Αριθμός 4579 Παρασκευή, 22 Ιουνίου

Transcript

1 Αριθμός 4579 Παρασκευή, 22 Ιουνίου Αριθμός 2957 ΤΥΠΟΣ 3 ΟΙ ΠΕΡΙ ΣΩΜΑΤΕΙΩΝ ΚΑΙ ίδρυματων ΝΟΜΟ! ΤΟΥ 1972 ΚΑί 1997 ΚΑί ΟΙ ΠΕΡΙ ΣΩΜΑΤΕΙΩΝ ΚΑΙ ΙΔΡΥΜΑΤΩΝ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΙ ΤΟΥ 1973 ΜΕΧΡΙ 1988 (Κανονισμός 4} ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΕΓΓΡΑΦΗΣ ΣΩΜΑΤΕΙΟΥ Αριθμός Μητρώου: 11 Δια του παρόντος πιστοποιεί! α ι ότι το κάτωθι αναφερόμενο Σωματείο εγγράφηκε στο Μητρώο στις με την επωνυμία ΠΑΓΚΥΠΡίΟΣ ΟΡΓΑΝΩΣΙΣ ΑΙΣΘΗΤΙΚΩΝ, δυνάμει του περί Σωματείων και Ιδρυμάτων Νόμου. Η επωνυμία του Σωματείου τροποποιήθηκε σε «ΕΝΩΣΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΟΥΧΩΝ ΑΙΣΘΗΤΙΚΩΝ ΚΥΠΡΟΥ" στις και περιλαμβάνει όλες τις μεταγενέστερες τροποποιήσεις που επήλθαν στο Κατσσταπκό του σωματείου από την εν λόγω ημερομηνία ( και ). Επωνυμία Σωματείου: ΕΝΩΣΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΟΥΧΩΝ ΑΙΣΘΗΤΙΚΩΝ ΚΥΠΡΟΥ. Διεύθυνση Σωματείου: ΛΕΥΚΩΣ!Α. Εκδόθηκε στη Λευκωσία, την 24 Μαίου (Υ.Ε. 42/72/4) Αριθμός 2958 Ο ΠΕΡΙ ΣΥΝΕΡΓΑΤίΚΩΝ ΕΤΑΙΡΕΙΩΝ ΝΟΜΟΣ (ΝΟΜΟΙ ΤΟΥ 1985 MEXPf 2011) Τερματισμός διορισμού Εκκαθαριστή Α.ΑΣΣΙΩΤΗΣ, Γενικός Διευθυντής, Υπουργείου Εσωτερικών, Έφορος Σωματείων και Ιδρυμάτων. Αναφορικά με τη Γνωστοποιηοη αρ που δημοσιεύθηκε στην Επίσημη Εφημερίδα της Κυπριακής Δημοκρατίας της 2 Απριλίου 2004 γνωστοποιείται ότί δυνάμει του άρθρου 46(1)(β) του περί Συνεργατικών Εταιρειών Νόμου, ο διορισμός της κ. Χρυστάλλας Θεοδώρου ως εκκαθαρίστρια της Συνεργατικής Προμηθευτικής Εταιρείας Ραπτών Λτδ, τερματίστηκε από τον Έφορο Υπηρεσίας Εποπτείας και Ανάπτυξης Συνεργατών Εταιρειών από τις 31/5/2012. (Κωνσταντίνος Λύρας) Έφορος Υπηρεσίας Εποπτείας και Ανάπτυξης Συνεργατικών Εταιρειών

2 2342 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 Αριθμός 2959 Αρβμός Εταιρείας Αναφορικά με τον περί Εταιρειών Νόμον, Κεφ. 113, Αναφορικά με την Εταιρεία IRENA IMPORT-EXPORT-MANUFACTURfNG LTD Εγγεγραμμένο Γραφείο: Οδός Παν Σιμπέλιους 11, Simpelious Court, 3117 Λεμεσός. και ΕΚΟΥΣΙΑ ΕΚΚΑΘΑΡΙΣΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ ΥΠΟ ΠΙΣΤΩΤΩΝ Ειδοποιείστε ότι, βάσει του άρθρου 276 του περί Εταιρειών Νόμου, Κεφ. 113 η Συνέλευση των Πιστωτών της πιο πάνω εταιρείας θα λάβει χώρα στα Γραφεία του Εκκαθαριστικού Οίκου "Leonidas Kimonos Services Ltd", Λεωφ. Μακαρίου IK 232, Πολυκ. Απόλλο, 4ος όροφος, Γραφείο 404, Λεμεσός, στις 27 Ιουνίου 2012 και ώρα 5:00 μ.μ. για τους σκοπούς ως αναφέρονται στα άρθρα 276, 277 και 278 του πιο πάνω Νόμου. Οι πιστωτές μπορούν να ψηφίσουν είτε προσωπικά είτε διά πληρεξουσίου. Τα πληρεξούσια για να είναι έγκυρα θα πρέπει να φθάσουν στα Γραφεία του Εκκαθαριστικού Οίκου "Leonidas Kimonos Services Ltd", στην πίο πάνω διεύθυνση, όχι αργότερα από τις 12:00 το μεσημέρι της προηγούμενης της συνεδριάσεως και νσ συνοδεύονται με αντίστοιχες επαληθεύσεις χρέους. Επίσης ειδοποιείστε ότι, για σκοπούς ψηφοφορίας, εξασφαλισμένοι πιστωτές πρέπει (εκτός εάν εγκαταλείπουν την ασφάλεια τους) να καταθέσουν στον πιο πάνω Εκκαθαριστικό Οίκο, πριν τη συνεδρίαση, δήλωση αναφορικά με την εξασφάλιση που κατέχουν, την ημερομηνία που τους δόθηκε και το ακριβές ποσό της εξασφάλισης. Εκδόθηκε στις 13 Ιουνίου Με διάταγμα του Συμβουλίου, ΜΙΧΑΛΗΣ ΕΥΣΤΑΘΙΟΥ, Διευθυντής. Αριθμός 2960 Πρόσκληση για σύγκληση Τελικής Συνέλευσης Μετόχων της Εταιρείας Admonwood Consultants Limited, HE Καλούνται οι μέτοχοι της εταιρείας Admonwood Consultants Ltd στην Τελική Συνέλευση, η οποία θα λάβε: χώρα στις , μέρα Δευτέρα και ώρα 10π.μ., στο Εγγεγραμμένο Γραφείο της εταιρείας, στην οδό Αρχ. Μακαρίου III. 33, Frixos Center, 2 ς όροφος, Γραφείο 206, Τ.Τ. 6041, Λάρνακα. Θέματα: 1. Παρουσίαση λογαριασμών σε σχέση με την εκούσια εκκαθάριση της εταιρείας. Λάρνακα 15 Ιουνίου Με εντολή του εκκαθαριστή. ΜΑΡΙΑΛΙΑΚΟΥ, Γραμματέας_ Αριβμός 2961 Αριθμός Εταιρείας Αναφορικά με τον περί Εταιρειών Νόμον, Κεφ. 113, Αναφορικό με την Εταιρεία Κ & Κ ΚΑΛΑΜΟΥΔΑΚΟΣ ΣΙΔΗΡΟ ΚΑΤΑΣΚΕΥΕΣ ΛΤΔ. Εγγεγραμμένο Γραφείο: ΟδόςΑιολκού 5, 3721 Λεμεσός. και ΕΚΟΥΣΙΑ ΕΚΚΑΘΑΡΙΣΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ ΥΠΟ ΠΙΣΤΩΤΩΝ Ειδοποιείστε ότι, βάσει του άρθρου 276 του περί Εταιρειών Νόμου, Κεφ. 113 η Συνέλευση των Πιστωτών της πιο πάνω εταιρείας θα λάβει χώρα στα Γραφεία του Εκκαθαριστικού Οίκου "Leonidas Kimonos Services Ltd", Λεωφ. Μακαρίου ill 232, Πολυκ. Απόλλο, 4ος όροφος, Γραφείο 404, Λεμεσός, στις 28 Ιουνίου 2012 και ώρα 4:30 μ.μ. για τους σκοπούς ως αναφέρονται στα άρθρα 276, 277 και 278 του πιο πάνω Νόμου. Οι πιστωτές μπορούν να ψηφίσουν είτε προσωπικά είτε διά πληρεξουσίου. Τα πληρεξούσια για να είναι έγκυρα 8α πρέπει να φθάσουν στα Γραφεία του Εκκαθαριστικού Οίκου "Leonidas Kimonos Services Ltd", στην πιο πάνω διεύθυνση, όχι αργότερα από τις 12:00 το μεσημέρι της προηγούμενης της συνεδριάσεως κα) να συνοδεύονται με αντίστοιχες επαληθεύσεις χρέους. Επίσης ειδοποιείστε ότι, για σκοπούς ψηφοφορίας, εξασφαλισμένοι πιστωτές πρέπει {εκτός εάν εγκαταλείπουν την ασφάλεια τους} να καταθέσουν στον πιο πάνω Εκκαθαριστικό Οίκο, πριν τη συνεδρίαση, δήλωση αναφορικά με την εξασφάλιση που κατέχουν, την ημερομηνία που τους δόθηκε και το ακριβές ποσό της εξασφάλισης. Εκδόθηκε σης 14 Ιουνίου Με διάταγμα του Συμβουλίου, ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ΚΑΛΑΜΟΥΔΑΚΟΣ, Διευθυντής.

