AΠΟΦΑΣΗ Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

Transcript

1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αθήνα, ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ Αριθ. πρωτ: ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ & ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΓΕΝΙΚΗ /ΝΣΗ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ /ΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΤΜΗΜΑ ΓΕΩΡΓΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Ταχ. /νση: Λ. Συγγρού 150 Προς: Σ.Ε.Γ.Ε. ΑΒΕΕ Ταχ. Κώδικας: Αθήνα Εθν. Αντιστάσεως 84 Πληροφορίες: Γ. Τσιάµπα Αθήνα Τηλέφωνο: (µε απόδειξη) syg064@minagric.gr Κοιν.: 1 Γραφείο Υπουργού ΘΕΜΑ: «Tροποποίηση της µε αριθ. 8091/ έγκρισης του φυτοπροστατευτικού προϊόντος (φυτορρυθµιστική ουσία) ROOTON 0,066 DP, ως προς τον παρασκευαστή της δ.ο., την εγγυηµένη σύνθεση, το εργοστάσιο παρασκευής του σκευάσµατος, τη συσκευασία και την ηµεροµηνία λήξης της έγκρισης.» Έχοντας υπόψη: κ. Κ. Σκανδαλίδη 2 Γραφείο Υφυπουργού κ. Ι. ριβελέγκα 3 Περιφερειακές Ενότητες /νσεις Αγροτικής Οικονοµίας & Κτηνιατρικής Έδρες τους 4 Μ.Φ.Ι. Τµήµα Ελέγχου Γεωργικών Φαρµάκων 5 Π.Κ.Π.Φ. & Π.Ε. Έδρες τους 6 Ε.ΣΥ.Φ. Πατησίων 53, Αθήνα 7 Εσωτερική διανοµή: -Τµήµατα Β, Γ & Ε της /νσής µας 8 -Γραµµατεία της /νσής µας Π.Ο.Σ.Ε. Γεωπόνων ιδότου 26, Αθήνα AΠΟΦΑΣΗ Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ 1. Τον Κανονισµό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 (L 309/ ) του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 21 ης Οκτωβρίου 2009 σχετικά µε τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου και ειδικότερο το άρθρο 80 αυτού. Την Οδηγία 2011/28/ΕΕ της Επιτροπής της 4 ης Μαρτίου 2011 για τροποποίηση της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου ώστε να καταχωριστεί το ινδολυβουτυρικό οξύ ως δραστική ουσία και για την τροποποίηση της απόφασης 2008/941/ΕΚ της Επιτροπής. 1

2 2. Τον κανονισµό 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συµβουλίου της 23ης Φεβρουαρίου 2005 για τα ανώτατα όρια καταλοίπων φυτοφαρµάκων µέσα η πάνω στα τρόφιµα και τις ζωοτροφές φυτικής και ζωικής προέλευσης και για την τροποποίηση της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συµβουλίου όπως τροποποιήθηκε µε τον κανονισµό 149/2008 της Επιτροπής της 29ης Ιανουαρίου Το Π.. 89/2010 «ιορισµός Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών» (ΦΕΚ 154 Α ). 4. Τη µε αριθ / (ΦΕΚ 1588/Β / ) απόφαση του Πρωθυπουργού και του Υπουργού Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίµων για «ανάθεση αρµοδιοτήτων στον Υφυπουργό Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίµων Ιωάννη ριβελέγκα». 5. Τη µε αριθ. πρωτ / αίτηση της εταιρείας Σ.Ε.Γ.Ε. ΑΒΕΕ. ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ Τροποποιούµε τη µε αριθ έγκριση του φυτοπροστατευτικού προϊόντος (φυτορρυθµιστική ουσία) ROOTON 0,066 DP, η οποία χορηγήθηκε µε τη µε αριθ / απόφασή µας, ως προς την εγγυηµένη σύνθεση, το εργοστάσιο παρασκευής του σκευάσµατος, τη συσκευασία, και την ηµεροµηνία λήξης της έγκρισης και η οποία διαµορφώνεται ως ακολούθως: 1 Ταυτότητα του φυτοπροστατευτικού προϊόντος 1.1 Αριθµός Έγκρισης Κυκλοφορίας (ΑΕΚ) 1.1.α Ηµεροµηνία χορήγησης 1.1.β Ηµεροµηνία λήξης Φυτοπροστατευτικό προϊόν 1.2.α Εµπορικό όνοµα ROOTON 0,066 DP 1.2.β Μορφή: Σκόνη επίπασης (DP) 1.3 ραστική ουσία (ες) α) Κοινή ονοµασία της δραστικής ουσίας κατά ISO Indole-3-butyric acid (χηµική οµάδα: indole) β) Περιεκτικότητα της τεχνικά καθαρής δραστικής ουσίας σε καθαρή δραστική ουσία: Indole-3-butyric acid: 994 g/kg min. γ) Παρασκευαστής της δ.ο.: RHIZOPON B.V. Rijndijk 263a, 2394 CE Hazerswoude - Rijndijk, the Netherlands. δ) Εργοστάσιο παρασκευής της δ.ο. Παρασκευάζεται στις εγκαταστάσεις της επιχείρησης: RHIZOPON B.V., the Netherlands. (η /νση του εργοστασίου είναι εµπιστευτική πληροφορία και βρίσκεται στο Παράρτηµα Ι της παρούσας). 2

