ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑΣ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΟΓΚΟΜΕΤΡΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

Σχετικά έγγραφα
Ογκομέτρηση ή τιτλοδότηση (titration) είναι η διεργασία του προσδιορισμού της συγκεντρωσης μιας ουσίας με μέτρηση της

7. ΔΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΣΥΜΠΛΟΚΩΝ ΙΟΝΤΩΝ

13. ΔΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΣΥΜΠΛΟΚΩΝ

ΜΑΓΔΑΛΗΝΗ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΙΚΕΣ ΟΓΚΟΜΕΤΡΗΣΕΙΣ

ΜΑΓΔΑΛΗΝΗ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

9. ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΥΣ ΙΑΛΥΤΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ

ΓΙΝΟΜΕΝΟ ΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑΣ (2) ΕΡΗ ΜΠΙΖΑΝΗ 4 ΟΣ ΟΡΟΦΟΣ, ΓΡΑΦΕΙΟ

H 2 O CH3 COO (aq) + Na + (aq) NH 4 (aq)

Περιβαλλοντική Χημεία - Γεωχημεία. Διαφάνειες 5 ου Μαθήματος Γαλάνη Απ. Αγγελική, Χημικός Ph.D. Ε.ΔΙ.Π.

ΓΙΝΟΜΕΝΟ ΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑΣ (1) ΕΡΗ ΜΠΙΖΑΝΗ 4 ΟΣ ΟΡΟΦΟΣ, ΓΡΑΦΕΙΟ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑΣ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΟΓΚΟΜΕΤΡΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ - ΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΙΣΩΣΕΙΣ

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 10: Εφαρμογές υδατική ισορροπίας Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

ΠΑΓΚΥΠΡΙΑ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑ ΧΗΜΕΙΑΣ 2014 Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 2 η : Αντιδράσεις σε Υδατικά Διαλύματα. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΟΝΤΩΝ

Αντιδράσεις σε υδατικά διαλύματα. Κατερίνα Σάλτα 2ο Πρότυπο Πειραματικό Γενικό Λύκειο Αθηνών 2014

Χημικές αντιδράσεις και ποιοτική ανάλυση ιόντων.

ΑΝΟΡΓΑΝΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ ΚΑΙ ΜΕΤΑΘΕΤΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2013 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Εργαστηριακή άσκηση 3: ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΟΝΤΩΝ

Κεφάλαιο 3 Χημικές Αντιδράσεις

Σύντομη περιγραφή του πειράματος. Διδακτικοί στόχοι του πειράματος

ΟΓΚΟΜΕΤΡΗΣΕΙΣ ΕΞΟΥΔΕΤΕΡΩΣΗΣ

ΧΗΜΕΙΑ Ο.Π. ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ. α) Από τα παρακάτω σωματίδια μπορεί να αναχθεί σε SO 2, το:

Κανόνες διαλυτότητας για ιοντικές ενώσεις

ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ

Ενεργότητα και συντελεστές ενεργότητας- Οξέα- Οι σταθερές ισορροπίας. Εισαγωγική Χημεία

Χημικός δεσμός και φυσικές ιδιότητες

Περιβαλλοντική Χημεία

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑΣ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΟΓΚΟΜΕΤΡΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 32 ου ΠΜΔΧ 2018

Τύποι Χημικών αντιδράσεων

Δείκτες. Δείκτες οξέων βάσεων ή ηλεκτρολυτικοί ή πρωτολυτικοί δείκτες είναι ουσίες των

9. Προσδιορισμός της σταθεράς του γινομένου διαλυτότητας του ιωδικού ασβεστίου, Ca(IO 3 ) 2

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

Περιοριστικό αντιδρών

ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: XHMEIA A ΛΥΚΕΙΟΥ

Ποιοτική ανάλυση ιόντων 1 ο Πείραμα

ΑΡΧΗ LE CHATELIER - ΔΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑ

1.ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΗΝ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

ΜΕΡΟΣ Ι: ΘΕΩΡΗΤΙΚΕΣ ΓΝΩΣΕΙΣ

12. ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΣΥΜΠΛΟΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

ΧΗΜΕΙΑ Α ΛΥΚΕΙΟΥ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ ΙΠΛΗΣ ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ

Ημερομηνία: Πέμπτη 12 Απριλίου 2018 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

2. Χημικές Αντιδράσεις: Εισαγωγή

Το ph των ρυθμιστικών διαλυμάτων δεν μεταβάλλεται με την αραίωση. ... όλα τα οργανικά οξέα είναι ασθενή, έχουν δηλ. βαθμό ιοντισμού α < 1 και Κa =

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ Ηµεροµηνία: Τετάρτη 23 Απριλίου 2014 ιάρκεια Εξέτασης: 2 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Προτεινόμενες Απαντήσεις Χημεία Προσανατολισμού Β1. α) F, Na, K: γιατί όπως βλέπουμε στον περιοδικό πίνακα τα στοιχεία ανήκουν:

Α + Β - + Γ + Δ - Α + Δ - + Γ + Β - Στις αντιδράσεις αυτές οι Α.Ο όλων των στοιχείων παραμένουν σταθεροί.

