ΤΕΥΧΟΣ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Συκιές, 05/07/2017 ΝΟΜΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Αρ. Πρωτ ΔΗΜΟΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ ΔΗΜΟΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ & ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ ΤΕΥΧΟΣ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ «Προμήθεια Ιατρικού εξοπλισμού για τις ανάγκες λειτουργίας του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών». ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΥ: ,60

2 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Συκιές, 05/07/2017 ΝΟΜΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Αρ. Πρωτ ΔΗΜΟΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ ΔΗΜΟΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ & ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ Θέμα: «Προμήθεια Ιατρικού εξοπλισμού για τις ανάγκες λειτουργίας του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών». Προϋπολογισμός: ,60 1. Τ Ε Χ Ν Ι Κ Η Ε Κ Θ Ε Σ Η Η παρούσα τεχνική έκθεση συντάσσεται μετά από προφορική εντολή του Προέδρου του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών, με συνολική προϋπολογιζόμενη δαπάνη ,60 μαζί με τον ΦΠΑ 24% που θα βαρύνει τον ΚΑ «Προμήθεια ιατρικού εξοπλισμού» του προϋπολογισμού εξόδων οικονομικού έτους 2017 και αφορά την προμήθεια Ιατρικού εξοπλισμού για τις ανάγκες λειτουργίας του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών. Ισχύουσες διατάξεις Η διενέργεια του διαγωνισμού και η εκτέλεση της προμήθειας γίνεται σύμφωνα με τις διατάξεις: α) Η εκτέλεση της εργασίας διέπεται από τις διατάξεις: α. Του Δημοτικού και Κοινοτικού Κώδικα (Ν. 3463/2006). β. Του Ν. 4412/2016 «Δημόσιες Συμβάσεις έργων, προμηθειών, υπηρεσιών» γ. Του Ν. 3731/2008 (άρθρο 20, παρ.13). δ. Του Ν. 2362/1995 ε. Του Ν. 3852/10 άρθρο 72 «Νέα Αρχιτεκτονική της Αυτοδιοίκησης και Αποκεντρωμένης Διοίκησης Πρόγραμμα Καλλικράτης. Συκιές 05/07/2017 Ο Συντάξας O Πρόεδρος Τοψαχαλίδης Παύλος Γαλανός Αριστείδης

3 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Συκιές, 05/07/2017 ΝΟΜΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Αρ. Πρωτ ΔΗΜΟΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ ΔΗΜΟΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ & ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ Θέμα: «Προμήθεια Ιατρικού εξοπλισμού για τις ανάγκες λειτουργίας του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών». Προϋπολογισμός: ,60 2. ΠΡΟΜΕΤΡΗΣΗ Ομάδα Α Laser Φυσιοθεραπείας Μονάδα Β Κ.Α.Π.Η. Γ Κ.Α.Π.Η. Συνολική α/α Είδος Μέτρησης Νεάπολης Συκεών Ποσότητα 1. Laser Φυσιοθεραπείας τμχ Ομάδα Β : Holter ρυθμού Ομάδα Βα : Holter ρυθμού α/α Είδος Μονάδα Συνολική Μέτρησης Ποσότητα 1. Επέκταση άδειας Holter ρυθμού με ένα καταγραφικό Τεμ 1 Ομάδα Ββ : Holter ρυθμού α/α Είδος Μονάδα Συνολική Μέτρησης Ποσότητα 1. Holter ρυθμού με δύο καταγραφικά Τεμ 1 Ομάδα Γ : Ιατρείο ΩΡΛ α/α Είδος Μονάδα Α ΚΑΠΗ Μέτρησης Συκεών 1. Εξεταστική μονάδα ΩΡΛ Τεμ 1 2. Ακουογράφος τυμπανογράφος Τεμ 1 3. Εύκαμπτο Ρινοφαρυγγοσκόπιο Τεμ 1 4. Camera ενδοσκοπική Τεμ 1 ΟΜΑΔΑ Δ : Γενικός Ιατρικός Εξοπλισμός Υποομάδα Δ.α α/α Είδος Μονάδα Β ΚΑΠΗ Α ΚΑΠΗ Β ΚΑΠΗ Συνολική Μέτρησης Νεάπολης Συκεών Συκεών Ποσότητα 1. Εξεταστικό Κρεβάτι τμχ Σκαμπό τροχήλατο τμχ Εξεταστικό Κρεβάτι τμχ Τραπεζάκι Τροχήλατο τμχ Παραβάν Τρίφυλλο τμχ Σκαλοπάτι τμχ 2 1 3

4 Υποομάδα Δ.β α/α Είδος Μονάδα Β ΚΑΠΗ Α ΚΑΠΗ Συνολική Μέτρησης Νεάπολης Συκεών Ποσότητα 1. Υγρός Κλίβανος τμχ Υποομάδα Δ.γ α/α Είδος Μονάδα Συνολική Δομή Μέτρησης Ποσότητα 1. Πιεσόμετρα Αναλογικά τεμ Κ.Α.Π.Η Πιεσόμετρα Ηλεκτρονικά Τεμ Κ.Α.Π.Η. 1 Ο Συντάξας Συκιές 05/07/2017 O Πρόεδρος Τοψαχαλίδης Παύλος Γαλανός Αριστείδης

5 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Συκιές, 05/07/2017 ΝΟΜΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Αρ. Πρωτ ΔΗΜΟΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ ΔΗΜΟΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ & ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ Θέμα: «Προμήθεια Ιατρικού εξοπλισμού για τις ανάγκες λειτουργίας του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών». Προϋπολογισμός: ,60 3. Τεχνικές προδιαγραφές Γενικά χαρακτηριστικά Τα υπό προμήθεια είδη πρέπει να είναι καινούργια νέα μοντέλα, σύγχρονης τεχνολογίας και κατάλληλα συσκευασμένα, δίχως σημάδια η οποιαδήποτε άλλη φθορά. Η πιθανή αναφορά σε συγκεκριμένο τύπο υποδηλώνει μόνο την ελάχιστη ποιότητα κατασκευής ή χαρακτηριστικών ως σημείο αναφοράς. Ομάδα Α : LASER Φυσιοθεραπείας Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές - Να είναι Laser φυσιοθεραπείας σημειακό. - Να είναι επιτραπέζια συσκευή. - Να λειτουργεί με ένα τουλάχιστον μήκος κύματος πάνω από 900nm - Σε περίπτωση που λειτουργεί με παραπάνω από ένα μήκος κύματος αυτά να λειτουργούν ταυτόχρονα. - Να έχει μέση ισχύ τουλάχιστον 5 watt. - Να διαθέτει έτοιμα πρωτόκολλα θεραπείας. - Να έχει δυνατότητα δημιουργίας προγραμμάτων - Να έχει δυνατότητα ρύθμισης της συχνότητας Hz τουλάχιστον,σε παλμική και συνεχή εκπομπή - Να διαθέτει probe με ρυθμιζόμενο εύρος δέσμης ως προς την επιφάνεια θεραπείας. - Όλοι οι παράμετροι (διάρκεια θεραπείας, συχνότητα, ισχύς εξόδου) να ελέγχονται εύκολα από τον χειριστή. - Να διαθέτει έγχρωμη απεικόνηση - Να συνοδεύεται από βαλίτσα μεταφοράς - Η συσκευή να πληροί τις προδιαγραφές CE Mark. Σύνθεση Μηχανήματος Να προσφερθεί σε ενιαία τιμή προσφοράς η ζητούμενη συσκευή laser με όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για την πλήρη λειτουργία: 1. Εγχειρίδιο οδηγιών χρήσης / 1τεμ. 2. Probe. 3. Καλώδιο τροφοδοσίας / 1τεμ. 4. Τσάντα μεταφοράς / 1τεμ.

