ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ. ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ 3 η Υγειονομική Περιφέρεια (Μακεδονίας) ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ «ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ» Θεσσαλονίκη

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ 3 η Υγειονομική Περιφέρεια (Μακεδονίας) ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ «ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ» Θεσσαλονίκη ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ Το Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης «Γεώργιος Παπανικολάου», ανακοινώνει ότι στα πλαίσια υλοποίησης του Προγράμματος Προμηθειών και Υπηρεσιών Υγείας έτους 2012 και διενέργειας δημόσιου διαγωνισμού με αντικείμενο την προμήθεια του είδους με Κ.Α. 819 (CPV ) «Συσκευές οξυγονοθεραπείας και υποβοήθησης αναπνοής, τίθενται σε δημόσια διαβούλευση οι τεχνικές προδιαγραφές του διαγωνισμού όπως αυτές έχουν συνταχθεί από αρμόδια επιτροπή του Νοσοκομείου. Η διάρκεια της διαβούλευσης ορίζεται για το χρονικό διάστημα από 7 Απριλίου 2014 έως και 15 Απριλίου Τυχόν παρατηρήσεις ενδιαφερομένων δύναται να αποσταλούν στην ηλεκτρονική διεύθυνση prom.gpapanikolaou@n3.syzefxis.gov.gr καθώς και στο fax του Γραφείου Προμηθειών του «Γ.Ν.Θ. Γεώργιος Παπανικολάου» υπόψη κ. Χονδρόπουλου τηλ Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΤΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΑΡΓΥΡΙΟΣ ΓΚΑΜΠΕΣΗΣ

2 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ 1. ΣΥΣΚΕΥΗ ΣΥΜΠΥΚΝΩΣΗΣ ΟΞΥΓΟΝΟΥ 1. Τροχήλατη βάση για δυνατότητα μετακίνησης της συσκευής 2. Βάρος όχι μεγαλύτερο των 21 κιλών (45 lbs) 3. Τάση λειτουργίας : V AC/50Hz 4. Επίπεδο θορύβου 40dB 5. Ροή από 0,5 lit/min έως τουλάχιστον 5 lit/min-ρύθμιση με ροομέτρη 6. Ρύθμιση ροομέτρη με διαβάθμιση ανά 0,5 lit/min 7. Πυκνότητα οξυγόνου >90%, σε όλο το εύρος λειτουργίας 8. Μετρητής ωρών λειτουργίας 9. Φίλτρο σκόνης στην είσοδο του αέρα 10. Φίλτρο αντιμικροβιακό στην έξοδο του οξυγόνου, <0,30μm 11. Συναγερμός κακής λειτουργίας της συσκευής και χαμηλής πίεσης χορήγησης Οξυγόνου (alarms) 12. Φιαλίδιο για την έξοδο του οξυγόνου διαμέσου αποστειρωμένου νερού 13. Δωρεάν τεχνικός έλεγχος μετά την συμπλήρωση των πρώτων 5000 ωρών εργασίας 14. Καταγραφή και αναφορά των ωρών λειτουργίας σε κάθε τεχνικό έλεγχο στο γραφείο κίνησης και από το γραφείο κίνησης στο τμήμα που παρακολουθείται ο ασθενής. 