ИЗБОРНОМ ВЕЋУ БИОЛОШКОГ ФАКУЛТЕТА УНИВЕРЗИТЕТА У БЕОГРАДУ

ИЗБОРНОМ ВЕЋУ БИОЛОШКОГ ФАКУЛТЕТА УНИВЕРЗИТЕТА У БЕОГРАДУ На основу члана 73. Закона о научно-истраживачкој делатности Републике Србије, члана 55. Закона о високом образовању и члана 122. Статута Биолошког факултета Универзитета у Београду и у складу са Правилником о поступку и начину вредновања и квантитативном исказивању научноистраживачких резултата, Изборно веће Универзитета у Београду Биолошког факултета, на I редовној седници одржаној 13. oктобра 2017. године, одредило нас је у Комисију за избор др Вере Стаменковић, истраживача сарадника на Катедри за општу физиологију и биофизику Института за физиологију и биохемију Биолошког факултета, Универзитета у Београду, у звање научни сарадник. На основу увида у поднету документацију подносимо Већу следећи 1. БИОГРАФСКИ ПОДАЦИ ИЗВЕШТАЈ Вера Стаменковић (рођенo Шекељић) је рођена 19. августа 1985. године у Београду. Дипломирала је 2009. године, а докторирала 2017. године на Биолошком факултету Унивезитета у Београду. Након дипломирања, школске 2009/10 године волонтирала је у Центру за ласерску микроскопију Биолошког факултета Универзитета у Београду. Школске 2010/11. године уписала је докторске студије на Биолошком факултету, на смеру Неуронауке, модул Неурофизиологија са биофизиком. Од јануара 2011. године члан је пројекта ИИИ41005 Биомаркери у неуродегенератиним и малигним процесима. Од октобра 2012. године запослена је као истраживач-приправник, у фебруару 2013. године изабрана је у звање истраживач-сарадник, и реизабрана у исто звање у децембру 2015. године на Катедри за општу физиологију и биофизику. Члан је Центра за ласерску микроскопију Биолошког факултета Универзитета у Београду од 2009. године. Докторску дисертацију под насловом Испитивање улоге молекула ванћелијског матрикса тенасцина-ц у регулацији структурне и функционалне пластичности малог мозга и обликовању понашања миша након излагања условима обогаћене средине одбранила је у септембру 2017. године пред комисијом у саставу: др Павле Анђус, редовни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду, др Душка Савић Павићевић, ванредни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду, др Мирослав Савић, редовни професор Фармацеутског факултета Универзитета у Београду, др Ђорђе Миљковић научни саветник Института за биолошка истраживања "Синиша Станковић" Универзитета у Београду. 1

Учествовала је као сарадник у настави у току школске 2010/2011. године на предмету Физиологија надражљивих ћелија, смер Молекуларна биологија Мастер студије на Биолошком факултету, Универзитета у Београду. Активно је учествовала као инструктор или предавач у неколико међународних школа и конгреса. Допринела је популаризацији науке учешћем на више манифестација као што су Фестивал науке, Недеља свести о мозгу и Сајам науке. Члан је Друшва биофизичара Србије, Друштва за неуронауке Србије, Federation of European Neuroscience Society и International Brain Research Organization. 2. НАУЧНА АКТИВНОСТ 2.1. Области истраживања Током израде докторске тезе др Вера Стаменковић се бавила испитивањем улоге молекула ванћелијског матрика тенасцина-ц у регулацији структурне пластичности малог мозга код миша праћењем дистрибуције перинеуроналних мрежа (ПНМ), густине и површине ексцитаторних и инхибиторних пресинаптичких завршетака, као и активности два главна ензима који учствују у разградњи ванћелијског матрикса, матриксне металопротеиназе 2 и 9 (ММП-2 и -9), након излагања мишева условима обогаћене средине (ОС). Поред тога, испитивала је и како недостатак тенасцина-ц интерагује са спољашњом средином у обликовању различитих домена понашања повезаних са функцијом малог мозга. Показала је битну улогу тенасцина-ц у процесима структурне пластичности малог мозга која се огледа у контроли разградње ПНМ и равнотеже између ексцитације и инхибиције. Такође, мерењем активноти ММП-9, као и праћењем њене колокализације са ПНМ и пресинаптичким маркерима, показала је да ММП-9, али не и ММП-2, утиче на структурну пластичност малог мозга у временском периоду између 4. и 8. недеље излагања ОС. У студији понашања кандидаткиња је показала да мишеви са недостатком тенасцина-ц испољавају спонтану ноћну хиперактивност, као и слабу сензомоторну координацију и споро пливање. Излагање ових животиња ОС је довело до укидања хиперлокомоције, њихове брже хабитуације на нову средину и делимичног побољшања координације покрета. Са друге стране, недостатак тенасцина-ц је умањио позитивне ефекте ОС на способност учења и памћења, као и анксиолитичке ефекте ОС на смањивање нивоа акрофобије. Ова студија је показала да је тенасцин-ц укључен у регулацију процеса структурне пластичности у малом мозгу, као и да су интеракције између тенасцина-ц и ММП-9 неопходне за одигравање ових процеса. Такође, она је проширила постојеће знање о понашајном фенотипу мишева са недостатком тенасцина-ц и открила да ефекат генетичке основе на понашање може бити измењен излагањем стимулативној средини. Друга област истраживања кандидаткиње је проистекла из њеног дипломског рада и обухвата испитивање маркера неуроинфламације и активације глијалних ћелија након глобалне мождане исхемије. Поред тога, кандидаткиња се бави и испитивањем 2

улоге тенасцина-ц и матриксних металопротеиназа 2 и 9 у развоју експерименталног аутоимуног енцефаломијелитиса. Од 2016. године у оквиру једног међународног пројекта започела је испитивање динамике едитовања ирнк за серотонински рецептор 2Ц у условима обогаћене средине. 2.2. Библиографија Рад у међународном часопису изузетних вредности M21а (10) 1. Sekeljic V, Bataveljic D, Stamenkovic S, Ułamek M, Jabłoński M, Radenovic L, Pluta R, Andjus PR. Cellular markers of neuroinflammation and neurogenesis after ischemic brain injury in the long-term survival rat model. Brain Struct Funct. 2012 Apr;217(2):411-20. doi: 10.1007/s00429-011-0336-7. Epub 2011 Jun 26. PubMed PMID: 21706330. IF = 7.837 Neurosciences 28/252; Anatomy and Morfology 1/21 2. Stamenkovic V, Stamenkovic S, Jaworski T, Gawlak M, Jovanovic M, Jakovcevski I, Wilczynski GM, Kaczmarek L, Schachner M, Radenovic L, Andjus PR. The extracellular matrix glycoprotein tenascin-c and matrix metalloproteinases modify cerebellar structural plasticity by exposure to an enriched environment. Brain Struct Funct. 2017 Jan;222(1):393415. IF 5.811 Нормирана вредност 8.33 Радови у врхунским међународним часописима M21 (8) 3. Tsilibary E, Tzinia A, Radenovic L, Stamenkovic V, Lebitko T, Mucha M, Pawlak R, Frischknecht R, Kaczmarek L. Chapter 6 - Neural ECM proteases in learning and synaptic plasticity. Prog. Brain Res. 2014; 214, 135 157. IF 5.1 Neurosciences 44/252 4. Sekeljic V, Andjus PR. Tenascin-C and its functions in neuronal plasticity. Int J Biochem Cell Biol. 2012 ;44(6):825-829. IF 4.956 Biochemistry and Molecular Biology 58/286; Cell Biology 49/178 Рад у истакнутом међународном часопису M22 (5) 5. Stamenkovic V, Milenkovic I, Galjak N, Todorovic V, Andjus P. Enriched environment alters the behavioral profile of tenascin-c deficient mice. Behav Brain Res. 2017 331:241-253. doi: 10.1016/j.bbr.2017.05.047. IF 3.002 (2015) Behavioral Sciences 16/51, Neurosciences 112/256 3

