ΔIΑΚΗΡΥΞΗ ΥΠ ΑΡIΘ. 6/13

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ 1 η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΤΤΙΚΗ Σ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ N. IΩΝΙΑΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΟΠΟΥΛΕΙΟ-ΠΑΤΗΣΙΩΝ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ Οικονομικό Τμήμα/ Γραφείο Προμηθειών Ν Ιωνία Πληροφορίες: Μ.Σαλματάνης Αριθ. Πρωτ ΤΗΛ.: FAX : promkgh2009@gmail.com Ταχ. Δ/νση: Aγ Όλγας 3-5 Ν Ιωνία Τ.Κ.: ΔIΑΚΗΡΥΞΗ ΥΠ ΑΡIΘ. 6/13 Δημόσιος ανοικτός διαγωνισμός για την προμήθεια αντιδραστηρίων εργαστηρίων για τις ανάγκες του Γενικού Νοσοκομείου Ν Ιωνίας Κωνσταντοπούλειου-Πατησίων ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ - ΣΥΝΟΠΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΙΔΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΚΡΙΤΗΡΙΟ ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗΣ Ανοικτός Συμφερότερη προσφορά /χαμηλότερη τιμή HMΕΡΟΜΗΝΙΑ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ Ημέρα Παρασκευή και ώρα ΤΟΠΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ Αμφιθέατρο του Νοσοκομείου ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΩΝ Αντιδραστήρια εργαστηρίων διάφορα ΚΩΔΙΚΟΣ CPV ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΘΕΙΣΑ ΔΑΠΑΝΗ ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑ -ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ,00 ευρώ, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ Εξετάσεις/ml /κιλό /γρ Όπως αναλυτικά αναφέρεται στο Παράρτημα Α

2 ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΧΡΟΝΟΣ ΚΑΙ ΤΟΠΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ ΧΡΟΝΟΣ ΠΑΡΑΛΑΒΗΣ ΕΛΑΧΙΣΤΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΤΜΗΜΑΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΛΑΒΗΣ ΚΡΑΤΗΣΕΙΣ ΕΠΙ ΤΗΣ ΤΙΜΗΣ ΤΩΝ ΕΙΔΩΝ ΦΟΡΟΣ ΕΙΣΟΔΗΜΑΤΟΣ (ΑΡΘΡΟ 24 Ν. 2198/94) ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΠΟΣΤΟΛΗΣ ΤΗΣ ΠΕΡΙΛΗΨΗΣ ΤΗΣ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ ΣΤΗΝ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΩΝ Ε.Κ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΗΣ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗΣ ΣΤΟΝ ΗΜΕΡΗΣΙΟ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟ ΤΥΠΟ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΔΕΙΓΜΑ Ετήσια, με δυνατότητα δίμηνης μονομερούς παράτασης Σύμφωνα με το Παράρτημα Β Σύμφωνα με το Παράρτημα Β Σύμφωνα με τις εκάστοτε ανάγκες του Νοσοκομείου Οι τιμές υπόκεινται στις υπέρ του Δημοσίου και τρίτων νόμιμες κρατήσεις α) Ποσοστό 1,5% υπέρ Μ.Τ.Π.Υ β) Η ανωτέρω κράτηση επιβαρύνεται με χαρτόσημο 2% και ΟΓΑ επί του χαρτοσήμου 20% γ) Ποσοστό 0,10 % Υπέρ ΕΑΔΗΣΣΥ δ). 2% επί της καθαρής αξίας Ν 3580/07 (Οι κρατήσεις υπολογίζονται στην αξία τιμολογίου πλην ΦΠΑ). Κατά την πληρωμή παρακρατείται φόρος εισοδήματος σύμφωνα με το άρθρο 24 του Ν. 2198/ ΟΧΙ Το Κωνσταντοπούλειο Γενικό Νοσοκομείο Ν. Ιωνίας Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις, όπως ισχύουν: 1.1. Του Ν. 2286/95 «Προμήθειες του δημόσιου τομέα και ρυθμίσεις συναφών θεμάτων» (ΦΕΚ Α 19/ ), όπως τροποποιημένος ισχύει Του Π.Δ. 60/2007 «Προσαρμογή της Ελληνικής Νομοθεσίας στις διατάξεις της Οδηγίας 2004/18/ΕΚ περί συντονισμού των διαδικασιών σύναψης δημοσίων συμβάσεων έργων, προμηθειών και υπηρεσιών, όπως τροποποιήθηκε με την Οδηγία 2005/51/ΕΚ της Επιτροπής και την Οδηγία 2005/75/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 16ης Νοεμβρίου 2005» (Φ.Ε.Κ. Α 64/ ) Του Π.Δ. 118/2007 «Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου (Κ.Π.Δ.)» ( ΦΕΚ Α 150/ ) Του Ν. 3329/2005 «Εθνικό Σύστημα Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και λοιπές διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 81/ ), όπως τροποποιημένος ισχύει Του Ν. 3580/2007 «Προμήθειες Φορέων εποπτευόμενων από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 134/ ) Του Ν. 2955/2001 «Προμήθειες Νοσοκομείων και λοιπών μονάδων υγείας των Πε.Σ.Υ. και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 256/ ), όπως τροποποιημένος ισχύει. 2

3 1.7. Του Ν. 3377/2005 «Αρχές και Κανόνες για την εξυγίανση της λειτουργίας και την ανάπτυξη βασικών τομέων του εμπορίου και της αγοράς Θέματα Υπουργείου Ανάπτυξης» (Φ.Ε.Κ. Α 202/ ), και ειδικότερα του άρθρου 35 (καταβολή παραβόλου για την άσκηση ένστασης κατά το άρθρο 15 του Κ.Π.Δ.) Toυ Ν. 2362/1995 «Περί Δημοσίου Λογιστικού, ελέγχου των δαπανών του Κράτους και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 247/ ), όπως ισχύει Του Ν.Δ. 496/1974 «Περί Λογιστικού των Νομικών Προσώπων Δημοσίου Δικαίου» (Φ.Ε.Κ. Α 204/ ), όπως ισχύει Του Κώδικα Διοικητικής Διαδικασίας (Κ.Δ.Δ.), όπως ισχύει, ο οποίος έχει κυρωθεί με το άρθρο πρώτο του Ν. 2690/1999 «Κύρωση του Κώδικα Διοικητικής Διαδικασίας και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 45/ ) Του Ν. 2741/1999 «Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων, άλλες ρυθμίσεις θεμάτων του Υπουργείου Ανάπτυξης και λοιπές διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 199/ ), και ειδικότερα του άρθρου 8 (Κρατικές Προμήθειες), όπως αυτό τροποποιήθηκε με τα άρθρα 2 του Ν. 3060/2002 (Φ.Ε.Κ. Α 242/ ) και 9 του Ν. 3090/2002 (Φ.Ε.Κ. Α 329/ ), όπως το άρθρο αυτό εφαρμόζεται μετά την έναρξη ισχύος του Ν. 3310/ Του Ν. 2198/1994 (Φ.Ε.Κ. Α 43/ ), και ειδικότερα του άρθρου 24 (παρακράτηση φόρου στο εισόδημα από εμπορικές επιχειρήσεις) Του Ν. 3548/2007 «Καταχώρηση δημοσιεύσεων των φορέων του Δημοσίου στο νομαρχιακό και τοπικό Τύπο και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 68/ ) Της υπ αριθ / απόφασης του Υπουργού Επικρατείας «Καθορισμός ημερήσιων και εβδομαδιαίων νομαρχιακών εφημερίδων (πρώην επαρχιακών), ημερήσιων και εβδομαδιαίων τοπικών εφημερίδων (πρώην επαρχιακών εντός των νομών Αττικής και Θεσσαλονίκης) που έχουν τη δυνατότητα καταχώρησης δημοσιεύσεων των φορέων του Δημοσίου» (Φ.Ε.Κ. Β 1226/ ) Του Π.Δ. 166/2003 «Προσαρμογή της ελληνικής νομοθεσίας στην οδηγία 2000/35/ για την καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές» (Φ.Ε.Κ. Α 138/ ). 2. Τις κάτωθι αποφάσεις: 2.1 Την υπ αριθμ. 6588/21/07/2011 ΚΥΑ (ΦΕΚ Β 1650/ ) του αναπληρωτή Υπουργού Οικονομικών και Υφυπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης με την οποία εγκρίθηκε το Π.Π.Υ.Υ Την απόφαση του ΥΥ&ΚΑ υπ αριθμ. 7420/ του Υφυπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης αναφορικά με την έγκριση φορέα για τη διενέργεια των διαγωνισμών Π.Π.Υ.Υ Την απόφαση του Υπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης Υ4α/οικ / (ΦΕΚ Β 1681/ ) με θέμα «Διασύνδεση Νοσοκομείων και καθορισμός του τρόπου διασύνδεσης και λειτουργίας τους». 2.4 Την απόφαση υπ αριθμ. 7528/ (ΦΕΚ 2045) του Υφυπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης αναφορικά με την Έγκριση φορέα για τη διενέργεια των διαγωνισμών του ΠΠΥΥ των Υγειονομικών Περιφερειών και των φορέων Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Το υπ αριθμ. 8414/ έγγραφο της ΕΠΥ σχετικά με οδηγίες εκτέλεσης και εφαρμογής του ΠΠΥΥ Την απόφαση Διοικητή 1 ης Υ.ΠΕ Αττικής υπ αριθμ / Την απόφαση Διοικητή 1 ης Υ.ΠΕ Αττικής υπ αριθμ /