3 ε) Τεχνικές προδιαγραφές της δραστικής ουσίας: Τεχνικές προδιαγραφές της δραστικής ουσίας Indole-3-butyric acid, όπως προσδιορίζονται στο Declaration of Conformity που έχει υποβληθεί µε ηµεροµηνία (Αρ. Πρ ΥΑΑ&Τ) από την εταιρεία RHIZOPON και παραµένουν στα αρχεία της αρµόδιας αρχής. 1.4 Πληροφορίες για το σκεύασµα α) Κάτοχος της έγκρισης: Σ.Ε.Γ.Ε. ΑΒΕΕ Εθν. Αντιστάσεως 84, Αθήνα Τ.Κ.: Αθήνα Τηλ.: Fax: β) Υπεύθυνος για την τελική συσκευασία και σήµανση (εφόσον είναι διαφορετικός από τον κάτοχο της έγκρισης): Ο κάτοχος της έγκρισης Σ.Ε.Γ.Ε. ΑΒΕΕ γ) Παρασκευαστής σκευάσµατος: Σ.Ε.Γ.Ε. ΑΒΕΕ Εθν. Αντιστάσεως 84, Αθήνα δ) Εργοστάσιο παρασκευής του σκευάσµατος Παρασκευάζεται στις εγκαταστάσεις των επιχειρήσεων: RHIZOPON B.V., the Netherlands. (η /νση του εργοστασίου είναι εµπιστευτική πληροφορία και βρίσκεται στο Παράρτηµα Ι της παρούσας). ε) Εργοστάσια συσκευασίας του σκευάσµατος Συσκευάζεται στις εγκαταστάσεις των επιχειρήσεων: 1) Σ.Ε.Γ.Ε. ΑΒΕΕ Οινόφυτα Βοιωτίας. στ) Εγγυηµένη σύνθεση του σκευάσµατος: Indole-3-butyric acid 0,066% β/β Βοηθητικές ουσίες 99,934% β/β Η πλήρης εγγυηµένη σύνθεση του σκευάσµατος προσδιορίζεται στην πρόταση DPD του παρασκευαστή, µε ηµεροµηνία (Αρ. Πρ. ΥΑΑΤ ) και παραµένει στα αρχεία της Αρµόδιας Αρχής. 3

