ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, 24.04.2017 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΙΟΙΚΗΣΗ 1 ης ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ Αριθ. Πρωτ. : 17030 ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΣ ΑΤΤΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ Ταχ. /νση : Ζαχάρωφ 3, Αµπελόκηποι Ταχ. Κώδικας : 115 21, Αθήνα Πληροφορίες : Ελένη Κολοκυθά. Τηλέφωνο : 213 20 10 425 ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΝ ΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ ΜΕΣΩ «ΙΑΥΓΕΙΑ» Προµήθεια Ιατροτεχνολογικού Εξοπλισµού απαραίτητου για τη λειτουργία ιατρείων αντιµετώπισης επειγόντων περιστατικών στο Π.Ε..Υ. - Μ.Υ. Λ. Αλεξάνδρας, 1ης Υ.ΠΕ. Αττικής Έχοντας υπ όψιν: 1. Τις διατάξεις του Ν. 4412/18.08.2016 «ηµόσιες Συµβάσεις Έργων, Προµηθειών και Υπηρεσιών (προσαρµογή στις οδηγίες 2014-24/ΕΕ και 20114/25/ΕΕ). 2. Τις διατάξεις του άρθρου 21 του Ν. 4238/17.02.2014 «Πρωτοβάθµιο Εθνικό Σύστηµα Υγείας (ΠΕ Υ), αλλαγή σκοπού ΕΟΠΥΥ και λοιπές διατάξεις», µε τις οποίες οι οικείες Υγειονοµικές Περιφέρειες αναλαµβάνουν από 01.01.2015 της πάσης φύσεως λειτουργικές δαπάνες των Κέντρων Υγείας και Περιφερειακών Ιατρείων αυτών, καθώς και των Μονάδων Παροχής Υπηρεσιών της Π.Φ.Υ. 3. Το ΦΕΚ 3261/Β/4-12-2014 µε το οποίο εγκρίθηκε το Π.Π.Υ.Υ. 2014 της 1 ης Υγειονοµικής Περιφέρειας Αττικής. 4. Το υπ αριθµ. πρωτ. 4182 27/1/2017 αίτηµα του τµήµατος Βιοιατρικής Τεχνολογίας Α ΑΜ: 17REQ006082890 5. Την υπ αριθµ. πρωτ. 5439/03.02.2017 Απόφαση Ανάληψης Υποχρέωσης 7ΙΒΧ469Η26- Ρ6Ι 6. Την απόφαση Της Υποδιοικήτριας της 1 ης ΥΠΕ, µε αριθ πρωτ. 16645/20-04-2017 (Α Α 6431469 η 26-Κ 0) - Α ΑΜ17REQ006083534 για Προµήθεια Ιατροτεχνολογικού Εξοπλισµού απαραίτητου για τη λειτουργία ιατρείων αντιµετώπισης επειγόντων περιστατικών στο Π.Ε..Υ. - Μ.Υ. Λ. Αλεξάνδρας. 7. Την υπ αριθµ. πρωτ.9506/02.03.2017 Πρόσκληση συµµετοχής της Επιτροπής για σύνταξη Τεχνικών Προδιαγραφών (Απόφαση ιοικητή Αρ. Πρωτ. 7060/13.02.2017). 8. Το υπ αριθµ. πρωτ 10431/08.03.2017 ερώτηµα της Επιτροπή. 9. Το υπ αριθµ.πρωτ. 13004/23.03.2017έγγραφο που παρέχει διευκρινήσεις στην Επιτροπή. 10. Το υπ αριθµ. πρωτ. 13859/29.03.2017 πρακτικό Τεχνικών Προδιαγραφών. 11. Το υπ αριθµ. 16408/19.04.2017 διαβιβαστικό του πρακτικού των Τεχνικών Προδιαγραφών. 12. Το υπ αρίθµ. πρωτ. 16412/19.04.17έγγραφο τροποποίησης του αρχικού αιτήµατος (αντικαθίστανται οι ηλεκτρονικές αντλίες ελεγχόµενης χορήγησης υγρών-φαρµάκων µε συσκευές ενδοφλέβιας έγχυσης µε ρυθµιστή ακριβείας, υλικό διαθέσιµο στην Αποθήκη της 1 ης Υ.ΠΕ) Προκηρύσσεται η Προµήθεια Ιατροτεχνολογικού Εξοπλισµού για την λειτουργία ιατρείων αντιµετώπισης επειγόντων περιστατικών στο ΠΕ Υ Μ.Υ. Λ. Αλεξάνδρας, 1 ΗΣ Υ.ΠΕ Αττικής, CPV 33141620-2, µε κριτήριο κατακύρωσης την πλέον συµφέρουσα από οικονοµική άποψη προσφορά µόνο βάσει τιµής.
ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ: Α. ΠΟΛΥΚΑΝΑΛΟΣ ΗΛΕΚΤΡΟΚΑΡ ΙΟΓΡΑΦΟΣ (2500 ) Α1. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΠΟΛΥΚΑΝΑΛΟΥ ΗΛΕΚΤΡΟΚΑΡ ΙΟΓΡΑΦΟΥ 1. Φορητός ηλεκτροκαρδιογράφος, τουλάχιστον 6 καναλιών, σύγχρονης τεχνολογίας, πλήρης, ανθεκτικός, κατάλληλος για χρήση σε περιβάλλον επειγόντων περιστατικών, µε λειτουργία στα 220V-240V/50 Hz συµβατή µε τα ελληνικά πρότυπα ηλεκτρικών τάσεων. Να κατατεθεί δήλωση του κατασκευαστικού οίκου για το έτος έναρξης παραγωγής του προσφερόµενου µοντέλου. 2. Να είναι ελαφρύς και φορητός. Να αναφερθεί το βάρος του (συµπεριλαµβανοµένης της µπαταρίας). 3. Να διαθέτει οθόνη TFT/LCD τουλάχιστον 7 ιντσών, όπου θα εµφανίζονται και οι 12 απαγωγές ταυτόχρονα για προεπισκόπηση. 4. Στην οθόνη να απεικονίζονται µηνύµατα για τη λειτουργία του ηλεκτροκαρδιογράφου όπως τύπος λειτουργίας, ταχύτητα, εφαρµοζόµενα φίλτρα, µηνύµατα σφάλµατος κτλ., καθώς και ο καρδιακός ρυθµός. Επιπλέον δυνατότητες απεικόνισης να αναφερθούν. 5. Να λειτουργεί αυτόµατα ή χειροκίνητα και για περιπτώσεις άµεσης ανάγκης. 6. Να διαθέτει δυνατότητα γρήγορης εκτύπωσης. 7. Στην αυτόµατη λήψη να κάνει ταυτόχρονη λήψη όλων των απαγωγών τις οποίες να εκτυπώνει ταυτόχρονα µε το πάτηµα ενός πλήκτρου. 8. Να διαθέτει αυτόµατη ανάλυση του καρδιογραφήµατος και πραγµατοποίηση µετρήσεων. 9. Να διαθέτει αλφαριθµητικό πληκτρολόγιο αφής για την λειτουργία του και την καταχώρηση των δεδοµένων επεξεργασίας ασθενούς. 10. Να φέρει ενσωµατωµένο θερµικό εκτυπωτή υψηλής ευκρίνειας µε δυνατότητα εκτύπωσης πλήρους καρδιογραφήµατος 12 απαγωγών ανά 6 τουλάχιστον, και ταυτόχρονα µετρήσεων και ανάλυσης των δεδοµένων επεξεργασίας ασθενούς. Αναλυτική περιγραφή δυνατοτήτων. 11. Να χρησιµοποιεί θερµικό καταγραφικό χαρτί µεγάλου πλάτους (τουλάχιστον 11cm). 12. Να διαθέτει τουλάχιστον τρεις ταχύτητες καταγραφής και εκτύπωσης σε mm/sec. Να αναφερθούν. 13. Να διαθέτει φίλτρα απόρριψης παρασίτων από µυϊκό τρόµο και παρασίτων από το ηλεκτρικό δίκτυο. Να αναφερθούν τα χαρακτηριστικά τους. 14. Να διαθέτει περιοχή απόκρισης συχνοτήτων από 0,05Hz έως 150Hz. 15. Να φέρει επαναφορτιζόµενες µπαταρίες και ενσωµατωµένο αυτόµατο σύστηµα φόρτισης. Να λειτουργεί είτε µε σύνδεση στο ηλεκτρικό δίκτυο, είτε µε χρήση αποκλειστικά των ενσωµατωµένων µπαταριών. Η λειτουργία σύνδεσης στο ηλεκτρικό δίκτυο να µπορεί να εκτελεστεί και χωρίς την παρουσία της µπαταρίας. 16. Αυτονοµία σε λειτουργία εκτός δικτύου τουλάχιστον 2 ώρες. 17. Να διαθέτει µνήµη τουλάχιστον για 40 πλήρεις καταγραφές. 18. Να διαθέτει δυνατότητα σύνδεσης µε ηλεκτρονικό υπολογιστή µέσω USB για µεταφορά και επεξεργασία δεδοµένων. 19. Να συνοδεύεται από δεκαπολικό καλώδιο, µπαταρία, θερµογραφικό χαρτί (δέκα ρολά ή πακέτα) και να παραδοθεί έτοιµος προς χρήση. 20. Να δοθεί προς επιλογή τροχήλατο αµαξίδιο µεταφοράς και βραχίονας στήριξης του καλωδίου ασθενούς. 21. Τυχόν επιπλέον δυνατότητες να αναφερθούν.
Α2. ΤΕΧΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΠΟΛΥΚΑΝΑΛΟΥ ΗΛΕΚΤΡΟΚΑΡ ΙΟΓΡΑΦΟΥ 1. Να είναι κατασκευασµένος σύµφωνα µε τις διεθνείς ευρωπαϊκές προδιαγραφές ασφαλείας και να διαθέτει σήµανση CE. Ο προµηθευτής να εφαρµόζει σύστηµα ποιότητας ΕΝ ΙSO 9001:08 ή EN ISO 13485:12 (ή νεότερη έκδοση), µε πεδίο πιστοποίησης την διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων και EN ISO 13485:12 (ή νεότερη έκδοση), µε πεδίο πιστοποίησης την τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Επίσης, να διαθέτει Βεβαίωση πιστοποιηµένου φορέα περί συµµόρφωσης του προµηθευτή µε τις Αρχές και Κατευθυντήριες Γραµµές για την ορθή πρακτική διανοµής και εξυπηρέτησης (service) ιατροτεχνολογικών προϊόντων, σύµφωνα µε την Υπουργική Απόφαση Υ8δ/ΓΠ.οικ./1348 (ΦΕΚ 32Α/16-01-04). Να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά/βεβαιώσεις. 2. Η παράδοση του εξοπλισµού θα πραγµατοποιηθεί µέσα σε διάστηµα τριάντα (30) ηµερολογιακών ηµερών από την υπογραφή της σύµβασης. 3. Να δοθεί εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για τρία (3) έτη. Περιλαµβάνονται όλες οι απαιτούµενες από τον κατασκευαστή προληπτικές, τακτικές συντηρήσεις καθώς και η αποκατάσταση κάθε βλάβης που θα παρουσιασθεί στον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό µε αντικατάσταση των απαιτούµενων ανταλλακτικών και αναλωσίµων, που περιλαµβάνονται στο συγκρότηµα ή είναι απαραίτητα για τη λειτουργία του. Αυτονόητο είναι ότι δεν περιλαµβάνονται υλικά απαραίτητα για τη διενέργεια των εξετάσεων, π.χ θερµογραφικό χαρτί. Κατά την διάρκεια της εγγύησης θα τηρείται ηµερολόγιο λειτουργίας, συντήρησης, βλαβών κ.τ.λ. που θα παρακολουθείται και θα υπογράφεται από τους υπεύθυνους της Μονάδας/Κέντρο Υγείας (ιατρό ή τεχνικό) και τον τεχνικό του προµηθευτή. Στο ηµερολόγιο θα αναγράφονται οι βλάβες, τα αίτιά τους και η διάρκεια ακινητοποίησης του µηχανήµατος. Ο προµηθευτής θα ειδοποιείται τηλεφωνικά για την βλάβη και ει δυνατόν το είδος της και θα αποστέλλεται φαξ, οπότε θα αρχίζει η µέτρηση του χρόνου ακινητοποίησης. Η ανταπόκριση προς αποκατάσταση της βλάβης θα πρέπει να γίνεται εντός σαράντα οχτώ (48) ωρών. Στο τέλος του χρόνου εγγύησης θα αθροίζονται οι εργάσιµες ηµέρες ακινητοποίησης λόγω βλάβης (down time) οποιουδήποτε µέρους του µηχανήµατος. Για κάθε εργάσιµη ηµέρα πλέον των δεκαπέντε (15) ηµερών, η ποινική ρήτρα θα είναι πέντε (5) ηµέρες επιπλέον παράταση του χρόνου εγγύησης χωρίς επί πλέον αµοιβή. 4. Να βεβαιώνεται εγγράφως από τον κατασκευαστικό οίκο η διάθεση ανταλλακτικών για µία δεκαετία. 5. Οι συµµετέχοντες να διαθέτουν µόνιµα οργανωµένο τµήµα τεχνικής υποστήριξης και service, καθώς και κατάλληλα εκπαιδευµένο προσωπικό, µε πιστοποιητικό εκπαίδευσης από τον κατασκευαστικό οίκο για τη συντήρηση των προσφερόµενων ειδών. Να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά/βεβαιώσεις.
