ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ

ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005283 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: Συσκευασια: 2 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 16858/ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ ΜΙΚΡΟΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ N. MENINGITIDES, H INFLUENZAE, S.PNEUMONIAE, STREPTOCOCCUS B., E.COLI ΣΕ ΕΓΚΕΦΑΛΟΝΩΤΙΑΙΟ ΥΓΡΟ Πρέπει να πληρούνται οι εξής προδιαγραφές: 1. Να είναι υψηλής ειδικότητας και ευαισθησίας. Να αναφερθούν τα χαρακτηριστικά α) ειδικότητα, β) ευαισθησία, γ) σύμπτωση αποτελεσμάτων με την μέθοδο αναφοράς. 2. Να ανιχνεύει τα εξής αντιγόνα: H. influeanzae type b, N. Meningitis group A, group B/ E. Coli K1, group C, group Y/W135, S. Pneumoniae, Streptococcus group B. 3. Να περιέχονται όλα τα απαραίτητα controls. 4. Να παρέχεται το insert. 5. Να είναι Latex συγκολλητινοαντίδραση. 6. Να εφαρμόζεται σε ΕΝΥ. 7. Ως απαράβατος όρος, να είναι ετοιμοπαράδοτo και να έχει παρατεταμένο χρόνο ζωής.

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005043 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ 23007/ ΔΙΑΚΡΙΤΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ INFLUENZA A&B ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑΣ ΚΑΙ ΥΛΙΚΟΥ: FLOCKED ΣΤΥΛΕΟΥΣ ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 6 Πρέπει να πληρούνται οι εξής προδιαγραφές: 1. Δεδομένης της σημασίας της εξέτασης (νοσοκομειακός έλεγχος μετάδοσης της γρίπης), επιβάλλεται η προσκόμιση της αξιολόγησης των προσφερόμενων προϊόντων στην διεθνή ιατρική βιβλιογραφία σε σύγκριση με κυτταροκαλλιέργειες και real time PCR. 2. Να παρέχονται λεπτομερείς πληροφορίες αναφορικά με την αναλυτική ευαισθησία της εξέτασης έναντι διαφόρων υποτύπων του ιού της γρίπης. 3. Το κιτ να διαθέτει θετικό μάρτυρα για τον Έλεγχο Ποιότητας (στυλεό θετικό ως προς τα αντιγόνα ιού γρίπης τύπου Α και τύπου Β) και αποστειρωμένους flocked στυλεούς (να μην προσφερθούν χωριστά) συμβατούς με την Οδηγία 93/42/EEC, CE 0123. 4. Η εξέταση (μέθοδος ανοσοχρωματογραφίας) να ανιχνεύει την νουκλεοπρωτεΐνη με μονοκλωνικά αντισώματα, να διαθέτει εσωτερικό μάρτυρα σε κάθε κασέτα, να εφαρμόζεται σε 1) ρινοφαρυγγικό δείγμα που λαμβάνεται με στυλεό και 2) δείγμα ρινοφαρυγγικού εκπλύματος ή αναρρόφησης, με λήψη αποτελέσματος εντός 10 λεπτών, φύλαξη αντιδραστηρίων σε θερμοκρασία εύρους 2-300 C για ευκολία του Εργαστηρίου και να διαθέτει όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια. 5. Να είναι ετοιμοπαράδοτα (ως απαράβατος όρος).

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005048 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: 24942/ LEISHMANIA IGG/IGM ELISA KIT (96 TEST) ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 3 Πρέπει να πληρούνται οι εξής προδιαγραφές: 1. Πλήρες kit ELISA (96 tests, συσκευασία 8 x 12 strips) για τον ποιοτικό/ημιποσοτικό προσδιορισμό ολικών αντισωμάτων IgG/IgM έναντι Leishmania στον ορό ανθρώπου. 2. Οι απαραίτητοι μάρτυρες (αρνητικός, θετικός, cut-off μάρτυρας) να είναι έτοιμοι προς χρήση, με χρωματικώς κωδικοποιημένα αντιδραστήρια, η επώαση να διενεργείται σε 37 C ή σε θερμοκρασία δωματίου και ο συνολικός χρόνος εξέτασης να είναι σύντομος (95 min ή λιγότερο). 3. Η εξέταση να μπορεί να διενεργείται χειροκίνητα. 4. Να είναι ετοιμοπαράδοτα (ως απαράβατος όρος).

ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005034 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 1 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 24093/ ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥ M. TUBERCULOSIS ΚΑΙ ΤΩΝ 5 ΕΙΔΩΝ ΤΟΥ M. TUBERCULOSIS COMPLEX ΣΕ ΚΑΛΛΙΕΡΓΗΜΑ ΜΕ PCR ΚΑΙ ΑΝΑΣΤΡΟΦΟ ΥΒΡΙΔΙΣΜΟ ΣΕ ΤΑΙΝΙΕΣ. ΚΑΘΕ ΤΑΙΝΙΑ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙ ΕΝΣΩΜΑΤΩΜΕΝΕΣ ΖΩΝΕΣ ΕΣΩΤΕΡΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΤΗΣ PCR, ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ M. TUBERCULOSIS COMPLEX Πρέπει να πληρούνται οι εξής προδιαγραφές: 1. Κιτ για την μοριακή ανίχνευση του Mycobacterium Tuberculosis και των 5 ειδών που ανήκουν στο M. tuberculosis complex ( M. africanum, M. microti, M. bovis ssp. bovis, M. bovis ssp. BCG, M. bovis ssp. caprae). 2. Η δοκιμασία να εκτελείται σε καλλιέργημα και να περιλαμβάνει PCR και ανάστροφο υβριδισμό σε ταινίες. Κάθε ταινία θα πρέπει να έχει ενσωματωμένες ζώνες εσωτερικού ελέγχου της PCR και της μεθόδου. 3. Επίσης θα πρέπει να έχει γίνει αξιολόγηση των εξετάσεων αυτών στην ιατρική βιβλιογραφία (η οποία θα πρέπει να προσκομισθεί), ώστε να τεκμηριωθεί η αξιοπιστία τους. 4. Να είναι ετοιμοπαράδοτα (ως απαράβατος όρος).

ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005228 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: 20954/ CONTROL ANTI Hbe, 20463/ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ HCV REAGENT, 20462/ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ HIV 1-2 REAGENT, 23942/ CALIBRATOR HIV 1-2, 20807/ CONTROL HIV 1-2, 24953/ CALIBRATOR HAVAB-G, 20970/ CONTROL HAVAB-G, 24954/ CALIBRATOR HAVAB-M, 25728/ CALIBRATOR HTLV I-II, 25729/ CONTROL HTLV I/II (ΣΥΝΟΔΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ) ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 2,5,5,2,2,1,1,1,2,2 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Το εργαστήριο διαθέτει ως συνοδό εξοπλισμό για την διενέργεια των αντίστοιχων εξετάσεων, έναν (1) αναλυτή, Architect της εταιρείας Abbott.

ΣΕΧΝΙΚΕ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕ Φιεβοθαζεηήρας 24G λεογληθός: Με δηαθαλή ζωιελίζθο, extra ιεπηό ηοίτωκα γηα λα κελ ηρασκαηίδεη θαηά ηελ είζοδό ηοσ ηο δέρκα ηοσ λεογλού θαη γηα ηελ θαιύηερε δσλαηή ροή ηοσ δηαιύκαηος. Χωρίς πηερύγηα, τωρίς βαιβίδα. Η προέθηαζε ηες βειόλες λα είλαη δηάθαλε ώζηε λα γίλεηαη οραηή ε είζοδος ζηο αγγείο. Με ζύλδεζε luer lock. Με αποζπώκελε ηάπα γηα ηε δοθηκαζία ζωζηής ροής. Αποζηεηρωκέλος, αθηηλοζθηερός, κηας τρήζες ζε αηοκηθή ζσζθεσαζία.

Χαϊδάρι, 20-07-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηεχνικές προδιαγραθές ζηα ανηιδραζηήρια: 1. CD33 PE (D3HL60.251) 100 TESTS CE 2. CD25 PE (B1.49.9) 100 TESTS CE 3. TCRγδ FITC (Immu510) 50 TESTS CE

Χαϊδάρι, 20-07-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηετνικές προδιαγραθές ζηο αναλώζιμο: - Σωληνάριο ανηίδραζης 5 ML (74x12MM PS). Ο κσηηαρομεηρηηής ροής FC500 ανήκει ζηο νοζοκομείο: Τμ. Βιοϊαηρικής Τετνολογίας: 24-037.

