ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΕΟΥ ΥΛΙΚΟΥ

Transcript

1 ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΗ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗ ΑΠΑΙΤΗΣΕΩΝ ΜΕΣΩ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ ΤΗΣ ΑΠΕΥΘΕΙΑΣ ΑΝΑΘΕΣΗΣ Νο 29/16 ΓΙΑ ΤΗΝ Π/Θ ΑΠΙΝΙΔΩΤΩΝ ΓΙΑ ΑΝΑΓΚΕΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΝΝΑ ΚΑΙ ΝΝΠ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ, Π/Υ ,00 ΠΛΕΟΝ ΤΟΥ ΑΝΑΛΟΓΟΥΝΤΟΣ ΦΠΑ, ΚΑΕ:1925. Παρακαλούνται οι ενδιαφερόμενες εταιρείες να αποστείλουν ενσφράγιστη προσφορά για τα κάτωθι υλικά, έως την Τρίτη 15/11/2016 και ώρα 14:00 στο Ναυτικό Νοσοκομείο Αθηνών (ΝΝΑ) στην Γενική Γραμματεία 2 ος όροφος στην διεύθυνση Δεινοκράτους 70, Τ.Κ , Αθήνα. Το άνοιγμα για το σύνολο των φακέλων δικαιολογητικών, τεχνικής προσφοράς και οικονομικής προσφοράς θα πραγματοποιηθεί εφάπαξ την Τετάρτη 16/11/2016 και ώρα 09:00π.μ. 2. Η παρούσα έχει καταχωρηθεί, συμφώνως άρθρου 38 και 121 του Ν. 4412/16, στο ΚΗΜΔΗΣ με ΑΔΑΜ 16PROC και επιπρόσθετα είναι διαθέσιμη στην ιστοσελίδα ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΕΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Α/Α 1 2 ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΕΙΔΟΥΣ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΣ ΑΠΙΝΙΔΩΤΗΣ ΔΙΦΑΣΙΚΗΣ ΧΑΜΗΛΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ME BHMATOΔΟΤΗ ΜΕΘ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΝΝΑ ΑΥΤΟΜΑΤΟΣ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΣ ΑΠΙΝΙΔΩΤΗΣ ΝΝΠ ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΑΝΑ ΕΙΔΟΣ Π/Υ ΠΡΟ ΦΠΑ ΑΝΑ ΥΛΙΚΟ , ,00 ΣΥΝΟΛΟ ,00 Πλοίαρχος (ΥΙ) Ι. Τσούρας ΠΝ ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ ΝΝΑ Για την ακρίβεια ΜΠΥ ΠΕ/ΔΙΟΙΚ-ΟΙΚΟΝ Α Βαθμού Φράγκου Όλγα Τμηματάρχης Γενικής Γραμματείας ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ: «Α» ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ «Β» ΓΕΝΙΚΟΙ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗΣ

2 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ «Α» ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Α. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΑΠΙΝΙΔΩΤΗ ΔΙΦΑΣΙΚΗΣ ΧΑΜΗΛΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ME BHMATOΔΟΤΗ ΜΕΘ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΝΝΑ 1. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, μικρών διαστάσεων και βάρους μικρότερου των 6,5 Kgr με μπαταρία. 2. Να πληροί όλα τα Ευρωπαϊκά πρότυπα ασφάλειας και ποιότητας. 3. Να λειτουργεί σε συνθήκες θερμοκρασίας 0 40οC και υγρασίας 5 95%. 4. Να λειτουργεί με τροφοδοσία δικτύου 220V / 50Hz και με επαναφορτιζόμενες μπαταρίες λιθίου. 