ΠΛΗΡ.: Σ. ΤΣΕΛΙΚΑ ΤΗΛ & FAX : ΘΕΜΑ:

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ η ΥΠΕ ΑΤΤΙΚΗΣ Γ.Ν. «ΕΛΕΝΑ ΒΕΝΙΖΕΛΟΥ-ΑΛΕΞΑΝ ΡΑ» Γ.Ν. «ΕΛΕΝΑ ΒΕΝΙΖΕΛΟΥ» /ΝΣΗ ΙΟΙΚΗΤΙΚΗΣ-ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑΣ ΥΠΟ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ ΓΡ. ΜΙΚΡΟΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ ΠΛΗΡ.: Σ. ΤΣΕΛΙΚΑ ΤΗΛ & FAX : micropromithies@hospital-elena.gr ΠΡΟΣΟΧΗ ΝΈΟ ΓΙΑ ΥΠΟΒΟΛΗ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ Α/Α: 54 ΘΕΜΑ: Προµήθεια ή παροχή υπηρεσίας εξωσυµβατικών ειδών ΟΡΘΗ ΕΠΑΝΑ ΗΜΟΣΙΕΥΣΗ Το Γενικό Νοσοκοµείο ΕΛΕΝΑ ΒΕΝΙΖΕΛΟΥ, προτίθεται να προβεί στην έκτακτη προµήθεια ή παροχή υπηρεσίας των πιο κάτω αναφερόµενων ειδών, µε την διαδικασία της δηµοσίευσης στο διαδίκτυο, µε συλλογή ενδεικτικών τιµών και κριτήριο αξιολόγησης την χαµηλότερη τιµή η οποία δε µπορεί να είναι υψηλότερη του παρατηρητηρίου τιµών, για την κάλυψη εκτάκτων αναγκών του Νοσοκοµείου. ΠΡΟΣΟΧΗ: Η ανάρτηση µε Αρ. ιαύγειας 65ΜΘ46904Ε-ΝΕΝ δε θα ληφθεί υπόψιν εξαιτίας της τροποποίησης της ηµεροµηνίας υποβολής προσφορών. Θα ληφθούν υπόψιν µόνο οι προσφορές µε ηµεροµηνία υποβολής αυτή που αναγράφεται στην παρούσα ανάρτηση ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΜΗΜΑ Α/Α ΕΙ ΟΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ ΜΟΝΑ Α ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΠΡΟΫΠ/ΣΜΟΣ ΧΩΡΙΣ Φ.Π.Α. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΙΥ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΚΟ 38/ ΠΟΛΥΜΗΧΑΝΗΜΑ INKJET ΓΙΑ ΣΥΣΤΗΜΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΟΣΤΙΚΗΣ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑΣ ΕΚΤΥΠΩΤΗΣ - ΣΑΡΩΤΗΣ ΤΕΜ,00 74,00 ΙΥ ΕΞΩΣΩΜΑΤΙΚΗ ΓΟΝΙΜΟΠΟΙΗΣΗ 54/2-6-7 ΣΥΣΚΕΥΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΕΠΙΠΕ ΩΝ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΤΕΜ,00.500,00 Υ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗ 785/ ΧΑΡΤΙ ΥΓΕΙΑΣ 500ΓΡ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΟ ΤΕΜ 4000, ,00 Υ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗ 786/ ΓΑΝΤΙΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΑ ΑΠΟΣΤ/ΝΑ Νο 7,5 ΓΑΝΤΙΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΑ ΑΠΟΣΤ/ΝΑ Νο 7 LATEX-ΜΕ ΠΟΥ ΡΑ ΚΑΙ ΤΑ 2 ( ΥΟ) ΕΙ Η ΖΕΥΓΗ Υ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ 809/-6-7 ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΠΟΙΗΣΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΑΣΘΕΝΗ : ) ΑΥΤΟΜΑΤΗ ΕΚΤΥΠΩΣΗ ΕΙΣΙΤΗΡΙΩΝ ΕΞΙΤΗΡΙΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΥΠΟΒΟΛΗΣ 2)ΕΛΕΓΧΟΣ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΜΕ ΜΕΤΑΓΕΝΕΣΤΕΡΗ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΚΑΙ ΕΜΦΑΝΙΣΗ ΜΗΝΥΜΑΤΟΣ ΣΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ ΤΕΜ,0 2.50,00 Σελίδα από 8

2 Υ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗ 8/-6-7 ΦΑΞ SAMSUNG SL-M2675FN TEM 2,0 400,00 Υ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗ 84/-6-7 CKPan clone C II TEM,0 520,00 Υ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗ 86/2-6-7 ΛΑΒΙ ΕΣ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗΣ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΩΝ CLIPS 2mm ΛΑΒΙ ΕΣ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗΣ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΩΝ CLIPS 6mm ΤΕΜ Υ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗ 87/2-6-7 ID DIAPANEL COOMBS ID DIACEL I - II - III COMBS KIT Υ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗ 88/2-6-7 ΣΥΝΗΜΜΕΝΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΕΞΩΣΩΜΑΤΙΚΗΣ 7.25,00 Υ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗ 89/2-6-7 ΓΑΖΕΣ Υ ΡΟΦΙΛΕΣ ΣΕ ΜΕΤΡΑ 90cmx00m ΜΕΤΡΑ 8000,0.360,00 Υ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗ 827/6-6-7 VITRIFICATION COOLING VITRIFICATION WARMING SPERM SLOW KIT ΤΥ ΤΥ 243/ ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΟΛΟΚΛΗΡΟΥ ΤΟΥ ΥΠΟΓΕΙΟΥ ΙΚΤΥΟΥ ΑΠΟΧΕΤΕΥΣΗΣ ΜΑΓΕΙΡΕΙΩΝ 0.000,00 Σελίδα 2 από 8

