ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΙΑΥΓΕΙΑ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ

Transcript

1 ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΙΑΥΓΕΙΑ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ Αριθ. ρωτ: 6950/82281 ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ, ΓΕΝΙΚΗ /ΝΣΗ ΒΙΩΣΙΜΗΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ /ΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤ. ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΤΜΗΜΑ ΦΥΤΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ Ταχ. /νση: Λ. Συγγρού 150 Προς: Luxembourg Industries Ltd Ταχ. Κώδικας: TELEFAX: Πληροφορίες: ΑΘΗΝΑ Μ. Γάσ αρη Τηλέφωνο: mgaspari@minagric.gr (δια της MedPest Consultancy Office κ. Κ. Μαρκάκης /νση: 25 ης Μαρτίου 29, Τ.Θ. 763 Ντράφι-Πικέρµι ΤΚ 19009) ΘΕΜΑ: «Χορήγηση οριστικής άδειας διάθεσης στην αγορά στο φυτο ροστατευτικό ροϊόν (µυκητοκτόνο) LBG-01F34 (δ.ο. potassium phosphonate)». AΠΟΦΑΣΗ Ο ΑΝΑΠΛΗΤΩΤΗΣ ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ Έχοντας υ όψη 1. Τον Κανονισµό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 (L 309/ ) του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 21 ης Οκτωβρίου 2009 σχετικά µε τη διάθεση φυτο ροστατευτικών ροϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου και ειδικότερα τα άρθρα 32 και 40 αυτού. 2. Το Νόµο 4036/2012 (Α 8) «για την διάθεση γεωργικών φαρµάκων στην αγορά, ορθολογική χρήση αυτών και συναφείς διατάξεις» 3. Τον Κανονισµό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 16ης εκεµβρίου 2008 για την ταξινόµηση, την ε ισήµανση και τη συσκευασία των ουσιών και των µειγµάτων, την τρο ο οίηση και την κατάργηση των οδηγιών 67/548/EΟΚ και 1999/45/EΚ και την τρο ο οίηση του κανονισµού (EΚ) αριθ. 1907/ Τη µε αριθ /164163/ εγκύκλιο της Υ ηρεσίας µεθέµα «Στοιχεία αίτησης για χορήγηση άδειας διάθεσης στην αγορά µε αµοιβαία αναγνώριση σύµφωνα µε το άρθρο 40 του Κανονισµού 1107/2009 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 21 ης Οκτωβρίου σχετικά µε τη διάθεση φυτο ροστατευτικών ροϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου» 1

2 5. Τον Εκτελεστικό Κανονισµό (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Ε ιτρο ής της 25ης Μαΐου 2011 σχετικά µε την εφαρµογή του Κανονισµού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου όσον αφορά τον κατάλογο των εγκεκριµένων δραστικών ουσιών στον ο οίο συµ εριλαµβάνεται η δραστική ουσία dichlorprop-p. 6. Την έγκριση της Iταλίας (µε αριθ ) 7. Τον Κανονισµό (ΕΕ) αριθ. 546/2011 της Ε ιτρο ής της 8ης Ιουνίου 2011 για την εφαρµογή του Κανονισµού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου όσον αφορά τις ενιαίες αρχές για την αξιολόγηση και την αδειοδότηση των φυτο ροστατευτικών ροϊόντων. 8. Τον Κανονισµό (ΕΕ) αριθ. 547/2011 της Ε ιτρο ής της 8ης Ιουνίου 2011 για την εφαρµογή του Κανονισµού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου όσον αφορά τις α αιτήσεις ε ισήµανσης για τα φυτο ροστατευτικά ροϊόντα 9. Τον Κανονισµό (ΕΕ) 396/2005 του Ευρω αϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 23ης Φεβρουαρίου 2005 για τα ανώτατα όρια καταλοί ων φυτοφαρµάκων µέσα η άνω στα τρόφιµα και τις ζωοτροφές φυτικής και ζωικής ροέλευσης και για την τρο ο οίηση της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου, ό ως τρο ο οιήθηκε µε το SANCO doc.357 /rev.3/ Την υ αρίθµ. 9379/119137/ (ΦΕΚ 2367/Β / ), µε θέµα "Μεταβίβαση του δικαιώµατος υ ογραφής «µε εντολή Ανα ληρωτή Υ ουργού» στον Γενικό Γραµµατέα, σε Προϊσταµένους Γενικής ιεύθυνσης, Προϊσταµένους ιεύθυνσης και Προϊσταµένους Τµήµατος του Υ ουργείου Αγροτικής Ανά τυξης και Τροφίµων" 11. Τη µε αριθ. 6950/82281/ αίτηση, τα µε αρ. ρωτ. 8057/92669/ συµ ληρωµατικά στοιχεία και την α ό α άντηση της αρµόδιας αρχής της Ιταλίας 12. To σχετικό ενηµερωτικό σηµείωµα της Υ ηρεσίας ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ Α Χορηγούµε οριστική άδεια διάθεσης στην αγορά, σύµφωνα µε το άρθρο 40 του Κανονισµού 1107/2009, στο φυτο ροστατευτικό ροϊόν LBG-01F34, µε τα ακόλουθα στοιχεία : 1 Ταυτότητα του φυτο ροστατευτικού ροϊόντος Αριθµός Άδειας ιάθεσης στην Αγορά (ΑΑ Α) 1.1.α Ηµεροµηνία χορήγησης 1.1.β Ηµεροµηνία λήξης 1.2 Φυτο ροστατευτικό ροϊόν 1.2.α Εµ ορικό όνοµα LBG-01F β Μορφή: Πυκνό διάλυµα (SL)

