2 Η ΔΗΜΟΣΙΑ ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΤΟΥ Π.Μ.Δ. ΕΚΤΥΠΩΣΗ ΑΚΤΙΝ.ΛΗΨΕΩΝ ΣΕ CD ΑΝΤΙ ΓΙΑ FILMS (CPV )

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ Βούλα η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΠΕΙΡΑΙΩΣ ΚΑΙ ΑΙΓΑΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ ΒΟΥΛΑΣ» Διεύθυνση- Διοικητική Τμήμα -Οικονομικό Γραφείο Προμηθειών Υπεύθυνος: Δ. Ηλιόπουλος Ταχ. Δ/νση Β. Παύλου 1 Ταχ. Κώδικας: 16673, Βούλα Τηλέφωνο: Fax: promithies@asklepieio.gr 2 Η ΔΗΜΟΣΙΑ ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΤΟΥ Π.Μ.Δ. ΕΚΤΥΠΩΣΗ ΑΚΤΙΝ.ΛΗΨΕΩΝ ΣΕ CD ΑΝΤΙ ΓΙΑ FILMS (CPV ) Η διαδικασία της δημόσιας διαβούλευσης θα διαρκέσει από την έως και ώρα μ.μ.

2 1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ 2η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΠΕΙΡΑΙΩΣ & ΑΙΓΑΙΟΥ ΑΡ. ΠΡΩΤ / ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ ΒΟΥΛΑΣ Βούλα 19/11/2015 ΠΡΟΣ ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ : Robotic CD Burner & Διαγνωστικοί Σταθμοί ΓΙΑ ΤΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ ΒΟΥΛΑΣ» Προϋπολογισμός Δαπάνης Ευρώ συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ Μετά την ενσωμάτωση στις προδιαγραφές των παρατηρήσεων της Δημόσιας Διαβούλευσης Αξιότιμοι κύριοι, Σε απάντηση του εγγράφου σας με αριθμ. πρωτ / , σας αποστέλλουμε εκ νέου τις τεχνικές προδιαγραφές για τα αναφερόμενα είδη μετά την ενσωμάτωση των παρατηρήσεων της δημόσιας διαβούλευσης. Συνημμένα: α) 3 πίνακες προδιαγραφών και ποσοτήτων β) CD που περιλαμβάνει τον κατάλογο προδιαγραφών Η Επιτροπή Προδιαγραφών 1) Κασκαρέλης Ιωάννης, Συντονιστής Διευθυντής Ακτινοδιαγνωστικού Τμήματος 2) Γαλάνης Αναστάσιος, Προϊστάμενος Πληροφορικής 3) Σουρέτη Φωτεινή, ΤΕ Ραδιοακτινολόγων

3 2 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Αυτόματος Μηχανισμός εγγραφής εξετάσεων ασθενούς σε CD ή DVD για το Ακτινοδιαγνωστικό Τμήμα του Γ.Ν. Ασκληπιείο Βούλας Α/Α ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ 19/11/2015 Γενικά χαρακτηριστικά : α. Να διαθέτει ανεξάρτητο μηχανισμό για την αυτόματη εγγραφή και εκτύπωση πληροφοριών εξετάσεων ασθενούς σε CD ή DVD. β. Το προσφερόμενο σύστημα θα φέρει πιστοποίηση CE για τον υπολογιστή, το ρομπότ και το λογισμικό DICOM. γ. Αναφορές Σχετικό Πελατολόγιο: Ο ανάδοχος να καταθέσει κατάλογο με τα αντίστοιχα εγκατεστημένα συστήματα στην Ελλάδα ή την Ευρώπη της τελευταίας πενταετίας. δ. Υποστήριξη και Συντήρηση: Ο υποψήφιος ανάδοχος θα πρέπει να έχει πιστοποίηση ISO για την διακίνηση και υποστήριξη Ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Ο υποψήφιος ανάδοχος θα πρέπει να περιγράψει το πλάνο και τον τρόπο υποστήριξης του συνολικού έργου. 1 Οδηγοί εγγραφής CD/DVD. Δύο (2) για γρήγορη παραγωγή. Θα εκτιμηθεί η δυνατότητα αυτόματης επιλογής CD/DVD ανάλογα με τον όγκο της προς εγγραφή ιατρικής πληροφορίας 2 Χωρητικότητα εισόδου 100 θέσεων τουλάχιστον (άδεια CD/DVD) Χωρητικότητα εξόδου 50 θέσεων τουλάχιστον (γραμμένα CD/DVD) 3 Παρέμβαση χειριστή για όσα CD Να μην απαιτείται είναι φορτωμένα στο δοχείο εισόδου 4 Δυνατότητα Data Streaming Το κάθε recorder να γράφει διαφορετικά δεδομένα ταυτόχρονα και ανεξάρτητα από το άλλο για γρήγορη παραγωγή 5 Ταχύτητα παραγωγής CD Έως 120 δευτερόλεπτα 6 Τεχνολογία εκτύπωσης Σταθερή στο χρόνο, χωρίς να αλλοιώνεται η πληροφορία. 7 Δυνατότητα εκτύπωσης Ασπρόμαυρη (θα εκτιμηθεί ή δυνατότητα και έγχρωμης) 8 Ειδοποίηση του χρήστη, με τον αριθμό των υπολειπόμενων εγγραφών και εκτυπώσεων 9. Ηλεκτρονικός Υπολογιστής, τελευταίας τεχνολογίας με τα εξής χαρακτηριστικά: - Επεξεργαστής: Core I3 ή μεταγενέστερο - 4GB RAM - 500GB σκληρό δίσκο - Οθόνη LED τουλάχιστον DICOM 3.0., να διαθέτει κατάλληλο λογισμικό για την λήψη των εξετάσεων μέσω του προτύπου DICOM Λογισμικό παρακολούθησης διεργασιών και προόδου

