ΠΡΟΜΗΘΕΙΕΣ Ε.Κ.Α.Β. Ε.Κ.Α.Β. 7 ης ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΣ Ημερομηνία: 10/05/2012 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΝΤΟΛΗΣ/ ΔΙΑΚΗΡΥΞ ΗΣ Ν14 08/02/2012 Ν15 13/02/2012 Ν21 16/02/2012 Ν22 16/02/2012 Ν23 20/02/2012 ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ Λαρυγγικές μάσκες μιας χρήσεως Νο 1 τεμ.10 Νο 2 τεμ. 20 Νο 3 τεμ. 20 Νο 4 τεμ. 30 Νο 5 τεμ.30 Ρινικοί καθετήρες χορήγησης οξυγόνου. Τεμ. χίλια πεντακόσια (1500) Τηλεσκοπικές χειρολαβές για το φορείο spencer ασθενοφόρου citroen 4x4 (1 σετ 4 χειρολαβές) Μηχανισμός ανύψωσης πλάτης φορείου spencer ασθενοφόρου Fiat Dukato Τεμ. Ένα (01) Δοκιμασία (τεστ) ΤΡΟΠΟΝΙΝΗΣ Συσκευασία 15 τεμαχίων Συσκευασίες (02) Δύο ΤΕΛΙΚΗ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙ Α ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΠΙΘΑΝΗ ΔΑΠΑΝΗ 1760,00 800,00 450,00 420,00 260,00 ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕ Σ ΤΗΛΕΦΩΝΟ FAX
Ν24 08/03/2012 Ν31 08/03/2012 Ν32 08/03/2012 Δοκιμασία (τεστ) αιμογλοβίνης (HEMOGLOBIN) STRIPS Συσκευασία 100 τεμαχίων Συσκευασία (01) μία Ζεύγη αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης START-PADZ II του οίκου ZOLL για τους αυτόματους εξωτερικούς απινιδωτές ZOLL AED (συσκευασία 1τεμζεύγος) τεμ. τριάντα πέντε (35) Μάσκες χορήγησης οξυγόνου 100% με αποθεματικό ασκό μη επανεισπνοής μίας χρήσεως ενηλίκων Τεμ. ενιακόσια (900) Μάσκες χορήγησης οξυγόνου 100% με αποθεματικό ασκό μη επανεισπνοής μίας χρήσεως παιδικές Τεμ. τριακόσια (300) 200,00 με Φ.Π.Α 2380,00 με το Φ.Π.Α. 800,00 με το Φ.Π.Α. 260,00 με το Φ.Π.Α. Τεχνικές προδιαγραφές ρινικού καθετήρα Ο²
Να είναι κατασκευασμένος από άριστο μαλακό και ατοξικό υλικό Να είναι μιας χρήσεως Να διατηρείται στην θέση τοποθέτησής του, προκειμένου να μην υπάρχουν απώλειες Ο σωλήνας να είναι κατασκευασμένος έτσι ώστε σε περίπτωση κάμψης του σε κατά 90, να μην διακόπτεται η παροχή Ο² Να είναι κατάλληλα σχεδιασμένος έτσι ώστε κατά την χρήση του να επιτρέπει στον ασθενή να μιλά με άνεση Να έχει σωλήνα μήκους τουλάχιστον 1,80m Το σημείο σύνδεσης με την παροχή Ο² να είναι από κατάλληλο υλικό έτσι ώστε κατά την σύνδεση να είναι εύχρηστο και να μην υπάρχουν απώλειες Το επιρίνιο να είναι από μαλακό υλικό, ατραυματικό, με σχετικά μικρό αυλό και να προσαρμόζονται άνετα στον εκάστοτε ασθενή χωρίς να προκαλούν ερεθισμούς Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά ISO Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος Να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης στην ελληνική γλώσσα Να είναι δυνατή η τμηματική παράδοση του προς προμήθεια υλικού, στις αποθήκες του Ε.Κ.Α.Β., σε ποσότητες και χρόνους που θα καθορίζονται από την υπηρεσία μας Η επιτροπή ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΜΑΣΚΑΣ Ο2 ΜΗ ΕΠΑΝΕΙΣΠΝΟΗΣ - Να είναι κατασκευασμένη από μαλακό, ατοξικό πλαστικό υλικό χωρίς LATEX. - Να είναι άχρωμη και διαφανής. - Να έχει ρυθμιζόμενο επιρίνιο μεταλλικό έλασμα για να είναι εφικτή η σωστή εφαρμογή της μάσκας και να εμποδίζει τις διαρροές Ο2. - Να φέρει σωλήνα μήκους 2 m, με εσωτερικές αυλακώσεις που να προστατεύουν από διακοπή παροχής Ο2 σε περίπτωση τσακίσματός του. - Επί της μάσκας να υπάρχουν οι κατάλληλες βαλβίδες ροής. - Ο αποθεματικός σάκος να είναι υψηλής αντοχής έναντι του σκισίματος.