6. Η προµηθεύτρια εταιρεία, χωρίς άλλη οικονοµική επιβάρυνση, αναλαµβάνει να εκπαιδεύσει στους χώρους εγκατάστασης το προσωπικό που θα χειρίζεται τον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό µόλις αυτός εγκατασταθεί. 7. Η προµηθεύτρια εταιρεία υποχρεώνεται και δεσµεύεται µαζί µε τον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό και όχι µετά το πέρας της εγκατάστασης να παραδώσει, σε πρωτότυπα : service manual operator's manual (και στα ελληνικά) εργοστασιακό parts list πλήρη Τιµοκατάλογο ανταλλακτικών και επίσης θα δηλώνεται ότι, καθ όλη την διάρκεια ζωής του εξοπλισµού, οι επίσηµες τιµές όλων των ανταλλακτικών και αναλωσίµων θα είναι γνωστές στην 1 η.υ.πε. καθώς και ό,τι αναφέρεται στον κωδικοποιηµένο κατάλογο ανταλλακτικών (χωρίς καµία εξαίρεση) θα διατίθεται προς πώληση στην 1 η.υ.πε. για τα επόµενα δέκα (10) χρόνια. Β. ΙΦΑΣΙΚΟΣ ΑΠΙΝΙ ΩΤΗΣ ΜΟΝΙΤΟΡ (8000 ) Β1. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΙΦΑΣΙΚΟΥ ΑΠΙΝΙ ΩΤΗ- ΜΟΝΙΤΟΡ 1. Να είναι σύγχρονης διφασικής (Biphasic) τεχνολογίας, κατάλληλος για εσωτερική, εξωτερική (σύγχρονη ασύγχρονη) και αυτόµατη απινίδωση (AED). Να κατατεθεί δήλωση του κατασκευαστικού οίκου για το έτος έναρξης παραγωγής του προσφερόµενου µοντέλου. 2. Να λειτουργεί µε τάση δικτύου 220V-240V/50 Hz, συµβατή µε τα ελληνικά πρότυπα ηλεκτρικών τάσεων, µέσω εύκαµπτου τριπολικού καλωδίου σύνδεσης µε ρευµατολήπτη τύπου «SCHUKO». 3. Να διαθέτει ενσωµατωµένη επαναφορτιζόµενη µπαταρία µε αυτονοµία λειτουργίας: - τρείς (3) ώρες σε λειτουργία παρακολούθησης (Monitoring) ή - ογδόντα(80) απινιδώσεων στη µέγιστη ενέργεια απινίδωσης ή - τρείς (3) ώρες σε λειτουργία εξωτερικής βηµατοδότησης (Pacing) (τροφοδοτικό, φορτιστής και µπαταρία ενσωµατωµένα στη συσκευή). 4. Ο χρόνος φόρτισης της µπαταρίας από το ρεύµα να µην υπερβαίνει τις 3 ώρες. 5. Το βάρος του να µην υπερβαίνει τα 8kg µε πλήρη εξοπλισµό (όπως µπαταρία κ.τ.λ.), να διαθέτει εργονοµική χειρολαβή για τη µεταφορά του και θέσεις των Paddles. 6. Να διαθέτει λειτουργίες: - Χειροκίνητης εξωτερικής απινίδωσης. - ΗΚΓφικής Παρακολούθησης (ECG-monitoring). - Περιφερικής Οξυµετρίας (SpO2-monitoring). - Εξωτερικής βηµατοδότησης (Pacing). - Λειτουργία AED αυτόµατης εξωτερικής απινίδωσης µε φωνητικά και οπτικά µηνύµατα στα Ελληνικά. Να προσφερθούν προς επιλογή επιπλέον λειτουργίες. 7. Να είναι αναλογικής µεταβολής πλάτους παλµού διφασικής κυµµατοµορφής της διαθωρακικής αντίστασης του ασθενούς, µε εύρος αποδιδόµενης ενέργεια 3J έως 260J σε τουλάχιστον 10 υποδιαιρέσεις. Ο χρόνος φόρτισης στη µέγιστη ενέργεια να µην υπερβαίνει τα 6sec και σε AED mode τα 15sec.
