ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΙΑΥΓΕΙΑ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, 22-12 - 2015 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ Αριθ. ρωτ: 6950/82281 ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ, ΓΕΝΙΚΗ /ΝΣΗ ΒΙΩΣΙΜΗΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ /ΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤ. ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΤΜΗΜΑ ΦΥΤΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ Ταχ. /νση: Λ. Συγγρού 150 Προς: Luxembourg Industries Ltd Ταχ. Κώδικας: TELEFAX: Πληροφορίες: 176 71 ΑΘΗΝΑ 210 92 12 090 Μ. Γάσ αρη Τηλέφωνο: 210 928 7250 e-mail: mgaspari@minagric.gr (δια της MedPest Consultancy Office κ. Κ. Μαρκάκης /νση: 25 ης Μαρτίου 29, Τ.Θ. 763 Ντράφι-Πικέρµι ΤΚ 19009) ΘΕΜΑ: «Χορήγηση οριστικής άδειας διάθεσης στην αγορά στο φυτο ροστατευτικό ροϊόν (µυκητοκτόνο) LBG-01F34 (δ.ο. potassium phosphonate)». AΠΟΦΑΣΗ Ο ΑΝΑΠΛΗΤΩΤΗΣ ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ Έχοντας υ όψη 1. Τον Κανονισµό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 (L 309/24.11.2009) του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 21 ης Οκτωβρίου 2009 σχετικά µε τη διάθεση φυτο ροστατευτικών ροϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου και ειδικότερα τα άρθρα 32 και 40 αυτού. 2. Το Νόµο 4036/2012 (Α 8) «για την διάθεση γεωργικών φαρµάκων στην αγορά, ορθολογική χρήση αυτών και συναφείς διατάξεις» 3. Τον Κανονισµό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 16ης εκεµβρίου 2008 για την ταξινόµηση, την ε ισήµανση και τη συσκευασία των ουσιών και των µειγµάτων, την τρο ο οίηση και την κατάργηση των οδηγιών 67/548/EΟΚ και 1999/45/EΚ και την τρο ο οίηση του κανονισµού (EΚ) αριθ. 1907/2006. 4. Τη µε αριθ. 14449/164163/29-12-2015 εγκύκλιο της Υ ηρεσίας µεθέµα «Στοιχεία αίτησης για χορήγηση άδειας διάθεσης στην αγορά µε αµοιβαία αναγνώριση σύµφωνα µε το άρθρο 40 του Κανονισµού 1107/2009 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 21 ης Οκτωβρίου 20098 σχετικά µε τη διάθεση φυτο ροστατευτικών ροϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου» 1