Χαϊδάρι, 20-07-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηετνικές προδιαγραθές ζηο κιη μέηρηζης προγονικών κσηηάρων με ηη μέθοδο ISHAGE «Stem cell kit». Το κιη να είναι ζσμβαηό με ηο λογιζμικό ηοσ κσηηαρομεηρηηή ροής FC500 και να διαθέηει ποζόηηηα ανηιδραζηηρίων (50 tests) ηέηοια ώζηε να μπορεί να τρηζιμοποιηθεί εις διπλούν για ηο κάθε δείγμα και για ένα ιζοκλωνικό control. Ο κσηηαρομεηρηηής ροής FC500 ανήκει ζηο νοζοκομείο: Τμ. Βιοϊαηρικής Τετνολογίας: 24-037.

Χαϊδάρι, 20-07-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηετνικές προδιαγραθές ζηα ανηιδραζηήρια: 1. Ανηιδραζηήριο διαπεραηόηηηας (IntraPrep TM ) 150 TESTS. 2. Καθαριζηικό σγρό 10 lt CLENZ για κσηηαρομεηρηρή ροής FC500. Ο κσηηαρομεηρηηής ροής FC500 ανήκει ζηο νοζοκομείο: Τμ. Βιοϊαηρικής Τετνολογίας: 24-037.

Χαϊδάρι, 20-07-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηετνικές προδιαγραθές ζηα ανηιδραζηήρια: 1. CD5 PE (BL1a) 100 TESTS CE 2. Ιζόηονο διάλσμα ροής 10 lt καηάλληλο για κσηηαρομεηρηηή ροής FC500. Ο κσηηαρομεηρηηής ροής FC500 ανήκει ζηο νοζοκομείο: Τμ. Βιοϊαηρικής Τετνολογίας: 24-037.

ΣΕΦΝΙΚΕ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΥΕ ΤΛΙΚΩΝ ΕΚΣΟ ΤΜΒΑΗ ΑΙΜΟΔΤΝΑΜΙΚΟΤ ΕΡΓΑΣΗΡΙΟΤ ΑΡ. ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΣΜΗΜΑΣΟ ΗΜ/ΝΙΑ ΑΙΣΗΗ ΕΙΔΟ ΠΕΡΙΓΡΑΥΗ ΕΙΔΟΤ ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΣΡΗΗ ΑΙΣΟΤΜΕΝΗ ΠΟΟΣΗΣΑ Α/Α ΠΑΡΑΣΗΡΗΣΗΡΙΟΤ ΕΠΤ 15/0005023 21/09/2015 ΚΑΘΕΣΗΡΑ ΣΗΡΙΞΗ "MOTHER AND CHILD" [ΜΕ ΣΕΦΝΙΚΕ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΥΕ ΚΑΙ ΚΑΣΟΠΙΝ ΔΕΙΓΜΑΣΙΜΟΤ ΕΝΣΟ ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΑΠΟ ΣΗΝ ΗΜΕΡΑ ΑΝΑΡΣΗΗ ΣΟ ΔΙΑΔΙΚΣΤΟ] Μιας χρήσης, αποστειρωμένος, συμβατός με καθετήρα διαμέτρου 6F, για τη διευκόλυνση της τοποθέτησης και της εναλλαγής οδηγών συρμάτων και άλλων ενδοαυλικών συσκευών με τη χρήση της τεχνικής mother & child Η συμμόρφωση με τα παραπάνω χαρακτηριστικά να αποδεικνύεται από τη βιβλιογραφία που αφορά τον κατασκευαστικό οίκο ΣΜΦ 2 ΔΕΝ ΕΝΣΑΕΣΑΙ

ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΚΑΣΑΘΕΗ ΠΡΟΦΟΡΑ ΓΙΑ ΣΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΠΑΡΕΛΚΟΜΕΝΩΝ ΙΑΣΡΟΣΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΣΩΝ Η πξνζθνξά λα πεξηιακβάλεη κε πνηλή απνθιεηζκνύ: 1. Πεξηγξαθή ηνπ πιηθνύ 2. Κωδηθό είδνπο 3. Καηαζθεπαζηή θαη ρώξα πξνέιεπζεο 4. Όια ηα πξνζθεξόκελα πξνϊόληα λα θαιύπηνληαη κε πηζηνπνηεηηθά πνηόηεηαο θαη ειέγρνπ ζύκθωλα κε ηηο πξνβιεπόκελεο δηεζλείο πξνδηαγξαθέο ηεο ΔΔ (ζήκαλζε CE θαη ISO). 5. Βεβαίωζε ηνπ θαηαζθεπαζηή όηη ην πξνζθεξόκελν είδνο είλαη ζπκβαηό θαη θαηάιιειν γηα ρξήζε γηα ηνλ ζπγθεθξηκέλν εμνπιηζκό πνπ αλαθέξεηαη ζηελ αίηεζε πξνκήζεηαο. 6. Τν λνζνθνκείν δύλαηαη λα δεηήζεη δεηγκαηηζκό ηνπ πξνζθεξόκελνπ είδνπο. 7. Σε πεξίπηωζε πνπ ην πιηθό θαηά ηε ρξήζε απνδεηρζεί αθαηάιιειν ν πξνκεζεπηήο δεζκεύεηαη γηα ηελ αληηθαηάζηαζή ηνπ. 8. Τν πξνϊόλ ζα πξέπεη λα είλαη θαηλνύξην θαη ακεηαρείξηζην, ζπζθεπαζκέλν ζε ζθξαγηζκέλε ζπζθεπαζία από ην εξγνζηάζην θαηαζθεπήο. Καη λα παξέρεηαη εγγύεζε ηνπιάρηζηνλ έμη κελώλ. 9. Ο πξνκεζεπηήο λα δηαζέηεη ΔΝ ISO 9001 θαη λα πιεξνί ηηο απαηηήζεηο ηεο Υπνπξγηθήο Απόθαζεο ΓΥ8δ/Γ.Π.νηθ./1348/2004 ή λα δηαζέηεη ΔΝ ISO 13485 (δηαθίλεζε θαη ηερληθή ππνζηήξημε ηαηξνηερλνινγηθώλ πξνϊόληωλ) ηνπιάρηζηνλ.

Χαϊδάρι, 20-07-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηεχνικές προδιαγραθές ζηα ανηιδραζηήρια: 1. CD23 FITC (9P25) 100 TESTS CE 2. CD103 FITC (2G5) 100 TESTS 3. CD22 PE (SJ10.1H11) 100 TESTS CE

Χαϊδάρι, 20-07-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηεχνικές προδιαγραθές ζηο ανηιδραζηήριο: TCRVβ-repertoire 25 TESTS.

ΣΕΧΝΙΚΕ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕ ΑΡ.ΑΙΣ: 15/0004289 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΜΑΚΑ ΤΨΗΛΗ ΠΡΟΣΑΙΑ ΜΕ ΑΦΡΩΔΕ ΕΠΙΡΙΝΙΟ ΠΟΛΤΟΤΡΕΘΑΝΗ ΤΛΙΚΟΤ: ΧΩΡΙ ΒΑΛΒΙΔΑ ΜΟΝ.ΜΕΣΡ: 620 ΣΕΜΑΧΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΣΕΧΝ. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ 1 Το προϊόν να είναι σύμφωνο με τις προδιαγραφές των προτύπων ΕΝ 149: 2001 & ΕΝ 14683:2005. 2) Να αναγράφεται σε κάθε μάσκα το πρότυπο ΕΝ 149: 2001 FFP3, ο κωδικός CE, καθώς και το όνομα της κατασκευάστριας εταιρείας, η χώρα προέλευσης και το όνομα του αντιπροσώπου στην Ευρώπη. 3) Η μάσκα να έχει αφρώδες επιρίνιο από υλικό όπως η πολυουρεθάνη σε όλη την άνω επιφάνεια επαφής, ώστε να επιτρέπει την ατραυματική και στεγανή εφαρμογή για μεγάλο χρονικό διάστημα. 4) Να είναι αναδιπλούμενη, τρίπτυχης κατασκευής για καλύτερη εφαρμογή σε διάφορα σχήματα προσώπου, ώστε να διασφαλίζεται η μη εισχώρηση μολυσματικών παραγόντων στο εσωτερικό της μάσκας. 5) Το προϊόν να έχει ατομική συσκευασία και η διάρκεια χρήσης της ίδιας μάσκας με ασφάλεια να είναι τουλάχιστον 8ωρη. 6) Η μάσκα να φέρει χρωματικό ιμάντα για διάκριση από τις μάσκες του προτύπου ΕΝ 149: 2001 FFP2 που χρησιμοποιούνται σε ουδετεροπενικούς ασθενείς και για ασφαλή συγκράτηση. 7) Να προσκομίζεται δείγμα και CE του φορέα πιστοποίησης καθώς και επί ποινή απόρριψης όλα τα αποδεικτικά έγγραφα συμφωνίας με τα πρότυπα.