4 2.8 Την από (14 η Συν Θεμ Α6) απόφαση Διοικητικού Συμβουλίου με την οποία εγκρίθηκαν οι τεχνικές προδιαγραφές του διαγωνισμού και η διενέργεια του. ΠΡΟΚΗΡΥΣΣΟΥΜΕ Δημόσιο ανοικτό διαγωνισμό με σφραγισμένες προσφορές, σε ευρώ, ελεύθερο, με κριτήριο κατακύρωσης την συμφερότερη προσφορά /χαμηλότερη τιμή, για την προμήθεια του είδους με CPV ( ) Αντιδραστήρια Εργαστηρίων,για τις ανάγκες του Νοσοκομείου. 1. Ο συνολικός προϋπολογισμός του διαγωνισμού ανέρχεται στο ποσό των ,00 ευρώ, συμπεριλαμβανομένου του αναλογούντος Φ.Π.Α. 2. Αναλυτική περιγραφή των ζητούμενων ειδών και προσδιορισμός των αντίστοιχων επί μέρους ποσών της προϋπολογιζόμενης δαπάνης γίνεται στο παράρτημα Α της παρούσας. 3. Ο διαγωνισμός θα διενεργηθεί και η προμήθεια θα υλοποιηθεί σύμφωνα με όσα προβλέπονται στην παρούσα διακήρυξη και τα παραρτήματα αυτής (γενικοί όροι, ειδικοί όροι, τεχνικές προδιαγραφές κ.λ.π.). 4. Η δαπάνη για την προμήθεια των ειδών του διαγωνισμού θα καλυφθεί από πιστώσεις του έτους Ο διαγωνισμός θα διενεργηθεί ύστερα από προθεσμία τριάντα (52) τουλάχιστον ημερών από την ημερομηνία αποστολής της περίληψης της διακήρυξης στην εφημερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων. 6. Ημερομηνία διενέργειας του διαγωνισμού ορίζεται η ημέρα Παρασκευή και ώρα 10.00, και τόπος το Αμφιθέατρο του Κωνσταντοπούλειου Νοσοκομείου Ν Ιωνίας στο Ισόγειο. 7. Οι προσφορές μπορούν να κατατίθενται το αργότερο έως την προηγούμενη εργάσιμη ημέρα του διαγωνισμού, δηλαδή μέχρι την ημέρα Πέμπτη και ώρα Προσφορές που υποβάλλονται ή περιέρχονται καθ οιονδήποτε άλλο τρόπο στην Υπηρεσία μετά την παραπάνω ημερομηνία και ώρα, θεωρούνται εκπρόθεσμες και επιστρέφονται χωρίς να αποσφραγιστούν. 9. Η αποσφράγιση των προσφορών θα γίνει δημόσια, από το αρμόδιο συλλογικό όργανο (Επιτροπή διενέργειας και αξιολόγησης των αποτελεσμάτων του Διαγωνισμού [εφεξής: «Επιτροπή του Διαγωνισμού»]) όπως αναλυτικά περιγράφεται στο άρθρο 6 ο του παραρτήματος Β (γενικοί όροι διακήρυξης διαγωνισμού). 10. Η αποσφράγιση των οικονομικών προσφορών θα γίνει μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας αξιολόγησης των λοιπών στοιχείων των προσφορών (έλεγχος δικαιολογητικών, αξιολόγηση τεχνικών στοιχείων), και θα γνωστοποιηθεί στους συμμετέχοντες μέσω τηλεομοιοτυπίας (fax) η ημερομηνία αποσφράγισης των οικονομικών προσφορών. 11. Κατά τη διενέργεια του διαγωνισμού δικαιούνται να παρίστανται οι προσφέροντες ή εκπρόσωποί τους, εφόσον έχει υποβληθεί με την προσφορά σχετικό παραστατικό εκπροσώπησης. 12. Πληρωμή: H πληρωμή θα γίνεται σε ευρώ από το Νοσοκομείο σύμφωνα με όσα ορίζονται στο άρθρο 12 ο του παραρτήματος Β, μετά από προηγούμενη θεώρηση των 4

5 χρηματικών ενταλμάτων πληρωμής από τον αρμόδιο Επίτροπο του Ελεγκτικού Συνεδρίου. 13. Δικαίωμα Συμμετοχής στο διαγωνισμό έχουν οι αναφερόμενοι κατωτέρω, εφόσον ασκούν εμπορική ή βιομηχανική ή βιοτεχνική δραστηριότητα συναφή με το αντικείμενο της προμήθειας: α) Όλα τα φυσικά ή νομικά πρόσωπα, ημεδαπά ή αλλοδαπά. β) Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά. γ) Συνεταιρισμοί. Οι ενώσεις προμηθευτών δεν υποχρεούνται να λαμβάνουν ορισμένη νομική μορφή προκειμένου να υποβάλουν προσφορά. Η επιλεγείσα ένωση υποχρεούται να πράξει τούτο εάν κατακυρωθεί σ αυτήν η σύμβαση, εφόσον, κατά την κρίση της Διοίκησης του Νοσοκομείου, η περιβολή ορισμένης νομικής μορφής είναι αναγκαία για την ικανοποιητική εκτέλεση της σύμβασης. 14. Κατά τα λοιπά, ο διαγωνισμός θα διενεργηθεί και η προμήθεια θα υλοποιηθεί σύμφωνα με τα παρακάτω ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ που επισυνάπτονται στην παρούσα και αποτελούν αναπόσπαστο μέρος αυτής. 1. ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΖΗΤΟΥΜΕΝΩΝ ΕΙΔΩΝ - ΠΟΣΟΤΗΤΕΣ - ΕΠΙΜΕΡΟΥΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΙ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α 2. ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β 5. ΥΠΟΔΕΙΓΜΑΤΑ ΕΓΓΥΗΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΟΛΩΝ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Γ 6. ΣΧΕΔΙΟ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Δ 15. Σύμφωνα με το άρθρο 10 παρ. 1 εδ. β του Π.Δ. 118/2007 (Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου Κ.Π.Δ.), εφόσον από τους ενδιαφερόμενους προμηθευτές ζητηθούν εγκαίρως τα σχετικά με τον προκηρυσσόμενο διαγωνισμό έγγραφα, αυτά παραδίδονται ή αποστέλλονται σ αυτούς μέσα σε έξι (6) εργάσιμες ημέρες από τη λήψη της σχετικής αίτησης. Σε περιπτώσεις επείγοντος η προθεσμία αυτή μπορεί να συντμηθεί σε τέσσερις (4) ημέρες. 16. Σύμφωνα με το άρθρο 10 παρ. 1 εδ. γ του Π.Δ. 118/2007, σε περίπτωση που ζητηθούν από τους ενδιαφερόμενους προμηθευτές συμπληρωματικές πληροφορίες, σχετικές με τα έγγραφα του διαγωνισμού, μέχρι και οκτώ (8) ημέρες προ της εκπνοής της προθεσμίας άσκησης ένστασης κατά της διακήρυξης κατά το άρθρο 15 παρ. 2 περ. α του ως άνω Π.Δ/τος, αυτές παρέχονται το αργότερο τρεις (3) ημέρες προ της εκπνοής της ως άνω προθεσμίας. Σε κάθε άλλη περίπτωση που ζητούνται από τους ενδιαφερόμενους προμηθευτές οι ως άνω συμπληρωματικές πληροφορίες, αυτές δίνονται το αργότερο εντός έξι (6) ημερών πριν από την ημερομηνία υποβολής των προσφορών, χωρίς ο προσφέρων να έχει δικαίωμα ένστασης κατά της διακήρυξης. Αιτήματα για την παροχή πληροφοριών που υποβάλλονται σε χρόνο μικρότερο των έξι (6) ημερών πριν από τη λήξη της προθεσμίας υποβολής των προσφορών, εξετάζονται μόνον εάν η Υπηρεσία έχει τη δυνατότητα να απαντήσει στον ενδιαφερόμενο εντός του εναπομένοντος χρόνου. 17. Περίληψη της παρούσας διακήρυξης έχει αποσταλεί για δημοσίευση: 1. Στο Τεύχος Διακηρύξεων Δημοσίων Συμβάσεων της Εφημερίδας της Κυβέρνησης, την Στις εφημερίδες: Α) ΗΜΕΡΗΣΙΕΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΕΣ: 1.EΞΠΡΕΣ 2.ΝΑΥΤΕΜΠΟΡΙΚΗ