3 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ Αριθμός 2962 ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕίΑΣ - ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ Εθνικά Όρια Έκθεσης σε Ηλεκτρομαγνητικά Πεδία Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει ότι ως εθνικά όρια έκθεσης σε ηλεκτρομαγνητικά πεδία υιοθετεί τα προβλεπόμενα στη Σύσταση του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης «1999/519/ΕΚ της 12 ης Ιουλίου 1999 περί του περιορισμού της έκθεσης του κοινού σε ηλεκτρομαγνητικά πεδία (0 Hz 300 GHz)», ΕΕΚ, L199, ο Αριθμός 2963 ΡΥΘΜίΣΤΙΚΗ ΑΡΧΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΚΥΠΡΟΥ Τροποποίηση των Αδειών Κατασκευής και Λειτουργίας Σταθμού Παραγωγής Ηλεκτρισμού (Αιολικό Πάρκο), Ν.419(Α)/Κ , και Ν.419(Α)/Π , της εταιρείας Stivo Trading Lid στην περιοχή Πυργά, Κλαυδιά καί Αλεθρικό της Επαρχίας Λάρνακας, ισχύος 99MW, Α'Φάση 49,5MW Η ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΗ ΑΡΧΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΚΥΠΡΟΥ (ΡΑΕΚ), Λαμβάνοντος υπόψη : 1. Τις διατάξεις των περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού Νόμων ταυ 2003 έως 2008 {Ν.122(Ι)/2003 και Ν.239(!)/2004 και Ν.143(!)/2005 και Ν.173(Ι)/2006 και Ν.92(Ι)/2Ο08). 2. Τις διατάξεις των περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού (Έκδοση Αδειών) και συγκεκριμένα το Μέρος II! - Τροποποίηση Άδειας και (Τέλη Αδειών) Κανονισμών του Την Αδεϊα Κατασκευής και την Αδεια Λειτουργίας Σταθμού Παραγωγής Ηλεκτρικής Ενέργειας (Αιολικό Πάρκο), με αριθμό Ν.419(Α)/Κ και Ν.419(Α)/Π , Ιαχύος 99MW, Α Φάση 49.5MW, της εταιρείας Slivo Trading Ltd, στην περιοχή Πυργά, Κλαυδιά και Αλεθρικό της Επαρχίας Λάρνακας, με ημερομηνία Τη γνωστοποίηση χορηγήσεως Πολεοδομικής Αδειας ΛΑ Ρ/0036 3/200 8/Α ημερομηνίας , για την Δημιουργία Αιολικού Πάρκου και την έγκριση εγκατάστασης δέκα πέντε (15) Ανεμογεννητριών (Α/Γ) με μέγιστο ύψος 150m, ως ακολούθως: a. στο Φύλο/Σχέδιο L/2 οκτώ (8) Α/Γ και υποσταθμός/κτίριο ελέγχου,αποθήκης. Οι Α/Γ με αριθμό 1, 2, 3, 4, 5,8, 9 & 14. b. στο Φύλο/Σχέδιο L/3 έξι (6) Α/Γ. Οι Α/Γ με αριθμό 6, 7, 10, 11, 12 & 13. c στο Φύλο/Σχέδιο L/10 την Α/Γ με αριθμό Τα εγκριμένα από το Τμήμα Πολεοδομίας και Οικήσεως χωρομετρικά σχέδια, Φ/Σχ. L/2, L/3 & L/ Την επιστολή του Τμήματος Πολιτικής Αεροπορίας με αριθμό φακέλου , ημερομηνίας προς το Διευθυντή του Τμήματος Πολεοδομίας και Οικήσεως με την οποία το Τμήμα Πολιτικής Αεροπορίας δεν φέρει ένσταση για την εγκατάσταση δέκα πέντε (15) Ανεμογεννητριών, στις θέσεις που περιγράφονται στην επιστολή της εταιρείας Slivo Trading Ltd με αριθμό αναφοράς 09/st/10 ημερομηνίας , με τον περιορισμό ότι το μέγιστο ύψος των Ανεμογεννητριών δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 150 μέτρα. 7. Την επιστολή της εταιρείας Stivo Trading Ltd, ημερομηνίας με την οποία ζητά από την ΡΑΕΚ να εγκρίνει: a. Την μείωση της Α' Φάσης υλοποίησης του Αιολικού Πάρκου από 49.5MW σε 27MW, b. Την αλλαγή του κατασκευαστή και τύπου των Ανεμογεννητριών από General Electric, GE 1.5xle, ιαχύος 1.5MW έκαστη σε Vestas V100 ισχύος 1.8MW έκαστη, ο. Την χωροθέτηση των δέκα πέντε (15) Α/Γ σύμφωνα με τον εγκεκριμένο από την Πολεοδομία χωροταξικό σχεδιασμό, 8. Τα έγγραφα και στοιχεία που συνοδεύουν τις αιτήσεις Τροποποίησης των πιο πάνω αδειών και πιο συγκεκριμένα: a. Την χωροθέτηση των δέκα πέντε (15) Α/Γ η οποία είναι σύμφωνη με τους όρους των αδειών Ν.419(Α)/Κ και Ν.419(Α)/Π της ΡΑΕΚ, και τους όρους του Τμήματος Πολιτικής Αεροπορίας, b. Την Τεχνοοικονομική μελέτη του ΚΑΠΕ, ημερομηνίας , c Τα τεχνικά και γεωμετρικά χαρακτηριστικά των προτεινόμενων Ανεμογεννητριών Vestas V100 ισχύος 1.8MW, 9. Την απόφαση της ΡΑΕΚ ημερομηνίας 09/04/2012, αριθμός απόφασης 718/2012, ότι η ΡΑΕΚ προτείνει να προβεί σε τροποποίηση των πιο πάνω αδειών της εταιρείας Stivo Trading Ltd, 10. Τη δημοσίευση της ειδοποίησης της ΡΑΕΚ, στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας, ημερομηνίας , ότι η ΡΑΕΚ προτείνει να προβεί σε τροποποίηση των πιο πάνω αδειών της Stivo Trading Ltd και ότι οποιοδήποτε πρόσωπο δύναται εντός τριάντα (30) ημερών από την ημέρα της δημοσίευσης στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας να υποβάλει παραστάσεις ή ενστάσεις αναφορικά με την πιο πάνω προτεινόμενη τροποποίηση των αδειών στα Γραφεία της ΡΑΕΚ, σύμφωνα με τους περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού (Έκδοση Αδειών) Κανονισμούς του 2004, κανονισμός 13-(2) και 13-{3),

