ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ 5η Υγειονομική Περιφέρεια Θεσσαλίας & Στερεάς Ελλάδας ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΤΡΙΚΑΛΩΝ Ταχ. Δ/νση: Καρδίτσης 56, 42100 Τρίκαλα ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ Γραμματεία Δ.Σ.: Γκαγκαμάνου Αθανασία Τηλέφωνο: 24313 50754 FAX: 24310 37392 E-mail: gnntrika@otenet.gr ΑΠΟΣΠΑΣΜΑ ΠΡΑΚΤΙΚΩΝ Της υπ αριθμ. 37ης/9-11-2016 Συνεδρίασης του Διοικητικού Συμβουλίου του Γενικού Νοσοκομείου Τρικάλων Στα Τρίκαλα σήμερα την 9 Νοεμβρίου 2016 ημέρα της εβδομάδας Τετάρτη και ώρα 12:00 μ.μ. στην αίθουσα συνεδριάσεων του Γενικού Νοσοκομείου Τρικάλων, μετά την αριθμ. πρωτ. 25314/3-11-2016 πρόσκληση του προέδρου του Διοικητικού Συμβουλίου του Γ.Ν. Τρικάλων, συνήλθαν σε Τακτική συνεδρίαση το διοικητικό συμβούλιο αποτελούμενο από τον Πρόεδρο του Δ.Σ. κ. Παρθένη Δημήτριο, τον Αντιπρόεδρο του Δ.Σ., κ. Πεταράκη Δημήτριο, τον κ. Μυλωνά Στέφανο, τακτικό μέλος, την κ. Κόσυβα Σταυρούλα, τακτικό μέλος και της κ. Γκαγκαμάνου Αθανασία, Γραμματέως του ΔΣ. Το Συμβούλιο μετά τη διαπίστωση της νόμιμης απαρτίας υπό την Προεδρία του προέδρου του Διοικητικού Συμβουλίου κ. Παρθένη Δημητρίου, αποφάσισε τα παρακάτω σύμφωνα με τα θέματα της Ημερήσιας Διάταξης που περιλαμβάνονται στην πρόσκληση:... ΑΠΟΦΑΣΗ 785 ΘΕΜΑ 9 ο : Έγκριση τελικών προδιαγραφών του είδους «Αντιδραστήρια Εξετάσεις Παθολογικής Ανατομικής Κυτταρολογίας» Το Διοικητικό Συμβούλιο του Γ.Ν. Τρικάλων έχοντας υπ όψη: 1. Την αριθμ. πρωτ. 24381/24-10-2016 εισήγηση του Οικονομικού τμήματος σχετικό με Έγκριση Τελικών Τεχνικών Προδιαγραφών του είδους «Αντιδραστήρια Εξετάσεις Παθολογικής
Ανατομικής Κυτταρολογίας» για τις ανάγκες του Γενικού Νοσοκομείου Τρικάλων, η οποία αναφέρει τα εξής: «Εχοντας υπόψη: Τα υπ.αριθμ.2891/24-7-2015, 3512/14-9-2015, 4972/15-12-2015 και 234/19-1-2016 Έγγραφα της Ε.Π.Υ. σχετικά με την Υποχρεωτική Διαδικασία της Σύνταξης Τεχνικών Προδιαγραφών, Το υπ αριθμ. 4665/15-9-2016 έγγραφο της ΕΠΥ με το οποίο μας ενημερώνει ότι από την θέση σε ισχύ του νέου Ν. 4412/2016 δεν είναι πλέον αρμόδια για την έγκριση τεχνικών προδιαγραφών που εκπονούνται από τις αναθέτουσες αρχές Την υπ.αριθμ. 7418/30-03-2016 Πρόσκληση Σύνταξης Τεχνικών Προδιαγραφών Τα από 20-04-2016,4-10-2016 και 13-10-2016 Πρακτικά της Επιτροπής Σύνταξης Τεχνικών Προδιαγραφών, Σας διαβιβάζουμε το από 13/10/2016 Πρακτικό της Επιτροπής Σύνταξης Τελικών Τεχνικών Προδιαγραφών του είδους «Αντιδραστήρια Εξετάσεις Παθολογικής Ανατομικής Κυτταρολογίας» για τις ανάγκες του Γενικού Νοσοκομείου Τρικάλων. Παρακαλούμε όπως αποφασίσετε σχετικά». 2. Το πρακτικό της Επιτροπής ήτοι: ΤΕΛΙΚΟ ΠΡΑΚΤΙΚΟ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΣΥΝΤΑΞΗΣ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ-ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗΣ ΑΝΑΤΟΜΙΚΗΣ-ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΑΣ CPV:33696500-0 Στα Τρίκαλα σήμερα 13 Οκτωβρίου του έτους 2016 ημέρα Πέμπτη και ώρα 10:00 π.μ. συνήλθε στο Γραφείο Προμηθειών του Νοσοκομείου η επιτροπή σύνταξης τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια «ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ-ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗΣ ΑΝΑΤΟΜΙΚΗΣ-ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΑΣ» που συγκροτήθηκε με την αριθμ. 25482/1-12-2016 απόφαση του Διοικητή του Νοσοκομείου αποτελούμενη από τους παρακάτω: 1.ΗΠΠΑ ΒΑΣΙΛΙΚΗ( ΕΠΙΜΕΛΗΤΡΙΑ Α ) 2.ΚΟΥΚΟΣΙΑΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ(ΠΕ ΒΙΟΧΗΜΙΚΩΝ) 3.ΜΠΟΥΛΟΓΙΩΡΓΟΥ ΓΕΩΡΓΙΑ (ΤΕ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ) Η επιτροπή σύνταξης των τεχνικών προδιαγραφών αφού βρέθηκε σε νόμιμη απαρτία και αφού έλαβε υπόψη της: 1. Τα αριθμ. 2891/24-7-2015 και 3512/14-9-2015 έγγραφα της ΕΠΥ σχετικά με την Υποχρεωτική διαδικασία της σύνταξης τεχνικών Προδιαγραφών. 2. Το υπ αρ. πρωτ. 3338/13-6-2016 εγγράφου της ΕΠΥ βάσει του οποίου κατά την σύνταξη των τεχνικών προδιαγραφών πρέπει να τηρηθεί το στοιχείο (α) της παραγράφου Ι.1 της οδηγίας από τις 71/13-1-2016 και 19-1-2016 συνεδριάσεις της 3. Την αριθμ.7418/30-03-2016 Πρόσκληση Σύνταξης Τεχνικών Προδιαγραφών. 4. Τις προτάσεις των εταιρειών: MENARINI DIAGNOSTICS με αριθμό πρωτ: 8223/8-4-2016 ΜΙΧΑΗΛ ΚΑΛΛΙΦΡΟΝΑΣ με αριθμό πρωτ: 8399/12-04-2016 ΑΝΤΙΣΕΛ ΑΦΟΙ ΣΕΛΙΔΗ ΑΕ με αριθμό πρωτ: 8502/13-04-2016
