ) مستجرة من حظيرة هيي ة الطاقة الذرية السورية. بلغ عدد في ران التجارب 85 فا را ذكرا وزعت في مجموعات ضمن ا قفاص يحوي القفص 8-6 في ران ربيت في حظيرة حيوان في كلية الطب معدة لهذا الغرض وقدم ا ليها العلف المركب والماء في زجاجات خاصة وا منت لها النظافة والرعاية والتهوية والتكييف. 2- تحضير تركيز الدواء: استخدمت مادة الميتوتركساتMethotrexate المسوق في عبوات سعة 5ml) EBEWE Azneimittel Ges.m.b.H-Austria والمصنع في شركة: (50mg الا سترالية. مدد محلول العقار بالسيروم الملحي Nacl) 0,9%) وحضر من المحلول الناتج محاليل ميتوتركسات بتركيز (15 ملغ/كغ) لجرعات التجربة الا ولى ثم بتركيز (10 ملغ/كغ) لجرعات التجربة الثانية بهدف دراسة التا ثير التراكمي لهذا العقار في الاستخدامات التي تتم خلال مدد زمنية طويلة نسبيا. استندنا في اختيارنا لهاتين الجرعتين السابقتي الذكر على دراسة سابقة حقنت فيها مادة الميتوتركسات مرة واحدة فقط وبجرعات كانت تراوح بين 25 و 300 ملغ لكل كيلوغرام من وزن الجسم (10). ولما كنا سنقوم في هذا البحث بحقن تراكمي متكرر خلال مدد زمنية طويلة نسبيا فقد لجا نا ا لى جرعة ا قل من الجرعات المستخدمة في البحث السابق (10) وبدا نا بالجرعة 15mg/kg وكانت جرعة عالية ا د ت ا لى وفيات كثيرة خلال ثلاثة ا سابيع مما اضطرنا ا لى اللجوء ا لى الجرعة 10mg/kg التي لم تسبب ا ية وفيات طيلة مراحل التجربة (4 ا شهر). * تركت مجموعة شاهدة من الفي ران كانت تحقن بالسواغ (ا و السيروم الملحي) فقط. * حقنت المجموعة الا ولى من الفي ران (عددها 40) بجرعة 15 ملغ/ كغ وبجرعتين ا سبوعيا (يوما الا ثنين والخميس من كل ا سبوع) في عضلة الفخذ مدة (3 ا سابيع). وحقنت المجموعة الثانية (عددها 45) بجرعة 10 ملغ/كغ بجرعتين ا سبوعيا (في اليومين نفسيهما) في عضلة الفخذ مدة (8 ا سابيع). 74

5 * ا خذت العينات للدراسة (الخصيتان والبربخ) بدءا من الا سبوع الا ول بعد الحقن (3 في ران في كل مرة) مع استمرار ا خذ العينات للدراسة كل ا سبوع (مدة 8 ا سابيع) ثم توقفنا عن الحقن وقمنا با خذ عينات للدراسة بعد شهر وشهرين من ا جل التحري عن ا مكانية الشفاء. وهكذا استمر العمل المخبري مدة ا ربعة ا شهر (شهران من الحقن وشهران من ا جل دراسة الشفاء). 3- مراحل الدراسة: * يضحى الحيوان المراد دراسته بقطع النخاع الشوكي بالضغط على منطقة الرقبة وشد الذنب ا لى الخلف بقوة. * يوزن الحيوان ثم تستا صل الخصيتان مع بربخهما (لاحتواي هما على ا عداد كبيرة من النطاف) وتوزن كل كل خصية على حدة بميزان ا لكتروني حساس. * تحسب وفيات حيوانات التجربة والنسبة المي وية للبقيا survivers للحيوانات الشاهدة والمعالجة بمختلف مرات الحقن (الحقن المتكرر التراكمي). * لعزل النطاف من الخصية والبربخ ينزع الغلاف الا بيض (ا و القميص الا بيض (Tunica albunginea للخصية اليسرى ثم تقطع الخصية مع البربخ ا لى قطع صغيرة وتوضع القطع في بيشر يضاف ا ليه محلول كلور الصوديوم Nacl) 0,15) M حتى حجم (20ml) ويجانس المحلول باستخدام جهاز مجانسة خاص (10R (K-RW مدة دقيقة واحدة وبسرعة دوران بمعدل 10 دورات في الثانية بعد تغطية البيشر بورق السلوفان حتى نحصل على خليط متجانس homogenous بحيث تتوزع النطاف في الجناسة homogenate على نحو متساو. * يجري تعداد النطاف بشكل مباشر تحت عدسة المجهر الضوي ي وبالتكبير المناسب لقطرة من الجناسة