Άρθρο 2η ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΔΙΑΘΕΡΜΙΑΣ ΓΙΑ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛ ΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Transcript

1 Όνομα ΝΟΣΟΚΟΜΕΙ ΑΚΗ ΓΡΑΜΜΗ Α.Ε. spital-line.gr Άρθρο 2η ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΔΙΑΘΕΡΜΙΑΣ ΓΙΑ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛ ΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Ημ/νία 07/05/2 019 μετέχοντας στη 2η Δημόσια Διαβούλευση τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια μιας διαθερμίας για γαστρεντερολογική χρήση, παρακαλούμε βρείτε παρακάτω τις παρατηρήσεοις μας: - ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΗ Νο 9. Η συγκεκριμένη προδιαγραφή στα 2 σημεία που αναφέρει ότι : Ο χρήστης να έχει την δυνατότητα να ρυθμίσει την διάρκεια κοπής και το διάστημα κοπής να τροποποιηθεί για διευκόλυνση του ανταγωνισμού ως εξής Ο χρήστης να έχει την δυνατότητα να ρυθμίσει την διάρκεια κοπής και το διάστημα κοπής ή να διαθέτει ξεχωριστές λειτουργίες με διαφορετικούς χρόνους επανάληψης των παλμών κοπής ε. Διπολική αιμόσταση επαφής με σύστημα αποφυγής της ανθρακοπoίησης του ιστού αφορούν συστήματα της εταιρίας Erbe, για διευκόλυνση του ανταγωνισμού θα πρέπει να αφαιρεθεί το συγκεκριμένο σημείο - ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΗ Νο 13. Η συγκεκριμένη προδιαγραφή αφορά συστήματα της εταιρίας Erbe, για διευκόλυνση του ανταγωνισμού θα πρέπει να αφαιρεθεί Αναζήτηση Διαβουλεύσ εων Όνομα ΠΡΩΤΟΝ ΑΕ akolessia@protoncy.gr Άρθρο Σχόλια επι των προδιαγραφών Ημ/νία 07/05/2019 Προς 1η Υ.ΠΕ ΑΤΤΙΚΗΣ Γ.Ο.Ν.Κ. «ΟΙ ΑΓΙΟΙ ΑΝΑΡΓΥΡΟΙ» ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ- ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟΥ ΥΠΟΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ- ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟΥ ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ Αρμόδια: Η. Μπακάλη Αρ. Πρωτοκόλλου: Αθήνα, 7 Μαϊου2019 Θέμα: Σχόλια επί της 2ης Δημόσιας διαβούλευσης των τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια «ΔΙΑΘΕΡΜΙΑΣ ΓΙΑ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΕ APC», CPV: , για την κάλυψη των αναγκών του Νοσοκομείου. Αξιότιμοι κύριοι, Αναφορικά με την ανακοίνωση διενέργειας 2ης διαβούλευσης τεχνικών προδιαγραφών με μοναδικό αριθμό 19DIAB στις 23 Απριλίου 2019, για την προμήθεια «ΔΙΑΘΕΡΜΙΑΣ ΓΙΑ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΕ APC», CPV: , η οποία αναρτήθηκε στη σχετική ιστοσελίδα του Νοσοκομείου σας θα θέλαμε να σας αναφέρουμε τα ακόλουθα: Ο κατασκευαστικός οίκος OLYMPUS MEDICAL CORPORATION ο οποίος αντιπροσωπεύεται αποκλειστικά

