ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2010 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

Σχετικά έγγραφα
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2012 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙ ΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙ ΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2011 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΜΕΡΟΣ Α : Ερωτήσεις 1-6 Να απαντήσετε σε όλες τις ερωτήσεις 1-6. Κάθε ορθή απάντηση βαθμολογείται με 5 μονάδες.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2014 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙ ΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙ ΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2013 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

YΠOYΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2007

Γενικές εξετάσεις Χημεία Γ λυκείου θετικής κατεύθυνσης

ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2015

Διακρίσεις ταυτοποιήσεις οργανικών ενώσεων.

Τρίτη 13 Μαΐου 2014 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Επιμέλεια: ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ «ΟΜΟΚΕΝΤΡΟ» ΦΛΩΡΟΠΟΥΛΟΥ

ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2008 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΘΕΜΑΤΑ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 2013

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2013

ΠΑΓΚΥΠΡΙΑ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑ ΧΗΜΕΙΑΣ 2014 Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

γ. HC CH δ. CH 4 Μονάδες Η οργανική ένωση με συντακτικό τύπο Η C=Ο ανήκει:

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

Α5. α. Σ β. Σ γ. Λ δ. Λ, ε. Σ

ΜΕΡΟΣ Α : Ερωτήσεις 1-6

YΠOYΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2006 ΛΥΣΕΙΣ

ÖÑÏÍÔÉÓÔÇÑÉÏ ÈÅÙÑÇÔÉÊÏ ÊÅÍÔÑÏ ÁÈÇÍÁÓ - ÐÁÔÇÓÉÁ

ΘΕΜΑ Α. A1. γ Α2. β Α3. γ Α4. α Α5.β

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2018 Β ΦΑΣΗ ΧΗΜΕΙΑ

Νίκου και Δέσποινας Παττίχη 116, ΛΕΜΕΣΟΣ (100 μέτρα από τον κυκλοφοριακό κόμβο Τροόδους) Τηλ , ΦΑΞ:

Ημερομηνία: Πέμπτη 12 Απριλίου 2018 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 27 ΜΑΪΟΥ 2009 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2017 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΤΕΛΟΣ 2ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙ ΕΣ

ΘΕΜΑ 1 Ο : 1.1 Από τα παρακάτω υδατικά διαλύµατα είναι ρυθµιστικό διάλυµα το: α. Η 2 SO 4. (0,1Μ) Na 2 (0,1M) β. HCl (0,1M) NH 4

ΠΑΓΚΥΠΡΙΑ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑ ΧΗΜΕΙΑΣ Για τη Β τάξη Λυκείου ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ Γ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ

ΤΕΛΟΣ 1ης ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙΔΕΣ

2 η ΕΞΕΤΑΣΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟΣ. Ημερομηνία: Σάββατο 4 Μαΐου 2019 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΤΕΛΟΣ 1ης ΑΠΟ 6 ΣΕΛΙΔΕΣ

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 29 ΜΑΪΟΥ 2013

Β / ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

Προτεινόμενα θέματα για τις εξετάσεις 2011

ÊÏÑÕÖÇ. 1.2 Το ph υδατικού διαλύµατος ασθενούς βάσης Β 0,01Μ είναι : Α. Μεγαλύτερο του 12 Β. 12 Γ. Μικρότερο του 2. Μικρότερο του 12 Μονάδες 5

Φροντιστήριο ΕΠΙΓΝΩΣΗ Αγ. Δημητρίου Προτεινόμενα θέματα τελικών εξετάσεων Χημεία Β Λυκείου. ΘΕΜΑ 1 ο

Θέμα Α. Θέμα Β. α. Λάθος. AΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Πρότυπου Εκπαιδευτικού Οργανισμού. ρούλα μακρή

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 29 ΜΑΪΟΥ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

δ. n, l, m l και m s Μονάδες Δίνεται η ένωση CH 1 C 2 CH 3 CH 4 CH 5 3.