15. Κάθε συσκευή συμπυκνωτή οξυγόνου θα πρέπει να συνοδεύεται από φορητή φιάλη οξυγόνου χωρητικότητας 1m 3, που θα μπορεί να αποδίδει οξυγόνο στα 2lit/min για τουλάχιστον 1(μια) ώρα. H παραπάνω χορήγηση να είναι χωρίς αύξηση του συνολικού κόστους. Η ανανέωση του περιεχομένου να γίνεται με κόστος είτε στις εγκαταστάσεις του Νοσοκομείου, είτε από την εταιρεία με βάση την πρόσφατη υπουργική απόφαση που δίνει την αρμοδιότητα απόφασης για αυτή τη δαπάνη στο Διοικητικό συμβούλιο. 16. Σε περίπτωση βλάβης ο παραπάνω εξοπλισμός (η συσκευή χορήγησης υγρού οξυγόνου, ή συσκευή συμπυκνωτή οξυγόνου και η συνοδευόμενη φορητή φιάλη) πρέπει να αντικαθίστανται αυθημερόν από την προμηθεύτρια εταιρία έπειτα από κλήση του ασθενή. Τα έξοδα αντικατάστασης θα επιβαρύνουν την προμηθεύτρια εταιρεία για τον πρώτο χρόνο λειτουργίας. Οιανδήποτε επιπλέον εγγύηση να δηλώνεται αυτοβούλως από την εταιρεία και να ορίζεται ως ποιοτικό πλεονέκτημα αυτής. 2. ΣΥΣΚΕΥΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΥΓΡΟΥ ΟΞΥΓΟΝΟΥ 1. Τροχήλατη βάση για τη δυνατότητα μετακίνησης της συσκευής 2. Χωρητικότητα τουλάχιστον 30 λίτρων (υγρό) ή >75 lbs 3. Πίεση χρήσης >20psi (>1,5 bar) 4. Μέσος ρυθμός εξάτμισης <0,75 lbs/ημέρα 5. Δυνατότητα χορήγησης οξυγόνου (ώρες χρήσης) για >400 ώρες 6. Καθαρότητα οξυγόνου >99.5%

3 7. Οθόνη ή μετρητής ένδειξης της στάθμης του υγρού οξυγόνου εντός της συσκευής 8. Ηχητικό ή οπτικό σήμα ειδοποίησης κατωτάτου επιπέδου στάθμης 9. Ρυθμιστής χορήγησης οξυγόνου με διαβάθμιση ανά 0,5 L/min 10. Φορητή φιάλη που θα μπορεί να αποδίδει οξυγόνο στα 2lit/min για τουλάχιστον 2 (δύο) ώρες. H παραπάνω χορήγηση να είναι χωρίς αύξηση του συνολικού κόστους. ΛΟΙΠΕΣ ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΑΠΟΡΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ ΤΟΥΣ 1. Συσκευές συνεχούς θετικής πίεσης (CPAP)-(κ.ειδ ) 1.1 Βάρος μικρότερο από 4 κιλά 1.2 Θόρυβος λειτουργίας <35 db 1.3 Nα πληροί τις προδιαγραφές λειτουργίας ηλεκτρικής συσκευής στην Ελλάδα 1.4 Να έχει τη δυνατότητα λειτουργίας με μη σταθερή πηγή ρεύματος 1.5 Να παρέχει πίεση από 4 έως 20 cm H Να έχει ευστάθεια πίεσης 1 cm H Nα έχει τη δυνατότητα ρύθμισης πίεσης ανά 1cm H Μέγιστη ροή τουλάχιστον 120 λ/λεπτό 1.9 Δυνατότητα ρύθμισης χρόνου μέγιστης πίεσης (ράμπα) τουλάχιστον 20 λεπτά 1.10 Να έχει τη δυνατότητα προσαρμογής υγραντήρα 1.11 Να έχει καταμετρητή ωρών λειτουργίας για την παρακολούθηση της συμμόρφωσης, όπως και καταγραφής και αναπαραγωγής της χρήσης της Να έχει τη δυνατότητα προσθήκης συνδετικού παροχής Ο Να έχει