5. Τον Εκτελεστικό Κανονισµό (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Ε ιτρο ής της 25ης Μαΐου 2011 σχετικά µε την εφαρµογή του Κανονισµού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου όσον αφορά τον κατάλογο των εγκεκριµένων δραστικών ουσιών στον ο οίο συµ εριλαµβάνεται η δραστική ουσία dichlorprop-p. 6. Την έγκριση της Iταλίας (µε αριθ. 15008) 7. Τον Κανονισµό (ΕΕ) αριθ. 546/2011 της Ε ιτρο ής της 8ης Ιουνίου 2011 για την εφαρµογή του Κανονισµού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου όσον αφορά τις ενιαίες αρχές για την αξιολόγηση και την αδειοδότηση των φυτο ροστατευτικών ροϊόντων. 8. Τον Κανονισµό (ΕΕ) αριθ. 547/2011 της Ε ιτρο ής της 8ης Ιουνίου 2011 για την εφαρµογή του Κανονισµού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου όσον αφορά τις α αιτήσεις ε ισήµανσης για τα φυτο ροστατευτικά ροϊόντα 9. Τον Κανονισµό (ΕΕ) 396/2005 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 23ης Φεβρουαρίου 2005 για τα ανώτατα όρια καταλοί ων φυτοφαρµάκων µέσα η άνω στα τρόφιµα και τις ζωοτροφές φυτικής και ζωικής ροέλευσης και για την τρο ο οίηση της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου, ό ως τρο ο οιήθηκε µε το SANCO doc.357 /rev.3/ 2008 10. Την υ αρίθµ. 9379/119137/2.11.2015 (ΦΕΚ 2367/Β /4.11.2015), µε θέµα "Μεταβίβαση του δικαιώµατος υ ογραφής «µε εντολή Ανα ληρωτή Υ ουργού» στον Γενικό Γραµµατέα, σε Προϊσταµένους Γενικής ιεύθυνσης, Προϊσταµένους ιεύθυνσης και Προϊσταµένους Τµήµατος του Υ ουργείου Αγροτικής Ανά τυξης και Τροφίµων" 11. Τη µε αριθ. 6950/82281/27-7-2015 αίτηση, τα µε αρ. ρωτ. 8057/92669/27-8-2015 συµ ληρωµατικά στοιχεία και την α ό 16-9-2015 α άντηση της αρµόδιας αρχής της Ιταλίας 12. To σχετικό ενηµερωτικό σηµείωµα της Υ ηρεσίας ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ Α Χορηγούµε οριστική άδεια διάθεσης στην αγορά, σύµφωνα µε το άρθρο 40 του Κανονισµού 1107/2009, στο φυτο ροστατευτικό ροϊόν LBG-01F34, µε τα ακόλουθα στοιχεία : 1 Ταυτότητα του φυτο ροστατευτικού ροϊόντος Αριθµός Άδειας ιάθεσης στην Αγορά (ΑΑ Α) 1.1.α Ηµεροµηνία χορήγησης 1.1.β Ηµεροµηνία λήξης 1.2 Φυτο ροστατευτικό ροϊόν 1.2.α Εµ ορικό όνοµα LBG-01F34 1.2.β Μορφή: Πυκνό διάλυµα (SL) 60491 22-12-2015 30-9-2024 2
1.3 ραστική ουσία α)κοινή ονοµασία της/των δραστικής/ών Potassium phosphonates ουσίας/ών κατά ISO β)περιεκτικότητα της τεχνικά καθαρής 51.7 % (β/β) min δραστικής ουσίας σε καθαρή δραστική ουσία γ) Χηµική οµάδα phosphonates δ) Παρασκευαστής δραστικής ουσίας Luxembourg Industries Ltd µε εκ ρόσω ο στην Ευρώ η Luxembourg Pamol (Cyprus) Flat 54, Evagoras Court, 31 Evagoras Aven., CY-1066, Nicosia, Κύ ρος ε) Εργοστάσιο αρασκευής της δ.