6. Stamenković S, Dučić T, Stamenković V, Kranz A, Andjus PR. Imaging of glial cell morphology, SOD1 distribution and elemental composition in the brainstem and hippocampus of the ALS hsod1(g93a) rat. Neuroscience. 2017 357:37-55. doi: 10.1016/j.neuroscience.2017.05.041. IF 3.277 (2016) Neurosciences 100/259 7. Momčilović M, Stamenković V, Jovanović M, Andjus PR, Jakovčevski I, Schachner M, Miljković Đ. Tenascin-C deficiency protects mice from experimental autoimmune encephalomyelitis. J Neuroimmunol. 2017 Jan 15;302:1-6. IF 2.720 (2016) Immunology 89/151, Neurosciences 136/259 8. Petković F, Živanović J, Blaževski J, Timotijević G, Momčilović M, Stanojević Ž, Stamenković V, Milošević V, Stojković MM, Miljković Đ. (2015) Activity, but not mrna expression of gelatinases correlates with susceptibility to experimental autoimmune encephalomyelitis. Neuroscience. 292, 1-12. IF 3.357 (2014) Neurosciences 96/252 Поглавље у монографији међународног значаја M14 (4): 1. Stefan Stamenkovic, Vera Sekeljic, Lidija Radenovic, Pavle R. Andjus. Ischemia and Neurogenesis: Link between Neurodegeneration and Repair. In Gerry J. Clark and Walcot T. Anderson (editors), Neurogenesis Research: New Developments. NOVA Science Publishers, Inc. New York, 2012. pp. 115-136. Са нормирањем: 3,33 Поглавље у истакнутој монографији националног значаја M44 (2): 1. Stefan Stamenković, Vera Stamenković, Dunja Bijelić, Milena Milošević. Upotreba novih izvora svetlosti za mikroskopiju u neurobiologiji. Zoran V. Popović i Branislav Jelenković (urednici), Svetlost u razvoju društva prošlost, sadašnjost i budućnost. Srpska akademija nauka i umetnosti, Beograd, 2016. pp. 143 156. Са нормирањем: 1,67 Саопштење са међународног скупа штампано у изводу M34 (0,5) 1. Stamenković S, Dučić T, Stamenković V, Kranz A, Andjus PR. Glial cell morphology, intracellular SOD1 distribution and elemental composition in the brainstem and hippocampus of the transgenic rat model of ALS. ENCALS meeting 2017, 18 20.05.2017. Ljubljana, Slovenia. Poster number P95. 2. Stamenković S, Dučić T, Stamenković V, Kranz A, Andjus PR. Changes in glial cell morphology, SOD1 distribution and elemental composition in the brain of the ALS hsod1g93a rat. 12th annual meeting of the European Society for Molecular Imaging EMIM 2017, 05 07.04.2017. Cologne, Germany. Poster number PW 08/75. 4

3. Stamenkovic V, Wilczynski GM, Kaczmarek L, Schachner M, Sakic B, Andjus PR. The role of the extracellular matrix protein tenascin-c in neuronal plasticity of the mouse brain. EuroCellNet Workshop 2017, COST Action 15214, 23 24.03.2017, Prague. Усмено излагање. 4. Stamenkovic V, Milenkovic I, Galjak N, Todorovic V, Sakic B, Andjus P. Effects of enriched environment on behavior and synaptic plasticity in tenascin-c deficient mice. 10 th FENS Forum of Neuroscience 02-06.07.2016, Copenhagen, Denmark. 5. Stamenkovic V, Jaworski T, Gawlak M, Wilczynski GM, Kaczmarek L, L. Radenovic L, Andjus PR. Altered cerebellar structural plasticity in MMP-9 deficient mice after exposure to an enriched environment. FENS Featured Regional Meeting, 07-10.10.2015, Thessaloniki, Greece. 6. Stamenkovic V, Stamenkovic S, Jaworski T, Gawlak M, Jakovcevskic I, Wilczynski G, Kaczmarek L, Schachner M, Radenovic L, Andjus PR. The role of tenascin C in neuronal plasticity and adult neurogenesis in the hippocampus induced by enriched environment. SfN annual meetnig 2014, 15-19.11.2014, Washington, DC, USA. A46-395.16 7. Stamenkovic V. The role of matrix metalloproteinase-9 in the modulation of perineuronal nets and synaptic remodeling in the cerebellum induced by enriched environment. The fourth Annual Conference of COST Action Brain Extracellular Matrix in Health and Disease : WG and the MC meetings, 30.09-02.10.2014. Antalya, Turky. Усмено излагање. 8. Radenovic L, Stamenkovic V, Pluta R, Andjus PR. Cellular markers of neuroinflammation after ischemic brain injury in the long-term survival rat model. 8th International Symposium on Neuroprotection and Neurorepair 2014, 09-12.04.2014, Magdeburg Germany. Poster No. PP-I-4-18. 9. Stamenkovic V, Stamenkovic S, Bataveljic D, Pluta R, Radenovic L, Andjus PR. Stroke-induced neuroinflammation and neurogenesis in the long-term survival rat model. 8th International Symposium on Neuroprotection and Neurorepair 2014, 09-12.04.2014, Magdeburg Germany. Poster No. PP-II-1-4. 10. Stamenkovic V, Stamenkovic S, Radenovic L, Andjus PR. The role of tenascin C in adult neurogenesis induced by enriched environment stimulation. 8th International Symposium on Neuroprotection and Neurorepair 2014, 09-12.04.2014, Magdeburg Germany. Poster No. PP-II-1-39. 11. Stamenkovic V, Stamenkovic S, Jaworski T, Gawlak M, Jovanovic M, Wilczynski G, Kaczmarek L, Schachner M, Radenovic L, Andjus PR. The effect of enriched environment on synaptic coverage in the cerebellum of tenascin-c deficient mice. ESF-FENS The Neurobiology of Synapses and their Dysfunction. Stresa, Italy, 13-17.10.2013. Poster number 57. 12. Stamenkovic V, Stamenkovic S, Jaworski T, Gawlak M, Jovanovic M, Schachner M, Wilczynski G, Kaczmarek L, Radenovic L, Andjus PR. The effect of enriched environment on the modulation of perineuronal nets and synaptic remodeling in the 5

