ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ 1 η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΘΩΡΑΚΟΣ ΑΘΗΝΩΝ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ» Αθήνα: Αριθμ. Πρωτ.

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ 1 η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΘΩΡΑΚΟΣ ΑΘΗΝΩΝ «Η ΣΩΤΗΡΙΑ» Αθήνα: Αριθμ. Πρωτ.: Λ. Μεσογείων 152, ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΥΠΟΔ/ΝΣΗ ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ: Λαλίνη Μαρία ΤΗΛ: FAX: ΔΙΑΚΗΡΥΞΗ ΠΡΟΧΕΙΡΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΔΕΙΞΗ ΧΟΡΗΓΗΤΗ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ «ΣΥΣΚΕΥΩΝ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΙ ΥΠΟΒΟΗΘΗΣΗΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΝΟΗΣ», CPV Π.Π.Υ.Υ (Συνολική δαπάνη : ,00 με Φ.Π.Α.) Έχοντας υπόψη: 1. Τις ανάγκες της Υπηρεσίας. 2. Τις διατάξεις του Π.Δ. 118/ Την 3/ Απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου με την οποία εγκρίθηκαν οι καταστάσεις του Π.Π.Υ.Υ Την Κ.Υ.Α. 3567/ (Φ.Ε.Κ. 1585/ τ. Β ) Υπουργική Απόφαση έγκρισης του Π.Π.Υ.Υ Την 14313/ Απόφαση της 1 ης Υ.ΠΕ. Αττικής. 6. Την 5030/ Απόφαση της Ε.Π.Υ. Την 30/ Απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείο. 7. Την αριθμ. 1285/ Απόφαση Ανάληψης Υποχρέωσης (ΑΔΑ: ΒΙΙΨ Λ0) ΠΡΟΚΗΡΥΣΣΟΥΜΕ Πρόχειρο διαγωνισμό με σφραγισμένες προσφορές για την ανάδειξη χορηγητή προμήθειας «ΣΥΣΚΕΥΩΝ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΚΑΙ ΥΠΟΒΟΗΘΗΣΗΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΝΟΗΣ» συνολικής δαπάνης ,00 συμπεριλαμβανομένου Φ.Π.Α. Αναλυτικά : ΣΥΣΚΕΥΑΙ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΜΑΣΚΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΥΑΛΙΑ ΟΞΥΓΟΝΟΥ-μιας χρήσης ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΤΥΠΟΥ venturi ΡΥΘΜΙΖΟΜΕΝΟΥ ΟΓΚΟΥ-μιας χρήσης ΜΑΣΚΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ 100% ΜΕ ΑΣΚΟ μιας χρήσης ΜΑΣΚΕΣ ΤΡΑΧΕΙΟΣΤΟΜΕΙΑΣ ΤΥΠΟΥ venturi μιας χρήσης , , , ,00

2 ΜΑΣΚΕΣ ΤΡΑΧΕΙΟΣΤΟΜΕΙΑΣ ΑΠΛΕΣ ,00 ΜΑΣΚΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΕΣ 50 40,00 ΣΥΣΚΕΥΕΣ C-PAP ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ μιας χρήσης ,00 ΜΑΣΚΕΣ ΑΕΡΟΖΟΛ ,00 ΜΑΣΚΕΣ AEROZOL ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΕΣ ,00 ΜΑΣΚΕΣ ΤΡΑΧΕΙΟΣΤΟΜΙΑΣ ΑΕΡΟΖΟΛ ,00 ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΑΕΡΟΖΟΛ ΣΥΝΔΕΣΗ ΜΕ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΗΡΑ ,00 ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΑΕΡΟΣΟΛ (ΑΕΡΟΘΑΛΑΜΟΣ) ΓΙΑ ΒΡΟΓΧΟΔΙΑΣΤΟΛΗ ΜΕΣΩ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤ ,00 ΣΥΝΟΛΟ CPV: ,00 «ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ Α. ΜΑΣΚΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ, ΓΥΑΛΙΑ ΟΞΥΓΟΝΟΥ (μιας χρήσης) 1. Να είναι μιας χρήσεως σε ατομική αεροστεγή συσκευασία. 2. Θα πρέπει να αποτελούνται από μαλακό, ατοξικό πλαστικό υλικό καλής ποιότητας το οποίο δεν θα ερεθίζει το δέρμα 3. Να διατηρούνται σταθερά στη θέση τοποθέτησης τους έτσι ώστε μην υπάρχουν απώλειες. 