4 2344 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ίουνιου Τη γνωστοποίηση της απόφασης της ΡΑΕΚ, ότι η ΡΑΕΚ προτείνει να προβεί σε τροποποίηση των πιο πάνω αδειών της εταιρείας Siivo Trading Ltd, με αποστολή αντιγράφου της ειδοποίησης σε όλους τους ενδιαφερομένους κατόχους αδειών όπως προβλέπεται από τους περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού (Έκδοση Αδειών} Κανονισμούς, κανονισμός 13-{3), 12, Την πάροδο 30 ημερών, από την ημέρα δημοσίευσης στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας της ειδοποίησης, ότι η ΡΑΕΚ προτείνει να προβεί σε τροποποίηση των πιο πάνω αδειών χωρίς να υποβληθεί οποιαδήποτε παράσταση ή ένσταση αναφορικά με τις πιο πάνω προτεινόμενες τροποποιήσεις άδειας, και αφού εξέτασε όλα τα σχετικά έγγραφα και στοιχεία που συνόδευαν τόσο τις αιτήσεις όσον κα: τις Άδειες Ν.419(Α)/Κ , και Ν.419(Α)/Π που έχουν χορηγηθεί στην εταιρεία Siivo Trading Ltd, ΑΠΟΦΑΣΙΣΕ να προβεί σε τροποποίηση των Αδειών Κατασκευής Ν.419(Α)/Κ και Λειτουργίας Ν.419(Α)/Π Σταθμού Παραγωγής Ηλεκτρικής Ενέργειας (Αιολικού Πάρκου) ως ακολούθως: a. Μείωση της Α' Φάσης υλοποίησης του Αιολικού Πάρκου από 49,5MW σε 27MW, b. Αλλαγή του κατασκευαστή και τύπου των Ανεμογεννητριών από General Electric, GE 1,5xle, ισχύος 1.5MW έκαστη σε Vestas V100 ισχύος 1.8MW έκαστη, c. Έγκρισης χωροθέτησης των δέκα πέντε (15) Α/Γ σύμφωνα με τον εγκεκριμένο από την Πολεοδομία χωροταξικό σχεδιασμό. Η απόφαση αυτή της ΡΑΕΚ, για τροποποίηση των πιο πάνω αδειών της εταιρείας Stivo Trading Ltd, θα δημοσιευτεί στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας εντός σαράντα πέντε {45} ημερών, από την λήψη αυτής της απόφασης, σύμφωνα με τους περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού (Έκδοση Αδειών) Κανονισμούς του 2004 και θα κοινοποιηθεί στην εταιρεία Stivo Trading Ltd. Η απόφαση αυτή θα τεθεί σε ισχύ από την ημέρα δημοσίευσης της στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας και θο αποτελεί αναπόσπαστο μέρος των αρχικά εκδοθέντων αδειών. Αριθμός 2964 ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΗ ΑΡΧΗ ΕΝΕΡΓΕίΑΣ ΚΥΠΡΟΥ Με την παρούσα ειδοποίηση η Ρυθμιστική Αρχή Ενέργειας Κύπρου αναφέρει ότι προτείνει να προβεί σε Τροποποίηση των Αδειών Κατασκευής και Λειτουργίας Σταθμού Παραγωγής Ηλεκτρισμού (Αιολικό Πάρκο), Ν.419{Α)/Κ και Ν.419(Α)/Π , Ισχύος 60MW, Α Φάση 13.5MW, της εταιρείας Τ.Ρ. Aeolian Mediterranean Ltd, στην περιοχή Πωμού της επαρχίας Πάφου. Η ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΗ ΑΡΧΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΚΥΠΡΟΥ (ΡΑΕΚ), Λαμβάνοντας υπόψη : 1. Τις διατάξεις των περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού Νόμων του 2003 έως 2008 (Ν.122(Ι)/2003 και Ν.239(Ι)/2004 και Ν.143(Ι)/2005) και Ν.173(!)/2006 και Ν.92(Ι)/2008). 2. Τις διατάξεις των περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού, Έκδοση Αδειών, Κανονισμών του Την άδεια Κατασκευής Ν.419(Α)/Κ και την άδεια Λειτουργίας Ν.419(Α)/Π Σταθμού Παραγωγής Ηλεκτρικής Ενέργειας (Αιολικό Πάρκο}, Ισχύος 60MW, Α' Φάση 13.5MW, της εταιρείας Τ.Ρ. Aeolian Mediterranean Ltd, στην περιοχή Πωμού της επαρχίας Πάφου. 4. Την επιστολή της εταιρείας Τ.Ρ. Aeolian Mediterranean Ltd με αριθμό φακέλου 11/ame/07, ημερομηνίας , με την οποία ζητά από τη ΡΑΕΚ να εγκρίνει την μείωση του αριθμού των Ανεμογεννητριών και αλλαγή του κατασκευαστή και τύπου των Ανεμογεννητριών από Vestas V90, ισχύος 3MW έκαστη σε Gamesa G136, ισχύος 4.5MW έκαστη. 5. Τα έγγραφα και στοιχεία που συνοδεύουν τις αιτήσεις Τροποποίησης των πιο πάνω αδειών και πιο συγκεκριμένα: «Την νέα Μελέτη Βιωσιμότητας, ημερομηνίας , β Τα τεχνικά και γεωμετρικά χαρακτηριστικά των προτεινόμενων Ανεμογεννητριών Gamesa G136, ισχύος 4,5MW έκαστη. β Τη χωροθέτηση των τριών (3) Ανεμογεννητριών, και αφού εξέτασε ενδελεχώς όλα τα σχετικά έγνραφα και στοιχεία που συνόδευαν τόσο τις αιτήσεις όσον και τις Αδειες Ν.419(Α)/Κ και Ν.419(Α)/Π που έχουν χορηγηθεί στην εταιρεία Τ.Ρ. Aeolian Mediterranean Ltd ΑΠΟΦΑΣΙΣΕ ότι προτείνει να προβεί στις πιο κάτω Τροποποιήσεις των αδειών κατασκευής Ν.419(Α)/Κ και λειτουργίας Ν.419(Α)/Π Σταθμού Παραγωγής Ηλεκτρικής Ενέργειας (Αιολικό Πάρκο): > Μείωση του αριθμού των Ανεμογεννητριών της Α' Φάσης από τέσσερις αε τρεις, > Αλλαγή του κατασκευαστή και μοντέλου των Ανεμογεννητριών από Vestas V90, ισχύος 3MW έκαστη σε Gamesa G136, ισχύος 4,5MW έκαστη. Η απόφαση αυτή της ΡΑΕΚ, ότι προτείνει τροποποίηση των πιο πάνω αδειών της εταιρείας Τ.Ρ. Aeoiian Mediterranean Ltd θα γνωστοποιηθεί στην εταιρεία Τ.Ρ. Aeolian Mediterranean Ltd, θα δημοσιευτεί στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας και θα αποσταλεί αντίγραφο της ειδοποίησης σε κάθε ενδιαφερόμενο κάτοχο άδειας όπως προβλέπεται από τους περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού (Έκδοση Αδειών) Κανονισμούς, Κανονισμός 13(3). καθώς και σε όλους τους ενδιαφερόμενους κατόχους άδειας όπως προβλέπεται από τους περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού (Έκδοση Αδειών) Κανονισμούς, Άρθρο 13(3). Σύμφωνα με τους περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού (Έκδοση Αδειών) Κανονισμούς του 2004, Κανονισμός 13-(2) (γ), οποιοδήποτε επηρεαζόμενο πρόσωπο δύναται εντός τριάντα (30) ημερών από την ημερομηνία της δημοσίευσης στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας να υποβάλει πληροφορίες, παραστάσεις ή ενστάσεις αναφορικά με την πιο πάνω προτεινόμενη τροποποίηση των αδειών στα Γραφεία της ΡΑΕΚ στην οδό Γρίβα Διγενή 81-83, 3 ος όροφος, 1080 Λευκωσία ή στο τηλέφωνο

5 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝίΟΥ Αριθμός 2965 ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΗ ΑΡΧΗ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΚΥΠΡΟΥ Αιτήσεις για Κατασκευή και Λειτουργία Σταθμών παραγωγής ηλεκτρισμού οι οποίες χωροθετούνται εντός των ορίων των Βρετανικών Βάσεων. Τα μέλη της ΡΑΕΚ αφού έλαβαν υπόψη: e Τις διατάξεις των περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού Νόμων του 2003 έως 2008 (Ν.122(Ι}/2003 και Ν.239(Ι)/2004 και Ν.143(Ι)/2005 και Ν.173(Ι)/2006 και Ν.92{Ι)/2008). «Τις διατάξεις των περί Ρύθμισης της Αγοράς Ηλεκτρισμού, Έκδοση Αδειών, και Τέλη Αδειών, Κανονισμών του 2004, Κ.Δ.Π. 538/2004 και Κ.Δ.Π. 467/2004. β Το αποτέλεσμα της υπ' αριθμό 1174/2011 προσφυγής κατά της υπ' αριθμό 440/2010 σ-πόφσσ^ς της ΡΑΕΚ να απορρίψει αιτήσεις για κατασκευή και λειτουργία σταθμού παραγωγής ηλεκτρισμού εντός των Βρετανικών Βάσεων χωρίς να έχει ολοκληρωθεί η έρευνα κατά πόσον ήταν αναγκαία ή όχι η προσκόμιση της συγκατάθεσης του Διοικητή των Βρετανικών Βάσεων πριν από την έκδοση των αδειών. β Τη Νομική Γνωμάτευση των Νομικών Συμβούλων,.ημερομηνίας 9 Απριλίου ΑΠΟΦΆΣΙΣΑΝ ότι: 1. Η ΡΑΕΚ δεν θα ζητά την έγκριση και/ή άδεια του Διοικητή των Βρετανικών Βάσεων στο στάδιο της εξέτασης και αξιολόγησης αιτήσεων για Κατασκευή και/ή Λειτουργία Σταθμού παραγωγής ηλεκτρισμού οι οποίες χωροθετούνται εντός των Βρετανικών Βάσεων. 2. Η εκδιδόμενη από τη ΡΑΕΚ άδεια για Κατασκευή και Λειτουργία Σταθμού παραγωγής ηλεκτρισμού, ο οποίος βρίσκεται εντός των διοικητικών ορίων των Βρετανικών Βάσεων, θα πρέπει να συμπεριλαμβάνει και τον ειδικό όρο ότι η άδεια της ΡΑΕΚ δεν απαλλάσσει τον κάτοχο της από την υποχρέωση να εξασφαλίσει όλες τις άλλες απαιτούμενες άδειες και εγκρίσεις, συμπεριλαμβανομένης και της έγκρισης και/ή άδειας του Διοικητή των Βρετανικών Βάσεων. Αριθμός 2966 Επαρχιακό Δικαστήριο Λευκωσίας. Αναφορικά με τον περί Εταιρειών Νόμον, Κεφ. 113, και Αναφορικά με την εταιρεία TRANLEXON LIMITED, από τη Λευκωσία, και Αίτηση Αρ. 213/12. Αναφορικά με την αίτηση της Εταιρείας TRANLEXON LIMITED για εκούσια διάλυση της πιο πάνω αναφερόμενης Εταιρείας. Δίνεται με την παρούσα ειδοποίηση ότι στις η Εταιρεία TRANLEXON LIMITED, καταχώρισε αίτηση στο Επαρχιακό Δίκαστήρίο Λευκωσίας με την οποία εξαιτείται Διάταγμα του Δικαστηρίου για την εκούσια εκκαθάριση της πιο πάνω Εταιρείας από το Δικαστήριο. Δίνεται επίσης ειδοποίηση ότι η πιο πάνω αίτηση έχει οριστεί για απόδειξη ενώπιον του πιο πάνω Δικαστηρίου στις και ώρα 8:30π,μ. και ότι οποιοσδήποτε πιστωτής ή συνεισφορέας της Εταιρείας επιθυμεί να υποστηρίξει ή αντικρούσει την έκδοση οποιουδήποτε διατάγματος με βάση την πιο πάνω αίτηση, μπορε! να εμφανιστεί για το σκοπό αυτό κατά το χρόνο της ακρόασης είτε αυτοπροσώπως είτε μέσω δικηγόρου. Αντίγραφο της αίτησης θα δοθεί από το Δικηγορικό Γραφείο Νίκος Παπακλεοβούλου, οδός Αλκιβιάδη αρ. 3, Τ.Κ. 8011, Πάφος, σε οποιαδήποτε πιστωτή ή συνεισφορέα της πιο πάνω Εταιρείας, ο οποίος θα ζητούσε τέτοιο, αντίγραφο. ΧΡΥΣΘΙΑ Ν. ΠΑΠΑΚΛΕΟΒΟΥΛΟΥ, Δικηγόρος αιτητών. Σημ.: Οποιοδήποτε πρόσωπο επιθυμεί να εμφανιστεί κατά την ακρόαση της πιο πάνω αίτησης οφείλει να επιδώσει ή να αποστείλει μέσω Ταχυδρομείου στο Δικηγορικό Γραφείο Νίκος Παπακλεοβούλου γραπτή ειδοποίηση για την πρόθεση του αυτή. Η ειδοποίηση θα πρέπει να αναφέρει το ονοματεπώνυμο και τη διεύθυνση του προσώπου ή σε περίπτωση Οίκου, την επωνυμία και τη διεύθυνση του Οίκου και πρέπει να υπογράφεται από το πρόσωπου ή τον Οίκο ή τους δικηγόρους τους και να επιδοθεί ή αποσταλεί μέσω Ταχυδρομείου έγκαιρα ώστε να παραληφθεί από το Δικηγορικό Γραφείο Νίκος Παπακλεοβούλου, οδός Αλκιβιάδη αρ. 3, Τ.Κ. 8011, Πάφος, όχι πιο αργά τις 12μ. της 15 ης Σεπτεμβρίου 2012.

