Διακήρυξη 51/ Τόπος υποβολής προσφορών: 401ΓΣΝΑ/Γρ. Προμηθειών, οδός Π. Κανελλοπούλου, αριθμός 1, ΤΚ Παπάγου, Αθήνα.

Transcript

1 Διακήρυξη 51/ Το 401 ΓΣΝΑ/Γραφείο Προμηθειών ανακοινώνει σε εκτέλεση της την Φ.831.3/43/767476/Σ.1372/3 Απρ. 2015/ΓΕΣ/ΔΥΓ/4 ο, την διενέργεια Πρόχειρου Μειοδοτικού Διαγωνισμού (συνοπτικές διαδικασίες) με ενσφράγιστες προσφορές, για την ανάδειξη μειοδότη ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗ για την προμήθεια εξοπλισμού για τις ανάγκες του 401 ΓΣΝΑ, σύμφωνα με τα καθοριζόμενα στις διατάξεις των ΠΔ60/07, ΠΔ118/07 προϋπολογισμού ,23 συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ και νόμιμων κρατήσεων 14,1996% υπέρ τρίτων. 2. Κριτήριο κατακύρωσης η χαμηλότερη τιμή κατά είδος, για την υλοποίηση της προμήθειας με βάση τις τεχνικές απαιτήσεις της Υπηρεσίας. 3. Ο διαγωνισμός θα διενεργηθεί την 09 Μαϊ 16 ημέρα Δευτέρα και ώρα 09:00 π.μ. στο 401 ΓΣΝΑ/Γρ. Προμηθειών, ενώπιον της ορισθείσης για το σκοπό αυτό επιτροπής. 4. Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να παραλαμβάνουν τη συγγραφή υποχρεώσεων (Διακήρυξη, όροι συμφωνιών, παραρτήματα, Τεχνική Περιγραφή), με κόστος 10,00, κάθε ημέρα από 08:30 13:00 εκτός Σαββάτου, Κυριακής και αργιών από το Γρ. Προμηθειών του 401 ΓΣΝΑ. 5. Ημερομηνία κατάθεσης προσφορών μέχρι 06 Μαϊ 16 ημέρα Παρασκευή και ώρα 13:00 μ.μ. ανυπερθέτως. Προσφορές που θα κατατεθούν μετά την προαναφερόμενη ημερομηνία και ώρα, δεν θα γίνονται δεκτές και θα επιστρέφονται στους δικαιούχους. 6. Τόπος υποβολής προσφορών: 401ΓΣΝΑ/Γρ. Προμηθειών, οδός Π. Κανελλοπούλου, αριθμός 1, ΤΚ Παπάγου, Αθήνα. Ακριβές Αντίγραφο Υπτγος Κωνσταντίνος Φιλιππάκης Δ ι ε υ θ υ ν τ ή ς Αλχιας (ΥΓ) Μιχαήλ Γκριζιώτης Γρ. Προμηθειών ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ «Α» Γενικοί Όροι Διαγωνισμού «Β» Ειδικοί Όροι Διαγωνισμού «Γ» Πίνακας Δικαιολογητικών Διαγωνισμού «Δ» Πίνακας Τεχνικών Προδιαγραφών υπό Προμήθεια Υλικών

2 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ «Δ» ΣΤΗ ΔΙΑΚΥΡΗΞΗ 51/ ΓΕΝΙΚΟ ΣΤΡΑΤΙΩΤΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ 20 Απρ 16 ΠΙΝΑΚΑΣ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΩΝ ΥΠΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΥΛΙΚΩΝ Α/Α ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ 1 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑΣ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΓΚΡΟΤΗΜΑ (ΤΕΜ:1) ,00 ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ Α. ΓΕΝΙΚΑ 1. Το υπό προμήθεια αναισθησιολογικό συγκρότημα θα πρέπει να είναι αμεταχείριστο, σύγχρονης τεχνολογίας και σχεδίασης (τελευταίο μοντέλο κυκλοφορίας της εμπορικής σειράς του) και κατάλληλο για χρήση σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. 