Ι Α Κ Η Ρ Υ Ξ Η Αρ. 31/2015

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΙΟΙΚΗΣΗ 2 ης ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΣ ΠΕΙΡΑΙΩΣ & ΑΙΓΑΙΟΥ Ε.Α.Ν.Π. «ΜΕΤΑΞΑ» ΜΠΟΤΑΣΗ 51-18537 ΠΕΙΡΑΙΑΣ Τηλ: 213 2079100 ΙΟΙΚΗΤΙΚΗ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ Πληρ:ΜΠΟΤΣΟΣ Θ. Τηλ: 210 4520835 Φαξ: 210 4528948 Email: prommet@yahoo.gr Ι Α Κ Η Ρ Υ Ξ Η Αρ. 31/2015 ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΟΥ ΠΡΟΧΕΙΡΟΥ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ για την προµήθεια Συστήµατος Αναλώσιµου Υλικού Αδρανοποίησης και Μείωσης Παθογόνων στο Αίµα µε Ταυτόχρονη Παραχώρηση Συνοδού Εξοπλισµού. (CPV: 33141614-7) µε κριτήριο κατακύρωσης τη χαµηλότερη τιµή Έχοντας υπόψη: 1. Το Ν. 2286/95 (Φ.Ε.Κ. 19/Α/95) «Προµήθειες του ηµοσίου Τοµέα και Ρυθµίσεις συναφών θεµάτων» όπως τροποποιήθηκε µε το Ν.2323/95 (Φ.Ε.Κ. 145/Α/95) «Υπαίθριο Εµπόριο και άλλες ιατάξεις». 2. Το Ν.2955/2001 «Προµήθειες Νοσοκοµείων και λοιπών µονάδων υγείας των Πε.Σ.Υ. και άλλες διατάξεις» (ΦΕΚ Α 256 /2-11-2001), όπως ισχύει σήµερα. 3. Το Ν.3329/2005 «Εθνικό Σύστηµα Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και λοιπές διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 81 /4-4-2005), όπως ισχύει σήµερα. 4. Το N 4250/2014 σχετικά µε ιοικητικές Απλουστεύσεις Καταργήσεις, Συγχωνεύσεις Νοµικών Προσώπων και Υπηρεσιών του ηµοσίου Τοµέα Τροποποίηση ιατάξεων του π.δ. 318/1992(Α 161) και λοιπές ρυθµίσεις. 5. Tο άρθρο 47 του Ν. 4272/2014 σχετικά µε το Παρατηρητήριο Τιµών 6. Το αρ. 27 παρ. 11 του Ν. 3867/2010 Εποπτεία Ιδιωτικής Ασφάλισης Σύσταση Εγγυητικού Κεφαλαίου Ιδιωτικής Ασφάλισης Ζωής Αξιολόγησης Πιστοληπτικής Ικανότητας και άλλες διατάξεις αρµοδιότητας του Υπουργείου Οικονοµικών 7. Το Π.. 118/2007 «Κανονισµός Προµηθειών ηµοσίου», (Φ.Ε.Κ. 150/Α/2007). 8. Την υπ αριθµ. 17/9-6-2015(Θ15) Απόφαση Σ περί έγκρισης Τεχνικών Προδιαγραφών και διενέργειας ιαγωνισµού 9. Την υπ αριθ.12326/25-6-2015 Απόφαση Ανάληψης Υποχρέωσης (Α Α: Ω7ΠΜ4690ΩΖ-3Α5) 10.Τον Αριθµό ιαδικτυακής Ανάρτησης Μητρώου Εγκεκριµένου Αιτήµατος (Α ΑΜ.15REQ002878744) Π Ρ Ο Κ Η Ρ Υ Σ Σ Ο Υ Μ Ε Πρόχειρο Επαναληπτικό ιαγωνισµό µε γραπτές σφραγισµένες προσφορές για την προµήθεια Συστήµατος Αναλώσιµου Υλικού Αδρανοποίησης και Μείωσης Παθογόνων στο Αίµα µε Ταυτόχρονη Παραχώρηση Συνοδού Εξοπλισµού για έξι µήνες µε κριτήριο αξιολόγησης τη χαµηλότερη τιµή, προϋπολογισθείσας δαπάνης 39.729,00 συµπεριλαµβανοµένου του ΦΠΑ, όπως αναλυτικά αναφέρεται στο συνηµµένο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ (ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ-ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ-ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ) 1&ΜΕΙΩΣΗΣ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ

2. ΤΟΠΟΣ ΧΡΟΝΟΣ ΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΤΟΠΟΣ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ Τµήµα Γραµµατείας (Πρωτόκολλο) στο Ισόγειο του Νοσοκοµείου ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ Έως και ΤΡΙΤΗ 21-7-2015 στις 14:30 ΤΟΠΟΣ ΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ Γραφείο Προµηθειών στον 1 ο όροφο του Νοσοκοµείου ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 22-7-2015 ΩΡΑ11:00 Προσφορές που κατατίθενται µετά την παραπάνω ηµεροµηνία και ώρα, είναι εκπρόθεσµες και επιστρέφονται από την Υπηρεσία που διενεργεί το διαγωνισµό. 3. ΧΡΟΝΟΣ ΙΣΧΥΟΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ Οι Προσφορές ισχύουν και δεσµεύουν τους προσφέροντες για εκατόν πενήντα (150) ηµέρες, προθεσµία που αρχίζει από την επόµενη της λήξης της προθεσµίας υποβολής των προσφορών. Προσφορά που ορίζει χρόνο ισχύος µικρότερο του παραπάνω αναφερόµενου χρόνου απορρίπτεται ως απαράδεκτη. 4. ΥΠΟΒΟΛΗ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ i. Τα τεχνικά και οικονοµικά στοιχεία της προσφοράς θα τοποθετηθούν σε έναν φάκελο µε σαφή τα βασικά στοιχεία του ιαγωνισµού, θα υποβάλλονται σε δύο αντίτυπα (πρωτότυπο-αντίγραφο) που θα φέρουν την υπογραφή του προσφέροντα ή του νόµιµου εκπροσώπου του σε κάθε σελίδα τους και θα ανοίγονται ταυτόχρονα κατά την ηµεροµηνία διενέργειας του διαγωνισµού. Σηµειώνεται ότι η οικονοµική προσφορά θα πρέπει να κατατίθεται και σε ηλεκτρονική µορφή ii. Οι προσφορές και όλα τα έγγραφα που απαιτούνται για τη συµµετοχή στο διαγωνισµό θα συντάσσονται υποχρεωτικά στην ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΓΛΩΣΣΑ. iii. Επισύναψη πίνακα Παρατηρητηρίου Τιµών, όπου για κάθε προσφερόµενο είδος να αναφέρεται ο αύξων αριθµός του είδους που είναι καταχωρηµένο στο παρατηρητήριο τιµών της ΕΠΥ και η τιµή αυτού. iv. Αναγραφή για κάθε προσφερόµενο είδος του κωδικού προϊόντος (Product ID) που έχει δοθεί από το ΕΚΑΠΤΥ. v. Προσκόµιση πιστοποιητικού σήµανσης (CE) που ρητά θα πρέπει να αναφέρονται το µοντέλο και ο τύπος του προϊόντος για το οποίο έχει εκδοθεί. vi. Πιστοποιητικό διασφάλισης της ποιότητας κατά τα ισχύοντα διεθνή ή/ και ευρωπαϊκά ή/ και εθνικά πρότυπα (ELOT ή ισοδύναµα αυτών κλπ) τόσο του κατασκευαστή όσο και του προµηθευτή εφόσον πρόκειται για διαφορετικές επιχειρήσεις. 