ΤΗΣ ΚΥΠΡΙΑΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ ΤΜΗΜΑ Β Αριθμός 4509 Παρασκευή, 15 Ιουλίου 2011 2859 Αριθμός 2891 OS ΠΕΡΙ ΕΛΕΓΧΟΥ ΤΩΝ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΩΝ ΕΠΙΧΕίΡΗΣΕΩΝ ΝΟΜΟΙ ΤΟΥ 1999 ΜΕΧΡΙ 2000 Κοινοποίηση συγκέντρωσης αναφορικά με την εξαγορά της εταιρείας The Book Depository international Limited από την εταιρεία Amazon.com.Inc. μέσω της εταιρείας Amazon EU S.a.r.l. Η Υπηρεσία της Επιτροπής Προστασίας του Ανταγωνισμού ανακοινώνει ότι οι εταιρείες Amazon.com,Inc. και Amazon EU S.a.r.l. με κοινοποίηση τους γνωστοποίησαν ότι η εταιρεία Amazon.com.Inc. μέσω της εταιρείας Amazon EU S.a.r.l. προέβηκε στην εξαγορά του 100% του μετοχικού κεφαλαίου της εταιρείας The Book Depository International Limited. Η Amazon EU S.a.r.l. είναι εταιρεία δεόντως εγγεγραμμένη σύμφωνα με τους νόμους του Λουξεμβούργου και ανήκει εξ ολοκλήρου στη δημόσια εταιρεία Amazon.com.Inc. της οποίας οι μετοχές είναι εισηγμένες στο Χρηματιστήριο Nasdaq Global Select Market Ο όμιλος εταιρειών Amazon δραστηριοποιείται στη διεθνή λιανική πώληση μεγάλης σειράς προϊόντων μέσω διαφόρων δικτύων πώλησης συμπεριλαμβανομένου και του διαδικτύου. Η σειρά προϊόντων του ομίλου περιλαμβάνει βιβλία, κασέτες μουσικής, κασέτες βίντεο, δισκέτες οπτικής ηχογράφησης (DVD's), λογισμικά {software), ηλεκτρονικά καταναλωτικά προϊόντα, συσκευές κουζίνας, εργαλεία, γρασίδι και είδη κηπουρικής, παιχνίδια για παιδιά και ενήλικες, βρεφικά είδη, ενδύματα, είδη αθλητισμού, κοσμήματα, ρολόγια, προϊόντα υγιεινής και προσωπικής φροντίδας, προϊόντα ομορψιάς, μουσικά όργανα, είδη ρουχισμού, βιομηχανικές και επιστημονικές προμήθειες και είδη παντοπωλείου. Η The Book Depository Internationa! Limited είναι ιδιωτική εταιρεία δεόντως εγγεγραμμένη σύμφωνα με τους νόμους της Κυπριακής Δημοκρατίας. Η εν λόγω εταιρεία είναι η ιθύνουσα εταιρεία του ομίλου εταιρειών The Book Depository και δραστηριοποιείται κυρίως στην πώληση βιβλίων μέσω διαδικτύου. Η The Book Depository έχει ελάχιστες πωλήσεις σε άλλα προϊόντα όπως για παράδειγμα DVD's, κασέτες CD's, βίντεο και παιχνίδια ηλεκτρονικά και ηλεκτρονικό υλικό. Η παρούσα ανακοίνωση γίνεται στη βάση των προνοιών του άρθρου 13 (3) των περί Ελέγχου των Συγκεντρώσεων των Επιχειρήσεων Νόμων 1999 μέχρι 2000. ΑριΒμός 2892 ΧΡΗΜΑΤΙΣΤΗΡΙΟ ΑΞΙΩΝ ΚΥΠΡΟΥ Γνωστοποίηση δυνάμει των περί Αξιών και Χρηματιστηρίου Αξιών Κύπρου (Κεντρικό Αποθετήριο και Κεντρικό Μητρώο Αξιών) Νόμων του 1996 έως 2010 Σύμφωνα με τις διατάξεις των εδαφίων (1) και (3) του άρθρου 10 των περί Αξιών και Χρηματιστηρίου Αξιών Κύπρου (Κεντρικό Αποθετήριο και Κεντρικό Μητρώο Αξιών) Νόμων του 1996 έως 2010, το Χρηματιστήριο Αξιών Κύπρου αποφάσισε όπως στις 21 Ιουλίου 2011, εισαχθούν στο Κεντρικό Αποθετήριο και Κεντρικό Μητρώο Αξιών 8.057.157 αξίες της εταιρείας international Life Ανώνυμη Εταιρεία Γενικών Ασφαλειών (Λ.Ε.Γ.Λ).
