Σκελετική Υγεία. Περιεχόμενα Τόμος 13 ος, Τεύχος 3 ο, Ιούλιος-Αύγουστος-Σεπτέμβριος 2014

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "Σκελετική Υγεία. Περιεχόμενα Τόμος 13 ος, Τεύχος 3 ο, Ιούλιος-Αύγουστος-Σεπτέμβριος 2014"

Transcript

1

2 Σκελετική Υγεία Επίσημη Έκδοση του Ελληνικού Ιδρύματος Οστεοπόρωσης (ΕΛ.Ι.ΟΣ.) Περιεχόμενα Τόμος 13 ος, Τεύχος 3 ο, Ιούλιος-Αύγουστος-Σεπτέμβριος 2014 Ιδιοκτήτης του περιοδικού "Σκελετική Υγεία" είναι το Ελληνικό Ίδρυμα Οστεοπόρωσης (ΕΛ.Ι.ΟΣ.) Αγ. Βαρβάρας 5, Κηφισιά Τηλ.: Fax: Eκδότης - Διευθυντής Σύνταξης Συμεών Τουρνής Αθηνάς 10, Κηφισιά Τηλ.: Μέλη Συντακτικής Επιτροπής Σουζάνα Γαζή Θωμάς Γεωργούλας Ιωάννης Διονυσιώτης Ισμήνη Δοντά Χρήστος Ζαφείρης Αικατερίνη Κατσαλήρα Χρήστος Κοσμίδης Παύλος Λελόβας Γεώργιος Λυρίτης Γεώργιος Τροβάς Σημείωμα έκδοσης Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 και καταγματικός κίνδυνος Aναστολείς FGF 23 στη χρόνια νεφρική νόσο Ο ρόλος της Δενοσουμάμπης σε ασθενείς με κακοήθεια. Νεότερα δεδομένα και μελλοντικές προοπτικές Νευρωνικη ρύθμιση της οστικής ανακατασκευής στον άνθρωπο Για διαφημίσεις παρακαλούμε επικοινωνήστε με κα. Σοφία Ψυχογιού ΕΛ.Ι.ΟΣ., Τηλ Fax: DTP - Παραγωγή Υλονόμη Λεωφ. Αγ. Βαρβάρας 30, Λυκόβρυση Τηλ

3 Σημείωμα Έκδοσης Αγαπητοί αναγνώστες, Πριν από πέντε χρόνια παρέλαβα από την αγαπητή συνάδελφο κ. Ιωάννα Πασπάτη τη σκυτάλη της έκδοσης της «Σκελετικής Υγείας». Πιστεύω ότι σε αυτήν την πενταετία προσπάθησα με την αμέριστη συμπαράσταση πολλών συναδέλφων να διατηρηθεί και να εξελιχθεί το περιοδικό μας σε μια έκδοση έγκυρης και σύγχρονης ενημέρωσης στα Μεταβολικά Νοσήματα των Οστών. Πέρα από τους συγγραφείς των εργασιών θα ήθελα να ευχαριστήσω την κ. Σοφία Ψυχογιού για την ανεκτίμητη βοήθεια καθώς και την κ. Αναστασία Κουλουμέρη και τον κ. Πάρη Λυρίτη για την εξαιρετική συνεργασία που είχαμε όλα αυτά τα χρόνια στην έκδοση της «Σκελετικής Υγείας». Συμεών Τουρνής Ενδοκρινολόγος Υπεύθυνος Έκδοσης Σκελετική Υγεία 81

4 Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 και καταγματικός κίνδυνος Αναστασία Δέδε Ειδ. Eνδοκρινολόγος, Ενδοκρινολογικό Τμήμα, Ιπποκράτειο Νοσοκομείο O σακχαρώδης διαβήτης (ΣΔ) αποτελεί μια σύγχρονη πανδημία προσβάλλοντας 385 εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως. Η συχνότητά του εμφανίζει σταθερή αύξηση, ιδιαίτερα σε νεαρότερες ηλικίες και το μεγαλύτερο ποσοστό της αύξησης οφείλεται στον ΣΔ τύπου 2 [1]. Ο ΣΔ τύπου 2 χαρακτηρίζεται από υψηλή νοσηρότητα και θνητότητα που οφείλονται σε πληθώρα μικρο- και μακρο-αγγειακών επιπλοκών. Η χρονιότητα του νοσήματος, καθώς και η πλημμελής γλυκαιμική ρύθμιση, συμβάλλουν στην εμφάνιση των διαβητικών επιπλοκών όπως η διαβητική νεφροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, νευροπάθεια, αλλά και η καρδιαγγειακή νόσος. Πρόσφατα δεδομένα υποστηρίζουν ότι ο σακχαρώδης διαβήτης μπορεί να προσβάλει και τον σκελετό. Αυξημένος καταγματικός κίνδυνος Ο ΣΔ τύπου 1 αποτελεί εδώ και αρκετά χρόνια γνωστό παράγοντα κινδύνου για κάταγμα του ισχίου [2]. Πρόσφατα, έχει παρατηρηθεί αύξηση του καταγματικού κινδύνου και σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 [2-6], τουλάχιστον σύμφωνα με τις περισσότερες μελέτες. Στην μελέτη WHI (Women's Health Initiative) βρέθηκε ότι οι μετεμμηνοπαυσιακές διαβητικές γυναίκες είχαν αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα σε όλες τις σκελετικές θέσεις, πλην του περιφερικού αντιβραχίου [3], ενώ στους διαβητικούς άνδρες, στην μελέτη Rotterdam, βρέθηκε αύξηση του συνολικού καταγματικού κινδύνου, όχι όμως και των καταγμάτων του καρπού [4]. Σύμφωνα με μια μετανάλυση, έχει βρεθεί αύξηση του σχετικού κινδύνου για κάταγμα του ισχίου κατά 70% τόσο σε γυναίκες, όσο και σε άνδρες με ΣΔ τύπου 2 [2]. Δεδομένου ότι μεγάλο ποσοστό των διαβητικών ασθενών παραμένουν αδιάγνωστοι για μεγάλο χρονικό διάστημα, πιθανολογείται ότι ο πραγματικός καταγματικός κίνδυνος ενδεχομένως να είναι και μεγαλύτερος, τουλάχιστον σε κάποιες από τις μελέτες όπου η διάγνωση του ΣΔ βασιζόταν στο ιατρικό ιστορικό, οπότε πιθανόν να υπήρχαν αδιάγνωστοι διαβητικοί ασθενείς και στην ομάδα των υγιών μαρτύρων. Όσον αφορά στη σπονδυλική στήλη, φαίνεται ότι οι ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 έχουν αυξημένο κίνδυνο τόσο για τα κλινικά σπονδυλικά κατάγματα [3], όσο και για τις μορφομετρικές σπονδυλικές παραμορφώσεις [7]. Παράγοντες κινδύνου για κάταγμα στους διαβητικούς ασθενείς Η διάρκεια νόσησης από ΣΔ φαίνεται να αποτελεί σημαντικό παράγοντα αύξησης του κινδύνου για κάταγμα [8]. Στην Nurses' Health Study η διάρκεια νόσησης >11 έτη συσχετιζόταν με σχετικό κίνδυνο 3,1 για κάταγμα του ισχίου, ενώ διάρκεια νόσησης 5-11 έτη και <5 έτη συσχετιζόταν με σημαντικά μικρότερο σχετικό κίνδυνο της τάξης του 1,8 και 1,7 αντίστοιχα [2]. Σε άλλη μελέτη, οι Melton και συνεργάτες παρατήρησαν ότι παρόλο που ο συνολικός κίνδυνος για κάταγμα ήταν γενικά αυξημένος στους τύπου 2 διαβητικούς ασθενείς, ο κίνδυνος για κάταγμα στο ισχίο ήταν αυξημένος μόνο μετά από 10 έτη νόσησης [5]. Έχει παρατηρηθεί συσχέτιση ανάμεσα στον κίνδυνο για κάταγμα και την χρήση ινσουλίνης [2,5], εύρημα το οποίο όμως δεν έχει επιβεβαιωθεί από όλες τις μελέτες [6]. Η ινσουλίνη αποτελεί αναβολικό παράγοντα για τα οστά και δεν φαίνεται ιδιαίτερα πιθανό να έχει αρνητικές επιδράσεις στο σκελετό, ωστόσο, η χρήση ινσουλίνης συνήθως αντανακλά μεγαλύτερη χρονική διάρκεια και βαρύτητα του διαβήτη. Από την άλλη, η χρήση της ινσουλίνης σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο υπογλυκαιμιών που θα μπορούσαν θεωρητικά να οδηγήσουν σε πτώσεις. Έχει περιγραφεί αυξημένος κίνδυνος πτώσεων σε ηλικιωμένες διαβητικές γυναίκες [9,10]. Συγκεκριμένα, αναφέρεται μεγαλύτερος αριθμός πτώσεων ανά ασθενή σε σχέση με τις μη διαβητικές γυναίκες [9], ενώ αυξάνεται και ο κίνδυνος για σοβαρούς τραυματισμούς που οδηγούν σε νοσηλεία ή θάνατο [11]. Μάλιστα, υπάρχουν ενδείξεις ότι τα υπογλυκαιμικά επεισόδια σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα [12]. Οι διαβητικές επιπλοκές, όπως η περιφερική νευροπάθεια, η ορθοστατική υπόταση, οι διαταραχές της όρασης και τα καρδιαγγειακά συμβάματα θα μπορούσαν θεωρητικά να οδηγήσουν σε κίνδυνο για πτώσεις, συσχέτιση η οποία έχει περιγραφεί ξεκάθαρα, τουλάχιστον για την περιφερική νευροπάθεια [9]. Η παρουσία διαβητικών επιπλοκών φαίνεται ότι αυξάνει τον καταγματικό κίνδυνο [13]. Ωστόσο, όσον αφορά την γλυκαιμική ρύθμιση, είναι εξαιρετικά δύσκολο να αποδειχθεί κάποια συσχέτιση διότι τα επίπεδα της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) δεν είναι σταθερά στη διάρκεια του χρόνου και στις περισσότερες επιδημιολογικές μελέτες, είτε δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την γλυκαιμική ρύθμιση, ή βασίζονται αποκλειστικά σε μία και μόνη μέτρηση της HbA1c. Στην μελέτη Rotterdam [14], οι Oei και συνεργάτες ανέδειξαν συσχέτιση ανάμεσα στον καταγματικό κίνδυνο και το επίπεδο της γλυκαιμικής ρύθμισης, βρίσκοντας αύξηση του κινδύνου σε ασθενείς με αρχική τιμή HbA1c >7,5%, ενώ δεν παρατηρήθηκε αύξηση στους ασθενείς με HbA1c 82 Σκελετική Υγεία

5 Eικόνα 1. Μηχανισμοί που εμπλέκονται στην αύξηση της ευθραυστότητας στο ΣΔ τύπου 2. Τα AGEs εκτός από την άμεση επίδρασή τους στο δίκτυο των ινών του κολλαγόνου, παραβλάπτουν και την οστική παραγωγή σε διάφορα επίπεδα, με αβέβαιη επίδραση στην οστική απορρόφηση. Ποικίλοι παράγοντες συμμετέχουν στη ελάττωση της διαφοροποίησης των οστεοβλαστών και της οστεοβλαστικής δραστηριότητας που αποτελούν κυριάρχο χαρακτηριστικό του ΣΔ τύπου 2. <7,5%. Αντιθέτως, στην μελέτη ACCORD, όπου υπήρχαν προοπτικά δεδομένα για τον γλυκαιμικό έλεγχο, δεν επιβεβαιώθηκε αυτή η συσχέτιση και ο καταγματικός κίνδυνος ήταν ίδιος τόσο στη ομάδα της εντατικής γλυκαιμικής ρύθμισης, όσο και στην ομάδα της συμβατικής θεραπείας [15]. Ωστόσο, αξίζει να σημειωθεί ότι και οι δύο ομάδες είχαν σχετικά καλά επίπεδα ρύθμισης, με μέση HbA1c κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης <7,5%. Είναι πιθανό να υπάρχει ένα όριο στην HbA1c πάνω από το οποίο παρατηρείται αύξηση του καταγματικού κινδύνου, ωστόσο δεν υπάρχουν προς το παρόν επαρκή δεδομένα. Από την άλλη, ήπιες μεταβολικές διαταραχές, όπως η διαταραγμένη ανοχή στη γλυκόζη δεν φαίνεται να αυξάνουν τον κίνδυνο για κάταγμα [16]. Η ανεπάρκεια της βιταμίνης D είναι αρκετά συχνή στους ασθενείς με ΣΔ τύπου 2, μάλιστα έχει παρατηρηθεί αντίστροφη συσχέτιση των επιπέδων της βιταμίνης D (25OHD) και των τιμών της HbA1c, ακόμα και μετά από διόρθωση για παράγοντες όπως η διάρκεια του διαβήτη και ο δείκτης μάζας σώματος (ΒΜΙ) [17]. Εξάλλου, σε διαβητικούς άνδρες έχει περιγραφεί συσχέτιση ανάμεσα στα χαμηλά επίπεδα βιταμίνης D (<20 ng/ml) και τον κίνδυνο για εμφάνιση σπονδυλικών καταγμάτων [18]. Παθογένεια της αυξημένης ευθραυστότητας στον ΣΔ τυπου 2 1. Οστική πυκνότητα Στις περισσότερες μελέτες έχει βρεθεί ότι οι ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 χαρακτηρίζονται από υψηλότερες τιμές οστικής πυκνότητας στη σπονδυλική στήλη και το ισχίο σε σχέση με τους υγιείς μάρτυρες, χωρίς να παρατηρείται το ίδιο και στο περιφερικό αντιβράχιο [19]. Πιθανολογείται ότι η αυξημένη οστική πυκνότητα σχετίζεται με το υψηλότερο ΒΜΙ που συνήθως έχουν οι διαβητικοί ασθενείς, αν και η διόρθωση ως προς το BMI δεν φαίνεται να αναιρεί το εύρημα της αυξημένης BMD [19]. Όσον αφορά την ηλικιοεξαρτώμενη οστική απώλεια, τα δεδομένα στους διαβητικούς ασθενείς είναι αντικρουόμενα, με κάποιες μελέτες να αναφέρουν μικρότερο ρυθμό απώλειας [20], ενώ σε ηλικιωμένες διαβητικές γυναίκες έχει περιγραφεί και αυξημένος ρυθμός απώλειας στο ισχίο [21], ο οποίος ωστόσο συσχετιζόταν και με απώλεια σωματικού βάρους κατά το χρονικό διάστημα παρακολούθησης κι επομένως πιθανότατα δεν οφειλόταν στην παρουσία του ΣΔ. Από την άλλη, χαμηλές τιμές BMD σε συνδυασμό με αυξημένο ρυθμό οστικής απώλειας έχουν περιγραφεί σε απορρυθμισμένο ΣΔ τύπου 2, ωστόσο μόνο σε συνδυασμό με γλυκοζουρία, υπερασβεστιουρία και δευτεροπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό [22]. Παραδόξως, έχει περιγραφεί και θετική συσχέτιση ανάμεσα στην οστική πυκνότητα και την HbA1c, ακόμα και μετά από διόρθωση ως προς το σωματικό βάρος [14,19], υποδεικνύοντας ότι η αυξημένη οστική πυκνότητα θα μπορούσε να είναι αποτέλεσμα της ανεπαρκούς γλυκαιμικής ρύθμισης. 2. Ρυθμός οστικής εναλλαγής Στις περισσότερες μελέτες, έχει βρεθεί ότι οι ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 έχουν χαμηλότερους δείκτες ρυθ- Σκελετική Υγεία 83