6 Ομάδα Β : Holter ρυθμού Ομάδα Βα : Επέκταση άδειας Holter ρυθμού με ένα καταγραφικό α) Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές Άδεια απόλυτα συμβατή με το ήδη υπάρχον λογισμικό Cardioday Standard v2.4 του κατασκευαστικού οίκου General Electric. 1) Το καταγραφικό να είναι σύγχρονης ψηφιακής τεχνολογίας, μικρού βάρους έως 100gr μαζί με την μπαταρία και μικρών διαστάσεων(να αναφερθούν), έτσι ώστε να είναι άνετο για τον ασθενή, και να μπορεί να καταγράφει τουλάχιστον για 24 ώρες, σε περιπατητικούς ασθενείς, το πλήρες ΗΚΓ. 2) Να υπάρχει δυνατότητα ελέγχου της ποιότητας του σήματος του ΗΚΓ κατά την τοποθέτηση του καταγραφικού στον ασθενή σε πραγματικό χρόνο όπως επίσης και εισαγωγή άλλων λειτουργικών στοιχείων όπως ημερομηνία, στοιχεία ασθενή (όνομα, ID), αποκόλληση ηλεκτροδίου, έναρξη καταγραφής κτλ. καθώς και καθοδήγηση του χειριστή για την τοποθέτηση των ηλεκτροδίων. 3) Να διαθέτει δυνατότητα αναγνώρισης βηματοδοτικών παλμών. 4) Να διαθέτει μνήμη για την αποθήκευση των δεδομένων. 5) Το ΗΚΓφημα να καταγράφεται μέσω επταπολικού καλωδίου. 6) Να λειτουργεί τόσο με αλκαλικές όσο και με επαναφορτιζόμενες μπαταρίες. 7) Να υπάρχει κομβίο εισαγωγής χειροκίνητου σημειωτή (συμβάν) από το χρήστη. Η πρόσβαση του ασθενούς στον χειρισμό του καταγραφέα να περιορίζεται στην εντολή καταγραφής των έκτατων γεγονότων (events) μέσω μοναδικού πλήκτρου για την διασφάλιση της αδιάλειπτης λειτουργίας του καταγραφέα. 8) Να είναι συμπαγούς και ανθεκτικής κατασκευής, ανθεκτικό σε υγρασία με πιστοποιητικό αντίστοιχο IP43 τουλάχιστον. 9) Το πρόγραμμα ανάλυσης να είναι εύχρηστο. 10) Η μεταφορά των δεδομένων να γίνεται μέσω καλωδίου USB είτε με μηχάνημα ανάγνωσης καρτών μνήμης. 11) Να διαθέτει τη δυνατότητα εμφάνισης του ΗΚΓφήματος σε πλήρη επισκόπηση. (Full disclosure). 12) Nα διαθέτει τη δυνατότητα ανίχνευσης και ταξινόμησης των αρρυθμιών με βάση κριτηρίων που μπορούν να μεταβληθούν από το χρηστη. 13) Να διαθέτει αξιόπιστο αλγόριθμο αναγνώρισης μορφολογιών και να εκτελεί δυναμική ταξινόμησή τους σε ομάδες επιτρέποντας τη ταχεία και αποτελεσματική επιβεβαίωσή ή διόρθωσή τους από το χρήστη. 14) Ο χρήστης να έχει τη δυνατότητα παρέμβασης και αλλαγής της ονομασίας των QRS και των αρρυθμιών, μεταφοράς των QRS από τη μία κατηγορία στην άλλη κτλ. 15) Να υπάρχει δυνατότητα ανάλυσης του ST και να διαθέτει προς επιλογή τις παρακάτω δυνατότητες: ανάλυση Βηματοδότη, QT, HRV (πεδίο χρόνου και συχνοτήτων), Heart Rate turbulence (HRT), κολπική μαρμαρυγή (AF) και υπνικής άπνοιας. 16) Να υπάρχει πίνακας των καταγεγραμμένων συμβάντων που επισημάνθηκαν από τον ασθενή. 17) Η τελική από το χρήστη αναφορά να εξάγεται σε ηλεκτρονική μορφή pdf. Σύνθεση Μηχανήματος Να προσφερθεί σε ενιαία τιμή προσφοράς το ζητούμενο Holter Ρυθμού με την ακόλουθη σύνθεση: 1. Πρόγραμμα ανάλυσης holter ρυθμού 3κάναλων τουλάχιστον 2. Ένα (1) 3κάναλο καταγραφικό σύμφωνα με τις προαναφερόμενες προδιαγραφές, με τα απαραίτητα παρελκόμενα για την πλήρη λειτουργία τους.

7 Ομάδα Ββ : Holter ρυθμού με καταγραφικό α) Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1) Το καταγραφικό να είναι σύγχρονης ψηφιακής τεχνολογίας, μικρού βάρους έως 100gr μαζί με την μπαταρία και μικρών διαστάσεων(να αναφερθούν), έτσι ώστε να είναι άνετο για τον ασθενή, και να μπορεί να καταγράφει τουλάχιστον για 24 ώρες, σε περιπατητικούς ασθενείς, το πλήρες ΗΚΓ. 2) Να υπάρχει δυνατότητα ελέγχου της ποιότητας του σήματος του ΗΚΓ κατά την τοποθέτηση του καταγραφικού στον ασθενή σε πραγματικό χρόνο όπως επίσης και εισαγωγή άλλων λειτουργικών στοιχείων όπως ημερομηνία, στοιχεία ασθενή (όνομα, ID), αποκόλληση ηλεκτροδίου, έναρξη καταγραφής κτλ. καθώς και καθοδήγηση του χειριστή για την τοποθέτηση των ηλεκτροδίων. 3) Να διαθέτει δυνατότητα αναγνώρισης βηματοδοτικών παλμών. 4) Να διαθέτει μνήμη για την αποθήκευση των δεδομένων. 5) Το ΗΚΓφημα να καταγράφεται μέσω επταπολικού καλωδίου. 6) Να λειτουργεί τόσο με αλκαλικές όσο και με επαναφορτιζόμενες μπαταρίες. 7) Να υπάρχει κομβίο εισαγωγής χειροκίνητου σημειωτή (συμβάν) από το χρήστη. Η πρόσβαση του ασθενούς στον χειρισμό του καταγραφέα να περιορίζεται στην εντολή καταγραφής των έκτατων γεγονότων (events) μέσω μοναδικού πλήκτρου για την διασφάλιση της αδιάλειπτης λειτουργίας του καταγραφέα. 8) Να είναι συμπαγούς και ανθεκτικής κατασκευής, ανθεκτικό σε υγρασία με πιστοποιητικό αντίστοιχο IP43 τουλάχιστον. 9) Το πρόγραμμα ανάλυσης να είναι εύχρηστο. 10) Η μεταφορά των δεδομένων να γίνεται μέσω καλωδίου USB είτε με μηχάνημα ανάγνωσης καρτών μνήμης. 11) Να διαθέτει τη δυνατότητα εμφάνισης του ΗΚΓφήματος σε πλήρη επισκόπηση. (Full disclosure). 12) Nα διαθέτει τη δυνατότητα ανίχνευσης και ταξινόμησης των αρρυθμιών με βάση κριτηρίων που μπορούν να μεταβληθούν από το χρήστη. 13) Να διαθέτει αξιόπιστο αλγόριθμο αναγνώρισης μορφολογιών και να εκτελεί δυναμική ταξινόμησή τους σε ομάδες επιτρέποντας τη ταχεία και αποτελεσματική επιβεβαίωσή ή διόρθωσή τους από το χρήστη. 14) Ο χρήστης να έχει τη δυνατότητα παρέμβασης και αλλαγής της ονομασίας των QRS και των αρρυθμιών, μεταφοράς των QRS από τη μία κατηγορία στην άλλη κτλ. 15) Να υπάρχει δυνατότητα ανάλυσης του ST και να διαθέτει προς επιλογή τις παρακάτω δυνατότητες: ανάλυση Βηματοδότη, QT, HRV (πεδίο χρόνου και συχνοτήτων), Heart Rate turbulence (HRT), κολπική μαρμαρυγή (AF) και υπνικής άπνοιας. 16) Να υπάρχει πίνακας των καταγεγραμμένων συμβάντων που επισημάνθηκαν από τον ασθενή. 17) Η τελική από το χρήστη αναφορά να εξάγεται σε ηλεκτρονική μορφή pdf. Σύνθεση Μηχανήματος Να προσφερθεί σε ενιαία τιμή προσφοράς το ζητούμενο Holter Ρυθμού με την ακόλουθη σύνθεση: 1. Πρόγραμμα ανάλυσης holter ρυθμού 3κάναλων τουλάχιστον 2. Δύο (2) 3κάναλα καταγραφικά σύμφωνα με τις προαναφερόμενες προδιαγραφές, με τα απαραίτητα παρελκόμενα για την πλήρη λειτουργία τους.

8 ΟΜΑΔΑ Γ : Εξοπλισμός ΩΡΛ α) Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1) Εξεταστική μονάδα ΩΡΛ 1. Να είναι μεταλλικής κατασκευής, βαμμένη με μεταλλική βαφή. 2. Να διαθέτει επιφάνεια εργασίας από πολυεστέρα. 3. Να είναι τροχήλατη. 4. Να διαθέτει οθόνη αφής 4, για το χειρισμό όλων των λειτουργιών. 5. Να διαθέτει αναρρόφηση τουλάχιστον 70lit/min. 6. Να διαθέτει σύστημα ψεκασμού φαρμακευτικών σκεευασμάτων. 7. Να διαθέτει θερμαντήρα κατόπτρων με επιλεγμένη από τον χρήστη ώρα λειτουργίας και αυτόματο OFF. 8. Να διαθέτει τουλάχιστον δύο πηγές ψυχρού φωτισμού τεχνολογίας LED 5500 K για τουλάχιστον ώρες λειτουργίας, χωρίς αλλαγή λυχνίας. 9. Να διαθέτει συσκευή πλύσεων θερμού ύδατος (37oC) με αυτόνομη δεξαμενή ύδατος. 10. Να διαθέτει τουλάχιστον δύο θήκες τοποθέτησης ενδοσκοπίων. 11. Να διαθέτει συρτάρια με θήκες για τοποθέτηση εργαλείων, συρτάρι θάλαμο αποστείρωσης UV, συρτάρι για χρησιμοποιούμενα εργαλεία. 12. Να διαθέτει βάση στήριξης μετωπιαίου κατόπτρου. 13. Να διαθέτει βάση στήριξης Οθόνης μικροσκόπειου. 2)Συσκευή ακουογράφου τυμπανογράφου 1. Να είναι υψηλής ποιότητας κατασκευής σύγχρονης τεχνολογίας κατάλληλη για νοσοκομειακή χρήση. 2. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη τουλάχιστον 7 όπου να φαίνονται οι κυματομορφές και όλες οι παράμμετροι. 3. Να διαθέτει ενσωματομένο καταγραφικό. 4. Να μπορεί να κάνει τις παρακάτω εξετάσεις: Τυμπανομετρία, Acoustic Reflex, Reflex Decay, Quick Check, Pure Tone test, Autothreshold, ABLB, Speech Test, Stenger α. Τεχνική περιγραφή τυμπανογράφου Probe tone: 226Hz Εύρος πιέσεων: από +200daPa έως -400daPa Έλεγχος του ακουστικού αντανακλαστικού με burst τόνων συχνότητας 500Hz, 1000Hz, 2000Hz, 3000Hz, 4000Hz αυτόματα. Κοιλότητες βαθμονόμησης 0,5ml, 2,0ml, 5,0ml Υπολογισμός Middle Ear Pressure, Ear Volume, Compliance, Tymp. Width. β. Τεχνική περιγραφή ακουογράφου. Εύρος επιπέδων έντασης: από 10dbHL έως 120dbHL. Συχνότητες χορηγούμενων τόνων: Να έχει εύρος συχνοτήτων : 125 Hz Hz. Να μπορεί να παρέχει : καθαρό τόνο συνεχόμενα, διακοπτόμενα, θόρυβο στενής δέσμης, λευκό θόρυβο