ΑΛΦΑ ΜΕΝΤΙΚΑΛ ΑΕΒΕ με αριθμό πρωτ: 8798/18-04-2016 Α.ΔΕΡΒΟΣ-Γ.ΔΗΜΗΤΡΑΚΟΠΟΥΛΟΣ & ΣΙΑ ΑΕ με αριθμό πρωτ: 8993/19-04-2016 5.Τις προτάσεις των κάτωθι εταιρείων που κατατέθηκαν στο στάδιο της Α Διαβούλευσης: ROCHE DIAGNOSTICS AE με αριθμό πρωτ:22115/29-09-2016 ΑΛΦΑ ΜΕΝΤΙΚΑΛ με αριθμό πρωτ:22199/29-09-2016 6.προχώρησε στην σύνταξη των τελικών τεχνικών προδιαγραφών ως εξής:
ΑΝΟΣΟΙΣΤΟΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Α/Α 1 2 3 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΣΥΝΤΟΜΟΓΡΑ ΦΙΑ ΑΓΓΛΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΕΝΔΕΙΚΤΙ ΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙ Σ ΕΤΗΣΙΩΣ ΚΩΔΙΚΟΣ ΑΝΤΙΣΩΜΑ ΚΛΩΝΟΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ-ΕΙΔΟΣ CD20(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD20(IHC) CD20(IHC) 40 17.05.01.01.005 CD20 L26 READY FOR USE CANCER ΚΑΡΚΙΝΙΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ ANTIGEN 125(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CA-125(IHC) 125(IHC) 10 17.05.01.01.001 CA125 CA125 4 5 6 7 8 ΕΠΗΘΗΛΙΑΚΗ ΚΑΝΤΧΕΡΙΝΗ(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧ ΗΜΙΚΑ) E- CADHERIN(IH C) EPITHELIAL CADHERIN(IH C) 100 17.05.01.01.002 Ε- CADHERIN E EP700Y or NCH- 38 POLYCLONAL or CD3(AΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD3(IHC) CD3(IHC) 20 17.05.01.01.004 CD3 E272 ΚΙ-67(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) ΚΙ-67(IHC) KI67(IHC) 150 17.05.01.01.028 KI67 MIB-1 123C3 or CD56 (ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD56(IHC) CD56 (IHC) 70 17.05.01.01.008 CD56 BC56C04 CD 68(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) KP-1(IHC) CD68(IHC) 10 17.05.01.01.009 CD68 KP1 CD68 (ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) PGM1(IMC) CD68(IHC) 10 17.05.01.01.010 CD68 PG1
9 CD117(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD117(IHC) CD117(IHC) 10 17.05.01.01.011 CD117/c-kit POLYCLONAL READY FOR USE 10 ΚΑΡΚΙΝΟΕΜΒΡΥΑΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗ ΜΙΚΑ) CEA(IHC) CARCINOEMB RYONIC ANTIGEN(IHC) 50 17.05.01.01.012 CEA 12-140-10 OR 11-7 OR POLYCLONAL 11 C-ERB- B2/HER2(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜΙ CB11 OR ΜΕ ΚΑ) C-ERb-B2(IHC) C-ERb-B2(IHC) 60 17.05.01.01.013 cerb132 POLYCLONAL ΜΕΓΑΛΗ ΑΡΑΙΩΣΗ 12 DAK-A3 or LK2H10+PHES or ΧΡΩΜΟΓΡΑΝΙΝΗ CHROMOGRA CHROMOG SH7 or Α(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CHR A(IHC) NIN A(IHC) 30 17.05.01.01.014 RANIN A POLYCLONAL 13 ΚΥΤΟΚΕΡΑΤΙΝΗ CYTOKERATIN CYTOCERA 7(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CK 7(IHC) 7(IHC) 200 17.05.01.01.016 TIN 7 OV-TL 12/30 READY FOR USE 14 ΚΥΤΟΚΕΡΑΤΙΝΗ CYTOKERATIN CYTOCERA D5/16B4 or 5/6(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CK5/6(IHC) 5,6(IHC) 20 17.05.01.01.015 TIN 5/6 CK5/6.007 READY FOR USE 15 ΚΥΤΟΚΕΡΑΤΙΝΗ CYTOKERATIN CYTOKERA 8(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CK8(IHC) 8(IHC) 30 17.05.01.01.017 TIN 8 35bETA H 11 READY FOR USE 16 ΚΥΤΟΚΕΡΑΤΙΝΗ CYTOKERATIN CYTOCERA 8/18(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CK 8/18(IHC) 8/18(IHC) 50 17.05.01.01.018 TIN 8/18 EP17/30 or 5D3 READY FOR USE 17 CYTOKERATIN CYTOCERA ΚΥΤΟΚΕΡΑΤΙΝΗ 19(ΙHC) CK19(IHC) 19(IHC) 40 17.05.01.01.019 TIN 19 PCK108 or b170 READY FOR USE 18 CYTOKERATIN CYTOCERA ΚΥΤΟΚΕΡΑΤΙΝΗ 20(IHC) CK20(IHC) 20(IHC) 100 17.05.01.01.020 TIN 20 KS20.8