6 μού οστικής εναλλαγής, σε σύγκριση με τους υγιείς μάρτυρες [23,24], ενώ έχει παρατηρηθεί αντίστροφη συσχέτισή τους με τη διάρκεια νόσησης [25]. Ο χαμηλός ρυθμός οστικής εναλλαγής έχει επιβεβαιωθεί και από μελέτες με ιστομορφομετρία, στις οποίες βρέθηκε χαμηλός ρυθμός οστικής παραγωγής, οφειλόμενος ως επί το πλείστον σε μειωμένη εναπόθεση θεμέλιας ουσίας, παρά σε μειωμένη επιμετάλλωση. Παράλληλα, παρατηρήθηκε και μειωμένη οστεοκλαστική δραστηριότητα [20]. Η σκληροστίνη καταστέλλει την οστική παραγωγή αναστέλλοντας τη σηματοδότηση του μονοπατιού Wnt/b-catenin. Τα επίπεδα της σκληροστίνης είναι αυξημένα σε τύπου 2 σακχαροδιαβητικούς ασθενείς κι εμφανίζουν θετική συσχέτιση με την HbA1c, τη διάρκεια νόσησης από διαβήτη και παραδόξως την BMD [26]. Επιπλέον, τα αυξημένα επίπεδα σκληροστίνης έχουν συσχετιστεί με την παρουσία σπονδυλικών καταγμάτων στους ασθενείς αυτούς [27]. Η καταστολή της οστεοβλαστικής δραστηριότητας είναι μείζονος σημασίας στον ΣΔ τύπου 2 και διάφοροι μηχανισμοί οι οποίοι θα περιγραφούν παρακάτω (Εικόνα 1) έχουν ενοχοποιηθεί για την εμφάνισή της. Τα ζωικά μοντέλα χρησιμοποιούνται συχνά στη διερεύνηση της παθοφυσιολογίας της ευθραυστότητας των οστών σε διάφορα νοσήματα, όπως επίσης και στη διερεύνηση της επίδρασης θεραπευτικών παρεμβάσεων στα οστά. Ωστόσο, για το ΣΔ τύπου 2 δεν υπάρχουν ιδανικά πειραματικά μοντέλα για την μελέτη της παθοφυσιολογίας της οστικής νόσου, δεδομένου ότι τα περισσότερα μοντέλα εμφανίζουν πολύ διαφορετικό οστικό φαινότυπο από αυτόν που εμφανίζεται στους διαβητικούς ανθρώπους [28]. Χαρακτηριστικά, τα πειραματικά μοντέλα χαρακτηρίζονται από χαμηλές τιμές οστικής πυκνότητας και αυξημένο ρυθμό οστικής εναλλαγής, σε αντίθεση με ότι αναφέρθηκε παραπάνω ότι ισχύει για τον άνθρωπο. Έτσι τα δεδομένα μελετών που στηρίζονται σε πειραματικά μοντέλα στο ΣΔ τύπου 2 θα πρέπει να ερμηνεύονται με σκεπτικισμό. 3. Δομή, μικροαρχιτεκτονική και ιδιότητες του υλικού των οστών στο ΣΔ τύπου 2 Οι μεταβολές της οστικής γεωμετρίας καθώς και διάφορες μεταβολές στην μικροαρχιτεκτονική μπορούν να οδηγήσουν σε μειωμένη οστική αντοχή ανεξαρτήτως της BMD. Σε μια μελέτη σε διαβητικούς άνδρες με την χρήση της περιφερικής ποσοτικής υπολογιστικής τομογραφίας (pqct) [29] βρέθηκε ότι οι ασθενείς είχαν μικρότερη συνολική επιφάνεια οστού στην κνήμη, αλλά μόνο μετά από διόρθωση για το σωματικό τους βάρος. Ωστόσο, παράλληλα, εμφάνιζαν υψηλότερη πυκνότητα στο σπογγώδες οστό στην περιφερική κνήμη κι έτσι, συνολικά, είχαν παρόμοια αντοχή στη συμπίεση με τους υγιείς μάρτυρες. Αντιθέτως, στις περιοχές όπου επικρατεί το φλοιώδες οστό, η οστική πυκνότητα του φλοιώδους ήταν παρόμοια με των μαρτύρων κι έτσι η ελαττωμένη επιφάνεια οστού είχε ως αποτέλεσμα μειωμένη αντοχή σε κάμψη. Αξίζει να σημειωθεί ότι οι διαβητικοί ασθενείς είχαν μεγαλύτερη επιφάνεια διατομής μυϊκής μάζας. Σε με- Εικόνα 2. Αύξηση της πορωτικότητας του φλοιού στο περιφερικό αντιβράχιο σε ασθενή με ΣΔ τύπου 2 (F) σε σχέση με υγιή μάρτυρα (Β). Ιδιαίτερα έκδηλη η αύξηση σε ασθενή με ΣΔ τύπου 2 που έχει ήδη υποστεί κάταγμα (J) [32]. τεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με ΣΔ τύπου 2 η μελέτη με υψηλής ευκρίνειας pqct δεν ανέδειξε ιδιαίτερες διαφορές στην μικροαρχιτεκτονική ανάμεσα σε ασθενείς και υγιείς μάρτυρες ωστόσο, μετά από διόρθωση για διάφορους παράγοντες συμπεριλαμβανομένου του ΒΜΙ, οι ασθενείς είχαν μικρότερη επιφάνεια φλοιώδους οστού στην κνήμη [23]. Όπως αναφέρθηκε, κι όπως θα ήταν αναμενόμενο δεδομένου του αυξημένου σωματικού βάρους, οι διαβητικοί ασθενείς εμφανίζουν αυξημένη μυϊκή μάζα. Παρόλα αυτά, φαίνεται ότι η ποιότητα των μυών είναι διαταραγμένη και η διαταραχή εμφανίζει συσχέτιση με τη διάρκεια της νόσησης και την πτωχή γλυκαιμική ρύθμιση [30]. Από τα παραπάνω προκύπτει ότι πιθανότατα οι διαβητικοί 84 Σκελετική Υγεία

7 DXA pqct Trabecular sites Cortical sites HRpQCT Microidentation or BMD, trabecular bone score composite strength indices total bone area, trabecular density total bone area, cortical density cortical area, cortical porosity, trabecular microarchitecture bone material strength Πίνακας 1. Οστική πυκνότητα, γεωμετρία, μικροαρχιτεκτονική και ιδιότητες του υλικού των οστών στο ΣΔ τύπου 2. ασθενείς έχουν μειωμένη προσαρμογή στις μηχανικές φορτίσεις, γεγονός που θα μπορούσε να αποδοθεί σε διαταραχές της λειτουργίας των μυών. Από μελέτες με υψηλής ευκρίνειας pqct, στους ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 έχει παρατηρηθεί και αυξημένη πορωτικότητα του φλοιώδους οστού η οποία προφανώς συμβάλει στη αύξηση του καταγματικού κινδύνου [31]. Η αύξηση της πορωτικότητας είναι ιδιαίτερα έκδηλη σε ασθενείς που έχουν ήδη υποστεί κάποιο κάταγμα ευθραυστότητας (Eικόνα 2) [32]. Εξάλλου, με ανάλυση πεπερασμένων στοιχείων σε μετρήσεις DXA ισχίου έχει βρεθεί ότι οι διαβητικές γυναίκες εμφανίζουν ελάττωση των σύνθετων δεικτών οστικής αντοχής, αναλογικά με το αυξημένο σωματικό τους βάρος, συγκριτικά με υγιείς μάρτυρες, ενώ παρατηρείται αρνητική συσχέτιση ανάμεσα στις παραμέτρους αντοχής και την αντίσταση στην ινσουλίνη [33]. Από την άλλη, οι Garg και συνεργάτες έδειξαν ότι η οστική αντοχή είναι χαμηλότερη σε διαβητικούς ασθενείς που χρησιμοποιούν ινσουλίνη, υποδηλώνοντας ότι η μεγαλύτερη χρονική διάρκεια νόσησης και η βαρύτητα του ΣΔ σχετίζονται με πιο εύθραυστα οστά [34]. Το Trabecular Bone Score (TBS) προκύπτει από μετρήσεις με το μηχάνημα της DXA και αποτελεί έναν έμμεσο δείκτη της οστικής μικροαρχιτεκτονικής. Χαμηλές τιμές του δείκτη σχετίζονται με αυξημένο καταγματικό κίνδυνο [35]. Οι ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 έχουν χαμηλότερες τιμές TBS σε σχέση με τους υγιείς μάρτυρες και σε αυτούς τους ασθενείς φαίνεται ότι το TBS μπορεί να αποτελεί έναν ευαίσθητο δείκτη αυξημένου κινδύνου για κάταγμα [36]. Εξάλλου, φαίνεται ότι ο πτωχός γλυκαιμικός έλεγχος (HbA1c>7,5%) σχετίζεται με χαμηλότερες τιμές TBS [37]. Είναι μάλλον απίθανο οι μεταβολές που περιγράφηκαν παραπάνω να είναι οι μόνες υπεύθυνες για την αύξηση του καταγματικού κινδύνου στο ΣΔ τύπου 2, από τη στιγμή που οι σκελετικές παράμετροι, τουλάχιστον σαν απόλυτες τιμές και χωρίς διόρθωση ως προς το σωματικό βάρος, είναι είτε παρόμοιες, είτε αυξημένες σε σχέση με αυτές των μαρτύρων. Φαίνεται λοιπόν ότι οι ιδιότητες του υλικού των οστών στο ΣΔ, οι οποίες είναι εξαιρετικά δύσκολο να αξιολογηθούν με τις παρούσες διαγνωστικές μεθόδους, πιθανότατα ευθύνονται για την αύξηση της ευθραυστότητας. Το microidentation, αποτελεί μια σχετικά νέα, ελάχιστα επεμβατική τεχνική για την αξιολόγηση της ποιότητας του οστού in vivo. Ένας μικρός καθετήρας εισέρχεται στην κνήμη μετά από τοπική απομάκρυνση του περιοστέου και μετρώνται άμεσα η οστική αντοχή και η ευαισθησία σε μικροκατάγματα [38]. Οι ασθενείς που έχουν υποστεί οστεοπορωτικά κατάγματα έχουν αύξηση των παραμέτρων όπως η indentation distance (ID) και η indentation distance increase (IDI) οι οποίες είναι συμβατές με μειωμένη οστική αντοχή. Επιπλέον, σε ανθρώπινα πτωματικά οστικά δείγματα έχει βρεθεί ότι ο δείκτης IDI έχει αντίστροφη συσχέτιση με την ανθεκτικότητα στην ανάπτυξη ρωγμών [16]. Οι Farr και συνεργάτες χρησιμοποίησαν την συγκεκριμένη τεχνική σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με ΣΔ τύπου 2 [24] και βρήκαν ότι η αντοχή του υλικού (bone material strength, BMS) ήταν σημαντικά χαμηλότερη στις ασθενείς σε σχέση με τις υγιείς μάρτυρες και μάλιστα υπήρξε αρνητική συσχέτιση ανάμεσα στην αντοχή του οστού και την μέση τιμή HbA1c κατά τη διάρκεια των τελευταίων 10 ετών. Δεν παρατηρήθηκε, ωστόσο, συσχέτιση ανάμεσα στην οστική αντοχή και τη διάρκεια νόσησης, αξίζει όμως να σημειωθεί ότι όλες οι συμμετέχουσες στη μελέτη είχαν διάρκεια νόσησης >10 έτη. Οι Pritchard και συνεργάτες, σε ανθρώπινα οστικά δείγματα από τον μηριαίο αυχένα ασθενών που υποβλήθηκαν σε αρθροπλαστική, έδειξαν ότι οι ασθενείς που έπασχαν από ΣΔ τύπου 2 εμφάνιζαν μεγαλύτερες συγκεντρώσεις ασβεστίου, σε σχέση με τους μη διαβητικούς, εύρημα συμβατό με αυξημένη επιμετάλλωση, ενώ η επιμετάλλωσή τους εμφάνιζε μικρότερη ετερογένεια σε σχέση με των μαρτύρων [39]. Η αυξημένη επιμετάλλωση και η ομοιογενής κατανομή της θα μπορούσαν να ευθύνονται για την ελάττωση της ολκιμότητας των οστών και την αύξηση της ευθραυστότητάς τους και θα μπορούσαν να αποδοθούν στον χαμηλό ρυθμό οστικής εναλλαγής. Τα προϊόντα προχωρημένης γλυκοζυλίωσης (AGEs) αποτελούν μη ενζυμικές χημικές μεταβολές των πρωτεϊνών από σάκχαρα αλδόζης, οι οποίες παράγονται από την οξείδωση προϊόντων που παράγονται κατά την αντίδραση Maillard. Η συσσώρευση των AGEs έχει συσχετιστεί με την πρόκληση διαφόρων επιπλοκών του διαβήτη καθώς και με άλλες εκφυλιστικές παθήσεις. Το κολλαγόνο τύπου Ι είναι το πιο σημαντικό πρωτεϊνικό δομικό συστατικό των οστών. Οι ενζυμικές εγκάρσιες συνδέσεις ανάμεσα στα μόρια του κολλαγόνου είναι απαραίτητες για την διατήρηση της Σκελετική Υγεία 85

8 μηχανικής αντοχής των οστών και υπόκεινται σε αυστηρή ρύθμιση. Επί μη ενζυμικής γλυκοζυλίωσης, δημιουργούνται εγκάρσιες συνδέσεις με AGEs. Σε πειραματικές μελέτες έχει βρεθεί ότι η συσσώρευση των AGEs στο φλοιώδες και σπογγώδες οστό μπορεί να αυξήσει την ακαμψία του δικτύου του κολλαγόνου και να μειώσει την ολκιμότητά του [40,41]. Αυτές οι μεταβολές στις εμβιομηχανικές ιδιότητες του οστού είναι δυνατόν να οδηγήσουν σε μεταβολές στην δημιουργία μικροκακώσεων κι έτσι σε αύξηση της ευθραυστότητας [42]. Υπάρχουν αρκετές ενδείξεις ότι τα AGEs, εκτός από τις άμεσες επιδράσεις που έχουν στο δίκτυο των ινών του κολλαγόνου, έχουν τη δυνατότητα να επηρεάζουν και την λειτουργία των οστικών κυττάρων. Από in vitro μελέτες έχει φανεί ότι τα AGEs ελαττώνουν την διαφοροποίηση των κυττάρων της οστεοβλαστικής σειράς [43] και ότι η επώαση οστεοβλαστών με AGEs μειώνει την έκφραση της αλκαλικής φωσφατάσης και του γονιδίου Col IA1 και ελαττώνει την επιμετάλλωση [44]. Επιπλέον, υπάρχουν ενδείξεις ότι τα AGEs μπορούν να προκαλέσουν απόπτωση των οστεοβλαστών [45] παραβλάπτοντας περαιτέρω την οστική παραγωγή. Από την άλλη, τα AGEs έχει φανεί ότι μειώνουν την οστεοκλαστογένεση και την οστεοκλαστική δραστηριότητα [46], αν κι έχει περιγραφεί και αύξηση της οστικής απορρόφησης [47]. Εκτός από τις έμμεσες επιδράσεις της υπεργλυκαιμίας στην διαφοροποίηση και δραστηριότητα των οστεοβλαστών, η γλυκόζη, όπως έχει φανεί από μελέτες in vitro, μπορεί να έχει κι άμεσες επιδράσεις. Τα υψηλά επίπεδα γλυκόζης έχουν συσχετιστεί με εκτροπή της διαφοροποίησης των πρόδρομων μεσεγχυματικών κυττάρων (MSCs) προς λιποκύτταρα παρά προς οστεοβλάστες [48], ενώ η έκθεση οστεοβλαστικών κυττάρων σε υψηλά επίπεδα γλυκόζης οδηγεί σε μειωμένη κυτταρική αύξηση [49]. Το οξειδωτικό στρες, ένας βασικός διαμεσολαβητής στην εμφάνιση διαβητικών επιπλοκών, έχει συσχετιστεί με αναστολή της επιμετάλλωσης [50] και της διαφοροποίησης των κυττάρων της οστεοβλαστικής σειράς [50], ενώ, σε πειραματικά ζωικά μοντέλα, το οξειδωτικό στρες στον οστίτη ιστό (όπως αυτό εκτιμάται με ανοσοϊστοχημική μελέτη) εμφανίζει αρνητική συσχέτιση με την οστική παραγωγή [51]. Η πεντοσιδίνη αποτελεί ένα καλά χαρακτηρισμένο προϊόν μη ενζυμικής γλυκοζυλίωσης που συσσωρεύεται στα οστά με την γήρανση και της οποίας τα επίπεδα στο πλάσμα σχετίζονται γραμμικά με την συγκέντρωση στο φλοιώδες οστό [52]. Τα επίπεδα της πεντοσιδίνης εμφανίζουν αρνητική συσχέτιση με τις εμβιομηχανικές ιδιότητες των ανθρώπινων σπονδύλων στη συμπίεση [53]. Σε οστικά δείγματα από τον αυχένα του μηριαίου ασθενών που έχουν υποστεί κάταγμα στο ισχίο, έχει βρεθεί μείωση του ενζυμικού σχηματισμού συνδέσεων του κολλαγόνου και υψηλότερη περιεκτικότητα σε πεντοσιδίνη, σε σύγκριση με μάρτυρες που δεν έχουν υποστεί κάταγμα [54]. Εξάλλου, τα αυξημένα επίπεδα πεντοσιδίνης ούρων έχουν συσχετιστεί με τον κίνδυνο εμφάνισης καταγμάτων σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες [55]. Σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 τα επίπεδα πεντοσιδίνης ορού έχουν συσχετιστεί με την παρουσία σπονδυλικών καταγμάτων ανεξάρτητα από την BMD [56]. Επιπλέον, ενώ στους διαβητικούς ασθενείς έχει παρατηρηθεί συσχέτιση ανάμεσα στην παρουσία καταγμάτων και τα επίπεδα πεντοσιδίνης ούρων, αντίστοιχη συσχέτιση δεν έχει παρατηρηθεί σε μη διαβητικούς μάρτυρες [57]. Τα επίπεδα πεντοσιδίνης ορού και ούρων εξαρτώνται από τον ρυθμό οστικής εναλλαγής και τη νεφρική λειτουργία και, παρόλο που έχει βρεθεί καλή συσχέτιση ανάμεσα στα επίπεδα του ορού και την περιεκτικότητα της στο φλοιώδες οστό [52], ενδεχομένως να μην αντανακλούν πλήρως τις συγκεντρώσεις της στο σκελετό. Έτσι οι διάφορες μελέτες συσχετίσεων των επιπέδων της πεντοσιδίνης ορού ή ούρων με την σκελετική υγεία σε διαβητικούς ασθενείς θα πρέπει να ερμηνεύονται με προσοχή. Επίδραση των αντιδιαβητικών φαρμάκων στα οστά Η επίδραση των διαφόρων αντιδιαβητικών φαρμάκων στην σκελετική υγεία έχει λάβει ιδιαίτερη προσοχή τα τελευταία χρόνια. Τα περισσότερα δεδομένα αφορούν στις θειαζολιδινεδιόνες (TZDs), μια κατηγορία φαρμάκων που είναι αγωνιστές του peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) και αυξάνουν την ευαισθησία στην ινσουλίνη. Η ενεργοποίηση του PPARγ έχει ως αποτέλεσμα την προαγωγή της διαφοροποίησης των λιποκυττάρων και την αναστολή της οστεοβλαστογένεσης [58]. Επιπλέον, οι TZDs επάγουν την απόπτωση των οστεοβλαστών και των οστεοκυττάρων [59,60] και αυξάνουν την έκφραση της σκληροστίνης [59] που αποτελεί ισχυρό αναστολέα της οστεοβλαστογένεσης. Η χρήση των TZDs έχει συσχετιστεί με μείωση της BMD στην σπονδυλική στήλη και στο ισχίο, κυρίως σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες [61], αν και υπάρχουν και αναφορές για παρόμοια ευρήματα και σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες [62], αλλά και σε άνδρες [63]. Υπάρχουν αρκετές ενδείξεις ότι η χρήση των TZDs αυξάνει τον κίνδυνο για οποιοδήποτε κάταγμα στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, ενώ για τους άνδρες δεν υπάρχουν ισχυρά δεδομένα [64,65]. Πιθανολογείται ότι η πιο μακροχρόνια λήψη της αγωγής [65], αλλά και οι υψηλότερες δόσεις [64] πιθανόν αυξάνουν τον καταγματικό κίνδυνο. Υπολογίζεται ότι η θεραπεία 86 ασθενών με TZDs για 3 έτη μπορεί να προκαλέσει 1 παραπάνω κάταγμα του περιφερικού σκελετού [65]. Ωστόσο, ο αυξημένος καταγματικός κίνδυνος στο ΣΔ τύπου 2 δεν θα μπορούσε να αποδοθεί αποκλειστικά στη χρήση των TZDs γιατί στις μεγάλες επιδημιολογικές μελέτες από όπου προέκυψε ο αυξημένος καταγματικός κίνδυνος το ποσοστό των ασθενών που λάμβαναν TZDs ήταν μικρό. Εκτός από τις TZDs, τα υπόλοιπα αντιδιαβητικά φάρμακα φαίνεται να έχουν είτε ουδέτερη, είτε θετική επίδραση στον σκελετό, παρόλο που πιθανότατα είναι αρκετά νωρίς ώστε να μπορούν να εξαχθούν ασφαλή συμπεράσματα για τα νεότερα σκευάσματα. 86 Σκελετική Υγεία

