Το αρχείο αυτό περιέχει Φύλλα Οδηγιών Χρήσης για τις παρακάτω μορφές του φαρμακευτικού προϊόντος Amoxil

Το αρχείο αυτό περιέχει Φύλλα Οδηγιών Χρήσης για τις παρακάτω μορφές του φαρμακευτικού προϊόντος Amoxil 1. Amoxil Caps Disp.Tablets Suspension 2 2. Amoxil Injection....11 1

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ 1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1.1 Ονομασία: AMOXIL 1.2 Σύνθεση Καψάκιο, σκληρό 500mg/CAP Δραστική ουσία: Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) Έκδοχα: Magnesium Stearate Διασπειρόμενο δισκίο 1G/TAB Δραστική ουσία: Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) Έκδοχα: Crospovidone, Peppermint dry flavour, Aspartame, Magnesium Stearate. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 250MG/5ML Δραστική ουσία: Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) Έκδοχα: Crosspovidone, Xantham gum, Sodium carboxymethyl cellulose, Sodium benzoate, Silica hydrophobic colloidal, Magnesium stearate, Aspartame, Lemon peach flavour. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 500MG/5ML Δραστική ουσία: Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) Έκδοχα: Crosspovidone, Xantham gum, Sodium carboxymethyl cellulose, Sodium benzoate, Silica hydrophobic colloidal, Magnesium stearate, Aspartame, Lemon peach flavour. 1.3 Φαρμακοτεχνικές Μορφές Καψάκιο, σκληρό Διασπειρόμενο δισκίο Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 1.4 Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία Καψάκιο, σκληρό 500mg/CAP: Κάθε καψάκιο περιέχει 500mg Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) Διασπειρόμενο δισκίο 1G/TAB: Κάθε δισκίο περιέχει 1g Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 250MG/5ML: Τα 5ml περιέχουν 250mg Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 500MG/5ML: Τα 5ml περιέχουν 500mg Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Trihydrate) 1.5 Περιγραφή-Συσκευασία Καψάκιο, σκληρό 500mg/CAP: 2

Καψάκια χρώματος κίτρινου/ερυθρού με τυπωμένα τα διακριτικά GSJVL τόσο στο ερυθρό όσο και στο κίτρινο τμήμα του καψακίου, συσκευασμένα σε Κουτί 12, 18 ή 24 καψακίων. Διασπειρόμενο δισκίο 1G/TAB: Δισκία λευκά έως υπόλευκα, σχήματος ωοειδούς, με εγκοπή στη μία πλευρά και χαραγμένο τον αριθμό 1 και το γράμμα G. Κουτί 12 ή 18 δισκίων. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 250MG/5ML: Γυάλινη φιάλη που περιέχει υπόλευκή σκόνη για την παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος. Περιέχεται κουταλάκι 2/5ml/5ml. Κουτί ενός φιαλιδίου. Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 500MG/5ML: Γυάλινη φιάλη που περιέχει υπόλευκή σκόνη για την παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος. Περιέχεται κουταλάκι 2/5ml/5ml. Κουτί ενός φιαλιδίου. 1.6 Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιβιοτικό 1.7 Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline α.ε.β.ε Λεωφ. Κηφισίας 266 152 32 Χαλάνδρι Τηλ. 210 6882100 1.8 Παρασκευαστής: GlaxoWellcome Production, Mayenne, France 2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ 2.1 Γενικές πληροφορίες Πριν πάρετε το φάρμακο, διαβάστε αυτό το φυλλάδιο. Το φάρμακο δεν θα πρέπει να δίδεται σε ασθενείς οι οποίοι είναι αλλεργικοί προς αντιβιοτικά τύπου βήτα-λακτάμης (όπως είναι οι πενικιλλίνες ή οι κεφαλοσπορίνες). (Περισσότερες πληροφορίες γι αυτό, θα βρείτε πιο κάτω στο φυλλάδιο). Όπως συμβαίνει με όλα τα φάρμακα, η αμοξυκιλλίνη μπορεί να προκαλέσει καμιά φορά ανεπιθύμητες ενέργειες. (Περισσότερες πληροφορίες γι αυτό, θα βρείτε πιο κάτω στο φυλλάδιο). Πριν σας χορηγηθεί οποιοδήποτε φάρμακο, θα πρέπει να πείτε στον γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή νομίζετε πως μπορεί να είστε. 2.2 Ενδείξεις Η αμοξυκιλλίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λομώξεων, όταν προκαλούνται από ευαίσθητους σ αυτή μικροοργανισμούς: 3

Λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού: π.χ. παροξύνσεις χρόνιας βρογχίτιδας, μέση πυώδης ωτίτιδα, οξεία ή υποτροπιάζουσα παραρρινοκολπίτιδα, κλπ., που οφείλονται σε στρεπτοκόκκους, πνευμονιοκόκκους (ευαίσθητους στην πενικιλλίνη) ή σταφυλοκόκκους και αιμόφιλους που δεν παράγουν πενικιλλινάση. Λοιμώξεις γαστρεντερικού: π.χ. τυφοειδής πυρετός, όταν έχει επιβεβαιωθεί η ευαισθησία με δοκιμασία ευαισθησίας. Λοιμώξεις ουροποιογεννητικού: Οξεία γονοκοκκική ουρηθρίτις και γονοκοκκικές λοιμώξεις εν γένει, εφόσον το απομονωθέν στέλεχος δεν παράγει β-λακτάμη (διότι όταν παράγει είναι εξ ορισμού ανθεκτικό στην αμοξυκιλλίνη). Ουρολοιμώξεις από κολοβακτηρίδιο. Proteus mirabillis και εντερόκοκκους. Λοιμώξεις δέρματος και μαλακών μορίων που οφείλονται σε στρεπτόκοκκους, σταφυλόκοκκους και κολοβακτηρίδια. Σοβαρές λοιμώξεις από αιμόφιλο ινφλουένζας όπως πνευμονία, μηνιγγίτιδα και οξεία επιγλωττίτιδα (έναρξη θεραπείας με κεφαλοσπορίνη γ' γενεάς, κεφτριαξόνη ή κεφοταξίμη, χορήγηση αμοξυκιλλίνης μετά από δοκιμασία ευαισθησίας). Σηψαιμία από εντερόκοκκο (ακολουθεί την ενδοφλέβια θεραπεία) Νόσος Lyme: ως εναλλακτικό αντιβιοτικό αντιμετώπισης νόσου Lyme πρώτου σταδίου (χρόνιο μεταναστευτικό ερύθημα συνοδευόμενο ή όχι από γενικά συμπτώματα: αδυναμία, κεφαλαλγία, πυρετό αρθραλγία) Προφύλαξη έναντι της ενδοκαρδίτιδας: είναι δυνατόν να χορηγηθεί για την πρόληψη της ενδοκαρδίτιδας. 2.3 Αντενδείξεις Η αμοξυκιλλίνη είναι μία πενικιλλίνη και δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της β-λακτάμης (π.χ. πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες) με και σε ασθενείς με λοιμώδη μονοπυρήνωση. 2.4 Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση 2.4.1 Γενικά: Να μην πάρετε αυτό το φάρμακο, εάν είστε αλλεργικοί στα αντιβιοτικά της β- λακτάμης (όπως είναι οι πενικιλλίνες και οι κεφαλοσπορίνες). Εάν είχατε αλλεργική αντίδραση (όπως εξάνθημα) μόλις πήρατε κάποιο αντιβιοτικό, θα πρέπει να το συζητήσετε με το γιατρό πριν πάρετε την αμοξυκιλλίνη. Εάν εμφανίσετε κάποιο δερματικό εξάνθημα όσο διαρκεί η θεραπεία σας με αμοξυκιλλίνη, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας. Έχουν αναφερθεί σοβαρές και περιστασιακά, θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτοειδείς), σε ασθενείς που ευρίσκονται υπο θεραπεία με αντιβιοτικά της β-λακτάμης. Εάν συμβεί αλλεργική αντίδραση, θα πρέπει να διακόπτεται η θεραπεία με αμοξυκιλλίνη και να εφαρμόζεται εναλλακτική θεραπεία. Οι σοβαρές αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις μπορεί να απαιτούν άμεση θεραπεία επείγουσας ανάγκης με αδρεναλίνη. Μπορεί επίσης να χρειασθεί οξυγόνο, χορήγηση στεροειδών ενδοφλεβίως και διατήρηση ανοικτών αεροφόρων οδών. Η αμοξυκιλλίνη πρέπει να αποφεύγεται εάν υπάρχει υποψία λοιμώδους μονοπυρήνωσης καθότι έχουν αναφερθεί ερυθηματώδη εξανθήματα τα οποία συσχετίσθηκαν με αυτήν την κατάσταση μετά τη χρήση αμοξυκιλλίνης. 4

Η παρατεταμένη χρήση, μπορεί ενίοτε να έχει σαν αποτέλεσμα υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών περιλαμβανομένων και μυκήτων, οπότε πρέπει να εφαρμοσθεί η κατάλληλη θεραπεία. Σπανίως έχει αναφερθεί παράταση του χρόνου προθρομβίνης (αυξημένο INR) σε ασθενείς που ελάμβαναν αμοξυκιλλίνη και από του στόματιος χορηγούμενα αντιπηκτικά. Οταν η αμοξυκιλλίνη συγχορηγείται με αντιπηκτικά, πρέπει να εφαρμόζεται κατάλληλη παρακολούθηση. Ρύθμιση της δόσης των από του στόματος χορηγούμενων αντιπηκτικών μπορεί να είναι απαραίτητη για να διατηρηθεί το επιθυμηττό επίπεδο αντιπηκτικότητας. Η δόση πρέπει να ρυθμίζεται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ανάλογα με την κάθαρση κρετινίνης (βλέπε παράγραφο 2.6) Σε ασθενείς με μειωμένη παραγωγή ούρων, έχει παρατηρηθεί κρυσταλλουρία πολύ σπάνια, κυρίως με παρεντερική θεραπεία. Κατά τη διάρκεια χορήγησης υψηλών δόσεων αμοξυκιλλίνης, συνιστάται η διατήρηση ικανοποιητικής πρόσληψης υγρών και παραγωγής ούρων ώστε να μειωθεί η πιθανότητα κρυσταλλουρίας από την αμοξυκιλλίνη (βλέπε παράγραφο 2.7). Ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χορήγηση του φαρμάκου σε άτομα αλλεργικά π.χ. με έκζεμα, άσθμα ή κνίδωση. Μολονότι η αμοξυκιλλίνη έχει τη χαρακτηριστική χαμηλή τοξικότητα των αντιβιοτικών της ομάδας της πενικιλλίνης, συνιστάται κατά την παρατεταμένη θεραπεία, η περιοδική εκτίμηση της λειτουργίας των οργάνων κατά συστήματα, όπως της νεφρικής, της ηπατικής και της αιμοποιητικής λειτουργίας. 2.4.2 Ηλικιωμένοι: Ισχύει ότι και για τους ενήλικες. 2.4.3 Κύηση: Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή πιστεύετε ότι μπορεί να είστε έγκυος. Εκείνος θα αποφασίσει, εάν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο. Πάντως δεν έχουν διαπιστωθεί τοξικές επιδράσεις σε ανθρώπους. 2.4.4 Γαλουχία: Κατά τη διάρκεια του θηλασμού μπορείτε να παίρνετε το φάρμακο. Επειδή ίχνη του φαρμάκου αυτού εκκρίνονται στο μητρικό γάλα, είναι δυνατόν να εμφανισθεί αντίδραση υπερευαιασθησίας στο θηλάζων βρέφος (που εκδηλώνεται με εμφάνιση διάρροιας, εξανθήματος ή μυκητίασης) οπότε πρέπει να σταματήσει αμέσως ο θηλασμός. 2.4.5 Παιδιά: Η αμοξυκιλλίνη χορηγείται σε νεογνά και παιδιά (βλέπε παράγραφο 2.6). 2.4.6 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών: Η αμοξυκιλλίνη δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών, ούτε επηρεάζει την εγρήγορση. 2.4.7 Προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα: Τα διασπειρόμενα δισκία και το εναιώρημα Amoxil περιέχουν ασπαρτάμη και επομένως πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με φαινυλκετονουρία Η κόνις για πόσιμο εναιώρημα περιέχει βενζοϊκό νάτριο που είναι ήπιος ερεθιστικός παράγων για το δέρμα, τα μάτια και τον βλεννογόνο. Μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ίκτερου στα νεογέννητα μωρά. 5

