ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ. ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ 3 η Υγειονομική Περιφέρεια (Μακεδονίας) ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ «ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ» Θεσσαλονίκη

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ 3 η Υγειονομική Περιφέρεια (Μακεδονίας) ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ «ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ» Θεσσαλονίκη ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ Το Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης «Γεώργιος Παπανικολάου», ανακοινώνει ότι στα πλαίσια υλοποίησης του Προγράμματος Προμηθειών και Υπηρεσιών Υγείας έτους 2012 και διενέργειας δημόσιου διαγωνισμού με αντικείμενο την προμήθεια συσκευών πλασμαφαίρεσης διάφορες ιατρικές συσκευές και προϊόντα, τίθενται σε δημόσια διαβούλευση οι τεχνικές προδιαγραφές του διαγωνισμού όπως αυτές έχουν συνταχθεί από αρμόδια επιτροπή του Νοσοκομείου. Η διάρκεια της διαβούλευσης ορίζεται για το χρονικό διάστημα από 26 Μαρτίου 2014 έως και 4 Απριλίου Τυχόν παρατηρήσεις ενδιαφερομένων δύναται να αποσταλούν στην ηλεκτρονική διεύθυνση prom.gpapanikolaou@n3.syzefxis.gov.gr καθώς και στο fax του Γραφείου Προμηθειών του «Γ.Ν.Θ. Γεώργιος Παπανικολάου» υπόψη κ. Χονδρόπουλου τηλ Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΤΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΑΡΓΥΡΙΟΣ ΓΚΑΜΠΕΣΗΣ 1/8

2 ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ ΚΑΙ ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ ΑΦΑΙΡΕΣΗΣ- ΚΥΤΤΑΡΑΦΑΙΡΕΣΗΣ. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Τύπος Ι-ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΦΑΙΡΕΣΗΣ ( μονής φλεβοκέντησης συνεχούς φυγοκέντρησης)) 1. Να είναι σύγχρονης ψηφιακής τεχνολογίας και πλήρως αυτοματοποιημένο. 2. Να διαθέτει οθόνη κατά προτίμηση έγχρωμη για την καλύτερη επικοινωνία και πληροφόρηση του χρήστη. 3. Να είναι τροχήλατο και να μην απαιτεί επιπλέον ρυθμίσεις μετά την μετακίνηση, για τη σωστή λειτουργία του. 4. Να λειτουργεί με αναλώσιμο μικρού εξωσωματικού όγκου η διακύμανση του οποίου να είναι όσο το δυνατόν μικρότερη κατά την διάρκεια της διαδικασίας. 5. Να διαθέτει ηχητικό και οπτικό σύστημα συναγερμού σε περίπτωση δυσλειτουργίας 6. Τα στάδια λειτουργίας κάθε διαδικασίας να παρακολουθούνται στην οθόνη και να είναι δυνατή η τροποποίηση των παραμέτρων. 7. Να υπάρχει δυνατότητα καθορισμού και οριοθέτησης μετά την διαδικασία των παραμέτρων του δότη. 8. Να αφαιρεί αυτόματα τον αέρα από τους ασκούς συλλογής. 