ABX Pentra Cholesterol CP
|
|
- Ανδώνιος Καλλιγάς
- 6 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 2014/10/22 A93A01292BEL A11A ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της χοληστερόλης σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Έκδοση εφαρμογής Ορός, πλάσμα: Για όλες τις χώρες εκτός των ΗΠΑ: C_Chol 1.xx Μόνο για ΗΠΑ: Chol_AK 1.xx Προοριζόμενη χρήση Το αντιδραστήριο προορίζεται για τον διαγνωστικό in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της χοληστερόλης σε ανθρώπινο ορό και πλάσμα με ενζυματική φωτομετρική ανάλυση (αντίδραση Trinder). Η μέτρηση της χοληστερόλης χρησιμοποιείται για τη διάγνωση και τη θεραπεία διαταραχών που σχετίζονται με υψηλά επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα, καθώς και διαταραχών στο μεταβολισμό των λιπιδίων και των λιποπρωτεϊνών. Κλινικό ενδιαφέρον (1, 2) Η χοληστερόλη είναι συστατικό των κυτταρικών μεμβρανών και αποτελεί τον πρόδρομο των στεροειδών ορμονών και των χολικών οξέων που συντίθενται από τα κύτταρα του σώματος και απορροφούνται με την τροφή (1). Η χοληστερόλη μεταφέρεται στο πλάσμα μέσω των λιποπρωτεϊνών, δηλαδή μέσω συμπλόκων λιπιδίων και απολιποπρωτεϊνών (1). Υπάρχουν τέσσερις κατηγορίες λιποπρωτεϊνών: λιποπρωτεΐνες υψηλής πυκνότητας (HDL), λιποπρωτεΐνες χαμηλής πυκνότητας (LDL), λιποπρωτεΐνες πολύ χαμηλής πυκνότητας (VLDL) και χυλομικρά. Ενώ η LDL συμμετέχει στη μεταφορά της χοληστερόλης στα περιφερικά κύτταρα, η HDL είναι υπεύθυνη για τη λήψη της χοληστερόλης από τα κύτταρα. Οι τέσσερις διαφορετικές κατηγορίες λιποπρωτεϊνών έχουν σαφή σχέση με τη στεφανιαία αθηροσκλήρωση (1). Η LDL-χοληστερόλη (LDL-C) συμβάλλει στο σχηματισμό αθηρωματικής πλάκας στα αρτηριακά τοιχώματα και συνδέεται στενά με τη στεφανιαία νόσο (CHD) και τη σχετική θνησιμότητα. Ακόμα και όταν η ολική χοληστερόλη είναι εντός του εύρους φυσιολογικών τιμών, η αυξημένη συγκέντρωση της LDL-C υποδεικνύει υψηλό κίνδυνο. Η HDL-C δρα προστατευτικά, αναστέλλοντας το σχηματισμό πλάκας, μειώνοντας κατ αυτό τον τρόπο τη συχνότητα εμφάνισης της στεφανιαίας νόσου (CHD). Στην πραγματικότητα, οι χαμηλές τιμές της HDL-C αποτελούν έναν ανεξάρτητο παράγοντα κινδύνου. Ο προσδιορισμός των επιπέδων ολικής χοληστερόλης (TC) χρησιμοποιείται ως ένας πρώτος έλεγχος, ενώ για καλύτερη αξιολόγηση των κινδύνων είναι απαραίτητη και η μέτρηση των HDL-C και LDL-C. Τα τελευταία χρόνια διάφορες ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές απέδειξαν ότι η αλλαγή των διαιτητικών συνηθειών, του τρόπου ζωής καθώς και η χορήγηση φαρμακευτικών σκευασμάτων (ειδικά των αναστολέων της HMG CoA αναγωγάσης [στατινών]) μειώνουν τα επίπεδα της ολικής χοληστερόλης και της LDL-C και συνεπώς τον κίνδυνο στεφανιαίας νόσου (CHD) (2). Πιστοποίηση H ανιχνευσιμότητα ως προς το εθνικό σύστημα αναφοράς για τη χοληστερόλη (National Reference System for Cholesterol, NRS/CHOL) των ΗΠΑ προσδιορίστηκε με άμεση σύγκριση με τη μέθοδο αναφοράς για τη χοληστερόλη, χρησιμοποιώντας ανθρώπινα δείγματα που καλύπτουν τα σημεία λήψης ιατρικής απόφασης του εθνικού προγράμματος εκπαίδευσης για τη χοληστερόλη (National Cholesterol Education Program, NCEP) των ΗΠΑ. Η ικανότητα ανταπόκρισης στα κριτήρια απόδοσης του NCEP ως προς την ακρίβεια διαπιστώθηκε χρησιμοποιώντας το αντιδραστήριο, σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή, στον αναλυτή Pentra C400 (ο οποίος είχε 1 / 5
2 βαθμονομηθεί με την αναγραφόμενη τιμή για το ABX Pentra Multical, κωδ. A11A01652). Τα αποτελέσματα της άμεσης σύγκρισης και του ελέγχου πιστότητας έχουν ως εξής: %CV μεταξύ αναλύσεων: 1,5% Μέσο % συστηματικού σφάλματος (bias): -2,5% Συνολικό σφάλμα: 5,6% Το αντιδραστήριο προορίζεται για χρήση σε κλινικά εργαστήρια. Μέθοδος (3, 4) CHOD-PAP : ενζυματική φωτομετρική ανάλυση. Προσδιορισμός της χοληστερόλης μετά από ενζυματική υδρόλυση και οξείδωση (3, 4). Ο χρωματομετρικός δείκτης είναι κινονιμίνη η οποία παράγεται από 4-αμινοαντιπυρίνη και φαινόλη από υπεροξείδιο του υδρογόνου υπό την καταλυτική δράση της περοξειδάσης (αντίδραση του Trinder) (3). CHE Εστέρας της χοληστερόλης + H 2 O Χοληστερόλη + Λιπαρό οξύ CHO Χοληστερόλη + O 2 Χοληστερόλη-3-ένα + H 2 O 2 POD 2H 2 O Αμινοαντιπυρίνη + Φαινόλη Κινονιμίνη + 4H 2 O (CHE = Εστεράση της χοληστερόλης, CHO = Οξειδάση της χοληστερόλης, POD = Περοξειδάση) Αντιδραστήρια Το είναι έτοιμο για χρήση. Αντιδραστήριο: Ρυθμιστικό διάλυμα Good ph 6,7 Φαινόλη 4-Αμινοαντιπυρίνη Εστεράση της χοληστερόλης (CHE) Οξειδάση της χοληστερόλης (CHO) Περοξειδάση (POD) Αζίδιο του νατρίου 50 mmol/l 5 mmol/l 0,3 mmol/l 200 U/L 50 U/L 3 ku/l 0,95 g/l To πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με το παρόν φυλλάδιο αντιδραστηρίου. Εάν χρησιμοποιηθεί διαφορετικά, ο κατασκευαστής δεν μπορεί να εγγυηθεί την απόδοσή του. Χειρισμός 1. Αφαιρέστε το καπάκι της κασέτας. 