Χημεία Προσανατολισμού

ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΕΣ 2013 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2012 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Β ΤΑΞΗ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 21/04/ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)

Διαγώνισμα στη Χημεία Γ Λυκείου Ιοντικής Ισορροπίας & Οργανικής

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2018 Β ΦΑΣΗ ΧΗΜΕΙΑ

XHMEIA ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ÏÅÖÅ. 1.2 Το ph υδατικού διαλύµατος ασθενούς βάσης Β 0,01Μ είναι : Α. Μεγαλύτερο του 12 Β. 12 Γ. Μικρότερο του 2. Μικρότερο του 12

6. Αντιδράσεις οξέων - βάσεων

S Μονάδες 5 Α3. Η αντίδραση

ΜΕΡΟΣ Α : Ερωτήσεις 1-6 Να απαντήσετε σε όλες τις ερωτήσεις 1-6. Κάθε ορθή απάντηση βαθμολογείται με 5 μονάδες.

Στα 25, 2 ml 0,0049 mol HCl 1000 ml x = 0,194 mol HCl Μοριακότητα ΗCl = 0,194 M

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΑΡΧΗ 1ης ΣΕΛΙΔΑΣ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ : ΧΗΜΕΙΑ ΤΑΞΗ : Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΠΕΡΙΟΔΟΥ : ΜΑÏΟΥ 2016 ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ : 6

Γενικές εξετάσεις Χημεία Γ λυκείου θετικής κατεύθυνσης

Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ÅÐÉËÏÃÇ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2011 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

YΠOYΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2007.

ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 27 ΜΑΪΟΥ 2015 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 27 ΜΑΪΟΥ 2009 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

3. Κατά Arrhenius απαραίτητο διαλυτικό μέσο είναι το νερό ενώ η θεωρία των. β) 1. Η ηλεκτρολυτική διάσταση αναφέρεται στις ιοντικές ενώσεις και είναι

ΠΟΛΥΤΡΟΠΟ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ Απαντήσεις στα θέµατα πανελλαδικών στη Χηµεία, θετικής κατεύθυνσης Γ Λυκείου

Χημεία Γ ΓΕΛ 15 / 04 / Σελίδα 1 από 7. ΘΕΜΑ Α A1. β - 5 μονάδες. A2. γ - 5 μονάδες. A3. α - 5 μονάδες. A4. β - 5 μονάδες. A5.

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 2012

Τετάρτη, 27 Μαΐου 2009 Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΧΗΜΕΙΑ

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Το Η 2 διότι έχει το μικρότερο Mr επομένως τα περισσότερα mol ή V=αx22,4/Mr V ( H2) =11,2α...

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ 1434 ΛΕΥΚΩΣΙΑ. 31 Οκτωβρίου Θέμα: Υποστηρικτικό υλικό στο μάθημα της Χημείας.

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ (4)

ΘΕΜΑΤΑ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΩΝ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 2013 ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 29 ΜΑΪΟΥ 2013 ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

Χημεία Γ ΓΕΛ 15 / 04 / 2018

ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΣΑΒΒΑΤΟ 5 ΙΟΥΝΙΟΥ 2004

Από το 1975 στο Μαρούσι Με Οράματα και Πράξεις για την Παιδεία

Μονάδες 5. Μονάδες 5. Α3. Το συζυγές οξύ του NH. α. ΝΗ 3 β. NH. γ. ΝΗ 2 ΟΗ

Γ.Κονδύλη 1 & Όθωνος-Μ αρούσι Τ ηλ. Κέντρο: , /

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. ΘΕΜΑ Α Α1. α. Α4. γ. Α3. β. Α5. δ. ΘΕΜΑ Β Β1. Ηλεκτρονιακοί τύποι: + _ H S

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ (1)

γ. HC CH δ. CH 4 Μονάδες Η οργανική ένωση με συντακτικό τύπο Η C=Ο ανήκει:

φύλλα εργασίας ονοματεπώνυμο:

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α. Α1. α. Α2. α. Α3. β. Α4. δ. Α5. α. Σωστό β. Σωστό γ. Λάθος δ. Λάθος ε. Σωστό ΘΕΜΑ Β

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ

Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ 1 Ο. A. Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση στις παρακάτω ερωτήσεις.