2. Να φέρεται σε τροχήλατη βάση με σύστημα πέδησης του ίδιου κατασκευαστικού οίκου και να διαθέτει: α. συρταριέρα αποθήκευσης παρελκομένων β. επιφάνεια εργασίας με φωτισμό γ. τρεις τουλάχιστον μονωμένους ρευματολήπτες για σύνδεση περιφερικών συσκευών δ. βραχίονα ή βάση για τη σταθερή προσάρτηση του μόνιτορ ζωτικών παραμέτρων στο μηχάνημα αναισθησίας. 3. Να αποτελείται από τα ακόλουθα: α. Κυρίως μηχάνημα αναισθησίας β. Αναπνευστήρα γ. Μόνιτορ αναπνευστήρα (αναπνευστικών παραμέτρων) δ. Μόνιτορ ζωτικών παραμέτρων Τα ανωτέρω, ει δυνατόν, να συνιστούν ενιαίο σύνολο του ιδίου κατασκευαστικού οίκου. 4. Να παρέχει ασφάλεια ασθενούς και προστασία του συστήματος από υπερβολικά υψηλές πιέσεις. Β. ΚΥΡΙΩΣ ΜΗΧΑΝΗΜΑ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΑΣ 1. Να φέρει σωλήνες παροχής Ο 2, Ν 2 Ο και ιατρικού πεπιεσμένου αέρα συμβατούς με το σύστημα παροχής αερίων του Νοσοκομείου, καθώς και εφεδρικό σύστημα τροφοδοσίας Ο 2 και Ν 2 Ο με ισάριθμες εφεδρικές φιάλες κωδικοποίησης Pin Index. 2. Να διαθέτει ψηφιακές ενδείξεις στην οθόνη ή μανόμετρα, για την πληροφόρηση του χειριστή αναφορικά με τη σωστή τροφοδοσία του μηχανήματος από τις κεντρικές παροχές αερίων

3 και το περιεχόμενο των εφεδρικών φιαλών. 3. Να διαθέτει ηλεκτρονική ή μηχανική μέτρηση και απεικόνιση των ροών Ο 2 /Ν 2 Ο/Air. Να είναι ικανό για χορήγηση minimal flow αναισθησίας με παροχή ροής φρέσκων αερίων από 0,2L/min τουλάχιστον. 4. Να τροφοδοτείται από ρεύμα δικτύου πόλεως καθώς και από ενσωματωμένη επαναφορτιζόμενη μπαταρία που να εξασφαλίζει αυτονομία τουλάχιστον τριάντα (30) λεπτών υπό συνθήκες τυπικής λειτουργίας. 5. Να διαθέτει διάταξη εξασφάλισης ελάχιστης συγκέντρωσης Ο 2 στα φρέσκα αέρια όχι μικρότερης του 23% όταν επιλέγεται μίγμα φρέσκων αερίων Ο 2 /Ν 2 Ο. Αυτόματη διακοπή της ροής Ν 2 Ο σε περίπτωση πτώσης της πίεσης του Ο 2 με ενημέρωση του χρήστη μέσω οπτικοακουστικού συναγερμού. 6. Να διαθέτει συναγερμούς οπτικά και ηχητικά κωδικοποιημένους και απεικόνιση ενημερωτικών/προειδοποιητικών μηνυμάτων. Να διαθέτει απαραιτήτως οπτικοακουστικούς συναγερμούς για: α). μη σωστή πίεση τροφοδοσίας Ο 2 /Ν 2 Ο/αέρα, β). κατά λεπτό αερισμό γ). πίεση αεραγωγών δ). άπνοια και ε). διαρροή. 7. Να φέρει σύστημα ταυτόχρονης προσαρμογής δύο (2) ενεργών εξαερωτήρων για χορήγηση αναισθητικών αερίων, με διάταξη ασφαλείας που να αποκλείει την ταυτόχρονη ενεργοποίηση και των δύο εξαερωτήρων. Να προσφερθούν εξαερωτήρες σεβοφλουρανίου και δεσφλουρανίου προς επιλογή. 8. Να διαθέτει σύστημα επανεισπνοής: α. με κάνιστρο νατρασβέστου πολλαπλών χρήσεων, μεγάλης χωρητικότητας. Να συνοδεύεται και από έξι (6) κάνιστρα μίας χρήσεως, για περιπτώσεις σηπτικών περιστατικών. β. με δυνατότητα παράκαμψης (bypass) και διεγχειρητικής αντικατάστασης του κανίστρου, χωρίς να διακόπτεται ο αερισμός του ασθενούς. γ. με βαλβίδα ασφαλείας πίεσης ασθενή APL 9. Δυνατότητα χορήγησης μίγματος Ο 2 /Air ή 100% Ο 2 με χειροκίνητο αερισμό, σε περίπτωση πτώσης της ηλεκτρικής τροφοδοσίας και εξάντλησης και της μπαταρίας.