8. Να συνοδεύεται από Paddles παίδων και ενηλίκων πάνω στα οποία να υπάρχει ένδειξη της διαθωρακικής αντίστασης του ασθενούς και ειδικών αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων για αυτόµατη απινίδωση (AED). 9. Η φόρτιση και η απινίδωση να µπορεί να γίνεται τόσο από ειδικά πλήκτρα πάνω στην συσκευή όσο και από πλήκτρα πάνω στα paddles. 10. Να έχει την δυνατότητα αποθήκευσης επεισοδίων σε µνήµη, µε καταγραφή τουλάχιστον 120 ωρών συνεχούς ΗΚΓραφήµατος ή τουλάχιστον 24 ωρών συνεχούς ΗΚΓραφήµατος µε ταυτόχρονη καταγραφή ηχητικών δεδοµένων. 11. Τα δεδοµένα να µπορούν να αποθηκευθούν σε USB flash µνήµη. 12. Η ένταση του ρεύµατος εξόδου του εξωτερικού βηµατοδότη να ρυθµίζεται από 0 έως 200 ma και ο ρυθµός βηµατοδότησης να ρυθµίζεται έως 180ppm. Να διαθέτει FIXED και DEMAND τρόπο βηµατοδότησης. 13. Η συσκευή να διαθέτει ενσωµατωµένη έγχρωµη οθόνη TFT/LCD 7, µε ταυτόχρονη απεικόνιση έως και 4 κυµατοµορφών µαζί µε τις αριθµητικές τιµές των µετρούµενων παραµέτρων. 14. Στην οθόνη να εµφανίζονται η επιλεγµένη ισχύς απινίδωσης, ένδειξη παρέλευσης χρόνου, ένδειξη επιπέδου φόρτισης µπαταρίας, ηµεροµηνία και ώρα, καρδιακός ρυθµός κτλ. 15. Να διαθέτει λήψη ΗΚΓφήµατος µε ρυθµιζόµενο εύρος παλµού και ταχύτητας ίχνους. Να αναφερθεί ο αριθµός απολήξεων. 16. Το ΗΚΓφηµα να µπορεί να ληφθεί είτε από ηλεκτρόδια ΗΚΓ είτε απευθείας από τα paddles 17. Η συσκευή να διαθέτει πλήκτρα άµεσης πρόσβασης για τις περισσότερο χρησιµοποιούµενες λειτουργίες. 18. Να διαθέτει ενσωµατωµένο θερµικό εκτυπωτή τουλάχιστον 2 καναλιών και τουλάχιστον 2 ταχυτήτων καταγραφής. Να δύναται να καταγράφει είτε κατ επίκληση είτε αυτόµατα µετά από συναγερµό ή συγκεκριµένο γεγονός. 19. Να διαθέτει σύστηµα οπτικοακουστικών συναγερµών για φυσιολογικούς και τεχνικούς συναγερµούς. 20. Να διαθέτει λειτουργία αυτόµατου καθηµερινού αυτοελέγχου καθώς και λειτουργία ελέγχων από το χρήστη. 21. Η συσκευή να καλύπτει τις διεθνείς προδιαγραφές για πτώση, για πτητικά µέσα και να διαθέτει προστασία από υγρά. 22. Να δοθεί προς επιλογή τροχήλατη βάση ανθεκτικής κατασκευής µε αποθηκευτικό χώρο για τα εξαρτήµατα. 23. Το σύστηµα να παραδοθεί έτοιµο προς χρήση. Β2. ΤΕΧΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΙΦΑΣΙΚΟΥ ΑΠΙΝΙ ΩΤΗ- ΜΟΝΙΤΟΡ 1. Να είναι κατασκευασµένος σύµφωνα µε τις διεθνείς ευρωπαϊκές προδιαγραφές ασφαλείας και να διαθέτει σήµανση CE. Ο προµηθευτής να εφαρµόζει σύστηµα ποιότητας ΕΝ ΙSO 9001:08 ή EN ISO 13485:12 (ή νεότερη έκδοση), µε πεδίο πιστοποίησης την διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων και EN ISO 13485:12 (ή νεότερη έκδοση), µε πεδίο πιστοποίησης την τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Επίσης, να διαθέτει Βεβαίωση πιστοποιηµένου φορέα περί συµµόρφωσης του προµηθευτή µε τις Αρχές και Κατευθυντήριες Γραµµές για την ορθή πρακτική διανοµής και εξυπηρέτησης (service) ιατροτεχνολογικών προϊόντων, σύµφωνα µε την Υπουργική Απόφαση Υ8δ/ΓΠ.οικ./1348 (ΦΕΚ 32Α/16-01-04). Να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά/βεβαιώσεις.
2. Η παράδοση του εξοπλισµού θα πραγµατοποιηθεί µέσα σε διάστηµα τριάντα (30) ηµερολογιακών ηµερών από την υπογραφή της σύµβασης. 3. Να δοθεί εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για τρία (3) έτη. Περιλαµβάνονται όλες οι απαιτούµενες από τον κατασκευαστή προληπτικές, τακτικές συντηρήσεις καθώς και η αποκατάσταση κάθε βλάβης που θα παρουσιασθεί στον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό µε αντικατάσταση των απαιτούµενων ανταλλακτικών και αναλωσίµων, που περιλαµβάνονται στο συγκρότηµα ή είναι απαραίτητα για τη λειτουργία του. Αυτονόητο είναι ότι δεν περιλαµβάνονται υλικά απαραίτητα για τη διενέργεια των εξετάσεων. Κατά την διάρκεια της εγγύησης θα τηρείται ηµερολόγιο λειτουργίας, συντήρησης, βλαβών κ.τ.