9 Οι σουλφονυλουρίες πιθανολογείται ότι έχουν θετική επίδραση στον καταγματικό κίνδυνο [66], αν και έχει περιγραφεί και ουδέτερη επίδρασή τους [5]. Προς το παρόν δεν έχει βρεθεί κάποιος συγκεκριμένος μηχανισμός μέσω του οποίου μπορεί να έχουν επίδραση στον οστικό μεταβολισμό πλην της βελτίωσης της γλυκαιμικής ρύθμισης, ωστόσο, σε in vitro μελέτες έχει αναδειχθεί άμεση αναβολική επίδραση διεγείροντας την διαφοροποίηση και τον πολλαπλασιασμό των οστεοβλαστών, μέσω της αύξησης της ενδογενούς παραγωγής ινσουλίνης [67]. Η χρήση της μετφορμίνης έχει επίσης συσχετιστεί με ελάττωση του καταγματικού κινδύνου [5,6] και είναι πιθανό ότι η μετφορμίνη επιφέρει άμεσες δράσεις πλην της βελτίωσης της γλυκαιμικής ρύθμισης. Έχει βρεθεί ότι έχει οστεοπαραγωγικές ιδιότητες in vitro [68], ότι μειώνει την έκφραση του RANKL κι έτσι την διαφοροποίηση των οστεοκλαστών [69] και ότι προστατεύει από την μετά ωοθηκεκτομή οστική απώλεια in vivo [69]. Επιπλέον, σε πειραματικά ζωικά μοντέλα, έχει δειχθεί ότι η μετφορμίνη μπορεί να προστατεύσει από τις αρνητικές επιδράσεις της ροσιγλιταζόνης στα οστά, όταν γίνεται συγχορήγηση των δύο ουσιών [70]. Το τελευταίο εύρημα, ωστόσο, δεν έχει επιβεβαιωθεί στον άνθρωπο, όπου η χορήγηση συνδυασμού μετφορμίνης και ροσιγλιταζόνης σε διαβητικές γυναίκες και άνδρες οδήγησε σε μείωση κατά 2,2% και κατά 1,5% στην BMD της σπονδυλικής στήλης και του ολικού ισχίου αντίστοιχα, σε σύγκριση με την χορήγηση μονοθεραπείας με μετφορμίνη [71]. Τέλος, υπάρχουν ενδείξεις ότι η μετφορμίνη πιθανόν να προστατεύει τα κύτταρα της οστεοβλαστικής σειράς από τις αρνητικές επιδράσεις των AGEs [72]. Τα διαγονιδιακά (knockout) ποντίκια για τον υποδοχέα του GLP-1 χαρακτηρίζονται από αυξημένη οστική απορρόφηση, με αυξημένο αριθμό οστεοκλαστών και οστεοπενία του φλοιώδους οστού, τα οποία οδηγούν σε αυξημένη ευθραυστότητα [73]. Πιθανολογείται ότι οι δράσεις του GLP-1 στα οστά διαμεσολαβούνται από την δράση του στην έκκριση της καλσιτονίνης από τα κύτταρα C του θυρεοειδούς αδένα. Σε πειραματικά ζωικά μοντέλα, η χορήγηση του GLP-1 ή του αναλόγου του, της exendin-4, είχε οστεοπαραγωγική δράση [73]. Ωστόσο, η χορήγηση εξενατίδης σε διαβητικούς ασθενείς για 44 εβδομάδες δεν επηρέασε σημαντικά την οστική πυκνότητα ή τους δείκτες οστικής εναλλαγής, σε σύγκριση με την χορήγηση της ινσουλίνης glargine [74]. Αξίζει να σημειωθεί όμως, ότι οι ασθενείς που έλαβαν την εξενατίδη εμφάνισαν σημαντική μείωση του σωματικού τους βάρους η οποία όμως όπως φάνηκε δεν είχε αρνητική επίδραση στον οστικό μεταβολισμό. Από μια πρόσφατη μετανάλυση, προέκυψε ότι η χρήση των αναλόγων του GLP-1 δεν έχει κάποια επίδραση στον καταγματικό κίνδυνο, ωστόσο, οι περισσότερες μελέτες που συμπεριλήφθηκαν στη μετανάλυση ήταν μικρής διάρκειας και χωρίς επαρκή ισχύ για να αναδείξουν συσχέτιση ανάμεσα στη συγκεκριμένη κατηγορία φαρμάκων και τον καταγματικό κίνδυνο [75]. Οι αναστολείς του ενζύμου DPP-4 αναστέλλουν την αποδόμηση των ενδογενών ινκρετινών (του GLP-1 και του GIP) καθώς και άλλων πεπτιδίων του γαστρεντερικού σωλήνα, όπως το GLP-2, αυξάνοντας με αυτόν τον τρόπο τα επίπεδά τους. Το GIP έχει βρεθεί ότι αυξάνει την οστεοβλαστική δραστηριότητα [76]. Τα διαγονιδιακά ποντίκια για τον υποδοχέα του GIP εμφανίζουν μειωμένο μέγεθος οστών, κυρίως λόγω μείωσης της οστικής παραγωγής, ενώ η χορήγηση GIP προστατεύει από την μετά ωοθηκεκτομή οστική απώλεια [77]. Δεν υπάρχουν ιδιαίτερα δεδομένα σχετικά με τη δράση του GLP-2 σε ιστικό επίπεδο. Ωστόσο, η χορήγησή του σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες προκάλεσε καταστολή της οστικής απορρόφησης, χωρίς να επηρεάσει την οστική παραγωγή [78]. Πιο παρατεταμένη χορήγηση, για 4 μήνες, οδήγησε σε σημαντική αύξηση της BMD στο ολικό ισχίο [79]. Τα διαγονιδιακά ποντίκια για το DPP-4 έχουν φυσιολογικό οστικό φαινότυπο, ωστόσο, τα ωοθηκεκτομηθέντα διαγονιδιακά ποντίκια εμφανίζουν σημαντικά μικρότερο μέγεθος του μηριαίου οστού. Η χορήγηση sitagliptin οδήγησε σε σημαντική βελτίωση της μικροαρχιτεκτονικής του σπογγώδους οστού σε θηλυκά μη ωοθηκεκτομηθέντα ποντίκια [80]. Σε μια μετανάλυση τυχαιοποιημένων μελετών με αναστολείς του DPP-4, βρέθηκε ότι τα συγκεκριμένα φάρμακα πιθανόν να προκαλούν ελάττωση του καταγματικού κινδύνου [81], όμως η διάρκεια των μελετών ήταν μικρή και τα κατάγματα δεν αποτελούσαν καταληκτικό σημείο, οπότε μεγαλύτερες μελέτες είναι απαραίτητες ώστε να διαλευκανθεί η επίδραση της συγκεκριμένης κατηγορίας φαρμάκων στον οστικό μεταβολισμό. Η dapagliflozin, ένας εκλεκτικός αναστολέας της αντλίας SGLT2, είναι ένα σχετικά νέο σκεύασμα για την αντιμετώπιση του ΣΔ και τα δεδομένα για την επίδρασή της στον σκελετό είναι επομένως περιορισμένα. Σε μία μελέτη διάρκειας 50 εβδομάδων, η προσθήκη της dapagliflozin σε μετφορμίνη δεν προκάλεσε μεταβολή ούτε στην BMD, ούτε στους δείκτες οστικού μεταβολισμού [82]. Η pramlintide αποτελεί ένα ανάλογο της αμυλίνης με έγκριση για χορήγηση σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 που χρησιμοποιούν γευματική ινσουλίνη. Η αμυλίνη αυξάνει τον πολλαπλασιασμό των οστεοβλαστών, αναστέλλει την οστεοκλαστογένεση και την οστεοκλαστική δραστηριότητα, ενώ η συστηματική χορήγησή της σε ενήλικα ποντίκια αυξάνει την οστική μάζα [77]. Ωστόσο, σε μια μελέτη που αφορούσε σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 1, η χορήγηση pramlintide για 12 μήνες δεν είχε καμία επίδραση στην BMD και τους δείκτες οστικού μεταβολισμού [83]. Δεν υπάρχουν δεδομένα που να αφορούν στην επίδραση της pramlintide στον οστικό μεταβολισμό σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2. Προκλήσεις στον υπολογισμό του καταγματικού κινδύνου Υπάρχουν αρκετές ενδείξεις ότι ο αλγόριθμος FRAX με την χρήση της οστικής πυκνότητας στο ισχίο υποεκτιμά τον καταγματικό κίνδυνο σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 [84,85]. Αυτό πιθανότατα οφείλεται Σκελετική Υγεία 87

10 στο γεγονός ότι οι ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 εμφανίζουν υψηλές τιμές BMD και φαίνεται ότι, στους διαβητικούς ασθενείς, η BMD δεν σχετίζεται με τον καταγματικό κίνδυνο με τον ίδιο τρόπο όπως στους μη διαβητικούς. Ο κίνδυνος για κάταγμα αυξάνεται όσο μειώνεται η οστική πυκνότητα τουλάχιστον για τα μη σπονδυλικά και τα κατάγματα του ισχίου, ωστόσο, για δεδομένη τιμή T-score, οι διαβητικοί ασθενείς εμφανίζουν υψηλότερο κίνδυνο κατάγματος σε σχέση με μη διαβητικούς μάρτυρες [84]. Αντιθέτως, όσον αφορά στη σπονδυλική στήλη, δεν παρατηρείται καλή συσχέτιση ανάμεσα στις τιμές BMD και τον καταγματικό κίνδυνο, διότι οι ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 που εμφανίζουν σπονδυλικά κατάγματα έχουν παρόμοιες τιμές BMD με τους ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν κατάγματα [7] κι έτσι είναι δύσκολο να χρησιμοποιηθεί η μέτρηση της οστικής πυκνότητας στην σπονδυλική στήλη για πρόβλεψη του κινδύνου στη συγκεκριμένη σκελετική θέση. Πρόσφατα, ο ΣΔ τύπου 2 συμπεριλήφθηκε στον αλγόριθμο FRAX σαν αίτιο δευτεροπαθούς οστεοπόρωσης [86], αυξάνοντας τον καταγματικό κίνδυνο όταν ο υπολογισμός του FRAX γίνεται χωρίς την χρήση της BMD. Τα περισσότερα αίτια δευτεροπαθούς οστεοπόρωσης θεωρείται ότι αυξάνουν τον καταγματικό κίνδυνο κυρίως μέσω ελάττωσης της οστικής πυκνότητας, κάτι το οποίο δεν ισχύει για τν ΣΔ τύπου 2. Η χρήση του αλγορίθμου με αυτόν τον τρόπο πιθανόν να οδηγούσε στην έναρξη θεραπευτικής αγωγής, ειδικά σε ηλικιωμένα άτομα, τα οποία θα μπορούσαν να έχουν φυσιολογική ή ήπια μειωμένη BMD. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της θεραπείας σε αυτούς τους ασθενείς είναι άγνωστες. Αντιοστεοπορωτική αγωγή σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 Λόγω των ιδιαίτερων παθογενετικών μηχανισμών της οστικής νόσου στο ΣΔ τύπου 2, υπάρχει ανησυχία σχετικά με τις επιδράσεις των αντιοστεοπορωτικών φαρμάκων στην σκελετική υγεία των ασθενών με διαβήτη, ωστόσο τα δεδομένα από τους ασθενείς που έπασχαν τόσο από ΣΔ τύπου 2, όσο και από οστεοπόρωση είναι καθησυχαστικά. Οι Vestergaard και συνεργάτες έδειξαν ότι τα αντιοστεοκλαστικά φάρμακα, όπως τα διφωσφονικά και η ραλοξιφένη, είναι αποτελεσματικά στην πρόληψη των καταγμάτων σε ασθενείς με χαμηλή οστική πυκνότητα, ανεξαρτήτως της συνύπαρξης διαβήτη [87]. Επίσης, στην μελέτη MORE φάνηκε ότι η ραλοξιφένη ήταν πιο αποτελεσματική στους ασθενείς με ΣΔ σε σχέση με τους μη διαβητικούς, ωστόσο, οι διαβητικοί ασθενείς αποτελούσαν μόλις το 2,5% των συμμετεχόντων στη μελέτη [88]. Σε μια υποανάλυση της μελέτης FIT η αλενδρονάτη ήταν εξίσου αποτελεσματική στην αύξηση της BMD σε όλες τις σκελετικές θέσεις σε διαβητικούς και μη ασθενείς, συγκριτικά με το placebo, ωστόσο η μείωση του καταγματικού κινδύνου δεν ήταν στατιστικά σημαντική, πιθανόν λόγω του μικρού αριθμού των διαβητικών ασθενών (4,5% των ασθενών της μελέτης) [89]. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την επίδραση της θεραπείας σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 οι οποίοι έχουν φυσιολογική ή ήπια μειωμένη BMD και οι οποίοι θα μπορούσαν να είναι υποψήφιοι για θεραπευτική αγωγή με βάση τον ανανεωμένο αλγόριθμο FRAX. Στην μελέτη Raloxifene Use for the Heart, αξιολογήθηκε η χορήγηση της ραλοξιφένης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες οι οποίες δεν είχαν επιλεγεί με κριτήριο την παρουσία οστεοπόρωσης [90]. Η ραλοξιφένη οδήγησε σε 35% μείωση των κλινικών σπονδυλικών καταγμάτων σε σύγκριση με το placebo, χωρίς να έχει επίδραση στα μη σπονδυλικά κατάγματα. Αξίζει να σημειωθεί ότι η παρουσία διαβήτη κατά την έναρξη της μελέτης δεν μετέβαλε το αποτέλεσμα, ενώ οι μισές περίπου συμμετέχουσες στην μελέτη ήταν διαβητικές ασθενείς. Σε πρόσφατες έρευνες έχει φανεί ότι η οστεοκαλσίνη μπορεί να παίζει κάποιο ρόλο στην ρύθμιση της έκκρισης της ινσουλίνης, εγείροντας ανησυχίες για την επίδραση της καταστολής της οστικής εναλλαγής στον γλυκαιμικό έλεγχο. Οι Schwartz και συνεργάτες αξιολογώντας την επίδραση των αντιοστεοκλαστικών φαρμάκων αλενδρονάτη, ζολενδρονικό και denosumab στον μεταβολισμό της γλυκόζης, κατέληξαν ότι η μείωση του ρυθμού οστικής εναλλαγής με την χρήση τους δεν επηρέασε την γλυκόζη νηστείας, το σωματικό βάρος ή τον κίνδυνο για εμφάνιση διαβήτη [91]. Επίδραση στην πόρωση των καταγμάτων Ο ΣΔ τύπου 2 έχει συσχετιστεί με διαταραχές στην πόρωση των καταγμάτων, όπως η καθυστερημένη πόρωση και η μη-πόρωση [92], οι οποίες είναι πολύ συχνότερες σε διαβητικούς ασθενείς που πάσχουν και από διαβητικές εποπλοκές [93], καθώς και στους ασθενείς με πτωχή γλυκαιμική ρύθμιση (HbA1c>7%) [94]. Επιπλέον, οι διαβητικοί ασθενείς εμφανίζουν πολύ συχνότερα σοβαρές επιπλοκές κατά τη διάρκεια της νοσηλείας για κάταγμα. Έχει περιγραφεί αυξημένη επίπτωση περιεγχειρητικών καρδιακών επιπλοκών, λοιμώξεων, καθώς και μακρότερη χρονική διάρκεια νοσηλείας, αλλά και αυξημένη θνητότητα κατά τη νοσηλεία [95,96]. Οι παθογενετικοί μηχανισμοί που ευθύνονται για τις διαταραχές στην πόρωση είναι δύσκολο να μελετηθούν στους ανθρώπους κι έτσι οι περισσότερες πληροφορίες προέρχονται από πειραματικά μοντέλα που είναι κυρίως ινσουλινοπενικά τρωκτικά. Τα πειραματικά δεδομένα συνηγορούν στο ότι η ύπαρξη διαβήτη σχετίζεται με μειωμένη κυτταροβρίθεια στο μικροπεριβάλλον του κατάγματος κατά την πρώτη μετακαταγματική εβδομάδα, η οποία πιθανότατα οφείλεται σε μειωμένη κινητοποίηση των πρόδρομων μεσεγχυματικών κυττάρων και σε συνοδό διαταραχή της διαφοροποίησης και του πολλαπλασιασμού των κυττάρων της οστεοβλαστικής σειράς. Σε μεταγενέστερα στάδια, παρατηρείται διαταραγμένη διαφοροποίηση του χόνδρου και διαταραγμένη επιμετάλλωση. Αυτές οι διαταραχές μπορούν να αποφευχθούν με αυστηρή γλυκαιμική ρύθμιση μέσω χορήγησης ινσουλίνης [97], τουλάχιστον στα ινσουλινοπενικά πειραματικά μοντέλα. 88 Σκελετική Υγεία

