ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΠΡΑΞΗ ΔΙΟΙΚΗΤΗ ΤΗΣ 12/09/18 ΜΕ ΑΡΙΘΜ 1670 Ο Διοικητής του Γενικού Νοσοκομείου Ελευσίνας ΘΡΙΑΣΙΟ έχοντας υπόψη: 1. Το Ν. 3329/2005 σχετικά με Εθνικό Σύστημα Υγείας και λοιπές διατάξεις 2. Tη με αριθμ. Α2β / Γ.Π. ΟΙΚ. 49283/30.06.2016 Απόφαση Υπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΦΕΚ 374/14.07.2016 τεύχος Υ.Ο.Δ.Δ.) 3. Τις διατάξεις του Ν 4412/2016 «Δημόσιες Συμβάσεις Έργων, Προμηθειών και Υπηρεσιών (προσαρμογή στις Οδηγίες 2014/24/ ΕΕ και 2014/25/ΕΕ)» 4. Το Π.Δ. 80/16 5. Το με αρ. πρωτ. 21008/17.7.2018 έγγραφο του ΩΡΛ Τμήματος 6. Τεχνικές Προδιαγραφές 7. Την με αριθμ Ω9ΛΩ4690ΒΚ-Ζ3Υ ( Α/Α625) Απόφαση Ανάληψης Δαπάνης ΑΠΟΦΑΣΙΖΕΙ Α) Τη διενέργεια άμεσης διαπραγμάτευσης για την προμήθεια ενός ακοογράφουτυμπανογράφου για τις ανάγκες της ΩΡΛ Κλινικής, με κριτήριο κατακύρωσης την πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά, προϋπολογιζόμενης δαπάνης 11.000,00 συμπεριλαμβανομένου Φ.Π.Α. Β) Τον ορισμό τριμελούς επιτροπής, η οποία θα διενεργήσει την διαπραγμάτευση, αποτελούμενη από τους κάτωθι υπαλλήλους: ΤΑΚΤΙΚΑ ΜΕΛΗ ΑΝΑΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΑ ΜΕΛΗ 1) ΜΑΥΡΟΕΙΔΑΚΟΣ ΣΤΑΥΡΟΣ 1) ΚΑΛΛΙΤΣΗΣ ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ 2) ΒΡΑΧΑ ΜΑΓΔΑΛΗΝΗ 2) ΧΑΤΖΗΑΝΔΡΕΟΥ ΣΟΦΙΑ 3) ΝΤΑΡΔΑΣ ΧΡΗΣΤΟΣ 3) ΤΣΑΝΤΗΣ ΣΤΑΥΡΟΣ
Οι προσφορές θα κατατίθενται μέχρι την 24 Σεπτεμβρίου 2018, ημέρα Δευτέρα Ημερομηνία διενέργειας 25 Σεπτεμβρίου 2018, ημέρα Τρίτη Γ) Η δαπάνη θα βαρύνει τον ΚΑΕ 7131 του προϋπολογισμού του Νοσοκομείου, οικονομικής χρήσης 2018. Εσωτερική Διανομή: - Γραφείο Διοικητή - Μέλη Επιτροπής - Γραφείο Προμηθειών Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ΠΑΛΑΙΟΡΟΥΤΗΣ
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΚΛΙΝΙΚΟΥ ΑΚΟΟΜΕΤΡΗΤΗ 01. Να είναι τελευταίας τεχνολογίας 02. Να συνοδεύεται από ζεύγος δεκτών αέρος επί κεφαλόδεσμου TDH39, οστεόφωνο Β71 με στεφάνη, κομβίον απαντήσεων ασθενούς, set ακουστικών παρακολούθησης με μικρόφωνο Ιατρού. 03. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη με δυνατότητα μετακίνησης πάνω-κάτω 04. Να εκτελεί ακοομετρία αέρος χειροκίνητα. 05. Να εκτελεί αυτόματη ακοομετρία κατά Hughson-Westlake 06. Να εκτελεί οστέινη ακοομετρία 07. Να εκτελεί δοκιμασία ABLB (ακουστική εξίσωση) 08. Να εκτελεί δοκιμασία Stenger με τόνους ή ομιλία 09. Να εκτελεί δοκιμασία SISI 10. Nα διαθέτει ερεθίσματα: Tόνους από 125-8000 Ηz Warble τόνους, 1-10Hz sine +/ -5% modulation Ομιλητική από ενσωματωμένο εύκαμπτο μικρόφωνο Ομιλητική από αρχείο (ενσωματωμένο βαθμονομημένο γκρουπ ελληνικών λέξεων στην μνήμη της συσκευής) Ομιλητική από εξωτερική συσκευή (πχ CD player) Μasking.