9. Να έχει ενσωματωμένο σύστημα λευκαφαίρεσης ώστε ο αριθμός υπολειπομένων λευκών αιμοσφαιρίων ανά θεραπευτική δόση αιμοπεταλίων να είναι <1χ10 6. Να υπάρχει ένδειξη για το επίπεδο της λευκαφαίρεσης επί της οθόνης στο τέλος κάθε συνεδρίας 10. Τα προϊόντα να διαχωρίζονται και να συλλέγονται απευθείας στον προς μετάγγιση ασκό κατά την διάρκεια της διαδικασίας. 11. Να υπάρχει η δυνατότητα αυτόματης διόρθωσης της ταχύτητας ροής κατά την διάρκεια της συνεδρίας σε περίπτωση που η φλέβα του δότη δεν ανταποκρίνεται στην προγραμματισμένη ροή. 12. Ο χρόνος συλλογής των παραγώγων να είναι όσο το δυνατόν μικρότερος και να προσκομιστούν κλινικές συγκριτικές μελέτες. 13. Σε περίπτωση διακοπής ρεύματος, να μη χάνονται οι τιμές των παραμέτρων λειτουργίας και να μπορεί να συνεχισθεί η διαδικασία χωρίς πρόβλημα μετά την επαναφορά του ρεύματος. 14. Να χρησιμοποιεί αντιπηκτικό ACD-A, η παροχή του οποίου να ελέγχεται αυτόματα, αλλά να υπάρχει και η δυνατότητα τροποποίησης από το χειριστή. 15. Να υπάρχει η δυνατότητα προσθήκης κατάλληλης ποσότητας PAS on line όταν παράγονται υπερσυμπυκνωμένα αιμοπετάλια. 16. Να υπάρχει άμεση τεχνική υποστήριξη και ανταπόκριση σε κλίση εντός 24 ωρών 17. Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο λειτουργίας και service manual στην Ελληνική γλώσσα. 18. Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με σύστημα μηχανοργάνωσης και να παρέχεται ο απαραίτητος επιπλέον εξοπλισμός 2/8

3 19. Να προσφερθεί UPS εφόσον ζητηθεί. 20. Οι λειτουργίες να είναι αυτοματοποιημένες και να έχει δυνατότητα επιλογής διαφόρων πρωτοκόλλων: -συμπυκνωμένα αιμοπεταλία 5 ημερών :μίας,δύο ή τρείς θεραπευτικές δόσεις -υπερσυμπυκνωμένα αιμοπετάλια 5 ημερών :μία,δύο ή τρείς θεραπευτικές δόσεις (dry platelets) με προσθήκη κατάλληλου διαλύματος -συμπυκνωμένα αιμοπετάλια 5 ημερών:μία ή δύο δόσεις με ταυτόχρονη συλλογή πλάσματος 21. Να γίνει παρουσίαση της λειτουργίας του μηχανήματος (εφόσον ζητηθεί), με την κατάθεση των προσφορών 22. Το αναλώσιμο (set συλλογής) να είναι κλειστό, αποστειρωμένο, μιας χρήσης, με ενσωματωμένους πολλαπλούς ασκούς. 23. Να υπάρχει η δυνατότητα συλλογής μιας, δύο ή τριών θεραπευτικών δόσεων αιμοπεταλίων και πλάσματος ή οποιουδήποτε συνδυασμού αυτών ταυτόχρονα με τη χρήση ενός set συλλογής. 24. Να υπάρχει ενσωματωμένος στη γραμμή άντλησης ασκός τουλάχιστον 30mlγια λήψη δείγματος ολικού αίματος κατά την έναρξη της συνεδρίας. 25. Να υπάρχει ενσωματωμένος στον ασκό συλλογής μικρός ασκός ή σωληνάριο μικρού όγκου προκειμένου να λαμβάνεται δείγμα για ποιοτικό έλεγχο του παραγώγου. Τύπος ΙΙ-ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΦΑΙΡΕΣΗΣ (μονής και διπλής φλεβοκέντησης-συνεχούς φυγοκέντρησης) 1. Να είναι σύγχρονης ψηφιακής τεχνολογίας και πλήρως αυτοματοποιημένο. 2. Να διαθέτει οθόνη κατά προτίμηση έγχρωμη για την καλύτερη επικοινωνία και πληροφόρηση του χρήστη. 