14PROC

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ 1 η ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΑΤΤΙΚΗ Σ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ N. IΩΝΙΑΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΟΠΟΥΛΕΙΟ-ΠΑΤΗΣΙΩΝ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ 14PROC Οικονομικό Τμήμα/ Γραφείο Προμηθειών Ν Ιωνία Πληροφορίες: Μ.Σαλματάνης Αριθ. Πρωτ 3749 ΤΗΛ.: FAX : promkgh2009@gmail.com Ταχ. Δ/νση: Aγ Όλγας 3-5 Ν Ιωνία Τ.Κ.: ΔIΑΚΗΡΥΞΗ ΥΠ ΑΡIΘ. 1/14 Δημόσιος ανοικτός διαγωνισμός για την προμήθεια αντιδραστηρίων καλλιεργειών μικροβιολογίας (με και χωρίς παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού )για τις ανάγκες του Γενικού Νοσοκομείου Ν Ιωνίας Κωνσταντοπούλειου-Πατησίων ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ - ΣΥΝΟΠΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΙΔΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΚΡΙΤΗΡΙΟ ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗΣ Ανοικτός Συμφερότερη προσφορά/χαμηλότερη τιμή HMΕΡΟΜΗΝΙΑ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ Ημέρα Τετάρτη και ώρα 13:00 ΤΟΠΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ Αμφιθέατρο του Νοσοκομείου ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΩΝ Αντιδραστήρια καλλιεργειών μικροβιολογίας ΚΩΔΙΚΟΣ CPV CPV ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΘΕΙΣΑ ΔΑΠΑΝΗ ΜΟΝΑΔΑ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑ -ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ,00 ευρώ, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ Κit, Εξετάσεις, ml, τεμ κ.λ.π Όπως αναλυτικά αναφέρεται στο Παράρτημα Α 1

2 ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΧΡΟΝΟΣ ΚΑΙ ΤΟΠΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ ΧΡΟΝΟΣ ΠΑΡΑΛΑΒΗΣ ΕΛΑΧΙΣΤΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΤΜΗΜΑΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΛΑΒΗΣ ΚΡΑΤΗΣΕΙΣ ΕΠΙ ΤΗΣ ΤΙΜΗΣ ΤΩΝ ΕΙΔΩΝ ΦΟΡΟΣ ΕΙΣΟΔΗΜΑΤΟΣ (ΑΡΘΡΟ 24 Ν. 2198/94) ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΠΟΣΤΟΛΗΣ ΤΗΣ ΠΕΡΙΛΗΨΗΣ ΤΗΣ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ ΣΤΗΝ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΩΝ Ε.Κ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗΣ ΣΤΗΝ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΗΣ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗΣ ΣΤΟΝ ΗΜΕΡΗΣΙΟ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟ ΤΥΠΟ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΔΕΙΓΜΑ Ετήσια, με δυνατότητα δίμηνης μονομερούς παράτασης Σύμφωνα με το Παράρτημα Β Σύμφωνα με το Παράρτημα Β Σύμφωνα με τις εκάστοτε ανάγκες του Νοσοκομείου Οι τιμές υπόκεινται στις υπέρ του Δημοσίου και τρίτων νόμιμες κρατήσεις α) Ποσοστό 1,5% υπέρ Μ.Τ.Π.Υ β) Η ανωτέρω κράτηση επιβαρύνεται με χαρτόσημο 2% και ΟΓΑ επί του χαρτοσήμου 20% γ) Ποσοστό 0,10 % Υπέρ ΕΑΔΗΣΣΥ δ). 2% επί της καθαρής αξίας Ν 3580/07 (Οι κρατήσεις υπολογίζονται στην αξία τιμολογίου πλην ΦΠΑ). Κατά την πληρωμή παρακρατείται φόρος εισοδήματος σύμφωνα με το άρθρο 24 του Ν. 2198/ ΟΧΙ Το Κωνσταντοπούλειο Γενικό Νοσοκομείο Ν. Ιωνίας Έχοντας υπόψη: 1. Τις διατάξεις, όπως ισχύουν: 1.1. Του Ν. 2286/95 «Προμήθειες του δημόσιου τομέα και ρυθμίσεις συναφών θεμάτων» (ΦΕΚ Α 19/ ), όπως τροποποιημένος ισχύει Του Π.Δ. 60/2007 «Προσαρμογή της Ελληνικής Νομοθεσίας στις διατάξεις της Οδηγίας 2004/18/ΕΚ περί συντονισμού των διαδικασιών σύναψης δημοσίων συμβάσεων έργων, προμηθειών και υπηρεσιών, όπως τροποποιήθηκε με την Οδηγία 2005/51/ΕΚ της Επιτροπής και την Οδηγία 2005/75/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 16ης Νοεμβρίου 2005» (Φ.Ε.Κ. Α 64/ ) Του Π.Δ. 118/2007 «Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου (Κ.Π.Δ.)» ( ΦΕΚ Α 150/ ) Του Ν. 3329/2005 «Εθνικό Σύστημα Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και λοιπές διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 81/ ), όπως τροποποιημένος ισχύει Του Ν. 3580/2007 «Προμήθειες Φορέων εποπτευόμενων από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 134/ ) Του Ν. 2955/2001 «Προμήθειες Νοσοκομείων και λοιπών μονάδων υγείας των Πε.Σ.Υ. και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 256/ ), όπως τροποποιημένος ισχύει. 2

3 1.7. Του Ν. 3377/2005 «Αρχές και Κανόνες για την εξυγίανση της λειτουργίας και την ανάπτυξη βασικών τομέων του εμπορίου και της αγοράς Θέματα Υπουργείου Ανάπτυξης» (Φ.Ε.Κ. Α 202/ ), και ειδικότερα του άρθρου 35 (καταβολή παραβόλου για την άσκηση ένστασης κατά το άρθρο 15 του Κ.Π.Δ.) Toυ Ν. 2362/1995 «Περί Δημοσίου Λογιστικού, ελέγχου των δαπανών του Κράτους και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 247/ ), όπως ισχύει Του Ν.Δ. 496/1974 «Περί Λογιστικού των Νομικών Προσώπων Δημοσίου Δικαίου» (Φ.Ε.Κ. Α 204/ ), όπως ισχύει Του Κώδικα Διοικητικής Διαδικασίας (Κ.Δ.Δ.), όπως ισχύει, ο οποίος έχει κυρωθεί με το άρθρο πρώτο του Ν. 2690/1999 «Κύρωση του Κώδικα Διοικητικής Διαδικασίας και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 45/ ) Του Ν. 2741/1999 «Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων, άλλες ρυθμίσεις θεμάτων του Υπουργείου Ανάπτυξης και λοιπές διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 199/ ), και ειδικότερα του άρθρου 8 (Κρατικές Προμήθειες), όπως αυτό τροποποιήθηκε με τα άρθρα 2 του Ν. 3060/2002 (Φ.Ε.Κ. Α 242/ ) και 9 του Ν. 3090/2002 (Φ.Ε.Κ. Α 329/ ), όπως το άρθρο αυτό εφαρμόζεται μετά την έναρξη ισχύος του Ν. 3310/ Του Ν. 2198/1994 (Φ.Ε.Κ. Α 43/ ), και ειδικότερα του άρθρου 24 (παρακράτηση φόρου στο εισόδημα από εμπορικές επιχειρήσεις) Του Ν. 3548/2007 «Καταχώρηση δημοσιεύσεων των φορέων του Δημοσίου στο νομαρχιακό και τοπικό Τύπο και άλλες διατάξεις» (Φ.Ε.Κ. Α 68/ ) Της υπ αριθ / απόφασης του Υπουργού Επικρατείας «Καθορισμός ημερήσιων και εβδομαδιαίων νομαρχιακών εφημερίδων (πρώην επαρχιακών), ημερήσιων και εβδομαδιαίων τοπικών εφημερίδων (πρώην επαρχιακών εντός των νομών Αττικής και Θεσσαλονίκης) που έχουν τη δυνατότητα καταχώρησης δημοσιεύσεων των φορέων του Δημοσίου» (Φ.Ε.Κ. Β 1226/ ) Του Π.Δ. 166/2003 «Προσαρμογή της ελληνικής νομοθεσίας στην οδηγία 2000/35/ για την καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές» (Φ.Ε.Κ. Α 138/ ). 2. Τις κάτωθι αποφάσεις: 2.1 Την υπ αριθμ. 6588/21/07/2011 ΚΥΑ (ΦΕΚ Β 1650/ ) του αναπληρωτή Υπουργού Οικονομικών και Υφυπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης με την οποία εγκρίθηκε το Π.Π.Υ.Υ Την απόφαση του ΥΥ&ΚΑ υπ αριθμ. 7420/ του Υφυπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης αναφορικά με την έγκριση φορέα για τη διενέργεια των διαγωνισμών Π.Π.Υ.Υ Την απόφαση του Υπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης Υ4α/οικ / (ΦΕΚ Β 1681/ ) με θέμα «Διασύνδεση Νοσοκομείων και καθορισμός του τρόπου διασύνδεσης και λειτουργίας τους». 2.4 Την απόφαση υπ αριθμ. 7528/ (ΦΕΚ 2045) του Υφυπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης αναφορικά με την Έγκριση φορέα για τη διενέργεια των διαγωνισμών του ΠΠΥΥ των Υγειονομικών Περιφερειών και των φορέων Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Το υπ αριθμ. 8414/ έγγραφο της ΕΠΥ σχετικά με οδηγίες εκτέλεσης και εφαρμογής του ΠΠΥΥ Την απόφαση Διοικητή 1 ης Υ.ΠΕ Αττικής υπ αριθμ / Την απόφαση Διοικητή 1 ης Υ.ΠΕ Αττικής υπ αριθμ / Την από (13 η Συν Θεμ Α12) απόφαση Διοικητικού Συμβουλίου με την οποία εγκρίθηκαν οι τεχνικές προδιαγραφές του διαγωνισμού και η διενέργεια του. 3

