ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, 6 4-011 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ Αριθ. πρωτ: 95765 ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ & ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΓΕΝΙΚΗ /ΝΣΗ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ /ΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΤΜΗΜΑ ΓΕΩΡΓΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Ταχ. /νση: Λ. Συγγρού 150 Προς: Ταχ. Κώδικας: 176 71 - Αθήνα FMC Chemical sprl, Βέλγιο Πληροφορίες: Γ. Τσιάµπα (δια της κ. Γκούµα Ανθέων 1 Τηλέφωνο: 10 98 7 8 Τ.Κ. 166 74 Γλυφάδα) e-mail: syg064@minagric.gr (µε απόδειξη) Κοιν.: 1. Γραφείο Υπουργού ΘΕΜΑ: «Τροποποίηση της µε αριθ. 163/3-7-1993 έγκρισης του φυτοπροστατευτικού προϊόντος (εντοµοκτόνο) FURY 10 EW, ως προς το εργοστάσιο παρασκευής της δραστικής ουσίας, τον υπεύθυνο επικοινωνίας, το εργοστάσιο παρασκευής του σκευάσµατος, τη συσκευασία και την ηµεροµηνία λήξης της έγκρισης.» κ. Κ. Σκανδαλίδη. Γραφείο Υφυπουργού κ. Ι. Κουτσούκου 3. Νοµαρχ. Αυτοδιοικήσεις /νσεις Γεωργίας Έδρες τους 4. Μ.Φ.Ι. Τµήµα Ελέγχου Γεωργικών Φαρµάκων 5. Π.Κ.Π.Φ. & Π.Ε. Έδρες τους 6. Ε.ΣΥ.Φ. Πατησίων 53, 104 33 - Αθήνα 7. Εσωτερική διανοµή: -Τµήµατα Β, Γ & Ε της /νσής µας 8. -Γραµµατεία της /νσής µας Π.Ο.Σ.Ε. Γεωπόνων ιδότου 6, Αθήνα AΠΟΦΑΣΗ Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις του Π.. 115/97 (ΦΕΚ 104/Α/30.5.1997) µε τίτλο «Έγκριση, διάθεση στην αγορά και έλεγχος φυτοπροστατευτικών προϊόντων, σε συµµόρφωση προς την οδηγία 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου όπως έχει συµπληρωθεί» και ειδικότερα το άρθρο 4 αυτής.. Τη µε αριθ. 1379/30-9-009 (ΦΕΚ 185/Β/-10-009) Κοινή Υπουργική Απόφαση για την καταχώριση των δραστικών ουσιών chlormequat, propaquizafop, quizalofop-p, teflubenzuron, zeta-cypermethrin και των ενώσεων χαλκού στο Παράρτηµα Ι του π.δ. 115/1997 «Έγκριση, 1
διάθεση στην αγορά και έλεγχος φυτοπροστατευτικών προϊόντων σε συµµόρφωση προς την οδηγία 91/414 του Συµβουλίου, όπως έχει συµπληρωθεί» (Α 104), σε συµµόρφωση προς την Οδηγία 009/37/ΕΚ της Επιτροπής της 3.4.009.. 3. Τον κανονισµό 396/005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 3ης Φεβρουαρίου 005 για τα ανώτατα όρια καταλοίπων φυτοφαρµάκων µέσα η πάνω στα τρόφιµα και τις ζωοτροφές φυτικής και ζωικής προέλευσης και για την τροποποίηση της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου όπως τροποποιήθηκε µε τον κανονισµό 149/008 της Επιτροπής της 9ης Ιανουαρίου 008. 4. Το Π.. 89/010 «ιορισµός Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών» (ΦΕΚ 154 Α ). 