9 θόρυβο ομιλητικής ακοομετρίας. Να έχει δυνατότητα εξόδου σε ακουστικά, οστεόφωνο και απαραίτητα σε ηχεία. Να έχει έξοδο για σύνδεση με Ηλεκτρονικό Υπολογιστή. Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας δύο έτη. 3) Εύκαμπτο Ρινοφαρυγγοσκόπιο 1. Να είναι εύκαμπτο ρινοφαρυγγοσκόπιο 2,8 mm με γωνία όρασης 0 ο μοιρών και μήκους 300mm 2. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας με υψηλής ποιότητας οπτικό σύστημα. 3. Να διαθέτει υψηλή αντοχή στην καταπόνηση. 4. Να έχει ευρυγώνιο φακό πεδίου 85 ο 5. Να έχει δυνατότητα γωνίωσης 180 ο πάνω και κάτω. 6. Να έχει δυνατότητα εμβάπτισης σε υγρά μέσα αποστείρωσης. 7. Να συνοδεύεται από σύστημα ελέγχου διαρροής. 8. Να συνοδεύεται από θήκη φύλαξης. 4) Camera ενδοσκοπική με πρόγραμμα αποθήκευσης 1. Να είναι συμπαγής, εύχρηστη και εργονομική κάμερα 2. Να ενσωματώνει αισθητήρα υψηλής ανάλυσης 1/3 CCD 3. Να έχει δυνατότητα άμεσης σύνδεσης σε υπολογιστή & προσαρμογή σε ενδοσκόπια C τύπου. 4. Η Ρύθμιση ισορροπίας λευκού και λειτουργίας παραθύρου να γίνεται από τη λαβή. 5. Έκδοση Video: PAL 6. Ανάλυση: 752(H) x 582(V) 7. Οριζόντια σάρωση: 15,625 khz 8. Κατακόρυφη σάρωση: 50,00 Hz 9. Οριζόντια ανάλυση: 520 TV lines 10. Ελάχιστος φωτισμός: 0.05 lux (Video Output 50%, AGC On, F1.2) /Frame 11. Να συνοδεύεται με πρόγραμμα αποθήκευσης και διαχείρισης ασθενών. 12. Να συνοδεύεται με ασύρματο ποδοδιακόπτη για εξ αποστάσεως ενεργοποίηση της κάμερας. Ομάδα Δ : Γενικός Ιατρικός Εξοπλισμός Υποομάδα Δ.α 1) Εξεταστική καρέκλα Τεχνικά Χαρακτηριστικά 1. Να έχει τη δυνατότητα τουλάχιστον ρύθμιση της κλίσης της πλάτης και των ποδιών. 2. Να διαθέτει σκελετό με σωλήνα διατομής από 25Χ25 χιλ έως 30Χ30 χιλ. 3. Τα μεταλλικά μέρη να είναι βαμμένα με ηλεκτροστατική βαφή με επιλογή 5 τουλάχιστον χρωμάτων 4. Το φάρδος της καρέκλας να είναι από 55 έως 60 εκ 5. Η πλάτη, ή έδρα και η ποδιά να έχουν είναι κατασκευασμένες από νοβοπάν πάχους τουλάχιστον 15χιλ επενδυμένο από αφρολέξ κατάλληλης σκληρότητας, πάχους τουλάχιστον 5εκ, με ταπετσαρία από τεχνόδερμα, υψηλής αντοχής και ποιότητας, με δυνατότητα επιλογής χρωμάτων. Το νοβοπάν να είναι κατάλληλα στηριγμένο στον σκελετό για τη μέγιστη ασφάλεια. 6. Να μπορεί να χρησιμοποιηθεί και ως εξεταστική κλίνη. 7. Να διαθέτει θέση για ρολό χαρτιού 8. Να διαθέτει προσθαφαιρούμενες πλαϊνές χειρολαβές με μεταβαλλόμενο ύψος

10 2)Σκαμπό με πλάτη τροχήλατο Γιατρού Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να είναι τροχήλατη με μεταλλική βάση χρωμίου πέντε ακτινών και ομοίως δακτυλίου στήριξης για τα πόδια 2. Να έχει ανεξάρτητη κίνηση πλάτης από έδρα. 3. Η πλάτη να είναι τοξοειδούς μορφής. 4. Η έδρα να έχει διάμετρο από 35εκ έως 40εκ και να είναι επενδυμένη από δερματίνη 5. Εύρος ρύθμισης ύψους τουλάχιστον 10εκ, με ελάχιστο ύψος αφετηρίας ρύθμισης τα 45εκ. 3) Εξεταστικό Κρεβάτι Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Εξεταστικό κρεβάτι μεταλλικής κατασκευής, κατασκευασμένο από επαρκή διατομής σωλήνα, κουρμπαρισμένο χωρίς γωνίες, με κατάλληλα δεσίματα για μεγαλύτερη αντοχή. ΙΝΟΧ AISI 304, αντιμαγνητικό, ισχυρής κατασκευής 2. Η επιφάνεια κατάκλισης έχει κάλυμμα με πλαστικό δέρμα άριστης ποιότητας μεγάλης αντοχής στα χημικά απολύμανσης και καθαρισμού, αδιάβροχο, στεγανό. 3. Αφρολέξ 5εκ πάχος πυκνότητας Νο Διαθέτει επιφάνεια τριών τμημάτων. Το προσκέφαλο να έχει δυνατότητα ανύψωσης. 5. Η ρύθμιση του προσκεφάλου να γίνεται μηχανικά και από τις δύο πλευρές. 6. Να διαθέτει υποδοχή για την τοποθέτηση ρολού χαρτιού. 7. Να έχει διαστάσεις από 185 Χ 70 Χ 70 cm ύψος έως 195 Χ 75 Χ 70 cm ύψος 8. βάρος ασθενούς: τουλάχιστον 170Kg 9. Φέρει στα ποδαρικά ελαστικά παρεμβάσματα στα δύο πόδια για να μην τραυματίζεται το δάπεδο και στα άλλα δύο με σύστημα ύψους. 4)Τραπεζάκι Τροχήλατο Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Τρόλευ νοσηλείας ΙΝΟΧ 2. Διαστάσεις: 45 Χ 45 Χ 90 cm (Μ Χ Π Χ Υ) τουλάχιστον. 3. Διαθέτει τρεις επιφάνειες (ράφια) διαστάσεων 45 Χ 45 cm η κάθε μία και ένα συρτάρι με ύψος 10εκ ωφέλιμο. 4. Να έχει προστατευτικό κιγκλίδωμα στις τρεις πλευρές της κάθε επιφάνειας για την συγκράτηση αντικειμένων. 5. Το συρτάρι φέρει τηλεσκοπικούς οδηγούς για να ανοίγει όλο και διαθέτει ειδική λαβή 6. Να είναι τροχήλατο με τέσσερεις ρόδες Φ75χιλ εκ των οποίων οι δύο με φρένο 7. Να είναι εξ ολοκλήρου ανοξείδοτο AISI 304, αντιμαγνητικο εξ ολοκλήρου. 8. Να διαθέτει μπράτζο καλωδίου για ηλεκτροκαρδιογράφο 9. Να διαθέτει υποδοχή και βάση για τοποθέτηση κιτίου αιχμηρών αντικειμένων 2,7λίτρων 10. Το συρτάρι να έχει αντοχή βάρους τουλάχιστον 5Kg 11. Συνολικά το τρόλεϊ να έχει αντοχή βάρους τουλάχιστον 30Kg 5) Παραβάν Τρίφυλλο Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να αποτελείται από τρία φύλλα 2. Να έχει διαστάσεις 195 Χ 170 cm ύψος τουλάχιστον 3. Το παραβάν να είναι κατασκευασμένο από μεταλλικό σκελετό ανοξείδωτο AISI 304 αντιμαγνητικό. 4. Να έχει τελάρο κουρμπαρισμένο γύρω γύρω, χωρίς γωνίες

11 5. Τα φύλλα του να γυρίζουν κατ οποιαδήποτε κατεύθυνση με αποτέλεσμα να μετατρέπεται σε δίφυλλο ή μονόφυλλο 6. Κατά την σύμπτυξη το παραβάν θα πρέπει να είναι απολύτως σταθερό. 7. Τα φύλλα πρέπει να συνδέονται μεταξύ τους, χωρίς να αφήνουν κενό. 8. Σε κάθε φύλλο θα πρέπει να υπάρχει προσαρμοσμένο στο σκελετό παραπέτασμα από κουρτίνα με ύφασμα, άριστης ποιότητας, για Νοσοκομειακή χρήση, με δυνατότητα αφαιρέσεως για καθαρισμό. 9. Η κουρτίνα στηρίζεται μέσω ειδικών στηριγμάτων στο πλαίσιο κάθε φύλλου και το καλύπτει πλήρως. 10. Να είναι τροχήλατο με το μεσαίο φύλλο να έχει τέσσερεις τροχούς και τα ακριανά από ένα 6) Σκαλοπάτι Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να είναι διπλό 2. Να είναι κατασκευασμένο από ανοξείδωτο χάλυβα AISI 304, σατινέ επεξεργασίας, αρίστης ποιότητας. 3. Να έχει διαστάσεις η κάθε επιφάνεια από 45εκ Χ 30εκ έως 50εκ Χ35εκ 4. Η επιφάνεια να είναι από ειδικό αντιολισθητικό υλικό Υποομάδα Δ.β 1) Υγρός Κλίβανος Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Ο κλίβανος υγρής αποστείρωσης να έχει χωρητικότητα 24 λίτρων. 2. Να αποστειρώνει γυμνά και μη ιατρικά εργαλεία, στους 121 ο C -135 o C 3. Να διαθέτει 6 τουλάχιστον προγράμματα αποστείρωσης με κενό ή χωρίς κενό. Ο κλίβανος να διαθέτει ηλεκτρονικό σύστημα ελέγχου για τον συνολικό έλεγχο και την εποπτεία λειτουργιών. 4. Ένδειξη - ασφάλειας ανοιχτής πόρτας. 5. Συναγερμός και ενδεικτική λυχνία χαμηλής στάθμης ύδατος. 6. Τεχνικά χαρακτηριστικά 7. Υλικό θαλάμου αποστείρωσης: Ανοξείδωτο ατσάλι 8. Εύρος Θερμοκρασίας: 121οC-134oC Ηλεκτρονικός Θερμοστάτης: Ναι 9. Ψηφιακό Θερμόμετρο: Ναι 10. Εξωτερική επένδυση: Γαλβανισμένος χάλυβας 11. Θερμοστάτης Ασφαλείας: Ναι 12. Αντλία κενού: Ναι 13. Χρονοδιακόπτης: Ναι 14. Ισχύς τουλάχιστον: 1500W 15. Εσωτερικές διαστάσεις θαλάμου: από 25εκ Χ 45εκ έως 30εκ Χ 50εκ 16. Υποομάδα Δ.γ 1) Πιεσόμετρα αναλογικά Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να διαθέτει μανόμετρο με σκελετό από μείγμα αλουμινίου και μονό αεροσωλήνα στην περιχειρίδα με κατάλληλη αντιιδρωτική επένδυση. 2. Να διαθέτει μεταλλική ανθεκτική βαλβίδα 3. Να διαθέτει φίλτρα για την διέλευση του αέρα στην βαλβίδα. 4. Να έχει διάγραμμα ένδειξεων οθόνης μανομέτρου απο 0 έως 300 mm Hg