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005292 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: 22137/ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΟΞΕΙΔΑΣΗΣ (DROPPER) ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: Συσκευασία: 3 Πρέπει να πληρούνται οι εξής προδιαγραφές: 1. Το αντιδραστήριο dropper να περιέχει Ν,Ν,Ν,Ν -tetramethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride υψηλής σταθερότητας. 2. Το kit να φέρει σήμανση CE για IVD χρήση. 3. Ως απαράβατος όρος, το kit να είναι ετοιμοπαράδοτo και να έχει παρατεταμένο χρόνο ζωής.

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005042 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: 14897/ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΧΟΡΙΑΚΗΣ ΓΟΝΑΔΟΤΡΟΠΙΝΗΣ ΣΕ ΔΕΙΓΜΑ ΟΥΡΩΝ ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 2 Οι προδιαγραφές είναι οι εξής: 1. Κιτ ανίχνευσης χοριακής γοναδοτροπίνης, σε δείγμα ούρων με μέθοδο ανοσοχρωματογραφίας σε μορφή κασέτας. 2. Να περιλαμβάνει εσωτερικό μάρτυρα. 3. Το αποτέλεσμα να παρέχεται εντός 10 min. 4. Η αναλυτική ευαισθησία να είναι τουλάχιστον 20 miu/ml. 5. Να είναι ετοιμοπαράδοτα (ως απαράβατος όρος).

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005084 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: 24802/ ΣΥΜΠYΚΝΩΤΕΣ ΠΑΡΑΣΙΤΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΟΠΡΑΝΩΝ ΜΕ SAF ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 6 Οι απαιτούμενες προδιαγραφές είναι οι εξής: 1. Συμπυκνωτές για παρασιτολογική κοπράνων με φίλτρο, για συλλογή, φυγοκέντριση, μεταφορά, συντήρηση και εμπλουτισμό κοπράνων με SAF. 2. Να είναι ετοιμοπαράδοτα (ως απαράβατος όρος).

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005031 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ 24785/ ΚΙΤ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΤΗΣ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΗΣ ΕΚΘΕΣΗΣ ΣΤΟ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ΜΕΣΩ ΥΛΙΚΟΥ: ΜΕΤΡΗΣΗΣ IFN-γ ΜΕ ELISA, 24786/ ΣΩΛΗΝΑΡΙΑ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΡΑΠΑΝΩ ΚΙΤ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 3, 1 Πρέπει να πληρούνται οι εξής προδιαγραφές (εξυπακούεται ότι τα δυο παρακάτω αντιδραστήρια πρέπει να παρέχονται από τον ίδιο κατασκευαστικό οίκο): 1. Κιτ ELISA για την ποσοτική ανίχνευση της IFN-γ (καμπύλη 4 συγκεντρώσεων από 0 έως 4IU/ml) που παράγεται in vitro από την διέγερση Τ-λεμφοκυττάρων περιφερικού αίματος μετά από επώσαη με μίγμα αντιγονικών πεπτιδίων του Mycobacterium tuberculosis. 2. Σετ σωληναρίων για την δειγματοληψία της παραπάνω εξέτασης, δηλαδή 100 σωληνάρια αρνητικού μάρτυρα, 100 σωληνάρια επιστρωμένα με αντιγονικά πεπτίδια και 100 σωληνάρια επιστρωμένα με μιτογόνο (αντιστοιχούν σε εξέταση 100 ασθενών). 3. Να είναι ετοιμοπαράδοτα (ως απαράβατος όρος).