4 2.9 Την από (22 η Συν Θεμ Α2) απόφαση Διοικητικού Συμβουλίου με την οποία εγκρίθηκαν οι τεχνικές προδιαγραφές του διαγωνισμού ΠΡΟΚΗΡΥΣΣΟΥΜΕ Δημόσιο ανοικτό διαγωνισμό με σφραγισμένες προσφορές, σε ευρώ, ελεύθερο, με κριτήριο κατακύρωσης την συμφερότερη προσφορά /χαμηλότερη τιμή, για την προμήθεια του είδους με CPV ( ) Αντιδραστήρια καλλιεργειών μικροβιολογίας (με και χωρίς παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού ) για τις ανάγκες του Νοσοκομείου. 1. Ο συνολικός προϋπολογισμός του διαγωνισμού ανέρχεται στο ποσό των ,00 ευρώ, συμπεριλαμβανομένου του αναλογούντος Φ.Π.Α. 2. Αναλυτική περιγραφή των ζητούμενων ειδών και προσδιορισμός των αντίστοιχων επί μέρους ποσών της προϋπολογιζόμενης δαπάνης γίνεται στο παράρτημα Α της παρούσας. 3. Ο διαγωνισμός θα διενεργηθεί και η προμήθεια θα υλοποιηθεί σύμφωνα με όσα προβλέπονται στην παρούσα διακήρυξη και τα παραρτήματα αυτής (γενικοί όροι, ειδικοί όροι, τεχνικές προδιαγραφές κ.λ.π.). 4. Ο διαγωνισμός θα διενεργηθεί ύστερα από προθεσμία τριάντα (52) τουλάχιστον ημερών από την ημερομηνία αποστολής της περίληψης της διακήρυξης στην εφημερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων. 5. Ημερομηνία διενέργειας του διαγωνισμού ορίζεται η ημέρα Τετάρτη και ώρα 13:00, και τόπος το Αμφιθέατρο του Κωνσταντοπούλειου Νοσοκομείου Ν Ιωνίας στο Ισόγειο. 6. Οι προσφορές μπορούν να κατατίθενται το αργότερο έως την προηγούμενη εργάσιμη ημέρα του διαγωνισμού, δηλαδή μέχρι την ημέρα Τρίτη και ώρα Προσφορές που υποβάλλονται ή περιέρχονται καθ οιονδήποτε άλλο τρόπο στην Υπηρεσία μετά την παραπάνω ημερομηνία και ώρα, θεωρούνται εκπρόθεσμες και επιστρέφονται χωρίς να αποσφραγιστούν. 8. Η αποσφράγιση των προσφορών θα γίνει δημόσια, από το αρμόδιο συλλογικό όργανο (Επιτροπή διενέργειας και αξιολόγησης των αποτελεσμάτων του Διαγωνισμού [εφεξής: «Επιτροπή του Διαγωνισμού»]) όπως αναλυτικά περιγράφεται στο άρθρο 6 ο του παραρτήματος Β (γενικοί όροι διακήρυξης διαγωνισμού). 9. Η αποσφράγιση των οικονομικών προσφορών θα γίνει μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας αξιολόγησης των λοιπών στοιχείων των προσφορών (έλεγχος δικαιολογητικών, αξιολόγηση τεχνικών στοιχείων), και θα γνωστοποιηθεί στους συμμετέχοντες μέσω τηλεομοιοτυπίας (fax) η ημερομηνία αποσφράγισης των οικονομικών προσφορών. 10. Κατά τη διενέργεια του διαγωνισμού δικαιούνται να παρίστανται οι προσφέροντες ή εκπρόσωποί τους, εφόσον έχει υποβληθεί με την προσφορά σχετικό παραστατικό εκπροσώπησης. 11. Πληρωμή: H πληρωμή θα γίνεται σε ευρώ από το Νοσοκομείο σύμφωνα με όσα ορίζονται στο άρθρο 12 ο του παραρτήματος Β, μετά από προηγούμενη θεώρηση των χρηματικών ενταλμάτων πληρωμής από τον αρμόδιο Επίτροπο του Ελεγκτικού Συνεδρίου. 4

5 12. Δικαίωμα Συμμετοχής στο διαγωνισμό έχουν οι αναφερόμενοι κατωτέρω, εφόσον ασκούν εμπορική ή βιομηχανική ή βιοτεχνική δραστηριότητα συναφή με το αντικείμενο της προμήθειας: α) Όλα τα φυσικά ή νομικά πρόσωπα, ημεδαπά ή αλλοδαπά. β) Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά. γ) Συνεταιρισμοί. Οι ενώσεις προμηθευτών δεν υποχρεούνται να λαμβάνουν ορισμένη νομική μορφή προκειμένου να υποβάλουν προσφορά. Η επιλεγείσα ένωση υποχρεούται να πράξει τούτο εάν κατακυρωθεί σ αυτήν η σύμβαση, εφόσον, κατά την κρίση της Διοίκησης του Νοσοκομείου, η περιβολή ορισμένης νομικής μορφής είναι αναγκαία για την ικανοποιητική εκτέλεση της σύμβασης. 13. Κατά τα λοιπά, ο διαγωνισμός θα διενεργηθεί και η προμήθεια θα υλοποιηθεί σύμφωνα με τα παρακάτω ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ που επισυνάπτονται στην παρούσα και αποτελούν αναπόσπαστο μέρος αυτής. 1. ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΖΗΤΟΥΜΕΝΩΝ ΕΙΔΩΝ - ΠΟΣΟΤΗΤΕΣ - ΕΠΙΜΕΡΟΥΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΙ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α 2. ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β 5. ΥΠΟΔΕΙΓΜΑΤΑ ΕΓΓΥΗΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΟΛΩΝ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Γ 6. ΣΧΕΔΙΟ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Δ 14. Σύμφωνα με το άρθρο 10 παρ. 1 εδ. β του Π.Δ. 118/2007 (Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου Κ.Π.Δ.), εφόσον από τους ενδιαφερόμενους προμηθευτές ζητηθούν εγκαίρως τα σχετικά με τον προκηρυσσόμενο διαγωνισμό έγγραφα, αυτά παραδίδονται ή αποστέλλονται σ αυτούς μέσα σε έξι (6) εργάσιμες ημέρες από τη λήψη της σχετικής αίτησης. Σε περιπτώσεις επείγοντος η προθεσμία αυτή μπορεί να συντμηθεί σε τέσσερις (4) ημέρες. 15. Σύμφωνα με το άρθρο 10 παρ. 1 εδ. γ του Π.Δ. 118/2007, σε περίπτωση που ζητηθούν από τους ενδιαφερόμενους προμηθευτές συμπληρωματικές πληροφορίες, σχετικές με τα έγγραφα του διαγωνισμού, μέχρι και οκτώ (8) ημέρες προ της εκπνοής της προθεσμίας άσκησης ένστασης κατά της διακήρυξης κατά το άρθρο 15 παρ. 2 περ. α του ως άνω Π.Δ/τος, αυτές παρέχονται το αργότερο τρεις (3) ημέρες προ της εκπνοής της ως άνω προθεσμίας. Σε κάθε άλλη περίπτωση που ζητούνται από τους ενδιαφερόμενους προμηθευτές οι ως άνω συμπληρωματικές πληροφορίες, αυτές δίνονται το αργότερο εντός έξι (6) ημερών πριν από την ημερομηνία υποβολής των προσφορών, χωρίς ο προσφέρων να έχει δικαίωμα ένστασης κατά της διακήρυξης. Αιτήματα για την παροχή πληροφοριών που υποβάλλονται σε χρόνο μικρότερο των έξι (6) ημερών πριν από τη λήξη της προθεσμίας υποβολής των προσφορών, εξετάζονται μόνον εάν η Υπηρεσία έχει τη δυνατότητα να απαντήσει στον ενδιαφερόμενο εντός του εναπομένοντος χρόνου. 16. Περίληψη της παρούσας διακήρυξης έχει αποσταλεί για δημοσίευση: 1. Στο Τεύχος Διακηρύξεων Δημοσίων Συμβάσεων της Εφημερίδας της Κυβέρνησης, την Στις εφημερίδες: Α) ΗΜΕΡΗΣΙΕΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΕΣ: 1.ΕΞΠΡΕΣ 2.ΝΑΥΤΕΜΠΟΡΙΚΗ Β) ΔΙΑΚΗΡΥΞΕΩΝ: 3. ΔΙΑΚΗΡΥΞΕΩΝ 5

6 Γ) Περίληψη της διακήρυξης: α) θα αναρτηθεί στον πίνακα ανακοινώσεων του Νοσοκομείου και β) θα αποσταλεί στους παρακάτω φορείς: 1. Εμπορικά - Βιομηχανικά Επιμελητήρια: α. Αθηνών 2. Βιοτεχνικά - Επαγγελματικά Επιμελητήρια: α. Αθηνών 3. Ε.Ο.Μ.Μ.Ε.Χ. 17. Τα έξοδα δημοσίευσης της παρούσας βαρύνουν το Νοσοκομείο (Αναθέτουσα Αρχή). 18. Αντίγραφα της διακήρυξης θα διατίθενται μέσω του διαδικτυακού τόπου et.diavgeia.gov.gr ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α TEXNIKΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΩΝ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ (CPV ) ΣΥΝΟΛΙΚΗΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΘΕΙΣΑΣ ΔΑΠΑΝΗΣ ,00 ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΔΙΑΚΗΡΥΞΗΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Η παρούσα προδιαγραφή αφορά την προμήθεια αντιδραστηρίων καλλιεργειών μικροβιολογίας (με και χωρίς παραχώρηση συνοδού εξοπλισμού ) όπως περιγράφονται παρακάτω. A. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΩΝ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ XΩΡΙΣ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ Α/α ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΤΗΣΙΑ ΠΟΣΟΤΗΤΑ Μονάδα μέτρησης Προϋπολογισμός 1 ΑΝΤΙΓΟΝΟ BRUCELLA 80,00 15 bottle/5ml ABORTUS 2 ANTIΓΟΝΟ TYPHOID O 8 bottle/10ml 80,00 3 ΑΝΤΙΓΟΝΟ TYPHOID H 8 bottle/10ml 80,00 4 ΑΝΤΙΓΟΝΟ PARATYPHI A- 80,00 16 bottle/5ml O,A-H 5 ΑΝΤΙΓΟΝΟ PARATYPHI B- 80,00 16 bottle/5ml O,B-H 6 KIT για ανίχνευση άμεση και γρήγορη με Latex κροκιδοαντίδραση για αντιγόνο Ν meningitidis A,C,Y,W135, N meningitidis B/E coli K1, πνευμονιοκόκκου, Haemophilus influenzae, σρεπτοκόκκου Β Ομάδας, Positive Antigen Control, Negative Control και κατάλληλο διάλυμα για τις αντιδράσεις 2 ΚΙΤ/30 test 450,00 6

