Η Προκήρυξη της Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος εγκρίθηκε με την υπ αριθμό 476/12/29-4-2013 απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου.

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ 7 Η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΚΡΗΤΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ - Γ.Ν. ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ Λεωφ. Κνωσσού, Τ.Θ. 44, Ηράκλειο Κρήτης ΑΦΜ 999161766, Α ΔΟΥ Ηρακλείου Τμήμα Προμηθειών ΗΡΑΚΛΕΙΟ, 25-6-2013 Πληροφορίες Δουνδουλάκη Μαρία Αρ.Πρωτ. 7382 ΤΗΛ: 2810-368117 FAX: 2810-214481 ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ (ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΟΡΜΟΝΟΛΟΓΙΚΩΝ- ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ) 59ΔΙΣ/2012. Ανακοινώνουμε ότι το ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ-Γ.Ν. «ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ» (Λεωφόρος Κνωσσού) επαναπροκηρύσσει, σε συνέχεια της δ/ξης 59/2012, Πρόσκληση Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος για την προμήθεια ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ (ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΟΡΜΟΝΟΛΟΓΙΚΩΝ- ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ), για τις ανάγκες του ΠΑ.Γ.Ν.Η.-Γ.Ν. «Βενιζέλειο» (Λεωφόρος Κνωσσού), Προϋπολογισθείσας δαπάνης «22.699,08» συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ με κωδικό CPV: 33696500-0 σε βάρος του ΚΑΕ 1359 ενώ κριτήριο κατακύρωσης της πρόσκλησης για την προμήθεια θα αποτελέσει η Συμφερόμενη Προσφορά. Η Προκήρυξη της Πρόσκλησης Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος εγκρίθηκε με την υπ αριθμό 476/12/29-4-2013 απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου. Συνηµµένο το ηλεκτρονικό αρχείο για την κατάθεση της προσφοράς µε το πρόγραμμα Hermes 8.1.6 Για να κατεβάσετε το πρόγραμμα Hermes 8.1.6, µε την βοήθεια του οποίου μπορείτε να υποβάλλετε τις προσφορές σας σε ηλεκτρονική μορφή, πρέπει να ανοίξετε το Internet Explorer και να πληκτρολογήσετε το site www.or-co.gr. Επιλέξτε το ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΟΓΡΑΦΗΣΗ και μετά επιλέγετε την ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ, όπου μπορείτε να κατεβάσετε το συγκεκριμένο αρχείο. Αυτή η επιλογή δημιουργεί 3 δισκέτες: 1. Στοιχεία Προμηθευτή, 2. Τεχνική Προσφορά, 3.Οικονοµική Προσφορά (οι οποίες επισυνάπτονται στον αντίστοιχο φάκελο). *Το CD ή DVD της οικονομικής και τεχνικής προσφοράς να είναι σε δύο αντίτυπα σε περίπτωση µη λειτουργίας του ενός να μπορεί να αντικατασταθεί άμεσα. 1

Οι ενδιαφερόμενοι πρέπει να καταθέσουν σφραγισμένη προσφορά που θα αποτελείται από τρεις (3) φακέλους, με ποινή απόρριψης ως εξής: 1. Φάκελος Δικαιολογητικών 1. Πιστοποιητικό του οικείου Επιμελητηρίου, με το οποίο θα πιστοποιείται αφενός η εγγραφή τους σε αυτό και το ειδικό επάγγελμα τους κατά την ημερομηνία διενέργειας της πρόσκλησης, για όσους ασκούν γεωργικό ή κτηνοτροφικό επάγγελμα, απαιτείται σχετική βεβαίωση άσκησης επαγγέλματος από αρμόδια δημόσια αρχή του Δημοσίου ή του οικείου ΟΤΑ, τα οποία θα έχουν εκδοθεί το πολύ 6 μήνες πριν την διενέργεια της πρόσκλησης. 2. Υπεύθυνη δήλωση σύµφωνα µε την παρ. 4 του άρθρου 8 του 1559/1986, µε θεώρηση γνησίου υπογραφής, στην οποία θα δηλώνεται: Οι τυχόν νομικοί περιορισμοί λειτουργίας της επιχείρησης Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει διαπράξει κανένα σοβαρό επαγγελματικό παράπτωμα Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει κηρυχθεί έκπτωτος από σύµβαση προμηθειών ή υπηρεσιών του δημοσίου Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει τιμωρηθεί µε αποκλεισμό από τους διαγωνισμούς προμηθειών ή υπηρεσιών του δημόσιου τομέα. Ότι οι πληροφορίες και τα στοιχεία που περιέχονται στην προσφορά τους είναι αληθινή και ακριβή ως προς το περιεχόμενο τους. Ότι η προσφορά τους συντάχθηκε σύμφωνα με τους όρους της πρόσκλησης της οποίας έλαβαν γνώση και αποδέχονται πλήρως και ανεπιφυλάκτως. ΣΗΜΕΙΩΝΕΤΑΙ ΟΤΙ : η ημερομηνία της ως άνω υπεύθυνης δήλωσης πρέπει να συμπίπτει με την ημερομηνία υποβολής της προσφοράς. Σε περίπτωση που η προσφορά δεν κατατίθεται από τον ίδιο τον προσφέρονται ή αντιπρόσωπο του, ως ημερομηνία υποβολής της προσφοράς λογίζεται η ημέρα αποστολής της, εφόσον αυτή αποδεικνύεται με απόδειξη κατάθεσης συστημένης επιστολής σε ταχυδρομική υπηρεσία ή με αποδεικτικό παράδοσης-παραλαβής επιχείρησης ταχυμεταφορών (courier) ή με φορτωτικό έγγραφο μεταφορικής επιχείρησης κ.ο.κ. Ευνόητα, η προσφορά πρέπει να περιέρχεται στην αναθέτουσα αρχή ως τη λήξη της οριζόμενης από τη δξη προθεσμίας. Προσφορές χωρίς τα παραπάνω δικαιολογητικά ή έγγραφα απορρίπτονται σαν απαράδεκτες και δεν λαμβάνονται υπόψη. Τόσο η προσφορά όσο και η υπεύθυνη δήλωση θα είναι πρωτότυπα. Επίσης η υπεύθυνη δήλωση που θα κατατεθεί πρέπει να φέρει το γνήσιο της υπογραφής σύμφωνα με όσα ορίζει η κείμενη νομοθεσία. Διευκρινίζεται ότι η απαιτούμενη κατά τα ανωτέρω δήλωση υπογράφεται από τους διαχειριστές σε περίπτωση ΕΠΕ, ΟΕ, και ΕΕ και από το Πρόεδρο του Δ.Σ. και τον Δ/ντα Σύμβουλο σε περίπτωση Α.Ε. 2. Φάκελος Τεχνικής Προσφοράς Θα περιέχει όλα όσα ζητούνται στις παρακάτω τεχνικές προδιαγραφές. Η προσφορά υποβάλλεται στην Ελληνική γλώσσα, μέσα σε σφραγισμένο φάκελο, δακτυλογραφημένη, σε δύο αντίγραφα. Τα προσφερόμενα είδη (που αναφέρονται αναλυτικά στον πίνακα ειδών) θα πρέπει να πληρούν τις Τεχνικές Προδιαγραφές που αποτελούν αναπόσπαστο μέρος της Πρόσκλησης Αυτής. 2

Επίσης θα πρέπει να δηλώσουν Α)Ονομασία είδους εργοστασίου κατασκευής Β) Τη συσκευασία του είδους υλικού Γ) τον κωδικό του είδους εργοστασίου παραγωγής Δ) ISO Εταιρείας-Προμηθευτή (στην Ελληνική γλώσσα) Ε) ISO Εργοστασίου (στην Ελληνική γλώσσα) ΣΤ) CE-MARK (στην Ελληνική γλώσσα) Οι προμηθευτές πρέπει να συμμορφούνται με την Υπουργική απόφαση ΔΥ8δ/ΓΠ1348/04 <<περί συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων ΦΕΚ32Β/16/01/01 >> όπως ισχύει αυτή με τις τροποποιήσεις της. 3