cerebellum of tenascin C - deficient mice. SiNAPSA Neuroscience Conference 2013. Ljubljana, Slovenia, 27-29.09.2013. Poster number MOL-B06. 13. Stamenkovic V. The role of tenascin C and matrix metalloproteinase 9 in neuronal plasticity and synaptic remodeling induced by enriched environment. Third Annual Conference of COST Action ECMNET: Brain Extracellular Matrix in Health and Disease. Opalenica, Poland, 11-14.09.2013. Усмено излагање. 14. Andjus PR, Sekeljic, V, Stamenkovic S, Gawlak M, Jovanovic M, Radenovic L,.Wilczynski G, Schachner M. The effect of enriched environment on neuronal plasticity and matrix metalloproteinases activity in Tenascin C - deficient mice. Society for Neuroscience Annual Meeting, New Orleans, LA, 13-17.10.2012. Poster Number: 219.07. 15. Sekeljic V, Stamenkovic S, Gawlak M, Radenovic L, Wilczynski G, Schachner M, Andjus PR. The role of tenascin-c and matrix metalloproteinases in the effect of enriched environment on neuronal plasticity. 8th FENS Forum of Neuroscience, 14-18.07.2012. Barcelona, Spain. B21 16. Sekeljic V, Stamenkovic S, Gawlak M, Radenovic L, Wilczynski G, Schachner M, Andjus PR. The role of tenascin-c and matrix metalloproteinases in the effect of enriched environment on neuronal plasticity. FENS 2012 Satellite Event. 2 nd Annual Conference of COST Action ECMNet Brain extracellular matrix in health and disease Forum of Neuroscience, 12-13.07.2012. Barcelona, Spain. 17. Stamenkovic S, Sekeljic V, Jovanovic M, Radenovic L, Andjus PR. The effect of enriched environment breeding on the perineuronal nets and neurogenesis in tenascin C knockout mice. SiNAPSA Neuroscience Conference 2011, Central European FENS Featured Regional Meeting. Ljubljana, Slovenia, 22-25.09.2011. CEL-A05. 18. Sekeljic V, Stamenkovic S, Bataveljic D, Radenovic L, Pluta R, Andjus PR. Ischemia-induced neurogenesis in the long-term survival rat model. Sinapsa Neuroscience Conference 2011, Central European FENS Featured Regional Meeting. Ljubljana, Slovenia, 22-25.09.2011. CEL-A06. 19. Sekeljic V, Stamenkovic S, Pluta R, Andjus PR, Radenovic L. Inflammation and neurogenesis in the ischemia-reperfusion long-term survival rat model. COST Action BM0603 Inflammation in Brain Disease (NEURINFNET), June 3 rd, 2011. Dublin, Ireland. P42 20. Sekeljic V, Bataveljic D, Radenovic L, Pluta R, Andjus PR. Imaging of the subventricular zone and interaction of microglia and neurons in the rat chronic model of cerebral ischemia after cardiatic arrest. Stem Cells and Neuroregeneration, Joint meeting of the 4 Working Groups of the European COST-B30 action NEREPLAS, Neuroregeneration and Plasticity of the Brain, 5-6.02.2010. Haarlem, Netherlands. P23 21. Bataveljic D, Sekeljic V, Radenovic L, Pluta R, Andjus PR. Imaging of the interaction of microglia and neurons in the rat chronic model of cerebral ischemia 6

after cardiac arrest. COST Action B30, Neural Regeneration & Plasticity, 24-25.10.2009. Larnaka, Cyprus. P17 22. Bataveljic D, Sekeljic V, Zupunski Lj, Pluta R, Bacic G, Andjus PR, Radenovic L. Cellular markers of neuroinflammation in the ischemia-reperfusion long-term survival rat model. The European Glial Cell Meeting EUROGLIA, and COST BM0603 Action Inflammation in Brain Disease (NEURINFNET) Meeting, 08-12.09.2009. Paris, France. Abstract No.129. GLIA 57 (13) S57. Саошштење са скупа националног значаја штампано у изводу M64 (0,2) 1. Stamenkovic V, Stamenkovic S, Jakovcevski I, Schachner M, Radenovic L, Andjus PR. The extracellular matrix glycoprotein tenascin-c plays an important role in adult neurogenesis induced by enriched environment. 3rd Congress of Physiological Sciences of Serbia. 29-31.10.2014. Belgrade, Serbia. Poster No. 100. 2. Petkovic F, Blaževski J, Živanović J, Timotijević G, Momčilović M, Stamenković V, Mostarica Stojković M, Miljković Đ. Analiza ekspresije gena za želatinazne aktivnosti u centralnom nervnom sistemu pacova tokom eksperimentalnog autoimunskog encefalomijelitisa. Dan Imunologije, Serbian Academy of Sciences and Arts, Belgrade, Serbia, 29.04.2014. 3. Momčilović M, Petkovic F, Blaževski J, Živanović J, Stamenković V, Mostarica Stojković M, Miljković Đ. High matrix metalloproteinase-2, -9 and -14 and low tissue inhibitor of metaloproteinase-1 expression in the spinal cord of rats correlate to central nervous system autoimmunity resistance. 6 th Congress of the Serbian Neuroscience Society, 15-16.11.2013, Belgrade, Sava Center. P3-33. 4. Stamenkovic V, Stamenkovic S, Jaworski T, Gawlak M, Jovanovic M, Wilczynski G, Kaczmarek L, Schachner M, Radenovic L, Andjus PR.The effect of enriched environment on the modulation of perineuronal nets and synaptic remodeling of tenascinc deficient mice. 6 th Congress of the Serbian Neuroscience Society, 15-16.11.2013, Belgrade, Sava Center. P5-50. 5. Stamenkovic V. The role of tenascin C in structural CNS plastisity. 6 th Congress of the Serbian Neuroscience Society. Belgrade, Serbia, 15-16.11.2013. Усмено излагање. 6. Stamenković S, Sekeljic V, Jovanovic M, Radenović L, Andjus PR. The effect of enriched environment breeding on the presence of perineuronal nets and neurogenesis in tenascin C knockout mice. 5 th Congress of the Serbian Serbian Society of Neuroscience with International participation. Kopaonik, Serbia, 29.9-2.10.2011. 7. Sekeljic V, Radenovic L, Pluta R, Andjus PR. Cellular markers of inflammation in a rat chronic model of cerebral ischemia. 2 nd Congress of Physiological Sciences of Serbia with International participation on Current trends in Physiological Sciences, 17-20.09.2009. Kragujevac, Serbia. P172. 7

Одбрањена докторска дисертација M70 (6) Испитивање улоге молекула ванћелијског матрикса тенасцина-ц у регулацији структурне и функционалне пластичности малог мозга и обликовању понашања миша након излагања условима обогаћене средине. Ментор: Проф. др Павле Р. Анђус 2.3. Анализа радова Рад 2.2.1 је следио из дипломског рада кандидаткиње. У овом раду кандидаткиња се бавила испитивањем маркера неуроинфламације и неурогенезе у мозгу пацова годину дана након глобалне мождане исхемије изазване срчаним застојем у трајању од 10 минута. Истраживање је показало да исхемичне животиње поседују оштећену крвно-мождану баријеру у регионима хипокамуса и можданог стабла, инфилтрацију CD4 + T лимфоцита у регионима можданог стабла, међумозга и стријатума, као и присуство микроглијалне активације и Т лимфоцита у регионима хипокампуса и стријатума. Поред тога, пронађена је и повећана неурогенеза, као и повећана миграција неуроналних прогенитора у субвентрикуларној зони ових животиња. Ови резултати су указали на дуготрајне последице исхемичних догађаја, као и да је равнотежа између дегенеративних процеса и неурогенезе кључна у одређивању дуготрајних исхода након глобалне мождане исхемије. Највећи број радова кандидаткиње односи се на испитивање улоге молекула ванћелијског матрикса тенасцина-ц у регулацији структурне пластичности малог мозга и различитих домена понашања миша што је и била тема њеног доктората. У раду 2.2.2 кандидаткиња се бавила испитивањем улоге молекула ванћелијског матрика тенасцина-ц у регулацији структурне пластичности малог мозга праћењем дистрибуције перинеуроналних мрежа, густине и површине ексцитаторних и инхибиторних пресинаптичких завршетака, као и активности два главна ензима који учствују у разградњи ванћелијског матрикса, матриксне металопротеиназе 2 и 9 (ММП-2 и -9), након излагања мишева условима обогаћене средине. Истраживање је показало битну улогу тенасцина-ц у процесима структурне пластичности малог мозга која се огледа у контроли разградње перинеуроналних мрежа и равнотеже између ексцитације и инхибиције, као и да се његова улога у овим процесима остварује преко регулације активности ММП-9. Такође, показано је да је концепт обогаћене средине поуздан приступ за испитивање улоге молекула који су укључени у процесе пластичности нервног система. Рад 2.2.5 представља наставак ове студије, и у њему се кандидаткиња бавила испитивањем ефеката недостатка тенасцина-ц на нивоу понашања након излагања мишева условима обогаћене средине. Показано је да недостатак тенасцина-ц узрокује хиперлокомоцију, лошу сензомоторну координацију 8