ΤΜΗΜΑ Β 2860 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 1 5ης ΙΟΥΛΙΟΥ 2011 Αριθμός 2893 ΕΠΑΡΧΙΑΚΟ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΟ ΛΑΡΝΑΚΑΣ - ΑΜΜΟΧΩΣΤΟΥ Γνωστοποίηση Σύμφωνα με τα κριτήρια τα οποία καθορίστηκαν από το Ανώτατο Δικαστήριο νια την καταστροφή των φακέλων των Ποινικών Υποθέσεων γνωστοποιείται ότι οι Ποινικές Υποθέσεις του Επαρχιακού Δικαστηρίου Λάρνακας και του Επαρχιακού Δικαστηρίου Αμμοχώστου που συνεδριάζει στο Παραλίμνι οι οποίες πληρούν τα κριτήρια αυτά και αποπερατώθηκαν τα έτη 1997-2000 Θα καταστραφούν. Οσοι ενδιαφέρονται για την φύλαξη συγκεκριμένου φακέλου υπόθεσης ή για την παραλαβή οποιουδήποτε τεκμηρίου παρακαλούνται όπως αποταθούν με επιστολή στον Πρωτοκολλητη του Επαρχιακού Δικαστηρίου Λάρνακας- Αμμοχώστου εντός τριών μηνών από σήμερα. Αριθμός 2894 ΕΠΑΡΧΙΑΚΟ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΟ ΛΑΡΝΑΚΑΣ - ΑΜΜΟΧΩΣΤΟΥ Γνωστοποίηση Σύμφωνα με τα κριτήρια τα οποία καθορίστηκαν από το Ανώτατο Δικαστήριο για την καταστροφή των φακέλων γνωστοποιείται ότι οι Θανατικές Ανακρίσεις του Επαρχιακού Δικαστηρίου Λάρνακας οι οποίες πληρούν τα κριτήρια αυτά και αποπερατώθηκαν τα έτη 1961-1995 θα καταστραφούν. Οσοι ενδιαφέρονται για την φύλαξη συγκεκριμένου φακέλου υπόθεσης ή για την παραλαβή οποιουδήποτε τεκμηρίου παρακαλούνται όπως αποταθούν με επιστολή οτον Πρωτοκολλητη του Επαρχιακού Δικαστηρίου Λάρνακας εντός τριών μηνών από σήμερα. Αριθμός 2895 ΕΠΑΡΧΙΑΚΟ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΟ ΛΑΡΝΑΚΑΣ - ΑΜΜΟΧΩΣΤΟΥ Γνωστοποίηση Σύμφωνα με τα κριτήρια τα οποία καθορίστηκαν από το Ανώτατο Δικαστήριο για την καταστροφή των φακέλων γνωστοποιείται ότι οι Αιτήσεις Φυγόδικων του Επαρχιακού Δικαστηρίου Λάρνακας οι οποίες πληρούν τα κριτήρια αυτά και αποπερατώθηκαν μέχρι το έτος 2000 θα καταστραφούν. Όσοι ενδιαφέρονται για την φύλαξη συγκεκριμένου φακέλου υπόθεσης ή για την παραλαβή οποιουδήποτε τεκμηρίου παρακαλούνται όπως αποταθούν με επιστολή στον Πρωτοκολλητη του Επαρχιακού Δικαστηρίου Λάρνακας εντός τριών μηνών από σήμερα. Αριθμός 2896 ΕΠΑΡΧΙΑΚΟ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΟ ΛΑΡΝΑΚΑΣ Γνωστοποίηση Σύμφωνα με τα κριτήρια τα οποία καθορίστηκαν από το Ανώτατο Δικαστήριο για την καταστροφή των φακέλων των Πολιτικών Υποθέσεων γνωστοποιείται ότι 9α καταστραφούν οι Πολιτικές Αγωγές (έτη 1960-2000), οι Αιτήσεις Εγγραφής Διαιτητικών Αποφάσεων (έτη 1967-2000), οι Αιτήσεις Εγγραφής Αλλοδαπών Δικαστικών Αποφάσεων (έτη 1987-2000) και οι Γενικές Αιτήσεις {έτη 1967-2000) του Επαρχιακού Δικαστηρίου Λάρνακας οι οποίες πληρούν τα κριτήρια αυτά και αποπερατώθηκαν. Οσοι ενδιαφέρονται για την φύλαξη συγκεκριμένου φακέλου υπόθεσης ή για την παραλαβή οποιουδήποτε τεκμηρίου παρακαλούνται όπως αποταθούν με επιστολή στον Πρωτοκολλητη του Επαρχιακού Δικαστηρίου Λάρνακας εντός τριών μηνών από ο(\μζρα. Αριθμός 2897 ΤΑΜΕΙΟ ΘΗΡΑΣ Γνωστοποίηση Από το Επαρχιακό Γραφείο του Ταμείου Θήρας Λεμεσού ανακοινώνεται ότι επιμορφωτικά μαθήματα για απόκτηση πρώτης άδειας κυνηγίου, για το 2011, θα διεξαχθούν όπως φαίνεται πιο κάτω: Χώρος: Οίκημα ΣΕΚ Λεμεσού, Κυριάκου Οικονόμου 21, Λεμεσός. Ημέρες διεξαγωγής μαθημάτων: 18.7.2011, 19.7.2011 και 20.7.2011. Ώρες διεξαγωγής μαθημάτων: 19:00-22:00.
ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 15ης ΙΟΥΛΙΟΥ 2011 ΤΜΗΜΑ Β 2861 Αριθμός 2898 -Λ ΚΥΠί-ΙΛΚΜ \!ΕΜΟΚΡΑΤ!Λ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟίΝΩΝΙΚΩΝ ΑΣΦΑΛΙΣΕΩΝ ΚΕΝΤΡΟ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤΑΣ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΕΔΙΟ ΧΟΡΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΕΝΤΑΞΗ ΣΤΗΝ ΑΠΑΣΧΟΛΗΣΗ ΜΕ ΕΥΕΛΙΚΤΕΣ ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΑΝΑΣΤΟΛΗ ΠΑΡΑΛΑΒΗΣ ΑΙΤΗΣΕΩΝ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ Το Κέντρο Παραγωγικότητας Κύπρου, ως Φορέας Δίαχειρισης και Υλοποίησης του «Σχεδίου Χορηγιών για Ένταξη στην Απασχόληση με Ευέλικτες Ρυθμίσεις", ανακοινώνει την αναστολή της παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής στο Σχέδιο από τις 13.7.2011, λόγω εξάντλησης του εγκεκριμένου προϋπολογισμού. Το Σχέδιο συγχρηματοδοτείται από το Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο και από την Κυπριακή Δημοκρατία www.mlsi.gov.cy/kepa, www.evei iktos.kepa. mlsi.gov.cy Αριθμός 2899 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΑΚΥΡΩΣΗ ΓΡΑΜΜΑΤΙΩΝ ΤΟΥ ΔΗΜΟΣίΟΥ 39 ΕΒΔΟΜΑΔΩΝ ΜΕ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ 12 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ 2011 1. Το Υπουργείο Οικονομικών με την παρούσα Ανακοίνωση επιθυμεί να ανακοινώσει πως κατά την 13 Ιουλίου 2011 προχώρησε σε ακύρωση 150.000 τίτλων Γραμματίων του Δημοσίου 39 εβδομάδων (isin: CY0141640819, Κωδικός ΓΔ39Α11) ονομαστικής αξίας 150.000.000 (εκατό πενήντα εκατομμυρίων ευρώ) [150.000 τίτλων ονομαστικής αξίας 1.000 (χιλίων ευρώ) έκαστος] οι οποίοι βρίσκονταν στην κατοχή της Κυπριακής Δημοκρατίας. 2. Οι εναπομείναντες σε ισχύ τίτλοι του εν λόγω Γραμματίου του Δημοσίου θα είναι 15.000 με ονομαστική αξία 15.000.000 ευρώ. Αρϊθμός 2900 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΑΚΥΡΩΣΗ ΓΡΑΜΜΑΤΙΩΝ ΤΟΥ ΔΗΜΟΣΙΟΥ 26 ΕΒΔΟΜΑΔΩΝ ΜΕ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ 29 ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ 2011 1. Το Υπουργείο Οικονομικών με την παρούσα Ανακοίνωση επιθυμεί να ανακοινώσει πως κατά την 13 ϊουλίου 2011 προχώρησε σε ακύρωση 200.000 τίτλων Γραμματίων του Λημοσίου 26 εβδομάδων {ISIN: CY0141850814, Κωδικός: ΓΔ26Γ11)), ονομαστικής αξίας 200.000.000 (διακόσιων εκατομμυρίων ευρώ) [200.000 τίτλων ονομαατικής αξίας 1.000 'χιλίων ευρώ) έκαστος] οι οποίοι ήταν στην κατοχή της Κυπριακής Δημοκρατίας. 2. Οι εναπομείναντες σε ισχύ τίτλοι του εν λόγω Γραμματίου του Δημοσίου θα είναι 70.000 με ονομαστική αξία 70.000.000 ευρώ.