12 2) Πιεσόμετρα ηλεκτρονικά Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να είναι κλινικώς πιστοποιημένο 2. Να διαθέτει ενσωματωμένο χερούλι για εύκολη μεταφορά και να είναι κατασκευασμένο με εξωτερικό υλικό ανθεκτικό που εξασφαλίζει την ασφαλή μεταφορά του 3. Να πραγματοποιεί αυτόματη ή στηθοσκοπική μέτρηση με δυνατότητα διασταύρωσης αποτελεσμάτων 4. Να μπορεί να πραγματοποιεί έλεγχο ακρίβειας λειτουργίας της συσκευής 5. Να πραγματοποιεί αυτόματο φούσκωμα ή δυνατότητα προεπιλογής φουσκώματος τριών επιπέδων 6. Να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης αρρυθμίας με σχετική ένδειξη 7. Να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης κίνησης και διακοπής της διαδικασίας της εξέτασης 8. Να μπορεί να λειτουργήσει με ρεύμα ή επαναφορτιζόμενη μπαταρία με δυνατότητα τουλάχιστον 300 μετρήσεων 9. Συμπεριλαμβάνεται μεσαίο περιβραχιόνιο (22-32 εκ.) και μεγάλο (32-42 εκ.) 10. Να διαθέτει ευανάγνωστη οθόνη 11. Να έχει διάρκεια ζωής για τουλάχιστον μετρήσεις 12. Να έχει τουλάχιστον 5 χρόνια εγγύηση Ειδικοί Όροι 1. Να πληρεί τους Ευρωπαϊκούς και διεθνείς κανονισμούς ασφαλείας ιατρικών μηχανημάτων. Να φέρει σήμανση CE Mark. 2. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου όπου θα αναφέρεται ότι οι τιμές των παρελκόμενων εξαρτημάτων που αποτελούν τον βασικό εξοπλισμό του μηχανήματος, θα ενσωματώνονται στην τιμή του είδους και θα αποτελούν ολοκληρωμένη μονάδα, ώστε στην οικονομική προσφορά να υπάρχει μία μόνο τιμή για κάθε μηχάνημα ή ολοκληρωμένη μονάδα. 3. Η αναφορά στην σύνθεση του μηχανήματος αποτελεί την ελάχιστη απαίτηση και να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου που θα αναφέρεται ότι όπου δεν αναφέρεται η «σύνθεση» στην παρούσα μελέτη θεωρείται αυτονόητο ότι τα είδη θα πρέπει να είναι έτοιμα προς χρήση με την παράδοσή τους δίχως καμία και για οποιοδήποτε λόγο πρόσθετη οικονομική απαίτηση από τον ανάδοχο. 4. Στην προσφορά θα περιγράφονται με σαφήνεια όλα τα εξαρτήματα και παρελκόμενα, όπως προκύπτουν από την περιγραφή και τα χαρακτηριστικά του μηχανήματος και αποτελούν βασικό εξοπλισμό του. 5. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου όπου θα αναφέρεται ότι τα προσφερόμενα είδη καλύπτουν όλους τους διεθνείς και Ευρωπαϊκούς κανονισμούς, την ελληνική νομοθεσία, τις σχετικές διατάξεις και το παρόν τεύχος τεχνικών προδιαγραφών καθώς και ότι προέρχονται ή και εισάγονται/διακινούνται από νομίμως λειτουργούντα εργοστάσια και επιχειρήσεις. 6. Η προσφορά πρέπει να συνοδεύεται με αναλυτικό Φύλλο Συμμόρφωσης α)τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές, με όλα τα αναγραφόμενα σε αυτό να τεκμηριώνονται επακριβώς με παραπομπές σε επίσημα πρωτότυπα, Τεχνικά Φυλλάδια ή από επίσημες βεβαιώσεις του κατασκευαστικού οίκου, β)τη σύνθεση μηχανήματος, γ)τους ειδικούς όρους και δ)την τεχνική υποστήριξη.

13 7. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου για την ομάδα Β όπου θα αναφέρεται ότι οι αναβαθμίσεις του λογισμικού του μηχανήματος καθ όλη τη διάρκεια της εγγύησης θα προσφέρονται δωρεάν. Θα ενημερώνει εντός δέκα (10) ημερών την υπηρεσία από την ημερομηνία της σχετικής ειδοποίησης προς τον ίδιο από το εργοστάσιο κατασκευής προσκομίζοντας την ταυτόχρονα στην υπηρεσία. 8. Να υποβληθεί και ξεχωριστός κατάλογος όπου θα περιγράφονται τα ανταλλακτικά και τα εξαρτήματα που προτείνονται για προαιρετική αγορά με τιμές που θα δεσμεύουν την εταιρεία, ως ανώτερο όριο. 9. Να δοθεί γραπτώς εγγύηση καλής λειτουργίας για τουλάχιστον ένα έτος από την ημερομηνία πλήρους εγκατάστασης και λειτουργίας στο Δημοτικό Κέντρο Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών, με δωρεάν service και ανταλλακτικά πλην αναλώσιμων με την μορφή της υπεύθυνης δήλωσης του ενδιαφερόμενου. Σε περίπτωση που απαιτείται μεγαλύτερος χρόνος εγγύησης από τα τεχνικά χαρακτηριστικά του παρόντος τεύχους, να δοθεί ο σχετικός χρόνος εγγύησης επίσης υπό τη μορφή υπεύθυνης δήλωσης. 10. Ο χρόνος παράδοσης του μηχανήματος δεν θα υπερβεί τις τριάντα μέρες από την υπογραφή της σύμβασης. Να κατατεθεί σχετική υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου. 11. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου όπου θα αναφέρεται ότι το προσφερόμενο είδος, θα συνοδεύεται από Εγχειρίδια Λειτουργίας και Συντήρησης πρωτότυπα ή και CD. 12. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου όπου θα αναφέρεται ότι θα προσφερθεί δωρεάν εκπαίδευση, όσο χρειαστεί, του προσωπικού που θα χειρίζεται το μηχάνημα όσο αναφορά τη λειτουργία κατά ή μετά την παράδοση και ότι αυτή θα πραγματοποιείται στο τμήμα όπου παραδίδεται το είδος τις μέρες και ώρες που θα ορίσει η υπηρεσία. Τεχνική υποστήριξη Ανταλλακτικά 1. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου ότι αναλαμβάνει το βάρος της συντήρησης και επισκευής σε περίπτωση βλάβης καθώς την ευθύνη και υποχρέωση μεταφοράς των μηχανημάτων στο χώρο του συνεργείου του ή στην αντιπροσωπεία. 2. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου ότι ο χρόνος άφιξης του τεχνικού δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 18 ώρες εκτός των ειδών της υποομάδας: Δγ. 3. Οι προσφορές των ενδιαφερομένων πρέπει να έχουν υπεύθυνη δήλωση στην οποία θα αναφέρεται ότι: α)ο ενδιαφερόμενος διαθέτει οργανωμένο συνεργείο service με εξουσιοδότηση του κατασκευαστικού οίκου για την τεχνική υποστήριξη του μηχανήματος, το προσωπικό έχει εκπαιδευτεί στη συντήρηση και επισκευή αυτών και ότι μπορεί να αναλάβει με σύμβαση την πλήρη τεχνική κάλυψη αυτού μετά τη λήξη του χρόνου εγγύησης εκτός των ειδών: Δβ και Δγ. β)ο ενδιαφερόμενος αναλαμβάνει την υποχρέωση να καλύψει για μία δεκαετία, πέραν του χρόνου εγγύησης ή από τη διακοπή παραγωγής του συγκεκριμένου μοντέλου, με ανταλλακτικά και service εκτός των ειδών της υποομάδας: Δγ. 4. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου για το χρόνο που δεσμεύεται και τον τρόπο που προτίθεται να αντιμετωπίζει τις ανάγκες service. 5. Να κατατεθεί πιστοποιητικό ISO 9001 πιστοποιητικό του ενδιαφερόμενου ή αντίστοιχο. 6. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου ότι σε περίπτωση που το μηχάνημα είναι εκτός λειτουργίας λόγω βλάβης πέραν των τριών εργάσιμων ημερών θα αντικαθίσταται με άλλο σύγχρονης τεχνολογίας τουλάχιστον ίδιων προδιαγραφών, καταθέτοντας ταυτόχρονα όλα τα απαραίτητα δικαιολογητικά που αναφέρονται στις τεχνικές προδιαγραφές της παρούσας μελέτης για έλεγχο από την επιτροπή διεξαγωγής του διαγωνισμού εκτός της υποομάδας Δγ α/α1.