3. Να είναι τροχήλατο και να μην απαιτεί επιπλέον ρυθμίσεις μετά την μετακίνηση, για τη σωστή λειτουργία του. 4. Να λειτουργεί με αναλώσιμο μικρού εξωσωματικού όγκου η διακύμανση του οποίου να είναι όσο το δυνατόν μικρότερη κατά την διάρκεια της διαδικασίας. 5. Να διαθέτει ηχητικό και οπτικό σύστημα συναγερμού σε περίπτωση δυσλειτουργίας 6. Τα στάδια λειτουργίας κάθε διαδικασίας να παρακολουθούνται στην οθόνη και να είναι δυνατή η τροποποίηση των παραμέτρων. 7. Να υπάρχει δυνατότητα καθορισμού και οριοθέτησης των μετά την διαδικασία παραμέτρων του δότη. 8. Να αφαιρεί αυτόματα τον αέρα από τους ασκούς συλλογής. 9. Να έχει ενσωματωμένο σύστημα λευκαφαίρεσης ώστε ο αριθμός υπολειπομένων λευκών αιμοσφαιρίων ανά θεραπευτική δόση αιμοπεταλίων να είναι <1χ10 6. Να υπάρχει ένδειξη για το επίπεδο της λευκαφαίρεσης επί της οθόνης στο τέλος κάθε συνεδρίας 10. Να υπάρχει η δυνατότητα αυτόματης διόρθωσης της ταχύτητας ροής κατά την διάρκεια της συνεδρίας σε περίπτωση που η φλέβα του δότη δεν ανταποκρίνεται στην προγραμματισμένη ροή. 3/8

4 11. Ο χρόνος συλλογής των παραγώγων να είναι όσο το δυνατόν μικρότερος και να προσκομιστούν κλινικές συγκριτικές μελέτες. 12. Σε περίπτωση διακοπής ρεύματος, να μη χάνονται οι τιμές των παραμέτρων λειτουργίας και να μπορεί να συνεχισθεί η διαδικασία χωρίς πρόβλημα, μετά την επαναφορά του ρεύματος. 13. Να χρησιμοποιεί αντιπηκτικό ACD-A, η παροχή του οποίου να ελέγχεται αυτόματα, αλλά να υπάρχει και η δυνατότητα τροποποίησης από το χειριστή. 14. Να υπάρχει άμεση τεχνική υποστήριξη και ανταπόκριση σε κλίση εντός 24 ωρών 15. Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο λειτουργίας και service manual στην Ελληνική γλώσσα. 16. Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με σύστημα μηχανοργάνωσης και να παρέχεται ο απαραίτητος επιπλέον εξοπλισμός 17. Να προσφερθεί UPS εφόσον ζητηθεί. 18. Οι λειτουργίες να είναι αυτοματοποιημένες και να έχει δυνατότητα επιλογής διαφόρων πρωτοκόλλων: -συμπυκνωμένα αιμοπετάλια 5 ημερών :μία,δύο ή τρείς θεραπευτικές δόσεις -συμπυκνωμένα αιμοπετάλια 5 ημερών:μία ή δύο δόσεις με ταυτόχρονη συλλογή πλάσματος 19. Να γίνει παρουσίαση της λειτουργίας του μηχανήματος (εφόσον ζητηθεί), με την κατάθεση των προσφορών 20. Το αναλώσιμο (set συλλογής) να είναι κλειστό, αποστειρωμένο, μιας χρήσης, με ενσωματωμένους πολλαπλούς ασκούς. 21. Να υπάρχει η δυνατότητα συλλογής μιας, δύο ή τριών θεραπευτικών δόσεων αιμοπεταλίων και πλάσματος ή οποιουδήποτε συνδυασμού αυτών ταυτόχρονα με τη χρήση ενός set συλλογής. 22. Να υπάρχει ενσωματωμένος στη γραμμή άντλησης ασκός τουλάχιστον 30mlγια λήψη δείγματος ολικού αίματος κατά την έναρξη της συνεδρίας. 