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005033 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ 22154/ ΣΕΤ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ ΚΑΙ ΕΜΠΛΟΥΤΙΣΜΟΥ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΓΙΑ ΜΥΚΟΒΑΚΤΗΡΙΔΙΑ (ΜΕΘΟΔΟΣ Ν-acetyl-L- ΥΛΙΚΟΥ: Cysteine) ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 10 Οι απαιτούμενες προδιαγραφές είναι οι εξής: 1. Το κιτ θα πρέπει να περιέχει υδροξείδιο του Να σε συγκέντρωση 2% και κιτρικό Να. Επίσης να περιέχει και Ν- ακετυλο- L- κυστείνη σε μορφή σκόνης με συγκέντρωση 0,047%, και φωσφορικό ρυθμιστικό διάλυμα. 2. Το κάθε σετ θα πρέπει να δυνατότητα επεξεργασίας 100-150 δειγμάτων. 3. Το προϊόν πρέπει να είναι ετοιμοπαράδοτο.

ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005046 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 22543/ PARVOVIRUS B19 IGG/ELISA, 22544/ PARVOVIRUS B19 IGM/ELISA, 22034/ EBV VIRUS VCA IGM/ELISA, 22033/ EBV VIRUS VCA IGG/ELISA, 22032/ EBV VIRUS EBNA IGG/ELISA (ΣΥΝΟΔΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ) ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 1, 1, 5, 5, 5 Τα παρακάτω αντιδραστήρια πρέπει να είναι συμβατά με το αυτόματο σύστημα ανάλυσης BEST που βρίσκεται στο Εργαστήριο Κλινικής Μικροβιολογίας και αποτελεί συνοδό εξοπλισμό. 1. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού ΙgG αντισωμάτων κατά του παθογόνου Parvovirus B19 με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 2. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού ΙgM αντισωμάτων κατά του παθογόνου Parvovirus B19 με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 3. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού αντι-vca ΙgG αντισωμάτων κατά του EBV με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 4. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού αντι-ebna ΙgG αντισωμάτων κατά του EBV με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 5. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού αντι-vca ΙgM αντισωμάτων κατά του EBV με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. Διευκρινήσεις: 1) Να είναι ετοιμοπαράδοτα (ως απαράβατος όρος). 2) Θα πρέπει να προσφέρονται μαζί με τα αντιδραστήρια και τα λοιπά συνοδά βοηθητικά διαλύματα, αναλώσιμα του αναλυτή BEST (Sample tips, Deep well strips, reagents bottles, reagents tips).

ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005045 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 17136/ BRUCELLA IGA, 17135/ BRUCELLA IGM/ELISA, 17134/ BRUCELLA IGG, 24630/ MYCOPLASMA PEUMONIAE IGG/ELISA, 24628/ MYCOPLASMA PEUMONIAE IGM/ELISA (ΣΥΝΟΔΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ) ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 4, 3, 4, 1, 1 Τα παρακάτω αντιδραστήρια πρέπει να είναι συμβατά με το αυτόματο σύστημα ανάλυσης BEST που βρίσκεται στο Εργαστήριο Κλινικής Μικροβιολογίας και αποτελεί συνοδό εξοπλισμό. 1. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού ΙgG αντισωμάτων κατά του παθογόνου Brucella με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 2. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού ΙgA αντισωμάτων κατά του παθογόνου Brucella με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 3. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού ΙgM αντισωμάτων κατά του παθογόνου Brucella με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 4. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού ΙgG αντισωμάτων κατά του παθογόνου Mycoplasma pneumoniae με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 5. Πλήρες κιτ ELISA ποιοτικού και ποσοτικού προσδιορισμού ΙgM αντισωμάτων κατά του παθογόνου Mycoplasma pneumoniae με προτυποποιημένη καμπύλη, θετικό και αρνητικό μάρτυρα σε strips 8x12, διαχωριζόμενα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. Διευκρινήσεις: 1) Να είναι ετοιμοπαράδοτα (ως απαράβατος όρος). 2) Θα πρέπει να προσφέρονται μαζί με τα αντιδραστήρια και τα λοιπά συνοδά βοηθητικά διαλύματα, αναλώσιμα του αναλυτή BEST (Sample tips, Deep well strips, reagents bottles, reagents tips).

ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005225 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: 20434/ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ HBS Ag REAGENT, 23928/ CALIBRATOR HBs-Ag, 20447/ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ Anti Hbs REAGENT, 23930/ CALIBRATOR ANTI HBs, 20810/ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ CORE REAGENT, 23934/ CALIBRATOR CORE (ΣΥΝΟΔΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ) ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 5, 2, 2, 2, 2, 2 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Το εργαστήριο διαθέτει ως συνοδό εξοπλισμό για την διενέργεια των αντίστοιχων εξετάσεων, έναν (1) αναλυτή, Architect της εταιρείας Abbott.

ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0005226 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΛΙΚΟΥ: 20435/ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ CORE-M REAGENT Μ, 23932/ CALIBRATOR CORE-M, 20804/ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ Hbe-Ag REAGENT, 23936/ CALIBRATOR Hbe-Ag, 20887/ CONTROL Hbe-Ag, 23938/ CALIBRATOR ANTI Hbe ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ: 1, 2, 1, 2, 2, 2 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Το εργαστήριο διαθέτει ως συνοδό εξοπλισμό για την διενέργεια των αντίστοιχων εξετάσεων, έναν (1) αναλυτή, Architect της εταιρείας Abbott.

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΡ.ΑΙΤ: 15/0004033 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΑΝΤ/ΚΟ ΗΛΕΚΤΡΟ ΙΑ EEG ΓΙΑ ΗΛΕΚΤΡΟΕΓΚΕΦΑΛΟΓΡΑΦΟ ΥΛΙΚΟΥ: ΜΟΝ.ΜΕΤΡ: 60 τεµάχια ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΕΧΝ. ΠΡΟ ΙΑΓΡΑΦΩΝ Cup type (κυπελλοειδή µε εύρος 10mm Gold ή Silver) Length/ Μήκος 1,5 m Πακέτο των 10 ή 12 ηλεκτροδίων

ΣΕΧΝΙΚΕ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕ Ο θάλαμος ύγρανζης πρέπει να είναι μιας τρήζης, ασηοηροθοδοηούμενοσς, με διπλό θλοηέρ για μέγιζηη αζθάλεια, καηάλληλος για ηοσς σγρανηήρες F&P MR730.

ΣΕΧΝΙΚΕ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕ Οι καθεηήρες αναρρόθηζης εκκριμάηων να είναι από P.V.C. ακηινοζκιεροί, αηρασμαηικοί, λείοι, βαθμονομημένοι ανά εκαηοζηό από ηα 5 cm έως ηα 20 cm, με βαλβίδα ελεγτόμενης αναρρόθηζης, αποζηειρωμένοι, μήκοσς από 50 cm έως 55 cm.

Χαϊδάρι, 08-06-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηεχνικές προδιαγραθές ζηα ανηιδραζηήρια: 1. CD3 FITC / CD4 PE (UCHT1/13B8.2) 50 TESTS CE 2. CD3 FITC / CD8 PE (UCHT1/B9.11) 50 TESTS CE 3. CD3 FITC / CD(16+56) PE (UCHT1/3G8+N901(NKH-1)) 50 TESTS CE

Χαϊδάρι, 08-06-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηεχνικές προδιαγραθές ζηα ανηιδραζηήρια: 1. CD45 PC5 (J33) 100 TESTS CE 2. CD10 FITC (ALB1) 100 TESTS CE 3. CD14 FITC (RMO52) 100 TESTS.

Χαϊδάρι, 08-06-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηετνικές προδιαγραθές ζηα ανηιδραζηήρια: 1. CD3 ECD (UCHT1) 100 TESTS 2. CD8 ECD (SFCI21Thy2D3(T8)) cyto 50 TESTS 3. Ιζόηονο διάλσμα ροής 10 lt καηάλληλο για κσηηαρομεηρηηή ροής FC500. Ο κσηηαρομεηρηηής ροής FC500 ανήκει ζηο νοζοκομείο: Τμ. Βιοϊαηρικής Τετνολογίας: 24-037.