7 7 ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΓΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgG EPSTEIN-BAR ΜΕ ΤΗ MΕΘΟΔΟ ΕΜΜΕΣΟΥ ΑΝΟΣΟΦΘΟΡΙΣΜΟΥ 400 tests 700,00 ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΓΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ 8 IgM EPSTEIN-BAR ΜΕ 400 tests 700,00 ΤΗ MΕΘΟΔΟ ΕΜΜΕΣΟΥ ΑΝΟΣΟΦΘΟΡΙΣΜΟΥ 9 Γρήγορο test ανοσοχρωματογραφίας το οποίο ανιχνεύει με την χρήση ειδικών αντισωμάτων την 2 400,00 πρωτεΐνη PBP2a των Methicillin Resistant S. αureus (MRSA) strains. 10 Γρήγορο test ανοσοχρωματογραφίας το οποίο ανιχνεύει με την χρήση 2 500,00 ειδικών αντισωμάτων την Protein A του S. αureus. 11 SET ΓΙΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ S.AUREUS ΕΠΙ ΠΛΑΚΟΣ 2 SET 80,00 ΤΑΙΝΙΕΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΟΥΡΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ (ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΕΚΤΟΣ ΤΟΥ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ ) 1500 ΤΑΙΝΙΕΣ 1.000,00 ΔΙΣΚΟΙ UREA ΓΙΑ 13 ΔΟΚΙΜΑΣΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΟΥΡΕΑΣΗΣ 100 tests 20,00 14 ΔΙΣΚΟΙ ΝΙΤΡΟΣΕΦΙΝΗ 100 tests 80,00 15 ΔΙΣΚΟΙ ΟΞΕΙΔΑΣΗΣ 1500 tests 250,00 16 ΔΙΣΚΟΙ OPTOCHINE 1200 tests 150,00 17 ΔΙΣΚΟΙ BACITRACINE 10 IU 800 tests 350,00 18 ΔΙΣΚΟΙ BACITRACINE 0,04 IU 300 tests 150,00 19 Δισκοι Metronidazole 5 mg 4000 tests 200,00 20 Δισκοι Metronidazole 50 mg 200 tests 20,00 Αντιβιοτικά για διαχωρισμό αναεροβίων (Colistin 10μg, 21 Kanamycin 1000 μg, 2 kit /αντιβιοτικό kit 100,00 Penicillin 2 units, Rifampin 15μg, Vancomycin 5μg.) 22 ΔΙΣΚΟΙ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑΣ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ +ΔΙΑΝΟΜΕΑΣ. Να πληρούν τις προδιαγραφές CLSI / WHO / FDA / EUCAST. 3 kit /αντιβιοτικό kit (10x50 tests) 30,00 23 Sputasol 300 ml 1.400,00 24 ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ (Χ),(V) ΚΑΙ (X+V) ΓΙΑ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΙΜΟΦΙΛΩΝ 500 tests 250,00 7

8 ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΟΞΕΙΔΑΣΗΣ ΤΑΧΕΙΑ LATEX ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΓΙΑ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΣΤΡΕΠΤΟΚΟΚΚΩΝ ΟΜΑΔΩΝ A B C D E F G ΤΑΧΕΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΜΕΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ LEGIONELLA ΣΤΑ ΟΥΡΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΜΕΜΒΡΑΝΗΣ ΤΑΧΕΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΜΕΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE ΣΤΑ ΟΥΡΑ ΚΑΙ ΣΤΟ ΕΝΥ ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΜΕΜΒΡΑΝΗΣ ΤΑΧΕΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΜΕΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ(ΣΕ ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΠΛΥΜΑ ΚΑΙ ΡΙΝΟΦΑΡΥΓΓ. ΕΠΙΧΡΙΣΜΑ ) INFLUENZA A,INFLUENZA B ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΤΑΧΕΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ RSV (ΣΕ ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΠΛΥΜΑ ΚΑΙ ΡΙΝΟΦΑΡΥΓΓ. ΕΠΙΧΡΙΣΜΑ ) ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΜΕΜΒΡΑΝΗΣ Ανίχνευση οξείας φάσης μυκοπλασματικής πνευμονικής λοίμωξης με σύντομη ενζυμική μέθοδο. Ανίχνευση Adeno / Rota ιών με ανοσοχρωματογραφία Ταχεία ανοσοχρωματογραφική μέθοδο για ανίχνευση Cryptosporidium, Gardia, Lamblia, Amebiasis σε δείγμα κοπράνων. Ταχεία ανοσοενζυμική μέθοδος μεμβράνης για την ταυτόχρονη ανίχνευση του αντιγόνου γλουταμικής αφυδρογονάσης (GDH) και των τοξινών Α και Β του Clostridium difficile στα κόπρανα Ανίχνευση CAMPYLOBACTER σε κόπρανα ανθρώπου, ταχεία ανοσοχρωματογραφία 300 ml 500,00 3 ΚΙΤ 200, tests 100, tests 100,00 50 tests 200,00 50 tests 200,00 1 kit 450,00 2 kit 60,00 100τεστ/έτος) tests 70,00 24 Kits 25 tests/ Kit 3000, test 1.500,00 8

9 SET ΓΙΑ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΤΙΤΛΟΔΟΤΗΣΗ ΜΥΚΟΠΛΑΣΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΒΙΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 6 ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ SET ΓΙΑ ΑΝΟΣΟΦΘΟΡΙΣΜΟ (ANA -Hep-2) ΜΕ ΘΕΤΙΚΟ ΚΑΙ ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΜΑΡΤΥΡΑ ΚΑΙ ΠΛΑΚΙΔΙΑ ΥΠΟΣΤΡΩΜΑΤΟΣ SET ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΧΛΑΜΥΔΙΩΝ ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ SET ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΑΝΘΡΩΠΕΙΟΥ AIMOΣΦΑΙΡΙΝΗΣ ΣΕ ΚΟΠΡΑΝΑ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ SET ΓΙΑ ΑΝΟΣΟΦΘΟΡΙΣΜΟ(nDNΑ - Crithidia lusiliae) ΜΕ ΘΕΤΙΚΟ ΚΑΙ ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΜΑΡΤΥΡΑ ΚΑΙ ΠΛΑΚΙΔΙΑ ΥΠΟΣΤΡΩΜΑΤΟΣ ΘΕΤΙΚΟΣ ΚΑΙ ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ ΜΑΡΤΥΡΑΣ ΓΙΑ ΑΝΑ ΚΑΙ ndna (ΓΙΑ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΟΥ ΕΞΑΝΤΛΟΥΝΤΑΙ ΟΙ ΘΕΤΙΚΟΙ ΚΑΙ ΑΡΝΗΤΙΚΟΙ ΜΑΡΤΥΡΕΣ ΤΟΥ SET ) TEST ΚΥΗΣΕΩΣ ΤΑΧΕΙΑΣ ΜΕΘΟΔΟΥ ΤΩΝ 25 ΜΟΝΑΔΩΝ ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ : (ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΕΝΤΕΡΟΒΑΚΤΗΡΙΑΚΩΝ ΜΕ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 20 ΒΙΟΧΗΜΙΚΑ ΥΠΟΣΤΡΩΜΑΤΑ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ : (ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΖΥΜΩΤΙΚΩΝ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ ΜΕ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 20 ΒΙΟΧΗΜΙΚΑ ΥΠΟΣΤΡΩΜΑΤΑ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) 700 tests 3.000, tests 2.000, tests 2.500, tests 550, tests 3.500, ,5ml 100, tests 800,00 5 ΚΙΤ/25test 850,00 5 ΚΙΤ/50test 1.000,00 9

10 ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ : (ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΓΙΑ ΝΑΙΣΣΕΡΙΑΚΑ ΚΑΙ ΑΙΜΟΦΙΛΟΥΣ ΣΕ 2 ΩΡΕΣ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ : (ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΓΙΑ ΛΙΣΤΕΡΙΑ ΜΕ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 20 ΒΙΟΧΗΜΙΚΑ ΥΠΟΣΤΡΩΜΑΤΑ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ : (ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΙΛΛΩΝ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ: (ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΜΥΚΗΤΩΝ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ: (ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΚΟΡΥΝΟΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ: (ΣΤΑΦΥΛΟΚΚΟΚΩΝ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ: (ΣΤΡΕΠΤΟΚΚΟΚΩΝ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΩΝ,ΚΟΚΚΩΝ,ΜΥΚΗΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ: (ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ +ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ) 4 ΚΙΤ/50test 1.000,00 3 ΚΙΤ/20test 750,00 2 ΚΙΤ/20test 500,00 2 ΚΙΤ/20test 200,00 3 ΚΙΤ/20test 850,00 2 ΚΙΤ/20test 450,00 5 ΚΙΤ/100test 1.200,00 3 ΚΙΤ/100test 700,00 10