6 Β) ΔΙΑΚΗΡΥΞΕΩΝ: 3. ΔΗΜΟΠΡΑΣΙΩΝ ΚΑΙ ΠΛΕΙΣΤΗΡΙΑΣΜΩΝ Γ) Περίληψη της διακήρυξης: α) θα αναρτηθεί στον πίνακα ανακοινώσεων του Νοσοκομείου και β) θα αποσταλεί στους παρακάτω φορείς: 1. Εμπορικά - Βιομηχανικά Επιμελητήρια: α. Αθηνών 2. Βιοτεχνικά - Επαγγελματικά Επιμελητήρια: α. Αθηνών 3. Ε.Ο.Μ.Μ.Ε.Χ. 18. Τα έξοδα δημοσίευσης της παρούσας βαρύνουν το Νοσοκομείο (Αναθέτουσα Αρχή). 19. Αντίγραφα της διακήρυξης θα διατίθενται μέσω του διαδικτυακού τόπου et.diavgeia.gov.gr ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α 1.Η παρούσα προδιαγραφή αφορά την προμήθεια αντιδραστηρίων εργαστηρίων όπως περιγράφονται παρακάτω. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ-ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ (CPV ) -ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ,00 -ΧΩΡΙΣ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ,00 ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΠΡΟΥΠΟΛΟΓΙΣΘΕΙΣΑ ΔΑΠΑΝΗ ,00 1.Η παρούσα προδιαγραφή αφορά την προμήθεια αντιδραστηρίων εργαστηρίων ( με και χωρίς παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού) όπως περιγράφονται παρακάτω και όχι άλλα χημικά αντιδραστήρια Α -ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ( ΟΠΟΥ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ Η ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ) Όροι διεξαγωγής του διαγωνισμού. 2.1.Δείγματα. Κατά το στάδιο της αξιολόγησης, οι προμηθευτές πρέπει να έχουν τη δυνατότητα επίδειξης διενέργειας των εξετάσεων με τα προσφερόμενα ύλικά και αναλυτές, εφόσον τους ζητηθεί από την επιτροπή αξιολόγησης. 2.2.Οι προμηθευτές υποχρεούνται να δηλώσουν: α. Χώρα προέλευσης των υλικών β.εργοστάσιο κατασκευής γ. Χρόνο παράδοσης σε ημερολογιακές ημέρες από την παραγγελία δ. Χρόνο ζωής (ημερομηνία παραyωγής και λήξεως) ε. Τη συσκευασία του υλικού, η οποία πρέπει να είναι του εργοστασίου κατασκευής. 3.Τεχνικοί προσδιορισμοί. 3.1.Ο Διαγωνισμός θα γίνει με βάση τις Τεχνικές περιγραφές των υλικών που αναφέρονται στην περιγραφή των ειδών. 3.2.Οι μειοδότες πρέπει να αναγράφουν στις προσφορές τους (οικονομική και τεχνική) ότι το είδος που προσφέρουν εκπληρώνει τις παραπάνω τεχνικές περιγραφές της Υπηρεσίας. 3.3.Στην περίπτωση που το προσφερόμενο υλικό παρουσιάζει αποκλίσεις ή διαφοροποιήσεις από αυτά που καθορίζονται από τις τεχνικές προδιαγραφές της Διακήρυξης δεν θα 6

7 απορρίπτονται υπό την προϋπόθεση ότι οι αποκλίσεις αυτές δεν αναφέρονται στους απαράβατους όρους και κρίνονται από την επιτροπή επουσιώδεις. Για το λόγο αυτό πρέπει να αναφέρονται ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ με λεπτομέρειες για να αξιολογηθούν από την αρμόδια επιτροπή. 4.Συσκευασία. 4.1.Η συσκευασία θα είναι όπως αυτή του εργοστασίου παραγωγής, χωρίς άλλη χρηματική επιβάρυνση των σχετικών υλικών συσκευασίας, που δεν επιστρέφονται στον προμηθευτή. 4.2.Σε εμφανές σημείο της συσκευασίας, καθώς και σε κάθε μονάδα του περιεχόμενου της, πρέπει να αναγράφονται οι παρακάτω ενδείξεις στα Ελληνικά ή Αγγλικά, εκτός εάν ή Υπουργική απόφαση εναρμόνισης της Οδ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά: Επωνυμία και διεύθυνση κατασκευαστή. Εάν ο κατασκευαστής εδρεύει σε χώρα εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης πρέπει να αναγράφεται η επωνυμία και η διεύθυνση του εγκατεστημένου στην Κοινότητα εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου του κατασκευαστή Τα στοιχεία που είναι απολύτως αναγκαία, προκειμένου ο χρήστης να είναι σε θέση να αναγνωρίσει το διαγνωστικό προϊόν, την ποσότητά του και το περιεχόμενο της συσκευασίας Κατά περίπτωση, την ένδειξη "ΣΤΕΙΡΟ" ή άλλη ένδειξη, με την οποία επισημαίνεται η ειδική μικροβιολογική κατάσταση ή η κατάσταση από πλευράς καθαριότητας Τον κωδικό της παρτίδας, μετά από τη λέξη "ΠΑΡΤΙΔΑ" ή τον αύξοντα αριθμό Η ημερομηνία, μέχρι την οποία το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ασφαλώς, χωρίς υποβιβασμό της επίδοσης Κατά περίπτωση, ένδειξη, με την οποία θα επισημαίνεται ότι πρόκειται για "προϊόν που χρησιμοποιείται in vitro" ή "μόνο για την αξιολόγηση επιδόσεων" Τις ειδικές συνθήκες αποθήκευσης ή και χειρισμού Τις ενδεδειγμένες προειδοποιήσεις ή και προφυλάξεις Σε κάθε συσκευασία θα πρέπει να περιλαμβάνονται ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ στα Ελληνικά εκτός εάν η Υπουργ. Απόφαση εναρμόνισης της Οδηγ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά ως εξής: α. Τα στοιχεία της ετικέτας, πλην των και β. Την ποιοτική και ποσοτική σύνθεση του αντιδρώντας προϊόντος και την ποσότητα ή τη συγκέντρωσή του ή των δραστικών συστατικών του ή των αντιδραστηρίων ή του συνόλου (kit). γ. Δήλωση ότι το διαγνωστικό προϊόν περιέχει όλα τα συστατικά που απαιτούνται για τη μέτρηση. δ. Τις συνθήκες αποθήκευσης και το χρόνο διατήρησης μετά από την πρώτη αποσφράγιση της συσκευασίας, καθώς και τις συνθήκες αποθήκευσης και σταθερότητας των αντιδραστηρίων εργασίας. ε. Τις επιδόσεις του προϊόντος αναφορικά με την αναλυτική ευαισθησία, την εξειδίκευση, την ακρίβεια, την επαναληψιμότητα, την αναπαραγωγιμότητα, τα όρια ανίχνευσης και τις γνωστές αλληλεπιδράσεις. στ. Ένδειξη του τυχόν απαιτουμένου ειδικού εξοπλισμού και πληροφορίες για την αναγνώριση του ειδικού αυτού εξοπλισμού, προκειμένου να χρησιμοποιείται ορθώς. ζ. Τον τύπο του δείγματος που πρέπει να χρησιμοποιείται, τις τυχόν ειδικές συνθήκες συλλογής, προεπεξεργασίας και κατά περίπτωση, τις συνθήκες αποθήκευσης και οδηγίες για την προετοιμασία του ασθενούς. η. Λεπτομερής περιγραφή της ακολουθητέας διαδικασίας για τη χρήση του προϊόντος. Θ. Τη διαδικασία μετρήσεως που πρέπει να ακολουθείται με το διαγνωστικό προϊόν, συμπεριλαμβανομένων κατά περίπτωση: - Της αρχής της μεθόδου - Των ειδικών αναλυτικών χαρακτηριστικών επιδόσεως (ευαισθησία, εξειδίκευση, ακρίβεια, επαναληψιμότητα, αναπαραγωγιμότητα, όρια ανίχνευσης, φάσμα μετρήσεων, πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο των γνωστών σχετικών παρεμβολών,) των περιορισμών της μεθόδου και των πληροφοριών, όσον αφορά τη χρησιμοποίηση, εκ μέρους του χρήστη, των διαδικασιών και υλικών μετρήσεων αναφοράς. - Των πληροφοριών, που αφορούv κάθε επιπλέον διαδικασία ή χειρισμό, ο οποίος απαιτείται, πριν από τη χρησιμοποίηση του διαγνωστικού προϊόντος (π.χ. ανασύσταση, επώαση, έλεγχος οργάνων κ.ά.) - Ενδείξεων για το κατά πόσον απαιτείται ειδική εκπαίδευση των χρηστών.

8 Ι. Τη μαθηματική μέθοδο, με την οποία υπολογίζονται τα μαθηματικά αποτελέσματα και, όπου απαιτείται, η μέθοδος προσδιορισμού των θετικών αποτελεσμάτων. Ια. Τα μέτρα που πρέπει να λαμβάνονται, σε περίπτωση αλλαγών στις αναλυτικές επιδόσεις του προϊόντος. Ιβ. Τις κατάλληλες για τους χρήστες πληροφορίες, σχετικά με: - Τον εσωτερικό έλεγχο ποιότητας, συμπεριλαμβανομένων και των διαδικασιών επικύρωσης. - Αναφορά στον τρόπο βαθμονόμησης του προϊόντος. - Τα μεσοδιαστήματα αναφοράς για τις προσδιοριζόμενες ποσότητες, συμπεριλαμβανομένης της περιγραφής του πληθυσμού αναφοράς που πρέπει να λαμβάνεται υπόψη. - Αν το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό ή να εγκαθίσταται ή να συνδέεται με άλλα ιατροτεχνολογικά προίάντα ή εξοπλισμό, προκειμένου να λειτουργήσει, σύμφωνα με τον προορισμό του, επαρκή στοιχέία για τα χαρακτηριστικά του, ώστε να είναι δυνατή η επιλογή των ενδεδειγμένων προϊόντων ή εξοπλισμού που πρέπει να χρησιμοποιούνται, προκειμένου να επιτυγχάνεται ασφαλής και κατάλληλος συνδυασμός. - Όλες τις πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο της ορθής εγκατάστασης του προϊόντος και της ορθής και ασφαλούς λειτουργίας του, καθώς και λεπτομερή στοιχεία για τη φύση και τη συχνότητα της συντήρησης και, της βαθμονόμησης που απαιτούνται, για να εξασφαλίζεται η ορθή και ασφαλής λειτουργία του προϊόντος. - πληροφορίες για τη διάθεση των αποβλήτων - πληροφορίες σχετικά με κάθε πρόσθετη επεξεργασία ή χειρισμό που απαιτείται, προτού χρησιμοποιηθεί το προϊόν (π.χ. αποστείρωση, τελική συναρμολόγηση κ.ά.) -Τις απαραίτητες οδηγίες για το ενδεχόμενο φθοράς της προστατευτικής συσκευασίας. - Λεπτομερή στοιχεία για τις κατάλληλες μεθόδους επαναποστείρωσης ή απολύμανσης. Ιγ. Τις προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται για τους τυχόν ειδικούς και ασυνήθεις κινδύνους που σχετίζονται με τη χρησιμοποίηση ή τη διάθεση των διαγνωστικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των ειδικών μέτρων προστασίας, αν το διαγνωστικό προϊόν περιέχει ουσίες ανθρώπινης ή ζωικής προέλευσης, πρέπει να εφιστάται η προσοχή των χρηστών στη δυνητική μολυσματική φάση της. Ιδ. Την ημερομηνία εκδόσεως ή της πλέον πρόσφατης αναθεώρησης των οδηγιών χρήσεως Μετά την κατακύρωση, ο μειοδότης υποχρεούται να επισημαίνει επιπλέον κάθε μονάδα συσκευασίας των υλικών που παραδίδονται με: α. Τα στοιχεία του προμηθευτή β. την ένδειξη "ΚΡΑΤΙΚΟ ΕΙΔΟΣ" 5.Άλλοι Ειδικοί Όροι 5.1.Η Υπηρεσία δεν θα δεχθεί καμία διαφοροποίηση στις τιμές, ανά εξέταση, που θα κατακυρωθούν τα αποτελέσματα του διαγωνισμού, για ολόκληρο το χρονικό διάστημα της σύμβασης και για οποιαδήποτε αιτία. Οι προμηθευτές πρέπει να καταθέσουν τιμές ως ακολούθως: α. Τιμή ανά εξέταση. β. Τιμές των προσφερομένων βιολογικών και χημικών αντιδραστηρίων, καθώς και των επιπροσθέτων υλικών, όπως υλικά βαθμονόμησης και ελέγχου (controls, calibrators) και λοιπών αναλωσίμων, ανά συσκευασία, που απαιτούνται για την εκτέλεση των ανωτέρω εξετάσεων. γ. Την συνολική τιμή ανά εξέταση, περιλαμβανομένων των αντιδραστηρίων και παντός είδους απαιτουμένων αναλωσίμων για τη διενέργεια της κάθε εξέτασης, σε ειδικό πίνακα στην οικονομική προσφορά. 5.2.Δήλωση του συμμετέχοντος ότι μπορεί να λάβει όλα τα αναγκαία μέτρα απόσυρσης του προϊόντος από την αγορά, σε περίπτωση που η χρήση του θέτει σε κίνδυνο την υγεία ή και την ασφάλεια των ασθενών, των χρηστών ή ενδεχομένως, άλλων προσώπων καθώς και την ασφάλεια πραγμάτων. 8