5. Να μπορεί να αποδώσει 100 απινιδώσεις στη μέγιστη ενέργεια με μια νέα, πλήρως φορτισμένη μπαταρία. 6. Ο χρόνος φόρτισης της μπαταρίας από την τροφοδοσία δικτύου να μην υπερβαίνει τις 5 ώρες. 7. Να είναι διφασικής τεχνολογίας, χαμηλής ενέργειας έως και μέγιστο 200 Joules. Η ενέργεια να μπορεί να επιλεγεί σε βήματα από 1 εως 200 Joules (να αναφερθούν αναλυτικά όλα τα ενδιάμεσα βήματα το πλήθος των οποίων θα εκτιμηθεί.). Η επιλογή της ενέργειας και η φόρτιση του απινιδωτή να γίνεται είτε από τα paddles ή από τον πίνακα ελέγχου. 8. Να φέρει ενσωματωμένες τις εξής μονάδες : Μονάδα απινίδωσης Μόνιτορ παρακολούθησης Καταγραφικό Μονάδα αναίμακτης διαθωρακικής βηματοδότησης Μονάδα μέτρησης και απεικόνισης κορεσμού οξυγόνου Μονάδα αναίμακτης μέτρησης αρτηριακής πίεσης ΜΟΝΑΔΑ ΑΠΙΝΙΔΩΣΗΣ 9. Ο απινιδωτής να είναι κατάλληλος για εσωτερική και εξωτερική, σύγχρονη και ασύγχρονη, ενηλίκων και παίδων, χειροκίνητη και συμβουλευτική (ημιαυτόματη) απινίδωση. 10. Κατά τη συγχρονισμένη καρδιοανάταξη να εμφανίζεται ένδειξη στην οθόνη καθώς και να μαρκάρεται το έπαρμα R μετά το οποίο να χορηγείται το σοκ. 11. Η χειροκίνητη λειτουργία του απινιδωτή να είναι απλή και να πραγματοποιείται σε 3 απλά βήματα. 12. Κατά την ημιαυτόματη απινίδωση να ελέγχεται η σύνδεση των ηλεκτροδίων καθώς και το ΗΚΓ του ασθενούς για να προσδιοριστεί εάν απαιτείται απινίδωση. Να προτείνεται απινίδωση των εξής καρδιοαρρυθμιών: κοιλιακή μαρμαρυγή μέσου πλάτους μεγαλύτερου των 100μV και κοιλιακή ταχυκαρδία με ρυθμούς μεγαλύτερους των 150bpm. 13. Κατά την ημιαυτόματη απινίδωση να αναγνωρίζεται η παρουσία απινιδώσιμων αρρυθμιών και να φορτίζει αυτόματα σε προγραμματισμένα επίπεδα ενέργειας. 14. Να μπορεί να λειτουργήσει με αυτοκόλλητα ηλεκτρόδια μιας χρήσης τα οποία να συνδέονται στο ίδιο πολυλειτουργικό καλώδιο με τα paddles χωρίς την ανάγκη μετατροπέα - adaptor. 15. Να διαθέτει σύστημα μέτρησης της σύνθετης αντίστασης του ασθενή. 16. Να φέρει ενσωματωμένο tester για τον απινιδωτή, που ελέγχει την ενέργεια εξόδου και την ακεραιότητα των καλωδίων και των paddles. Το αποτέλεσμα του test να εμφανίζεται στην οθόνη και να καταγράφεται στο καταγραφικό. 17. Όλες οι συνδέσεις με τον άρρωστο να είναι ηλεκτρικά μονωμένες.