11 TEST ΓΙΑ ΑΜΕΣΟ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ Β- ΑΙΜΟΛΥΤΙΚΟΥ ΣΤΡΕΠΤΟΚΟΚΚΟΥ ΟΜΑΔΑΣ Α ΑΠΌ ΦΑΡΥΓΓΙΚΟ ΕΠΙΧΡΙΣΜΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ (STREP -TEST) ΑΝΤΙΕΧΙΝΟΚΟΚΚΙΚΑ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ (ΜΕΘΟΔΟΣ ΑΙΜΟΣΥΓΚΟΛΛΗΣΗΣ) ΜΕ ΘΕΤΙΚΟ ΚΑΙ ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΜΑΡΤΥΡΑ ) ΑΝΤΙΛΕΪΣΜΑΝΙΑΚΑ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ 300 tests 550, tests 500, tests 500,00 56 LATEX ΓΙΑ ΚΡΥΠΤΟΚΟΚΚΟ 1 kit 200, ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΓΙΑ ΠΝΕΥΜΟΝΟΚΥΣΤΙ GARINII (ΧΡΩΣΗ ΤΟΛΟΥΪΔΙΝΗΣ) ANTI-SERUM BRUCELLA MELITEΝSIS ANTI-SERUM BRUCELLA ABORTUS Salmonella O multi group antisera,poly A-E 3 ml (100 Tests) Salmonella O multi group antisera, Poly A-E+Vi 3 ml(100 Tests) Salmonella H multi phase antisera,poly H 3 ml(100 Tests) 50 tests 500,00 4 bottle/2ml 20,00 4 bottle/2ml 20,00 3 bt 100,00 5 bt 550,00 3 bt 300,00 63 Vi (IgM), 3 ml (100 Tests) 2 bt 100, Salmonella O factor antisera.o:2 3 ml(100 Tests) Salmonella O factor antisera.o:4 3 ml(100 Tests) Salmonella O factor antisera.o:9 3 ml(100 Tests) Salmonella H phase antisera,h:a 3 ml(100 Tests) Salmonella H phase antisera, H:b, 3 ml(100 Tests) Salmonella H phase antisera, H:i, 3 ml(100 Tests) Salmonella H phase antisera, H:g,m, 3 ml(100 Tests) Salmonella H factor antisera,h:2 3 ml(100 Tests) 4 bt 220,00 4 bt 220,00 4 bt 100,00 3 bt 100,00 3 bt 100,00 3 bt 100,00 3 bt 100,00 3 bt 100,00 11

12 S. dysenteriae pool antiserum (type 1-10), 3 ml(150 Tests) S. flexneri pool antiserum (type 1-6, group 3, 4(y); 6; 7,8(x), 3 ml(150 Tests) S. boydii pool antiserum (type 1-15), 3 ml(150 Tests) S. sonnei pool antiserum (phase I and II), 3 ml(150 Tests) S. sonnei phase I antiserum, 3 ml(150 Tests) S. sonnei phase II antiserum, 3 ml(150 Tests) E.coli Antisera OK O Pool 1, screening for EPEC/VTEC, O26-O103-O111-O145- O157, ready-to-use 3 ml (Live cultures)150 Tests E.coli Antisera OK O Pool 2, screening for EPEC, O55- O119-O125ac-O127- O128ab, ready-to-use 3 ml (Live cultures)150 Tests E.coli Antisera OK O Pool 3, screening for EPEC, O86- O114-O121-O126-O142, ready-to-use 3 ml (Live cultures)150 Tests 3 bt 100,00 3 bt 100,00 3 bt 100,00 3 bt 110,00 3 bt 150,00 3 bt 130,00 2 bt 350,00 2 bt 50,00 2 bt 60,00 81 ΑΝΤΙΟΡΟΙ ΓΙΑ tests 250, ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ (Candida albicans Chromagar) 90mm ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ (Chromagar New Brilliance CRE Agar) για την ανίχνευση εντεροβακτηριακών ανθεκτικών στις καρβαπενέμες. ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ (Chromagar ESBL T.90mm) ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ (Chromagar VRE T.90mm) Ανίχνευση αντοχής VRE ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ (CHROMagar MRSA 1800 Τρυβλία 1.400, Τρυβλία 1.100, Τρυβλία 750, Τρυβλία 650, Τρυβλία 650,00 12

13 ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ (Για καμπυλοβακτηρίδιο ) 90mm ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ (Για Υερσίνια )90mm ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ (Shaedler για αναερόβια ) 90mm Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία με ΒΕ (Bile esculine agar) 90mm ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ (Clostridium difficile )90mm ΕΤΟΙΜΑ ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΓΙΑ MYCOPLASMA ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ ( MYCOTEST AGAR ) Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία MAC - CONKEY AGAR No 2 (90mm) Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία MAC - CONKEY AGAR WITHOUT SALT χωρίς αλάτι για αναστολή της κινητικότητας των Proteus spp (90mm) Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία αιματούχο Agar 90mm Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία mannitol Agar(Chapman) 90mm Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία Chocolate Agar 90mm Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία με Tween80 και λεκιθίνη 90mm Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία SS Agar 90mm Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε σωληνάρια Nutrient Broth Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία Mueller Hinton 90mm Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία Mueller Hinton 120mm x 120mm (τετράγωνα) 850 Τρυβλία 1.200, Τρυβλία 50, Τρυβλία 850, Τρυβλία 80, Τρυβλία 20, Τρυβλία 50, Τρυβλία , Τρυβλία 1.000, Τρυβλία , Τρυβλία 1.000, Τρυβλία 2.300, Τρυβλία 900, Τρυβλία 850, σωληνάρια 950, Τρυβλία 650, Τρυβλία 2.300,00 13

14 103 Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε τρυβλία Mueller Hinton with Horse Blood (5%) 90mm 800 Τρυβλία 650,00 Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε 104 τρυβλία με RPMI αγαρ 90mm 1200 Τρυβλία 6.500,00 Ετοιμα θρεπτικά υλικά σε 105 τρυβλία με RPMI αγαρ 120mm x 120mm (τετράγωνα) 400 Τρυβλία 2.500, Tween 80 broth 1000 gr 100, Tween gr 10, Λεκιθίνη 1000 gr 150, Tripticase Soy Broth 1000 gr 70, Sodium Oleate 100 gr 150, Sodium Thiosulfate 100 gr 30, Tryptone 100 gr 60, CHAPMAN AGAR 1 Bt/ 500gr 20,00 BRAIN HEART INFUSION 114 AGAR 1 Bt/ 500gr 80, BRAIN HEART ΒROTH 1 Bt/ 500gr 60, LOFFLER TUBES 30 TUBES 50, Σωληνάρια Εσκουλίνης 360 TUBES 140, LOWENSTEIN TUBES 350 TUBES 400, MUELLER HINTON AGAR 1 Bt/ 500gr 40, MUELLER HINTON ΒROTH 1 Bt/ 500gr 100, MAC - CONKEY AGAR No 2 1 Bt/ 500gr 80, SS AGAR 1 Bot/500gr 80,00 SABOURAUD DEXTROSE 123 AGAR 1 Bot/500gr 30,00 SABOURAUD με Aκτιδιόνη 124 AGAR 1 Bot/500gr 100, TRYPTICASE SOY AGAR 1 Bot/500gr 40, TRYPTICASE SOY BROTH 1 Bot/500gr 30, NUTRIENT AGAR 1 Bot/500gr 50,00 UK NEQAS GENERAL BACTERIOLOGY, UK NEQAS 128 FOR ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY (Ποιοτικός εξωτερικός έλεγχος για βακτήρια ) 12 ΚΙΤ 2.500,00 14

15 129 Πρότυπα στελέχη : Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli ATCC 35218, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Klebsiella pneumoniae ATCC , Klebsiella pneumoniae ATCC BA , Haemophilus influenzae ATCC 49247, Haemophilus influenzae ATCC 49766, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Enterococcus faecalis ATCC 51299, Streptococcus pneumoniae ATCC 49619, Streptococcus pneumoniae ATCC 6303 Μια συσκευασία/πρότυπ ο στέλεχος 3.500, YEAST EXTRACT 1 Bot /500gr 25, KLIGLER IRON AGAR 1 Bot /500gr 35, DNA AGAR 1 Bot /500gr 85, ΒΙΤΑΜΙΝΗ Κ 1 100GR 150, ΑΙΜΙΝΗ 1 10GR 340, ΜΕΝΑΔΙΟΝΗ 1 100GR 100,00 SCHAEDLER BROTH ΓΙΑ 136 ΑΝΑΕΡΟΒΙΑ 1 500GR 50,00 THAGER MARTIN ΓΙΑ 137 ΓΟΝΟΚΟΚΚΟ 1 συσκ /500gr 200, COOKED MEAT MEDIUM 1 συσκ /500gr 200, CORN MEAT AGAR 1 συσκ /500gr 110,00 ETOIMO ΘΡΕΠΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ 140 ΓΙΑ GARDENELLA VAGINALIS 100 Τρυβλία 30,00 ΥΛΙΚΟ RAPPAPORT ΓΙΑ 141 SALMONELLA 50 σωλην 540,00 ΥΛΙΚΟ SELLINITE ΣΕ 142 ΣΩΛΗΝΑΡΙΑ 850 σωλην 650,00 SKIM MILK (ΕΤΟΙΜΟ 143 ΔΙΑΛΥΜΑ) 1 συσκ 100,00 ΥΛΙΚΟ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ 144 ΑΕΡΟΒΙΩΝ 250 τεμ 60,00 ΥΛΙΚΟ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ 145 ΑΝΑΕΡΟΒΙΩΝ 250 τεμ 60,00 CONSERVATION TUBES ΓΙΑ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗ ΣΤΕΛΕΧΩΝ. Stock culture 1,5ml θρεπτικού υλικού σε 146 σωληνάριο πλαστικό με βιδωτό πώμα κατάλληλο να κρατηθεί σε βαθεία κατάψυξη (-80 οc)(cryovial έως 2ml) 2000 Tubes 2.200,00 15