5. Τη µε αριθ. 7175/1-10-010 (ΦΕΚ 1673/Β /1-10-010) απόφαση του Πρωθυπουργού και της Υπουργού Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίµων για «ανάθεση αρµοδιοτήτων στους Υφυπουργούς Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίµων Ελένη-Μαρία Αποστολάκη και Ιωάννη Κουτσούκο». 6. Τις µε αριθ. πρωτ. 134479/5-11-009 και 19445/3-1-010 αιτήσεις της εταιρείας FMC Chemical sprl, Βέλγιο δια της κ. Γκούµα. ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ Τροποποιούµε τη µε αριθ. 163 έγκριση του φυτοπροστατευτικού προϊόντος (εντοµοκτόνο) FURY 10 EW, η οποία χορηγήθηκε µε τη µε αριθ. 86819/3-7-1993 και διευρύνθηκε µε την αριθ. 11953/4-8-004 Υπ. απόφαση, ως προς το εργοστάσιο παρασκευής της δραστικής ουσίας, τον υπεύθυνο επικοινωνίας, το εργοστάσιο παρασκευής του σκευάσµατος, τη συσκευασία και την ηµεροµηνία λήξης της έγκρισης και η οποία διαµορφώνεται ως ακολούθως: 1 Ταυτότητα του φυτοπροστατευτικού προϊόντος 1.1 Αριθµός Έγκρισης Κυκλοφορίας (ΑΕΚ) 1.1.α Ηµεροµηνία χορήγησης 1.1.β Ηµεροµηνία λήξης 163 3-07-1993 31-05-014 1. Φυτοπροστατευτικό προϊόν 1..α Εµπορικό όνοµα FURY 10 EW 1..β Μορφή: Εναιώρηµα, λάδι σε νερό (EW) 1.3 ραστική ουσία (ες) α) Κοινή ονοµασία της δραστικής ουσίας κατά ISO β) Περιεκτικότητα της τεχνικά καθαρής δραστικής ουσίας σε καθαρή δραστική ουσία: Zeta-cypermethrin Zeta-cypermethrin: 85,0 % (β/β) min γ) Παρασκευαστής της δ.ο.: FMC Corporation, Η.Π.Α. Με εκπρόσωπο στην Ευρώπη: FMC Chemical sprl Βoulevard de la Plaine 9/3, B-1050 Brussels, BELGIUM, Τel: +3 645 95 84 Fax: +3 645 96 55, E-mail: karlien.standaert@fmc.com
δ) Εργοστάσιο παρασκευής της δ.ο. Παρασκευάζεται στις εγκαταστάσεις των επιχειρήσεων: 1. FMC Corporation, Η.Π.Α.. Jiangsu Suhua Group Company Ltd, Κίνα 3. Jiangsu Lanfeng Biochemical Co., Ltd, Κίνα (η /νση του εργοστασίου είναι εµπιστευτική πληροφορία και βρίσκεται στο Παράρτηµα Ι της παρούσας). ε) Τεχνικές προδιαγραφές της δραστικής ουσίας: 1.4 Πληροφορίες για το σκεύασµα Τεχνικές προδιαγραφές της δραστικής ουσίας Zeta-cypermethrin όπως προσδιορίζονται στο φάκελο µε τα στοιχεία της FMC Chemical sprl, Βέλγιο µε ηµεροµηνία 5-11-009 (Αρ. Πρ. ΥΑΑΤ 134479) παραµένουν στα αρχεία της αρµόδιας αρχής. α) Κάτοχος της έγκρισης: FMC Chemical sprl Βoulevard de la Plaine 9/3, B-1050 Brussels, BELGIUM, Τel: +3 645 95 84 Fax: +3 645 96 55, E-mail: karlien.standaert@fmc.com Υπεύθυνος επικοινωνίας Νένη Γκούµα Ανθέων 1, Τ.Κ. 166 74 Γλυφάδα Τηλ. 693 38037 E-mail: neny.gouma@starfitness.gr, mailtoney@yahoo.com β) Υπεύθυνος για την τελική συσκευασία και σήµανση (εφόσον είναι διαφορετικός από τον κάτοχο της έγκρισης): Ο κάτοχος της έγκρισης FMC Chemical sprl, BELGIUM γ) Παρασκευαστής σκευάσµατος: FMC Chemical sprl Βoulevard de la Plaine 9/3, B-1050 Brussels, BELGIUM, Τel: +3 645 95 84 Fax: +3 645 96 55, E-mail: karlien.standaert@fmc.com 3