2. Εάν έχει σχηματιστεί αφρός, αφαιρέστε τον με μία πλαστική πιπέτα. 3. Τοποθετήστε την κασέτα στο ψυγείο αντιδραστηρίων του Pentra C400. Βαθμονομητής Για τη βαθμονόμηση χρησιμοποιήστε: Multical, Κωδ. A11A01652 (δεν περιλαμβάνεται) 10 x 3 ml (λυοφιλιωμένο) Ορός ελέγχου Για τον εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο, χρησιμοποιήστε: N Control, κωδ. A11A01653 (δεν περιλαμβάνεται) 10 x 5 ml (λυοφιλιωμένο) P Control, κωδ. A11A01654 (δεν περιλαμβάνεται) 10 x 5 ml (λυοφιλιωμένο) Κάθε ορός ελέγχου πρέπει να υποβάλλεται σε δοκιμασία καθημερινά και/ή μετά από βαθμονόμηση. Η συχνότητα ανάλυσης ορών ελέγχου και τα διαστήματα εμπιστοσύνης πρέπει να ανταποκρίνονται στους κανονισμούς του εκάστοτε εργαστηρίου και στις οδηγίες που ισχύουν στη συγκεκριμένη χώρα. Για την εξέταση υλικών ποιοτικού ελέγχου πρέπει να ακολουθείτε τους ομοσπονδιακούς, πολιτειακούς και τοπικούς κανονισμούς. Τα αποτελέσματα πρέπει να βρίσκονται εντός των καθορισμένων ορίων εμπιστοσύνης. Κάθε εργαστήριο θα πρέπει να καθορίσει τη διαδικασία που θα ακολουθείται όταν τα αποτελέσματα υπερβαίνουν τα καθορισμένα όρια εμπιστοσύνης. Απαιτούμενα αλλά μη παρεχόμενα υλικά Αυτόματος βιοχημικός αναλυτής: Pentra C400 Βαθμονομητής: Multical, Κωδ. A11A01652 Υλικά ελέγχου: N Control, Κωδ.A11A01653, και P Control, Κωδ. A11A01654 Συνήθης εργαστηριακός εξοπλισμός. Δείγμα (5, 6, 7) Ορός. Πλάσμα σε ηπαρίνη λιθίου. 2 / 5
3 Άλλα αντιπηκτικά εκτός από τα αναγραφόμενα δεν έχουν αξιολογηθεί από την HORIBA Medical και συνεπώς δεν συνιστάται η χρήση τους στην ανάλυση αυτή. Περιορισμοί (5, 6, 7): Τα δείγματα αυτά πρέπει να λαμβάνονται από τον ασθενή μετά από νηστεία ωρών. Ο ασθενής πρέπει κάθεται ήρεμα για 5 λεπτά περίπου πριν από τη δειγματοληψία. Η βιολογική μεταβλητότητα μπορεί να μειωθεί πραγματοποιώντας τη δειγματοληψία αίματος σε τυποποιημένες συνθήκες σύμφωνα με τις συστάσεις του NCEP. Το NCEP συνιστά να μη γίνονται οι μετρήσεις χοληστερόλης από δείγματα πλάσματος που έχουν συλλεγεί σε φθόριο, οξαλικό ή κιτρικό άλας. Σταθερότητα (5): Τα επίπεδα της χοληστερόλης στο δείγμα παραμένουν σταθερά για 5-7 ημέρες στους 4 C ή σε θερμοκρασία δωματίου, 3 μήνες στους -20 C και πολλά χρόνια στους -70 C. Εύρος τιμών αναφοράς (2, 6, 8) Κάθε εργαστήριο πρέπει να καθιερώνει το δικό του εύρος φυσιολογικών τιμών. Οι τιμές που αναφέρονται εδώ χρησιμοποιούνται ως ενδεικτικές μόνο. Επιθυμητό: 200 mg/dl (5,17 mmol/l) Όρια υψηλού κινδύνου: mg/dl (5,17-6,18 mmol/l) Υψηλός κίνδυνος: > 240 mg/dl (> 6,21 mmol/l) Πριν ληφθεί οποιαδήποτε ιατρική απόφαση πρέπει να γίνουν τουλάχιστον δύο μετρήσεις χοληστερόλης σε ξεχωριστές περιστάσεις εφόσον η μέτρηση ενός σημείου της ολικής χοληστερόλης δεν είναι αντιπροσωπευτική της συνήθους συγκέντρωσης χοληστερόλης του ασθενή, ενώ μετά τη λήψη των αποτελεσμάτων της χοληστερόλης πρέπει να γίνει επαναληπτική μέτρηση. Η Ευρωπαϊκή Ομάδα Εργασίας για την Πρόληψη των Στεφανιαίων Νόσων συνιστά τη μείωση της συγκέντρωσης της TC σε επίπεδα χαμηλότερα από 190 mg/dl (5,0 mmol/l) και της LDL-χοληστερόλης σε επίπεδα χαμηλότερα από 115 mg/dl (3,0 mmol/l) (2). Αποθήκευση και Σταθερότητα Τα αντιδραστήρια, σε κασέτες που δεν έχουν ανοιχτεί, παραμένουν σταθερά μέχρι την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην ετικέτα στους 2-8 C. Σταθερότητα μετά το άνοιγμα: ανατρέξτε στην παράγραφο "Απόδοση στον Pentra C400". Σημείωση: Σημειώνεται ότι η μέτρηση δεν επηρεάζεται από τις περιστασιακές χρωματικές μεταβολές, εφόσον η απορρόφηση του αντιδραστηρίου είναι < 0,3 στα 546 nm. Διαχείριση Αποβλήτων Ανατρέξτε στις κατά τόπους νομικές απαιτήσεις. Το αντιδραστήριο αυτό περιέχει λιγότερο από 0,1% αζίδιο του νατρίου ως συντηρητικό. Το αζίδιο του νατρίου ενδέχεται να αντιδράσει με μόλυβδο και χαλκό σχηματίζοντας εκρηκτικά αζίδια μετάλλων. Γενικές προφυλάξεις a Το αντιδραστήριο αυτό προορίζεται μόνο για επαγγελματική διαγνωστική χρήση in vitro. Για προδιαγραφές χρήσης μόνο. Το αντιδραστήριο αυτό ταξινομείται ως μη επικίνδυνο σύμφωνα με τον κανονισμό αρ.1272/2008 (EC). Αποφύγετε την κατάποση. Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και τις βλεννογόνους. Λαμβάνετε τις τυπικές εργαστηριακές προφυλάξεις ασφαλούς χρήσης. Οι κασέτες των αντιδραστηρίων είναι μίας μόνο χρήσης και πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις κατά τόπους νομικές απαιτήσεις. Παρακαλούμε να ανατρέξετε στο Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας Προϊόντος που αφορά το αντιδραστήριο. Μη χρησιμοποιείτε το προϊόν εάν υπάρχει εμφανής ένδειξη βιολογικής, χημικής ή φυσικής φθοράς. Είναι ευθύνη των χρηστών να ελέγξουν εάν το έγγραφο αυτό αφορά το αντιδραστήριο που χρησιμοποιείται. Απόδοση στον Pentra C400 Τα χαρακτηριστικά απόδοσης που αναγράφονται παρακάτω είναι αντιπροσωπευτικά της απόδοσης στα συστήματα της HORIBA Medical. Αριθμός εξετάσεων: 344 εξετάσεις b Αν ο απαιτούμενος αριθμός εξετάσεων είναι μικρός και ο χρήστης του Pentra C400 επιθυμεί να εξαντλήσει τη μέγιστη διάρκεια σταθερότητας της κασέτας μετά την τοποθέτηση στον αναλυτή, η HORIBA Medical συνιστά να χρησιμοποιείται το αναλώσιμο εξάρτημα XEC083 a Τροποποίηση: τροποποίηση γενικών προφυλάξεων. b Τροποποίηση: αλλαγή κωδικού αναφοράς μεμβράνης κιτ. 3 / 5
4 (μεμβράνη κιτ) για να επιτευχθεί ο αριθμός των εξετάσεων που αναφέρονται σε αυτό το φυλλάδιο. Σταθερότητα αντιδραστηρίου μετά την τοποθέτηση στον αναλυτή: Αφού ανοιχθεί, η κασέτα αντιδραστηρίου που έχει τοποθετηθεί στο θάλαμο ψύξης του Pentra C400 παραμένει σταθερή για 48 ημέρες. Όγκος δείγματος: 3,0 µl/ανάλυση Όριο ανίχνευσης: Το όριο ανίχνευσης καθορίζεται σύμφωνα με το πρωτόκολλο Valtec (9) και ισούται με 0,10 mmol/l (4,0 mg/dl). Ακρίβεια και ορθότητα: Επαναληψιμότητα (ακρίβεια εντός της ανάλυσης) 3 δείγματα χαμηλής, μέσης και υψηλής συγκέντρωσης και 2 υλικά ελέγχου αναλύθηκαν 20 φορές, σύμφωνα με τις υποδείξεις του πρωτοκόλλου Valtec (9). ελέγχου 1 ελέγχου 2 mmol/l Μέση τιμή CV % mg/dl 2,92 113,0 0,82 4,81 186,3 0,74 Δείγμα 1 3,03 117,3 1,21 Δείγμα 2 4,93 190,7 0,53 Δείγμα 3 10,04 388,5 0,62 Αναπαραγωγιμότητα (συνολική ακρίβεια) 2 δείγματα (χαμηλής και μέτριας συγκέντρωσης) και 2 οροί ελέγχου (μάρτυρες) αναλύονταν εις διπλούν επί 20 ημέρες (2 σειρές ημερησίως) σύμφωνα με τις υποδείξεις του πρωτοκόλλου EP5-A2 του CLSI (NCCLS) (10). ελέγχου 1 ελέγχου 2 mmol/l Μέση τιμή CV % mg/dl 2, ,96 4, ,34 Δείγμα 1 4, ,80 Δείγμα 2 6, ,01 Εύρος μέτρησης: Η δοκιμασία επιβεβαίωσε εύρος μέτρησης από 0,10 έως 15,00 mmol/l (4,0 έως 580,0 mg/dl). Η γραμμικότητα του αντιδραστηρίου αξιολογήθηκε έως τα 15,00 mmol/l (580,0 mg/dl), σύμφωνα με τις υποδείξεις του πρωτοκόλλου EP6-A του CLSI (NCCLS) (11). Συσχέτιση: 134 δείγματα ασθενών (ορός) συσχετίστηκαν με αντιδραστήριο του εμπορίου που χρησιμοποιήθηκε ως υλικό αναφοράς, σύμφωνα με τις υποδείξεις του πρωτοκόλλου EP9-A2 του CLSI (NCCLS) (12). Οι τιμές κυμάνθηκαν από 0,27 έως 14,92 mmol/l (10,32 έως 577,37 mg/dl). Η εξίσωση της αλλομετρικής γραμμής που προέκυψε με τη διαδικασία παλινδρόμησης Passing-Bablock (13) είναι: Y = 0,95 X + 0,04 (mmol/l) Y = 0,95 X + 1,70 (mg/dl) με συντελεστή συσχέτισης r 2 = 0,993. Αλληλεπιδράσεις: Αιμοσφαιρίνη: Δεν παρατηρείται σημαντική επίδραση έως τα 195 µmol/l (336 mg/dl). Τριγλυκερίδια: Δεν παρατηρείται σημαντική επίδραση για επίπεδα Intralipid (για προσομοίωση λιπαιμίας) έως και 7,0 mmol/l (612,5 mg/dl). Ολική χολερυθρίνη: Άμεση χολερυθρίνη: Δεν παρατηρείται σημαντική επίδραση έως τα 350 µmol/l (20,5 mg/dl). Δεν παρατηρείται σημαντική επίδραση έως τα 117 µmol/l (6,8 mg/dl). Ο Young έχει δημοσιεύσει έναν κατάλογο με φάρμακα και προαναλυτικές μεταβλητές που είναι γνωστό ότι επηρεάζουν τη μεθοδολογία αυτή (14, 15). Σταθερότητα βαθμονόμησης: Το αντιδραστήριο βαθμονομείται την Ημέρα 0. Η βαθμονόμηση ελέγχεται με ανάλυση 2 δειγμάτων ορού ελέγχου. Η σταθερότητα βαθμονόμησης είναι 8 ημέρες. Σημείωση: Συνιστάται αναβαθμονόμηση όταν αλλάζουν οι αριθμοί παρτίδας των αντιδραστηρίων καθώς και όταν τα αποτελέσματα του ποιοτικού ελέγχου βρίσκονται εκτός του προκαθορισμένου εύρους τιμών. Έκδοση πρωτοκόλλου εφαρμογής: Για όλες τις χώρες εκτός ΗΠΑ: 1.xx Μόνο για ΗΠΑ: 1.xx Συντελεστής μετατροπής: mmol/l x 0,387 = g/l 4 / 5