16 147 ΚΛΙΜΑΚΑ MAC FARLAND 5 τεμ 70, Ταινίες MIC ποκίλων αντιβιοτικών για Gram (-) βακτηρίδια και 30 TESTS 9.000, Ταινίες MIC ποικίλων αντιβιοτικών για Gram(+) κόκκους και 30 TESTS 7.500, Ταινίες MIC ποικίλων αντιβιοτικών για μύκητες και 30 TESTS 3.500, PARA -PACK PLUS ΜΕ SAF με κωνικό φίλτρο για εμπλουτισμό Screening test για έλεγχο ποιοτικό & ημιποσοτικό πολυσακχαριδικών αντιγόνων συνδεδεμένων με λοιμώξεις από Cryptococcus neoformans σε ορό ή ΕΝΥ Brucella Agar αιματούχο για αναερόβια έτοιμο θρεπτικό υλικό Δοκιμασία ανοσοδεσμευσηςσυγκόλλησης για την ανίχνευση ολικών αντισωμάτων έναντι της Brucella (96 test) Κιτ παραγωγής συνθηκών CO2 10% (γεννήτριες για σακουλάκια). Κιτ παραγωγής συνθηκών CO2 5% (γεννήτριες για σακουλάκια) 1000 tests 1.500,00 2 ΚΙΤ 1.100, /gr 40,00 6 Kit 380,00 60κιτ 20 test/κιτ 700,00 180κιτ 20 test/κιτ 3.400,00 16

17 157 Κιτ παραγωγής συνθηκών σε τζάρες CO2 5% ( γεννήτριες τζάρας ). Για τζάρες 10 τρυβλίων για οικονομία χρήσης χωρίς απαίτηση 2ης γεννήτριας. Να διαθέτουν σήμαμση CE και να προσκομισθούν MSDS. Να προσφερθούν και οι 2 μέθοδοι φακέλων ενεργοποίησης προς αξιολόγηση ( ascorbic acid & iron powder ). 100κιτ 10 test/κιτ 1.900, Κιτ παραγωγής αναερόβιων συνθηκών (γεννήτριες για σακουλάκια). 200κιτ 20 test/κιτ 200, Κιτ παραγωγής συνθηκών σε τζάρες για αναερόβια ( γεννήτριες τζάρας ). Για τζάρες 10 τρυβλίων για οικονομία χρήσης χωρίς απαίτηση 2ης γεννήτριας. Να διαθέτουν σήμανση CE και να προσκομισθούν MSDS. Να προσφερθούν και οι 2 μέθοδοι φακέλων ενεργοποίησης προς αξιολόγηση ( ascorbic acid & iron powder ). Πλαστικά σακουλάκια για χρήση με τα kit παραγωγής συνθηκών. Να κλείνουν με sealing clip επαναχρησιμοποιούμενο για εύκολο και ασφαλές κλείσιμο χωρίς πιθανότητα ανοικτών μικροοπών που θα διατάραζαν την ατμόσφαιρα. Τα σακουλάκια να έχουν χωρητικότητα 5 τρυβλίων για αναερόβιες συνθήκες και 3-4 για συνθήκες διοξειδίου( 5 & 10 % ). Να φέρουν σήμανση CE IVD και να προσκομισθούν MSDS. Anaerobic indicatοrs. Δείκτες υπό μορφή υγρού χάρτου με δείκτη ρεσαζουρίνης που να ενημερώνει άμεσα ( 30' ). GRYSTAL VIOLET ΣΕ ΕΤΟΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ 100κιτ 10 test/κιτ 1.800, συσκευασιες συσκευασια των , δείκτες 60,00 20 Lit 200,00 17

18 BLUE DE METHYLENE ΣΕ 163 ΕΤΟΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ 20 Lit 200,00 FUCHINE ΟΞΙΝΗ ΣΕ ΕΤΟΙΜΟ 164 ΔΙΑΛΥΜΑ 20 Lit 850,00 FLUID THYOGLYCOLATE 165 MEDIUM 1 Bt/ 500gr 40,00 ΦΑΙΝΟΛΗ ΚΡΥΣΤΑΛΛΙΚΗ ΣΕ 166 ΣΚΟΝΗ 4 Bt/ 500gr 450,00 ΙΩΔΕΣ ΤΗΣ ΓΕΝΤΙΑΝΗΣ ΣΕ 167 ΕΤΟΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ 30 Lit 950,00 Lugol (διάλυμα για Gram 168 χρώση) 30 Lit 500,00 Σαφρανίνη (διαλυμα για 169 Gram χρώση) 30 Lit 850, May Gruvald Έτοιμο δια/μα 20 Lit 300, Giemsa έτοιμο διάλυμα 20 lit 2.300, Sudan 5 Lit 300,00 Βορονικό Οξύ 173 (Benzeneboronic Acid) 200 GR 20, Dimethyl sulfoxide (Διαλύτης του Βορονικού οξέος) 500 ml 30, ΤΟΛΟΥΟΛΗ 5 Lit 10, Οξικό Οξύ 5 Lit 10, Turk 5 Lit 60, Ακετόνη 30 Lit 60, Αιθανόλη Ultra Pure 1000 ml 600,00 Ισοπροπανόλη Για μοριακή 180 χρήση 1000 ml 40, CH3COOΝα (σκόνη) 100 g 30, HCl 6% 20 lit 150, NaOH 1N 4% 20 Lit 550, KOH 5 Lit 20, Κεδρέλαιο 25 lit 200, Παραφυνέλαιο 25 lit 800, Ξυλόλη 500 ml 200, SDS σκόνη 500 gr 100,00 Αγαρόζη υψηλής καθαρότητας για 189 ηλεκτροφόρηση τμημάτων DNA μεγέθους 100 βάσεων έως και 30Kb gr 250,00 Αγαρόζη υψηλής 190 καθαρότητας low melting, 1000 gr 300,00 ΧΡΩΣΤΙΚΗ ΓΙΑ ΟΠΤΙΚΉ 191 ΑΝΑΓΝΏΡΙΣΗ DNA ΣΕ UV 5 ml 100,00 E-gel low range quantitative 192 DNA ladder 20 ml 750,00 10x BlueJuice. Gel Loading 193 buffer για E-gel ηλεκτροφόρηση 40 2ml 200,00 18

19 Έτοιμα προς χρήση E-Gel αγαρόζης 12 θέσεων, 1,2 % Έτοιμα προς χρήση E-Gel αγαρόζης 12 θέσεων, 2 % Έτοιμα προς χρήση E-Gel αγαρόζης 12 θέσεων, 4 % Μάρτυρα μεγέθους τμημάτων δίκλωνου DNA από bp (Ladder) για E-gel Loading Buffer. Βρωμοφαινόλη Blue για ηλεκτροφόρηση DNA σε agorose gel Ετοιμο διάλυμα ΤΒΕ 10x για ηλεκτροφόρηση Ολιγονουκλεοτίδια ( Σύνθεση εκκινητών) 50nmol/bp Σετ dntps σε συγκέντρωση 100mM, 4x25μmol/bp TAQ DNA POLYMERASE, ανασυνδυασμένη, ΓΙΑ ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΤΜΗΜΑΤΩΝ DNA ΜΗΚΟΥΣ 5 Kb. ΝΑ ΕΧΕΙ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗ 5u/μl KAI ΝΑ ΣΥΝΟΔΕΥΕΤΑΙ ΑΠΟ ΚΑΤΑΛΛΗΛΟ 10Χ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΚΑΙ ΞΕΧΩΡΙΣΤΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Mg. ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ 500units CDNA SYNTHESIS KIT ΠΟΥ ΝΑ ΠΕΡΙΕΧΕΙ ΟΛΑ ΤΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΑΝΤΙ/ΡΙΑ ΚΑΙ ΑΝΑΣΤΡΟΦΗ ΜΕΤΑΓΡΑΦΑΣΗ ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΗ ΓΙΑ ΜΕΙΩΜΕΝΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ RNAase KAI ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ 55 ο ΓΙΑ ΣΥΝΘΕΣΗ cdna ΑΠΟ ΚΥΤΤΑΡΑ. Η ΣΥΝΘΕΣΗ ΝΑ ΓΙΝΕΤΑΙ ΑΠΕΥΘΕΙΑΣ ΑΠΟ 1 εως ΚΥΤΤΑΡΑ ΧΩΡΙΣ ΝΑ ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ RNA. 10 kit 2.500,00 10 kit 2.200,00 3 kit 800,00 2 kit 500, ml 150,00 10 lit 250, ζεύγη 60,00 15 set 200,00 10 kit 1.300,00 1 kit 400,00 19

20 HOT START ΠΟΛΥΜΕΡΑΣΗ. ΔΕΣΜΕΥΜΕΝΗ ΜΕ ΜΙΓΜΑ ΕΙΔΙΚΩΝ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΠΟΥ ΑΝΑΣΤΕΛΛΟΥΝ ΤΗ ΔΡΑΣΗ ΤΗΣ. ΤΟ ΕΝΖΥΜΟ ΝΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ΣΤΗΝ ΑΡΧΙΚΗ ΑΠΟΔΙΑΤΑΞΗ ΤΗΣ PCR (ΑΥΤΟΜΑΤΟ HOT- START) ΚΑΙ ΝΑ ΕΠΙΤΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΤΗΘΕΙ Η ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΣΕ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΑ ΔΩΜΑΤΙΟΥ. ΝΑ ΕΧΕΙ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗ 5u/μl KAI ΝΑ ΣΥΝΟΔΕΥΤΑΙ ΑΠΟ ΚΑΤΑΛΛΗΛΟ 10Χ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΚΑΙ ΞΕΧΩΡΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Mg. ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ 500units Πολυμεράση, υψηλής πιστότητας (6 φορές υψηλότερη από απλή taq πολυμεραση), για ενίσχυση τμηματων DNA μέχρι 20 Kb να ειναι μιγμα ένζυμου υψηλής πιστότητας που απομονώνεται από Thermococcus KOD και hotstart πολυμεραση προσδεδεμενη με μονοκλωνικα αντισωματα που να αναστέλλει την ενεργοτητα της σε θερμοκρασια δωματίου. Να συνοδεύεται από καταλληλο ρυθμιστικό διάλυμα 10Χ (χωρίς μαγνήσιο) και από ξεχωριστό μαγνήσιο. Συγκέντρωση 5 U/μL. Μάρτυρα μεγέθους τμημάτων δίκλωνου DNA από bp (Ladder) Μάρτυρα μεγέθους τμημάτων δίκλωνου DNA από bp (Ladder) Πρωτεϊνάση Κ ( ένζυμο και αντίστοιχο buffer για την απομόνωση DNA με kit που χρησιμοποιεί ιοντοανταλλακτική ρητίνη.) Λυσοζύμη για απομόνωση DNA από Gram- βακτηρίδια Λυσοσταφίνη για απομόνωση DNA από Σταφυλόκοκκο 5 kit 1.500,00 5 kit 950,00 1 kit 250,00 1 kit 140,00 1 kit 200,00 1 bt 150,00 1 bt 150,00 20