11 Αν και ο πλημμελώς ρυθμιζόμενος διαβήτης αποτελεί γνωστό παράγοντα κινδύνου για την εμφάνιση διαταραχών της πόρωσης, δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα σχετικά με την επίδραση του αυστηρού γλυκαιμικού ελέγχου κατά τη διάρκεια της νοσηλείας για κάταγμα, αλλά και κατά τη μετακαταγματική περίοδο στην πόρωση. Υπάρχουν αρκετές ενδείξεις ότι ο ικανοποιητικός, αλλά όχι ιδιαίτερα αυστηρός, γλυκαιμικός έλεγχος κατά τη διάρκεια καρδιακών επεμβάσεων, νοσηλείας για έμφραγμα μυοκαρδίου, αλλά και στην μονάδα εντατικής θεραπείας σχετίζεται με βελτιωμένη έκβαση, και οι σύγχρονες κατευθυντήριες οδηγίες τονίζουν τη σημασία της ινσουλινοθεραπείας και της προσεκτικής παρακολούθησης του σακχάρου για τιτλοποίηση της δόσης κατά τη διάρκεια της νοσηλείας. Στους περισσότερους νοσηλευόμενους ασθενείς συνιστώνται προγευματικά επίπεδα γλυκόζης κάτω από 140 mg/dl και γλυκόζη τυχαίας μέτρησης κάτω από 180 mg/dl [98]. Είναι πιθανόν ότι η προσεκτική γλυκαιμική ρύθμιση στην άμεση καταγματική περίοδο μπορεί να έχει θετική επίδραση στον κίνδυνο εμφάνισης διαταραχών της πόρωσης, ωστόσο δεν υπάρχουν δεδομένα προοπτικής παρακολούθησης. Οι Gόmez-Moreno και συνεργάτες έδειξαν ότι ο ικανοποιητικός γλυκαιμικός έλεγχος μετά από την τοποθέτηση οδοντικών εμφυτευμάτων σε ασθενείς με ΣΔ τύπου 2 σχετίζεται με βελτιωμένα αποτελέσματα μετά από παρακολούθηση ως τρία έτη [99]. Συμπερασματικά Ο αυξημένος καταγματικός κίνδυνος και οι διαταραχές στην πόρωση των καταγμάτων αποτελούν σημαντικές επιπλοκές του ΣΔ τύπου 2. Η αυξημένη ευθραυστότητα των οστών θα μπορούσε να θεωρηθεί άλλη μια διαβητική επιπλοκή εφόσον οι βασικοί παθογενετικοί μηχανισμοί που σχετίζονται με την εμφάνισή της είναι παρόμοιοι με τους μηχανισμούς που εμπλέκονται στην εμφάνιση έτερων διαβητικών επιπλοκών. Ωστόσο, προς το παρόν είναι άγνωστο αν η βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχουν θα μπορούσε να δρα προστατευτικά στην εμφάνιση σκελετικών επιπλοκών. Η ασφάλεια των νεότερων αντιδιαβητικών σκευασμάτων ως προς την σκελετική υγεία παραμένει υπό διερεύνηση. Η χρήση των κλασικών αντιοστεοπορωτικών φαρμάκων σε διαβητικούς ασθενείς με χαμηλή οστική πυκνότητα και αυξημένο καταγματικό κίνδυνο φαίνεται ότι είναι αποτελεσματική, αλλά και ασφαλής, ενώ απαιτούνται περισσότερα δεδομένα για την δραση τους σε ασθενείς με φυσιολογικές τιμές οστικής πυκνότητας. Βιβλιογραφια 1. Shaw JE, Sicree RA, Zimmet PZ. Global estimates of the prevalence of diabetes for 2010 and Diabetes Res Clin Pract 2010; 87(1): Janghorbani M, Feskanich D, Willett WC, Hu F. Prospective study of diabetes and risk of hip fracture: the Nurses' Health Study. Diabetes Care 2006; 29(7): Bonds DE, Larson JC, Schwartz AV, Strotmeyer ES, Robbins J, Rodriguez BL, Johnson KC, Margolis KL. Risk of fracture in women with type 2 diabetes: the Women's Health Initiative Observational Study. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91(9): de Liefde II, van der Klift M, de Laet CE, van Daele PL, Hofman A, Pols HA. Bone mineral density and fracture risk in type-2 diabetes mellitus: the Rotterdam Study. Osteoporos Int 2005; 16(12): Melton LJ 3 rd, Leibson CL, Achenbach SJ, Therneau TM, Khosla S. Fracture risk in type 2 diabetes: update of a population-based study. J Bone Miner Res 2008; 23(8): Vestergaard P, Rejnmark L, Mosekilde L. Relative fracture risk in patients with diabetes mellitus, and the impact of insulin and oral antidiabetic medication on relative fracture risk. Diabetologia 2005; 48(7): Yamamoto M, Yamaguchi T, Yamauchi M, Kaji H, Sugimoto T. Diabetic patients have an increased risk of vertebral fractures independent of BMD or diabetic complications. J Bone Miner Res 2009; 24(4): Ivers RQ, Cumming RG, Mitchell P, Peduto AJ; Blue Mountains Eye Study. Diabetes and risk of fracture: The Blue Mountains Eye Study. Diabetes Care 2001; 24(7): Schwartz AV, Hillier TA, Sellmeyer DE, Resnick HE, Gregg E, Ensrud KE, Schreiner PJ, Margolis KL, Cauley JA, Nevitt MC, Black DM, Cummings SR. Older women with diabetes have a higher risk of falls: a prospective study. Diabetes Care 2002; 25(10): Gregg EW, Beckles GL, Williamson DF, Leveille SG, Langlois JA, Engelgau MM, Narayan KM. Diabetes and physical disability among older U.S. adults. Diabetes Care 2000; 23(9): Malmivaara A, Heliövaara M, Knekt P, Reunanen A, Aromaa A. Risk factors for injurious falls leading to hospitalization or death in a cohort of 19,500 adults. Am J Epidemiol 1993; 138(6): Johnston SS, Conner C, Aagren M, Ruiz K, Bouchard J. Association between hypoglycaemic events and fall-related fractures in Medicare-covered patients with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab 2012; 14(7): Vestergaard P, Rejnmark L, Mosekilde L. Diabetes and its complications and their relationship with risk of fractures in type 1 and 2 diabetes. Calcif Tissue Int 2009; 84(1): Oei L, Zillikens MC, Dehghan A, Buitendijk GH, Castaño- Betancourt MC, Estrada K, Stolk L, Oei EH, van Meurs JB, Janssen JA, Hofman A, van Leeuwen JP, Witteman JC, Pols HA, Uitterlinden AG, Klaver CC, Franco OH, Rivadeneira F. High bone mineral density and fracture risk in type 2 diabetes as skeletal complications of inadequate glucose control: the Rotterdam Study. Diabetes Care 2013; 36(6): Schwartz AV, Margolis KL, Sellmeyer DE, Vittinghoff E, Ambrosius WT, Bonds DE, Josse RG, Schnall AM, Simmons DL, Hue TF, Palermo L, Hamilton BP, Green JB, Atkinson HH, O'Connor PJ, Force RW, Bauer DC. Intensive glycemic control is not associated with fractures or falls in the ACCORD randomized trial. Diabetes Care 2012; 35(7): Diez-Perez A, Güerri R, Nogues X, Cáceres E, Peña MJ, Mellibovsky L, Randall C, Bridges D, Weaver JC, Proctor A, Brimer D, Koester KJ, Ritchie RO, Hansma PK. Microindentation for in vivo measurement of bone tissue mechanical properties in humans. J Bone Miner Res 2010; 25(8): Zoppini G, Galletti A, Targher G, Brangani C, Pichiri I, Negri C, Stoico V, Cacciatori V, Bonora E. Glycated haemoglobin is inversely related to serum vitamin D levels in type 2 diabetic patients. PLoS One 2013; 8(12):e Kim YJ, Park SO, Kim TH, Lee JH, Kim SH. The association of serum 25-hydroxyvitamin D and vertebral fractures in patients with type 2 diabetes. Endocr J 2013; 60(2): Ma L, Oei L, Jiang L, Estrada K, Chen H, Wang Z, Yu Q, Σκελετική Υγεία 89

12 Zillikens MC, Gao X, Rivadeneira F. Association between bone mineral density and type 2 diabetes mellitus: a metaanalysis of observational studies. Eur J Epidemiol 2012; 27(5): Krakauer JC, McKenna MJ, Buderer NF, Rao DS, Whitehouse FW, Parfitt AM. Bone loss and bone turnover in diabetes. Diabetes 1995; 44(7): Schwartz AV, Sellmeyer DE, Strotmeyer ES, Tylavsky FA, Feingold KR, Resnick HE, Shorr RI, Nevitt MC, Black DM, Cauley JA, Cummings SR, Harris TB; Health ABC Study. Diabetes and bone loss at the hip in older black and white adults. J Bone Miner Res 2005; 20(4): Gregorio F, Cristallini S, Santeusanio F, Filipponi P, Fumelli P. Osteopenia associated with non-insulin-dependent diabetes mellitus: what are the causes? Diabetes Res Clin Pract 1994; 23(1): Shu A, Yin MT, Stein E, Cremers S, Dworakowski E, Ives R, Rubin MR. Bone structure and turnover in type 2 diabetes mellitus. Osteoporos Int 2012; 23(2): Farr JN, Drake MT, Amin S, Melton LJ 3rd, McCready LK, Khosla S. In Vivo assessment of bone quality in postmenopausal women with type 2 diabetes. J Bone Miner Res 2014; 29(4): Starup-Linde J, Eriksen SA, Lykkeboe S, Handberg A, Vestergaard P. Biochemical markers of bone turnover in diabetes patients-a meta-analysis, and a methodological study on the effects of glucose on bone markers. Osteoporos Int 2014; 25(6): García-Martín A, Rozas-Moreno P, Reyes-García R, Morales- Santana S, García-Fontana B, García-Salcedo JA, Muñoz- Torres M. Circulating levels of sclerostin are increased in patients with type 2 diabetes mellitus. J Clin Endocrinol Metab 2012; 97(1): Ardawi MS, Akhbar DH, Alshaikh A, Ahmed MM, Qari MH, Rouzi AA, Ali AY, Abdulrafee AA, Saeda MY. Increased serum sclerostin and decreased serum IGF-1 are associated with vertebral fractures among postmenopausal women with type-2 diabetes. Bone 2013; 56(2): Fajardo RJ, Karim L, Calley VI, Bouxsein ML A Review of Rodent Models of Type 2 Diabetic Skeletal Fragility. J Bone Miner Res 2014; 29(5): Petit MA, Paudel ML, Taylor BC, Hughes JM, Strotmeyer ES, Schwartz AV, Cauley JA, Zmuda JM, Hoffman AR, Ensrud KE; Osteoporotic Fractures in Men (MrOs) Study Group. Bone mass and strength in older men with type 2 diabetes: the Osteoporotic Fractures in Men Study. J Bone Miner Res 2010; 25(2): Park SW, Goodpaster BH, Strotmeyer ES, de Rekeneire N, Harris TB, Schwartz AV, Tylavsky FA, Newman AB. Decreased muscle strength and quality in older adults with type 2 diabetes: the health, aging, and body composition study. Diabetes 2006; 55(6): Burghardt AJ, Issever AS, Schwartz AV, Davis KA, Masharani U, Majumdar S, Link TM. High-resolution peripheral quantitative computed tomographic imaging of cortical and trabecular bone microarchitecture in patients with type 2 diabetes mellitus. J Clin Endocrinol Metab 2010; 95(11): Patsch JM, Burghardt AJ, Yap SP, Baum T, Schwartz AV, Joseph GB, Link TM. Increased cortical porosity in type 2 diabetic postmenopausal women with fragility fractures. J Bone Miner Res 2013; 28(2): Ishii S, Cauley JA, Crandall CJ, Srikanthan P, Greendale GA, Huang MH, Danielson ME, Karlamangla AS. Diabetes and femoral neck strength: findings from the Hip Strength Across the Menopausal Transition Study. J Clin Endocrinol Metab 2012; 97(1): Garg R, Chen Z, Beck T, Cauley JA, Wu G, Nelson D, Lewis B, LaCroix A, LeBoff MS. Hip geometry in diabetic women: implications for fracture risk. Metabolism 2012; 61(12): Hans D, Goertzen AL, Krieg MA, Leslie WD. Bone microarchitecture assessed by TBS predicts osteoporotic fractures independent of bone density: the Manitoba study. J Bone Miner Res 2011; 26(11): Leslie WD, Aubry-Rozier B, Lamy O, Hans D; Manitoba Bone Density Program. TBS (trabecular bone score) and diabetes-related fracture risk. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98(2): Dhaliwal R, Cibula D, Ghosh C, Weinstock RS, Moses AM. Bone quality assessment in type 2 diabetes mellitus. Osteoporos Int. Osteoporos Int 2014; 25(7): Hansma P, Yu H, Schultz D, Rodriguez A, Yurtsev EA, Orr J, Tang S, Miller J, Wallace J, Zok F, Li C, Souza R, Proctor A, Brimer D, Nogues-Solan X, Mellbovsky L, Peña MJ, Diez- Ferrer O, Mathews P, Randall C, Kuo A, Chen C, Peters M, Kohn D, Buckley J, Li X, Pruitt L, Diez-Perez A, Alliston T, Weaver V, Lotz J. The tissue diagnostic instrument. Rev Sci Instrum 2009; 80(5): Pritchard JM, Papaioannou A, Tomowich C, Giangregorio LM, Atkinson SA, Beattie KA, Adachi JD, DeBeer J, Winemaker M, Avram V, Schwarcz HP. Bone mineralization is elevated and less heterogeneous in adults with type 2 diabetes and osteoarthritis compared to controls with osteoarthritis alone. Bone 2013; 54(1): Tang SY, Zeenath U, Vashishth D. Effects of non-enzymatic glycation on cancellous bone fragility. Bone 2007; 40(4): Vashishth D, Gibson GJ, Khoury JI, Schaffler MB, Kimura J, Fyhrie DP. Influence of nonenzymatic glycation on biomechanical properties of cortical bone. Bone 2001; 28(2): Tang SY, Vashishth D. Non-enzymatic glycation alters microdamage formation in human cancellous bone. Bone 2010; 46(1): Okazaki K, Yamaguchi T, Tanaka K, Notsu M, Ogawa N, Yano S, Sugimoto T. Advanced glycation end products (AGEs), but not high glucose, inhibit the osteoblastic differentiation of mouse stromal ST2 cells through the suppression of osterix expression, and inhibit cell growth and increasing cell apoptosis. Calcif Tissue Int 2012; 91(4): Sanguineti R, Storace D, Monacelli F, Federici A, Odetti P. Pentosidine effects on human osteoblasts in vitro. Ann N Y Acad Sci 2008; 1126: Alikhani M, Alikhani Z, Boyd C, MacLellan CM, Raptis M, Liu R, Pischon N, Trackman PC, Gerstenfeld L, Graves DT. Advanced glycation end products stimulate osteoblast apoptosis via the MAP kinase and cytosolic apoptotic pathways. Bone 2007; 40(2): Valcourt U, Merle B, Gineyts E, Viguet-Carrin S, Delmas PD, Garnero P. Non-enzymatic glycation of bone collagen modifies osteoclastic activity and differentiation. J Biol Chem 2007; 282(8): Dong XN, Qin A, Xu J, Wang X. In situ accumulation of advanced glycation endproducts (AGEs) in bone matrix and its correlation with osteoclastic bone resorption. Bone 2011; 49(2): Vanella L, Kim DH, Asprinio D, Peterson SJ, Barbagallo I, Vanella A, Goldstein D, Ikehara S, Kappas A, Abraham NG. HO-1 expression increases mesenchymal stem cell-derived osteoblasts but decreases adipocyte lineage. Bone 2010; 46(1): Terada M, Inaba M, Yano Y, Hasuma T, Nishizawa Y, Morii H, Otani S. Growth-inhibitory effect of a high glucose concentration on osteoblast-like cells. Bone 1998; 22(1): Arai M, Shibata Y, Pugdee K, Abiko Y, Ogata Y. Effects of reactive oxygen species (ROS) on antioxidant system and osteoblastic differentiation in MC3T3-E1 cells. IUBMB Life 2007; 59(1): Hamada Y, Kitazawa S, Kitazawa R, Fujii H, Kasuga M, Fukagawa M. Histomorphometric analysis of diabetic osteopenia in streptozotocin-induced diabetic mice: a possible role of oxidative stress. Bone 2007; 40(5): Odetti P, Rossi S, Monacelli F, Poggi A, Cirnigliaro M, 90 Σκελετική Υγεία