ΤΜΗΜΑ Β 2862 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 15ης ΙΟΥΛΙΟΥ 2011 Αριθμός 2901 ΑΡΧΗ ΡΑΔΙΟΤΗΛΕΟΡΑΣΗΣ ΚΥΠΡΟΥ Ο ΠΕΡΙ ΡΑΔΙΟΦΩΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΗΛΕΟΠΤΙΚΩΝ ΣΤΑΘΜΩΝ ΝΟΜΟΣ 7{Ι) ΤΟΥ 1998 Αναθεώρηση Σχεδίου Ραδιοτηλεοπτικής Κάλυψης με βάση το άρθρο 13(8) του περί Ραδιοφωνικών και Τηλεοπτικών Σταθμών Νόμου 7(1) του 1998. Η Αναθεώρηση του Σχεδίου Ραδιοτηλεοπτικής Κάλυψης εκπονείται από το Διευθυντή του Τμήματος Ηλεκτρονικών Επικοινωνιών του Υπουργείου Συγκοινωνιών και Έργων και προβλέπει τις συχνότητες, την ισχύ και τις τοποθεσίες από τις οποίες εκπέμπουν οι αδειούχοι οργανισμοί. Η Αναθεώρηση του Σχεδίου Ραδιοτηλεοπτικής Κάλυψης δημοσιεύεται σύμφωνα με το άρθρο 13(8) του περί Ραδιοφωνικών και Τηλεοπτικών Σταθμών Νόμου 7(1) του 1998 (όπως τροποποιήθηκε μεταγενέστερα) στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας και παρέχεται χρόνος τριών εβδομάδων για την υποβολή ενστάσεων από οποιοδήποτε πρόσωπο, φυσικό ή νομικό, ισχυρίζεται ότι παραβλάπτονται τα νόμιμα συμφέροντα του. Η ένσταση κατά της Αναθεώρησης του Σχεδίου υποβάλλεται στον Πρόεδρο της Αρχής Ραδιοτηλεόρασης Κύπρου, Τ.Θ. 23377, 1682 Λευκωσία και παρέχει τους λόγους στους οποίους αυτή βασίζεται. Η πιο κάτω αναθεώρηση αφορά στους ραδιοφωνικούς οργανισμούς KISS FM, ZENITH, ΕΡΩΤΙΚΟ 944 και FLASH FM και ο προτεινόμενος πίνακας συχνοτήτων και σημείων εκπομπής έχει ως εξής: Σημείο Εκπομπής Σταθμός Βαβατσινιά Τσάδα Φασούλα Μαραθάσα ΚΣΕ Λευκωσίας ΚΣΕ Λάρνακας KISS FM 89'" 89 88.5 tj ' 88.5 (J W ZENITH 96.4,s ' 96.4 91.8"" 90.5 1 ' 1 ΕΡΩΤΙΚΟ 944 94.4 99.0 99.0 1 "" 94.4,a ' 94.4,0,ia FLASH FM 98.2"'Κ'" 98.2 89.6 105.0" " Τα τεχνικά χαρακτηριστικά όπως η κατευθυντικότητα της κεραίας και η μέγιστη ακτινοβολούμενη ιοχύς θα πρέπει να ρυθμιστούν κατά τρόπο που να λαμβάνει υπόψη τους περιορισμούς και τις παραπλήσιες εκπομπές που περιγράφονται στις υποσημειώσεις του πίνακα. (1) Παράνομες εκπομπές από τα κατεχόμενα στις συχνότητες 88.8 MHz και 89.2 MHz. (2) Εκπομπή του Ράδιο Αθηνά από τη Φασούλα σε απόσταση 200 khz στη συχνότητα 88.7 MHz. Ο ραδιοφωνικός σταθμός KISS FM Θα πρέπει, προτού υλοποιήσει το νέο σημείο εκπομπής, να συνάψει συμφωνία συντονισμού με το Ράδιο Αθηνά. (3) Εκπομπή του Ράδιο Αθηνά από τη Μαραθάσα σε απόσταση 200 khz στη συχνότητα 88.7 MHz. Ο ραδιοφωνικός σταθμός KISS FM θα πρέπει, προτού υλοποιήσει το νέο σημείο εκπομπής, να συνάψει συμφωνία συντονισμού με το Ράδιο Αθηνά. (4) Παράνομες εκπομπές από τα κατεχόμενα στις συχνότητες 88.4 και 88.6 MHz. (5) Παράνομες εκπομπές από τα κατεχόμενα στις συχνότητες 96.3 και 96.6 MHz. (6) Εκπομπή του Τ.Ο.Α από το Σταυροβούνι στη συχνότητα 91.9 MHz. Ο ραδιοφωνικός σταθμός ΖΕΝίΤΗ θα πρέπει, προτού υλοποιήσει το νέο σημείο εκπομπής, να συνάψει συμφωνία συντονισμού με το Τ.Ο.Α. (7} Παράνομες εκπομπές από τα κατεχόμενα στις συχνότητες 90.4 MHz και 90.6 MHz. (8) Παράνομη εκπομπή από τα κατεχόμενα στη συχνότητα 94.4 MHz. (9) Εκπομπή του ΡΙΚ2 από το Φανό στη συχνότητα 94.2 MHz. Ο ραδιοφωνικός σταθμός ΕΡΩΤΙΚΟ 944 θα πρέπει, προτού υλοποιήσει το νέο σημείο εκπομπής, να συνάψει συμφωνία συντονισμού με το ΡΙΚ. (10} Παράνομη εκπομπή από τα κατεχόμενα στη συχνότητα 98.9 MHz. (11) Παράνομη εκπομπή από τα κατεχόμενα στη συχνότητα 98.1 MHz. (12) Εκπομπή του Κανάλι 7 από τη Λευκωσία στη συχνότητα 98.4 MHz. Ο ραδιοφωνικός σταθμός FLASH FM θα πρέπει, προτού υλοποιήσει το νέο σημείο εκπομπής, να συνάψει συμφωνία συντονισμού με το Κανάλι 7. (13) Παράνομη εκπομπή από τα κατεχόμενα οτη συχνότητα 105 MHz. Παρατηρήσεις/Σημειώσεις: (α) Οι συχνότητες που έχουν χορηγηθεί είναι πιθανό να επηρεαστούν από τις παράνομες παρεμβολές (εκπομπές) από τα κατεχόμενα και από χώρες της Ανατολικής Μεσογείου (Συρία, Λίβανο, ίορδανία, Ισραήλ, Αίγυπτο) ιδιαίτερα κατά την καλοκαιρινή περίοδο (Μάιος - Οκτώβριος). (β) Οι εκπομπές των ραδιοφωνικών σταθμών που θα αναβαθμιστούν δεν πρέπει να προκαλούν παρεμβολές οι οποίες δύναται να επηρεάσουν το ωφέλιμο σήμα ή/και την περιοχή κάλυψης των υφιστάμενων τοπικών και παγκύπριων ραδιοφωνικών σταθμών. Στην περίπτωση που προκληθούν παρεμβολές, θα πρέπει να υπάρξει συντονισμός μεταξύ των επηρεαζόμενων σταθμών βάοει των τεχνικών παραμέτρων της Σύστασης ITU-R BS.412-9 "Planning standards for terrestriai FM sound broadcasting al VHF" ούτως ώστε να επιτευχθεί συμφωνία συντονισμού στα πλαίσια των ειδικών όρων της άδειας τους. Όπου δεν καταστεί δυνατή τέτοια συμψωνία, την τελική απόφαση θα τη λαμβάνει το Τμήμα Ηλεκτρονικών Επικοινωνιών.