4 10. Να πραγματοποιείται αυτοέλεγχος των ηλεκτρονικών και μηχανικών συστημάτων του και έλεγχος διαρροών. 11. Να διαθέτει έξοδο φρέσκων αερίων για σύνδεση εξωτερικών κυκλωμάτων μη επανεισπνοής (π.χ Μagill, Mapleson). 12. Να διαθέτει πλήρες σύστημα απαγωγής αερίων (anesthetic gas scavenging system). Γ. ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΗΡΑΣ 1. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, ηλεκτρονικά ελεγχόμενος και να λειτουργεί: α. ηλεκτρικά υπό τάση 220V/50Hz και πνευματικά με αέρα και O 2 (τεχνολογία φισούνας) ή β. αμιγώς ηλεκτρικά υπό τάση 220V/50Hz (τεχνολογία εμβόλου ή τουρμπίνας) Να αναφερθεί η τεχνολογία του προσφερόμενου αναπνευστήρα. Κατά προτίμηση η διάταξη του αναπνευστήρα να είναι ευδιάκριτη. 2. Τα μέρη που επιμολύνονται από εκπνεόμενα αέρια να είναι ελεύθερα latex και να αποστειρώνονται σε κλίβανο ατμού. Η αποσυναρμολόγηση/συναρμολόγηση να είναι εύκολη και ει δυνατόν χωρίς χρήση εργαλείων. 3. Να εκτελεί τους κάτωθι τρόπους αερισμού: α. αυτόματο (Spontaneous Breathing) και χειροκίνητο αερισμό (Manual Ventilation) β. μηχανικό αερισμό ελεγχόμενου όγκου (Volume Control Ventilation VCV) γ. μηχανικό αερισμό ελεγχόμενης πίεσης (Pressure Control Ventilation PCV) δ. συγχρονισμένο διαλείποντα υποχρεωτικό αερισμό όγκου και πίεσης (VC-SIMV και PC- SIMV) ε. αερισμό υποστήριξης πίεσης (Pressure Support Ventilation PSV) με εφεδρικό αερισμό άπνοιας 4. Δυνατότητα ρύθμισης από το χρήστη για: α. συχνότητα αναπνοών έως 60 bpm ή μεγαλύτερη β. Σχέση εισπνοής προς εκπνοή (Ι : Ε) από 2:1 έως 1:6 τουλάχιστον γ. Αναπνεόμενο όγκο (V T ) από 20 ml. δ. Πίεση PEEP έως 20 cm H 2 O τουλάχιστον ε. Μέγιστη εισπνευστική πίεση έως 60 cm H 2 O τουλάχιστον στ. Σκανδαλισμό ροής με μεγάλη ευαισθησία

5 από 0,3 L/min περίπου 5. Εύκολη αλλαγή από τη χειροκίνητη στην αυτόματη λειτουργία μηχανικού αερισμού και αντιστρόφως. Δ. ΜΟΝΙΤΟΡ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΗΡΑ (ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ) 1. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη, ικανού μεγέθους (τουλάχιστον 10 ), με δυνατότητα ταυτόχρονης απεικόνισης δύο (2) κυματομορφών και ενός κλειστού βρόχου (loop) τουλάχιστον. 