2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες Μερικά φάρμακα, μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες ή να επηρεάσουν τη δραστικότητα της αμοξυκιλλίνης εάν τα πάρετε την ίδια ώρα με αμοξυκιλλίνη. Βεβαιωθείτε ότι ο γιατρός γνωρίζει εάν λαμβάνετε τα ακόλουθα φάρμακα: αλλοπουρινόλη προβενεσίδη τετρακυκλίνες Πείτε στο γιατρό σας εάν λαμβάνετε αντισυλληπτικό χάπι. Αντίστοιχα με άλλα αντιβιοτικά η αμοξυκιλλίνη μπορεί να επηρεάσει την εντερική χλωρίδα, με αποτέλεσμα τη μικρότερη επαναπορρόφηση οιστρογόνων και τη μειωμένη αποτελεσματικότητα των συνδυασμένων αντισυλληπτικών από το στόμα. Στην βιβλιογραφία υπάρχουν σπάνιες αναφορές αύξησης του international normalised ratio (ΙNR) σε ασθενείς που εξακολουθούν να λαμβάνουν ακενοκουμαρόλη ή βαρφαρίνη και τους χορηγήθηκε ένα σχήμα αμοξικιλλίνης. Εάν είναι απαραίτητη η συγχορήγηση, ο χρόνος προθρομβίνης ή το ΙNR πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά όταν προστίθεται ή διακόπτεται η αμοξικιλλίνη. Ενημερώστε τον επίσης εάν λαμβάνετε αντιπηκτικά φάρμακα, διότι σπάνια έχει αναφερθεί επιμήκυνση του χρόνου προθρομβίνης σε σύγχρονη χορήγηση με αμοξυκιλλίνη. 2.6 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Ο γιατρός θα αποφασίσει πόσα δισκία, καψάκια ή πόσο εναιώρημα θα πάρετε ημερησίως. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με το φάρμακο, παρακαλούμε ρωτείστε το γιατρό σας. Η διάρκεια της θεραπείας θ αποφασισθεί από το γιατρό. Κάθε καψάκιο πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο. Κάθε δισκίο διασπειρόμενο, πρέπει να διαλύεται σε νερό πριν το πιείτε. Για την παρασκευή των εναιωρημάτων, προσθέστε νερό μέχρι τη χαραγή του φιαλιδίου και ανακινήστε καλά. Μετά τη διάλυση, προσθέστε και πάλι νερό μέχρι τη χαραγή του φιαλιδίου, ανακινήστε και το εναιώρημα είναι έτοιμο. Χρησιμοποιείστε το κουταλάκι των 2,5ml/5ml για να χορηγείσετε τα εναιωρήματα. Να βεβαιώνεστε ότι έχει καταποθεί όλη η δόση κάθε φορά. Είναι προτιμότερο το φάρμακο να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του φαγητού. Πάντως, η αμοξυκιλλίνη, είναι δραστική ακόμα και αν την πάρετε χωρίς φαγητό. Συνεχίστε να παίρνετε το φάρμακο μέχρις ότου τελειώσει η θεραπευτική αγωγή σας. Μην το σταματάτε όταν νοιώσετε καλύτερα. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία, το βάρος και τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς, καθώς και από τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την ευαισθησία του παθογόνου μικροοργανισμού. Το πλέον σύνηθες δοσολογικό σχήμα είναι 250mg ή 1g τρεις φορές ημερησίως. Αναλυτικά: 1. Λοιμώξεις ανώτερου αναπνευστικού, ουροποιητικού, δέρματος - μαλακών μορίων: - Ενήλικες: 0.5-1g/8ωρο ανάλογο με τη βαρύτητα της λοίμωξης - Παιδιά βάρους >20kg: 250-500mg/8ωρο 6

- Παιδιά βάρους <20kg: 20-40mg/kg/24ωρο σε τρεις διηρημένες ανά 8ωρο δόσεις. Οι περισσότερες επιστημονικές εταιρείες συνιστούν για την οξεία μέση ωτίτιδα στα παιδιά συνολική ημερήσια δόση 90 mg/kg σωματικού βάρους. 2. Λοιμώξεις κατώτερου αναπνευστικού: - Ενήλικες: 1g/8ωρο - Παιδιά >20kg: 500mg/8ωρο - Παιδιά <20kg: 40 mg/kg/24ωρο σε τρεις διηρημένες ανά 8ωρο δόσεις. 3. Γονοκοκκικές λοιμώξεις μη επιπλεγμένες: 3g αμοξυκιλλίνης + 1g προβενεσίδη και εν συνεχεία ντοξυκυκλίνη επί 10 ημέρες (ισχύει εφόσον η λοίμωξη αποκτήθηκε από πηγή γνωστή για έλλειψη αντοχής των γονοκόκκων στην πενικιλλίνη. 4. Προφύλαξη έναντι της ενδοκαρδίτιδος: α) Σε οδοντιατρικές επεμβάσεις ή επεμβάσεις στο στόμα και το ανώτερο αναπνευστικό, ασθενών υψηλού κινδύνου. - Ενήλικες: 2g από το στόμα 1 ώρα πριν την επέμβαση - Παιδιά: (50mg/kg) από το στόμα πριν την επέμβαση. 5. Νόσος του Lyme: Eνήλικες: Μεμονωμένο χρόνιο μεταναστευτικό ερύθημα: 4g/24ωρο σε περίπτωση συστηματικών εκδηλώσεων, ενδεικτικών αιματογενούς διασποράς της Borrelia burgdorferi, η δόση μπορεί να αυξηθεί μέχρι 6g/24ωρο. Παιδιά: Μεμονωμένο χρόνιο μεταναστευτικό ερύθημα: 50mg/kg 24ωρο σε περίπτωση συστηματικών εκδηλώσεων, ενδεικτικών αιματογενούς διασποράς της Borrelia burgdorferi, η δόση μπορεί να αυξηθεί μέχρι 100mg/kg/24ωρο. Ειδικές ομάδες ασθενών Νεφρική ανεπάρκεια: GRF ml/λεπτό Ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 40 kg Παιδιά βάρους κάτω των 40 kg Μεγαλύτερος από 30 Δεν απαιτείται ρύθμιση Δεν απαιτείται ρύθμιση 10-30 Μέγιστη δόση 500 mg δύο φορές την ημέρα Μικρότερος από 10 Μέγιστη δόση 500 mg/ημέρα 15 mg/kg χορηγούμενα δύο φορές την ημέρα (Μέγιστη δόση 500 mg δύο φορές την ημέρα) 15 mg/kg χορηγούμενα ως εφάπαξ ημερήσια δόση (Μέγιστη δόση 500 mg/ημέρα) Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή κάθαρση: Μέγιστη δοσολογία 500mg ημερησίως. Τρόπος χορήγησης Χορήγηση από του στόματος. (Η παρεντερική θεραπεία ενδείκνυται εάν η χορήγηση από το στόμα θεωρείται μη εφαρμόσιμη ή ακατάλληλη, όπως στην περίπτωση 7