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 7 ΣΕΛΙΔΕΣ

Πανελλαδικές εξετάσεις 2015 Ενδεικτικές απαντήσεις στο µάθηµα «ΧΗΜΕΙΑ»

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2016 Β ΦΑΣΗ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 27 ΜΑΙΟΥ 2015 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

αποτελεί παράδειγμα: α. εφαρμογής του κανόνα του Markovnikov β. εφαρμογής του κανόνα του Saytzev γ. αντίδρασης προσθήκης δ. αντίδρασης υποκατάστασης

Χηµεία Γ ΓΕΛ 15 / 04 / 2018

ΘΕΜΑ 1 Ο. 1.1 γ 1.2 α 1.3 β 1.4 γ 1.5 α Λ β Λ γ Σ δ Σ ε Λ. ΘΕΜΑ 2 Ο 2.1 α) i) 1s 2, 2s 2, 2p 6, 3s 2, 3p 3 Z 1 = 15

ΤΕΛΟΣ 2ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙ ΕΣ

Επαναληπτικό διαγώνισμα Οργανικής Χημείας 3ωρης διάρκειας

Transcript:

Μαθημα: ΧΗΜΕΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2010 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ Ημερομηνία εξέτασης: Παρασκευή 28 Μαΐου 2010 Ώρα εξέτασης: 07:30 10:30 ΜΕΡΟΣ Α : Ερωτήσεις 1-6 Ερώτηση 1 α) Α: CH=CHCHO B: CH 2 =C( )CHO Γ: CH 2 =CHCH 2 CHO (1x3=3μ) β) Δεν παρουσιάζει γεωμετρική ισομέρεια διότι στο ένα άτομο του άνθρακα του διπλού δεσμού υπάρχουν ίδιοι υποκαταστάτες (Cαα=Cαβ) και έτσι δεν παρουσιάζεται με δύο διατάξεις στο χώρο που να μην ταυτίζονται. γ) CH 2 BrCH 2 CH 2 CHO Ερώτηση 2 A: CHO B: CH=CHCH 2 Γ: HCHO Δ: CH 2 CH( )NH 2 E: C 6 H 5 CONH 2 (1x5=5μ) Ερώτηση 3 α) Α: υγρό Β: αέριο Γ: αέριο Δ: υγρή Ε: στερεό (5x0,5=2,5μ) β) Το Α διότι έχει το υψηλότερο σ.ζ. Άρα απαιτείται μεγαλύτερο ποσόν ενέργειας για να υπερνικηθούν οι διαμοριακές δυνάμεις van der Waals (δυνάμεις London) μεταξύ των μορίων του. Εφ όσον είναι όλα ευθύγραμμα, οι δυνάμεις αυτές είναι ισχυρότερες λόγω μεγαλύτερης ανθρακικής αλυσίδας. (1,5μ) γ) Η αλκοόλη Δ έχει υψηλότερο σ.ζ. λόγω της παρουσίας του πολωμένου υδροξυλίου αναπτύσσονται δεσμοί υδρογόνου μεταξύ των μορίων της οι οποίοι είναι ισχυρότεροι από τις δυνάμεις Van der Waals (δυνάμεις London) που αναπτύσσονται μεταξύ των μορίων του αλκανίου. Επομένως για την αλκοόλη απαιτείται περισσότερη ενέργεια (υψηλότερο σ.ζ.) για να υπερνικηθούν. 1