δ) Εργοστάσιο παρασκευής του σκευάσµατος ε) Εργοστάσιο συσκευασίας του σκευάσµατος στ) Εγγυηµένη σύνθεση του σκευάσµατος: Συσκευασίες: Παρασκευάζεται στις εγκαταστάσεις των επιχειρήσεων: 1. FMC Corporation, Middleport, Η.Π.Α.. FMC Jacksonville, Η.Π.Α. 3. Platte Chem.Co., Η.Π.Α. 4. Omnium, Η.Π.Α. 5. Denka International b.v., Ολλανδία 6. ISAGRO, Ιταλία 7. SIPCAM S.p.A., Ιταλία (η /νση των εργοστασίων είναι εµπιστευτική πληροφορία και βρίσκεται στο Παράρτηµα Ι της παρούσας). Συσκευάζεται στις εγκαταστάσεις της επιχείρησης: Κ+Ν ΕΥΘΥΜΙΑ Η ΑΒΕΕ, ΒΙΠΕ Σίνδου, Θεσ/νίκη ραστική ουσία Zeta-cypermethrin 10% β/o Βοηθητικές ουσίες 88,58 % β/β Η πλήρης εγγυηµένη σύνθεση του σκευάσµατος προσδιορίζεται στην Πρόταση DPD του σκευάσµατος µε ηµεροµηνία 8-01-004 (Αρ. Πρ. ΥΑΑΤ 90669) και παραµένει στα αρχεία της Αρµόδιας Αρχής. Α/Α Είδος Μέγεθος Υλικό 1 Φιάλες 400, 500, 600, 800 κ.εκ COEX PE/PA (πολυαιθυλενίου/πολυαµιδίου) ή και 1 λίτρο. HDPE, µε πώµα ασφαλείας Φιάλες σε 40, 100 και 00 κ.εκ. COEX PE/PA (πολυαιθυλενίου/πολυαµιδίου) ή κουτί HDPE, µε πώµα ασφαλείας, εντός χαρτοκυτίου 3 Οδηγίες χρήσης: Προορίζεται µόνο για επαγγελµατίες χρήστες. Τρόπος εφαρµογής: Ψεκασµός καλύψεως φυλλώµατος. Ο όγκος του ψεκαστικού υγρού εξαρτάται από το µέγεθος και τον όγκο των φυτών και τη συνήθη γεωργική πρακτική ψεκασµού εντοµοκτόνων. Τρόπος παρασκευής ψεκαστικού υγρού: Γεµίστε το δοχείο του ψεκαστικού µέχρι τη µέση µε νερό. Προσθέστε την απαιτούµενη ποσότητα σκευάσµατος, αναδεύοντας. Συµπληρώστε το υπόλοιπο νερό συνεχίζοντας την ανάδευση. Συνδυαστικότητα: --- Οδηγίες για την ασφαλή απόσυρση του φυτοπροστατευτικού προϊόντος και της συσκευασίας: Τα κενά µέσα συσκευασίας ξεπλένονται υπό πίεση ή µε τριπλό ξέπλυµα (τα νερά του ξεπλύµατος ρίχνονται στο ψεκαστικό δοχείο) και στη συνέχεια αφού καταστραφούν µε τρύπηµα για τη διασφάλιση της µη περαιτέρω χρήσης, εναποτίθενται σε σηµεία συλλογής για ανακύκλωση ή ανάκτηση ενέργειας 4
4 Κατηγορία και τρόπος δράσης: Πυρεθρινοειδές εντοµοκτόνο επαφής και στοµάχου, για τον έλεγχο µασητικών και µυζητικών εντόµων. 5 5.1 Φάσµα δράσης Πεδίο Εφαρµογής Βαµβάκι Τοµάτα υπαίθρου Στόχος Πράσινο σκουλήκι (Heliothis armigera) Ρόδινο σκουλήκι (Pectinophora gossypiella) Πράσινο σκουλήκι (Heliothis armigera) κ.εκ / στρέµµα (min/max) όσεις σκευάσµατος κ.