3 1.3 ραστική ουσία α)κοινή ονοµασία της/των δραστικής/ών Potassium phosphonates ουσίας/ών κατά ISO β)περιεκτικότητα της τεχνικά καθαρής 51.7 % (β/β) min δραστικής ουσίας σε καθαρή δραστική ουσία γ) Χηµική οµάδα phosphonates δ) Παρασκευαστής δραστικής ουσίας Luxembourg Industries Ltd µε εκ ρόσω ο στην Ευρώ η Luxembourg Pamol (Cyprus) Flat 54, Evagoras Court, 31 Evagoras Aven., CY-1066, Nicosia, Κύ ρος ε) Εργοστάσιο αρασκευής της δ.ο. Παρασκευάζεται στις εγκαταστάσεις της ε ιχείρησης ( λήρης διεύθυνση): EMEK SARAH NEOT HOVAV BEER SHEBA P.O. BOX 2242 ZIP CODE: ISRAEL στ) Τεχνικές ροδιαγραφές της δραστικής ουσίας: Οι τεχνικές ροδιαγραφές της δραστικής ουσίας ό ως αυτές κατατέθηκαν µε τη µε αριθ. ρωτ. 6950/82281/ αίτηση. Είναι εµ ιστευτική ληροφορία και αραµένει στα αρχεία της ΣΕΑ 1.4 Πληροφορίες για το σκεύασµα α) Κάτοχος της άδειας: Luxembourg Industries Ltd 27 Hamered st Tel-Aviv Israel 3

4 Υ εύθυνος ε ικοινωνίας: Κώστας Μαρκάκης MedPest Consultancy Office Ταχ. /νση: 25 ης Μαρτίου 29 Τ. Θ. 763, Ντράφι-Πικέρµι Τ.Κ.: Τηλ.: , Κιν.: Fax: β) Υ εύθυνος για την τελική διάθεση στην αγορά (εφόσον δεν έχει έδρα στη χώρα) BASF HELLAS ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑ ΧΗΜΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Παραδείσου 2 & Λ. Κηφισίας Τ.Κ Μαρούσι Τηλ.: Fax: γ)παρασκευαστής σκευάσµατος: Luxembourg Industries Ltd µε εκ ρόσω ο στην Ευρώ η Luxembourg Pamol (Cyprus) Flat 54, Evagoras Court, 31 Evagoras Aven., CY-1066, Nicosia, Κύ ρος δ) Εργοστάσιο αρασκευής του σκευάσµατος Παρασκευάζεται στις εγκαταστάσεις της ε ιχείρησης ( λήρης διεύθυνση): EMEK SARAH NEOT HOVAV BEER SHEBA P.O. BOX 2242 ZIP CODE: ISRAEL 4

