ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΣΤΙΣ ΝΕΕΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑ Α

Σχετικά έγγραφα
ΕΘΝΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ ΤΟΜΕΑΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ. Επιστηµονικός Υπεύθυνος: Ι. Κυριόπουλος

Πολιτικές Διαχείρισης των Γενοσήμων Φαρμάκων στην Ελλάδα

ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ. Αντώνιος Αυγερινός, MPhil, PhD Φαρμακοποιός, Υποστράτηγος ε.α.

SIGNIFICANT PRIORITIES OF HEALTH-CARE REFORM AND THE GREEK PHARMACEUTICAL INDUSTRY

Η αξιολόγηση της τεχνολογίας υγείας Είναι εφικτή η ανάπτυξη μηχανισμού σε εθνική κλίμακα;

Από τη συστηματική ανασκόπηση στην τεκμηριωμένη πολιτική του φαρμάκου:

ΠΟΣΟ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΜΕΝΟΙ ΕΙΝΑΙ ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΝΑ ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΒΟΥΝ ΤΟ ΚΟΣΤΟς ΣΤΗ ΣΥΣΤΑΣΗ ΤΗς ΚΑΤΑΛΛΗΛΗς ΘΕΡΑΠΕΙΑς;

Πρόσβαση στο αναγκαίο φάρμακο για όλους και έλεγχος της φαρμακευτικής δαπάνης

ΣΧΕΔΙΟ ΠΡΟΤΑΣΗΣ ΨΗΦΙΣΜΑΤΟΣ

Οφέλη για την κοινωνία και την οικονομία

Σχέδιο Κανονιστικής Πράξης για τις Τιμές Αποζημίωσης

Τι χρειάζεται να γνωρίζει ο ασθενής πριν αποφασίσει τη συμμετοχή του;

Πρόγραμμα εξ Αποστάσεως Εκπαίδευσης. E - learning. Εξατομικευμένη Ιατρική Για Ογκολόγους. Οδηγός Σπουδών

προκλητή ζήτηση υπερτεχνολογίας στην Ακτινοθεραπεία Ιωάννης Γεωργακόπουλος Ακτινοθεραπευτής Ογκολόγος

9MYΘΟΙ 1ΑΛΗΘΕΙΑ. για τον καρκίνο του μαστού

Προσβασιμότητα και η οπτική των φαρμακευτικών εταιρειών στα στοιχεία της e-συνταγογράφησης

δις. Εξωνοσοκοµειακή απάνη -45% - 2,5δις ???

Το φαρμακείο στην εποχή του internet. Παπαδόπουλος Γιάννης Φαρμακοποιός Οικονομολόγος Υγείας

Βασικές αρχές του ΓεΣΥ και της αποζημίωσης φαρμάκων σε περιβάλλον ΓΕΣΥ

Η Συµβολή του Κλάδου Υγείας στη ιεύρυνση των Αναπτυξιακών Προοπτικών της Χώρας Θεόδωρος Τρύφων

ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΑ 4ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.ΛΕ.ΦΙ

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΤΟΥ ΕΡΓΟΥ ΕΚΠΟΝΗΣΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΙΑΚΟΥ ΣΧΕΔΙΟΥ ΔΡΑΣΗΣ ΟΡΓΑΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΗΣ

ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΚΑΙ ΓΕΣΥ ΕΜΙΛΥ ΜΑΥΡΟΚΟΡΔΑΤΟΥ

Κέντρο Βιοϊατρικής Έρευνας και Εκπαίδευσης (ΚΕΒΙΕΕ) Αστέριος Καραγιάννης Πρόεδρος Τμήματος Ιατρικής ΑΠΘ Καθηγητής Παθολογίας

Ελπίδα Φωτιάδου. Αναπλ. Προϊσταμένη Δ/νσης Λειτουργίας &Υποστήριξης Εφαρμογών Η.ΔΙ.Κ.Α. Α.Ε.

Πλήρης φαρμακευτική περίθαλψη μέσα σε χαμηλό προϋπολογισμό. Είναι εφικτή;

Η Aξία των Κλινικών Μελετών στην Ανάπτυξη Καινοτόμων Φαρμάκων Mελέτιος A. Δημόπουλος

Έρευνα και Εκπαίδευση 7 Μαΐου 2014

The contribution of the Greek pharmaceutical industry: any achievements?

ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΔΡΑΜΑΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΚΑΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΤΩΝ 2010 ΚΑΙ 2011

ΜΗΝΥΜΑ ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΩΝ ΣΥΝΕΔΡΙΟΥ

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ. Η καλύτερη δυνατότητα για επιτυχή αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού είναι η έγκαιρη διάγνωση

ΤΟ ΣΤΟΙΧΗΜΑ ΕΝΟΣ ΣΥΓΧΡΟΝΟΥ Ε.Σ.Υ. ΑΠΑΙΤΕΙ ΜΙΑ ΟΛΟΚΛΗΡΩΜΕΝΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ. Κωνσταντίνος Ευριπίδης Διευθύνων Σύμβουλος GENESIS Pharma

Πίνακας 1: Ενδεικτικές Κατηγορίες είκτη Ικανοποίησης

Σήμερα η παροχή υπηρεσιών υγείας βασίζεται σε μεγάλο βαθμό στην τεχνολογία, η αλματώδης πρόοδος της οποίας έχει αναμφίβολα δημιουργήσει νέα δεδομένα

και φαρμακευτική πολιτική Θεόδωρος Τρύφων Πρόεδρος Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας Αντιπρόεδρος ομίλου ELPEN

Φαρμακο-οικονομία: Κατάσταση Στην Ελλάδα

ΓΝΩΜΟΔΟΤΗΣΗ. EL Eνωμένη στην πολυμορφία EL. Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο 2016/2057(INI) της Επιτροπής Αναφορών

Μνημόνια και πολιτικές φαρμάκου

Το Συνεταιριστικό Μοντέλο και ο ρόλος των Εργαστηριακών Ιατρών στο Σύστημα Υγείας

Keytruda (πεμπρολιζουμάμπη)

Δαπάνη Υγείας. Φαρμακευτική Δαπάνη. Καινοτομία. Μ. Ολλανδέζος Μ. Ολλανδέζος

ΕΓΓΡΑΦΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΤΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΗΣ ΕΚΤΙΜΗΣΗΣ ΕΠΙΠΤΩΣΕΩΝ. που συνοδεύει το έγγραφο

Υγεία: Τι προβλέπει το μνημόνιο για το 2011

14182/16 ΔΛ/μκ 1 DGG 1A

Με βάση τον Κανονισµό για το συντονισµό των συστηµάτων κοινωνικής ασφάλισης (ΕΚ 883/ ) που ενσωµατώνεται στην Οδηγία: Οι πολίτες (και κάτοικοι

Την τελευταία δεκαετία, η Ευρώπη

Κοινωνική Ιατρική Ψυχολογική Υποστήριξη Ασθενών Καρκίνου ΑΣΤΙΚΗ ΜΗ ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ

ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΣΤΗΝ ΕΕ ΚΑΙ ΣΤΗ ΚΥΠΡΟ. Αυγουστίνος Ποταμίτης Πρόεδρος ΣΦΕΚ Γενικός Διευθυντής A.Potamitis Medicare Ltd 3 Δεκεμβρίου 2018

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ & ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΘΝΙΚΗΣ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑΣ ΤΗΣ ΕΛΛΑ ΟΣ Ε Λ Τ Ι Ο Τ Υ Π Ο Υ

Περιγραφή Χρηματοδοτούμενων Ερευνητικών Έργων 1η Προκήρυξη Ερευνητικών Έργων ΕΛ.ΙΔ.Ε.Κ. για την ενίσχυση Μεταδιδακτόρων Ερευνητών/Τριών

1 ο Συνέδριο Ελληνικής Φαρμακοβιομηχανίας Έρευνα και Εκπαίδευση 7 Μαΐου Ιωάννης Υφαντόπουλος Καθηγητής Οικονομικών υγείας Πανεπιστήμιο Αθηνών

Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος: το πρότυπο των αυτόάνοσων ρευματικών νοσημάτων

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ: Η ΥΦΙΣΤΑΜΕΝΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΚΑΙ ΟΙ ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΕΣ. Γιάννης Μπασκόζος, Γενικός Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, Υπουργείο Υγείας

ΥΠΕΥΘΥΝΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ: ΚΩΔΙΚΑΣ ΔΗΜΟΣΙΟΠΟΙΗΣΗΣ ΚΕΦΕΑ. Διαβάστε τον Κώδικα σε ηλεκτρονική μορφή στην ιστοσελίδα μας

Θάνος Μπαλασόπουλος, BSc, MSc Τομέας Οικονομικών της Υγείας, Εθνική Σχολή Δημόσιας Υγείας

Άσκηση. Καπνιστές Ναι Όχι Σύνολο Ανθρωπο-έτη παρακολούθησης Περιπτώσεις εμφράγματος

ΒΙΟ-ΟΜΟΕΙΔΗ (Biosimilars) ΦΑΡΜΑΚΑ ΣΤΗ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΑ: «ΠΑΡΟΜΟΙΑ ΑΛΛΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΑ».

Η Ερευνητική Στρατηγική

Case study. Συνεργασία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. με το Ινστιτούτο Πληροφορικής και Τηλεματικής / ΕΚΕΤΑ

Σύγχρονες προκλήσεις. Ποιές είναι οι σύγχρονες προκλήσεις και από που προέρχονται;

The industrial sector in Greece: the next day Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία και Ανάπτυξη

Η συµµετοχή είναι δωρεάν αλλά χρειάζεται εγγραφή. Θα χορηγηθούν πιστοποιητικά παρακολούθησης και µόρια συνεχούς µετεκπαίδευσης.

Big concept. εξέλιξης στη φαρµακοβιοµηχανία. φαρµάκων - Προοπτικές επαγγελµατικής. O ρόλος του φαρµακοποιού στην ανάπτυξη

Στρατηγική συνεργασία UCB και Pharmathen για την προώθηση των προϊόντων αλλεργίας

ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΕΙΣ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ

ΧΑΙΡΕΤΙΣΜΟΣ ΙΟΝΥΣΙΟΥ ΣΠ. ΦΙΛΙΩΤΗ ΠΡΟΕ ΡΟΥ ΣΦΕΕ

Ανακαλύπτοντας θεραπείες που βελτιώνουν και σώζουν τις ζωές των ανθρώπων

Λόγοι έκδοσης γνώμης για τον χαρακτηρισμό φαρμακευτικού προϊόντος ως ορφανού

ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ C ΣΤΟΝ ΟΚΑΝΑ ΕΛΕΥΘΕΡΙΑ ΠΕΤΡΟΥΛΑΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ ΟΚΑΝΑ

Ε. Θηραίος MD, MSc in Public Health Γενικός Ιατρός Δ/ντής ΕΣΥ Γενικός Γραμματέας Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών

ΠΡΟΕΔΡΙΚΟ ΔΙΑΤΑΓΜΑ 121/2008. Άρθρο 1 - ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΣΚΟΠΟΣ

ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΣΤΗΝ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ Δ. ΠΕΚΤΑΣΙΔΗΣ Β ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΓΝΑ ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΥΡΩΚΛΙΝΙΚΗ ΑΘΗΝΩΝ

ΑΣΦΑΛΗΣ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΗΣ ΠΟΛΥΦΑΡΜΑΚΙΑΣ. Παρασκευή Παπαϊωαννίδου Καθηγήτρια Φαρμακολογίας Τμήμα Ιατρικής ΑΠΘ

Ζωή Γραμματόγλου Πρόεδρος Δ.Σ. Κ.Ε.Φ.Ι. ΑΘΗΝΩΝ Μέλος Δ.Σ. Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου-ΕΛΛ.Ο.Κ

Λύση. Επίπτωση-πυκνότητα κ+ =ID κ+ 0,05 (έτη) -1. Επίπτωση-πυκνότητα κ- =ID κ- 0,01 (έτη) -1. ID κ+ - ID κ- 0,05-0,01=0,04 (έτη) -1

ικαιώματα των ασθενών όσον αφορά τη διασυνοριακή υγειονομική περίθαλψη: ερωτήσεις και απαντήσεις