13 Federici M, Federici A. Advanced glycation end products and bone loss during aging. Ann N Y Acad Sci 2005; 1043: Viguet-Carrin S, Roux JP, Arlot ME, Merabet Z, Leeming DJ, Byrjalsen I, Delmas PD, Bouxsein ML. Contribution of the advanced glycation end product pentosidine and of maturation of type I collagen to compressive biomechanical properties of human lumbar vertebrae. Bone 2006; 39(5): Saito M, Fujii K, Soshi S, Tanaka T. Reductions in degree of mineralization and enzymatic collagen cross-links and increases in glycation-induced pentosidine in the femoral neck cortex in cases of femoral neck fracture. Osteoporos Int 2006; 17(7): Tanaka S, Kuroda T, Saito M, Shiraki M. Urinary pentosidine improves risk classification using fracture risk assessment tools for postmenopausal women. J Bone Miner Res 2011; 26(11): Yamamoto M, Yamaguchi T, Yamauchi M, Yano S, Sugimoto T. Serum pentosidine levels are positively associated with the presence of vertebral fractures in postmenopausal women with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93(3): Schwartz AV, Garnero P, Hillier TA, Sellmeyer DE, Strotmeyer ES, Feingold KR, Resnick HE, Tylavsky FA, Black DM, Cummings SR, Harris TB, Bauer DC; Health, Aging, and Body Composition Study. Pentosidine and increased fracture risk in older adults with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94(7): Lecka-Czernik B, Moerman EJ, Grant DF, Lehmann JM, Manolagas SC, Jilka RL. Divergent effects of selective peroxisome proliferator-activated receptor-gamma 2 ligands on adipocyte versus osteoblast differentiation. Endocrinology. 2002; 143(6): Mabilleau G, Mieczkowska A, Edmonds ME. Thiazolidinediones induce osteocyte apoptosis and increase sclerostin expression. Diabet Med 2010; 27(8): Sorocéanu MA, Miao D, Bai XY, Su H, Goltzman D, Karaplis AC. Rosiglitazone impacts negatively on bone by promoting osteoblast/osteocyte apoptosis. J Endocrinol 2004; 183(1): Schwartz AV, Sellmeyer DE, Vittinghoff E, Palermo L, Lecka-Czernik B, Feingold KR, Strotmeyer ES, Resnick HE, Carbone L, Beamer BA, Park SW, Lane NE, Harris TB, Cummings SR. Thiazolidinedione use and bone loss in older diabetic adults. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91(9): Glintborg D, Andersen M, Hagen C, Heickendorff L, Hermann AP. Association of pioglitazone treatment with decreased bone mineral density in obese premenopausal patients with polycystic ovary syndrome: a randomized, placebo-controlled trial. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93(5): Yaturu S, Bryant B, Jain SK. Thiazolidinedione treatment decreases bone mineral density in type 2 diabetic men. Diabetes Care 2007; 30(6): Bilik D, McEwen LN, Brown MB, Pomeroy NE, Kim C, Asao K, Crosson JC, Duru OK, Ferrara A, Hsiao VC, Karter AJ, Lee PG, Marrero DG, Selby JV, Subramanian U, Herman WH. Thiazolidinediones and fractures: evidence from translating research into action for diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2010; 95(10): Dormuth CR, Carney G, Carleton B, Bassett K, Wright JM. Thiazolidinediones and fractures in men and women. Arch Intern Med 2009; 169(15): Kanazawa I, Yamaguchi T, Yamamoto M, Sugimoto T. Relationship between treatments with insulin and oral hypoglycemic agents versus the presence of vertebral fractures in type 2 diabetes mellitus. J Bone Miner Metab 2010; 28(5): Ma P, Gu B, Ma J, E L, Wu X, Cao J, Liu H. Glimepiride induces proliferation and differentiation of rat osteoblasts via the PI3-kinase/Akt pathway. Metabolism 2010; 59(3): Cortizo AM, Sedlinsky C, McCarthy AD, Blanco A, Schurman L. Osteogenic actions of the anti-diabetic drug metformin on osteoblasts in culture. Eur J Pharmacol 2006; 536(1-2): Mai QG, Zhang ZM, Xu S, Lu M, Zhou RP, Zhao L, Jia CH, Wen ZH, Jin DD, Bai XC. Metformin stimulates osteoprotegerin and reduces RANKL expression in osteoblasts and ovariectomized rats. J Cell Biochem 2011; 112(10): Sedlinsky C, Molinuevo MS, Cortizo AM, Tolosa MJ, Felice JI, Sbaraglini ML, Schurman L, McCarthy AD. Metformin prevents anti-osteogenic in vivo and ex vivo effects of rosiglitazone in rats. Eur J Pharmacol 2011; 668(3): Borges JL, Bilezikian JP, Jones-Leone AR, Acusta AP, Ambery PD, Nino AJ, Grosse M, Fitzpatrick LA, Cobitz AR. A randomized, parallel group, double-blind, multicentre study comparing the efficacy and safety of Avandamet (rosiglitazone/metformin) and metformin on long-term glycaemic control and bone mineral density after 80 weeks of treatment in drug-naïve type 2 diabetes mellitus patients. Diabetes Obes Metab 2011; 13(11): Schurman L, McCarthy AD, Sedlinsky C, Gangoiti MV, Arnol V, Bruzzone L, Cortizo AM. Metformin reverts deleterious effects of advanced glycation end-products (AGEs) on osteoblastic cells. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2008; 116(6): Yavropoulou MP, Yovos JG. Incretins and bone: evolving concepts in nutrient-dependent regulation of bone turnover. Hormones (Athens) 2013; 12(2): Bunck MC, Eliasson B, Cornér A, Heine RJ, Shaginian RM, Taskinen MR, Yki-Järvinen H, Smith U, Diamant M. Exenatide treatment did not affect bone mineral density despite body weight reduction in patients with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab 2011; 13(4): Mabilleau G, Mieczkowska A, Chappard D. Use of glucagonlike peptide-1 receptor agonists and bone fractures: A meta-analysis of randomized clinical trials. J Diabetes 2014; 6(3): Bollag RJ, Zhong Q, Phillips P et al. Osteoblast-derived cells express functional glucose-dependent insulinotropic peptide receptors. Endocrinology 2000; 141(3): Wong IP, Baldock PA, Herzog H. Gastrointestinal peptides and bone health. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes 2010; 17(1): Henriksen DB, Alexandersen P, Hartmann B, Adrian CL, Byrjalsen I, Bone HG, Holst JJ, Christiansen C. Disassociation of bone resorption and formation by GLP-2: a 14-day study in healthy postmenopausal women. Bone 2007; 40(3): Henriksen DB, Alexandersen P, Hartmann B, Adrian CL, Byrjalsen I, Bone HG, Holst JJ, Christiansen C. Fourmonth treatment with GLP-2 significantly increases hip BMD: a randomized, placebo-controlled, dose-ranging study in postmenopausal women with low BMD. Bone 2009; 45(5): Kyle KA, Willett TL, Baggio LL, Drucker DJ, Grynpas MD. Differential effects of PPAR-{gamma} activation versus chemical or genetic reduction of DPP-4 activity on bone quality in mice. Endocrinology 2011; 152(2): Monami M, Dicembrini I, Antenore A, Mannucci E. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors and bone fractures: a metaanalysis of randomized clinical trials. Diabetes Care 2011; 34(11): Ljunggren Ö, Bolinder J, Johansson L, Wilding J, Langkilde AM, Sjöström CD, Sugg J, Parikh S. Dapagliflozin has no effect on markers of bone formation and resorption or bone mineral density in patients with inadequately controlled type 2 diabetes mellitus on metformin. Diabetes Obes Metab 2012; 14(11): Borm AK, Klevesath MS, Borcea V, Kasperk C, Seibel MJ, Wahl P, Ziegler R, Naworth PP. The effect of pramlintide (amylin analogue) treatment on bone metabolism and bone density in patients with type 1 diabetes mellitus. Horm Metab Res 1999; 31(8): Schwartz AV, Vittinghoff E, Bauer DC, Hillier TA, Strotmeyer ES, Ensrud KE, Donaldson MG, Cauley JA, Σκελετική Υγεία 91

Αιτιότητα και αναγκαιότητα των νεότερων θεραπειών στην οστεοπόρωση

Αιτιότητα και αναγκαιότητα των νεότερων θεραπειών στην οστεοπόρωση Αιτιότητα και αναγκαιότητα των νεότερων θεραπειών στην οστεοπόρωση ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΗΣ Παναγιώτης Τρόντζας ΓΝΑ ΠΟΛΥΚΛΙΝΙΚΗ-ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ, ΑΘΗΝΑ DEBATE στην οστεοπόρωση Η οστική ανακατασκευή (bone turnover) H ί π

Διαβάστε περισσότερα

οστεοαρθρίτιδα δεν προστατεύουν από την οστεοπόρωση Ομότιμος Καθηγητής ΕΚΠΑ Πρόεδρος ΕΛΙΟΣ

οστεοαρθρίτιδα δεν προστατεύουν από την οστεοπόρωση Ομότιμος Καθηγητής ΕΚΠΑ Πρόεδρος ΕΛΙΟΣ Το αυξημένο σωματικό βάρος και η οστεοαρθρίτιδα δεν προστατεύουν από την οστεοπόρωση Ελληνικά επιδημιολογικά δεδομένα Γ. Π. Λυρίτης Ομότιμος Καθηγητής ΕΚΠΑ γ Πρόεδρος ΕΛΙΟΣ Οι ποιο συχνές παθήσεις του

Διαβάστε περισσότερα

ΟΔΗΓΙΕΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗΣ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ

ΟΔΗΓΙΕΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗΣ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗΣ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ Α. ΠΟΤΕ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΥΠΟΒΑΛΛΟΝΤΑΙ ΟΙ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΣΕ ΜΕΤΡΗΣΗ ΟΣΤΙΚΗΣ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑΣ (ΑΝΔΡΕΣ ΚΑΙ ΓΥΝΑΙΚΕΣ): ΗΛΙΚΙΑ < 50 ΕΤΩΝ: Κατάγματα χαμηλής βίας

Διαβάστε περισσότερα

«Θεραπευτικός αλγόριθµος ADA/EASD 2012»

«Θεραπευτικός αλγόριθµος ADA/EASD 2012» «Θεραπευτικός αλγόριθµος ADA/EASD 2012» ΕΤΟΣ ΙΔΡΥΣΕΩΣ 1942 Ηλίας Ν. Μυγδάλης Συντονιστής Διευθυντής Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκοµείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα 9o Πανελλήνιο Συνέδριο

Διαβάστε περισσότερα

Interactions between diet-derived phytoestrogens and bone-related genes

Interactions between diet-derived phytoestrogens and bone-related genes Αλληλεπιδράσεις φυτο-οιστρογόνων της διατροφής με γονίδια που εμπλέκονται στον μεταβολισμό των οστών Ρωξάνη Τέντα Roxane Tenta Assistant Prof. in Human Physiology Interactions between diet-derived phytoestrogens

Διαβάστε περισσότερα

Τα οστα αποτελούνται από το φλοιό και σπογγώδες οστό. Μεταξύ των δοκίδων του σπογγώδους οστού υπάρχει ο μυελός των οστών

Τα οστα αποτελούνται από το φλοιό και σπογγώδες οστό. Μεταξύ των δοκίδων του σπογγώδους οστού υπάρχει ο μυελός των οστών Οστεοπόρωση Τα οστα αποτελούνται από το φλοιό και σπογγώδες οστό Μεταξύ των δοκίδων του σπογγώδους οστού υπάρχει ο μυελός των οστών Φυσιολογικό οστό Οστεπορωτικό Οστεοπόρωση - Ορισμός Αύξηση του χώρου

Διαβάστε περισσότερα

Κυτταρική γήρανση των οστών. Μηχανισμοί και προοπτικές

Κυτταρική γήρανση των οστών. Μηχανισμοί και προοπτικές Κυτταρική γήρανση των οστών. Μηχανισμοί και προοπτικές Μαρία Π. Γιαβροπούλου Ενδοκρινολόγος Τμήμα κλινικής και Μοριακής Ενδοκρινολογίας ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ O ομιλητής (προσωπικά ή ως μέλος εργασιακής/ερευνητικής

Διαβάστε περισσότερα

Ο ρόλος των ινκρετινικών ορμονών και η νέα θεραπευτική πρόταση της Exenatide στην αντιμετώπιση του ΣΔ ΙΙ

Ο ρόλος των ινκρετινικών ορμονών και η νέα θεραπευτική πρόταση της Exenatide στην αντιμετώπιση του ΣΔ ΙΙ Ο ρόλος των ινκρετινικών ορμονών και η νέα θεραπευτική πρόταση της Exenatide στην αντιμετώπιση του ΣΔ ΙΙ Δρ. Α. Μελιδώνης, Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου, Γ.Ν. Πειραιά «Τζάνειο» Εισαγωγή Ο σακχαρώδης

Διαβάστε περισσότερα

Η ανδρική οστεοπόρωση: διαγνωστικές και θεραπευτικές προκλήσεις. Παρουσίαση Περιστατικών. Μάκρας Πολυζώης Ενδοκρινολόγος 251 Γεν. Νοσοκ.

Η ανδρική οστεοπόρωση: διαγνωστικές και θεραπευτικές προκλήσεις. Παρουσίαση Περιστατικών. Μάκρας Πολυζώης Ενδοκρινολόγος 251 Γεν. Νοσοκ. Η ανδρική οστεοπόρωση: διαγνωστικές και θεραπευτικές προκλήσεις Παρουσίαση Περιστατικών Μάκρας Πολυζώης Ενδοκρινολόγος 251 Γεν. Νοσοκ. Αεροπορίας Περιστατικό 1 Άρρεν ασθενής 41 ετών προσήλθε στο Ενδοκρινολογικό

Διαβάστε περισσότερα

Οστεοπόρωση. Διάγνωση, πρόληψη και θεραπεία. Δρ. Χρήστος Κ. Γιαννακόπουλος Ορθοπαιδικός Χειρουργός

Οστεοπόρωση. Διάγνωση, πρόληψη και θεραπεία. Δρ. Χρήστος Κ. Γιαννακόπουλος Ορθοπαιδικός Χειρουργός Οστεοπόρωση Διάγνωση, πρόληψη και θεραπεία Δρ. Χρήστος Κ. Γιαννακόπουλος Ορθοπαιδικός Χειρουργός Η οστεοπόρωση είναι πιο συχνή από τις παθήσεις της καρδιάς και των πνευμόνων Οστεοπόρωση: Η σιωπηλή επιδημία

Διαβάστε περισσότερα

<<Διαγνωστικά Προβλήματα και θεραπευτική προσέγγιση>> Σφυρόερα Κατερίνα Ρευματολόγος

<<Διαγνωστικά Προβλήματα και θεραπευτική προσέγγιση>> Σφυρόερα Κατερίνα Ρευματολόγος Σφυρόερα Κατερίνα Ρευματολόγος Η οστεοπόρωση στον άνδρα συνήθως εμφανίζεται με κατάγματα ΕΝΩ στη γυναίκα διαγιγνώσκεται με την εξέταση ρουτίνας της

Διαβάστε περισσότερα

Δρακουλίδου Στέλλα Τεχνολόγος Ακτινολόγος Ακτινοδιαγνωστικού Εργαστηρίου Γ.Ν. ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ Υποψήφια Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών MSc

Δρακουλίδου Στέλλα Τεχνολόγος Ακτινολόγος Ακτινοδιαγνωστικού Εργαστηρίου Γ.Ν. ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ Υποψήφια Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών MSc Δρακουλίδου Στέλλα Τεχνολόγος Ακτινολόγος Ακτινοδιαγνωστικού Εργαστηρίου Γ.Ν. ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ Υποψήφια Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών MSc Μ.Ν.Ο. Το τρέχον πρότυπο για την πρόβλεψη του καταγματικού

Διαβάστε περισσότερα

Ηλίας Ν. Μυγδάλης. Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα

Ηλίας Ν. Μυγδάλης. Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα ΕΤΟΣ ΙΔΡΥΣΕΩΣ 1942 «Έναρξη ινσουλίνης στα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: πότε και πως ;» Ηλίας Ν. Μυγδάλης Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα Ειδικό φροντιστήριο

Διαβάστε περισσότερα

Νικόλαος Μπουντουβής Ενδοκρινολόγος

Νικόλαος Μπουντουβής Ενδοκρινολόγος Νικόλαος Μπουντουβής Ενδοκρινολόγος Εργαστήριο Έρευνας Παθήσεων Μυοσκελετικού Συστήματος Εκπαιδευτικό Πρόγραμμα 2012 2013 Νοσοκομείο ΚΑΤ, 17 Ιανουαρίου 2013 Παραθυρεοειδείς αδένες 1880 Ο Σουηδός φοιτητής

Διαβάστε περισσότερα

Σακχαρώδης διαβήτης και οστεοπόρωση

Σακχαρώδης διαβήτης και οστεοπόρωση : 98-110, 2014 Ανασκόπηση Σακχαρώδης διαβήτης και οστεοπόρωση Μ. Τζιομάκη 1 Ι.Γ. Γιώβος 2 Περίληψη Oι μεταβολικές διαταραχές του σακχαρώδους διαβήτη (ΣΔ) επηρεάζουν δραματικά τον οστικό μεταβολισμό, τη

Διαβάστε περισσότερα

There are no translations available. Πέτρος Χ. Κατσαβοχρήστος Παθολόγος

There are no translations available. Πέτρος Χ. Κατσαβοχρήστος Παθολόγος There are no translations available. Πέτρος Χ. Κατσαβοχρήστος Παθολόγος Η οστεοπόρωση αποτελεί κλινική συνδρομή και χαρακτηρίζεται από μείωση της οστικής πυκνότητας των οστών και διαταραχή της μικροαρχιτεκτονικής

Διαβάστε περισσότερα

Τελικό κείμενο της Μελέτης. Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών: Διατροφή και Υγεία

Τελικό κείμενο της Μελέτης. Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών: Διατροφή και Υγεία Τελικό κείμενο της Μελέτης Σύνδρομο Πολυκυστικών Ωοθηκών: Διατροφή και Υγεία Τα τελικά προϊόντα προχωρημένης γλυκοζυλίωσης (Advanced Glycation End products, ) είναι μόρια υψηλής δραστικότητας, τα οποία

Διαβάστε περισσότερα

ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ. Πρωτοπαθή Μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση Οστεοπόρωση των ηλικιωμένων ή γεροντική οστεοπόρωση Δευτεροπαθή

ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ. Πρωτοπαθή Μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση Οστεοπόρωση των ηλικιωμένων ή γεροντική οστεοπόρωση Δευτεροπαθή ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ Τι είναι η οστεοπόρωση; Η οστεοπόρωση είναι η συχνότερη πάθηση των οστών και χαρακτηρίζεται, πρώτον, από χαμηλή οστική μάζα ή, πιο απλά, από λιγότερη ποσότητα οστού και δεύτερον, από διαταραχή

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΣΤΡΟΓΓΥΛΗΣ ΤΡΑΠΕΖΑΣ: «Πώς επιτυγχάνω καλή ρύθμιση στις δύσκολες περιπτώσεις: Σχέδιο δράσης» ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ

ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΣΤΡΟΓΓΥΛΗΣ ΤΡΑΠΕΖΑΣ: «Πώς επιτυγχάνω καλή ρύθμιση στις δύσκολες περιπτώσεις: Σχέδιο δράσης» ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΣΤΡΟΓΓΥΛΗΣ ΤΡΑΠΕΖΑΣ: «Πώς επιτυγχάνω καλή ρύθμιση στις δύσκολες περιπτώσεις: Σχέδιο δράσης» ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ Δρ. Α. Μελιδώνης Υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. Πειραιά «ΤΖΑΝΕΙΟ» Διαβητολογικό Κέντρο

Διαβάστε περισσότερα

Επιδημιολογία αιτιών θανάτου ςε δφο Καποδιςτριακοφσ δήμουσ του Ν. Πιερίασ (πληθυςμιακή μελζτη 20ετίασ 1991-2010)

Επιδημιολογία αιτιών θανάτου ςε δφο Καποδιςτριακοφσ δήμουσ του Ν. Πιερίασ (πληθυςμιακή μελζτη 20ετίασ 1991-2010) Επιδημιολογία αιτιών θανάτου ςε δφο Καποδιςτριακοφσ δήμουσ του Ν. Πιερίασ (πληθυςμιακή μελζτη 20ετίασ 1991-2010) Καραγιάννη Δ. 1, Μπάμπα Α. 2, Σουμανίδησ τ. 2, Ρίζοσ Π 2., Μπαλτζήσ Δ. 3, κούτασ Δ., ΚοτςαμίδηΙ.