9 5.3.Ο ελάχιστος μηνιαίος ή ετήσιος αριθμός των εξετάσεων φαίνεται στην περιγραφή των ειδών Ο αριθμός αναλυτών που πρέπει να διαθέσει στο Νοσοκομείο ο προμηθευτής πρέπει να ανταποκρίνεται στις ανάγκες του Νοσοκομείου όπως αυτές περιγράφονται στην περιγραφή ων ειδών 6. Έλεγχοι-Απόρριψη Υλικών-Αντικατάσταση. 6.1.Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να προβεί σε δειγματοληπτικό έλεγχο με εργαστηριακά δεδομένα όλων των παρτίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική παραλαβή, όσο και κατά την διάρκεια χρήσεως, μετά την σχετική αναφορά του Δ/ντή του εργαστηρίου, αρκούντως τεκμηριωμένη. 6.2.Σε περίπτωση που απορριφθεί από την επιτροπή παραλαβής οριστικά ολόκληρη η συμβατική ποσότητα ή μέρος αυτής, ο προμηθευτής είναι υποχρεωμένος μέσα σε προθεσμία πέντε (5) ημερών να αντικαταστήσει την ποσότητα που απορρίφθηκε με άλλη, που καλύπτει τους όρους της σύμβασης. Εάν ο προμηθευτής δεν προβεί στην αντικατάσταση των ειδών που απορρίφθηκαν μέσα στην προθεσμία, κηρύσσεται έκπτωτος. 6.3.Τα είδη που απορρίφθηκαν επιστρέφονται στον προμηθευτή με φροντίδα και δαπάνες του, μέσα σε 10 ημέρες από την προσκόμιση των νέων ειδών. 6.4.Για το επιπλέον χρονικό διάστημα που απαιτείται από τη λήξη του συμβατικού χρόνου παράδοσης ή φόρτωσης, ο προμηθευτής λογίζεται εκπρόθεσμος και υπόκειται στις κυρώσεις που προβλέπονται από το Π.Δ. 118/07 Κ.Π.Δ. 6.5.ΑΙΤΟΥΜΕΝΟΣ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ ΠΡΟΣ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ Είδος 1: ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΤΗΣ ΓΛΥΚΟΖΙΩΜΕΝΗΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ & ΤΗΣ ΜΙΚΡΟΛΕΥΚΩΜΑΤΙΝΗΣ (ΓΙΑ ΤΟ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΟ ΙΑΤΡΕΙΟ) (Προϋπολογισμός 8.000,00 ) ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ 1.Φορητός αναλυτής (όχι παρακλίνιος ) ποσοτικού προσδιορισμού για την άμεση μέτρηση : A.Της συγκέντρωσης της γλυκοζιωμένης αιμοσφαιρίνης HbA1C επί τοις 100% (χωρίς περαιτέρω υπολογισμούς ) σε δείγμα ολικού αίματος (τριχοειδικό /φλεβικό ). Ετήσιος αριθμός εξετάσεων 1200 Β. Της μικρολευκωματίνης, της κρεατινίνης και του κλάσματος αυτών μικρολευκωματίνη /κρεατινίνη σε τυχαίο δείγμα ούρων. Ετήσιος αριθμός εξετάσεων Ο χρόνος εξέτασης να είναι περίπου έξι λεπτά 3.Να δέχεται μικρό όγκο δείγματος (αίμα ούρα ) 4.Ο αναλυτής να πραγματοποιεί αύτοματη βαθμονόμηση 5.Να δέχεται έτοιμα αντιδραστήρια για άμεση χρήση (χωρίς προετοιμασία ) για την μέτρηση της γλυκοζιωμένης και της μικρολευκωματίνης χωριστά. 6.Ο αναλυτής να μην χρειάζεται επιπλέον διαλύματα ρύθμισης και έκπλυσης για βαθμονόμηση και αυτοκαθαρισμό. Τα αντιδραστήρια να είναι συσκευασμένα ατομικά έτοιμα προς χρήση και να περιλαμβάνουν μιας χρήσης δειγματολήπτες αίματος και ούρων. Eίδος 2 : AΝΑΛΥΤΕΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ 2.1 :ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΤΟ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΟ ( Προϋπολογισμός 4.000,00 ) Ετήσιος Αριθμός δειγμάτων 2500 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1) Ο αναλυτής αερίων αίματος θα πρέπει να πληρεί τα Ευρωπαϊκά και Διεθνή πρότυπα και κανονισμούς ασφαλείας και να αποδεικνύεται από τα αντίστοιχα συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά ISO 9001 και να διαθέτει CE. 2) Θα πρέπει να αναφέρεται η χώρα προέλευσης και κατασκευής. 3) Θα πρέπει να απαιτεί ποσότητα δείγματος μέτρησης μικρότερη των 200 μl

10 4) Θα πρέπει να μετράει απ ευθείας τις παρακάτω παραμέτρους: ph, pco2, po2, Na+, K+, B(βαρομετρική πίεση), Hct ή thb και Ca. 5) Να αναφερθούν οι παράμετροι που υπολογίζονται και στις οποίες θα πρέπει απαραιτήτως να περιλαμβάνονται οι παρακάτω: a. συγκέντρωση διττανθρακικών ιόντων πλάσματος b. περίσσεια βάσεων πλάσματος c. κορεσμός αιμοσφαιρίνης σε οξυγόνο d.περιεκτικότητα του αίματος σε Ο2(Ο2 content-ολικό Ο2) 6) Το δείγμα να αναρροφάται αυτόματα, ενώ η διαδρομή του και ο θάλαμος μέτρησης να είναι ορατός στον χρήστη, έτσι ώστε να ελέγχεται τυχόν ανεπάρκεια του δείγματος ή ύπαρξη φυσαλίδων. 7) Να λειτουργεί με ηλεκτρόδια νέας τεχνολογίας(ασύρματα). 8) Τα ηλεκτρόδια και τα αντιδραστήρια να μην είναι ξηράς χημείας και να διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου. Επίσης να δίνονται σε τεμάχια και όχι σε συσκευασία pack. 9) Στην προσφορά να προσδιορίζεται ο χρόνος ζωής εκάστου ηλεκτροδίου, ο οποίος πρέπει να είναι τουλάχιστον ενός(1) έτους. 10) Να διαθέτει δοχείο λυμάτων ασφαλείας ως προς τον χρήστη και τον συντηρητή. 11) Να διαθέτει πρόγραμμα στάθμης αντιδραστηρίων και προειδοποίησης ύψους στάθμης αποβλήτων. 12) Να διαθέτει οθόνη και θερμικό εκτυπωτή. 13) Να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται αυτόματη βαθμονόμηση του μηχανήματος καθώς και η διάρκειά της. Επίσης να αναφερθεί αν υπάρχει η δυνατότητα επιλογής του κάθε πότε θα γίνεται η αυτόματη βαθμονόμηση. 14) Να διαθέτει πρόγραμμα αναμονής(stand by) για εξοικονόμηση αναλώσιμου υλικού(να αναφερθεί ο χρόνος). 15) Ο καθαρισμός του να γίνεται αυτόματα και να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται και πόσο διαρκεί. 16) Να είναι απλός στην χρήση του με εύχρηστο μενού και πρόγραμμα διάγνωσης βλαβών. 17) Τα αποτελέσματα των μετρήσεων να καταχωρούνται στην μνήμη του συστήματος και να υπάρχει η δυνατότητα διαχείρησης τους καθώς και η μεταφορά τους σε ηλεκτρονικό υπολογιστή. 18) Να αναφερθεί λεπτομερώς το κόστος λειτουργίας,σε αναλώσιμα και ανταλλακτικά, για δέκα(10) δείγματα ημερησίως. 19) Να συνταχθεί φύλλο συμμόρφωσης(επί ποινή αποκλεισμού της προσφοράς) στο οποίο θα απαντώνται με κάθε λεπτομέρεια(όχι μονολεκτικά) και με την σειρά που αναφέρονται όλα τα αιτήματα των τεχνικών προδιαγραφών. Η μη συμμόρφωση με οποιαδήποτε από τις ανωτέρω προδιαγραφές αποτελεί απόρριψη της προσφοράς. 20) Η κάλυψη σε ανταλλακτικά, αναλώσιμα και τεχνική υποστήριξη να είναι τουλάχιστον δεκαετής. Ειδικά για την τεχνική υποστήριξη να δοθεί πιστοποιητικό ή βεβαίωση εξουσιοδότησης του κατασκευαστικού οίκου προς τον συγκεκριμένο προμηθευτή για άδεια εγκατάστασης και τεχνικής υποστήριξης στην χώρα μας, διαφορετικά δεν θα αξιολογηθεί. 21) Η εταιρεία αναλαμβάνει την υποχρέωση να εκπαιδεύσει το προσωπικό του Νοσοκομείου στην χρήση του μηχανήματος καθώς και τον τεχνικό στην επισκευή του. 22) Με την παράδοση το μηχάνημα θα πρέπει να συνοδεύεται με OPERATORS MANUAL, TECHNICAL MANUAL, και SERVICE MANUAL. Eίδος 2.2 : ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (για την ΜΕΘ Εμφραγμάτων) ( Προϋπολογσμός 7.300,00 ) 10