23. Να υπάρχει ενσωματωμένος στον ασκό συλλογής μικρός ασκός ή σωληνάριο μικρού όγκου προκειμένου να λαμβάνεται δείγμα για ποιοτικό έλεγχο του παραγώγου. Τύπος ΙΙΙ-ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΦΑΙΡΕΣΗΣ ( μονής φλεβοκέντησης συνεχούς η διακεκομένης φυγοκέντρησης)) 1. Να είναι σύγχρονης ψηφιακής τεχνολογίας και πλήρως αυτοματοποιημένο. 2. Να διαθέτει οθόνη κατά προτίμηση έγχρωμη για την καλύτερη επικοινωνία και πληροφόρηση του χρήστη. 3. Να είναι τροχήλατο και να μην απαιτεί επιπλέον ρυθμίσεις μετά την μετακίνηση, για τη σωστή λειτουργία του. 4. Να έχει τις μικρότερες δυνατές διαστάσεις και βάρος ώστε εύκολα να μπορεί να μεταφερθεί σε άλλο χώρο αιμοληψιών. 4/8

5 5. Να διαθέτει ηχητικό και οπτικό σύστημα συναγερμού σε περίπτωση δυσλειτουργίας 6. Τα στάδια λειτουργίας κάθε διαδικασίας να παρακολουθούνται στην οθόνη και να είναι δυνατή η τροποποίηση των παραμέτρων. 7. Να υπάρχει δυνατότητα καθορισμού και οριοθέτησης των μετά την διαδικασία παραμέτρων του δότη. 8. Να αφαιρεί αυτόματα τον αέρα από τους ασκούς συλλογής. 9. Να έχει ενσωματωμένο σύστημα λευκαφαίρεσης ώστε ο αριθμός υπολειπομένων λευκών αιμοσφαιρίων ανά θεραπευτική δόση αιμοπεταλίων να είναι <1χ10 6. Να υπάρχει ένδειξη για το επίπεδο της λευκαφαίρεσης επί της οθόνης στο τέλος κάθε συνεδρίας 10. Τα προϊόντα να διαχωρίζονται και να συλλέγονται απευθείας στον προς μετάγγιση ασκό κατά την διάρκεια της διαδικασίας. 11. Να υπάρχει η δυνατότητα αυτόματης διόρθωσης της ταχύτητας ροής κατά την διάρκεια της συνεδρίας σε περίπτωση που η φλέβα του δότη δεν ανταποκρίνεται στην προγραμματισμένη ροή. 12. Ο χρόνος συλλογής των παραγώγων να είναι όσο το δυνατόν μικρότερος και να προσκομιστούν κλινικές συγκριτικές μελέτες. 13. Σε περίπτωση διακοπής ρεύματος, να μη χάνονται οι τιμές των παραμέτρων λειτουργίας και να μπορεί να συνεχισθεί η διαδικασία χωρίς πρόβλημα, μετά την επαναφορά του ρεύματος. 14. Να χρησιμοποιεί αντιπηκτικό ACD-A, η παροχή του οποίου να ελέγχεται αυτόματα, αλλά να υπάρχει και η δυνατότητα τροποποίησης από το χειριστή. 15. Να υπάρχει άμεση τεχνική υποστήριξη και ανταπόκριση σε κλίση εντός 24 ωρών 16. Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο λειτουργίας και service manual στην Ελληνική γλώσσα. 17. Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με σύστημα μηχανοργάνωσης και να παρέχεται ο απαραίτητος επιπλέον εξοπλισμός 18. Να προσφερθεί UPS εφόσον ζητηθεί. 19. Οι λειτουργίες να είναι αυτοματοποιημένες και να έχει δυνατότητα επιλογής διαφόρων πρωτοκόλλων: -συμπυκνωμένα αιμοπεταλία 5 ημερών :μία,δύο ή τρείς θεραπευτικές δόσεις -συμπυκνωμένα αιμοπετάλια 5 ημερών:μία ή δύο δόσεις με ταυτόχρονη συλλογή πλάσματος 20. Να γίνει παρουσίαση της λειτουργίας του μηχανήματος (εφόσον ζητηθεί), με την κατάθεση των προσφορών 21. Το αναλώσιμο (set συλλογής) να είναι κλειστό, αποστειρωμένο, μιας χρήσης, με ενσωματωμένους πολλαπλούς ασκούς. 