ΕΙΔΗ -ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ ΤΕΜ. 1 Το παράρτημα αναφέρεται στις ζητούμενες εξετάσεις με κωδ. Είδους 29045, 29062, 29058, 29051, 29097, 29098, 29061, 29067, 29068, 29072, 29030. Για τις παραπάνω εξετάσεις απαιτείται η προσφορά ενός αναλυτή, ως συνοδού εξοπλισμού. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΟΥ ΧΗΜEΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ Ο προσφερόμενος αναλυτής (Chemiluminesence) θα πρέπει να πληροί τις παρακάτω απαραίτητες τεχνικές προδιαγραφές για την εκτέλεση των άνωθεν εξετάσεων. 1. Θα πρέπει να είναι προηγμένης τεχνολογίας, εύχρηστος, ευέλικτος συνεχούς και αμέσου προσπελάσεως για τα επείγοντα, πλήρως αυτοματοποιημένος με αναγνώστη γραμμωτού κώδικα (Bar Code) κα να παρέχει την μέγιστη ασφάλεια στο προσωπικό με κλειστό κύκλωμα αποβλήτων. 2. Να λειτουργεί με πλήρως με τυχαία επιλογή δειγμάτων ( σύστημα Random Access), αυτομάτως χωρίς επέμβαση του χρήστη. 3. Να μπορεί να εκτελέσει περισσότερες από 14 διαφορετικές εξετάσεις με εφάπαξ φόρτωση αντιδραστηρίων. 4. Να υπάρχει σύστημα ψύξης μέσα στον αναλυτή, ώστε να μην απαιτείται καθημερινά φόρτωση και αποθήκευση των αντιδραστηρίων. 5. Να υπάρχει δυνατότητα εντοπισμού βλαβών, κατά προτίμηση οπτικοακουστικό σύστημα προειδοποίησης σε περίπτωση σφάλματος (αναγνώρισης διαταραχών στον όγκο αντίδρασης, ανεπαρκούς δείγματος ή πήγματος στον ορό (Clog), ανεπαρκούς ποσότητας αντιδραστηρίου), ή άλλο λειτουργικό πρόβλημα. 6. Ειδικότερα η αναγνώριση πήγματος είναι σημαντική εφ όσον γίνεται χρήση primary tube, προκειμένου να γίνει άμεση αποκατάσταση της παραμέτρου. 7. Διαγνωστικά προγράμματα ελέγχου καλής λειτουργίας των επί μέρους μονάδων του αναλυτή (συρίγγων αναρρόφησης, θερμοστατικής μονάδας, φωτομετρικής μονάδας) κρίνονται χρήσιμα. 8. Ο χρησιμοποιούμενος όγκος ορού ή πλάσματος να είναι ο μικρότερος δυνατός. Να υπάρχει ειδικός αισθητήρας ανίχνευσης επαρκούς ποσότητας δείγματος ή αντιδραστηρίου. 9. Κρίνονται προτιμητέες, δύο ξεχωριστές σύριγγες, μία για τα δείγματα και μία για τα αντιδραστήρια. 10. Η ταχύτητα ανάλυσης των δειγμάτων να είναι τουλάχιστον 100 εξετάσεις /ώρα. 11. Τα αντιδραστήρια να έχουν υποχρεωτικά διάρκεια ζωής >10 εβδομάδων μετά το άνοιγμα τους και >= 6 μηνών, συνολικά από την παραγγελία-παραλαβή γεγονός που πρέπει να αναγράφεται στην συσκευασία τους. 12. Να έχει δυνατότητα επείγουσας ανάλυσης STAT χωρίς διακοπή της λειτουργίας του, οποιαδήποτε ώρα για οποιαδήποτε εξέταση σε οποιοδήποτε δείγμα, ώστε τα επείγοντα δείγματα να μπορούν να φορτωθούν σε κάθε φάση λειτουργίας, και να μετρηθούν κατά απόλυτη προτεραιότητα. 13. Η αρχική ή εφάπαξ φόρτωση να αφορά σε τουλάχιστον 100 δείγματα. 14. Να είναι συνεχούς φόρτωσης χωρίς διακοπή της λειτουργίας του. 4

15. Να δέχεται όλους τους τύπους σωληναρίων (Primary, Secondary tubes,ή micro sampling). 16. Να υπάρχει σύστημα αναγνώρισης ανάγνωσης τόσο των δειγμάτων, όσο και των αντιδραστηρίων με γραμμικό κώδικα (Bar-code). 17. Να έχει τον ελάχιστο δυνατό χρόνο έναρξης λειτουργίας, καθώς και λήψης του πρώτου αποτελέσματος, για την ταχύτερη διεκπεραίωση των εξετάσεων. Να είναι stand by όλο το 24ωρο 18. Να έχει την δυνατότητα ανίχνευσης στάθμης αντιδραστηρίων και όγκου αντίδρασης κάθε στιγμή. 19. Η αυτονομία στην φόρτωση (walk away) του αναλυτή να είναι για > 400 αναλύσεις. 20.Να υπάρχει δυνατότητα αυτόματης αραίωσης, δηλαδή προγραμματισμού για αυτόματη ή προεπιλεγμένη επανάληψη των εκτός ορίων δειγμάτων. 20. Να υπάρχει δυνατότητα εσωτερικού ποιοτικού ελέγχου, με τις καμπύλες των αντιδραστηρίων να είναι έτοιμες από το Εργοστάσιο και η ανάγκη προσαρμογής των (calibration) να είναι απαραίτητη στις 15 μέρες και πάνω αλλά και όποτε άλλοτε κατά την κρίση του χρήστη. 21. Να υπάρχει δυνατότητα καθημερινού ποιοτικού ελέγχου QC, Quality Control, των αποτελεσμάτων. 22. Επιπροσθέτως θα ληφθεί υπ όψιν στην αξιολόγηση η ύπαρξη δυνατότητας παρέμβασης στην καμπύλη από τον Χρήστη. 23. Να υπάρχει ασφαλής διαχείριση των υγρών και στερεών αποβλήτων του αναλυτή για την προστασία του χειριστή και του περιβάλλοντος. 24. Να έχει δυνατότητα εκτύπωσης και αρχειοθέτησης αποτελεσμάτων συγκεντρωτικά αλλά και ανά ασθενή και να προσφερθεί ειδικό πρόγραμμα εκτύπωσης αποτελεσμάτων & στα Ελληνικά. 25. Να υπάρχει αμφίδρομη επικοινωνία με εξωτερικό λογισμικό. 26. Να υπάρχει δυνατότητα σύνδεσης με το υπάρχον δίκτυο όλων των εργαστηρίων του Νοσοκομείου. (LIS). 27. Να υπάρχει δυνατότητα σύνδεσης με το κεντρικό σύστημα επικοινωνίας Νοσοκομείων Κρήτης Hygeianet, ή με άλλο Laboratory Information System απαραίτητη προϋπόθεση για εξωτερικό ποιοτικό έλεγχο. 28. Να διαθέτει σύγχρονο ηλεκτρονικό υπολογιστή τελευταίας γενιάς και τεχνολογίας και να λειτουργεί σε περιβάλλον windows 29. Να δίνει πλήρη εικόνα της πορείας των εξετάσεων με ενδείξεις για τον υπολειπόμενο χρόνο της κάθε εξέτασης, την ποσότητα των αντιδραστηρίων που υπάρχει, 30. αμφίδρομη επικοινωνία με το LIS του Νοσοκομείου ονομαστικά και αριθμητικά ανά δείγμα καθώς και υποχρέωση σύνδεσης με το υπάρχον LIS.. 31. Να έχει δυνατότητα αποθήκευσης των αποτελεσμάτων των ασθενών και και των απαραίτητων μέτρησης για τον ποιοτικό έλεγχο. 32. Να γίνεται αυτόματος έλεγχος του προγραμματισμού των προς μέτρηση ορμονών μέσω LIS 33. Να διαθέτει ταχύτατο εκτυπωτή με δυνατότητα εκτύπωσης ενός αποτελέσματος, ή του συνόλου κατ επίκληση. 34. Να λειτουργεί με τάση 220Volt 35. Να συνοδεύεται από τροφοδοτικό UPS το οποίο να παρέχει κάλυψη 45 min από την διακοπή ρεύματος. 36. Να συνοδεύεται με όλα τα εγχειρίδια, εξαρτήματα κλπ για άμεση χρήση. 5

ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΔΙΑΤΙΘΕΜΕΝΟΥ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ Κάθε προμηθευτές υποχρεούται να καταθέσει τα παρακάτω έντυπα και πιστοποιητικά μαζί με την προσφορά του: 1. Βεβαίωση του Οίκου κατασκευής του μηχανήματος ότι τα προσφερθέντα στον διαγωνισμό αντιδραστήρια και αναλώσιμα ( που θα χρησιμοποιούνται από το μηχάνημα) προτείνονται από τον εν λόγω Οίκο για κανονική χρήση, ότι είναι απόλυτα συμβατά με τα ηλεκτρονικά και μηχανικά μέρη του μηχανήματος, και ότι δεν θα επηρεάσουν στην ομαλή και απρόσκοπτη λειτουργία του. 2. Βεβαίωση του Οίκου κατασκευής του μηχανήματος, ότι η προσφέρουσα εταιρεία (προμηθευτής) είναι εξουσιοδοτημένη ως προς την παροχή πλήρους Τεχνικής και Επιστημονικής υποστήριξης (service, ανταλλακτικά κ.λ.π) και ότι στελέχη της έχουν εκπαιδευτεί στα εργοστάσια του Οίκου κατασκευής. Αποδεικτικά ως προς την εκπαίδευση και την διάρκεια θα συνυποβληθούν με την βεβαίωση. 3. Κατάθεση στοιχείων με την υψηλή επαναληψιμότητα του μηχανήματος τεκμηριωμένη με πιστοποιητικά και γραφικές παραστάσεις από τον Οίκο κατασκευής. 4. Κατάθεση πλήρους αναφοράς σχετικά με την ακρίβεια των μετρήσεων (από το μηχάνημα) σε σχέση με τις εκάστοτε μεθόδους αναφοράς. 5. Κατάθεση Υπεύθυνης Δήλωσης του Ν. 1599/86 ότι με την παράδοση του μηχανήματος θα παραδώσει και βεβαίωση του Οίκου κατασκευής ότι το μηχάνημα (αναφέροντας τον αριθμό σειράς, S/N) κατασκευάστηκε την τελευταία διετία. 6. Συμμόρφωση C.E σύμφωνα με τις διατάξεις της οδηγίας 89/336/Ε.Ο.Κ για την ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα (κοινή Υπουργική Απόφαση 94649/8682/93) πιστοποιητικό ελεύθερης κυκλοφορίας από την αρμόδια Αρχή της χώρας παραγωγής. 7. Περιγραφή του μηχανήματος που θα προσδιορίζει ακριβώς το είδος και τον τρόπο λειτουργίας και στην Ελληνική. Τυχόν ασήμαντες παρεκκλίσεις από τα καθοριζόμενα τεχνικά & λειτουργικά χαρακτηριστικά, μπορούν να γίνουν αποδέκτες από την Επιτροπή Αξιολόγησης εφ όσον δεν είναι αντίθετες ή δεν υστερούν προς τις απαιτήσεις της Υπηρεσίας, αλλά και τις συμπληρώνουν προς το καλύτερο. Η επιτροπή αξιολόγησης δύναται κατά την κρίση της να ζητήσει από τον προμηθευτή τυχόν διευκρινήσεις επί των αναγραφόμενων στην προσφορά του, συμπληρωματικά στοιχεία για την πληρέστερη διαπίστωση των τεχνικών χαρακτηριστικών και δυνατοτήτων της συσκευής ή ακόμη και την επίδειξη σε λειτουργία της συσκευής, χωρίς καμία απαίτηση του προμηθευτή. 8. Επίσημο έντυπο της εταιρείας (PROSPECTUS) για το συγκεκριμένο σύστημα που θα περιέχει τα γενικά τεχνικά χαρακτηριστικά του. 9. Έγγραφη δήλωση του προμηθευτή ότι θα προσκομίσει το μηχάνημα όσο το δυνατόν πιο σύντομα από την υπογραφή της σύμβασης. 10. Έγγραφη δήλωση ότι εγγυάται την καλή λειτουργία του συστήματος ή μηχανήματος για το χρονικό διάστημα της σύμβασης, ως επίσης ότι αναλαμβάνει την υποχρέωση να διαθέσει ειδικό τεχνικό ο οποίος θα επιδείξει στο προσωπικό της υπηρεσίας τον τρόπο λειτουργίας και χειρισμού καθώς και τα προστατευτικά μέτρα ασφαλείας προσωπικού και υλικού. 11. Έγγραφη εγγύηση καλής λειτουργίας για το χρονικό διάστημα της Σύμβασης από την ημερομηνία παραλαβής του συγκεκριμένου μηχανήματος με τον συγκεκριμένο Εργοστασιακό Αριθμό (serial Number) ο οποίος θα αναγράφεται στην σύμβαση προμήθειας των αντιδραστηρίων.μέσα σ αυτό το χρονικό διάστημα, ο προμηθευτής υποχρεώνεται να επισκευάζει ή να αντικαθιστά οποιοδήποτε εξάρτημα ή μέρος του, ή και ολόκληρο το σύστημα (μηχάνημα, όργανο, συσκευή) χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση του Νοσοκομείου. Το εκτός λειτουργίας χρονικό διάστημα, αρχίζει από τη στιγμή της ειδοποίησης προς τον προμηθευτή για τη βλάβη και λήγει με την παράδοση του συστήματος σε λειτουργία. Το χρονικό αυτό διάστημα δεν πρέπει να υπερβαίνει σε καμία περίπτωση τις 24 ωρες. Ο προμηθευτής οφείλει για τις εξετάσεις που έχουν επείγοντα χαρακτήρα και για τ ο 6

διάστημα που το μηχάνημα θα μείνει εκτός λειτουργίας να έχει μεριμνήσει για την εκτέλεση τους (εφεδρικός αναλυτής, συντήρησης τυχόν υπαρχόντων αναλυτών ή άλλος τρόπος). Ο τρόπος που προτείνει ο προμηθευτής για την αντιμετώπιση των επειγόντων περιστατικών σε περίπτωση βλάβης, πρέπει να περιγραφεί σαφώς. 12. Έγγραφη δήλωση ότι αναλαμβάνει την υποχρέωση εκπαίδευσης του προσωπικού του Νοσοκομείου πάνω στη λειτουργία του μηχανήματος οργάνου ή συσκευής, χωρίς την επιβάρυνση της υπηρεσίας. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ 1. Η προσφορά να περιέχει όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια σε kit ή σε επιμέρους συσκευασίες με μακρύ χρόνο λήξης. 2. Να βρίσκονται σε υγρά μορφή έτοιμα προς χρήση. 3. Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια να έχουν ευρεία χρήση σε ενδοκρινολογικά εργαστήρια μεγάλων Νοσοκομείων. 4. Ολα τα αντιδραστήρια να φέρουν σήμανση CE και ISO γεγονός που θα τεκμηριώνεται με συνημμένα πρωτότυπα έντυπα. 5. Να χαρακτηρίζονται από σταθερότητα κατά τη διάρκεια χρήσης τους (από έναρξη έως τέλος χρήσης). 6. Να έχουν μεγάλο εύρος μέτρησης ώστε να καλύπτουν και παθολογικές τιμές. Να αναφερθεί ανά εξέταση το εύρος μέτρησης της κάθε εξέτασης. 7. Για την αξιολόγηση των προσφερομένων ειδών θα πρέπει να υπάρχουν υποχρεωτικά στοιχεία που αφορούν τα χαρακτηριστικά τους, όπως αναλυτική ευαισθησία, ειδικότητα, επαναληψιμότητα εντός της ίδιας σειράς μετρήσεως και μεταξύ διαφορετικών σειρών μετρήσεων. 8. Επίσης στα συνοδευτικά έντυπα των αντιδραστηρίων να αναφέρεται ο χρόνος λήξης καθώς και ο χρόνος σταθερότητας μετά το άνοιγμα τους. 12. ΕΛΕΓΧΟΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΟΡΟΙ ΑΠΟΔΟΧΗΣ- ΕΛΕΓΧΟΙ ΠΑΡΑΛΑΒΗ 12.1 Ο προμηθευτής υποχρεώνεται να παραδώσει, με την πρώτη παράδοση κατά την παράδοση των αντιδραστηρίων και τα παρακάτω, τα οποία πρέπει να συνοδεύουν το διατιθέμενο απ αυτόν μηχάνημα. 12.2 Έγγραφη εγγύηση καλής λειτουργίας για το χρονικό διάστημα της Σύμβασης από την ημερομηνία παραλαβής του συγκεκριμένου μηχανήματος με τον συγκεκριμένο Εργοστασιακό Αριθμό (serial Number). Μέσα σ αυτό το χρονικό διάστημα, ο προμηθευτής υποχρε ώνεται να επισκευάζει ή να αντικαθιστά οποιοδήποτε εξάρτημα ή μέρος του, ή και ολόκληρο το σύστημα (μηχάνημα, όργανο, συσκευή) χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση του Νοσοκομείου. 12.3 Το εκτός λειτουργίας χρονικό διάστημα, αρχίζει από τη στιγμή της ειδοποίη σης προς τον προμηθευτή για τη βλάβη και λήγει με την παράδοση του συστήματος σε λειτουργία. Το χρονικό αυτό διάστημα δεν πρέπει να υπερβαίνει σε καμία περίπτωση τις είκοσι τέσσερις (24) ώρες. Ο 7