5 ε) Εργοστάσιο(α) συσκευασίας του σκευάσµατος Συσκευάζεται στις εγκαταστάσεις της ε ιχείρησης: 1. EMEK SARAH NEOT HOVAV BEER SHEBA P.O. BOX 2242 ZIP CODE: ISRAEL 2. BASF AGRI-Production S.A.S-Z.I. Lyon Nord- Rue Jacquard, FR Genay Cedex France. 3. BASF Espanola S.L. Ctra. Nacional 340, Km 1156, ES Tarragona Spain. 4. STI SOLFOTECNICA Via Torricelli 2, Cotignola (RA)- Italy. στ) Εγγυηµένη σύνθεση του σκευάσµατος: ραστική ουσία 51.7% Βοηθητικές ουσίες 48.3 % β/β. Η λήρης εγγυηµένη σύνθεση του σκευάσµατος ό ως αυτή κατατέθηκε µε τη µε αριθ. ρωτ. 6950/82281/ αίτηση της ενδιαφερόµενης εταιρείας αρουσιάζεται στο Παράρτηµα Ι της αρούσας. Είναι εµ ιστευτική ληροφορία και αραµένει στα αρχεία της ΣΕΑ 2 Συσκευασία(ες) 2.1 Συσκευασία(ες): Α/Α Είδος Μέγεθος Υλικό 1. Φιάλες 10, 20, 50, 100, 250, 500 ml 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10 L HDPE 3 Οδηγίες χρήσης: Προορίζεται µόνο για ε αγγελµατίες χρήστες. 5

6 Τρό ος εφαρµογής: Ψεκασµοί καλύψεως της φυλλικής ε ιφάνειας µέχρις α ορροής. Τρό ος αρασκευής ψεκαστικού υγρού: Ανακινήστε καλά ριν τη χρήση. Γεµίστε το βυτίο µέχρι τη µέση µε νερό. Προσθέστε την α αιτούµενη οσότητα σκευάσµατος υ ό συνεχή ανάδευση. Συµ ληρώστε το βυτίο µε νερό και συνεχίστε την ανάδευση σε όλη τη διάρκεια του ψεκασµού. Καθαρισµός ψεκαστικών µηχανηµάτων: Αµέσως µετά τον ψεκασµό είναι α αραίτητος ο σχολαστικός καθαρισµός του ψεκαστήρα. Αδειάστε τελείως το ψεκαστικό βυτίο. Ξε λύνετε το βυτίο και όλα τα εξαρτήµατα του ψεκαστικού µε νερό και α ορρυ αντικό και στη συνέχεια ξε λύνετε δύο (2) φορές µε καθαρό νερό. Ο τελικός καθαρισµός να γίνεται µε διάλυµα σόδας ή α ορρυ αντικό. Οδηγίες για την ασφαλή α όσυρση του φυτο ροστατευτικού ροϊόντος και της συσκευασίας: Τα κενά δοχεία συσκευασίας, αφού καταστραφούν ροηγουµένως µε σκίσιµο, για τη διασφάλιση της µη εραιτέρω χρήσης, ενα οτίθενται σε σηµεία συλλογής για ανακύκλωση ή ανάκτηση ενέργειας. Συνδυαστικότητα: Το σκεύασµα δεν συνδυάζεται µε διαφυλλικά λι άσµατα τα ο οία εριέχουν άζωτο (νιτρικό και αµµωνιακό). Να µην γίνεται ανάµειξη µε ελαιούχα σκευάσµατα. 4 Κατηγορία και τρό ος δράσης: ιασυστηµατικό µυκητοκτόνο το ο οίο ανήκει στην χηµική οµάδα των phosphonates Φάσµα δράσης Πεδίο Εφαρµογής Στόχος όσεις σκευάσµατος Τρό ος και χρόνος εφαρµογής Αµ έλι (ε ιτρα έζιο και οινο οιήσιµο) Περονόσ ορος (Plasmopara vitivola) L/ στρέµµα (max) ml/ 100 λίτρα ψεκ. Υγρού 0, Όγκος ψεκ. υγρού λιτρα / στρέµµα Προλη τικοί ψεκασµοί µε µεσοδιάστηµα 10 ηµερών µεταξύ των εφαρµογών. Το σκεύασµα Μέγιστος αριθµός εφαρµογών ανά καλλιεργητική ερίοδο 5 6