4 3 εγγραφής CD/DVD. 12 Προβολή στον τελικό χρήστη η κατάσταση της εγγραφής σε ποσοστιαία κλίμακα 13 Οι εξετάσεις στο CD/DVD να γράφονται σε μορφή DicomDir 14 Ενσωμάτωσης μαζί με το CD/DVD και κατάλληλου λογισμικού προβολής των εξετάσεων DICOM, να υπάρχει η δυνατότητα 15 Λειτουργία αυτόματης, να διαθέτει εκτέλεσης του παραγόμενου CD/DVD κατά την εισαγωγή του σε υπολογιστή. 16 Λογισμικό θέασης των εξετάσεων - Να είναι συμβατό με τα πλέον πρόσφατα λειτουργικά συστήματα Windows 7 & Windows 8 - Να πραγματοποιεί συγκριτική προβολή στην ίδια οθόνη μεταξύ σειρών της ίδιας εξέτασης ή μεταξύ σειρών διαφορετικής εξέτασης όταν αυτή βρίσκεται στο ίδιο CD/DVD 17 Να μπορεί να συνδεθεί με το CR ή άλλη Διαγνωστική Μονάδα που υποστηρίζει Dicom 3.0 Store 18 Λογισμικό εγγραφής ιατρικών εικόνων 19 Δυνατότητα εγγραφής πολλαπλών εξετάσεων για τον ασθενή 20 Να δοθεί το κείμενο συμμόρφωσης με το DICOM 3.0 (Dicom Conformance Statement) 21 Ειδικό λογισμικό διαμόρφωσης της ετικέτας 22 Να τυπώνει λατινικούς και Ελληνικούς (μέσω θύρας Lan / WiFi ) να αναφερθεί το όνομα (θα εκτιμηθεί η δυνατότητα εγγραφής πολλαπλών εξετάσεων του ιδίου ασθενούς με διαφορετικές καταχωρήσεις) Να επισυναφθεί σχετικό κείμενο συμμόρφωσης με το πρότυπο. Να δοθεί ο ιστότοπος του προϊόντος με την σχετική συμμόρφωση χαρακτήρες 23 Τεχνολογία εκτύπωσης ετικέτας -Να αναφερθεί και θα εκτιμηθεί η τεχνολογία εκτύπωσης. -Να αναφερθεί και θα εκτιμηθεί το κόστος εκτύπωσης - Να αναφερθεί και θα εκτιμηθεί το κόστος αναλωσίμου που απαιτείται σε κάθε περίπτωση καθώς και η μη αποκλειστικότητα των αναλωσίμων. 24 Στην ετικέτα να εγγράφεται κατ ελάχιστο: - κωδικός ασθενούς - ονοματεπώνυμο ασθενούς - ημερομηνία εξέτασης