προμηθευτής οφείλει για τις εξετάσεις που έχουν επείγοντα χαρακτήρα και για το διάστημα που το μηχάνημα θα μείνει εκτός λειτουργίας να έχει μεριμνήσει για την κάλυψη των επειγόντων περιστατικών (εφεδρικός αναλυτής, συντήρησης τυχόν υπαρχόντων αναλυτών ή άλλος τρόπος). Ο τρόπος που προτείνει ο προμηθευτής για την αντιμετώπιση των επειγόντων περιστατικών σε περίπτωση βλάβης, πρέπει να περιγραφεί σαφώς. Ο έλεγχος των παραλαμβανομένων αντιδραστηρίων γίνεται από την αρμόδια επιτροπή, σε κάθε παράδοση και αποσκοπεί στο να ελέγξει την πληρότητα, τον χρόνο λήξης και γενικώς την καλή κατάσταση των αντιδραστηρίων. - Πριν γίνει η παραλαβή του διατιθέμενου μηχανήματος θα πρέπει να δοκιμαστεί σε δουλειά ρουτίνας για τουλάχιστον πέντε (5) ημέρες και ίσως περισσότερο αν απαιτηθεί από το εργαστήριο. 13. ΔΙΑΦΟΡΑ 13.1 Επισημάνσεις παραδόσεως 13.2 Σε κατάλληλη θέση του μηχανήματος να επικολληθεί πινακίδα με μέριμνα του προμηθευτή στην οποία θα αναγράφονται: 13.3 Η ονομασία, το μοντέλο και ο SERIAL NUMBER του μηχανήματος. 13.4 Τα στοιχεία του κατασκευαστή και προμηθευτή. 14 ΦΥΛΛΟ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΕΩΣ 14.1 Ο προμηθευτής υποχρεούται μαζί με την προσφορά να υποβάλει και ΦΥΛΛΟ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΕΩΣ και για τα αντιδραστήρια και για το μηχάνημα. Αυτό είναι φύλλο συσχέτισης της προσφοράς με τις απαιτήσεις της παρούσας περιγραφής. Στο φύλλο αυτό θα αναφέρονται με λεπτομέρεια όλες οι υπάρχουσες συμφωνίες ή αποκλίσεις των χαρακτηριστικών των προσφερόμενων αντιδραστηρίων και του μηχανήματος σε σχέση με τα αναφερόμενα στην παρούσα περιγραφή. Ο προμηθευτής θα πρέπει να απαντά στην περιγραφή παράγραφο προς παράγραφο. ΥΠΟΔΕΙΓΜΑ ΦΥΛΛΟΥ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗΣ Παράγραφο Τεχνικής Περιγραφής Συμφωνία η Μη Χαρακτηριστικών Προσφερομένου Υλικού ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ (Αναφορά σε Τεχνικά Εγχειρίδια ή PROSPECTUS Κατασκευή- προμηθευτή) 8

ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ: 1. Ακολουθείται αυστηρά η τήρηση της σειράς των Παραγράφων Του Νοσοκομείου. 2. Τα χαρακτηριστικά των συσκευών θα δίδονται σε μονάδες ή περιγραφικά σύμφωνα με τα αναγραφόμενα στην Τεχνική Περιγραφή. Εάν η διατύπωση είναι διαφορετική στα επίσημα PROSPECTUS,να δοθούν οι τύποι της μετατροπής. ΕΤΗΣΙΟ ΚΟΣΤΟΣ ΚΑΙ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ ΩΣ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΥΠΟΔΕΙΓΜΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ: ΚΩΔ. ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΣΥΝΟΛΙΚΟΣ ΤΙΜΗ ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΤΙΜΗ ΑΠΑΙΤΟΥΜΕΝΟΣ ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΕΙΔΟΥΣ ΕΤΗΣΙΟΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡ ΕΤΗΣΙΑ ΚΙΤ ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΞΙΑ ΑΡΙΘΜΟΣ ΙΟΥ/ΕΞΕΤΑΣΗ ΑΞΙΑ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΩΝ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΩ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ Ν. Οι τιμές που θα προσφερθούν, θα πρέπει να συμπληρωθούν σε δισκέτες σε μορφή EXCEL, με την μορφή του ως άνω πίνακα, να τοποθετούν εκτυπώσεις και η δισκέτα στο φάκελο της οικονομικής προσφοράς, καθώς επίσης και η εκτύπωση του προγράμματος Hermes. 1. ΤΕΧΝΙΚΟΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΙ 1. Ο διαγωνισμός θα γίνει με βάση τις Τεχνικές Περιγραφές των υλικών που αναφέρονται στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β. 2. Οι μειοδότες πρέπει να αναγράφουν στις προσφορές τους (οικονομική και τεχνική) ότι το Είδος που προσφέρουν εκπληρώνει τις παρακάτω τεχνικές περιγραφές του Νοσοκομείου. 3. Στην περίπτωση που το προσφερόμενο υλικό παρουσιάζει αποκλίσεις ή διαφοροποιήσεις από αυτά που καθορίζονται από τις τεχνικές προδιαγραφές της Διακήρυξης δεν θα απορρίπτονται υπό την προϋπόθεση ότι οι αποκλίσεις αυτές δεν αναφέρονται στους απαράβατους όρους και κρίνονται από την επιτροπή επουσιώδεις. Για το λόγο αυτό πρέπει να αναφέρονται ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ με λεπτομέρειες για να αξιολογηθούν από την αρμόδια επιτροπή. 2. ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ I. Η συσκευασία θα είναι όπως αυτή του εργοστασίου παραγωγής χωρίς άλλη χρηματική επιβάρυνση των σχετικών υλικών συσκευασίας, που δεν επιστρέφονται στον προμηθευτή. II. Σε εμφανές σημείο της συσκευασίας, καθώς και σε κάθε μονάδα του περιεχομένου της, πρέπει να αναγράφονται οι παρακάτω ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ: στα Ελληνικά ή Αγγλικά εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση 9

εναρμόνισης της Οδ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά: III. Επωνυμία και διεύθυνση κατασκευαστή. Εάν ο κατασκευαστής εδρεύει σε χώρα εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης πρέπει να αναγράφεται η επωνυμία και η διεύθυνση, του Εγκατεστημένου στην Κοινότητα εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου του κατασκευαστή. IV. Τα στοιχεία που είναι απολύτως αναγκαία, προκειμένου ο χρήστης να είναι σε θέση να αναγνωρίσει το διαγνωστικό προϊόν, την ποσότητά του και το περιεχόμενο της συσκευασίας. V. Κατά περίπτωση, την ένδειξη ΣΤΕΙΡΟ ή άλλη ένδειξη, με την οποία επισημαίνεται η ειδική μικροβιολογική κατάσταση ή η κατάσταση από πλευράς καθαριότητας. VI. Τον κωδικό της παρτίδας μετά από τη λέξη ΠΑΡΤΙΔΑ ή τον αύξοντα αριθμό. VII. Η ημερομηνία μέχρι την οποία το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ασφαλώς χωρίς υποβιβασμό της επίδοσης. VIII. Κατά περίπτωση, ένδειξη, με την οποία θα επισημαίνεται ότι πρόκειται για προϊόν που χρησιμοποιείται μόνο για την αξιολόγηση επιδόσεων. IX. Τις ειδικές συνθήκες αποθήκευσης ή και χειρισμού. X. Τις ενδεδειγμένες προειδοποιήσεις ή και προφυλάξεις. XI. Σε κάθε συσκευασία θα πρέπει να περιλαμβάνονται ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ στα Ελληνικά εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση εναρμόνισης της Οδ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά ως εξής: Α. Τα στοιχεία της ετικέτας Β. Την ποιοτική και ποσοτική σύνθεση του αντιδρώντος προϊόντος και την ποσότητα ή τη συγκέντρωσή του ή των δραστικών συστατικών του ή των αντιδραστηρίων ή του Συνόλου (Kit). Γ. Δήλωση ότι το διαγνωστικό προϊόν περιέχει όλα τα συστατικά που απαιτούνται για τη μέτρηση. Δ. Τις συνθήκες αποθήκευσης και το χρόνο διατήρησης μετά από την πρώτη αποσφράγιση της Πρωτοταγούς συσκευασίας, καθώς και τις συνθήκες αποθήκευσης και σταθερότητας των αντιδραστηρίων εργασία. Ε. Τις επιδόσεις του προϊόντος αναφορικά με την αναλυτική ευαισθησία, την εξειδίκευση, την ακρίβεια, την επαναληψιμότητα, την αναπαραγωγιμότητα, τα όρια ανίχνευσης και τις γνωστές αλληλεπιδράσεις. ΣΤ. Ένδειξη του τυχόν απαιτουμένου ειδικού εξοπλισμού και πληροφορίες για την αναγνώριση του ειδικού αυτού εξοπλισμού, προκειμένου να χρησιμοποιείται ορθώς. Ζ. Τον τύπο του δείγματος που πρέπει να χρησιμοποιείται, τις τυχόν ειδικές συνθήκες συλλογής, Προεπεξεργασίας και κατά περίπτωση, τις συνθήκες αποθήκευσης και ασθενούς. Η. Λεπτομερής περιγραφή της ακολουθητέας διαδικασίας για τη χρήση του προϊόντος. Θ. Τη διαδικασία μετρήσεως που πρέπει να ακολουθείται με το διαγνωστικό προϊόν, οδηγίες για την προετοιμασία του συμπεριλαμβανομένων κατά περίπτωση: Της αρχής της μεθόδου. Των ειδικών αναλυτικών χαρακτηριστικών επιδόσεως (ευαισθησία, εξειδίκευση, ακρίβεια, επαναληψιμότητα, αναπαραγωγιμότητα, όρια ανίχνευσης, φάσμα μετρήσεων, πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο των γνωστών σχετικών παρεμβολών), των περιορισμών της μεθόδου και των πληροφοριών, όσον αφορά τη χρησιμοποίηση, εκ μέρους του χρήστη, των διαδικασιών και υλικών μετρήσεων αναφοράς. Των πληροφοριών, που αφορούν κάθε επιπλέον διαδικασία ή χειρισμό, ο οποίος απαιτείται, πριν από τη χρησιμοποίηση του διαγνωστικού προϊόντος (π.χ ανασύσταση, επώαση, έλεγχος οργάνων κ.α). Ενδείξεων για το κατά πόσον απαιτείται ειδική εκπαίδευση των χρηστών. Ι. Τη μαθηματική μέθοδο, με την οποία υπολογίζονται τα μαθηματικά αποτελέσματα και όπου απαιτείται η μέθοδος προσδιορισμού των θετικών αποτελεσμάτων. ΙΑ. Τα μέτρα που πρέπει να λαμβάνονται, σε περίπτωση αλλαγών στις αναλυτικές προϊόντος. ΙΒ. Τις κατάλληλες για τους χρήστες πληροφορίες, σχετικά με: επιδόσεις του 10