4. Ο σωλήνας μεταφοράς οξυγόνου να επιτρέπει τη συνεχή παροχή οξυγόνου, ακόμα και σε γωνίωση έως 90 ο 5. Το σημείο σύνδεσης με την παροχή οξυγόνου να είναι από τέτοιο υλικό και σωστά σχεδιασμένα ώστε να επιτρέπει εύκολα την σύνδεση και αποσύνδεση από την παροχή οξυγόνου. Επιπλέον να εξασφαλίζει σταθερή σύνδεση με την παροχή οξυγόνου και να μην αποσυνδέεται με τις υψηλές ροές. 6. Η προέκτασή του να είναι μεγαλύτερη από 150 cm. 7. Tα επιρρίνια να έχουν ατραυματικά άκρα και να είναι από μαλακό υλικό με μικρό αυλό και να προσαρμόζονται άνετα στον κάθε ασθενή (με το κατάλληλο στήριγμα σταθεροποίησης). 8. Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν σήμανση CΕ σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α. 2480/94 (ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/7-10/94). Β. ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΤΥΠΟΥ VENTURI ΡΥΘΜΙΖΟΜΕΝΟΥ ΟΓΚΟΥ (μιας χρήσης) 1. Να είναι κατασκευασμένες από ελαφρύ, μαλακό, ατοξικό, διάφανο, πλαστικό υλικό. 2. Να είναι για ενήλικες και να έχουν ανατομική κατασκευή ώστε να προσαρμόζονται σωστά στο πηγούνι και την μύτη. 3. Να φέρουν ειδική επιρρίνια μεταλλική ή πλαστική ταινία που να έχει πλαστικότητα, να λαμβάνει την επιθυμητή κάθε φορά γωνίωση ώστε η μάσκα να προσαρμόζεται εύκολα και σταθερά. 4. Να έχουν πλάγιες οπές εκπνοής και να συνοδεύονται από ειδικό πλαστικό δακτύλιο ο οποίος εφαρμοζόμενος γύρω από την βαλβίδα venture να μην επιτρέπει την απόφραξή τους. 2

3 5. Πρέπει να είναι μεγάλες έτσι ώστε να εφαρμόζουν σε όλα τα μεγέθη προσώπων. 6. Να έχουν αυξομειούμενη ελαστική ταινία για συγκράτηση της μάσκας στο κεφάλι. 7. Οι συσκευές να συνδέονται με κρικοειδή πλαστικό σωλήνα διαμέτρου mm περίπου και μήκους cm. Ο σωλήνας να περιλαμβάνεται στη συσκευασία και να είναι από υλικό που δεν τσακίζει. 8. Να έχουν διαφορετική βαλβίδα Venturi για διαφορετικά μείγματα οξυγόνου. 9. Κάθε βαλβίδα να είναι διαφορετικού χρώματος και να αναγράφεται ευκρινώς με ανεξίτηλα ή ανάγλυφα γράμματα η απαραίτητη ροή οξυγόνου για την εξασφάλιση του ζητούμενου μείγματος οξυγόνου. Οι βαλβίδες Venturi να καλύπτουν τις ανάγκες για χορήγηση οξυγόνου τουλάχιστο για μείγματα 24%, 28%, 31%, 35%, 40%, 50% και 60%. Εάν τα προσφερόμενα set βαλβίδων δεν έχουν όλα τα ζητούμενα μείγματα, να προτιμηθεί το set που εξασφαλίζει το 60% 10. Η βαλβίδα να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα οξυγόνου μήκους τουλάχιστο δύο μέτρων που να επιδέχεται γωνίωση έως 90 ο χωρίς να διακόπτεται η ροή οξυγόνου. 11. Ο σωλήνας οξυγόνου να έχει σημεία σύνδεσης με την παροχή οξυγόνου και την βαλβίδα από τέτοιο υλικό και σωστά σχεδιασμένα ώστε να επιτρέπουν εύκολα την σύνδεση και αποσύνδεση. Επιπλέον να εξασφαλίζουν σταθερή σύνδεση και να μην αποσυνδέονται με τις υψηλές ροές. 12. Το σύνολο της μάσκας να είναι σε ατομική συσκευασία μιας χρήσεως αεροστεγώς συσκευασμένο. 13. Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν τη σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α 2480/94 (ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ). είδους. Προσφορές χωρίς δείγματα δεν λαμβάνονται υπόψη. Τονίζεται ότι, προσφορές και είδη, πρέπει να είναι καλώς ταξινομημένα. Γ. ΜΑΣΚΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ 100% ΜΕ ΑΣΚΟ (μιας χρήσης) 1. Να είναι κατασκευασμένες από ατοξικό, μαλακό, διάφανο, ελαφρύ, πλαστικό υλικό. 2. Να έχουν το κατάλληλο σχήμα, έτσι ώστε να μπορούν να τοποθετηθούν σε οποιοδήποτε μέγεθος κεφαλιού. 3. Να συγκρατείται στο κεφάλι με ελαστική ταινία με δυνατότητα να αυξομειώνεται σε μήκος. 