7 χρησιµο οιείται στα στάδια α ό τo 6o φύλλο µέχρι το στάδιο ριν το κλείσιµο της σταφυλής* Παρατηρήσεις: 1.Συνιστάται ο συνδυασµός του LBG-01F34 µε εγκεκριµένα µυκητοκτόνα ε αφής δραστικής ουσίας mancozeb, folpet για να ε ιτυγχάνεται καλύτερη ροστασία των φυτών και ειδικά µε τα την άνθηση ή όταν οι συνθήκες είναι ευνοϊκές για την ανά τυξη της ασθένειας. Σε αυτή την ερί τωση συστήνεται να γίνεται χρήση της ελάχιστης δόσης (0,3L/στρέµµα) µε µεσοδιάστηµα ηµερών, ανάλογα µε την ένταση της ροσβολής. 2.Σε ερί τωση ανάµειξης να ακολουθείτε ο µακρύτερος χρόνος ε έµβασης ριν την συγκοµιδή και να τηρούνται οι ιο αυστηρές συστάσεις ροφύλαξης ου αναγράφονται στην ετικέτα των σκευασµάτων. 3.Στις εριοχές ό ου εφαρµόζονται τα ρογράµµατα γεωργικών ροειδο οιήσεων να ακολουθούνται οι συστάσεις των γεωργικών ροειδο οιήσεων 4. Το εγκεκριµένο Έντυ ο Ορθής Γεωργικής Πρακτικής (GEP) αρουσιάζεται στο Παράρτηµα ΙΙ της αρούσας 6 Ειδικές συνθήκες γεωργικές, φυτοϋγείας ή εριβαντολλογικές υ ό τις ο οίες το σκεύασµα µ ορεί να χρησιµο οιηθεί ή να α οκλειστεί Να µην εφαρµόζεται το σκεύασµα εάν στην καλλιέργεια έχει γίνει χρήση ελαιούχου σκευάσµατος διότι αρεµ οδίζει την εισχώρησή του σκευάσµατος στο φυτό. ιαχείριση ανθεκτικότητας: M ορεί να χρησιµο οιείται ροκειµένου να α οφευχθεί η ανά τυξη ανθεκτικότητας σε µυκητοκτόνα µε εξειδικευµένο τρό ο δράσης 7. Χρονικό διάστηµα ασφαλείας µεταξύ εφαρµογής και: - σ οράς ή φύτευσης της ροστατευόµενης καλλιέργειας - - σ οράς ή φύτευσης των καλλιεργειών ου ακολουθούν - της ρόσβασης του ανθρώ ου ή των ζώων στην καλλιέργεια στην ο οία έχει εφαρµοστεί το - 7

8 8 Στοιχεία φυτοτοξικότητας, ευαισθησίας οικιλιών και κάθε άλλης αρενέργειας στα φυτά ή τα ροϊόντα τους. εν είναι φυτοτοξικό στις ροτεινόµενες καλλιέργειες και δόσεις εφαρµογής. 9 Σήµανση σκευάσµατος 1 : - 10 ηλώσεις Κινδύνου H413: Μ ορεί να ροκαλέσει µακροχρόνιες ε ι τώσεις στους υδρόβιους οργανισµούς 11 ηλώσεις Προφύλαξης P102 Μακριά α ό αιδιά P405 Φυλάσσεται κλειδωµένο P270 Μην τρώτε, ίνετε ή κα νίζετε όταν χρησιµο οιείτε αυτό το ροϊόν. P280 Να φοράτε ροστατευτικά γάντια και ροστατευτικά ενδύµατα Sp1 Μη ρυ αίνετε τα νερά µε το σκεύασµα ή τη συσκευασία του EUH401 Για να α οφύγετε τους κινδύνους για την ανθρώ ινη υγεία και το εριβάλλον, ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. 1 Σύμφωνα με τον Κανονισμό 1272/2008 CLP όπως εκάστοτε ισχύει κατά την ημερομηνία κατάθεσης της αίτησης 8

9 12 Πρώτες βοήθειες - Αντίδοτο ΠΡΩΤΕΣ ΒΟΗΘΕΙΕΣ P301+P310: ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΚΑΤΑΠΟΣΗΣ: Καλέστε αµέσως το ΚΕΝΤΡΟ ΗΛΗΤΗΡΙΑΣΕΩΝ ή ένα γιατρό. Ρ330: Ξε λύνετε το στόµα. Ρ312: Καλέστε το ΚΕΝΤΡΟ ΗΛΗΤΗΡΙΑΣΕΩΝ ή ένα γιατρό εάν αισθανθείτε αδιαθεσία. Σε ερί τωση εισ νοής: Μεταφέρετε τον αθόντα στον καθαρό αέρα. P302+P352: ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΠΑΦΗΣ ΜΕ ΤΟ ΕΡΜΑ: Πλύνετε µε άφθονο νερό και σα ούνι. P332+P313: Εάν αρατηρηθεί ερεθισµός του δέρµατος: Συµβουλευθείτε/Ε ισκεφθείτε γιατρό. P305+P351+P338: ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΠΑΦΗΣ ΜΕ ΤΑ ΜΑΤΙΑ: Ξε λύνετε ροσεκτικά µε νερό για αρκετά λε τά. Εάν υ άρχουν φακοί ε αφής, αφαιρέστε τους, εφόσον είναι εύκολο. Συνεχίστε να ξε λένετε. 13 Προστασία των καταναλωτών Aντίδοτο: Εφαρµόστε συµ τωµατική θερα εία. Τηλ. Κέντρου ηλητηριάσεων: Τελευταία ε έµβαση ριν τη συγκοµιδή ή ριν τη διάθεση στην αγορά όταν ρόκειται για µετασυλλεκτικές χρήσεις Φυτικά ροϊόντα Ηµέρες Aµ έλι Συνθήκες α οθήκευσης, χρονική σταθερότητα του σκευάσµατος. Το σκεύασµα αραµένει σταθερό για 2 χρόνια τουλάχιστον α ό την ηµεροµηνία αρασκευής του όταν α οθηκεύεται στην αρχική του κλειστή συσκευασία σε µέρος καλά αεριζόµενο. 15 Ανάκληση της έγκρισης/ αράταση της έγκρισης Η αρούσα άδεια διάθεσης στην αγορά µ ορεί να ανακληθεί ο οιαδή οτε στιγµή εάν οι όροι για την α όκτησή της δεν ληρούνται ή έ αψαν να ληρούνται ή αρασχέθηκαν λαστά ή αρα λανητικά στοιχεία βάσει των ο οίων χορηγήθηκε αυτή. 16 Κατάλογος ροστατευοµένων µελετών 9