Ερώτηση 4 α)ι. ιι. C OH αρ. H 2 SO 4 θ C=CH 2 + H 2 O CH 2 OH π.h 2 SO 4 170-180 0 C CH 2 =CH 2 + H 2 O (2μ) β) ι. Η πλυντρίδα Γ τοποθετείται για απομάκρυνση των όξινων οξειδίων (CO 2, SO 2 ) που παράγονται κατά την αντίδραση, για συλλογή καθαρού αιθενίου. ιι. Στην πειραματική διάταξη ΙΙ είναι απαραίτητη η πλυντρίδα ασφαλείας για να αποφευχθεί η αναρρόφηση του διαλύματος ΝaΟΗ στη σφαιρική φιάλη σε περίπτωση που δημιουργηθεί υποπίεση με απομάκρυνση του λύχνου. Σε αυτή την περίπτωση υπάρχει ο κίνδυνος να εκτιναχθεί το περιεχόμενο της αφού η θερμοκρασία είναι υψηλή και χρησιμοποιείται π. H 2 SO 4 ενώ στην πειραματική διάταξη Ι δεν υπάρχει αυτός ο κίνδυνος αφού η θερμοκρασία είναι χαμηλότερη και χρησιμοποιείται αραιό H 2 SO 4. ιιι. Στην πειραματική διάταξη Ι δε χρειάζεται θερμόμετρο διότι η αντίδραση πραγματοποιείται σε θερμοκρασία κάτω των 100 0 C και δεν μπορεί να τους υπερβεί με το υδρόλουτρο. Στην διάταξη ΙΙ, η αντίδραση πραγματοποιείται σε θερμοκρασία 170-180 0 C και χρησιμοποιείται θερμόμετρο για να ελέγχεται η θερμοκρασία με σκοπό να διατηρείται στους 170-180 0 C. Ερώτηση 5 α) Δοκιμή ι: Α: αποχρωματισμός του ιώδους διαλύματος Β: αποχρωματισμός του ιώδους διαλύματος Γ: παραμένει το ιώδες χρώμα του διαλύματος KMnO 4 Δ: αποχρωματισμός του ιώδους διαλύματος Δοκιμή ιι: Α: ομοιογενές διάλυμα Β: ομοιογενές διάλυμα Γ: ομοιογενές διάλυμα Δ: δύο στιβάδες β) Α: ph<7 Β: ph=7 Γ: ph<7 (1,5μ) γ) στη δοκιμή ι: η ένωση Γ στη δοκιμή ιι: η ένωση Δ (0,5μ) δ) Γιατί η ένωση Β έχει ph= 7 ενώ οι άλλες δύο έχουν ph< 7. 2

Ερώτηση 6 α) οξειδωτικό σώμα: KMnO 4 αναγωγικό σώμα: Na 2 C 2 O 4 β) 134 g Na 2 C 2 O 4 1 mol 0,1 g x; x= 0,000746 mol Na 2 C 2 O 4 2 mol KMnO 4 5 mol Na 2 C 2 O 4 x; 0,000746 mol x= 0,000299 mol KMnO 4 0,000299 mol KMnO 4 9,93 ml x; 1000 ml (2μ) x= 0,03 M KMnO 4 γ) Παραμένει το ανοικτό ιώδες χρώμα του ΚMnO 4 για 30 δευτερόλεπτα. ιόν: MnO 4 - δ) Δεν θα άλλαζε διότι υπολογίζεται η ποσότητα του KMnO 4 που χρειάζεται για να αντιδράσει με 0,1 g Na 2 C 2 O 4 το οποίο είναι σταθερό είτε διαλυθεί σε 30 ml ή 40 ml νερού. ΜΕΡΟΣ Β : Ερωτήσεις 7-10 Ερώτηση 7 α) Α: HC CH 1. 500-600 0 C B: C 6 H 6 2. Cl/AlCl 3 Γ: C 6 H 5 3. KMnO 4 /H 2 SO 4 /θ Δ: C 6 H 5 COCl 4. PCl 5 E: C 6 H 5 COOC 2 H 5 5. NaOH/H 2 O/θ Ζ: C 6 H 5 COONa 6. NaOH 7. NaOH/CaO/θ (8μ) β) ι. εξουδετέρωση στάδιο 6 ιι. αποκαρβοξυλίωση στάδιο 7 ιιι. υδρόλυση στάδιο 5 (0,5x4=2μ) ιν. αλκυλίωση Friedel-Crafts στάδιο 2 3