5 4 25 Εκτύπωση πολλαπλών εξετάσεων - λογότυπο του Νοσοκομείου - περιγραφή και τύπος εξέτασης, να εκτυπώνονται στην ετικέτα του CD/DVD, οι περιγραφές των εξετάσεων που περιέχονται τουλάχιστον για τις πέντε (5) πρώτες 26 Προβληματικά άγραφα CD /DVD Να αναγνωρίζονται και να απορρίπτονται από το σύστημα προτού αρχίσει η διαδικασία αναπαραγωγής τους (θα εκτιμηθεί η αναφορά καταλόγου με συμβατά αναλώσιμα) 27 Κατεστραμμένα CDs/DVDs Να εντοπίζονται και να απορρίπτονται αυτόματα από το σύστημα: - Δυνατότητα read check (έλεγχος δυνατότητας ανάγνωσης του cd) - Δυνατότητα verify check (bit προς bit σύγκριση με το πρωτότυπο) 28 CD ή DVD Δείγμα CD ή DVD - Να αναφερθεί και θα εκτιμηθεί το κόστος αναλωσίμου που απαιτείται σε κάθε περίπτωση καθώς και η μη αποκλειστικότητα των αναλωσίμων. - Να δοθεί δείγμα αν ζητηθεί 29 Διαθεσιμότητα αναλωσίμων υλικών Τα CD/DVD,τα μελάνια και εν γένει τα αναλώσιμα υλικά να μην είναι αποκλειστικά και να μπορούν να βρεθούν στην ελεύθερη αγορά 30 Σήμανση CE Σήμανση CE για τον μηχανισμό ρομπότ, για τον ηλεκτρονικό υπολογιστή και για το λογισμικό διαχείρισής του Εγγύηση Να υπάρχει τμήμα τεχνικής εξυπηρέτησης για την επί τόπου επέμβαση & πιθανόν την απομακρυσμένη Όλα τα προσφερόμενα να είναι καινούρια και αμεταχείριστα, να έχουν εγγύηση 2 ετών & τουλάχιστον 5ετή παρακαταθήκη ανταλλακτικών Να περιλαμβάνεται στην πρόταση εγγύηση με υποστήριξη και συντήρηση για 5 μέρες την εβδομάδα, 8 ώρες την ημέρα για δύο (2) έτη.

6 5 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Διαγνωστικός Σταθμός για το Ακτινοδιαγνωστικό Τμήμα του Γ.Ν. Ασκληπιείο Βούλας Α/Α ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ 19/11/2015 Γενικά χαρακτηριστικά : α. Να διαθέτει Η/Υ σύγχρονης τεχνολογίας για απεικόνιση εξετάσεων από CD/DVD και κατάλληλη κάρτα γραφικών υψηλής ανάλυσης συμβατή με τα 2 διαγνωστικά Monitors. β. Τα διαγνωστικά μόνιτορ και το λογισμικό του σταθμού εργασίας να φέρει όλες υποχρεωτικές πιστοποιήσεις CE Class IIa περί Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων. Ο ηλεκτρονικός υπολογιστής να φέρει πιστοποίηση CE γ. Αναφορές Σχετικό Πελατολόγιο: Ο ανάδοχος να καταθέσει κατάλογο με τα αντίστοιχα εγκατεστημένα συστήματα στην Ελλάδα ή την Ευρώπη της τελευταίας πενταετίας. δ. Υποστήριξη και Συντήρηση: Ο υποψήφιος ανάδοχος θα πρέπει να έχει πιστοποίηση ISO για την διακίνηση και υποστήριξη Ιατροτεχνολογικών προϊόντων. -Ο υποψήφιος ανάδοχος θα πρέπει να περιγράψει το πλάνο και τον τρόπο υποστήριξης του συνολικού έργου. -Να υπάρχει τμήμα τεχνικής εξυπηρέτησης για την επί τόπου επέμβαση & πιθανόν την απομακρυσμένη. -Να περιλαμβάνεται στην πρόταση εγγύηση με υποστήριξη και συντήρηση για 5 μέρες την εβδομάδα, 8 ώρες την ημέρα για δύο (2) έτη. Α) ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΗΣ 1 Ο Η/Υ του σταθμού εργασίας να διαθέτει μνήμη RAM 8 GB τουλάχιστον 2 Ο Η/Υ του σταθμού εργασίας να διαθέτει επεξεργαστή Core i5 ή ισχυρότερο 3 Ο Η/Υ του σταθμού εργασίας να χρησιμοποιεί τουλάχιστον Windows 7 64bit λειτουργικό σύστημα ή μεταγενέστερο 4 Όλα τα προσφερόμενα να είναι καινούρια και αμεταχείριστα, να έχουν εγγύηση 2 ετών & Β) ΛΟΓΙΣΜΙΚΟ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟΥ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΗ 5 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να διαθέτει εργαλεία διάγνωσης κυρίως για Ακτινογραφίες και Ακτινοσκόπηση και να προβάλλει την ιατρική εικόνα σε δύο monitors 6 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να διαθέτει μέτρηση γωνιών, αποστάσεων, εμβαδόν, MPR (multi planar reformatic) & MIP (minimum intensity projection) 7 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να δέχεται τα Δημογραφικά στοιχεία ασθενών και στα Ελληνικά, όπως ακριβώς έχουν καταχωρηθεί στα CR του Ακτινολογικού τμήματος 8 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να έχει περιβάλλον εργασίας εκτός από την Αγγλική γλώσσα και στα Ελληνικά 9 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να έχει ηλεκτρονικό αρχείο βοήθειας στα Αγγλικά και στα Ελληνικά 10 Να δοθεί το κείμενο συμμόρφωσης με το DICOM 3.0