-Τον εσωτερικό έλεγχο ποιότητας, συμπεριλαμβανομένων και των διαδικασιών επικύρωσης. -Αναφορά στον τρόπο βαθμονόμησης του προϊόντος. -Τα μεσοδιαστήματα αναφοράς για τις προσδιοριζόμενες ποσότητες, συμπεριλαμβανομένης της περιγραφής του πληθυσμού αναφοράς που πρέπει να λαμβάνεται υπόψη. -Αν το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό ή να εγκαθίσταται ή να συνδέεται με άλλα ιατροτεχνολογικά προϊόντα ή εξοπλισμό, προκειμένου να λειτουργήσει, σύμφωνα με τον προορισμό του, επαρκή στοιχεία για τα χαρακτηριστικά του, ώστε να είναι δυνατή η επιλογή των ενδεδειγμένων προϊόντων ή εξοπλισμού που πρέπει να χρησιμοποιούνται, προκειμένου να επιτυγχάνεται ασφαλής και κατάλληλος συνδυασμός. -Όλες τις πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο της ορθής εγκατάστασης του προϊόντος και της ορθής και ασφαλούς λειτουργίας του, καθώς και λεπτομερή στοιχεία για τη φύση και τη συχνότητα της συντήρησης και της βαθμονόμησης που απαιτούνται για να εξασφαλίζεται η ορθή και ασφαλής λειτουργία του προϊόντος. -Πληροφορίες για τη διάθεση των αποβλήτων. -Πληροφορίες σχετικά με κάθε πρόσθετη επεξεργασία ή χειρισμό που απαιτείται, προτού χρησιμοποιηθεί το προϊόν (π.χ αποστείρωση,τελική συναρμολόγηση κ.α). -Τις απαραίτητες οδηγίες για το ενδεχόμενο φθοράς της προστατευτικής συσκευασίας. -Λεπτομερή στοιχεία για τις κατάλληλες μεθόδους επαναποστείρωσης ή απολύμανσης. ΙΓ. Τις προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται για τους τυχόν ειδικούς και ασυνήθεις κινδύνους που σχετίζονται με τη χρησιμοποίηση ή τη διάθεση των διαγνωστικών προϊόντων,συμπεριλαμβανομένων των ειδικών μέτρων προστασίας, αν το διαγνωστικό προϊόν περιέχει ουσίες ανθρώπινες ή ζωικής προέλευσης, πρέπει να εφιστάται η προσοχή των χρηστών στη δυνητική μολυσματική φύση της. ΙΔ. Την ημερομηνία εκδόσεως ή της πλέον πρόσφατης αναθεώρησης των οδηγών χρήσεως. 3. ΑΛΛΟΙ ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ 1) Το Νοσοκομείο δεν θα δεχθεί ουδεμία διαφοροποίηση στις τιμές ανά εξέταση που θα κατακυρωθούν τα αποτελέσματα του διαγωνισμού, για ολόκληρο το χρονικό διάστημα της σύμβασης και για οποιαδήποτε αιτία. Οι προμηθευτές πρέπει να καταθέσουν τιμές ως ακολούθως κάθε εξέτασης. Α. Τιμή ανά εξέταση. Β. Την αντιστοιχία αντιδραστηρίων και παντός είδους απαιτουμένων αναλωσίμων για την διενέργεια της Γ. Τιμές των προσφερόμενων βιολογικών και χημικών αντιδραστηρίων ανά συσκευασία, που απαιτούνται για την εκτέλεση των ανωτέρω εξετάσεων. Η προμήθεια θα γίνεται με βάση το σύνολο των συσκευασιών που θα χρειασθεί να πραγματοποιηθεί ο συγκεκριμένος αριθμός εξετάσεων του διαγωνισμού και η πληρωμή θα γίνεται αντίστοιχα με τις συσκευασίες. Δ. Δωρεάν θα προσφέρονται όλα τα επιπρόσθετα υλικά, όπως υλικά βαθμονόμησης και ελέγχου (controls, calibrators) και λοιπά αναλώσιμα. (Προκειμένου να γίνει η τιμολόγηση και η παραλαβή από τις αποθήκες ενδεικτική τιμή για τα παραπάνω παρελκόμενα 0,01 ). 2) Ο ελάχιστος ετήσιος αριθμός των εκτελούμενων εξετάσεων φαίνεται στον πίνακα ειδών ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β. 3) Ο αριθμός αναλυτών που θα πρέπει να διαθέσει στο Νοσοκομείο ο προμηθευτής πρέπει να ανταποκρίνεται στις ανάγκες του Νοσοκομείου, όπως αυτές περιγράφονται στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β ώστε να υπάρχει δυνατότητα διεξαγωγής των εξετάσεων στο πρωινό ωράριο. 11