3 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΕ 38/ Πολυµηχάνηµα εκτυπωτής σαρωτής για σύστηµα µέτρησης οστικής πυκνότητας Μειωµένης κατανάλωσης µελάνης, Χαµηλού κόστους αναλώσιµης µελάνης Συσκευασία αναλώσιµης µελάνης σε φιάλη Το λογισµικό του µηχανήµατος να παρέχει τη δυνατότητα ρύθµισης κατανάλωσης µελανιού Τύπος Inkjet Χρώµα Έγχρωµο Αναλώσιµο Μελάνης Αριθµός Αναλώσιµων 4 Μέγεθος Χαρτιού A4, A5, A6, B5, C6, Letter Συµβατότητα PC (Windows) Συνδεσιµότητα USB Εκτυπωτής Ταχύτητα µονόχρωµης εκτύπωσης 0 ppm Ταχύτητα έγχρωµης εκτύπωσης 5 ppm Μέγιστη Ανάλυση 4800x200 DPI και άνω Duplex Print Χειροκίνητο Scanner / Σαρωτής Ταχύτητα Σάρωσης 300 DPI 7.2 msec/line Μέγιστη Ανάλυση 300x600 DPI και άνω Σάρωση ιπλής Όψεως Όχι ΑΕ 54/ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΣΥΣΚΕΥΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΕΠΙΠΕ ΩΝ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΣΤΟΝ ΧΩΡΟ ΚΡΥΟΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ ΤΜΗΜΑΤΟΣ IVF. Η συσκευή να είναι µια αυτόνοµη µονάδα ανίχνευσης οξυγόνου. Η συσκευή συνεχώς να καταγράφει τον αέρα που περιβάλλει το φίλτρο του αισθητήρα στη βάση του. Να παρέχει οπτικοακουστικούς συναγερµούς όταν η συγκέντρωση του οξυγόνου πέσει κάτω από το προκαθορισµένο επίπεδο. Να διαθέτει συναγερµό χαµηλού οξυγόνου στο 9,5% Επίσης να διαθέτει συναγερµό επικίνδυνου χαµηλού οξυγόνου στο 8,2%. Η µονάδα να διαθέτει εσωτερική µπαταρία η οποία να χρειάζεται αντικατάσταση κάθε δύο έτη. Να έχει τη δυνατότητα σύνδεσης µε αναµεταδότη ή άλλες συσκευές µέσω του εννιάπινου τύπου D βύσµατος. Να διατίθεται µε ειδική βάση στερέωσης τοίχου. Να έχει διαστάσεις 65H, 90W, 55D mm. Να έχει βάρος 0,55 κιλά. Να είναι κατασκευασµένο από ανοδιωµένο αλουµίνιο µε µπροστινό µέρος GRP. To εύρος της θερµοκρασίας στο χώρο να είναι -5 έως +45 C. To εύρος της υγρασίας στο χώρο να είναι από 0-99%. Να διαθέτει κατάλληλη πιστοποίηση και όλα τα τεχνικά χαρακτηριστικά να αποδεικνύονται από τα επίσηµα διαφηµιστικά φυλλάδια του Οίκου. ΑΕ 785/ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ XAΡΤΙ ΥΓΕΙΑΣ EΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΟ 500 ΓΡ Οι ελάχιστες προδιαγραφές που απαιτούνται για τα χαρτιά υγείας Επαγγελµατικά 500 γρ είναι οι εξής: Να είναι λευκό, δίφυλλο, απορροφητικό, απαλό, υδατοδιαλυτό, Α ποιότητας. Σε δέµατα 2 ρολλων Πρέπει να είναι ρολλά 500 γραµ. για να χωρούν στις υπ αρχουσες συσκευασίες. Στη συσκευασία να αναγράφονται όλα τα τεχνικά στοιχεία και ο κατασκευαστής. ΑΕ 786/ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΜΕΝΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΑ ΓΑΝΤΙΑ Nα είναι κατασκευασµένα από α) φυσικό ελαστικό LATEX β) άλλο υλικό. Η µανσέτα του γαντιού να είναι ενισχυµένη καθ όλο το µήκος της µε ενισχυµένο πάχος ώστε να επιτυγχάνεται ασφαλή συγκράτηση του γαντιού..αυξηµένου µήκους περίπου300 mm (µε κοντή µανσέτα)µε πούδρα σε µεγέθη Νο 6,6.30,7,7.30,8, Αυξηµένου µήκους.>500 mm ( µε µακρια µανσέτα Long) µε πούδρα σε µεγέθη Νο 6,6.30,7,7.30,8, Αυξηµένου µήκους.>480 mm ( µε µακρια µανσέτα Long µε ριβερ) για Μαιευτική Γυναικολογική χρήση.επιφάνεια δακτύλων ελαφρώς τραχείας.αυξηµένης αντοχής θραύσης.