19 ΚΥΤΟΚΕΡΑΤΙΝΗ ΥΨΗΛΟΥ ΜΟΡΙΑΚΟΥ ΒΑΡΟΥΣ (ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CK HMW(IHC) 20 ΠΑΝ- ΚΕΡΑΤΙΝΗ(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜ ΙΚΑ) PAN-CK(IHC) 21 ΚΥΤΤΑΡΟΜΕΓΑΛΟΙΟΣ(ΑΝΟΣ ΤΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CMV(IHC) 22 ΔΕΣΜΙΝΗ(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜ CYTOKERATIN HIGH MOLECULAR WEIGHT(IHC) 150 17.05.01.01.021 CKHMW 34BE12 CYTOKERATIN PAN- PAN(IHC) 60 17.05.01.01.022 KERATIN AEI/AE3 READY FOR USE CYTOMEGALO CCH2+DDG9 or VIRUS(IHC) 10 17.05.01.01.023 CMV DT10+BC90 READY FOR USE ΙΚΑ) DESMIN(IHC) 20 17.05.01.01.024 DESMIN D33 READY FOR USE 23 ER(ΥΠΟΔΟ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΟΙΣΤΡΟΓΟΝΩΝ(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤ ΟΧΗΜΙΚΑ) ER (IHC) ESTROGEN RECEPTOR(IH C) 150 17.05.01.01.025 ΧΕΙΣ ΟΙΣΤΡΟΓΟ ΝΩΝ) ER1 or GF11 24 ΚΑΠΠΑ ΕΛΑΦΡΕΣ ΑΛΥΣΟΙ KAPPA LIGHT (ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CHAIN(IHC) 15 17.05.01.01.027 K POLYCLONAL READY FOR USE 25 LAMBDA ΛΑΜΔΑ ΕΛΑΦΡΕΣ ΑΛΥΣΟΙ LIGHT CHAIN (ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ_) (IHC) 15 17.05.01.01.029 L POLYCLONAL READY FOR USE 26 ΜΕΛΑΝΟΣΩΜΑ(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟ MELANOSOM MELANOSO ΧΗΜΙΚΑ) HMB45(IHC) E(IHC) 200 17.05.01.01.031 ME HMB45 27 ΜΕΣΟΘΗΛΙΑΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜ ΙΚΑ) ΗΒΜΕ1(IHC) MESOTHELIAL CELL(IHC) 40 17.05.01.01.032 MESOTHEL IAL HMBE1
28 P53(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) P53(IHC) P53(IHC) 100 17.05.01.01.033 P53 DO-7 29 P63(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) P63(IHC) P63(IHC) 100 17.05.01.01.034 P63 DAK-P63 or 4A4 READY FOR USE 30 PROGESTERO ΥΠΟΔΟΧΕΙ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ΠΡΟΓΕΣΤΕΡΟΝΗΣ(ΑΝΟΣΟΪΣ ΤΟΧΗΜΙΚΑ) PgR(IHC) NE RECEPTOR(IH C) 150 17.05.01.01.036 Σ ΠΡΟΓΕΣΤΕ ΡΟΝΗΣ(PR) PgP636 or 1A6 31 ΕΙΔΙΚΟ ΠΡΟΣΤΑΤΙΚΟ PROSTATIC ΑΝΤΙΓΟΝΟ(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜ ΙΚΑ) PSA(IHC) SPECIFIC ANTIGEN(IHC) 50 17.05.01.01.037 PSA POLYCLONAL READY FOR USE 32 S100(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) S100(IHC) S100 200 17.05.01.01.038 S100 POLYCLONAL READY FOR USE 33 SMOOTH MUSCLE- SMA(SMOO TH ΑΚΤΙΝΗ ΛΕΙΩΝ ΜΥΙΚΩΝ SPECIFIC SPECIFIC ΙΝΩΝ (ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) SMA(IHC) ACTTIN(IHC) 100 17.05.01.01.039 ACTIN) 1A4 READY FOR USE 34 ΣΥΝΑΠΤΟΦΥΣΙΝΗ(ΑΝΟΣΟΪΣ SYNAPTOPHYS SYNAPTOP DAK-SYNAP or ΤΟΧΗΜΙΚΑ) IN(IHC) 30 17.05.01.01.040 HYSIN 27G12 35 ΘΥΡΕΟΣΦΑΙΡΙΝΗ(ΑΝΟΣΟΪΣΤ THYROGLOBU ΘΥΡΕΟΣΦΑ DAK-TG6 or ΟΧΗΜΙΚΑ) LIN(IHC) 10 17.05.01.01.041 ΙΡΙΝΗ(TG) POLYCLONAL 36 ΘΥΡΕΟΕΙΔΙΚΟΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΙΚΟΣ THYROID TRANSCRIPTI ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ON FACTOR 1(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) TTF1(IHC) 1(IHC) 10 17.05.01.01.042 TTF1 8G7G3/1 or SPT24 READY FOR USE
37 ΒΙΜΕΝΤΙΝΗ(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗ ΜΙΚΑ) VIMENTIN(IH C) 100 17.05.01.01.043 VIMENTIN V9 READY FOR USE 38 ΑΛΦΑ 1 ΕΜΒΡΥΙΚΗ ALPHA 1 ΠΡΩΤΕΙΝΗ(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜ ΙΚΑ AFP(IHC) FETOPROTEIN (IHC) 5 17.05.01.01.046 AFP POLYCLONAL READY FOR USE 39 BCL 2(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) BCL 2(IHC) 15 17.05.01.01.048 BCL 2 100/P5 READY FOR USE 40 CD10(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD 10(IHC) CD10(IHC) 20 17.05.01.01.052 CD10 56C6 READY FOR USE 41 CD15(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD15(IHC) CD15(IHC) 20 17.05.01.01.053 CD15 CARb-3 READY FOR USE 42 CD45(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD45(IHC) CD45(IHC) 30 17.05.01.01.055 CD45(LCA) 2B11+PD7/26 READY FOR USE 43 DAK-CDX2 or CDX2(ANOSO:ISTOXHMIKA) CDX2(IHC) CDX2(IHC) 20 17.05.01.01.058 CDX2 AMT2 or CDX2-88 READY FOR USE 44 EPITHELIAL ΕΠΙΘΗΛΙΑΚΟ ΜΕΜΒΡΑΝΙΚΟ ΑΝΤΙΓΟΝΟ(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜ ΙΚΑ) EMA(IHC) MEMBRANE ANTIGEN (IHC) 50 17.05.01.01.063 EMA E29 or GP1.4 READY FOR USE 45 GROSS CYSTIC ΠΡΩΤΕΪΝΗ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ DISEASE FLUID ΝΟΣΟΥ ΜΑΣΤΟΥ GCDFP PROTEIN- D6 or 23A3 or 15(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) 15(IHC) 15(IHC) 15 17.05.01.01.065 GCDFP 15 POLYCLONAL 46 ΓΚΑΛΕΚΤΙΝΗ GALECTIN GALECTIN 3(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) 3(IHC) 40 17.05.01.01.090 3 9C4 READY 47 CD4(AΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD 4(IHC) CD4(IHC) 10 17.05.01.01.118 CD4 4B12 READY FOR USE 48 CD5(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD5(IHC) CD5(IHC) 50 17.05.01.01.119 CD5 4C7 READY FOR USE