λ. που θα παρακολουθείται και θα υπογράφεται από τους υπεύθυνους της Μονάδας/Κέντρο Υγείας (ιατρό ή τεχνικό) και τον τεχνικό του προµηθευτή. Στο ηµερολόγιο θα αναγράφονται οι βλάβες, τα αίτιά τους και η διάρκεια ακινητοποίησης του µηχανήµατος. Ο προµηθευτής θα ειδοποιείται τηλεφωνικά για την βλάβη και ει δυνατόν το είδος της και θα αποστέλλεται φαξ, οπότε θα αρχίζει η µέτρηση του χρόνου ακινητοποίησης. Η ανταπόκριση προς αποκατάσταση της βλάβης θα πρέπει να γίνεται εντός σαράντα οχτώ (48) ωρών. Στο τέλος του χρόνου εγγύησης θα αθροίζονται οι εργάσιµες ηµέρες ακινητοποίησης λόγω βλάβης (down time) οποιουδήποτε µέρους του µηχανήµατος. Για κάθε εργάσιµη ηµέρα πλέον των δεκαπέντε (15) ηµερών, η ποινική ρήτρα θα είναι πέντε (5) ηµέρες επιπλέον παράταση του χρόνου εγγύησης χωρίς επί πλέον αµοιβή. 4. Να βεβαιώνεται εγγράφως από τον κατασκευαστικό οίκο η διάθεση ανταλλακτικών για µία δεκαετία. 5. Οι συµµετέχοντες να διαθέτουν µόνιµα οργανωµένο τµήµα τεχνικής υποστήριξης και service, καθώς και κατάλληλα εκπαιδευµένο προσωπικό, µε πιστοποιητικό εκπαίδευσης από τον κατασκευαστικό οίκο για τη συντήρηση των προσφερόµενων ειδών. Να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά/βεβαιώσεις. 6. Η προµηθεύτρια εταιρεία, χωρίς άλλη οικονοµική επιβάρυνση, αναλαµβάνει να εκπαιδεύσει στους χώρους εγκατάστασης το προσωπικό που θα χειρίζεται τον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό µόλις αυτός εγκατασταθεί. 7. Η προµηθεύτρια εταιρεία υποχρεώνεται και δεσµεύεται µαζί µε τον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό και όχι µετά το πέρας της εγκατάστασης να παραδώσει, σε πρωτότυπα : service manual operator's manual (και στα ελληνικά) εργοστασιακό parts list πλήρη Τιµοκατάλογο ανταλλακτικών και επίσης θα δηλώνεται ότι, καθ όλη την διάρκεια ζωής του εξοπλισµού, οι επίσηµες τιµές όλων των ανταλλακτικών και αναλωσίµων θα είναι γνωστές στην 1 η.υ.πε. καθώς και ό,τι αναφέρεται στον κωδικοποιηµένο κατάλογο
ανταλλακτικών (χωρίς καµία εξαίρεση) θα διατίθεται προς πώληση στην 1 η.υ.πε. για τα επόµενα δέκα (10) χρόνια. Γ. ΦΟΡΗΤΟΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΗΡΑΣ (3.000 ) Γ1. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΦΟΡΗΤΟΥ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΗΡΑ 1. Ο αναπνευστήρας να είναι σύγχρονης σχεδίασης και τεχνολογίας, αµεταχείριστος, στερεάς και ανθεκτικής κατασκευής, κατάλληλος για τον αερισµό παίδων και ενηλίκων. Να είναι κατάλληλος για χρήση σε τµήµατα επειγόντων περιστατικών. Να κατατεθεί δήλωση του κατασκευαστικού οίκου για το έτος έναρξης παραγωγής του προσφερόµενου µοντέλου. 2. Να είναι µικρού σχετικά όγκου και βάρους, έως 7 Kg. 3. Να λειτουργεί µε ρεύµα δικτύου στα 220V-240V/50 Hz συµβατός µε τα ελληνικά πρότυπα ηλεκτρικών τάσεων, παροχή ρεύµατος ασθενοφόρου και επαναφορτιζόµενη µπαταρία, διάρκειας τουλάχιστον 4 ωρών. Χρόνος πλήρους φόρτισης µπαταριών από το δίκτυο, έως 3 ώρες. 4. Να λειτουργεί µε εξωτερική παροχή οξυγόνου (δίκτυο µονάδας υγείας ή ασθενοφόρου και από κάθε τύπο φιάλης). 6. Να είναι αναπνευστήρας ελεγχόµενου όγκου και πίεσης και να εκτελεί κατ ελάχιστον τους ακόλουθους τρόπους αερισµού: - Ελεγχόµενο και ελεγχόµενο / υποβοηθούµενο αερισµό (A/CMV). - Συγχρονισµένο διαλείποντα υποχρεωτικό αερισµό (SIMV). - Αυθόρµητο αερισµό (SPONT). - Αναπνευστική υποστήριξη πίεσης ( Pressure Support ). 7. Να ρυθµίζει άµεσα τις ακόλουθες παραµέτρους: - Όγκο αναπνοής (TidalVolume): 100 έως 2000ml. - Συχνότητα αναπνοών: έως 60 bpm. - Πίεση εισπνοής: 5 έως 60 cmh2o. - Χρόνος εισπνοής: 0,1-3,0 sec. - Ρύθµιση του Σκανδαλισµού πίεσης (Pressure Trigger) ή Σκανδαλισµού ροής (Flow Trigger). - Πυκνότητα χορηγούµενου Οξυγόνου: 21-100%. 8. Να επιτρέπει την εφαρµογή του τύπου αερισµού διαλείπουσας θετικής πίεσης IPPV καθώς και αερισµό µε PEEP. 9. Να διαθέτει οπτικοακουστικούς συναγερµούς για τις ακόλουθες παραµέτρους: - Υψηλή και χαµηλή πίεση αεραγωγών. - Υψηλό και χαµηλό όγκο ανά λεπτό. - Άπνοιας/Back-upVentilation. - Για χαµηλή και άδεια µπαταρία.