«Τί προβλήματα συναντούν οι ασθενείς, όταν συμμετέχουν στις Κλινικές Μελέτες. Πώς προσεγγίζουμε τους ασθενείς;»

Οι πραγματικές ανάγκες των ασθενών σε φάρμακα και η κάλυψή τους σε περίοδο οικονομικής κρίσ Δευτέρα, 09 Μαρτίου :41

ΝΟΜΙΚΑ ΚΑΙ ΗΘΙΚΑ ΖΗΤΗΜΑΤΑ ΣΤΗΝ ΑΝΑΚΟΠΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΝΑΖΩΟΓΟΝΗΣΗ ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΚΑΙ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΘΕΣΜΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ

Kλινικές ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΕ ΒΑΣΙΚΑ ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ

υγεία Σε πορεία ανάπτυξης νέων φαρμάκων

Ε&A: τα δικαιωµατα των ασθενων στη διασυνοριακη υγειονοµικη περιθαλψη

Το Keytruda είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων καρκίνων:

Φαρμακευτ μακε ική Φροντίδα : όταν ο ασθενή ασθε ς βρίσκετ ίσκε αι στ αι ο κέντ κέ ρο της επ ε ιχειρ ιχε ηματικότητας

Η αναγκαιότητα του φαρμακείου της γειτονιάς ως μέρος της Πρωτοβάθμιας Περίθαλψης. Ελένη Πιέρα Ισσέγιεκ Πρόεδρος ΠΦΣ

Panel II: «Πλεονεκτήματα και οφέλη για τα νοσοκομεία από την ανάπτυξη της κλινικής έρευνας»

Μανιφέστο Αυτοφροντίδας. Γεώργιος Θ. Δόκιος Γενικός Διευθυντής ΕΦΕΧ

Insert workgroup logo on slide master

Πρόγραμμα εξ Αποστάσεως Εκπαίδευσης E-Learning. Φαρμακογονιδιωματική και Εξατομικευμένη Θεραπεία. E-learning. Οδηγός Σπουδών

Οι φαρμακοποιοί στην πρωτοβάθμια φροντίδα

ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ

Αναφορά Ανεπιθύμητων Ενεργειών Φαρμάκων από Επαγγελματίες Υγείας

Υγιής Γήρανση, Άνοια, Πρόληψη και Διαχείριση Δυσκολιών Μνήμης Έλενα Σάββα Εργοθεραπεύτρια

Πίνακας 1: Ενδεικτικές Κατηγορίες είκτη Ικανοποίησης Totally un-acceptable Medium average Strong / good.

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ. Μεγάλος κίνδυνος για τη Δημόσια Υγεία από τη χρήση των γενόσημων φαρμάκων

2 η Συνεδρία: «Η δαπάνη υγείας σε συνθήκες οικονομικής κρίσης»

Παράρτημα IV. Επιστημονικά πορίσματα

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 2 ο ΟΙ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΥΓΕΙΑΣ ΣΤΗ ΕΛΛΑ Α

Μελέτη McKinsey Η Ελλάδα 10 Χρόνια Μπροστά Προσδιορίζοντας το νέο Μοντέλο Ανάπτυξης της Ελλάδας. Μάρκος Ολλανδέζος Επιστημονικός Δ/ντης ΠΕΦ

Transcript:

ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΣΤΙΣ ΝΕΕΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑ Α ΕΘΝΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΡΕΥΝΩΝ (EKKE) Επιστηµονικοί Υπεύθυνοι: Γ. Υφαντόπουλος, Ν. Μανιαδάκης Επιστηµονική Συµβολή: Γ. Φούντζηλας Μέλη Ερευνητικής Οµάδας: Κανδηλώρος Χάρις Λατσού ήµητρα Μπαλούρδος ιονύσιος Παπαγιαννοπούλου Βασίλεια Executive Summary ΑΘΗΝΑ, ΟΚΤΩΒΡΙΟΣ 2008