и смањену брзину пливања. Такође, иако је гајење у обогаћеној средини укинуло хиперлокомоцију, делимично побољшало координацију и довело до брже хабитуације на ново окружење код мишева са недостатком тенасцина-ц, код ових животиња је показан слабији позитивни ефекат обогаћене средине на умањење акрофобије и побољшање способности учења и памћења. Ова студија је проширила постојеће знање о понашајном фенотипу мишева са недостатком тенасцина-ц и показала да се ефекат генетичке основе на понашајне одговоре може изменити гајењем у стимулативној средини. Рад 2.2.3 је прегледни рад у коме је кандидаткиња као један од аутора сумирала постојеће знање о улози ванћелијских протеаза у регулацији процеса учења и неуроналне пластичности. У овом раду кандидаткиња се посебно осврнула на улогу матриксних металопротеиназа у разградњи перинеуроналних мрежа након гајења животиња у обогаћеној средини. У прегледном раду 2.2.4 кандидаткиња је сумирала претходно постојеће знање о структури и функцији тенасцина-ц, са посебним нагласком на његову улогу у регулацији процеса неуроналне пластичности. У раду је такође описан претпостављени пут ћелијске сигнализације у који је овај молекул укључен, а који подразумева модулацију активности волтажно зависних канала за калцијум Л типа. У раду 2.2.6 кандидаткиња се као део тима бавила испитивањем присуства и временског следа активације и морфолошких промена астроцита и микроглије, као и акумулације и дистрибуције SOD1 протеина у овим ћелијама, као и топографском и квантитативном анализом елементарног састава у можданом ткиву трансгених пацова модела амиотрофичне латералне склерозе. Показано је присуство пролиферације глијалних ћелија и акумулације SOD1 протеина уз активацију астроцита у можданом ткиву ових животиња већ у пресимптоматској фази, као и присуство промена у ткивној концентрацији различитих физолошки релевантних хемијских елемената у симптоматској фази болести. Радови 2.2.7 и 2.2.8 представљају резултат сарадње кандидаткиње са групом др Ђорђа Миљковића. У раду 2.2.7 кандидаткиња се као део тима бавила испитивањем улоге тенасцина-ц у експерименталном аутоимуном енцефаломијелитису (ЕАЕ) индукованом имунизацијом пептидом 35-55 протеина MOG (енг. "myelin associated glycoprotein"). Ова студија је показала значајно ублажене симптоме ЕАЕ код имунизованих мишева са недостатком тенасцина-ц. Такође, из слезине ових животиња је изолован мањи број Th1 ћелија које производе интерферон гама, као и смањена способност Th17 ћелија да производе интерлеукин 17. Резултати су указали да је тенасцин-ц битан за развој аутоимуних процеса у централном нервном систему као и да његов недостатак утиче на Th1 и Th17 одговор. У раду 2.2.8 описана је улога матриксних металопротеиназа у патогенези ЕАЕ код пацова два соја, Dark Agouti (DA), код којих је могуће индуковати ЕАЕ, и Albino Oxford (AO), који су отпорни на индукцију ове болести. Показана је повећана експресија информационих РНК за ММП-2, ММП-9 и ММП-14 као и смањена експресија информационе РНК њиховог инхибитора ТИМП-1 у ткиву централног нервног система АО пацова. Са друге стране, активност ММП-2 и ММП-9 је била већа у узорцима кичмене мождине DА пацова. 9

Такође, иако није показана разлика у нивоу експресије информационих РНК за ММП-2 и ММП-9 у лимфним чворовима имунизованих пацова ова два соја, активност ових ензима је била већа код DА пацова, при чему је ова активност могла бити смањена након излагања животиња антиинфламаторним цитокинима, интерлеукину 10 и интерлеукину 4. Ова студија је указала да је постранскрипциона регулација експресије и/или функције ММП-2 и ММП-9 ензима одговорна за њихову слабу активност у централном нервном систему и ћелијама имунског система АО пацова који су отпорни на индукцију ЕАЕ. 2.4. Цитираност научних радова Према подацима Scopus-a добијеним 20.09.2017. године др Вера Стаменковић има укупно 47 цитата без аутоцитата и h индекс = 3. Vera Sekeljic, Danijela Bataveljic, Stefan Stamenkovic, Marzena Ułamek, Mirosław Jabłoński, Lidija Radenovic, Ryszard Pluta, Pavle R. Andjus. (2012) Cellular Markers of Neuroinflammation and Neurogenesis after the Ischemic Brain Injury in the Long- Term Survival Rat Model. Brain Struct Funct. 2012 Apr;217(2):411-420. Цитати: 1. Godinho, J., de Oliveira, R. M. W., de Sa-Nakanishi, A. B., Bacarin, C. C., Huzita, C. H., Longhini, R.,... Milani, H. (2018). Ethyl-acetate fraction of trichilia catigua restores long-term retrograde memory and reduces oxidative stress and inflammation after global cerebral ischemia in rats. Behavioural Brain Research, 337, 173-182. 2. Mulder, M., Geocadin, R.G. Neurology of cardiopulmonary resuscitation (2017) Handbook of Clinical Neurology, 141, pp. 593-617. 3. Ułamek-Kozioł, M., Pluta, R., Januszewski, S., Kocki, J., Bogucka-Kocka, A., Czuczwar, S.J. Expression of Alzheimer's disease risk genes in ischemic brain degeneration (2016) Pharmacological Reports, 68 (6), pp. 1345-1349. 4. Ulamek-Koziol, M., Kocki, J., Bogucka-Kocka, A., Petniak, A., Gil-Kulik, P., Januszewski, S., Bogucki, J., Jablonski, M., Furmaga-Jablonska, W., Brzozowska, J., Czuczwar, S.J., Plutad, R. Dysregulation of autophagy, mitophagy, and apoptotic genes in the medial temporal lobe cortex in an ischemic model of Alzheimer's disease (2016) Journal of Alzheimer's Disease, 54 (1), pp. 113-121. 5. Ułamek-Kozioł, M., Pluta, R., Bogucka-Kocka, A., Januszewski, S., Kocki, J., Czuczwar, S.J. Brain ischemia with Alzheimer phenotype dysregulates Alzheimer's disease-related proteins (2016) Pharmacological Reports, 68 (3), pp. 582-591. 6. Santos, S.S., Santos, S.M., Pinto, A.R.T., Ramu, V.G., Heras, M., Bardaji, E., Tavares, I., Castanho, M.A.R.B. Amidated and ibuprofen-conjugated kyotorphins promote neuronal rescue and memory recovery in cerebral hypoperfusion dementia model (2016) Frontiers in Aging Neuroscience, 8 (JAN), art. no. 1. 7. Kocki, J., Ułamek-Kozioł, M., Bogucka-Kocka, A., Januszewski, S., Jabłónski, M., Gil-Kulik, P., Brzozowska, J., Petniak, A., Furmaga-Jabłónska, W., Bogucki, J., Czuczwar, S.J., Pluta, R. Dysregulation of amyloid-β protein precursor, β-secretase, presenilin 1 and 2 genes in the rat 10