5 mmol/l x 38,7 = mg/dl Βιβλιογραφία 1. Rifai N, Bachorik PS, Albers JJ. Lipids, lipoproteins and apolipoproteins. In: Burtis CA, Ashwood ER, editors. TIETZ Textbook of Clinical Chemistry. 3 rd Ed. Philadelphia: WB. Saunders Company (1999): Recommendation of the Second Joint Task Force of European and other Societies on Coronary Prevention. Prevention of coronary heart disease in clinical practice. Eur. Heart J. (1998) 19: Artiss JD, Zak B. Measurement of cholesterol concentration. In: Rifai N, Warnick GR, Dominiczak MH, Eds. Handbook of lipoprotein testing. Washington: AACC Press, (1997): Deeg R, Ziegenhorn J. Kinetic enzymatic method for automated determination of total cholesterol in serum. Clin. Chem. (1983) 29, Henry, Ed. Clinical Chemistry, Principles and Technics. New York, NY, Harper and Row, (1974). 6. Recommendations for Improving Cholesterol Measurement: A Report from the Laboratory Standardization Panel of the National Cholesterol Education Program. NIH Publication, n , (February 1990). 7. TIETZ NW. Clinical guide to Laboratory Tests, 3 rd Ed. Philadelphia, P.A., WB. Saunders Company (1995): Current Status of Blood Cholesterol Measurement in Clinical Laboratories in the United States: A report from the Laboratory Standardization Panel of the National Cholesterol Education Program, Clin. Chem. (1988) 34 (1): Vassault A, Grafmeyer D, Naudin C et al. Protocole de validation de techniques (document B). Ann. Biol. Clin. (1986) 44: Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Method. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP5-A2 (2004) 24 (25). 11. Evaluation of the Linearity of Quantitative Analytical Methods. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP6-A (2003) 23 (16). 12. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples. Approved Guideline, 2 nd ed., CLSI (NCCLS) document EP9-A2 (2002) 22 (19). 13. Passing H, Bablock W. A new biometrical procedure for testing the equality of measurements from two different analytical methods. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. (1983) 21: Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. 4 th Edition, Washington, DC, AACC Press (1997) 3: Young DS. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory Tests. 2 nd Edition, Washington, DC, AACC Press (1997) 3: / 5
6
ABX Pentra Cholesterol CP
2015/09/09 A93A00142LEL A11A01634 90 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της χοληστερόλης σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Έκδοση εφαρμογής
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Glucose PAP CP
2013/07/30 A93A01302AEL A11A01668 90 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης με τη μέθοδο της υπεροξειδάσης (PAP) σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραΔιαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
2013/06/18 A93A01306AEL A11A01626 26 ml 6.5 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Glucose PAP CP
2015/09/09 A93A01302CEL A11A01668 90 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης με τη μέθοδο της υπεροξειδάσης (PAP) σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Glucose PAP CP
2012/01/31 A93A01225DEL A11A01668 90 ml Pentra C200 Προβλεπόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης με τη χρωματομετρική μέθοδο της υπεροξειδάσης (PAP)
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Enzymatic Creatinine CP
2011/05/03 A93A01230BEL A11A01907 22 ml 8 ml 400 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. Κλινικό ενδιαφέρον
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra ALP CP. Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
2014/10/13 A93A01282AEL A11A01626 26 ml 6.5 ml Χρήση σε φορέα αντιδραστηρίων 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Glucose PAP CP
2015/09/09 A93A00202PEL A11A01668 90 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης με τη μέθοδο της υπεροξειδάσης (PAP) σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραΔιαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της ουρίας / αζώτου ουρίας αίματος σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία.