بعد تحريكها جيدا باستخدام تقانة التعداد الدموية التقليدية: conventional hemocytometer technique (صفيحة تعداد الكريات الدموية) وتقدر نسبة النطاف المتحركة كما يقدر عدد النطاف في كامل الخصية مع بربخها بتقدير العدد في ) 3 (1mm من صفيحة التعداد ومن ثم ي حسب عدد النطاف في حجم 20ml من الجناسة الكاملة للخصية وبربخها. * ا جريت التعدادات في الساحات المجهرية الا ربع من صفيحة التعداد (الخاصة بتعداد الكريات البيض عادة) لكل عينة وحسبت المتوسطات والانحرافات المعيارية SD لهذه الساحات. وكنا نكرر هذه العملية عدة مرات لكل عينة ثم نحسب المتوسطات والانحرافات المعيارية لكامل العينة. * وتعد النطاف في مربعات العدد التي تظهر فيها رو وس النطاف فقط بغض النظر عن ا ذيالها. 75

6 عثمان والزالق والعبد االله وا ومري دراسة التا ثير التراكمي للميتوتركسات Methotrexate في تكون... * تثبت الخصى اليمنى للحيوانات في مثبت بوان Bouin تحضيرا لدراسة نسيجية للخصية في بحث لاحق. النتا جي التجربة الا ولى: (جرعة 15 ملغ/كغ) استخدم في هذه التجربة 40 فا را ذكرا متوسط ا وزانهم 32 غراما بعمر 16 ا سبوعا عند بدء التجربة وهي في ران بيضاء من سلالة سويسرية قسمت ا لى مجموعات ضمن ا قفاص. استمر الحقن مدة 3 ا سابيع ثم توقفنا عن الحقن. وكنا نا خذ 3 في ران للدراسة في كل مرة. 1 -دراسة التا ثير التراكمي في البقيا: سجلت وفيات مرتفعة في هذه التجربة وخاصة بعد الحقن الرابع حيث ماتت ا غلبية الفي ران (النسبة المي وية للبقيا 10%) ا ذ ا ن للجرعة 15 ملغ/كغ بشكلها التراكمي تا ثير سمي معمم مميت. ويظهر المخطط (1) (التمثيل البياني المنسج (Histogram دراسة النسب المي وية للبقيا وفق المراحل التجريبية ا ذ نجد ا ن الشواهد التي حقنت بالسواغ الملحي فقط لم يحدث فيها موتا ا ي بقيت الفي ران جميعها سليمة (النسبة المي وية للبقيا كانت 100%) في حين كان تا ثير الجرعة 15 ملغ /كغ من الميتوتركسات مميتا بشكل حاد ولاسيما بعد الحقن الثاني. وهكذا كانت النسبة المي وية للبقيا: 100% 87,5% 12,5% 10% و 10% بعد الحقن الا ول والثاني والثالث والرابع والخامس على التوالي. ولا بد من الا شارة ا لى ا ن النسبة المي وية للبقيا كانت تحسب على ا ساس العدد المتبقي من الحيوانات بعد كل عملية حقن. 2 -الا ثر التراكمي في تعداد النطاف: ب دي بتعداد النطاف في الخصية مع بربخها لدى الحيوانات الشاهدة حيث بلغ متوسط تعداد النطاف في الخصى والبربخ لثلاثة في ران: 24,5± نطفة ) 6 10 =مليون) في حين بلغ متوسط عدد النطاف (3 في ران) بعد الحقن الثالث : 4,8±2, نطفة. ولم تدرس ا وزان الخصى ولا تعداد النطاف عند الفي ران المحقونة كل ها بسبب الموت الناجم عن الجرعة 15 ملغ/ كغ. ولهذا ا جرينا التجربة الثانية البديلة باستخدام جرعة ا قل سمية (10 ملغ/ كغ) وكان اختيارنا لهذه الجرعة موفقا ا ذ لم تحصل وفيات طيلة مدة التجربة (4 ا شهر). 76