2 στην Ελλάδα από την εταιρεία μας ΠΡΩΤΟΝ Α.Ε. διαθέτει προϊόντα υψηλής ποιότητας και κατασκευής τα οποία ενσωματώνουν νέες τεχνολογίες και πρωτοποριακές τεχνικές, συμβάλλοντας καθοριστικά στην αξιόπιστη διάγνωση και επέμβαση ενώ όλα τα μεγάλα δημόσια και ιδιωτικά νοσοκομεία και Ενδοσκοπικά Γαστρεντερολογικά Τμήματα στην Ελλάδα διαθέτουν πλέον σύγχρονα προϊόντα τα οποία ενσωματώνουν νέες τεχνικές και τεχνολογίες. Η εταιρεία μας προτίθεται να συμμετέχει στον υπό διαβούλευση διαγωνισμό με αντίστοιχο σύστημα Γαστρεντερολογικής Διαθερμίας με APC, το οποίο είναι τελευταίας γενιάς το οποίο καλύπτει πλήρως τις ανάγκες ενός ενδοσκοπικού τμήματος. Η εταιρεία μας, κατά το 1ο στάδιο της δημόσιας διαβούλευσης κατέθεσε επιστολή (Αρ. Πρωτοκόλλου: / ) ) με σχόλια επί των τεχνικών προδιαγραφών οι οποίες είχαν αναρτηθεί από το νοσοκομείο σας, πλην όμως οι προς διαβούλευση τεχνικές προδιαγραφές οι οποίες δημοσιεύτηκαν εκ νέου από το νοσοκομείο σας κατά το 2ο στάδιο δεν περιέχουν ουσιαστικές τροποποιήσεις, με αποτέλεσμα κατά τον τρόπο με τον οποίο εκ νέου έχουν συνταχθεί, να χαρακτηρίζουν προϊόντα συγκεκριμένης εταιρείας, καθιστώντας αδύνατη τη συμμετοχή της εταιρείας μας σε ενδεχόμενο διαγωνισμό, όπως επίσης και οποιασδήποτε άλλης εταιρείας πλην μιας, θέτοντας αδικαιολόγητους περιορισμούς, ενάντια σε ότι προβλέπουν οι διαδικασίες των προμηθειών του ελληνικού δημοσίου. Η εταιρεία μας προτίθεται να συμμετέχει στον υπό διαβούλευση διαγωνισμό με αντίστοιχο σύστημα Γαστρεντερολογικής Διαθερμία με σύστημα Argon, τελευταίας γενιάς και τεχνολογίας το οποίο καλύπτει πλήρως τις ανάγκες ενός ενδοσκοπικού τμήματος, πλην όμως οι προς διαβούλευση τεχνικές προδιαγραφές στο σύνολο τους, καθιστούν αδύνατη τη συμμετοχή μας. Πιο συγκεκριμένα θα θέλαμε να σας αναφέρουμε τα ακόλουθα: 1. Στην προδιαγραφή 2 του υποείδους Ηλεκτροχειρουργική διαθερμία ζητείται «Να διαθέτει σύστημα ελέγχου και ένδειξη σωστής συνδεσμολογίας του ηλεκτροδίου επιστροφής με τον ασθενή ώστε να εξασφαλίζεται η ασφαλέστερη τοποθέτηση του. Η σύνδεση αυτή να γίνεται με ηλεκτρόδια επιστροφής μίας χρήσης για μεγαλύτερη προστασία του ασθενή. Σε περίπτωση προβλήματος να ενεργοποιείται οπτικοαουστικό ALARM και να διακόπτεται η λειτουργία της διαθερμίας. Να διαθέτει σύστημα ελέγχου ορθής συμμετρίας του ηλεκτροδίου επιστροφής ώστε να εξασφαλίζεται η δυνατότητα τοποθέτησης του στον ασθενή ανεξάρτητα κατεύθυνσης για μεγαλύτερη ασφάλεια. Η δυνατότητα αυτή να πιστοποιείται από το εργοστάσιο». Παράλληλα στην προδιαγραφή 3 του υποείδους Ηλεκτροχειρουργική διαθερμία ζητείται «Να παρέχεται εργοστασιακή εγγύηση για την αποφυγή