2015/12/07 A93A01315BEL A11A01641 60 ml 15 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της ουρίας / αζώτου ουρίας αίματος σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra CRP CP. Μέθοδος. Έκδοση εφαρμογής a. Προοριζόμενη χρήση a. Κλινικό ενδιαφέρον (1) Αντιδραστήρια. Κλινική χημεία
2014/10/13 A93A00502MEL A11A01611 25 ml 23.5 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της C αντιδρώσας πρωτεΐνης (CRP) σε ορό ή πλάσμα με τη μέθοδο της ενισχυμένης με σωματίδια
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Glucose PAP CP
2015/09/09 A93A01225EEL A11A01668 90 ml Pentra C200 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης με τη μέθοδο της υπεροξειδάσης (PAP) σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραΔιαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της ουρίας / αζώτου ουρίας αίματος σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία.
2014/07/15 A93A01237CEL A11A01641 60 ml 15 ml Pentra C200 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της ουρίας / αζώτου ουρίας αίματος σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. Έκδοση
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra ALP CP. Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
2014/07/15 A93A00012REL A11A01626 26 ml 6.5 ml Εφαρμογή ενός αντιδραστηρίου 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra ALP CP. Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
2013/06/18 A93A01314AEL A11A01626 26 ml 6.5 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Bilirubin, Total CP
2015/12/03 A93A00112REL A11A01639 29.5 ml 9.8 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της ολικής χολερυθρίνης σε ορό ή πλάσμα για ενήλικες και νεογνά με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Lactic Acid
2016/09/29 A93A01362AEL A11A01721 103 ml 10 x 10 ml Pentra C200 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του γαλακτικού οξέος στο πλάσμα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Phosphorus CP
2014/10/13 A93A01300BEL A11A01665 29.5 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του φωσφόρου σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Έκδοση
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Enzymatic Creatinine CP
2015/09/09 A93A01318BEL A11A01907 22 ml 8 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Lipase CP. Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της λιπάσης σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
2018/10/17 A93A01309DEL A11A01631 24 ml 7 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της λιπάσης σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία. QUAL-QA-WORI-5542 Rev.1 Έκδοση εφαρμογής
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Creatinine 120 CP
2015/09/18 A93A01276FEL A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Έκδοση
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Total Protein CP
2013/07/30 A93A01340AEL A11A01669 61 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της ολικής πρωτεΐνης σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.8 Έκδοση
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra. Enzymatic Creatinine CP A11A Enzymatic Creatinine CP. ñþóç óå öïñýá áíôéäñáóôçñßùí. A11A ml. 8 ml. 22 ml.
ñþóç óå öïñýá áíôéäñáóôçñßùí A11A01907 22 ml 8 ml ABX Pentra Προοριζόμενη χρήση Äéáãíùóôéêü áíôéäñáóôþñéï ãéá ôïí in-vitro ðñïóäéïñéóìü ôçò êñåáôéíßíçò óå ïñü, ðëüóìá êáé ïýñá ìå ñùìáôïìåôñßá. 2009/09/15
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Phosphorus CP
2012/01/31 A93A01228CEL A11A01665 29.5 ml Pentra C200 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του φωσφόρου σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. Κλινικό
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Phosphorus CP
2015/03/05 A93A01300CEL A11A01665 29.5 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του φωσφόρου σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Έκδοση
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Total Protein CP
2013/07/30 A93A01172GEL A11A01669 61 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της ολικής πρωτεΐνης σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.8 Έκδοση εφαρμογής
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Glucose HK CP
2012/05/02 A93A01229DEL A11A01667 56 ml 14 ml Pentra C200 Προβλεπόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης με τη μέθοδο της εξοκινάσης σε ορό, πλάσμα και
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Creatinine 120 CP
2015/09/18 A93A01337DEL A11A01933 27.5 ml 8 ml Μέθοδος αντισταθμιστικής διόρθωσης τυφλού (μόνο για ορό/πλάσμα) Pentra C200 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Uric Acid CP
2010/06/30 A93A01233BEL A11A01670 60 ml 15 ml Pentra C200 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Phosphorus CP
2015/03/05 A93A00242PEL A11A01665 29.5 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του φωσφόρου σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Έκδοση εφαρμογής
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Creatinine 120 CP
2015/09/18 A93A01341EEL A11A01933 27.5 ml 8 ml Μέθοδος αντισταθμιστικής διόρθωσης τυφλού (μόνο για ορό/πλάσμα) Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra CK NAC CP. Κλινικό ενδιαφέρον (1, 2) Αντιδραστήρια. Μέθοδος (3, 4, 5, 6, 7) Κλινική χημεία
2012/08/17 A93A01240DEL A11A01632 26 ml 6.5 ml Pentra C200 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της κινάσης της ολικής κρεατινίνης (CK) σε ορό ή πλάσμα με
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Phosphorus CP
2015/03/05 A93A01228DEL A11A01665 29.5 ml Pentra C200 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του φωσφόρου σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. Έκδοση εφαρμογής a Ορός, πλάσμα:
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Uric Acid CP
2013/10/01 A93A01323AEL A11A01670 60 ml 15 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846
Διαβάστε περισσότεραΙοντοεπιλεκτικό ηλεκτρόδιο προοριζόμενο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του νατρίου σε ορό, πλάσμα και ούρα σε μονάδα ISE του ABX Pentra 400.