6 2346 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 Αριθμός 2967 ΚΥΠΡΙΑΚΙΙΰΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Αρ. Φακέλου: [Απόφαση ΕΠΑ??6/2012 Επιτροπή Προστασίας του Ανταγωνισμού: ΟΙ ΠΕΡΙ ΕΛΕΓΧΟΥ ΤΩΝ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΩΝ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΝΟΜΟΙ ΤΟΥ 1999 ΜΕΧΡΙ 2000 Κοινοποίηση συγκέντρωσης αναφορικά με την εξαγορά της εταιρείας Open Joint Stock Company ΚΑΜΑΖ από την εταιρεία DAIMLER AG κα. Λουκία Χριστοδούλου, Πρόεδρος κ. Λεόντιος Βρυωνίδης, Μέλος κα. Ελένη Καραολή, Μέλος κ. Δημήτρης Πιτσιλλίδης Μέλος κ. Κώστας ΜελανΙδης Μέλος Ημερομηνία απόφασης: 18 Μαΐου 2012 ΑΠΟΦΑΣΗ Αντικείμενο εξέτασης της παρούσας υπόθεσης αποτελεί η πράξη συγκέντρωσης που κοινοποιήθηκε στην Επιτροπή Προστασίας του Ανταγωνισμού {στο εξής η «Επιτροπή") στις 12/04/2012 από την εταιρεία DAIMLER AG (στο εξής η «DAIMLER»), σύμφωνα με τις διατάξεις του όρθρου 13 του περί Ελέγχου των Συγκεντρώσεων Επιχειρήσεων Νόμου 22(Ι)/99, ως έχει τροποποιηθεί (στο εξής ο «Νόμος»). Η εν λόγω κοινοποίηση αφορά την εξαγορά του 10% + 1 των μετοχών με δικαιώματα ψήφου στην Open Joint Stock Company ΚΑΜΑΖ (στο εξής η «OJSC ΚΑΜΑΖ") από την εταιρεία DAIMLER. Οι συμμετέχουσες στη συγκέντρωση επιχειρήσεις είναι οι ακόλουθες: Η DAIMLER AG είναι εταιρεία δεόντως εγγεγραμμένη σύμφωνα με τους νόμους της Γερμανίας με μετοχές εισηγμένες στα χρηματιστήρια της Φρανκφούρτης και της Στουτγάρδης. Ο όμιλος εταιρειών DAIMLER δραστηριοποιείται παγκοσμίως στην κατασκευή και πώληση αυτοκινήτων, φορτηγών και λεωφορείων, με τις επωνυμίες Mercedes-Benz, Mercedes AMG, Smart, Freightliner, Mitsubishi Fuso, Western Star, BharatBenz, Setra, Orion και Thomas Built Buses. Ο όμιλος δραστηριοποιείται επίσης στην παροχή χρηματοπιστωτικών υπηρεσιών περιλαμβανομένης της χρηματοδότησης και του δανεισμού. Η Open Joint Stock Company ΚΑΜΑΖ είναι εταιρεία δεόντως εγγεγραμμένη σύμφωνα με τους νόμους της Ρωσίας. Ο Ομιλος ΚΑΜΑΖ είναι μία ολοκληρωμένη βιομηχανική μονάδα παραγωγής φορτηγών. Τα προϊόντα της ΚΑΜΑΖ πωλούνται κυρίως στη ρωσική αγορά. Η Υπηρεσία, ενεργώντας στη βάση των διατάξεων του άρθρου 35 του Νόμου, με σχετική επιστολή της με ημερομηνία 24/04/2012 ενημέρωσε τον Υπουργό Εμπορίου, Βιομηχανίας και Τουρισμού σχετικά με την κοινοποιηθείσα συγκέντρωση. Η Υπηρεσία απέστειλε προς δημοσίευση την κοινοποίηση της πράξης συγκέντρωσης στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας, ως ορίζει το άρθρο 13(3) του Νόμου. Η εν λόγω κοινοποίηση δημοσιεύτηκε στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας ατις 04/05/2012. Η Υπηρεσία αφού διεξήγαγε την προκαταρκτική αξιολόγηση της συγκέντρωσης σύμφωνα με τις διατάξεις του όρθρου 17 του Νόμου, υπέβαλε γραπτή έκθεση με ημερομηνία 16/5/2012, στην οποία καταγράφεται η αιτιολογημένη της γνώμη ως προς ίο συμβατό ή μη της υπό εξέτασης συγκέντρωσης με την ανταγωνιστική αγορά. Η Επιτροπή σε συνεδρία της που πραγματοποιήθηκε στις 18/5/2012 μετά από μελέτη, ανταλλαγή απόψεων, διαβουλεύσεις και συζήτηση μεταξύ των μελών της, αφού αξιολόγησε το ενώπιον της υλικό και όλα τα στοιχεία που περιέχονται στο διοικητικό φάκελο της υπόθεσης, ασκώντας τις εξουσίες που χορηγούνται σε αυτή σύμφωνο με το Νόμο και βάοει της διαδικασίας που ο εν λόγω Νόμος προβλέπει, αποφάσισε ακολουθώντας το πιο κάτω σκεπτικό: Η υπό εξέταση συγκέντρωση πραγματοποιείται στη βάση Συμφωνίας Μετόχων (στο εξής η «Συμφωνία») μεταξύ των εταιρειών Avtoinvest Limited, Troika Dialog Group Limited, State Corporation for Assistance for Development, Production and Export of Advanced Technology industrial Product "Russian Technologies", Kamaz-Capital, Decodelement Services Limited, Kamaz Incorporated and Daimler AG και στη βάση Μνημονίου Συνεργασίας μεταξύ των πιο πάνω μετόχων. Σύμφωνα με την εν λόγω Συμφωνία και με το Μνημόνιο Συνεργασίας, η DAIMLER θα αποκτήσει 10% + 1 των μετοχών με δικαιώματα ψήφου στην OJSC ΚΑΜΑΖ. Οι μετοχές στην OJSC ΚΑΜΑΖ θα μεταφερθούν από τις εταιρείες που συνδέονται με την επενδυτική εταιρεία 'Troika Dialogue", δηλαδή: την Avtoinvest Limited και/ή την Decodelement Services Limited. Ο Όμιλος εταιρειών της Troika Dialogue ανήκει στον Ομιλο της Sberbank της Ρωσίας. Η Sberbank της Ρωαίας ελέγχεται από τη ρωσική ομοσπονδία. Ουσιαστικό στοιχείο για την εξέταση της παρούσας πράξης συγκέντρωσης αποτελεί η «έννοια της συγκέντρωσης» επιχειρήσεων και η εν γένει ύπαρξη της, ως η έννοια αυτή ορίζεται στο άρθρο 4 του Νόμου.