4) Οι προσφέροντες πρέπει υποχρεωτικά να συμπληρώσουν τον συνημμένο Πίνακα ζητουμένων εξετάσεων, και να τον επισυνάψουν στην Οικονομική προσφορά. Προσοχή: Αντίγραφο αυτών, χωρίς τιμές, θα κατατεθεί στην Τεχνική προσφορά. Οι προσφέροντες θα πρέπει να προσδιορίσουν τον ακριβή αριθμό εκάστης συσκευασίας αντιδραστηρίων, control, calibrator, αναλωσίμων και λοιπών υλικών που θα απαιτηθούν για την διενέργεια των εξετάσεων του Πίνακα του παραρτήματος Β. Οι προμήθειες αντιδραστηρίων θα γίνονται βάσει των αναγκών του εργαστηρίου, οι δε προμήθειες αναλωσίμων και λοιπών υλικών βάσει της συχνότητας αντικατάστασης. Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση από τους συμμετέχοντες, που θα αναγράφει ότι : Α. Αναλώσιμα και λοιπά υλικά είτε περιλαμβάνονται ή δεν περιλαμβάνονται στους Πίνακες της προσφοράς τους και τυχόν απαιτηθούν κατά τη διάρκεια της σύμβασης για την λειτουργία του αναλυτικού συστήματος θα παραδίδονται στο Νοσοκομείο δωρεάν. Β. Το εργαστήριο ρουτίνας λειτουργεί καθημερινά και ο αριθμός των εξετάσεων ρουτίνας που είναι απαραίτητος για το Νοσοκομείο μας θα πρέπει να διενεργείται κατά το πρωινό ωράριο με τον αναγκαίο αναλυτή. Γ. Μπορεί να λάβει όλα τα αναγκαία μέτρα απόσυρσης του προϊόντος από την αγορά, σε περίπτωση που η χρήση του θέτει σε κίνδυνο την υγεία ή και την ασφάλεια των ασθενών, των χρηστών ή, ενδεχομένως, άλλων προσώπων, καθώς και την ασφάλεια πραγμάτων. Τα Αναλυτικά συστήματα θα πρέπει να προσφερθούν πλήρη και έτοιμα προς λειτουργία, με όλα τα περιφερειακά συστήματα υποβοήθησης της λειτουργίας τους, όπως συστήματα παροχής νερού, εργαστηριακής ποιότητας, συστήματα αδιάλειπτης παροχής τάσης κλπ. Το Νοσοκομείο θα παράσχει μόνο παροχές ηλεκτρικού ρεύματος, παροχή νερού πόλης και αποχέτευση. Τυχόν παρεμβάσεις στην διαρρύθμιση των χώρων του εργαστηρίου για την εγκατάσταση των αναλυτών θα πρέπει να εγκριθούν από τα αρμόδια όργανα του Νοσοκομείου και θα γίνουν με ευθύνη και δαπάνες του προμηθευτή. Τα μηχανήματα θα συνοδεύονται υποχρεωτικά από σύστημα διαχείρισης αποτελεσμάτων LIS που θα πρέπει να συνδεθεί με το κεντρικό σύστημα διαχείρισης εξετάσεων του Νοσοκομείου με ευθύνη και δαπάνες του προμηθευτή. Το ανωτέρω σύστημα θα παρέχει την δυνατότητα παραλαβής συγκεντρωτικών αποτελεσμάτων και σε μηνιαία βάση για τον πραγματικό έλεγχο του κόστους ανά εξέταση. Τα έξοδα μεταφοράς εγκατάστασης, εκπαίδευσης, συντήρησης, ανταλλακτικών και η τεχνική και επιστημονική υποστήριξη θα παρέχονται δωρεάν από την μειοδότρια εταιρεία. Να κατατεθεί πελατολόγιο της εταιρείας με τα στοιχεία και τις διευθύνσεις των πελατών της. Η επιτροπή αξιολόγησης θα έχει το δικαίωμα να εξετάσει την απόδοση των εγκατεστημένων οργάνων σε άλλα εργαστήρια και την άποψη του εκεί προσωπικού για την αποτελεσματικότητα του προμηθευτή και να χρησιμοποιήσει τις πληροφορίες αυτές ανάλογα, κατά την κρίση της. Στο τέλος της σύμβασης, και εφόσον ο προμηθευτής δεν κηρυχθεί μειοδότης και στον επόμενο διαγωνισμό, ο προμηθευτής θα απομακρύνει τους αναλυτές από το εργαστήριο με ευθύνη και έξοδα του, την ημερομηνία που θα του οριστεί από τα αρμόδια όργανα του Νοσοκομείου. Ειδική τριμελής επιτροπή ελέγχου της κατανάλωσης θα συσταθεί με απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου, η 12

οποία θα αποτελείται από: Ένα μέλος από το Ιατρικό προσωπικό του Νοσοκομείου Ένα μέλος από το προσωπικό της διαχείρισης των υλικών αυτών του Νοσοκομείου Ένα εκπρόσωπο του προμηθευτή Η επιτροπή αυτή θα συνέρχεται ανά τρίμηνο, με πρόσκληση του Νοσοκομείου και θα εξετάζει την κατανάλωση των ειδών, ανάλογα με τον όγκο των εξετάσεων που θα διενεργούνται. Υποχρέωση της επιτροπής είναι να ενημερώνει εγγράφως το Δ.Σ. Για τυχών διαφορές που προκύπτουν μεταξύ Νοσοκομείου και προμηθευτή. Εάν η διαφορά που θα προκύψει είναι υπέρ του Νοσοκομείου, το Νοσοκομείο δεν φέρει καμία ευθύνη, εάν η διαφορά είναι υπέρ του προμηθευτή το Δ.Σ. αποφασίζει οριστικά με αιτιολογημένη απόφαση του η οποία γνωστοποιείται στον ενδιαφερόμενο. Τυχόν συνεχιζόμενες διαφορές επιλύονται βάσει της ισχύουσας νομοθεσίας. 4. ΕΛΕΓΧΟΙ ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΥΛΙΚΩΝ - ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗ a) Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να προβεί σε δειγματοληπτικό έλεγχο με Εργαστηριακά δεδομένα όλων των πατρίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική παραλαβή, όσο και κατά την διάρκεια χρήσεως, μετά από σχετική αναφορά του Δ/ντού του Εργαστηρίου, αρκούντως τεκμηριωμένη. b) Σε περίπτωση που απορριφθεί από την επιτροπή παραλαβής οριστικά ολόκληρη η συμβατική ποσότητα ή μέρος αυτής, ο προμηθευτής είναι υποχρεωμένος μέσα σε προθεσμία που καθορίζεται από τον αρμόδιο φορέα, να αντικαταστήσει την ποσότητα που απορρίφθηκε με άλλη, που καλύπτει τους όρους της σύμβασης. c) Εάν τελικά ο προμηθευτής δεν προβεί στην αντικατάσταση των ειδών που απορρίφθηκαν μέσα στην προθεσμία που του δόθηκε, κηρύσσεται έκπτωτος. d) Τα είδη που απορρίφθηκαν επιστρέφονται στον προμηθευτή με φροντίδα και δαπάνες του, μέσα σε 10 ημέρες από την προσκόμιση των νέων ειδών. e) Για το επί πλέον χρονικό διάστημα που απαιτείται από τη λήξη του συμβατικού Χρόνου παράδοσης ή φόρτωσης, ο προμηθευτής λογίζεται εκπρόθεσμος & υπόκειται στις κυρώσεις που προβλέπονται από το Π.Δ 118/07 Κ.Π.Δ. 5. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΑΥΤΟΜΑΤΩΝ ΑΝΑΛΥΤΩΝ Η Τεχνική περιγραφή αυτή καλύπτει τις απαιτήσεις και τον τρόπο ελέγχου και παραλαβής των υπό προμήθεια ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΑΥΤΟΜΑΤΩΝ ΑΝΑΛΥΤΩΝ ΓΙΑ ΤΙΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΩΝ-. Ως ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ φέρονται στο εξής όλα τα ενδοκρινολογικά- ορμονολογικά ή άλλα υλικά που απαιτούνται για τη διενέργεια των αντίστοιχων εξετάσεων. 6. ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΑ I. Τα υπό προμήθεια υλικά πρέπει να είναι καινούργια, αμεταχείριστα και κατασκευασμένα με τις τελευταίες επιστημονικές εξελίξεις. II. Με αποκλειστική ευθύνη του προμηθευτή, που αποδεικνύεται έγγραφα, θα πρέπει να εξασφαλίζεται η δυνατότητα για συνεχή και πλήρη τεχνική υποστήριξη, δηλαδή επισκευές, ανταλλακτικά και άλλα υλικά, που είναι αναγκαία για τη λειτουργία του μηχανήματος που θα διατεθεί από τον προμηθευτή για τη διενέργεια των απαιτούμενων εξετάσεων, καθώς και η προμήθεια των απαιτούμενων υλικών βαθμονόμησης και ελέγχου (standards, controls) σε ποσότητες τέτοιες που να μη παρακωλύεται η απρόσκοπτη λειτουργία του αντίστοιχου εργαστήριο. 13

7. ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΑ ΦΥΣΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΚΑΙ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΚΑΙ ΧΗΜΙΚΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ Τα υπό προμήθεια αντιδραστήρια θα πρέπει να πληρούν τους παρακάτω όρους: Να ανταποκρίνονται πλήρως στις ανάγκες τoυ Νοσοκομείου για την χρήση τους σε αναλυτές. Να συνοδεύονται από σαφείς οδηγίες χρήσεως σύμφωνα με το ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β Να έχουν τον κατά το δυνατόν μακρότερο χρόνο λήξεως. Να συνοδεύονται υποχρεωτικά από πιστοποιητικά ποιοτικού ελέγχου, όπου τούτο προβλέπεται. Να έχουν την κατάλληλη συσκευασία σύμφωνα με το ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β. Ιδιαίτερες απαιτήσεις. Α. Το προϊόν θα πρέπει να είναι πρόσφατης παραγωγής και κατά την ημερομηνία παράδοσης του να μην έχουν παρέλθει το 1/3 τουλάχιστον της συνολικής διάρκειας ζωής του. Β. Σε περίπτωση που θα παρατηρηθεί αλλοίωση του προϊόντος προ της λήξεως του και ενώ έχουν τηρηθεί οι προβλεπόμενες από τον κατασκευαστή συνθήκες συντηρήσεως του, να υποχρεούται ο προμηθευτής στην αντικατάσταση της αλλοιωθείσης ποσότητος. Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να προβεί σε δειγματοληπτικό έλεγχο με εργαστηριακά δεδομένα όλων των παρτίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική παραλαβή, όσο και κατά την διάρκεια χρήσεως, μετά από σχετική αναφορά του Δ/ντού του Εργαστηρίου, αρκούντως τεκμηριωμένη. Όλα τα υπό προμήθεια αντιδραστήρια θα αξιολογηθούν κατά την διαδικασία της προμήθειας και θα ελέγχονται κατά την διαδικασία της παραλαβής. 14