7 المخطط (1) تا ثير الميتوتركسات في النسبة المي وية للبقيا لدى الفي ران الشاهدة والمحقونة بجرعة 15 ملغ/كغ ( 1 -الحيوانات الشاهدة. ا م ا 2 و 3 و 4 و 5 و 6 فهي بعد الحقن الا ول والثاني والثالث والرابع و الخامس على التوالي. التجربة الثانية: استخدمنا في هذه التجربة 45 فا را ذكرا بالغا بعمر 16 ا سبوعا عند بدء التجربة ثم قمنا بعد ذلك بالعمل التجريبي با جراء حقن عضلي لمادة الميتوتركسات بالتركيز 10 ملغ/ كغ من وزن الحيوان. كان كل فا ر يحقن مرتين في الا سبوع وفي الا سبوع التالي وتو خذ عينات للدراسة (بداية الا سبوع) ا جريت حقنات متتالية على مدى 8 ا سابيع بمعدل حقنتين في الا سبوع الواحد وفي كل مرة تو خذ 3 عينات للدراسة. وبعد 16 حقنا ا وقف الحقن. درست 3 عينات شاهدة ثم ا خذت 3 عينات بعد شهر من توقف الحقن ودرست مع 3 عينات شاهدة. كرر هذا العمل التجريبي بعد شهرين من توقف الحقن (3 في ران شاهدة و 3 محقونة كما في الجداول 2 و 3 و 4 ). 1 -دراسة التا ثير التراكمي في وزن الخصى: يلاحظ في ا ثناء دراسة متوسط وزن الخصية مع بربخها ل 3 في ران شاهدة (المحقونة بالسواغ فقط) عدم تا ثر الخصية بالسواغ الملحي ومن ثم ثبات وزنها تقريبا (مع زيادته تدريجيا بتقدم العمر من 170 ملغ عند بدء التجربة ا لى 185 ملغ عند نهايتها بعد مرور 4 ا شهر كما هو موضح في الجدول (1) في العينة 1 والعينة 14). بينما ا بدت الحيوانات المحقونة تراكميا بالميتوتركسات وعلى مدى 6 ا سابيع تناقصا تدريجيا في متوسط وزن 77

8 عثمان والزالق والعبد االله وا ومري دراسة التا ثير التراكمي للميتوتركسات Methotrexate في تكون... الخصية من 170 ملغ لدى الشاهد ا لى 85 ملغ بعد 6 ا سابيع و 12 حقنا (من العينة 1 ا لى العينة 7 في الجدول (1)) مما يشير ا لى التا ثير السلبي للاستخدام المتكرر لمادة الميتوتركسات في وزن الخصية. ثم لاحظنا زيادة قليلة في متوسط وزن الخصية في الا سبوعين السابع والثامن (من 85 ملغ ا لى 135 ملغ في العينتين 8 و 9 من الجدول (1)) على الرغم من استمرارنا في عملية الحقن. ولكن الخصية استعادت وزنها الطبيعي بشكل واضح مقارنة بالشاهد بعد شهر من توقف عملية الحقن (147,5 ملغ العينة 10 من الجدول (1)) وبعد شهرين (175 ملغ العينة 11 من الجدول (1)). ويمكننا تتبع سير الا حداث التجريبية فيما يخص ا وزان الخصى في المخطط (2). 2- التا ثير التراكمي في تعداد النطاف: (الجدول 2 والمخطط 3) يظهر تا ثير الحقن التراكمي للميتوتركسات في متوسط تعداد النطاف في الخصية وبربخها بتناقص تدريجي في ا عدادها مع تزايد عدد مرات الحقن حتى الحقن العاشر (بدءا من 18 مليون نطفة عند الشاهد في العينة 1 من الجدول (2) ا لى 0,8 مليون نطفة بعد الحقن العاشر في العينة 6 من الجدول نفسه). ا ي ا ن للاستخدام المتكرر لهذا العقار تا ثيرا سلبيا في عدد النطاف وا نتاجها في الخصية. ثم يزداد العدد قليلا وبصورة تدريجية في الا سابيع من 6 ا لى 8 ليصبح 4,76 مليون نطفة في العينة 9 من الجدول (2)) على الرغم من استمرار عملية الحقن خلال هذه الا سابيع الثلاثة. ولكن ا عداد النطاف تعود ا لى ما كانت عليه عند الشاهد لا بل تتخطاه بسبب تقدم العمر بعد شهر واحد من توقف عملية الحقن (52 12 مليون نطفة في العينة رقم 10 من الجدول (2)) وبعد شهرين من هذا التوقف (5 28 مليون نطفة في العينة رقم 11 من الجدول (2)). ويمكننا تتبع سير الا حداث التجريبية فيما يخص ا عداد النطاف في الخصية في المخطط (3). 3- استخدام الميتوتركسات المديد ودرجة البراء: توضح النتاي ج المشار ا ليها في الجدولين (1 و 2 ) والمخططات البيانية (2 و 3 ) ا ن التا ثير السلبي للميتوتركسات في ا وزان الخصى وتعداد النطاف يتبع بعد مدة زمنية بعودة تدريجية للتماثل للشفاء ا ي الوصول ا لى البراء بعد توقف الحقن فبعد توقف الحقن بشهر واحد ثم شهرين تستعيد الخصى وزنها وتصبح مماثلة لخصى الحيوانات الشاهدة (الجدول 1 ) ويترافق ذلك بزيادة في عدد النطاف في الخصية (الجدول 2) حتى يصبح مشابها للعدد في خصى الحيوانات الشاهدة (العينتان 10 و 11 من الجدول 2) ا ي ا ن الفي ران وصلت ا لى درجة البراء Recovery بعد انقضاء قرابة شهرين من التوقف عن استخدام العلاج. 78