49 DAK-CD23 or CD23(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD23(IHC) CD23(IHC) 10 17.05.01.01.123 CD23 1B12 READY FOR USE 50 CD43(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD43(IHC) CD43(IHC) 10 17.05.01.01.126 CD43 DF-T1 or MT1 READY FOR USE 51 CD45 RO(AΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD45 RO(IHC) UCHL-1(IHC) 20 17.05.01.01.127 CD45RO UCHL1 52 CD34(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD34(IHC) CD34(IHC) 20 17.05.01.01.007 CD34 QBEned10 READY FOR USE 53 CD68 (ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ)πολυκλ CD68πολυκλων CD 68 ωνικο ικό POLYCLONAL 70 17.05.01.90.900 CD68 POLYCLONAL READY FOR USE 54 CD 30(ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) CD 30(IHC) CD 30(IHC) 5 17.05.01.01.054 CD30 BER-H2 READY FOR USE 55 ΝΕΥΡΟΙΝΙΔΙΑ((ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧ ΗΜΙΚΑ) NF(IHC) NEUROFILAM ENT(IHC) 5 17.05.01.01.174 NF 2F11 READY FOR USE 56 PROSTATIC ΟΞΙΝΗ ΠΡΟΣΤΑΤΙΚΗ ACID ΦΩΣΦΑΤΑΣΗ PHOSPHATAS PASE/4L3 or (ΑΝΟΣΤOΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) PSAP E(IHC) 50 17.05.01.01.184 PSAP PA006 57 CD8(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ CD8 (IHC) CD8(IHC) 17.05.01.01.121 CD8 C-B/144B or IAS READY 58 ΚΑΛΣΙΤΟΝΙΝΗ(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟ CALCITONIN(I CALCITONI ΧΗΜΙΚΑ) HC) 17.05.01.01.051 N POLYCLONAL READY 59 ΑΝΤΙΓΟΝΟ ΟΓΚΟΥ ΤΟΥ WILM'S (ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) 60 ΚΑΛΠΟΝΙΝΗ(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧ ΗΜΙΚΑ) WT1(IHC) WILM'S TUMOR(IHC) 17.05.01.01.082 WT1 BC-6F-H2 READY CALPONIN(IH C) 17.05.01.01.0084 CALPONIN CALP READY
61 62 63 P16(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) p16(ihc) p16(ihc) 17.05.01.01.077 P16 J68-E6H4-M7247-484 READY or NEURON NEURON SPECIFIC SPECIFIC ENOLASE(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜ ENOLASE(IHC ΙΚΑ) NSE ) 17.05.01.90.900 NSE BBS/NC/VI-H14 READY FOR USE ΚΥΚΛΙΝΗ CYCLIN ready for use ή D1(ΑΝΟΣΤΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΑ) D1(IHC) 17.05.01.01.060 SP4
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ Τα αιτούμενα αντισώματα θα πρέπει: 1. Να είναι κατάλληλα για ανοστοϊστοχημικές χρώσεις σε τομές παραφίνης. 2. Να είναι εγκεκριμένα για in vitro διαγνωστική χρήση και να φέρουν πιστοποίηση CE Mark. 3. Να είναι σε υγρή μορφή (θα προτιμηθεί έναντι της λυοφιλιωμένης μορφής). 4. Να είναι συμπυκνωμένα / πυκνά διαλύματα ή προαραιωμένα ανάλογα με ότι ζητείται από το εργαστήριο. 5. Για τα πυκνά θα προτιμηθεί η συσκευασία τοθ 1 ml έναντι μικρότερων συσκευασιών (λ.χ 0,1ml ή 0,5ml), οι οποίες δεν θα αποκλεισθούν εφόσον διατίθενται από τον κατασκευαστικό οίκο μόνον αυτές. 6. Να είναι μονοκλωνικά (εκτός των περιπτώσεων που διατίθενται από τον κατασκευαστικό οίκο μόνο πολύκλωνα αντισώματα) και να αναγράφεται ο κλώνος. 7. Να έχουν μακρό χρόνο λήξης(τουλάχιστον ένα έτος). 8. Επί ποινή απόρριψης στις προσφορές να αναγράφονται οι προτεινόμενες αραιώσεις (ή εύρος αραιώσεων) για τα πυκνά και να είναι αυτές που καταγράφονται στα επίσημα εσώκλειστα (data sheet) του οίκου τα οποία να κατατεθούν υποχρεωτικά. Οποιοδήποτε άλλο κατατιθέμενο έγγραφο που αφορά αραιώσεις αντισωμάτων δε θα ληφθεί υπόψη. 9. Να δίνεται η τιμή ανά πλακίδιο (τεστ) για τα πυκνά σύμφωνα με την πυκνότερη προτεινόμενη αρίωση του εσωκλείστου και για εφαρμογή ποσότητας 100ml ανά πλακίδιο και για τα προαραιωμένα ανά ml. ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΙΚΩΝ ΧΡΩΣΕΩΝ Vojtesek B, Bartek J, Midgley CA, Lane DP. An immunochemical analysis of the human nuclear phosphoprotein p53. New monoclonal antibodies and epitope mapping using recombinant p53. J Immunol Methods 1992;151:237-44. Nieder C, Petersen S, Petersen C, Thames HD. The challenge of p53 as prognostic and predictive factor in Hodgkin's or nonhodgkin s lymphoma (review). Ann Hematol 2001;80:2-8. Ramael M, Lemmens G, Eerdekens C, Buysse C. Deblier I, Jacobs W. et al. Immunoreactivity for p53 protein in malignant mesothelioma and non-neoplastic mesothelium. J Pathol 1992;168:371-5. Cooper K, Haffajee Z. bcl-2 and p53 protein expression in follicular lymphoma. J Pathol 1997;182:307-10. Bartek J Bartkova J, Vojtesek B, Staskova Z, Lukas J, Rejthar A, et al. Aberrant expression of the p53 oncoprotein is a common feature of a wide spectrum of human malignancies. Oncogene 1991;6:1699-703. Kontogeorgos G, Kapranos N, Thodou E, Sambaziotis D, Tsagarakis S. Immynocytochemical accumulation of p53 in corticotroph adenomas: Relationship with heat shock proteins and apoptosis. Pituitary 1999;1:207-12 Brennan PA, Umar T, Zaki GA, Langdon JD. Spedding A, Buckley J, et al. Are myoepithelial cells responsible for the widespread, expression of inducible nitric oxide synthase in pleomorphic adenoma? An immunohistochemical study. J Oral Pathol Med 2000;29:279-83. Skalli O, Ropraz P, Trzeciak A, Benzonana G, Gillessen D, Gabbian G. A monoclonal antibody against α-smooth muscle actin: a new probe for smooth muscle differentiation. J Cell Biol 1986; 103:2787-96. 11
Alberts B, Bray D. Lewis J, Raff M, Roberts K, Watson JD. The cytoskeleton. In: Alberts B, Bray D, Lewis J, Raff M, Roberts K, Watson JD, editors. Molecular biology of the cell. 2nd ed. New York and London: Garland Publishing; 1989. p. 613-629. Rizeq MN, van de Rijn M, Hendrickson MR, Rouse RV. A comparative immunohistochemical study of uterine smooth muscle neoplasms with emphasis on the epithelioid variant. Hum Pathol 1994; 25:671-7. Schmitt-Graff A, Kruger S, Bochard F, Gabbiani G, Denk H. Modulation of alpha smooth muscle actin and desmin expression in perisinusoidal cells of normal and diseased livers. Am J Pathol 1991; 138:1233-42 Hojo H, Newton WA, Hamoudi AB, Qualman SJ, Wakasa H, Suzuki S, et al. Pseudosarcomatous myofibroblastic tumor of the urinary bladder in children: a study of 11 cases with review of the literature. Am J Surg Pathol 1995; 19:1224-36. Zoubir F, Zeromski J, Sikora J, Szmeja J, Hedin A, Hammarstrom S. Tumor specificity of monoclonal antibodies to carcinoembryonic ' antigen. Tumor Biol 1990;11:5-19. Probst-Cousin S, Villagran-Lillo R, Lahl R, Bergmann M, Schmid KW, Gullotta F. Secretory meningioma. Clinical, histologic, and immunohistochemical findings in 31 cases. Cancer 1997;79:2003-15. Hedin A, Zoubir F, Lundgren T, Hammarstrom S. Epitope specificity and cross-reactivity pattern of a large series of monoclonal ; antibodies to carcinoembryonic antigen. Mol Immunol 1986;23:1053-61. Skubitz KM, Micklem K, van der Schoot E. M14. CD66 and CD67 cluster workshop report. In: Schlossman SF et al., eds. Leucocyte Typing V. White Cell Differentiation Antigens. Oxford-New York- Tokyo: Oxford University Press, 1995:889-99. Larsson A, Ghosh R, Hammarstrom S. Relative positions of some epitopes on carcinoembryonic antigen. Cancer Immunol Immunother 1989;30:92-6. Leong AS-Y, Cooper K, Leong FJW-M. Manual of diagnostic antibodies for immunohistology. 1 st ed. London: Oxford University Press; 1999.p.37-8 Hammerstrom S, Shively JE, Paxton RJ, Beatty BG, Larsson A, Ghosh R, et al. Antigenic sites in carcinoembryonic antigen. Cancer Res 1989;49:4852-8. Nap M, Hammarstom M-L, Bormer O, Hammarstrom S, Wagener C, Handt S, et al. Specificity and affinity of monoclonal antibodies against carcinoembryonic antigen.cancer Res 1992,52:2329-39. Kwaspen FHL, Smedts FMM, Broos A. Bulten H. Debie WMH et al. Reproducible and highly sensitive d etection of the broad spectrum epithelial marker keratin 19 in routine cancer diagnosis. Histopathol 1997:31:503-16. Moll R. Franke WW. Schiller DL, Geiger B, Krepler R. The catalog of human cytokeratins: patterns of expression in normal epithelia. Tumors and cultured cells. Cell 1982; 31:11-24. Moll R. Lowe A, Laufer J. Franke WW. Cytokeratin 20 in human carcinomas. A new histodiagnostic marker detected by monoclonal antibodies. Am J Pathol 1992; 140:427-47. Moll R. Cytokeratins as markers of differentiation in the diagnosis o f epithelial tumors. Subcell Biochem 1998, 31. 205-62. Lane EB Alexander CM. Use of keratin antibodies in tumor diagnosis. In: Osborn M, ed. Seminars in Cancer Biology. Antibodies in Diagnosis and Therapy, Philadelphia: Saunders, 1990:165-79. 12