εκ / 100 λίτρα ψεκ. Υγρού Όγκος ψεκ. υγρού λιτρα / στρέµµα Τρόπος και χρόνος εφαρµογής 0 8-40 50-70 Με την εµφάνιση των πρώτων ατόµων. Επανάληψη του ψεκασµού ανάλογα µε το χρόνο εµφάνισης της επόµενης γενεάς 0 0 100 Με την εµφάνιση των προσβολών. Μέγιστος αριθµός εφαρµογών ανά καλλιεργη τική περίοδο 6 Ειδικές συνθήκες γεωργικές, φυτοϋγείας ή περιβαλλοντικές υπό τους οποίες το σκεύασµα µπορεί να χρησιµοποιηθεί ή να αποκλειστεί Π.χ ιαχείριση ανθεκτικότητας, Οδηγίες για χρήση σε IPM προγράµµατα κ.λ.π. Η χρήση του είναι συµβατή µε προγράµµατα Ολοκληρωµένης Καταπολέµησης Καλλιεργειών. 7 Χρονικό διάστηµα ασφαλείας µεταξύ εφαρµογής και: - σποράς ή φύτευσης της προσ - τατευόµενης καλλιέργειας ---- - σποράς ή φύτευσης των καλλιεργειών που ακολουθούν ---- - της πρόσβασης του ανθρώπου ή των ζώων στην καλλιέργεια στην οποία έχει εφαρµοστεί το σκεύασµα ---- 8 Στοιχεία φυτοτοξικότητας, ευαισθησίας ποικιλιών και κάθε τους παρενέργειας στα φυτά ή τα προϊόντα τους. εν είναι φυτοτοξικό στις εγκεκριµένες καλλιέργειες, για τις συνιστώµενες δόσεις και οδηγίες εφαρµογής. 5
9 Σήµανση σκευάσµατος: Χn - Επιβλαβές Ν - Επικίνδυνο για το περιβάλλον 10 Φράσεις R R0/ Βλαβερό όταν εισπνέεται και σε περίπτωση κατάποσης R43 Μπορεί να προκαλέσει ευαισθητοποίηση σε επαφή µε το δέρµα R50/53 Πολύ τοξικό για τους υδρόβιους οργανισµούς, µπορεί να προκαλέσει µακροχρόνιες δυσµενείς επιπτώσεις στο υδάτινο περιβάλλον. - Πολύ τοξικό για τις µέλισσες. 11 Φράσεις S Προφυλάξεις για το χρήστη και τη δηµόσια υγεία: S1/ Φυλάξτε το κλειδωµένο, µακριά από παιδιά. S13 Φυλάξτε το µακριά από τρόφιµα, ποτά και ζωοτροφές. S4 Αποφύγετε την επαφή µε το δέρµα. S37/39 Φοράτε κατάλληλα γάντια και συσκευή προστασίας µατιών / προσώπου (µάσκα) κατά την ανάµιξη / φόρτωση και τον ψεκασµό. S46 Σε περίπτωση κατάποσης ζητήστε αµέσως ιατρική συµβουλή (δείξτε την ετικέτα αν είναι δυνατόν). S57 Να χρησιµοποιηθεί ο κατάλληλος περιέκτης για να αποφευχθεί µόλυνση του περιβάλλοντος. S60 Το υλικό αυτό και ο περιέκτης του να θεωρηθούν κατά την διάθεσή τους ως επικίνδυνα απόβλητα. S61 Αποφύγετε την ελευθέρωσή του στο περιβάλλον, αναφερθείτε SP1 σε ειδικές οδηγίες/ δελτίο δεδοµένων ασφαλείας. Μη µολύνετε τα νερά µε το σκεύασµα ή τη συσκευασία του (µην καθαρίζετε τα ψεκαστικά κοντά σε επιφανειακά ύδατα / αποφύγετε µόλυνση µέσω αποχετεύσεων από αυλές και δρόµους). Για να αποφύγετε κινδύνους για την ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον, ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. 