με πούδρα σε µεγέθη Νο 6,6.30,7,7.30,8, Για ορθοπεδική χρήση. Χωρίς πούδρα. Ειδικά σχεδιασµένα για ορθοπεδική χρήση. Να έχουν πάχος 40% µεγαλύτερο από ότι τα απλά γάντια χειρουργείου. Να έχουν εξαιρετική αντοχή σε θραύση. Να είναι κατασκευασµένα µε πρότυπο ποιότητας και ευρωπαϊκό πρότυπο ΕΝ 455-, -2, -3 και 374_2, 3 Να έχουν σκούρο καφέ λάτεξ. Να είναι πλαστικοποιηµένα. Να φέρουν σήµανση CE από το Κοινοποιηµένο Οργανισµό. Να είναι αποστειρωµένα µε ακτίνες γ χωρίς τοξικά κατάλοιπα µε πέντε έτη διάρκεια. Να συµφωνούν µε όσο ορίζει η Υπουργική απόφαση Υ8δ/30648/ΦΕΚ298Β/ , η οποία ορίζει τους κανονισµούς για τη διάθεση ιατροτεχνολογικών προϊόντων στο εµπόριο. Να είναι ηλεκτρονικά ελεγµένα 00%. Πρέπει να ανταποκρίνονται στα ευρωπαϊκά πρότυπα: ΕΛΟΤ ΕΝ 455- (Έλεγχος για την ανίχνευση οπών) ΕΛΟΤ ΕΝ455-2 ( οκιµή και έλεγχο των φυσικών ιδιοτήτων των γαντιών όπως και τα κατώτερα όρια αντοχής) ΕΛΟΤ ΕΝ (Αξιολόγηση της βιολογικής ασφάλειας) Να αναγράφεται στη συσκευασία η ηµεροµηνία παραγωγής και λήξης της αποστείρωσης, καθώς και ο αριθµός παρτίδας, το εργοστάσιο και η χώρα κατασκευής. Να έχουν ανατοµικό σχήµα για σωστή εφαρµογή. Να αναγράφεται το µέγεθος και το δεξί αριστερό στο πάνω µέρος του κάθε γαντιού. Με ειδικά διαµορφωµένη την εξωτερική επιφάνεια για σωστή αίσθηση αφής. Να είναι πρόσφατης παραγωγής και κατά τη παραλαβή η ηµεροµηνία παραγωγής τους να µην είναι προγενέστερη των έξι µηνών από αυτή της παραλαβής. Με διπλή ανθεκτική συσκευασία ασφαλείας. Να διατίθεται σε µεγέθη 6, 6,5-7-7,5-8-8,5 Να αναγράφεται το εργοστάσιο και η χώρα κατασκευής. Έχουν µάζα και αντοχή µεγαλύτερη των κοινών εξεταστικών γαντιών και παρέχουν ασύγκριτη προστασία και αξιοπιστία σε καταστάσεις κινδύνου. ΑΕ 809/ Σελίδα 3 από 8

4 ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΠΟΙΗΣΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ICS Παραµετροποίηση λογισµικού διαχείρισης ασθενή ώστε να υποστηρίζεται η εξής λειτουργικότητα: στις οριστικές υποβολές να εµφανίζεται ένα κουµπί για την αυτόµατη εκτύπωση των εισιτήριων της υποβολής και ένα κουµπί για την αυτόµατη εκτύπωση των εξιτηρίων της υποβολής. Να εκδίδονται σε µορφή pdf ταξινοµηµένα ανά τµήµα αλφαβητικά. Στη συνεχεία ο χρήστης θα µπορεί να τυπώνει σταδιακά τα εισιτήρια και εξιτήρια της υποβολής. Παραµετροποίηση λογισµικού διαχείρισης ασθενή ώστε κατά την έκδοση του διοικητικού εξιτηρίου να γίνεται έλεγχος για την ύπαρξη παραγγελιών µε ηµεροµηνία µεταγενέστερη αυτής και να εµφανίζεται ενηµερωτικό µήνυµα στον χρήστη. Για την ενεργοποίηση των νέων λειτουργιών να περιλαµβάνεται και η οποιαδήποτε αναβάθµιση του λογισµικού ICS. ΑΕ 8/ ΕΝΤΟΛΗ 8 ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ Samsung SL-M2675FN Γενικά Τύπος Laser Χρώµα Μονόχρωµο Scanner Ναι Πολυµηχάνηµα Ναι Μέγεθος Χαρτιού A4 Συµβατότητα PC (Windows XP,7) Εκτυπωτής Ταχύτητα µονόχρωµης εκτύπωσης 26 ppm Μέγιστη Ανάλυση 4800x600 dpi Duplex Print Χειροκίνητο Αναλώσιµο Toner Αριθµός Αναλώσιµων Μνήµη Εκτυπωτή 28 MB Scanner / Σαρωτής Μέγιστη Ανάλυση 4800x4800 dpi ADF Ναι Ποσότητα Φύλλων ADF 40 φύλλα Άλλες Λειτουργίες Fax Ναι Συνδεσιµότητα Ethernet/LAN Ναι USB Ναι Συνδεσιµότητα Hi-Speed USB 2.0 / Ethernet 0 / 00 Base TX ιαστάσεις ιαστάσεις 40 x 362 x 367 mm ΤΕΜΑΧΙΑ=2 Σελίδα 4 από 8

5 ΑΕ 43/ Για τον καρδιοτοκογράφο του οίκου Medgyn, model F9, s/n F9A2020C293E6 Αντικατάσταση και τοποθέτηση των o Πλακέτα διασύνδεσης event marker (Κωδικό κατασκευαστή MS3-306) Nα είναι απολύτως συµβατό και κατάλληλο για το συγκεκριµένο εξοπλισµό και να καλύπτει τις προδιαγραφές του κατασκευαστικού οίκου Όλες οι εργασίες θα γίνουν σύµφωνα µε τις οδηγίες του κατασκευαστικού οίκου Με την παράδοση του µηχανήµατος θα δοθεί τεχνικό δελτίο που θα αναφέρεται όλες οι εργασίες που έγιναν καθώς και τυχόν παρατηρήσεις, υπογεγραµµένο και από την προϊσταµένη του τµήµατος. Για το τµήµα ΒιΤ ΑΕ 84 / Τα αιτούµενα αντισώµατα θα πρέπει:. Να είναι κατάλληλα για ανοσοϊστοχηµικές χρώσεις σε τοµές παραφίνης. 