9 الجدول (1) دراسة الا ثر التراكمي لمادة الميتوتركسات في وزن الخصى للفي ران المحقونة بتركيز 10 ملغ/كغ. متوسط وزن الخصية مع البربخ/ ملغ المجموعة رقم العينة mg 170 ±7 الشاهد 3) في ران ( 1 mg 152± 3,5 بعد ا سبوع وحقنتين 3) في ران ( 2 mg 150± 20 بعد ا سبوعين و 4 حقنات ( 3 في ران ( 3 mg 135± 7 بعد 3 ا سابيع و 6 حقن ( 3 في ران ( 4 132± 3,5 mg بعد 4 ا سابيع و 8 حقن ( 3 في ران ( 5 mg 127,5± 17,5 بعد 5 ا سابيع و 10 حقن 3) في ران ( 6 mg 85±7 بعد 6 ا سابيع و 12 حقنة 3) في ران ( 7 mg 125±7 بعد 7 ا سابيع و 14 حقنة ( 3 قي ران ( ±21 mg بعد 8 ا سابيع و 16 حقنة ( 3 في ران ( 9 mg 147,5± 17,6 بعد شهر واحد من توقف الحقن (3 في ران ( 10 mg 175±7 بعد شهرين من توقف الحقن (3 في ران ( 11 mg 176,6± 9,4 3) في ران ( بعد توقف الحقن - شاهد 12 mg 173,3± 9,3 بعد شهر واحد من توقف الحقن شاهد (3 في ران ( 13 mg 185±7 بعد شهرين من توقف الحقن شاهدة (3 في ران ( 14 المخطط (2) تا ثير الميتوتركسات في متوسط وزن الخصية وبربخها (بالنسبة ا لى الوزن عند الحيوان الشاهد) للفي ران المحقونة ب 10 ملغ/كغ تراكمي بالنسبة ا لى مدلولات الا رقام يرجع ا لى الجدول السابق. 79

10 عثمان والزالق والعبد االله وا ومري دراسة التا ثير التراكمي للميتوتركسات Methotrexate في تكون... الجدول (2) متوسط تعداد النطاف والانحراف المعياري للا ثر التراكمي لمادة الميتوتركسات عند الفي ران المحقونة بتركيز 10 ملغ/كغ بمعدل حقنتين ا سبوعيا في ران شاهدة ا ما البقية فهي في ران محقونة تعداد النطاف ) متوسط و الا نحراف المعياري ( المجموعة رقم العينة نطفة ±2,02 الشاهد 3) في ران ( 1 نطفة 10 4,6±2,5 6 بعد ا سبوع وحقنتين 3) في ران ( 2 3,71 ± 1 6 نطفة بعد ا سبوعين و 4 حقنات (3 في ران ( 3 بعد نطفة ,54 ±0 28 بعد 3 ا سابيع و 6 حقنات (3 في ران ( 4 1,3 ± 0, نطفة بعد 4 ا سابيع و 8 حقنات (3 في ران ( 5 نطفة ,8 ±0,47 بعد 5 ا سابيع و 10 حقنات ( 3 في ران ( 6 نطفة ,21 ±1,01 بعد 6 ا سابيع و 12 حقنة (3 في ران ( 7 نطفة ,31 ±0,48 بعد 7 ا سابيع و 14 حقنة (3 في ران ( 8 نطفة ,76 ± 1,28 بعد 8 ا سابيع و 16 حقنة (3 في ران ( 9 نطفة ,52 ±1,84 بعد شهر واحد من توقف الحقن ( 3 في ران ( ,5±3,9 6 نطفة بعد شهرين من توقف الحقن (3 في ران ( 11 نطفة ,6 ±1,60 بعد توقف الحقن مباشر (3 شواهد ( 12 نطفة ±2,34 27, بعد شهر واحد من توقف الحقن (3 في ران شاهدة ( 13 نطفة 29,5±2, بعد شهرين من توقف الحقن (3 في ران شاهدة ( 14 المخطط (3) تا ثير جرعة الميتوتركسات في تعداد النطاف في خصية الفا ر اليسرى وبربخها عند الحيوانات الشاهدة والمحقونة ( 10 ملغ/كغ تراكمي). بالنسبة ا لى مدلولات الا رقام يرجع ا لى الجدول السابق 80