- Όλο το σετ να είναι μίας χρήσης. - Το σετ να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης στην ελληνική γλώσσα. - Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark. - Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO. - Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος. - Να προσκομιστεί με την προσφορά, δείγμα του προς προμήθεια υλικού, προκειμένου να δοκιμαστεί σε πραγματικές συνθήκες. - Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον τρία (3) έτη. - Να είναι δυνατή η τμηματική παράδοση του προς προμήθεια υλικού, στις αποθήκες του Ε.Κ.Α.Β., σε ποσότητες και χρόνους που θα καθορίζονται από τη σύμβαση. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΛΑΡΥΓΓΙΚΗΣ ΜΑΣΚΑΣ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΕΩΣ - Να είναι κατάλληλη για επείγοντα περιστατικά. - Να διαθέτει κλασικό εύκαμπτο σχήμα λαρυγγικής μάσκας και να είναι κατασκευασμένη από PVC. - Να διαθέτει εργονομικά ελαστικό και μαλακό cuff, ατραυματικό, για μέγιστη ανατομική εφαρμογή. - Να διαθέτει υψηλής ποιότητας συνδετικό του αεραγωγού. - Το μέγεθος της μάσκας να αναγράφεται πάνω στο pilot ballon. - Το σωληνάκι για το φούσκωμα του cuff να είναι ενσωματωμένο στο σωλήνα της μάσκας, αποτρέποντας έτσι τον κίνδυνο να κοπεί από τα δόντια του ασθενή. - Να είναι μιας χρήσης και αποστειρωμένη. - Να διατίθεται σε ατομική συσκευασία και στα μεγέθη Νο1 (νεογνών, 2 (παίδων) και 3, 4, 5 (ενηλίκων).
- Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark. - Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO. - Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος. - Να προσκομιστεί με την προσφορά, δείγμα του προς προμήθεια υλικού, προκειμένου να δοκιμαστεί σε πραγματικές συνθήκες. - Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δυο (2) έτη. - Να είναι δυνατή η τμηματική παράδοση του προς προμήθεια υλικού, στις αποθήκες του Ε.Κ.Α.Β.. (Α)Προδιαγραφές για ΕΚΑΒ 1) Προδιαγραφή ανάρτησης διαδικτύου Συσκευή Ανίχνευσης Επιπέδων Καρδιακής Τροπονίνης Ι στο αίμα με άμεσο αποτέλεσμα. 1) Τεχνικές προδιαγραφές συσκευής Η συσκευή της τροπονίνης να έχει σχεδιαστεί με εσωτερικό όριο τα 0,5ng/ml, να υπάρχει δυνατότητα προσαρμογής του εσωτερικού ορίου στα 0,2ng/ml και η ορθή ανάγνωση του αποτελέσματος να γίνεται με μια ματιά. Το μέγεθος της συσκευής/συσκευασίας να είναι μικρού όγκου για να διευκολύνει στην εύκολη μεταφορά και αποθήκευσή του για άμεση χρήση όπου είναι απαραίτητη. Η μέτρηση στην συσκευή πρέπει να γίνεται με ολικό αίμα για να μπορεί να χρησιμοποιείται σε προνοσοκομειακό επίπεδο, αλλά να υπάρχει και η δυνατότητα χρήση της συσκευής με ορό/πλάσμα αίματος. Να είναι υψηλής ευαισθησίας και ακρίβειας και να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δύο (2) έτη. Να παρέχει υποχρεωτικά τουλάχιστον τα κάτωθι πιστοποιητικά κυκλοφορίας FDA, CE, ΕΚΕΒΥΛ. 2) Προδιαγραφή ανάρτησης διαδικτύου Συσκευή Ανίχνευσης της Συγκέντρωσης της Μυοσφαιρίνης στο αίμα με άμεσο