3 ΜΟΝΙΤΟΡ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ 18. Η οθόνη να είναι έγχρωμη υψηλής ανάλυσης, 3 καναλιών, διαγώνιου τουλάχιστον 6.5, με ταχύτητα σάρωσης 25mm/sec. Να διαθέτει τη δυνατότητα παρακολούθησης υπό γωνία. Επίσης να είναι μεγάλης φωτεινότητας κατάλληλη ακόμη και για συνθήκες με υψηλή ηλιοφάνεια και να διαθέτει ρυθμιζόμενη αντίθεση. 19. Στο μόνιτορ να απεικονίζεται η επιλεγόμενη ενέργεια καθώς και η ενέργεια που δόθηκε στον ασθενή. 20. Να εμφανίζεται ψηφιακά ο καρδιορυθμός σε κλίμακα bpm. Επίσης να φέρει ρυθμιζόμενα όρια συναγερμού για τον καρδιορυθμό (60-280bpm για ταχυκαρδία και bpm για βραδυκαρδία.) 21. Στην οθόνη να εμφανίζονται πληροφορίες για τις εξής παραμέτρους: καρδιορυθμό, απαγωγή / ηλεκτρόδια, κατάσταση συναγερμών οn/off, SpO2, λειτουργίες και οδηγίες για την ημι-αυτόματη λειτουργία, τεστ απινιδωτή, τεστ αυτοδιάγνωσης, σφάλματα και ενέργειες διόρθωσης αυτών, λειτουργίες του βηματοδότη. 22. Να έχει την δυνατότητα μεγέθυνσης του ΗΚΓ/τος σε 0,5, 1, 1,5, 2 και 3 cm/mv. 23. Το ΗΚΓ να λαμβάνεται μέσω 3, 5 πολικού καλωδίου, είτε μέσω των paddles ή των αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων. 24. Να έχει απόκριση πεδίου συχνοτήτων: 0,5-21 Hz και 0, Ηz για διαγνωστικούς σκοπούς. 25. Η είσοδος της συσκευής να είναι πλήρως προστατευμένη απ τη λειτουργία του απινιδωτή και να διαθέτει ειδικό κύκλωμα που δεν επιτρέπει παραμόρφωση του ΗΚΓ από τον παλμό που δίνει ο βηματοδότης (αν περιλαμβάνεται). 26. Να φέρει ειδικό κύκλωμα το οποίο ανιχνεύει τυχόν εμφυτευμένο μόνιμο βηματοδότη και να μαρκάρει στην οθόνη το βηματοδοτούμενο ίχνος. ΚΑΤΑΓΡΑΦΙΚΟ 27. Το καταγραφικό να είναι υψηλής ανάλυσης και θερμικού τύπου. 28. Να διαθέτει ταχύτητα εκτύπωσης 25 mm/sec με καθυστέρηση εκτύπωσης πάνω από 5 sec. 29. Να καταγράφονται οι εξής παράμετροι: ώρα, ημερομηνία, ενέργεια απινίδωσης, καρδιορυθμός, έξοδος βηματοδότη, δείκτης συγχρονισμού με το QRS, μέγεθος ΗΚΓ, απαγωγή, αποτέλεσμα του τεστ του απινιδωτή, ανάλυση ΗΚΓ, σταμάτημα ανάλυσης, ύπαρξη θορύβου ΗΚΓ, συμβουλές για απινίδωση, και διαγνωστικό πεδίο τιμών. 30. Να τίθεται σε λειτουργία αυτόματα μετά από ενεργοποιήση alarm ή χορήγηση απινίδωσης και να καταγράφει περίπου 15 sec ΗΚΓ ΜΟΝΑΔΑ ΒΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗΣ 31. Ο βηματοδότης να είναι σύγχρονης και ασύγχρονης λειτουργίας προστατευμένο από τη λειτουργία του απινιδωτή. 32. Να παρέχει ορθογωνικό παλμό βηματοδότησης, σταθερού ρεύματος, με διάρκεια 40 msec. 33. To πλάτος παλμού να είναι ρυθμιζόμενο από 0 εως 140 ma 34. Ο ρυθμός βηματοδότησης να είναι ρυθμιζόμενος από 30 έως 180 ppm. 35. Να διαθέτει δυνατότητα προσωρινής παρακολούθησης του υποκείμενου ρυθμού χωρίς την απενεργοποίηση του βηματοδότη. ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΚΟΡΕΜΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ (SpO2) 36. Να διαθέτει σύστημα μέτρησης του κορεσμού του οξυγόνου μέσω αισθητήρα δακτύλου. 37. Να εμφανίζονται στην οθόνη τόσο η κυματομορφή SpO2 όσο και το ποσοστό κορεσμού αριθμητικά.