3 εγκαυμάτων του ασθενή». Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι τα συστήματα ηλεκτροχειρουργικών διαθερμιών στο σύνολο τους διαθέτουν συστήματα ελέγχου και προστασίας των ασθενών για την ορθή λειτουργίας τους, και την κάλυψη του σκοπού για τον οποίο προορίζονται. Η εκάστοτε συσκευή χρησιμοποιεί κατάλληλα αναλώσιμα (όπως πλάκες γείωσης, ηλεκτρόδια κτλ), τα οποία το νοσοκομείο δύναται να τα προμηθευτεί από τον εκάστοτε προμηθευτή που παρέχει τα αντίστοιχα αναλώσιμα, κατάλληλα για τον σκοπό αυτό. Η περίπτωση εγκαύματος στον ασθενή εξαρτάται αφενός από την ορθή λειτουργία της συσκευής, αφετέρου από το συνεχή έλεγχο της ορθής εφαρμογής του ουδέτερου ηλεκτρόδιου (ηλεκτροδίου επιστροφής) στο σώμα του ασθενούς. Ο σωστός έλεγχος για την αποφυγή εγκαυμάτων εξαρτάται από την επιλογή του τύπου (μονής ή ιδανικά διπλής επιφάνειας) του ουδετέρου ηλεκτροδίου καθώς και από την τήρηση των οδηγιών εφαρμογής του από τους χρήστες, και δε σχετίζεται με τη λειτουργία της συσκευή. Εγγύηση αποφυγής εγκαυμάτων μπορεί να προσφέρει μόνο ο κατασκευαστής της εκάστοτε πλάκας γείωσης και δεν αποτελεί χαρακτηριστικό του προς προμήθεια εξοπλισμού. Ως εκ τούτου οι συγκεκριμένες προδιαγραφές 2 και 3 είναι ασαφείς, δεν δύναται να έχουν ισχύ και ως εκ τούτου ζητούμε την αντικατάσταση τους με την ακόλουθη: «Να διαθέτει σύστημα ελέγχου και ένδειξης σωστής συvδεσμoλoγίας γείωσης, η oπoία να πραγματoπoιείται με ηλεκτρόδια επιστροφής μιας χρήσεως διπλής επιφάνειας για πρoστασία τoυ ασθεvή και για καλύτερη απόδoση ισχύoς. Σε περίπτωση προβλήματος να ενεργοποιείται οπτικοαουστικό ALARM και να διακόπτεται η λειτουργία της διαθερμίας, για την αποφυγή εγκαυμάτων του ασθενή» 2. Στην προδιαγραφή 9 του υποείδους Ηλεκτροχειρουργική διαθερμία ζητείται «Να διαθέτει διαφορετικές λειτουργίες μονοπολικής κοπής με ειδικές εφαρμογές για εξειδικευμένες ενδοσκοπικές επεμβάσεις ως κάτωθι: α. Μονοπολική κοπή γενικής χρήσης με έλεγχο με βάση την αντίσταση του ιστού, με δυνατότητα επιλογής πολλαπλών αποτελεσμάτων και μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 200W ρυθμιζόμενη ανά 1W. β. Μονοπολική κοπή γενικής χρήσης με χρήση Argon, με έλεγχο με βάση την αντίσταση του ιστού, με δυνατότητα επιλογής πολλαπλών αποτελεσμάτων και μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 200W ρυθμιζόμενη ανά 1W. γ. Μονοπολική κοπή για κυκλικά ενδοσκοπικά εργαλεία αποτελούμενη από επαναλαμβανόμενη κοπή διπλής φάσης και αιμόσταση, με επιλογή πολλαπλών αποτελεσμάτων και μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 400W ρυθμιζόμενη ανά 1W. Ο χρήστης να έχει την δυνατότητα να επιλέξει την διάρκεια κοπής καθώς και το διάστημα κοπής. δ. Μονοπολική κοπή για ευθύγραμμα ενδοσκοπικά εργαλεία