Dalal P, Shousha S. keratin 19 in paraffin sections of medullary carcinoma and other benign and malignant breast lesions. Mod Pathol 1995; 8:413-6. Moll R, Lowe A, Laufer J, Franke WW. Cytokeratin 20 in human carcinomas. A new histodiagnostic marker detected by monoclonal antibodies. Am J Pathol 1992;140:427-47. Moll R. Cytokeratins as markers of differentiation in the diagnosis of epithelial tumors. In: Herrmann, Harris, editors. Subcellular biochemistry. Volume 31, New York: Plenum Press; 1998. p. 205-62. Savera AT, Torres FX, Linden MD, Bacchi CE, Gown AM, Zarbo RJ. Primary versus metastatic pulmonary adenocarcinoma. An immunobistochemical study using villin and cytokeratins 7 and 20. Appl Immunohistochem 1996;4:86-94. Hamden P, Mahmood N, Southgate J. Expression of cytokeratin 20 redefines urothelial papillomas of the bladder. Lancet 1999; 353:974-77. Wauters CCAP, Smedts F, Gerrits LGM, Bosman FT, Ramaekers FCS. Keratins 7 and 20 as diagnostic markers of carcinomas metastatic to the oyary. Hum Pathol 1995;26:852-55. Moll R, Schiller DL, Franke WW. identification of protein IT of the intestinal cytoskeleton as a novel type I cytokeratin with unusual \ properties and expression patterns. J Cell Biol 1990;111:567-80. Moll R, Franke WW, Schiller DL, Geiger B, Krepler R. The catalog of human cytokeratins: patterns of expression in normal epitheiia, tumors and cultured cells. Cell 1982;31:11-24. General References Leica Ecosystems Newcastle Ltd Kreft A, Busche G, Bernhards J, et al.. Histopathology. 30: 145-151 (1997). Gloghini A, Rizzo A, Zanette I, et al.. Anatom ic Pathology. 103 (4): 425-431 (1995). Hameed A, Hruban R H. Gage W. et al.. Human Pathology. 25 (9): 872-876 (1994) Kurtin P J and Bonin D M. Human Pathology. 25 (11): 1172-1178 (1994). Doussis I A, Gatter K C and Mason D Y. Journal of CJinical Pathology. 46: 334-336 (1993). Falini B, Flenghi L, Pileri S. et al.. American Journal of Pathology. 142 (5): 1359-1372 (1993). Binder S W, Said J W, Shintaku P, et al.. Anatom ic Pathology. 97 (6): 759-763 (1992). Saito N, Pulford K AF, Breton-Gofius J. et al.. American Journal o f Pathology. 139 (5): 1053-1059 (1991) Takami T, Qi C-F. Yamada T, Yamashina M, Kon S-l, Ishii Y, et'al. B20:3: Reactivity and specificity of L26 (pan-b-cell mab) on 322 cases of fresh and paraffin embedded lymphoproliferative diseases.in :Knapp W,Dorken B, Gilks WR,Rieber EP, Schmidt RE, Stein H,et.al, editors.leukocyte typing IV.White cell differentiation antigens. Proceedings of the 4 th International Workshop and Conference, 1989 Feb 21-25, Vienna, AUSTRIA,Oxford,New York,Tokyo:Oxford University Press.1989.p.134-6 Zhou L-J Tedder TF.CD20 workshop panel report In.Schlossman SF, Boumsell L,Gilks W,Harlan JM, Kishimoto T,Morimoto C, et al.editors Leucocyte typing V White cell differentiation antigens.proceeding of the 5 th International Workshop and Conference,1993 Nov 3-7, Boston,USA Oxford, New York, Tokyo:Oxford University Press:1995.p. 511-4. Tedder TF, Engel P.CD20:a regulator of cell-cycle progression of B lymphocytes, immunology Today 1994,15,450-4. 13