4 38. Να καταγράφεται στο χαρτί η κυματομορφή SpO2 μαζί με το ΗΚΓραφημα και στοιχεία απινίδωσης. ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΑΝΑΙΜΑΚΤΗΣ ΠΙΕΣΗΣ (NIBP) 39. Να διαθέτει μονάδα μέτρησης αναίμακτης πίεσης μέσω ταλαντωσομετρικής μεθόδου. 40. Να είναι κατάλληλη για μέτρηση πίεσης σε ενήλικες, παιδιά και νεογνά με τη χρήση αντίστοιχων περιχειρίδων. 41. Να μπορεί να λαμβάνει μετρήσεις χειροκίνητα και αυτόματα. ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ CPR 42. Να παρέχει ηχητικές και οπτικές οδηγίες για το ρυθμό και το βάθος των ασκούμενων θωρακικών συμπιέσεων κατά την καρδιοαναπνευστικής αναζωογόνηση σύμφωνα με τις τρέχουσες οδηγίες των AHA και ERC. 43. Ανιχνεύσιμος ρυθμός συμπιέσεων από 50 εως 150 το λεπτό. 44. Ανιχνεύσιμο βάθος συμπιέσεων από 2 cm εως 8 cm. ΓΕΝΙΚΑ 45. Να διαθέτει σύστημα αποθήκευσης των περιστατικών και εκτύπωσης συγκεντρωτικής περίληψης για κάθε περιστατικό στην οποία θα καταγράφονται και θα τυπώνονται στο καταγραφικό όλα τα στοιχεία του ΗΚΓ πρίν και μετά την απινίδωση, ο αριθμός των απινιδώσεων, η διαθωρακική αντίσταση του ασθενή, η πραγματική ώρα και διάρκεια του περιστατικού και άλλες πληροφορίες. 46. Να φέρει ενσωματωμένη υποδοχή για κάρτα μνήμης για την αποθήκευση και μεταφορά πληροφοριών και περιστατικών σε προσωπικό υπολογιστή για επεξεργασία και ανάλυση. 47. Να διαθέτει αξιόπιστο σύστημα αυτοελέγχου κατά το οποίο να ελέγχονται το κύκλωμα φόρτισης-εκφόρτισης, τα paddles-pads και το καλώδιο απινίδωσης. Ο αυτοέλεγχος να πραγματοποιείται αυτόματα από το μηχάνημα καθημερινά, ακόμα και με το μηχάνημα εκτός λειτουργίας, και να υπάρχει η δυνατότητα εκτύπωσης των αποτελεσμάτων. 48. Να διαθέτει οπτικοακουστικά μηνύματα στην Ελληνική γλώσσα καθώς και το menu της συσκευής και η σήμανση πλήκτρων να είναι στην Ελληνική Γλώσσα. Β. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΑΠΙΝΙΔΩΤΗ ΝΝΠ 1. Να είναι μικρού όγκού και το βάρος τον να μην υπερβαίνει τα 3,2 Κgr. 2. Να λειτουργεί σε συνθήκες Θερμοκρασίας 0-50 C και υγρασίας 10-95%. 3. Να είναι προστατευμένος από είσοδο σωματιδίων και νερού σύμφωνα με το πρότυπο ΙΡ Να είναι προστατευμένος από κραδασμούς (MIL Std 810F, Μιn Helicopter Τest). 5. Να είναι κατάλληλος για χρήση σε πτητικά μέσα, και σε υψόμετρο έως 4500μ. 6. Να πληροί όλους τους διεθνείς και Ευρωπαϊκούς κανονισμούς ποιότητας και ασφάλειας. 7. Η κυματομορφή της αποδιδόμενης ενέργειας να είναι διφασική έως και 200 Joules. 8. Να λειτουργεί με μη επαναφορτιζόμενες μπαταρίες, ο τύπος των οποίων να είναι διαθέσιμος στο εμπόριο και η αντικατάστασή τους να γίνεται εύκολα και γρήγορα. 9. Να μπορεί να αποδώσει τουλάχιστον 300 απινιδώσεις με καινούριες μπαταρίες ή 13 ώρες συνεχούς λειτουργίας. Να υπάρχει ασφαλής ένδειξη για την εξάντληση της χωρητικότητας των μπαταριών. 10. Ο χρόνος φόρτισης να είναι μικρότερος των 10 sec για τη μέγιστη ενέργεια. 11. Η αποθηκευμένη ενέργεια να εκφορτίζεται εσωτερικά και αυτόματα αν δε χορηγηθεί απινίδωση σε χρονικό διάστημα μεγαλύτερο των 30 sec. 12. Να λειτουργεί με απλά αυτοκόλλητά ηλεκτρόδιά μιας χρήσης, μέσω των οποίων να λαμβάνεται το ΗΚΓ και να χορηγείται η απινίδωση, (διάρκεια ζωής 2 έτη). 13. 'Όλες οι συνδέσεις με τον ασθενή να είναι ηλεκτρικά μονωμένες. 14. Να διαθέτει μέτρηση της συνθέτης αντίστασης τον ασθενή σε κλίμακα από 0 έως 300 Ω.