5. ΤΡΟΠΟΣ & ΤΟΠΟΣ ΠΑΡΑ ΟΣΗΣ Σύµφωνα µε τις ανάγκες και τις παραγγελίες του ιαχειριστικού Τµήµατος. Σηµειώνεται ότι όσον αφορά την παράδοση των υλικών απαιτείται η αναγραφή Barcode στην ατοµική συσκευασία του είδους. 6. ΠΛΗΡΩΜΗ-ΚΡΑΤΗΣΕΙΣ 6.1. Η πληρωµή του προµηθευτή θα γίνεται µετά από κάθε τµηµατική οριστική, ποιοτική και ποσοτική παραλαβή από το Νοσοκοµείο, µε βάση τη συσκευασία, την περιγραφή και την τιµή των ειδών, όπως αυτά θα προσδιορίζονται αναλυτικά στην τεχνική και οικονοµική του προσφορά. 6.2. Η πληρωµή θα γίνεται µε την εξόφληση του 100% της συµβατικής αξίας της ποσότητας που παραδόθηκε, µετά την οριστική παραλαβή των ειδών (άρθρο 35 παρ. 1α Κ.Π..) και υπό τον όρο ότι δεν συντρέχει περίπτωση παραλαβής των ειδών µε έκπτωση ή περίπτωση επιβολής προστίµων ή άλλων οικονοµικών κυρώσεων εις βάρος του προµηθευτή. 6.3. Η πληρωµή θα γίνεται σε ευρώ ( ), µετά από προηγούµενη θεώρηση των σχετικών χρηµατικών ενταλµάτων πληρωµής από τον αρµόδιο Επίτροπο του Ελεγκτικού Συνεδρίου. 6.4. Χρόνος εξόφλησης: Εντός εξήντα (60) ηµερών, υπολογιζόµενων από την εποµένη της υποβολής του τιµολογίου πώλησης από τον προµηθευτή. 6.4.1. Η εξόφληση γίνεται µε βάση τα νόµιµα δικαιολογητικά πληρωµής και τα λοιπά στοιχεία που προβλέπονται στο άρθρο 35 του Κ.Π.. (Π.. 118/2007) και την ισχύουσα νοµοθεσία για την εξόφληση τίτλων πληρωµής ή 2&ΜΕΙΩΣΗΣ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ

την είσπραξη απαιτήσεων από το ηµόσιο και τα Ν.Π... (αποδεικτικά φορολογικής και ασφαλιστικής ενηµερότητας κ.λ.π.). 6.4.2. Η υποβολή του τιµολογίου πώλησης δεν µπορεί να γίνει πριν από την ηµεροµηνία εκάστης τµηµατικής οριστικής ποσοτικής και ποιοτικής παραλαβής, και την έκδοση του αντίστοιχου πρωτοκόλλου. Εάν ο προµηθευτής εκδώσει τιµολόγιο πώλησης δελτίο αποστολής ως συνοδευτικό φορολογικό στοιχείο των προϊόντων, η ως άνω προθεσµία υπολογίζεται από την εποµένη της σύνταξης του πρωτοκόλλου οριστικής παραλαβής. 6.5. Σε περίπτωση που η εξόφληση των τιµολογίων γίνει µετά την πιο πάνω προθεσµία, το Νοσοκοµείο καθίσταται υπερήµερο, σύµφωνα µε τις διατάξεις του Π.. 166/2003 «Προσαρµογή της Ελληνικής Νοµοθεσίας στην οδηγία 2000/35 της 29-6-2000 για την καταπολέµηση των καθυστερήσεων πληρωµών στις εµπορικές συναλλαγές» (Φ.Ε.Κ. Α 138/5-6-2003) και το οφειλόµενο ποσό καταβάλλεται έντοκα, εφόσον υποβληθεί σχετική αίτηση του προµηθευτή, µε επιτόκιο που ισούται µε το άθροισµα του επιτοκίου που εφαρµόζεται για τις κύριες πράξεις αναχρηµατοδότησης της Ευρωπαϊκής Κεντρικής Τράπεζας (επιτόκιο αναφοράς) προσαυξηµένο κατά δύο (2,00) ποσοστιαίες µονάδες (περιθώριο). 