11 المناقشة يشكل حساب معدل البقيا survival ا ثر الحقن المتكرر للميتوتركسات دليلا معبرا عن خطر هذه المادة على حياة الكاي نات الحية ولاسيما عند استخدام جرعات عالية. لم تمت الفي ران بعد الحقن الا ول بتركي ز 15 ملغ/كغ وبقيت المجموعة الحيوانية بحالة سليمة ولكن عندما تكرر الحقن على مدى عدة ا سابيع وبمعدل حقنتين ا سبوعيا بدا ت الفي ران بالموت (المخطط 1). فكلما زاد عدد الجرعات المتتالية مع الزمن زادت ا عداد الحيوانات الميتة. تتوافق هذه النتيجة مع النتاي ج التي استخدمت فيها جرعات متزايدة التركيز من مادة الميتوتركسات حقنت فيها في ران بيضاء وكانت خلاصة هذه الدراسة ا ن موت الفي ران كان عند استخدام جرعات عالية التركيز 250 ملغ/ كغ وما فوق (حيث ماتت جميع الفي ران) بينما تركزت الجرعة المميتة (50 (LD بين الجرعتين 50 و 100 ملغ/ كغ (10) كما يشير ا لى ذلك باحث ا خر (6). ا ي ا ن االتا ثير التراكمي للميتوتركسات باستخدام 15 ملغ/كغ يعادل استخدام جرعة واحدة تفوق ال 250 ملغ/كغ. في التجربة الثانية التي استخدم فيها تركيز 10 ملغ/ كغ (بمعدل حقنتين ا سبوعيا ) وعلى مدى عدة ا سابيع كانت الجرعات التراكمية متحملة ولم يحدث الموت ا لا في حالات نادرة تكاد لا تذكر وقد مكنت هذه الجرعة الملاي مة من متابعة العمل التجريبي. ا وضحت الدراسات حول التا ثير التراكمي لمادة الميتوتركسات المطبقة في الفي ران ظهور هذا التا ثير خلال 28 يوما عبر عنه بانخفاض في وزن جسم الحيوان (مقارنة بالحيوانات الشاهدة) وحدوث سمية خلوية في ا جهزة الجسم الا خرى تطال خلايا الكبد والري ة (11) ا ذ يسبب الميتوتركسات ضغطا تا كسديا مولدا للسمية Genotoxicity في ا معاء الجرذ تظهر على شكل التهابات وتبدلات نسيجية وصولا ا لى التموت الخلوي (12). α-lipoic acid ويمكن تحسين ا ثر السمية بتناول الحمض الدسم Apoptosis تتناقص ا وزان الخصى تدريجيا خلال المراحل التجريبية كلما زاد عدد مرات الحقن (بجرعة 10 ملغ/كغ مرتين في الا سبوع وعلى مدى 6 ا سابيع) (التجربة الثانية). ويمكن ا ن يفسر هذا النقص في الوزن بازدياد ا ذيات الميتوتركسات على تشكل النطاف والنقص في عددها وذلك من خلال سمية المادة وتا ثيرها المعاكس لحمض الفوليك.Folic acid فنقص وزن الخصى يتماشى مع نقص عدد النطاف. يتضح ا ثر سمية الميتوتركسات في الخلايا المنشي ة germ cells (الخلايا المشكلة للنطاف) خاصة وهذه السمية يمكن قياسها بالتبدلات التي تحدث في وزن الخصية ا ذ يترافق نقص الوزن مع انخفاض تكون النطاف ا ثر شذوذات تحدث في الخلايا المنوية الا ولية Primary spermatocytes (مرحلة مهمة من تطور السلالة المنوية) مما يو دي ا لى نقص في عدد النطاف وذلك بعد 4 ا سابيع من بدء المعالجة ويظهر تشوه كبير في شكل النطاف بعد 8 ا سابيع من بدء المعالجة (13). 81

12 ل عثمان والزالق والعبد االله وا ومري دراسة التا ثير التراكمي للميتوتركسات Methotrexate في تكون... يبدا تناقص عدد النطاف في الخصية بعد الا سبوع الا ول (ا ي بعد حقنين بتركيز 10 ملغ/ كغ) ثم يا خذ العدد بالتناقص كلما زادت الجرعة تراكميا ويصل النقص حده الا عظمي بعد الحقن التراكمي 10 (بعد الا سبوع الخامس). و يوضح هذا ا ن الاستخدام المديد للميتوتركسات (في ا ثناء معالجة السرطان) يكون له تا ثير مو ذ في خصوبة الرجل يتمثل بانخفاض كمية القذف (تقدر ب %50) وانخفاض في عدد النطاف (ملاحظات تشخيصية) وتشكلها يرجع ا لى تباطو في سرعة انقسام خلايا السلالة المنوية المشكلة للنطاف (14). وقد وجد ا يضا ا ن معالجة سرطان الخصية Testicular cancer يمكن ا ن توقف ا نتاج النطاف مو دية ا لى ا حداث ا ذيات وتخريب كيفي وكمي في النطاف تكون حصيلته