5 15. Να ελέγχει τη σύνδεση των ηλεκτροδίων και να αναλύει αυτόματα το ΗΚΓ τον ασθενή για να προσδιορίσει εάν απαιτείται απινίδωση. Να συμβουλεύει για απινίδωση των εξής καρδιοαρρυθμιών: κοιλιακός ινιδισμός μέσον πλάτους >100μV και κοιλιακή ταχυκαρδία με ρυθμούς μεγαλύτερους των 150 bpm. 16. Να αναγνωρίζει την παρουσία των απινιδώσιμων αρρυθμιών και να φορτίζει αυτόματα σε προγραμματισμένα επίπεδα ενέργειας ( J). 17. Να είναι κατάλληλος και για παιδιατρική χρήση (έως 8 ετών ή κάτω από 25 κιλά). Να αναγνωρίζει τη σύνδεση παιδιατρικών ηλεκτροδίων και να φορτίζει αυτόματα σε προγραμματισμένα επίπεδα ενέργειας για παιδιά ( J). 18. Η αυτόματη ανάλυση τον ΗΚΓ να διαρκεί λιγότερο από Να καθοδηγεί το χρήστη κατά τη διάρκεια της απινίδωσης και της καρδιοπνευμονικής αναζωογόνησης με οπτικά και ηχητικά μηνύματα. Η χορήγηση της απινίδωσης να γίνεται με τη πίεση ενός πλήκτρου. 20. Να διαθέτει οθόνη LCD όπού απεικονίζεται το ΗΚΓ τον ασθενούς. Ο χρόνος απεικόνισης να είναι τουλάχιστον 2,5 δευτερόλεπτα. Η ταχύτητα σαρώσεως να είναι 25mm/sec. 21. Να διαθέτει φωνητικές οδηγίες στην Ελληνική γλώσσα, πιστοποιημένες με τον επίσημο αλγόριθμο τον ERC με τις κατευθυντήριες τον 2010 (ERC 2010 Guidelines). 22. Να εκτελεί αυτοδιαγνωστικούς ελέγχους σε προγραμματισμένα χρονικά διαστήματα αλλά και χειροκίνητα (με εντολή του χειριστή) σε οποιαδήποτε στιγμή ώστε να διασφαλίζεται η αξιοπιστία και η ετοιμότητα του απινιδωτή για χρήση. Για την ακρίβεια της μεταφοράς των τεχνικών προδιαγραφών από τις πρωτότυπες Ανθχος (Ο) Β. Λαλή Π.Ν. Γρ.Διαγωνισμών ΝΝΑ Για την ακρίβεια ΜΠΥ ΠΕ/ΔΙΟΙΚ-ΟΙΚΟΝ Α Βαθμού Φράγκου Όλγα Τμηματάρχης Γενικής Γραμματείας

6 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ «Β» ΓΕΝΙΚΟΙ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗΣ α. Στον κατατιθέμενο φάκελο να αναγράφονται (επί ποινή απόρριψης) τα στοιχεία του επαναληπτικού προγραμματισμού απαιτήσεων No 29/16. β. Προσφορές που περιέχονται στην Υπηρεσία με οποιαδήποτε τρόπο πριν από την λήξη της προθεσμίας δεν αποσφραγίζονται αλλά παραδίδονται στα αρμόδια όργανα προκειμένου να αποσφραγιστούν με την λήξη της προθεσμίας. Οι προσφορές που υποβάλλονται ή περιέχονται στην υπηρεσία εκπρόθεσμα επιστρέφονται χωρίς να αποσφραγιστούν. γ. Στον ανωτέρω φάκελο της προσφοράς θα περιλαμβάνονται, (επί ποινή απόρριψης) : (1) Υποφάκελος «Α» Δικαιολογητικών - Τεχνικών Προσφορών. (2) Υποφάκελος «Β» Οικονομικής Προσφοράς. δ. Στον Υποφάκελο «Α» να περιλαμβάνονται τα ακόλουθα : (1) Υπεύθυνη δήλωση που να δηλώνεται : (α ) H χώρα προέλευσης του υλικού. (β) Ο κατασκευαστικός οίκος (εργοστάσιο) του υλικού. (γ) Ότι τα προσφερόμενα υλικά τηρούν τις αιτούμενες προδιαγραφές, είναι κατασκευασμένα με τα ισχύοντα πρότυπα ISO που αφορούν τα συγκεκριμένα υλικά, φέρουν σήμανση CE (ή υφίστανται δηλώσεις συμμόρφωσης CE, εφόσον επιτρέπονται) και ότι ικανοποιούνται οι απαιτήσεις των σχετικών οδηγιών της Ε.