Διαβάστε περισσότερα

ΣΑΚΧΑΡΩ ΗΣ ΙΑΒΗΤΗΣ ΚΑΙ ΟΣΤΑ

ΣΑΚΧΑΡΩ ΗΣ ΙΑΒΗΤΗΣ ΚΑΙ ΟΣΤΑ ΣΑΚΧΑΡΩ ΗΣ ΙΑΒΗΤΗΣ ΚΑΙ ΟΣΤΑ Βελτίωσης της ιατρικής φροντίδας Επιμήκυνση του προσδόκιμου επιβίωσης των ανθρώπων με Σακχαρώδη ιαβήτη κατέστησε σημαντικό και το πρόβλημα της οστεοπόρωσης H οστεοπόρωση στην

Διαβάστε περισσότερα

ΣΑΚΧΑΡΩ ΗΣ ΙΑΒΗΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ ΚΑΙ ΚΑΤΑΓΜΑΤΑ. Φωτεινή Γ.Παπαδοπούλου Ενδοκρινολόγος Ενδοκρινολογική κλινική Νοσοκομείου <ΠΑΝΑΓΙΑ>

ΣΑΚΧΑΡΩ ΗΣ ΙΑΒΗΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ ΚΑΙ ΚΑΤΑΓΜΑΤΑ. Φωτεινή Γ.Παπαδοπούλου Ενδοκρινολόγος Ενδοκρινολογική κλινική Νοσοκομείου <ΠΑΝΑΓΙΑ> ΣΑΚΧΑΡΩ ΗΣ ΙΑΒΗΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ ΚΑΙ ΚΑΤΑΓΜΑΤΑ Φωτεινή Γ.Παπαδοπούλου Ενδοκρινολόγος Ενδοκρινολογική κλινική Νοσοκομείου Robey PG, Bianco P. Cellular mechanisms of age-related bone loss. The aging

Διαβάστε περισσότερα

Θεραπεία της οστεοπόρωσης: γιατί, πότε, πως και για πόσο? Φωτεινή Γ. Παπαδοπούλου Γκάσταρη Ενδοκρινολόγος

Θεραπεία της οστεοπόρωσης: γιατί, πότε, πως και για πόσο? Φωτεινή Γ. Παπαδοπούλου Γκάσταρη Ενδοκρινολόγος Θεραπεία της οστεοπόρωσης: γιατί, πότε, πως και για πόσο? Φωτεινή Γ. Παπαδοπούλου Γκάσταρη Ενδοκρινολόγος Φυσιολογικό Οστούν Μέτρια Οστεοπόρωση Σοβαρή Οστεοπόρωση Courtesy Dr. A. Boyde 1 στις 3 γυναίκες

Διαβάστε περισσότερα

Κατευθυντήρια Οδηγία Νο 14 Μάρτιος 2014

Κατευθυντήρια Οδηγία Νο 14 Μάρτιος 2014 Κατευθυντήρια Οδηγία Νο 14 Μάρτιος 2014 Οστεοπόρωση Ορισµός Οστεοπόρωση ονοµάζεται η κατάσταση στην οποία µειώνεται η οστική µάζα και διαταράσσεται η µικροαρχιτεκτονική του οστού. Αυτό έχει ως αποτέλεσµα

Διαβάστε περισσότερα

Μοντέλα πρόγνωσης. του Σακχαρώδη Διαβήτη. Ηλιάδης Φώτης. Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας-Διαβητολογίας ΑΠΘ Α ΠΡΠ, Νοσοκοµείο ΑΧΕΠΑ

Μοντέλα πρόγνωσης. του Σακχαρώδη Διαβήτη. Ηλιάδης Φώτης. Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας-Διαβητολογίας ΑΠΘ Α ΠΡΠ, Νοσοκοµείο ΑΧΕΠΑ Μοντέλα πρόγνωσης του Σακχαρώδη Διαβήτη Ηλιάδης Φώτης Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας-Διαβητολογίας ΑΠΘ Α ΠΡΠ, Νοσοκοµείο ΑΧΕΠΑ IDF Diabetes Atlas 5th Edition 2012 Update 3.8 million men and women worldwide

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ

ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ Η οστεοπόρωση είναι μια πάθηση του σκελετού, η οποία χαρακτηρίζεται από χαμηλή οστική μάζα και καταστροφή της μικρό- αρχιτεκτονικής του οστίτη ιστού, με αποτέλεσμα την αύξηση της

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ ΑΝΔΡΙΚΗΣ Β ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, Γ.Ν.ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ ΑΝΔΡΙΚΗΣ Β ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, Γ.Ν.ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ ΑΝΔΡΙΚΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ Χ.ΖΗΔΡΟΥ, Α.ΚΥΡΙΑΚΙΔΗΣ Β ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, Γ.Ν.ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΠΕΡΙΛΗΨΗ Η ανδρική οστεοπόρωση είναι μια πάθηση υποδιαγνωσμένη και υποθεραπευόμενη.

Διαβάστε περισσότερα

Γενική περίληψη της επιστημονικής αξιολόγησης των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν διφωσφονικά άλατα (βλ. Παράρτημα I)

Γενική περίληψη της επιστημονικής αξιολόγησης των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν διφωσφονικά άλατα (βλ. Παράρτημα I) Παράρτημα ΙΙ Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την τροποποίηση των περιλήψεων των χαρακτηριστικών του προϊόντος και των φύλλων οδηγιών χρήσης που παρουσιάστηκαν από τον ΕΜΑ 217 Επιστημονικά πορίσματα

Διαβάστε περισσότερα

Υγεία και Άσκηση Ειδικών Πληθυσμών ΜΚ0958

Υγεία και Άσκηση Ειδικών Πληθυσμών ΜΚ0958 ΣΧΟΛΙΑΣΜΟΣ ΠΡΟΟΔΟΥ ΛΑΝΘΑΣΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΥΠΟΓΛΥΚΑΙΜΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΜΕΓΑΛΗ ΠΡΟΣΛΗΨΗ ΣΑΚΧΑΡΩΝ-ΠΡΟΤΕΙΝΕΤΑΙ ΑΣΚΗΣΗ ΣΕ ΑΛΜΥΡΟ ΝΕΡΟ ΥΠΟΓΛΥΚΑΙΜΙΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΑΣΚΗΣΗ ΣΤΟΝ ΣΔ -ΜΕΙΩΣΗ ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΗΣ

Διαβάστε περισσότερα

Σακχαρώδης Διαβήτης. Είναι η πιο συχνή μεταβολική νόσος στον άνθρωπο. Γανωτάκης Εμμανουήλ Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης

Σακχαρώδης Διαβήτης. Είναι η πιο συχνή μεταβολική νόσος στον άνθρωπο. Γανωτάκης Εμμανουήλ Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης Σακχαρώδης Διαβήτης Είναι η πιο συχνή μεταβολική νόσος στον άνθρωπο. Γανωτάκης Εμμανουήλ Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστήμιο Κρήτης Number of people with diabetes by IDF Region, 2013 IDF Diabetes Atlas.

Διαβάστε περισσότερα

Προδιαβήτης και µεταβολικό σύνδροµο

Προδιαβήτης και µεταβολικό σύνδροµο Προδιαβήτης και µεταβολικό σύνδροµο ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΕΣ Ι. Ιωαννίδης Παθολόγος Υπεύθυνος ιαβητολογικού Ιατρείου και Ιατρείου Παχυσαρκίας Κωνσταντοπούλειο Συγκρότηµα Γ.Ν.Ν.Ιωνίας«Αγία Όλγα» Προδιαβήτης

Διαβάστε περισσότερα

Β ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, Γ. Ν. ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ. Οι παθήσεις του θυρεοειδούς που προκαλούν οστεοπόρωση είναι ο ενεργός και ο υ-

Β ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, Γ. Ν. ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ. Οι παθήσεις του θυρεοειδούς που προκαλούν οστεοπόρωση είναι ο ενεργός και ο υ- ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΘΥΡΕΟΕΙΔΟΥΣ ΚΑΙ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ Χ. ΖΗΔΡΟΥ, Α. ΚΥΡΙΑΚΙΔΗΣ Β ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, Γ. Ν. ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΠΕΡΙΛΗΨΗ Οι παθήσεις του θυρεοειδούς που προκαλούν οστεοπόρωση είναι ο ενεργός και ο

Διαβάστε περισσότερα

Καρδιαγγειακή Ασφάλεια Μη Καρδιαγγειακών Φαρμάκων. Αντιδιαβητικά. Ελένη Μπιλιανού Καρδιολόγος Τζάνειο Νοσοκομείο

Καρδιαγγειακή Ασφάλεια Μη Καρδιαγγειακών Φαρμάκων. Αντιδιαβητικά. Ελένη Μπιλιανού Καρδιολόγος Τζάνειο Νοσοκομείο Καρδιαγγειακή Ασφάλεια Μη Καρδιαγγειακών Φαρμάκων. Αντιδιαβητικά. Ελένη Μπιλιανού Καρδιολόγος Τζάνειο Νοσοκομείο Σ 2 Παθοφυσιολογικό Έλλειμμα υσλειτουργία των β κυττάρων Αντίσταση στην ινσουλίνη Αυξημένη

Διαβάστε περισσότερα

«Denosumab: Η νέα θεραπευτική πρόταση στην οστεοπόρωση»

«Denosumab: Η νέα θεραπευτική πρόταση στην οστεοπόρωση» «Denosumab: Η νέα θεραπευτική πρόταση στην οστεοπόρωση» Δήµος K.Πατρίκος Ρευµατολόγος 401 ΓΣΝΑ Costa Navarino 2011 «Γιατί είναι αναγκαία µια νέα θεραπευτική πρόταση στην οστεοπόρωση?» Η µέχρι σήµερα θεραπευτική

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΣ

ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΣ 1 ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΣ Δ. Κιόρτσης Ενδοκρινολόγος Αν. Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων European SCOPE fellow 1η ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΕΠΙΠΟΛΑΣΜΟΥ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑΣ Ελληνική Ιατρική

Διαβάστε περισσότερα

Επιβλέπων καθηγητής: Δρ Βασίλειος Ραφτόπουλος ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΕ ΜΕΤΕΜΜΗΝΟΠΑΥΣΙΑΚΕΣ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΤΙΚΑ ΚΑΤΑΓΜΑΤΑ ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΗΣ ΣΤΗΛΗΣ

Επιβλέπων καθηγητής: Δρ Βασίλειος Ραφτόπουλος ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΕ ΜΕΤΕΜΜΗΝΟΠΑΥΣΙΑΚΕΣ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΤΙΚΑ ΚΑΤΑΓΜΑΤΑ ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΗΣ ΣΤΗΛΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ Επιβλέπων καθηγητής: Δρ Βασίλειος Ραφτόπουλος ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΕ ΜΕΤΕΜΜΗΝΟΠΑΥΣΙΑΚΕΣ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΤΙΚΑ ΚΑΤΑΓΜΑΤΑ ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΗΣ ΣΤΗΛΗΣ Από τη

Διαβάστε περισσότερα

Ινσουλινοθεραπεία (Βασική +ΑΔ)

Ινσουλινοθεραπεία (Βασική +ΑΔ) Ινσουλινοθεραπεία (Βασική +ΑΔ) Δήλωση Συμφερόντων Το περιεχόμενο της παρουσίασης αντανακλά τις απόψεις του ομιλητή.ο ομιλητής έχει λάβει τιμητικές αμοιβές για ομιλίες από τις ακόλουθες φαρμακευτικές εταιρείες

Διαβάστε περισσότερα

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΤΗΣ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗΣ ΜΕ ΤΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΣΚΗΣΗ ΗΛΙΚΙΩΜΕΝΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2.

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΤΗΣ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗΣ ΜΕ ΤΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΣΚΗΣΗ ΗΛΙΚΙΩΜΕΝΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2. ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΤΗΣ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗΣ ΜΕ ΤΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΣΚΗΣΗ ΗΛΙΚΙΩΜΕΝΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2. Χαράλαμπος Ταμβάκος, Αναστάσιος Κουτσοβασίλης, Αλέξης Σωτηρόπουλος, Μαρία Παππά, Ουρανία Αποστόλου,

Διαβάστε περισσότερα

Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 1 και τύπου 2 Δύο διαφορετικές οντότητες;

Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 1 και τύπου 2 Δύο διαφορετικές οντότητες; Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 1 και τύπου 2 Δύο διαφορετικές οντότητες; Δρ. Χρήστος Μανές Παθολόγος Διευθυντής ΕΣΥ Διαβητολογικό Κέντρο Γ.Π.Ν. «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» Νέα ταξινόμηση Σακχαρώδη Διαβήτη Σακχ. Διαβήτης

Διαβάστε περισσότερα

Τι κάνουμε; Διαβητικός με Βασική ινσουλίνη 49 μον + Μετφορμίνη 850mgX2 +glimepiride. 3ετίας ενώ έχει FPG ~ 110mg έχει PPG ~ 260mg & HbA1c=7,9%

Τι κάνουμε; Διαβητικός με Βασική ινσουλίνη 49 μον + Μετφορμίνη 850mgX2 +glimepiride. 3ετίας ενώ έχει FPG ~ 110mg έχει PPG ~ 260mg & HbA1c=7,9% Διαβητικός με Βασική ινσουλίνη 49 μον + Μετφορμίνη 850mgX2 +glimepiride 6mgX1από 3ετίας ενώ έχει FPG ~ 110mg έχει PPG ~ 260mg & HbA1c=7,9% Τι κάνουμε; 1. Αύξηση δόσης ινσουλίνης; 2. Προσθήκη αναλόγου ταχείας

Διαβάστε περισσότερα

Ακτινολογική Διάγνωση της Οστεοπόρωσης. Κωνσταντίνος Γ. Χλαπουτάκης Ιατρός - Ακτινοδιαγνώστης

Ακτινολογική Διάγνωση της Οστεοπόρωσης. Κωνσταντίνος Γ. Χλαπουτάκης Ιατρός - Ακτινοδιαγνώστης Ακτινολογική Διάγνωση της Οστεοπόρωσης Κωνσταντίνος Γ. Χλαπουτάκης Ιατρός - Ακτινοδιαγνώστης 90% Μέγιστη οστική μάζα 0.5 1 % 1 2 % Τύποι Οστού Φλοιϊκό οστό συνιστά το 80% του σκελετού, αλλά μόνον το 20%

Διαβάστε περισσότερα

Κ.ΚΙΤΣΙΟΣ, Ε.ΓΕΩΡΕΛΗ, Ν.ΚΑΔΟΓΛΟΥ 1, Β.ΣΤΟΥΠΑΣ, Ι.ΑΓΓΕΛΟΠΟΥΛΟΣ, Ν.ΣΑΙΛΕΡ 2, Α.ΔΗΜΗΤΡΙΑΔΗΣ

Κ.ΚΙΤΣΙΟΣ, Ε.ΓΕΩΡΕΛΗ, Ν.ΚΑΔΟΓΛΟΥ 1, Β.ΣΤΟΥΠΑΣ, Ι.ΑΓΓΕΛΟΠΟΥΛΟΣ, Ν.ΣΑΙΛΕΡ 2, Α.ΔΗΜΗΤΡΙΑΔΗΣ 24o ΕΤΗΣΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΗΣ ΕΤΑΙΡΙΑΣ ΒΟΡΕΙΟΥ ΕΛΛΑΔΑΣ Κ.ΚΙΤΣΙΟΣ, Ε.ΓΕΩΡΕΛΗ, Ν.ΚΑΔΟΓΛΟΥ 1, Β.ΣΤΟΥΠΑΣ, Ι.ΑΓΓΕΛΟΠΟΥΛΟΣ, Ν.ΣΑΙΛΕΡ 2, Α.ΔΗΜΗΤΡΙΑΔΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΟ ΤΜΗΜΑ, ΓΕΝΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ, EUROMEDICA

Διαβάστε περισσότερα

ΑΝΔΡΙΚΗ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ. Dr. Παναγιώτης Γ. Αναγνωστής. Ενδοκρινολόγος

ΑΝΔΡΙΚΗ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ. Dr. Παναγιώτης Γ. Αναγνωστής. Ενδοκρινολόγος ΑΝΔΡΙΚΗ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ Dr. Παναγιώτης Γ. Αναγνωστής Ενδοκρινολόγος Διδάκτωρ Α.Π.Θ. Υπεύθυνος Ενδοκρινολογικού Ιατρείου ΕΛ.ΑΣ. Επιστημονικός Συνεργάτης Β.Π.Π. ΔΟΜΗ ΤΗΣ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗΣ Ορισμός-ταξινόμηση Επιδημιολογία

Διαβάστε περισσότερα

Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ

Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ LDL-C : μείζων

Διαβάστε περισσότερα

Δρ. Χρήστος Μανές ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ

Δρ. Χρήστος Μανές ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ Δρ. Χρήστος Μανές Παθολόγος µε εξειδίκευση στο Σακχαρώδη Διαβήτη ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΕΜΕΔΙΠ Διευθυντής Παθολογικού τµήµατος και Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Π.Ν «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ Σακχαρώδης Διαβήτης 220 εκατοµµύρια

Διαβάστε περισσότερα

Βηηακίλε D θαη Αλάινγα

Βηηακίλε D θαη Αλάινγα Βηηακίλε D θαη Αλάινγα Οκάδα ελψζεσλ, πνπ ζπκπεξηιακβάλεη: Φπζηθή βηηακίλε D Καιζηηξηφιε/Οξκφλε D (δξαζηηθφο κεηαβνιίηεο) Αιθαθαιζηδφιε (αλάινγν ηεο βηηακίλεο D) Φπζηθή Βηηακίλε D πκπεξηιακβάλεη ηελ εξγνθαιζηθεξφιε

Διαβάστε περισσότερα

Μακροαγγειακές επιπλοκές και παράγοντες κινδύνου. Συνύπαρξη και ο ρόλος τους στην αιτιοπαθογένεια και στη βαρύτητα του Διαβητικού Ποδιού.