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ 2019 ΧΗΜΕΙΑ Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ

2 η ΕΞΕΤΑΣΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟΣ. Ημερομηνία: Σάββατο 4 Μαΐου 2019 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

5η ΓΡΑΠΤΗ ΕΡΓΑΣΙΑ (Ηλεκτροχημεία)

ΟΞΕΑ ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΟΝΤΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ

ΕΚΦΕ Τρικάλων. Πειραματική Δοκιμασία στη Χημεία. Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός. Τρίκαλα, Σάββατο, 8 Δεκεμβρίου 2012

Στα 25, 2 ml 0,0049 mol HCl 1000 ml x = 0,194 mol HCl Μοριακότητα ΗCl = 0,194 M

Κεφάλαιο 9 Χημικές Αντιδράσεις σε Διαλύματα

3. Κατά Arrhenius απαραίτητο διαλυτικό μέσο είναι το νερό ενώ η θεωρία των. β) 1. Η ηλεκτρολυτική διάσταση αναφέρεται στις ιοντικές ενώσεις και είναι

ΠΑΓΚΥΠΡΙΑ ΕΝΩΣΗ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΩΝ ΧΗΜΙΚΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΑ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑ ΧΗΜΕΙΑΣ 2011 ΓΙΑ ΤΗ Β ΤΑΞΗ ΛΥΚΕΙΟΥ

ΘΕΜΑΤΑ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 2013

ΓΡΑΠΤΕΣ ΠΡΟΑΓΩΓΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΑΪΟΥ-ΙΟΥΝΙΟΥ 2015

ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 14 ΙΟΥΝΙΟΥ 2019 ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΔΙΔΑΚΤΕΑ ΥΛΗ ΣΤΟΧΟΙ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ

ΧΗΜΕΙΑ Ο.Π. ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ. Στις ερωτήσεις Α.1 έως Α.6, να επιλέξτε τη σωστή απάντηση.

ΓΙΝΟΜΕΝΟ ΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑΣ (3) ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΣ ΙΖΗΜΑΤΩΝ. ΕΡΗ ΜΠΙΖΑΝΗ 4 ΟΣ ΟΡΟΦΟΣ, ΓΡΑΦΕΙΟ

ΠΑΓΚΥΠΡΙΑ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑ ΧΗΜΕΙΑΣ Για τη Β τάξη Λυκείων ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

Γενική και Ανόργανη Χημεία. Ύλη του Καθ. Γεωργίου ΧΗΜΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ ΧΗΜΙΚΗ ΚΙΝΗΤΙΚΗ ΟΞΕΑ ΚΑΙ ΒΑΣΕΙΣ ΙΟΝΤΙΚΕΣ ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ

ΠΑΓΚΥΠΡΙΑ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑ ΧΗΜΕΙΑΣ Για τη Β τάξη Λυκείου ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

XHΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ

ΘΕΜΑΤΑ ΤΕΛΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ (Α. Χημική Θερμοδυναμική) 1 η Άσκηση

ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΜΜΑ ΎΛΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΝΟΤΗΤEΣ

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2019 Β ΦΑΣΗ ΧΗΜΕΙΑ

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 29 ΜΑΪΟΥ 2013

1.1 Να επιλέξετε τη σωστή απάντηση σε καθεμιά από τις επόμενες ερωτήσεις:

Διαλύματα ασθενών οξέων ασθενών βάσεων.