ο. Παρασκευάζεται στις εγκαταστάσεις της ε ιχείρησης ( λήρης διεύθυνση): EMEK SARAH NEOT HOVAV BEER SHEBA P.O. BOX 2242 ZIP CODE: 8412322 ISRAEL στ) Τεχνικές ροδιαγραφές της δραστικής ουσίας: Οι τεχνικές ροδιαγραφές της δραστικής ουσίας ό ως αυτές κατατέθηκαν µε τη µε αριθ. ρωτ. 6950/82281/27-7-2015 αίτηση. Είναι εµ ιστευτική ληροφορία και αραµένει στα αρχεία της ΣΕΑ 1.4 Πληροφορίες για το σκεύασµα α) Κάτοχος της άδειας: Luxembourg Industries Ltd 27 Hamered st. 6812509 Tel-Aviv Israel 3
Υ εύθυνος ε ικοινωνίας: Κώστας Μαρκάκης MedPest Consultancy Office Ταχ. /νση: 25 ης Μαρτίου 29 Τ. Θ. 763, Ντράφι-Πικέρµι Τ.Κ.: 19009 Τηλ.: 210 6044534, Κιν.: 6947 693457 Fax: E-mail: kmarkakis@medpest.gr β) Υ εύθυνος για την τελική διάθεση στην αγορά (εφόσον δεν έχει έδρα στη χώρα) BASF HELLAS ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑ ΧΗΜΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Παραδείσου 2 & Λ. Κηφισίας Τ.Κ. 15125 Μαρούσι Τηλ.: 210-6860100 Fax:210-6860200 γ)παρασκευαστής σκευάσµατος: Luxembourg Industries Ltd µε εκ ρόσω ο στην Ευρώ η Luxembourg Pamol (Cyprus) Flat 54, Evagoras Court, 31 Evagoras Aven., CY-1066, Nicosia, Κύ ρος δ) Εργοστάσιο αρασκευής του σκευάσµατος Παρασκευάζεται στις εγκαταστάσεις της ε ιχείρησης ( λήρης διεύθυνση): EMEK SARAH NEOT HOVAV BEER SHEBA P.O. BOX 2242 ZIP CODE: 8412322 ISRAEL 4
ε) Εργοστάσιο(α) συσκευασίας του σκευάσµατος Συσκευάζεται στις εγκαταστάσεις της ε ιχείρησης: 1. EMEK SARAH NEOT HOVAV BEER SHEBA P.O. BOX 2242 ZIP CODE: 8412322 ISRAEL 2. BASF AGRI-Production S.A.S-Z.I. Lyon Nord- Rue Jacquard, FR-69727 Genay Cedex France. 3. BASF Espanola S.L. Ctra. Nacional 340, Km 1156, ES-43006 Tarragona Spain. 4. STI SOLFOTECNICA Via Torricelli 2, Cotignola (RA)- Italy. στ) Εγγυηµένη σύνθεση του σκευάσµατος: ραστική ουσία 51.7% Βοηθητικές ουσίες 48.3 % β/β. Η λήρης εγγυηµένη σύνθεση του σκευάσµατος ό ως αυτή κατατέθηκε µε τη µε αριθ. ρωτ. 6950/82281/27-7-2015 αίτηση της ενδιαφερόµενης εταιρείας αρουσιάζεται στο Παράρτηµα Ι της αρούσας. Είναι εµ ιστευτική ληροφορία και αραµένει στα αρχεία της ΣΕΑ 2 Συσκευασία(ες) 2.1 Συσκευασία(ες): Α/Α Είδος Μέγεθος Υλικό 1. Φιάλες 10, 20, 50, 100, 250, 500 ml 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10 L HDPE 3 Οδηγίες χρήσης: Προορίζεται µόνο για ε αγγελµατίες χρήστες. 5