6.6. Η προθεσµία πληρωµής αναστέλλεται α) κατά το χρονικό διάστηµα που µεσολαβεί από την αποστολή του σχετικού χρηµατικού εντάλµατος πληρωµής στον αρµόδιο Επίτροπο του Ελεγκτικού Συνεδρίου και µέχρι τη θεώρηση αυτού, β) κατά το χρονικό διάστηµα τυχόν δικαστικών διενέξεων, καθώς και γ) στις λοιπές περιπτώσεις που αναφέρονται στο άρθρο 35 παρ. 7 του Π.. 118/2007. Επίσης, δεν προσµετρείται ο χρόνος καθυστέρησης της πληρωµής που οφείλεται σε υπαιτιότητα του προµηθευτή (µη έγκαιρη υποβολή των αναγκαίων δικαιολογητικών, παραλαβή των υλικών µε έκπτωση λόγω αποκλίσεων από τις τεχνικές προδιαγραφές κ.λ.π.). 6.7. Στα εκδιδόµενα πλέον τιµολόγια θα πρέπει να αναγράφεται και ο κωδικός ΕΚΑΠΤΥ. 6.8. Οι κρατήσεις που διενεργούνται είναι οι ακόλουθες: 1. Μ.Τ.Π.Υ 1,5% 2. ΧΑΡΤΟΣΗΜΟ 2% επί Μ.Τ.Π.Υ 3. ΟΓΑ ΧΑΡΤΟΣΗΜΟΥ 20% επι ΧΑΡΤΟΣΗΜΟΥ Μ.Τ.Π.Υ 4. ΥΠΕΡ ΨΥΧ.ΥΓΕΙΑΣ 2% 5. ΥΠΕΡ ΕΑΑ ΗΣΥ 0,10% (Ενιαία Ανεξάρτητη Αρχή ηµοσίων Συµβάσεων) 6.ΦΟΡΟΣ ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΩΝ 4% 7. ΕΙΓΜΑΤΑ Εφ όσον ζητηθούν από την επιτροπή 8. ΑΥΞΟΜΟΙΩΣΗ ΠΟΣΟΤΗΤΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗ Σηµειώνεται ότι κατά την κατακύρωση δύναται η υπηρεσία για διαγωνισµούς έως 100.000 να αυξήσει την ποσότητα έως και 30% και να τη µειώσει έως 50%. Στην τελευταία περίπτωση απαιτείται προηγούµενη αποδοχή από τον προµηθευτή. 9. ΙΑΚΟΠΗ ΣΥΜΒΑΣΗΣ Ο φορέας διατηρεί το δικαίωµα να διακόψει την σύµβαση όταν προκύψουν λόγοι ανωτέρας βίας ή όταν διενεργηθεί σχετικός διαγωνισµός και υπογραφούν συµβάσεις σε κεντρικό ή περιφερειακό επίπεδο. Προς τούτο θα ειδοποιήσει τον προµηθευτή δεκαπέντε (15) ηµέρες νωρίτερα. Ο ΙΟΙΚΗΤΗΣ ΤΟΥ ΕΑΝΠ ΜΕΤΑΞΑ ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΒΛΑΧΑΚΟΣ 3&ΜΕΙΩΣΗΣ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ

ΠΙΝΑΚΑΣ ΖΗΤΟΥΜΕΝΩΝ ΕΙ ΩΝ ΑΑ ΕΙ ΟΣ ΚΩ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΤΙΜΗ ΠΡΟΥΠΟΛΟΓ ΠΡΟΥΠΟΛΟΓ /ΣΕΤ ANEY ΦΠΑ ΜΕ ΦΠΑ 1 ΑΝΑΛΩΣΙΜΟ ΣΕΤ ΥΓΑΙ 340 TMX 95,00 32.300,00 39.729,00 Α ΡΑΝΟΠΟΙΗΣΗΣ 018 ΚΑΙ ΜΕΙΩΣΗΣ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ ΣΕ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ: Α. ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Η αδρανοποίηση παθογόνων σε παράγωγα αίματος προς μετάγγιση αποτελεί ένα αναπτυσσόμενο πεδίο στο χώρο της Αιμοδοσίας παγκοσμίως και τείνει να επεκταθεί, για δύο κυρίως λόγους: Μετά την εξέλιξη των τεχνικών ελέγχου γνωστών μεταδιδομένων νοσημάτων στους αιμοδότες, κύριο πλέον κίνδυνο στις μεταγγίσεις αποτελεί η επιμόλυνση των παραγώγων με κοινά μικρόβια Η συνεχής ανάδυση νέων παθογόνων δημιουργεί την ανάγκη αυτά να