4 2 Συσκευασίες: Α/Α Είδος Μέγεθος Υλικό 1 Φιάλες/ οχεία 30 γρ., 50 γρ., 100 γρ., 200 γρ., 250 γρ., 500 γρ., 1 κιλό, 2 κιλά, 3 κιλά, 4 κιλά και 5 κιλά. Πλαστικό PVC ενισχυµένο ή πολυαυθυλένιο. 2 Φιάλη µέσα σε 30 γρ., 50 γρ., 100 γρ., 200 γρ. Φιάλη πλαστική PVC ενισχυµένο ή κουτί. 3 Σακούλα 30 γρ., 50 γρ., 100 γρ., 200 γρ., 250 γρ., 500 γρ., 1 κιλό, 2 κιλά, 3 κιλά, 4 κιλά και 5 κιλά. 4 Σακούλα µέσα 30 γρ., 50 γρ., 100 γρ., 200 γρ., 250 σε κουτί. γρ., 500 γρ., 1 κιλό. πολυαυθυλενίου. Κουτί χάρτινο. Σακούλα πολυαιθυλενίου ή σύνθετη µε επίστρωση πολυαιθυλενίου. Σακούλα πολυαιθυλενίου ή σύνθετη µε επίστρωση πολυαιθυλενίου. Κουτί χάρτινο. 3 Οδηγίες χρήσης: 4 Κατηγορία και τρόπος δράσης: Προορίζεται µόνο για επαγγελµατίες χρήστες Τρόπος εφαρµογής: Βρέχουµε τη βάση του µοσχεύµατος σε ύψος 2 εκ. περίπου. Βουτάµε το βρεγµένο τµήµα στη σκόνη του σκευάσµατος. Τινάζουµε για να φύγει η πλεονάζουσα ποσότητα σκόνης και φυτεύουµε το µόσχευµα µε το συνήθη τρόπο προσέχοντας να µη φύγει η σκόνη από τη βάση του µοσχεύµατος όταν αυτό εισάγεται στο έδαφος. Τρόπος παρασκευής ψεκαστικού υγρού: - Οδηγίες για την ασφαλή απόσυρση της συσκευασίας: Τα κενά µέσα συσκευασίας αφού προηγουµένως καταστραφούν, για την διασφάλιση της µη περαιτέρω χρήσης, εναποτίθενται σε σηµεία συλλογής για ανακύκλωση ή ανάκτηση ενέργειας. Συνδυαστικότητα: Εφαρµόζεται µόνο του. Ορµόνη ριζοβολίας ηµιξυλωδών και ποωδών (µαλακών) µοσχευµάτων. Προκαλεί διαίρεση και επιµήκυνση των κυττάρων Φάσµα δράσης ΠΕ ΙΟ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ Καλλωπιστικά ( Αµπέλοψις, Βιγκόνια, Βιβούρνο, Γαρδένια, Γαρυφαλλιά, Γεντιανή, Γεράνια, Εφόρβια, Ευώνυµο, Ιβίσκος, Κισσός, Κληµατίς, Λεβάντα, Λεβαντίνη, Λαντάνα, Μπούξος, Οπούντια (κάκτος), Ποïνσέτια, Πελαργόνιο, Σανσεβιέρα, Σπειρέα, Τριανταφυλλιά, Φορσίθια, Φούξια, Χρυσάνθεµα, κά) ΣΤΟΧΟΙ Ριζοβολία ηµιξυλωδών και ποωδών (µαλακών) µοσχευµάτων. (1) ΟΣΕΙΣ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ Επικάλυψη του βρεγµένου τµήµατος του µοσχεύµατος (2 εκατ. περίπου) ΧΡΟΝΟΣ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ Βλέπε σηµείο 3. 4