2. Να είναι εγκεκριµένα για in vitro διαγνωστική χρήση και να φέρουν πιστοποίηση CE / IVD 3. Να είναι σε υγρή µορφή 4. Να είναι συµπυκνωµένα / πυκνά διαλύµατα (όχι προαραιωµένα). 5. Να είναι σε συσκευασία ml 6. Να έχουν µακρό χρόνο ληξής (τουλάχιστον ένα έτος) 7. Επί ποινή απόρριψης στις προσφορές να αναγράφονται οι προτεινόµενες αραιώσεις (ή εύρος αραιώσεων) και να είναι αυτές που καταγράφονται στα επίσηµα έγγραφα (data sheet) του οίκου που αντιπροσωπεύεται τα οποία να κατατεθούν υποχρεωτικά. 8. Να δίνεται η τιµή ανά πλακίδιο (test) σύµφωνα µε την πυκνότερη προτεινόµενη αραίωση του εσώκλειστου και για εφαρµογή ποσότητας 00 µl ανά πλακίδιο. 9. Να παρέχεται η δυνατότητα δοκιµαστικής χρήσης για αντισώµατα στα οποία το εργαστήριο δεν έχει εµπειρία. 0. Να αναγράφεται υποχρεωτικά ο κλώνος. ΑΕ 86/ Αιµοστατικά clips Συσκευή ενδοσκοπικής αιµόστασης µε προφορτωµένο αιµοστατικό clip δύο σκελών µιας χρήσης Να είναι πλήρως περιστρεφόµενο και ακτινοσκιερό Να έχει τη δυνατότητα να ανοιγοκλείνει πολλές φορές πριν την τελική απελευθέρωση Με άνοιγµα σκελών έως2mm & έως6mm Mήκος καθετήρα 230cm και διάµετρο 7Fr Nα διαθέτει περιστρεφόµενη λαβή για εύκολη απελευθέρωση και δυνατότητα πλήρους (360ο ) περιστροφής του clip για ακριβή προσέγγιση της επιθυµητής περιοχής Να διατίθεται σε αποστειρωµένη προστατευτική συσκευασία του ενός τεµαχίου και να είναι συµβατό για χρήση σε κανάλι εργασίας 2,8mm Nα είναι ασφαλές για χρήση σε µαγνητική τοµογραφία µε πεδίο µικρότερο η ίσο των 3.0 Tesla ΑΕ 88/2-6-7 ΕΞΩΣΩΜΑΤΙΚΗ FOLLICLE FLUSH BUFFER 20 GAMETE BUFFER 5 FERTILIZATION MEDIUM 30 CLEAVAGE MEDIUM 5 BLASTOCYST MEDIUM 0 HYA 00 2 CRYOPRESERVATION KIT THAWING KIT SIL SELECT 00% SPERM CRYO ALL-ROUND. FOLIICLE FLUSH BUFFER Να χρησιµοποιείται για το ξέπλυµα των ωοθυλακίων κατά την ωοληψία. Να είναι Hepes Buffered. Να περιέχει µη απαραίτητα αµινοξέα. Να µην περιέχει ερυθρό της φαινόλης. Να µην περιέχει αλβουµίνη. Να µην περιέχει συνθετικό αντικατάστατο ορού. Να περιέχει γενταµυσίνη. Να επιτρέπεται η προσθήκη ηπαρίνης. Η σύστασή του να είναι τέτοια ώστε να εξασφαλίζει στα ωάρια το ίδιο ωσµωτικό περιβάλλον µε τα επόµενα υλικά της διαδοχικής καλλιέργειας για να ελαττώνεται το στρες. Να διατίθεται σε φιαλίδια των 00ml. Όλα τα παραπάνω να αποδεικνύονται στα επίσηµα έγγραφα του Οίκου. 2. GAMETE BUFFER Να είναι κατάλληλο για το χειρισµό των γαµετών σε συνθήκες εκτός κλιβάνου. Να είναι Hepes buffered για την προετοιµασία των ωαρίων και του σπέρµατος. Να είναι κατάλληλο για swim-up, διαχωρισµό του σπέρµατος σε κλίση πυκνότητας, ξέπλυµα ωαρίων και για ICSI. Να περιέχει γενταµυσίνη. Να περιέχει Calcium lactate & Calcium pantothenate. Να περιέχει ανθρώπινη αλβουµίνη υψηλής καθαρότητας. Να περιέχει µη απαραίτητα αµινοξέα. Να µην περιέχει συνθετικό αντικατάστατο ορού. Να µην περιέχει ερυθρό της φαινόλης. Να είναι MEA & ENDOTOXIN tested Να διατίθεται σε γυάλινα φιαλίδια των 20 ml. Όλα τα παραπάνω να αποδεικνύονται στα επίσηµα έγγραφα του Οίκου. 3. FERTILIZATION MEDIUM Να χρησιµοποιείται στο πρώτο στάδιο διαδοχικής καλλιέργειας ωαρίων εµβρύων. Να χρησιµοποιείται για το στάδιο της γονιµοποίησης µέχρι το στάδιο των δύο προπυρήνων και για την καλλιέργεια του συµπλέγµατος ωαρίου-ωοφόρου δίσκου πριν την απογύµνωση για το ICSI. Να είναι bicarbonate- buffered. Να περιέχει ανθρώπινη αλβουµίνη υψηλής καθαρότητας. Να περιέχει αντιοξειδωτικές ουσίες. Να έχει αυξηµένη συγκέντρωση γλυκόζης. Να περιέχει Calcium lactate & Calcium pantothenate. Να περιέχει µη απαραίτητα αµινοξέα. Να µην περιέχει calcium chloride Να µην περιέχει φυλλικό οξύ. Να µην περιέχει συνθετικό αντικατάστατο ορού Να µην περιέχει ερυθρό της φαινόλης. Να µην περιέχει φρουκτόζη. Η σύστασή του να είναι τέτοια ώστε να εξασφαλίζει στα έµβρυα το ίδιο ωσµωτικό περιβάλλον µε τα επόµενα υλικά της διαδοχικής καλλιέργειας για να ελαττώνεται το στρες των εµβρύων. Μετά από επώαση σε 6% CO2 το ph του υλικού να είναι ίδιο µε τα επόµενα υλικά της διαδοχικής καλλιέργειας. Να είναι MEA & ENDOTOXIN tested. Να διατίθεται σε γυάλινα φιαλίδια των 50 ml. Όλα τα παραπάνω να αποδεικνύονται στα επίσηµα έγγραφα του Οίκου. Σελίδα 5 από 8