Χημεία Γ Λυκείου Δείκτες. Έστω ΗΔ ένας δείκτης (ασθενές οξύ). Σε ένα υδατικό διάλυμα ο δείκτης θα ιοντίζεται ως εξής: ΗΔ + Η2Ο Δ - + Η3Ο +

Θέμα Α. Ονοματεπώνυμο: Χημεία Α Λυκείου Διαγώνισμα εφ όλης της ύλης. Αξιολόγηση :

Άσκηση. Ισχυρό οξύ: Η 2 SeO 4 Ασθενές οξύ: (CH 3 ) 2 CHCOOH Ισχυρή βάση: KOH Ασθενής βάση: (CH 3 ) 2 CHNH 2

ΓΑΛΒΑΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ II

Διαλυτότητα. Μάθημα 7

ph< 8,2 : άχρωμη ph> 10 : ροζ-κόκκινη

3.ΟΞΥΜΕΤΡΙΑ ΑΛΚΑΛΙΜΕΤΡΙΑ

Διαγώνισμα Χημείας Α Λυκείου Οξέα Βάσεις Αλατα, και Χημικές αντιδράσεις. Θέμα 1 ο...

Χηµικές Εξισώσεις Οξειδοαναγωγικών Αντιδράσεων

Ογκομετρήσεις Εξουδετέρωσης

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΑ ΘΕΜΑΤΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Χημεία: Μεταθετικές αντιδράσεις - Σχετική ατομική μάζα - Σχετική μοριακή μάζα - mole

ΤΕΙ ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ ΤΜΗΜΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΣΧΟΛΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ & ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ

Γενική Χημεία. Νίκος Ξεκουκουλωτάκης Επίκουρος Καθηγητής

VA ομάδα. ii CH3CH2OH 4I2 6NaOH HCOONa CHI3 5NaI 5H iii CH3CH O 2AgNO3 3NH3 H2O CH3COONH4 Ag 2NH4NO3

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2018 Β ΦΑΣΗ ΧΗΜΕΙΑ

Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός EUSO

Ιοντική ισορροπία Προσδιορισμός του ph υδατικών διαλυμάτων οξέων βάσεων και αλάτων

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2013

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Α1. Α2. Α3. Α4. Α5.

-Η συγκράτηση νερού από διάφορα υλικά, ουσίες και ενώσεις είναι ένα θέμα με μεγάλο τεχνολογικό ενδιαφέρον. Και αυτό γιατί το αν υπάρχει ή όχι υγρασία

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2018 Β ΦΑΣΗ ΧΗΜΕΙΑ

Transcript:

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑΣ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΟΓΚΟΜΕΤΡΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Ογκομετρήσεις καταβύθισης

ΙΣΟΡΡΟΠΙΕΣ ΜΕ ΔΥΣΔΙΑΛΥΤΟΥΣ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΕΣ Eτερογενείς ισορροπίες μεταξύ δυσδιάλυτων ηλεκτρολυτών και των ιόντων τους σε κορεσμένα διαλύματα τους: AgCl (s) Ag + (aq) + Cl - (aq) Η σταθερά της χημικής ισορροπίας ονομάζεται σταθερά γινομένου διαλυτότητας (solubility constant) ή απλά γινόμενο διαλυτότητας (solubility product) και συμβολίζεται Κsp. Στο συγκεκριμένο παράδειγμα, το γινόμενο διαλυτότητας Κsp του ΑgCl δίνεται από τη σχέση: Κsp = [Αg+] [Cl - ] Γενικότερα, για ένα δυσδιάλυτο ηλεκτρολύτη της μορφής ΜχΑψ ισχύει: Κsp = [M ψ+ ] x [Α χ- ] ψ θ Ksp

Διαλυτότητα Διαλυτότητα (s) μιας ουσίας σε ορισμένο διαλύτη, ονομάζεται η συγκέντρωση σε mol. L -1 του αντίστοιχου κορεσμένου διαλύματος. Θερμοκρασία Επίδραση κοινού ιόντος Επίδραση μη κοινού ιόντος (αύξηση ιοντικής ισχύος με προσθήκη ηλ/τη ξένου προς το δ/μα, αυξάνει τη διαλυτότητα) ph Σχηματισμός συμπλόκων Πίεση Μέγεθος σωματιδίων Φύση Δ/τη Υδρόλυση ιόντων ηλ/τη M x A y (s) x M y+ (aq) + y A x- (aq)

Σχέση μεταξύ διαλυτότητας γινομένου διαλυτότητας και Έστω s mol/l η διαλυτότητα του άλατος σταθεράς M x A y (s) x M y+ (aq) + y A x- (aq) x. s mol/l y. s mol/l K sp =(x. s) x. (y. s) y =x x. y y. s x+y Solid dissolved

Να υπολογιστεί η μοριακή διαλυτότητα S (mol/l) του Ag 2 CrO 4 α) στο νερό, β) σε διάλυμα Na 2 CrO 4 0,05M και γ) σε διάλυμα AgNO 3 0,05M (Ksp Ag 2 CrO 4 = 1,9 x 10-12 )