21 Περιοριστικές Ενδονουκλεάσες HaeIII unit Περιοριστικές Ενδονουκλεάσες BstnI unit Περιοριστικές Ενδονουκλεάσες BsuRI unit Περιοριστικές Ενδονουκλεάσες MvaI unit Πλήρες κιτ Κλωνοποίησης για PCR προϊόντα σε σύντομο χρονικό διάστημα. Να περιέχει τα ανάλογα competent cells Αντίδραση Ανάλυσης αλληλουχίας βάσεων τμημάτων DNA (PCR προϊόντων και πλασμιδίων)- Sequencing Προσδιορισμός Helicobacter pilori με PCR και έλεγχος αντοχής στην Κλαριθρομυκίνη και Φθοριοκινολονες 1 set 130,00 1 set 150,00 1 set 200,00 1 set 200,00 1 kit 400, αντιδράσεις 800, test 4.800, Χλωροφόρμιο 2 lit lit 200,00 ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ Κ.Υ.Κ 219 CRP ( Ποιοτική) 15 set/ 5ml 200, RA TEST 10 set/ 5ml 150, ASTO 8 set/ 5ml 140, LE TEST 3 set/ 5ml 100, MONO TEST 6 set/ 5ml 60, SALMONELLA A-H 4 set/ 5ml 20, SALMONELLA A-O 4 set/ 5ml 20, SALMONELLA B-H 4 set/ 5ml 20, SALMONELLA B-0 4 set/ 5ml 20, BRUCELLA MELITENSIS 5 Φιαλ/5ml 25,00 ΧΡΟΝΟΣ ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗΣ 229 (Χειρός) 40 set/ 8x2 ml 2.000, TEST ΚΥΗΣΕΩΣ 100 test 1.000, A-STREP-TEST 100 test 350, AGAR MCKONKEY NO Τριβλία 300, AGAR ΚΟΙΝΟ 450 Τριβλία 300, AGAR MULLER -HINTON 400 Τριβλία 150,00 21

22 Β. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΩΝ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΜΕ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ Όροι διεξαγωγής του διαγωνισμού. 1.1.Δείγματα. Κατά το στάδιο της αξιολόγησης, οι προμηθευτές πρέπει να έχουν τη δυνατότητα επίδειξης διενέργειας των εξετάσεων με τα προσφερόμενα ύλικά και αναλυτές, εφόσον τους ζητηθεί από την επιτροπή αξιολόγησης. 1.2.Οι προμηθευτές υποχρεούνται να δηλώσουν: α. Χρόνο παράδοσης σε ημερολογιακές ημέρες από την παραγγελία β. Χρόνο ζωής (ημερομηνία παραyωγής και λήξεως) γ. Τη συσκευασία του υλικού, η οποία πρέπει να είναι του εργοστασίου κατασκευής. 2.Τεχνικοί προσδιορισμοί. 2.1.Ο Διαγωνισμός θα γίνει με βάση τις Τεχνικές περιγραφές των υλικών που αναφέρονται στην περιγραφή των ειδών. 2.2.Οι μειοδότες πρέπει να αναγράφουν στις προσφορές τους (οικονομική και τεχνική) ότι το είδος που προσφέρουν εκπληρώνει τις παραπάνω τεχνικές περιγραφές της Υπηρεσίας. 2.3.Στην περίπτωση που το προσφερόμενο υλικό παρουσιάζει αποκλίσεις ή διαφοροποιήσεις από αυτά που καθορίζονται από τις τεχνικές προδιαγραφές της Διακήρυξης δεν θα απορρίπτονται υπό την προϋπόθεση ότι οι αποκλίσεις αυτές δεν αναφέρονται στους απαράβατους όρους και κρίνονται από την επιτροπή επουσιώδεις. Για το λόγο αυτό πρέπει να αναφέρονται ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ με λεπτομέρειες για να αξιολογηθούν από την αρμόδια επιτροπή. 3.Συσκευασία. 3.1.Η συσκευασία θα είναι όπως αυτή του εργοστασίου παραγωγής, χωρίς άλλη χρηματική επιβάρυνση των σχετικών υλικών συσκευασίας, που δεν επιστρέφονται στον προμηθευτή. 3.2.Σε εμφανές σημείο της συσκευασίας, καθώς και σε κάθε μονάδα του περιεχόμενου της, πρέπει να αναγράφονται οι παρακάτω ενδείξεις στα Ελληνικά ή Αγγλικά, εκτός εάν ή Υπουργική απόφαση εναρμόνισης της Οδ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά: Επωνυμία και διεύθυνση κατασκευαστή. Εάν ο κατασκευαστής εδρεύει σε χώρα εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης πρέπει να αναγράφεται η επωνυμία και η διεύθυνση του εγκατεστημένου στην Κοινότητα εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου του κατασκευαστή Τα στοιχεία που είναι απολύτως αναγκαία, προκειμένου ο χρήστης να είναι σε θέση να αναγνωρίσει το διαγνωστικό προϊόν, την ποσότητά του και το περιεχόμενο της συσκευασίας Κατά περίπτωση, την ένδειξη "ΣΤΕΙΡΟ" ή άλλη ένδειξη, με την οποία επισημαίνεται η ειδική μικροβιολογική κατάσταση ή η κατάσταση από πλευράς καθαριότητας Τον κωδικό της παρτίδας, μετά από τη λέξη "ΠΑΡΤΙΔΑ" ή τον αύξοντα αριθμό Η ημερομηνία, μέχρι την οποία το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ασφαλώς, χωρίς υποβιβασμό της επίδοσης Κατά περίπτωση, ένδειξη, με την οποία θα επισημαίνεται ότι πρόκειται για "προϊόν που χρησιμοποιείται in vitro" ή "μόνο για την αξιολόγηση επιδόσεων" Τις ειδικές συνθήκες αποθήκευσης ή και χειρισμού Τις ενδεδειγμένες προειδοποιήσεις ή και προφυλάξεις Σε κάθε συσκευασία θα πρέπει να περιλαμβάνονται ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ στα Ελληνικά εκτός εάν η Υπουργ. Απόφαση εναρμόνισης της Οδηγ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά ως εξής: α. Τα στοιχεία της ετικέτας, πλην των3.2.4 και β. Την ποιοτική και ποσοτική σύνθεση του αντιδρώντας προϊόντος και την ποσότητα ή τη συγκέντρωσή του ή των δραστικών συστατικών του ή των αντιδραστηρίων ή του συνόλου (kit). γ. Δήλωση ότι το διαγνωστικό προϊόν περιέχει όλα τα συστατικά που απαιτούνται για τη μέτρηση. δ. Τις συνθήκες αποθήκευσης και το χρόνο διατήρησης μετά από την πρώτη αποσφράγιση της πρωτοταγής συσκευασίας, καθώς και τις συνθήκες αποθήκευσης και σταθερότητας των αντιδραστηρίων εργασίας. 22