selectively vulnerable CA1 subfield of hippocampus following transient global brain ischemia (2015) Journal of Alzheimer's Disease, 47 (4), pp. 1047-1056. 8. Papageorgiou, I.E., Fetani, A.F., Lewen, A., Heinemann, U., Kann, O. Widespread activation of microglial cells in the hippocampus of chronic epileptic rats correlates only partially with neurodegeneration (2015) Brain Structure and Function, 220 (4), pp. 2423-2439. 9. Utamek-Kozioł, M., Kocki, J., Bogucka-Kocka, A., Januszewski, S., Czuczwar, S.J., Pluta, R. Occurrence of spontaneous and audiogenic seizures following global brain ischaemia due to cardiac arrest (2015) Folia Neuropathologica, 53 (3), pp. 245-249. 10. Pluta, R., Bogucka-Kocka, A., Ułamek-Kozioł, M., Furmaga-Jabłońska, W., Januszewski, S., Brzozowska, J., Jabłoński, M., Kocki, J. Neurogenesis and neuroprotection in postischemic brain neurodegeneration with Alzheimer phenotype: Is there a role for curcumin? (2015) Folia Neuropathologica, 53 (2), pp. 89-99. 11. Gauberti, M., Montagne, A., Quenault, A., Vivien, D. Molecular magnetic resonance imaging of brain immune interactions (2014) Frontiers in Cellular Neuroscience, 8 (NOV), art. no. 389, 20 p. 12. Hu, S., Rotschafer, J.H., Lokensgard, J.R., Cheeran, M.C.-J. Activated CD8+ T lymphocytes inhibit neural stem/progenitor cell proliferation: Role of interferon-gamma (2014) PLoS ONE, 9 (8), art. no. e105219. 13. Wang, J.-G., Bondy, S.C., Zhou, L., Yang, F.-Z., Ding, Z.-G., Hu, Y., Tian, Y., Wen, P.-Y., Luo, H., Wang, F., Li, W.-W., Zhou, J. Protective effect of tanshinone IIA against infarct size and increased HMGB1, NFκB, GFAP and poptosis consequent to transient middle cerebral artery occlusion (2014) Neurochemical Research, 39 (2), pp. 295-304. 14. Yang, Y.M., Feng, X.Y., Yin, L.K., Li, C.C., Jia, J., Du, Z.G. Comparison of USPIO-enhanced MRI and Gd-DTPA enhancement during the subacute stage of focal cerebral ischemia in rats (2014) Acta Radiologica, 55 (7), pp. 864-873. 15. Pluta, R., Jabłoński, M., Ułamek-Kozioł, M., Kocki, J., Brzozowska, J., Januszewski, S., Furmaga- Jabłońska, W., Bogucka-Kocka, A., Maciejewski, R., Czuczwar, S.J. Sporadic alzheimer's disease begins as episodes of brain ischemia and ischemically dysregulated Alzheimer's disease genes (2013) Molecular Neurobiology, 48 (3), pp. 500-515. 16. Pluta, R., Furmaga-Jabłońska, W., MacIejewski, R., Ułamek-Kozioł, M., Jabłoński, M. Brain ischemia activates β- And γ-secretase cleavage of amyloid precursor protein: Significance in sporadic Alzheimer's disease (2013) Molecular Neurobiology, 47 (1), pp. 425-434. 17. Stamenkovic, S., Sekeljic, V., Radenovic, L., Andjus, P.R. Ischemia and neurogenesis - link between neurodegeneration and repair (2012) Neurogenesis Research: New Developments, pp. 115-135. 18. Pluta, R., Ułamek-Kozioł, M., Januszewski, S., Ściślewska, M., Bogucka-Kocka, A., Kocki, J. Alzheimer's factors in postischemic dementia (2012) Romanian Journal of Morphology and Embryology, 53 (3), pp. 461-466. 19. Pluta, R., Kocki, J., Maciejewski, R., Ułamek-Kozioł, M., Jabłoński, M., Bogucka-Kocka, A., Czuczwar, S.J. Ischemia signalling to Alzheimer-related genes (2012) Folia Neuropathologica, 50 (4), pp. 322-329. 20. Pluta, R., Jabłoński, M., Czuczwar, S.J. Postischemic dementia with Alzheimer phenotype: Selectively vulnerable versus resistant areas of the brain and neurodegeneration versus β-amyloid peptide (2012) Folia Neuropathologica, 50 (2), pp. 101-109. Tsilibary E, Tzinia A, Radenovic L, Stamenkovic V, Lebitko T, Mucha M et al. Chapter 6 - Neural ECM proteases in learning and synaptic plasticity. Prog. Brain Res. 2014; 214, 135 157. 11

Цитати: 1. Ceolin, L., Bouquier, N., Vitre-Boubaker, J., Rialle, S., Severac, D., Valjent, E., Perroy, J., Puighermanal, E.Cell type-specific mrna dysregulation in hippocampal CA1 pyramidal neurons of the fragile X syndrome mouse model (2017) Frontiers in Molecular Neuroscience, 10, art. no. 340 2. Shilts, J., Broadie, K. Secreted tissue inhibitor of matrix metalloproteinase restricts trans-synaptic signaling to coordinate synaptogenesis (2017) Journal of Cell Science, 130 (14), pp. 2344-2358. 3. Shavit-Stein, E., Artan-Furman, A., Feingold, E., Shimon, M.B., Itzekson-Hayosh, Z., Chapman, J., Vlachos, A., Maggio, N. Protease activated receptor 2 (PAR2) induces long-term depression in the hippocampus through transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) (2017) Frontiers in Molecular Neuroscience, 10, art. no. 42. 4. Gulyaeva, N.V. Molecular mechanisms of neuroplasticity: An expanding universe (2017) Biochemistry (Moscow), 82 (3), pp. 237-242. 5. Bobińska, K., Mossakowska-Wójcik, J., Szemraj, J., Gałecki, P., Zajączkowska, M., Talarowska, M. Human neuropsin gene in Depression (2017) Psychiatria Danubina, 29 (2), pp. 195-200. 6. Tykhomyrov, A.A., Nedzvetsky, V.S., Ağca, C.A., Korsa, V.V., Grinenko, T.V. Plasminogen and its fragments in rat brain: A plausible role for astrocytes in angiostatin generation (2017) Ukrainian Biochemical Journal, 89 (2), pp. 43-54. 7. Rosenberg, G.A. Extracellular matrix inflammation in vascular cognitive impairment and dementia (2017) Clinical Science, 131 (6), pp. 425-437. 8. Salazar, I.L., Caldeira, M.V., Curcio, M., Duarte, C.B. The role of proteases in hippocampal synaptic plasticity: Putting together small pieces of a complex puzzle (2016) Neurochemical Research, 41 (1-2), pp. 156-182. 9. Wang, W., Kantorovich, S., Babayan, A.H., Hou, B., Gall, C.M., Lynch, G. Estrogen's effects on excitatory synaptic transmission entail integrin and TrkB transactivation and depend upon β1-integrin function (2016) Neuropsychopharmacology, 41 (11), pp. 2723-2732. 10. Lasek, A.W. Effects of Ethanol on Brain Extracellular Matrix: Implications for Alcohol Use Disorder (2016) Alcoholism: Clinical and Experimental Research, 40 (10), pp. 2030-2042. 11. Vafadari, B., Salamian, A., Kaczmarek, L. MMP-9 in translation: from molecule to brain physiology, pathology, and therapy (2016) Journal of Neurochemistry, 139, pp. 91-114. 12. Mulholland, P.J., Chandler, L.J., Kalivas, P.W. Signals from the Fourth Dimension Regulate Drug Relapse (2016) Trends in Neurosciences, 39 (7), pp. 472-485. 13. Lemmens, K., Bollaerts, I., Bhumika, S., de Groef, L., Van Houcke, J., Darras, V.M., Van Hove, I., Moons, L. Matrix metalloproteinases as promising regulators of axonal regrowth in the injured adult zebrafish retinotectal system (2016) Journal of Comparative Neurology, 524 (7), pp. 1472-1493. 14. Dzyubenko, E., Gottschling, C., Faissner, A. Neuron-Glia Interactions in Neural Plasticity: Contributions of Neural Extracellular Matrix and Perineuronal Nets (2016) Neural Plasticity, 2016, art. no. 5214961. 15. Pielecka-Fortuna, J., Kalogeraki, E., Fortuna, M.G., Löwel, S. Optimal level activity of matrix metalloproteinases is critical for adult visual plasticity in the healthy and stroke-affected brain (2015) elife, 4 (NOVEMBER2015), art. no. e11290. 16. Keiser, A.A., Tronson, N.C. Molecular Mechanisms of Memory in Males and Females (2015) Sex Differences in the Central Nervous System, pp. 27-51. 12

