Δημόσια ανοικτή διαδικασία συλλογής προσφορών υλικών ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ - ΣΥΝΟΠΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αριθμ. Πρωτ.: η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΠΕΙΡΑΙΩΣ & ΑΙΓΑΙΟΥ Πειραιάς: ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΕΙΡΑΙΑ «ΤΖΑΝΕΙΟ» ΤΜΗΜΑ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ: ΚΟΤΣΑΡΗ ΧΡΙΣΤΙΝΑ ΤΗΛ: Fax: Ηλεκτρονική διεύθυνση: Δημόσια ανοικτή διαδικασία συλλογής προσφορών υλικών ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ - ΣΥΝΟΠΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΙΔΟΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ Ανοικτή ΚΡΙΤΗΡΙΟ ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗΣ Η χαμηλότερη τιμή ΧΡΟΝΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΩΡΑ: 12:00 π.μ., ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΩΝ Όπως αναλυτικά αναφέρεται στα Παραρτήματα Α Γ

2 ΤΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΕΙΡΑΙΑ «ΤΖΑΝΕΙΟ» Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις, όπως ισχύουν: 1.1. Του Ν. 2286/95 «Προμήθειες του δημόσιου τομέα και ρυθμίσεις συναφών θεμάτων» (ΦΕΚ Α 19/ ), όπως τροποποιημένος ισχύει Του Π.Δ. 118/2007 «Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου (Κ.Π.Δ.)» (ΦΕΚ Α 150/ ) Του Ν. 3580/2007 «Προμήθειες Φορέων εποπτευόμενων από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 134/ ) Του Ν. 2955/2001 «Προμήθειες Νοσοκομείων και λοιπών μονάδων υγείας των Πε.Σ.Υ. και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 256/ ), όπως τροποποιημένος ισχύει Toυ Ν. 2362/1995 «Περί Δημοσίου Λογιστικού, ελέγχου των δαπανών του Κράτους και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 247/ ), όπως ισχύει. ΠΡΟΣΚΑΛΕΙ 1. Κάθε ενδιαφερόμενο, να καταθέσει προσφορά για προμήθεια υλικών: 1)Γραμμές αιμοκάθαρσης 2)Μπαλόνια αγγειοπλαστικής, 3)Φίλτρα κατακράτησης 4)Υγρό αναπνευστικό οξυγόνο, 5) Ψαλίδι υπερήχων, 6)Ενδοστεφανιαίες προθέσεις, 7) Υποκλείδιοι καθετήρες με κριτήριο κατακύρωσης τη χαμηλότερη τιμή η οποία θα είναι ίση ή μικρότερη του τελευταίου παρατηρητηρίου τιμών, όπως αυτό αναρτάται στην ιστοσελίδα της Επιτροπής Προμηθειών Υγείας. 2. Περιγραφή των ζητούμενων κατηγοριών ειδών γίνεται στο παράρτημα Α της παρούσας. 3. Οι προσφορές μπορούν να κατατίθενται μέχρι και την ημερομηνία και ώρα της διαδικασίας στο mail της Υπηρεσίας

3 4. Πληρωμή: H πληρωμή θα γίνεται σε ευρώ, μετά από προηγούμενη θεώρηση των χρηματικών ενταλμάτων πληρωμής από τον αρμόδιο Επίτροπο του Ελεγκτικού Συνεδρίου. 5. Δικαίωμα Συμμετοχής στη διαδικασία έχουν οι αναφερόμενοι κατωτέρω, εφόσον ασκούν εμπορική ή βιομηχανική ή βιοτεχνική δραστηριότητα συναφή με το αντικείμενο της προμήθειας: α) Όλα τα φυσικά ή νομικά πρόσωπα, ημεδαπά ή αλλοδαπά. β) Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά. γ) Συνεταιρισμοί. Κατά τα λοιπά, η διαδικασία θα διενεργηθεί και η προμήθεια θα υλοποιηθεί σύμφωνα με τα παρακάτω ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ που επισυνάπτονται στην παρούσα και αποτελούν αναπόσπαστο μέρος αυτής. 1. ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΖΗΤΟΥΜΕΝΩΝ ΚΑΤΗΓΟΡΙΩΝ ΕΙ- ΔΩΝ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α 2. ΟΡΟΙ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β 3. ΥΠΟΔΕΙΓΜΑ ΠΙΝΑΚΑ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Γ 4. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Δ Οι ενδιαφερόμενοι θα έχουν δυνατότητα ελεύθερης πρόσβασης στο πλήρες κείμενο αυτής (συμπεριλαμβανομένων όλων των παραρτημάτων της), σε ηλεκτρονική μορφή, στην ιστοσελίδα του Νοσοκομείου στο διαδίκτυο (ηλεκτρονική διεύθυνση:

4 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α (Αποτελεί αναπόσπαστο τμήμα της διακήρυξης) A.E ΑΔΑ ΕΙΔΟΣ ΤΕΜΑΧΙΑ ΤΜΗΜΑ ΠΟΥ ΠΡΟΟΡΙΖΕΤΑΙ ΤΟ ΕΙΔΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 2817/ ΧΟ- Χ46906Κ-ΤΥΦ ΓΡΑΜΜΕΣ ΑΙΜΟΚΑΘΑΣΡΗΣ CAMBRO ΜΗ- ΧΑΝΗΜΑΤΩΝ 200 ΙΠΤΝ (ΜΟΝΑΔΑ ΤΕ- ΧΝΗΤΟΥ ΝΕΦΡΟΥ) Πληροφορίες :Τμήμα ΙΠΤΝ Κα Καραντζίνη Τηλ ΓΙΑ NIKISSO ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ 200 ΓΙΑ FRESSENIUS ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ / ΩΚ4Χ46906Κ- ΕΒΖ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΑ ΦΙΛΤΡΑ ΛΕΥΚΑΦΑΙΡΕ- ΣΗΣ ΜΕ ΈΝΑΝ ΑΣΚΟ 500 ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ Πληροφορίες: Tμήμα Αιμοδοσία Κα Προδρομίδου Τηλ

5 ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΑ ΦΙΛΤΡΑ ΛΕΥΚΑΦΑΙΡΕ- ΣΗΣ ΚΑΙ ΠΛΥΣΗΣ ΜΕ ΔΥΟ ΑΣΚΟΥΣ Προδιαγραφές: Παράρτημα Δ / Χ6Ν46906Κ- ΥΘΧ ΜΠΑΛΟΝΙΑ ΑΓΓΕΙΟΠΛΑΣΤΙΚΗΣ ΣΤΕΦΑ- ΝΙΑΙΩΝ ΜΗ-ΔΙΑΤΑΤΑ (NON COMPLIANT) ΑΙΜΟΔΥΝΑΜΙΚΟ Πληροφορίες :Τμήμα ΑΙΜΟΔΥΝΑΜΙ- ΚΟ Κα Παπαμιχαήλ Τηλ ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 2,0 ΜΗΚΟΥΣ 6mm-21mm 20 ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 2,5 ΜΗΚΟΥΣ 6mm-27mm 20 ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 3,0 ΜΗΚΟΥΣ 6mm-27mm 20 ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 3,5 ΜΗΚΟΥΣ 6mm-27mm / ΣΩ Κ-Ρ0Χ ΥΓΡΟ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟ ΟΞΥΓΟΝΟ (ΔΕΞΑ- ΜΕΝΗ) Επισημαίνουμε ότι το Νοσοκομείο δεν έχει ιδιόκτητες ΙΧΑΝ Πληροφορίες: Τμήμα Φαρμακείο Κα Καλοφωλιά Τηλ

6 2764/ / ΩΣΧΤ46906Κ- 5ΚΡ 7ΒΣ64906Κ-Ε- 7Ξ ΨΑΛΙΔΙ ΥΠΕΡΗΧΩΝ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΕΩΣ, ΚΟ- ΠΗΣ ΚΑΙ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ ΑΓΓΕΙΩΝ ΕΩΣ 5mm, ΜΗΚΟΥΣ 20cm, ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 5μμ, ME KΥΡΤΗ ΣΙΑΓΟΝΑ ΜΗΚΟΥΣ 16mm, ΜΕ ΕΥΘΕΙΑ ΧΕΙΡΟΛΑΒΗ ΚΑΙ ΕΝΣΩΜΑΤΩΜΕ- ΝΟ ΧΕΙΡΟΔΙΑΚΟΠΤΗ ΚΑΙ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΠΛΗΡΟΥΣ ΠΕΡΙΣΤΡΟΦΗΣ 360ο ΕΝΔΟΣΤΕΦΑΝΙΑΙΕΣ ΠΡΟΘΕΣΕΙΣ ΕΛ- ΚΥΟΥΣΕΣ ΦΑΡΜ. ΟΥΣΙΑ ZOTAROLIMUS ΠΡΟΤΟΠΟΘΕΤΗΜΕΝΕΣ ΣΕ ΚΑΘΕΤΗΡΑ ΜΕ ΜΠΑΛΟΝΙ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΡΩΣΗ ΣΤΑΘΕ- ΡΟΥ ΒΙΟΣΥΜΒΑΤΙΚΟΥ ΠΟΛΥΜΕΡΟΥΣ ΣΕ ΜΗΚΓΗ ΑΠΌ 8-38mm 20 ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ ΑΙΜΟΔΥΝΑΜΙΚΟ Πληροφορίες: Τμήμα Χειρουργείο Κα Μαργαρώνη Τηλ Πληροφορίες: Τμήμα Αιμοδυναμικό Πληροφορίες: Kα Παπαμιχαήλ Τηλ ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 2,25 10 ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 2,5 25 ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 2,75 25 ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 3,0 25