Τρό ος εφαρµογής: Ψεκασµοί καλύψεως της φυλλικής ε ιφάνειας µέχρις α ορροής. Τρό ος αρασκευής ψεκαστικού υγρού: Ανακινήστε καλά ριν τη χρήση. Γεµίστε το βυτίο µέχρι τη µέση µε νερό. Προσθέστε την α αιτούµενη οσότητα σκευάσµατος υ ό συνεχή ανάδευση. Συµ ληρώστε το βυτίο µε νερό και συνεχίστε την ανάδευση σε όλη τη διάρκεια του ψεκασµού. Καθαρισµός ψεκαστικών µηχανηµάτων: Αµέσως µετά τον ψεκασµό είναι α αραίτητος ο σχολαστικός καθαρισµός του ψεκαστήρα. Αδειάστε τελείως το ψεκαστικό βυτίο. Ξε λύνετε το βυτίο και όλα τα εξαρτήµατα του ψεκαστικού µε νερό και α ορρυ αντικό και στη συνέχεια ξε λύνετε δύο (2) φορές µε καθαρό νερό. Ο τελικός καθαρισµός να γίνεται µε διάλυµα σόδας ή α ορρυ αντικό. Οδηγίες για την ασφαλή α όσυρση του φυτο ροστατευτικού ροϊόντος και της συσκευασίας: Τα κενά δοχεία συσκευασίας, αφού καταστραφούν ροηγουµένως µε σκίσιµο, για τη διασφάλιση της µη εραιτέρω χρήσης, ενα οτίθενται σε σηµεία συλλογής για ανακύκλωση ή ανάκτηση ενέργειας. Συνδυαστικότητα: Το σκεύασµα δεν συνδυάζεται µε διαφυλλικά λι άσµατα τα ο οία εριέχουν άζωτο (νιτρικό και αµµωνιακό). Να µην γίνεται ανάµειξη µε ελαιούχα σκευάσµατα. 4 Κατηγορία και τρό ος δράσης: ιασυστηµατικό µυκητοκτόνο το ο οίο ανήκει στην χηµική οµάδα των phosphonates. 5 5.1 Φάσµα δράσης Πεδίο Εφαρµογής Στόχος όσεις σκευάσµατος Τρό ος και χρόνος εφαρµογής Αµ έλι (ε ιτρα έζιο και οινο οιήσιµο) Περονόσ ορος (Plasmopara vitivola) L/ στρέµµα (max) ml/ 100 λίτρα ψεκ. Υγρού 0,4 300-400 Όγκος ψεκ. υγρού λιτρα / στρέµµα 20-100 Προλη τικοί ψεκασµοί µε µεσοδιάστηµα 10 ηµερών µεταξύ των εφαρµογών. Το σκεύασµα Μέγιστος αριθµός εφαρµογών ανά καλλιεργητική ερίοδο 5 6
χρησιµο οιείται στα στάδια α ό τo 6o φύλλο µέχρι το στάδιο ριν το κλείσιµο της σταφυλής* Παρατηρήσεις: 1.Συνιστάται ο συνδυασµός του LBG-01F34 µε εγκεκριµένα µυκητοκτόνα ε αφής δραστικής ουσίας mancozeb, folpet για να ε ιτυγχάνεται καλύτερη ροστασία των φυτών και ειδικά µε τα την άνθηση ή όταν οι συνθήκες είναι ευνοϊκές για την ανά τυξη της ασθένειας. Σε αυτή την ερί τωση συστήνεται να γίνεται χρήση της ελάχιστης δόσης (0,3L/στρέµµα) µε µεσοδιάστηµα 12-14 ηµερών, ανάλογα µε την ένταση της ροσβολής. 2.Σε ερί τωση ανάµειξης να ακολουθείτε ο µακρύτερος χρόνος ε έµβασης ριν την συγκοµιδή και να τηρούνται οι ιο αυστηρές συστάσεις ροφύλαξης ου αναγράφονται στην ετικέτα των σκευασµάτων. 3.