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΩΝ ΣΤΙΣ ΟΓΚΟΜΕΤΡΗΣΕΙΣ ΚΑΤΑΒΥΘΙΣΗΣ Η αντίδραση μεταξύ του τιτλοδότη (πρότυπου διαλύματος) και της ογκομετρούμενης ουσίας να είναι ποσοτική. Η ισορροπία μεταξύ του ιζήματος και των ιόντων που βρίσκονται στο κορεσμένο διάλυμα να αποκαθίσταται γρήγορα, δηλαδή η ταχύτητα της αντίδρασης καταβύθισης να είναι μεγάλη, ιδίως στην περιοχή του ισοδύναμου σημείου. Το σχηματιζόμενο ίζημα να έχει σταθερή στοιχειομετρική σύνθεση. Το ίζημα δεν προσροφά ιόντα από το πρότυπο διάλυμα.

ΟΓΚΟΜΕΤΡΙΚΕΣ ΚΑΤΑΒΥΘΙΣΕΙΣ Οι ογκομετρήσεις καθιζήσεως περιορίζονται πρακτικά στις αργυρομετρικές ογκομετρήσεις, δηλαδή στις ογκομετρήσεις με τιτλοδότη πρότυπο διάλυμα AgNO 3, με τις οποίες προσδιορίζονται αλογονοϊόντα και παρόμοια με αυτά ιόντα (CN, SCN. ), άλλα δισθενή ανόργανα ανιόντα, καθώς και οργανικές ενώσεις όπως μερκαπτάνες και λιπαρά οξέα.

Καθορισμός του ΤΣ Το ΤΣ στις ογκομετρήσεις καθιζήσεως καθορίζεται ως εξής: α. Γραφικά, με ποτενσιομετρική ή αμπερομετρική καταγραφή της καμπύλης ογκομετρήσεως. β. Από την παύση σχηματισμού ιζήματος. γ. Με χρήση δεικτών. Διακρίνονται διάφοροι μηχανισμοί καθορισμού του ΤΣ: 1. Σχηματισμός εγχρώμου ιζήματος (Μέθοδος Mohr). 2. Σχηματισμός ευδιαλύτου εγχρώμου συμπλόκου ιόντος (Μέθοδος Volhard). 3. Προσρόφηση δείκτη από το ίζημα (Μέθοδος Fajans). 4. Χρήση πρωτεολυτικών δεικτών. 5. Χρήση οξειδοαναγωγικών δεικτών.

Καμπύλες ογκομετρήσεως Στις ογκομετρήσεις καθιζήσεως οι καμπύλες ογκομετρήσεως απεικονίζουν τη μεταβολή του px (X: ιόν ογκομετρούμενης ουσίας ή τιτλοδότη), συναρτήσει του όγκου του τιτλοδότη. pcl 8,0 6,0 4,0 2,0 0,0 0,00 20,00 40,00 V (ml) 60,00 80,00 Καμπύλη ογκομετρήσεως 50,00 ml NaCl 0,1000 Μ μεagno 3 0,1000 Μ.

ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΚΑΜΠΥΛΗ ΟΓΚΟΜΕΤΡΗΣΗΣ Όσο πιο πυκνό είναι το ογκομετρούμενο διάλυμα, τόσο μεγαλύτερο είναι το κατακόρυφο τμήμα της καμπύλης ογκομέτρησης. Αυτό σημαίνει μεγάλη μεταβολή του pαg στην περιοχή του ισοδύναμου σημείου, οπότε η χρωματική αλλαγή του δείκτη γίνεται πιο απότομη και κατά συνέπεια η ογκομέτρηση ακριβέστερη.

ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΚΑΜΠΥΛΗ ΟΓΚΟΜΕΤΡΗΣΗΣ Όσο μικρότερη είναι η τιμή του Ksp τόσο περισσότερο ποσοτική γίνεται η αντίδραση καταβύθισης, οπότε το κατακόρυφο τμήμα της καμπύλης είναι μεγαλύτερο και η επιλογή του δείκτη ακριβέστερη

Αργυρομετρία Στην αργυρομετρία προσδιορίζονται ιόντα αλογόνου, π.χ. Cl -, Br -, I -, με πρότυπο διάλυμα ΑgNO 3, αλλά και αντίστροφα μπορούμε να προσδιορίσουμε ιόντα Αg + με πρότυπο διάλυμα ιόντων Cl - (οπισθογκομέτρηση). Η αντίδραση που λαμβάνει χώρα στις περιπτώσεις αυτές είναι: Ag + (aq) + Cl - (aq) AgCl(s) (σχηματισμός λευκού ιζήματος). 1. Mohr - Άμεση ογκομέτρηση 2. Volhard Έμμεση με οπισθογκομέτρηση 3. Fajans - Άμεση ογκομέτρηση Το Ι.Σ προσδιορίζεται με ακρίβεια ποτενσιομετρικά αλλά και με δείκτες.