Ε., όπου απαιτείται. (2) Τυχόν επιπρόσθετα δικαιολογητικά που απαιτούνται στις ανωτέρω Τεχνικές Προδιαγραφές του Παραρτήματος «Α». (3) Υπεύθυνη δήλωση που να δηλώνεται ότι οι υποψήφιοι: 1/ Δεν υπάρχει εις βάρος τους τελεσίδικη καταδικαστική απόφαση για κάποιο αδίκημα από τα αναφερόμενα στην παρ.1 του άρθρου 73 του Ν. 4412/2016, 2/ Είναι φορολογικά και ασφαλιστικά ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους συμφώνως παρ.2 του άρθρου 73 του Ν.4412/2016, 3/ Δεν τελούν σε κάποια από τις αναφερόμενες καταστάσεις στην παρ. 4 του άρθρου 73 του Ν.4412/2016 και υπό την επιφύλαξη των παραγράφων 5 και 7 του ίδιου άρθρου, 4/ Είναι εγγεγραμμένοι στο οικείο Επιμελητήριο, συμφώνως παρ. 2 του άρθρου 75 του Ν.4412/2016. Επισημαίνεται ότι η υπεύθυνη δήλωση ανωτέρω παραγράφου θα συντάσσεται ανάλογα με τη νομική μορφή των συμμετεχουσών επιχειρήσεων, από έκαστο αρμόδιο πρόσωπο ή εκπρόσωπο εξουσιοδοτημένο κατάλληλα για την πράξη αυτή (με προσκόμιση αντίστοιχης εξουσιοδότησης), σύμφωνα με τις παραγράφους 1 (αα) και 1 (ββ) του άρθρου 73 του Ν.4412/ / Να αναλαμβάνεται η υποχρέωση, εφόσον απαιτηθεί από την Αναθέτουσα Υπηρεσία, για την έγκαιρη και προσήκουσα προσκόμιση των δικαιολογητικών που αφορούν τα αναφερόμενα σε 2(α)(1) παρούσας διακήρυξης συμφώνως άρθρου 80 του Ν.4412/2016 (4) Αποδεικτικό έγγραφο νομιμοποίησης του προσφέροντος (Παραστατικό/έγγραφο σύστασης εταιρείας) συμφώνως περ. (γγ) του εδ.(β) του άρθρου 93 του Ν.4412/2016.

7 (5) Παραστατικό εκπροσώπησης, εφόσον οι ενδιαφερόμενοι συμμετέχουν στο διαγωνισμό με εκπρόσωπό τους συμφώνως περ. (δδ) του εδ.(β) του άρθρου 93 του Ν.4412/2016. (6) Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986, η οποία πρέπει να φέρει ημερομηνία εντός των τελευταίων τριάντα (30) ημερολογιακών ημερών προ της καταληκτικής ημερομηνίας υποβολής των προσφορών ότι γίνονται, πλήρως και ανεπιφύλακτα, αποδεκτοί όλοι οι όροι της παρούσας διακήρυξης. Οι ανωτέρω υπεύθυνες δηλώσεις θα πρέπει να φέρουν ημερομηνία εντός των τελευταίων τριάντα(30) ημερολογιακών ημερών προ της καταληκτικής ημερομηνίας υποβολής των προσφορών και δεν απαιτείται βεβαίωση του γνήσιου υπογραφής από αρμόδια διοικητική αρχή ή τα ΚΕΠ. ε. Στον Υποφάκελο «Β» να περιλαμβάνεται η οικονομική προσφορά στην οποία θα αναφέρονται τα ακόλουθα (Η οικονομική προσφορά να προσκομίζεται και σε ηλεκτρονική μορφή(οπτικό ή μαγνητικό μέσο,π.