- ιακοπής ρεύµατος έλεγχο και αποσύνδεσης κυκλώµατος. - Τεχνικό πρόβληµα στον αναπνευστήρα. 11. Να συνοδεύεται από: - Σωλήνα σύνδεσης του αναπνευστήρα µε δίκτυο αερίων ή φιάλη οξυγόνου. - Καλώδιο τροφοδοσίας µε ειδικό βύσµα για την παροχή ρεύµατος από πηγή ασθενοφόρου. - Κύκλωµα ασθενούς πολλαπλών χρήσεων µε βαλβίδες εκπνοής ενηλίκων και παίδων. - Εξάρτηµα που να δίνει τη δυνατότητα στήριξης του αναπνευστήρα στο φορείο ή την κλίνη του ασθενούς. - Να παρέχεται η δυνατότητα ο αναπνευστήρας να µπορεί να δεχτεί και κυκλώµατα ασθενούς µιας χρήσης µε βαλβίδα εκπνοής. Όλα τα τµήµατα του αναπνευστήρα που έρχονται σε επαφή µε τον ασθενή να µπορούν να αποστειρωθούν σε υγρό κλίβανο 12. Να έχει δυνατότητα µεταφοράς των δεδοµένων σε ηλεκτρονικό υπολογιστή. Η µεταφορά δεδοµένων να γίνεται µε απλό και εύκολο τρόπο, µέσω θύρας USB. 13. Να έχει τη δυνατότητα επέκτασης ή αναβάθµισης των δυνατοτήτων του. Γ2.ΤΕΧΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΦΟΡΗΤΟΥ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΗΡΑ 1. Να είναι κατασκευασµένος σύµφωνα µε τις διεθνείς ευρωπαϊκές προδιαγραφές ασφαλείας και να διαθέτει σήµανση CE. Ο προµηθευτής να εφαρµόζει σύστηµα ποιότητας ΕΝ ΙSO 9001:08 ή EN ISO 13485:12 (ή νεότερη έκδοση), µε πεδίο πιστοποίησης την διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων και EN ISO 13485:12 (ή νεότερη έκδοση), µε πεδίο πιστοποίησης την τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Επίσης, να διαθέτει Βεβαίωση πιστοποιηµένου φορέα περί συµµόρφωσης του προµηθευτή µε τις Αρχές και Κατευθυντήριες Γραµµές για την ορθή πρακτική διανοµής και εξυπηρέτησης (service) ιατροτεχνολογικών προϊόντων, σύµφωνα µε την Υπουργική Απόφαση Υ8δ/ΓΠ.οικ./1348 (ΦΕΚ 32Α/16-01-04). Να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά/βεβαιώσεις. 2. Η παράδοση του εξοπλισµού θα πραγµατοποιηθεί µέσα σε διάστηµα τριάντα (30) ηµερολογιακών ηµερών από την υπογραφή της σύµβασης. 3. Να δοθεί εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για τρία (3) έτη. Περιλαµβάνονται όλες οι απαιτούµενες από τον κατασκευαστή προληπτικές, τακτικές συντηρήσεις καθώς και η αποκατάσταση κάθε βλάβης που θα παρουσιασθεί στον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό µε αντικατάσταση των απαιτούµενων ανταλλακτικών και αναλωσίµων, που περιλαµβάνονται στο συγκρότηµα ή είναι απαραίτητα για τη λειτουργία του. Κατά την διάρκεια της εγγύησης θα τηρείται ηµερολόγιο λειτουργίας, συντήρησης, βλαβών κ.τ.λ. που θα παρακολουθείται και θα υπογράφεται από τους υπεύθυνους της Μονάδας/Κέντρο Υγείας (ιατρό ή τεχνικό) και τον τεχνικό του προµηθευτή. Στο ηµερολόγιο θα αναγράφονται οι βλάβες, τα αίτιά τους και η
διάρκεια ακινητοποίησης του µηχανήµατος. Ο προµηθευτής θα ειδοποιείται τηλεφωνικά για την βλάβη και ει δυνατόν το είδος της και θα αποστέλλεται φαξ, οπότε θα αρχίζει η µέτρηση του χρόνου ακινητοποίησης. Η ανταπόκριση προς αποκατάσταση της βλάβης θα πρέπει να γίνεται εντός σαράντα οχτώ (48) ωρών. Στο τέλος του χρόνου εγγύησης θα αθροίζονται οι εργάσιµες ηµέρες ακινητοποίησης λόγω βλάβης (down time) οποιουδήποτε µέρους του µηχανήµατος. Για κάθε εργάσιµη ηµέρα πλέον των δεκαπέντε (15) ηµερών, η ποινική ρήτρα θα είναι πέντε (5) ηµέρες επιπλέον παράταση του χρόνου εγγύησης χωρίς επί πλέον αµοιβή. 4. Να βεβαιώνεται εγγράφως από τον κατασκευαστικό οίκο η διάθεση ανταλλακτικών για µία δεκαετία. 5. Οι συµµετέχοντες να διαθέτουν µόνιµα οργανωµένο τµήµα τεχνικής υποστήριξης και service, καθώς και κατάλληλα εκπαιδευµένο προσωπικό, µε πιστοποιητικό εκπαίδευσης από τον κατασκευαστικό οίκο για τη συντήρηση των προσφερόµενων ειδών. Να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά/βεβαιώσεις. 6. Η προµηθεύτρια εταιρεία, χωρίς άλλη οικονοµική επιβάρυνση, αναλαµβάνει να εκπαιδεύσει στους χώρους εγκατάστασης το προσωπικό που θα χειρίζεται τον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό µόλις αυτός εγκατασταθεί. 7. Η προµηθεύτρια εταιρεία υποχρεώνεται και δεσµεύεται µαζί µε τον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό και όχι µετά το πέρας της εγκατάστασης να παραδώσει, σε πρωτότυπα : service manual operator's manual (και στα ελληνικά) εργοστασιακό parts list πλήρη Τιµοκατάλογο ανταλλακτικών και επίσης θα δηλώνεται ότι, καθ όλη την διάρκεια ζωής του εξοπλισµού, οι επίσηµες τιµές όλων των ανταλλακτικών και αναλωσίµων θα είναι γνωστές στην 1 η.υ.πε. καθώς και ό,τι αναφέρεται στον κωδικοποιηµένο κατάλογο ανταλλακτικών (χωρίς καµία εξαίρεση) θα διατίθεται προς πώληση στην 1 η.υ.πε. για τα επόµενα δέκα (10) χρόνια.. ΤΡΟΧΗΛΑΤΟ ΑΝΑΝΗΨΗΣ ΜΕ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ (3000 ) 1. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΤΡΟΧΗΛΑΤΟΥ ΑΝΑΝΗΨΗΣ ΜΕ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ 1. Το τροχήλατο να είναι κατασκευασµένο από υλικό ιδιαίτερα ανθεκτικό σε πλύση και απολύµανση. 2. Να έχει διαστάσεις (Μ Π Υ) 90 60 100 cm περίπου. 3. Να φέρει συνδυασµό τουλάχιστον 4 συρταριών εκ των οποίων τα τρία (3) να έχουν ύψος περίπου 10cm και το ένα (1) περίπου 25cm.