4. Να έχει πλάγιες βαλβίδες εκπνοής χαμηλής αντίστασης (μονόδρομες εκπνευστικές βαλβίδες) και μονόδρομη εισπνευστική βαλβίδα στο σημείο σύνδεσης της μάσκας με τον πλαστικό ασκό 5. Να έχει τη δυνατότητα να συνδεθεί με σωλήνα οξυγονοθεραπείας μήκους τουλάχιστον 2 μέτρων 6. Ο σωλήνας οξυγόνου να επιδέχεται γωνίωση έως και 90 ο χωρίς να διακόπτεται η ροή οξυγόνου και τα σημεία σύνδεσης με την παροχή οξυγόνου και τη μάσκα να είναι από τέτοιο υλικό και σωστά σχεδιασμένα ώστε να επιτρέπουν εύκολα τη σύνδεση και την αποσύνδεση. Επιπλέον να εξασφαλίζουν σταθερή σύνδεση και να μην αποσυνδέονται με τις υψηλές ροές. 7. Η μάσκα να φέρει επιρρίνια ταινία μεταλλική ή πλαστική που να διαθέτει πλαστικότητα να σταθεροποιείται στην επιθυμητή (γωνία κάθε φορά για καλύτερη εφαρμογή). 8 Το σύνολο της μάσκας να είναι σε ατομική συσκευασία μιας χρήσεως αεροστεγώς συσκευασμένο. 3

4 9. Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν τη σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α 2480/94 (ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ). Δ. ΜΑΣΚΕΣ ΤΡΑΧΕΙΟΣΤΟΜΙΑΣ VENTURI ( μιας χρήσης) 1. Να είναι κατασκευασμένες από ελαφρύ, μαλακό, ατοξικό, διάφανο, πλαστικό υλικό. 2. Να έχουν κατάλληλο σχήμα ώστε να εφαρμόζουν ικανοποιητικά γύρω από τον τραχειοσωλήνα ή το τραχειόστομα. 3. Να έχουν πλάγιες οπές εκπνοής και να συνοδεύονται από ειδικό πλαστικό δακτύλιο ο οποίος εφαρμοζόμενος γύρω από την βαλβίδα venturi να μην επιτρέπει την απόφραξή τους 4. Να διαθέτουν περιστρεφόμενο πλαστικό συνδετικό κατάλληλο για σύνδεση με κρικοειδή πλαστικό σωλήνα που δεν τσακίζει, διαμέτρου mm για σύνδεση με συστήματα ύγρανσης ή βαλβίδα Venturι (κρικοειδής σωλήνας διαμέτρου mm να περιλαμβάνεται στη συσκευασία). 5. Να έχουν διαφορετική βαλβίδα Venturι για διαφορετικά μείγματα οξυγόνου. Κάθε βαλβίδα να είναι διαφορετικού χρώματος και να αναγράφει ευκρινώς και με ανεξίτηλα γράμματα το παρεχόμενο μείγμα οξυγόνου (FiO2) και η απαιτούμενη αναγκαία ροή οξυγόνου για την εξασφάλιση του μείγματος. 6. Οι βαλβίδες Venturi να καλύπτουν τις ανάγκες για χορήγηση οξυγόνου τουλάχιστο για μείγματα 24%, 28%, 31%, 35%, 40%, 50% και 60%. Εάν τα προσφερόμενα set βαλβίδων δεν έχουν όλα τα ζητούμενα μείγματα να προτιμηθεί το set που εξασφαλίζει το 60% 7. Η βαλβίδα να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα οξυγονοθεραπείας μήκους τουλάχιστον 2 μέτρων που να επιδέχεται γωνίωση έως και 90 ο χωρίς να διακόπτεται η ροή οξυγόνου. 8. Ο σωλήνας οξυγονοθεραπείας να έχει σημεία σύνδεσης με την παροχή οξυγόνου και τη βαλβίδα από τέτοιο υλικό και σωστά σχεδιασμένα ώστε να επιτρέπουν εύκολα τη σύνδεση και την αποσύνδεση Επιπλέον να εξασφαλίζουν σταθερή σύνδεση και να μην αποσυνδέονται με τις υψηλές ροές. 9. Να φέρουν ελαστική ταινία στήριξης αυξομειούμενου μήκους και να εξασφαλίζει τη διατήρηση της μάσκας στη σωστή θέση. Η σύνδεση και αποσύνδεση της ταινίας στη μάσκα να γίνεται εύκολα και με απλό χειρισμό. 10. Το σύνολο της μάσκας να είναι σε ατομική συσκευασία μιας χρήσεως, αεροστεγώς συσκευασμένο. 11. Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν τη σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α 2480/94 (ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ). 4