Μέθοδος Mohr H μέθοδος Mohr βασίζεται στην κλασματική καθίζηση των Cl σε διάλυμα που περιέχει CrO 2 4 ως δείκτη. Οι αντιδράσεις που πραγματοποιούνται είναι: Ag+ + Cl AgCl αντίδραση ογκομετρήσεως 2 Ag + + CrO 2 4 Ag 2 CrO 4 ενδεικτική αντίδραση Η [CrO 2 4 ] πρέπει να επιλεγεί έτσι ώστε η καθίζηση του Ag 2 CrO 4 να αρχίσει στο ΙΣ, δηλαδή όταν η [Ag+] γίνει: [Ag + ] ΙΣ = K = Άρα, η [CrO 2 4 ] πρέπει να είναι: = 0,011 M spagcl Στη μέθοδο Mohr επιβάλλεται ρύθμιση του ph στην περιοχή 6,5-10.

Στη μέθοδο Mohr δρουν παρεμποδιστικά έγχρωμα κατιόντα, (Cu 2+, Ni 2+ ), κατιόντα τα οποία καθιζάνουν με τα CrO 2 4 (Ba 2+, Pb 2+ ), κατιόντα τα οποία σε ουδέτερα διαλύματα σχηματίζουν ιζήματα βασικών χλωριούχων αλάτων (Bi 3+, Sn 2+ ), κατιόντα τα οποία σχηματίζουν σταθερά χλωριοσύμπλοκα (Cd 2+, Hg 2+ ), ιόντα τα οποία ανάγουν τον Ag + προς Ag (Fe 2+ ), και ανιόντα τα οποία σε ουδέτερο περιβάλλον σχηματίζουν αδιάλυτα άλατα αργύρου (S 2 ).

Μέθοδος Volhard Η μέθοδος Volhard χρησιμοποιείται για τον άμεσο ογκομετρικό προσδιορισμό των Ag + με πρότυπο διάλυμα SCN και για τον έμμεσο προσδιορισμό των αλογονοϊόντων, και άλλων ιόντων, τα οποία καταβυθίζονται ποσοτικά με AgNO 3. Οι αντιδράσεις που πραγματοποιούνται κατά την ογκομέτρηση Cl είναι: Ag + (περίσσεια) + Cl AgCl + περίσσεια Ag + αντίδραση ογκομετρήσεως SCN + Ag + (περίσσεια) AgSCN αντίδραση οπισθογκομετρήσεως SCN + Fe 3+ [Fe(SCN)] 2+ ενδεικτική αντίδραση

Η μέθοδος Volhard πλεονεκτεί ως προς τις μεθόδους Mohr και Fajans κατάτοότιμπορείνα χρησιμοποιηθεί για τον ογκομετρικό προσδιορισμό αλογονοϊόντων σε ισχυρώς όξινα διαλύματα, όπου είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθούν οι άλλες μέθοδοι, μειονεκτεί όμως ως προς αυτές κατά το ότι απαιτούνται δύο πρότυπα διαλύματα. Η μέθοδος Volhard δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν στο ογκομετρούμενο διάλυμα συνυπάρχουν οξειδωτικές ουσίες, καθώς τα SCN έχουν αναγωγικές ιδιότητες, ούτε όταν συνυπάρχουν κατιόντα που σχηματίζουν αδιάλυτα θειοκυαινικά άλατα (Hg 2+ ).

Μέθοδος Fajans Κατά τη μέθοδο Fajans τα Cl ογκομετρούνται με Ag+ παρουσία δείκτη προσροφήσεως (διχλωροφλουορεσκεΐνη) σύμφωνα με τις αντιδράσεις: Ag + + Cl AgCl αντίδραση ογκομετρήσεως Ag + + AgCl + Δ AgCl:Ag + : Δ ενδεικτική αντίδραση Δείκτης προσρόφησης ΗΔ (ασθενές οξύ): ΗΔ+Η 2 Ο Δ - + Η 3 Ο +