العقم وتشوه النطاف وتخريب مادة ال (15). DNA كما ا ن معالجة الا طفال المصابين بابيضاض الدم اللمفي (المعالجة الشعاعية) يكون لها تا ثير مشابه لما تحدثه مادة الميتوتركسات ا ي يسبب العقم لدى الا طفال وتكون شدة الا صابة ا و ضعفها حسب المرحلة العمرية ويظهر العقم عندما يصبح الطفل رجلا (16). وجد ا ن معالجة الرجال المصابين بداء الصدف والسرطان يالميتوتركسات (مضاد حمض الفوليك) تو دي ا لى كبح عدد من الحموض الا مينية (مثل السيرين serine والميثيونين (methionine وتعطيل تركيب الDNA والبروتين وتقود خلايا السلالة المنوية ا لى الموت ا و التوقف عن الانقسام (ا ي توقف تشكل النطاف) ويحدث نتيجة المعالجة المديدة بهذا العقار انخفاض كيفي وكمي في النطاف بعد 12 ا لى 14 يوما من الحقن (17). يبدا ظهور البراء Recovery في هذه التجربة في المراحل الا خيرة من الحقن ربما بسبب تكيف الحيوان مع المادة الدواي ية ولكن يتضح هذا البراء بعد التوقف عن الحقن التراكمي لمادة الميتوتركسات ويكون ا كثر وضوحا بعد شهرين من هذا التوقف. يتمثل هذا البراء (ا و الشفاء) بعودة الخصى ا لى وزنها الطبيعي بعد ا ن تناقص وزنها تدريجيا بازدياد عدد مرات الحقن (بالجرعات ذات التركيز 10 ملغ/كغ) بالمقارنة مع الشاهد. وغالبا ما يزيد وزن الخصى لدى هذه الفي ران المحقونة عن وزن خصى الحيوانات الشاهدة ويمكن تفسير ذلك بزيادة عمر الحيوان بعد 4 ا شهر من بدء التجربة. ا كد بعض الباحثين ا ن المعالجة بالميتوتركسات (المعالجة الكيمياي ية (chemotherapy يمكن ا ن تسبب خللا في تشكل النطاف spermatogenesis يلحقه نقص في وزن الخصية ووزن الجسم ويلاحظ نقص في قطر الا نبوب المنوي مع ثخانة في الظهارة المنشي ة لجدار الا نبوب كما يو ثر ذلك في تركيز هرمون التستستيرون لدى الجرذ. ويجد هو لاء الباحثون ا ن معالجة الجرذان بهرمون النمو GH بعد استخدام الميتوتركسات يمكن ا ن يكسب الحيوانات البراء بعد 14 ا لى 28 يوما من بدء العلاج (18). ونشير في تجربتنا هذه ا لى التحري عن البراء تبعا لتعداد النطاف في الخصية ا لى ا ن نقص ا وزان الخصى قد ترافق بنقص في عدد النطاف بعد حقن تراكمي استمر 5 6 ا سابيع بتركيز 10 ملغ/كغ ورغم ذلك فقد ا خذت الحيوانات تتماثل للشفاء (ا و البراء) بعد 82

13 شهرين من التوقف عن الحقن حيث عاد التعداد ا لى ما هو عليه عند الشاهد تقريبا. يمكن تشبيه الحقن المتكرر الذي اتبعناه بالاستخدام المديد لعقار الميتوتركسات المستخدم عند مرضى السرطان وغيره من الا مراض البشرية. يحدث الميتوتركسات ا ذا عقما مو قتا لدى الا نسان ثم يتماثل للشفاء بعد مدة قد تطول ا و تقصر وقد يحتاج الا مر ا لى اتباع معالجة هرمونية تلي الاستخدام المديد للعقار وفق ما يتطلبه الوضع الصحي للشخص (14). ا ن المعالجة الكيمياي ية والا شعاعية Radiation therapy للرجال المصابين بسرطان الخصية testicular cancer تو دي ا لى انخفاض كبير في عدد النطاف وقد يو دي الا مر ا لى فقدان كلي للنطاف aspemia مع مرور الوقت (عقم كامل) وتختلف مدة البراء (بين حالة عقم ا ني ا م داي م) ففي حالة العقم الا ني يحتاج البراء ا لى عدة ا شهر حتى سنة. ا م ا في حالة العقم الداي م فيحتاج البراء ا ل ى عدة سنوات 5) سنوات) (19).