2013/06/18 A93A01082GEL A11A01738 400 Ιοντοεπιλεκτικό ηλεκτρόδιο προοριζόμενο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του νατρίου σε ορό, πλάσμα και ούρα σε μονάδα ISE του 400. Προοριζόμενη χρήση a b Το προορίζεται
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Amylase CP
2012/01/31 A93A01247CEL A11A01628 26 ml 6.5 ml Pentra C200 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της α αμυλάσης σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra LDL Direct CP
2010/06/30 A93A01253BEL A11A01638 28 ml 10 ml Pentra C200 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της χοληστερόλης χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (LDL-C)
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Uric Acid CP
2015/09/09 A93A01233CEL A11A01670 60 ml 15 ml Pentra C200 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra LDL Direct CP
2012/01/31 A93A01253CEL A11A01638 28 ml 10 ml Pentra C200 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της χοληστερόλης χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (LDL-C)
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Uric Acid CP
2015/12/07 A93A00282MEL A11A01670 60 ml 15 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Έκδοση
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra CK NAC CP. Έκδοση εφαρμογής. Προοριζόμενη χρήση. Κλινικό ενδιαφέρον (1, 2) Αντιδραστήρια. Μέθοδος (3, 4, 5, 6, 7) Κλινική χημεία
2016/09/29 A93A00052NEL A11A01632 26 ml 6.5 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της ολικής κινάσης της κρεατίνης (CK) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία. Έκδοση εφαρμογής
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra CK NAC CP. Έκδοση εφαρμογής a. Προοριζόμενη χρήση a. Κλινικό ενδιαφέρον (1, 2) Αντιδραστήρια. Μέθοδος (3, 4, 5, 6, 7) Κλινική χημεία
2016/02/29 A93A00052MEL A11A01632 26 ml 6.5 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της ολικής κινάσης της κρεατίνης (CK) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra HDL Direct 100 CP
2014/07/15 A93A01332BEL A11A01934 26 ml 10 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της χοληστερόλης λιποπρωτεϊνών υψηλής πυκνότητας (HDL-C) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Fructosamine
2013/06/18 A93A01334AEL A11A01679 6 x 14 ml 6 x 6 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκοζυλιωμένης πρωτεΐνης (φρουκτοζαμίνης) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra CRP CP. Έκδοση εφαρμογής. Προοριζόμενη χρήση. Κλινικό ενδιαφέρον a. Κλινική χημεία
2015/02/02 A93A01360BEL A11A01611 25 ml 23.5 ml Μέθοδος υψηλής ευαισθησίας 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης υψηλής ευαισθησίας (CRP HS) σε
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Micro ALBUMIN 2 CP
2017/03/24 A93A01423AEL 1300032563 29 ml 6 ml Ούρα Pentra C200 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της λευκωματίνης σε χαμηλή συγκέντρωση (µ-alb) στα ούρα με ανοσοθολοσιμετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Micro ALBUMIN 2 CP
2017/03/24 A93A01422AEL 1300032563 29 ml 6 ml Ούρα Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της λευκωματίνης σε χαμηλή συγκέντρωση (µ-alb) στα ούρα με ανοσοθολοσιμετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra HDL Direct CP
2012/01/31 A93A01252CEL A11A01636 62 ml 21 ml Pentra C200 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της χοληστερόλης υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (HDL-C) σε
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Fructosamine
2015/09/18 A93A01334BEL A11A01679 6 x 14 ml 6 x 6 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκοζυλιωμένης πρωτεΐνης (φρουκτοζαμίνης) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra ASO CP. Έκδοση εφαρμογής. Προοριζόμενη χρήση. Μέθοδος (2, 3, 4) Αντιδραστήρια b. Κλινικό ενδιαφέρον (1) Κλινική χημεία
2014/10/13 A93A01358BEL A11A01980 30 ml 9 ml Pentra C200 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της αντι-στρεπτολυσίνης O (ASO) σε ορό ή πλάσμα με τη μέθοδο της ενισχυμένης με
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Potassium-E
2013/07/30 A93A01102GEL A11A01740 400 Ιοντοεπιλεκτικό ηλεκτρόδιο προοριζόμενο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του καλίου σε ορό, πλάσμα και ούρα σε μονάδα ISE του 400. Προοριζόμενη χρήση a b Το προορίζεται
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Micro ALBUMIN CP
2013/07/30 A93A01308AEL A11A01965 30 ml 8 ml Ούρα Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της λευκωματίνης σε χαμηλή συγκέντρωση (µ-alb) στα ούρα με ανοσοθολοσιμετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra. Sodium-E. Χαρακτηριστικά. Κλινικό ενδιαφέρον (1) Χειρισμός. Μέθοδος. Κλινική χημεία A11A Pentra C200
2012/08/01 A93A01257BEL A11A01738 Pentra C200 Προβλεπόμενη χρήση: Ιοντοεπιλεκτικό ηλεκτρόδιο προοριζόμενο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του νατρίου σε ορό, πλάσμα και ούρα σε μονάδα ISE του Pentra C200.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Chloride-E
2013/02/13 A93A01092GEL A11A01739 400 Ιοντοεπιλεκτικό ηλεκτρόδιο προοριζόμενο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του χλωρίου σε ορό, πλάσμα και ούρα σε μονάδα ISE του 400. Προοριζόμενη χρήση a b Το προορίζεται
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra CK-MB RTU. Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό CK-MB σε ορό με χρωματομετρία.