6 4. CLEAVAGE MEDIUM Να χρησιµοποιείται στο δεύτερο στάδιο διαδοχικής καλλιέργειας ωαρίων εµβρύων. Να είναι σχεδιασµένο για την καλλιέργεια των εµβρύων από την πρώτη έως την τρίτη ηµέρα της ανάπτυξης. Μετά από εξισορρόπηση σε 6% CO2 το ph του υλικού να είναι ίδιο µε τα υπόλοιπα υλικά της διαδοχικής καλλιέργειας. Να είναι bicarbonate buffered. Να περιέχει υψηλής καθαρότητας ανθρώπινη αλβουµίνη. Να περιέχει χαµηλή συγκέντρωση γλυκόζης και υψηλή σε πυρουβικό για την ιδανική ανάπτυξη των εµβρύων κατά τα πρώτα στάδια διαίρεσης. Να περιέχει Calcium lactate & Calcium pantothenate. Να µην περιέχει φυλλικό οξύ. Να µην περιέχει υαλουρονικό νάτριο. Να µην περιέχει συνθετικό αντικατάστατο ορού. Να µην περιέχει ερυθρό της φαινόλης. Να περιέχει γενταµυσίνη. Η σύστασή του να είναι τέτοια ώστε να εξασφαλίζει στα έµβρυα το ίδιο ωσµωτικό περιβάλλον µε τα υπόλοιπα υλικά της διαδοχικής καλλιέργειας για να ελαττώνεται το στρες των εµβρύων. Να έχει µέγιστο χρόνο ζωής 6 εβδοµάδες από την ηµεροµηνία παραλαβής. Να είναι MEA & ENDOTOXIN tested. Να διατίθεται σε γυάλινα φιαλίδια των 20ml. Όλα τα παραπάνω να αποδεικνύονται στα επίσηµα έγγραφα του Οίκου. 5. BLASTOCYST MEDIUM Να χρησιµοποιείται στο τρίτο στάδιο διαδοχικής καλλιέργειας ωαρίων εµβρύων από την τρίτη έως την πέµπτη ή έκτη ηµέρα της ανάπτυξης (στάδιο βλαστοκύστης -sequential system). Να είναι bicarbonate buffered. Να περιέχει υψηλή συγκέντρωση γλυκόζης για τη µεγιστοποίηση του µεταβολισµού της βλαστοκύστης και την παραγωγή ενέργειας. Να µπορεί να χρησιµοποιηθεί και για την εµβρυοµεταφορά της βλαστοκύστης. Μετά από εξισορρόπηση σε 6% CO2 το ph του υλικού να είναι ίδιο µε τα προηγούµενα υλικά της διαδοχικής καλλιέργειας. Να περιέχει Calcium lactate & Calcium pantothenate. Να περιέχει απαραίτητα και µη απαραίτητα αµινοξέα. Να χρησιµοποιείται σε περιβάλλον χαµηλής συγκέντρωσης οξυγόνου. Να περιέχει υψηλής καθαρότητας ανθρώπινη αλβουµίνη. Να µην περιέχει ερυθρό της φαινόλης. Να µην περιέχει φυλλικό οξύ. Να µην περιέχει υαλουρονικό νάτριο. Να µην περιέχει συνθετικό αντικατάστατο ορού. Να περιέχει γενταµυσίνη. Η σύστασή του να είναι τέτοια ώστε να εξασφαλίζει στα έµβρυα το ίδιο ωσµωτικό περιβάλλον µε τα προηγούµενα υλικά της διαδοχικής καλλιέργειας για να ελαττώνεται το στρες των εµβρύων. Να έχει µέγιστο χρόνο ζωής 6 εβδοµάδες από την ηµεροµηνία παραλαβής. Να είναι MEA & ENDOTOXIN tested. Να διατίθεται σε γυάλινα φιαλίδια των 20 ml. Όλα τα παραπάνω να αποδεικνύονται στα επίσηµα έγγραφα του Οίκου. 6. CRYOPRESERVATION KIT Να είναι Hepes buffered. Να περιέχει ανθρώπινη αλβουµίνη ορού και γενταµυσίνη. Να περιέχει ως κρυοπροστατευτικό προπανοδιόλη και σουκρόζη. Να µην περιέχει ρυθµιστικό διάλυµα φωσφορικών. Να χρησιµοποιείται µε διαδικασία 3 βηµάτων. Να είναι κατάλληλο για ζυγώτες έως το στάδιο του µοριδίου. Να είναι MEA και Endotoxin tested. Να διατίθεται σε kit ενός φιαλιδίου 20ml και 2 φιαλιδίων 0ml. Όλα τα παραπάνω να αποδεικνύονται στα επίσηµα έγγραφα του Οίκου. 7. THAWING KIT Να είναι HEPES buffered. Να περιέχει ανθρώπινη αλβουµίνη ορού και γενταµυσίνη. Να περιέχει προπανοδιόλη και σουκρόζη. Να µην περιέχει ρυθµιστικό διάλυµα φωσφορικών. Να χρησιµοποιείται µε διαδικασία τεσσάρων βηµάτων. Να έχει χαµηλή περιεκτικότητα σε γλυκόζη. Να είναι MEA & ENDOTOXIN tested. Να διατίθεται σε kit 4 φιαλιδίων των 0ml. Όλα τα παραπάνω να αποδεικνύονται στα επίσηµα έγγραφα του Οίκου. 