7 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ Η εν λόγω κοινοποίηση βασίζεται στη Συμφωνία βάσει της οποίας η DAIMLER θα αποκτήσει το 10% + 1 των μετοχών με δικαιώματα ψήφου στην OJSC ΚΑΜΑΖ. Μαζί με τις μετοχές που ήδη κατέχει η DAIMLER στην OJSC ΚΑΜΑΖ θα έχει ως αποτέλεσμα την κατοχή του 25% + 1 των μετοχών με δικαιώματα ψήφου στην OJSC ΚΑΜΑΖ. Η DAIMLER κατέχει δικαιώματα ευρείας αρνησικυρίας αφού το φάσμα των Δεσμευμένων Ζητημάτων τα οποία απαιτούν τη συγκατάθεση της DAIMLER καθορίζουν τη «στρατηγική εμπορική συμπεριφορά» της OJSC ΚΑΜΑΖ. Ως εκ τούτου, η DAIMLER θα έχει έλεγχο της OJSC ΚΑΜΑΖ. Η Επιτροπή λαμβάνοντας υπόψη τα προαναφερθέντα πραγματικά στοιχεία και γεγονότα που περιβάλλουν την υπό εξέταση πράξη συγκέντρωσης, αφού προέβη στην αξιολόγηση τους με βάση την έννοια της συγκέντρωσης, όπως αυτή προσδιορίζεται στο εν λόγω άρθρο, έχει καταλήξει ότι η παρούσα πράξη συνιστά συγκέντρωση υπό την έννοια του άρθρου 4(1){β) του Νόμου λόγω των δικαιωμάτων αρνησικυρίας που της παρέχονται μέσα από τη Συμφωνία. Ακόμα, με βάση τα στοιχεία που περιέχονται στο έγγραφο της κοινοποίησης, η Επιτροπή διαπιστώνει ότι στην υπό αναφορά συγκέντρωση πληρούνται οι προϋποθέσεις που το άρθρο 3(2}(α) του Νόμου θέτε* και ως εκ τούτου, η κοινοποιηθείσα πράξη συγκέντρωσης είναι κατά Νόμο μείζονος σημασίας. Συγκεκριμένα, η Επιτροπή διαπιστώνει ότι για το έτος 2011 ο παγκόσμιος κύκλος εργασιών της εταιρείας DAIMLER ήταν περίπου [ ] 1, ενώ της OJSC ΚΑΜΑΖ για το πρώτο εξάμηνο του 2010 ήταν περίπου [ j και για το πρώτο εξάμηνο του 2011 ήταν περίπου ]. Η Επιτροπή, επίσης, διαπιστώνει ότι μία από τις συμμετέχουσες επιχειρήσεις, ήτοι η εταιρεία DAIMLER, διεξάγει εμπορικές δραστηριότητες εντός της επικράτειας της Κυπριακής Δημοκρατίας. Ο κύκλος εργασιών της DAIMLER στην Κύπρο για το έτος 2011 ανέρχεται περίπου στα [ ]. Σύμφωνα με τις πιο πάνω διαπιστώσεις, η Επιτροπή προχώρησε στην αξιολόγηση της συμβατότητας της υπό αναφορά συγκέντρωσης με την ανταγωνιστική αγορά, τηρούμενης της διαδικασίας διαπίστωσης της συμβατότητας μια συγκέντρωσης δυνάμει των κριτηρίων περί συμβατότητας, όπως ορίζονται στο άρθρο 10 του Νόμου, για τη δημιουργία ή ενίσχυση δεσπόζουσας θέσης στις επηρεαζόμενες αγορές εντός της Δημοκρατίας και λαμβάνοντας υπόψη τα επιμέρους κριτήρια που ορίζονται στο άρθρο 12 του εν λόγω Νόμου. Συναφώς, η Επιτροπή προχώρησε στον καθορισμό της σχετικής αγοράς προς αξιολόγηση της συμβατότητας της υπό αναφορά συγκέντρωσης με την ανταγωνιστική αγορά, εφαρμόζοντας τα δεδομένα που λαμβάνονται υπόψη για τον καθορισμό της σχετικής αγοράς προϊόντος/υπηρεσιών και της σχετικής γεωγραφικής αγοράς, ως αυτά διαλαμβάνονται στο Παράρτημα Ι του Νόμου. Η Επιτροπή διαπιστώνει ότι οι εμπλεκόμενες στη συγκέντρωση επιχειρήσεις δραστηριοποιούνται στις παρακάτω αγορές: Ο όμιλος εταιρειών DAIMLER δραστηριοποιείται παγκοσμίως στην κατασκευή και πώληση αυτοκινήτων, φορτηγών και λεωφορείων, και στην παροχή χρηματοπιστωτικών υπηρεσιών περιλαμβανομένης της χρηματοδότησης και του δανεισμού. Η OJSC ΚΑΜΑΖ κατασκευάζει τους ακόλουθους κύριους τύπους προϊόντων: Φορτηγά με μικτό βάρος οχήματος από 8 έως14 τόνους, και Φορτηγά με μικτό βάρος οχήματος από 14 έως 40 τόνους (ο κύριος τύπος των φορτηγών που κατασκευάζεται). Η Επιτροπή στην παρούσα πράξη συγκέντρωσης εξέτασε το διαχωρισμό της σχετικής αγοράς μεταξύ των επιβατικών και εμπορικών οχημάτων. Στη συνέχεια, η Επιτροπή εξέτασε τον περαιτέρω διαχωρισμό της σχετικής αγοράς των εμπορικών οχημάτων και κατέληξε ότι για σκοπούς αξιολόγησης της παρούσας πράξης συγκέντρωσης η σχετική αγορά προίόντος/υπηρεσίας είναι η παραγωγή και προμήθεια μεσαίου και βαρέος τύπου φορτηγών. Η εταιρεία DAIMLER δραστηριοποιείται στην πώληση των προϊόντων της παγκόσμια. Η εταιρεία OJSC ΚΑΜΑΖ πωλεί τα προϊόντα της κυρίως στη Ρωσική Ομοσπονδία. Τα μέρη στη συγκέντρωση δηλώνουν ότι η γεωγραφική αγορά πιθανόν να είναι εθνική, ενόψει των διαφορετικών προτιμήσεων των καταναλωτών, της διαφοράς της τιμής και της ισ Χύρής προτίμησης για τους τοπικούς προμηθευτές και τις υπηρεσίες μεταπώλησης. Ως εκ τούτου, η γεωγραφική αγορά για τις σχετικές αγορές προϊόντων/ υπηρεσιών στην προκειμένη περίπτωση ορίζεται η επικράτεια της Κυπριακής Δημοκρατίας. Στην υπό εξέταση υπόθεση μόνο μία εκ των δύο συμμετεχουσών επιχειρήσεων, ήτοι η DAIMLER δραστηριοποιείται στην κυπριακή αγορά. Η εταιρεία στόχος OJSC ΚΑΜΑΖ δεν έχει οποιεσδήποτε εμπορικές δραστηριότητες στην Κυπριακής Δημοκρατία. Υπό το φως των πιο πάνω, η Επιτροπή κρίνει ότι, δεν προκύπτει στην προκείμενη περίπτωση επηρεαζόμενη αγορά με βάση τις πρόνοιες του Νόμου καθώς δεν προκύπτει καμία οριζόντια ή κάθετη σχέση. Με γνώμονα τα πραγματικά και νομικά δεδομένα, όπως αναλύθηκαν και σκιαγραφήθηκαν και όπως στη λεπτομέρεια τους αναδεικνύονται και βεβαιώνονται από το φάκελο της υπό κρίση συγκέντρωσης αλλά και εφαρμόζοντας τις σχετικές διατάξεις του Νόμου, η Επιτροπή, ασκώντας τις εξουσίες που χορηγούνται σε αυτή σύμφωνα με το Νόμο και λαμβάνοντας υπόψη τη σχετική έκθεση της Υπηρεσίας, κατέληξε στην ομόφωνη απόφαση ότι στην υπό αναφορά συγκέντρωση δεν τίθεται θέμα δημιουργίας ή ενίσχυσης δεσπόζουσας θέσης καθώς δεν υπάρχει επηρεαζόμενη αγορά και συνεπώς, η υπό εξέταση συγκέντρωση δεν προκαλεί σοβαρές αμφιβολίες ως προς την συμβατότητα της με την ανταγωνιστική αγορά. Ως εκ τούτου, ενεργώντας σύμφωνα με το άρθρο 1Β του Νόμου, η Επιτροπή ομόφωνα αποφασίζει να μην αντιταχθεί στην κοινοποιηθείσα συγκέντρωση και κηρύσσει αυτή συμβατή με τις απαιτήσεις της ανταγωνιστικής αγοράς. Λούκια Χριστοδούλου Πρόεδρος της Επιτροπής Προστασίας Ανταγωνισμού Οι αριθμοί και/ή τα στοιχεία που παραλείπονται και δεν εμφανίζονται τόσο σε αυτό το σημείο, όσο και στη συνέχεια καλύπτονται από επιχειρηματικό/επαγγελματικό απόρρητο. Ενδεικτικό της παράλειψης είναι το σύμβολο [...].

8 2348 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 Αριθμός 2968 ΑΔΕΙΕΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΕΚΔΟΘΕΙ ΑΠΟ ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Το Συμβούλιο Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων ούμφωνα με τις πρόνοιες του άρθρου 16(10) των περί Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων (Έλεγχος Ποιότητας, Εγγραφή, Κυκλοφορία, Παρασκευή, Χορήγηση και Χρήση) Νόμων του 2006 έως 2011 και σύμφωνα με τα στοιχεία που υπέβαλαν οι αιτητές, έχει εκδώσει τις Άδειες Κυκλοφορίας Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων με τα πιο κάτω στοιχεία: Αριθμός Αδειας Κυκλοφορίας CY00311V CY00312V CY00313V CY00314V CY00315V CY00316V CY00317V CY00318V CY00319V CY00320V CY00321V CY00322V CY00323V CY00324V Όνομα Κτηνιατρικού Φαρμακευτικού Προϊόντος F1PROCAT5MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο για γάτες FiPRODOG 67MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο για μικρού μεγέθους σκύλους FIPRODOG 134MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο για μεσαίου μεγέθους σκύλους FiPRODOG 268MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο για μεγάλου μεγέθους ακύλους FIPRODOG 402MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο για πολύ μεγάλου μεγέθους σκύλους FIPROSPOT 50MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο για γάτες FIPROSPOT 67MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο για μικρού μεγέθους σκύλους FIPROSPOT 134MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο για μεσαίου μεγέθους σκύλους FIPROSPOT 268MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο μεγάλου μεγέθους σκύλους FIPROSPOT 402MG, διάλυμα για επίχυση σε σημείο για πολύ μεγάλου μεγέθους σκύλους CEVAXEL-RTU 50mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους CLAVASEPTIN 50MG, εύγεστα δισκία για σκύλους και γάτες CLAVASEPTIN 250MG, εύγευστα δίσκια νια σκύλους CLAVASEPTIN 500MG, εύγευστα δισκία για σκύλους Δραστικά συστατικά FIPRON1L FIPRONiL FIPRONIL FIPRONIL FIPRONIL FIPRONIL FIPRONIL FIPRONIL RPRONIL FIPRONIL CEFTiOFUR Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας Ημερομηνία Έκδοσης Άδειας IDT BiOLOGIKA GMBH 28/06/2011 IDT BIOLOGIKA GMBH 28/06/2011 IDT BIOLOGIKA GMBH 28/06/2011 IDT BIOLOGIKA GMBH 28/06/2011!DT BIOLOGIKA GMBH 28/06/2011!DT BIOLOGIKA GMBH 6/9/2011 IDT BIOLOGiKA GMBH 6/9/2011 IDT BIOLOGIKA GMBH 6/9/2011 IDT BIOLOGIKA GMBH 6/9/2011 IDT BIOLOGIKA GMBH 6/9/2011 CEVA SANTE ANiMALE 25/08/2011 AMOXICILLIN, CLAVULANIC ACID VETOQUINOL S.A 22/08/2011 AMOXICILLIN, CLAVULANIC ACID VETOQUiNOLS.A 24/08/2011 AMOXICILLIN, CLAVULANIC ACSD VETOQUINOL S.A 24/8/2011

9 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ CY00325V CY00328V CY00329V CY00330V CY00331V SELECTAN 300mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους FLOXACIN 100mg/mi, συμπυκνωμένο διάλυμα yso παρασκευή πόσιμου διαλύματος για όρνιθες και ινδόρνιθες VETM DIN1,25MG, μασωμενα δισκία για σκύλους VETMEDIN 2.5MG μασωμενα δισκία για σκύλους VETMEDIN 5MG μασωμενα δισκία για σκύλους FLORFENICOL ENROFLOXACIN PIMOBENDAN P1MOBENDAN PSMOBENDAN LABORATORIOS HIPRAS.A 30/09/2011 GLOBAL VET HEALTH SI 14/9/2011 BO EH RINGER 15/09/ /09/ /09/2011

10 Β 2350 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 Αριθμός 2969 ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΑΔΕΙΩΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Το ΣυμβούΛιο Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων σύμφωνα με τις πρόνοιες του όρθρου 54(4) των περί Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων Νόμων 10(t)/2006 έως 2011, ενέκρινε τις πιο κάτω τροποποιήσεις: Αρ. Τροποπ. Αρ. Άδειας ΚυκΛ. Όνομα Κ.Φ.Π. 68/11Τ CY00185V EFFIPRO50MG SPOT ON 69/111 CY00186V EFFIPRO 67MG SPOT ON EFFIPRO 70/11Τ CY00187V 134MG SPOT ON EFFIPRO 71/11Τ CY00188V 268MG SPOT ON EFFIPRO 72/11Τ CY00189V 402MG SPOT ON 212/11Τ CY00163V NUFLOR MINIDOSE 354/10Τ CY00228V MARBOX 100MG/ML 301/1ΟΤ CY00031V NOBILIS RT INAC 302/10Τ CY00031V 247/11Τ CY00085V 248/11Τ CY00086V 249/11Τ CY00087V 250/11Τ CY00085V 251/11Τ CY00086V 252/11Τ CY00087V 178/11Τ NOBILIS RT INAC VETMEDiN 1,5MG VETMEDIN 2,5MG VETMEDIN 5MG VETMEDIN 1.5MG VETMEDIN 2.5MG VETMEDIN 5MG AVIPRO AE Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας VIRBAC S.A VIRBAC S.A VIRBAC S.A VIRBAC S.A VIRBAC intervet CEVA SANTE ANIMALE intervet VETMEDICA GMBH VETMEDICA GMBH VETMEDICA GMBH VETMEDICA GMBH VETMEDICA GMBH VETMEDICA GMBH LOHMANN ANIMAL HEALTH Περιγραφή Ημερομηνία Τροποποίησης Έγκρισης Αύξηση της διάρκειας ζωής από 18 μήνες σε 24 μήνες 8/8/2011 Αύξηση της διάρκειας ζωής από 18 μήνες σε 24 μήνες 8/8/2011 Αύξηση της δϊάρκειας ζωής από 18 μήνες σε 24 μήνες 8/8/2011 Αύξηση της διάρκειας ζωής από 18 μήνες σε 24 μήνες 8/8/2011 Αύξηση της διάρκειας ζωής από 18 μήνες σε 24 μήνες 8/8/2011 ΑΛλαγή ορίων προδιαγραφών 8/8/2011 Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Βελτίωση της αντιγονικής μάζας ELISA για αντιγόνο RT 8/8/2011 Εισαγωγή μικρών μεταβολών στην παραγωγική διαδικασία του αντιγόνου RT 8/8/2011 Υποβολή επικαιροποιημένου COS της Eur.Ph για το έκδοχο gelatin 8/8/2011 Υποβολή επικαιροποιημένου COS της Eur.Ph για το έκδοχο qelatin 8/8/2011 Υποβολή επικαιροποιημένου COS της Eur.Ph για το έκδοχο gelatin 8/8/2011 Υποβολή επικαιροποιημένου COS τ ης Eur.Ph για το έκδοχο qelatin 8/8/2011 Υποβολή επικαιροποιημένου COS της Eur.Ph για το έκδοχο qelatin 8/8/2011 Υποβολή επικαιροποιημένου COS της Eur.Ph για το έκδοχο qelatin 8/8/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπογρύπνηση 8/8/2011

11 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 ΤΜΗΜΑ Β /11Τ /11Τ /11Τ AVIPROIBH120 AVIPRO ILT AVIPRO MD LYO 182/11Τ AVJPRO MD RISPENS RL 183/11Τ AVIPRO NDHB1 184/11Τ AVIPRO ND LASOTA 185/11Τ /11Τ /11Τ /11Τ CY00057V 221/11Τ CY00057V 107/111 CY00031V 161/11Τ CY00112V AVIPRO POX AVIPRO REO AMOXY-KEL 15 BIMOXYL LA!NJECT!ON BIMOXYL LA INJECTION NOBILIS RT IΝ AC SOLUBENOL ORAL EMULSION 261/11Τ ECOFLEECE SHEEP DIP MILBEMAX FOR 197/11Τ CY00301V SMALL DOGS AND PUPPIES 198/11Τ CY00302V MILBEMAX FOR DOGS MILBEMAX FOR 199/11Τ CY00301V SMALL DOGS AND PUPPIES 200/11Τ CY00302V MILBEMAX FOR DOGS ECOFLEECE 91/1 IT SHEEP DIP 92/11Τ ECOFLEECE SHEEP DIP LOHMANN ANIMAL HEALTH LOHMANN ANIMAL HEALTH LOHMANN ANIMAL HEALTH LOHMANN ANIMAL HEALTH LOHMANN ANIMAL HEALTH LOHMANN ANiMAL HEALTH LOHMANN ANIMAL HEALTH LOHMANN ANIMAL HEALTH N.A CHANCE TRADING CO PANCHRIS FEEDS VET. LTD PANCHRIS FEEDS VET, LTD JANSSEN PHARMACEUTICAL NV PANCHRIS FEEDS VET LTD NOVARTIS SANTE ANiMALE NOVARTIS SANTE ANIMALE NOVARTIS SANTE ANIMALE NOVARTIS SANTE ANIMALE PANCHRIS FEEDS VET PANCHRIS FEEDS VET Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου ψα Φαρμακοεπαγρύπνηση 8/8/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπαγρύπνηση 8/8/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπαγρύπνηση 8/8/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπαγρύπνηση 8/8/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπαγρύπνηση 8/8/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπαγρύπνηση 8/8/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπαγρύπνηση 8/8/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπαγρύπνηση 8/8/2011 Διαγραφή οίκου παρασκευής δραστικού συστατικού 8/8/2011 Απάλειψη οίκου ως παρασκευαστή δευτερογενούς συσκευασίας 8/8/2011 Αλλαγή ονόματος και διεύθυνσης παρασκευαστή δευτερογενούς συσκευασίας 8/8/2011 Προσθήκη εναλλακτικού παρασκευαστή για τον έλεγχο ποιότητας του τελικού προϊόντος 8/8/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπαγρύπνηση 8/8/2011 Διαγραφή ενός μη σημαντικού ελέγχου διαδικασίας 8/8/2011 Αλλαγή μεγέθους παρτίδας τελικού προϊόντος 8/8/2011 Μικρή αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία 8/8/2011 Μίκρή αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία 8/8/2011 Αλλαγή μεγέθους παρτίδας τελικού προϊόντος 8/8/2011 Αλλαγή εκτός των ορίων προδιαγραφής για το τελικό προϊόν 8/8/2011 Μεταβολή προδιαγραφών κατά τη διεργασία παρασκευής 8/8/2011

12 Β 2352 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ /11Τ CY00068V BISOLVON POWDER ORAL SUSPENSION 258/11Τ CY00021V NUFLOR SWINg INJECTABLE 259/11Τ CY00021V 265/11Τ /11Τ /11Τ /1 IT NUFLOR SWINE INJECTABLE CHORULON CHORULON PG600 PG /11Τ CY00115V COBACTAN LA 7.5% ADVANTIX SPOT 124/11Τ CY00001V-1 ON FOR DOGS UP TO 4KG ADVANTIX SPOT 125/11Τ CY00001V-2 ON FOR DOGS 4-10KG ADVANTSX SPOT 126/11Τ CY00001V-3 ON FOR DOGS 10-25KG ADVANTSX SPOT 127/11Τ CY00001V-4 ON FOR DOGS OVER 25KG 231/11Τ CY00058V 269/11Τ COBACTAN LC TERRAMYCIN LA INJECTABLE SOLUTION 192/11Τ CATOSAL10% INJECTION 256/11Τ /1ΟΤ 256/1ΟΤ CYO0096V CY00097V COBACTAN 2,5% MILBEMAXFILM COATED TABLTES FOR CATS MILBEMAX FILM COATED TABLTES FOR SMALL CATS AND KITTENS SCHERING PLOUGH Α,Φ,Β,Ε.Ε SCHERING PLOUGH Α.Φ.Β.Ε,Ε BAYER ANIMAL HEALTH BMBH BAYER ANIMAL HEALTH BMBH BAYER ANIMAL HEALTH BMBH BAYER ANIMAL HEALTH BMBH intervet PFISER HELLA AE BAYER ANIMAL HEALTH BMBH NOVARTIS SANTE ANiMALE NOVARTIS SANTE ANiMALE Επικαιροποιημένο Πιστοποιητικό Καταλληλότητας της Eur. Ph 8/8/2011 Επιβολή αυστηρότερων ορίων προδιαγραφών για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Μικρής σημασίας μεταβολή σε μια μέθοδο ελέγχου για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Μικρή αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία για το τελικό προϊόν 8/8/2011 Μικρή αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Μικρή αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία γ!α το τελικό προϊόν θ/8/201! Μικρή αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Διαγραφή οίκου ως παρασκευαστή δραστικού συστατικού 8/8/2011 Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Προσθήκη τόπου παρασκευής για το δραστικό συστατικό 8/8/2011 Αναβαθμσμένο Πιστοποιητικό Καταλληλότητας της Eur. Ph 8/8/2011 Αλλαγής ονόματος του παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 8/8/2011 Προσθήκη οίκου για την παρασκευή δραστικού συστατικού 8/8/2011 Αλλαγή συνθηκών φύλαξης 8/8/2011 Αλλαγή συνθηκών φύλαξης 8/8/2011

13 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ /11Τ CY00039V SUROLAN DROPS 233/11Τ CY00039V 103/11Τ CY00200V 257/11Τ /11Τ CY00149V 191/11Τ CY00112V SUROLAN DROPS FENOFLOX 50MG/ML TRT NOBILIS RESFLOR 300/16.5MG/ML SOLUBENOL ORAL EMULSION 194/11Τ PULMOTIL G 200 PREMIX MILBEMAX ΜΑΣΩΜΕΝΑ 277/11Τ CY00301V ΔίΣΚΙΑΠΑ ΜΙΚΡΌΣΩΜΟΥΣ ΣΚΥΛΟΥΣ ΚΑΙ ΚΟΥΤΑΒΙΑ MILBEMAX 278/11Τ CY00302V ΜΑΣΩΜΕΝΑ ΔΙΣΚΙΑ ΠΑ ΣΚΥΛΟΥΣ NOBILIS 7/11Τ MAREXINE CA126 8/11Τ NOBILIS RISMAVAC NOBILIS 9/11Τ CY00052V RISMAVAC + CA126 NOBILIS 10/11Τ MAREXINE CA126 11/11Τ NOBILIS RISMAVAC NOBILiS 12/11Τ CY00052V RISMAVAC + CA126 13/11Τ /11Τ /11Τ CY00052V NOBiLIS MAREXINE CA126 NOBILIS RiSMAVAC NOBILIS RISMAVAC + CA126 VARNAVAS HADJI PANAY1S LTD Μείωση διάρκειας ζωής 12/8/2011 VARNAVAS HADJIPANAYIS LTD CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD SCHERING PLOUGH Α.Φ.Β.Ε.Ε JANSSEN PHARMACEUTICAL NV ELI LILLY REGIONAL OPER. GMBH NOVARTIS ANIMAL HEALTH NOVARTIS ANIMAL HEALTH INTERNATSONAL INTERNATiONAL Αναβαθμσμένο Πιστοποιητικό Καταλληλότητας της Eur. Ph 12/8/2011 Προσθήκη νέου παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 5/9/2011 Βελτιωτική αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία του τελικού προϊόντος 6/9/2011 Μικρής σημασίας μεταβολή σε μια μέθοδο ελέγχου βακτηριακής εν δο τοξίνη ς 6/9/2011 Αλλαγή του Υπεύθυνου ατόμου για Φαρμακοεπαγρύπνηση 7/9/2011 Καθορισμός της διάρκειας ζωής μετά την ενσωμάτωση στην τροφή 7/9/2011 Μικρής σημασίας αλλαγή στην ποιοτική σύνθεση της άμεσης συσκευασίας 9/9/2011 Μικρής σημασίας αλλαγή στην ποιοτική σύνθεση της άμεσης συσκευασίας 9/9/2011 Αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία 13/9/2011 Αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία 13/9/2011 Αλλαγή κατά την παρασκευαστική διαδικασία 13/9/2011 Προσθήκη τόπου παρασκευής του διαλύτη 13/9/2011 Προσθήκη τόπου παρασκευής του διαλύτη 13/9/2011 Προσθήκη τόπου παρασκευής του διαλύτη 13/9/2011 Προσθήκη τόπου παρασκευής για επικόλληση και συσκευασία 13/9/2011 Προσθήκη τόπου παρασκευής για επικόλληση και συσκευασία 13/9/2011 Προσθήκη τόπου παρασκευής για επικόλληση και συσκευασία 13/9/2011

14 Β 2354 ΕΠίΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ /11Τ NOBILiS MAREXINE CA126 17/11Τ NOBILiS RISMAVAC NOBILiS 18/11Τ CY00052V RISMAVAC + CA126 NOBILIS 19/11Τ MAREXINE CA126 20/11Τ NOBILIS RiSMAVAC NOBILIS 21/11Τ CY00052V RiSMAVAC + CA126 NOBILIS 22/11Τ MAREXINE CA126 23/11Τ NOBILIS RISMAVAC NOBILIS 24/11Τ CY00052V RISMAVAC + CA /11Τ /11Τ /11Τ PULMOTILAC COBACTAN 2.5% COBACTAN 2.5% 144/11Τ CY00322V CLAVASEPTIN Ρ 50MG 145/11Τ CY00323V CLAVASEPTiN Ρ 250MG 146/11Τ CY00324V CLAVASEPTIN Ρ 500MG 147/11Τ CY00322V 148/11Τ CY00323V 149/11Τ CY00324V CLAVASEPTIN Ρ 50MG CLAVASEPTiN Ρ 250MG CLAVASEPTIN Ρ 500MG 150/11Τ CY00322V CLAVASEPTIN Ρ 50MG 151/11Τ CY00323V CLAVASEPTIN Ρ 250MG 152/11Τ CY00324V CLAVASEPTIN Ρ 500MG ELI LILLY REGIONAL OPER. GMBH intervet VETOQUiNOL SA VETOQUINOL SA VETOQUINOL SA VETOQUiNOL SA VETOQUINOL SA VETOQUiNOL SA VETOQUINOL SA VETOQUINOL SA VETOQUINOL SA Προσθήκη περιέκτη διαλύτη 13/9/2011 Προσθήκη περιέκτη διαλύτη 13/9/2011 Προσθήκη περιέκτη διαλύτη 13/9/2011 Καθορισμό της διάρκειας ζωής του διαλύτη 13/9/2011 Καθορισμό της διάρκειας ζωής του διαλύτη 13/9/2011 Καθορισμό της διάρκειας ζωής του διαλύτη 13/9/2011 Αναβάθμιση της μεθόδου ελέγχου της σουρκόζής 13/9/2011 Αναβάθμιση της μεθόδου ελέγχου της σουρκόζής 13/9/2011 Αναβάθμιση της μεθόδου ελέγχου της σουρκόζής 13/9/2011 Αύξηση της διάρκειας ζωής 13/9/2011 Αλλαγή εκτός των εγκεκριμένων ορίων προδιαγραφής 14/9/2011 Διαγραφή μιας μη σημαντικής παραμέτρου προδιαγραφής 14/9/2011 Αλλαγής μιας μεθόδου ελέγχου του τελικού προϊόντος 20/9/2011 Αλλαγής μιας μεθόδου ελέγχου του τελικού προϊόντος 20/9/2011 Αλλαγής μιας μεθόδου ελέγχου του τελικού προϊόντος 20/9/2011 Προσθήκης μιας νέας παραμέτρου προδιαγραφής για το τελικό προϊόν 20/9/2011 Προσθήκης μιας νέας παραμέτρου προδιαγραφής για το τελικό προϊόν 20/9/2011 Προσθήκης μιας νέας παραμέτρου προδιαγραφής για το τελικό προϊόν 20/9/2011 Διαγραφή μιας μη σημαντικής παραμέτρου προδιαγραφής 20/9/2011 Διαγραφή μιας μη σημαντικής παραμέτρου προδιαγραφής 20/9/2011 Διαγραφή μιας μη σημαντικής παραμέτρου προδιαγραφής 20/9/2011

15 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ος ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 ΤΜΗΜΑ Β /11Τ CY00322V 154/11Τ CY00323V 155/11Τ CY00324V 218/11Τ /11Τ /1 IT /1 IT / /11Τ /11Τ /11Τ 169Β7 316/11Τ CLAVASEPTIN Ρ 50MG CLAVASEPTIN Ρ 250MG CLAVASEPTIN Ρ 500MG AVIPRO SALMONELLA VAC Ε AVIPRO SALMONELLA VAC Ε TETROXYL LA 200MG ECOFLEECE SHEEP DIP SELEPHEROL SELEPHEROL VITAMIN K1 VITAMIN K1 BIMASTAT ORAL SUSPENSION 327/11Τ CY00010V EURICAN DHPPI2L 328/1 IT CY00010V EURICAN DHPPI2L 329/11Τ CY00010V EURICAN DHPPI2L NOBiVAC 89/1ΟΤ RABIES INJECTION 288/1ΟΤ CY00033V 294/1 ΟΤ /1 ΟΤ /11Τ /11Τ WORMAZOLE NOBIVAC REO EXCENEL SERILE POWDER 4G AVIPRO POX AVIPRO POX VETOQUINOL SA Αύξηση της διάρκεας ζωής 20/9/2011 Αύξηση της διάρκεας VETOQUINOL SA ζωής 20/9/2011 Αύξηση της διάρκεας VETOQUINOL SA ζωής 20/9/2011 Προσθήκη μιας ακόμα μονάδας εγκατάστασης LOHMANN ANiMAL για παρασκευή τελικού HEALTH προϊόντος 21/9/2011 Προσθήκη μιας ακόμα μονάδας εγκατάστασης LOHMANN ANIMAL για παρασκευή τελικού HEALTH προϊόντος 21/9/2011 Νέο πιστοποιητικό Καταλληλότητας της PANCHRIS FEEDS Eur.Ph για το δραστικό VETERINARY LTD συστατικό 21/9/2011 PANCHRIS FEEDS Αλλαγή προδιαγραφών VETERINARY LTD για έκδοχο 21/9/2011 Διαγραφή των παρασκευαστών VETAGRICA LTD δραστικού συστατικού 22/9/2011 Διαγραφή των παρασκευαστών VETAGRICALTD δραστικού συστατικού 22/9/2011 PANCHRIS FEEDS Προσθήκη τόπου VETERINARY LTD παρασκευής για την παρασκευή και τον έλεγχο παρτίδας τελικού προϊόντος 27/9/2011 PANCHRIS FEEDS Νέο πιστοποιητικό VETERINARY LTD Καταλληλότητας της Eur.Ph από νέο παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 27/9/2011 Νέο πιστοποιητικά Καταλληλότητας της PANCHRIS FEED Eur.Ph από νέο VETERINARY LTD παρασκευαστή 27/9/2011 Διαγραφή οίκου ως παρασκευαστή VETAGRICA LTD δραστικού συστατικού 29/9/2011 Διαγραφή οίκου ως παρασκευαστή τελικού VETAGRICA LTD προϊόντος 29/9/2011 Διαγραφή οίκου ως παρασκευαστή VETAGRICA LTD απελευθερωτή παρτίδας 29/9/2011 Αύξηση της διάρκειας ζωής 30/9/2011 SPYROS STAVRINIDES LTD Επέκταση ενδείξεων 30/9/2011 Βελτίωση της παραγωγικής διαδικασίας ίου αντιγόνου 30/9/2011 Αλλαγή παρασκευαστή και καποίες αλλαγές κατά την παρασκευαστική PFiZER HELAS AE διαδικασία 30/9/20111 LOHMANN ANIMAL Αλλαγή τίτλου HEALTH αποδέσμευσης 30/9/20111 LOHMANN ANIMAL HEALTH Αλλαγή διάρκειας ζωής 30/9/20111

16 2356 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡίΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ /11Τ CY00178V 123/11Τ CY00178V BAYCOX SHEEP 50MG BAYCOX SHEEP 50MG 333/11Τ CY00157V COLIVET /11Τ CY00O81V BUSCOPAN COMPOSiTUM 224/11Τ CY00081V BUSCOPAN COMPOSITUM 49/11Τ CY00158V CEVAC TRANSMUNE 245/11Τ CY00193V INGELVAC MYCOFLEX 246/11Τ CY00193V ingelvac MYCOFLEX 334/11Τ CYO0025V PULMODOX 5% PREMIX 335/11Τ CYO0025V PULMODOX 5% PREMIX 336/11Τ CYO0025V PULMODOX 5% PREMIX 285/11Τ CY00163V NUFLOR MINIDOSE 201/11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ /11Τ CEVAC Bi L CEVAC BRON 120 L CEVAC IBD L CEVAC NEW L CEVAC UNI L COGLAVAX CESTAL PLUS CESTAL CAT SPECTAM SCOUR HALT VETRICILLIN VETRIMOXIN LA AMOXINSOL POULVAC BURSINE 2 TAKTIC12.5% BAYER ANIMAL HEALTH GMBH BAYER ANIMAL HEALTH GMBH CEVA SANTE AN I MALE CEVA ANIMAL HEALTH LTD ingelhefm INGELHEiM VIRBAC S.A VIRBAC S.A VIRBAC S-A CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD CYCON CHEMICALS LTD VETOQUINOL UK FORT DODGE ANIMAL HEALTH Αλλαγή προδιαγραφών για τη διάρκειας ζωής 6/10/2011 Αλλαγή προδιαγραφών για την αποδέσμευση του προϊόντος 6/10/2011 Νέο πιστοποιητικό Καταλληλότητας της Eur.Ph 6/10/2011 Επέκταση ενδείξεων στις γάτες 10/10/2011 Επέκταση ενδείξεων στους σκύλους 10/11/2011 Εισαγωγή του PCR lest για τον έλεγχο του μυκοπλάσματος 11/10/2011 Μεταβολή μεγέθους παρτίδας της δραστικής ουσίας 11/10/2011 Μεταβολή μεγέθους παρτίδας του τελικού προϊόντος 11/10/2011 Αλλαγή διεύθυνσης παρασκευαστή τελικού προϊόντος 11/10/2011 Αλλαγή διεύθυνσης συσκευαστή 11/10/2011 Αλλαγή διεύθυνσης απελευθερωτή παρτίδας 11/10/2011 Αλλαγή ορίων προδιαγραφών τελικού προϊόντος 14/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Αδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας 17/10/2011 Αλλαγή απελευθερωτή παρτίδας 17/10/2011 Διαγραφή ενός μη σημαντικού ελέγχου κατά τη διεργασία παρασκευής 18/10/2011 Αλλαγή των ορίων προδιαγραφής της διάρκειας ζωής για τα προϊόντα αποοόμοισης 2/11/2011

17 ΤΜΗΜΑ 8 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ /11Τ CY00124V MILTEFORAN 20MG 347/11Τ /11Τ /11Τ CY0008SV BOVACLOX DC XTRA BOVACLOX DC EQVALAN DUO 324/11Τ CY00089V VIRBACTAN 150MG 353/11Τ CY00081V 349/11Τ CY0082V 350/11Τ CY0082V 351/11Τ CY0068V 352/11Τ CY0068V BUSCOPAN COMPOSITUM SPUTOLYSIN POWDER SPUTOLYSIN POWDER BISOLVON POWDER ORAL SUSPENSiON BISOLVON POWDER ORAL SUSPENSION 373/11Τ CY00021V NUFLOR SWINE INJECTABLE 372/11Τ CY00310V NUFLOR ORAL POWDER 189/11Τ CY00112V SOLUBENOL ORAL EMULSION 190/11Τ CY00112V SOLUBENOL ORAL EMULSION 374/11Τ CY00134V NUFLOR 40MG/G PREMIX NUFLOR 375/11Τ CYO0168V DRINKiNG WATER CONCENTRATE 376/11Τ CY00149V 377/11/Τ RESFLOR POULVAC fb PRIMER INJECTION ViRBAC S.A SPYROS STAVRINIDES LTD SPYROS STAVRINIDES LTD VETAGHICA LTD VIRBAC BOEHRSNGER BOEHRiNGER SCHERING PLOUGH Α.Φ.Β.Ε.Ε SCHERING PLOUGH Α.Φ.Β.Ε.Ε JANSSEN PHARMACEUTICAL NV JANSSEN PHARMACEUTICAL NV SCHERiNG PLOUGH Α.Φ.Β.Ε.Ε SCHERING PLOUGH Α.Φ.Β.Ε.Ε SCHERING PLOUGH Α.Φ.Β.Ε.Ε PREMIER SHUKUROGLOU CYPRUS LTD Αλλαγή ονόματος του παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 4/11/2011 Ανανεωμένο Πιστοποιητικό Καταλληλότητας της Eur. Ph 4/11/2011 Ανανεωμένο Πιστοποιητικό Καταλληλότητας της Eur. Ph 4/11/2011 Διαγραφή μιας μη σημαντικής παραμέτρου προδιαγραφών 11/11/2011 Προσθήκη τόπου παρασκευής για τη δευτερογενή συσκευασία 11/11/2011 Αναθεωρημένο Πιστοποιητικό Καταλληλότητας της Eur.Ph 14/11/2011 Μεταβολή στις παραμέτρους των προδιαγραφών της δραστικής ουσίας 14/11/2011 Μεταβολή για τη συμμόρφωση με την τρέχουσα Μονογραφία της Ευρωπαϊκής Μονογραφίας 14/11/2011 Μεταβολή στο μέγεθος παρτίδας του τελικού προϊόντος 15/11/2011 Μεταβολή στην παραγωγική διαδικασία των παρτίδων των 1000 ko 15/11/2011 Διαγραφή του παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 15/11/2011 Διαγραφή του παρασκευαστή του δραστικού συστατικού 15/11/2011 Ανανεωμένα Πιστοποιητικά Καταλληλότητας της Eur. Ph για το δραστικό συστατικό 15/11/2011 Ανανεωμένα Πιστοποιητικά Καταλληλότητας της Eur. Ph για τους παρασκευαστές 15/11/2011 Διαγραφή παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό Διαγραφή παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 16/11/ /11/2011 Διαγραφή παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 16/11/2011 Αλλαγή του κατόχου άδειας κυκλοφορίας 16/11/2011

18 2358 ΕΠΙΣΗΜΗ ΕΦΗΜΕΡίΔΑ ΤΗΣ 22ας ΙΟΥΝΙΟΥ /11Τ CY00193V 93/11Τ /11Τ /11Τ CY00110V 337/11Τ CY000174V 338/11Τ CY000174V 379/11Τ CY00085V 380/11Τ CY00086V 381/11Τ CY00087V INGELVAC MYCOFLEX BIMOTRIM CO injection BIMOTRIM CO INJECTION PARACOX 5 DEMOSEDAN GEL 7,6 MG OROMUCASAL GEL DEMOSEDAN GEL 7,6 MG OROMUCASAL GEL VETMEDIN 1.25MG VETMEDIN 2.5MG VETMEDIN 5MG 306/11Τ CY00164V ROTAVEC CORONA 173/11Τ 174/11Τ 175/11Τ 176/11Τ 177/11Τ ingelheim PANCHRIS FEEDS VET PANCHRIS FEEDS VET SCHERING PLOUGH Α.Φ.Β.Ε.Ε ORION CORPORATION Προσθήκη στα ολικά συσκευασίας του προϊόντος του αριθμού έγκρισης του παρασκευαστή του προϊόντος στις ΗΠΑ 17/11/2011 Προσθήκη εκδόχου 21/11/2011 Αναβάθμιση μικρής σημασίας αλλαγών της παρασκευαστικής διαδικασίας 21/11/2011 Αναβάθμιση μικρής σημασίας αλλαγών της παρασκευαστικής διαδικασίας 21/11/2011 Διαγραφή ενός από τα δύο Υπεύθυνα άτομα για τη Φαρμακοεπαγρύπνηση 24/11/2011 ORION CORPORATION Αλλανη στο DDPS 24/11/2011 Προσθήκη πληροφοριών στο σημείο 4.6 της περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος και στο σημείο 6 του Φύλλου ingelheim ingelheim SCHERING PLOUGH Α.Φ.Β.Ε.Ε GREECE Οδηγίών 24/11/2011 Προσθήκη πληροφοριών στο σημείο 4.6 της περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος και στο σημείο 6 του Φύλλου Οδηγιών 24/11/2011 Προσθήκη πληροφοριών στο σημείο 4.6 της περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος και στο σημείο 6 του Φύλλου Οδηγιών 24/11/2011 Μεταβολή της πηγής ενός αντιδραστηρίου 25/11/2011 FLEVOX 50MG VETOQUINOLSA Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 29/11/2011 FLEVOX 67MG VETOQUINOL SA Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 29/11/2011 FLEVOX 134MG VETOQUINOL SA Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 29/11/2011 FLEVOX 268MG VETOQUINOL SA Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 29/11/2011 ;-LEVOX 402MG VETOQUINOL SA Προσθήκη παρασκευαστή για το δραστικό συστατικό 29/11/2011