βαρείας διάρροιας ή εμέτου και ιδιαίτερα για την επείγουσα θεραπεία βαρειών λοιμώξεων.) Η θεραπεία πρέπει να συνεχίζεται για 48 έως 72 ώρες πέρα από το χρόνο που επιτυγχάνεται κλινική ανταπόκριση. Συνιστάται θεραπεία τουλάχιστον 10 ημερών σε κάθε λοίμωξη που προκαλείται από β-αιμολυτικούς στρεπτοκόκκους. Στην από του στόματος χορήγηση η απορρόφηση της αμοξυκιλλίνης δεν επηρεάζεται σημαντικά, όταν λαμβάνεται με τροφή. 2.7 Υπερδοσολογία - Αντιμετώπιση Προβλήματα υπερδοσολογίας με αυτό το φάρμακο δεν παρατηρούνται. Ομως, σε μία τέτοια περίπτωση συμβουλευθείτε το γιατρό σας. Έχει παρατηρηθεί κρυσταλλουρία από την αμοξυκιλλίνη που σε μερικές περιπτώσεις οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια (βλέπε παράγραφο 2.4). Συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν είναι ναυτία, έμετος, διάρροια, διαταραχές συνείδησης, ανώμαλες κινήσεις, σπασμοί. Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων 210 77937777 2.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες O ακόλουθoς χαρακτηρισμός χρησιμοποιήθηκε για την ταξινόμηση των ανεπιθύμητων ενεργειών: Πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1000, <1/100), σπάνιες (>1/10.000, <1/1000), πολύ σπάνιες (<1/10.000). Oι περισσότερες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που περιγράφονται παρακάτω, δεν είναι μοναδικές μόνο για την αμοξυκιλλίνη αλλά μπορεί να εμφανισθούν όταν χρησιμοποιούνται και άλλες πενικιλλίνες. Είναι συχνότερες σε άτομα με ιστορικό αλλεργίας π.χ βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση. Σε μερικά άτομα το φάρμακο αυτό μπορεί να προκαλέσει διάρροια, εμετό ή ναυτία. Εάν συμβεί κάτι τέτοιο, τα συμπτώματα είναι συνήθως ήπια και μπορείτε να τα αποφύγετε παίρνοντας τα καψάκια ή τα δισκία σας στην αρχή των γευμάτων. Εάν τα συμπτώματα συνεχιστούν ή γίνουν πιό σοβαρά, ειδοποιείστε το γιατρό σας. Διαταραχές αίματος και λεμφικού συστήματος Aναστρέψιμη λευκοπενία, (συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής ουδετεροπενίας ή ακοκκιοκυτταραιμίας), αναστρέψιμη θρομβοπενία και αιμολυτική αναιμία. Παράταση του χρόνου πήξεως και του χρόνου προθρομβίνης (βλέπε παράγραφο 2.4) ή θετική αντίδραση Coombs. Διαταραχές ανοσοποιητικού συστήματος Όπως και με άλλα αντιβιοτικά σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, περιλαμβανομένου του αγγειοοιδήματος, αναφυλαξίας (βλέπε παράγραφο 2.4), ορονοσία και αγγειϊτις εξ υπερευαισθησίας. Εάν εμφανισθεί οποιαδήποτε αντίδραση υπερευαισθησίας, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Διαταραχές νευρικού συστήματος 8

Υπερκινητικότητα, ζάλη και σπασμοί. Σπασμοί μπορεί να συμβούν σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας ή σ αυτούς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις. Μολύνσεις και λοιμώξεις Συχνές Βλενογονοδερματική μυκητίαση. Γαστρεντερικές διαταραχές Συχνές: Όχι συχνές: Πολύ σπάνιές: Διάρροια και ναυτία. Έμετος. Καντιντίαση του εντέρου και κολίτιδα σχετιζόμενη με αντιβιοτικά (περιλαμβανομένης της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας και της αιμορραγικής κολίτιδας). Mελανή τριχωτή γλώσσα. Επιφανειακός δυσχρωματισμός των οδόντων έχει αναφερθεί σε παιδιά κυρίως με τη χρήση της σκόνης για πόσιμο εναιώρημα. Συνήθως απομακρύνεται με το βούρτσισμα. Διαταραχές ήπατος χοληφόρων Ηπατίτιδα και χολοστατικός ίκτερος. Μέτρια αύξηση της ΑSΤ και/ή της ALT. Η σημασία αυτού του ευρήματος δεν είναι σαφής. Διαταραχές δέρματος και υποδόρειου ιστού Συχνές: Όχι συχνές: Δερματικό εξάνθημα. Κνησμός και κνίδωση. Δερματικές αντιδράσεις όπως πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, φυσαλιδώδης και αποφολιδωτική δερματίτιδα και οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση (AGEP). Νεφρικές και ουροποιητικές διαταραχές Διάμεσος νεφρίτιδα και κρυσταλλουρία (βλέπε παράγραφο 2.7). Εάν αισθανθείτε οποιαδήποτε ασυνήθιστη αδιαθεσία ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας. 2.9 Τι πρέπει να γνωρίζετε στην περίπτωση που παραλείψατε να πάρετε μιά δόση Εάν ξεχάσετε να πάρετε ένα καψάκιο, ένα δισκίο ή μία κουταλιά εναιωρήματος αμοξυκιλλίνης στην ώρα του, πάρτε το μόλις το θυμηθείτε. Μετά, συνεχίστε κανονικά. Μην πάρετε όμως δύο δόσεις σε διάστημα μικρότερο της μιάς ώρας. 2.10 Ημερομηνία λήξης του προϊόντος 9