Μακροαγγειακές επιπλοκές και παράγοντες κινδύνου. Συνύπαρξη και ο ρόλος τους στην αιτιοπαθογένεια και στη βαρύτητα του Διαβητικού Ποδιού. Μακροαγγειακές επιπλοκές και παράγοντες κινδύνου. Συνύπαρξη και ο ρόλος τους στην αιτιοπαθογένεια και στη βαρύτητα του Διαβητικού Ποδιού. Σκούτας Δ, Καραγιάννη Δ, Σέκερη Ζ, Σιώμος Κ,Κοντόπουλος Μ, Λαζαρίδου

Διαβάστε περισσότερα

Πηγή: Πρόγραμμα ΥΔΡΙΑ (MIS 346816) 5/10/2015

Πηγή: Πρόγραμμα ΥΔΡΙΑ (MIS 346816) 5/10/2015 Δείκτες υγείας αντιπροσωπευτικού δείγματος του πληθυσμού στην Ελλάδα Σακχαρώδης διαβήτης Ε. Κουτρούμπα-Μαρκέτου Δρ. Διευθύντρια Βιοχημικού Εργαστηρίου ΓΝΑ ΚΑΤ ΠΑΓΚΟΣΜΙΟΣ ΕΠΙΠΟΛΑΣΜΟΣ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩΔΟΥΣ ΔΙΑΒΗΤΗ

Διαβάστε περισσότερα

Μεταβολικό Σύνδρομο και Άσκηση στην παιδική ηλικία: Ο Ρόλος των Αδικοπινών. Θανάσης Τζιαμούρτας ΤΕΦΑΑ Παν. Θεσσαλίας

Μεταβολικό Σύνδρομο και Άσκηση στην παιδική ηλικία: Ο Ρόλος των Αδικοπινών. Θανάσης Τζιαμούρτας ΤΕΦΑΑ Παν. Θεσσαλίας Μεταβολικό Σύνδρομο και Άσκηση στην παιδική ηλικία: Ο Ρόλος των Αδικοπινών Θανάσης Τζιαμούρτας ΤΕΦΑΑ Παν. Θεσσαλίας Μεταβολικό Σύνδρομο Δεν είναι ασθένεια αλλά ένα σύμπλεγμα από ιατρικές διαταραχές που

Διαβάστε περισσότερα

Νικόλαος Μπουντουβής Ενδοκρινολόγος Εργαστήριο Έρευνας Παθήσεων Μυοσκελετικού Συστήματος

Νικόλαος Μπουντουβής Ενδοκρινολόγος Εργαστήριο Έρευνας Παθήσεων Μυοσκελετικού Συστήματος Νικόλαος Μπουντουβής Ενδοκρινολόγος Εργαστήριο Έρευνας Παθήσεων Μυοσκελετικού Συστήματος Θέματα με Κλινικό Ενδιαφέρον στην Ορθοπαιδική Ειδικότητα Κυλλήνη, 25 Ιουνίου 2011 Αρχές αντιοστεοπορωτικής αγωγής

Διαβάστε περισσότερα

Τα νέα θεραπευτικά δεδομένα στην αγωγή του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου ΙΙ

Τα νέα θεραπευτικά δεδομένα στην αγωγή του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου ΙΙ 207 ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ Τα νέα θεραπευτικά δεδομένα στην αγωγή του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου ΙΙ Δρ. Ανδρέας Μελιδώνης Παθολόγος Διαβητολόγος Συντονιστής Διευθυντής Α Παθολογικής Κλινικής & Διαβητολογικού Κέντρου,

Διαβάστε περισσότερα

Βασικές Aρχές Αντιμετώπισης Οστεοπόρωσης στην Καθημερινή Κλινική Πρακτική

Βασικές Aρχές Αντιμετώπισης Οστεοπόρωσης στην Καθημερινή Κλινική Πρακτική Βασικές Aρχές Αντιμετώπισης Οστεοπόρωσης στην Καθημερινή Κλινική Πρακτική Μαρία Π. Γιαβροπούλου Επιμελήτρια A ΕΣΥ Τμήμα Ενδοκρινολογίας και Μεταβολισμού Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ Θεσσαλονίκης http://www.med.auth.gr/depts/endocrinology/

Διαβάστε περισσότερα

Ν. Κατσίκη[1], Α. Γκοτζαμάνη-Ψαρράκου[2], Φ. Ηλιάδης[1], Τρ. Διδάγγελος[1], Ι. Γιώβος[3], Δ. Καραμήτσος[1]

Ν. Κατσίκη[1], Α. Γκοτζαμάνη-Ψαρράκου[2], Φ. Ηλιάδης[1], Τρ. Διδάγγελος[1], Ι. Γιώβος[3], Δ. Καραμήτσος[1] Ολόγοςλεπτίνης/αδιπονεκτίνης ως ανεξάρτητος προγνωστικός παράγοντας 10ετούς καρδιαγγειακού κινδύνου σε ινσουλινοθεραπευόμενους ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 Ν. Κατσίκη[1], Α. Γκοτζαμάνη-Ψαρράκου[2], Φ. Ηλιάδης[1],

Διαβάστε περισσότερα

Αντιμετώπιση ατόμων με ΣΔ στο Οδοντιατρείο. Κυπαρίσση Καρατζίδου ΓΝΘ «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ»

Αντιμετώπιση ατόμων με ΣΔ στο Οδοντιατρείο. Κυπαρίσση Καρατζίδου ΓΝΘ «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» Αντιμετώπιση ατόμων με ΣΔ στο Οδοντιατρείο Κυπαρίσση Καρατζίδου ΓΝΘ «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» Κριτήρια για τη διάγνωση του ΣΔ (ADA, 2008) Αιτιολογική ταξινόμηση ΣΔ (ADA) Επιπολασμός ΣΔ: 2000 2030 ΣΔ στην Ελλάδα ΣΔ

Διαβάστε περισσότερα

Οστεοπόρωση: από τη διάγνωση στη θεραπεία

Οστεοπόρωση: από τη διάγνωση στη θεραπεία Σελίδα 1 από 5 Οστεοπόρωση: από τη διάγνωση στη θεραπεία Γερμανός Ιερονυμάκης 1, Γιώργος Μίλεσης MSc 2 1 Τεχνολόγος ακτινολόγος, 2 Κλινικός Διαιτολόγος, MSc Εφαρμοσμένης Κλινικής Διατροφής Ένα από τα προβλήματα

Διαβάστε περισσότερα

Άσκηση και Σακχαρώδης Διαβήτης

Άσκηση και Σακχαρώδης Διαβήτης Συμμαχία για την υγεία - Άσκηση Άσκηση και Σακχαρώδης Διαβήτης Συγγραφική ομάδα: Δίπλα Κωνσταντίνα, Λέκτορας ΤΕΦΑΑ Σερρών, Α.Π.Θ. Ζαφειρίδης Ανδρέας, Επίκουρος Καθηγητής ΤΕΦΑΑ Σερρών, Α.Π.Θ. (Υπεύθυνος

Διαβάστε περισσότερα

ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΕ ΕΙΔΙΚΟΥΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ ΤΡΙΤΗ ΗΛΙΚΙΑ

ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΕ ΕΙΔΙΚΟΥΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ ΤΡΙΤΗ ΗΛΙΚΙΑ ΦΥΣΙΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΕ ΕΙΔΙΚΟΥΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ ΤΡΙΤΗ ΗΛΙΚΙΑ Μπίλλη Ευδ. Επ. Καθηγήτρια, Τμ. Φυσικοθεραπείας, ΤΕΙ Δυτική Ελλάδας Γήρανση - ορισμός Σαφής ορισμός του γήρατος δεν υπάρχει Σύμφωνα με τον Shock, το γήρας

Διαβάστε περισσότερα

ΟΞΕΙΕΣ ΥΠΕΡΓΛΥΚΑΙΜΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ

ΟΞΕΙΕΣ ΥΠΕΡΓΛΥΚΑΙΜΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ ΟΞΕΙΕΣ ΥΠΕΡΓΛΥΚΑΙΜΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ ΚΑΛΛΙΟΠΗ ΚΩΤΣΑ ΛΕΚΤΟΡΑΣ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΑΣ, ΔΙΑΒΗΤΗ, ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΥ Α ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΧΕΠΑ ΔΙΑΒΗΤΙΚΗ ΚΕΤΟΞΕΩΣΗ ΥΠΕΡΓΛΥΚΑΙΜΙΚΟ ΥΠΕΡΩΣΜΩΤΙΚΟ

Διαβάστε περισσότερα

Η θεραπεία της οστεοπόρωσης

Η θεραπεία της οστεοπόρωσης Η θεραπεία της οστεοπόρωσης Πέτρος Δ. Παπαπέτρου Διευθυντής Β' Τμήματος Ενδοκρινολογίας και Μεταβολισμού, Π.Γ.Ν.Α «Αλεξάνδρα» ία θεραπεία για την οστεοπόρωση θεωρείται αποτελεσματική όταν ελαττώνει τον

Διαβάστε περισσότερα

Β. Καραμάνος. 22 ο Ετήσιο Συνέδριο ιαβητολογικής Εταιρείας Βόρειας Ελλάδας. 15 Νοεμβρίου 2008 Θεσσαλονίκη. Β. Καραμάνος

Β. Καραμάνος. 22 ο Ετήσιο Συνέδριο ιαβητολογικής Εταιρείας Βόρειας Ελλάδας. 15 Νοεμβρίου 2008 Θεσσαλονίκη. Β. Καραμάνος ιαβητολογικό Κέντρο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Μιμητικό Ινκρετίνης: Η νέα αποτελεσματική προσέγγιση για τη ρύθμιση του Σακχαρώδη ιαβήτη τύπου 2 πριν από την έναρξη ινσουλινοθεραπείας 22 ο Ετήσιο Συνέδριο ιαβητολογικής

Διαβάστε περισσότερα

«ΟΣΤΕΟΑΡΘΡΙΤΙΣ» Ευστάθιος Χρονόπουλος Επίκουρος Καθηγητής ΕΚΠΑ Β Πανεπιστημιακή ήορθοπαιδική ήκλινική Κωνσταντοπούλειο Νοσοκομείο Ν.

«ΟΣΤΕΟΑΡΘΡΙΤΙΣ» Ευστάθιος Χρονόπουλος Επίκουρος Καθηγητής ΕΚΠΑ Β Πανεπιστημιακή ήορθοπαιδική ήκλινική Κωνσταντοπούλειο Νοσοκομείο Ν. «ΟΣΤΕΟΑΡΘΡΙΤΙΣ» Ευστάθιος Χρονόπουλος Επίκουρος Καθηγητής ΕΚΠΑ Β Πανεπιστημιακή ήορθοπαιδική ήκλινική Κωνσταντοπούλειο Νοσοκομείο Ν.ΙΩΝΙΑΣ Εισαγωγή: γή Η συνηθέστερη των παθήσεων που προσβάλλει τους ενήλικες

Διαβάστε περισσότερα

Η ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ ΤΗΣ ΙΔΙΟΠΑΘΟΥΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ: ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΤΗΝ ΣΥΝΝΟΣΗΡΟΤΗΤΑ ΑΠΌ ΑΛΛΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ

Η ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ ΤΗΣ ΙΔΙΟΠΑΘΟΥΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ: ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΤΗΝ ΣΥΝΝΟΣΗΡΟΤΗΤΑ ΑΠΌ ΑΛΛΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ Η ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ ΤΗΣ ΙΔΙΟΠΑΘΟΥΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ: ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΤΗΝ ΣΥΝΝΟΣΗΡΟΤΗΤΑ ΑΠΌ ΑΛΛΟΥΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ Καρδιολογικό τμήμα, Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Ψυχιατρική Κλινική Πανεπιστημίου

Διαβάστε περισσότερα

ΗbA1c Διάγνωση Σακχαρώδη Διαβήτη

ΗbA1c Διάγνωση Σακχαρώδη Διαβήτη ΗbA1c Διάγνωση Σακχαρώδη Διαβήτη Δρ. Χ. Μανές Παθολόγος Eξειδίκευση στον Σακχαρώδη Διαβήτη Διευθυντής Ε.Σ.Υ Π/Θ. Διαβητολογικού Κέντρου Γ.Ν. «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» Σακχαρώδης ιαβήτης Κλινικές εκδηλώσεις ιάγνωση

Διαβάστε περισσότερα

Κοινωνικοοικονομικές επιπτώσεις και επιδημιολογία της οστεοπόρωσης

Κοινωνικοοικονομικές επιπτώσεις και επιδημιολογία της οστεοπόρωσης Κοινωνικοοικονομικές επιπτώσεις και επιδημιολογία της οστεοπόρωσης Μύρων Μαυρικάκης Αναπλ. Καθηγητής Θεραπευτικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών, Παθολόγος - Ρευματολόγος ριν αρχίσω την ομιλία μου θα

Διαβάστε περισσότερα

Η ΣΗΜΑΣΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΑΙΡΗΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ, ΣΕ ΔΙΑΒΗΤΙΚΑ ΑΤΟΜΑ. ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΟΥ ΚΑΙ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΥ.

Η ΣΗΜΑΣΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΑΙΡΗΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ, ΣΕ ΔΙΑΒΗΤΙΚΑ ΑΤΟΜΑ. ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΟΥ ΚΑΙ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΥ. Η ΣΗΜΑΣΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΑΙΡΗΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ, ΣΕ ΔΙΑΒΗΤΙΚΑ ΑΤΟΜΑ. ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΟΥ ΚΑΙ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΥ. Καφαντάρης Ι., Μεϊμέτη Ε., Δόνου Α., Βογιατζόγλου Δ. Γενικό Νοσοκομείο

Διαβάστε περισσότερα

Η θέση της χημειοθεραπείας σε ασθενείς 3 ης ηλικίας. Θωμάς Μακατσώρης Λέκτορας Παθολογίας-Ογκολογίας Πανεπιστήμιο Πατρών 23-10-2010

Η θέση της χημειοθεραπείας σε ασθενείς 3 ης ηλικίας. Θωμάς Μακατσώρης Λέκτορας Παθολογίας-Ογκολογίας Πανεπιστήμιο Πατρών 23-10-2010 Η θέση της χημειοθεραπείας σε ασθενείς 3 ης ηλικίας Θωμάς Μακατσώρης Λέκτορας Παθολογίας-Ογκολογίας Πανεπιστήμιο Πατρών 23-10-2010 Το πεδίο αλλάζει Αύξηση του προσδόκιμου επιβίωσης παγκοσμίως Καλύτερη

Διαβάστε περισσότερα

ΕΝΕΡΓΕΙΑΚΗ ΠΡΟΣΛΗΨΗ ΘΡΕΠΤΙΚΕΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ

ΕΝΕΡΓΕΙΑΚΗ ΠΡΟΣΛΗΨΗ ΘΡΕΠΤΙΚΕΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ Περιορισμοί της άσκησης σε άτομα με ΣΔ Παναγιώτης Β. Τσακλής PhD Καθηγητής Εµβιοµηχανικής Τµ Φυσικοθεραπείας - ΑΤΕΙΘ Dept Mechanical Engineering Fibers & Polymers Lab Massachusetts Institute of Technology

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία Η ΣΧΕΣΗ ΤΗΣ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑΣ ΜΕ ΤΟ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΒΗΤΗ ΚΥΗΣΗΣ Χρυστάλλα, Γεωργίου Λεμεσός 2014 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

Συζήτηση περίπτωσης ασθενούς. Σ. Λιάτης Παθολόγος Επιμελητής Β ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό»

Συζήτηση περίπτωσης ασθενούς. Σ. Λιάτης Παθολόγος Επιμελητής Β ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό» Συζήτηση περίπτωσης ασθενούς Σ. Λιάτης Παθολόγος Επιμελητής Β ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό» Κυρία Α.Ν, 74 ετών, νοικοκυρά Πολυουρία, πολυδιψία και απώλεια βάρους

Διαβάστε περισσότερα

ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ. ΣΤΥΛΙΑΝΟΣ Μ. ΧΑΝΤΑΝΗΣ Διευθυντής Καρδιολογίας Τζάνειο Νοσοκομείο Πειραιάς

ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ. ΣΤΥΛΙΑΝΟΣ Μ. ΧΑΝΤΑΝΗΣ Διευθυντής Καρδιολογίας Τζάνειο Νοσοκομείο Πειραιάς ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΣΤΥΛΙΑΝΟΣ Μ. ΧΑΝΤΑΝΗΣ Διευθυντής Καρδιολογίας Τζάνειο Νοσοκομείο Πειραιάς Μεταβολικό Σύνδρομο Γλυκόζης νηστείας 110mg/dl Σπλαχνική παχυσαρκία [>102cm (m) >88cm (f)] TG 150mg/dl αρτηριακή

Διαβάστε περισσότερα

Προκλινική έρευνα στο οστικό µεταβολισµό

Προκλινική έρευνα στο οστικό µεταβολισµό Προκλινική έρευνα στο οστικό µεταβολισµό Μαρία Π. Γιαβροπούλου Ενδοκρινολόγος Επιµελήτρια ΕΣΥ Τµήµα Κλινικής και Μοριακής Ενδοκρινολογίας Ά Παθολογική κλινική ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ 2012 Νέα µόρια ως θεραπευτικοί

Διαβάστε περισσότερα

Παχυσαρκία και Σακχαρώδης Διαβήτης

Παχυσαρκία και Σακχαρώδης Διαβήτης Παχυσαρκία και Σακχαρώδης Διαβήτης Τι είναι ο Σακχαρώδης Διαβήτης τύπου 2 (ΣΔ2) Ο Σακχαρώδης Διαβήτης γενικά είναι μια πάθηση κατά την οποία ο οργανισμός και συγκεκριμένα το πάγκρεας δεν παράγει ή δεν