αδρανοποιούνται πριν ακόμη αναγνωρισθούν Χρειάζεται επομένως μια τεχνολογία που να εγγυάται ασφαλή, μη τοξικά προϊόντα προς μετάγγιση, με μία πρακτική, εύκολα διαθέσιμη μέθοδο. Οι υπάρχουσες τεχνολογίες χρησιμοποιούν μία προσθετική ουσία, η οποία με την επίδραση υπεριώδους ακτινοβολίας, προκαλεί ανεπανόρθωτες βλάβες στα ζώντα εμπύρηνα κύτταρα και στους μικροοργανισμούς που υπάρχουν στα παράγωγά μας, αφήνοντας (σχετικά) ανέπαφα τα υπόλοιπα στοιχεία και χωρίς άλλες τοξικές επιδράσεις. 1. Αναλώσιμο υλικό: Β. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΥΛΙΚΩΝ: 1.1 Πλήρες σετ επεξεργασίας αιμοπεταλίων, από συνένωση (pool) ασκών, ή από αφαίρεση, σε συσκευασία ασφαλείας, πιστοποιημένο με CE Mark για την παραγωγή αδρανοποιημένων από παθογόνα θεραπευτικών μονάδων μετάγγισης, σε συσκευή φωτοχημικής επεξεργασίας η οποία ζητείται ως συνοδός εξοπλισμός. Το 4&ΜΕΙΩΣΗΣ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ

αναλώσιμο σετ να αποτελείται από ασκό μεταφοράς και να υπάρχει επίσης δεύτερος ενσωματωμένος ασκός φύλαξης για τον διαχωρισμό διπλών θεραπευτικών δόσεων. 1.2 Να περιέχει επίσης και ασκό με την ουσία αδρανοποίησης κατά προτίμηση μη τοξική. 1.3 Να μπορεί να χρησιμοποιείται σε Αιμοπετάλια από Αφαίρεση ή σε Αιμοπετάλια κοινά ή σε Αιμοπετάλια από Buffy Coats συλλεγόμενα σε πλάσμα ή σε υπερσυμπυκνωμένα Αιμοπετάλια με προσθήκη προσθετικού διαλύματος προσφερόμενο σύστημα αδρανοποίησης θα πρέπει να επιτυγχάνει επίπεδα αδρανοποίησης για τα κλινικά σημαντικά παθογόνα όπως: Δυνητικά θανατηφόρα είδη βακτηρίων γνωστά για την πρόκληση σήψης, όπως Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Streptococcus pyogenes, Serratia marcescens, Yersinia enterocolitica, Bacillus cereus, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, and Klebsiella pneumonia. Γνωστοί συχνά μεταδιδόμενοι μέσω μετάγγισης ιοί όπως HBV, HCV, HIV, CMV. Παράγοντες αναγνωρισμένοι από το Αmerican Αssociation of Βlood Βanks (AABB) σαν μεσαίας/υψηλής σημασίας απειλή για την ασφάλεια του μεταγγιζόμενου αίματος: Dengue, Babesia, Chikungunya, St. Louis Encephalitis, Leishmania (major Jish and Mexicana) Trypanοsoma cruzi and Plasmodium falciparum. 1.4 Να εξασφαλίζει την πλήρη λειτουργικότητα των αδρανοποιημένων παραγώγων. 1.5 Τα αδρανοποιημένα συμπυκνωμένα αιμοπετάλια να έχουν συμπεριφορά ανάλογη με εκείνη των συμβατικών μη αδρανοποιημένων στον έλεγχο και την αποτροπή της αιμορραγίας. 1.6 Να πιστοποιείται ότι δεν παραμένουν τοξικές η μεταλλαξιογόνες ουσίες στα προς μετάγγιση αδρανοποιημένα παράγωγα. 