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει, μην το χρησιμοποιήσετε. 2.11 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος Φυλάξτε τα καψάκια ή τα δισκία σας στην αρχική τους συσκευασία σε μέρος ξηρό, σε θερμοκρασία δωματίου. Τα φιαλίδια πριν ανοιχτούν, πρέπει και αυτά να φυλάσσονται σε μέρος ξηρό, σε θερμοκρασία δωματίου. Μετά τη διάλυση, τα εναιωρήματα πρέπει να φυλάσσονται σε μέρος δροσερό, κατά προτίμηση στο ψυγείο, όπου διατηρούν τη δραστικότητά τους για 14 ημέρες. Μετά την παρέλευση 14 ημερών, οι ποσότητες των εναιωρημάτων που δεν έχουν χρησιμοποιηθεί πρέπει να καταστρέφονται. 2.12 Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών: 8-2-2011 3. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο ιατρικό σας πρόβλημα. Δεν θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευθεί το γιατρό σας. Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανισθεί κάποιο πρόβλημα με το φάρμακο, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας. Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω απο τις πληροφορίες που αφορούν το φάρμακο που λαμβάνετε ή χρειάζεσθε καλύτερη ενημέρωση για το ιατρικό σας πρόβλημα, μη διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές απο το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας. Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές το φάρμακο που σας χορηγήθηκε, θα πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν. Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με προσοχή κάθε πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε. Να μη διατηρείτε τα φάρμακα σε ντουλάπια του λουτρού γιατί η ζέστη και η υγρασία μπορεί να αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας. Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν λήξει. Για μεγαλύτερη ασφάλεια κρατάτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά απο τα παιδιά. 4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ Το φάρμακο αυτό χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή. 10

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ 1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1.1 Ονομασία: AMOXIL 1.2 Σύνθεση Δραστική ουσία: Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Sodium) Έκδοχα: Δεν περιέχει έκδοχα 1.3 Φαρμακοτεχνική Μορφή Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα 1.4 Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία 1g Amoxicillin (σε μορφή Amoxicillin Sodium) 1.5 Περιγραφή-Συσκευασία Γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει στείρα, λευκή σκόνη για διάλυση. Κουτί ενός φιαλιδίου. 1.6 Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιβιοτικό 1.7 Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline α.ε.β.ε Λεωφ. Κηφισίας 266 152 32 Χαλάνδρι Τηλ. 210 6882100 1.8 Παρασκευαστής ΦΑΜΑΡ Α.Β.Ε. (Δ ΕΡΓ. ), ΑΥΛΩΝΑΣ 2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ 2.1 Γενικές πληροφορίες Πριν πάρετε το φάρμακο, διαβάστε αυτό το φυλλάδιο. Το φάρμακο δεν θα πρέπει να δίδεται σε ασθενείς οι οποίοι είναι αλλεργικοί προς αντιβιοτικά τύπου βήτα-λακτάμης (όπως είναι οι πενικιλλίνες ή οι κεφαλοσπορίνες). (Περισσότερες πληροφορίες γι αυτό, θα βρείτε πιο κάτω στο φυλλάδιο). Όπως συμβαίνει με όλα τα φάρμακα, η αμοξυκιλλίνη μπορεί να προκαλέσει καμιά φορά ανεπιθύμητες ενέργειες. (Περισσότερες πληροφορίες γι αυτό, θα βρείτε πιο κάτω στο φυλλάδιο). Πριν σας χορηγηθεί οποιοδήποτε φάρμακο, θα πρέπει να πείτε στον γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή νομίζετε πως μπορεί να είστε. 11

2.2 Ενδείξεις H αμοξυκιλλίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λομώξεων, οταν αυτές προκαλούνται από ευαίσθητους σ αυτή μικροοργανισμούς: Λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού: π.χ. παροξύνσεις χρόνιας βρογχίτιδας, μέση πυώδης ωτίτιδα, οξεία ή υποτροπιάζουσα παραρρινοκολπίτιδα, κλπ., που οφείλονται σε στρεπτοκόκκους, πνευμονοκόκκους (ευαίσθητους στην πενικιλλίνη) ή σταφυλοκόκκους και αιμόφιλους που δεν παράγουν πενικιλλινάση. Λοιμώξεις γαστρεντερικού: π.χ. τυφοειδής πυρετός, όταν έχει επιβεβαιωθεί η ευαισθησία με δοκιμασία ευαισθησίας. Λοιμώξεις ουροποιογεννητικού: Οξεία γονοκοκκική ουρηθρίτις και γονοκοκκικές λοιμώξεις εν γένει, εφόσον το απομονωθέν στέλεχος δεν παράγει β-λακτάμη (διότι όταν παράγει είναι εξ ορισμού ανθεκτικό στην αμοξυκιλλίνη). Ουρολοιμώξεις από κολοβακτηρίδιο Proteus mirabillis και εντερόκοκκους. Λοιμώξεις δέρματος και μαλακών μορίων που οφείλονται σε στρεπτόκοκκους, σταφυλόκοκκους και κολοβακτηρίδια. Σοβαρές λοιμώξεις από αιμόφιλο ινφλουένζας όπως πνευμονία, μηνιγγίτιδα και οξεία επιγλωττίτιδα (έναρξη θεραπείας με κεφαλοσπορίνη γ' γενεάς, κεφτριαξόνη ή κεφοταξίμη, χορήγηση αμοξυκιλλίνης μετά από δοκιμασία ευαισθησίας). Ενδοκαρδίτιδα (υποχρεωτικός ο συνδυασμός με μία αμινογλυκοσίδη) Σηψαιμία από εντερόκοκκο Προφύλαξη έναντι της ενδοκαρδίτιδας: είναι δυνατόν να χορηγηθεί για την πρόληψη της ενδοκαρδίτιδας εφόσον υπάρχει ένδειξη για παρεντερική χορήγηση. 2.3 Αντενδείξεις Η αμοξυκιλλίνη είναι μία πενικιλλίνη και δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της β-λακτάμης (π.χ. πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες) και σε ασθενείς με λοιμώδη μονοπυρήνωση. 2.4 Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση 2.4.1 Γενικά: Να μην πάρετε αυτό το φάρμακο, εάν είστε αλλεργικοί στα αντιβιοτικά της β- λακτάμης (όπως είναι οι πενικιλλίνες και οι κεφαλοσπορίνες). Εάν είχατε αλλεργική αντίδραση (όπως εξάνθημα) μόλις πήρατε κάποιο αντιβιοτικό, θα πρέπει να το συζητήσετε με το γιατρό πριν πάρετε το φάρμακο. Εάν εμφανίσετε κάποιο δερματικό εξάνθημα όσο διαρκεί η θεραπεία σας με αμοξυκιλλίνη, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας. Έχουν αναφερθεί σοβαρές και περιστασιακά, θανατηφόρες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτοειδείς), σε ασθενείς που ευρίσκονται υπο θεραπεία με αντιβιοτικά της β-λακτάμης. Εάν συμβεί αλλεργική αντίδραση, θα πρέπει να διακόπτεται η θεραπεία με αμοξυκιλλίνη και να εφαρμόζεται εναλλακτική θεραπεία. Οι σοβαρές αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις μπορεί να απαιτούν άμεση θεραπεία επείγουσας ανάγκης με αδρεναλίνη. Μπορεί επίσης να χρειασθεί οξυγόνο, χορήγηση στεροειδών ενδοφλεβίως και διατήρηση ανοικτών αεροφόρων οδών. Η αμοξυκιλλίνη πρέπει να αποφεύγεται εάν υπάρχει υποψία λοιμώδους μονοπυρήνωσης καθότι έχουν αναφερθεί ερυθηματώδη εξανθήματα τα οποία συσχετίσθηκαν με αυτήν την κατάσταση μετά τη χρήση αμοξυκιλλίνης. 12