23 ε. Τις επιδόσεις του προϊόντος αναφορικά με την αναλυτική ευαισθησία, την εξειδίκευση, την ακρίβεια, την επαναληψιμότητα, την αναπαραγωγιμότητα, τα όρια ανίχνευσης και τις γνωστές αλληλεπιδράσεις. στ. Ένδειξη του τυχόν απαιτουμένου ειδικού εξοπλισμού και πληροφορίες για την αναγνώριση του ειδικού αυτού εξοπλισμού, προκειμένου να χρησιμοποιείται ορθώς. ζ. Τον τύπο του δείγματος που πρέπει να χρησιμοποιείται, τις τυχόν ειδικές συνθήκες συλλογής, προεπεξεργασίας και κατά περίπτωση, τις συνθήκες αποθήκευσης και οδηγίες για την προετοιμασία του ασθενούς. η. Λεπτομερής περιγραφή της ακολουθητέας διαδικασίας για τη χρήση του προϊόντος. Θ. Τη διαδικασία μετρήσεως που πρέπει να ακολουθείται με το διαγνωστικό προϊόν, συμπεριλαμβανομένων κατά περίπτωση: - Της αρχής της μεθόδου - Των ειδικών αναλυτικών χαρακτηριστικών επιδόσεως (ευαισθησία, εξειδίκευση, ακρίβεια, επαναληψιμότητα, αναπαραγωγιμότητα, όρια ανίχνευσης, φάσμα μετρήσεων, πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο των γνωστών σχετικών παρεμβολών,) των περιορισμών της μεθόδου και των πληροφοριών, όσον αφορά τη χρησιμοποίηση, εκ μέρους του χρήστη, των διαδικασιών και υλικών μετρήσεων αναφοράς. - Των πληροφοριών, που αφορούv κάθε επιπλέον διαδικασία ή χειρισμό, ο οποίος απαιτείται, πριν από τη χρησιμοποίηση του διαγνωστικού προϊόντος (π.χ. ανασύσταση, επώαση, έλεγχος οργάνων κ.ά.) - Ενδείξεων για το κατά πόσον απαιτείται ειδική εκπαίδευση των χρηστών. Ι. Τη μαθηματική μέθοδο, με την οποία υπολογίζονται τα μαθηματικά αποτελέσματα και, όπου απαιτείται, η μέθοδος προσδιορισμού των θετικών αποτελεσμάτων. Ια. Τα μέτρα που πρέπει να λαμβάνονται, σε περίπτωση αλλαγών στις αναλυτικές επιδόσεις του προϊόντος. Ιβ. Τις κατάλληλες για τους χρήστες πληροφορίες, σχετικά με: - Τον εσωτερικό έλεγχο ποιότητας, συμπεριλαμβανομένων και των διαδικασιών επικύρωσης. - Αναφορά στον τρόπο βαθμονόμησης του προϊόντος. - Τα μεσοδιαστήματα αναφοράς για τις προσδιοριζόμενες ποσότητες, συμπεριλαμβανομένης της περιγραφής του πληθυσμού αναφοράς που πρέπει να λαμβάνεται υπόψη. - Αν το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό ή να εγκαθίσταται ή να συνδέεται με άλλα ιατροτεχνολογικά προίάντα ή εξοπλισμό, προκειμένου να λειτουργήσει, σύμφωνα με τον προορισμό του, επαρκή στοιχέία για τα χαρακτηριστικά του, ώστε να είναι δυνατή η επιλογή των ενδεδειγμένων προϊόντων ή εξοπλισμού που πρέπει να χρησιμοποιούνται, προκειμένου να επιτυγχάνεται ασφαλής και κατάλληλος συνδυασμός. - Όλες τις πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο της ορθής εγκατάστασης του προϊόντος και της ορθής και ασφαλούς λειτουργίας του, καθώς και λεπτομερή στοιχεία για τη φύση και τη συχνότητα της συντήρησης και, της βαθμονόμησης που απαιτούνται, για να εξασφαλίζεται η ορθή και ασφαλής λειτουργία του προϊόντος. - πληροφορίες για τη διάθεση των αποβλήτων πληροφορίες σχετικά με κάθε πρόσθετη επεξεργασία ή χειρισμό που απαιτείται, προτού χρησιμοποιηθεί το προϊόν (π.χ. αποστείρωση, τελική συναρμολόγηση κ.ά.) -Τις απαραίτητες οδηγίες για το ενδεχόμενο φθοράς της προστατευτικής συσκευασίας. - Λεπτομερή στοιχεία για τις κατάλληλες μεθόδους επαναποστείρωσης ή απολύμανσης. Ιγ. Τις προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται για τους τυχόν ειδικούς και ασυνήθεις κινδύνους που σχετίζονται με τη χρησιμοποίηση ή τη διάθεση των διαγνωστικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των ειδικών μέτρων προστασίας, αν το διαγνωστικό προϊόν περιέχει ουσίες ανθρώπινης ή ζωικής προέλευσης, πρέπει να εφιστάται η προσοχή των χρηστών στη δυνητική μολυσματική φάση της. Ιδ. Την ημερομηνία εκδόσεως ή της πλέον πρόσφατης αναθεώρησης των οδηγιών χρήσεως. 23

24 Μετά την κατακύρωση, ο μειοδότης υποχρεούται να επισημαίνει επιπλέον κάθε μονάδα συσκευασίας των υλικών που παραδίδονται με: α. Τα στοιχεία του προμηθευτή β. την ένδειξη "ΚΡΑΤΙΚΟ ΕΙΔΟΣ" 4.Άλλοι Ειδικοί Όροι 4.1.Η Υπηρεσία δεν θα δεχθεί καμία διαφοροποίηση στις τιμές, ανά εξέταση, που θα κατακυρωθούν τα αποτελέσματα του διαγωνισμού, για ολόκληρο το χρονικό διάστημα της σύμβασης και για οποιαδήποτε αιτία. Οι προμηθευτές πρέπει να καταθέσουν τιμές ως ακολούθως: α. Τιμή ανά εξέταση. β. Τιμές των προσφερομένων βιολογικών και χημικών αντιδραστηρίων, καθώς και των επιπροσθέτων υλικών, όπως υλικά βαθμονόμησης και ελέγχου (controls, calibrators) και λοιπών αναλωσίμων, ανά συσκευασία, που απαιτούνται για την εκτέλεση των ανωτέρω εξετάσεων. γ. Την συνολική τιμή ανά εξέταση, περιλαμβανομένων των αντιδραστηρίων και παντός είδους απαιτουμένων αναλωσίμων για τη διενέργεια της κάθε εξέτασης, σε ειδικό πίνακα στην οικονομική προσφορά. δ. Ο προμηθευτής δεσμεύεται για την τελική τιμή κόστους αναλωσίμων ανά εξέταση. Σε περίπτωση που υπάρξει διαφορά μεταξύ των πραγματοποιηθέντων εξετάσεων και των αντιδραστηρίων αναλωσίμων που χρησιμοποιήθηκαν η εταιρεία είναι υποχρεωμένη να προσκομίσει τα επιπλέον αντιδραστήρια - αναλώσιμα που απαιτούνται δωρεάν 2.3 Η πιστοποίηση των διενεργηθέντων εξετάσεων και των αντιδραστηρίωναναλωσίμων που χρησιμοποιήθηκαν θα γίνεται από επιτροπές που θα ορισθούν για το σκοπό αυτό από το Νοσοκομείο, ανά χρονικό διάστημα χρήσης τεσσάρων μηνών. Το πρόγραμμα κάθε αναλυτή ή πρόγραμμα εγκατεστημένο σε συνοδό υπολογιστή θα αποθηκεύει και θα εμφανίζει όταν ζητείται για όλο το χρονικό διάστημα που θα λειτουργεί στο εργαστήριο πλήρη στοιχεία για κάθε ημέρα και για κάθε εξέταση για τα παρακάτω : 1.Aριθμό εξετάσεων που πραγματοποιήθηκαν 2.Αριθμό εξετάσεων οι οποίες έγινα με επανάληψη 3.Αριθμό βαθμονομήσεων 4.Αριθμό Controls 5.Aριθμό εξετάσεων που έγιναν για αυτόματες λειτουργίες του μηχανήματος 6.Αν κάποιο από τα παραπάνω στοιχεία είναι σταθερό και για το λόγο αυτό δεν καταχωρείται στον υπολογιστή να δηλωθεί. 7.Το πρόγραμμα να είναι κλειδωμένο ώστε τα δεδομένα του να μην μπορούν να τροποποιηθούν από άτομα του Νοσοκομείου ή της εταιρείας.επίσης να έχει εφεδρικό σύστημα αποθήκευσης σε (CD ή άλλο ) 4.2.Δήλωση του συμμετέχοντος ότι μπορεί να λάβει όλα τα αναγκαία μέτρα απόσυρσης του προϊόντος από την αγορά, σε περίπτωση που η χρήση του θέτει σε κίνδυνο την υγεία ή και την ασφάλεια των ασθενών, των χρηστών ή ενδεχομένως, άλλων προσώπων καθώς και την ασφάλεια πραγμάτων. 4.3.Ο ελάχιστος μηνιαίος αριθμός των εξετάσεων φαίνεται στην περιγραφή των ειδών Ο αριθμός αναλυτών που πρέπει να διαθέσει στο Νοσοκομείο ο προμηθευτής πρέπει να ανταποκρίνεται στις ανάγκες του Νοσοκομείου όπως αυτές περιγράφονται στην περιγραφή των ειδών ώστε να υπάρχει δυνατότητα διεξαγωγής των εξετάσεων στο πρωινό ωράριο. 5. Έλεγχοι-Απόρριψη Υλικών-Αντικατάσταση. 5.1.Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να προβεί σε δειγματοληπτικό έλεγχο με εργαστηριακά δεδομένα όλων των παρτίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική 24

25 παραλαβή, όσο και κατά την διάρκεια χρήσεως, μετά την σχετική αναφορά του Δ/ντή του εργαστηρίου, αρκούντως τεκμηριωμένη. 5.2.Σε περίπτωση που απορριφθεί από την επιτροπή παραλαβής οριστικά ολόκληρη η συμβατική ποσότητα ή μέρος αυτής, ο προμηθευτής είναι υποχρεωμένος μέσα σε προθεσμία πέντε (5) ημερών να αντικαταστήσει την ποσότητα που απορρίφθηκε με άλλη, που καλύπτει τους όρους της σύμβασης. Εάν ο προμηθευτής δεν προβεί στην αντικατάσταση των ειδών που απορρίφθηκαν μέσα στην προθεσμία, κηρύσσεται έκπτωτος. 53.Τα είδη που απορρίφθηκαν επιστρέφονται στον προμηθευτή με φροντίδα και δαπάνες του, μέσα σε 10 ημέρες από την προσκόμιση των νέων ειδών. 5.4.Για το επιπλέον χρονικό διάστημα που απαιτείται από τη λήξη του συμβατικού χρόνου παράδοσης ή φόρτωσης, ο προμηθευτής λογίζεται εκπρόθεσμος και υπόκειται στις κυρώσεις που προβλέπονται από το Π.Δ. 118/07 Κ.Π.Δ. Επιστημονικά όργανα Προδιαγράφονται : Αναλυτές όργανα για την διενέργεια εξετάσεων στο Μικροβιολογικό εργαστήριο τα οποία θα παραχωρηθούν για χρήση στο Νοσοκομείο για όσο χρόνο ισχύει η σύμβαση σύμφωνα με τα παρακάτω ΕΙΔΟΣ 1 : ΑΥΤΟΜΑΤΟΣ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΜΙΚΡΟΒΙΩΝ ΚΑΙ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑΣ ΣΤΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ (Προϋπολογισθείσα δαπάνη ,00 ) Οι εξετάσεις περιλαμβάνουν κατ' ελάχιστον τον παρακάτω αριθμό εξετάσεων ανά είδος εξέτασης το μήνα: Πλάκες Κάρτες (500) ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΜΙΚΡΟΒΙΩΝ ΚΑΙ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑΣ ΣΤΑ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΑ 1. Να προσφερθεί σύστημα υψηλού αυτοματισμού για ταυτοποίηση Gram θετικών - Gram αρνητικών βακτηρίων και έλεγχο ευαισθησίας των με τη μέθοδο MIC, μαζί ή χωριστά σε πλάκες ή κάρτες. 2. Να φέρει χαρακτηριστικά ασφαλείας για τη μικρότερη δυνατή επιμόλυνση του συστήματος αλλά και για την προστασία του χρήστη. Να αναφερθούν και να αναλυθούν προς αξιολόγηση. 3. Να απαιτείται η μικρότερη δυνατή παρέμβαση του χρήστη κατά τη λειτουργία του συστήματος. 4. Να διαχειρίζεται πολλά δείγματα ταυτόχρονα παρέχοντας αυτόματη επώαση, ανάγνωση, ερμηνεία αποτελεσμάτων και εκτύπωση. Να αναφερθεί ο αριθμός δειγμάτων που δέχεται προς αξιολόγηση. 5. Η επώαση, ανάγνωση καθώς και η αξιολόγηση των πλακών ή καρτών (panels) να γίνεται με αυτοματοποιημένη μέθοδο κινητική φθορισμού, χρωματομετρική ή θολοσιμετρική ή άλλη διεθνώς αναγνωρισμένη εντός του αναλυτή. 25