8. SIL SELECT 00% Ισότονο διάλυµα για την προετοιµασία του σπέρµατος µε τη µέθοδο του διαχωρισµού. Να αποτελείται από σωµατίδια πυριτίου καλυµµένα µε silane σε εξισορροπηµένο διάλυµα EBSS µε ρυθµιστικό HEPES. Να διατίθεται σε φιαλίδια των 00 ml. Όλα τα παραπάνω να αποδεικνύονται στα επίσηµα έγγραφα του Οίκου. 9. HYA ( ιάλυµα Υαλουρονιδάσης) ιάλυµα µη ανασυνδυασµένης υαλουρονιδάσης. Να περιέχει 80 IU υαλουρονιδάση σε ρυθµιστικό διάλυµα HEPES. Να περιέχει HSA. Να µην περιέχει συνθετικό αντικατάστατο ορού. Να διατίθεται σε kit 5 φιαλιδίων του ml. Όλα τα παραπάνω να αποδεικνύονται στα επίσηµα έγγραφα του Οίκου. 0 SPERM CRYO ALL-ROUND ( ΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΨΥΞΗ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ) ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΨΥΞΗ ΝΩΠΟΥ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ ΕΠΕΞΕΡΑΣΜΕΝΟΥ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΣΠΕΡΜΑΤΟΖΩΑΡΙΩΝ ΑΠΟ ΒΙΟΨΙΕΣ ΟΡΧΕΩΝ (TESA/TESE).NA ΕΙΝΑΙ ΤΕΣΣΕΡΙΣ ΦΟΡΕΣ ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΕΝΟ. ΝΑ ΕΙΝΑΙ HEPES Buffered. ΝΑ ΠΕΡΙΕΧΕΙ ΓΛΥΚΕΡΟΛΗ,ΣΟΥΚΡΟΖΗ,ΓΛΥΚΟΖΗ ΚΑΙ HAS. NA ΕΧΕΙ ΧΡΟΝΟ ΖΩΗΣ >2 ΜΗΝΕΣ. ΝΑ ΙΑΤΙΘΕΤΑΙ ΣΕ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ 2 ΓΥΑΛΙΝΩΝ ΦΙΑΛΙ ΙΩΝ ΤΩΝ 0 ΜL. NA ΙΑΘΕΤΕΙ CE MARK. ΑΕ 89/2-6-7 ΓΑΖΕΣ ΑΠΛΕΣ (ΚΑΘΑΡΙΟΤΗΤΑΣ) 90χ00 ΑΝΑ ΙΠΛΟΥΜΕΝΗ ΖΙΚ-ΖΑΚ, ΛΕΥΚΗ Υ ΡΟΦΙΛΗ ΜΕ ΠΛΗΡΗ ΛΕΥΚΑΝΣΗ ΚΑΙ ΚΑΘΑΡΣΗ ΑΠΟ 00% ΒΑΜΒΑΚΙ.ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ 00 ΑΝΑ ΠΛΑΣΤΙΚΗ ΣΑΚΟΥΛΑ. ΑΕ 827/6-6-7 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΚΑΛΛΙΕΡΓΗΤΙΚΩΝ ΜΕΣΩΝ ΤΜΗΜΑΤΟΣ IVF. VITRIFICATION COOLING Σύστηµα (kit) ταχείας (vitrification) κατάψυξης ωαρίων, εµβρύων και βλαστοκύστεων έτοιµο προς χρήση. Να µην περιέχει DMSO. Το πρωτόκολλο εργασίας να είναι εύκολο και απλό. Να περιέχει διάλυµα ανθρώπινης αλβουµίνης, και γενταµυκίνη. Να είναι αποστειρωµένο. Να έχει ελεγχεί για ph και για ανθρώπινη αλβουµίνη. Να έχει εξεταστεί µε ΜΕΑ test (mouse embryo assay) για τη βιωσιµότητα και µε LAL test και τα επίπεδα ενδοτοξίνης να είναι 0, EU/ml (Ph.Eur., USP). Να παρέχεται πιστοποιητικό ανάλυσης κάθε παρτίδας και τα δεδοµένα να είναι διαθέσιµα στο χρήστη. Να διαθέτει CE mark 2. SPERM SLOW ( ιάλυµα για τον περιορισµό της κινητικότητας των σπερµατοζωαρίων) Υλικό κατάλληλο για την επιβράδυνση της κίνησης του σπέρµατος, προκειµένου να επιτραπεί η επιλογή του ωριµότερου και πλέον βιώσιµου σπερµατοζωαρίου για την πραγµατοποίηση της µικρογονιµοποίησης (ICSI). Να είναι ηµι-γλοιώδες και να περιέχει υαλουρονικό οξύ. Να επιβραδύνει την κίνηση των σπερµατοζωαρίων και να συµβάλλει στην επιλογή σπερµατοζωαρίων µε ενισχυµένη γενετική και αναπτυξιακή οντότητα. Να συµβάλει στην επιλογή σπερµατοζωαρίων µε λιγότερες χρωµοσωµικές ανευπλοειδίες και µικρότερο ποσοστό κατακερµατισµού DNA. Το είδος να είναι φυσικό εναλλακτικό του PVP, ώστε η επιλογή του ώριµου σπερµατοζωαρίου για γίνεται µε φυσικό τρόπο. Να συµβάλει στην καλλιέργεια εµβρύων καλύτερης ποιότητας. Να συµβάλει στην επίτευξη λιγότερων αποβολών τριµήνου. Να περιέχει διάλυµα ανθρώπινης αλβουµίνης, πλήρη σειρά αµινοξέων, ανασυνδυασµένη ανθρώπινη ινσουλίνη και γενταµυκίνη. Να είναι αποστειρωµένο. Να έχει ελεγχεί µε LAL test και να επίπεδα ενδοτοξίνης να είναι 0, EU/ml (Ph.Eur., USP). Να έχει ελεγχθεί για τη βιωσιµότητα των σπερµατοζωαρίων. Να διατίθεται σε kit φιαλιδίων του 0. ml. Να έχει υποστεί έλεγχο δραστικότητας. Να διαθέτει CE mark. 3. VITRIFICATION WARMING Σύστηµα (kit) ταχείας (vitrification) απόψυξης ανθρώπινων ωαρίων, εµβρύων και βλαστοκύστεων, που έχουν καταψυχθεί µε την τεχνική της υαλοποίησης (vitrification). Το πρωτόκολλο εργασίας να είναι εύκολο και απλό. Να είναι συµβατό µε όλα τα εµπορικά διαθέσιµα straws. Να περιέχει διάλυµα ανθρώπινης αλβουµίνης, και γενταµυκίνη. Να είναι αποστειρωµένο. Να έχει ελεγχεί για ph και για ανθρώπινη αλβουµίνη. Να έχει εξεταστεί µε ΜΕΑ test (mouse embryo assay) για τη βιωσιµότητα και µε LAL test και τα επίπεδα ενδοτοξίνης να είναι 0, EU/ml (Ph.Eur., USP). Να παρέχεται πιστοποιητικό ανάλυσης κάθε παρτίδας και τα δεδοµένα να είναι διαθέσιµα στο χρήστη. Να διαθέτει CE mark Σελίδα 6 από 8

7 ΑΕ 243/ ΤΕΧΝΙΚΗ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ Αντικατάστασης κατεστραµµένου τµήµατος δικτύου αποχέτευσης µαγειρείων Αντικείµενο Εργασιών Αντικατάσταση όλων των δικτύων αποχέτευσης συγκροτήµατος µαγειρείων δηλαδή κάθε µορφής και φύσης εργασίες για την πλήρη αντικατάσταση όλων των οριζοντίων δικτύων αποχέτευσης που οδεύουν στην οροφή του ου υπογείου και την ενσωµάτωση σε αυτά κάθε είδους ειδικό τεµάχιο και εξάρτηµα καθώς και όλων των απαιτούµενων υλικών σύνδεσης, στερέωσης κ.λπ. ώστε να διαµορφωθεί πλήρως η εγκατάσταση από PVC σε χυτοσιδηρή. Η αντικατάσταση υλικού της αποχέτευσης επιβάλλεται λόγω των υψηλών θερµοκρασιών των αποβλήτων που καταστρέφουν το PVC Ενσωµατούµενα Υλικά Τα υλικά που ενσωµατώνονται στην εγκατάσταση αποχέτευσης είναι τα παρακάτω: Για την διαµόρφωση σωληνώσεων Χυτοσιδηροί σωλήνες Για την διαµόρφωση σηµείων ελέγχου Πώµατα επίσκεψης και ελέγχου Για την πλήρη διαµόρφωση των δικτύων Ειδικά τεµάχια και εξαρτήµατα τα οποία κατά κανόνα θα είναι κατασκευασµένα από το ίδιο υλικό µε αυτό των σωληνώσεων (χυτοσιδηρά) στους οποίους συνδέονται και έχουν µορφή τέτοια ώστε να εξασφαλίζονται οι προϋποθέσεις µιας σωστής και στεγανής σύνδεσης µε αυτούς (σωληνοστόµια καθαρισµού, µουφές, ταφ, ηµιτάφ κ.λπ.. Κατ εξαίρεση στις συνδέσεις µεταξύ των µολύβδινων σωληνώσεων και των χυτοσιδηρών θα χρησιµοποιηθούν σύνδεσµοι που θα προταθούν από τον ανάδοχο και θα εγκριθούν από την υπηρεσία. Αποδεκτά υλικά Χυτοσιδηροί σωλήνες µε ελαστικές συνδέσεις κατάλληλα για Αστικά Λύµατα Απόβλητα υψηλών θερµοκρασιών Τα υλικά θα εγκριθούν πριν την τοποθέτησή τους από την υπηρεσία. Γενικές απαιτήσεις Η πλήρης εγκατάσταση αποχέτευσης θα γίνει σύµφωνα µε τις αντίστοιχες Τεχνικές Οδηγίες του Τ.Ε.Ε. (ΤΟΤΕΕ) και επιπλέον θα τηρούνται τα εξής : Η ροή των υγρών και των µεταφεροµένων από αυτά στερεών µέσα στην εγκατάσταση αποχέτευσης θα εξασφαλίζεται µε φυσική ροή. Οι στηρίξεις σε συνδυασµό µε τις συνδέσεις θα επιτρέπουν την δυνατότητα παραλαβής των αξονικών συστολοδιαστολών από τις αυξοµειώσεις της θερµοκρασίας. Οι στηρίξεις των καµπύλων στα σηµεία αναχώρησης των οριζοντίων δικτύων θα είναι τέτοιες που θα παραλαµβάνουν τις ωθήσεις από το µέγιστο ύψος πτώσης των λυµάτων. Τα ειδικά τεµάχια εξαρτήµατα θα ελέγχονται πριν την εγκατάσταση ώστε να αποκλείεται η χρήση τους σε περιπτώσεις που παρουσιάζουν ελαττώµατα τραυµατισµού ή αποκλίσεις από τις τυποποιηµένες διαστάσεις που θα επηρεάσουν την αντοχή τους και γενικά την καλή λειτουργία της εγκατάστασης. Για τον τρόπο εγκατάστασης των σωληνώσεων θα τηρηθούν πιστά οι προδιαγραφές των υλικών τα οποία θα περάσουν από έγκριση πριν την τοποθέτησή τους. Τονίζεται ότι όλες οι εργασίες θα εκτελεσθούν σε απόλυτη συνεννόηση µε το Τεχνικό Τµήµα του Νοσοκοµείου όσον αφορά τις ώρες εργασίας λόγω των ειδικών συνθηκών, χωρίς αυτό να σηµαίνει ότι ο εργολάβος εγκαταστάτης θα δικαιούται ιδιαίτερης αποζηµίωσης για τις εργασίες που θα εκτελεσθούν απογευµατινές, νυκτερινές ώρες ή και αργίες. Ο ανάδοχος υποχρεούται να επισκεφθεί επί τόπου τους χώρους και να λάβει γνώση των τοπικών και ειδικών συνθηκών καθώς και των συγκεκριµένων δικτύων που πρόκειται να αντικατασταθούν. ΕΝ ΕΙΚΤΙΚΕΣ ΕΠΙΜΕΤΡΗΣΕΙΣ A/A Περιγραφή Αριθµός Τιµολογίου Μονάδα Ποσότητα Μέτρησης ΑΠΟΧΕΤΕΥΣΗ Αποξήλωση σωλήνα αποχέτευσης PVC. µµ 45 2 Συσσώρευση αχρήστων υλικών και αποµάκρυνση από το.2 τεµ νοσοκοµείο σε χώρο που επιτρέπεται από τις αρχές. 