Αυτόματη επιλογή είδους θορύβου Νarrow Band /White Noise /Speech Noise Ελευθέρου πεδίου FREE FIELD (με σύνδεση ενισχυτή και ηχείων) 11. Να διαθέτει παροχή ήχου: Χειροκίνητα και με αντιστροφή λειτουργίας. μονά ή πολλαπλά ερεθίσματα 12. Να διαθέτει εύρος συχνοτήτων από 125 έως 8000 Ηz 13. Να έχει δυνατότητα επιλογής απόρριψης συχνοτήτων 125,250, 750,1500,8000 Hz για πιο γρήγορο τεστ ρουτίνας 14. Να διαθέτει προστασία +20dB 15. Να διαθέτει επικοινωνία με τον ασθενή (Talk forward και Talk Back) στο ενσωματωμένο ηχείο ή στο ακουστικό παρακολούθησης 16. Να διαθέτει μνήμη για αποθήκευση τουλάχιστον 250 ασθενών με τις εξετάσεις τους και τα στοιχεία τους, χωρίς να είναι απαραίτητη η ύπαρξη ηλεκτρονικού υπολογιστή και να είναι δυνατή η επαναφορά των εξετάσεων στην οθόνη 17. Να συνδέεται με φορητό και μη Η/Υ, με ενσωματωμένη αμφίπλευρη USB θύρα, να υποστηρίζει τη χρήση δικτύου και να παραδίδονται τα προγράμματα για αρχείο ασθενών. 18. Ο χειρισμός του μηχανήματος να μπορεί να γίνει και με απ ευθείας εντολές από τον ηλεκτρονικό υπολογιστή 19. Η εκτύπωση των εξετάσεων να γίνεται και από τον Η/Υ σε ειδικές φόρμες εκτύπωσης και με δυνατότητα από τον χρήστη δημιουργίας διαφόρων φορμών εκτύπωσης. 20. Να δύναται να συνδεθεί με εξωτερικό εκτυπωτή και πληκτρολόγιο. 21. Να είναι συμβατό με windows 7, 8 και 10
22. Να παρέχονται κάρτες ακοογραμμάτων. 23. Το σύστημα να προσφέρεται με όλα τα απαραίτητα καλώδια σύνδεσης και λοιπά εξαρτήματα έτσι ώστε να είναι έτοιμο προς χρήση χωρίς να απαιτείται η αγορά επιπλέον εξαρτημάτων. 24. Κατά την παράδοση, να δοθούν τα Εγχειρίδια Χρήσεως (Operation Manual) και Τεχνικής Υποστήριξης (Service Manual) του συστήματος και να γίνει επίδειξη/εκπαίδευση στους χρήστες και στο τεχνικό προσωπικό για τη χρήση και συντήρηση αυτού. 25. Να πληρεί τις προδιαγραφές ασφαλείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης. 26. Να φέρει σήμανση πιστοποίησης κατά CE σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία 93/42/EEC. 27. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποιητικό συμμόρφωσης σύμφωνα με την υπουργική απόφαση Δ.Υ.8δ/Γ.Π. οικ./1348/2004 σχετικά με την Ορθή Πρακτική Διανομής Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων. 28. Ο προμηθευτής να διαθέτει πιστοποιητικό ISO 9001 και ISO 13485 για τη διακίνηση, εμπορία και τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού. 29. Θα πρέπει να υπάρχει στην Ελλάδα πλήρες και οργανωμένο τμήμα τεχνικής υποστήριξης, με κατάλληλα καταρτισμένο τεχνικό προσωπικό, πιστοποιημένο και εξουσιοδοτημένο από τον κατασκευαστικό οίκο για την επισκευή και συντήρηση της προσφερόμενης συσκευής. Να κατατεθούν τα πιστοποιητικά εκπαίδευσης του προσωπικού από τον κατασκευαστικό οίκο της συσκευής. 30. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για δύο (2) έτη από την παράδοση και δήλωση για κάλυψη ανταλλακτικών και παροχής τεχνικής υποστήριξης (service) τουλάχιστον για δέκα (10) έτη. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟΥ ΤΥΜΠΑΝΟΜΕΤΡΗΤΗ 01. Να είναι τελευταίας τεχνολογίας, ταχύς και εύκολος στην χρήση 02. Να διαθέτει μεγάλη έγχρωμη οθόνη, με δυνατότητα μετακίνησης πάνω-κάτω 03. Να εκτελεί προγραμματιζόμενα τεστ 04. Όλες οι μετρήσεις να εμφανίζονται στην οθόνη, να φυλάσσονται στη μνήμη για να μπορούν να ανακληθούν, να εκτυπωθούν ή να σταλούν στο αρχείο ασθενών. 05. Να διαθέτει μνήμη για αποθήκευση τουλάχιστον 500 ασθενών με τις εξετάσεις τους και τα στοιχεία τους, χωρίς να είναι απαραίτητη η ύπαρξη ηλεκτρονικού υπολογιστή και να είναι δυνατή η επαναφορά των εξετάσεων στην οθόνη 06. Να εκτελεί τυμπανόγραμμα αυτόματα 07. Να έχει συχνότητα δοκιμασίας 226 Hz 08. Να έχει περιοχή πίεσης +300 έως 600 dapa τουλάχιστον (όρια ασφαλείας +600 εως -800 dapa) 09. Να εκτελεί αυτόματη μεταβολή πίεσης με ρύθμιση της ταχύτητας 10. Η περιοχή ενδοτικότητας να είναι 0,1 6 ml τουλάχιστον 11. Να ελέγχει την ευσταχιανή αυτόματα 12. Να εκτελεί αυτόματα ή χειροκίνητα αντανακλαστικά 13. Να έχει IPSI: συχνότητες: 500-1000-2000-3000-4000 Hz με ένταση έως 110dB και σε WB/LP/HP θορύβους 14. Nα έχει :CONTRA συχνότητες: 250-8000 Hz με ένταση έως 120dB και σε WB/LP/HP θορύβους
15. Nα εκτελεί Decay Reflex IPSI και CONTRA 16. Η εύρεση των reflexes να γίνεται α)με προκαθορισμένες εντάσεις β)με σάρωση ανά βήματα 1 έως 5dB 17. Να εκτελεί και ακοομετρία αέρος αυτόματα και χειροκίνητα(125-8000 Hz με ένταση -10 έως 120dB) 18. Να ξεκινά και να σταματά αυτόματα η αντλία με δυνατότητα ρύθμισης της ταχύτητας και να δύναται να ελέγχεται η μεταβολή της πίεσης χειροκίνητα 19. Να ελέγχεται η εφαρμογή του ακροφυσίου μέσω της οθόνης με ενδείξεις leaking, blocked,test και μέσω του ακροφυσίου με ενδείξεις L/R κλπ 20. Να δύναται να συνδεθεί με φορητό και μη Η/Υ με θύρα USB, να υποστηρίζει χρήση δικτύου και να παραδίδονται τα προγράμματα για αρχείο ασθενών 21. Η εκτύπωση των εξετάσεων να γίνεται μεσώ Η/Υ ή απευθείας σε εκτυπωτή του εμπορίου ή και σε Bluetooth θερμογραφικό εκτυπωτή 22. Να είναι συμβατό με windows 7, 8 και 10. 23. Να συνοδεύεται από κουτί με θηλές