7 6 (Dicom Conformance Statement) 11 Το αναφερόμενο λογισμικό (Software) να έχει πιστοποίηση CE mark class IIa. Θα εκτιμηθεί η ύπαρξη πιστοποίησης FDA 12 Όλα τα προσφερόμενα να είναι καινούρια και αμεταχείριστα, να έχουν εγγύηση 2 ετών & Γ) ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΕΣ ΟΘΟΝΕΣ 13 Να διαθέτει 2 διαγνωστικά monitors TFT πιστοποιημένα για διάγνωση ακτινολογικών εικόνων 14 Τα διαγνωστικά monitors να είναι υψηλής ανάλυσης 3MP και διαστάσεων 21, κατάλληλα για θέαση εικόνων και σε όρθια θέση 15 Τα διαγνωστικά monitors να είναι gray scale με τουλάχιστον 1024 διαβαθμίσεις του γκρι 16 Τα διαγνωστικά monitors να έχουν γωνία θέασης > 170 ο 17 Τα διαγνωστικά monitors να έχει μέγιστη Ισχύς έως 110 watt 18 Το διαγνωστικό monitor να έχει ελάχιστη κατανάλωση (save mode) λιγότερη από 6 W 19 Τα διαγνωστικά monitors να έχει Brightness > 1200 cd/m 2 20 Τα διαγνωστικά monitors να έχει Contrast Ratio: 1200:1 21 Τα διαγνωστικά monitors να έχουν δυνατότητα βαθμονόμησης σύμφωνα με το πρωτόκολλο DICOM part 14. και (αυτόματης αν είναι δυνατόν) προσαρμογής σε συνθήκες φωτισμού του χώρου εγκατάστασης 22 Τα διαγνωστικά monitors να έχουν πιστοποίηση CE mark class IIa. Θα εκτιμηθεί η ύπαρξη πιστοποίησης FDA 23 Όλα τα προσφερόμενα να είναι καινούρια και αμεταχείριστα, να έχουν εγγύηση 2 ετών &