17. Saftig, P., Bovolenta, P. Proteases at work: Cues for understanding neural development and degeneration (2015) Frontiers in Molecular Neuroscience, 8 (MAY), art. no. 13, 7 p. 18. Lepeta, K., Kaczmarek, L. Matrix metalloproteinase-9 as a novel player in synaptic plasticity and schizophrenia (2015) Schizophrenia Bulletin, 41 (5), pp. 1003-1009. 19. Dityatev, A., Wehrle-Haller, B., Pitkänen, A. Preface (2014) Progress in Brain Research, 214, pp. xiiixvii. Vera Sekeljic, Pavle R. Andjus. Tenascin-C and its functions in neuronal plasticity. Int J Biochem Cell Biol. 2012 44(6):825-829. Цитати: 1. Zhang, L., Zhai, X., Liu, Y., Li, J., Shan, Z., Teng, W. Treatment with Iodine in Pregnant Rats with Marginal Iodine Deficiency Improves Cell Migration in the Developing Brain of the Progeny (2016) Molecular Neurobiology, 53 (4), pp. 2212-2221. 2. Naghdi, P., Tiraihi, T., Ganji, F., Darabi, S., Taheri, T., Kazemi, H. Survival, proliferation and differentiation enhancement of neural stem cells cultured in three-dimensional polyethylene glycol- RGD hydrogel with tenascin (2016) Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine, 10 (3), pp. 199-208. 3. Li, Y.-P., Chen, X.-Y., Zhu, X., Lu, L., Tu, Y. Acellular spinal cord scaffold: Preparation and biological characteristics (2015) Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 19 (21), pp. 3398-3402. 4. Burnside, E.R., Bradbury, E.J. Review: Manipulating the extracellular matrix and its role in brain and spinal cord plasticity and repair (2014) Neuropathology and Applied Neurobiology, 40 (1), pp. 26-59. 5. Jakovcevski, I., Miljkovic, D., Schachner, M., Andjus, P.R. Tenascins and inflammation in disorders of the nervous system (2013) Amino Acids, 44 (4), pp. 1115-1127. 6. Butko, M.T., Savas, J.N., Friedman, B., Delahunty, C., Ebner, F., Yates III, J.R., Tsien, R.Y. In vivo quantitative proteomics of somatosensory cortical synapses shows which protein levels are modulated by sensory deprivation (2013) Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110 (8), pp. E726-E735. Momčilović, M., Stamenković, V., Jovanović, M., Andjus, P.R., Jakovčevski, I., Schachner, M., Miljković, Đ. Tenascin-C deficiency protects mice from experimental autoimmune encephalomyelitis (2017) Journal of Neuroimmunology, 302, pp. 1-6 Цитат: Reinhard, J., Roll, L., Faissner, A.Tenascins in retinal and optic nerve neurodegeneration (2017) Frontiers in Integrative Neuroscience, 11, art. no. 30 Stamenkovic, V., Milenkovic, I., Galjak, N., Todorovic, V., Andjus, P. Enriched environment alters the behavioral profile of tenascin-c deficient mice (2017) Behavioural Brain Research, 331, pp. 241-253 Цитат: Morellini, F., Malyshev, A., Volgushev, M., Chistiakova, M., Papashvili, G., Fellini, L., Kleene, R., Schachner, M., Dityatev, A.Impaired fear extinction due to a deficit in Ca2+ 13

influx through L-type voltage-gated Ca2+ channels in mice deficient for tenascin-c (2017) Frontiers in Integrative Neuroscience, 11, art. no. 16 2.5. Учешће у реализацији научних пројеката Досадашњи научно-истраживачки рад др Вере Стаменковић је реализован кроз следеће националне и међународне пројекте. Национални пројекти 2011- ИИИ 41005 Биомаркери у неуродегенеративним и малигним процесима, финансиран од стране Министарства просвете, науке и технолошког развоја Републике Србије. Руководилац Павле Р. Анђус. Међународни пројекти: 2016-2017. Билатерални пројекат Србија (Центар за ласерску микроскопију и Центар за хуману молекуларну генетику, Биолошки факултет, Универзитет у Београду) Словенија (Фармацеутски факултет, Универзитет у Љубљани): RNA editing of serotonin receptor 2C and expression of SNORD115 in an environmental enrichment model for mice 2015-2016. Билатерални пројекат Србија (Центар за ласерску микроскопију, Биолошки факултет Универзитет у Београду)- Немачка (Центар за молекуларну неуробиологију, Хамбург): Involvement of tenascin-c in astrocyte scaring after spinal cord injury 2012-2014. Мултилатерални пројекат Немачке службе за академску размену (DAAD): Academic synapsing in the Balkans 2011 2014. Мултилатерални пројекат Немачке службе за академску размену (DAAD): "Etablierungl änd erübergreifender akademischer Zusammenar beitim Bereich Biologie"; подпројекат "Akademischer Neuaufbau Südosteuropa" 2010 2014. COST акција BM1001: Extracellular matrix in health and disease 2010-2013. COST акција TD0901: Hypoxia sensing, signaling and adaptation 14