14 7. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου ότι σε περίπτωση μη λειτουργίας του μηχανήματος λόγω βλάβης καθ όλη τη διάρκεια του χρόνου εγγύησης για δέκα (10) εργάσιμες μέρες, θα επεκτείνεται το χρονικό διάστημα της εγγύησης κατά είκοσι εργάσιμες μέρες για κάθε μέρα υπέρβασης του παραπάνω ορίου εκτός της υποομάδας. Δγ α/α Να προσκομισθεί πιστοποιητικό κατά ISO 9001 του κατασκευαστή για κατασκευή των υπό προμήθεια ειδών Δγ α/α 1. Συκιές 05/07/2017 Ο Συντάξας O Πρόεδρος Τοψαχαλίδης Παύλος Γαλανός Αριστείδης

15 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Συκιές, 05/07/2017 ΝΟΜΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Αρ. Πρωτ ΔΗΜΟΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ ΔΗΜΟΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ & ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ Θέμα: «Προμήθεια Ιατρικού εξοπλισμού για τις ανάγκες λειτουργίας του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών». Προϋπολογισμός: ,60 Ενδεικτικός προϋπολογισμός Ομάδα Α Laser Φυσιοθεραπείας α/α Είδος Μονάδα Β Κ.Α.Π.Η. Γ Κ.Α.Π.Η. Συνολική Μέτρησης Νεάπολης Συκεών Ποσότητα Μονάδος Σύνολο 2. Laser Φυσιοθεραπείας τμχ , ,00 Σύνολο ,00 Φ.Π.Α. 24% 3.840,00 Συνολική Δαπάνη ,00 Ομάδα Β : Holter ρυθμού Ομάδα Βα : Holter ρυθμού α/α Είδος Μονάδα Συνολική Μέτρησης Ποσότητα Μονάδος Σύνολο 2. Επέκταση άδειας Holter ρυθμού με ένα καταγραφικό Τεμ , ,00 Σύνολο 4.000,00 Φ.Π.Α. 24% 960,00 Συνολική Δαπάνη 4.960,00 Ομάδα Ββ : Holter ρυθμού α/α Είδος Μονάδα Συνολική Μέτρησης Ποσότητα Μονάδος Σύνολο 2. Holter ρυθμού με δύο καταγραφικά Τεμ , ,00 Σύνολο 4.800,00 Φ.Π.Α. 24% 1.152,00 Συνολική Δαπάνη 5.952,00 Ομάδα Γ : Ιατρείο ΩΡΛ α/α Είδος Μονάδα Α ΚΑΠΗ Μέτρησης Συκεών Μονάδος Σύνολο 5. Εξεταστική μονάδα ΩΡΛ Τεμ , ,00 6. Ακουογράφος τυμπανογράφος Τεμ , ,00 7. Εύκαμπτο Ρινοφαρυγγοσκόπιο Τεμ , ,00 8. Camera ενδοσκοπική Τεμ , ,00 Σύνολο ,00 Φ.Π.Α. 24% 5.640,00 Συνολική Δαπάνη ,00

16 ΟΜΑΔΑ Δ : Γενικός Ιατρικός Εξοπλισμός Υποομάδα Δ.α Μονάδα Β ΚΑΠΗ Α ΚΑΠΗ Β ΚΑΠΗ Συνολική α/α Είδος Μέτρησης Νεάπολης Συκεών Συκεών Ποσότητα Σύνολο Μονάδος 1. Εξεταστικό Κρεβάτι τμχ ,00 300,00 2. Σκαμπό τροχήλατο τμχ ,00 440,00 3. Εξεταστικό Κρεβάτι τμχ ,00 200,00 4. Τραπεζάκι Τροχήλατο τμχ ,00 440,00 5. Παραβάν Τρίφυλλο τμχ ,00 160,00 6. Σκαλοπάτι τμχ ,00 300,00 Σύνολο 1.840,00 Φ.Π.Α. 24% 441,60 Συνολική Δαπάνη 2.281,60 Υποομάδα Δ.β α/α Είδος Μονάδα Β ΚΑΠΗ Α ΚΑΠΗ Συνολική Μέτρησης Νεάπολης Συκεών Ποσότητα Μονάδος Σύνολο 1. Υγρός Κλίβανος τμχ , ,00 Σύνολο 8.600,00 Φ.Π.Α. 24% 2.064,00 Συνολική Δαπάνη ,00 Υποομάδα Δ.γ α/α Είδος Μονάδα Συνολική Δομή Μέτρησης Ποσότητα Μονάδος Σύνολο 1. Πιεσόμετρα Αναλογικά Τεμ Κ.Α.Π.Η ,00 700,00 2. Πιεσόμετρα Ηλεκτρονικά Τεμ Κ.Α.Π.Η ,00 400,00 Σύνολο 1.100,00 Φ.Π.Α. 24% 264,00 Συνολική Δαπάνη 1.364,00 Συγκεντρωτικός Πίνακας Ομάδα Σύνολα με Φ.Π.Α. Ομάδα Α ,00 Ομάδα Β ,00 Ομάδα Γ ,00 Ομάδα Δ ,60 Σύνολο ,60 Κ.Α. Προϋπολογισμού Τίτλος Κωδικός CPV Τίτλος CPV Ποσό Προμήθεια ιατρικού εξοπλισμού Ιατρικές συσκευές ,60 Η συνολική προϋπολογιζόμενη δαπάνη της προμήθειας ανέρχεται στο ποσό των ,60 μαζί με τον ΦΠΑ 24% και θα βαρύνει τον ΚΑ «Προμήθεια ιατρικού εξοπλισμού» του προϋπολογισμού εξόδων οικονομικού έτους Ο Συντάξας Συκιές 05/07/2017 O Πρόεδρος Τοψαχαλίδης Παύλος Γαλανός Αριστείδης

17 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Συκιές, 05/07/2017 ΝΟΜΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Αρ. Πρωτ ΔΗΜΟΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ ΔΗΜΟΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ & ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ Θέμα: «Προμήθεια Ιατρικού εξοπλισμού για τις ανάγκες λειτουργίας του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών». Προϋπολογισμός: ,60 ΕΝΤΥΠΟ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ

18 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Συκιές, 05/07/2017 ΝΟΜΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Αρ. Πρωτ ΔΗΜΟΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ ΔΗΜΟΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ & ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ Θέμα: «Προμήθεια Ιατρικού εξοπλισμού για τις ανάγκες λειτουργίας του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών». Προϋπολογισμός: ,60 ΕΝΤΥΠΟ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ Του διαγωνιζομένου..... με έδρα τ οδός.αρ.. Τ.Κ Τηλ fax Προς Δημοτικό Κέντρο Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών

19 Ομάδα Α Laser Φυσιοθεραπείας ΤΙΜΟΛΟΓΙΟ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ α/α Είδος Μονάδα Μέτρησης Συνολική Ποσότητα Μονάδος Μονάδος Ολογράφως Συνόλου Συνόλου Ολογράφως 1 Laser Φυσιοθεραπείας τμχ 2 Ομάδα Β : Holter ρυθμού Ομάδα Βα : Holter ρυθμού α/α Είδος Μονάδα Μέτρησης Συνολική Ποσότητα Μονάδος Μονάδος Ολογράφως Συνόλου Συνόλου Ολογράφως Επέκταση άδειας 1 Holter ρυθμού με ένα Τεμ 1 καταγραφικό Ομάδα Ββ : Holter ρυθμού α/α Είδος Μονάδα Μέτρησης Συνολική Ποσότητα Μονάδος Μονάδος Ολογράφως Συνόλου Συνόλου Ολογράφως 1 Holter ρυθμού με δύο καταγραφικά Τεμ 1 Ομάδα Γ : Ιατρείο ΩΡΛ α/α Είδος Μονάδα Μέτρησης Συνολική Ποσότητα Μονάδος Μονάδος Ολογράφως Συνόλου Συνόλου Ολογράφως 1 Εξεταστική μονάδα ΩΡΛ Τεμ Ακουογράφος τυμπανογράφος Εύκαμπτο Ρινοφαρυγγοσκόπιο Camera ενδοσκοπική Τεμ 1 Τεμ 1 Τεμ 1 ΟΜΑΔΑ Δ : Γενικός Ιατρικός Εξοπλισμός Υποομάδα Δ.α α/α Είδος Μονάδα Μέτρησης Συνολική Ποσότητα Μονάδος Μονάδος Ολογράφως Συνόλου Συνόλου Ολογράφως 1 Εξεταστικό Κρεβάτι τμχ Σκαμπό τροχήλατο Εξεταστικό Κρεβάτι Τραπεζάκι Τροχήλατο Παραβάν Τρίφυλλο τμχ 2 τμχ 1 τμχ 2 τμχ 1 6 Σκαλοπάτι τμχ 3

20 Υποομάδα Δ.β α/α Είδος Μονάδα Μέτρησης Συνολική Ποσότητα Μονάδος Μονάδος Ολογράφως Συνόλου Συνόλου Ολογράφως 1 Υγρός Κλίβανος Τμχ 2 Υποομάδα Δ.γ α/α Είδος Μονάδα Μέτρησης Συνολική Ποσότητα Μονάδος Μονάδος Ολογράφως Συνόλου Συνόλου Ολογράφως 1 Πιεσόμετρα Αναλογικά Τμχ 10 Πιεσόμετρα Ηλεκτρονικά Τμχ 1 Οι παραπάνω τιμές δεν θα συμπεριλαμβάνουν το Φ.Π.Α. Τόπος και ημερομηνία Ο Προσφέρων (ονοματεπώνυμο υπογραφόντων και σφραγίδα εταιρείας) Ο ΣΥΝΤΑΞΑΣ ΕΓΚΡΙΘΗΚΕ Εγκρίθηκε με την..απόφαση

21 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Συκιές, 05/07/2017 ΝΟΜΟΣ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Αρ. Πρωτ ΔΗΜΟΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ ΔΗΜΟΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ & ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ ΝΕΑΠΟΛΗΣ-ΣΥΚΕΩΝ Θέμα: «Προμήθεια Ιατρικού εξοπλισμού για τις ανάγκες λειτουργίας του Δημοτικού Κέντρου Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών». Προϋπολογισμός: ,60 ΕΝΤΥΠΟ ΦΥΛΛΟΥ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗΣ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ Του διαγωνιζομένου..... με έδρα τ οδός.αρ Τ.Κ Τηλ fax Προς Δημοτικό Κέντρο Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης Νεάπολης-Συκεών.