Στις εριοχές ό ου εφαρµόζονται τα ρογράµµατα γεωργικών ροειδο οιήσεων να ακολουθούνται οι συστάσεις των γεωργικών ροειδο οιήσεων 4. Το εγκεκριµένο Έντυ ο Ορθής Γεωργικής Πρακτικής (GEP) αρουσιάζεται στο Παράρτηµα ΙΙ της αρούσας 6 Ειδικές συνθήκες γεωργικές, φυτοϋγείας ή εριβαντολλογικές υ ό τις ο οίες το σκεύασµα µ ορεί να χρησιµο οιηθεί ή να α οκλειστεί Να µην εφαρµόζεται το σκεύασµα εάν στην καλλιέργεια έχει γίνει χρήση ελαιούχου σκευάσµατος διότι αρεµ οδίζει την εισχώρησή του σκευάσµατος στο φυτό. ιαχείριση ανθεκτικότητας: M ορεί να χρησιµο οιείται ροκειµένου να α οφευχθεί η ανά τυξη ανθεκτικότητας σε µυκητοκτόνα µε εξειδικευµένο τρό ο δράσης 7. Χρονικό διάστηµα ασφαλείας µεταξύ εφαρµογής και: - σ οράς ή φύτευσης της ροστατευόµενης καλλιέργειας - - σ οράς ή φύτευσης των καλλιεργειών ου ακολουθούν - της ρόσβασης του ανθρώ ου ή των ζώων στην καλλιέργεια στην ο οία έχει εφαρµοστεί το - 7
8 Στοιχεία φυτοτοξικότητας, ευαισθησίας οικιλιών και κάθε άλλης αρενέργειας στα φυτά ή τα ροϊόντα τους. εν είναι φυτοτοξικό στις ροτεινόµενες καλλιέργειες και δόσεις εφαρµογής. 9 Σήµανση σκευάσµατος 1 : - 10 ηλώσεις Κινδύνου H413: Μ ορεί να ροκαλέσει µακροχρόνιες ε ι τώσεις στους υδρόβιους οργανισµούς 11 ηλώσεις Προφύλαξης P102 Μακριά α ό αιδιά P405 Φυλάσσεται κλειδωµένο P270 Μην τρώτε, ίνετε ή κα νίζετε όταν χρησιµο οιείτε αυτό το ροϊόν. P280 Να φοράτε ροστατευτικά γάντια και ροστατευτικά ενδύµατα Sp1 Μη ρυ αίνετε τα νερά µε το σκεύασµα ή τη συσκευασία του EUH401 Για να α οφύγετε τους κινδύνους για την ανθρώ ινη υγεία και το εριβάλλον, ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. 1 Σύμφωνα με τον Κανονισμό 1272/2008 CLP όπως εκάστοτε ισχύει κατά την ημερομηνία κατάθεσης της αίτησης 8
12 Πρώτες βοήθειες - Αντίδοτο ΠΡΩΤΕΣ ΒΟΗΘΕΙΕΣ P301+P310: ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΚΑΤΑΠΟΣΗΣ: Καλέστε αµέσως το ΚΕΝΤΡΟ ΗΛΗΤΗΡΙΑΣΕΩΝ ή ένα γιατρό. Ρ330: Ξε λύνετε το στόµα. Ρ312: Καλέστε το ΚΕΝΤΡΟ ΗΛΗΤΗΡΙΑΣΕΩΝ ή ένα γιατρό εάν αισθανθείτε αδιαθεσία. Σε ερί τωση εισ νοής: Μεταφέρετε τον αθόντα στον καθαρό αέρα. P302+P352: ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΠΑΦΗΣ ΜΕ ΤΟ ΕΡΜΑ: Πλύνετε µε άφθονο νερό και σα ούνι. P332+P313: Εάν αρατηρηθεί ερεθισµός του δέρµατος: Συµβουλευθείτε/Ε ισκεφθείτε γιατρό. P305+P351+P338: ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΠΑΦΗΣ ΜΕ ΤΑ ΜΑΤΙΑ: Ξε λύνετε ροσεκτικά µε νερό για αρκετά λε τά. Εάν υ άρχουν φακοί ε αφής, αφαιρέστε τους, εφόσον είναι εύκολο. Συνεχίστε να ξε λένετε. 13 Προστασία των καταναλωτών Aντίδοτο: Εφαρµόστε συµ τωµατική θερα εία. Τηλ. Κέντρου ηλητηριάσεων: 210 7793 777 13.2 Τελευταία ε έµβαση ριν τη συγκοµιδή ή ριν τη διάθεση στην αγορά όταν ρόκειται για µετασυλλεκτικές χρήσεις Φυτικά ροϊόντα Ηµέρες Aµ έλι 14 14 Συνθήκες α οθήκευσης, χρονική σταθερότητα του σκευάσµατος. Το σκεύασµα αραµένει σταθερό για 2 χρόνια τουλάχιστον α ό την ηµεροµηνία αρασκευής του όταν α οθηκεύεται στην αρχική του κλειστή συσκευασία σε µέρος καλά αεριζόµενο. 