2.6. Показатељи успеха у научном раду Научно-истраживачки боравци: 2.11-16.12.2011. Научно-истраживачи рад финансиран од стране COST акције BM1001 Extracellular matrix in health and disease. Ненцки институт за експерименталну биологију - лабораторија за неуроморфологију, Варшава, Пољска. 7.9-18.10.2012. Научно-истраживачи рад финансиран од стране DAAD пројекта "Etablierungl änd erübergreifender akademischer Zusammenar beitim Bereich Biologie", подпројекат "Akademischer Neuaufbau Südosteuropa" Биолошки институт II, Факултет биолошких наука, фармације и психологије, Универзитет у Лајпцигу, Немачка. 18.3-29.3.2013. Научно-истраживачи рад финансиран од стране COST акције BM1001 Extracellular matrix in health and disease. Ненцки институт за експерименталну биологију - лабораторија за неурoбиологију, Варшава, Пољска. Награде: Награда за постер презентацију - Sinapsa Neuroscience Conference 2011, Central European FENS Featured Regional Meeting; Љубљана, Словенија, 22-25.9.2011. CELA06. Награда за постер презентацију - FENS 2012 Satellite Event. 2 nd Annual Conference of COST Action Brain extracellular matrix in health and disease. Барселона, Шпанија, 12-13.7.2012. GILSON награда за најбољу микрографију - 8 th International Symposium on Neuroprotection and Neurorepair 2014; 9-12.4.2014, Магдебург, Немачка. Назив микрографије: Adult neurogenesis in the mouse dentate gyrus after enriched environment stimulation. Награда Фондације Академик Радослав Анђус за научну публикацију младог истраживача из области физиолофије/биофизике за 2015/16. годину (Stamenkovic et al., Brain Struct Funct. 2017 Jan;222(1):393415). Стипендије: DAAD стипендија за учешће на радионици Current Methods in Neurosciences, 8-11. 9. 2011, Котор, Црна Гора. FENS стипендија за учешће на FFRM 2011, 22-25.9.2011, Љубљана, Словенија. 15

FENS стипендија за учешће на 8. FENS Форуму неуронаука, 14-18.7.2012, Барселона, Шпанија. COST стипендија за учешће на зимској школи A cell biologist's view on active synapses and the perisynaptic extracellular matrix, Leibniz Institute for Neurobiology (LIN), 12-18.12.2012, Магдебург, Немачка. Стипендија за одлазак на SiNAPSA Neuroscience Conference '13, 27-29.9.2013. Љубљана, Словенија. Стипендија за учешће на ICGEB CEI радионици "Application of Neural Stem Cells and Mouse Models in Neuroscience", 2-5.10.2013, Загреб, Хрватска. FENS стипендија за учешће на скупу ESF-FENS The Neurobiology of Synapses and their Dysfunction, 13-17.10. 2013, Стреса, Италија. IBRO стипендија за учешће на SfN скупу, 15-19.11.2014, Вашингтон, САД. FENS стипендија за учешће на FFRM 2015, 7-10.10.2015, Солун, Грчка. Научне радионице: 8-11.09.2011. Current Methods in Neurosciences, DAAD Workshop, Котор, Црна Гора 24.09.2011. Educational Workshop on Affective Neuroscience, Љубљана, Словенија 12-18.12.2012. A cell biologist s view on active synapses and the perisynaptic extracellular matrix - COST Action BM1001 Training school, Leibniz Institute for Neurobiology, Магдебург, Немачка 28.09.2013. Educational Workshop on Placebo Effect, Љубљана, Словенија 2-5.10.2013. Application of Neural Stem Cells and Mouse Models in Neuroscience, Загреб, Хрватска Допринос популаризацији науке: Учешће на Фестивалу науке 2010. и 2011. године у Београду. Учешће на манифестацији Недеља свести о мозгу 2011. и 2012. године у Београду. Учешће на Сајму науке 2011. године у Београду. Чланство у друштвима: 2010 - Српско биофизичко друштво 2010 - Друштво неуронаука Србије 2010 - Федерација европских друштава неуронаука (FENS) 2010 - International Brain Research Organization (IBRO) 16

3. УЧЕШЋЕ У НАСТАВИ Сарадник у настави у току школске 2010/2011. године на предмету Физиологија надражљивих ћелија, смер Молекуларна биологија Мастер студије, Биолошки факултет, Универзитет у Београду. Инструктор за конфокалну микроскопију у оквиру научне школе 2013 DAAD Summеr School on Techniques in Cellular Neuroscience 21-24.6.2013. Научни центар Петница, Србија. Инструктор за конфокалну микроскопију у оквиру научне школе 2014 DAAD Summеr School - Astrocytes and oligodendrocytes - role of neuroglia in health and desease". 27-30.6.2014. Научни центар Петница, Србија. Члан Комисије за преглед, оцену и одбрану 4 мастер рада: Марија Ненадић (2013), број индекса Б3031/2013, под насловом: Ћелијски маркери неуроинфламације и неуродегенерације у мозгу пацова две године након глобалне мождане исхемије. Комисија: проф. др Павле Р. Анђус, редовни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду; проф. др Лидија Раденовић редовни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду; Вера Стаменковић, истраживач сарадник Биолошког факултета Универзитета у Београду. Ивана Миленковић (2017), број индекса M1054/2014, под насловом: Ефекат излагања мишева соја C57BL/6 обогаћеној средини на анксиозност, моторичке способности, учење и памћење. Комисија: проф. др Павле Р. Анђус, редовни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду; проф. др Лидија Раденовић редовни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду; Вера Стаменковић, истраживач сарадник Биолошког факултета Универзитета у Београду. Ана Јаковљевић (2017), број индекса Б1028/2016, под насловом: Улога матриксне металопротеиназе 9 у структурној пластичности хипокампуса и коре великог мозга миша. Комисија: проф. др Павле Р. Анђус, редовни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду; проф. др Лидија Раденовић редовни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду; Вера Стаменковић, истраживач сарадник Биолошког факултета Универзитета у Београду. Милена Туцић (2017), број индекса М1060/2016, под насловом: Улога тенасцина-ц у структурној пластичности хипокампуса и коре великог мозга миша. Комисија: проф. др Павле Р. Анђус, редовни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду; проф. др Лидија Раденовић редовни професор Биолошког факултета Универзитета у Београду; Вера 17

Стаменковић, истраживач сарадник Биолошког факултета Универзитета у Београду. KВАЛИТЕТ НАУЧНИХ РАДОВА Библиографија др Вере Стаменковћ садржи 40 објављених библиографских јединица. Резултати истраживачког рада у коме је учествовала приказани су до сада у оквиру 2 рада у врхунском међународном часопису изузетних вредности који су међу првих 10% у својој области (М21а) на којима је први аутор, 2 рада у врхунским међународним часописима (М21), од којих је на једном први аутор, и 4 рада у истакнутим међународним часописима (М22), од којих је на једном први аутор. Др Вера Стаменковић је имала 22 саопштења на међународним научним скуповима, штампаних у изводу (М34), као и 7 саопштења на националним научним скуповима, штампаних у изводу (М64). Објавила је и једно поглавље у монографији међународног значаја (М14) као и једно поглавље у истакнутој монографији националног значаја (М44). Укупан IF за све радове је 36,06. У извештај је укључена и њена одбрањена докторска дисертација (М70). Такође, важно је напоменути да су сви радови мултидисциплинарног карактера и да је кандидат тренутно сарадник на једном националном и два међународна пројекта, а остварила је и сарадњу са неколико иностраних институција. При томе актуелни национални пројекат на коме ради припада групи интегралног и интердисциплинарног истраживања ИИИ41005, а ови пројекти подразумевају мултидисциплинарни приступ и укључују већи број институција, а самим тим и већи број сарадника тј. аутора који учествују у истраживањима. За нормирање је коришћена формула К/[1+0,2 (n - 10)]. Научна компетентност кандидата сумирaна је табеларно у приказаној категоризацији резултата у складу са важећим Правилником о поступку и начину вредновања и квантитативном исказивању научно-истраживачких резултата. 18