ΠΙΝΑΚΑΣ ΕΙΔΩΝ A/A ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΙΔΟΥΣ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΤΙΜΗ ΣΥΝΟΛΟ 1 29030 C- ΠΕΠΤΙΔΙΟ ΕΞΕΤ 100 1 100,00 2 29045 ΑΔΡΕΝΟΚΟΡΤΙΚΟΤΡΟΠΟΣ ( ACTH) ΕΞΕΤ 800 2 1.600,00 3 29051 ΑΥΞΗΤΙΚΗ ΟΡΜΟΝΗ (GH) ΕΞΕΤ 1000 2,3 2.300,00 4 29058 Δ4 ΑΝΔΡΟΣΤΕΝΕΔΙΑΝΗ (Δ4-Α) ΕΞΕΤ 600 2,55 1.530,00 5 29061 ΔΕΣΜΕΥΤΙΚΗ ΣΦΑΙΡΙΝΗ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ (SHBG) ΕΞΕΤ 300 0,9 270,00 6 29062 ΔΕΥΔΡΟΕΠΙΑΝΔΡΟΣΤΕΡΟΝΗ ( DHEA-S) ΕΞΕΤ 500 0,9 450,00 7 29067 ΘΥΡΟΚΛΟΒΟΥΛΙΝΗ (TG) ΕΞΕΤ 1800 1,5 2.700,00 8 29068 ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ ( INSULINE) ΕΞΕΤ 835 1 835,00 9 29072 ΚΑΛΣΙΤΟΝΙΝΗ ΕΞΕΤ 700 6 4.200,00 10 29097 ΣΩΜΑΤΟΜΕΔΙΝΗ 1 ( IGF1) ΕΞΕΤ 300 6,35 1.905,00 11 29098 ΣΩΜΑΤΟΜΕΔΙΝΗ BP3 (IGFBP3) ΕΞΕΤ 400 6,35 2.540,00 ΣΥΝΟΛΑ 18.430,00 ΦΠΑ 23% 4.238,90 ΤΕΛΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ 22.668,90

ΠΡΟΣΦΕΡΟΜΕΝΗ ΤΙΜΗ Στην οικονομική προσφορά, θα αναγραφεί υποχρεωτικά η προσφερόμενη τιµή, η τιµή και ο κωδικός του υλικού αν υπάρχει στο τρέχον Παρατηρητήριο τιµών καθώςκαι ο κωδικός GMDN. Η ΤΙΜΗ βάση του Ν. 3918/11 άθρο 13 όπως αντικαταστάθηκε και ισχύει με τη παρ. 7 του άρθρου 14 του Ν.4052/2012, θα είναι επί ποινής αποκλεισμού ίση ή κατώτερη του ισχύοντος παρατηρητηρίου κατά την κατάθεση της προσφοράς. Οικονομικές προσφορές που είναι ανώτερες από τις τιμές του Π.Τ. απορρίπτονται. Η τιμή θα δοθεί σε Ευρώ ανά εξέταση. Οι τιμές όλων των εξετάσεων θα πρέπει να είναι οι τελικές στις οποίες θα συμπεριλαμβάνονται εκτός από τα ειδικά αντιδραστήρια της εξέτασης και όλα τα παρελκόμενα αντιδραστήρια αναλώσιμα (π.χ. ρυθμιστικά διαλύματα, διαλύματα καθαρισμού, αντιδραστήρια βαθμονόμησης και ελέγχου, ισοτυπικά controls, calibrators κ.λ.π) σε ποσότητες που θα επαρκούν για τη διεξαγωγή των ζητουμένων εξετάσεων. Προσοχή επί ποινή αποκλεισμού: Θα χρεώνονται μόνο τα ειδικά αντιδραστήρια της εξέτασης. Όλα τα παρελκόμενα αντιδραστήρια αναλώσιμα (π.χ. ρυθμιστικά διαλύματα, διαλύματα καθαρισμού, αντιδραστήρια βαθμονόμησης και ελέγχου, ισοτυπικά controls calibraitores κ.λ.π) θα είναι δωρεάν. Προκειμένου να γίνει η τιμολόγηση και η παραλαβή από τις αποθήκες η ενδεικτική τιμή για τα παραπάνω παρελκόμενα θα μπορεί να είναι 0,01. Οι τιμές θα δίνονται ως εξής : Τιμή με κρατήσεις χωρίς Φ.Π.Α. Ποσοστό Φ.Π.Α επί τοις Εκατό (%) στον οποίο υπάγεται το είδος. Η τιμή με κρατήσεις και χωρίς ΦΠΑ θα λαμβάνεται υπόψη για τη σύγκριση των τιμών. Οι τιμές της προσφοράς είναι δεσμευτικές, μέχρι και την οριστική παραλαβή των ειδών της Διακήρυξης. Αποκλείεται η αναθεώρηση των τιμών της προσφοράς. ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΜΕ ΚΡΙΤΗΡΙΟ ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗΣ ΤΗ ΣΥΜΦΕΡΟΤΕΡΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ Για την επιλογή της συμφερότερης προσφοράς, αξιολογούνται μόνο οι προσφορές που είναι αποδεκτές, σύμφωνα με τους καθοριζόμενους στις τεχνικές προδιαγραφές και τους όρους της διακήρυξης, και λαμβάνονται υπόψη: 1. Η τιμή 2. Οι όροι πληρωμής 3. Το κόστος εγκατάστασης, λειτουργίας και συντήρησης, όταν και όπως αυτά. Καθορίζονται συγκεκριμένα στην διακήρυξη. 4. Η συμφωνία των προσφερομένων υλικών με συγκεκριμένα ουσιώδη τεχνικά χαρακτηριστικά των προδιαγραφών που καθορίζονται στη Δ/ξη. 5. Η λειτουργικότητα και η αποδοτικότητα των υλικών με βάση τις τεχνικές απαιτήσεις της Δ/ξης. 6. Η καταλληλότητα των προσφερομένων υλικών για την εξυπηρέτηση του σκοπού για τον οποίο προορίζεται. 7. Η τυχόν απαιτούμενη ομοιογένεια του υλικού προς άλλο που ήδη χρησιμοποιείται 16