11 Ετήσιος Αριθμός δειγμάτων 4800 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1) Ο αναλυτής αερίων αίματος θα πρέπει να πληρεί τα Ευρωπαϊκά και Διεθνή πρότυπα και κανονισμούς ασφαλείας και να αποδεικνύεται από τα αντίστοιχα συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά ISO 9001 και να διαθέτει CE. 2) Θα πρέπει να αναφέρεται η χώρα προέλευσης και κατασκευής. 3) Θα πρέπει να απαιτεί ποσότητα δείγματος μέτρησης μικρότερη των 200 μl 4) Θα πρέπει να μετράει απ ευθείας τις παρακάτω παραμέτρους: ph, pco2, po2, Na+, K+, B(βαρομετρική πίεση), Hct ή thb και Lactate 5) Να αναφερθούν οι παράμετροι που υπολογίζονται και στις οποίες θα πρέπει απαραιτήτως να περιλαμβάνονται οι παρακάτω: a. συγκέντρωση διττανθρακικών ιόντων πλάσματος b. περίσσεια βάσεων πλάσματος c. κορεσμός αιμοσφαιρίνης σε οξυγόνο d. περιεκτικότητα του αίματος σε Ο2(Ο2 content-ολικό Ο2) 2) Να αναφέρεται αν υπάρχει η δυνατότητα μέτρησης αερίων και άλλων σωματικών διαλυμάτων όπως πλευριτικό υγρό και ούρα. 3) Το δείγμα να αναρροφάται αυτόματα, ενώ η διαδρομή του και ο θάλαμος μέτρησης να είναι ορατός στον χρήστη, έτσι ώστε να ελέγχεται τυχόν ανεπάρκεια του δείγματος ή ύπαρξη φυσαλίδων. 4) Να λειτουργεί με ηλεκτρόδια νέας τεχνολογίας(ασύρματα). 5) Τα ηλεκτρόδια και τα αντιδραστήρια να μην είναι ξηράς χημείας και να διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου. Επίσης να δίνονται σε τεμάχια και όχι σε συσκευασία pack. 6) Στην προσφορά να προσδιορίζεται ο χρόνος ζωής εκάστου ηλεκτροδίου, ο οποίος πρέπει να είναι τουλάχιστον ενός(1) έτους. 7) Να διαθέτει δοχείο λυμάτων ασφαλείας ως προς τον χρήστη και τον συντηρητή. 8) Να διαθέτει πρόγραμμα στάθμης αντιδραστηρίων και προειδοποίησης ύψους στάθμης αποβλήτων. 9) Να διαθέτει οθόνη και θερμικό εκτυπωτή. 10) Να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται αυτόματη βαθμονόμηση του μηχανήματος καθώς και η διάρκειά της. Επίσης να αναφερθεί αν υπάρχει η δυνατότητα επιλογής του κάθε πότε θα γίνεται η αυτόματη βαθμονόμηση. 11) Να διαθέτει πρόγραμμα αναμονής(stand by) για εξοικονόμηση αναλώσιμου υλικού(να αναφερθεί ο χρόνος). 12) Ο καθαρισμός του να γίνεται αυτόματα και να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται και πόσο διαρκεί. 13) Να είναι απλός στην χρήση του με εύχρηστο μενού και πρόγραμμα διάγνωσης βλαβών. 14) Τα αποτελέσματα των μετρήσεων να καταχωρούνται στην μνήμη του συστήματος και να υπάρχει η δυνατότητα διαχείρησης τους καθώς και η μεταφορά τους σε ηλεκτρονικό υπολογιστή. 15) Να αναφερθεί λεπτομερώς το κόστος λειτουργίας,σε αναλώσιμα και ανταλλακτικά, για είκοσι(20) δείγματα ημερησίως. 16) Να συνταχθεί φύλλο συμμόρφωσης(επί ποινή αποκλεισμού της προσφοράς) στο οποίο θα απαντώνται με κάθε λεπτομέρεια(όχι μονολεκτικά) και με την σειρά που αναφέρονται όλα τα αιτήματα των τεχνικών προδιαγραφών. Η μη συμμόρφωση με οποιαδήποτε από τις ανωτέρω προδιαγραφές αποτελεί απόρριψη της προσφοράς. 17) Η κάλυψη σε ανταλλακτικά, αναλώσιμα και τεχνική υποστήριξη να είναι τουλάχιστον δεκαετής. Ειδικά για την τεχνική υποστήριξη να δοθεί πιστοποιητικό ή βεβαίωση εξουσιοδότησης του κατασκευαστικού οίκου προς τον συγκεκριμένο προμηθευτή για άδεια εγκατάστασης και τεχνικής υποστήριξης στην χώρα μας, διαφορετικά δεν θα αξιολογηθεί.

12 18) Η εταιρεία αναλαμβάνει την υποχρέωση να εκπαιδεύσει το προσωπικό του Νοσοκομείου στην χρήση του μηχανήματος καθώς και τον τεχνικό στην επισκευή του. 19) Με την παράδοση το μηχάνημα θα πρέπει να συνοδεύεται με OPERATORS MANUAL, TECHNICAL MANUAL, και SERVICE MANUAL. Eίδος 2.3 :ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (για την ΜΕΘ) ( Προϋπολογισμός ,00 ) Ετήσιος Αριθμός δειγμάτων ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1) Ο αναλυτής αερίων αίματος θα πρέπει να πληρεί τα Ευρωπαϊκά και Διεθνή πρότυπα και κανονισμούς ασφαλείας και να αποδεικνύεται από τα αντίστοιχα συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά ISO 9001 και να διαθέτει CE. 2) Θα πρέπει να αναφέρεται η χώρα προέλευσης και κατασκευής. 3) Θα πρέπει να απαιτεί ποσότητα δείγματος μέτρησης μικρότερη των 210 μl 4) Θα πρέπει να μετράει απ ευθείας τις παρακάτω παραμέτρους: ph, pco2, po2, Na+, K+, Ca +, Cl-, Glu, Lactate, B(βαρομετρική πίεση) και Hct ή thb. 5) Να αναφερθούν οι παράμετροι που υπολογίζονται και στις οποίες θα πρέπει απαραιτήτως να περιλαμβάνονται οι παρακάτω: a. συγκέντρωση διττανθρακικών ιόντων πλάσματος b. περίσσεια βάσεων πλάσματος c. κορεσμός αιμοσφαιρίνης σε οξυγόνο d. περιεκτικότητα του αίματος σε Ο2(Ο2 content-ολικό Ο2) e. χάσμα ανιόντων 6) Να αναφέρεται αν υπάρχει η δυνατότητα μέτρησης αερίων και άλλων σωματικών διαλυμάτων όπως πλευριτικό υγρό και ούρα. 7) Το δείγμα να αναρροφάται αυτόματα, ενώ η διαδρομή του και ο θάλαμος μέτρησης να είναι ορατός στον χρήστη, έτσι ώστε να ελέγχεται τυχόν ανεπάρκεια του δείγματος ή ύπαρξη φυσαλίδων. 8) Να λειτουργεί με ηλεκτρόδια νέας τεχνολογίας(ασύρματα). 9) Τα ηλεκτρόδια και τα αντιδραστήρια να μην είναι ξηράς χημείας και να διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου. Επίσης να δίνονται σε τεμάχια και όχι σε συσκευασία pack. 10) Στην προσφορά να προσδιορίζεται ο χρόνος ζωής εκάστου ηλεκτροδίου, ο οποίος πρέπει να είναι τουλάχιστον ενός(1) έτους. 11) Να διαθέτει δοχείο λυμάτων ασφαλείας ως προς τον χρήστη και τον συντηρητή. 12) Να διαθέτει πρόγραμμα στάθμης αντιδραστηρίων και προειδοποίησης ύψους στάθμης αποβλήτων. 13) Να διαθέτει οθόνη και θερμικό εκτυπωτή. 14) Να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται αυτόματη βαθμονόμηση του μηχανήματος καθώς και η διάρκειά της. Επίσης να αναφερθεί αν υπάρχει η δυνατότητα επιλογής του κάθε πότε θα γίνεται η αυτόματη βαθμονόμηση. 15) Να διαθέτει πρόγραμμα αναμονής(stand by) για εξοικονόμηση αναλώσιμου υλικού(να αναφερθεί ο χρόνος). 16) Ο καθαρισμός του να γίνεται αυτόματα και να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται και πόσο διαρκεί. 17) Να είναι απλός στην χρήση του με εύχρηστο μενού και πρόγραμμα διάγνωσης βλαβών. 12