7 ΔΙΑΜΕΤΡΟΥ 3, / ΩΤΧΗ Κ-ΣΑΨ ΥΠΟΚΛΕΙΔΙΟΙ ΚΑΘΕΤΗΡΕΣ ΔΙΠΛΟΥ ΑΥ- ΛΟΥ 600 ΔΙΑΧ. ΥΓΕΙΟΝΟΜΙ- ΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Πληροφορίες: Tμήμα Διαχ. Υγειον. Υλικού Πληροφορίες: Kος Βαρβαρέσος Τηλ

8 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Γ ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΙΜΗ ΚΩΔΙΚΟΣ ΤΙΜΗ ΚΩΔΙΚΟΣ GMDN ΕΚΑΠΤΥ ΕΝΤΟΛΗΣ ΕΙΔΟΥΣ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ ΠΑΡΑΤΗΡΗΤΗΡΙΟΥ ΠΑΡΑΤΗΡΗΤΗΡΙΟΥ ΕΜΠΟΡΙΟΥ ΧΩΡΙΣ ΦΠΑ

9 ΥΓ ΦΙΛΤΡΑ ΚΑΤΑΚΡΑΤΗΣΗΣ ΛΕΥΚΩΝ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΩΝ (ΜΕ ΕΝΑΝ ΑΣΚΟ) Tο εργαστηριακό φίλτρο να είναι κατάλληλο για λευκαφαίρεση μιας μονάδας συμπυκνωμένων ερυθρών ή ολικού αίματος και να έχει: 1. Ρύγχος σύνδεσης ικανού μήκους για τον ασκό του αίματος 2. Προφίλτρο κατακράτησης μικροπηγμάτων ξεχωριστό από το κυρίως φίλτρο\ 3. Έναν ενσωματωμένο ασκό συλλογής από PVC για τη φύλαξη των λευκαφαιρεμένων ερυθρών. Ο ασκός συλλογής των λευκαφαιρεμένων ερυθρών να είναι αρίστης ποιότητας και υψηλής διαπερατότητας από λυτα διαυγής, άχρωμος και να είναι παντού κοινός χωρίς γωνίες για την αποφυγή σχηματισμού θρόμβων. 4. Ο χρόνος λευκαφαίρεσης να είναι σύντομος (μικρότερος από 25min) και σύμφωνος με τις συνθήκες λειτουργίας της Αιμοδοσίας. 5. Μετά τη λευκαφαίρεση ο αριθμός των υπολειπόμενων λευκοκυττάρων να είναι <1 Χ 10 6 (μικρότερος από 1 χ 10 6 ) 6. Να εξασφαλίζεται η μέγιστη δυνατή ανάκτηση των ερυθροκυττάρων > 95% (μεγαλύτερη από 95%) απαραίτητα η ποσότητα αιμοσφαιρίνης ανά μονάδα συμπυκνωμένων ερυθρών μετά το φιλ-τράρισμα να είναι μεγαλύτερη από 40gr, σύμφωνα με τις διεθνείς προδιαγραφές του Συμβουλίου της Ευρώπης. 7. Να είναι αποστειρωμένα με ασφαλή και αποτελεσματικό τρόπο απαλλαγμένα πυρετογόνων και έτοιμα για χρήση 8. Να μην απαιτούν ενεργοποίηση με φυσιολογικό ορό πριν τη χρήση. 9. Να διαθέτουν σύστημα εξαγωγής αέρα σε κλειστό σύστημα 10. Να είναι σε μονή συσκευασία με αναγραφόμενες όλες τις απαραίτητες ενδείξεις και την έγκριση κυκλοφορίας και η παρτίδα του υλικού να αναγράφεται στο σώμα του φίλτρου. 11. Να έχουν έγκριση κυκλοφορίας από τις αρχές της Ευρωπαϊκής Ένωσης ( CE MARK) και η εταιρία κατασκευής να διαθέτει πιστοποιητικά ποιότητας ISO 9001: 2000 και EN ISO 13485: Να συνοδεύονται από οδηγίες χρήσης στα Ελληνικά. ΥΓ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΑ ΦΙΛΤΡΑ ΛΕΥΚΑΦΑΙΡΕΣΗΣ ΚΑΙ ΠΛΥΣΗΣ ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΕΝΩΝ

10 ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΩΝ ΜΕ ΔΎΟ ΣΥΝΟΔΟΥΣ ΑΣΚΟΥΣ 1. Το σύστημα πρέπει να είναι κατάλληλο για λευκαφαίρεση και πλύση μίας μονάδας συμπυκνωμένων ερυθροκυττάρων ή ολικού αίματος και να περιλαμβάνει: Ρύγχος σύνδεσης, ικανού μήκους, για τον ασκό του αίματος, ρύγχος σύνδεσης για τον ορό, προφίλτρο κατακράτησης μικροπηγμάτων ξεχωριστό από το κυρίως φίλτρο, ένα φίλτρο διήθησης υψηλής απόδοσης, δύο ενσωματωμένους ασκούς 600ml από PVC ένα για τη συλλογή των λευκαφαιρεμένων ερυθρών και ένα για τα απόβλητα. 1. Να έχουν άριστα αποτελέσματα κατακράτησης λευκών και απόδοσης τελικού προϊόντος ανά μονάδα παραγώγου ή ολικού αίματος. Μετά τη λευκαφαίρεση ο αριθμός των υπολειπόμενων λευκοκυττάρων να είναι μικρότερος από 1 χ 10 6 ανά μονάδα συμπυκνωμένων ερυθρών, σύμφωνα με τις διεθνείς προδιαγραφές του Συμβουλίου της Ευρώπης. 2. Η ανάκτηση των ερυθροκυττάρων να είναι >95% και απαραίτητα η ποσότητα αιμοσφαιρίνης ανά μονάδα συμπυκνωμένων ερυθρών μετά το φιλτράρισμα να είναι μεγαλύτερη από 40gr, σύμφωνα με τις διεθνείες προδιαγραφές του Συμβουλίου της Ευρώπης. 3. Ο ασκός συλλογής των λευκαφαιρεμένων ερυθρών να είναι αρίστης ποιότητας και υψηλής διαπερατότητας απόλυτα διαυγής και άχρωμος, να είναι παντού κοίλος χωρίς γωνίες για την άριστη συντήρηση και απρόσκοπτη μεταφορά του αί ματος και των παραγώγων του καθώς και την αποφυγή θρόμβων. 4. Η μεμβράνη του φίλτρου να είναι από πολυεστέρα και καλυμένη από μη ιοντική επίστρωση, τα δε υλικά κατασκευής να είναι απόλυτα βιοσυμβατά σύμφωνα με το ISO Να είναι αποστειρωμένα με ασφαλή και αποτελεσματικό τρόπο, απαλλαγμένα πυρετογόνων και έτοιμα για χρήση. 6. Να μην απαιτείται έκπλυση ή ενεργοποίηση των φίλτρων με φυσιολογικό ορό. 7. Να διαθέτουν σύστημα εξαγωγής αέρα σε κλειστό σύστημα 8. Να έχουν έγκριση κυκλοφορίας από τις Αρχές της Ευρωπαϊκής Ένωσης (CE Mark) και η εταιρία κατασκευής να διαθέτει πιστοποιητικά ποιότητας

11 ISO:9001:2000 και EN ISO 13485: Να συνοδεύονται από οδηγίες χρήσης στα ελληνικά. 10. Η προσφορά να συνοδεύεται από ανεξάρτητες μελέτες, δημοσιευμένες σε διεθνή περιοδικά που να τεκμηριώνουν ότι ο αριθμός των υπολειπόμενων λευκών είναι κάτω του 1 χ Να έχουν μονή συσκευασία με όλες τις απαραίτητες εγκρίσεις κυκλοφορίας, και ενδείξεις και η παρτίδα του υλικού να αναγράφεται στο σώμα του φίλτρου.