22. Να υπάρχει η δυνατότητα συλλογής μιας, δύο ή τριών θεραπευτικών δόσεων αιμοπεταλίων και πλάσματος ή οποιουδήποτε συνδυασμού αυτών ταυτόχρονα με τη χρήση ενός set συλλογής. 23. Να υπάρχει ενσωματωμένος στη γραμμή άντλησης ασκός τουλάχιστον 30mlγια λήψη δείγματος ολικού αίματος κατά την έναρξη της συνεδρίας. 24. Να υπάρχει ενσωματωμένος στον ασκό συλλογής μικρός ασκός ή σωληνάριο μικρού όγκου προκειμένου να λαμβάνεται δείγμα για ποιοτικό έλεγχο του παραγώγου. 5/8

6 ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ - ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗΣ 1Α) ΓΙΑ ΔΥΟ (2) ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΑ ΑΙΜΑΦΑΙΡΕΣΗΣ ΚΥΤΤΑΡΟΑΦΑΙΡΕΣΗΣ 1. Να είναι σύγχρονης ψηφιακής τεχνολογίας. 2. Να διαθέτει οθόνη κατά προτίμηση αφής, για την καλύτερη επικοινωνία και πληροφόρηση του χρήστη. 3. Να είναι αθόρυβο, τροχήλατο,εύκολο στην χρήση, να μην απαιτούνται ρυθμίσεις μετά από τυχόν μετακίνηση, για την σωστή λειτουργία του. 4. Να έχει μικρές σχετικά διαστάσεις και βάρος, ώστε εύκολα να μπορεί να μετακινηθεί ακόμα και κοντά στην κλίνη του ασθενούς,σε περίπτωση ανάγκης. 5. Ο διαχωρισμός του αίματος να γίνεται με φυγόκεντρο συνεχούς ροής, δια μέσου σέτ κλειστού κυκλώματος. 6. Να λειτουργεί με αναλώσιμα μικρού εξωσωματικού όγκου ο οποίος να μην υπερβαίνει τα 200ml. 7. Να διαθέτει σύστημα συναγερμού, ηχητικού και οπτικού για την προστασία και ασφάλεια του δότη. 8. Τα στάδια λειτουργίας κάθε συνεδρίας να παρακολουθούνται στην οθόνη και να είναι δυνατή η τροποποίηση των παραμέτρων, όπως όγκος συλλογής, χρόνος κ.λ.π., αν και εφόσον υπάρχει ειδικός λόγος προς τούτο. 9. Η διαχείριση στο σημείο διαχωρισμού του αίματος να γίνεται αυτόματα με κάμερα υψηλής ευκρίνειας ή οπτικούς αισθητήρες σε πραγματικό χρόνο με συνεχή έλεγχο και τροποποίηση της ροής των αντλιών για το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα. 10. Τα προϊόντα να διαχωρίζονται και να συλλέγονται απευθείας στον προς μετάγγιση ασκό κατά την διάρκεια της διαδικασίας. 11. Να διαθέτει σύστημα ελέγχου ροής του αντιπηκτικού. 12. Η απώλεια κυττάρων κατά τη διαδικασία της συλλογής να είναι η χαμηλότερη δυνατή. 13. Σε περίπτωση διακοπής ρεύματος να μπορεί να συνεχιστεί η διαδικασία απρόσκοπτα χωρίς να χάνονται οι τιμές των παραμέτρων λειτουργίας. 14. Να υπάρχει δυνατότητα ρύθμισης και τροποποίησης των αντλιών αν παραστεί ανάγκη. 15. Να χρησιμοποιεί το αντιπηκτικό ΑCD-A, η παροχή του οποίου να γίνεται μέσω αντλίας και ανά πάσα στιγμή να ελέγχεται η ποσότητα, η ροή καθώς και η αναλογία αίματος / αντιπηκτικού. 