Ishii Y, Takami T,Yuasa H,Takei T,Kikuchi K. Two distict antigen systems in human B lymphocytes:idenfication of cell surface and intracellular antigens using monoclonal antibodies,clin Exp IMMUNOL 1984;578;183-92. Mason DY,Comans Bitter M b S 'c t fresh and paraffin-embedded lymphoproliferative diseases. In: Knapp W. Dorken B, Gilks WR; Rieber EP,' Schmidt RE, SteirvH. et al., editors! Leukocytetyping fv'jwfrtffcelt differentiation antigens. Proceedings of the 4th International Workshop and Conference; 1989 Feb 21-25; Vienna, Austria. Oxford, New York, Tokyo; Oxford University Press, 1989. p. 134-6. 2. Zhou fc j ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΙΣΤΟΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗΣ ΑΝΑΤΟΜΙΚΗΣ ΚΥΤΤΑΡΟΛΟΓΙΑΣ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΣΥΝΤΟΜΟΓΡΑΦΙΑ ΑΓΓΛΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΕΤΗΣΙΩΣ ΚΩΔΙΚΟΣ CONGO RED CONGO RED 5 17.04.01.03.001 FONTANA MASSON FONTANA MASSON 10 17.04.01.04.001 ALCIAN BLUE/PAS ALCIAN BLUE/PAS 150 17.04.01.02.001 VERNOFF VAN GIESON VERNOFF VAN GIESON 20 17.04.01.25.001 PERLS PRUSSIAN BLUE PERS PRUSSIAN BLUE 10 17.04.01.17.001 PERIODIC ACID-SCHIFF STAIN DIASTATE PERIODIC ACID-SCHIFF STAIN DIASTATE 300 17.04.01.16.001 PERIODIC ACID-SCHIFF STAIN PERIODIC ACID-SCHIFF STAIN 300 17.04.01.15.001 MASSON TRICHROME MASSON TRICHROME 15 17.04.01.11.001 GROCOTT GROCOTT METHENAMINE METHENAMINE 5 17.04.01.09.001 GIEMSA GIEMSA 400 17.04.01.05.001 ALCIAN BLUE ALCIAN BLUE 150 17.04.01.01.001 ORCEIN ORCEIN 15 17.04.01.14.001 14
SHIKATA SHIKATA ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ Τα αιτούμενα αντισώματα θα πρέπει: 1. Να είναι κατάλληλα για ιστοχημικές χρώσεις σε τομές παραφίνης. 2. Να είναι εγκεκριμένα για in vitro διαγνωστική χρήση και να φέρουν πιστοποίηση CE Mark. ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ ΙΣΤΟΧΗΜΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ BIBLIOGRAFIA Cook HC, Human tissue mucins. Lab. Aid Series - Baker Editor London Hotchkiss RD. A microchemical reaction resulting in the standing of polysaccaride structures in fixed tissue preparations. Arch Bioch 1948; 16:131 Manus JFA Periodic acid routine applied to kidney Amer J Path 1948; 24 :643 November 2013 Masson PJ. Some histological methods: trichrome stainings and their preliminary technique 1929 J Tech. Methods, 12: 75-90. Lillie RD. Staining of connettive tissue. Arch Pat 1951: 54:220-223. Lillie RD. Studies on selective staining of collagen with acid anilin dyes. J Tech Methods 1945 25 1-47. Lillie RD. Further experiments with the Masson trichrome modification of Mallory's connective tissue stain. Stain Technol 1940; 15: 82. Armed Forces Institute of Pathology: Laboratory Methods in histotechnology Washington D C A.F.I.P., 1994. French R W. Elastic tissue staining. Stain Technol 1929; 11-12. Pearse AGE. Histochemistry, theoretical and applied, 2nd Ed Boston little Brown and Co I960, pp 165-175, 582-583, 816, 820-821. Weigert C. Ueber eine Methode zur Farbung elasticher Fasern.Zentralbl f allg Path Anal 1898, 9 289-292. Gomori G. Microtechnical demonstration of iron, a criticism of its methods. Am J Path 1936; 12: 655-663. Laufberger V. Sur la cristallisation de la ferritine. Bull Soc chim Biol 1937; 19: 1575-1582 Perls M. Nachweis von eisenoxyd in gewissenen Pigmenten Virchow's Arch Path und Physiol und Klin Med 1867;39:42-48 Armed Forces Institute of Pathology: Laboratory Methods in Histotechnology, Washington D C, 1994. Mowry RW. Alcian blue-periodic acid Schiff. stain for carbohydrates Dept of Path Univ of Alabama Med Center 1956; Birmingham. Spicer SS, W arren L. The histochemistry of sialic acid containing mucoproteins,, J Histochem Cytochem 1960, 8: 135-137. Humberstone GCW, Humberstone FD. An elastic tissue stain. J Med Lab Technol 1969' 26' 99 Moore GW. An improved elastic stain. Bull Inst Med Lab Technol 1943; 9. Verhoeff FH. Some new staining methods of wide applicability. Including a rapid differential stain for elastic tissue. J Amer Med Ass 1908; 50; 876. 15