22 ΦΥΛΛΟ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ Σύμφωνα με την υπ αριθ.../2017 διακήρυξη σας και με το υπ αριθ. 2204/ τεύχος τεχνικών προδιαγραφών, σας καταθέτω το παρακάτω φύλλο συμμόρφωσης προσφοράς τεχνικών προδιαγραφών: Γενικά χαρακτηριστικά Αναλυτική περιγραφή σχετικής συμμόρφωσης Τα υπό προμήθεια είδη πρέπει να είναι καινούργια νέα μοντέλα, σύγχρονης τεχνολογίας και κατάλληλα συσκευασμένα, δίχως σημάδια η οποιαδήποτε άλλη φθορά. Τεχνικά Χαρακτηριστικά Ομάδα Α : LASER Φυσιοθεραπείας Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές - Να είναι Laser φυσιοθεραπείας σημειακό. - Να είναι επιτραπέζια συσκευή. - Να λειτουργεί με ένα τουλάχιστον μήκος κύματος πάνω από 900nm - Σε περίπτωση που λειτουργεί με παραπάνω από ένα μήκος κύματος αυτά να λειτουργούν ταυτόχρονα. - Να έχει μέση ισχύ τουλάχιστον 5 watt. - Να διαθέτει έτοιμα πρωτόκολλα θεραπείας. - Να έχει δυνατότητα δημιουργίας προγραμμάτων - Να έχει δυνατότητα ρύθμισης της συχνότητας Hz τουλάχιστον,σε παλμική και συνεχή εκπομπή - Να διαθέτει probe με ρυθμιζόμενο εύρος δέσμης ως προς την επιφάνεια θεραπείας. - Όλοι οι παράμετροι (διάρκεια θεραπείας, συχνότητα, ισχύς εξόδου) να ελέγχονται εύκολα από τον χειριστή. - Να διαθέτει έγχρωμη απεικόνηση - Να συνοδεύεται από βαλίτσα μεταφοράς - Η συσκευή να πληροί τις προδιαγραφές CE Mark. Σύνθεση Μηχανήματος Να προσφερθεί σε ενιαία τιμή προσφοράς η ζητούμενη συσκευή laser με όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για την πλήρη λειτουργία: 1. Εγχειρίδιο οδηγιών χρήσης / 1τεμ. 2. Probe. 3. Καλώδιο τροφοδοσίας / 1τεμ. 4. Τσάντα μεταφοράς / 1τεμ. Αναλυτική περιγραφή σχετικής συμμόρφωσης Εμπορική Ονομασία/ Εταιρεία Κατασκευής

23 Ομάδα Β : Holter ρυθμού Ομάδα Βα : Επέκταση άδειας Holter ρυθμού με ένα καταγραφικό α) Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές Άδεια απόλυτα συμβατή με το ήδη υπάρχον λογισμικό Cardioday Standard v2.4 του κατασκευαστικού οίκου General Electric. 1) Το καταγραφικό να είναι σύγχρονης ψηφιακής τεχνολογίας, μικρού βάρους έως 100gr μαζί με την μπαταρία και μικρών διαστάσεων(να αναφερθούν), έτσι ώστε να είναι άνετο για τον ασθενή, και να μπορεί να καταγράφει τουλάχιστον για 24 ώρες, σε περιπατητικούς ασθενείς, το πλήρες ΗΚΓ. 2) Να υπάρχει δυνατότητα ελέγχου της ποιότητας του σήματος του ΗΚΓ κατά την τοποθέτηση του καταγραφικού στον ασθενή σε πραγματικό χρόνο όπως επίσης και εισαγωγή άλλων λειτουργικών στοιχείων όπως ημερομηνία, στοιχεία ασθενή (όνομα, ID), αποκόλληση ηλεκτροδίου, έναρξη καταγραφής κτλ. καθώς και καθοδήγηση του χειριστή για την τοποθέτηση των ηλεκτροδίων. 3) Να διαθέτει δυνατότητα αναγνώρισης βηματοδοτικών παλμών. 4) Να διαθέτει μνήμη για την αποθήκευση των δεδομένων. 5) Το ΗΚΓφημα να καταγράφεται μέσω επταπολικού καλωδίου. 6) Να λειτουργεί τόσο με αλκαλικές όσο και με επαναφορτιζόμενες μπαταρίες. 7) Να υπάρχει κομβίο εισαγωγής χειροκίνητου σημειωτή (συμβάν) από το χρήστη. Η πρόσβαση του ασθενούς στον χειρισμό του καταγραφέα να περιορίζεται στην εντολή καταγραφής των έκτατων γεγονότων (events) μέσω μοναδικού πλήκτρου για την διασφάλιση της αδιάλειπτης λειτουργίας του καταγραφέα. 8) Να είναι συμπαγούς και ανθεκτικής κατασκευής, ανθεκτικό σε υγρασία με πιστοποιητικό αντίστοιχο IP43 τουλάχιστον. 9) Το πρόγραμμα ανάλυσης να είναι εύχρηστο. 10) Η μεταφορά των δεδομένων να γίνεται μέσω καλωδίου USB είτε με μηχάνημα ανάγνωσης καρτών μνήμης. 11) Να διαθέτει τη δυνατότητα εμφάνισης του ΗΚΓφήματος σε πλήρη επισκόπηση. (Full disclosure).

24 12) Nα διαθέτει τη δυνατότητα ανίχνευσης και ταξινόμησης των αρρυθμιών με βάση κριτηρίων που μπορούν να μεταβληθούν από το χρηστη. 13) Να διαθέτει αξιόπιστο αλγόριθμο αναγνώρισης μορφολογιών και να εκτελεί δυναμική ταξινόμησή τους σε ομάδες επιτρέποντας τη ταχεία και αποτελεσματική επιβεβαίωσή ή διόρθωσή τους από το χρήστη. 14) Ο χρήστης να έχει τη δυνατότητα παρέμβασης και αλλαγής της ονομασίας των QRS και των αρρυθμιών, μεταφοράς των QRS από τη μία κατηγορία στην άλλη κτλ. 15) Να υπάρχει δυνατότητα ανάλυσης του ST και να διαθέτει προς επιλογή τις παρακάτω δυνατότητες: ανάλυση Βηματοδότη, QT, HRV (πεδίο χρόνου και συχνοτήτων), Heart Rate turbulence (HRT), κολπική μαρμαρυγή (AF) και υπνικής άπνοιας. 16) Να υπάρχει πίνακας των καταγεγραμμένων συμβάντων που επισημάνθηκαν από τον ασθενή. 17) Η τελική από το χρήστη αναφορά να εξάγεται σε ηλεκτρονική μορφή pdf. Σύνθεση Μηχανήματος Να προσφερθεί σε ενιαία τιμή προσφοράς το ζητούμενο Holter Ρυθμού με την ακόλουθη σύνθεση: 1. Πρόγραμμα ανάλυσης holter ρυθμού 3κάναλων τουλάχιστον 2. Ένα (1) 3κάναλο καταγραφικό σύμφωνα με τις προαναφερόμενες προδιαγραφές, με τα απαραίτητα παρελκόμενα για την πλήρη λειτουργία τους.

25 Ομάδα Ββ : Holter ρυθμού με καταγραφικό α) Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1) Το καταγραφικό να είναι σύγχρονης ψηφιακής τεχνολογίας, μικρού βάρους έως 100gr μαζί με την μπαταρία και μικρών διαστάσεων(να αναφερθούν), έτσι ώστε να είναι άνετο για τον ασθενή, και να μπορεί να καταγράφει τουλάχιστον για 24 ώρες, σε περιπατητικούς ασθενείς, το πλήρες ΗΚΓ. 2) Να υπάρχει δυνατότητα ελέγχου της ποιότητας του σήματος του ΗΚΓ κατά την τοποθέτηση του καταγραφικού στον ασθενή σε πραγματικό χρόνο όπως επίσης και εισαγωγή άλλων λειτουργικών στοιχείων όπως ημερομηνία, στοιχεία ασθενή (όνομα, ID), αποκόλληση ηλεκτροδίου, έναρξη καταγραφής κτλ. καθώς και καθοδήγηση του χειριστή για την τοποθέτηση των ηλεκτροδίων. 3) Να διαθέτει δυνατότητα αναγνώρισης βηματοδοτικών παλμών. 4) Να διαθέτει μνήμη για την αποθήκευση των δεδομένων. 5) Το ΗΚΓφημα να καταγράφεται μέσω επταπολικού καλωδίου. 6) Να λειτουργεί τόσο με αλκαλικές όσο και με επαναφορτιζόμενες μπαταρίες. 7) Να υπάρχει κομβίο εισαγωγής χειροκίνητου σημειωτή (συμβάν) από το χρήστη. Η πρόσβαση του ασθενούς στον χειρισμό του καταγραφέα να περιορίζεται στην εντολή καταγραφής των έκτατων γεγονότων (events) μέσω μοναδικού πλήκτρου για την διασφάλιση της αδιάλειπτης λειτουργίας του καταγραφέα. 8) Να είναι συμπαγούς και ανθεκτικής κατασκευής, ανθεκτικό σε υγρασία με πιστοποιητικό αντίστοιχο IP43 τουλάχιστον. 9) Το πρόγραμμα ανάλυσης να είναι εύχρηστο. 10) Η μεταφορά των δεδομένων να γίνεται μέσω καλωδίου USB είτε με μηχάνημα ανάγνωσης καρτών μνήμης.