4 αποτελούμενη από επαναλαμβανόμενη κοπή διπλής φάσης και αιμόσταση με επιλογή πολλαπλών αποτελεσμάτων και μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 170W ρυθμιζόμενη ανά 1W. Ο χρήστης να έχει την δυνατότητα να επιλέξει την διάρκεια κοπής καθώς και το διάστημα κοπής. Να διαθέτει διαφορετικές λειτουργίες μονοπολικής και διπολικής αιμόστασης με ειδικές εφαρμογές για εξειδικευμένες ενδοσκοπικές επεμβάσεις ως κάτωθι: α. Μονοπολική βαθιά αιμόσταση επαφής με σύστημα αποφυγής της ανθρακοποίησης του ιστού, και έλεγχο με βάση την αντίσταση του ιστού. Να έχει μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 120W ρυθμιζόμενη ανά 1W. β. Μονοπολική βαθιά αιμόσταση επαφής με argon, με σύστημα αποφυγής της ανθρακοποίησης του ιστού, και έλεγχο με βάση την αντίσταση του ιστού. Να έχει μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 120W ρυθμιζόμενη ανά 1W. γ. Μονοπολική αιμόσταση γενικής χρήσης με επαφή ή χρήση λαβίδας, με έλεγχο με βάση την αντίσταση του ιστού. Να έχει μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 120W ρυθμιζόμενη ανά 1W. δ. Μονοπολική αιμόσταση γενικής χρήσης με επαφή ή χρήση λαβίδας με χρήση argon, με έλεγχο με βάση την αντίσταση του ιστού. Να έχει μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 120W ρυθμιζόμενη ανά 1W. ε. Διπολική αιμόσταση επαφής με σύστημα αποφυγής της ανθρακοποίησης του ιστού, με έλεγχο με βάση της αντίστασης του ιστού. Να έχει μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 120W ρυθμιζόμενη ανά 1W. Να έχει σύστημα αυτόματης έναρξης και αυτόματου τερματισμού πριν ο ιστός προσκολληθεί στο εργαλείο». Η συγκεκριμένη προδιαγραφή στα κάτωθι αναφερόμενα σημεία απαιτεί, η μέγιστη ισχύς του παρεχόμενου ρεύματος να φτάνει σε εξαιρετικά υψηλά σημεία, ήτοι στα 200, 400, 170Watt, παρόλο που η απαιτούμενη ισχύς για χρήση σε Γαστρεντερολογικά Περιστατικά δεν δύναται να ξεπεράσει τα 120Watt: «α. Μονοπολική κοπή γενικής χρήσης με έλεγχο με βάση την αντίσταση του ιστού, με δυνατότητα επιλογής πολλαπλών αποτελεσμάτων και μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 200W ρυθμιζόμενη ανά 1W.», «γ. Μονοπολική κοπή για κυκλικά ενδοσκοπικά εργαλεία αποτελούμενη από επαναλαμβανόμενη κοπή διπλής φάσης και αιμόσταση, με επιλογή πολλαπλών αποτελεσμάτων και μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 400W ρυθμιζόμενη ανά 1W», «δ.μονοπολική κοπή για ευθύγραμμα ενδοσκοπικά εργαλεία αποτελούμενη από επαναλαμβανόμενη κοπή διπλής φάσης και αιμόσταση με επιλογή πολλαπλών αποτελεσμάτων και μέγιστη ισχύ εξόδου τουλάχιστον 170W ρυθμιζόμενη ανά 1W.». Το μεγαλύτερο ποσοστό των ενδοσκοπικών διαθερμιών της παγκόσμιας αγοράς, στην μονοπολική κοπή, κατάλληλη για Γαστρεντερολογική χρήση, δεν απαιτεί, ούτε χρησιμοποιεί τα εν λόγω τεχνικά