13 18) Τα αποτελέσματα των μετρήσεων να καταχωρούνται στην μνήμη του συστήματος και να υπάρχει η δυνατότητα διαχείρησης τους καθώς και η μεταφορά τους σε ηλεκτρονικό υπολογιστή. 19) Να αναφερθεί λεπτομερώς το κόστος λειτουργίας,σε αναλώσιμα και ανταλλακτικά, για πενήντα(50) δείγματα ημερησίως. 20) Να συνταχθεί φύλλο συμμόρφωσης(επί ποινή αποκλεισμού της προσφοράς) στο οποίο θα απαντώνται με κάθε λεπτομέρεια(όχι μονολεκτικά) και με την σειρά που αναφέρονται όλα τα αιτήματα των τεχνικών προδιαγραφών. Η μη συμμόρφωση με οποιαδήποτε από τις ανωτέρω προδιαγραφές αποτελεί απόρριψη της προσφοράς. 21) Η κάλυψη σε ανταλλακτικά, αναλώσιμα και τεχνική υποστήριξη να είναι τουλάχιστον δεκαετής. Ειδικά για την τεχνική υποστήριξη να δοθεί πιστοποιητικό ή βεβαίωση εξουσιοδότησης του κατασκευαστικού οίκου προς τον συγκεκριμένο προμηθευτή για άδεια εγκατάστασης και τεχνικής υποστήριξης στην χώρα μας, διαφορετικά δεν θα αξιολογηθεί. 22) Η εταιρεία αναλαμβάνει την υποχρέωση να εκπαιδεύσει το προσωπικό του Νοσοκομείου στην χρήση του μηχανήματος καθώς και τον τεχνικό στην επισκευή του. 23) Με την παράδοση το μηχάνημα θα πρέπει να συνοδεύεται με OPERATORS MANUAL, TECHNICAL MANUAL, και SERVICE MANUAL. Eίδος 2.4 :ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (για τις Παθολογικές Κλινικές) ( Προϋπολογισμός ,00 ) Ετήσιος Αριθμός δειγμάτων 7200 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1) Ο αναλυτής αερίων αίματος θα πρέπει να πληρεί τα Ευρωπαϊκά και Διεθνή πρότυπα και κανονισμούς ασφαλείας και να αποδεικνύεται από τα αντίστοιχα συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά ISO 9001 και να διαθέτει CE. 2) Θα πρέπει να αναφέρεται η χώρα προέλευσης και κατασκευής. 3) Θα πρέπει να απαιτεί ποσότητα δείγματος μέτρησης μικρότερη των 200 μl 4) Θα πρέπει να μετράει απ ευθείας τις παρακάτω παραμέτρους: a. ph, pco2, po2, B(βαρομετρική πίεση). 2) Το δείγμα να αναρροφάται αυτόματα, ενώ η διαδρομή του και ο θάλαμος μέτρησης να είναι ορατός στον χρήστη, έτσι ώστε να ελέγχεται τυχόν ανεπάρκεια του δείγματος ή ύπαρξη φυσαλίδων. 3) Να λειτουργεί με ηλεκτρόδια νέας τεχνολογίας(ασύρματα). 4) Τα ηλεκτρόδια και τα αντιδραστήρια να μην είναι ξηράς χημείας και να διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου. Επίσης να δίνονται σε τεμάχια και όχι σε συσκευασία pack. 5) Στην προσφορά να προσδιορίζεται ο χρόνος ζωής εκάστου ηλεκτροδίου, ο οποίος πρέπει να είναι τουλάχιστον ενός(1) έτους. 6) Να διαθέτει δοχείο λυμάτων ασφαλείας ως προς τον χρήστη και τον συντηρητή. 7) Να διαθέτει πρόγραμμα στάθμης αντιδραστηρίων και προειδοποίησης ύψους στάθμης αποβλήτων. 8) Να διαθέτει οθόνη και θερμικό εκτυπωτή. 9) Να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται αυτόματη βαθμονόμηση του μηχανήματος καθώς και η διάρκειά της. Επίσης να αναφερθεί αν υπάρχει η δυνατότητα επιλογής του κάθε πότε θα γίνεται η αυτόματη βαθμονόμηση. 10) Να διαθέτει πρόγραμμα αναμονής(stand by) για εξοικονόμηση αναλώσιμου υλικού(να αναφερθεί ο χρόνος).

14 11) Ο καθαρισμός του να γίνεται αυτόματα και να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται και πόσο διαρκεί. 12) Να είναι απλός στην χρήση του με εύχρηστο μενού και πρόγραμμα διάγνωσης βλαβών. 13) Τα αποτελέσματα των μετρήσεων να καταχωρούνται στην μνήμη του συστήματος και να υπάρχει η δυνατότητα διαχείρησης τους καθώς και η μεταφορά τους σε ηλεκτρονικό υπολογιστή. 14) Να αναφερθεί λεπτομερώς το κόστος λειτουργίας,σε αναλώσιμα και ανταλλακτικά, για εικοσιπέντε(25) δείγματα ημερησίως. 15) Να συνταχθεί φύλλο συμμόρφωσης(επί ποινή αποκλεισμού της προσφοράς) στο οποίο θα απαντώνται με κάθε λεπτομέρεια(όχι μονολεκτικά) και με την σειρά που αναφέρονται όλα τα αιτήματα των τεχνικών προδιαγραφών. Η μη συμμόρφωση με οποιαδήποτε από τις ανωτέρω προδιαγραφές αποτελεί απόρριψη της προσφοράς. 16) Η κάλυψη σε ανταλλακτικά, αναλώσιμα και τεχνική υποστήριξη να είναι τουλάχιστον δεκαετής. Ειδικά για την τεχνική υποστήριξη να δοθεί πιστοποιητικό ή βεβαίωση εξουσιοδότησης του κατασκευαστικού οίκου προς τον συγκεκριμένο προμηθευτή για άδεια εγκατάστασης και τεχνικής υποστήριξης στην χώρα μας, διαφορετικά δεν θα αξιολογηθεί. 17) Η εταιρεία αναλαμβάνει την υποχρέωση να εκπαιδεύσει το προσωπικό του Νοσοκομείου στην χρήση του μηχανήματος καθώς και τον τεχνικό στην επισκευή του. 18) Με την παράδοση το μηχάνημα θα πρέπει να συνοδεύεται με OPERATORS MANUAL, TECHNICAL MANUAL, και SERVICE MANUAL. Ετήσιος Αριθμός δειγμάτων 1200 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Είδος 2.5 :ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (για τα Τ.Ε.Π.) (Προϋπολογισμός 1.800,00 ) 1) Ο αναλυτής αερίων αίματος θα πρέπει να πληρεί τα Ευρωπαϊκά και Διεθνή πρότυπα και κανονισμούς ασφαλείας και να αποδεικνύεται από τα αντίστοιχα συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά ISO 9001 και να διαθέτει CE. 2) Θα πρέπει να αναφέρεται η χώρα προέλευσης και κατασκευής. 3) Θα πρέπει να απαιτεί ποσότητα δείγματος μέτρησης μικρότερη των 200 μl 4) Θα πρέπει να μετράει απ ευθείας τις παρακάτω παραμέτρους: ph, pco2, po2, Na+, K+, Ca +, B(βαρομετρική πίεση) και Hct ή thb. 5) Να αναφερθούν οι παράμετροι που υπολογίζονται και στις οποίες θα πρέπει απαραιτήτως να περιλαμβάνονται οι παρακάτω: a. συγκέντρωση διττανθρακικών ιόντων πλάσματος b. περίσσεια βάσεων πλάσματος c. κορεσμός αιμοσφαιρίνης σε οξυγόνο d. περιεκτικότητα του αίματος σε Ο2(Ο2 content-ολικό Ο2) 2) Το δείγμα να αναρροφάται αυτόματα, ενώ η διαδρομή του και ο θάλαμος μέτρησης να είναι ορατός στον χρήστη, έτσι ώστε να ελέγχεται τυχόν ανεπάρκεια του δείγματος ή ύπαρξη φυσαλίδων. 3) Να λειτουργεί με ηλεκτρόδια νέας τεχνολογίας(ασύρματα). 4) Τα ηλεκτρόδια και τα αντιδραστήρια να μην είναι ξηράς χημείας και να διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου. Επίσης να δίνονται σε τεμάχια και όχι σε συσκευασία pack. 5) Στην προσφορά να προσδιορίζεται ο χρόνος ζωής εκάστου ηλεκτροδίου, ο οποίος πρέπει να είναι τουλάχιστον ενός(1) έτους. 6) Να διαθέτει δοχείο λυμάτων ασφαλείας ως προς τον χρήστη και τον συντηρητή. 14