26 11) Να διαθέτει τη δυνατότητα εμφάνισης του ΗΚΓφήματος σε πλήρη επισκόπηση. (Full disclosure). 12) Nα διαθέτει τη δυνατότητα ανίχνευσης και ταξινόμησης των αρρυθμιών με βάση κριτηρίων που μπορούν να μεταβληθούν από το χρήστη. 13) Να διαθέτει αξιόπιστο αλγόριθμο αναγνώρισης μορφολογιών και να εκτελεί δυναμική ταξινόμησή τους σε ομάδες επιτρέποντας τη ταχεία και αποτελεσματική επιβεβαίωσή ή διόρθωσή τους από το χρήστη. 14) Ο χρήστης να έχει τη δυνατότητα παρέμβασης και αλλαγής της ονομασίας των QRS και των αρρυθμιών, μεταφοράς των QRS από τη μία κατηγορία στην άλλη κτλ. 15) Να υπάρχει δυνατότητα ανάλυσης του ST και να διαθέτει προς επιλογή τις παρακάτω δυνατότητες: ανάλυση Βηματοδότη, QT, HRV (πεδίο χρόνου και συχνοτήτων), Heart Rate turbulence (HRT), κολπική μαρμαρυγή (AF) και υπνικής άπνοιας. 16) Να υπάρχει πίνακας των καταγεγραμμένων συμβάντων που επισημάνθηκαν από τον ασθενή. 17) Η τελική από το χρήστη αναφορά να εξάγεται σε ηλεκτρονική μορφή pdf. Σύνθεση Μηχανήματος Να προσφερθεί σε ενιαία τιμή προσφοράς το ζητούμενο Holter Ρυθμού με την ακόλουθη σύνθεση: 1. Πρόγραμμα ανάλυσης holter ρυθμού 3κάναλων τουλάχιστον 2. Δύο (2) 3κάναλα καταγραφικά σύμφωνα με τις προαναφερόμενες προδιαγραφές, με τα απαραίτητα παρελκόμενα για την πλήρη λειτουργία τους.

27 ΟΜΑΔΑ Γ : Εξοπλισμός ΩΡΛ 2) Εξεταστική μονάδα ΩΡΛ Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να είναι μεταλλικής κατασκευής, βαμμένη με μεταλλική βαφή. 2. Να διαθέτει επιφάνεια εργασίας από πολυεστέρα (). 3. Να είναι τροχήλατη. 4. Να διαθέτει οθόνη αφής 4, για το χειρισμό όλων των λειτουργιών. 5. Να διαθέτει αναρρόφηση τουλάχιστον 70lit/min. 6. Να διαθέτει σύστημα ψεκασμού φαρμακευτικών σκεευασμάτων. 7. Να διαθέτει θερμαντήρα κατόπτρων με επιλεγμένη από τον χρήστη ώρα λειτουργίας και αυτόματο OFF. 8. Να διαθέτει τουλάχιστον δύο πηγές ψυχρού φωτισμού τεχνολογίας LED 5500 K για τουλάχιστον ώρες λειτουργίας, χωρίς αλλαγή λυχνίας. 9. Να διαθέτει συσκευή πλύσεων θερμού ύδατος (37oC) με αυτόνομη δεξαμενή ύδατος. 10. Να διαθέτει τουλάχιστον δύο θήκες τοποθέτησης ενδοσκοπίων. 11. Να διαθέτει συρτάρια με θήκες για τοποθέτηση εργαλείων, συρτάρι θάλαμο αποστείρωσης UV, συρτάρι για χρησιμοποιούμενα εργαλεία. 12. Να διαθέτει βάση στήριξης μετωπιαίου κατόπτρου. 13. Να διαθέτει βάση στήριξης Οθόνης μικροσκόπειου.

28 2)Συσκευή ακουογράφου τυμπανογράφου 1. Να είναι υψηλής ποιότητας κατασκευής σύγχρονης τεχνολογίας κατάλληλη για νοσοκομειακή χρήση. 2. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη τουλάχιστον 7 όπου να φαίνονται οι κυματομορφές και όλες οι παράμμετροι. 3. Να διαθέτει ενσωματομένο καταγραφικό. 4. Να μπορεί να κάνει τις παρακάτω εξετάσεις: Τυμπανομετρία, Acoustic Reflex, Reflex Decay, Quick Check, Pure Tone test, Autothreshold, ABLB, Speech Test, Stenger α. Τεχνική περιγραφή τυμπανογράφου 1. Probe tone: 226Hz 2. Εύρος πιέσεων: από +200daPa έως -400daPa 3. Έλεγχος του ακουστικού αντανακλαστικού με burst τόνων συχνότητας Hz, 1000Hz, 2000Hz, 3000Hz, 4000Hz αυτόματα. 5. Κοιλότητες βαθμονόμησης 0,5ml, 2,0ml, 5,0ml 6. Υπολογισμός Middle Ear Pressure, Ear Volume, Compliance, Tymp. 7. Width. β. Τεχνική περιγραφή ακουογράφου. Εύρος επιπέδων έντασης: από 10dbHL έως 120dbHL. Συχνότητες χορηγούμενων τόνων: Να έχει εύρος συχνοτήτων : 125 Hz Hz. Να μπορεί να παρέχει : καθαρό τόνο συνεχόμενα, διακοπτόμενα, θόρυβο στενής δέσμης, λευκό θόρυβο θόρυβο ομιλητικής ακοομετρίας. Να έχει δυνατότητα εξόδου σε ακουστικά, οστεόφωνο και απαραίτητα σε ηχεία. Να έχει έξοδο για σύνδεση με Ηλεκτρονικό Υπολογιστή. Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας δύο έτη.

29 3) Εύκαμπτο Ρινοφαρυγγοσκόπιο 1. Να είναι εύκαμπτο ρινοφαρυγγοσκόπιο 2,8 mm με γωνία όρασης 0 ο μοιρών και μήκους 300mm 2. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας με υψηλής ποιότητας οπτικό σύστημα. 3. Να διαθέτει υψηλή αντοχή στην καταπόνηση. 4. Να έχει ευρυγώνιο φακό πεδίου 85 ο 5. Να έχει δυνατότητα γωνίωσης 180 ο πάνω και κάτω. 6. Να έχει δυνατότητα εμβάπτισης σε υγρά μέσα αποστείρωσης. 7. Να συνοδεύεται από σύστημα ελέγχου διαρροής. 8. Να συνοδεύεται από θήκη φύλαξης. 4) Camera ενδοσκοπική με πρόγραμμα αποθήκευσης 1. Να είναι συμπαγής, εύχρηστη και εργονομική κάμερα 2. Να ενσωματώνει αισθητήρα υψηλής ανάλυσης 1/3 CCD 3. Να έχει δυνατότητα άμεσης σύνδεσης σε υπολογιστή & προσαρμογή σε ενδοσκόπια C τύπου. 4. Η Ρύθμιση ισορροπίας λευκού και λειτουργίας παραθύρου να γίνεται από τη λαβή. 5. Έκδοση Video: PAL 6. Ανάλυση: 752(H) x 582(V) 7. Οριζόντια σάρωση: 15,625 khz 8. Κατακόρυφη σάρωση: 50,00 Hz 9. Οριζόντια ανάλυση: 520 TV lines 10. Ελάχιστος φωτισμός: 0.05 lux (Video Output 50%, AGC On, F1.2) /Frame 11. Να συνοδεύεται με πρόγραμμα αποθήκευσης και διαχείρισης ασθενών. 12. Να συνοδεύεται με ασύρματο ποδοδιακόπτη για εξ αποστάσεως ενεργοποίηση της κάμερας.

30 Ομάδα Δ : Γενικός Ιατρικός Εξοπλισμός Υποομάδα Δ.α 1) Εξεταστική καρέκλα Τεχνικά Χαρακτηριστικά 1. Να έχει τη δυνατότητα τουλάχιστον ρύθμιση της κλίσης της πλάτης και των ποδιών. 2. Να διαθέτει σκελετό με σωλήνα διατομής από 25Χ25 χιλ έως 30Χ30 χιλ. 3. Τα μεταλλικά μέρη να είναι βαμμένα με ηλεκτροστατική βαφή με επιλογή 5 τουλάχιστον χρωμάτων 4. Το φάρδος της καρέκλας να είναι από 55 έως 60 εκ 5. Η πλάτη, ή έδρα και η ποδιά να έχουν είναι κατασκευασμένες από νοβοπάν πάχους τουλάχιστον 15χιλ επενδυμένο από αφρολέξ κατάλληλης σκληρότητας, πάχους τουλάχιστον 5εκ, με ταπετσαρία από τεχνόδερμα, υψηλής αντοχής και ποιότητας, με δυνατότητα επιλογής χρωμάτων. Το νοβοπάν να είναι κατάλληλα στηριγμένο στον σκελετό για τη μέγιστη ασφάλεια. 6. Να μπορεί να χρησιμοποιηθεί και ως εξεταστική κλίνη. 7. Να διαθέτει θέση για ρολό χαρτιού 8. Να διαθέτει προσθαφαιρούμενες πλαϊνές χειρολαβές με μεταβαλλόμενο ύψος 2)Σκαμπό με πλάτη τροχήλατο Γιατρού Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να είναι τροχήλατη με μεταλλική βάση χρωμίου πέντε ακτινών και ομοίως δακτυλίου στήριξης για τα πόδια 2. Να έχει ανεξάρτητη κίνηση πλάτης από έδρα. 3. Η πλάτη να είναι τοξοειδούς μορφής. 4. Η έδρα να έχει διάμετρο από 35εκ έως 40εκ και να είναι επενδυμένη από δερματίνη 5. Εύρος ρύθμισης ύψους τουλάχιστον 10εκ, με ελάχιστο ύψος αφετηρίας ρύθμισης τα 45εκ.