Ερώτηση 8 α) Α: φελίγγειο υγρό Β: CuCl / NH 3 (aq) Γ: KMnO 4 /H 2 SO 4 (1x4=4μ) Δ: Ι 2 /ΝαΟΗ β) Α: κεραμέρυθρο ίζημα Β: κεραμέρυθρο ίζημα Γ: αποχρωματισμός του ιώδους διαλύματος (0,5x4=2μ) Δ: κίτρινο ίζημα γ) Α: CH 2 CH 2 COO - B: CH 2 C CCu Γ: COCH 2 (1x4=4μ) Δ: CHI 3 και NaOOCCH 2 COONa Ερώτηση 9 α) C: 92,3/12=7,7 7,7/7,7=1 H: 7,7/1=7,7 7,7/7,7=1 E T : CH β) X: 156000 =104 g M r =104 1500 Ψ: Επομένως: (CH) v = 104 13v=104 v=8 M T (Χ): C 8 H 8 195000 =130 g M r =130 1500 Eπομένως: (CH) v = 130 13v=130 v=10 M T (Ψ): C 10 H 10 (2μ) (γ) 1 g X αντιδρά με 1,539 g Br 2 104 g x; x= 160 g Br 2 Επομένως αντιδρά με Br 2 σε αναλογία mole 1:1 Χ: C 6 H 5 CH=CH 2 4

1 g Ψ αντιδρά με 2,462 g Br 2 104 g x; x= 320 g Br 2 Επομένως αντιδρά με Br 2 σε αναλογία mole 1:2 HC=CH 2 Ψ: (3μ) HC=CH 2 Β. α) Α: CCHO B: CCOOCH 2 C Γ: CCΟΟΝa Δ: CCH 2 OH E: CCOOH (3,5μ) β) διμεθυλοπροπανάλη (0,5μ) Ερώτηση 10 Α. α) CaC 2 + 2H 2 O CH CH + Ca(OH) 2 (1,5μ) β) 2 mol 1 mol x; 0,02 mol x=0,04mol 1 mol H 2 O 18 g 0,04 mol x; x=0,72 g H 2 O 25 g 0,72 g H 2 O 100 g x; x=2,88 g H 2 O Περιέχει περισσότερο από 2 g νερό σε 100 g σκυροδέματος. Άρα ακατάλληλο. Θα πρέπει να αφεθεί να στεγνώσει. (3,5μ) 5

Β. α) Ασθενέστερο το Β, διότι παρ όλο που έχει μεγαλύτερη μοριακότητα έχει μεγαλύτερο ph δηλαδή έχει μικρότερη συγκέντρωση Η +. Εφ όσον είναι και τα δύο μονοπρωτικά, λιγότερα μόρια του οξέος Β διίστανται σε σχέση με το οξύ Α. (1,5μ) β) RCOOH RCOO - + H + Για οξύ Α: [H + ]=10-2,67 =0,00214 mol/l K= [H + ] 2 / C K = (0,00214) 2 / 0,025 K=1,83 10-4 Για οξύ Β: [H + ]=10-3 mol/l K= [H + ] 2 / C K = (10-3 ) 2 /0,1 K=10-5 Το οξύ Β έχει μικρότερη Κ άρα πράγματι είναι ασθενέστερο. (2μ) γ) Μεγαλύτερη μοριακή μάζα έχει το οξύ Β. Εφ όσον έχουν και τα δύο ευθύγραμμη ανθρακική αλυσίδα και επειδή τα αλκύλια είναι δότες ηλεκτρονίων και ισχυροποιούν το δεσμό Ο Η του καρβοξυλίου άρα λιγότερα Η + κατά συνέπεια το πιο ασθενές οξύ έχει το μεγαλύτερο αλκύλιο. (1,5μ) ΜΕΡΟΣ Γ : Ερωτήσεις 11-12 Ερώτηση 11 α) CHCH 2 CHCH 2 CHCH 2 CHCH 2 Α: B: Γ: Δ: CH CO HOCH CHCl CN Στάδιο 1: KCN/C 2 Η 5 OH/θ Στάδιο 2: HCl/H 2 O/θ (5μ) β) 0,2 mol HCl 1000 ml x; 12,85 ml x=0,00257 mol HCl 6