5 Ε. ΜΑΣΚΕΣ ΤΡΑΧΕΙΟΣΤΟΜΙΑΣ ΑΠΛΕΣ 1. Να είναι κατασκευασμένες από ελαφρύ, μαλακό, ατοξικό, διάφανο, πλαστικό υλικό. 2. Να έχουν κατάλληλο σχήμα ώστε να εφαρμόζουν ικανοποιητικά γύρω από τον τραχειοσωλήνα ή το τραχειόστομα 3. Να έχουν πλάγιες οπές εκπνοής. Να διαθέτουν περιστρεφόμενο πλαστικό συνδετικό κατάλληλο για σύνδεση με κρικοειδή πλαστικό σωλήνα που δεν τσακίζει, διαμέτρου mm για σύνδεση με συστήματα ύγρανσης ή βαλβίδα Venturι 5. Να φέρουν ελαστική ταινία στήριξης αυξομειούμενου μήκους και να εξασφαλίζει τη διατήρηση της μάσκας στη σωστή θέση. Η σύνδεση και αποσύνδεση της ταινίας στη μάσκα να γίνεται εύκολα και με απλό χειρισμό. 6. Να είναι σε ατομική συσκευασία μιας χρήσεως, αεροστεγώς συσκευασμένο 7. Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν τη σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α 2480/94 (ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ). Ζ. ΜΑΣΚΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΥ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΕΣ 1. Να είναι κατασκευασμένες από ελαφρύ, μαλακό, ατοξικό, διάφανο, πλαστικό υλικό και να προσφέρονται σε ατομική συσκευασία. Να είναι για παιδιατρική χρήση και να έχουν ανατομική κατασκευή ώστε να προσαρμόζονται σωστά στο πηγούνι και την μύτη. 2. Να φέρουν ειδική επιρρίνια μεταλλική ή πλαστική ταινία που να έχει πλαστικότητα, να λαμβάνει την επιθυμητή κάθε φορά γωνίωση ώστε η μάσκα να προσαρμόζεται εύκολα και σταθερά. 3. Να έχουν πλάγιες οπές εκπνοής για αποφυγή επανεισπνοής διοξειδίου. 4. Να έχουν αυξομειούμενη ελαστική ταινία για συγκράτηση της μάσκας στο κεφάλι. 5. Να συνοδεύονται από σωλήνα οξυγονοθεραπείας τουλάχιστον 150 cm που να επιτρέπει τη συνεχή χορήγηση οξυγόνου ακόμα και σε γωνία 90 ο 6. Ο σωλήνας οξυγονοθεραπείας να έχει σημεία σύνδεσης με την παροχή οξυγόνου από τέτοιο υλικό και σωστά σχεδιασμένα ώστε να επιτρέπουν εύκολα τη σύνδεση και την αποσύνδεση. Επιπλέον να εξασφαλίζουν σταθερή σύνδεση και να μην αποσυνδέονται με τις υψηλές ροές 7. Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν τη σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α 2480/94 (ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ). 5

6 Η. ΣΥΣΚΕΥΕΣ C-PAP ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΗΣ 1. Να είναι κατασκευασμένες από μαλακό ατοξικό πλαστικό υλικό. 2. Στο σημείο επαφής με το πρόσωπο να φέρουν αεροθάλαμο με βαλβίδα ασφαλείας ώστε να επιτρέπεται η αυξομείωση του όγκου του αεροθαλάμου για καλύτερη στεγανότητα κατά τη χρήση. 3. Το υλικό του αεροθαλάμου να είναι μαλακό και ατοξικό και να μην ερεθίζει το δέρμα. 4. Η μάσκα να μπορεί να εξασφαλίζει πίεση C-PAP με ή χωρίς τη χρήση ειδικών βαλβίδων PEEP αλλά σε κάθε περίπτωση να μην απαιτείται η χρήση πρόσθετων συσκευών παροχής οξυγόνου. 5. Το σύστημα να λειτουργεί με τη χρήση επιτοίχιου οξυγόνου ή και με οβίδα οξυγόνου. 6. Να εξασφαλίζει πίεση C-PAP τουλάχιστο μέχρι 10cm H2O 7. Να συνοδεύεται από ελαστκό κεφαλοδέτη που να σταθεροποιεί αποτελεσματικά την μάσκα. 8. Η μάσκα να συνοδεύεται από ειδικό δακτύλιο από μεταλλικό ή ανθεκτικό πλαστκό υλικό για στήριξη του καφαλοδέτη. 9. Να παρέχεται η δυνατότητα παρακολούθησης της παρεχόμενης C-PAP και να επιτρέπεται η χορήγηση εισπνεόμενων βρογχοδιασταλτικών χωρίς να διακόπτεται η θετική πίεση 10. Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν τη σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α 2480/94 (ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ). είδη, πρέπει να είναι καλώς ταξινομημένα Θ. ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΑΕΡΟΖΟΛ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ( ΜΑΣΚΕΣ) 1. Να είναι κατασκευασμένες από ατοξικό, μαλακό, διάφανο, ελαφρύ πλαστικό υλικό. 2. Η μάσκα να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομικό σχήμα και να φέρει ελαστική ταινία αυξομειούμενου μήκους για στήριξη 3. Να είναι για ενήλικες και να έχουν ανατομική κατασκευή ώστε να προσαρμόζονται σωστά στο πηγούνι και τη μύτη. 4. Να φέρουν ειδική επιρίνια μεταλλική ή πλαστική ταινία που να έχει πλαστικότητα, να λαμβάνει την επιθυμητή κάθε φορά γωνίωση ώστε η μάσκα να προσαρμόζεται εύκολα και σταθερά. 5. Η συσκευή να συνδέεται με δοχείο νεφελοποίησης φαρμάκου, το οποίο θα λειτουργεί σε οποιαδήποτε θέση βρίσκεται ο ασθενής. 6. Το δοχείο νεφελοποίησης να κλείνει «βιδωτά» και να μην παρουσιάζει απώλειες 7. Να έχει χωρητικότητα πάνω από 3 cc και να συνδέεται στα ροόμετρα με ειδικό σωλήνα μήκους τουλάχιστο 2 μέτρων. 8. Να παρέχει νεφέλη τα σταγονίδια της οποίας να είναι από 5 μm. 9. Ο σωλήνας παροχής οξυγόνου να επιδέχεται γωνίωση έως και 90 ο και τα σημεία σύνδεσης με την παροχή οξυγόνου και το δοχείο νεφελοποίησης να είναι από τέτοιο υλικό και σωστά σχεδιασμένα ώστε να επιτρέπουν εύκολα την σύνδεση και αποσύνδεση. Επιπλέον να εξασφαλίζουν σταθερή σύνδεση και να μην αποσυνδέονται με τις υψηλές ροές. 10. Να είναι σε ατομική συσκευασία μιας χρήσεως αεροστεγώς συσκευασμένα. ** Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 6

7 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α. 2480/94( ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ) ** Κάθε εταιρεία που θα λάβει μέρος στο διαγωνισμό υποχρεούται να προσφέρει μόνο το ζητούμενο είδος - σε ικανό αριθμό δειγμάτων (για την αξιολόγηση, σε χρήση στον Ι. ΜΑΣΚΕΣ ΑΕΡΟΖΟΛ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΕΣ 1. Να είναι κατασκευασμένες από ατοξικό, μαλακό, διάφανο, ελαφρύ πλαστικό υλικό. 2. Η μάσκα να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομικό σχήμα και να φέρει ελαστική ταινία αυξομειούμενου μήκους για στήριξη 3. Να είναι για παιδιατρική και να έχουν ανατομική κατασκευή ώστε να προσαρμόζονται σωστά στο πηγούνι και τη μύτη. 4. Να φέρουν ειδική επιρίνια μεταλλική ή πλαστική ταινία που να έχει πλαστικότητα, να λαμβάνει την επιθυμητή κάθε φορά γωνίωση ώστε η μάσκα να προσαρμόζεται εύκολα και σταθερά. 5. Η συσκευή να συνδέεται με δοχείο νεφελοποίησης φαρμάκου, το οποίο θα λειτουργεί σε οποιαδήποτε θέση βρίσκεται ο ασθενής. 6. Το δοχείο νεφελοποίησης να κλείνει «βιδωτά» και να μην παρουσιάζει απώλειες 7. Να έχει χωρητικότητα πάνω από 3 cc και να συνδέεται στα ροόμετρα με ειδικό σωλήνα μήκους τουλάχιστο 2 μέτρων. 8. Να παρέχει νεφέλη τα σταγονίδια της οποίας να είναι από 5 μm. 9. Ο σωλήνας παροχής οξυγόνου να επιδέχεται γωνίωση έως και 90 ο και τα σημεία σύνδεσης με την παροχή οξυγόνου και το δοχείο νεφελοποίησης να είναι από τέτοιο υλικό και σωστά σχεδιασμένα ώστε να επιτρέπουν εύκολα την σύνδεση και αποσύνδεση. Επιπλέον να εξασφαλίζουν σταθερή σύνδεση και να μην αποσυνδέονται με τις υψηλές ροές. 10. Να είναι σε ατομική συσκευασία μιας χρήσεως αεροστεγώς συσκευασμένα. ** Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α. 2480/94( ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ) ** Κάθε εταιρεία που θα λάβει μέρος στο διαγωνισμό υποχρεούται να προσφέρει μόνο το ζητούμενο είδος - σε ικανό αριθμό δειγμάτων (για την αξιολόγηση, σε χρήση στον Κ. ΜΑΣΚΕΣ ΑΕΡΟΖΟΛ ΤΡΑΧΕΙΟΣΤΟΜΙΑΣ 1. Να είναι κατασκευασμένες από διαφανές, μαλακό, ατοξικό, πλαστικό υλικό, με πλάγιες οπές εκπνοής. 