(20) ويرى ا خرون ا ن معالجة رجال مصابين بسرطان الخصية المعتمدة كليا على المعالجة الكيمياي ية ا و الكيمياي ية الا شعاعية (وتحديدا المعالجة عن بعد) يمكن ا ن يحصل لديهم براء وتتشكل لديهم النطاف ا ما في حال المعالجة الا شعاعية (القريبة) فا ن هو لاء الرجال يفقدون النطاف بشكل داي م (21). تو ثر المعالجة الكيمياي ية في عمل الغدد الخلالية الخصيوية (خلايا ليديك) فضلا عن خلايا سيرتولي (الخلايا المغذية والمساعدة على تشكل النطاف) محدثة عقما بنسبة 30- %50 من عدد الرجال المعالجين (22). ويوضح بعض الباحثين ا ن المعالجة بالميتوتركسات لها تا ثير في وظيفة الخصية (وظيفة تشكل النطاف) بشكل غير مباشر عن طريق ا حداث خلل في الهرمونات الجنسية المو ثرة في تشكل النطاف مثل FSH وLH والتستستيرون ويحدث البراء بعد العقم الا ني بعد سنة من بدء المعالجة (23). توصل باحث ا خر (14) ا لى ا ن البراء من تا ثير المعالجة بالميتوتركسات يحدث بعد 12-6 شهرا ويرى ا يضا ا ن المعالجات الكيمياي ية ب 20 عقارا كيمياي يا تو ثر بالفعل في خصوبة الرجال ويختلف زمن البراء من العقم من عقار ا لى ا خر فبعضها يحتاج ا لى سنة وبعضها الا خر يحتاج ا لى عدة سنوات كما يرى الباحث ضرورة استخدام بعض الهرمونات مثل الا ستروجين والا ندروجين وغيرها ا ذ ا ن استخدام مثل هذه الهرمونات يمكن ا ن يحقق نجاحا وا ن يعيد الا مل بالبراء والخصوبة. يرى بعض الباحثين ا مكانية تخفيف السمية عن الخلايا المنشي ة (المشكلة للنطاف) با عطاء المريض جرعات من حمض الفوليك Folic acid لمنع تشوه النطاف وتجنب تا ثير الميتوتركسات في العقم (5). 83

14 عثمان والزالق والعبد االله وا ومري دراسة التا ثير التراكمي للميتوتركسات Methotrexate في تكون... المراجع REFERENCES 1-French, A. E., and Koren, G. (2003). Effect of Methotrexate on male Fertility. Canadian Family physician, vol.49,issue 5, Balk, R. A. (2011). Methotrexate-induced lung injury. Uptodate Marketing profesionel. 19.1(ecappo6 vtd.com-84/ FFCi D9C Padmanabhan, S., Tripathi, D. N., Vikram, A., Ramarao, P. and Jena, G. B. (2008). Cytotoxic and effects of methotrexate in germ cells of mice. Copyright Elsevier B. V. All right reserved. Vol. 655, issue Molloy, A. M. (2003). Folate bioavailability and health. Int. J. Vitam. Nutr Res. 72(1): Fitzakerley, J. (2011). Antineoplastic. A-Folic acid analogues: Methotrexate, Pemertexed. Prevent DNA/ Antimetabolites Folic acid analogues/ Mechanism. Univ. of Minuesota Medical school.. Duluth/Las modified 3- mar 11 4:28 PM. 6-Padmanadbhan, S., Tripathi, D. N., Vikram, A., Ramarao, P. and Jena, G. B. (2009). Methotrexate-induced cytotoxicity and Genotoxicity in germ cells of mice: Intervention of folic acid. Mutation Research/ Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, vol. 673 issue 1, Threlkeld, D. S. ed. (1990). Antineoplastic, Antimetaboites. Methotrexate. In Facts and comparisons Drug Information. St. Louis Mo. Facts and comparison Hales, B. F. and Robaire, B. (2010). The male germ cell as a Target for Toxicants Comprehensive chapter , Magelssen, H., Brydoy, M., and Fossa, S. D. (2006). The effect of cancer and cancer Treatments on male Reproductive Function physiology of male Fertility. Nat.Clin