3 Προµήθεια και τοποθέτηση σωλήνα αποχέτευσης µε χυτοσιδηρό σωλήνα διαµέτρου Φ 00 για σύνδεση µε ειδική µούφα ελαστικό δακτύλιο στεγανότητας, πλήρως τοποθετηµένος. Συµπεριλαµβάνονται τα ειδικά τεµάχια κάθε σχήµατος, τα υλικά συνδέσεως στερεώσεως κλπ και η εργασία πλήρους εγκαταστάσεως και συνδέσεως..3 µµ 35 4 Προµήθεια και τοποθέτηση σωλήνα αποχέτευσης µε χυτοσιδηρό σωλήνα διαµέτρου Φ 00 για σύνδεση µε ειδική µούφα ελαστικό δακτύλιο στεγανότητας, πλήρως τοποθετηµένος. Συµπεριλαµβάνονται τα ειδικά τεµάχια κάθε σχήµατος, τα υλικά συνδέσεως στερεώσεως κλπ και η εργασία πλήρους εγκαταστάσεως και συνδέσεως..4 m Συνδέσεις µε τα κατακόρυφα τµήµατα αγωγών πάσης φύσεως καθώς και υφιστάµενα φρεάτια κ.λπ. αποκατάσταση τοιχόν οικοδοµικών τραυµάτων.2 τεµ 5 ΓΕ + Ο.Ε. 8% ΟΙΚΟ ΟΜΙΚΑ (Σύνολο) Ενιαίος Φ.Π.Α. 23% Γ Ε Ν Ι Κ Ο Σ Υ Ν Ο Λ Ο Σελίδα 7 από 8

8 ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΥΛΙΚΩΝ ΓΕΝΙΚΕΣ ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΑΝΑ ΟΧΟΥ & ΣΥΜΜΕΤΕΧΟΝΤΩΝ. Όλα τα υλικά που θα χρησιµοποιηθούν για την εκτέλεση του έργου θα είναι καινούργια και τυποποιηµένα προϊόντα γνωστών κατασκευαστών, χωρίς ελαττώµατα και θα έχουν της προδιαγραφές που προβλέπονται από τους κανονισµούς όταν δεν προδιαγράφονται ιδιαιτέρως. 2. Οι συµµετέχοντες θα δώσουν τιµή για το σύνολο των εργασιών του έργου (κατ αποκοπή). 3. Ενώσεις εταιρειών, κοινοπραξίες και γενικά δανεισµός εµπειρίας δεν γίνονται αποδεκτά. 4. Επίσης οι συµµετέχοντες θα πρέπει στο φάκελο προσφοράς να υποβάλλουν επί ποινή αποκλεισµού : Πιστοποιητικό ISO σειράς 9000 που αφορά στη Λειτουργία και Συντήρηση Η/Μ έργων. Πιστοποιητικό ISO ΟΗSAS 800:2007 που αφορά στην Υγεία και Ασφάλεια στην Εργασία Πιστοποίητικό κατά EN ISO 400:2004 που αφορά σε Σύστηµα Περιβαλλοντικής ιαχείρισης. Βεβαίωση ΜΕΕΠ για Ηλεκτροµηχανολογικά Έργα σε οποιαδήποτε τάξη. Βεβαίωση της.τ.υ. ότι έχουν λάβει γνώση των ειδικών και τοπικών συνθηκών των χώρων εκτέλεσης του έργου, της κατάστασης των. Η επίσκεψη των συµµετεχόντων θα γίνεται σε συνεννόηση (µετά από τηλ. επικοινωνία) µε υπεύθυνο της Τεχνικής Υπηρεσίας του Νοσοκοµείου η οποία θα χορηγεί και βεβαίωση στην οποία θα φαίνεται ότι ο υποψήφιος έλαβε γνώση των συνθηκών υλοποίησης του έργου. Η ενηµέρωση θα γίνει άπαξ µετά από συνεννόηση για όλους που επιθυµούν να συµµετέχουν µετά την ανάρτηση των εργασιών στο διαδίκτυο και 2 ή 3 ηµέρες πριν τη κατάθεση της προσφοράς. πάντα µετά από συνεννόηση µε την.τ.υ. Μελέτη σύµφωνα µε τα όσα αναφέρονται στην ενότητα της τεχνικής περιγραφής. Η µελέτη θα πρέπει να υπογράφεται από ιπλωµατούχο Μηχανολόγο ή Ηλεκτρολόγο Μηχανικό Π.Ε. όπως ορίζεται από τις σχετικές διατάξεις. ΣΑΥ, ΦΑΥ σύµφωνα µε τη µελέτη και το σχετικό χρονοδιάγραµµα εργασιών. 5. Τα µέτρα ασφαλείας κατά τη διάρκεια των εργασιών αποτελούν ευθύνη του αναδόχου. Ο οποίος θα καταθέσει Φάκελο ΣΑΥ, ΦΑΥ και θα διασφαλίσει παρουσία Τεχνικού Ασφαλείας σύµφωνα µε τις ισχύουσες διατάξεις. Το παραπάνω θα κατατεθεί στην προσφορά µε υπεύθυνη δήλωση στην οποία θα φαίνεται και το όνοµα του Τεχνικού Ασφαλείας. 6. Ο χρόνος παράδοσης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τις 30 ηµέρες 7. Το Νοσοκοµείο έχει το δικαίωµα διαφοροποιήσεων (µικρών) των παραπάνω εργασιών κατά τη διάρκεια της υλοποίησης του έργου. Σελίδα 8 από 8