16. Οι λειτουργίες να είναι πλήρως αυτοματοποιημένες. 17. Να εκτελεί οπωσδήποτε τις ακόλουθες διαδικασίες: Συλλογή αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων (stemcells). Συλλογή λεμφοκυττάρων Συλλογή ουδετεροφίλων Επεξεργασία μυελού των οστών 18. Να πληροί τα διεθνή standards ασφαλείας καθώς και να διαθέτει CE-MARK. 19. Να λειτουργεί με ρεύμα πόλης. 20. Να υπάρχει αποδεδειγμένα άμεση τεχνολογική υποστήριξη και εγγύηση μηχανήματος για 2 χρόνια και ανταλλακτικών για 10 χρόνια. 21. Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο λειτουργίας και SERVICEMANUAL. 22. Να υπάρχει διεθνής βιβλιογραφία που να τεκμηριώνει όλα τα πρωτόκολλα και τις διαδικασίες. 6/8

7 1Β) Τεχνικές προδιαγραφές αναλωσίμων μηχανημάτων αιμαφαίρεσης κυτταροαφαίρεσης 1. τα σετ να είναι κλειστού κυκλώματος. 2. να λειτουργούν με πολύ μικρό εξωσωματικό όγκο (μικρότερο από 200ml) ο οποίος να παραμένει σταθερός καθ όλη τα διάρκεια της διαδικασίας,ώστε να χρησιμοποιείται σε ασθενείς /δότες με χαμηλό αιματοκρίτη και χαμηλό σωματικό βάρος καθώς και σε παιδιά. 3. Να διαθέτουν κασέτα για την εύκολη και αυτόματη τοποθέτηση στο μηχάνημα. 4. Να διαθέτουν σύστημα λήψης δειγμάτων για ποιοτικό έλεγχο. 150 x 430 2Α) ΜΗΧΑΝΗΜΑ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ-ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ (1) ΟΜΦΑΛΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙΑΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ 1. Να είναι ειδικό για τον διαχωρισμό ομφαλοπλακουντιακού αίματος 2. Να είναι επιτραπέζιου τύπου. 3. Να πραγματοποιεί όλη τη διαδικασία της επεξεργασίας αυτοματοποιημένα και να λειτουργεί με ηλεκτρονικό υπολογιστή. 4. Να λειτουργεί με σετ κλειστού συστήματος ώστε να μην είναι απαραίτητη η χρήση αποστειρωμένου θαλάμου (clean room). 5. Να επιτυγχάνει συμπύκνωση όγκου μοσχεύματος στο μικρότερο δυνατό όγκο. 6. Να επιτυγχάνει ανάκτηση >80% 7. Να έχει οθόνη παρακολούθησης. 8. Να διαθέτει πρωτόκολλο πλύσης για την απομάκρυνση κυτταρικών υπολειμμάτων, κρυοπροστατευτικών μέσων και αιμοσφαιρίνης από κατεψυγμένα μοσχεύματα περιφερικού αίματος. 9. Να διαθέτει πρωτόκολλο μείωσης όγκου και συμπύκνωση των εμπυρήνων κυττάρων για μοσχεύματα μυελού των οστών. 10. Να διαθέτει σύστημα συναγερμού με φωτεινή και ηχητική ένδειξη. 11. Να φέρει σήμανση CE και να λειτουργεί στα 220V/50 Hz 12. Να έχει πιστοποίηση κατασκευαστή κατά ISO. 13. Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με εκτυπωτή και barr code reader. 2Β) ΣΕΤ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ ΟΜΦΑΛΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙΑΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ το σετ να είναι αποστειρωμένο - μιας χρήσης και να περιλαμβάνει : α. ασκό κρυοκατάψυξης χωρητικότητας 10-30ml β. κώνο διάτρησης για σύνδεση με τη μονάδα συλλογής του ομφαλιοπλακουντιακού αίματος. γ. roller clamp για τη ρύθμιση της ροής γ. κώδωνα φυγοκέντρησης για τον διαχωρισμό των κυττάρων ε. stop cocks για αυτοδύναμο διαχωρισμό ΠΟΣΟΤΗΤΑ 840 Χ 290 7/8