15 Ανάκληση της έγκρισης/ αράταση της έγκρισης Η αρούσα άδεια διάθεσης στην αγορά µ ορεί να ανακληθεί ο οιαδή οτε στιγµή εάν οι όροι για την α όκτησή της δεν ληρούνται ή έ αψαν να ληρούνται ή αρασχέθηκαν λαστά ή αρα λανητικά στοιχεία βάσει των ο οίων χορηγήθηκε αυτή. 16 Κατάλογος ροστατευοµένων µελετών 9
Στο Παράρτηµα ΙΙΙ της αρούσας καταγράφονται οι µελέτες στις ο οίες στηρίχθηκε η αρούσα α όφαση καθώς και η ερίοδος ροστασίας αυτών. Οι µελέτες αυτές, λην των εµ ιστευτικών, αραµένουν στα αρχεία της ΣΕΑ στην διάθεση των ενδιαφεροµένων. 17 Κατάθεση συµ ληρωµατικών στοιχείων/µελετών Ο κάτοχος της έγκρισης οφείλει εντός 2 µηνών α ό την ηµεροµηνία έκδοσης της αρούσας α όφασης να ροσκοµίσει στην ΣΕΑ στοιχεία για τη φυσικοχηµική συνδιαστικότητα µε εγκεκριµένα σκευάσµατα mancozeb, folpet. Β Γενικές υ οχρεώσεις 1. Ο κάτοχος της άδειας είναι υ οχρεωµένος σε ο οιαδή οτε χρονική στιγµή να ενηµερώσει την ΣΕΑ για ο οιεσδή οτε δυσµενείς ε ι τώσεις στον άνθρω ο ή/και το εριβάλλον ου εριήλθε σε γνώση τους α ό την χρήση του ροϊόντος. Τυχόν α όκρυψη µιας τέτοιας ληροφορίας α οτελεί αδίκηµα και διώκεται οινικά ενώ αράλληλα ανακαλείται η έγκριση. 2. Ο κάτοχος της έγκρισης θα ρέ ει να διατηρεί συνεχώς ενηµερωµένους τους φακέλους του σκευάσµατος ου τηρούνται στην ΣΕΑ µε βάση τα νεότερα ε ιστηµονικά δεδοµένα για ο οιαδή οτε µελλοντική ε ανεξέταση 3. Η ετικέτα του σκευάσµατος θα είναι σύµφωνη µε τον Κανονισµό 547/2011 και την αρούσα α όφαση 4. Η διαφήµιση του σκευάσµατος ε ιτρέ εται µόνο εφ όσον είναι σύµφωνη µε τους όρους της έγκρισης του σκευάσµατος και την ισχύουσα νοµοθεσία. 5. Για κάθε εγκεκριµένη συσκευασία να υ οβληθεί στην ΣΕΑ τελική ετικέτα ριν το ροϊόν µε την συγκεκριµένη συσκευασία διατεθεί στην αγορά. 6. Ο κάτοχος της άδειας οφείλει να τηρεί για τουλάχιστον έντε (5) χρόνια αρχείο των οσοτήτων ου εισάγει και διαθέτει στην αγορά του φυτο ροστατευτικού ροϊόντος στο ο οίο αναφέρεται η αρούσα α όφαση και να ροσκοµίσει τα στοιχεία αυτά στην ΣΕΑ ό οτε αυτά ζητηθούν. 7. Η ενδιαφερόµενη εταιρεία έχει δικαίωµα να υ οβάλει ένσταση εντός τριάντα (30) ηµερών α ό την ανάρτηση αυτής στην ΙΑΥΓΕΙΑ Η ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΗ ΤΗΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΙΕΥΘΥΝΣΗΣ ΒΙΩΣΙΜΗΣ ΦΠ Ε. ΑΘΑΝΑΣΟΠΟΥΛΟΥ 10