5 Παρατηρήσεις : 1) Τα µοσχεύµατα να προέρχονται από µέρη του φυτού που είναι φυσιολογικά ώριµα. 6 Ειδικές συνθήκες γεωργικές, φυτοϋγείας ή περιβαλλοντικές υπό τις οποίες το σκεύασµα µπορεί να χρησιµοποιηθεί ή να αποκλειστεί 7 Χρονικό διάστηµα ασφαλείας µεταξύ εφαρµογής και: - σποράς ή φύτευσης της προστατευόµενης καλλιέργειας σποράς ή φύτευσης των καλλιεργειών που ακολουθούν της πρόσβασης του ανθρώπου ή των ζώων στην καλλιέργεια στην οποία έχει εφαρµοστεί το σκεύασµα Στοιχεία φυτοτοξικότητας, ευαισθησίας ποικιλιών και κάθε άλλης παρενέργειας στα φυτά ή τα προϊόντα τους. Φυτοτοξικότητα: Στις συνιστώµενες δόσεις και χρήσεις δεν είναι φυτοτοξικό. 9 Σήµανση σκευάσµατος: Φράσεις R Φράσεις S S1/2, Φυλάξτε το κλειδωµένο και µακριά από παιδιά. S13, Φυλάξτε το µακριά από τρόφιµα, ποτά και ζωοτροφές. Για να αποφύγετε κινδύνους για την ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον, ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. 12 Πρώτες βοήθειες -Αντίδοτο εν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Σε περίπτωση δηλητηρίασης ακολουθείται συµπτωµατική θεραπεία. Τηλ. Κέντρου ηλητηριάσεων: Προστασία των καταναλωτών 13.1 Μέγιστα Όρια Υπολειµµάτων (MRLs) Φυτικά Προϊόντα MRLs (mg/kg) Indole-3-butyric acid Έχουν καθοριστεί Ευρωπαϊκά MRLs στον Κανονισµό 396/2005, όπως τροποποιήθηκε µε τον κανονισµό 149/ Τελευταία επέµβαση Φυτικά προϊόντα Ηµέρες πριν τη συγκοµιδή ή πριν τη διάθεση στην 5

6 αγορά όταν πρόκειται για µετασυλλεκτικές χρήσεις 14 Συνθήκες αποθήκευσης, χρονική σταθερότητα του σκευάσµατος Όταν αποθηκεύεται στην αρχική και απαραβίαστη συσκευασία του, σε µέρος ξηρό, δροσερό και σκιερό παραµένει σταθερό για 2 χρόνια. 15 Α. Ανάκληση της έγκρισης-παράταση της έγκρισης Η παρούσα έγκριση µπορεί να ανακληθεί οποιαδήποτε στιγµή εάν οι όροι για την απόκτηση της έγκρισης δεν πληρούνται ή έπαψαν να πληρούνται ή παρασχέθηκαν πλαστά ή παραπλανητικά στοιχεία βάσει των οποίων αυτή χορηγήθηκε. Η έγκριση θα ανακληθεί στις εάν δεν υποβληθεί από τον κάτοχο της έγκρισης αίτηση συνοδευόµενη από φάκελο µε τα στοιχεία του Παραρτήµατος ΙΙΙ για αξιολόγηση σύµφωνα µε τις ενιαίες αρχές που προβλέπονται στο Παράρτηµα VI του Π.. 115/97. Β Γενικές υποχρεώσεις 1. Ο κάτοχος της έγκρισης είναι υποχρεωµένος σε οποιαδήποτε χρονική στιγµή να ενηµερώνει την Αρµόδια Αρχή για οποιεσδήποτε δυσµενείς επιπτώσεις στον άνθρωπο ή/και το περιβάλλον που περιήλθε σε γνώση του από τη χρήση του προϊόντος. Τυχόν απόκρυψη µιας τέτοιας πληροφορίας αποτελεί παράπτωµα και διώκεται ποινικά ενώ παράλληλα ανακαλείται η έγκριση. 2. Ο κάτοχος της έγκρισης θα πρέπει να διατηρεί συνεχώς ενηµερωµένους τους φακέλους του σκευάσµατος που τηρούνται στην Αρµόδια Αρχή µε βάση τα νεότερα επιστηµονικά δεδοµένα για οποιαδήποτε µελλοντική επανεξέταση. 3. Η ετικέτα του σκευάσµατος θα είναι σύµφωνη µε το άρθρο 16 του Π 115/1997 και την παρούσα απόφαση. 4. Η διαφήµιση του σκευάσµατος επιτρέπεται µόνο εφ όσον είναι σύµφωνη µε τους όρους της έγκρισης του σκευάσµατος και την ισχύουσα νοµοθεσία. Για κάθε εγκεκριµένη συσκευασία να υποβληθεί στην Αρµόδια Αρχή τελική ετικέτα πριν το προϊόν µε την συγκεκριµένη συσκευασία διατεθεί στην αγορά. Ο ΥΦΥΠΟΥΡΓΟΣ Ι. ΡΙΒΕΛΕΓΚΑΣ 6