από τον ενδιαφερόμενο φορέα. 8. Η παρεχόμενη εγγύηση καλής λειτουργίας ή διατήρησης. 9. Η ποιότητα της εξυπηρέτησης (service) μετά την πώληση και της τεχνικής βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή καθώς και η εξασφάλιση ύπαρξης ανταλλακτικών. 10. Η τυχόν απαιτούμενη ιδιαίτερη ικανότητα, πείρα, ειδίκευση και ο διατιθέμενος εξοπλισμός εκ μέρους του προμηθευτή, για την τεχνική υποστήριξη των ειδών. 11. Ο χρόνος παράδοσης των υλικών εφόσον η Υπηρεσία αποφαίνεται αιτιολογημένα ότι τούτο ασκεί επιρροή στην προμήθεια. 12. Κάθε άλλο στοιχείο ανάλογα με την φύση των υπό προμήθεια υλικών ή και των Ιδιαιτέρων αναγκών του φορέα. Συμφερότερη προσφορά είναι εκείνη που παρουσιάζει τον μικρότερο λόγο (Λ) της Τιμής προσφοράς (συγκριτικής) προς τη βαθμολογία της. -Για την διαμόρφωση της συγκριτικής τιμής (ΣΤ) Α) θα ληφθεί υπόψη η τιμή προσφοράς -Για τη διαμόρφωση του αθροίσματος των σταθμισμένων βαθμολογιών (ΣΒ) Α) Για κάθε προσφορά βαθμολογούνται τα επί μέρους στοιχεία των ομάδων με βάση τους 100 βαθμούς στις περιπτώσεις που καλύπτονται ακριβώς οι απαιτήσεις της διακήρυξης. Η βαθμολογία αυτή αυξάνεται μέχρι 110 βαθμούς στις περιπτώσεις που υπερκαλύπτονται, οι απαιτήσεις της διακήρυξης. Η παραπάνω βαθμολογία μειώνεται μέχρι 100 βαθμούς στις περιπτώσεις που δεν καλύπτονται πλήρως οι απαιτήσεις της διακήρυξης, υπό την προϋπόθεση ότι η προσφορά έχει κριθεί ως τεχνικά αποδεκτή. Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα κατακύρωσης των ζητουμένων εξετάσεων σύμφωνα με το συμφέρον του. Η προσφερόμενη τιµή θα δοθεί σε Ευρώ για κάθε είδος χωριστά. Στην τιµή περιλαμβάνονται οι τυχόν υπέρ τρίτων κρατήσεις ως και κάθε άλλη επιβάρυνση εκτός από τον ΦΠΑ. Συνολική ενδεικτική συγκριτική τιμή Ως μειοδότης προμηθευτής θα θεωρηθεί εκείνος ο οποίος θα έχει το χαμηλότερο λόγο που θα προκύψει από το παρακάτω κλάσμα ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΗ (ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ) ΤΙΜΗ ---------------------------------- ------------------------------- = ΛΟΓΟΣ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑ Επισημαίνεται ότι με ποινή απόρριψης, οι τιμές στις οικονομικές προσφορές των προμηθευτών θα πρέπει να προσφέρονται στη μονάδα μέτρησης όπως ζητούνται από τη Δ/ξη. Σε περίπτωση που ο διαγωνισμός αφορά περισσότερα είδη η τιμή θα δίνεται υποχρεωτικά για την μονάδα κάθε είδους χωριστά. Στη τιμή ανά εξέταση θα περιλαμβάνονται υποχρεωτικά τα επί μέρους κόστη όλων των υλικών που χρησιμοποιούνται για τη διενέργεια των αντίστοιχων εξετάσεων (αντιδραστήρια, υλικά βαθμονόμησης και ελέγχου, αναλώσιμα υλικά, παροχή μηχανημάτων, συντήρηση, εκπαίδευση κ.α). 17

Ειδικότερα στην προσφερόμενη από τον προμηθευτή τιμή συμπεριλαμβάνεται υποχρεωτικά: Α) Η διάθεση του απαιτούμενου εξοπλισμού και η υποχρέωση αντικατάστασης του σε Περίπτωση Βλάβης ή σε περίπτωση κυκλοφορίας μηχανήματος νέας τεχνολογίας κατά την διάρκεια της σύμβασης. Β) Η διάθεση δεύτερης μονάδας, εκτός από τη βασική ικανής να καλύψει τις ανάγκες σε περίπτωση βλάβης της βασικής μονάδας, για το διάστημα που αυτή βρίσκεται εκτός λειτουργίας ή μέχρι την αντικατάσταση Γ) Η αναβάθμιση του λογισμικού του εξοπλισμού και η σύνδεση του με το πληροφοριακό σύστημα του Νοσοκομείου για όλη την διάρκεια της σύμβασης. Δ) Το σύνολο των εργασιών και υλικών συντήρησης και επισκευών, με την υποχρέωση τήρησης, ελαχίστου αποθέματος ανταλλακτικών και εν γένει αναλωσίμων υλικών εντός του Νοσοκομείου. Ε) Ο απαιτούμενος εσωτερικός και εξωτερικός έλεγχος της καλής λειτουργίας των μηχανημάτων. Ζ) Το κόστος ασφάλισης του μηχανήματος Η) Τα σύνολο των απαιτουμένων ανταλλακτικών,αναλωσίμων υλικών ή αντιδραστηρίων. Η Υπηρεσία διατηρεί το δικαίωμα να ζητήσει από τους συμμετέχοντες στοιχεία απαραίτητα για την τεκμηρίωση των προσφερομένων τιμών, οι δε προμηθευτές υποχρεούνται να παρέχουν αυτά. ΠΙΝΑΚΑΣ ΚΡΙΤΗΡΙΩΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΕΩΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΑΝΑΛΥΤΩΝ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑ Α/Α ΚΡΙΤΗΡΙΑ Συντελ. Κριτηρίων Α. ΟΜΑΔΑ 1. Αναλυτές : α) Ποιότητα, Τεχνολογία,απόδοση, ταχύτητα, αξιοπιστία λειτουργίας 30% β) Απλότητα στον χειρισμό και την λειτουργία του οργάνου, ύπαρξη 15% συστήματος επικοινωνίας χειριστή οργάνου, ύπαρξη συστήματος ασφαλείας προσωπικού και περιβάλλοντος. 2. Αντιδραστήρια: α) Ποιότητα και πλήρης συμβατότητα με τα αντίστοιχα όργανα (αναλυτές) αξιοπιστία, ακρίβεια επαναληψιμότητα των αποτελεσμάτων. 15% β) Διάρκεια χρήσεως συνθήκες συντήρησης 5% γ) Συσκευασία (καταλληλότητα σημάνσεις) 5% ΣΥΝΟΛΟ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑΣ Α. ΟΜΑΔΑΣ 70% Β. ΟΜΑΔΑ 3. α) Εκπαίδευση προσωπικού χειριστών για τους αναλυτές. 5% β) Εγγυήσεις για την Τεχνική υποστήριξη σε ανταλλακτικά και εργασία για τους αναλυτές. 25% ΣΥΝΟΛΟ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑΣ Β. ΟΜΑΔΑ 30% ΣΥΝΟΛΟ Α & Β ΟΜΑΔΑΣ 100% 18

Κατά τα λοιπά ισχύουν τα αναφερόμενα στο αρθρ.20 παρ. 2.β του Π.Δ/118/07 Με την ανακοίνωση κατακύρωσης η σύμβαση θεωρείται σαν συναφθείσα, το δε έγγραφο της σύμβασης που ακολουθεί έχει αποδεικτικό μόνο χαρακτήρα. Ο Προμηθευτής στον οποίο κατακυρώθηκε το αποτέλεσμα του διαγωνισμού υποχρεούται να προσέλθει μέσα σε δέκα (10) ημέρες από την ημερομηνία κοινοποίησης της ανακοίνωσης για την υπογραφή της σχετικής σύμβασης προσκομίζοντας και την προβλεπόμενη εγγύηση καλής εκτέλεσης αυτής η οποία ισούται με το 10% της κατακυρωθείσας δαπάνης. 19

3. Φάκελος Οικονομικής Προσφοράς Θα περιέχει τα οικονομικά στοιχεία της προσφοράς. Η προσφορά υποβάλλεται στην Ελληνική γλώσσα, μέσα σε σφραγισμένο φάκελο, δακτυλογραφημένη, σε δύο αντίγραφα. Κατάθεση προσφορών : 11-07-2013 ημέρα ΠΕΜΠΤΗ και ΩΡΑ 14:00 μ.μ στην Γραμματεία του Νοσοκομείου(Λεωφόρος Κνωσσού). Ημερομηνία διενέργειας : 12-07-2013 ημέρα ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ και Ώρα 10:00 π.μ. στο Τμήμα Προμηθειών του Νοσοκομείου (Λεωφόρος Κνωσσού). Στην οικονομική προσφορά θα αναγραφεί υποχρεωτικά η προσφερόµενη τιµή, η τιµή και ο κωδικός της υπηρεσίας αν υπάρχει στο τρέχον Παρατηρητήριο τιµών. Η ΤΙΜΗ βάση του Ν. 3918/11 άρθρο 13 όπως αντικαταστάθηκε και ισχύει με τη παρ. 7 του άρθρου 14 του Ν.4052/2012, θα είναι επί ποινής αποκλεισμού ίση ή κατώτερη του ισχύοντος παρατηρητηρίου κατά την κατάθεση της Π.Τ. απορρίπτονται. προσφοράς. Οικονομικές προσφορές που είναι ανώτερες από τις τιμές του Σύμφωνα µε τους ισχύοντες Νόµους και σχετικές Εγκυκλίους οι κρατήσεις που πρέπει να παρακρατούνται από τις υπηρεσίες είναι : Μ.Τ.Π.Υ. 1,5%, 2,40% Χ.ΜΤΠΥ, ΟΨΥ 2%, 0,10% υπέρ της Ενιαίας Ανεξάρτητης Αρχής Δημοσίων Συμβάσεων και Φόρος εισοδήματος 4%. Ισχύς προσφοράς 120 ημέρες προσμετρούμενες από την επομένη της διενέργειας της πρόσκλησης. Το Νοσοκομείο έχει το δικαίωμα να ζητήσει εγγυητική επιστολή καλής εκτέλεσης. Ο ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΗΣ ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΚΥΔΩΝΑΚΗΣ