Α451/ (ΑΔΑ:7Σ Π6Ε)

Transcript

1 Λάρισα Αρ. Πρωτ.: Προς το Γραφείο Προμηθειών νο9 Προτεινόμενες τεχνικές προδιαγραφές για απορροφούμενα αιμοστατικά ύστερα από την αξιολόγηση των προδιαγραφών που κατέθεσαν ενδιαφερόμενες εταιρίες στο πλαίσιο της με αριθμό πρωτοκόλλου 54434/ πρόσκλησης του Π.Γ.Ν.Λάρισας. Στη Λάρισα σήμερα Παρασκευή 18/12/2015 και ώρα 11:00 π.μ., τα μέλη της επιτροπής σύνταξης τεχνικών προδιαγραφών για απορροφούμενα αιμοστατικά σε συνέχεια: της με αριθμό Α451/ (ΑΔΑ:7Σ Π6Ε) απόφασης Διοικητή του Π.Γ.Ν.Λάρισας με την οποία οριστήκαμε μέλη της επιτροπής σύνταξης τεχνικών προδιαγραφών για την προμήθεια απορροφούμενων αιμοστατικών (CPV: ) του με αριθμού πρωτοκόλλου 2891/ εγγράφου της Επιτροπής Προμηθειών Υγείας (στο εξής Ε.Π.Υ.) με θέμα «Υποχρεωτική διαδικασία σύνταξης τεχνικών προδιαγραφών και προτύπων για όλους τους δημόσιους φορείς της υγείας» του με αριθμού πρωτοκόλλου 3152/ εγγράφου της Ε.Π.Υ. με θέμα «Διευκρινήσεις αναφορικά με τη διαδικασία και τις απαιτήσεις της σύνταξης τεχνικών προδιαγραφών και προτύπων» της με αριθμού πρωτοκόλλου 54434/ ανακοίνωσης πρόσκλησης υποβολής τεχνικών προδιαγραφών για απορροφούμενα αιμοστατικά στην ελληνική και αγγλική γλώσσα και του με αριθμού πρωτοκόλλου 60947/ εγγράφου του γραφείου προμηθειών με θέμα «Πρόσκληση για παραλαβή τεχνικών προδιαγραφών για απορροφούμενα αιμοστατικά» συνήλθαμε στο γραφείο προμηθειών Νº 9 του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Λάρισας προκειμένου να αξιολογήσουμε τις παρατηρήσεις που υπέβαλαν οι εταιρίες 1. «ΙΝΕΞ ΙΑΤΡΙΚΑ ΑΕ» (αριθμός πρωτοκόλλου εισερχόμενου στο Π.Γ.Ν.Λ. φακέλου: 56771/ ) 2. «BARD HELLAS ΑΕ» (αριθμός πρωτοκόλλου εισερχόμενου στο Π.Γ.Ν.Λ. φακέλου: 59654/ ) και 3. «JOHNSON & JOHNSON HELLAS» (αριθμός πρωτοκόλλου εισερχόμενου στο Π.Γ.Ν.Λ. φακέλου:60299/ ) επί των τεχνικών προδιαγραφών για τα απορροφούμενα αιμοστατικά που υπήρχαν στη με αριθμό πρωτοκόλλου 54434/ πρόσκληση του Π.Γ.Ν.Λ. και να συντάξουμε τις προτεινόμενες προς διαβούλευση τεχνικές προδιαγραφές επί του είδους αυτού. Σελίδα 1 από 7

2 Λαμβάνοντας υπόψη ρητά: τις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007 άρθρο 3, παράγραφος 4 όπου ρητά αναφέρεται ότι: «ΔΕΝ ΕΠΙΤΡΕΠΕΤΑΙ Η ΑΝΑΓΡΑΦΗ ΟΡΩΝ ΣΤΙΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΔΙΑΚΗΡΥΞΕΙΣ ΠΟΥ ΝΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΖΟΥΝ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗΣ Ή ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ Η ΜΕΘΟΔΟΥ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ ΟΙ ΟΠΟΙΕΣ ΕΧΟΥΝ ΩΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΝΑ ΕΥΝΟΟΥΝ ΟΡΙΣΜΕΝΕΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΙΣ Ή ΠΡΟΪΟΝΤΑ» και το Ν 2955/2001 (άρθρο 2, παράγραφος 4 εδάφιο γ) σύμφωνα με τον οποίο η διακήρυξη ειδών διαγωνισμού δεν πρέπει να περιλαμβάνει τεχνικά χαρακτηριστικά και προδιαγραφές προϊόντων που παρεμποδίζει τη λειτουργία του ανταγωνισμού στην αγορά όπως τα χαρακτηριστικά ή τις προδιαγραφές που είναι κατοχυρωμένα αποκλειστικά στο όνομα συγκεκριμένης εταιρίας. αναφέρουμε τα εξής : Α. Σχετικά με το έγγραφο της εταιρίας «ΙΝΕΞ ΙΑΤΡΙΚΑ ΑΕ» και την αναφορά της στο είδος με α/α 1 της πρόσκλησης με περιγραφή: «Αιμοστατική γάζα απορροφήσιμη σε πυκνοϋφασμένη μορφή, από 100% οξειδωμένη αναγεννημένη κυτταρίνη», που αντιστοιχεί στην περιγραφή και τον κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών: ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟΙ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟ ΒΑΚΤΗΡΙΟΚΤΟΝΟ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΟ ΑΠΟ ΟΞΕΙΔΩΜΕΝΗ ΑΝΑΓΕΝΝΗΜΕΝΗ ΚΥΤΤΑΡΙΝΗ ΣΕ ΜΟΡΦΗ ΥΦΑΣΜΑΤΟΣ οι παρατηρήσεις της ως προς τα χαρακτηριστικά που αναφέρει, ΔΕΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ κατ εφαρμογή των διατάξεων του Π.Δ. 118/2007 (άρθρο 3, παράγραφος 4). Αντίθετα, γίνεται δεκτή η παρατήρηση της «+/- 10%» ως προς τις διαστάσεις και για τα τρία αιτούμενα μεγέθη. Επίσης γίνεται δεκτή η αναφορά στην αντιβακτηριδιακή δράση του αιμοστατικού και στην προσκόμιση των απαραίτητων πιστοποιητικών καθώς και φυλλαδίου οδηγιών χρήσης εντός της συσκευασίας του αιμοστατικού. Όσον αφορά στις παρατηρήσεις της ως προς τα χαρακτηριστικά για το είδος με α/α 2 της πρόσκλησης με περιγραφή «Μη υφαντό βιοαπορροφήσιμο αιμοστατικό από αναγεννημένη κυτταρίνη ελεγχόμενης οξείδωσης.» που αντιστοιχεί στην περιγραφή και τον κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών: ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟΙ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟ ΒΑΚΤΗΡΙΟΚΤΟΝΟ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΟ ΑΠΟ ΟΞΕΙΔΩΜΕΝΗ ΑΝΑΓΕΝΝΗΜΕΝΗ ΚΥΤΤΑΡΙΝΗ ΣΕ ΙΝΩΔΗ ΜΟΡΦΗ ΔΕΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ σύμφωνα με τις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007, άρθρο3, παράγραφος 4. Γίνονται όμως δεκτές τόσο η παρατήρησή της ως προς τις διαστάσεις «+/- 10%» και για τα τρία αιτούμενα μεγέθη όσο και για την αντιβακτηριδιακή δράση του αιμοστατικού και την Σελίδα 2 από 7

3 προσκόμιση των απαραίτητων πιστοποιητικών καθώς και φυλλαδίου οδηγιών χρήσης εντός της συσκευασίας του αιμοστατικού. Β. Σχετικά με το έγγραφο της εταιρίας «BARD HELLAS ΑΕ» και τις παρατηρήσεις της ως προς τα χαρακτηριστικά του είδους με α/α 1 της πρόσκλησης με περιγραφή: «Αιμοστατική γάζα απορροφήσιμη σε πυκνοϋφασμένη μορφή, από 100% οξειδωμένη αναγεννημένη κυτταρίνη» που αντιστοιχεί στην περιγραφή και τον κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών: ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟΙ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟ ΒΑΚΤΗΡΙΟΚΤΟΝΟ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΟ ΑΠΟ ΟΞΕΙΔΩΜΕΝΗ ΑΝΑΓΕΝΝΗΜΕΝΗ ΚΥΤΤΑΡΙΝΗ ΣΕ ΜΟΡΦΗ ΥΦΑΣΜΑΤΟΣ ΔΕΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ, διότι αφορούν τεχνικές προδιαγραφές υλικού που εκπροσωπεί και έχει αντιστοιχίσει με τον παραπάνω κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ. Ως εκ τούτου δεν μεταβάλλεται η αρχική τεχνική προδιαγραφή της πρόσκλησης, σύμφωνα πάντα και με τις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007, άρθρο 3, παράγραφος 4. Αναφορικά με τις παρατηρήσεις της ως προς τα χαρακτηριστικά που αναφέρει για το είδος με α/α 2 της πρόσκλησης με περιγραφή «Μη υφαντό βιοαπορροφήσημο αιμοστατικό από αναγεννημένη κυτταρίνη ελεγχόμενης οξείδωσης» που αντιστοιχεί στην περιγραφή και τον κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ.: ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟΙ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟ ΒΑΚΤΗΡΙΟΚΤΟΝΟ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΟ ΑΠΟ ΟΞΕΙΔΩΜΕΝΗ ΑΝΑΓΕΝΝΗΜΕΝΗ ΚΥΤΤΑΡΙΝΗ ΣΕ ΙΝΩΔΗ ΜΟΡΦΗ ΔΕΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ, διότι αφορούν τεχνικές προδιαγραφές υλικού που εκπροσωπεί και έχει αντιστοιχίσει με τον παραπάνω κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ. Ως εκ τούτου δεν μεταβάλλεται η αρχική τεχνική προδιαγραφή της πρόσκλησης, σύμφωνα πάντα και με τις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007, άρθρο 3, παράγραφος 4. Όσον αφορά στις παρατηρήσεις της ως προς τα χαρακτηριστικά που αναφέρει για το είδος με α/α 3 της πρόσκλησης με περιγραφή «Αιμοστατικός απορροφήσιμος σπόγγος ζελατίνης, χοίρειας προέλευσης. Να απορροφάται σε 3-5 εβδομάδες», είδος το οποίο δεν έχει αντιστοιχηθεί με κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ., ΔΕΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ διότι αφορούν τεχνικές προδιαγραφές υλικού που εκπροσωπεί. Ως εκ τούτου δεν μεταβάλλεται η αρχική η τεχνική προδιαγραφή της πρόσκλησης, σύμφωνα πάντα και με τις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007, άρθρο 3, παράγραφος 4. Τέλος, σχετικά με τις παρατηρήσεις της ως προς τα χαρακτηριστικά που αναφέρει για το είδος με α/α 4 της πρόσκλησης με περιγραφή «Απορροφήσιμη αιμοστατική ουσία (ζελατίνη) με ανθρώπινη θρομβίνη για επίσχεση μεγάλων αιμορραγιών. Να διατίθεται και με εύκαμπτο ρύγχος για τις δύσκολα ανατομικά προσβάσιμες περιοχές. Συσκευασία 5 ml έως Σελίδα 3 από 7

4 10ml» που αντιστοιχεί στην περιγραφή και τον κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ.: ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΜΕΣΑ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΗ ΖΕΛΑΤΙΝΗ ΜΕ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΘΡΟΜΒΙΝΗ ΑΠΟ 2000IU ΕΩΣ ΚΑΙ 2500 IU - ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ 5ML ΕΩΣ 10ML ΔΕΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ, διότι αφορούν τεχνικές προδιαγραφές υλικού που εκπροσωπεί και έχει αντιστοιχίσει με τον παραπάνω κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ. Ως εκ τούτου δεν μεταβάλλεται η αρχική τεχνική προδιαγραφή της πρόσκλησης, σύμφωνα πάντα και με τις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007, άρθρο 3, παράγραφος 4. Γ. Σχετικά με το έγγραφο της εταιρίας «JOHNSON & JOHNSON HELLAS» και τις παρατηρήσεις της ως προς τα χαρακτηριστικά του είδους με α/α 1 της πρόσκλησης με περιγραφή: «Αιμοστατική γάζα απορροφήσιμη σε πυκνοϋφασμένη μορφή, από 100% οξειδωμένη αναγεννημένη κυτταρίνη» που αντιστοιχεί στην περιγραφή και τον κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών: ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟΙ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟ ΒΑΚΤΗΡΙΟΚΤΟΝΟ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΟ ΑΠΟ ΟΞΕΙΔΩΜΕΝΗ ΑΝΑΓΕΝΝΗΜΕΝΗ ΚΥΤΤΑΡΙΝΗ ΣΕ ΜΟΡΦΗ ΥΦΑΣΜΑΤΟΣ ΔΕΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ σύμφωνα με τις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007, άρθρο 3, παράγραφος 4. Αντίθετα, γίνονται δεκτές οι παρατηρήσεις της τόσο ως προς τις διαστάσεις «+/- 10%» η οποία αφορά και τα τρία αιτούμενα μεγέθη, αφού διευρύνεται ο ανταγωνισμός της αγοράς, όσο και ως προς την αντιμικροβιακή δράση του αιμοστατικού. Επιπλέον, σχετικά με την παρατήρηση της εταιρίας για την κατηγορία του είδους, το προσφερόμενο είδος ανήκει στην κατηγορία «ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟΙ» που σημαίνει ότι υποχρεούται κάθε είδος της και λόγω της ειδικής χρήσης αυτών στο τμήμα χειρουργείου, να φέρει αντιμικροβιακή επίδραση κατά οργανισμών υποχρεωτικά. Κάτι που θα πρέπει να θεωρείται δεδομένο από τις προσφέρουσες εταιρίες από τη στιγμή που θα αναφέρεται στα τεχνικά χαρακτηριστικά του προσφερόμενου είδους και που αναγκάζει την όποια εταιρία να φέρει και την αποκλειστική ευθύνη των χαρακτηριστικών που αναφέρει. Η απόδειξη αυτού δύναται να γίνει δεκτή είτε με κλινικές μελέτες είτε με προσκόμιση των απαραίτητων πιστοποιητικών όπου θα αναφέρεται η αντιμικροβιακή δράση του αιμοστατικού. Αναφορικά με τις παρατηρήσεις της ως προς τα χαρακτηριστικά που αναφέρει για το είδος με α/α 2 της πρόσκλησης με περιγραφή «Μη υφαντό βιοαπορροφήσιμο αιμοστατικό από αναγεννημένη κυτταρίνη ελεγχόμενης οξείδωσης» που αντιστοιχεί στην περιγραφή και τον κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ.: Σελίδα 4 από 7

5 ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟΙ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟ ΒΑΚΤΗΡΙΟΚΤΟΝΟ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΟ ΑΠΟ ΟΞΕΙΔΩΜΕΝΗ ΑΝΑΓΕΝΝΗΜΕΝΗ ΚΥΤΤΑΡΙΝΗ ΣΕ ΙΝΩΔΗ ΜΟΡΦΗ ΔΕΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ, σύμφωνα πάντα και με τις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007, άρθρο 3, παράγραφος 4. Αντίθετα, γίνονται δεκτές οι παρατηρήσεις της τόσο ως προς τις διαστάσεις «+/- 10%» η οποία αφορά και τα τρία αιτούμενα μεγέθη, αφού διευρύνεται ο ανταγωνισμός της αγοράς, όσο και ως προς την αντιμικροβιακή δράση του αιμοστατικού. Επιπλέον, σχετικά με την παρατήρηση της εταιρίας για την κατηγορία του είδους, το προσφερόμενο είδος ανήκει στην κατηγορία «ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΙΜΟΙ» που σημαίνει ότι υποχρεούται κάθε είδος της και λόγω της ειδικής χρήσης αυτών στο τμήμα χειρουργείου, να φέρει αντιμικροβιακή επίδραση κατά οργανισμών υποχρεωτικά. Κάτι που θα πρέπει να θεωρείται δεδομένο από τις προσφέρουσες εταιρίες από τη στιγμή που θα αναφέρεται στα τεχνικά χαρακτηριστικά του προσφερόμενου είδους και που αναγκάζει την όποια εταιρία να φέρει και την αποκλειστική ευθύνη των χαρακτηριστικών που αναφέρει. Η απόδειξη αυτού δύναται να γίνει δεκτή είτε με κλινικές μελέτες είτε με προσκόμιση των απαραίτητων πιστοποιητικών όπου θα αναφέρεται η αντιμικροβιακή δράση του αιμοστατικού. Τέλος, σχετικά με τις παρατηρήσεις της ως προς τα χαρακτηριστικά που αναφέρει για το είδος με α/α 4 της πρόσκλησης με περιγραφή «Απορροφήσιμη αιμοστατική ουσία (ζελατίνη) με ανθρώπινη θρομβίνη για επίσχεση μεγάλων αιμορραγιών. Να διατίθεται και με εύκαμπτο ρύγχος για τις δύσκολα ανατομικά προσβάσιμες περιοχές. Συσκευασία 5 ml έως10ml» που αντιστοιχεί στην περιγραφή και τον κωδικό του παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ.: ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΜΕΣΑ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΗ ΖΕΛΑΤΙΝΗ ΜΕ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΘΡΟΜΒΙΝΗ ΑΠΟ 2000IU ΕΩΣ ΚΑΙ 2500 IU - ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ 5ML ΕΩΣ 10ML ΔΕΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΕΣ, σύμφωνα πάντα και με τις διατάξεις του Π.Δ. 118/2007, άρθρο 3, παράγραφος 4. Επίσης δεν γίνεται δεκτή η αναφορά της εταιρίας ως προς το κόστος /ml επειδή η αναφορά του παρατηρητηρίου αντιστοιχεί από 5ML ΕΩΣ 10ML και με τιμή 300,00 ΑΝΑ ΤΕΜΑΧΙΟ. Ως γνωστό δε δύναται ένας κωδικός παρατηρητηρίου τιμών της Ε.Π.Υ να αντιστοιχεί σε διάφορες τιμές κόστους ανά ml, όταν η τιμή στην οποία αναφέρεται αντιστοιχεί σε ΤΕΜΑΧΙΟ από 5ML ΕΩΣ 10ML και με τιμή 300,00 /ΤΜΧ. Ενημερωτικά η τελευταία αγορά του είδους του Νοσοκομείου είναι 297,49 /τμχ χωρίς ΦΠΑ στα 8ml από την εταιρία «JOHNSON & JOHNSON HELLAS» στον αναφερόμενο κωδικό παρατηρητηρίου της Ε.Π.Υ.. Σελίδα 5 από 7

6 Σε συνέχεια όλων των ανωτέρω σας παραθέτουμε τις τελικές τεχνικές προδιαγραφές των ειδών σύμφωνα με τις παραπάνω παρατηρήσεις των εταιριών: Για το είδος Α/Α:1 της πρόσκλησης: Αιμοστατική γάζα απορροφήσιμη σε πυκνοϋφασμένη μορφή, από 100% οξειδωμένη αναγεννημένη κυτταρίνη Το προϊόν θα πρέπει να έχει πιστοποιητικό CE πάνω στο οποίο να αναγράφεται ότι ανήκει στην κατηγορία ΙΙΙ (CLASSIII). Επίσης να έχει αντιβακτηριδιακή αντιμικροβιακή δράση η οποία να αποδεικνύεται είτε προσκομίζοντας επίσημο φυλλάδιο του εργοστασίου που να το επιβεβαιώνει είτε κλινικές μελέτες που αφορούν το προσφερόμενο προϊόν ή να αναγράφεται στις οδηγίες χρήσεως που θα πρέπει να βρίσκονται εντός της συσκευασίας. Κωδικός Λοιπών Ειδών Διάσταση 7,5 x 10 εκατοστά (+/-10%) Διάσταση 5 x 7,5 εκατοστά (+/-10%) x 20 εκατοστά (+/-10%) Για το είδος Α/Α:2 της πρόσκλησης: Κωδικός λοιπών ειδών Μη υφαντό βιοαπορροφήσημο αιμοστατικό από αναγεννημένη κυτταρίνη ελεγχόμενης οξείδωσης. Το προϊόν θα πρέπει να έχει πιστοποιητικό CE πάνω στο οποίο να αναγράφεται ότι ανήκει στην κατηγορία ΙΙΙ (CLASSIII). Επίσης να έχει αντιβακτηριδιακή αντιμικροβιακή δράση η οποία να αποδεικνύεται είτε προσκομίζοντας επίσημο φυλλάδιο του εργοστασίου που Σελίδα 6 από 7

7 να το επιβεβαιώνει είτε κλινικές μελέτες που αφορούν το προσφερόμενο προϊόν ή να αναγράφεται στις οδηγίες χρήσεως που θα πρέπει να βρίσκονται εντός της συσκευασίας. Διαστάσεις: 5 x 10 εκατοστά (+/-10%) Διαστάσεις: 10 x 10 εκατοστά (+/-10%) Για το είδος Α/Α:3 της πρόσκλησης: Κωδικός λοιπών ειδών Αιμοστατικός απορροφήσιμος σπόγγος ζελατίνης, χοίρειας προέλευσης. Να απoρρoφάται σε 3-5 εβδομάδες. Πρωκτού, 30 χιλ x 80 χιλ. περίπου ΔΕΝ ΤΑΥΤΟΠΟΙΕΙΤΑΙ 70 x 50 x10 χιλ. περίπου Για το είδος Α/Α:4 της πρόσκλησης: Κωδικός ειδών λοιπών Απορροφήσιμη αιμοστατική ουσία (ζελατίνη) με ανθρώπινη θρομβίνη για επίσχεση μεγάλων αιμορραγιών. Να διατίθεται και με εύκαμπτο ρύγχος για τις δύσκολα ανατομικά προσβάσιμες περιοχές. Συσκευασία 5 ml έως 10ml ΤΑ ΜΕΛΗ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ 1. Τεπετές Κωνσταντίνος Αναπληρωτής Καθηγητής Γενικής Χειρουργικής Κλινικής 2. Γάτος Χαράλαμπος Επιμελητής Β Νευροχειρουργικής Κλινικής 3. Διαμαντά Νίκη, ΔΕ Διοικητικού Λογιστικού Σελίδα 7 από 7