τη δυνατότητα προσθήκης εξόδου CO 2 αν δεν έχει η μάσκα 1.14 Να κλειδώνει τις ρυθμίσεις 1.15 Να συνοδεύεται από: καλώδιο τροφοδοσίας, φίλτρα προστασίας σκόνης, σωλήνα σύνδεσης ασθενούς συσκευής, τσάντα μεταφοράς, H παραπάνω χορήγηση να είναι χωρίς αύξηση του συνολικού κόστους Να έχει οδηγίες χρήσης, φροντίδας και προστασίας στα ελληνικά 1.17 Εγγύηση τουλάχιστον 2 χρόνια. 2. Συσκευές διφασικής πίεση ΒΙΡΑΡ-(κ.ειδ ) 2.1 Βάρος μικρότερο από 4 κιλά 2.2 Θόρυβος λειτουργίας <35 db 2.3 Να πληροί τις προδιαγραφές λειτουργίας ηλεκτρικής συσκευής 2.4 Να έχει τη δυνατότητα λειτουργίας με εξωτερική μπαταρία 2.5 Να παρέχει ανεξάρτητη πίεση εισπνευστική και εκπνευστική με εύρος 4-20 cm H 2 0 τουλάχιστον 2.6 Μέγιστη ροή τουλάχιστον 120 λ/λεπτό 2.7 Να έχει ευστάθεια πίεσης 1 cm Η Δυνατότητα ρύθμισης χρόνου ανόδου της πίεσης (rise time) 2.9 Να έχει διαβάθμιση έναρξης λειτουργίας (Trigger)

4 2. 10 Να έχει τη δυνατότητα ρύθμισης της σχέσης χρόνου εισπνοής προς εκπνοή (είτε κατά αναλογία εισπνευστικού προς ολικού χρόνου αναπνοής, είτε σε πραγματικό χρόνο σε sec) Να έχει τη δυνατότητα προσαρμογής υγραντήρα 2.12 Να έχει καταμετρητή ωρών λειτουργίας για την παρακολούθηση της συμμόρφωσης, όπως και καταγραφής και αναπαραγωγής της χρήσης της Να έχει τη δυνατότητα προσθήκης συνδετικού παροχής O Να έχει τη δυνατότητα προσθήκης εξόδου CO 2 αν δεν έχει η μάσκα 2.15 Να έχει οθόνη εμφάνισης των ρυθμίσεων 2.16 Να κλειδώνει τις ρυθμίσεις 2.17 Να συνοδεύεται από: καλώδιο τροφοδοσίας, φίλτρα προστασίας σκόνης, σωλήνα σύνδεσης ασθενούς συσκευής, τσάντα μεταφοράς Να έχει οδηγίες χρήσης, φροντίδας και προστασίας στα ελληνικά 2.19 Εγγύηση τουλάχιστον 2 χρόνια 3. Συσκευές διφασικής πίεσης BIPAP S/T (κ.ειδ ) 3.1 Βάρος μικρότερο από 4 κιλά 3.2 Θόρυβος λειτουργίας <35 db 3.3 Να πληροί τις προδιαγραφές λειτουργίας ηλεκτρικής συσκευής 3.4 Να έχει τη δυνατότητα λειτουργίας με εξωτερική μπαταρία 3.5 Να παρέχει ανεξάρτητη πίεση εισπνευστική και εκπνευστική με εύρος 4-20 cm Η 2 0 τουλάχιστον 3.6 Μέγιστη ροή τουλάχιστον 120 λ/ λεπτό 3.7 Δυνατότητα λειτουργίας σε S mode και T mode. 3.8 Να έχει ευστάθεια πίεσης 1 cm H Δυνατότητα ρύθμισης χρόνου ανόδου της πίεσης (rise time) 3.10 Να έχει διαβάθμιση έναρξης λειτουργίας ( Trigger) 3.11 Δυνατότητα ρύθμισης αναπνοών 5- >20 /λεπτό 3.12 Δυνατότητα ρύθμισης Ι:Ε (εισπνευστικού/εκπνευστικού χρόνου) - (είτε κατά αναλογία εισπνευστικού προς ολικού χρόνου αναπνοής, είτε σε πραγματικό χρόνο σε sec) 3.13 Να έχει οθόνη εμφάνισης των