χ cd κτλ -ΠΡΟΑΙΡΕΤΙΚΑ) : (1) Η προσφερόμενη τιμή άνευ και συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ. (2) Ο χρόνος παράδοσης των υλικών (3) Ο χρόνος ισχύος της οικονομικής προσφοράς (4) Η τιμή και ο κωδικός του Παρατηρητηρίου Τιμών Υγείας (εκτενέστερη αναφορά στις παραγράφους θ και ι του παρόντος) στ. Οι προσφορές ισχύουν και δεσμεύουν τους προμηθευτές για χρονικό διάστημα τουλάχιστον 240 ημερών από την ημερομηνία κατάθεσης αυτών. ζ. Ανάθεση προμήθειας θα γίνει με βάση την πλέον συμφέρουσα προσφορά αποκλειστικά βάσει της χαμηλότερης τιμής για κάθε υλικό. η. Ο προμηθευτής επιβαρύνεται με τις νόμιμες κρατήσεις του Πολεμικού Ναυτικού 6,144% επί της καθαρής αξίας και με την κράτηση 0,06216% επί του αρχικού συμβατικού τιμήματος (άνω των 2.500,00 ευρώ) υπέρ της Ενιαίας Αρχής Δημόσιων Συμβάσεων. θ. Κατά την πληρωμή θα παρακρατηθεί ποσοστό 4% επί της καθαρής αξίας αφαιρούμενων των κρατήσεων σύμφωνα με το άρθρο 64 παρ.2 του Ν. 4172/13. ι. Παράδοση υλικών : (1) Ο προμηθευτής υποχρεούται να παραδώσει τα υλικά μέσα σε χρονικό όριο δέκα (10) εργάσιμων ημερών από την τοποθέτηση της παραγγελίας. (2) Τα υπό προμήθεια είδη θα παραδοθούν με έξοδα του προμηθευτή στο χώρο που θα του υποδειχθεί από το Νοσοκομείο. (3) Η παραλαβή τους θα γίνει από αρμόδια επιτροπή με την σύνταξη πρωτοκόλλου ποιοτικής και ποσοτικής παραλαβής. (4) Σε περίπτωση παράδοσης υλικών/ειδών, που παρουσιάζουν παρεκκλίσεις από τους όρους των τεχνικών προδιαγραφών ή απορρίπτονται αιτιολογημένα από την επιτροπή παραλαβής, ο προμηθευτής υποχρεούται εντός πέντε (5) εργασίμων ημερών για την παραλαβή του συνόλου των απορριπτέων υλικών και την αντικατάσταση τους με νέα καινούργια και αμεταχείριστα. Τα υλικά είναι δυνατό να επιστραφούν και μετά την παραλαβή τους εφόσον αυτή έχει γίνει με δειγματοληψία. Σε περίπτωση αρνήσεως του προμηθευτή παραλαβής ή/και αντικατάστασης των υλικών που παρουσιάζουν παρεκκλίσεις ή έχουν απορριφθεί θα εφαρμόζονται οι προβλεπόμενες κυρώσεις της παραγράφου 1 του άρθρου 213 Ν.4412/2016. Σε περίπτωση διαφωνίας του αναδόχου με τις επιβληθείσες κυρώσεις, αυτός μπορεί να ασκήσει προσφυγή κατά τη διαδικασίας συμφώνως της κείμενης νομοθεσίας. Επί της προσφυγής, αποφασίζει η αναθέτουσα Αρχή, ύστερα από γνωμοδότηση του αρμοδίου οργάνου. Η εν λόγω απόφαση δεν επιδέχεται σύμφωνα με τη διάταξη αυτή προσβολή με άλλη, οποιασδήποτε φύσεως, διοικητική προσφυγή.

8 (5) Εάν διαπιστώνεται έλλειψη συνομολογημένης ιδιότητας (ή πραγματικό ελάττωμα) του υλικού, μετά την οριστική παραλαβή αυτού, την ολοσχερή εξόφληση του συμβατικού τιμήματος και την επιστροφή στον προμηθευτή της εγγυητικής καλής εκτέλεσης έχουν ανάλογη εφαρμογή οι διατάξεις των άρθρων 540 και επ. του Αστικού Κώδικα. ια. Πληροφορίες σχετικά: i) Με τις Τεχνικές Προδιαγραφές απαιτούμενων ειδών: Καρδιολογική Κλινική τηλ: , Ναυτικό Νοσοκομείο Πειραιά τηλ: ii) Με τη Διαγωνιστική Διαδικασία: Τμ.Διαγωνισμών ΝΝΑ τηλ (ώρες επικοινωνίας: 12:00-14:00) Πλοίαρχος (ΥΙ) Ι. Τσούρας ΠΝ ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ ΝΝΑ Για την ακρίβεια ΜΠΥ ΠΕ/ΔΙΟΙΚ-ΟΙΚΟΝ Α Βαθμού Φράγκου Όλγα Τμηματάρχης Γενικής Γραμματείας