Η διασφάλιση ισότιµης και έγκαιρης πρόσβασης του συνόλου των ασθενών στις καινοτόµες θεραπείες µέσω της άµεσης εισαγωγής και προώθησης των θεραπειών αυτών στην αγορά, είναι βασικός στόχος κάθε ευρωπαϊκού συστήµατος υγείας. Τα οφέλη επιβίωσης που προκύπτουν από την έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόµες θεραπείες, παρουσιάζουν ιδιαίτερο ερευνητικό ενδιαφέρον σε ασθένειες όπως ο καρκίνος, για την οποία αναπτύσσονται διαρκώς νέες ογκολογικές θεραπείες. Στο πρώτο µέρος της, η παρούσα µελέτη επικεντρώνεται στη βιβλιογραφική επισκόπηση αναφορικά µε α) τους µηχανισµούς συγκράτησης δαπανών που υιοθετούν τα ευρωπαϊκά κράτη και β) τις διαδικασίες τιµολόγησης και αποζηµίωσης των φαρµακευτικών θεραπειών ανά χώρα. Επίσης, παρουσιάζεται ο µέσος χρόνος αναµονής των ασθενών από την έγκριση κυκλοφορίας µέχρι την ηµεροµηνία κατά την οποία καθορίζεται το επίπεδο αποζηµίωσής των νέων θεραπειών. Για την εκτίµηση του χρόνου αναµονής των Ελλήνων ασθενών για τις νέες θεραπείες έχουν ληφθεί υπόψη δεδοµένα από τις υπεύθυνες, σε ευρωπαϊκό επίπεδο, εταιρείες για την εκτίµηση του χρόνου πρόσβασης των ασθενών (ΙΜS, EFPI και Data Monitor), για τη χρονική περίοδο 31 εκεµβρίου 2001 έως 31 εκεµβρίου 2005. Το δεύτερο µέρος της µελέτης επικεντρώνεται στις τρεις επικρατέστερες µορφές καρκίνου παγκοσµίως, δηλαδή στον καρκίνο του πνεύµονα, του µαστού και τον ορθοκολικό καρκίνο, προκειµένου να διερευνηθεί το όφελος που µπορεί να επιφέρει η επιτάχυνση της διαθεσιµότητας των νέων θεραπειών, ανά τύπο καρκίνου, στην επιβίωση των ασθενών. Η ανάλυση εστιάζει στις νεότερες θεραπευτικές επιλογές χηµειοθεραπείας, µε σκοπό να αναδειχθεί το όφελος που αυτές επιφέρουν στην επιβίωση των ασθενών συγκριτικά µε τις παλαιότερες θεραπείες. Ειδικότερα, οι νέες θεραπείες περιλαµβάνουν τις δοσεταξέλη, πεµετρεξίδη και ερλοτινίµπη για τον καρκίνο του πνεύµονα, την τραστουζουµάµπη για τον καρκίνο του µαστού και τις σετουξιµάµπη και µπεβασιζουµάµπη για τον ορθοκολικό καρκίνο. Προκειµένου να εκτιµηθεί το όφελος που θα επέφερε στην επιβίωση των Ελλήνων ασθενών η επιτάχυνση της κυκλοφορίας των νέων ογκολογικών θεραπειών εξετάζονται οι εξής παράµετροι: α) η επίπτωση των τριών ειδών καρκίνου στην Ελλάδα, β) το ποσοστό των ασθενών ανά τύπο καρκίνου που υποβάλλονται σε χηµειοθεραπευτική αγωγή και γ) το όφελος επιβίωσης σε µήνες από τις παλαιές και νέες στοχοθετηµένες θεραπείες ανά τύπο καρκίνου. Ο βασικός προβληµατισµός που τίθεται αφορά στο κατά πόσο η ταχύτερη κατά 1-2 µήνες πρόσβαση των ασθενών στις νέες θεραπείες θα επέφερε αύξηση των ετών επιβίωσης ανά τύπο καρκίνου στην Ελλάδα, ενώ παρουσιάζεται και το σενάριο της επίτευξης µηδενικής καθυστέρησης στην κυκλοφορία. Η αύξηση των φαρµακευτικών δαπανών που έχει παρατηρηθεί στις ευρωπαϊκές χώρες τις τελευταίες δύο δεκαετίες, έχει οδηγήσει στην εφαρµογή ρυθµίσεων για τον έλεγχο των εν λόγω 2