8 7 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Διαγνωστικός Σταθμός για λοιπές κλινικές ειδικότητες (εκτός Ακτινοδιαγνωστικού) του Γ.Ν. Ασκληπιείο Βούλας (4 σταθμοί) Α/Α ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ 19/11/2015 Γενικά χαρακτηριστικά : α. Να διαθέτει Η/Υ σύγχρονης τεχνολογίας για απεικόνιση εξετάσεων από CD/DVD και κατάλληλη κάρτα γραφικών υψηλής ανάλυσης συμβατή με τα 2 διαγνωστικά Monitors. β. Τα διαγνωστικά μόνιτορ και το λογισμικό του σταθμού εργασίας να φέρει όλες υποχρεωτικές πιστοποιήσεις CE Class IIa περί Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων. Ο ηλεκτρονικός υπολογιστής να φέρει πιστοποίηση CE γ. Αναφορές Σχετικό Πελατολόγιο: Ο ανάδοχος να καταθέσει κατάλογο με τα αντίστοιχα εγκατεστημένα συστήματα στην Ελλάδα ή την Ευρώπη της τελευταίας πενταετίας. δ. Υποστήριξη και Συντήρηση: Ο υποψήφιος ανάδοχος θα πρέπει να έχει πιστοποίηση ISO για την διακίνηση και υποστήριξη Ιατροτεχνολογικών προϊόντων. -Ο υποψήφιος ανάδοχος θα πρέπει να περιγράψει το πλάνο και τον τρόπο υποστήριξης του συνολικού έργου. -Να υπάρχει τμήμα τεχνικής εξυπηρέτησης για την επί τόπου επέμβαση & πιθανόν την απομακρυσμένη. -Να περιλαμβάνεται στην πρόταση εγγύηση με υποστήριξη και συντήρηση για 5 μέρες την εβδομάδα, 8 ώρες την ημέρα για δύο (2) έτη. Α) ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟΣ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΗΣ 1 Ο Η/Υ του σταθμού εργασίας να διαθέτει μνήμη RAM 8 GB τουλάχιστον 2 Ο Η/Υ του σταθμού εργασίας να διαθέτει επεξεργαστή Core i5 ή ισχυρότερο 3 Ο Η/Υ του σταθμού εργασίας να χρησιμοποιεί τουλάχιστον Windows 7 64bit λειτουργικό σύστημα ή μεταγενέστερο 4 Όλα τα προσφερόμενα να είναι καινούρια και αμεταχείριστα, να έχουν εγγύηση 2 ετών & Β) ΛΟΓΙΣΜΙΚΟ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟΥ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΗ 5 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να διαθέτει εργαλεία διάγνωσης κυρίως για Ακτινογραφίες και Ακτινοσκόπηση και να προβάλλει την ιατρική εικόνα σε ένα monitor 6 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να διαθέτει μέτρηση γωνιών, αποστάσεων, εμβαδόν, MPR (multi planar reformatic) & MIP (minimum intensity projection) 7 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να δέχεται τα Δημογραφικά στοιχεία ασθενών και στα Ελληνικά, όπως ακριβώς έχουν καταχωρηθεί στα CR του Ακτινολογικού τμήματος 8 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να έχει περιβάλλον εργασίας εκτός από την Αγγλική γλώσσα και στα Ελληνικά 9 Το λογισμικό του Η/Υ στο σταθμό εργασίας να έχει ηλεκτρονικό αρχείο βοήθειας στα

9 8 Αγγλικά. Θα εκτιμηθεί η δυνατότητα ύπαρξης ηλεκτρονικού αρχείου και στα Ελληνικά. 10 Να δοθεί το κείμενο συμμόρφωσης με το DICOM 3.0 (Dicom Conformance Statement) 11 Το αναφερόμενο λογισμικό (Software) να έχει πιστοποίηση CE mark class IIa. Θα εκτιμηθεί η ύπαρξη πιστοποίησης FDA 12 Όλα τα προσφερόμενα να είναι καινούρια και αμεταχείριστα, να έχουν εγγύηση 2 ετών & Γ) ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΟΘΟΝΗ 13 Να διαθέτει 1 monitor TFT/LCD πιστοποιημένο για επισκόπηση ιατρικών /ακτινολογικών εικόνων 14 Το διαγνωστικό monitor να είναι υψηλής ανάλυσης 2MP και διαστάσεων 21, κατάλληλη για θέαση εικόνων και σε όρθια (Pivot) θέση 15 Το διαγνωστικό monitor μπορεί να είναι gray scale ή έγχρωμο 16 Το διαγνωστικό monitor να έχουν γωνία θέασης > 170 ο 17 Το διαγνωστικό monitor να έχει μέγιστη Ισχύς έως 110 watt 18 Το διαγνωστικό monitor να έχει ελάχιστη κατανάλωση (save mode) λιγότερη από 6 W. 19 Το διαγνωστικό monitor να έχει Brightness > 400 cd/m 2 20 Το διαγνωστικό monitor να έχει Contrast Ratio: 1200:1 21 Το διαγνωστικό monitor να έχει Δυνατότητα βαθμονόμησης σύμφωνα με το πρωτόκολλο DICOM part 14. και (αυτόματης αν είναι δυνατόν) προσαρμογής σε συνθήκες φωτισμού του χώρου εγκατάστασης 22 Το διαγνωστικό monitor να έχει πιστοποίηση CE mark class IIa. Θα εκτιμηθεί η ύπαρξη πιστοποίησης FDA 23 Όλα τα προσφερόμενα να είναι καινούρια και αμεταχείριστα, να έχουν εγγύηση 2 ετών &