Η παρατεταμένη χρήση, μπορεί ενίοτε να έχει σαν αποτέλεσμα υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών περιλαμβανομένων και μυκήτων, οπότε πρέπει να εφαρμοσθεί η κατάλληλη θεραπεία. Σπανίως έχει αναφερθεί παράταση του χρόνου προθρομβίνης (αυξημένο INR) σε ασθενείς που ελάμβαναν αμοξυκιλλίνη και από του στόματος χορηγούμενα αντιπηκτικά. Οταν η αμοξυκιλλίνη συγχορηγείται με αντιπηκτικά, πρέπει να λαμβάνονται τα κατάλληλα μέτρα. Ρύθμιση της δόσης των από του στόματος χορηγούμενων αντιπηκτικών μπορεί να είναι απαραίτητη για να διατηρηθεί το επιθυμηττό επίπεδο αντιπηκτικότητας. Η δόση πρέπει να ρυθμίζεται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης (βλέπε παράγραφο 2.6). Η περιοδική εκτίμηση της λειτουργίας των συστηματικών οργάνων, όπως η νεφρική, η ηπατική και η αιμοποιητική λειτουργία, συνιστάται σε παρατεταμένη θεραπεία. Ιδιαίτερη προσοχή κατά τη χορήγηση του φαρμάκου σε άτομα αλλεργικά π.χ. με έκξεμα, άσθμα ή κνίδωση. Σε ασθενείς με μειωμένη παραγωγή ούρων, έχει παρατηρηθεί κρυσταλλουρία πολύ σπάνια, κυρίως με παρεντερική θεραπεία. Κατά τη διάρκεια χορήγησης υψηλών δόσεων αμοξυκιλλίνης, συνιστάται η διατήρηση ικανοποιητικής λήψης υγρών και παραγωγής ούρων για την μείωση της πιθανότητας κρυσταλλουρίας από την αμοξυκιλλίνη (βλέπε παράγραφο 2.7). To περιεχόμενο στο φάρμακο νάτριο να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς που υποβάλλονται σε δίαιτα σε νάτριο και πρέπει να λάβουν μεγάλες δόσεις. 2.4.2 Ηλικιωμένοι: Η αμοξυκιλλίνη χορηγείται και σε ηλικιωμένα άτομα. 2.4.3 Κύηση: Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή πιστεύετε ότι μπορεί να είστε έγκυος. Εκείνος θα αποφασίσει, εάν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο. Πάντως δεν έχουν διαπιστωθεί τοξικές επιδράσεις σε ανθρώπους. 2.4.4 Γαλουχία: Κατά τη διάρκεια του θηλασμού μπορείτε να παίρνετε το φάρμακο. Εν τούτοις, επειδή ίχνη του φαρμάκου αυτού εκκρίνονται στο μητρικό γάλα, είναι δυνατή η πρόκληση υπερευαισθησίας στο θηλάζον βρέφος (που εκδηλώνεται με εμφάνιση διάρροιας, εξανθήματος ή μυκητίασης). Σε αυτή την περίπτωση διακόψτε το θηλασμό. 2.4.5 Παιδιά: Η αμοξυκιλλίνη χορηγείται σε νεογνά και παιδιά (βλέπε παράγραφο. 2.6). 2.4.6 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών: Το φάρμακο δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών, ούτε επηρεάζει την εγρήγορση. 2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες Μερικά φάρμακα, μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες ή να επηρεάσουν τη δραστικότητα της αμοξυκιλλίνης εάν τα πάρετε την ίδια ώρα με αμοξυκιλλίνη. Βεβαιωθείτε ότι ο γιατρός γνωρίζει εάν λαμβάνετε τα ακόλουθα φάρμακα: αλλοπουρινόλη 13

προβενεσίδη τετρακυκλίνες Πείτε στο γιατρό σας εάν λαμβάνετε αντισυλληπτικό χάπι. Αντίστοιχα με άλλα αντιβιοτικά η αμοξυκιλλίνη μπορεί να επηρεάσει την εντερική χλωρίδα, με αποτέλεσμα τη μικρότερη επαναπορρόφηση οιστρογόνων και τη μειωμένη αποτελεσματικότητα των συνδυασμένων αντισυλληπτικών από το στόμα. Στην βιβλιογραφία υπάρχουν σπάνιες αναφορές αύξησης του international normalised ratio (ΙNR) σε ασθενείς που εξακολουθούν να λαμβάνουν ακενοκουμαρόλη ή βαρφαρίνη και τους χορηγήθηκε ένα σχήμα αμοξικιλλίνης. Εάν είναι απαραίτητη η συγχορήγηση, ο χρόνος προθρομβίνης ή το ΙNR πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά όταν προστίθεται ή διακόπτεται η αμοξικιλλίνη. Ενημερώστε τον επίσης εάν λαμβάνετε αντιπηκτικά φάρμακα, διότι σπάνια έχει αναφερθεί επιμήκυνση του χρόνου προθρομβίνης σε σύγχρονη χορήγηση με αμοξυκιλλίνη. 2.6 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Εξαρτάται από την ηλικία, το βάρος και τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς, καθώς και από τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την ευαισθησία του παθογόνου μικροοργανισμού. Τα πλέον συνήθη δοσολογικά σχήματα είναι: ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ Ενήλικες και Παιδιά βάρους άνω των 40kg Συνήθης ημερήσια δόση 1-6g χορηγούμενα σε ίσες διηρημένες δόσεις. Μεγίστη ημερήσια δόση: 12g ημερησίως. Μεγίστη εφάπαξ δόση: 2g με έγχυση ή 1g με εφάπαξ ενέσιμη χορήγηση. Νεφρική ανεπάρκεια Ρυθμός σπειραματικής διήθησης > 30ml/λεπτό: Δεν απαιτείται ρύθμισις. Ρυθμός σπειραματικής διήθησης 10-30ml/λεπτό: έναρξη με 1g, κατόπιν 0.5-1g δύο φορές ημερησίως. Ρυθμός σπειραματικής διήθησης < 10ml/λεπτό: έναρξη με 1g, κατόπιν 500mg ημερησίως. Ασθενείς που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή κάθαρση Έναρξη με 1g, κατόπιν 500mg ημερησίως. Ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση: 1g στο τέλος της διύλισης, κατόπιν 0.5g κάθε 24 ώρες. Η αμοξυκιλλίνη μπορεί να απομακρυνθεί από την κυκλοφορία με αιμοδιύλιση. Παιδιά βάρους κάτω των 40kg Συνήθης ημερήσια δόση 20-200mg/kg ημερησίως χορηγούμενα σε ίσες διηρημένες δόσεις. Μεγίστη ημερήσια δόση: Πρόωρα (μέχρι 4kg): 100mg/kg ημερησίως χορηγούμενα σε 2 ίσες διηρημένες δόσεις με έγχυση ανά 12ωρο. 14