8 3) ΘΗΚΕΣ ΑΣΚΩΝ ΚΡΥΟΚΑΤΑΨΥΞΗΣ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ ΟΜΦΑΛΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙΑΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ 1. Η θήκη των ασκών κρυοκατάψυξης ομφαλοπλακουντιακού αίματος πρέπει να είναι μετταλική από αλουμίνιο για την κρυοκατάψυξη και την φύλαξη ασκών 25ml. 2. Οι θήκες των ασκών να έχουν διάσταση από 90Χ80Χ10. ΠΟΣΟΤΗΤΑ 840 Χ 18 Α/Α ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ 1 ΚΛΕΙΣΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΦΑΙΡΕΣ ΗΣ ΤΥΠΟΥ-Ι 2 ΚΛΕΙΣΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΦΑΙΡΕΣ ΗΣ ΤΥΠΟΥ-Ι (DRY PLTs) 3 ΚΛΕΙΣΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΦΑΙΡΕΣ ΗΣ ΤΥΠΟΥ-ΙΙ 4 ΚΛΕΙΣΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΦΑΙΡΕΣ ΗΣ ΤΥΠΟΥ-ΙΙΙ 5 ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΟ ACD-A των 500 ml 6 ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ αιμοπεταλιων των 300 ml 7 ΒΕΛΟΝΕΣ ΑΦΑΙΡΕΣΗΣ 16Gx11/4" 8 ΣET ΚΥΤΤΑΡΑΦΑΙΡΕΣΗΣ- ΑΙΜΑΦΑΙΡΕΣΗΣ 9 ΣΕΤ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ ΟΜΦΑΛΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙ ΑΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ 10 ΘΗΚΕΣ ΑΣΚΩΝ ΚΡΥΟΚΑΤΑΨΥΞΗΣ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ ΟΜΦΑΝΙΟΠΛΑΚΟΥΝΤΙ ΑΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ ΜΟΝ. ΜΕΤΡ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΤΙΜΗ ΤΕΜΑΧ ΣΥΝΟΛΟ Φ.Π.Α. 23% ΣΥΝΟΛΙΚΟ ΚΟΣΤΟΣ ΜΕ ΦΠΑ ΤΕΜ ΤΕΜ ΤΕΜ ,62 ΤΕΜ ,85 ΤΕΜ , ΤΕΜ 100 8, ,99 ΤΕΜ 400 1, ΤΕΜ , ,37 ΤΕΜ ΤΕΜ , , ,72 8/8

9 ΕΝΙΑΙΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΚΡΙΤΗΡΙΩΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ- ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑ Α/Α Α' ΟΜΑΔΑ ΣΥΝΤΕΛΕΣΤΗΣ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ ΟΜΑΔΑ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ Η συμφωνία με τις τεχνικές προδιαγραφές της διακήρυξης Λειτουργικά χαρακτηριστικά του μηχανήματος Ποιότητα και Αποδοτικότητα του μηχανήματος ΣΤΑΘΜΙΣΜΕΝΟΣ ΒΑΘΜΟΣ Α' ΟΜΑΔΑΣ Β' ΟΜΑΔΑ % 40% % % % 0 ΣΥΝΤΕΛΕΣΤΗΣ ΒΑΡΥΤΗΤΑΣ Εγγύηση καλής λειτουργίας 8% 100 Service 15% 100 Χρόνος Παράδοσης 4% 100 Εκπαίδευση 3% 100 ΣΥΝΟΛΟ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑΣ Β' ΟΜΑΔΑΣ 30% 0 ΣΥΝΟΛΙΚΗ-ΤΕΛΙΚΗ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑ 100% 0 9/8