5 χαρακτηριστικά, καθώς αυτά ανάγονται σε μονάδες κατάλληλες για χειρουργική χρήση και όχι για Γαστρεντερολογική, η οποία απαιτεί κατά πολύ χαμηλότερη ισχύ για την αποφυγή τραυματισμού του βλεννογόνου ακόμα και διάτρηση. Κατά τον ίδιο τρόπο, η περιγραφόμενη δυνατότητα «Να έχει σύστημα αυτόματης έναρξης και αυτόματου τερματισμού πριν ο ιστός προσκολληθεί στο εργαλείο», αποτελεί χαρακτηριστικό το οποίο επίσης χρησιμοποιείται σε μονάδες κατάλληλες για χειρουργική χρήση, οι οποίες διαθέτουν εξειδικευμένα συστήματα προστασίας του ιστού κατά την αιμόσταση. Παράλληλα η απαίτηση επιλογής από τον χρήστη της διάρκειας κοπής καθώς και του διαστήματος κοπής είναι άκρως περιοριστική, καλύπτεται από μία και μόνο εταιρεία, και δεν προσφέρει ουσιαστικό πλεονέκτημα στη χρήση της διαθερμίας. Η εν λόγω προδιαγραφή ως έχει συνταχθεί στο σύνολό της αποτελεί μοναδικό τεχνικό χαρακτηριστικό συστημάτων ηλεκτροχειρουργικής διαθερμίας συγκεκριμένου κατασκευαστικού οίκου και πιο συγκεκριμένα του οίκου ERBE, λειτουργία Endocut Q, ο οποίος αντιπροσωπεύεται στην Ελλάδα από την εταιρεία ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΚΗ Α.Ε. στην οποία δίδεται μοναδικά η δυνατότητα συμμετοχής σε περίπτωση διεξαγωγής διαγωνιστικής διαδικασίας. Τέλος, σχετικά με την απαίτηση η προς προμήθεια διαθερμία να διαθέτει δυνατότητα «εξυπηρέτησης προχωρημένων ενδοσκοπικών τεχνικών όπως ESD, POEM & EMR», θα θέλαμε να σας αναφέρουμε ότι όλες οι σύγχρονες γαστρεντερολογικές διαθερμίες για προχωρημένες επεμβατικές πράξεις, και ειδικότερα για την τεχνική POEM απαιτείται να διαθέτουν ανεξάρτητο πρόγραμμα μονοπολικής αιμόστασης spray, το οποίο είναι μείζονος σημασίας για την εν λόγω τεχνική σύμφωνα με ιατρικές μελέτες και άρθρα στην Ασία και Ευρώπη, πλην όμως το εν λόγω βασικό χαρακτηριστικό δε ζητείται και δεν περιγράφεται στην συγκεκριμένη προδιαγραφή, υποβαθμίζοντας την προμήθεια στο σύνολο της. Ως εκ τούτου και προκειμένου να διασφαλίζεται η ευρεία συμμετοχή των εταιρειών σε ενδεχόμενο διαγωνισμό με ταυτόχρονη εξασφάλιση προμήθειας ενός υψηλής τεχνολογίας συστήματος διαθερμίας από το νοσοκομείο σας, ζητούμε την τροποποίηση της ως εξής: «Να διαθέτει διαφορετικές λειτουργίες μονοπολικής κοπής με ειδικές εφαρμογές για εξειδικευμένες ενδοσκοπικές επεμβάσεις ως κάτωθι: α. Να διαθέτει τουλάχιστον δύο (2) διαφορετικές λειτουργίες συνεχούς Μονοπολικής κοπής, με μέγιστη ισχύ τουλάχιστον 120Watt. β. Να διαθέτει τουλάχιστον δύο (2) διαφορετικές λειτουργίες συνεχούς διακοπτόμενης Μονοπολικής κοπής με Αιμόσταση με μέγιστη ισχύ τουλάχιστον 120Watt. γ. Να διαθέτει λειτουργία