4. Όλα τα συρτάρια στην πρόσοψή τους να φέρουν ενσωµατωµένες χειρολαβές και να είναι προσθαφαιρούµενα. 5. Να φέρουν προσθαφαιρούµενα σετ διαχωριστικών για τον καλύτερο διαχωρισµό του ιατροφαρµακευτικού υλικού. 6. Η επιφάνεια εργασίας να φέρει στις τρεις πλευρές της προστατευτικό γείσο. 7. Να φέρει ενσωµατωµένη εργονοµική χειρολαβή ωθήσεων και στις γωνίες της βάσης του να φέρει προσκρουστήρες για την αποφυγή κραδασµών. 8. Να φέρει 4 τροχούς περιστρεφόµενους αντιστατικούς, διαµέτρου 125mm περίπου εκ των οποίων οι δύο να έχουν φρένο. 9. Να συνοδεύεται από: - Ράφι για στήριξη συσκευών το οποίο θα έχει προστατευτικά πλαϊνά για την προστασία από πτώση. - Κάδο απορριµµάτων µε καπάκι. - Στατώ ορού ρυθµιζόµενου ύψους. - Στεφάνη στήριξης δοχείου αιχµηρών αντικειµένων. 10. Ο όλος σχεδιασµός να είναι εργονοµικός και να επιτρέπει την εύκολη οδήγηση του τροχήλατου. 11. Να µην υπάρχουν εξαρτήµατα ή επιφάνειες οι οποίες να προεξέχουν και να δηµιουργούν προβλήµατα κατά την κίνησή του. 2. ΤΕΧΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΤΡΟΧΗΛΑΤΟΥ ΑΝΑΝΗΨΗΣ ΜΕ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ 1. Να είναι κατασκευασµένο σύµφωνα µε τις διεθνείς ευρωπαϊκές προδιαγραφές ασφαλείας και να διαθέτει σήµανση CE. Ο προµηθευτής να εφαρµόζει σύστηµα ποιότητας ΕΝ ΙSO 9001:08 ή EN ISO 13485:12 (ή νεότερες εκδόσεις), µε πεδίο πιστοποίησης την διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Επίσης, να διαθέτει Βεβαίωση πιστοποιηµένου φορέα περί συµµόρφωσης του προµηθευτή µε τις Αρχές και Κατευθυντήριες Γραµµές για την ορθή πρακτική διανοµής ιατροτεχνολογικών προϊόντων, σύµφωνα µε την Υπουργική Απόφαση Υ8δ/ΓΠ.οικ./1348 (ΦΕΚ 32Α/16-01-04). Να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά/βεβαιώσεις. 2. Η παράδοση του εξοπλισµού θα πραγµατοποιηθεί µέσα σε διάστηµα τριάντα (30) ηµερολογιακών ηµερών από την υπογραφή της σύµβασης. 3. Να δοθεί εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για δύο (2) έτη. Αφορά στην αποκατάσταση κάθε βλάβης που θα παρουσιασθεί στον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό εφόσον δεν οφείλεται σε κακή χρήση. 4. Να βεβαιώνεται εγγράφως από τον κατασκευαστικό οίκο η διάθεση ανταλλακτικών και παρελκόµενων για µία δεκαετία.
5. Η προµηθεύτρια εταιρεία υποχρεώνεται και δεσµεύεται µαζί µε τον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό και όχι µετά το πέρας της εγκατάστασης (αν χρειάζεται εγκατάστασησυναρµολόγηση) να παραδώσει, πλήρη Τιµοκατάλογο ανταλλακτικών και παρελκόµενων επίσης θα δηλώνεται ότι, καθ όλη την διάρκεια ζωής του εξοπλισµού, οι επίσηµες τιµές όλων των ανταλλακτικών και παρελκόµενων θα είναι γνωστές στην 1 η.υ.πε. καθώς και ό,τι αναφέρεται στον κωδικοποιηµένο κατάλογο ανταλλακτικών (χωρίς καµία εξαίρεση) θα διατίθεται προς πώληση στην 1 η.υ.πε. για τα επόµενα δέκα (10) χρόνια. Ε. ΣΑΚΟΣ ΑΝΑΝΗΨΗΣ ΜΕ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ (1000 ) Ε1 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΣΑΚΟΥ ΑΝΑΝΗΨΗΣ ΜΕ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ 1. Ο σάκος να είναι κατασκευασµένος από υλικό υψηλής αντοχής στα σκισίµατα, στην τριβή και να προορίζεται για µακροχρόνια χρήση 2. Να διαθέτει ευρύχωρο εσωτερικό διαµέρισµα µε αποσπώµενα χωρίσµατα για καλύτερη οργάνωση και εύκολο καθαρισµό καθώς και αποσπώµενη εσωτερική θήκη µε διαφανή πρόσοψη ώστε να είναι ορατά τα υλικά που περιέχονται σε αυτήν. Το εσωτερικό µέρος να είναι πλήρως αποσπώµενο για εύκολο καθαρισµό. 3. Οι διαστάσεις του να είναι περίπου 55x40x40 cm. 4. Να φέρει ενισχυµένη βάση µε αντιολισθητικά τακάκια προσφέροντας αντοχή σε γδαρσίµατα και µηχανικές καταπονήσεις. 5. Να υπάρχει δυνατότητα καθαρισµού και απολύµανσης. 6. Να φέρει εσωτερικά ετικέτα επί της οποίας θα αναγράφονται οι τρόποι καθαρισµού. 7. Να διαθέτει ιµάντα ανάρτησης και χειρολαβές, για την εύκολη ασφαλή µεταφορά του. 8. Η τσάντα να περιέχει: - Ασκό αναζωογόνησης σιλικόνης ενηλίκων και παίδων µε 4 µάσκες Νο2 και Νο3 παίδων και Νο 4 και Νο 5 ενηλίκων. - Λαβίδα Magill 25cm. - Ψαλίδι πρώτων βοηθειών. - Σετ αεραγωγών τύπου Guedel. - Σετ Λαρυγγοσκοπίου ψυχρού φωτισµού το οποίο να αποτελείται από λαβή LED µεσαίου µεγέθους και 3 λάµες µεταλλικές Νο2,3 και Νο4 σύµφωνες µε το πρότυπο ISO7376. - Πιεσόµετρο αναλογικό µε περιχειρίδες ενηλίκων και παίδων. - Στηθοσκόπιο ενηλίκων και παίδων. - Αφαιρούµενες θήκες για ασφαλή τοποθέτηση τουλάχιστον 25 φιαλιδίων 9. Να προσφερθούν προς επιλογή όλα τα επιπλέον υλικά (χωρίς τα φάρµακα) που αναφέρονται στο ΦΕΚ 219/22-2-07, Συν. 4: πίνακες εξοπλισµού για καρδιοαναπνευστική αναζωογόνηση.