Διαβάστε περισσότερα

Ο νοσηλευόμενος ασθενής με Σακχαρώδη Διαβήτη

Ο νοσηλευόμενος ασθενής με Σακχαρώδη Διαβήτη Ο νοσηλευόμενος ασθενής με Σακχαρώδη Διαβήτη Ζωγράφου Ιωάννα Διαβητολογικό Κέντρο B Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Α.Π.Θ. Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Το ιατρικό κόστος για το ΣΔ στις ΗΠΑ είναι

Διαβάστε περισσότερα

14η Επιστηµονική Συνάντηση. Ρευµατολόγων Βορειοδυτικής Ελλάδας Μέτσοβο, 21 Ιανουαρίου 2012

14η Επιστηµονική Συνάντηση. Ρευµατολόγων Βορειοδυτικής Ελλάδας Μέτσοβο, 21 Ιανουαρίου 2012 Ο άξονας οστού-εντέρου-κνσ Ο ρόλος της σεροτονίνης 14η Επιστηµονική Συνάντηση Ρευµατολόγων Βορειοδυτικής Ελλάδας Μέτσοβο, 21 Ιανουαρίου 2012 αούσης ηµήτρης Λέκτορας Παθολογίας/Ρευµατολογίας Ιατρική Σχολή

Διαβάστε περισσότερα

ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ ΒΑΣΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΥΣ

ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ ΒΑΣΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΥΣ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ ΒΑΣΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΥΣ Θεραπευτικοί Στόχοι στο Μυοσκελετικό Σύστημα 4-5 Απριλίου Royal Olympic Hotel Αθήνα 2015 Επιστημονικό Πρόγραμμα Πρόσκληση Με συναδελφικούς χαιρετισμούς,

Διαβάστε περισσότερα

ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ Τι είναι Οστεοπόρωση Μέγεθος Οστεοπόρωσης

ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ Τι είναι Οστεοπόρωση Μέγεθος Οστεοπόρωσης ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ 1) Τι είναι Οστεοπόρωση α) Ορισµός - Η Οστεοπόρωση είναι η πιο συχνή πάθηση των οστών και χαρακτηρίζεται από µείωση της οστικής µάζας και διαταραχή της µικροαρχιτεκτονικής του οστίτου ιστού

Διαβάστε περισσότερα

Ποιότητα Ζωής. Ασθενοκεντρική-Εξατομικευμένη Επιλογή Αντιδιαβητικής αγωγής. Αποτελεσματικότητα Υπογλυκαιμία Βάρος Ανεπιθύμητες ενέργειες Κόστος

Ποιότητα Ζωής. Ασθενοκεντρική-Εξατομικευμένη Επιλογή Αντιδιαβητικής αγωγής. Αποτελεσματικότητα Υπογλυκαιμία Βάρος Ανεπιθύμητες ενέργειες Κόστος Ασθενοκεντρική-Εξατομικευμένη Επιλογή Αντιδιαβητικής αγωγής Ηλικία Ποιότητα Ζωής Αποτελεσματικότητα Υπογλυκαιμία Βάρος Ανεπιθύμητες ενέργειες Κόστος Καρδιαγγ ειακή νόσος Νεφρική νόσος παχυσαρκ ία Διάρκεια

Διαβάστε περισσότερα

Κλαίρη Μ. Εργασία στη Βιολογία Α'2 Λυκείου

Κλαίρη Μ. Εργασία στη Βιολογία Α'2 Λυκείου Κλαίρη Μ. Εργασία στη Βιολογία Α'2 Λυκείου Διαβήτης. Ακούμε καθημερίνα γύρω μας πως εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο πάσχουν από διαβήτη ή παχυσαρκία. Όμως, τι πραγματικά είναι αυτό; Τι ειναι ο σακχαρώδης

Διαβάστε περισσότερα

ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΛΙΑΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΚΑΙ ΝΕΑΡΟΥΣ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΜΕ Σ 1. ΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ, ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΚΑΙ ΥΣΚΟΛΙΕΣ.

ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΛΙΑΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΚΑΙ ΝΕΑΡΟΥΣ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΜΕ Σ 1. ΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ, ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΚΑΙ ΥΣΚΟΛΙΕΣ. ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΛΙΑΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΚΑΙ ΝΕΑΡΟΥΣ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΜΕ Σ 1. ΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ, ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΚΑΙ ΥΣΚΟΛΙΕΣ. Κ.Κίτσιος¹, Μ.Παπαδοπούλου², Ν.Καδόγλου¹, Σ. Τερζή², Κ.Κώστα², Ν.Σάιλερ¹ 1.Α Παθολογική

Διαβάστε περισσότερα

Αθηροθρόμβωση και σακχαρώδης διαβήτης. Παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί

Αθηροθρόμβωση και σακχαρώδης διαβήτης. Παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί 22 ο Συνέδριο ΔΕΚΕ, Θεσσαλονίκη, Νοέμβριος 2008 Αθηροθρόμβωση και σακχαρώδης διαβήτης. Παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί Γεώργιος Γιαννόγλου Καθηγητής Καρδιολογίας Ο σακχαρώδης διαβήτης θεωρείται από τους σημαντικότερους

Διαβάστε περισσότερα

Θεραπεία του Σακχαρώδoυς Διαβήτη τύπου 2

Θεραπεία του Σακχαρώδoυς Διαβήτη τύπου 2 Θεραπεία του Σακχαρώδoυς Διαβήτη τύπου 2 Ν. Τεντολούρης Αναπλ. Καθηγητής Α' Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική και Ειδική Νοσολογία Πανεπιστημίου Αθηνών & Διαβητολογικό Κέντρο Γ. Ν. Α. Λαϊκό ΟΣΔΤ2 χαρακτηρίζεται

Διαβάστε περισσότερα

Σύγχρονη αντιμετώπιση οστεοπόρωσης

Σύγχρονη αντιμετώπιση οστεοπόρωσης Σύγχρονη αντιμετώπιση οστεοπόρωσης Δημήτριος Α. Βασιλόπουλος B Παθολογική Κλινική και Ομώνυμο Εργαστήριο Ιατρική Σχολή Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Ιπποκράτειο ΓΝΑ Courtoisie Dr. A.

Διαβάστε περισσότερα

Επίπτωση. Σύνολο ατόμων σε αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση νεφρού. Άτομα με διαβήτη

Επίπτωση. Σύνολο ατόμων σε αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση νεφρού. Άτομα με διαβήτη Σακχαρώδης ιαβήτης και Νεφρική νόσος Επίπτωση Σύνολο ατόμων σε αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση νεφρού Άτομα με διαβήτη Σακχαρώδης ιαβήτης και Νεφρική νόσος Επίπτωση Επίπτωση Νεφρικής Ανεπάρκειας Τελικού Σταδίου

Διαβάστε περισσότερα

ΕΠΟΧΗ ΓΕΝΝΗΣΗΣ ΚΑΙ ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1 ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ

ΕΠΟΧΗ ΓΕΝΝΗΣΗΣ ΚΑΙ ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1 ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ 27 ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελληνικής Εταιρείας Κοινωνικής Παιδιατρικής και Προαγωγής Υγείας ΕΠΟΧΗ ΓΕΝΝΗΣΗΣ ΚΑΙ ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1 ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ Κοντογεώργη Ευαγγελία, Θωμοπουλος Θωμάς, Πετρίδου

Διαβάστε περισσότερα

Ενδείξεις μέτρησης εκπνεομένου NO στα παιδιά

Ενδείξεις μέτρησης εκπνεομένου NO στα παιδιά Ενδείξεις μέτρησης εκπνεομένου NO στα παιδιά Ε.Παρασκάκης Eπικ. Καθηγητής Παιδιατρικής Μονάδα Αναπνευστικών Νοσημάτων Παίδων Παιδιατρική Κλινική Πανεπιστημίου Θράκης ΕΙΣΑΓΩΓΗ Η παρακολούθηση αρκετών αναπνευστικών

Διαβάστε περισσότερα

στο Κέντρο Αποθεραπείας Αποκατάστασης(Κ.Α.Α)

στο Κέντρο Αποθεραπείας Αποκατάστασης(Κ.Α.Α) Ο Σακχαρώδης Διαβήτης και η διαχειρισή του στο Κέντρο Αποθεραπείας Αποκατάστασης(Κ.Α.Α) Σκούτας Δ,Ρηγάδη Ε,Κόκκαλη Α,Μικούδη Κ,Μανιώτα Π, Φλουδάρας Ι, Κωλέτσας Ν,Σιώμος Κ, Μυροφορίδης Α, Μούζα Ε. Κέντρο

Διαβάστε περισσότερα

Επιστημονικό Πρόγραμμα

Επιστημονικό Πρόγραμμα Επιστημονικό Πρόγραμμα Δευτέρα 30 ΝΟΕΜΒΡΙΟΥ 09:00 09:15 Έναρξη Εισαγωγικές ομιλίες Οδηγίες 09:15 10:15 Διαταραχές στην έκκριση και τη δράση της ινσουλίνης στο Σακχαρώδη Διαβήτη. Μεταβολικές διαταραχές

Διαβάστε περισσότερα

Οστεοπενία και Οστεοπόρωση σε Αθλήτριες

Οστεοπενία και Οστεοπόρωση σε Αθλήτριες Οστεοπενία και Οστεοπόρωση σε Αθλήτριες Η άσκηση βοηθά τον οργανισμό δρώντας σε πολλά συστήματα οργάνων του σώματος. Οι ευεργετικές επιδράσεις της άσκησης είναι άμεσα ορατές στο καρδιαγγειακό και στο μυοσκελετικό

Διαβάστε περισσότερα

ΟΜΙΛΙΕΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ, ΣΥΜΠΟΣΙΑ, ΣΤΡΟΓΓΥΛΑ ΤΡΑΠΕΖΙΑ (Σύνολο: 47 Ομιλίες)

ΟΜΙΛΙΕΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ, ΣΥΜΠΟΣΙΑ, ΣΤΡΟΓΓΥΛΑ ΤΡΑΠΕΖΙΑ (Σύνολο: 47 Ομιλίες) ΟΜΙΛΙΕΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ, ΣΥΜΠΟΣΙΑ, ΣΤΡΟΓΓΥΛΑ ΤΡΑΠΕΖΙΑ (Σύνολο: 47 Ομιλίες) 1. «ΑΝΤΛΙΕΣ ΚΑΙ ΣΧΗΜΑΤΑ ΕΝΤΑΤΙΚΟΠΟΙΗΜΕΝΗΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ» 7ο Σεμινάριο Μετεκπαιδευτικών Μαθημάτων «Στρατηγικές στον Σ.Δ. 2008»

Διαβάστε περισσότερα

ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ. Νικολούδη Μαρία. Ειδικ. Παθολόγος, Γ.Ν.Θ.Π. «Η Παμμακάριστος»

ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ. Νικολούδη Μαρία. Ειδικ. Παθολόγος, Γ.Ν.Θ.Π. «Η Παμμακάριστος» ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ Νικολούδη Μαρία Ειδικ. Παθολόγος, Γ.Ν.Θ.Π. «Η Παμμακάριστος» Ο όρος δυσλιπιδαιμία εκφράζει τις ποσοτικές και ποιοτικές διαταραχές των λιπιδίων του αίματος. Τα λιπίδια όπως η χοληστερόλη και

Διαβάστε περισσότερα

όταν οι απλές ακτινογραφίες βάζουν την υπόνοια οστεοπόρωσης, τότε το άτοµο έχει χάσει το 30 % της οστικής του µάζας.

όταν οι απλές ακτινογραφίες βάζουν την υπόνοια οστεοπόρωσης, τότε το άτοµο έχει χάσει το 30 % της οστικής του µάζας. 1 ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ για την ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ Εισαγωγή Η οστεοπόρωση είναι απ ότι δείχνουν τα στατιστικά στοιχεία όλων των χωρών µια ΑΡΚΕΤΑ ΣΥΧΝΗ κατάσταση. Μία στις δύο γυναίκες 65 χρόνων έχει υποστεί τουλάχιστον ένα

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΩΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ. Μεταβολικό Σύνδρομο. Νεδελκοπούλου Ναταλία Τριανταφύλλου Παναγιώτα

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΩΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ. Μεταβολικό Σύνδρομο. Νεδελκοπούλου Ναταλία Τριανταφύλλου Παναγιώτα ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΩΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ 9 Μεταβολικό Σύνδρομο Νεδελκοπούλου Ναταλία Τριανταφύλλου Παναγιώτα Εισαγωγή Το Μεταβολικό Σύνδρομο (ΜΣ) αποτελεί ένα οργανικό σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από την

Διαβάστε περισσότερα

Μαριάννα Μπενρουμπή Διαβητολογικό Κέντρο Γ.Ν.Αθηνών «Πολυκλινική»

Μαριάννα Μπενρουμπή Διαβητολογικό Κέντρο Γ.Ν.Αθηνών «Πολυκλινική» Θεραπευτικές παρεμβάσεις με οδηγό την παθοφυσιολογία του διαβήτη σε ασθενείς παχύσαρκους που δεν ρυθμίζονται με αντιδιαβητικά δισκία Μαριάννα Μπενρουμπή Διαβητολογικό Κέντρο Γ.Ν.Αθηνών «Πολυκλινική» Άνδρας

Διαβάστε περισσότερα

Ποιότητα του οστού μετά θεραπεία με παραθορμόνη για την οστεοπόρωση

Ποιότητα του οστού μετά θεραπεία με παραθορμόνη για την οστεοπόρωση Ανασκόπηση EΛΛΗΝΙΚΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΑ 2008,19(1):66-73 Ποιότητα του οστού μετά θεραπεία με παραθορμόνη για την οστεοπόρωση Χ.Ε. ΠΑΠΑΓΟΡΑΣ 1 Α.Α. ΔΡΟΣΟΣ 2 1 Ρευματολογική Κλινική, Τομέας Παθολογίας, Ιατρική

Διαβάστε περισσότερα

ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΗ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΝΟΣΟΣ (ΠΑΝ): Ο Σφυρο-Βραχιόνιος Δείκτης (ΣΒΔ) ως βασικό διαγνωστικό µέσο της ΠΑΝ

ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΗ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΝΟΣΟΣ (ΠΑΝ): Ο Σφυρο-Βραχιόνιος Δείκτης (ΣΒΔ) ως βασικό διαγνωστικό µέσο της ΠΑΝ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΗ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΝΟΣΟΣ (ΠΑΝ): Ο Σφυρο-Βραχιόνιος Δείκτης (ΣΒΔ) ως βασικό διαγνωστικό µέσο της ΠΑΝ Dr. ΜΕΛΑΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ, PhD ΑΓΓΕΙΟΧΕΙΡΟΥΡΓΟΣ - ΑΓΓΕΙΟΛΟΓΟΣ Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής ΑΠΘ Στρατιωτικός Ιατρός

Διαβάστε περισσότερα

ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩ Η ΙΑΒΗΤΗ. ρ. Μυλωνάκη Θεοχαρούλα. Υπεύθυνη ιαβητολογικού Ιατρείου

ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩ Η ΙΑΒΗΤΗ. ρ. Μυλωνάκη Θεοχαρούλα. Υπεύθυνη ιαβητολογικού Ιατρείου ΕΓΚΑΙΡΗ ΙΑΓΝΩΣΗ & ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩ Η ΙΑΒΗΤΗ ρ. Μυλωνάκη Θεοχαρούλα ιευθύντρια Β Παθολογικής Κλινικής Γ.Ν. Χανίων Υπεύθυνη ιαβητολογικού Ιατρείου Πινακοθήκη ήµου Χανίων, 17/02/2012 Συχνότητα του

Διαβάστε περισσότερα

ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΤΗΣ ΜΗΤΕΡΑΣ ΚΑΙ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ ΤΟΥ ΝΕΟΓΝΟΥ

ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΤΗΣ ΜΗΤΕΡΑΣ ΚΑΙ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ ΤΟΥ ΝΕΟΓΝΟΥ 27 ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελληνικής Εταιρείας Κοινωνικής Παιδιατρικής και Προαγωγής της Υγείας Σπάρτη και Μονεμβασιά 2015 ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΤΗΣ ΜΗΤΕΡΑΣ ΚΑΙ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ ΤΟΥ ΝΕΟΓΝΟΥ Καλογήρου

Διαβάστε περισσότερα

με το Διαβητικό πόδι Μ, ΠαπαντωνίουΣ,Εξιάρα Δ,Γουλή Σκούτας Δ,Καραγιάννη Ε,Ρογκότη Ο,Παππά Τ,Δούκας, Λ,Σακαλή Κ,Μανές

με το Διαβητικό πόδι Μ, ΠαπαντωνίουΣ,Εξιάρα Δ,Γουλή Σκούτας Δ,Καραγιάννη Ε,Ρογκότη Ο,Παππά Τ,Δούκας, Λ,Σακαλή Κ,Μανές Το Κάπνισμα και η σχέση του με το Διαβητικό πόδι Σκούτας Δ,Καραγιάννη Δ,Γουλή Ο,Παππά Ε,Ρογκότη Μ, ΠαπαντωνίουΣ,Εξιάρα Τ,Δούκας, Λ,Σακαλή Κ,Μανές Χ. Διαβητολογικό Κέντρο Π.Γ.Ν.ΠαπαγεωργίουΠαπαγεωργίου

Διαβάστε περισσότερα

ινσουλίνης στα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: πότε και πως ;»

ινσουλίνης στα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: πότε και πως ;» 11ο Πανελλήνιο ιαβητολογικό Συνέδριο Ειδικό φροντιστήριο Ε Ε Σάββατο 28 Μαρτίου 2009 Αλεξανδρούπολη «Έναρξη ινσουλίνης στα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: πότε και πως ;» Αλέξης Σωτηρόπουλος Επιμελητής

Διαβάστε περισσότερα

Athens 2010 Μαρία Α. Καρδάση

Athens 2010 Μαρία Α. Καρδάση Athens 2010 Γλυκοζυλίωση Τα τελευταία χρόνια όληηπροσπάθειατης αισθητικής αποκατάστασης του γηρασμένου δέρματος αφορούσε κυρίως την αποκατάσταση της εξωγενούς γήρανσης φωτογήρανσης. Τι γίνεται όμως με

Διαβάστε περισσότερα