6 Διπολικής Κοπής με μέγιστη ισχύ τουλάχιστον 100Watt. Να διαθέτει διαφορετικές λειτουργίες μονοπολικής και διπολικής αιμόστασης με ειδικές εφαρμογές για εξειδικευμένες ενδοσκοπικές επεμβάσεις ως κάτωθι: α. Να διαθέτει τουλάχιστον τέσσερις (4) διαφορετικές λειτουργίες Μονοπολικής Αιμόστασης με μέγιστη ισχύ 120Watt. Η μία εξ αυτών να είναι λειτουργία spray. β. Να διαθέτει τουλάχιστον δύο (2) διαφορετικές λειτουργίες Αιμόστασης με πλάσμα Αργού με μέγιστη ισχύ τουλάχιστον 120Watt. γ. Να διαθέτει τουλάχιστον δύο (2) διαφορετικές λειτουργίες Διπολικής Αιμόστασης με μέγιστη ισχύ τουλάχιστον 120Watt. 3. Στην τεχνική προδιαγραφή 13 του υποείδους Ηλεκτροχειρουργική διαθερμία ζητείται «Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με συσκευή υδροπαρασκευής (WATERJET) και αντλίας έγχυσης για την πραγματοποίηση επεμβάσεων ESD, POEM και EMR». Θα θέλαμε να σας αναφέρουμε ότι η δυνατότητα σύνδεσης με συσκευή υδροπαρασκευής εφαρμόζεται κατά την πραγματοποίηση επεμβάσεων ESD, POEM και EMR στο στάδιο ανύψωσης του βλεννογόνου και δύναται να εκτελεστεί εναλλακτικά και με ταυτόχρονη χρήση ειδικής αντλίας παροχής ύδατος ενδοσκοπικής χρήσης σε συνεργασία με εξειδικευμένα ενδοσκοπικά εργαλεία, τα οποία είναι μαχαιρίδια με αυλό έγχυσης και διατίθενται από διάφορους κατασκευαστές. Στην εν λόγω τεχνική προδιαγραφή περιγράφεται συσκευή υδροπαρασκευής (WATERJET), την οποία διαθέτει αποκλειστικά ο κατασκευαστικός οίκος ERBE (μοντέλο ERBEJET), ο οποίος αντιπροσωπεύεται στην Ελλάδα από την εταιρεία ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΚΗ Α.Ε. στην οποία δίδεται μοναδικά η δυνατότητα συμμετοχής σε περίπτωση διεξαγωγής διαγωνιστικής διαδικασίας. Επιπλέον για την εφαρμογή της συγκεκριμένης συσκευής απαιτείται η ταυτόχρονη αποκλειστική χρήση συγκεκριμένων ενδοσκοπικών εργαλείων (μαχαιρίδια) τα οποία δύναται να προμηθεύσει αποκλειστικά η προαναφερόμενη προμηθεύτρια εταιρεία. Συνεπώς η εν λόγω προδιαγραφή ως έχει συνταχθεί είναι δεσμευτική, αποκλείει τη συμμετοχή όλων των υπόλοιπων εταιρειών μεταξύ των οποίων και της εταιρείας μας σε επικείμενο διαγωνισμό με ισοδύναμα ή και καλύτερων τεχνολογικών χαρακτηριστικών προϊόντα. Για τον λόγο αυτό, ζητούμε την τροποποίηση της προδιαγραφής, ως εξής: «Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με συσκευή υδροπαρασκευής ή αντίστοιχης συσκευής ανύψωσης του βλεννογόνου καθώς και αντλίας έγχυσης υγρών κατάλληλης για ενδοσκοπική χρήση για την πραγματοποίηση επεμβάσεων ESD, POEM και EMR». Η εταιρεία μας για όλους τους προαναφερθέντες λόγους καθώς και στα πλαίσια διεύρυνσης της συμμετοχής των προμηθευτών σε επικείμενη διαγωνιστικής διαδικασία, ζητεί να αναθεωρήσετε άλλως τροποποιήσετε τις ζητούμενες

7 τεχνικές προδιαγραφές, προκειμένου να δύναται η ισάξια συμμετοχή των εταιρειών, και παράλληλα να εξασφαλίζεται η προμήθεια μίας σύγχρονης και αξιόπιστης Διαθερμίας με Argon, κατάλληλη για να καλύψει τις ανάγκες του Γαστρεντερολογικού Τμήματος του Νοσοκομείου σας. Είμαστε στην διάθεσή σας για οποιαδήποτε επιπρόσθετη πληροφορία ή διευκρίνιση. Με εκτίμηση, Κωνσταντίνος Γκριτζάς Sales Specialist Olympus G&R ΠΡΩΤΟΝ ΑΕ