26 6. Επιθυμητό είναι να διαθέτει θολοσίμετρο για τον προσδιορισμό του μικροβιακού εναιωρήματος, αν αυτό γίνεται με άλλον τρόπο να δηλωθεί και να περιγραφεί προς αξιολόγηση. 7. Η MIC να προκύπτει ως πραγματική μέτρηση ή υπολογιστικά λαμβάνοντας υπόψη μεγάλο αριθμό αραιώσεων αντιβιοτικών, σύμφωνα με τα Ελληνικά δεδομένα για Gram θετικά βακτήρια και για Gram αρνητικά βακτήρια. 8. Η μη χρήση ψυγείου για τα αντιδραστήρια, θα θεωρηθεί μεγάλο πλεονέκτημα 9. Να διαθέτει εξελιγμένο σύστημα Ηλεκτρονικού Υπολογιστή ( να δοθούν τεχνικά στοιχεία), ο οποίος θα είναι εφοδιασμένος με : α) βάση δεδομένων που θα περιλαμβάνει το μεγαλύτερο δυνατό εύρος μικροβιακών ειδών ως προς την ποικιλία και τα είδη μικροβίων. Να αναφερθούν αναλυτικά τα βακτήρια, αερόβια- αναερόβια και μύκητες β) εξελιγμένο και ευέλικτο πρόγραμμα επεξεργασίας αποτελεσμάτων, Expert System, σύμφωνα με τους κανόνες του CLSI, το οποίο θα έχει δυνατότητα συνεχούς ενημέρωσης, με νεώτερα δεδομένα και θα είναι προσαρμοσμένο στις απαιτήσεις του εργαστηρίου όπως αυτές διαμορφώνονται γ) πρόγραμμα αρχειοθέτησης και αναζήτησης αποτελεσμάτων βάση πολλαπλών κριτηρίων, όπως όνομα ασθενούς, κλινική, είδος δείγματος κ.λ. Επιπλέον να δίνεται η δυνατότητα εισαγωγής αποτελεσμάτων από εξωτερικές δοκιμασίες ταυτοποίησης για ολοκληρωμένη αρχειοθέτηση και καταγραφή των αποτελεσμάτων δ)εξελιγμένο πρόγραμμα στατιστικής επεξεργασίας πολλαπλών παραμέτρων, δυνατότητα δημιουργίας γραφημάτων επιδημιολογικών στατιστικών στοιχείων κ.λ. 10. Να συνδέεται με εξωτερικά προγράμματα στατιστικής ανάλυσης, όπως το WHONET 11. Να συνδέεται με τον κεντρικό υπολογιστή του εργαστηρίου για την αυτόματη λήψη δεδομένων όπως δημογραφικά ασθενούς και αποστολή (ταυτοποίηση αντιβιόγραμμα) δεδομένων. Επιπλέον να συνδέεται με εξωνοσοκομειακές βάσεις δεδομένων επιλογής του εργαστηρίου. Το κόστος σύνδεσης θα το αναλάβει η εταιρεία. 12. Να διαθέτει πρόγραμμα ελέγχου των ηλεκτρονικών και μηχανικών μερών του συστήματος και δυνατότητα εντοπισμού βλαβών. 13. Να διαθέτει πλήρες πρόγραμμα ελέγχου ποιότητας των αποτελεσμάτων προκειμένου να εξασφαλίζεται συνεχώς η ακρίβειά τους. Να δοθούν πλήρη στοιχεία. 14. Να παρέχει εξασφάλιση συμμετοχής σε Ευρωπαϊκό δίκτυο εξωτερικού ελέγχου ποιότητας της επιλογής του εργαστηρίου (EQC), το κόστος της οποίας να καταβάλλεται από την εταιρεία. 15. Θα εκτιμηθούν επιπλέον δυνατότητες και εφαρμογές του συστήματος, όπως πρόγραμμα και εκτύπωση των αποτελεσμάτων στα Ελληνικά, ταυτοποίηση και αντιβιόγραμμα μυκήτων και αναεροβίων βακτηρίων. 26

27 16. Το service και τα αναλώσιμα, πλέον των αναφερομένων στην προσφορά, θα βαρύνουν τον προμηθευτή, ο οποίος θα έχει και την υποχρέωση να εκπαιδεύσει τους χρήστες του μηχανήματος δωρεάν, στο χώρο του νοσοκομείου. 17. Η τεχνική υποστήριξη ανταπόκριση για κλίση που αφορά βλάβη του μηχανήματος, θα πρέπει να πραγματοποιείται εντός 24ωρου το αργότερο. 18. Θα αξιολογηθούν αναλόγως των αναγκών του εργαστηρίου πλεονεκτήματα που δεν περιλαμβάνονται στις παρούσες προδιαγραφές. Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να συντάξουν στην οικονομική τους προσφορά τους παρακάτω πίνακες ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 1 ΠΛΑΚΕΣ MIC ή κάρτες ID/MIC ΜΗΝΙΑΙΟΣ ΑΡΙΘΜΟΣ 500 Ε Ξ Ε Τ Α Σ Ε Ω Ν ΤΙΜΗ ΑΝΑ ΑΝΤΙΔ/ΡΙΟ Υ ΤΙΜΗ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ ΑΝΑΛ/ΜΩΝ* ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΤΙΜΗ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ ΜΗΝΙΑΙΟ ΚΟΣΤΟΣ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ ΣΥΝΟΛΙΚΟ ΜΗΝΙΑΙΟ ΚΟΣΤΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΙΝΑΚΑΣ *Θα περιλαμβάνεται και το κόστος για τα απαιτούμενα υλικά βαθμονόμησης. Για τον υπολογισμό του κόστους αναλωσίμων και βαθμονόμησης να συνταχθεί σχετικός πίνακας, λαμβάνοντας υπ όψιν τις απαιτήσεις του κατασκευαστή. Ο προμηθευτής θα δεσμεύεται για την τελική τιμή κόστους αναλωσίμων ανά εξέταση. 27

28 ΕΙΔΟΣ 2 : ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΙΜΟΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΩΝ ΘΕΣΕΩΝ ΕΠΩΑΣΗΣ (Προϋπολογισθείσα δαπάνη ,00 ) Οι εξετάσεις περιλαμβάνουν κατ' ελάχιστον τον παρακάτω αριθμό εξετάσεων ανά είδος εξέτασης το μήνα: Φιάλες (600) 1. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας με τη μεγαλύτερη δυνατή ακρίβεια, επαναληψιμότητα και αξιοπιστία. Με αυτές τις προϋποθέσεις τα εκδιδόμενα αποτελέσματα και εν συνεχεία απαντήσεις του εργαστηρίου, σε καμία περίπτωση δεν θα προκαλέσουν σύγχυση ή παραπλάνηση στην αξιολόγηση της κατάστασης των ασθενών 2. Να επωάζει, να ανακινεί και να ελέγχει αυτόματα ανά 10 τις καλλιέργειες. 3. Να ειδοποιεί για θετικές καλλιέργειες με ηχητικά και οπτικά σήματα 4. Να βασίζεται σε ανίχνευση με δείκτες υψηλής ευαισθησίας 5. Να υποστηρίζει την ποικιλία των φιαλιδίων για την όσο το δυνατόν μεγαλύτερη κάλυψη των αιμοκαλλιεργειών ασθενών του Νοσοκομείου 6. Να διαθέτει εύχρηστο λογισμικό με χρήση κωδικών «barcode» για απλοποίηση των διαδικασιών 7. Να διαθέτει αυτόματη διαδικασία ποιοτικού ελέγχου των θέσεων καλλιέργειας και της κατάστασης του συστήματος. 8. Η αξιολόγηση των μετρήσεων να γίνεται με τον μέγιστο δυνατό αριθμό αλγορίθμων για αυξημένη ταχύτητα ευαισθησίας 9. Να έχει τη δυνατότητα καθορισμού διαφορετικού πρωτοκόλλου για κάθε θέση ξεχωριστά 10. Να έχει δυνατότητα σύνδεσης με τον κεντρικό υπολογιστή του εργαστηρίου για την αυτόματη λήψη και αποστολή δεδομένων. Το κόστος σύνδεσης θα το αναλάβει η εταιρεία. 11. Να παρέχεται η εξασφάλιση συμμετοχής σε Ευρωπαϊκό δίκτυο εξωτερικού ελέγχου ποιότητας ( EQC) της επιλογής του εργαστηρίου, το κόστος της οποίας να καταβάλλεται από την εταιρεία. 12. Να διαθέτει μονάδα UPS για διατήρηση σε λειτουργία του αναλυτή σε περίπτωση διακοπής ρεύματος τουλάχιστον ως 20 λεπτά. Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να συντάξουν στην οικονομική τους προσφορά τους παρακάτω πίνακες ΣYNOΛIKO MHNIAIO KOΣTOΣ EΞETAΣΕΩN 28