Pract. Urology,3(6): بصل مصطفى. (2006). تا ثير جرعات متزايدة من الميتوتركسات (معاكس حمض الفوليك) في ا نتاج النطاف عند ذكور الفا ر. مجلة جامعة دمشق للعلوم الا ساسية-مجلد (22)- العدد الا ول. 11-Kushwaha, S., Tripathi, D. N., Vikram, A., Ramaro, P., Jene, G. B. (2010). Repeated dose Oral toxicity test in mice: A practical Approach for test integration. Reulatory Toxicology and pharmacology. Vol. 58, issue 1, Dadhania, V. P., Tripathi, D. N., Vikram, A., Ramaro, P., Jene, G. B. (2010). Intervention of α-lipoic acid ameliorates methotrexate- induced oxidative stress and genotoxicity: A study in rate intestine. Chemico-Biological interaction, vol. issue 1,5: Choudhury, R.C., Ghosh, S. K., Palo, A. K. (2001). Potential transmission of the cytogenetic toxic effects of Methotrexate in male germline cells of swiss mice.environmental Toxicology and pharmacology. Vol.10,issue, 3: Turek, P. (2011). Male Fertility preservation. Optimized website Design by fertility. Marketing the Turek Cilnic. com. 15-DLDoweny, A. (2008). Abc's of Male infertility. A rticlesbase. Free online article Directory comment : 0 Í View: 1,

15 16-Byme, J., Fears, T. R., Mills, J. I., Zeltzer, L. K., Shlar, C., Meadows, A. T., Reaman, G. H., Robison, L. L. (2003). Fertility of long-term male survivor of acute Lymphoblastic leukemia diagnosed during Childhood.Article first publ. Online: 18 DOC:10, 1002/phc Vol.42, Frend, A. E., Koren, G., Frepc, M. D. (2006). Effect of Methotrexate on male fertility. Clinical challenge Motherisk update. The collage of Family physicians of Canada 2630 Skmark. Ave Mississange. 18-Nouri, H. S., Azami, Y., Moyathedin, M. (2009). Effect of grow hormone on testicular dysfunction induced by methotrexate in rate. Islamic Azad.Univ. Tabriz Iran. 4(2): Howell, S. J. and Shalet, S. M. (2005). Spermatogenesis after cancer Treatment Damage and Recovery. J. of National cancer institute Monographs Nº Kanthrow, M. (2009). Cancer treatment and infertility. American Fertility Association (AFA) WW.cancerpoint.com. 21-Shamberger, R. C., Sherins, R. J., Rosenberg, S. A. (1981). The effect of postoperative adjuvant chemotherapy and radiotherapy on testicular function in men undergoing treatment for soft tissue, Sarcoma cancer. Medline 47: Efsthiou, E., and Logothetis, C. J. (2006). Review of late complication of treatment and relapse in testicular cancer. Publmed. gov. J. Natl. comp. canc. Netw 4(10): Unv. Of texas,u.s.a. 23-Pectasides, D., Pectasides, E., Papaxoinis,G., Kondra, M., Gerostathou, M., Karageorgpoulow, S. Kamposioras, C., Tountas, N., Koumarianow,A., Psyrria, A., Macheras, A. and Economopoulos, G. (2009). Testicular Function in poor-risk nonseminomatus Methotrexate, paclitaxed, ifosfamind, and Cisplatin combination chemotherapy. Journal of Andrology Vol. 30 Nº3.American Societry Andrology. 85