31 3) Εξεταστικό Κρεβάτι Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Εξεταστικό κρεβάτι μεταλλικής κατασκευής, κατασκευασμένο από επαρκή διατομής σωλήνα, κουρμπαρισμένο χωρίς γωνίες, με κατάλληλα δεσίματα για μεγαλύτερη αντοχή. ΙΝΟΧ AISI 304, αντιμαγνητικό, ισχυρής κατασκευής 2. Η επιφάνεια κατάκλισης έχει κάλυμμα με πλαστικό δέρμα άριστης ποιότητας μεγάλης αντοχής στα χημικά απολύμανσης και καθαρισμού, αδιάβροχο, στεγανό. 3. Αφρολέξ 5εκ πάχος πυκνότητας Νο Διαθέτει επιφάνεια τριών τμημάτων. Το προσκέφαλο να έχει δυνατότητα ανύψωσης. 5. Η ρύθμιση του προσκεφάλου να γίνεται μηχανικά και από τις δύο πλευρές. 6. Να διαθέτει υποδοχή για την τοποθέτηση ρολού χαρτιού. 7. Να έχει διαστάσεις από 185 Χ 70 Χ 70 cm ύψος έως 195 Χ 75 Χ 70 cm ύψος 8. βάρος ασθενούς: τουλάχιστον 170Kg 9. Φέρει στα ποδαρικά ελαστικά παρεμβάσματα στα δύο πόδια για να μην τραυματίζεται το δάπεδο και στα άλλα δύο με σύστημα ύψους.

32 4)Τραπεζάκι Τροχήλατο Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Τρόλευ νοσηλείας ΙΝΟΧ 2. Διαστάσεις: 45 Χ 45 Χ 90 cm (Μ Χ Π Χ Υ) τουλάχιστον. 3. Διαθέτει τρεις επιφάνειες (ράφια) διαστάσεων 45 Χ 45 cm η κάθε μία και ένα συρτάρι με ύψος 10εκ ωφέλιμο. 4. Να έχει προστατευτικό κιγκλίδωμα στις τρεις πλευρές της κάθε επιφάνειας για την συγκράτηση αντικειμένων. 5. Το συρτάρι φέρει τηλεσκοπικούς οδηγούς για να ανοίγει όλο και διαθέτει ειδική λαβή 6. Να είναι τροχήλατο με τέσσερεις ρόδες Φ75χιλ εκ των οποίων οι δύο με φρένο 7. Να είναι εξ ολοκλήρου ανοξείδοτο AISI 304, αντιμαγνητικο εξ ολοκλήρου. 8. Να διαθέτει μπράτζο καλωδίου για ηλεκτροκαρδιογράφο 9. Να διαθέτει υποδοχή και βάση για τοποθέτηση κιτίου αιχμηρών αντικειμένων 2,7λίτρων 10. Το συρτάρι να έχει αντοχή βάρους τουλάχιστον 5Kg 11. Συνολικά το τρόλεϊ να έχει αντοχή βάρους τουλάχιστον 30Kg

33 5) Παραβάν Τρίφυλλο Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να αποτελείται από τρία φύλλα 2. Να έχει διαστάσεις 195 Χ 170 cm ύψος τουλάχιστον 3. Το παραβάν να είναι κατασκευασμένο από μεταλλικό σκελετό ανοξείδωτο AISI 304 αντιμαγνητικό. 4. Να έχει τελάρο κουρμπαρισμένο γύρω γύρω, χωρίς γωνίες 5. Τα φύλλα του να γυρίζουν κατ οποιαδήποτε κατεύθυνση με αποτέλεσμα να μετατρέπεται σε δίφυλλο ή μονόφυλλο 6. Κατά την σύμπτυξη το παραβάν θα πρέπει να είναι απολύτως σταθερό. 7. Τα φύλλα πρέπει να συνδέονται μεταξύ τους, χωρίς να αφήνουν κενό. 8. Σε κάθε φύλλο θα πρέπει να υπάρχει προσαρμοσμένο στο σκελετό παραπέτασμα από κουρτίνα με ύφασμα, άριστης ποιότητας, για Νοσοκομειακή χρήση, με δυνατότητα αφαιρέσεως για καθαρισμό. 9. Η κουρτίνα στηρίζεται μέσω ειδικών στηριγμάτων στο πλαίσιο κάθε φύλλου και το καλύπτει πλήρως. 10. Να είναι τροχήλατο με το μεσαίο φύλλο να έχει τέσσερεις τροχούς και τα ακριανά από ένα 6) Σκαλοπάτι Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να είναι διπλό 2. Να είναι κατασκευασμένο από ανοξείδωτο χάλυβα AISI 304, σατινέ επεξεργασίας, αρίστης ποιότητας. 3. Να έχει διαστάσεις η κάθε επιφάνεια από 45εκ Χ 30εκ έως 50εκ Χ35εκ 4. Η επιφάνεια να είναι από ειδικό αντιολισθητικό υλικό

34 Υποομάδα Δ.β 1) Υγρός Κλίβανος Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Ο κλίβανος υγρής αποστείρωσης να έχει χωρητικότητα 24 λίτρων. 2. Να αποστειρώνει γυμνά και μη ιατρικά εργαλεία, στους 121 ο C o C 3. Να διαθέτει 6 τουλάχιστον προγράμματα αποστείρωσης με κενό ή χωρίς κενό. Ο κλίβανος να διαθέτει ηλεκτρονικό σύστημα ελέγχου για τον συνολικό έλεγχο και την εποπτεία λειτουργιών. 4. Ένδειξη - ασφάλειας ανοιχτής πόρτας. 5. Συναγερμός και ενδεικτική λυχνία χαμηλής στάθμης ύδατος. 6. Τεχνικά χαρακτηριστικά 7. Υλικό θαλάμου αποστείρωσης: Ανοξείδωτο ατσάλι 8. Εύρος Θερμοκρασίας: 121οC-134oC Ηλεκτρονικός Θερμοστάτης: Ναι 9. Ψηφιακό Θερμόμετρο: Ναι 10. Εξωτερική επένδυση: Γαλβανισμένος χάλυβας 11. Θερμοστάτης Ασφαλείας: Ναι 12. Αντλία κενού: Ναι 13. Χρονοδιακόπτης: Ναι 14. Ισχύς τουλάχιστον: 1500W 15. Εσωτερικές διαστάσεις θαλάμου: από 25εκ Χ 45εκ έως 30εκ Χ 50εκ

35 Υποομάδα Δ.γ 3) Πιεσόμετρα αναλογικά Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να διαθέτει μανόμετρο με σκελετό από μείγμα αλουμινίου και μονό αεροσωλήνα στην περιχειρίδα με κατάλληλη αντιιδρωτική επένδυση. 2. Να διαθέτει μεταλλική ανθεκτική βαλβίδα 3. Να διαθέτει φίλτρα για την διέλευση του αέρα στην βαλβίδα. 4. Να έχει διάγραμμα ένδειξεων οθόνης μανομέτρου απο 0 έως 300 mm Hg 4) Πιεσόμετρα ηλεκτρονικά Τεχνικά Χαρακτηριστικά & Προδιαγραφές 1. Να είναι κλινικώς πιστοποιημένο 2. Να διαθέτει ενσωματωμένο χερούλι για εύκολη μεταφορά και να είναι κατασκευασμένο με εξωτερικό υλικό ανθεκτικό που εξασφαλίζει την ασφαλή μεταφορά του 3. Να πραγματοποιεί αυτόματη ή στηθοσκοπική μέτρηση με δυνατότητα διασταύρωσης αποτελεσμάτων 4. Να μπορεί να πραγματοποιεί έλεγχο ακρίβειας λειτουργίας της συσκευής 5. Να πραγματοποιεί αυτόματο φούσκωμα ή δυνατότητα προεπιλογής φουσκώματος τριών επιπέδων 6. Να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης αρρυθμίας με σχετική ένδειξη 7. Να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης κίνησης και διακοπής της διαδικασίας της εξέτασης 8. Να μπορεί να λειτουργήσει με ρεύμα ή επαναφορτιζόμενη μπαταρία με δυνατότητα τουλάχιστον 300 μετρήσεων 9. Συμπεριλαμβάνεται μεσαίο περιβραχιόνιο (22-32 εκ.) και μεγάλο (32-42 εκ.) 10. Να διαθέτει ευανάγνωστη οθόνη 11. Να έχει διάρκεια ζωής για τουλάχιστον μετρήσεις 12. Να έχει τουλάχιστον 5 χρόνια εγγύηση

36 Ειδικοί Όροι 1. Να πληρεί τους Ευρωπαϊκούς και διεθνείς κανονισμούς ασφαλείας ιατρικών μηχανημάτων. Να φέρει σήμανση CE Mark. 2. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου όπου θα αναφέρεται ότι οι τιμές των παρελκόμενων εξαρτημάτων που αποτελούν τον βασικό εξοπλισμό του μηχανήματος, θα ενσωματώνονται στην τιμή του είδους και θα αποτελούν ολοκληρωμένη μονάδα, ώστε στην οικονομική προσφορά να υπάρχει μία μόνο τιμή για κάθε μηχάνημα ή ολοκληρωμένη μονάδα. 3. Η αναφορά στην σύνθεση του μηχανήματος αποτελεί την ελάχιστη απαίτηση και να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου που θα αναφέρεται ότι όπου δεν αναφέρεται η «σύνθεση» στην παρούσα μελέτη θεωρείται αυτονόητο ότι τα είδη θα πρέπει να είναι έτοιμα προς χρήση με την παράδοσή τους δίχως καμία και για οποιοδήποτε λόγο πρόσθετη οικονομική απαίτηση από τον ανάδοχο. 4. Στην προσφορά θα περιγράφονται με σαφήνεια όλα τα εξαρτήματα και παρελκόμενα, όπως προκύπτουν από την περιγραφή και τα χαρακτηριστικά του μηχανήματος και αποτελούν βασικό εξοπλισμό του. 5. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση του ενδιαφερόμενου όπου θα αναφέρεται ότι τα προσφερόμενα είδη καλύπτουν όλους τους διεθνείς και Ευρωπαϊκούς κανονισμούς, την ελληνική νομοθεσία, τις σχετικές διατάξεις και το παρόν τεύχος τεχνικών προδιαγραφών καθώς και ότι προέρχονται ή και εισάγονται/διακινούνται από νομίμως λειτουργούντα εργοστάσια και επιχειρήσεις. Περιγραφή σχετικής συμμόρφωσης Κατάθεση Υπεύθυνης Δήλωσης όπου Απαιτείται(Ναι/Όχι)