Gomori G. Microtechnical demonstration of iron, a criticism of its methods. Am J Path 1936 12' 655-663. Laufberger V. Sur la cristallisation de la ferritine Bull Soc chim BioM937; 19: 1575-1582 Perls M. Nachweis von eisenoxyd in gewissenen Pigmenten. Virchow's Arch Path und Physiol und Klin Med 1867;39:42-48 ΑΝΑΛΩΣΙΜΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΤΟ ΜΗΧΑΝΗΜΑ ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΕΙΑΣ BOND MAX (LEICA). Το μηχάνημα BOND MAX (LEICA) είναι ιδιοκτησία του ΓΝ Τρικάλων. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1.Διάλυμα αραίωσης και συντήρησης αντισωμάτων για αυτόματο σύστημα. Διάλυμα αραίωσης και συντήρησης αντισωμάτων για αυτόματο σύστημα. 2.Πολυμερές σύστημα ανίχνευσης ανοσοϊστοχημείας ενός σταδίου κοντής αλυσίδας των 30ml Πλήρης kit υψηλής ευαισθησίας το οποίο να είναι κατάλληλο για τουλάχιστον 200 τεστ σε εξετάσεις ανοσοϊστοχημείας/ανοσοκυτταροχημείας και in situ υβριδισμού. Να χρησιμοποιεί νέα τεχνολογία ελεγχόμενου πολυμερισμού για την παραγωγή συζευγμένων μορίων συνδετικού αντισώματος-hrp,σε αυτόματα συστήματα ανοστοϊστοχημικών χρώσεων. Να μην χρησιμοποιεί στρεπταδίνη και βιοτίνη.ν α περιέχει κατ ελάχιστο υπεροξείδιο του υδρογόνου, αντιδραστήριο σύζευξης Post Primary IgG, αντιδραστήριο Poly-HRP IgG, DAB και αιματοξυλίνη. Για λόγους οικονομίας και προστασίας του περιβάλλον να φτιάχνεται μόνο η ποσότητα DAB που χρειάζεται για κάθε κύκλο εργασίας. Το προσφερόμενο κιτ να έχει συμμετάσχει σε διαδικασίες εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου (NordiQC,UK NEQAS).Η συμμετοχή να αποδεικνύεται με εκτυπώσεις από τις επίσημες ιστοσελίδες των οργανισμών εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου. 3.Διάλυμα έκπλυσης συμπικνωμένο για αυτόματο σύστημα των 1000ml και συντήρησης Διάλυμα έκπλυσης TBS. Να είναι συμπυκνωμένο 10χ. Να έχει ph:7,5-7,7 4.Διάλυμα αποπαραφίνωσης έτοιμο προς χρήση του ενός λίτρου. Διάλυμα αποπαραφίνωσης ιστολογικών τομών. Να είναι ελεύθερο ξυλόλης και αλκοόλης. Να περιέχει αλκάνια. 5.Ενζυμο για αυτόματο σύστημα Σύστημα αντιδραστηρίων συμπυκνωμένου πρωτεολυτικού ενζύμου και ρυθμιστικού διαλύματος Tris. Το ένζυμο να έχει συγκέντρωση όχι κατώτερη των 15mg/ml. Να συνοδεύεται από δοχεία για την Παρασκευή των διαλυμάτων εργασίας του ενζύμου. 6.Διαλύματα αποκάλυψης αντιγινικότητας με PH6 έτοιμο προς χρήση του ενός λίτρου για αυτόματο σύστημα. Ρυθμιστικό διάλυμα κιτρικών για την θερμική ανάκτηση των αντιγονικών θέσεων. Να έχει ph:6 για αυτόματο σύστημα. 7.διαλύματα αποκάλυψης αντιγονικότητας με PH8 έτοιμο προς χρήση του ενός λίτρου για αυτόματο σύστημα. 16
Ρυθμιστικό διάλυμα EDTAγια την θερμική ανάκτηση των αντιγονικών θέσεων. Να έχει ph:9 για αυτόματο σύστημα. 8.Ετικέτες για BARCODE READER για 3000 τέστ για αυτόματο σύστημα. Ετικέτες για BARCODE READER για 3000 τέστ για αυτόματο σύστημα. 9.Μελάνι για BARCODE READER για 3000 τέστ για αυτόματο σύστημα. Μελάνι για BARCODE READER για 3000 τέστ για αυτόματο σύστημα. 10.Δοχεία αντισωμάτων με BARCODE READER ml για αυτόματο σύστημα. Δοχεία φύλαξης αραιωμένων αντισωμάτων για τουλάχιστον 45 εξετάσεις. Να δέχονται αντισώματα οποιοδήποτε κατασκευαστή. Να φέρουν καπάκι για την αποφυγή εξάτμισης των αντισωμάτων. 11. Καλυπτρίδες για τριχοειδικό φαινόμενο για αυτόματο σύστημα εργαλείο κοπής συρραφής αναστόμωσης με κυρτά άκρα για παχύ ιστό,μήκος συρραφής 40mm. Καλυπτρίδες πλαστικές για τριχοειδικό φαινόμενο για αυτόματο σύστημα. ΤΑ ΜΕΛΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ 1.ΗΠΠΑ ΒΑΣΙΛΙΚΗ( ΕΠΙΜΕΛΗΤΡΙΑ Α ) 2.ΚΟΥΚΟΣΙΑΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ(ΠΕ ΒΙΟΧΗΜΙΚΩΝ) 3.ΜΠΟΥΛΟΓΙΩΡΓΟΥ ΓΕΩΡΓΙΑ (ΤΕ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ) Το Δ.Σ. του Νοσοκομείου, αφού έλαβε υπόψη τα παραπάνω και μετά από διαλογική συζήτηση Α π ο φ α σ ί ζ ε ι ομόφωνα Εγκρίνει ως έχει το Πρακτικό της Επιτροπής Σύνταξης των Τελικών Τεχνικών Προδιαγραφών για την προμήθεια του είδους «Αντιδραστήρια Εξετάσεις Παθολογικής Ανατομικής Κυτταρολογίας», για τις ανάγκες του Γ.Ν. Τρικάλων. Η ανωτέρω απόφαση επικυρώνεται αυθημερόν. Ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου Τα μέλη Δρ Δημήτριος Γεωργίου Παρθένης Η γραμματέας του Συμβουλίου Πεταράκης Δημήτριος Μυλωνάς Στέφανος Κόσυβα Σταυρούλα Γκαγκαμάνου Αθανασία 17