Χαϊδάρι, 08-06-2015 Προς ηο Τμήμα Προμηθειών, Παρακαλούμε όπως προζηεθούν οι κάηωθι ηεχνικές προδιαγραθές ζηα ανηιδραζηήρια: 1. CD19 FITC/CD5 PE (J4.119/BL1a) 50 TESTS CE 2. CD34 ECD (581) 100 TESTS.

ΣΕΦΝΙΚΕ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΥΕ ΤΛΙΚΩΝ ΕΚΣΟ ΤΜΒΑΗ ΑΙΜΟΔΤΝΑΜΙΚΟΤ ΕΡΓΑΣΗΡΙΟΤ ΑΡ. ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΣΜΗΜΑΣΟ ΗΜ/ΝΙΑ ΑΙΣΗΗ ΕΙΔΟ ΠΕΡΙΓΡΑΥΗ ΕΙΔΟΤ ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΣΡΗΗ ΑΙΣΟΤΜΕΝΗ ΠΟΟΣΗΣΑ Α/Α ΠΑΡΑΣΗΡΗΣΗΡΙΟΤ ΕΠΤ 15/0005021 21/09/2015 ΜΙΚΡΟΚΑΘΕΣΗΡΑ ΤΠΟΣΗΡΙΞΗ ΕΝΑΛΛΑΓΗ ΟΔΗΓΟΤ ΤΡΜΑΣΟ ΑΓΓΕΙΟΠΛΑΣΙΚΗ ΣΕΥΑΝΙΑΙΩΝ ΑΓΓΕΙΩΝ ΜΕ ΜΠΑΛΟΝΙ [ΜΕ ΣΕΦΝΙΚΕ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΥΕ ΚΑΙ ΚΑΣΟΠΙΝ ΔΕΙΓΜΑΣΙΜΟΤ ΕΝΣΟ ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΑΠΟ ΣΗΝ ΗΜΕΡΑ ΑΝΑΡΣΗΗ ΣΟ ΔΙΑΔΙΚΣΤΟ] Ειδικός καθετήρας εξαιρετικά χαμηλού προφίλ με δυνατότητα προσπέλασης και προ-διαστολής απομακρυσμένων και υψηλού βαθμού στενώσεων. Παρέχει τη δυνατότητα υποστήριξης και διευκόλυνσης της τοποθέτησης οδηγών συρμάτων στο στεφανιαίο αγγειακό σύστημα. Ενδείκνυται για προκαταρκτική διαστολή στη στένωση της στεφανιαίας αρτηρίας με σκοπό τη βελτίωση της αιμάτωσης του μυοκαρδίου. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την εναλλαγή οδηγών συρμάτων και την έγχυση σκιαγραφικών μέσων στο στεφανιαίο αγγειακό σύστημα με το χέρι. Αποτελείται από καθετήρα OTW ή monorail, αντίστοιχα, με ημι-ενδοτικό μπαλόνι διαμέτρου 1,2mm και μήκους 12mm κοντά στο περιφερικό άκρο. Το άκρο του καθετήρα να είναι κωνικό, με πολύ χαμηλό προφίλ εισόδου, για να διευκολύνεται η προώθηση του καθετήρα στη στένωση ενώ το προφίλ προσπέλασης (στο μέσο του μπαλονιού) είναι εξαιρετικά χαμηλό < 0,024, για να ενισχύεται η προωθητικότητα του συστήματος και συνεπώς η δύναμη προσπέλασης δύσκολων και απόμακρων στενώσεων. Το μπαλόνι στο μέσο του διαθέτει ακτινοσκιερό για βέλτιστη ακτινοσκιερότητα και ακριβή τοποθέτηση στο σημείο της στένωσης. Λειτουργικό μήκος καθετήρα MR και OTW 150cm, Nominal pressure 6atm. Συμβατότητα οδηγού σύρματος 0.014 και οδηγού καθετήρα 5F ή 6F. ΣΜΦ 1 ΔΕΝ ΕΝΣΑΕΣΑΙ