Ε2. ΤΕΧΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΣΑΚΟΥ ΑΝΑΝΗΨΗΣ ΜΕ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ 1. Να είναι κατασκευασµένος σύµφωνα µε τις διεθνείς ευρωπαϊκές προδιαγραφές ασφαλείας και να διαθέτει σήµανση CE. Ο προµηθευτής να εφαρµόζει σύστηµα ποιότητας ΕΝ ΙSO 9001:08 ή EN ISO 13485:12 (ή νεότερες εκδόσεις), µε πεδίο πιστοποίησης την διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Επίσης, να διαθέτει Βεβαίωση πιστοποιηµένου φορέα περί συµµόρφωσης του προµηθευτή µε τις Αρχές και Κατευθυντήριες Γραµµές για την ορθή πρακτική διανοµής ιατροτεχνολογικών προϊόντων, σύµφωνα µε την Υπουργική Απόφαση Υ8δ/ΓΠ.οικ./1348 (ΦΕΚ 32Α/16-01-04). Να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά/βεβαιώσεις. 2. Η παράδοση του εξοπλισµού θα πραγµατοποιηθεί µέσα σε διάστηµα τριάντα (30) ηµερολογιακών ηµερών από την υπογραφή της σύµβασης. 3. Να δοθεί εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για δύο (2) έτη. Αφορά στην αποκατάσταση κάθε βλάβης που θα παρουσιασθεί στον ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό εφόσον δεν οφείλεται σε κακή χρήση. ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΠΑΡΑΛΑΒΗΣ Ο ανωτέρω περιγραφόµενος εξοπλισµός θα παραληφθεί από επιτροπή η όποια θα συσταθεί από τον Προϊστάµενο της ιευθύνουσας Υπηρεσίας και η οποία θα παραδώσει σχετικό πρωτόκολλο ολοκλήρωσης της διαδικασίας. ΣΥΝΟΛΙΚΟ ΕΝ ΕΙΚΤΙΚΟ ΚΟΣΤΟΣ: 17.500,00 ΣΥΜΠ/ΝΟΥ ΦΠΑ Προυπολογισµός κατ είδος: α/α Περιγραφή Εξοπλισµού Τεµ. Τιµή µον. Σύνολο 1. Πολυκάναλος ΗΚΓράφος ένα (1) 2.500,00 2.500,- 2. Απινιδωτής Μόνιτορ συµπεριλαµβανοµένων: - ΗΚΓφικής Παρακολούθησης (ECG-monitoring) ένα (1) 8.000,00 8.000,- - Περιφερικής Οξυµετρίας (SpO2-monitoring) 3. Φορητός Αναπνευστήρας ένα (1) 3.000,00 3.000,- 4. Τροχήλατο Ανάνηψης µε εξοπλισµό ένα (1) 3.000,00 3.000,- 5. Σάκος Ανάνηψης µε εξοπλισµό ένα (1) 1.000,00 1.000,- 17.500,- Οι προσφορές µπορούν ν αφορούν ένα ή περισσότερα είδη. ΚΑΕ: 7127 α
ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ Η προσφορά να σταλεί έως 5 Μαΐου ηµέρα Παρασκευή και ώρα 14:00 σε κλειστό φάκελο στο πρωτόκολλο της Υπηρεσίας (Ζαχάρωφ 3, Αµπελόκηποι Τ.Κ 11521), αναφέροντας στον τίτλο τη λέξη «ΠΡΟΣΦΟΡΑ» και το είδος (τίτλο) του ιαγωνισµού, και να έχει ισχύ 60 ηµερών. Η πληρωµή των προµηθευτών θα γίνεται µέσα σε διάστηµα δύο µηνών, µετά την ολοκλήρωση των εργασιών Οι προµηθεύτριες εταιρείες µε την υποβολή της προσφοράς τους θα πρέπει να αποστείλουν υπεύθυνη δήλωση, σύµφωνα µε την οποία µέχρι την ηµέρα υποβολής αυτής να δηλώνει ότι : Είναι ενήµερος ως προς τις υποχρεώσεις του που αφορά τις εισφορές κοινωνικής ασφάλισης αναφέροντας όλους τους φορείς στους οποίους καταβάλει εισφορές κυρίας και επικουρικής ασφάλισης, καθώς και ότι είναι ενήµερος ως προς τις φορολογικές του υποχρεώσεις. εν τελεί σε αποκλεισµό από διαγωνισµούς κατά την ηµεροµηνία διενέργειας του διαγωνισµού. Τηρεί όλους τους Ελληνικούς Νόµους, τους σχετικούς µε την εργασία (Εργατική Ασφαλιστική Νοµοθεσία). Είναι εγγεγραµµένος στο οικείο επιµελητήριο Έλαβε γνώση των όρων της διακήρυξης και τους αποδέχεται ανεπιφύλακτα. εν έχει καταδικαστεί για αδίκηµα που αφορά την επαγγελµατική του διαγωγή βάσει απόφασης που έχει ισχύ δεδικασµένου, και ότι δεν έχει διαπράξει βαρύ επαγγελµατικό παράπτωµα. εν έχει καταδικασθεί µε αµετάκλητη απόφαση για κάποιο αδίκηµα από τα αδικήµατα του Αγορανοµικού Κώδικα σχετικά µε την άσκηση της επαγγελµατικής του δραστηριότητας εφόσον ορίζεται στην πρόσκληση ή κάποιο από τα αδικήµατα της υπεξαίρεσης, της απάτης, της εκβίασης, της πλαστογραφίας, της ψευδορκίας, της δωροδοκίας και της δόλιας χρεοκοπίας. εν τελεί σε αναγκαστική διαχείριση και πτωχευτικό συµβιβασµό ή σε διαδικασία θέσης σε αναγκαστική διαχείριση και πτωχευτικό συµβιβασµό. Τα πιστοποιητικά που αποδεικνύουν τις παραπάνω προϋποθέσεις δύναται να ζητηθούν από τον µειοδότη, από την ιοίκηση 1 η Υ.ΠΕ Αττικής σύµφωνα µε την περί προµηθειών νοµοθεσία κατά την υπογραφή της σύµβασης. Η ΥΠΟ ΙΟΙΚΗΤΡΙΑ ΧΡΥΣΑΝΘΗ ΚΙΣΚΗΡΑ