ρυθμίσεων 3.14 Nα έχει τη δυνατότητα προσαρμογής υγραντήρα 3.15 Να έχει καταμετρητή ωρών λειτουργίας για την παρακολούθηση της συμμόρφωσης, όπως και καταγραφής και αναπαραγωγής της χρήσης της Να έχει τη δυνατότητα προσθήκης συνδετικού παροχής O Να έχει τη δυνατότητα προσθήκης εξόδου CO 2 αν δεν έχει η μάσκα 3.18 Να κλειδώνει τις ρυθμίσεις 3.19 Να έχει οδηγίες χρήσης, φροντίδας και προστασίας στα ελληνικά 3.20 Εγγύηση τουλάχιστον 2 χρόνια

5 Μάσκες εφαρμογής (κ.ειδ & ) 1. Το υλικό κατασκευής να είναι υποαλλεργικό 2. να διαθέτει εύκολο σύστημα στερέωσης στην κεφαλή 3. να διαθέτει ρυθμιστή στερέωσης στο μέτωπο 4. να διαθέτει έξοδο CO 2 5. να διατίθενται μεγέθη μικρό, μεσαίο και μεγάλο 6. να διατίθενται σε τύπο ρινικό, ρινοστοματικό 7. να δίνονται οδηγίες καθαριότητας και φροντίδας στα ελληνικά 8. να υπάρχει δυνατότητα αναπλήρωσης επιμέρους τμημάτων της μάσκας αν καταστραφούν ή χαθούν (π.χ. κουμπώματα) ΝΕΦΕΛΟΠΟΙΗΤΕΣ (κ.ειδ ) 1. Φορητότητα: βάρος 1,5 κιλά 2. Ηλεκτρική παροχή: 240 V, AC 50/60HZ 3. Κατηγορία προστασίας υλικού από ηλεκτρικό ρεύμα: Class II 4. Μέγεθος σωματιδίων νεφελοποίησης <7 microns (μπτι) σε ποσοστό 60% του νεφελώματος 5. Ρυθμός νεφελοποίησης 0,23 mil min 6. Υπολειπόμενος όγκος φαρμάκων 1,5 ml 7. Εξαρτήματα: Συνδετικό καλώδιο Συσκευή νεφελοποίησης Μάσκα ή επιστόμιο χορήγησης μεταφοράς Τσάντα μεταφοράς 8. Οδηγίες χρήσεως στα ελληνικά 9. Εγγύηση καλής λειτουργίας δύο (2) τουλάχιστον έτη

6 ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΟΞΥΓΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ Α/Α ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ 1 Α)Ενοικίαση Συμπυκνωτών οξυγόνου για απόρους ασθενείςκατόχους βιβλιαρίου οικονομικής αδυναμίας 2 Β)Υγρό Οξυγόνου με συνοδό εξοπλισμό ΠΟΣΟΤΗΤΑ 1.ΣΥΜΠΥΚΝΩΤΕΣ κάλυψη αναγκών 32 ασθενών ανά μήνα περίπου 2.Υγρό Οξυγόνου Κάλυψη αναγκών 6 ασθενών περίπου κάθε μήνα ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΑΞΙΑ ΕΤΗΣΙΑ ΛΟΙΠΕΣ ΣΥΣΚΕΥΕΣ ΑΠΟΡΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ ΤΟΥΣ Α/Α ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ ΠΟ ΣΟΤ ΗΤΑ Συσκευές συνεχούς θετικής πίεσης (CPAP) Συσκευές διφασικής πίεσης( BIPAP) Συσκευές διφασικής πίεσης (ΒΙΡΑΡ) ST Νεφελοποιητές NED-AID Ρινική Μάσκα C-PAP με κεφαλοδέτη SMALL-MEDIUM- LARGE Στοματορινική Μάσκα C-PAP με κεφαλοδέτη SMALL- MEDIUM-LARGE ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΑΞΙΑ Σε όλα τα παραπάνω θα συνεκτιμηθούν οι τιμές των αναλωσίμων τμημάτων του κάθε συστήματος.