Приказ научних резултата Ознака групе Врста резултата Вредност Број радова Укупно поена После нормирања (n>10) М10 М14 4 1 4 3.33 М20 M21а 10 2 20 18.33 М21 8 2 16 16 M22 5 4 20 20 М30 M34 0,5 22 11 11 М40 М44 2 1 2 1.67 М60 М64 0,2 7 1,4 1.4 М70 М70 6 1 6 6 Обавезни (1) M10+M20+M31+M32+M33+M41+M42; (Тражи се 10) Обавезни (2) M11+M12+M21+M22+M23; (Тражи се 6 ) 60 57,66 56 54,33 Укупно за све категорије (Тражи се 16) 80,4 77,73 Из табеле приказа научних резултата сасвим је јасно да др Вера Стаменковић не само да задовољава, већ вишеструко премашује прописане услове. 19

1. МИШЉЕЊЕ И ПРЕДЛОГ КОМИСИЈЕ На основу свега изложеног (анализе радова и постигнутих резултата, као и на основу личног познавања кандидата и праћења његовог успешног истраживачког рада, оригиналности у приступу и реализацији експеримената) Комисија сматра да се др Вера Стаменковић успешно бави научно-истраживачким радом у области неуронаука. У складу са тим, са задовољством предлажемо Изборном већу Биолошког факултета Универзитета у Београду да предложи Комисији за избор у научна звања да др Веру Стаменковић изабере у звање научни сарадник. У Београду, 09.11.2017. Комисија: др Павле Анђус, председник Комисије, редовни професор, Универзитет у Београду - Биолошки факултет др Ђорђе Миљковић, научни саветник, Универзитет у Београду Институт за биолошка истраживања Синиша Станковић др Душанка Савић-Павићевић, ванредни професор, Универзитет у Београду - Биолошки факултет 20

1 Прилог 5. Назив института факултета који подноси захтев: Универзитет у Београду Биолошки факултет РЕЗИМЕ ИЗВЕШТАЈА О КАНДИДАТУ ЗА СТИЦАЊЕ НАУЧНОГ ЗВАЊА I Општи подаци о кандидату Име и презиме: Вера Стаменковић Година рођења: 1985. ЈМБГ: 1908985715063 Назив институције у којој је кандидат стално запослен: Универзитет у Београду Биолошки факултет Дипломирала: 2009. годинe, факултет Универзитет у Београду Биолошки факултет Докторирала: 2017. годинe, факултет: Универзитет у Београду Биолошки факултет Постојеће научно звање: истраживач сарадник Научно звање које се тражи: научни сарадник Област науке у којој се тражи звање: природно-математичке науке Грана науке у којој се тражи звање: биологија Научна дисциплина у којој се тражи звање: неуробиологија Назив научног матичног одбора којем се захтев упућује: Матични одбор за биологију II Датум избора-реизбора у научно звање: Научни сарадник: Виши научни сарадник: III Научно-истраживачки резултати (прилог 1 и 2 правилника): 1. Монографије, монографске студије, тематски зборници, лексикографске и картографске публикације међународног значаја (уз доношење на увид) (М10): број вредност укупно М11 = М12 = М13 = М14 = 1 4 4 (3.33)* М15 = М16 = М17 = М18 =

2 2. Радови објављени у научним часописима међународног значаја (М20): 3. Зборници са међународних научних скупова (М30): број вредност укупно М21а 2 10 20 (18.33)* (13.88)** М21 = 2 8 16 (13.71)** М22 = 4 5 20 (18.12)** М23 = М24 = М25 = М26 = М27 = М28 = * Након нормирања за n>10 ** Након нормирања за n>7 број вредност укупно М31 = М32 = М33 = М34 = 22 0,5 11 М35 = М36 = 4. Националне монографије, тематски зборници, лексикографске и картографске публикације националног значаја; научни преводи и критичка издања грађе, библиографске публикације (М40): 5. Часописи националног значаја (М50): број вредност укупно М41 = М42 = М43 = М44 = 1 2 2 (1.67)* М45 = М46 = М47 = М48 = М49 = * по нормирању број вредност укупно

3 М51 = М52 = М53 = М54 = М55 = М56 = 6. Зборници скупова националног значаја (М60): број вредност укупно М61 = М62 = М63 = М64 = 7 0,2 1,4 М65 = М66 = 7. Магистарске и докторске тезе (М70): број вредност укупно М71 = 1 6 6 М72 = 8. Техничка и развојна решења (М80) М81 = М82 = М83 = М84 = М85 = М86 = 9. Патенти, ауторске изложбе, тестови (М90): М91 = М92 = М93 = број вредност укупно број вредност укупно IV Квалитативна оцена научног доприноса (прилог 1 правилника): 1. Показатељи успеха у научном раду: (Награде и признања за научни рад додељене од стране релевантних научних институција и друштава; уводна предавања на научним конференцијама и друга предавања по позиву; чланства у одборима међународних научних

4 конференција; чланства у одборима научних друштава; чланства у уређивачким одборима часописа, уређивање монографија, рецензије научних радова и пројеката) Др Вера Стаменковић је до сада добила 2 награде за најбољу постер презентацију на међународним научним скуповима, 1 награду за најбољу микрографију на међународном конгресу, 1 награду за научну публикацију младог истраживача, 9 стипендија за одлазак на међународне скупове и радионице у иностранству, као и 3 стипендије (2 COST и 1 DAAD) за научноистраживачке боравке у иностранству. Др Вера Стаменковић је члан следећих научних друштава: Друштво биофизичара Србије, Друштво за неуронауке Србије, Federation of European Neuroscience Society, International Brain Research Organization 2. Ангажованост у развоју услова за научни рад, образовању и формирању научних кадрова: (Допринос развоју науке у земљи; менторство при изради мастер, магистарских и докторских радова, руковођење специјалистичким радовима; педагошки рад; међународна сарадња; организација научних скупова) 2.1. Др Вера Стаменковић се успешно бави истраживањима у ужој научној области неуробиологија. У оквиру ове области њена истраживања су у претходном периоду била усмерена у неколико праваца. Најзначајнији правац истраживања кандидаткиње односи се на испитивање улоге молекула ванћелијског матрика тенасцина-ц у регулацији структурне пластичности малог мозга и различитих домена понашања што је и била тема њеног доктората. Други правци истраживања обухватају испитивање маркера неуроинфламације и активације глијалних ћелија у моделима неуродегенеративних обољења глобалне мождане исхемије и амиотрофичне латералне склерозе, као и испитивање улоге тенасцина-ц и матриксних металопротеиназа 2 и 9 у развоју експерименталног аутоимуног енцефаломијелитиса. Из приказаних резултата научног рада се види да је др Вера Стаменковић значајно допринела развоју научне области којом се бави. Својим истраживањима она доприноси фундаменталним сазнањима у области неуронаука. 2.2. Др Вера Стаменковић је као студент докторских академских студија учествовала као Сарадник у настави у току школске 2010/2011. године на предмету Физиологија надражљивих ћелија, смер Молекуларна биологија Мастер студије, Биолошки факултет, Универзитет у Београду. 2.3. Међународна научна активност др Вере Стаменковића је изузетно богата пошто се до сада реализовала кроз 3 научно-истраживачка боравака у иностранству, кроз учешће на 5 међународних научних радионица, као и кроз учешће у чак 6 међународних пројеката.