15 7) Να διαθέτει πρόγραμμα στάθμης αντιδραστηρίων και προειδοποίησης ύψους στάθμης αποβλήτων. 8) Να διαθέτει οθόνη και θερμικό εκτυπωτή. 9) Να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται αυτόματη βαθμονόμηση του μηχανήματος καθώς και η διάρκειά της. Επίσης να αναφερθεί αν υπάρχει η δυνατότητα επιλογής του κάθε πότε θα γίνεται η αυτόματη βαθμονόμηση. 10) Να διαθέτει πρόγραμμα αναμονής(stand by) για εξοικονόμηση αναλώσιμου υλικού(να αναφερθεί ο χρόνος). 11) Ο καθαρισμός του να γίνεται αυτόματα και να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται και πόσο διαρκεί. 12) Να είναι απλός στην χρήση του με εύχρηστο μενού και πρόγραμμα διάγνωσης βλαβών. 13) Τα αποτελέσματα των μετρήσεων να καταχωρούνται στην μνήμη του συστήματος και να υπάρχει η δυνατότητα διαχείρησης τους καθώς και η μεταφορά τους σε ηλεκτρονικό υπολογιστή. 14) Να αναφερθεί λεπτομερώς το κόστος λειτουργίας,σε αναλώσιμα και ανταλλακτικά, για πέντε(5) δείγματα ημερησίως. 15) Να συνταχθεί φύλλο συμμόρφωσης(επί ποινή αποκλεισμού της προσφοράς) στο οποίο θα απαντώνται με κάθε λεπτομέρεια(όχι μονολεκτικά) και με την σειρά που αναφέρονται όλα τα αιτήματα των τεχνικών προδιαγραφών. Η μη συμμόρφωση με οποιαδήποτε από τις ανωτέρω προδιαγραφές αποτελεί απόρριψη της προσφοράς. 16) Η κάλυψη σε ανταλλακτικά, αναλώσιμα και τεχνική υποστήριξη να είναι τουλάχιστον δεκαετής. Ειδικά για την τεχνική υποστήριξη να δοθεί πιστοποιητικό ή βεβαίωση εξουσιοδότησης του κατασκευαστικού οίκου προς τον συγκεκριμένο προμηθευτή για άδεια εγκατάστασης και τεχνικής υποστήριξης στην χώρα μας, διαφορετικά δεν θα αξιολογηθεί. 17) Η εταιρεία αναλαμβάνει την υποχρέωση να εκπαιδεύσει το προσωπικό του Νοσοκομείου στην χρήση του μηχανήματος καθώς και τον τεχνικό στην επισκευή του. 18) Με την παράδοση το μηχάνημα θα πρέπει να συνοδεύεται με OPERATORS MANUAL, TECHNICAL MANUAL, και SERVICE MANUAL. Eίδος 2.6 :ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΑΕΡΙΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (για την Α Χ) ( Προϋπολογισμός 900,00 ) Ετήσιος Αριθμός δειγμάτων 600 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1) Ο αναλυτής αερίων αίματος θα πρέπει να πληρεί τα Ευρωπαϊκά και Διεθνή πρότυπα και κανονισμούς ασφαλείας και να αποδεικνύεται από τα αντίστοιχα συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά ISO 9001 και να διαθέτει CE. 2) Θα πρέπει να αναφέρεται η χώρα προέλευσης και κατασκευής. 3) Θα πρέπει να απαιτεί ποσότητα δείγματος μέτρησης μικρότερη των 210 μl 4) Θα πρέπει να μετράει απ ευθείας τις παρακάτω παραμέτρους: ph, pco2, po2, Na+, K+, Ca +, Cl-, Glu, Lactate, B(βαρομετρική πίεση) και Hct ή thb. 5) Να αναφερθούν οι παράμετροι που υπολογίζονται και στις οποίες θα πρέπει απαραιτήτως να περιλαμβάνονται οι παρακάτω: a. συγκέντρωση διττανθρακικών ιόντων πλάσματος b. περίσσεια βάσεων πλάσματος c. κορεσμός αιμοσφαιρίνης σε οξυγόνο d. περιεκτικότητα του αίματος σε Ο2(Ο2 content-ολικό Ο2) e. χάσμα ανιόντων

16 6) Να αναφέρεται αν υπάρχει η δυνατότητα μέτρησης αερίων και άλλων σωματικών διαλυμάτων όπως πλευριτικό υγρό και ούρα. 7) Το δείγμα να αναρροφάται αυτόματα, ενώ η διαδρομή του και ο θάλαμος μέτρησης να είναι ορατός στον χρήστη, έτσι ώστε να ελέγχεται τυχόν ανεπάρκεια του δείγματος ή ύπαρξη φυσαλίδων. 8) Να λειτουργεί με ηλεκτρόδια νέας τεχνολογίας(ασύρματα). 9) Τα ηλεκτρόδια και τα αντιδραστήρια να μην είναι ξηράς χημείας και να διατηρούνται σε θερμοκρασία δωματίου. Επίσης να δίνονται σε τεμάχια και όχι σε συσκευασία pack. 10) Στην προσφορά να προσδιορίζεται ο χρόνος ζωής εκάστου ηλεκτροδίου, ο οποίος πρέπει να είναι τουλάχιστον ενός(1) έτους. 11) Να διαθέτει δοχείο λυμάτων ασφαλείας ως προς τον χρήστη και τον συντηρητή. 12) Να διαθέτει πρόγραμμα στάθμης αντιδραστηρίων και προειδοποίησης ύψους στάθμης αποβλήτων. 13) Να διαθέτει οθόνη και θερμικό εκτυπωτή. 14) Να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται αυτόματη βαθμονόμηση του μηχανήματος καθώς και η διάρκειά της. Επίσης να αναφερθεί αν υπάρχει η δυνατότητα επιλογής του κάθε πότε θα γίνεται η αυτόματη βαθμονόμηση. 15) Να διαθέτει πρόγραμμα αναμονής(stand by) για εξοικονόμηση αναλώσιμου υλικού(να αναφερθεί ο χρόνος). 16) Ο καθαρισμός του να γίνεται αυτόματα και να αναφερθεί κάθε πότε γίνεται και πόσο διαρκεί. 17) Να είναι απλός στην χρήση του με εύχρηστο μενού και πρόγραμμα διάγνωσης βλαβών. 18) Τα αποτελέσματα των μετρήσεων να καταχωρούνται στην μνήμη του συστήματος και να υπάρχει η δυνατότητα διαχείρησης τους καθώς και η μεταφορά τους σε ηλεκτρονικό υπολογιστή. 19) Να αναφερθεί λεπτομερώς το κόστος λειτουργίας,σε αναλώσιμα και ανταλλακτικά, για πενήντα(50) δείγματα ημερησίως. 20) Να συνταχθεί φύλλο συμμόρφωσης(επί ποινή αποκλεισμού της προσφοράς) στο οποίο θα απαντώνται με κάθε λεπτομέρεια(όχι μονολεκτικά) και με την σειρά που αναφέρονται όλα τα αιτήματα των τεχνικών προδιαγραφών. Η μη συμμόρφωση με οποιαδήποτε από τις ανωτέρω προδιαγραφές αποτελεί απόρριψη της προσφοράς. 21) Η κάλυψη σε ανταλλακτικά, αναλώσιμα και τεχνική υποστήριξη να είναι τουλάχιστον δεκαετής. Ειδικά για την τεχνική υποστήριξη να δοθεί πιστοποιητικό ή βεβαίωση εξουσιοδότησης του κατασκευαστικού οίκου προς τον συγκεκριμένο προμηθευτή για άδεια εγκατάστασης και τεχνικής υποστήριξης στην χώρα μας, διαφορετικά δεν θα αξιολογηθεί. 22) Η εταιρεία αναλαμβάνει την υποχρέωση να εκπαιδεύσει το προσωπικό του Νοσοκομείου στην χρήση του μηχανήματος καθώς και τον τεχνικό στην επισκευή του. 23) Με την παράδοση το μηχάνημα θα πρέπει να συνοδεύεται με OPERATORS MANUAL, TECHNICAL MANUAL, και SERVICE MANUAL. Είδος 3.ΜΗΧΑΝΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗΣ ΛΕΥΚΩΜΑΤΩΝ KAI ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ (ΓΙΑ ΤΟ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟ ΚΑΙ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ ΤΜΗΜΑ ) (Προϋπολογσμός ,00 ) ΑΡ. ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗΣ 2880 /ετησίως Α. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗΣ Να είναι ένα πλήρως αυτόματο σύστημα ηλεκτροφόρησης μικρών εξωτερικών διαστάσεων που να αποτελείται από μια κύρια και κεντρική μονάδα με Υπολογιστή και έγχρωμο εκτυπωτή. 16