2. Να απεικονίζει τουλάχιστον τις κάτωθι αναπνευστικές παραμέτρους: α. χορηγούμενους όγκους και αναπνευστική συχνότητα β. εφαρμοζόμενες πιέσεις (Peak, Mean, Peep) και κυματομορφές πίεσης και ροής τουλάχιστον γ. Κλειστούς βρόχους πίεσης/όγκου και ροής/όγκου 3. Να διαθέτει συναγερμούς οπτικά και ηχητικά κωδικοποιημένους και απεικόνιση ενημερωτικών/προειδοποιητικών μηνυμάτων στην Ελληνική γλώσσα (Ελληνικό λογισμικό). Να διαθέτει απαραιτήτως οπτικοακουστικούς συναγερμούς για: α). κατά λεπτό αερισμό β). πίεση αεραγωγών γ). διαρροή και δ). άπνοια. Ε. ΜΟΝΙΤΟΡ ΖΩΤΙΚΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ 1. Να διαθέτει έγχρωμη TFT LCD οθόνη, μεγέθους (τουλάχιστον 15 ) με ταυτόχρονη απεικόνιση οκτώ (8) καναλιών τουλάχιστον. Να διαθέτει σύστημα παθητικής ψύξης (χωρίς χρήση ανεμιστήρα fanless). 2. Να τροφοδοτείται από ρεύμα δικτύου πόλεως καθώς και από ενσωματωμένη επαναφορτιζόμενη μπαταρία που να εξασφαλίζει αυτονομία τουλάχιστον δύο (2) ωρών. 3. Να διαθέτει τις παρακάτω ενισχυτικές βαθμίδες: α. Ηλεκτροκαρδιογράφημα (ECG) β. Τρεις αιματηρές πιέσεις (IBP) και καρδιακή παροχή (C.O) γ. Αναίμακτη πίεση (NIBP) δ. Δύο θερμοκρασίες (Τ 1, Τ 2 ) ε. Παλμική Οξυμετρία (SpO 2 ) στ.ανάλυση αερίων (O 2, Ν 2 Ο, CO 2 και πτητικών αναισθητικών) (είναι αποδεκτό αυτή η βαθμίδα

6 να είναι ενσωματωμένη στο αναισθησιολογικό μηχάνημα) 4. Να διαθέτει μνήμη (trends) 24 ωρών τουλάχιστον. 5. Οπτικοακουστική διάταξη συναγερμού (Alarms) και ρυθμιζόμενα όρια. 6. Να διαθέτει θύρες USB και θύρα Ethernet για σύνδεση με κεντρικό σταθμό. 7. Να συνοδεύεται από πενταπολικό καλώδιο ΗΚΓφήματος, αισθητήρα παλμικής οξυμετρίας δακτύλου ενηλίκων πολλαπλών χρήσεων, τρεις περιχειρίδες διαφορετικών μεγεθών, δύο αισθητήρες θερμοκρασίας (οισοφάγου και δέρματος) και εν γένει όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για την άμεση και εύρυθμη λειτουργία του. Ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) 1. Η λήψη του καρδιογραφήματος να γίνεται μέσω τριπολικού ή πενταπολικού καλωδίου. Να δέχεται και εξαπολικό καλώδιο για απεικόνιση πλήρους ΗΚΓραφήματος δώδεκα (12) απαγωγών μέσω ειδικού λογισμικού. 2. Να έχει τη δυνατότητα ανίχνευσης βηματοδότη. 3. Να έχει τη δυνατότητα ανίχνευσης των όλων των τύπων αρρυθμιών και ανάλυσης του διαστήματος ST. 4. Μέτρηση της αναπνευστικής συχνότητας μέσω του καλωδίου ΗΚΓραφήματος. Αιματηρές πιέσεις (ΙΒΡ) και Καρδιακή παροχή (C.O) 1. Να έχει τη δυνατότητα ταυτόχρονης μέτρησης τριών (3) αιματηρών πιέσεων. Να απεικονίζονται οι τιμές της συστολικής, διαστολικής και μέσης πίεσης, καθώς και οι κυματομορφές των πιέσεων. 2. H μέτρηση της καρδιακής παροχής να πραγματοποιείται με τη μέθοδο της θερμοαραίωσης. Αναίμακτη πίεση (ΝΙΒΡ) 1. Η μέτρηση να γίνεται με την κλασική μέθοδο (με περιχειρίδα). 2. Να δίνει τη δυνατότητα χειροκίνητης και αυτόματης εκκίνησης της μέτρησης σε προκαθορισμένα χρονικά διαστήματα. 3. Να μετρά τη συστολική, διαστολική και μέση αρτηριακή πίεση.