1.7 To σύστημα να φέρει σήμανση CE MARK ως σύστημα αδρανοποίησης παθογόνων παραγώγων αίματος. Να διαθέτει επίσης έγκριση για εμπορική χρήση σε χώρες αυστηρών κανονιστικών απαιτήσεων καθώς και πιστοποιητικά καταλληλότητας και εγκρίσεις από διεθνείς οργανισμούς και υγειονομικές αρχές. 1.8 Να διαθέτει πιστοποίηση που να επιτρέπει στην τεχνολογία αδρανοποίησης να μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως εναλλακτική της ακτινοβόλησης με ακτίνες γάμμα για την πρόληψη της νόσου μοσχεύματος εναντίον ξενιστή που σχετίζεται με τη μετάγγιση (TA-GVHD). 1.9 Τα παράγωγα στα οποία έγινε η επεξεργασία για την αδρανοποίηση των παθογόνων να είναι άμεσα διαθέσιμα προς μετάγγιση 1.10 Η κατασκευάστρια εταιρεία να διαθέτει πιστοποίηση κατά ISO. 1.11 Να κατατεθεί πλήρης βιβλιογραφία,στην οποία θ αποδεικνύεται η αποτελεσματικότητα της μεθόδου για όλα τα τυχόν παθογόνα που μπορεί να υπάρχουν στα παράγωγα καθώς και την αδρανοποίηση των λευκοκυττάρων, όπως και για το ότι δεν παραμένουν τοξικές η μεταλλαξιογόνες ουσίες στα προς μετάγγιση αδρανοποιημένα παράγωγα. 5&ΜΕΙΩΣΗΣ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ

2 Συνοδός εξοπλισμός 2.1 Τα αναλώσιμα σετ να συνοδεύονται με σύστημα αδρανοποίησης παθογόνων το οποίο να αποτελείται από Μηχάνημα ακτινοβόλησης [illuminator] που παρέχει ακτίνες φάσματος UVΑ,έναν κωδικοποιητή ( Bar Code ) και ένα εξειδικευμένο πρόγραμμα καταγραφής και διαχείρισης στοιχείων των αδρανοποιημένων παραγώγων αίματος 2.2 Η συσκευή ακτινοβόλησης (illuminator) να παρέχει ακτίνες φάσματος UVA. 2.3 Να διαθέτει κωδικοποιητή (Bar code) για την αυτόματη ανάγνωση των ασκών. 2.4 Να διαθέτει εξειδικευμένο πρόγραμμα καταγραφής και διαχείρισης στοιχείων των επεξεργασμένων παραγώγων. 2.5 Να αποτελείται από διπλή σειρά λαμπτήρων και να υπάρχει δυνατότητα ανακίνησης των προϊόντων καθ όλη τη διάρκεια της διαδικασίας. 2.6 Nα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αδρανοποίηση τόσο ασκών αιμοπεταλίων όσο και ασκών πλάσματος, αν απαιτηθεί στο μέλλον. 2.7 Να είναι εύκολο στη χρήση και στο καθαρισμό του. 2.8 Nα διαθέτει ενσωματωμένο λογισμικό για τη καταγραφή και αποθήκευση μεγάλου αριθμού διαδικασιών αδρανοποίησης 2.9 Να διαθέτει δικλείδα ασφαλείας, μέσω κατάλληλου λογισμικού, που να μην επιτρέπει τη διπλή ακτινοβόληση του ίδιου παραγώγου. 2.10 Να διαθέτει CE Mark ως σύστημα αδρανοποίησης παθογόνων και να κατατεθεί και βιβλιογραφία. 2.11 Να παρέχεται πλήρης τεχνική κάλυψη από εξειδικευμένο προσωπικό. Η ΕΠΙΤΡΟΠΗ: 1. Α. ΑΘΑΝΑΣΟΠΟΥΛΟΣ. 2. Ε. ΠΕΤΡΑΚΑ. 3. Ε. ΚΥΠΑΡΙΣΣΗ. 6&ΜΕΙΩΣΗΣ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