17 Η κεντρική μονάδα να περιέχει : ρομποτικό βραχίονα εκτέλεσης όλης της διαδικασίας, αυτόματο σύστημα τοποθέτησης των δειγμάτων στην ταινία, θάλαμο Η/Φ, θάλαμο χρώσης, θαλάμους αποχρωματισμού, έκπλυσης, ξήρανσης. πυκνόμετρο (dencitometer) Η κύρια μονάδα του συστήματος να διαθέτει ενσωματωμένο UPS προκειμένου να λειτουργεί ανεξάρτητα σε περιπτώσεις διακοπής ρεύματος και χωρίς την χρήση Η/Υ Να χρησιμοποιεί έτοιμες ταινίες οξικής κυτταρίνης Ο θάλαμος ηλεκτροφόρησης και ο δειγματοφορέας να είναι ψυχόμενοι. Το σύστημα να μην απαιτεί χρήση εξωτερικών δοχείων και αντλιών, καθώς και εγκατάσταση παροχής και αποχέτευσης ύδατος. Να γίνεται αυτόματη πλήρωση των θαλάμων των αντιδραστηρίων καθώς και αυτόματη πλύση των θαλάμων Όλα τα στάδια της ηλεκτροφόρησης όπως επίσης και η σάρωση των δειγμάτων στο πυκνόμετρο να γίνονται αυτόματα, χωρίς την ανάγκη μεσολάβησης του χειριστή. Να μπορεί να εκτελεί τις ηλεκτροφορήσεις με τεχνική Micro ή Semi-Micro Το σύστημα πρέπει να συνοδεύεται από Η/Υ με (Windows XP) κατάλληλο ελληνόγλωσο και εύχρηστο λογισμικό, με δυνατότητα επεξεργασίας και εκτύπωσης των αποτελεσμάτων.τα αποτελέσματα και τα στοιχεία του δείγματος, η εικόνα και η καμπύλη εκάστης των ηλεκτροφορήσεων να δύναται να επεξεργασθούν, να αποθηκευτούν και να εκτυπωθούν στα Ελληνικά σε απαντητική φόρμα με το ονοματεπώνυμο του ασθενούς, κατά μόνας ή συνολικά σε έγχρωμο εκτυπωτή. Να συνδέεται με το LIS του εργαστηρίου για παραλαβή των αποτελεσμάτων των δειγμάτων των ασθενών και των αποτελεσμάτων των ορών ελέγχου. Τα ΚΙΤ των αντιδραστηρίων να περιλαμβάνουν όλα τα απαραίτητα υλικά και να είναι έτοιμα προς χρήση.η εξαγώμενη ταινία να είναι σταθερή για ασφαλή αποθήκευση και να μπορεί να επανασαρώνεται. Να εκτελεί ηλεκτροφορήσεις: Πρωτεϊνες ορού Λιποπρωτεϊνες Αιμοσφαιρίνες Πρωτεϊνες Ούρων και ΕΝΥ Οι ταινίες που χρησιμοποιούνται να μπορούν να δεχθούν και μικρό αριθμό δειγμάτων Ζητούμενα αντιδραστήρια Αντιδραστήρια ηλεκτροφόρησης λευκωμάτων (2600 εξετάσεις ετησίως ) Αντιδραστήρια ηλεκτροφόρησης αιμοσφαιρίνης (200 εξετάσεις ετησίως ) Αντιδραστήρια ηλεκτροφόρησης λιποπρωτεϊνών (80 εξετάσεις ετησίως ) Οροί ελέγχου Είδος 4 : Μετρητές σακχάρου αίματος και κετόνης (Προϋπολογσμός ,00 ) Οι προσφέροντες θα δεσμεύονται να διαθέσουν τους απαραίτητους μετρητές σακχάρου αίματος (περίπου 25-30) στην περίπτωση που θα αναδειχθούν μειοδότες και καθ' όλη τη διάρκεια της σύμβασης οι οποίοι θα πληρούν τις κάτωθι προδιαγραφές α. Ηλεκτροχημική μέθοδος προσδιορισμού β. Μικρή απαιτούμενη ποσότητα δείγματος γ. Αυτόματη πλήρωση του αντιδραστηρίου με επαρκή ποσότητα αίματος για την εξάλειψη του κινδύνου ημιτελούς αντίδρασης δ. Ατομική συσκευασία των αντιδραστηρίων

18 ε. Απλός χειρισμός ασφάλεια κατά τη χρήση από το προσωπικό και το αίμα να μην εισέρχεται σε επαφή με τη συσκευή στ. Ο προσδιορισμός να μην επηρεάζεται για τιμές αιματοκρίτη 20 έως 40% 1.Ταινίες προσδιορισμού -σακχάρου αίματος (τεμ ) 2. Ταινίες προσδιορισμού κετόνης αίματος (τεμ 5.000) Είδος 5. ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ ΜΕ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ STRIP ΓΙΑ ΤΟ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ (ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ,00) Αριθμός εξετάσεων 500 ετησίως KIT σε DNA strip τεχνολογία για την ανίχνευση των μεταλλάξεων των παράγοντα Leiden ( G1691A) Προθρομβίνης (G20210A) 2 μεταλλάξεων του MTHFR ( C677T, A1298C) Πολυμορφισμός στν περιοχή του εκκινητή του γονιδίου ΡΑΙ-1 ( G και A- 844G) Να πετριέχει ορούς ελέγχου ( control) μη ειδικών αντιδράσεων για την αποφυγή ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων Να περιέχει ορό ελέγχου της ευαισθησίας του υβριδισμού για κάθε μετάλλαξη και ορό ελέγχου για την απόδοση της αντίδρασης του conjugate Να διαθέτει control DNA πολυμεράση Να υπάρχει δυνατότητα πλήρους ή μερικής αυτοματοποίησης του υβριδισμού Να απαιτείται σχετικά μικρός χρόνος ολοκλήρωσης της εξέτασης ( extraction DNAαποτέλεσμα) ~3ώρες Η εκχύλιση του DNA να γίνεται με άμεση προσφορρόφηση του DNA από δείγμα ολικού αίματος σε μεμβράνη Να υπάρχει δυνατότητα προσαρμογής του πρωτοκόλλου σε οποιαδήποτε κλασσική μέθοδο εκχύλισης DNA Η εταιρεία στην οποία θα κατακυρωθούν τα ανωτέρω είδη θα συνοδεύει την προσφορά με Θερμοκυκλοποιητή Ανακινητή θερμικό με ακρίβεια επώασης μικρότερη του +/- 1 0 C FV Leiden ( 140 ετησίως ) FII 20210( 120 ετησίως ) MTHFR( 120 ετησίως ) PAI( 120 ετησίως ) Είδος 6 : Μέτρηση της ΤΚΕ για το Αιματολογικό Εργαστήριο.( Προϋπολογσμός ) Προδιαγραφές αναλυτή με ταχεία μέθοδο μέτρησης Ταχύτητας Καθίζησης Ερυθρών (ΤΚΕ). 18

19 Aριθμός Εξετάσεων ( ετησίως ) 1.Η μέτρηση ΤΚΕ να γίνεται με ταχεία μέθοδο υψηλής ακρίβειας σε λιγότερο από 30 sec προκειμένου να επιτυγχάνεται ταχύτητα στα αποτελέσματα και εξοικονόμηση χρόνου από το εργαστηριακό προσωπικό.(να περιγραφεί η αρχή της μεθόδου προς αξιολόγηση) 2.Η μέτρηση να γίνεται απευθείας από το σωληνάριο γενικής αίματος με EDTA, έτσι ώστε να μην απαιτείται επιπλέον σωληνάριο για την μέτρηση ΤΚΕ. 3.Το απαιτούμενο δείγμα να μην ξεπερνά τα 200 μl αίματος. 4.Να υπάρχει ενσωματωμένο σύστημα ανάδευσης, ώστε σε συνδυασμό με τα σωληνάρια να μην επιτρέπουν την δημιουργία πηγμάτων. 5.Να δίνεται η δυνατότητα αυτόματης διόρθωσης αποτελεσμάτων με βάση τη θερμοκρασία και τον Αιματοκρίτη, σύμφωνα με την απαίτηση της Διεθνούς Βιβλιογραφίας. 6.Να υπάρχει ενσωματωμένος θερμικός εκτυπωτής. 7.Να μέτρα και άλλες παραμέτρους( παράγοντες αναιμίας, αιματοκρίτη κλπ )για να μπορεί να εξαχθεί γρήγορη εκτίμηση της αιματολογικής κατάστασης του ασθενή. 8.Να υπάρχει δυνατότητα σύνδεσης με εξωτερικό υπολογιστή. 9.Ο αναλυτής να διαθέτει ενσωματωμένο BARCODE READER για την εύκολη ανίχνευση των δειγμάτων. 10.Ο αναλυτής να διαθέτει σήμανση CE. 11.Όλες οι προδιαγραφές να αποδεικνύονται από τα επίσημα prospectus του αναλυτή Είδος 7 : Αυτόματος αναλυτής Elisa για το Αιματολογικό Εργαστήριο (Προϋπολογισμός 8.000,00 ) Tεχνικές προδιαγραφές αναλυτή ΕLISA 1. Να είναι τελευταίας τεχνολογίας ανοικτού τύπου πλήρως αυτοματοποιημένος από την επεξεργασία των δειγμάτων έως και την εξαγωγή των αποτελεσμάτων. 2. Να είναι κατάλληλος για κάθε τύπο ELISA 3. Να διαθέτει τουλάχιστον 4 πλάκες micro ELISA και να μπορεί να εκτελεί τουλάχιστον 12 εξετάσεις ταυτόχρονα για την κάλυψη των αυξημένων αναγκών του εργαστηρίου. 4 Να διαθέτει σύστημα αναγνώρισης ορών και αντιδραστηρίων με bar code. 5. Να μπορεί να δέχεται αντιδραστήρια διαφορετικής προέλευσης, χωρίς να είναι απαραίτητη η μετάγγιση των αντιδραστηρίων σε ειδικά φιαλίδια. 6. Να διαθέτει χώρους επώασης με διακύμανση θερμοκρασίας RT-40 C, με ακρίβεια ±0.5 C, με δυνατότητα ανάδευσης και με ρύθμιση του χρόνου και της ταχύτητας ανάδευσης. 7. Να διαθέτει 2 ανεξάρτητες βελόνες (dispensers) διανομής αντιδραστηρίων και δειγμάτων, με δυνατότητα ταυτόχρονης διανομής για μείωση του συνολικού χρόνου. 8. Να διαθέτει σύστημα αναγνώρισης στάθμης αντιδραστηρίων και δειγμάτων. 9. Να διαθέτει σύστημα έκπλυσης των βελονών για ελαχιστοποίηση του carry over (<lppm). Το πλυστικό να έχει ειδικό σύστημα αυτοελέγχου για να υπάρχει ασφάλεια στο κρίσιμο στάδιο πλυσίματος των αναλύσεων. 10. Να διαθέτει φωτόμετρο με ακτινοβολία nm,με εύρος μονοχρωματικής φωτομέτρησης OD και πολυχρωματικής OD για την έκδοση αποτελεσμάτων ακόμη και δειγμάτων με πολύ υψηλές συγκεντρώσεις. 11. Να συνοδεύεται από Η/Υ, με λογισμικό σε περιβάλλον windows, εύχρηστο προγραμματισμό με επικοινωνία στην Ελληνική γλώσσα για τον εύκολο χειρισμό από το προσωπικό.