ΤΜΗΜΑ Β ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 15ης ΙΟΥΛΙΟΥ 2011 2863 Αριθμός 2902 ΑΡΧΗ ΡΑΔΙΟΤΗΛΕΟΡΑΣΗΣ ΚΥΠΡΟΥ Ο ΠΕΡΙ ΡΑΔίΟΦΩΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΗΛΕΟΠΤΙΚΩΝ ΣΤΑΟΜΩΝ ΝΟΜΟΣ 7(1} ΤΟΥ 1998 Αναθεώρηση Σχεδίου Ραδιοτηλεοπτικής Κάλυψης με βάση το άρθρο 13(8) του περί Ραδιοφωνικών και Τηλεοπτικών Σταθμών Νόμου 7(1} του 1998. Η Αναθεώρηση του Σχεδίου Ραδιοτηλεοπτικής Κάλυψης εκπονείται από το Διευθυντή του Τμήματος Ηλεκτρονικών Επικοινωνιών του Υπουργείου Συγκοινωνιών και Έργων και προβλέπει τις συχνότητες, την ισχύ και τις τοποθεσίες από τις οποίες εκπέμπουν οι αδειούχοι οργανισμοί. Η Αναθεώρηση του Σχεδίου Ραδιοτηλεοπτικής Κάλυψης δημοσιεύεται σύμφωνα με το άρθρο 13(8) του περί Ραδιοφωνικών και Τηλεοπτικών Σταθμών Νόμου 7(1) του 1998 (όπως τροποποιήθηκε μεταγενέστερα) στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας και παρέχεται χρόνος τριών εβδομάδων για την υποβολή ενστάσεων από οποιοδήποτε πρόσωπο, φυσικό ή νομικό, ισχυρίζεται ότι παραβλάπτονται τα νόμιμα συμφέροντα του. Η ένσταση κατά της Αναθεώρησης του Σχεδίου υποβάλλεται στον Πρόεδρο της Αρχής Ραδιοτηλεόρασης Κύπρου, Τ.Θ. 23377,1682 Λευκωσία και παρέχει τους λόγους στους οποίους αυτή βασίζεται. Η πιο κάτω αναθεώρηση αφορά στην διαφοροποίηση τεχνικών χαρακτηριστικών των ραδιοφωνικών προγραμμάτων του ΡΙΚ: Συχνότητες (MHz) Σημείο Ισχύς Πρώτο Δεύτερο Τρίτο Τέταρτο Εκπομπής Πρόγραμμα Πρόγραμμα Πρόγραμμα Πρόγραμμα Τρόοδος 10 kw 97.2 91.1 94.8 88.2 Βαβατσινώ 10 kw 92.4 97.9 94.0 90.2 Τσάδα 5kW 92.4 97.9 94.0 90.2 Παραλίμνι 1 kw 91.4 94.2 96.0 90.7 Αρμενοχώρι 2kW 105.0 93.1 106.7 90.5 ΑριΒυός2903 Ο ΠΕΡΙ ΤΕΛΩΝΕΙΑΚΟΥ ΚΩΔίΚΑ ΝΟΜΟΣ ΤΟΥ 2004 (Παράρτημα, Παράγραφοι 1 και 2) Δηλοποίηση Κατασχέσεως Αναφορικά με τον Αντρέα Μυλωνά, Ιωνίας 4 Flat 301, Λάρνακα και τώρα σε άγνωστη διαμονή. ΔηλοποιεΙται η κατάαχεαη του αυτοκινήτου Mitsubishi Pajero με αριθμό εγγραφής K304WKJ το οποίο υπόκειται σε δήμευση σύμφωνα με τις πρόνοιες των όρθρων 103(1) και 104(ζ) του Περί Τελωνειακού Κώδικα Νόμου αρ. 94(1) του 2004. Ο Αντρέας Μυλωνάς εισήγαγε προσωρινά για ιδιωτική χρήση το πιο πάνω αυτοκίνητο, μέσω του Τελωνείου Λεμεσού, με απαλλαγή αττό φόρους κατανάλωσης βάσει των περί Φόρων Κατανάλωσης (Φορολογικές Ατέλειες που Εφαρμόζονται σπς Προσωρινές Εισαγωγές Ορισμένων Μεταφορικών Μέσων που Εισάγονται από άλλα Κράτη Μέλη) Κανονισμών του 2004, αφού ανέλαβε γραπτή υποχρέωση στο έντυπο Τελ,104Ο με αριθμό Β10020310184917 καί ημερομηνία 3 Φεβρουαρίου 2010 όπως το εξαγάγει / μεταφέρει οε άλλο κράτος μέλος της Ε.Ε. πριν την 3 Αυγούστου 2010. Στις 12/04/2011 το πιο πάνω αυτοκίνητο εντοπίστηκε εγκαταλειμμένο σε ανοικτό χώρο δίπλα αϊτό γκαράζ στη Βιομηχανική Περιοχή Τρεμϊθούσας κα! κατασχέθηκε ως υποκείμενο εις δήμευση. Δεν κατέστη δυνατό να γίνει επίδοση της δηλοποίησης κατάσχεσης στον Ανδρέα Μυλωνά επειδή δεν εντοπίστηκε στη τελευταία γνωστή διεύθυνση του. Σχετικός είναϊ ο Φάκελος Κατάσχεσης του Τελωνείου Πάφου με Αύξοντα Αριθμό 35/11. Κωνσταντίνος Νικολάϊδης Διευθυντής Τμήματος Τελωνείων
ΤΜΗΜΑ Β 2864 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 15ης ΙΟΥΛΙΟΥ 2011 Αριθμός 2904 5 Ιουλίου, 2011, ΔΕ1ΚΤΗΕ ΤΙΜΩΝ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΗ ΓΙΑ ΤΟ ΜΗΝΑ ΙΟΥΝΙΟ, 2011 Ο Δείκτης Τιμών Καταναλωτή τον Ιούνιο 2011 αυξήθηκε κατά 0,58 μονάδες ή 0,50% και έφτασε στις 117,62 μονάδες σε σύγκριση με 117,04 το Μάίο 2011, Αυτό οφείλεται κυρίως σε αυξήσεις στις τιμές ορισμένων φρέσκων λαχανικών, ορισμένων ειδών ένδυσης, του ηλεκτρικού ρεύματος και των αεροττορικών ναολων. Μειώσεις σημειώθηκαν στις τιμές των πετρελαιοειδών και των πατατών. 2. Ο ρυθμός αύξησης του Δείκτη, Kaf κατ' επέκταση του πληθωρισμού, τον Ιούνιο 2011 ανήλθε οτο 4,2% αε σύγκριση με πληθωρισμό 3,9% το Μάίο 2011 και 1,9% τον Ιούνιο 2010. 3. Για την περίοδο Ϊανουαρίου-Ιουνίου 2011 ο Δείκτης σημείωσε αύξηση 3,3% σε σύγκριση με την αντίστοιχη περίοδο του 2010. 4. Η διακύμανση του Δείκτη κατά τους τελευταίους δύο μήνες όπως και η ποσοστιαία μεταβολή σε σύγκριση με τον προηγούμενο χρόνο φαίνονται στον πίνακα που ακολουθεί: Κατηγορίες Αγαθών και Υπηρεσιών Δείκτες Τιμών (2005=100} Ποσοστό μεταβολής (%) Μάϊος 2011 Ιούνιος Mai'oc2011 Souvioc2011 Ιαν.-Ιούν. 2011 2011 Μάίος 2010 Ιούνιος 2010 lav.-low. 2010 1, Τρόφιμα και μη αλκοολούχα ποτά 128,59 130,47 6,04 8,51 3,86 2. Αλκοολούχα ποτά και καπνός 117,27 119,73 10,39 12,36 10,76 3. Ένδυση και υπόδηση 101,12 101,94 3,14 3,35 0,35 4. Στέγαση, ύδρευση, ηλεκτρισμός και υγραέριο 5. Επίπλωση, οικιακός εξοπλισμός και προϊόντα καθαρισμού 131,67 131,91 9,62 9,22 8,48 106,92 107,41 2,03 2,09 1,83 6. Υγεία 127,11 127,40 2,60 2,87 2,78 7. Μεταφορές 106,99 106,83 4,30 2,94 4,57 8. Επικοινωνίες 100,11 100,10 0,54 0,53 0,56 9. Αναψυχή και πολιτισμός 107,57 107,61 1,00 1,54 1,48 10, Εκπαίδευση 130,03 130,03 3,54 3,54 3,54 11. Εστιατόρια και ξενοδοχεία 124,98 126,11 1,49 1,87 1,48 12. Άλλα αγαθά και υπηρεσίες 111,36 111,44-1,25-1,27-0,66 Γενικός Δείκτης Τιμών Καταναλωτή 117,04 117,62 3,88 4,19 3,31 Α ^~ον_ Μ Γ. Χρ. Γεωργίου Διευθυντής Στατιστικής Υπηρεσίας