1 Πρώτες βοήθειες -Αντίδοτο Μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση. Σε περίπτωση ατυχήµατος ζητήστε αµέσως ιατρική συµβουλή (δείξτε την ετικέτα αν είναι δυνατόν) Πρώτες βοήθειες - Αντίδοτο: Σε περίπτωση κατάποσης: Μην προκαλέσετε εµετό και µη δώσετε υγρά. Ζητήστε αµέσως ιατρική βοήθεια. Σε περίπτωση εισπνοής: Βγάλτε τον παθόντα στον καθαρό αέρα. Αν εµφανιστούν συµπτώµατα ζητήστε αµέσως ιατρική βοήθεια. Σε περίπτωση επαφής µε τα µάτια: Πλύντε τα αµέσως µε άφθονο νερό. Αφαιρέστε τους φακούς επαφής µετά από 1- λεπτά και συνεχίστε το ξέπλυµα για αρκετά λεπτά ακόµη. Ζητήστε ιατρική βοήθεια. Σε περίπτωση επαφής µε το δέρµα: Βγάλτε τα λερωµένα ρούχα. Ξεπλυθείτε πολύ καλά κάτω από τρεχούµενο νερό, µε σαπούνι, αποφεύγοντας το τρίψιµο. Αντίδοτο: δεν υπάρχει ειδικό. Ακολουθείστε συµπτωµατική θεραπεία Τηλ. Κέντρου ηλητηριάσεων: 10 7793777 6
13 Προστασία των καταναλωτών Φυτικά Προϊόντα MRLs (mg/kg) 13.1 Μέγιστα Όρια Υπολειµµάτων (MRLs) Zeta-cypermethrin Έχουν καθοριστεί Ευρωπαϊκά MRLs στον Κανονισµό 396/005, όπως τροποποιήθηκε µε τον κανονισµό 149/008. 13. Τελευταία επέµβαση Φυτικά προϊόντα Ηµέρες πριν τη συγκοµιδή ή Βαµβάκι 30 πριν τη διάθεση στην αγορά όταν πρόκειται για µετασυλλεκτικές χρήσεις Τοµάτα υπαίθρου 3 14 Συνθήκες αποθήκευσης, χρονική σταθερότητα του σκευάσµατος ιατηρείται στην αρχική του απαραβίαστη συσκευασία σε χώρο ξηρό, δροσερό και καλά αεριζόµενο. Στις συνθήκες αυτές παραµένει σταθερό για δύο () χρόνια από την ηµεροµηνία παρασκευής του. 15 Α. Ανάκληση της έγκρισης-παράταση της έγκρισης Η παρούσα έγκριση µπορεί να ανακληθεί οποιαδήποτε στιγµή εάν οι όροι για την απόκτηση της έγκρισης δεν πληρούνται ή έπαψαν να πληρούνται ή παρασχέθηκαν πλαστά ή παραπλανητικά στοιχεία βάσει των οποίων αυτή χορηγήθηκε. Η έγκριση θα ανακληθεί στις 31-5-01 εάν δεν υποβληθεί από τον κάτοχο της έγκρισης αίτηση συνοδευόµενη από φάκελο µε τα στοιχεία του Παραρτήµατος ΙΙΙ για αξιολόγηση σύµφωνα µε τις ενιαίες αρχές που προβλέπονται στο Παράρτηµα VI του Π.. 115/97. Β Γενικές υποχρεώσεις 1. Ο κάτοχος της έγκρισης είναι υποχρεωµένος σε οποιαδήποτε χρονική στιγµή να ενηµερώνει την Αρµόδια Αρχή για οποιεσδήποτε δυσµενείς επιπτώσεις στον άνθρωπο ή/και το περιβάλλον που περιήλθε σε γνώση του από τη χρήση του προϊόντος. Τυχόν απόκρυψη µιας τέτοιας πληροφορίας αποτελεί παράπτωµα και διώκεται ποινικά ενώ παράλληλα ανακαλείται η έγκριση.. Ο κάτοχος της έγκρισης θα πρέπει να διατηρεί συνεχώς ενηµερωµένους τους φακέλους του σκευάσµατος που τηρούνται στην Αρµόδια Αρχή µε βάση τα νεότερα επιστηµονικά δεδοµένα για οποιαδήποτε µελλοντική επανεξέταση. 3. Η ετικέτα του σκευάσµατος θα είναι σύµφωνη µε το άρθρο 16 του Π 115/1997 και την παρούσα απόφαση. 4. Η διαφήµιση του σκευάσµατος επιτρέπεται µόνο εφ όσον είναι σύµφωνη µε τους όρους της έγκρισης του σκευάσµατος και την ισχύουσα νοµοθεσία. Για κάθε εγκεκριµένη συσκευασία να υποβληθεί στην Αρµόδια Αρχή τελική ετικέτα πριν το προϊόν µε την συγκεκριµένη συσκευασία διατεθεί στην αγορά. Ο ΥΦΥΠΟΥΡΓΟΣ Ι. ΚΟΥΤΣΟΥΚΟΣ 7