10 Στο Παράρτηµα ΙΙΙ της αρούσας καταγράφονται οι µελέτες στις ο οίες στηρίχθηκε η αρούσα α όφαση καθώς και η ερίοδος ροστασίας αυτών. Οι µελέτες αυτές, λην των εµ ιστευτικών, αραµένουν στα αρχεία της ΣΕΑ στην διάθεση των ενδιαφεροµένων. 17 Κατάθεση συµ ληρωµατικών στοιχείων/µελετών Ο κάτοχος της έγκρισης οφείλει εντός 2 µηνών α ό την ηµεροµηνία έκδοσης της αρούσας α όφασης να ροσκοµίσει στην ΣΕΑ στοιχεία για τη φυσικοχηµική συνδιαστικότητα µε εγκεκριµένα σκευάσµατα mancozeb, folpet. Β Γενικές υ οχρεώσεις 1. Ο κάτοχος της άδειας είναι υ οχρεωµένος σε ο οιαδή οτε χρονική στιγµή να ενηµερώσει την ΣΕΑ για ο οιεσδή οτε δυσµενείς ε ι τώσεις στον άνθρω ο ή/και το εριβάλλον ου εριήλθε σε γνώση τους α ό την χρήση του ροϊόντος. Τυχόν α όκρυψη µιας τέτοιας ληροφορίας α οτελεί αδίκηµα και διώκεται οινικά ενώ αράλληλα ανακαλείται η έγκριση. 2. Ο κάτοχος της έγκρισης θα ρέ ει να διατηρεί συνεχώς ενηµερωµένους τους φακέλους του σκευάσµατος ου τηρούνται στην ΣΕΑ µε βάση τα νεότερα ε ιστηµονικά δεδοµένα για ο οιαδή οτε µελλοντική ε ανεξέταση 3. Η ετικέτα του σκευάσµατος θα είναι σύµφωνη µε τον Κανονισµό 547/2011 και την αρούσα α όφαση 4. Η διαφήµιση του σκευάσµατος ε ιτρέ εται µόνο εφ όσον είναι σύµφωνη µε τους όρους της έγκρισης του σκευάσµατος και την ισχύουσα νοµοθεσία. 5. Για κάθε εγκεκριµένη συσκευασία να υ οβληθεί στην ΣΕΑ τελική ετικέτα ριν το ροϊόν µε την συγκεκριµένη συσκευασία διατεθεί στην αγορά. 6. Ο κάτοχος της άδειας οφείλει να τηρεί για τουλάχιστον έντε (5) χρόνια αρχείο των οσοτήτων ου εισάγει και διαθέτει στην αγορά του φυτο ροστατευτικού ροϊόντος στο ο οίο αναφέρεται η αρούσα α όφαση και να ροσκοµίσει τα στοιχεία αυτά στην ΣΕΑ ό οτε αυτά ζητηθούν. 7. Η ενδιαφερόµενη εταιρεία έχει δικαίωµα να υ οβάλει ένσταση εντός τριάντα (30) ηµερών α ό την ανάρτηση αυτής στην ΙΑΥΓΕΙΑ Η ΠΡΟΪΣΤΑΜΕΝΗ ΤΗΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΙΕΥΘΥΝΣΗΣ ΒΙΩΣΙΜΗΣ ΦΠ Ε. ΑΘΑΝΑΣΟΠΟΥΛΟΥ 10