7 2 ΤΡΑΠΕΖΙΔΙΟ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΩΝ ΤΕΧΝΙΚΩΝ (ΤΕΜ:2) 1.476,00 Θερμοκρασία (Τ) 1. Να μετρά ταυτόχρονα τη θερμοκρασία σε δύο διαφορετικά σημεία του σώματος (Τ1,Τ2) και να αναδεικνύει τη διαφορά θερμοκρασίας (ΔΤ). Παλμική οξυμετρία (SpO 2 ) 1. Να μετρά με αναίμακτη μέθοδο τον κορεσμό της αιμοσφαιρίνης σε οξυγόνο μέσω αισθητήρα δακτύλου (probe) πολλαπλών χρήσεων. 2. Να δίνει ψηφιακή ένδειξη του κορεσμού % και να απεικονίζει την πληθυσμογραφική καμπύλη SpO 2. Ανάλυση αερίων 1. Μέτρηση και απεικόνιση εισπνεόμενουεκπνεόμενου O 2, Ν 2 Ο, CO 2 και πτητικών αναισθητικών (με αυτόματη αναγνώριση πτητικού) 2. Απεικόνιση κυματομορφής CO 2, O 2 και πτητικών αναισθητικών 3. Απεικόνιση δείκτη απορρόφησης αναισθητικών αερίων (MAC) βάσει ηλικίας. 4. Οι μετρήσεις των πτητικών αναισθητικών, του Ν 2 Ο και του CO 2 να πραγματοποιούνται με αισθητήρα υπέρυθρης ακτινοβολίας, του δε Ο 2 μέσω παραμαγνητικού συστήματος για αποφυγή χρήσης αναλωσίμου υλικού. ΣΤ. ΓΕΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ 1. Να είναι κατασκευασμένο σύμφωνα με τις διεθνείς ευρωπαϊκές προδιαγραφές ασφαλείας και να διαθέτει σήμανση CE. Να διατίθεται από αντιπρόσωπο που διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2000 και ISO 13485:2003 σύμφωνα με την Υ.Α ΔΥ8δ/1348/04 που αφορά στη διακίνηση και την τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 2. Να δοθεί εγγύηση καλής λειτουργίας για δύο (2) έτη. 1. Το σώμα του τροχήλατου να είναι εξολοκλήρου κατασκευασμένο από υψηλής ποιότητος ανακυκλώσιμο πλαστικό ή inox Να είναι εξολοκλήρου πλενόμενο και απολυμαινόμενο, με αντοχή στα συνήθη χημικά και απολυμαντικά μέσα και να έχει στρογγυλεμένες άκρες για τον εύκολο καθαρισμό του. 3. Να έχει διαστάσεις 40x60x90 cm περίπου (+/- 5cm). 4. Το τροχήλατο να φέρει δύο (2) ράφια, με κάγκελα προστασίας σε 3 πλευρές και ένα(1) συρτάρι στην κάτω επιφάνεια.

8 5. Να φέρει τέσσερις (4) περιστρεφόμενους αντιστατικούς τροχούς, διαμέτρου όχι μικρότερη από 8 cm. 6. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας για δύο (2) έτη και επάρκεια ανταλλακτικών για τουλάχιστον δέκα (10) έτη. 7. H προμηθεύτρια εταιρεία να διαθέτει πιστοποίηση κατά ISO για εμπορία και τεχνική υποστήριξη. 8. Ο κατασκευαστικός οίκος να είναι πιστοποιημένος με ISO. 3 ΤΡΟΧΗΛΑΤΟ ΕΙΔΙΚΟ ΤΡΑΠΕΖΙ ΓΙΑ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΙΚΌ ΤΜΗΜΑ (ΤΕΜ:1) 2.189,40 1. Το σώμα του τροχήλατου να είναι εξολοκλήρου κατασκευασμένο από υψηλής ποιότητος ανακυκλώσιμο πλαστικό ή inox Να είναι εξολοκλήρου πλενόμενο και απολυμαινόμενο, με αντοχή στα συνήθη χημικά και απολυμαντικά μέσα και να έχει στρογγυλεμένες άκρες για τον εύκολο καθαρισμό του. 3. Η επιφάνεια εργασίας να έχει διαστάσεις 60x40 cm περίπου (+/- 5cm). 