δαπανών τόσο από την πλευρά της προσφοράς (φαρµακοβιοµηχανία και ερευνητικοί οργανισµοί) όσο και της ζήτησης (ασθενείς, ιατροί, φαρµακοποιοί). Σύµφωνα µε τα αποτελέσµατα της µελέτης, η πλειοψηφία των χωρών εστιάζει στον έλεγχο των τιµών µε ορισµένες να επικεντρώνονται ωστόσο στον έλεγχο των δαπανών. Τα κυριότερα µέτρα ελέγχου των φαρµακευτικών δαπανών στην Ευρώπη αποτελούν οι περικοπές και το πάγωµα των τιµών των φαρµακευτικών προϊόντων, η επιστροφή µέρους των κερδών των φαρµακευτικών εταιρειών σε κρατικούς οργανισµούς, η καθοδήγηση του ιατρικού σώµατος (κλινικές πρακτικές/ οδηγίες συνταγογράφησης), η εκπαίδευση και παρακολούθηση των συνταγογραφικών µεθόδων των ιατρών, η συµµετοχή των ασθενών στο κόστος, και η δυνατότητα (υποχρεωτική ή εθελοντική) που παρέχεται στους φαρµακοποιούς να αντικαθιστούν πρωτότυπα συνταγογραφούµενα φάρµακα µε τα αντίστοιχα γενόσηµά τους. Η προσβασιµότητα των ασθενών στις καινοτόµες θεραπείες διαφοροποιείται σηµαντικά µεταξύ των ευρωπαϊκών χωρών. Η Ελλάδα έχει αποτελέσει κάποιες φορές µια από τις χώρες στις οποίες σηµειωνόταν αρκετά µεγάλη καθυστέρηση (281 ηµέρες κατά µέσο όρο). Ωστόσο, αξίζει να αναφερθεί ότι µετά την εναρµόνιση της Ελλάδας µε την οδηγία 89/105/ΕΟΚ για τη διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών στις νέες θεραπείες σε χρονικό διάστηµα 90 ηµερών, έχει επιτευχθεί σηµαντική µείωση του χρόνου αναµονής των ασθενών. ιάγραµµα 1. Χρόνος Πρόσβασης των Ασθενών στα Νέα Φάρµακα στην Ελλάδα ανά Έτος σε Hµέρες. 4 ΧΡΟΝΙΑ εκέµβριος 01-05 281 εκέµβριος 01-02 346 ΑΝΑ ΧΡΟΝΟ εκέµβριος 02-03 εκέµβριος 03-04 127 265 εκέµβριος 04-05 361 0 50 100 150 200 250 300 350 400 3

Η µελέτη έδειξε επίσης, ότι η επίπτωση του καρκίνου αυξάνει σε όλες τις υπό εξέταση ευρωπαϊκές χώρες -γεγονός που αποδίδεται κυρίως στην πρόοδο που έχει σηµειωθεί στον τοµέα της διάγνωσης της νόσου- ενώ διαχρονικά παρατηρείται µια τάση µείωσης του αριθµού των ατόµων που αποβιώνουν εξαιτίας του καρκίνου. Η επίπτωση των τριών υπό εξέταση τύπων καρκίνου παρουσιάζεται σηµαντικά χαµηλότερη στην Ελλάδα σε σύγκριση µε τις υπόλοιπες ευρωπαϊκές χώρες. Ειδικότερα, τόσο στον καρκίνο του µαστού όσο και στον ορθοκολικό καρκίνο η Ελλάδα συγκεντρώνει το χαµηλότερο πλήθος νέων κρουσµάτων, ενώ εξαίρεση αποτελεί ο καρκίνος του πνεύµονα, στον οποίο η χώρα µας κατατάσσεται έκτη στην ιεραρχία από πλευράς επίπτωσης. Επιπρόσθετα, η µελέτη έδειξε αφενός ότι η µετάβαση από τις παλαιότερες στις νέες στοχοθετηµένες θεραπείες σχετίζεται µε σηµαντική βελτίωση της επιβίωσης των ασθενών και αφετέρου την ύπαρξη θετικής συσχέτισης µεταξύ του χρόνου κυκλοφορίας των νέων στοχοθετηµένων θεραπειών και της επιβίωσης των ασθενών και στις τρεις µορφές καρκίνου. Συγκεκριµένα, για το Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύµονα, η επιτάχυνση της κυκλοφορίας µιας νέας θεραπείας κατά 3 µήνες (µηδενική καθυστέρηση) επιφέρει 72 επιπρόσθετα έτη επιβίωσης για τον πληθυσµό στο σύνολό του. ιάγραµµα 2: Όφελος Επιβίωσης ανά ασθενή από την Επιτάχυνση της Κυκλοφορίας των Νέων Θεραπειών για το Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύµονα στην Ελλάδα. 900.000 Όφελος επιβιώσης ανά ασθενή σε ηµέρες 800.000 700.000 600.000 Επίτευξη µηδενικής καθυστέρηση Παρούσα κατάσταση (κυκλοφορία σε 90 ηµέρες) 500.000 Μέγιστο όφελος επιβίωσης Ελάχιστο όφελος επιβίωσης 0 1 2 3 Μήνες κυκλοφορίας 4