>4kg έως 3 μηνών: 150mg/kg ημερησίως χορηγούμενα σε 3 ίσες διηρημένες δόσεις με έγχυση ανά 8ωρο. 3 μηνών έως 12 ετών: 200mg/kg ημερησίως χορηγούμενα σε 2-4 ίσες διηρημένες δόσεις μέχρι 25mg/kg ή εγχύσεις μέχρι 50mg/kg. Μεγίστη εφάπαξ δόση: 50mg/kg Νεφρική ανεπάρκεια: Ρυθμός σπειραματικής διήθησης > 30ml/λεπτό: Δεν απαιτείται ρύθμισις. Ρυθμός σπειραματικής διήθησης 10-30ml/λεπτό: 25mg/kg ημερησίως χορηγούμενο σε δύο δόσεις. Ρυθμός σπειραματικής διήθησης < 10ml/λεπτό: 25mg/kg ημερησίως χορηγούμενο σε μία δόση. Παιδιά που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή κάθαρση 25mg/kg ημερησίως χορηγούμενο εφάπαξ. Παιδιά που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση Εναρξη με 25mg/kg και 12.5mg/kg στο τέλος της διύλισης. Κατόπιν 25mg/kg ημερησίως. Υπερήλικες Δεν απαιτείται ρύθμιση. Οπως και στους ενήλικες. Μικροβιακή ενδοκαρδίτιδα από Enterococcus spp (ευαίσθητο στην πενικιλλίνη) 4g iv, έγχυση διάρκειας μισής ώρας, ανά 6ωρο σε συνδυασμό με γενταμικίνη (80mg x 3 iv ή im). ΕΝΔΟΜΥΪΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ Ενήλικες και Παιδιά βάρους άνω των 40kg Μεγίστη ημερήσια δόση: 4g ημερησίως. Μεγίστη εφάπαξ δόση: 1g Νεφρική ανεπάρκεια Ρυθμός σπειραματικής διήθησης > 30ml/λεπτό: Δεν απαιτείται ρύθμισις. Ρυθμός σπειραματικής διήθησης 10-30ml/λεπτό: 0.5g κάθε 12 ώρες Ρυθμός σπειραματικής διήθησης < 10ml/λεπτό: 0.5g ημερησίως χορηγούμενο εφάπαξ. Ασθενείς που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή διύλιση 0.5g ημερησίως χορηγούμενο εφάπαξ. Ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση 0.5g κατά τη διάρκεια της διάλυσης, 0.5g στο τέλος και κατόπιν 0.5g κάθε 24 ώρες. Παιδιά βάρους κάτω των 40kg Μεγίστη ημερήσια δόση: 120mg/kg ημερησίως διηρημένα σε 2-6 ίσες δόσεις. Νεφρική ανεπάρκεια Ρυθμός σπειραματικής διήθησης > 30ml/λεπτό: Δεν απαιτείται ρύθμισις. 15

Ρυθμός σπειραματικής διήθησης 10-30ml/λεπτό: 15mg/kg ημερησίως κάθε 12 ώρες. Ρυθμός σπειραματικής διήθησης < 10ml/λεπτό: 15mg/kg ημερησίως χορηγούμενο εφάπαξ. Παιδιά που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή διάλυση 15mg/kg ημερησίως χορηγούμενο εφάπαξ. Παιδιά που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση: 15mg/kg ημερησίως κατά τη διάρκεια και στο τέλος της διάλυσης. Κατόπιν 15mg/kgκάθε 24 ώρες. Υπερήλικες Δεν απαιτείται ρύθμιση. Όπως και στους ενήλικες. Προφύλαξις από ενδοκαρδίτιδα: α) Σε οδοντιατρικές επεμβάσεις ή επεμβάσεις στο στόμα και το ανώτερο αναπνευστικό, ασθενών υψηλού κινδύνου και μόνο στην περίπτωση που ο ασθενής δεν μπορεί να πάρει θεραπεία από το στόμα: - Ενήλικες: 2g 1 ώρα πριν την επέμβαση. - Παιδιά: 50mg/kg πριν την επέμβαση. β) Σε επεμβάσεις στο πεπτικό και ουροποιητικό: - Ενήλικες: ως ανωτέρω και επιπλέον 80mg γενταμικίνη IM ή IV 1/2 ώρα πριν την επέμβαση. - Παιδιά: ως ανωτέρω και επιπλέον 2mg/kg γενταμικίνη IM ή IV 1/2 ώρα πριν την επέμβαση. Τρόπος χορήγησης Η παρεντερική θεραπεία ενδείκνυται εάν η οδός από το στόμα θεωρείται μη εφαρμόσιμη ή ακατάλληλη, όπως στην περίπτωση βαρείας διάρροιας ή εμέτου, και ιδιαίτερα για την επείγουσα θεραπεία βαρειών λοιμώξεων. Η θεραπεία μπορεί να αρχίσει παρεντερικά και να συνεχισθεί με την από του στόματος χορήγηση αμοξυκιλλίνης. Η αμοξυκιλλίνη μπορεί να χορηγηθεί είτε με βραδεία ενδοφλέβια ένεση σε χρονικό διάστημα 3-4 λεπτών απευθείας σε μία φλέβα ή μέσω στάγδην έγχυσης ή έγχυσης σε διάστημα 20-30 λεπτών. Οι δόσεις της αμοξυκιλλίνης δεν πρέπει να χορηγούνται σε διαστήματα μικρότερα των 4 ωρών. Η θεραπεία πρέπει να συνεχίζεται για 48 έως 72 ώρες πέρα από το χρόνο της επίτευξης της κλινικής ανταπόκρισης. Συνιστάται θεραπεία τουλάχιστον 10 ημερών σε κάθε λοίμωξη που προκαλείται από β-αιμολυτικούς στρεπτοκόκκους για την εκρίζωση του μικροβίου και την πρόληψη εμφάνισης οξέος ρευματικού πυρετού ή σπειραματονεφρίτιδας. 2.7 Υπερδοσολογία - Αντιμετώπιση Προβλήματα υπερδοσολογίας με αυτό το φάρμακο δεν παρατηρούνται. Όμως, σε μία τέτοια περίπτωση συμβουλευθείτε το γιατρό σας. 16