ριομός 2SD5 ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΑΔΕΙΩΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΕΓΚΡΙΘΕΙ ΑΠΟ ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Το Συμβούλιο Φαρμάκων, σύμφωνο με τις πρόνοιες του άρθρου 31 των Περί Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (Έλεγχος Ποιότητας, Προμήθειας και Τιμών) Νόμων του 2001 έως 2007, ενέκρινε τις πιο κάτω τροποποιήσεις: Ονομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Procto-glyvenol cream 5%w/w/2%w/w Procto-glyvenol suppository Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία "Εγκρισης 17441 20111823 Varnavas Hadjipanayis Ltd 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού 02/05/2011 προϊόντος υπεύθυνου για την απελευθέρωση παρτίδας 18327 20111824 Varnavas Hadjipanayis Ltd 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για την απελευθέρωση παρτίδας 02/05/2011 Interbion fc tablets 500mg 20353 20111845 20111846 20111847 20111848 Chr. K. Unimed Ltd 1. Αντικατάσταση παρασκευαστή υπεύθυνου για την πρωτογενή συσκευασία του τελικού προϊόντος. 2. Αντικατάσταση παρασκευαστή δευτερογενούς συσκευασίας του τελικού προϊόντος. 3. Αντικατάσταση εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για την απελευθέρωση και έλεγχο παρτίδας 4. Αντικατάσταση παρασκευαστή του τελικού προϊόντος 02/05/2011 02/05/2001 02/05/2011 isopto-maxitrol eye drops 17328 20094195 A.Potamitis Medicare Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 02/05/2011 isopto-maxitrol eye ointment 17327 20094194 A.Potamitis Medicare Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 02/05/2011 Ofnimarex ec capsules 20mg 20145 20111844 Chr. K. Unimed Ltd 1. Προσθήκη νέου υλικού συσκευασίας του τελικού προϊόντος. 03/05/2011 Brot tablets 500mg 9817 20111306 20111307 Medochemie Ltd 1. Αλλαγή σε συνθήκες φύλαξης του τελικού προϊόντος 2. Διόρθωση της σύνθεσης του τελικού πρϊόντος 03/05/2011 03/05/2011
Ονομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Έγκρισης Ova-mit tablets 5Qmg 7874 20111376 Remedica Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού 03/05/2011 καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατ;κού Roienium inhalation powder pre-dispensed (250+50) mg 20861 20111556 Costakis Tsisios & Co Ltd 1. Αύξηση του μεγέθους συσκευασίας του τελικού προϊόντος. 03/05/2011 Roienium inhalation powder pre-dispensed (500+50) mg 20862 20111557 Costakis Tsisios & Co Ltd 1. Αύξηση του μεγέθους συσκευασίας του τελικού προϊόντος. 03/05/2011 Proscar tablets 5mg 19539 20111468 20111469 Merck Sharp & Dohme BV, The Netherlands 1. Αλλαγή του ονόματος του παρασκευαστή του τελικού προϊόντος. 2. Αλλαγή του ονόματος του παρασκευαστή του τελικού προϊόντος. Ο3/Ο5/2011 03/05/2011 Losar plus 50/12.5 fc tablets 50/12.5mg 20782 20111895 Remedica Lid 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 03/05/2011 Losar plus 100/25 fc tablets 100/25mg 20783 20111896 Remedica Ltd 1, Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής "Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 03/05/2011 Losar 12.5 fc tablets 12.5mg 20784 20111897 Remedica Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 03/05/2011 Losar fc tablets 25mg 20785 20111898 Remedica Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας αττό παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 03/05/2011 Losar fc tablets 50mg 20786 20111899 Remedica Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 03/05/2011
Όνομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Έγκρισης Lossr fc tablets 1G0mg 20787 20111900 Remedies Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού 03/05/2011 καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού Niieiat q fc tablets 5mg 12844 20111901 Remedica Lid 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 03/05/2011 I Mlfelai fc tablets 10mg 19905 20111902 Remedica Ltd 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του δραστικού συστατικού J Niieiat q fc tablets lomg 12108 20111903 Remedica Ltd 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 03/05/2011 03/05/2011 m Μ χ θ I Nife'atr sustained release tablets 20mg 12109 20111904 Remedica Ltd 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 03/05/2011 π Τ) > Flagyl sci. For inf. 5mg/ro! 19402 20091286 Sanofi-Aventis Cyprus Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 04/05/2011 Μ Οι ο < > ο < ΓΟ ο Η 3Ι ΙΌ 2 -J 03
Όνομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Phenytoin injection 50mg/ml Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας 16535 20111866 20111867 20111868 20111869 20111870 20111871 20111872 Tevefen fc tablets 600mg 19260 20111825 20111826 Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Έγκρισης Pharmaceutical Trading Co Ltd 1. Αλλαγή στην διαδικασία παρασκευή του δραστικού συστατικού 2. Αλλαγή στις προδιαγραφές κατά την παρασκευή του δραστικού συστατικού. 3. ΑλΛαγή στις προδιαγραφές κατά την παρασκευή του δραστικού συστατικού. 4. Αλλαγή στις διαδικασίες ελέγχου κατά την παρασκευή του δραστικού συστατικού. 5. Αλλαγή του χρόνου επαναληπτικού ελέγχου του δραστικού συστατικού. 6. Αλλαγή στις μεθόδους ελέγχου του δραστικού συστατικού σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία 7. Αλλαγή στις μεθόδους ελέγχου του δραστικού συστατικού σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία Vamavas Hadjipanayis Ltd 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του τελικού προϊόντος. 2. Διαγραφή του embossing 04/05/2011 04/05/2011 04/05/2011 04/05/2011 04/05/2011 04/05/2011 04/05/2011 13/05/2011 13/05/2011 Plarel fc tablets 75mg 20668 20112472 Ρ Τ Hadjigeorgiou Co Ltd 1. Αλλαγή της ονομασίας του φαρμακευτικού προϊόντος 16/05/2011 NoφΓolac tablets 0.075mg 18406 20112122 Ferring Hellas SA 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του τελικού προϊόντος. 16/05/2011 Norprolac tablets 0.025+0.05mg 18407 20112121 Ferring Hellas SA 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του τελικού προϊόντος. 16/05/2011 Norprolac tablets 0.150mg 18408 20112123 Ferring Heiias SA 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του τελικού προϊόντος. 16/05/2011
Ονομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Uniphyllin continus prolonged release tablets 400mg Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Έγκρισης 19865 20112166 Mundipharma Pharmaceuticals Ltd 1. Αλλαγή στις προδιαγραφές του τελικού προϊόντος. 16/05/2011 Betaisodona standardised solution 10% w/v 19992 20112167 Mundipharma Pharmaceuticals Ltd 1. Προσθήκη νέου μεγέθους συσκευασίας του τελικού προϊόντος. 16/05/2011 Betaisodona surgical scrub 7.5% w/v 19861 20112168 Mundipharma Pharmaceuticals Ltd 1. Προσθήκη νέου μεγέθους συσκευασίας του τελικού προϊόντος. 16/05/2011 Theo-dur tablets 200mg 20100 20111917 Lavipharm Limited 1. Αλλαγή διεύθυνσης του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας 17/05/2011 Th.eo-dur tablets 300m.g 20099 20111918 Lavipharm Limited 1. Αλλαγή διεύθυνσης του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας 17/05/2011 Mobic solution for injection 15mg/1.5mi 219521 20111801 20111802 Boehringer ingelheim international GmbH 1. Αύξηση του μεγέθους παρτίδας του τελικού προϊόντος. 2. Διαγραφή ενός ελέγχου κατά τη διαδικασία παρασκευής του τελικού προϊόντος 17/05/2011 17/05/2011 Akamon tablets 1,5mg 19858 20112187 Codal Synto Ltd 1. Αλλαγή στην ποσοτική σύνθεση του τελικού προϊόντος 17/05/2011 Zoladex injection implant in prefilled syringe 3.6mg 13581 20112162 20112164 AstraZenecaUKLtd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 2. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 17/05/2011 17/05/2011 Zoladex injection implant in prefiiled syringe 10.8mg 18333 20112163 20112165 AstraZeneca UK Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 2. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 17/05/2011 17/05/2011
Ονομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Brochoterii powder for inhalation in capsules 12mcg Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία 'Εγκρισης 20576 20112137 lasis Pharma ΑΕ, Greece 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού 18/05/2011 προϊόντος υπεύθυνου για τον έλεγχο παρτίδας Dia-ban tablets 1mg 20773 20112138 lasis Pharma AE, Greece 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για τον έλεγχο παρτίδας 18/05/2011 Dia-ban tablets 2mg 20774 20112139 lasis Pharma AE, Greece 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για τον έλεγχο παρτίδας 18/05/2011 Dia-ban table's 3mg 20775 20112140 Jasis Pharma AE, Greece 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για τον έλεγχο παρτίδας 18/05/2011 Dia-ban tablets 4rng 20776 20112141 lasis Pharma AE, Greece 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για τον έλεγχο παρτίδας 18/05/2011 Lanso gastro-resistant capsuies 30mg 20737 20112142 lasis Pharma AE, Greece 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για τον έλεγχο παρτίδας 18/05/2011 Rorpramin fc tablets 20mg 20742 20112143 lasis Pharma AE, Greece 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για τον έλεγχο παρτίδας 18/05/2011 Rorprsmin fc tablets 40mg 20743 20112144 lasis Pharma AE, Greece 1. Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για τον έλεγχο παρτίδας 18/05/2011 Mono-tildiem sustained release capsules 200mg 16892 20112170 Ssnofi-Aventis Cyprus Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 18/05/2011
Όνομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Mono-tiidiem sustained release capsules 300mg Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Ένκρισης 16893 20112171 Sanoft-Aventts Cyprus Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού 18/05/2011 καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού Edinap capsules 50mg 20829 20112302 20112304 20112306 20112148 Edinap capsules 100mg 20830 20112303 20112305 20112307 20112149 Chemiderrn tablets 250mg 20863 20112147 20112146 lasis Pharma AE, Greece lasis Pharma AE, Greece lasis Pharma AE, Greece 1. Αλλαγή του ονόματος του παρασκευαστή του τελικού προϊόντος. 2. Αλλαγή του ονόματος του παρασκευαστή υπεύθυνου νιας την συσκευασία του τελικού προϊόντος. 3. Αλλαγή του ονόματος του παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για την απελευθέρωση και έλεγχο παρτίδας 4. Αλλαγή του ονόματος του ΚΑΚ 1. Αλλαγή του ονόματος του παρασκευαστή του τελικού προϊόντος. 2. Αλλαγή του ονόματος του παρασκευαστή υπεύθυνου γιας την συσκευασία του τελικού προϊόντος. 3. Αλλαγή του ονόματος του παρασκευαστή τελικού προϊόντος υπεύθυνου για την απελευθέρωση και έλεγχο παρτίδας 4. Αλλαγή του ονόματος του ΚΑΚ 1. Αλλαγή του ονόματος του ΚΑΚ 2. Αλλαγή του ονόματος του παρασκευαστή δευτερογενούς συσκευασίας του τελικού προϊόντος. 18/05/2011 18/05/2011 18/05/2011 18/05/2011 18/05/2011 18/05/2011 18/05/2011 18/05/2011 18/05/2011 18/05/2011 Nafuri! 1 tablets 1mg 20535 20112252 Aegis Ltd 1. Αλλαγή στη διαδικασία παρασκευής του τελικού προϊόντος 19/05/2011 Nafuri! 2 tablets 2mg 20536 20112253 Aegis Ltd 1. Αλλαγή στη διαδικασία παρασκευής του τελικού προϊόντος 19/05/2011 Nafuril 3 tablets 3mg 20537 20112254 Aegis Ltd 1. Αλλαγή στη διαδικασία παρασκευής του τελικού προϊόντος 19/05/2011
Ονομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης " Ημερομηνία Έγκρισης Nafuril 4 tablets 4mg 20538 20112255 Aegis Ltd 1. Αλλαγή στη διαδικασία παρασκευής του τελικού προϊόντος 19/05/2011 Nootropii fc tablets 800mg 7086 20112194 UCB Pbarma SA, Belgium 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του ενδιάμεσου του δραστικού συστατικού 19/05/2011 Nootropil fc tablets 1200mg 17692 20112195 UCB Pharma SA, Belgium 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του ενδιάμεσου του δραστικού συστατικού 19/05/2011 Nootropil oral solution 200mg/m! 7087 20112196 UCB Pharma SA, Belgium 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του ενδιάμεσου του δραστικού συστατικού 19/05/2011 Nootropil solution for injection 1g/5mi 4139 20112197 UCB Pharma SA, Belgium 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του ενδιάμεσου του δραστικού συστατικού 19/05/2011 Nootropii injection 3g/15ml 13874 20112198 UCB Pharma SA, Belgium 1. Διαγραφή του παρασκευαστή του ενδιάμεσου του δραστικού συστατικού 19/05/2011 Cifex powder for oral suspension 100mg/5m! 17578 20112251 Aegis Ltd 1. Διαγραφή μιας παραμέτρου στις προδιαγραφές του τελικού προϊόντος. 19/05/2011 Fucicort cre^tn 8675 20112190 20112191 The Star Medicines Importers Co Ltd 1. Προσθήκη μιας παραμέτρου στις προδιαγραφές του Εκδόχου 2. Προσθήκη μιας παραμέτρου στις προδιαγραφές του εκδόχου 19/05/2011 19/05/2011 Fucicort lipid cream 20229 20112192 20112193 The Star Medicines Importers Co Ltd 1. Προσθήκη μιας παραμέτρου στις προδιαγραφές του εκδόχου 2. Προσθήκη μιας παραμέτρου στις προδιαγραφές του εκδόχου 19/05/2011 19/05/2011
Όνομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Έγκρισης Vigam sterile liquid 5% 18836 20111873 Pharmaceutical Trading Co Ltd 1. Αλλαγή στις διαδικασίες ελέγχου του τελικού προϊόντος 04/05/2011 Deanxit tablets 0.5mg 4658 20092496 C G Papaloizou Ltd 1. Αλλαγή στην διαδικασία παρασκευής και τις "Προδιαγραφές του δραστικού συστατικού 04/05/2011 Fluticapen inhalation powder( 250+50) meg 20599 20112413 Costakis Tsisios & Co Ltd 1.Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ σύμωνα με την CMD/PHWVP 04/05/2011 Fluticapen inhalation powderf 500+50)mcg 20600 20112414 Costakis Tsisios S Co Ltd 1.Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ σύμωνα με την CMD/PHWVP 04/05/2011 XATRAL XL PROLONGED RELEASE TABLET 10MG 19244 20091736 Sanofi-Aventis Cyprus Ltd 1, Αλλαγή σε μέθοδο ελέγχου του τελικού προϊόντος 04/05/2011 20073702 2. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 04/05/2011 2010377 3. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 04/05/2011 XATRAL SUSTAINED RELEASE TABLETS 5MG 17139 20073703 Sanofi-Aventis Cyprus Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 04/05/2011 2010376 2. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 04/05/2011
Όνομα Φαρμακευτικού Προϊόντος XATRAL TABLET, FILM COATED 2.5MG Αρ. Αδειας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Κυκλοφορίας Έγκρισης 19605 20073701 Sanofi-Aventis Cyprus Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 04/05/2011 2010375 2. Αναθεώρηση της ΠΧΠ κοι ΦΟΧ 04/05/2011 PRiMOVIST SOLUTION FOR INJECTION 0.25MMOL/ML 19712 20103090 Bayer Hellas ABEE 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 05/05/2011 2011294 2.ΑΛΛαγή του ονόματοσ τοιι κστόχου της Αδειας Κυκλοφορίας στη Φινλανδία. 16/02/2011 Asacol gastro-resistant tabs 400mg 19504 2010110 Varnavas Hadjipanayis Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 05/05/2011 Asacol suppositories 500mg 19626 2010111 Varnavas Hadjipanayis Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 05/05/2011 Asscoi enema 4g/100ml 19627 2010112 Varnavas Hadjipanayis Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 05/05/2011 3ETASERC TABS SMG 7546 20091572 Varnavas Hadjipanayis Lid 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 06/05/2011 BETASERCTABS16MG 18754 20091573 Varnavas Hadjipanayis Ltd 1. Αναθεώρηση της ΠΧΠ και ΦΟΧ 06/05/2011
Όνομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Έγκρισης Coversy! tsbleis 2mg 13240 20112032 Les Laboratories Servier, France 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιηπκού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 09/05/2011 Coversyi tab!eis4mg 13241 20112033 Les Laboratories Servier, France 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 09/05/2011 Tsks ec tablets 50mg 1SS39 20112053 Coda! Synto Ltd 1. Αλλαγή στη σύνθεση του τελικού προϊόντος 09/05/2011 Taks injection 25mg/m! 19824 20112052 Codal Synto Ltd 1. Αλλαγή στις συνθήκες φύλαξης του τελικού προϊόντος 09/05/2011 Uracionum tablets 100mg 8523 20112047 Medochemie Ltd 1. Αλλαγή στις διαδικασίες ελέγχου του τελικού προϊόντος 09/05/2011 ikelsn solution for injection for Infusion 50mg/5rol 20506 20112046 Medochemie Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 09/05/2011 [ Medomycin capsules loorog 19S3S 20112048 Medochemie Ltd 1. Προσθήκη παρασκευαστή υπεύθυνου για την πρωτογενή συσκευασία 09/05/2011 20112049 2. Προσθήκη παρασκευαστή υπεύθυνου για την δευτερογενή συσκευασία 09/05/2011 20112050 3. Προσθήκη παρασκευαστή του τελικού προϊόντος 09/05/2011
Όνομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Αρ. Άδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Έγκρισης 20112051 4. Προσθήκη παρασκευαστή υπεύθυνου για τον έλεγχο και απελευθέρωση παρτίδας του τελικού προϊόντος 09/05/2011 Medofed syrup 19978 20112044 Medochemie Ltd 1. Προσθήκη παρασκευαστή του δραστικού συσταπκού 10/05/2011 Medofed compound syrup 19889 20112045 Medocfiemie Ltd 1. Προσθήκη παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 10/05/2011 Velorin fc tablets 25mg 19697 20112030 Remedies Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 10/05/2011 20112033 2. Προσθήκη παρασκευαστή του δραστικού συστατικού με την υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας Velorin fc tablets 50mg 12371 20112031 Remedica Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 10/05/2011 10/05/2011 20112034 2. Προσθήκη παρασκευαστή του δραστικού συστατικού με την υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας Velorin fc tablets 10Omg 10379 20112031 Remedica Ltd 1. Υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας από παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 10/05/2011 10/05/2011 20112034 2. Προσθήκη παρασκευαστή του δραστικού συστατικού με την υποβολή αναθεωρημένου πιστοποιητικού καταλληλότητας της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας 10/05/2011
i Όνομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Trileptal oral suspension 60rng/m: Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Έγκρισης 19494 20112003 Demetriades & Papaeilinas Ltd 1. Προσθήκη παρασκευαστή υπεύθυνου για τον 10/05/2011 έλεγχο του δραστικού συστατικού Oculosan eye drops 3609 20105416 Novartis Pharmaceuticals UK Ltd 1. Αλλαγή κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας 11/05/2011 ΓΠ I CertJcan tablets 0.25mg 19642 20103118 Novartis Pharmaceuticals UK Ltd 1.Προσθήκη παρασκευαστή του δραστικού συστατικού. 20103124 2.Προσθήκη υπεύθυνου ελέγχου του δραστικού συστατικού. 20103130 3.Αλλαγή στη μέθοδο παρασκευής του δραστικού συστατικού. 20103136 4.Αλλαγή στο μέγεθος παρτίδων των ενδιάμεσων του δραστικού συστατικού. 12/05/2011 12/05/2011 12/05/2011 12/05/2011 ΓΠ θ 31 ΓΠ > Μ CJ1 zi -Ο δ > ο -< ο 20103142 5.Αλλαγή στις διαδικασίες ελέγχου κατά την παρασκευή του δραστικού συστατικού. 12/05/2011 20103148 Θ.Αλλογή στις συνθήκες φύλαξης του defatted methanolic solution. 12/05/2011 Η τ ΙΌ S CO ==
Ονομα Φαρμακευτικού Προϊόντος Αρ. Αδειας Κυκλοφορίας Αρ. Τροποποίησης Κάτοχος Αδειας Κυκλοφορίας Περιγραφή Τροποποίησης Ημερομηνία Έγκρισης 20103154 7.Αλλαγή στις προδιαγραφές των starting material του δραστικού συστατικού. 12/05/2011 20103160 8.Προσθήκη -προδιαγραφών για ethanol (denatured). 12/05/2011 20103166 9. Προσθήκη προδιαγραφών για heptane mixture. 12/05/2011 20103172 ΙΟ.Προσθήκη νέων προδιαγραφών για το ενδιάμεσο προϊόν everolimus crude solution. 12/05/2011 20103178 11.Αλλαγή στις προδιαγραφές του δραστικού συστατικού. 12/05/2011 20103184 12.Αλλαγή στις προδιαγραφές του δραστικού συστατικού. 12/05/2011 20103190 13.Αλλαγή στις προδιαγραφές του δραστικού συστατικού 12/05/2011 20103196 14. Αλλαγή του χρόνου επαναληπτικού ελέγχου του δραστικού συστατικού. 12/05/2011 20103202 15. Αλλαγή στις συνθήκες φύλαξης του δραστικού συστατικού. 12/05/2011