2. Να έχει κατάλληλο ανατομικό σχήμα ώστε να εφαρμόζει γύρω από την τραχειοστομία. 3. Να φέρει ελαστική ταινία αυξομειούμενου μήκους για συγκράτηση της συσκευής στη σωστή θέση 4. Να έχει περιστρεφόμενο συνδετικό κατάλληλο για σύνδεση με το δοχείο νεφελοποίησης, το οποίο πρέπει να έχει χωρητικότητα μεγαλύτερη από 3 cc και να κλείνει «βιδωτά» και στεγανά. 4. Το σύστημα πρέπει να λειτουργεί σε κάθε θέση του σώματος και να νεφελοποιεί αξιόπιστα με χαμηλές ροές. 6. Να παρέχει νεφέλη τα σταγονίδια της οποίας να είναι από 5 μ. 7

8 7. Να προσφέρονται σε ατομική συσκευασία μιας χρήσεως, αεροστεγώς συσκευασμένα και να περιέχει συνδετικό σωλήνα οξυγονοθεραπείας μήκους περίπου 2 μέτρων.. 8. Ο σωλήνας παροχής οξυγόνου να επιδέχεται γωνίωση έως και 90 ο και τα σημεία σύνδεσης με την παροχή οξυγόνου και το δοχείο νεφελοποίησης να είναι από τέτοιο υλικό και σωστά σχεδιασμένα ώστε να επιτρέπουν εύκολα την σύνδεση και αποσύνδεση. Επιπλέον να εξασφαλίζουν σταθερή σύνδεση και να μην αποσυνδέονται με τις υψηλές ροές. ** Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α. 2480/94( ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ). ** Κάθε εταιρεία που θα λάβει μέρος στο διαγωνισμό υποχρεούται να προσφέρει μόνο το ζητούμενο είδος - σε ικανό αριθμό δειγμάτων (για την αξιολόγηση, σε χρήση στον Λ. ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΑΕΡΟΖΟΛ ΓΙΑ ΣΥΝΔΕΣΗ ΜΕ ΤΟΝ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΗΡΑ 1. Να είναι κατασκευασμένες από διάφανο, ατοξικό, μαλακό, ελαφρύ πλαστικό υλικό. 2. Να έχει το κατάλληλο σχήμα έτσι ώστε να εφαρμόζει πλήρως σε όλους τους αναπνευστήρες. 3. Η συσκευή να φέρει δοχείο νεφελοποίησης φαρμάκου το οποίο να λειτουργεί σε οποιαδήποτε θέση κι αν βρίσκεται ο ασθενής. Το δοχείο να κλείνει «βιδωτά» ώστε να μην υπάρχουν απώλειες. 4. Να έχει χωρητικότητα μεγαλύτερη από 3 cc. 5. Να παρέχει νεφέλη τα σταγονίδια της οποίας να είναι από 5 μm. 6. Οι συσκευές να προσφέρονται σε ατομική συσκευασία ( αεροστεγώς συσκευασμένα) μιας χρήσεως και να υπάρχουν μέσα το συνδετικό «Τ» και το συνδετικό σε σχήμα «Υ» καθώς επίσης συνδετικός σωλήνας για χορήγηση οξυγόνου αν ο αναπνευστήρας δεν διαθέτει ειδικό σωλήνα. Τα άκρα του συνδετικού σωλήνα να είναι από άριστο υλικό και κατάλληλα σχεδιασμένα ώστε να επιτρέπει σταθερές συνδέσεις που να αντέχουν στις υψηλές ροές και να επιδέχεται γωνίωση ακόμα και 90 ο. ** Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α. 2480/94( ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ) ** Κάθε εταιρεία που θα λάβει μέρος στο διαγωνισμό υποχρεούται να προσφέρει μόνο το ζητούμενο είδος - σε ικανό αριθμό δειγμάτων (για την αξιολόγηση, σε χρήση στον είδη, πρέπει να είναι καλώς ταξινομημένα Μ. ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΑΕΡΟΖΟΛ ( ΑΕΡΟΘΑΛΑΜΟΣ) ΓΙΑ ΒΡΟΓΧΟΔΙΑΣΤΟΛΗ ΜΕΣΩ ΝΑΠΝΕΥΣΤΗΡΑ 1. Να είναι από διαφανές, ελαφρύ, ατοξικό πλαστικό υλικό 2. Τα άκρα του αεροθαλάμου να είναι συμβατά και να συνδέονται με το κύκλωμα του αναπνευστήρα εύκολα και να μην επιτρέπουν διαφυγές 3. Να έχει σχήμα κυλινδρικό ή κωνοειδές και η μόνιμη σύνδεσή του με το κύκλωμα του αναπνευστήρα να μην επηρεάζει τις εισπνευστικές αντιστάσεις. 4. Η βαλβίδα υποδοχής του αεροθαλάμου για το κάνιστρο που περιέχει το εισπνεόμενο φάρμακο να είναι ασφαλής και να μην επιτρέπει απώλειες κατά τη χορήγηση του φαρμάκου 5. Τα παρεχόμενα σταγονίδια να είναι 5μm 8

9 6. Να είναι σε ατομική συσκευασία 7. Τα προσφερόμενα είδη να φέρουν σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α. 2480/94( ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ). ** Κάθε εταιρεία που θα λάβει μέρος στο διαγωνισμό υποχρεούται να προσφέρει μόνο το ζητούμενο είδος - σε ικανό αριθμό δειγμάτων (για την αξιολόγηση, σε χρήση στον είδους. Προσφορές χωρίς δείγματα δεν λαμβάνονται υπόψη. Τονίζεται ότι, προσφορές και ΤΟΠΟΣ ΧΡΟΝΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΤΟΠΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ Γ. Ν. Ν Θ. Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ» Κτήριο Διοίκησης Αίθουσα Δ.Σ. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΗΜΕΡΑ Παρασκευή ΩΡΑ 11:00 π.μ. Οι προσφορές θα περιέρχονται στο πρωτόκολλο του Νοσοκομείου μέχρι τις ημέρα Πέμπτη και ώρα 13:00μμ. Προσφορές που υποβάλλονται μετά τη λήξη του παραπάνω χρόνου δεν αποσφραγίζονται αλλά παραδίδονται στην υπηρεσία για επιστροφή. ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ 1. Οι συμμετέχοντες υποχρεούνται να καταθέσουν όλα τα έγγραφα των προσφορών τους εις διπλούν και δείγματα των ειδών που προσφέρουν. 2. Επίσης θα πρέπει να αναφέρουν στην προσφορά τους το εργοστάσιο κατασκευής του είδους και τον τόπο εγκατάστασής του, καθώς και τον κωδικό του. 3. Τα προσφερόμενα είδη πρέπει να φέρουν σήμανση CE σύμφωνα με την οδηηγία 93/42/ΕΟΚ και την Κ.Υ.Α 2480/94 (ΦΕΚ 679/Β/ , ΦΕΚ 755/Β/ ). Για το λόγο αυτό στις προσφορές θα πρέπει να υπάρχουν συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά κοινοποιημένου οργανισμού για ιατροτεχνολογικά προϊόντα και πρωτότυπα εγχειρίδια (prospectus) από τα οποία να προκύπτει ότι όλα τα προσφερόμενα είδη φέρουν την εν λόγω σήμανση CE. Ο προμηθευτής πρέπει να πληροί τις διατάξεις της Υπουργικής απόφασης ΔΥ8δ/Γ.Π. οικ./1348 «Αρχές και κατευθυντήριες γραμμές ορθής πρακτικής διανομής ιατροτεχνολογικών προϊόντων» (ΦΕΚ 32/Β/ ) και να έχει πιστοποιημένο σύστημα ποιότητας κατά ISO. Ο οίκος κατασκευής των προσφερομένων ειδών πρέπει να έχει πιστοποιημένο σύστημα ποιότητας κατά ISO. Για το λόγο αυτό στις προσφορές θα πρέπει να υπάρχουν συνημμένα έγκυρα πιστοποιητικά των φορέων πιστοποίησης για ιατροτεχνολογικά προϊόντα από τα οποία να προκύπτει ότι πληρούνται οι όροι της προηγούμενης παραγράφου. 4. Τα προσφερόμενα είδη θα πρέπει να είναι σύμφωνα με τις τιμές Παρατηρητηρίου Τιμών όπως αυτές καταγράφηκαν κατά την τελευταία ημέρα της προθεσμίας υποβολής προσφορών, σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 13 του Ν. 3918/2011. Να κατατεθεί και εκτύπωση του Παρατηρητηρίου Τιμών για τα προσφερόμενα είδη όπως αυτά αναφέρονται στην οικονομική προσφορά σας. 9

10 5. Οι τιμές θα πρέπει να δίδονται ανά τεμάχιο: Με κρατήσεις χωρίς Φ.Π.Α Ποσοστό Φ.Π.Α στο οποίο υπάγεται το είδος. 6. Χρόνος ισχύος των προσφορών 90 ημέρες. 7. Η χρονική ισχύς της σύμβασης ορίζεται στους δώδεκα (12) μήνες, με δικαίωμα του Νοσοκομείου να παρατείνει μονομερώς τον χρόνο αυτόν για δύο (2) ακόμα μήνες ύστερα από έγγραφη ανακοίνωση. Παράταση πέραν των δύο (2) μηνών και πάντως όχι πλέον των δώδεκα (12) μηνών, προϋποθέτει την σύμφωνη γνώμη του προμηθευτή και την απόφαση του φορέα. Ως αποδοχή δεκάμηνης παράτασης εννοείται εν προκειμένου και η μη ρητή απάντηση του προμηθευτή εντός ευλόγου χρόνου, μη υπερβαίνοντας τις δέκα ημέρες (10), από τη σχετική έγγραφη πρόσκληση της Αναθέτουσας Αρχής ή η εκ μέρους του Προμηθευτή εκτέλεση οιαδήποτε παραγγελίας της Αναθέτουσας Αρχής μετά την παρέλευση της δίμηνης παράτασης. Η σύμβαση μπορεί να διακοπεί σε περίπτωση που θα αναδειχθεί χορηγητής από υπερκείμενη Αρχή. 8. Για την καλή εκτέλεση των όρων της σύμβασης ο προμηθευτής θα καταθέσει εγγυητική επιστολή 10% της συνολικής συμβατικής αξίας χωρίς Φ.Π.Α η οποία θα ισχύει δύο (2) μήνες επιπλέον του χρόνου παράδοσης. 9. Η πληρωμή θα γίνει μετά την οριστική ποιοτική και ποσοτική παραλαβή των ειδών και σε διάστημα δύο (2) μηνών από την έκδοση του σχετικού τιμολογίου. Σε περίπτωση που η πληρωμή του συμβασιούχου καθυστερήσει από το Νοσοκομείο εξήντα (60) ημέρες μετά την υποβολή του τιμολογίου πώλησης από αυτόν, το Νοσοκομείο, σύμφωνα με τα οριζόμενα στο π.δ. 166/2003 (ΦΕΚ 138/Α/ ) «Προσαρμογή της Ελληνικής νομοθεσίας στην οδηγία 2000/35 της για την καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές», καθίσταται υπερήμερος και οφείλει τόκους χωρίς να απαιτείται όχληση από τον συμβασιούχο. Επισημαίνεται ότι, η υποβολή του τιμολογίου πώλησης δεν μπορεί να γίνει προ της ημερομηνίας εκδόσεως του πρωτοκόλλου οριστικής ποιοτικής και ποσοτικής παραλαβής. Ο ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗΣ κατά την πληρωμή του από το ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ υπόκειται στις παρακάτω κρατήσεις επί του καθαρού ποσού: 1,5 % υπέρ του ΜΤΠΥ Η ανωτέρω κράτηση επιβαρύνεται με χαρτόσημο 2% και ΟΓΑ επί του χαρτοσήμου 20%. 2% του Ν 3580/07 0,10 υπέρ Ενιαίας Αρχής Δημοσίων Συμβάσεων (Ν. 4013/2011) Η ανωτέρω κράτηση επιβαρύνεται με χαρτόσημο 3% και ΟΓΑ επί του χαρτοσήμου 20%. Καθώς και κάθε άλλη νόμιμη κράτηση και επιβάρυνση που παρακρατούνται (προς απόδοση) κατά την πληρωμή του από το Νοσοκομείο. Παρακράτηση φόρου εισοδήματος αρθ. 24 Ν. 2298/94. Ο φόρος προστιθέμενης αξίας βαρύνει το Νοσοκομείο όπως ο Νόμος ορίζει. 10. Διοικητικές προσφυγές υποβάλλονται με τη διαδικασία που προβλέπεται στο Π.Δ 118/ Για την κατακύρωση των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού θα λαμβάνεται υπόψη και η προηγούμενη συμβατική συμπεριφορά του προμηθευτή. 10

11 12. Απαγορεύεται η σε οιονδήποτε τρίτο (φυσικό ή νομικό πρόσωπο) ενεχυρίαση και εκχώρηση της σχετικής σύμβασης και των απαιτήσεων που απορρέουν από αυτήν καθώς και η με οποιοδήποτε τρόπο μεταβίβαση των υποχρεώσεων του Αναδόχου. 13. Γίνεται ειδική μνεία ότι για κάθε περίπτωση που δεν καθορίζεται από την παρούσα, ισχύουν οι διατάξεις του Π.Δ 118/ O προμηθευτής ως προς την τήρηση των όρων της σύμβασης που θα υπογραφεί θα υπάγεται στην Αρμοδιότητα των Δικαστηρίων των Αθηνών. Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ Δρ. ΜΙΛΤΙΑΔΗΣ ΠΑΠΑΣΤΑΜΑΤΙΟΥ 11