Η επιτάχυνση της κυκλοφορίας µιας νέας θεραπείας για τον καρκίνο του µαστού κατά 3 µήνες (µηδενική καθυστέρηση) επιφέρει τουλάχιστον 251 επιπρόσθετα έτη επιβίωσης για τον πληθυσµό και το µέγιστο αντίστοιχο όφελος µπορεί να φτάσει τα 532 έτη. ιάγραµµα 3: Όφελος Επιβίωσης ανά ασθενή από την Επιτάχυνση της Κυκλοφορίας των Νέων Θεραπειών για τον Καρκίνο του Μαστού στην Ελλάδα. 3.500.000 Όφελος επιβίωσης ανά ασθενή σε ηµέρες 3.000.000 2.500.000 2.000.000 1.500.000 1.000.000 Επίτευξη µηδενικής καθυστέρηση Παρούσα κατάσταση (κυκλοφορία σε 90 ηµέρες) 500.000 Μέγιστο όφελος θεραπειών Ελάχιστο όφελος θεραπειών 0 1 2 3 Μήνες κυκλοφορίας Στον ορθοκολικό καρκίνο, η επιτάχυνση της κυκλοφορίας µιας νέας θεραπείας κατά 3 µήνες (µηδενική καθυστέρηση) επιφέρει τουλάχιστον 106 επιπρόσθετα έτη επιβίωσης για τον πληθυσµό και το µέγιστο αντίστοιχο όφελος µπορεί να φτάσει τα 238 έτη ζωής. ιάγραµµα 4: Όφελος Επιβίωσης ανά ασθενή από την Επιτάχυνση της Κυκλοφορίας των Νέων Θεραπειών για τον Ορθοκολικό Καρκίνο στην Ελλάδα. 1.900.000 1.700.000 Όφελος επιβίωσης ανά ασθενή σε ηµέρες 1.500.000 1.300.000 1.100.000 900.000 Επίτευξη µηδενικής καθυστέρηση Παρούσα κατάσταση (κυκλοφορία σε 90 ηµέρες) 700.000 500.000 Μέγιστο όφελος επιβίωσης Ελάχιστο όφελος επιβίωσης 0 1 Μήνες κυκλοφορίας 2 3 5

Σε σύγκριση µε άλλες ευρωπαϊκές χώρες, η Ελλάδα εφαρµόζει λιγότερα µέτρα και πολιτικές ελέγχου για την πρόσβαση στις νέες θεραπείες, τόσο από την πλευρά της ζήτησης όσο και από την πλευρά της προσφοράς, και εµφανίζει σηµαντικές καθυστερήσεις στην διαδικασία πρόσβασης των φαρµάκων, πιθανώς εξαιτίας χρονοβόρων διαδικασιών και γραφειοκρατίας. Όσο επιταχύνεται η κυκλοφορία των νέων ογκολογικών θεραπειών, τόσο αυξάνονται τα έτη επιβίωσης των ασθενών µε καρκίνο, ενώ η εξάλειψη της υφιστάµενης καθυστέρησης στην πρόσβαση σε νέες θεραπείες θα οδηγούσε σε σηµαντικό υγειονοµικό όφελος. 6