2011/03/29 A93A00062MEL A11A01643 1 x 20 ml 1 x 5 ml 400 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό CK-MB σε ορό με χρωματομετρία. Κλινικό ενδιαφέρον (1, 2) Η
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra CK-MB RTU. Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της CK-MB σε ορό με χρωματομετρία.
2011/03/29 A93A01236CEL A11A01643 1 x 20 ml 1 x 5 ml Pentra C200 Προοριζόμενη χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό της CK-MB σε ορό με χρωματομετρία. Κλινικό ενδιαφέρον
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Calcium AS CP
2013/07/30 A93A01290BEL A11A01954 79 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ασβεστίου σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.8 Έκδοση εφαρμογής
Διαβάστε περισσότερα-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της α1 απολιποπρωτεΐνης ( APA ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra. Chloride-E
2012/08/01 A93A01255BEL A11A01739 Pentra C200 Προβλεπόμενη χρήση: Ιοντοεπιλεκτικό ηλεκτρόδιο προοριζόμενο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του χλωρίου σε ορό, πλάσμα και ούρα σε μονάδα ISE του Pentra C200.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Fructosamine CP
2019/04/25 A93A01429AEL 1300063534 24 ml 5,5 ml Pentra C400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκοζυλιωμένης πρωτεΐνης (φρουκτοζαμίνης) σε ορό ή πλάσμα με χρωματομετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Potassium-E
2012/08/01 A93A01256BEL A11A01740 Pentra C200 Προβλεπόμενη χρήση: Ιοντοεπιλεκτικό ηλεκτρόδιο προοριζόμενο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του καλίου σε ορό, πλάσμα και ούρα σε μονάδα ISE του Pentra C200.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Calcium AS CP
2015/02/20 A93A01290CEL A11A01954 90 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ασβεστίου σε ορό, πλάσμα και ούρα με χρωματομετρία. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Έκδοση εφαρμογής
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Potassium-E
2017/10/05 A93A01256DEL A11A01740 Pentra C200 Ιοντοεπιλεκτικό ηλεκτρόδιο προοριζόμενο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του καλίου σε ορό, πλάσμα και ούρα σε μονάδα ISE του Pentra C200. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra Potassium-E
2013/08/29 A93A01256CEL A11A01740 Pentra C200 Ιοντοεπιλεκτικό ηλεκτρόδιο προοριζόμενο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του καλίου σε ορό, πλάσμα και ούρα σε μονάδα ISE του Pentra C200. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.8
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra CK-MB RTU. Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της CK-MB σε ορό με χρωματομετρία.
2016/09/29 A93A00062PEL A11A01643 1 x 20 ml 1 x 5 ml 400 Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό της CK-MB σε ορό με χρωματομετρία. Έκδοση εφαρμογής Ορός: CKMB (δεν χρησιμοποιείται
Διαβάστε περισσότερα-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της α-1 Όξινης Γλυκοπρωτεΐνης ( AGP ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με
Διαβάστε περισσότερα-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό του Συμπληρώματος C4 ( C4 ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα
Διαβάστε περισσότερα- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Λιποπρωτεΐνης α ( LPA ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα
Διαβάστε περισσότερα- Ανοσονεφελομετρική μέθοδος
- Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποιοτικό προσδιορισμό της α-1 Αντιθρυψίνης ( ΑΑΤ ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα
Διαβάστε περισσότερα- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Αντιστρεπτολυσίνης Ο ( ASO ) σε ανθρώπινο
Διαβάστε περισσότεραReagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 4 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Αλβουμίνης(ALB) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.
Διαβάστε περισσότεραReagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων έναντι της Τρανσφερίνης ( TRF ) σε ανθρώπινο ορό
Διαβάστε περισσότερα-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της σερουλοπλασμίνης ( CER ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα
Διαβάστε περισσότεραReagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό Συμπληρώματος ( C3 ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.
Διαβάστε περισσότερα-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Ανοσοσφαιρίνης A (IGA) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα
Διαβάστε περισσότεραReagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Ανοσοσφαιρίνης M (IGM) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα
Διαβάστε περισσότερα- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της β-2 Μικροσφαιρίνης (Uβ2M) σε ανθρώπινα
Διαβάστε περισσότεραReagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων της Ανοσοσφαιρίνης G ( IGG ) σε ανθρώπινο ΕΝΥ με
Διαβάστε περισσότερα- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον υπερευαίσθητο ποσοτικό προσδιορισμό της C Αντιδρώσας Πρωτεΐνης (
Διαβάστε περισσότερα- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των Ρευματοειδών Παραγόντων ( RF ) σε ανθρώπινο
Διαβάστε περισσότερα-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό απτοσφαιρίνης ( HPT ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.
Διαβάστε περισσότερα-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό Ανοσοσφαιρίνης (IGG) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.
Διαβάστε περισσότερα- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της α-1 Μικροσφαιρίνης ( ua1m) σε ανθρώπινα
Διαβάστε περισσότερα- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της β-2 μικροσφαιρίνης ( B2M ) σε ανθρώπινο
Διαβάστε περισσότεραΜΕΘΟΔΟΣ Ανοσονεφελομετρική υπερευαίσθητη μέθοδος ενισχυμένη με latex.