ΚΟΗ + ΗCl KCl + H 2 O 1 mol HCl 1 mol KOH 0,00257 mol 0,00257 mol KOH 0,00257 mol KOH 25 ml x; 250 ml x=0,0257 mol KOH Τα mole KOH στο διάλυμα Β είναι τα ίδια που υπήρχαν στο διάλυμα Α. Άρα 0,0257 mol KOH παρέμειναν στο διάλυμα Α. 0,5 mol KOH 1000 ml x; 100 ml x=0,05 mol KOH συνολικά 0,05-0,0257=0,0243 mol KOH αντέδρασαν. (5,5μ) CHCH 2 CHCH 2 + ΚΟΗ + Η 2 Ο CHCOOH CHCOOΚ 1 mol ιβουπροφαίνης αντιδρά με 1 mol KOH 0,0243 mol ιβουπροφαίνης 0,0243 mol KOH 0,0243 mol ιβουπροφαίνης περιέχονται σε 25 δισκία x; 1 δισκίο x=0,000972 mol 1 mol ιβουπροφαίνης 206 g 0,000972 mol x; x=0,2 g ιβουπροφαίνης σε κάθε δισκίο (2,5μ) γ) ι. θετικό σφάλμα: μαθητής Γ αρνητικό σφάλμα: μαθητής Α ιι. Μετρήθηκε μικρότερος όγκος του διαλύματος ΚΟΗ (διαλύματος Β), κατά συνέπεια μεταφέρθηκαν λιγότερα mole ΚΟΗ στην κωνική φιάλη. Επομένως καταναλώθηκε μικρότερος όγκος μέτρου, με αποτέλεσμα να υπολογιστούν λιγότερα mole περίσσειας ΚΟΗ. Στην συνέχεια υπολογίστηκε ότι αντέδρασαν περισσότερα mole ΚΟΗ με την ιβουπροφαίνη, οδηγώντας έτσι σε υπολογισμό περισσότερης ποσότητας ιβουπροφαίνης σε κάθε δισκίο. 7

Ερώτηση 12 α) 1 mol Br 2 1000 ml x; 50 ml x=0,05 mol Br 2 καταναλώθηκαν 1mol X αντιδρά 2 mol Br 2 x; 0,05 mol x=0,025 mol X 1 mol X σχηματίζει 1 mol οργανικού προϊόντος αφού είναι αντίδραση προσθήκης 0,025 mol Χ 11,85 g οργανικού προϊόντος 1 mol x; x= 474g Το οργανικό προϊόν περιέχει 4 άτομα βρωμίου αφού είναι προϊόν προσθήκης βρωμίου σε οργανική ένωση με αναλογία 1:2. Άρα Μ r της Χ: 474-320=154 ΕΤ: C 10 H 18 O v(120+18+16)=154 v=1 MT της Χ: C 10 H 18 O (4,75μ) (β) Για τη Χ: Περιέχει 2 διπλούς δεσμούς ή 1 τριπλό δεσμό Δεν περιέχει CH ούτε C ΟΗ Ο Περιέχει 1 ΟΗ ή 1 COOH Άρα 1 ΟΗ, όχι COOH Για να δίνει τρία προϊόντα οξείδωσης πρέπει να έχει 2 διπλούς δεσμούς Για να σχηματίζεται CO 2 o ένας διπλός δεσμός βρίσκεται σε θέση-1. (0,5x6=3μ) (γ) Για την ένωση Α: Είναι καρβονυλική Περιέχει κετονομάδα Περιέχει 4 άτομα άνθρακα και 8 άτομα υδρογόνου ΣΤ της Α: COCH 2 (2μ) 8

H ένωση Β περιέχει 10-4-1= 5 άτομα άνθρακα Καρβονύλιο Κετονομάδα 2 COOH C ΣΤ της Β: Ο (0,5x5=2,5μ) (δ) Η κετονομάδα της ένωσης Β δε σχηματίστηκε από οξείδωση του ΟΗ διότι η ένωση Χ θα έδινε εμφανές αποτέλεσμα με Ι 2 /ΝaΟΗ. (0,25μ) Πιθανοί ΣΤ της Χ: COCΗCOOH COOH CH 2 OH CH 2 =C CH CH=C CH 2 CH 2 OH ή CH 2 C=C CH CH=CH 2 (1,5μ) 9