4. Το τροχήλατο να φέρει συνδυασμό τουλάχιστον τεσσάρων (4) προσθαφαιρούμενων συρταριών διαφορετικού βάθους, από mm περίπου, με το τελευταίο να έχει μέγεθος 250 mm. 5. Τα συρτάρια να είναι προσθαφαιρούμενα, να φέρουν ενσωματωμένες χειρολαβές στις μετώπες και να διαθέτουν στοπ στην κλειστή θέση. 6. Στη βάση να φέρει τέσσερις (4) περιστρεφόμενους αντιστατικούς τροχούς διαμέτρου 125 mm περίπου. 7. Συνολικές διαστάσεις: 80x65x100 cm περίπου (+/- 10cm). 8. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας για δύο (2) έτη και επάρκεια ανταλλακτικών για τουλάχιστον δέκα (10) έτη. 9. Να παρέχεται η δυνατότητα μελλοντικής αναδιαρρύθμισης του τροχήλατου σύμφωνα με μελλοντικές ανάγκες. 10. Τα τροχήλατα να φέρουν απαραίτητα σήμανση CE. 11. Oλα τα συρτάρια να κινούνται πάνω σε μεταλλικούς τηλεσκοπικούς δοκούς με ρουλεμάν. 12. Τα συρτάρια να ασφαλίζουν με κεντρική κλειδαριά. 13. H προμηθεύτρια εταιρεία να διαθέτει πιστοποίηση κατά ISO για εμπορία και τεχνική υποστήριξη. 14. Ο κατασκευαστικός οίκος να είναι πιστοποιημένος με ISO. ΠΑΡΕΛΚΟΜΕΝΑ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΥΝΟΔΕΥΟΥΝ ΤΟ ΥΛΙΚΟ 1. Τρία (3) από τα συρτάρια να διαθέτουν ρυθμιζόμενα διαχωριστικά στο εσωτερικό τους. 2. Να διαθέτει στατώ ορού 3. Να διαθέτει κάδο απορριμμάτων 4. Να διαθέτει θήκη για κουτί αιχμηρών. 5. Να διαθέτει γέφυρα αποθήκευσης υγειονομικού υλικού με 4 θήκες τύπου tilt out και ανοικτό ράφι τοποθέτησης υγειονομικού υλικού.

9 4 ΦΟΡΗΤΟ ΑΙΜΟΔΥΝΑΜΙΚΟ ΜΟΝΙΤΟΡ(ΤΕΜ:1) 5.842,50 1. Το υπό προμήθεια μόνιτορ να είναι καινούργιο, αμεταχείριστο, κατασκευασμένο σύμφωνα με τις τελευταίες εξελίξεις της τεχνολογίας και κατάλληλο για παρακολούθηση ασθενών κάθε ηλικίας (από νεογνά έως και ενήλικες). 2. Να λειτουργεί με τάση 220V/50Hz με απευθείας σύνδεση στο ρευματολήπτη μέσω εύκαμπτου τριπολικού καλωδίου. 3. Να διαθέτει ιατρικού τύπου, έγχρωμη LCD, TFT οθόνη, τουλάχιστον 12 υψηλής ευκρίνειας, με δυνατότητα απεικόνισης τουλάχιστον οκτώ (8) κυματομορφών ταυτόχρονα. 4. Να μπορεί να απεικονίσει ΗΚΓράφημα, παλμική οξυμετρία (SpO 2 ), θερμοκρασία (Τ) δύο σημείων, μη επεμβατική αρτηριακή πίεση (NIBP), δύο αιματηρές πιέσεις (IBP), καπνογραφία (etco2). 5. Να διαθέτει ενσωματωμένο θερμικό καταγραφικό 3 καναλιών. 6. Το ΗΚΓράφημα να λαμβάνεται με τριπολικό και πενταπολικό καλώδιο ασθενούς με επιλογή των απαγωγών από το monitor. 7. Να έχει δυνατότητα παρακολούθησης της αναπνοής με την μέθοδο της διαθωρακικής αντίστασης από το καλώδιο του ΗΚΓραφήματος. Να απεικονίζει την κυματομορφή της αναπνοής (για όλο το φάσμα των ηλικιών) και τη συχνότητα αναπνοών. 