αποτέλεσμα. 2) Τεχνικές προδιαγραφές συσκευής Η συσκευή της μυοσφαιρίνης να έχει σχεδιαστεί με εσωτερικό όριο τα 50ng/ml και η ορθή ανάγνωση του αποτελέσματος να γίνεται με μια ματιά. Το μέγεθος της συσκευής/συσκευασίας να είναι μικρού όγκου για να διευκολύνει στην εύκολη μεταφορά και αποθήκευσή του για άμεση χρήση όπου είναι απαραίτητη. Η μέτρηση στην συσκευή πρέπει να γίνεται με ολικό αίμα για να μπορεί να χρησιμοποιείται σε προνοσοκομειακό επίπεδο, αλλά να υπάρχει και η δυνατότητα χρήση της συσκευής με ορό/πλάσμα αίματος. Να είναι υψηλής ευαισθησίας και ακρίβειας και να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δύο (2) έτη. Να παρέχει υποχρεωτικά τουλάχιστον τα κάτωθι πιστοποιητικά κυκλοφορίας FDA, CE, ΕΚΕΒΥΛ. 3) Προδιαγραφή ανάρτησης διαδικτύου Συσκευή ταυτόχρονου Ποιοτικού Ελέγχου τριών (3) καρδιακών δεικτών για ΟΕΜ (Οξύ Έμφραγμα Μυοκαρδίου) στο αίμα με άμεσο αποτέλεσμα. 3) Τεχνικές προδιαγραφές συσκευής Η συσκευή ποιοτικού ελέγχου των τριών (3) καρδιακών δεικτών για ΟΕΜ, της μυοσφαιρίνης/κρεατινικής κινάσης/τροπονίνης, να γίνεται ταυτόχρονα στην ίδια συσκευή και η ορθή ανάγνωση του αποτελέσματος να γίνεται με μια ματιά. Το μέγεθος της συσκευής/συσκευασίας να είναι μικρού όγκου για να διευκολύνει στην εύκολη μεταφορά και αποθήκευσή του για άμεση χρήση όπου είναι απαραίτητη. Η μέτρηση στην συσκευή πρέπει να γίνεται με ολικό αίμα για να μπορεί να χρησιμοποιείται σε προνοσοκομειακό επίπεδο, αλλά να υπάρχει και η δυνατότητα χρήση της συσκευής με ορό/πλάσμα αίματος. Να είναι υψηλής ευαισθησίας και ακρίβειας και να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δύο (2) έτη. Να παρέχει υποχρεωτικά τουλάχιστον τα κάτωθι πιστοποιητικά κυκλοφορίας FDA, CE, ΕΚΕΒΥΛ. (Β)Προδιαγραφές για ΕΚΑΒ Προδιαγραφές ανάρτησης διαδικτύου 1. Συσκευή Ανίχνευσης Επιπέδων Καρδιακής Τροπονίνης Ι στο αίμα με άμεσο αποτέλεσμα. 2. Συσκευή Ανίχνευσης της Συγκέντρωσης της Μυοσφαιρίνης στο αίμα με άμεσο αποτέλεσμα. 3. Συσκευή ταυτόχρονου Ποιοτικού Ελέγχου τριών (3) καρδιακών δεικτών για ΟΕΜ (Οξύ Έμφραγμα Μυοκαρδίου) στο αίμα με άμεσο αποτέλεσμα. Τεχνικές προδιαγραφές συσκευών 1. Η συσκευή της τροπονίνης να έχει σχεδιαστεί με εσωτερικό όριο τα 0,5ng/ml, να υπάρχει δυνατότητα προσαρμογής του εσωτερικού ορίου στα 0,2ng/ml και η ορθή ανάγνωση του αποτελέσματος να γίνεται με μια ματιά. 2. Η συσκευή της μυοσφαιρίνης να έχει σχεδιαστεί με εσωτερικό όριο τα 50ng/ml και η ορθή ανάγνωση του αποτελέσματος να γίνεται με μια ματιά.
3. Η συσκευή ποιοτικού ελέγχου των τριών (3) καρδιακών δεικτών για ΟΕΜ, της μυοσφαιρίνης/κρεατινικής κινάσης/τροπονίνης, να γίνεται ταυτόχρονα στην ίδια συσκευή και η ορθή ανάγνωση του αποτελέσματος να γίνεται με μια ματιά. Γενικές υποχρεωτικές προδιαγραφές όλων συσκευών Το μέγεθος της συσκευής/συσκευασίας να είναι μικρού όγκου για να διευκολύνει στην εύκολη μεταφορά και αποθήκευσή του για άμεση χρήση όπου είναι απαραίτητη. Η μέτρηση στην συσκευή πρέπει να γίνεται με ολικό αίμα για να μπορεί να χρησιμοποιείται σε προνοσοκομειακό επίπεδο, αλλά να υπάρχει και η δυνατότητα χρήση της συσκευής με ορό/πλάσμα αίματος. Να είναι υψηλής ευαισθησίας και ακρίβειας και να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δύο (2) έτη. Να παρέχει υποχρεωτικά τουλάχιστον τα κάτωθι πιστοποιητικά κυκλοφορίας, FDA, CE, ΕΚΕΒΥΛ.