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της C Αντιδρώσας Πρωτεΐνης ( ΗS CRP ) σε ανθρώπινο
Διαβάστε περισσότερα-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των λ-ελαφρών Αλυσίδων της Ανοσοσφαιρίνης ( Ελεύθερες και Δεσμευμένες)
Διαβάστε περισσότεραΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ 100 τεστ κωδικός Β Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 2,5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.
- Nεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Λευκωματουρίας (ualb) σε ανθρώπινα ούρα με το σύστημα EasyNeph.
Διαβάστε περισσότεραΔιαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και θολοσιμετρία.
2015/02/11 A93A01274HEL A11A01702 Αιμόλυμα Pentra C200 1 x 110 ml 2 x 21 ml Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra. HbA1c WB. ÁíôéäñáóôÞñéï ãéá in-vitro ðïóïôéêü ðñïóäéïñéóìü ôçò Áéìïóöáéñßíçò A1c (HbA1c). A11A01702
(Áéìüëõìá) Êùä.: A11A01702 ¼ãêïò R1: ¼ãêïò R2: ¼ãêïò R3: 1 x 110 ml ¼ãêïò R4: 2 x 21 ml ¼ãêïò R5: ABX Pentra Áéìüëõìá ÁíôéäñáóôÞñéï ãéá in-vitro ðïóïôéêü ðñïóäéïñéóìü ôçò Áéìïóöáéñßíçò A1c (HbA1c). 2010/06/01
Διαβάστε περισσότερα- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων έναντι της Τρανσφερίνης ( TRF ) σε
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra HbA1c WB. Κλινικό ενδιαφέρον (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) Μέθοδος (8) Κλινική χημεία A11A x 23 ml 1 x 23 ml 1 x 110 ml 2 x 21 ml 1 x 23 ml
2010/12/14 A93A01052QEL A11A01702 Αιμόλυμα 400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Προοριζόμενη Χρήση: Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in-vitro ποσοτικό προσδιορισμό ποσοστό A1c αιμοσφαιρίνης (%HbA1c) με θολοσιμετρία
Διαβάστε περισσότεραΜεταβολισμός λιπιδίων Δυσλιποπρωτειναιμίες. Μαρίνα Νούτσου Διευθύντρια Β Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ Ιπποκράτειο
Μεταβολισμός λιπιδίων Δυσλιποπρωτειναιμίες Μαρίνα Νούτσου Διευθύντρια Β Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ Ιπποκράτειο Πολλοί παράγοντες κινδύνου έχουν συσχετισθεί με καρδιαγγειακά
Διαβάστε περισσότεραΔιαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και θολοσιμετρία.
2015/12/24 A93A01022TEL A11A01702 Ολικό αίμα 400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και θολοσιμετρία.
Διαβάστε περισσότεραABX Pentra. HbA1c WB. ÁíôéäñáóôÞñéï ãéá in-vitro ðïóïôéêü ðñïóäéïñéóìü ôçò Áéìïóöáéñßíçò A1c (HbA1c). A11A01702
(Ïëéêü áßìá) Êùä.: A11A01702 ¼ãêïò R1: 1 x 23 ml ¼ãêïò R2: 1 x 23 ml ¼ãêïò R3: 1 x 110 ml ¼ãêïò R4: 2 x 21 ml ¼ãêïò R5: 1 x 25 ml ABX Pentra Ïëéêü áßìá ÁíôéäñáóôÞñéï ãéá in-vitro ðïóïôéêü ðñïóäéïñéóìü
Διαβάστε περισσότεραΔιαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και θολοσιμετρία.
2015/12/24 A93A01274JEL A11A01702 Αιμόλυμα Pentra C200 1 x 110 ml 2 x 21 ml Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και
Διαβάστε περισσότεραReagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.
-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος diabetes mellitus ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Αλβουμίνης ( ALB ) σε ανθρώπινο ΕΝΥ με
Διαβάστε περισσότεραΔιαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και θολοσιμετρία.
2015/12/24 A93A01326EEL A11A01702 Ολικό αίμα Pentra C400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και
Διαβάστε περισσότεραΒΑΣΙΚΕΣ ΕΝΝΟΙΕΣ ΣΤΗΝ ΕΝΟΡΓΑΝΗ ΑΝΑΛΥΣΗ
ΒΑΣΙΚΕΣ ΕΝΝΟΙΕΣ ΣΤΗΝ ΕΝΟΡΓΑΝΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Αναλυτική Μέθοδος- Αναλυτικό Πρόβλημα. Ανάλυση, Προσδιορισμός και Μέτρηση. Πρωτόκολλο. Ευαισθησία Μεθόδου. Εκλεκτικότητα. Όριο ανίχνευσης (limit of detection, LOD).
Διαβάστε περισσότεραΔιαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και θολοσιμετρία.
2015/10/07 A93A01052UEL A11A01702 Αιμόλυμα 400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Διαγνωστικό αντιδραστήριο για τον in vitro ποσοτικό προσδιορισμό του ποσοστού αιμοσφαιρίνης A1c (%HbA1c) με χρωματομετρία και θολοσιμετρία.
Διαβάστε περισσότεραΠηγή: Πρόγραμμα ΥΔΡΙΑ (MIS 346816) 6/10/2015. Δείκτες υγείας αντιπροσωπευτικού δείγματος του πληθυσμού στην Ελλάδα
Δείκτες υγείας αντιπροσωπευτικού δείγματος του πληθυσμού στην Ελλάδα Υπέρταση Υπερχοληστερολαιμία Χρόνια Κατάθλιψη Φαρμακοληψία Ελένη-Μαρία Παπατέστα, Iατρός Επιστημονική Συνεργάτις Ελληνικού Ιδρύματος
Διαβάστε περισσότερα- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των λ-ελαφρών αλυσίδων (ullc) σε ανθρώπινα
Διαβάστε περισσότερα