8. Να απεικονίζει την καμπύλη του περιφερικού παλμού και τον κορεσμό αιμοσφαιρίνης ψηφιακά. Η λήψη της μέτρησης να πραγματοποιείται μέσω αισθητήρα (probe) δακτύλου. 9. Να είναι κατάλληλο για λήψη μη επεμβατικής πίεσης με την ταλαντοσιμετρική μέθοδο και να απεικονίζει ψηφιακά την συστολική, διαστολική και μέση αρτηριακή πίεση. Η μέτρηση να λαμβάνεται χειροκίνητα και αυτόματα σε προκαθορισμένα από τον χρήστη χρονικά διαστήματα. 10. Να απεικονίζει ταυτοχρόνως τις κυματομορφές δύο αιματηρών πιέσεων. 11. Να απεικονίζει την κυματομορφή του τελοεκπνευστικού διοξειδίου του άνθρακα (etco2), καθώς και αριθμητικά τη τιμή του και να παραδοθεί με τα κατάλληλα υλικά έτοιμο προς χρήση. 12. Να διαθέτει ενσωματωμένη επαναφορτιζόμενη μπαταρία που να προδίδει αυτονομία τουλάχιστον

10 τριών (3) ωρών. 13. Να διαθέτει οπτικοακουστικούς συναγερμούς (alarms) για όλες τις παραμέτρους με ρυθμιζόμενα άνω και κάτω όρια. 14. Να διαθέτει μνήμη (trends) χρονικής διάρκειας τουλάχιστον 24 ωρών, όλων των παραμέτρων σε ιστογράμματα και αριθμητικές τιμές. 15. Να έχει την δυνατότητα παγώματος Freeze των κυματομορφών. 16. Να πραγματοποιεί ανάλυση του διαστήματος ST και αναγνώριση όλων των τύπων αρρυθμιών. 17. Να διαθέτει πρόγραμμα δοσολογίας φαρμάκων. 18. Το μόνιτορ πρέπει να συνοδεύεται από όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα (πενταπολικό καλώδιο, δύο περιχειρίδες ενηλίκων πολλαπλών χρήσεων, αισθητήρα θερμοκρασίας δέρματος, αισθητήρα οξυμετρίας, καλώδιο αιματηρών πιέσεων, καλώδιο και αισθητήρα μέτρησης τελοεκπνευστικού διοξειδίου του άνθρακα ) ώστε να είναι έτοιμο για άμεση χρήση. 19. Να αναφερθούν τα επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά/δυνατότητες του μόνιτορ ώστε να αξιολογηθούν. 20. Να πληροί τους διεθνείς κανονισμούς ασφάλειας και να φέρει σήμανση CE. 21. Να προσφερθεί με εγγύηση τουλάχιστον δύο (2) ετών. ΕΠΙΠΡΟΣΘΕΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ 1. Όλος ο προσφερόμενος εξοπλισμός να είναι κατασκευασμένος σύμφωνα με τις διεθνείς ευρωπαϊκές προδιαγραφές ασφαλείας και να διαθέτει σήμανση CE. Να διατίθεται από αντιπρόσωπο που διαθέτει πιστοποίηση ISO 9001:2000 και ISO 13485:2003 σύμφωνα με την Υ.Α ΔΥ8δ/1348/04 που αφορά στη διακίνηση και την τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων. 2. Οι συμμετέχοντες στο διαγωνισμό να είναι ενταγμένοι σε πρόγραμμα εναλλακτικής διαχείρισης Α.Η.Η.Ε. βάσει του Π.Δ 117/2004(ΦΕΚ 82Α) και Π.Δ 15/2006(ΦΕΚ 12Α) σε συμμόρφωση με τις διατάξεις της οδηγίας 2003/ Να δοθεί εγγύηση καλής λειτουργίας για δύο (2) έτη. 4. Να βεβαιώνεται εγγράφως από τον κατασκευαστικό οίκο η διάθεση ανταλλακτικών για μία δεκαετία.