Έχει παρατηρηθεί κρυσταλλουρία από την αμοξυκιλλίνη που σε μερικές περιπτώσεις οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια (βλέπε παράγραφο 2.4). Έχει αναφερθεί ότι η αμοξυκιλλίνη καθιζάνει σε καθετήρες κύστεως μετά από ενδοφλέβια χορήγηση σε υψηλές δόσεις. Η ροή του καθετήρα θα πρέπει να ελέγχεται τακτικά. Τηλ. Κέντρο Δηλητηριάσεων: 210 77937777 2.8 Τι πρέπει να γνωρίζετε στην περίπτωση που παραλείψατε να πάρετε μιά δόση Εάν νομίζετε ότι έχετε χάσει μία δόση, ενημερώστε το γιατρό σας. 2.9 Ανεπιθύμητες ενέργειες O ακόλουθoς χαρακτηρισμός χρησιμοποιήθηκε για την ταξινόμηση των ανεπιθύμητων ενεργειών:- Πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1000, <1/100), σπάνιες (>1/10.000, <1/1000), πολύ σπάνιες (<1/10.000). Oι περισσότερες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που περιγράφονται παρακάτω, δεν είναι μοναδικές μόνο για την αμοξυκιλλίνη αλλά μπορεί να εμφανισθούν όταν χρησιμοποιούνται και άλλες πενικιλλίνες. Διαταραχές αίματος και λεμφικού συστήματος Aναστρέψιμη λευκοπενία, (συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής ουδετεροπενίας ή ακοκκιοκυτταραιμίας), αναστρέψιμη θρομβοπενία και αιμολυτική αναιμία. Παράταση του χρόνου πήξεως και του χρόνου προθρομβίνης (βλέπε παράγραφο 2.4) ή θετική αντίδραση Coombs. Διαταραχές ανοσοποιητικού συστήματος Όπως και με άλλα αντιβιοτικά σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, περιλαμβανομένου του αγγειοοιδήματος, αναφυλαξίας (βλέπε παράγραφο 2.4), ορονοσία και αγγειϊτις εξ υπερευαισθησίας. Εάν εμφανισθεί οποιαδήποτε αντίδραση υπερευαισθησίας, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Διαταραχές νευρικού συστήματος Υπερκινητικότητα, ζάλη και σπασμοί. Σπασμοί μπορεί να συμβούν σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας ή σ αυτούς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις. Μολύνσεις και λοιμώξεις Συχνές Βλενογονοδερματική μυκητίαση. Γαστρεντερικές διαταραχές 17

Συχνές: Όχι συχνές: Διάρροια και ναυτία. Έμετος. Καντιντίαση του εντέρου και κολίτιδα σχετιζόμενη με αντιβιοτικά (περιλαμβανομένης της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας και της αιμορραγικής κολίτιδας). Mελανή τριχωτή γλώσσα. Επιφανειακός δυσχρωματισμός των οδόντων έχει αναφερθεί σε παιδιά κυρίως με τη χρήση της σκόνης για πόσιμο εναιώρημα. Συνήθως απομακρύνεται με το βούρτσισμα. Διαταραχές ήπατος χοληφόρων Ηπατίτιδα και χολοστατικός ίκτερος. Μέτρια αύξηση της ΑSΤ και/ή της ALT. Η σημασία αυτού του ευρήματος δεν είναι σαφής. Διαταραχές δέρματος και υποδόρειου ιστού Συχνές: Όχι συχνές: Δερματικό εξάνθημα. Κνησμός και κνίδωση. Δερματικές αντιδράσεις όπως πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, φυσαλιδώδης και αποφολιδωτική δερματίτιδα και οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση (AGEP). Νεφρικές και ουροποιητικές διαταραχές Διάμεσος νεφρίτιδα και κρυσταλλουρία (βλέπε παράγραφο 2.7). 2.10 Ημερομηνία λήξης του προϊόντος Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει, μην το χρησιμοποιήσετε. 2.11 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος Τα φιαλίδια πρέπει να φυλάσσονται σε μέρος ξηρό, σε θερμοκρασία περιβάλλοντος. Μετά τη διάλυση, πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως. 2.12 Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών: 8-2-2011 3. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο ιατρικό σας πρόβλημα. Δεν θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευθεί το γιατρό σας. Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανισθεί κάποιο πρόβλημα με το φάρμακο, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας. 18

Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω απο τις πληροφορίες που αφορούν το φάρμακο που λαμβάνετε ή χρειάζεσθε καλύτερη ενημέρωση για το ιατρικό σας πρόβλημα, μη διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές απο το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας. Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές το φάρμακο που σας χορηγήθηκε, θα πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με προσοχή κάθε πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε. Να μη διατηρείτε τα φάρμακα σε ντουλάπια του λουτρού γιατί η ζέστη και η υγρασία μπορεί να αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας. Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν λήξει Για μεγαλύτερη ασφάλεια κρατάτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά απο τα παιδιά. 4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ Το φάρμακο αυτό χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή. 19