11 5. Οι συμμετέχοντες να διαθέτουν μόνιμα οργανωμένο τμήμα τεχνικής υποστήριξης (να αναφερθεί η πόλη όπου εδρεύει), καθώς και κατάλληλα εκπαιδευμένο προσωπικό, με πιστοποιητικό εκπαίδευσης από τον κατασκευαστικό οίκο για τη συντήρηση των προσφερομένων ειδών. 1. Τα μηχανήματα και εργαλεία να είναι πλήρη, καινούρια, αμεταχείριστα, σύγχρονης τεχνολογίας και να περιλαμβάνουν όλα τα εξαρτήματα που απαιτούνται για τη διενέργεια πλήρους εξέτασης/ιατρικής πράξης. 2. Όλα τα προσφερόμενα απαραίτητα θα πρέπει να είναι του ιδίου οίκου. 3. Όλα τα προσφερόμενα θα πρέπει να φέρουν CE Mark, πιστοποιημένο από επίσημο φορέα. 4. Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δυο έτη. 5 ΣΥΣΤΗΜΑ VIDEO ΛΑΡΥΓΓΟΣΚΟΠΙΟΥ (ΤΕΜ. 1) ,33 5. Να είναι φορητό σύστημα, με οθόνη υψηλής ευκρίνειας TFTπερίπου 7 ιντσών με τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: α. Να παρέχει εικόνα υψηλής ανάλυσης, περ x 800 pixels. β. Να διαθέτει 2 video- εισόδους με εύκολη εναλλαγή μεταξύ τους. γ. να διαθέτει εξόδους USB για μεταφορά εικόνων και βίντεο σε USB flash drive για αρχειοθέτηση και HDMI για σύνδεση σε εξωτερική οθόνη δ. Να έχει δυνατότητα καταγραφής εικόνων και βίντεο σε κατάλληλο μέσο αποθήκευσης και δυνατότητα αναπαργωγής αυτών ε. Να διαθέτει επαναφορτιζόμενη μπαταρία, με μέγιστο χρόνο λειτουργίας έως 2 ώρες και σχετική ένδειξη του εναπομείναντα χρόνου. Να μπορεί επίσης να λειτουργεί κατά τη φόρτιση. στ. Να διαθέτει ειδική προστασία από τα υγρά και να είναι κατάλληλο για επιφανειακή απολύμανση. 6. Να μπορούν να διασωληνωθούν ασθενείς υπό αναισθησία αλλά και ξύπνιοι 7. Να διαθέτει ηλεκτρονική κεφαλή εφαρμογής λαρυγγοσκοπίων, με πλήκτρα για την καταγραφή εικόνων και βίντεο. Να είναι κατάλληλη για απλό ή μηχανικό καθαρισμό και απολύμανση αποστείρωση

12 με τα συνήθη απολυμαντικά. 8. Οι λάμες να είναι πολλαπλών χρήσεων και να διαθέτουν ενσωματωμένη πηγή φωτισμού LED. Να είναι κατάλληλες για απλό ή μηχανικό καθαρισμό και απολύμανση. 9. Το άκρο της εκάστοτε λάμας να είναι ορατό στην εικόνα για καλύτερο προσανατολισμό 10. Να συνοδεύεται από μια ειδική λάμα για δύσκολη διασωλήνωση για να μπορεί να χρησιμοποιηθεί και σε ασθενείς με ελάχιστο άνοιγμα στόματος 11. Το σύστημα να μπορεί να εμπλουτιστεί και να αναβαθμιστεί με την προσαρμογή άλλου τύπου λάμας όπως MILLER, MACINTOSH 12. Το σύστημα να περιλαμβάνει εύκαμπτο βιντεοενδοσκόπιο διασωλήνωσης με τα παρακάτω τεχνικά χαρακτηριστικά: α. Να διαθέτει εξωτερική διάμετρο 4mm β. Να διαθέτει κανάλι εργασίας διαμέτρου 1,5mm, περίπου. γ. Να έχει μήκος εργασίας 65 cm επιτρέποντας την καλύτερη τοποθέτηση του τραχειοσωλήνα δ. Να έχει αντικειμενικό φακό 0 ο και εύρος γωνίας οράσεως περίπου 100 ο ε. Να εκτελεί γωνιώσεις 140 ο πάνω και αντίστοιχα κάτω στ. Στο σύστημα των γωνιώσεων να διακρίνεται ακουστικά και με την αφή η θέση «μηδέν». ζ. Να διαθέτει πλήκτρα για τον έλεγχο του white balance και την καταγραφή φωτογραφιών και βίντεο. η. Να μπορεί να κλιβανίζεται ή να εμβαπτίζεται πλήρως σε αποστειρωτικά υγρά και να συνοδεύεται από σχετικές οδηγίες αποστείρωσης στην ελληνική γλώσσα. θ. Στο σύστημα να μπορεί να συνδεθεί κεφαλή κάμερας για την προσαρμογή εύκαμπτων ινοπτικών ενδοσκοπίων με προσοφθάλμιο, κατάλληλων για διασωλήνωση.

13 Ακριβές Αντίγραφο Ταξχος Βασίλειος Κατέλης Α Υ π ο δ ι ε υ θ υ ν τ ή ς Αλχιας (ΥΓ) Μιχαήλ Γκριζιώτης Γρ. Προμηθειών